*  Síndrome del XYY - Wikipedia

Gardner, R. J. McKinlay; Sutherland, Grant R. (2004). Chromosome Abnormalities and Genetic Counseling [Anomalías cromosómicas y ... El síndrome XYY (también llamado síndrome del superhombre, entre otros nombres) es un trastorno genético (específicamente una ... Como los niños con síndrome de Klinefelter (XXY) y las niñas con síndrome del triple X (XXX), la puntuación de cociente ... Aberración cromosómica Aneuploidía Trisomía Síndrome de Turner (monosomía X) Síndrome de Klinefelter (XXY) Graham, Gail E.; ...
https://es.wikipedia.org/wiki/Síndrome_del_XYY

*  Poliposis adenomatosa familiar - Wikipedia

Osteomas mandibulares ( Síndrome de Gardner). Tumores del Sistema Nervioso Central ( Síndrome de Turcot) Síntomas Son más ... Se considera que el síndrome de Gardner no es más que una de las formas en que se puede manifestar la Poliposis adenomatosa ... Síndrome de poliposis familiar juvenil. Poliposis hiperplásica hereditaria. Síndrome de poliposis mixta. Existen variantes de ... Poliposis familiar hereditaria y síndrome de Gardner: Aportación de la exploración odontoestomatológica a su diagnóstico y ...
https://es.wikipedia.org/wiki/Poliposis_adenomatosa_familiar

*  Síndrome de Conn - Wikipedia

Gardner, David (2011). «Capitulo 10: Hipertensión endocrina». En Javier de León Fraga. Greenspan Endocrinologia basica y ... El síndrome de Conn o hiperaldosteronismo primario es una enfermedad caracterizada por hipertensión arterial, concentraciones ... Physicians, vol 68, pag 215-31; 1955 Díaz, J C; Contreras Zúñiga, E: Síndrome de Conn: descripción de un caso clínico. ... que describió el síndrome en el año 1955, mientras trabajaba en la Universidad de Míchigan.[2]​ Los niveles elevados de ...
https://es.wikipedia.org/wiki/Síndrome_de_Conn

*  https://www.cancer.gov/espanol/tipos/sarcoma-de-tejido-blando/pro/tratamiento-tejido-blando-adultos-pdq

Síndrome de carcinoma nevoide basocelular. (Síndrome de Gorlin: mutación genética PTC).. *Síndrome de Gardner (mutación PTC). ... Los sarcomas de tejido blando se presentan con mayor frecuencia en pacientes con los siguientes síndromes hereditarios:[3-5] ...
https://cancer.gov/espanol/tipos/sarcoma-de-tejido-blando/pro/tratamiento-tejido-blando-adultos-pdq

*  Síndrome del Monumento a Washington - Wikipedia

Gardner, John S. (12 de abril de 2006). «Condomania». National Review. Consultado el 9 de mayo de 2008. Cox, Wendell (25 de ... El Síndrome del Monumento a Washington, también conocido como el síndrome del Monte Rushmore,[1]​ el primer principio de los ...
https://es.wikipedia.org/wiki/Síndrome_del_Monumento_a_Washington

*  Anticoagulante lúpico - Wikipedia

Anticuerpos antifosfolípidos Síndrome antifosfolípidos Anticuerpos anticardiolipinas Autoanticuerpos Antonia Joussen; T.W. ... Gardner; B. Kirchhof (23 de octubre de 2007). Retinal Vascular Disease. Springer. pp. 430-. ISBN 9783540295419. Consultado el ... o componentes lipídicos de los factores de la coagulación que se encuentra en pacientes con lupus eritematoso y síndrome ...
https://es.wikipedia.org/wiki/Anticoagulante_lúpico

*  Richard Gardner - Wikipedia

La lógica del Síndrome de Alienación Parental de Gardner». Revista de la Asociación Española de Neuropsiquiatría, 2008, vol. ... ISBN 0-553-27619-0 Richard Gardner, Doctor Gardner's Modern Fairy Tales (1997) ISBN 0-933812-09-4 Richard Gardner, ... Rechazo al SAP en distintas organizaciones científicas «La lógica del Síndrome de Alienación Parental de Gardner (SAP): « ... Richard Gardner: A Review of His Theories «Richard A. Gardner» (en inglés). Columbia College Today. Consultado el 18 de junio ...
https://es.wikipedia.org/wiki/Richard_Gardner

*  Síndrome de Kallman - Wikipedia

Comunidad internacional para afectados por el Síndrome de Kallmann Gardner, David (2011). «13». Greenspan's basic & clinical ... El Síndrome de Kallman, también conocido como Síndrome de Maestre-Kallman-Morsier, en honor a Aureliano Maestre de San Juan, es ... El Síndrome de Kallmann está asociado a distintos genes, cada uno de los cuales se asocia con un síndrome distinto: KAL1 ( ... Síndrome de Kallmann 1, KS1), FGFR1 (KS2), PROKR2 (KS3), PROK2(KS4), CHD7 (KS5) y FGF8(KS6) Dependiendo del síndrome tendrá un ...
https://es.wikipedia.org/wiki/Síndrome_de_Kallman

*  Síndrome de Cotard - Wikipedia

El síndrome puede aparecer en el contexto de una enfermedad neurológica o mental. Síndrome Delirio Psicosis Pearn, J. & Gardner ... el síndrome de Cotard Síndrome de Cotard: zombis que son de verdad Síndrome de Cotard «Sindrome de Cotard». Consultado el 7 de ... El síndrome de Cotard, también llamado delirio de negación o delirio nihilista, es una enfermedad mental relacionada con la ... La característica más llamativa del Síndrome de Cotard es que los pacientes que lo sufren tienen la creencia de que están ...
https://es.wikipedia.org/wiki/Síndrome_de_Cotard

*  Síndrome de Pendred - Wikipedia

Síndrome de Pendred. Caso del mes, Pathology-Review, marzo 2012. Consultado el 25 de diciembre de 2012. Bargman, G. J., Gardner ... El síndrome de Pendred es una enfermedad congénita - presente desde el momento del nacimiento - y hereditaria según un patrón ...
https://es.wikipedia.org/wiki/Síndrome_de_Pendred

*  freetillas: 19 de diciembre. Howard Gardner y la teoría de las inteligencias...

Su teoría versa sobre distintos tipos de inteligencia, basándose en que la académica no lo es todo. La definición que este psicólogo hace de la inteligencia es "la capacidad de resolver problemas o elaborar productos que sean valiosos en una o más culturas". No es que Howard considere que los tests para calcular el coeficiente intelectual que surgieron a principios del siglo XX fueran basura. Precisamente cree que en ese momento fueron una revolución. Sino que calcular la inteligencia global de una persona con ellos es insuficiente. Igualmente defiende la inteligencia trabajada (lo que nos han dicho los profesores cuando íbamos al colegio). Todo lo que dice es muy razonable ...
freetillas.blogspot.com/2011/12/19-de-diciembre.html

*  DEPORTES | WWW.OCOADEFRENTE.COM | Page 3

NUEVA YORK Aaron Judge sacudió otro par de jonrones, luego de destrozar una pantalla de televisión durante la práctica de bateo, y Brett Gardner también la sacó dos veces para que los Yankees de Nueva York vapuleasen el martes 11-5 a los Azulejos de Toronto. Aaron Hicks también aportó un jonrón de dos carreras, mientras que Masahiro Tanaka (4-1) lanzó ... Read More ». ...
ocoadefrente.com/category/deportes/page/3/


enfermedad


  • La poliposis adenomatosa familiar (PAF) es una enfermedad hereditaria infrecuente que se incluye entre los síndromes de poliposis intestinal,[1]​[2]​ caracterizada por la aparición de gran número (más de 100 en la forma clásica) de pólipos del tipo adenomatoso (tumores benignos) en el colon y recto a partir de los 20 o 30 años. (wikipedia.org)
  • Sin embargo, se han demostrado otras causas de síndromes hereditarios de poliposis adenomatosa, que no implican mutaciones en este gen.[1]​ El seguimiento de esta enfermedad comienza con un test (generalmente una PCR para anlizar la secuencia) a partir de los 12 años de edad, cuando se tienen antecedentes familiares de la enfermedad. (wikipedia.org)
  • El síndrome de Conn o hiperaldosteronismo primario es una enfermedad caracterizada por hipertensión arterial, concentraciones muy bajas de la actividad de la renina plasmática y aumento de la excreción de aldosterona. (wikipedia.org)
  • Estas pruebas se usan con el fin de establecer el manejo terapéutico y consisten en: Tomografía Axial Computarizada de las glándulas suprarrenales Muestreo venoso suprarrenal Terapia farmacológica[1]​ Cuando se comprueba la existencia de un adenoma en la glándula suprarrenal responsable de la enfermedad, el tratamiento recomendado es cirugía mediante laparoscopia para la extirpación del mismo. (wikipedia.org)
  • Para determinar el tratamiento óptimo en pacientes con esta enfermedad, es necesario efectuar una clasificación completa y dejar que un equipo multidisciplinario de especialistas en cáncer planifique el tratamiento. (cancer.gov)
  • El Síndrome Kallmann es una enfermedad genética caracterizada por la asociación de una deficiencia de GnRH (hormona liberadora de gonadotropina) aislada y anosmia (pérdida del sentido del olfato). (wikipedia.org)
  • El síndrome de Cotard, también llamado delirio de negación o delirio nihilista, es una enfermedad mental relacionada con la hipocondría. (wikipedia.org)
  • El síndrome puede aparecer en el contexto de una enfermedad neurológica o mental. (wikipedia.org)
  • El síndrome de Pendred es una enfermedad congénita - presente desde el momento del nacimiento - y hereditaria según un patrón autosómico recesivo. (wikipedia.org)
  • Es preciso tener en cuenta que las características de la enfermedad presentan gran variabilidad. (wikipedia.org)
  • El síndrome de Li-Fraumeni es una rara enfermedad autosómica dominante causada por mutaciones en el gen supresor tumoral TP53, de importancia capital en la sarcomagénesis. (wikipedia.org)
  • Puede estar asociado a poliposis colónica y tumores de tejidos blandos configurando el Síndrome de Gardner, enfermedad genética de transmisión autosómica dominante. (wikipedia.org)
  • El tumor desmoides es considerado una enfermedad huérfana por su baja prevalencia (1-250.000, 1-500.000)[1]​ con predilección por el género femenino en edades entre los 15 y 60 años. (wikipedia.org)
  • También existen con frecuencia tumores tiroideos (benignos y malignos) en la enfermedad de Cowden (harmatomas múltiples), en el síndrome de Peutz-Jeghers y en la ataxia-telangiectasia, y se han descrito familias con carcinomas papilares aislados. (wikipedia.org)

Peutz-Jeghers


  • Diagnósticos diferenciales Síndrome de Peutz-Jeghers. (wikipedia.org)
  • Los síndromes de poliposis congénitas, como Peutz-Jeghers y Gardner pueden desarrollar PVB , así también como la hepatitis B crónica (5). (wikipedia.org)

Poliposis Adenomatosa Familiar


  • 1]​[2]​ La mayoría de las variantes de la Poliposis adenomatosa familiar tienen la misma etiología, esta es, mutaciones en el gen APC. (wikipedia.org)
  • Variante de la Poliposis adenomatosa familiar que fue reconocida hace poco y se caracteriza por contar con mutaciones en el extremo 3" ó 5" del Gen APC y que a diferencia de la forma clásica, la cantidad de pólipos es menor de cien, (10-100) manteniendo, sin embargo, un patrón de herencia autosómico recesivo. (wikipedia.org)
  • Aunque se desconoce un mecanismo patogénico exacto, se cree desencadenado por múltiples factores sobre la base de alteraciones genéticas como la mutación del gen productor de la betacatenina CTNNB1, o mutaciones con microdeleción del gen supresor tumoral APC causante de la Poliposis Adenomatosa Familiar en cuyo caso se denomina síndrome de Gardner (PAF con manifestaciones extracólicas). (wikipedia.org)
  • En el síndrome de Gardner (poliposis adenomatosa familiar) existe un riesgo 160 veces mayor que en la población en general de desarrollar carcinomas tiroideos papilares especialmente en las mujeres menores de 35 años de edad. (wikipedia.org)

Tumores


  • Otras causas frecuentes de deficiencia de gonadotropinas son: Tumores de la hipófisis (craneofaringioma) Síndrome de la silla turca vacía Traumatismos Craneoencefálicos MedlinePlus Hipogonadismo hipogonadotrópico. (wikipedia.org)
  • El ejemplo más común es el de los lipomas múltiples hereditarios, o los tumores desmoides en el síndrome de Gardner. (wikipedia.org)
  • Cuando los genes supresores de tumores están mutados o son inactivos, las células no pueden responder normalmente a los puntos de control del ciclo celular, o son incapaces de realizar muerte celular programada si el daño del ADN es demasiado importante. (wikipedia.org)
  • El cáncer tiroideo (también conocido como cáncer de tiroides) agrupa a un pequeño número de tumores malignos de la glándula tiroides, que es la malignidad más común del sistema endocrino. (wikipedia.org)
  • Los tumores no diferenciados, como es el carcinoma anaplásico el cual tiende a cursar con un peor pronóstico, tiene muy poca respuesta al tratamiento y tiene un comportamiento muy agresivo. (wikipedia.org)
  • Es infrecuente antes de los 20 años de edad, comprendiendo sólo el 1% de todos los tumores malignos ocurridos antes de los 18 años de edad, presentando un excelente pronóstico. (wikipedia.org)

Richard Gardner


  • Dr. Richard Gardner: A Review of His Theories «Richard A. Gardner» (en inglés). (wikipedia.org)
  • Dr. Richard Gardner: A Review of His Theories and Opinions» (en inglés). (wikipedia.org)

conocido


  • Richard Alan Gardner (28 de abril de 1931, Bronx - 25 de mayo de 2003, Nueva Jersey) fue un médico psiquiatra estadounidense conocido por haber acuñado el término Síndrome de alienación parental. (wikipedia.org)

caso


  • En caso de que no esté recomendada la intervención porque exista una hiperplasia bilateral de la glándula, o bien un hiperaldosteronismo familiar, lo más adecuado es la utilización de fármacos antagonistas de los receptores de la aldosterona, los cuales bloquean la acción de esta hormona y mejoran los síntomas. (wikipedia.org)
  • Contreras Zúñiga, E: Síndrome de Conn: descripción de un caso clínico. (wikipedia.org)
  • Young y Leafhead describen un caso moderno de síndrome de Cotard en un paciente que sufrió daños cerebrales debido a un accidente de motocicleta: Los síntomas [del paciente] se dieron en el contexto de sensaciones más generales de irrealidad y de estar muerto. (wikipedia.org)
  • Es muy poco frecuente, se calcula que se presenta un caso por cada 80.000 nacimientos y ocasiona el 7.5% de las sorderas congénitas. (wikipedia.org)

reconocido


  • No ha sido reconocido ni en el DSM-III-R (1987), ni por el DSM-IV, (1994) ni por el DSM-IV-R (2000), aunque Gardner siguió insistiendo hasta su muerte en el pedido de inclusión en el DSM-V. El DSM-V también lo rechazó. (wikipedia.org)
  • Este conjunto de proposiciones ha sido rechazado por la Asociación Americana de Psiquiatría porque no está reconocido como síndrome (ojo: no confundir con la alienación parental en un sentido más amplio). (redtdt.org.mx)

primario


  • 3]​ Aunque la primitiva descripción del síndrome de Conn hacía referencia a que su origen era un adenoma en la glándula suprarrenal, actualmente se considera como síndrome de Conn cualquier tipo de hipealdosteronismo primario. (wikipedia.org)
  • Aunque la hipopotasemia o hipokalemia es poco común en pacientes con hipertensión no complicada y cuando está presente sugiere con firmeza la presencia de altos niveles de mineralocorticoide, la mayoría de los pacientes con hiperaldosteronismo primario no presentan esta alteración. (wikipedia.org)
  • En la clínica, se genera un fenómeno producido por anticuerpos específicos para las fosfolipoproteínas o componentes lipídicos de los factores de la coagulación que se encuentra en pacientes con lupus eritematoso y síndrome antifosfolípidos primario. (wikipedia.org)
  • sin embargo, su uso primario es como ansiolítico. (wikipedia.org)

pacientes


  • La característica más llamativa del Síndrome de Cotard es que los pacientes que lo sufren tienen la creencia de que están muertos, que no tienen nervios, ni sangre ni cerebro ni otros órganos, creen que se están pudriendo, incluso dicen oler como se pudre su carne. (wikipedia.org)

Aunque


  • Es necesaria la presencia de al menos 100 pólipos para el diagnóstico de la PAF clásica aunque en algunos casos pueden encontrarse hasta varios miles de pólipos. (wikipedia.org)
  • 6]​ [7]​ Aunque se sabe que es aceptado en los juzgados de Brasil y la Ciudad de México (EE.UU. (wikipedia.org)
  • Aunque es un delirio típico de las depresiones más graves (psicóticas o delirantes) se puede ver en otras enfermedades mentales severas (demencia con síntomas psicóticos, esquizofrenia, psicosis debidas a enfermedades médicas o a tóxicos). (wikipedia.org)
  • En la mayoría de los casos la causa que los origina es desconocida, aunque se ha encontrado asociación a factores genéticos o ambientales, radiación, infecciones virales o deficiencias inmunitarias. (wikipedia.org)
  • Es un tumor benigno, constituido por tejido óseo maduro y bien diferenciado, de lento crecimiento, que puede desarrollarse en los huesos de todo el cuerpo aunque con mayor frecuencia en los huesos de la cara y del cráneo. (wikipedia.org)
  • Esto conduce a una paradoja: aunque la transmisión de la predisposición a desarrollar un tumor es dominante (porque basta un alelo mutado parta transmitir la predisposición), el desarrollo del tumor en sí mismo es recesivo (porque hacen falta dos alelos mutados para producir el tumor). (wikipedia.org)
  • Aunque se clasifica como un tumor histológicamente benigno por la adecuada diferenciación de los miofibroblastos que lo componen y su incapacidad de producir metástasis a distancia, su mortalidad es muy elevada debido a la agresiva infiltración local. (wikipedia.org)

referencia


  • La exposición de motivos deja claro que se está haciendo referencia la pseudo-teoría de Gardner. (redtdt.org.mx)

caracterizada


  • La adenomiomatosis es una lesión hiperplásica adquirida, generalmente benigna, caracterizada por una excesiva proliferación de la superficie epitelial con invaginaciones hacia la capa muscular o más profunda. (wikipedia.org)
  • La colesterolosis es una anormalidad adquirida del epitelio de la vesícula biliar caracterizada por una excesiva acumulación de esteres de colesterol y triglicéridos en macrófagos epiteliales. (wikipedia.org)

puede


  • Aproximadamente el 50% de los casos ocurren HH con anosmia y puede ser denominado como el Síndrome de Kallmann. (wikipedia.org)
  • La Adenomiomatosis de la vesícula biliar es una hiperplasia causada por la proliferación excesiva de epitelio superficial, que puede invaginar en la capa muscular, es una lesión benigna y representa aproximadamente el 25% de los pólipos de vesícula biliar y por lo general se localiza en el fundus, como un pólipo solitario 10 a 20 mm. (wikipedia.org)
  • Respecto al tratamiento es conservador (no se hace nada), o puede realizarse una resección quirúrgica si causa molestias. (wikipedia.org)

mayor


  • Se trata de una benzodiazepina de alta potencia y de eliminación rápida (semivida breve) y este factor se ha relacionado con una mayor gravedad del síndrome de abstinencia tras su descontinuación. (wikipedia.org)

junio


  • No obstante, dado su rechazo generalizado, la Comisión de Derechos Humanos del Distrito Federal promovió una Acción de Inconstitucionalidad el 9 de junio de 2014, por considerar que este síndrome viola los derechos más elementales de los niños. (wikipedia.org)

abril


  • Gardner, John S. (12 de abril de 2006). (wikipedia.org)
  • 1]​[2]​ Richard Alan Gardner nació en Nueva York el 28 de abril de 1931. (wikipedia.org)

tipo


  • Otra forma infrecuente es el hiperaldosteronismo familiar de los tipo I (HF-I) y II (HF-II) que tiene carácter hereditario. (wikipedia.org)

David


  • 4]​ Hiperaldosteronismo G. Gardner, David (2011). (wikipedia.org)
  • Comunidad internacional para afectados por el Síndrome de Kallmann Gardner, David (2011). (wikipedia.org)