Síndrome de Peutz-Jeghers: Doença hereditária causada por mutações autossômicas, dominantes envolvendo o CROMOSSOMO 19. Caracteriza-se pela presença de PÓLIPOS INTESTINAIS, consistentemente no JEJUNO e pigmentação mucocutânea com máculas de MELANINA nos lábios, MUCOSA da boca e dedos.Hamartoma: Malformação focal que se assemelha a uma neoplasia, composta de um crescimento exagerado de células maduras e de tecido que ocorrem normalmente na área afetada.Pólipos Intestinais: Massas anormais de tecido que se projetam para dentro do lúmen do INTESTINO. Um pólipo se liga à parede intestinal por meio de um pedículo, pedúnculo, ou por uma larga base.Tumor de Células de Sertoli: Neoplasia gonadal composta inteiramente por CÉLULAS DE SERTOLI ou que possam ter um componente de CÉLULAS GRANULOSAS. Alguns dos tumores de células de Sertoli produzem ESTROGÊNIO ou ANDROGÊNIOS, mas raramente em quantidades suficientes para causar sintomas clínicos como FEMINIZAÇÃO ou masculinização (VIRILISMO).Proteínas Serina-Treonina Quinases: Grupo de enzimas que catalisa a fosforilação de resíduos de serina ou treonina nas proteínas, com ATP ou outros nucleotídeos como doadores de fosfato.Cromossomos Humanos Par 19: Par específico dos cromossomos do grupo F na classificação dos cromossomos humanos.Mutação em Linhagem Germinativa: Qualquer alteração detectável e herdável na linhagem das células germinativas. Mutações [ocorridas] nestas células (ou seja, nas células "geradoras" ancestrais aos gametas) são transmitidas à progênie enquanto aquelas em células somáticas não o são.Intussuscepção: Forma de obstrução intestinal causada por PROLAPSO de parte do intestino dentro do lúmen intestinal adjacente. Há quatro tipos: Cólica que envolve segmentos do INTESTINO GROSSO; Entérica envolvendo somente o INTESTINO DELGADO; ileocecal onde a VÁLVULA ILEOCECAL prolapsa-se no CECO arrastando o Íleo com ela e ileocólica onde o íleo prolapsa através da válvula ileocecal no interior do COLO.Tumores do Estroma Gonadal e dos Cordões Sexuais: Neoplasia derivada de células estromais gonadais ou do cordão sexual primitivo das GÔNADAS embrionárias. São classificadas por sua suposta histogênese e diferenciação. A partir do cordão sexual, se forma o TUMOR DE CÉLULAS DE SERTOLI e o TUMOR DE CÉLULAS DA GRANULOSA; do estroma gonadal, o TUMOR DE CÉLULAS DE LEYDIG e TECOMA. Estes tumores podem ser identificados tanto no OVÁRIO como nos TESTÍCULOS.Neoplasias Gastrointestinais: Tumores ou câncer do TRATO GASTROINTESTINAL, desde a BOCA até o CANAL ANAL.Enterostomia: Criação de um orifício artificial externo ou fístula nos intestinos.Síndrome: Complexo sintomático característico.Pólipos: Discreta massa tecidual anormal que se projeta para o lúmen dos tratos digestório ou respiratório. Os pólipos podem ser estruturas esferoidais, hemisferoidais ou em forma de montículos irregulares conectados à MEMBRANA MUCOSA da parede do lúmen seja por uma haste, pedúnculo ou uma base larga.Perda de Heterozigosidade: Perda de um alelo em um locus específico, causada por mutação de deleção, ou perda de um cromossomo a partir de um par cromossômico, resultando em um HEMIZIGOTO anormal. É detectada quando marcadores heterozigóticos para um locus parecem monomórficos porque um dos ALELOS foi deletado.Endoscopia Gastrointestinal: Exame endoscópico, terapia ou cirurgia do trato gastrointestinal.Mutação: Qualquer mudança detectável e hereditária que ocorre no material genético causando uma alteração no GENÓTIPO e transmitida às células filhas e às gerações sucessivas.Análise Mutacional de DNA: Identificação bioquímica das alterações mutacionais em uma sequência de nucleotídeos.Genes Supressores de Tumor: Genes que inibem a expressão do fenótipo tumorogênico. Estão normalmente envolvidos em manter adequado o crescimento celular. Quando os genes de supressão tumoral são inativados ou perdidos, é removida uma barreira contra a proliferação normal tornando possível o crescimento desregulado.Adenocarcinoma: Tumor epitelial maligno com organização glandular.Éxons: Partes de um transcrito de um gene (ver GENES) rompido que permanece após a remoção dos ÍNTRONS. São unidas, tornando-se um RNA MENSAGEIRO ou outro RNA funcional.

*  Síndrome de Peutz-Jeghers - Wikipedia

Cancer and the Peutz-Jeghers syndrome. Gut. 1989 Nov. 30(11):1588-90. ANDRADE, Aderivaldo Coelho de et al. Síndrome de Peutz- ... A síndrome de Peutz-Jeghers tem uma incidência de aproximadamente 1 em cada 25000 a 300 000 nascimentos. Pacientes com Peutz- ... A síndrome de Peutz-Jeghers' (SPJ), também denominada síndrome da polipose hereditária intestinal(SPHI) é uma doença genética ... O Commons possui uma categoria contendo imagens e outros ficheiros sobre Síndrome de Peutz-Jeghers Portal da medicina. ...
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*  Pesquisa de informação médica (Síndrome de Peutz-Jeghers • Web)

Síndrome de Peutz-Jeghers. Web. Pesquisa de informação médica ... A 'síndrome de Peutz-Jeghers' SPJ, também denominada 'síndrome ... Síndrome de Peutz-JeghersIntussuscepçãoPólipo (medicina): Pólipo é um crescimento anormal de tecido que protubera de uma ... Síndrome de Peutz-Jeghers: Doença hereditária causada por mutações autossômicas, dominantes envolvendo o CROMOSSOMO 19. ... Síndrome de Peutz-Jeghers. eMedicine mult = eMedicine2,article,182006eMedicine2,article,1664349. ...
lookformedical.com/search.php?q=Síndrome de Peutz-Jeghers&lang=3&src=web

*  Pólipo intestinal - Wikipedia

H&E. Adenoma tubular (a esquerda) e mucosa saudável (a direita). H&E. Pólipo hamartomoso em Síndrome de Peutz-Jeghers. H&E. ... Hamartomas: Geralmente associados a Síndrome de Peutz-Jeghers e na polipose juvenil. Os pólipos em si não tem risco de ...
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*  Sychronous colorrectal câncer: a case report and literature review

... síndrome do carcinoma colorretal hereditário; polipose juvenil familiar; síndrome do adenoma plano e síndrome de Peutz-Jeghers ... Pacientes com CCR antes dos 40 anos, mais comumente são portadores de síndrome genética familiar com elevada penetrância (1). ... característica da síndrome de Lynch II (um tipo de carcinoma colorretal hereditário não-polipóide), de herança autossômica ... para os sítios mais frequentemente envolvidos na síndrome de Lynch II. Ainda, parentes em primeiro grau constituem grupo de ...
scielo.br/scielo.php?pid=S0101-98802007000100010&script=sci_arttext

*  Cancro da mama - Wikipedia

... síndrome de Cowden), STK11 (síndrome de Peutz-Jeghers), CHEK2, ATM, BRIP1 e PALB2. Em pessoas com nenhum, um ou dois parentes ... A doença de Paget da mama é uma síndrome maligna que é responsável por 1 a 4,3% de todos os cancros da mama. Manifesta-se ... Em menos de 5% dos casos, a genética tem um papel mais ativo ao causar síndrome de cancro hereditário da mama e ovário em ... A tendência familiar para desenvolver estes tipos de cancro é denominada síndrome hereditário de cancro da mama e ovário. O ...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Cancro_da_mama

*  GEDR: 08/05/2014

2002) forneceu uma história da síndrome de Peutz-Jeghers, com informações biográficas sobre ambos Jan Peutz Jeghers e Harold.. ... Síndrome de Sotos. Sotos SÍNDROME O que é síndrome de Sotos? Sotos Síndrome é também conhecido como gigantismo cerebral . É uma ... Síndrome de Sotos. Sotos SÍNDROME O que é síndrome de Sotos? Sotos Síndrome é também conhecido como gigantismo cerebral . É uma ... SINDROME DE MENKES. Síndrome de Menkes A Síndrome de Menkes ou Síndrome dos cabelos encarapinhados, descrita primeiramente por ...
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*  Cancro do pâncreas - Wikipedia

... síndrome de Peutz-Jeghers devido a mutações no gene supressor de tumor STK11 (bastante raro, embora um fator de risco ... A síndrome de Trousseau, na qual se formam coágulos sanguíneos de forma espontânea nos vasos capilares portais ou nas veias ... Os PanPET têm sido associados com neoplasia endócrina múltipla do tipo 1 e com a síndrome de Von Hippel-Lindau. O consumo de ... Em vez disso, as mutações genéticas hereditárias do gene MEN1 dão origem à síndrome MEN1, no qual ocorrem tumores primários em ...
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*  Estomatologia - Wikipedia

Melanose Doença de Addison Tatuagem por amálgama Nevo pigmentado Nevo azul Melanoma Síndrome de Peutz-Jeghers Língua negra ... Parotidite aguda Parotidite crônica Sialolitíase Mucocele Rânula Síndrome de Sjögren Hiperplasia linfóide Hemangiogranuloma ... histológica anormal leucoplasia Queratose irritativa Líquen plano Névus branco esponjoso Doença de Darier Síndrome de ... Gonorreia Hanseníase Candidíase Paracoccidioidomicose Actinomicose histoplasmose Herpes Zoster Mononucleose infecciosa Síndrome ...
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*  Lesões orais - Wikipedia

Síndrome de Gorlin Síndrome de Sjögren Síndrome de Papillon-Lefreve Síndrome de Peutz-Jeghers Síndrome de Plummer-Vinson ... Reticulossarcoma Sarampo Sarcoidose Sarcoma de Ewing Sarcoma de Kaposi Sarcoma indiferenciado Sialolitíase Sífilis Síndrome da ...
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*  ORIENTAÇÕES SOBRE TUMOR DO TESTÍCULO - PDF

... síndrome de Peutz-Jeghers), os tumores das células de Sertoli são muitas vezes interpretados como tumores das células ... Estados anovulatórios (ex: Síndrome dos ovários policísticos) Hiperadrenocortisolismo CAPÍTULO 3 CÂnCER DE EnDOMéTRIO O Câncer ... de risco prognósticos parae o desenvolvimento de tumores Factores de risco epidemiológicos História de criptorquidia Síndrome ...
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*  Mancha café com leite - Wikipedia

Síndrome de Hunter Síndrome de Marfan Síndrome de Maffucci Síndrome de McCune-Albright Síndrome de Peutz-Jeghers Neoplasia ... Nanismo de Silver-Russell Ataxia telangiectasia Síndrome de Bloom Síndrome do nevo da célula basal Doença de Gaucher Síndrome ... a presença de múltiplas manchas tem sido relacionada com a neurofibromatose e a rara síndrome de McCune-Albright. ...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Mancha_café_com_leite

*  Lista de síndromes - Wikipedia

Síndrome de Peutz-Jeghers Síndrome de Pierre Robin Síndrome de Peter Pan Síndrome de Potter Síndrome de Prader-Willi Síndrome ... Síndrome de Angelman Síndrome de Aarskog Síndrome de Aase Síndrome de Adem Síndrome de Aicardi Síndrome de Alport Síndrome de ... Síndrome de Bloom Síndrome de Brugada Síndrome de Bruck Síndrome de Burnout Síndrome de Capgras Síndrome de Caplan Síndrome de ... síndrome de Ménière Síndrome de Dhat Síndrome de Diógenes Síndrome de Down Síndrome de Doege-Potter Síndrome DRESS Síndrome de ...
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*  GEDR: McCune-Albright SÍNDROME - MAS

Dois dos pacientes foram anotados para ter perioral sardas no início da adolescência, uma reminiscência de Peutz-Jeghers (SPJ; ... Síndrome de Sotos. Sotos SÍNDROME O que é síndrome de Sotos? Sotos Síndrome é também conhecido como gigantismo cerebral . É uma ... SÍNDROME DE VATER O que é? A síndrome de Vater ou associação de VACTERL é um conjunto de anomalias e defeitos de nascimento. ... Síndrome de Trousseau. Síndrome de Trousseau é também referido como 'tromboflebite migratória superficial', 'tromboflebite ...
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*  Hiperpigmentação - Wikipedia

Peutz-Jeghers - uma doença autossômica dominante caracterizada por máculas hiperpigmentadas nos lábios e mucosa oral e pólipos ... Deficiência de aromatase Síndrome de Nelson Queimaduras por laser Pele Dermatalogic Disease Database [1]. ... Melanose por uso de cigarro Doença celíaca Síndrome Cronkhite-Canada Porfiria Infecções fúngicas (Micoses) Hemocromatose - uma ...
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*  Hamartoma - Wikipedia

... ósseos que não são verdadeiras neoplasias Pólipo intestinal de Peutz-Jeghers São um dos principais sintomas de esclerose ... Síndrome de Proteus pode ser causada por mutações no gene supressor PTEN ou por uma mutação que afeta a produção de AKT1 ... Várias hamartomas benignos são chamados de Síndrome de Proteus. A condição ganhou a atenção do público no filme "O Homem ...
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*  Pesquisa: Controle Glicemico Intensivo e Risco Cardiovascular Estudo Advance | MedicinaNET

Síndrome de Peutz-Jeghers. *Critérios Para Diagnóstico de Enxaqueca Com Aura. *Dificuldade Miccional/ Retenção Urinária ...
medicinanet.com.br/pesquisas/controle_glicemico_intensivo_e_risco_cardiovascular__estudo_advance.htm

*  CÂNCER COLORRETAL NÃO-POLIPÓIDE HEREDITÁRIO - ppt carregar

Síndrome de Peutz-Jeghers. Imagem da Mama Sociedade Brasileira de Mastologia - DF ... Quando isso acontece eles estão em pequeno numero, geralmente menos de 50. Também conhecido como Síndrome de Lynch ... Diagnóstico genético na síndrome de Lynch: implicações da localização de mutações germinativas em genes de reparação de ADN. GE ... Newslabs 2005; 73 SANTOS BMR, CONCEIÇÃO AS, FONTES D, ANDRADE JUNIOR JCCG, ANDRADE DC, LACERDA FILHO A. Síndrome de Muir- Torre ...
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*  HON - Lista de Doenças Raras

Síndrome de Peutz-Jeghers. Síndrome de Pierre Robin. Síndrome de Prader-Willi. Síndrome de Rett. ... Síndrome de Creutzfeldt-Jakob. Síndrome de Cushing. Síndrome de Dandy-Walker. Síndrome de Ellis-Van Creveld. Síndrome de Felty ... Síndrome de Budd-Chiari. Síndrome de Chediak-Higashi. Síndrome de Chiari-Frommel. ... Síndrome de Bloom. Síndrome de Brown-Séquard. ... Síndrome de Lesch-Nyhan. Síndrome de Li-Fraumeni. Síndrome de ...
hon.ch/HONselect/RareDiseases/index_pt.html

*  Categoria:Doenças do sistema digestivo - Wikipédia, a enciclopédia livre

Síndrome de Budd-Chiari. *Síndrome do cólon irritável. *Síndrome de Peutz-Jeghers ...
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*  Ver todos os posts em Dicionário

Peutz-Jeghers [on line]. - Cowden [on line]. Uma vez encontrado um pólipo adenomatoso grande (maior que 1 cm), mesmo após sua ... Aspectos clínicos particulares da síndrome carcinóide. O quadro clínico na síndrome carcinóide resulta da interação das ... A síndrome clínica é infreqüente nos tumores de intestino anterior e posterior uma vez que raramente secretam serotonina. Em ... Polipose Adenomatosa Familiar - FAP, do inglês familial adenomatous polyposis - é a síndrome de polipose mais comum e mais bem ...
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*  Sala Multiespecial - Profª Andréa Padilha: Março 2013

Síndrome das pernas inquietas. *Síndrome de Peutz-Jeghers. *Síndrome de Pierre Robin. ... A Síndrome Seckel. Não tão difundida, a síndrome seckel é uma síndrome de cunho hereditário e é caracterizada pelo não ... Causas e Características da Síndrome. A síndrome de Seckel que popularmente é conhecida por cabeça de pássaro, devido à ... Essa síndrome é pouco conhecida e é muito rara, não atingindo grande número de pessoas. A síndrome seckel causa constrangimento ...
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*  A LUZ DA ENFERMAGEM : Janeiro 2015

Peutz-Jeghers.. - Cowden.. Esses pacientes apresentam elevado risco de desenvolverem câncer de cólon. ... Síndrome de Sjögren. O que é Síndrome de Sjögren?. É uma doença auto-imune de causa desconhecida que afeta as glândulas ... Obesidade (leia: OBESIDADE E SÍNDROME METABÓLICA).. - Dieta rica em gorduras saturadas.. - Dieta pobre em frutas, vegetais, ...
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*  Cancro do cólon

... síndroma de Peutz-Jeghers (tumores benignos do tubo digestivo chamados hamartomas) e doença crónica inflamatória do tubo ... deve ser feita avaliação para síndrome de polipose, com polipectomia de grandes pólipos sésseis e colonoscopia dentro de 2-6 ...
alert-online.com/pt/medical-guide/cancro-do-colon


polipose


  • Hamartomas: Geralmente associados a Síndrome de Peutz-Jeghers e na polipose juvenil. (wikipedia.org)
  • A síndrome de Peutz-Jeghers' (SPJ), também denominada síndrome da polipose hereditária intestinal(SPHI) é uma doença genética caracterizada pelo desenvolvimento de pólipos hamartomosos no aparelho digestivo e manchas escuras nos lábios e na mucosa da boca. (wikipedia.org)

maior risco


  • Embora os pólipos em si raramente sejam cancerosos, ambas doenças estão associadas a um maior risco de câncer de intestino. (wikipedia.org)
  • Pacientes com Peutz-Jeghers tem 15 vezes maior risco de desenvolver câncer de intestino ou câncer de cólon que a população em geral. (wikipedia.org)

associados


  • Inflamatório: Pólipos associados a colite ulcerativa ou doença de Crohn. (wikipedia.org)
  • O aumento nos índices de estrógeno ou testosterona podem estar associados a: Irregularidades menstruais, Puberdade precoce, Ginecomastia, Crescimento acelerado, Tumor testicular. (wikipedia.org)

tumor


  • H&E. Adenoma viloso, tumor com alto risco de transformação maligna. (wikipedia.org)

intestinal


  • Pólipo intestinal ou pólipo colônico é um pequeno aglomerado de células das paredes do intestino, geralmente inofensivos, porém alguns pólipos podem conter um câncer colorretal. (wikipedia.org)
  • Os pólipos em si não tem risco de malignidade, mas ambos casos há um risco maior de adenocarcinoma intestinal (um tipo de câncer de intestino). (wikipedia.org)

tubo digestivo


  • Quando este crescimento não regulado ocorre nas mucosas, como as paredes do tubo digestivo, são chamados de pólipos. (wikipedia.org)
  • A cirurgia está de ressecação e extração de pólipos está indicada principalmente nos casos de obstrução, sangramento ou intussuscepção do tubo digestivo. (wikipedia.org)

anos


  • Pólipos intestinais são bastante comuns em fumantes, obesos, maiores de 50 anos ou portadores de doenças inflamatórias intestinais. (wikipedia.org)
  • A idade do diagnóstico de câncer é geralmente entre os 32 e 53 anos (em média aos 43 anos). (wikipedia.org)

tipos


  • Existem vários tipos de pólipos do cólon, incluindo: Adenomas: A maioria dos pólipos são adenomatosos e a maioria dos adenomas nunca se tornam malignos, mas quase todos os pólipos que se tornam malignos são adenomatosos. (wikipedia.org)
  • O risco também é maior para o desenvolvimento de outros tipos de câncer como de mama, pâncreas, estômago e ovário. (wikipedia.org)