AneuploidiKromosominstabilitetIn situ-hybridisering, fluorescerandePreimplantatorisk diagnosKromosomavvikelserKaryotypbestämningKromosomsegregationPloidierTrisomiKromosomrubbningarMänniskokromosomer, par 18Abnormal KaryotypeDiploidiMosaicismPolyploidiMänniskokromosomerIcke-disjunktion, genetiskSpermierAneugenerPolar BodiesMeiosMänniskokromosomer XDowns syndromCentrosomMad2 ProteinsKaryotypeMitosMänniskokromosomer, par 13GraviditetKönskromosomerSpindle ApparatusModerns ålderMänniskokromosomer YMänniskokromosomer, par 21GenominstabilitetBarnlöshet hos mänKromosomerXYY-karyotypFosterdiagnostikMetafasKlinefelters syndromCytogenetisk analysY-kromosomKönskromosomavvikelserTumör-DNAPrimed In Situ LabelingCytogenetikAurora KinasesOligospermiSpektral karyotypbestämningMaternal Serum Screening TestsIntracytoplasmatisk spermieinjektionM Phase Cell Cycle CheckpointsOocyterUltraljudsundersökning av fosterAurora Kinase AGraviditet, första trimesternMissfallFostrets sjukdomarKromatiderFostervattenprovp-fluorfenylalaninKinetokorerBildcytometriFlödescytometriGenetic TestingCelltransformation, neoplastiskCellcykelproteinerTetrasomyJämförande genomhybridiseringMätning av nackuppklarningKönskromosomrubbningarBlastomererX-kromosomHaploidiMänniskokromosomer, par 12CentromerDemekolcinTumörer