Síndromes Paraneoplásicas: Em pacientes com doenças neoplásicas uma variedade grande de quadros clínicos que são os efeitos indiretos e normalmente remotos produzidos por metabólitos de células tumorais e outros produtos.Síndromes Paraneoplásicas do Sistema Nervoso: Afecções inflamatórias ou degenerativas que acometem o sistema nervoso central ou periférico e que desenvolvem-se em associação com uma neoplasia sistêmica, sem que haja invasão direta pelo tumor. Podem estar associadas com anticorpos circulantes que reagem com os tecidos neurais afetados.Polineuropatia Paraneoplásica: Neuropatia periférica multifocal ou difusa relacionada com os efeitos à distância de uma neoplasia, mais frequentemente carcinoma ou linfoma. Do ponto de vista patológico, há mudanças inflamatórias em nervos periféricos. O quadro clínico mais comum é a polineuropatia sensorio-motor que é mista, distal e simétrica.Degeneração Paraneoplásica Cerebelar: Degeneração cerebelar associada com neoplasia à distância. Entre as manifestações clínicas estão ataxia progressiva do membro e MARCHA ATÁXICA, DISARTRIA e NISTAGMO PATOLÓGICO. O tipo histológico da neoplasia associada, normalmente é um carcinoma ou linfoma. Do ponto de vista patológico, o córtex cerebelar e os núcleos subcorticais demonstram alterações degenerativas difusas. Anticorpos celulares anti-Purkinje (anti-Yo) são encontradados no soro de aproximadamente 50 por cento dos indivíduos afetados. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p686)Síndrome Miastênica de Lambert-Eaton: Doença autoimune caracterizada por fraqueza e fatiga dos músculos proximais, particularmente da cintura pélvica, extremidades inferiores, tronco e cintura escapular. Há uma preservação relativa dos músculos extraocular e bulbar. O CARCINOMA DE CÉLULAS PEQUENAS do pulmão é uma afecção frequentemente associada, embora outras doenças malignas e autoimunes possam estar associadas. A fraqueza muscular resulta do comprometimento da transmissão do impulso nervoso na JUNÇÃO NEUROMUSCULAR. A disfunção pré-sináptica do canal de cálcio leva a uma quantidade reduzida de acetilcolina sendo liberada em resposta à estimulação do nervo. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp 1471)Síndromes Paraneoplásicas Oculares: Manifestaçãoes oculares secundárias a várias NEOPLASIAS em que anticorpos contra antígenos do tumor primário apresentam reação cruzada com antígenos oculares. Esta resposta autoimune frequentemente leva à perda visual e outros distúrbios oculares.Osteoartropatia Hipertrófica Secundária: Osteíte simétrica dos quatro membros localizada principalmente nas falanges e epífises terminais dos ossos longos do antebraço e perna, às vezes estendendo-se às extremidades proximais dos membros e aos ossos planos, acompanhada por uma cifose dorsal e alguma afecção das articulações. É muitas vezes secundária a afecções crônicas dos pulmões e coração. (Dorland, 28a ed)Síndrome de Secreção Inadequada de HAD: Situação de HIPONATREMIA e perda renal de sal (atribuída à superexpansão de LÍQUIDOS CORPORAIS), resultado da liberação contínua do HORMÔNIO ANTIDIURÉTICO, que estimula a reabsorção renal de água. Caracteriza-se por função normal do RIM, elevada OSMOLALIDADE da urina, baixa osmolalidade sérica e disfunção neurológica. A etiologia inclui neoplasias produtoras de HAD, lesões ou doenças envolvendo HIPOTÁLAMO, HIPÓFISE e PULMÃO. Esta síndrome também pode ser induzida por medicamento.Síndromes Endócrinas Paraneoplásicas: Síndromes resultantes de uma produção inapropriada de HORMÔNIOS ou substâncias semelhantes a hormônios geradas por NEOPLASIAS em tecidos não endócrinos ou não pelas GLÂNDULAS ENDÓCRINAS comuns. Desta maneira, os hormônios produzidos são chamados de secreção de HORMÔNIOS ECTÓPICOS.Leucocitose: Aumento transitório no número de leucócitos em um líquido corpóreo.Hipercalcemia: Nível anormalmente elevado de cálcio no sangue.Encefalomielite: Termo geral indicando inflamação do CÉREBRO e MEDULA ESPINAL, com frequência usado para indicar um processo infeccioso, mas também aplicável a uma variedade de afecções autoimunes e tóxico-metabólicas. Há uma considerável sobreposição do emprego deste termo e do termo ENCEFALITE na literatura.Síndrome: Complexo sintomático característico.Mixossarcoma: Sarcoma, em geral um lipossarcoma ou histiocitoma fibroso maligno, com abundante componente de tecido mixoide semelhante ao mesênquima primitivo, contendo mucina de tecido conjuntivo. (Stedman, 25a ed)Encefalite Límbica: Síndrome paraneoplásica caracterizada por degeneração de neurônios do SISTEMA LÍMBICO. As características clínicas incluem ALUCINAÇÕES, perda de MEMÓRIA EPISÓDICA, ANOSMIA, AGEUSIA, EPILEPSIA DO LOBO TEMPORAL, DEMÊNCIA e distúrbio afetivo (depressão). Encontram-se associados a esta síndrome anticorpos anti-neurônios (ex.: anti-Hu, anti-Yo, anti-Ri e anti-Ma2) e carcinomas de células pequenas do pulmão ou carcinoma testicular.Doenças Cerebelares: Doenças que afetam a estrutura ou função cerebelar. As manifestações cardinais de disfunção cerebelar incluem dismetria, MARCHA ATÁXICA e HIPOTONIA MUSCULAR.Timoma: Neoplasia que se origina de tecido tímico, geralmente benigna e frequentemente encapsulada. Apesar de ser ocasionalmente invasiva, são extremamente raras as metástases. Consistem de qualquer tipo de células epiteliais tímicas bem como de linfócitos, que são geralmente abundantes. Linfomas malignos que envolvem o timo, por exemplo, linfossarcoma, Doença de Hodgkin (previamente chamado de timoma granulomatoso) não devem ser considerados timomas. (Tradução livre do original: Stedman, 25th ed)Transtornos da Motilidade Ocular: Transtornos caracterizados por deficiência dos movimentos oculares como manifestação primária da doença. Estas doenças podem dividir-se em transtornos infranucleares, nucleares e supranucleares. As doenças dos músculos oculares ou dos nervos cranianos oculomotores (III, IV, e VI) são consideradas infranucleares. Os transtornos nucleares são causados por doenças dos núcleos oculomotor, troclear ou abducente do TRONCO CEREBRAL. Os transtornos supranucleares são resultantes de disfunção dos sistemas motor e sensorial de ordem superior que controlam os movimentos oculares, incluindo as redes neuronais no CÓRTEX CEREBRAL, GÂNGLIOS DA BASE, CEREBELO e TRONCO CEREBRAL. O torcicolo ocular se refere a um decúbito inclinado da cabeça causado por um desalinhamento ocular. Opsoclono se refere a oscilações rápidas e conjugadas dos olhos em múltiplas direções que podem ocorrer como uma afecção parainfecciosa ou paraneoplásica (ex. SÍNDROME OPSOCLONO-MIOCLONO). (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p240)Doenças do Sistema Endócrino: Processos patológicos das GLÂNDULAS ENDÓCRINAS E doenças resultantes do nível anormal de HORMÔNIOS disponíveis.Polimiosite: Doenças caracterizadas por inflamação envolvendo vários músculos. Isso pode ocorrer como um estado agudo ou crônico associado com toxicidade por medicação (TOXICIDADE DE DROGAS), DOENÇAS DO TECIDO CONJUNTIVO, infecções, NEOPLASIAS malignas e outros transtornos. O termo polimiosite é frequentemente usado para referir uma entidade clínica específica, caracterizada por fraqueza simétrica subaguda ou lentamente progressiva afetando inicialmente os músculos proximais dos membros e tronco. A doença pode ocorrer em qualquer idade, mas é mais frequente da quarta à sexta década de vida. Também, podem ocorrer fraqueza dos músculos faríngeos e laringeos, doença intersticial pulmonar e inflamação do miocárdio. A biópsia de músculo revela destruição ampla de segmentos de fibras musculares e uma resposta inflamatória celular. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6a ed., pp 1404-9)Caquexia: Saúde geral debilitada, desnutrição e perda de peso, geralmente associados com doenças crônicas.Evolução Fatal: Morte resultante da presença de uma doença em um indivíduo, como mostrado por um único caso relatado ou um número limitado de pacientes. Deve ser diferenciado de MORTE, a interrupção fisiológica da vida e de MORTALIDADE, um conceito epidemiológico ou estatístico.Hipofosfatemia: Afecção na qual os níveis de FOSFATOS no sangue estão anormalmente baixos.Neoplasias do Timo: Tumores ou câncer do TIMO.Doenças do Sistema Nervoso: Doenças do sistema nervoso central e periférico. Estas incluem distúrbios do cérebro, medula espinhal, nervos cranianos, nervos periféricos, raizes nervosas, sistema nervoso autônomo, junção neuromuscular e músculos.Recoverina: Proteína sensora de cálcio neuronal encontrada em BASTONETES FOTORRECEPTORES e nos CONES FOTORRECEPTORES. Interage com a QUINASE 1 RECPTORA ACOPLADA A PROTEÍNA G de modo dependente de Ca2+, e desempenha um papel importante na FOTOTRANSDUÇÃO.Proteína Relacionada ao Hormônio Paratireóideo: Proteína expressa e secretada em muitos lugares, com atividades de reabsorção de osso e reabsorção de cálcio renal que são semelhantes às atividades do HORMÔNIO PARATIREÓIDEO. Não circula em quantidades apreciáveis em indivíduos normais, mas antes exerce suas ações biológicas localmente. A expressão excessiva de proteína relacionada ao hormônio paratireóideo em células tumorais determina uma calcemia humoral maligna.Neoplasias Maxilares: Câncer ou tumores da MAXILA ou maxilar superior.Autoanticorpos: Anticorpos que reagem com AUTOANTÍGENOS do organismo que os produziu.Dermatomiosite: Doença inflamatória crônica ou subaguda do músculo e pele, caracterizada por fraqueza muscular proximal e uma característica erupção cutânea quimicamente induzida. A doença ocorre com frequência aproximadamente igual em crianças e adultos. As lesões de pele normalmente tomam a forma de uma erupção arroxeada (ou, com menor frequência, uma dermatite esfoliativa) envolvendo nariz, bochechas, testa, parte superior do tronco e braços. A doença está associada com uma microangiopatia intramuscular mediada por complemento, levando à perda de capilares, isquemia muscular, necrose de fibras musculares e atrofia perifascicular. A forma infantil desta doença tende a evoluir a uma vasculite sistêmica. A dermatomiosite pode ocorrer em associação com neoplasias malignas. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6a ed., pp 1405-6)Carcinoma de Células Pequenas: Carcinoma anaplásico altamente maligno e geralmente broncogênico formado por pequenas células ovoides com pouquíssima neoplasia. É caracterizado por um núcleo dominante profundamente basófilo e com nucléolos ausentes ou indistintos. (Tradução livre do original: Stedman, 25th ed; Holland et al., Cancer Medicine, 3d ed, p1286-7)Neoplasias Pulmonares: Tumores ou câncer do PULMÃO.Doenças Neuromusculares: Termo geral que engloba DOENÇA DOS NEURÔNIOS MOTORES, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO e certas DOENÇAS MUSCULARES. Entre as manifestações estão FRAQUEZA MUSCULAR, FASCICULAÇÃO, ATROFIA muscular, ESPASMO, MIOQUIMIA, HIPERTONIA MUSCULAR, mialgias e HIPOTONIA MUSCULAR.Antígenos de Encefalomielite Paraneoplásica Hu: Família de proteínas de ligação ao RNA homólogas da proteína ELAV, Drosófila. Foram primeiramente identificadas em humanos como os alvos dos autoanticorpos em pacientes com encefalomielite paraneoplásica. Supõe-se que regulam a EXPRESSÃO GÊNICA no nível pós-transcricional.Rigidez Muscular Espasmódica: Afecção caracterizada por espasmos persistentes (ESPASMO) envolvendo múltiplos músculos, principalmente dos membros inferiores e tronco. A enfermidade tende a ocorrer entre a quarta e sexta década de vida apresentando-se com espasmos intermitentes que se tornam contínuos. Estímulos sensoriais menores, como ruído e luz, precipitam graves espasmos. Os espasmos não ocorrem durante o sono e, apenas raramente, envolvem os músculos cranianos. A respiração pode tornar-se deficiente em casos avançados. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1492; Neurology 1998 Jul;51(1):85-93)Síndrome de Opsoclonia-Mioclonia: Estado neurológico caracterizado por um descontrole de movimentos irregulares e rápidos dos olhos (Opsoclonia) e dos músculos (Mioclonia) causando desequilíbrio e tremores de marcha. É também conhecida como síndrome dos olhos e pés dançantes e está frequentemente associada com neoplasias, infecções virais ou transtornos autoimunes que envolvem o sistema nervoso.Pênfigo: Grupo de doenças bolhosas crônicas, caracterizadas histologicamente por ACANTÓLISE e formação de bolhas dentro da EPIDERME.

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1 Síndromes Paraneoplásicas do SNC Dra Denise Sisterolli Diniz Coordenadora do serviço de Neurologia ... É uma das síndromes mais frequentes relacionadas às neoplasias: tumores de células pequenas de pulmão, tumores ginecológicos e ... 10 Fisiopatologia Outras síndromes incluem: síndrome do homem rígido, associados contra o ácido glutâmico ou contra a " ... Alguns são diretamente patogênicos, principalmente em síndromes da junção neuromuscular: timomas causando miastenia gravis ...
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Síndromes paraneoplásicas; Em um número significante de casos, o carcinoma de pequenas células pode produzir hormônios ...
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*  Pesquisa: Penfigoide | MedicinaNET

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Quando essa neoplasia secreta hormônios pode causar doenças endócrinas, conhecidas como síndromes paraneoplásicas. O termo ...
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*  Passo a Passo para elaboração de um artigo científico

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*  Dermatomyositis

Sinais malignos na pele versus síndromes paraneoplásicas cutâneas: revisão. An Bras Dermatol. 2000;75:621-30. [ Links ]. ... sendo mais comum em síndromes de superposição.25 ...
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*  Repositório do Centro Hospitalar de Lisboa Central, EPE: Síndrome de Sweet e Policondrite Recidivante Reveladores de Síndrome...

Certas dermatoses, pertencentes ao grupo das síndromes paraneoplásicas mucocutâneas, podem ser o prenúncio de uma neoplasia ...
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*  Hematologia e Oncologia | Medicina em Casa

As síndromes paraneoplásicas são um conjunto heterogéneo de quadros clínicos que têm em comum relacionarem-se com uma neoplasia ...
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*  anisocitose, dor nos musculos das pernas , calafrios

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*  Vaneios e Devaneios com um Câncer de Ovário!: Janeiro 2014

São as chamadas síndromes paraneoplásicas. "Essas manifestações são diversas. Desde uma vermelhidão na pele, um processo ... com câncer de ovário em que o estudo não teria conhecimento da história familiar de câncer de mama ou de ovário ou síndromes ...
cancerovario-nanci.blogspot.com/2014/01/

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Toxoplasmose Meningite Rubéola Meningite criptococócica Síndromes paraneoplásicas diversas Cefaléia pós anestesia subaracnoidea ...
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*  Pesquisa: Toracotomia | MedicinaNET

Os timolipomas podem estar associados a síndromes paraneoplásicas tímicas, como a aplasia de hemácias, a anemia aplásica e a ...
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*  Questão 646808 - Neurologia - Medicina

Com relação às síndromes paraneoplásicas, julgue os itens subseqüentes.. Os exames de potenciais sensoriais evocados são úteis ...
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*  Symptoms of depression in patients with cancer of the head and neck undergoing radiotherapy treatment: a prospective study

... de inúmeras síndromes paraneoplásicas(13).. O Instituto Nacional do Câncer apontou o câncer de laringe como um dos mais comuns ... étnicos e as síndromes de susceptibilidade familiar ao câncer(12). ...
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*  Questão 389824 - Parte Geral - Medicina

As síndromes paraneoplásicas geralmente acompanham as neoplasias localizadas em pulmão, mama, ovário e retroperitônio. ...
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*  GASTROLIGA - Câncer Gástrico - Portugues

Síndromes paraneoplásicas: - Síndrome de Trousseau (Tromboflebite migratória) - Anemia hemolitica microangiopática - Nefropatia ...
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*  A Fisioterapia no alívio da dor - Faça Fisioterapia

Entretanto, as síndromes paraneoplásicas poderão ser ocasionadas por agentes liberados na circulação por células neoplásicas ... bem como de síndromes paraneoplásicas. O câncer pode gerar lesões dos receptores de dor denominados nociceptores. Os ... Síndromes Dolorosas. Rev Med. 1997;76(1):21-6. 6. Bergmann A, et al. Fisioterapia em Mastologia Oncológica: Rotinas do Hospital ...
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*  Fisio Home Care: Novembro 2011

Síndromes paraneoplásicas são raras: manifestações cutâneas (acantose nigricans, queratose seborreica difusa ou sinal de Leser- ...
drhomecare.blogspot.com/2011_11_01_archive.html

*  Pesquisa: Dientrin | MedicinaNET

Alterações Dermatológicas e Síndromes Paraneoplásicas. Conecte-se. Sobre o MedicinaNET. O MedicinaNET é o maior portal médico ...
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*  ZOLADEX - Bula ZOLADEX

Alterações Dermatológicas e Síndromes Paraneoplásicas. *Doença de Still. *Avaliação de Hiperbilirrubinemia em Recém-Nascidos ...
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*  Pesquisa de informação médica (Carcinoma de Células Pequenas • Web)

Síndromes Paraneoplásicas: Em pacientes com doenças neoplásicas uma variedade grande de quadros clínicos que são os efeitos ... bócio mergulhante também podem causar síndrome da veia cava superior categoria cardiologia categoria síndromes paraneoplásicas ...
lookformedical.com/search.php?q=Carcinoma de Células Pequenas&lang=3&src=web

*  Considerações gerais sobre o câncer - Manual MSD Versão Saúde para a Família

Síndromes paraneoplásicas. *Síndromes paraneoplásicas gerais. *Síndromes cutâneas. *Síndromes neurológicas. *Síndromes ...
msdmanuals.com/pt-br/home/câncer/considerações-gerais-sobre-o-câncer

*  Cursos - IHOC - Instituto de Hematologia e Oncologia de Curitiba

Kubiak - Síndromes Paraneoplásicas Dra. Alessandra - Síndrome Mieloproliferativas Dr. Valdir - Mieloma Dra. Juliana - Linfomas ...
ihoc.com.br/cursos/

*  Edital Prefeitura de Córrego Fundo - MG 2012

Síndromes paraneoplásicas. 27- Avaliação nutricional. Obesidade. Dislipidemia. 28- Diabetes mellitus. 29- Hipoglicemia. 30- ...
rotadosconcursos.com.br/edital/prefeitura-de-corrego-fundo-mg-2012-magnus-auditores-e-consultores

Síndrome paraneoplásica: A síndrome paraneoplásica refere-se a um conjunto de sinais e sintomas que antecedem ou que ocorrem concomitantes a presença de um câncer no organismo e que não são relacionados diretamente com invasão, obstrução ou efeitos metastáticos do tumor.Pierre MarieSíndrome de secreção inapropriada de hormônio antidiurético: A síndrome de secreção inapropriada de hormônio antidiurético (SIHAD) é caracterizada pela excessiva produção de hormônio antidiurético ou de substâncias com função semelhante. A produção do hormônio ou de substância similar pode ocorrer em certas neoplasias malignas, distúrbios do sistema nervoso central, distúrbios pulmonares ou através de indução por drogas.Leucocitose: A leucocitose é o aumento no número de glóbulos brancos, por volume de sangue circulante. O fenómeno inverso (i.Hipercalcemia: Hipercalcemia é um nível elevado de cálcio no sangue. (Concentrações normais: 9 - 10.Glutamato descarboxilaseTimoma: Em oncologia, timoma é um tumor originário do timo. Normalmente é benigno e costuma ser encapsulado.Paralisia do olhar conjugadoPolimiosite: A poliomiosite é uma doença inflamatória que afecta o sistema muscular que juntamente com a dermatomiosite, a miosite necrotizante e a miopatia por corpos de inclusão (IBM) faz parte do grupo de doenças denominadas de Miopatias Inflamatórias. Tem um desenvolvimento gradual e geralmente aparece na segunda década de vida.CaquexiaHipofosfatemia: Hipofosfatemia é o nível baixo de fósforo no plasma sanguíneo, ou seja, abaixo de 2,3 mg/dL.Autoanticorpo: Um autoanticorpo é um anticorpo (um tipo de proteína) produzido pelo sistema imune que atua contra uma ou mais proteínas do próprio indivíduo que o produziu. Os autoanticorpos têm as mesmas propriedades bioquímicas e físico-químicas dos outros anticorpos.Dermatomiosite: Dermatomiosite (DM) é uma doença crônica do tecido conjuntivo relacionada com a polimiosite (PM) que inflama todos os músculos, causando lesões na pele. Esta doença que pode ser hereditária é rara na infância, sendo mais comumente observada em adultos.Carcinoma de células pequenasIpilimumabSíndrome de Fields: A Síndrome ou doença de Fields é uma das mais raras doenças do mundo, pois só há dois casos da doença em todo o mundo, que ocorreu com as irmãs gêmeas britânicas Catherine e Kirstie Fields. Pelo motivo da doença ter sido descoberta nelas, a síndrome recebeu seus nomes.Pênfigo


pode


  • Quando essa neoplasia secreta hormônios pode causar doenças endócrinas, conhecidas como síndromes paraneoplásicas. (wikipedia.org)
  • Mulheres com câncer de ovário em que o estudo não teria conhecimento da história familiar de câncer de mama ou de ovário ou síndromes raras, tudo o que pode aumentar as chances de desenvolver tumores ovarianos. (blogspot.com)
  • A dor no câncer pode decorrer desde a infiltração (invasão) neoplásica dos tecidos, de procedimentos terapêuticos, bem como de síndromes paraneoplásicas. (facafisioterapia.net)

diversas


  • Patologias que podem ter a pleocitose: Doença de Lyme Sarcoidose Neurossífilis Meningoencefalite por HIV Doença de Behçet Doença de Devic (neuromielite optica) Toxoplasmose Meningite Rubéola Meningite criptococócica Síndromes paraneoplásicas diversas Cefaléia pós anestesia subaracnoidea (raquianestesia) Imbelloni,2010 Tuberculose Extra Pulmonar quando causando quadro de meningoencefalite. (wikipedia.org)

raras


  • Síndromes paraneoplásicas são raras: manifestações cutâneas ( acantose nigricans , queratose seborreica difusa ou sinal de Leser-Trelat) e hematológicas (síndrome de Trouseau, anemia hemolítica microangiopática). (blogspot.com)

podem


  • Certas dermatoses, pertencentes ao grupo das síndromes paraneoplásicas mucocutâneas, podem ser o prenúncio de uma neoplasia previamente não conhecida. (min-saude.pt)
  • Os timolipomas podem estar associados a síndromes paraneoplásicas tímicas, como a aplasia de hemácias, a anemia aplásica e a hipogamaglobulinemia. (medicinanet.com.br)

neoplasia


  • As síndromes paraneoplásicas são um conjunto heterogéneo de quadros clínicos que têm em comum relacionarem-se com uma neoplasia, não sendo provocadas por invasão local desta nem por metástases. (medicinaemcasa.com)