En avgränsad, stabil förändring i huden eller, ibland, i munslemhinnan, som inte beror på yttre orsaker och därför anses vara av ärftligt ursprung.

En otos nevus, även känd som nevus of the ear canal, är en benign (godartad) hudväxt eller födelsemärke som förekommer inne i yttre hörselgången. Det består av celler som producerar pigment, så kallade melanocyter, och kan variera i färg från köttfärgad till brun eller svart. Otos nevi är vanligtvis asymtomatiska (orörliga) men kan i sällsynta fall utvecklas till en malign melanom, en form av hudcancer. Därför bör stora eller snabbt växande otos nevi övervakas regelbundet av en läkare.

En nevus sebaceus of Jadassohn är en benign (godartad) hudtumör som består av förändrade svettkörtlar och hårsäcksceller. Den tenderar att vara närvarande vid födelsen och visar sig som en gulbrun, platt eller något upphöjd, oregelbundet formad fläck på huden, ofta på ansiktet, huvudet eller halsen. Med tiden kan den växa och bli mer upphöjd, och vid puberteten kan den utvecklas ytterligare med ökad talgproduktion och hårfollikelbildning. Det är också vanligt att andra hudförändringar, som papiller, keratoser eller cystor, förekommer inuti nevus sebaceus.

Kliniskt icke typiska födelsemärken (vanligen större än 5 mm, med skiftande pigmentering och oskarp avgränsning), vilka ger ökad risk för uppkomst av icke-familjärt, malignt hudmelanom. Biopsier visar melanocytisk dysplasi. Födelsemärkena är såväl kliniskt som histologiskt identiska med förstadieförändringarna till melanom vid BK-mole.

Intradermal nevus, också känt som intradermalt naevus eller compound naevus, är en typ av hudmole (naevus). Det består av celler som producerar pigment, kallade melanocyter, som har invaderat det djupare lagret av huden, det dermala lagret. Intradermala nevi tenderar att vara upphöjda och kännetecknas ofta av en centralt belägen, brunaktig papel eller nodul. De kan variera i storlek från några millimeter till flera centimeter i diameter. Även om de flesta intradermala nevi är ofarliga, kan de i sällsynta fall utvecklas till maligna melanom, en form av hudcancer. Därför bör alla förändringar eller ovanliga utseenden på hudmolnen övervakas och rapporteras till en läkare.

En nevus epiteloid och spindelcell, även känd som Spitz Nevus, är en benign (godartad) hudförändring som karaktäriseras av samlingar av speciella typer av hudceller, såsom epiteloida och spindelceller, i den övre hudlagret (epidermis) och det underliggande bindvävslagret (dermis).

Cancer i huden.

En pigmentnev är en benign (godartad) hudväxt som karaktäriseras av en ökning av melanocyter, de celler som producerar det pigment som ger huden dess färg (melanin). Pigmentnevi kan vara platta eller upphöjda och kan variera i storlek. De flesta pigmentnevi är bruna till svarta, men de kan också vara köttfärgade eller röda. Även om de vanligtvis är ofarliga, kan de i sällsynta fall utvecklas till maligna melanom, en form av hudcancer. Det är viktigt att regelbundet kontrollera pigmentnevi och uppsöka läkare om man observerar några förändringar i storlek, form eller färg.

Basalcellsnevussyndrom (BCNS) är ett sällsynt, genetiskt tillstånd som orsakas av mutationer i tumörsuppressorgenen PTCH1 eller, mer sällan, i SUFU-genen. Det kännetecknas av att drabbade individer utvecklar många basalcellscancer (BCC), en typ av hudcancer som vanligtvis är lokaliserad till ansiktet och andra solexponerade områden. BCNS kan också orsaka andra typer av tumörer, såsom medulloblastom, ben- och brosktumörer samt ögon- och hjärntumörer. Symptomen kan variera mycket mellan individer, men ofta inkluderar BCNS flera basalcellscancrar som uppträder redan under ung eller mittåldern, kraftigt ökad risk för att utveckla ytterligare BCC-tumörer, samt förekomst av andra typiska

Elakartad tumörform med ursprung i celler som kan bilda melanin, vilken kan uppträda i huden varsomhelst på kroppen, i ögat eller, sällan, i slemhinnorna i könsorganen, ändtarmen, munhålan eller andra platser. Tumören förekommer mest hos vuxna och kan uppstå de novo eller ur ett födelsemärke eller elakartad pigmentfläck. Melanom metastaserar i stor omfattning, och lokala lymfkörtlar, lever, lungor och hjärna löper stor risk att drabbas. Incidensen av maligna hudmelanom ökar snabbt i hela världen.

Cancer i ansiktets vävnader.

"Hårbotten, även känd som hårsäcken eller folliculus pili, är den del av hårtet som innehåller de celler och strukturer som ansvarar för hårets tillväxt och nystan."

En icke-invasiv diagnosteknik som tillåter en erfaren kliniker att göra direktmikroskopiundersökning av yta och struktur på skador på färgad hud. De fyra huvudkriterierna är ABCD: asymmetri (A), kanter (borders; B), färger (colors; C) och olika strukturella komponenter (different; D), vilka ger en semikvantitativ poängskala för varje skada.

Tumörer i regnbågshinnan kännetecknade av ökad melanocytpigmentering. Nevus i iris består av förökade melanocyter och är associerade med neurofibromatos och malignt melanom i åderhinnan och strålkroppen. Malignt melanom i regnbågshinnan utgår ofta från redan existerande nevus.

Lokal missbildning som påminner om en tumör och består av en anhopning av mogna celler och vävnader som är normalt förekommande i det påverkade området.

Färgen på hår eller päls.

Små, avgränsade melanoser som liknar, men som histologiskt skiljer sig från, fräknar. Till detta begrepp hör t ex leverfläckar och födelsemärken. Lentigo kan också förekomma i samband med multipla medfödda defekter eller medfödda syndrom (t ex Peutz-Jeghers syndrom).

Den vanligaste typen av intraokulära tumörer är koroidala maligna melanom. De uppkommer vanligtvis efter puberteten och ökar i incidens med stigande ålder. De flesta maligna melanom i ögats uveala omr åden utvecklas från godartade melanom (födelsemärken).

Kraftig färgning av huden, oftast till följd av ökad melaninpigmentering i överhud och hud (hypermelanos). Hyperpigmenteringen kan uppträda lokalt eller vara utbredd. Tillståndet kan bero på exponering för ljus, kemikalier eller andra ämnen, eller på en primär ämnesomsättningsrubbning.

I en enda mening kan "solljus" definieras som den elektromagnetiska strålningen från solen som innefattar ultraviolett, synligt och infrarött ljus. Dessa olika våglängder av ljus har olika effekter på levande vävnad och kan orsaka skador eller skyddas beroende på styrka och exponeringstid. Solljus är en naturlig källa till vit men också UV-strålning, som har visat sig ha negativa hälsoeffekter vid överexponering, såsom solbränna och ökat risktagande för hudcancer. Samtidigt är solljus en viktig källa till viktiga näringsämnen såsom vitamin D.

Porokeratos är ett sällsynt, genetiskt hudsjukdom som kännetecknas av att bilda hornartade utväxter (keratoser) och fläckar på huden. Detta orsakas av en defekt i cellernas förmåga att kontrollera celldelningen och differentieringen, vilket leder till att hudcellerna inte kan bilda en normal barriär. Porokeratos tenderar att vara ärftligt och kan påverka både män och kvinnor. Symptomen kan variera från milda till allvarliga och kan behandlas med topiska läkemedel eller kirurgi.

Färgning av huden.

Solskador, även känd som aktinisk keratos eller actinic keratosis, är en förhållandevis vanlig hudluxation orsakad av överexponering för ultraviolett strålning, särskilt solens UVA och UVB-strålar. Detta leder till skada på DNA i hudceller, vilket kan resultera i abnorma celldelningar och till slut cancer. Solskador yttrar sig ofta som rödaktiga, rosa eller bruna, torra, skrovliga eller fjällande fläckar eller knölar på huden, vanligtvis belägna på ansikte, öron, baksidan av händerna och armarna, eller andra områden som utsätts för mycket sol. De kan vara asymptomatiska eller ge upphov till lätt irriterande känslor som klåda, smärta eller sveda. Solskador är en förstadium till hudcancer och bör därför behandlas så sn

Cancer i ögats bindhinna.

Enkla svettkörtlar som utsöndrar svett direkt på huden.

En ytterst vanlig, godartad tumörform, som oftast förekommer hos barn och som består av nybildade blodkärl. Tumörerna beror på missbildningar av angioblastvävnad under fosterlivet. De kan uppkomma varsomhelst i kroppen, men drabbar allra oftast huden och underhudsvävnader. Ungefär 75% finns redan vid födseln, och ca 60% finns i huvud- och nackregionen. De allra flesta i tidig barndom tillbakabildas spontant. Några hemangiom växer snabbt under livets första månader och kan inge oro, men så gott som alla försvinner före fem års ålder. De metastaserar inte, och de kan ofta avlägsnas med ett operativt ingrepp.

Pigmentation disorders refer to abnormal changes in the color of the skin, hair, or eyes caused by variations in melanin production or distribution.

'Tumörer, adnexa och hudbihang' refererar till abnorma vävnads- eller cellväxten som uppstår i de accessära delarna (adnexa) av det kvinnliga reproduktionssystemet, inklusive äggstockarna, äggledare och livmodersäckarna, samt hudens tillhörande strukturer, såsom svettkörtlar och hårfolliklar.

'Multipla primära tumörer' refererar till en situation där flera primära cancerer utvecklas oberoende av varandra, simultant eller sequentielt, i en och samma individ. Detta skiljer sig från metastaser, där cancerceller sprider sig från en primär tumör till andra delar av kroppen och bildar sekundära tumörer. Ibland kan multipela primära tumörer förekomma som en del av ärftliga syndrom eller i association med vissa genetiska mutationer, exponering för miljögifter eller åldrande.

Sturge-Weber syndrom (SWS) är ett sällsynt neurologiskt och hudrelaterat tillstånd, som kännetecknas av en nonvascular bladig kapillärmalformation (PCM) i pannan och/eller skallen, ofta associerad med ögon- (glaukom) och/eller neurologiska symptom.

Färgen på ögats iris (regnbågshinna).

'Sklerala sjukdomar' är ett samlingsbegrepp för olika tillstånd som drabbar ögonens vita, opaka delar, även kallade skleroran. Dessa sjukdomar kan variera från medfödda defekter till infektioner, inflammationer och degenerativa tillstånd. Exempel på sklerala sjukdomar inkluderar primär sklerochromatisk keratit (PSK), interstitiell keratit, nefrogen systemisk fibros (NSF) och vissa former av ögoncancer som sklerom eller scleritis. Symptomen kan variera från att inte orsaka några besvär alls till att orsaka smärta, seende svårigheter och i värsta fall blindhet.

En elakartad hudtumör som sällan bildar metastaser, men som kan vara invasiv och destruktiv. Kliniskt indelas den i typer: nodulär, ärrliknande, fläckig och erytematös (rodnande). Mer än 95 % av denna cancerform förekommer hos patienter över 40 år. Den uppträder på hårig hud och oftast på hud utsatt för solljus. Ungefär 85 % finns på huvud och hals, resterande 15 % på bål, armar och ben. Syn. basa liom; basalcellskarcinom.

Proteus syndrom är en extremt sällsynt, sporadisk genetisk tillstånd som kännetecknas av progressiv och asymmetrisk överväxt av hud, ben, huvud och ansikte, centralnervösa tumörer och vaskulära anomalier. Det orsakas av en slumpmässig mutation i AKT1-genen under fostertiden, vilket leder till oreglerad celldelning och vävnadsöverväxt. Proteus syndrom kan variera mycket i sin presentation och allvarlighetsgrad mellan individer, men typiska tecken inkluderar asymmetriska kroppsdelar, övervuxen hud med möjliga nevi, flera olika typer av tumörer, skelettanomalier och vaskulära missbildningar. Syndromet har fått sitt namn efter den grekiske guden Proteus, som kunde förvandla sig till olika former, på grund av dess varier

Ett syndrom är en samling av symtom och fysiska tecken som tillsammans utgör en specifik sjukdomsbild eller medicinskt tillstånd. Syndromet kan bero på olika orsaker, inklusive genetiska faktorer, infektioner, miljöfaktorer eller kombinationen av flera faktorer. I vissa fall kan syndromet vara ett förstadium till en specifik diagnos, medan det i andra fall kan representera en slutgiltig diagnos. Exempel på välkända syndrom inkluderar Downs syndrom, Kussmauls andning och Metaboliskt syndrom.

En godartad, icke neoplastisk och oftast självbegränsande epitelvävnadsförändring, som kliniskt och histopatologiskt mycket liknar skivepitelkarcinom. Den uppträder enskilt, multipelt, eller i uppblossande form. De solitära och multipla formerna uppträder på solljusexponerade kroppsytor och är histologiskt identiska. Främst vita män drabbas. Den eruptiva formen drabbar båda könen och visar sig som ett utbrett uppblossande av blåsor.

Hudsjukdomar är sjukdomar som primärt påverkar huden och dess anhangseler, inklusive naglar, hår och slemhinnor i nära anslutning till huden. Dessa sjukdomar kan vara orsakade av olika faktorer som infektioner, autoimmuna störningar, genetiska faktorer, allergier eller miljöfaktorer. Hudsjukdomar kan variera från milda till livshotande och kan påverka individens utseende, funktion och kvalitet på livet. Exempel på hudsjukdomar inkluderar eksem, psoriasis, acne, svampinfektioner och hudcancer.

En nevus spindelcell (eller "spindel cellnevus") är en typ av pigmentbärande hudförändring som karaktäriseras av en samling av speciella typer av celler som kallas spindelceller. Dessa celler har en utsträckt, cylindrisk form och bildar ofta en välavgränsad, lågvuxen knöl under huden. Spindelcellnevi är vanligtvis ofarliga och uppstår som ett resultat av abnorma tillväxt- och differentieringsprocesser i melanocyterna (de celler som producerar pigmentet melanin). I mycket sällsynta fall kan en spindelcellnevus utvecklas till en malign melanom, en aggressiv form av hudcancer.

Sjukdomar, funktionsstörningar eller andra störningar i regnbågshinnan.

En cellulär undertyp av malignt melanom. Det är en pigmenterad förändring, bestående av melanocyter, som uppträder på hud som utsätts för solbelysning, främst i ansikte och nacke. Melanocyterna är vanligtvis flerkärniga och stjärnliknande.

Cancersjukdom i ögonen.

Stat i mellersta USA med en yta av 270 000 km2 och med ca 3,3 miljoner invånare. Huvudstad är Denver.

Ett blågrått till gråbrunt, godartat, melanocytiskt nevus som oftast påträffas i lumbosakralregionen hos mörkhyade människor, särskilt dem av östasiatiskt ursprung. Födelsemärket är vanligtvis medfött eller uppträder kort efter födseln, och försvinner under barndomstiden.

En autosomalt dominant sjukdom som yttrar sig som en tjock, svampig munslemhinna med vitt, opalescerande skimmer.