Schoenlein-Henoch Purpura (SHP) är en småbarns sjukdom som kännetecknas av inflammation i små blodkärl, vilket orsakar ett typiskt utseende av purpurfärgade fläckar på huden. SHP är den vanligaste formen av vasculit (inflammation i blodkärlen) hos barn och drabbar ofta barn i åldrarna 2-10 år. Utöver hudutslagen kan sjukdomen även påverka andra organ som njurar, mag-tarmsystem och ledvävnad, vilket kan resultera i symptom som blod i urinen, buksmärtor och ledvärk. SHP är oftast en självläkande sjukdom men i sällsynta fall kan den vara allvarligare och kräva behandling med immunosuppressiva läkemedel eller andra terapier.

Schoenlein-Henoch Purpura (SHP) är en småbarns sjukdom som kännetecknas av inflammation i små blodkärl, vilket orsakar ett typiskt utseende av purpurfärgade fläckar på huden. SHP är den vanligaste formen av vasculit (inflammation i blodkärlen) hos barn och drabbar ofta barn i åldrarna 2-10 år. Utöver hudutslagen kan sjukdomen även påverka andra organ som njurar, mag-tarmsystem och ledvävnad, vilket kan resultera i symptom som blod i urinen, buksmärtor och ledvärk. SHP är oftast en självläkande sjukdom men i sällsynta fall kan den vara allvarligare och kräva behandling med immunosuppressiva läkemedel eller andra terapier.

Rödlila till rödbrun missfärgning som ses genom epidermis och beror på blödning i den underliggande vävnaden.

Protein C-deficit är ett genetiskt tillstånd där individen har nedsatt mängd eller funktionellt defekt protein C, som är ett protein involverat i blodets koagulationssystem. Protein C är en naturlig antikoagulant och hjälper till att förhindra överdrivet blodkoagulering. Protein C-deficit kan öka risken för blodproppar och tromboser, särskilt i venerna.

Protein C är ett protein i blodplasm som fungerar som en naturlig antikoagulant, hämmer blodets tendency att koagulera eller bilda blodproppar. Det aktiveras av ett annat protein, thrombin, och när det aktiveras, tar det bort klistermolekyler från ytan av endotelceller (celler som liningar blodkärlen) och oskadade celler, vilket förhindrar att blodplättar adhererar till ytan och bildar klumpar. Protein C är viktigt för att hålla blodet i rörelse och undvika onödiga blodproppar.

Infektioner orsakade av bakterier av arten Neisseria meningitidis.

Purpura, trombocytopen, idiopatisk, är en medicinsk diagnos som beskriver ett tillstånd där individen har blåmärken (purpura) och minskat antal blodplättar (trombocytopeni) utan en känd orsak (idiopatisk).

Trombotisk purpura (TTP) är ett allvarligt blodsjukdomstillstånd karaktäriserat av en kombination av trombocytopeni (för låga plättvärden i blodet) och fragmenterade röda blodkroppar orsakade av mikrovaskulära tromber (blodproppar i små blodkärl). TTP orsakas av en brist på enzymet ADAMTS13, som är nödvändigt för att bryta ner von Willebrand-faktorn och förhindra bildning av blodproppar. Denna brist kan vara inneboende eller orsakas av immunologiska faktorer. TTP kan leda till allvarliga komplikationer som stroke, njursvikt och i värsta fall död om den inte behandlas akut.

Kronisk inflammation av hudens talgkörtlar med förhöjd utsöndring av talg. Sjukdomens kännetecken är bl a porrmaskar. Orsaken till sjukdomen är inte känd, men ärftlighet och åldern kan vara bidragande faktorer.

Sacroiliitis är inflammation i en eller båda sakroiliaklederna, som är de lederna där skelettet i höftbenen (ilium) möter korsbenet (sakrum). Denna inflammation kan orsaka smärta och stelhet i ländryggen, nedre bäckenet och/eller i ena eller båda benen. Sacroiliitis är ofta förknippat med sjukdomar som axial spondyloartropati (AxSpA), reaktiv artrit, psoriasisartrit och infektioner i leden.