Síndrome de Behçet: Doença inflamatória crônica rara, de origem desconhecida, que envolve pequenos vasos sanguíneos. Caracterizada por ulceração mucocutânea (na boca e na região genital) e uveíte (com hipópio). A forma neuro-ocular pode causar cegueira e morte. Também podem ocorrer SINOVITE, TROMBOFLEBITE, ulcerações gastrointestinais, VASCULITE RETINIANA e ATROFIA ÓPTICA.Paniculite Nodular não Supurativa: Forma de paniculite caracterizada por episódios recidivantes de febre acompanhados por erupção de nódulos subcutâneos eritematosos múltiplos ou isolados nas extremidades inferiores. Estes normalmente desaparecem, mas tendem a deixar depressões na pele. A afecção é encontrada com mais frequência em mulheres, de forma isolada ou em associação com outros transtornos.Eritema Nodoso: Erupção eritematosa comumente associada com reações a drogas ou infecções, e caracterizada por nódulos inflamatórios que são normalmente suaves, múltiplos e bilaterais. Estes nódulos estão localizados predominantemente na canela, sendo menos comum a ocorrência nas coxas e antebraços. Apresentam alterações de coloração características, terminando em áreas temporárias tipo contusão. Esta afecção normalmente desaparece após 3-6 semanas, sem deixar cicatrizes ou atrofia.Síndrome: Complexo sintomático característico.Filatelia: Estudo de selos ou marcações postais. Normalmente se refere ao desenho e aspectos comemorativos do selo.Numismática: Estudo de moedas, símbolos, medalhas, etc. Porém, normalmente se refere a medalhas que pertencem à história da medicina.Epididimite: Inflamação do EPIDÍDIMO. Entre os aspectos clínicos estão: epidídimo aumentado, ESCROTO inchado, DOR, PIÚRIA e FEBRE. Geralmente está relacionada com infecções no TRATO URINÁRIO, que provavelmente se disseminam para o EPIDÍDIMO tanto através do VASO DEFERENTE como dos linfáticos do CORDÃO ESPERMÁTICO.Artéria Mesentérica Inferior: Artéria que irriga em suas proximidades todo o lado esquerdo do colo transverso, todo o colo descendente, o colo sigmoide e grande parte do reto. É menor que a artéria mesentérica superior (ARTÉRIA MESENTÉRICA SUPERIOR) e nasce da aorta acima de sua bifurcação em artérias ilíacas comuns.EpônimosDermatopatias Vasculares: Doenças cutâneas que afetam ou envolvem os vasos sanguíneos cutâneos, geralmente manifestadas como inflamação, edema, eritema, ou necrose na área afetada.Aneurisma: Evaginação patológica ou dilatação saculiforme na parede de qualquer vaso sanguíneo (ARTÉRIAS OU VEIAS) ou no coração (ANEURISMA CARDÍACO). Indica uma área delgada e enfraquecida na parede, que pode se romper posteriormente. Os aneurismas são classificados pela localização, etiologia, ou outras características.Antígeno HLA-B51: Subtipo específico de antígeno de superfície HLA-B. Os membros deste subtipo contêm cadeias alfa que são codificadas pela família de alelos HLA-B*51.Penicilina G Benzatina: Antibiótico semissintético preparado pela combinação do sal de sódio de penicilina G com N,N'-dibenziletilenodiamina.Varicocele: Afecção caracterizada por veias tortuosas e dilatadas do CORDÃO ESPERMÁTICO, com uma evidente predominância do lado esquerdo. Os efeitos colaterais sobre a fertilidade masculina ocorrem quando a varicocele leva a um aumento de temperatura escrotal (e testicular) e redução do volume do testículo.Síndrome de Down: Transtorno cromossômico associado com um cromossomo 21 adicional ou com trissomia parcial do cromossomo 21. As manifestações clínicas estão hipotonia, baixa estatura, braquicefalia, fissuras oblíquas na pálpebra, epicanto, manchas de Brushfield na íris, língua protrusa, orelhas pequenas, mãos pequenas e largas, clinodactilia do quinto dedo, ruga dos símios e DEFICIÊNCIA INTELECTUAL moderada a grave. Malformações gastrointestinais e cardíacas, aumento marcante na incidência de LEUCEMIA e o início precoce de DOENÇA DE ALZHEIMER também estão associados com este estado. Sinais clínicos incluem o desenvolvimento de EMARANHADOS NEUROFIBRILARES nos neurônios e a deposição de PROTEÍNA-BETA AMILOIDE, semelhante à DOENÇA DE ALZHEIMER. (Tradução livre do original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p213)Síndrome X Metabólica: Grupo de fatores metabólicos de risco para as DOENÇAS CARDIOVASCULARES e o DIABETES MELLITUS TIPO 2. Entre os componentes principais da síndrome X metabólica estão excesso de GORDURA ABDOMINAL, DISLIPIDEMIA aterogênica, HIPERTENSÃO, HIPERGLICEMIA, RESISTÊNCIA À INSULINA, um estado pró-inflamatório e pró-trombótico (TROMBOSE). (Tradução livre do original: AHA/NHLBI/ADA Conference Proceedings, Circulation 2004; 109:551-556)

*  Síndrome de Behçet
Interpretação: Síndrome de Behçet. *Senhora de origem japonesa de 50a de idade é encaminhada para avaliação diagnóstica por ... Tags: Doença Sexualmente Transmitida (DST), Herpes, HPV, Meningite, Síndrome de Behçet, Sifilis, Trombose venosa profunda (TVP) ... e só esse clinico que diagnosticou behçet.. Será que estou com behçet msm?. Moro no Rio de Janeiro. ... levanta a hipótese de doença de Behçet. A doença de Behçet se caracteriza clinicamente por ulcerações aftosas orais ( ...
  http://www.medicinageriatrica.com.br/2008/09/02/estudo-de-caso-doenca-de-behcet/
*  Pesquisa: Treecalc Para Criterios de Decisao Para Diagnostico de Vertigem Posicional Benigna® | MedicinaNET
enefício / Número Necessário para Tratar® Critérios para Doença de Behcet do Ministério da Saúde Japonês Critérios do Grupo de ... Síndrome Dos Cabelos Anágenos. *Hipotermia Terapêutica Após Parada Cardiorrespiratória. *Drogas Anti-reumáticas Modificadoras ... Estudo Internacional para a Doença de Behcet Índice Prognóstico de Mortalidade BODE para DPOC Percentil da Pressão Sanguínea em ...
  http://www.medicinanet.com.br/pesquisas/treecalc_para_criterios_de_decisao_para_diagnostico_de_vertigem_posicional_benigna%C2%AE.htm
*  CID-10 Capítulo XIII: Doenças do sistema osteomuscular e do tecido conjuntivo - Wikipedia
Síndrome de Sjögren (Síndrome seca) (M35.2) Doença de Behçet (M35.3) Polimialgia reumática (M35.4) Fasciíte (eosinofílica) ... Síndrome do manguito rotador (M75.2) Tendinite bicepital (M75.3) Tendinite calcificante do ombro (M75.4) Síndrome de colisão do ... Síndrome cervicocraniana (M53.1) Síndrome cervicobraquial (M53.2) Instabilidades da coluna vertebral (M53.3) Transtornos ... Síndrome do arco aórtico (Takayasu) (M31.5) Arterite de células gigantes com polimialgia reumática (M31.6) Outras arterites de ...
  https://pt.wikipedia.org/wiki/CID-10_Cap%C3%ADtulo_XIII:_Doen%C3%A7as_do_sistema_osteomuscular_e_do_tecido_conjuntivo
*  dores fortes | Adoeci
I dores doença de Crohn tratamento do cancro grupo de apoio Síndrome de fadiga crónica evitar obstipação dores fortes Síndrome ... dieta mediterrânica hepatite C células da pele ceia de Natal doces processo inflamatório lúpus eritematoso cutâneo Síndrome de ... neurónios espinhosos médio diabéticos ataxia marcadores genéticos miorrelaxantes excesso de peso mulher doenças raras Síndrome ... Síndrome de Fadiga Crónica Epilepsia Doença de Behçet (DB) Queratose Folicular Fendas lábio-palatinas ...
  http://adoeci.com/tags/dores-fortes
*  Distrofia Muscular Animal - lookfordiagnosis.com
Síndrome De Beckwith-Wiedemann. * Síndrome De Behçet. * Paralisia De Bell. * Beriberi. * Síndrome De Bernard-Soulier ...
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No final de 2015 tive algo que me disseram ser "zica" mas como era muito recente não havia exame diagnóstico para descobrir ao certo. Sentia dores que corriam pelas articulações, dor na pele do corpo todo e febre. Voltei a ter esses sintomas com exceção da febre mais umas 3 vezes durante o ano passado sem conseguir descobrir o que era. Então comecei a sentir muita dor e cansaço nos pés e tornozelos, que ficavam inchados. Procurei a Vascular e nada, ortopedista e nada.. Final do ano passado as dores voltaram com força total, mas menos difusas, mais localizadas, sentia muita dor nas articulações dos dedos e certo dia uma dor tão intensa no indicador e um calombo cresceu e não sumiu mais. Eu soube o que era na hora. Procurei o Reumato e lá estava o diagnóstico, Artrite Reumatóide ou Reumatismo como é popularmente conhecido.. As dores tem aumentado a cada dia, as vezes tenho uma folga, mas ela esta sempre lá em algum lugar. Me perguntaram como é, qual intensidade, eu acho que a ...
  http://artritereumatoide.blog.br/so-me-resta-ter-fe-e-analgesicos/
*  Doença De Machado-Joseph - lookfordiagnosis.com
Síndrome De Beckwith-Wiedemann. * Síndrome De Behçet. * Paralisia De Bell. * Beriberi. * Síndrome De Bernard-Soulier ...
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Quais são as diferenças entre os medicamentos biossimilares e os medicamentos biológicos de referência? É relativamente fácil fabricar uma cópia genérica exata de um medicamento sintético de marca por meio de uma série de reações químicas. Isso não é possível no caso dos medicamentos biossimilares. Como o próprio nome indica, o medicamento biossimilar foi desenvolvido…
  https://artritereumatoide.blog.br/entenda-a-diferenca-entre-medicamentos-biossimilares-e-medicamentos-genericos/
*  Info Doenças | SPR - Sociedade Portuguesa de Reumatologia :: Doenças
A artrite reactiva (antigamente chamada de Síndrome de Reiter) pertence à família das espondilartrites e é definida como uma ...
  http://www.spreumatologia.pt/doencas/artrite-reactiva
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Tudo começou em 2008, na realidade depois eu descobri que, o que desencadeou tudo foi o nascimento da minha segunda filha em 2006, hoje com 10 anos. Algum tempo após o parto comecei a ter crises de sinusite e inflamação de garganta incuráveis. Tomei diversos anti-inflamatórios e antibióticos e nada resolvia. Me afastei por 14 dias do trabalho para tentar ficar longe do ar-condicionado, pois nada adiantava. Junto com os sintomas dessas inflamações comecei a ter dores nos braços sem justificativas. Virou uma confusão de sintomas sem muita explicação.. As dores passaram a interferir em funções normais do dia-a-dia como pentear o cabelo e escovar os dentes. Alem de febre, dor de cabeça e emagrecimento. Graças a Otorrinolaringologista que me acompanhava e que era uma amiga da família começamos a investigar uma possível fibromialgia em desenvolvimento. Ela consultou uma colega de clinica e me pediu diversos exames. Inicialmente meu PCR e VHS deram normais o que não significava um ...
  http://artritereumatoide.blog.br/quando-finalmente-descobri-minha-doenca-me-deram-15-anos-de-expectativa-de-vida/
*  Infecções Por Retroviridae - lookfordiagnosis.com
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*  Behçet em Portugal: Julho 2009
Etiquetas: doença de behçet, doenças autoimunes, gripe, gripe A, gripe suína, H1N1, síndrome de behçet, sintomas ... Behçet em Portugal Espero que este blog venha suprir a necessidade de informação acerca da Doença de Behçet e que permita uma ... No caso das pessoas com Doença de Behçet, esta não constitui só por si qualquer factor de susceptibilidade para maior gravidade ... Sanya Richards, foi diagnosticada com doença de behçet em 2007 continuando a participar em provas desportivas apesar de todas ...
  http://behcetemportugal.blogspot.com/2009/07/
*  Infiltração Dentária - lookfordiagnosis.com
Síndrome De Beckwith-Wiedemann. * Síndrome De Behçet. * Paralisia De Bell. * Beriberi. * Síndrome De Bernard-Soulier ...
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*  Divina Profissão: A Tentação do Repouso
Síndrome de Angelman (1) Síndrome de Burnout (1) Síndrome de Down (3) síndrome de Machado Joseph (2) Síndrome de Raynaud (1) ... Doença de Behçet. (1) Doença de Farber (1) Doença de Gaucher (1) Doença de Machado-Joseph (1) Doença de Paget (1) Doença de ... Síndrome de Reitter (1) Síndrome do Choque Tóxico (1) Síndrome do Pânico (1) sinisite (1) sinopse (1) sintomas. (85) sistema ... síndrome (29) Síndrome Alcoólica Fetal (1) Síndrome da Fadiga Crônica (1) ...
  http://divinaprofissao.blogspot.com/2011/05/tentacao-do-repouso.html
*  Hipopion - Wikipedia
Pode estar associado com a Síndrome de Behçet. Kanski, J.J.; Bowling, B (2012). Oftalmologia Clínica: uma abordagem sistemática ...
  https://pt.wikipedia.org/wiki/Hipopion
*  Fístula Do Trato Respiratório - lookfordiagnosis.com
Síndrome De Beckwith-Wiedemann. * Síndrome De Behçet. * Paralisia De Bell. * Beriberi. * Síndrome De Bernard-Soulier ...
  https://lookfordiagnosis.com/portugueseforum/viewforum.php?f=3417
*  Pesquisa: Longactil | MedicinaNET
Incontinência Urinária e Síndrome da Bexiga Hiperativa - Lennox P. Hoyte, Robert L. Barbieri ... Critérios Para Doença de Behcet do Ministério da Saúde Japonês. *Clidabiotic. *Ibesartan ...
  http://www.medicinanet.com.br/pesquisas/longactil.htm
*  Transtorno Por Uso De Tabaco - lookfordiagnosis.com
Síndrome De Beckwith-Wiedemann. * Síndrome De Behçet. * Paralisia De Bell. * Beriberi. * Síndrome De Bernard-Soulier ...
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*  Micose Fungóide - lookfordiagnosis.com
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*  dor | Adoeci
PSA análises ao sangue mutações cromossómicas exercícios que estimulam a atividade cerebral Síndrome de fadiga crónica ... depressão major dor processo inflamatório transtorno depressivo hipertensão Síndrome de Down teste das cores diabetes Síndrome ... diabetes tipo I transtorno bipolar asma evitar obstipação depressão inflamação lúpus eritematoso sistémico doenças Síndrome de ...
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*  Doença De Borna - lookfordiagnosis.com
Síndrome De Beckwith-Wiedemann. * Síndrome De Behçet. * Paralisia De Bell. * Beriberi. * Síndrome De Bernard-Soulier ...
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*  Mola Hidatiforme - lookfordiagnosis.com
Síndrome De Beckwith-Wiedemann. * Síndrome De Behçet. * Paralisia De Bell. * Beriberi. * Síndrome De Bernard-Soulier ...
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Me chamo Sandra Ribeiro, tenho 41 anos e moro em São Paulo, Capital. Aos vinte e cinco anos de vida, comecei a sentir dores injustificadas em todas as juntas, e todo o tecido muscular, primeiro tratei com ortopedista, que após muitos exames me encaminhou para um Reumatologista, diagnosticaram Artrite Reumatoide e Fibromialgia. No começo não…
  https://artritereumatoide.blog.br/me-liberei-e-encarei-doenca-de-frente/
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Saiba tudo sobre fibromialgia: A síndrome que causa dor no corpo. Priscila Torres - 23/01/2018. 0 ... Saiba tudo sobre fibromialgia: A síndrome que causa dor no corpo. Notícias 23/01/2018. ...
  https://artritereumatoide.blog.br/viver-com-artrite-e-valorizar-cada-dia-que-estamos-sem-dor-normalmente-e-constante-mas-gracas-a-deus-estamos-vivos/
*  Neoplasias Do Córtex Supra-Renal - lookfordiagnosis.com
Síndrome De Beckwith-Wiedemann. * Síndrome De Behçet. * Paralisia De Bell. * Beriberi. * Síndrome De Bernard-Soulier ...
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  • pode
  • O acometimento de pessoas de outra etnia é pouco frequente.O diagnóstico diferencial deverá ser feito com outra doenças que podem causar ulcerações orais, como: Lupus eritematoso sistêmico (LES), onde as ulcerações são frequentes, a meningite estéril ocorre ocasionalmente e pode ocorrer associação com síndrome de anticorpo antifosfolipídio - que produz um quadro de hipercoagulabilidade, que ocasiona vários quadros de trombose. (medicinageriatrica.com.br)
  • Pode estar associado com a Síndrome de Behçet. (wikipedia.org)
  • A Doença de Behçet pode afectar homens e mulheres de todas as idades, mas desenvolve-se mais frequentemente entre os 20 e os 29 anos. (blogspot.com)
  • 14. Considerando-se a síndrome mista do tecido conectivo, pode-se afirmar que os critérios diagnósticos: A) de Sharp são bem es pecíficos. (docplayer.com.br)
  • 15. Considerando-se a síndrome mista do tecido conectivo pode-se afirmar que a presença do anticorpo anti RNP: A) confere proteção renal diminuindo a ocorrência de lesão renal proliferativa. (docplayer.com.br)
  • A úlcera genital de etiologia sexualmente transmissível pode aumentar a transmissibilidade da síndrome da imunodeficiência adquirida (AIDS), cicatrizar e parecer curada, passando do estágio primário para o de sífilis latente tardia ou evoluir como lesão mutilante. (wikipedia.org)
  • rara
  • O Jogador contraiu uma doença rara Síndrome de Behçet a doença paralisou todos os movimentos do corpo do atleta. (wikipedia.org)
  • A síndrome de Hughes-Stovin é uma condição rara, de causa desconhecida, descrita inicialmente em 1959 , caracterizada pela associação de múltiplos aneurismas de artéria pulmonar e trombose venosa profunda. (wikipedia.org)
  • devido
  • Alguns autores consideram tal entidade como uma forma incompleta de apresentação da doença de Behçet, devido à semelhança entre os achados radiológicos e anatomopatológicos do comprometimento pulmonar. (wikipedia.org)
  • renal
  • 16. O ressecamento da mucosa vaginal com freqüente dispaurenia e infecção urinaria, associadas à doença tubular renal, como acidose tubular, síndrome de Fanconi ou diabetes insipidus ocorrem na (no): A) síndrome de Sjögren. (docplayer.com.br)
  • gastrointestinais
  • As diferenças regionais são um facto bem conhecido na Doença de Behçet, por exemplo a frequência de lesões gastrointestinais é elevada nos casos reportados no Japão mas são raras nas populações da Europa e do Mediterrâneo. (blogspot.com)
  • orais
  • Mulher, de origem japonesa, com uma doença multissistêmica recorrente, incluindo inflamação ocular, meningite, trombose venosa, ulcerações orais e doença inflamatória na articulação do joelho esquerdo, levanta a hipótese de doença de Behçet. (medicinageriatrica.com.br)
  • A doença de Behçet se caracteriza clinicamente por ulcerações aftosas orais (característica necessária da doença) e pelo menos dois dos seguintes sinais devem estar presentes: úlceras genitais, lesões oculares, lesões de pelo (incluindo vasculite, eritema nodoso, nódulos acneiformes) e teste positivo de patergia (uma reação inflamatória a uma lesão cutânea local). (medicinageriatrica.com.br)
  • anos
  • A síndrome dolorosa que habitualmente surge acima de 50 anos de idade, manifestando-se com dor e rigidez no pescoço, ombros, membros superiores, parte baixa da coluna e coxo-femurais, cursando com provas de atividade inflamatórias bastante alteradas e sendo responsiva a pequenas doses de corticóides é: A) policondrite recidivante. (docplayer.com.br)