Age of OnsetStamtavlaMutationDNA-mutationsanalysTidsfaktorerGenetiska sjukdomsanlagPresenilin-1Retinal DystrophiesRegression (Psykologi)Vanställande muskelspänningFenotypAdrenarkeFamiljens hälsaPresenilin-2GenotypAlzheimers sjukdomAge FactorsHavandeskapsförgiftningNyföddaRiskfaktorerFall-kontrollstudierGerminalcellsmutationGraviditetMissensmutationHeterozygotHjärnaSpinocerebellär degenerationSjukdomsmodeller, djurSyndromParkinsons sjukdomDominanta generAllelerSjukdomsgradsmåttRecessiva generPubertet, för tidigStreptococcus agalactiaeRetrospektiva studierSjukdomsförloppCerebellär ataxiSläktskapGenetic LinkageKohortstudierHomozygotCharcot-Marie-Tooths sjukdomExonerMolekylsekvensdataPolymorfism, genetiskPolymorfism, enkelnukleotidAtaxiGenetic TestingVadnervIcke-polypos kolorektalcancer, ärftligMagnetisk resonanstomografiPolymeraskedjereaktionBRCA1-proteinMembranproteinerBRCA2-proteinOnormal muskelspänningGenfrekvensHaschrökningDistala myopatierUppföljningsstudierSepsisProspektiva studierMöss, knockoutBassekvensBRCA1-generPunktmutationLeber Congenital AmaurosisLod-poängMöss, inavlade C57BLFamiljStreptokockinfektionerParkinsonismHämmad fostertillväxtAmyloid-betaproteinprekursorFörlossningens börjanDödlig utgångLunginflammation, stafylokockMöss, genetiskt förändradeIncidensImmunhistokemiLongitudinella studierVariansanalysTidig diagnosNeoplastiska syndrom, ärftligaPsykotiska störningarKönsfaktorerHaplotyperEpilepsiGlukosomsättningsstörningarHereditary Sensory and Motor NeuropathyTyp 1-diabetesMikrosatellitupprepningarUbikitin-proteinligaserPlacentaavlossningBrösttumörerBRCA2-generGenetiska markörerPenetrans