Sérotonine: Un messager biochimiques et synthétiser d'un régulateur, acides aminés essentiels L-tryptophane. Elle est retrouvé principalement dans le système nerveux central, le tractus digestif, et des plaquettes sanguines. Sérotonine médie d'importantes fonctions physiologiques neurotransmission glutamatergique, y compris la motilité gastro-intestinale, hémostase et intégrité. Plusieurs récepteurs familles cardiovasculaire (récepteurs, SEROTONIN) expliquer les grandes les actions physiologiques et distribution of this biochimiques médiateur.Récepteur De La Sérotonine De Type 5-Ht2A: Un récepteur sérotoninergique trouvé largement distribuée dans les tissus périphériques où c'est un médiateur de la contraction de nombreux tissus réponses qui contiennent futée muscle, 5-HT2A sélectif des récepteurs de sous-type incluent KETANSERIN. Le 5-HT2A est également située dans BASAL ganglions et CEREBRAL cortex du cerveau où c'est un médiateur HALLUCINOGENS tels que les effets du LSD.Récepteur De La Sérotonine De Type 5-Ht1A: Un récepteur sérotoninergique trouvé distribuées par le CENTRALE le système nerveux Neuroendocrine où ils interviennent dans la régulation de la sécrétion d ’ ACTH, Le fait que ce récepteur sérotoninergique est particulièrement sensible aux agonistes des récepteurs SEROTONIN tels que buspirone suggère que son rôle dans la modulation de grande et une dépressionRécepteur De La Sérotonine De Type 5-Ht1A: Des protéines qui lient les changements et déclencher SEROTONIN intracellulaire influencer le comportement. Plusieurs types de cellules sérotoniques sont reconnues à présent qui diffèrent dans leur pharmacologique, la biologie moléculaire, mode d'action.Récepteur De La Sérotonine De Type 5-Ht1B: Un récepteur sérotoninergique trouvé à des concentrations élevées dans le BASAL noyaux gris et le cortex frontal. Il joue un rôle comme un terminal autoreceptor qui régule le taux de libération SEROTONIN de terminaisons nerveuses. Le récepteur sérotoninergique est étroitement apparentée et a produit similaire propriétés plus que la liaison aux récepteurs 5-HT1D. Il est particulièrement sensible aux sumatriptan agoniste et peut être impliquée dans son antimigraine médicament fait effet.Récepteur De La Sérotonine De Type 5-Ht2C: Un récepteur sérotoninergique retrouve essentiellement dans les CENTRALE le système nerveux et le plexus choroïde. Ce récepteur est de réguler la croyait action de anorexigènes SEROTONIN, tandis que des antagonistes du sélectif des récepteurs 5-HT2C semblent induire. Plusieurs isoformes de cette grande récepteur existent, en raison de l ’ adénine désaminase montage du récepteur mRNA.Récepteur De La Sérotonine De Type 5-Ht1A: Une sous-catégorie de G-protein couplé SEROTONIN récepteurs ce couple de préférence à Gi-Go G-PROTEINS entraînant une diminution des taux intracellulaire faisant intervenir l'AMP cyclique.Transporteurs De La Sérotonine: Sodium chloride-dependent neurotransmetteur Symporteurs localisé principalement à la membrane plasma de neurones. Ils sont différents SEROTONIN récepteurs, que signal réponses cellulaires à SEROTONIN. Ils enlèvent SEROTONIN extracellulaire de l'espace par une forte affinité du recaptage présynaptique dans TERMINALS. Régule signal amplitude et la durée de synapses sérotoninergiques et est le site d ’ action de la 'ADOPTION DE LA SEROTONINE SEROTONIN.Antisérotonines: La drogue qui se lient à mais n'activons pas sérotoniques, bloquant ainsi les actions de la sérotonine ou SEROTONIN agonistes des récepteurs.Récepteurs De La Sérotonine De Type 5-Ht3: Une sous-catégorie des récepteurs de la sérotonine qui forment des canaux et des cations transduction médiation par depolarizing la membrane cellulaire. Le tion canaux sont formées par 5 récepteur sous-unités. Stimulé les récepteurs permettre, c'est un passage de la sélection ; POTASSIUM ; et CALCIUM.Inhibiteurs De La Capture De La Sérotonine: Composés qui inhibent spécifiquement de la sérotonine dans le cerveau.Serotonin 5-HT2 Receptor Antagonists: La drogue qui se lient à mais n'activons pas SEROTONIN 5-HT2, bloquant ainsi les actions de SEROTONIN ou SEROTONIN agonistes des récepteurs 5-HT2. Cette rubrique inclut sont pour une ou plusieurs antagonistes des récepteurs 5-HT2 spécifique sous-types.Serotonin Receptor Agonists: Composés endogène et drogues qui lie et active les récepteurs SEROTONIN. Des agonistes des récepteurs de sérotonine sont utilisés comme ANTIDEPRESSANTS ; les anxiolytiques et dans le traitement de MIGRAINE DISORDERS.Serotonin 5-HT2 Receptor Agonists: Composés endogène ainsi que par des médicaments qui stimulent spécifiquement SEROTONIN 5-HT2. Cette rubrique inclut agonistes sont pour une ou plusieurs des 5-HT2 spécifique des récepteurs sous-types.Agents Sérotoninergiques: Médicaments utilisés pour leurs effets sur les systèmes sont sérotonergique. Parmi ces médicaments qui affectent sérotoniques, le cycle de vie de sérotonine, et la survie de neurones.Serotonin 5-HT1 Receptor Agonists: Composés endogène spécifiquement ainsi que par des médicaments qui stimulent les récepteurs 5-HT1 SEROTONIN. Cette rubrique inclut agonistes sont pour une ou plusieurs des sous-types de récepteurs 5-HT1 spécifique.Récepteur De La Sérotonine De Type 5-Ht2B: Un récepteur sérotoninergique trouvé dans le cerveau ; UR ; poumons ; placenta et organes SYSTÈME DIGESTIVE. Un certain nombre de fonctions ont été attribués à l'action du récepteur 5-HT2B y compris des myocytes cardiaques (myocytes CARDIAC) et la contraction du muscle, tendreRécepteurs De La Sérotonine De Type 5-Ht2: Une sous-catégorie de G-protein couplé SEROTONIN récepteurs ce couple de préférence au Gq-G11 G-PROTEINS intracellulaire entraînant une augmentation des taux de phosphate, et INOSITOL CALCIUM libre.Serotonin 5-HT1 Receptor Antagonists: La drogue qui se lient à mais n'activons pas SEROTONIN récepteurs 5-HT1, bloquant ainsi les actions des agonistes des récepteurs 5-HT1 SEROTONIN. Cette rubrique inclut sont de l'angiotensine II pour une ou plusieurs des sous-types de récepteurs 5-HT1 spécifique.Syndrome Sérotoninergique: Une interaction médicamenteuse indésirable caractérisée par un état mental altéré, une dysautonomie, et des anomalies neuromusculaire. C'est le plus fréquemment causées par d 'intérêt de la recapture de la sérotonine et inhibiteurs de la monoamine-oxydase, conduisant à l'excès sérotonine disponibilité sur le SNC 1A des récepteurs à la sérotonine.Récepteur De La Sérotonine De Type 5-Ht1D: C'est un récepteur sérotoninergique situées sur le noyau caudé ; putamen ; le noyau accumbens ; l'hippocampe, et le noyaux RAPHE. Il joue un rôle comme un terminal autoreceptor qui régule le taux de libération SEROTONIN de terminaisons nerveuses. Le récepteur sérotoninergique est étroitement apparentée et a produit similaire propriétés plus que la liaison aux récepteurs 5-HT1B, mais est exprimée en faibles concentrations. Il est particulièrement sensible aux sumatriptan agoniste et peut être impliquée dans son antimigrane médicament fait effet.Tryptophane 5-Monooxygenase: Une enzyme qui catalyse le hydroxylation de tryptophane à 5-HYDROXYTRYPTOPHAN en présence de Nadph moléculaire et d'oxygène. C'est important de la biosynthèse du SEROTONIN.Serotonin 5-HT3 Receptor Antagonists: La drogue qui se lient à mais n'activons pas SEROTONIN les récepteurs 5-HT3, bloquant ainsi les actions de SEROTONIN ou SEROTONIN agonistes des récepteurs 5-HT3.Récepteurs De La Sérotonine De Type 5-Ht4: Un sous-type de récepteurs qui G-Protein-Coupled SEROTONIN préférentiellement couple pour GS stimulation entraînant une augmentation G-PROTEINS intracellulaire faisant intervenir l'AMP cyclique. Plusieurs isoformes du récepteur exister grâce à une alternative à colmater de ses mRNA.Kétansérine: Un antagoniste des récepteurs de sérotonine sélectifs avec des propriétés bloquant les récepteurs adrénergiques. Le médicament est efficaces pour baisser la pression artérielle dans l ’ hypertension essentielle, il inhibe également l'agrégation plaquettaire. C'est bien toléré et il est particulièrement efficace chez les patients plus âgés.Acide Hydroxyindoléacétique8-Hydroxy-2-(Di-N-Propylamino)Tét Raline: Une attention particulière agoniste 1A-receptor utilisé expérimentalement de tester les effets de sérotonine.Cellules Ht29: Lavement humaine adénocarcinome cellules qui sont capables d'exprimer différenciation traits caractéristiques des cellules intestinales mature tels que la coupe des cellules.Noyaux Du Raphé: Des collections de petits neurones avec des fibres du niveau du noyau Trochlear dans le mésencéphale à la zone hypoglossal dans le bulbe rachidien.Fluoxétine: Le premier inhibiteur hautement spécifique la sérotonine. Il est utilisé comme antidépresseur et souvent a un profil des effets indésirables acceptables plus que les antidépresseurs.Hydroxy-5 Tryptophane: Le précurseur immédiate de la biosynthèse du SEROTONIN du tryptophane. Il est utilisé comme antidépresseur et antiépileptique.Serotonergic Neurons: Neurones dont le principal neurotransmetteur est SEROTONIN.Citalopram: Un furancarbonitrile c'est une des SEROTONIN 'ADOPTION DE LA SEROTONINE utilisé comme un antidépresseur. La drogue est également efficace pour réduire l ’ éthanol des alcooliques et est utilisé chez les patients déprimés qui souffrez également de dyskinésies tardives, de préférence à la plupart des antidépresseurs tricycliques, qui aggraver son état.Serotonin 5-HT3 Receptor Agonists: Composés endogène SEROTONIN spécifiquement ainsi que par des médicaments qui stimulent les récepteurs 5-HT3.Serotonin 5-HT4 Receptor Agonists: Composés endogène ainsi que par des médicaments qui stimulent les récepteurs 5-HT4 SEROTONIN spécifiquement.Méthysergide: Un dérivé de l'ergot de seigle c'est un de l'acide lysergique diéthylamide congener. C'est contre les effets de la sérotonine dans le muscle lisse vasculaire et gastro-intestinale, mais a quelques autres des propriétés de l'ergot de seigle. Méthysergide est utilisé en prophylaxie et autres vasculaire dans migraine céphalée et de contrarier la sérotonine dans le syndrome carcinoïde.Serotonin 5-HT4 Receptor Antagonists: La drogue qui se lient à mais n'activons pas SEROTONIN 5-HT4 récepteur, bloquant ainsi les actions de SEROTONIN ou SEROTONIN agonistes des récepteurs.Paroxétine: Un inhibiteur de la sérotonine qui soit efficace dans le traitement de la dépression.Fenclonine: Et un inhibiteur irréversible sélectif de tryptophane hydroxylase, une enzyme responsable du contrôle de la biosynthèse de la sérotonine (5-hydroxytritptamine). Fenclonine agit pharmacologiquement de déplétion lymphocytaire taux endogènes de sérotonine.Monoamines Biogènes: Amines biogénique avec une seule fraction amine. Inclus dans ce groupe sont tout à fait naturels monoamines formé par la décarboxylation de enzymatique naturel acides aminés.Amphétamines: Analogues ou dérivés de dioxymeta-emphétamines. Beaucoup sont sympathomimétiques stimulateurs ou le système nerveux central, causant une excitation, vasopressine, une bronchodilatation, et à des degrés divers, anorexie, analepsis, decongestion nasale, et certains un relâchement des muscles lisses.Dihydroxy-5,7 Tryptamine: Tryptamine substitué par deux groupes hydroxyle en position 5 et 7. C'est un neurotoxique sérotonine analogique qui détruit les neurones sérotoninergiques préférentiellement et est utilisé en neuropharmacologie comme un outil.Fenfluramine: D ’ une molécule active que apparemment les deux blocs la sérotonine et provoquent transport-mediated taux de sérotonine.Tryptamines: Decarboxylated monoamine des dérivés du tryptophane.Ritansérine: Un antagoniste sélectif et puissant serotonin-2 qui soit efficace dans le traitement d'une variété de syndromes liés à l'anxiété et dépression. Le médicament améliore également la qualité subjective du sommeil et diminue la pression portale.Antidépresseurs: Mood-stimulating drogue utilisé principalement dans le traitement des troubles affectifs avec le système cholinergique. Plusieurs inhibiteurs de la monoamine oxydase DE LA SEROTONINE sont utiles comme antidépresseurs apparemment comme une conséquence à long terme de leur modulation de catécholamines. Les composés utile comme agents antidépresseurs tricycliques (FBI), antidépresseurs tricycliques également figurer à agir par cerveau systèmes catécholamine. Un troisième groupe, des agents de deuxième génération (antidépresseurs) est un groupe hétérogène de la drogue, dont certaines qui agissant spécifiquement sur les systèmes sérotoninergiques.Métitépine: Un antagoniste des récepteurs de la sérotonine dans le CENTRALE le système nerveux utilisé comme un antipsychotique.PipérazinesLysergide: Dérivé semi-synthétique de l'ergot de seigle (Claviceps purpurea), y compris des effets sérotoninergiques complexe à un antagonisme des systèmes périphériques et sérotoniques, tous les deux actions antagoniste agoniste du système nerveux central sérotoniques, et probablement les effets sur les récepteurs sérotoninergiques chiffre d'affaires. C'est un puissant hallucinogène, mais le mécanisme de cet effet n'est pas bien compris.N-Méthyl-3,4-Méthylènedioxyamphét Amine: Une amphétamine N-substituted analogique. C'est une drogue dont on abuse classés comme hallucinogène et les causes marqué et durables systèmes sérotoninergiques changements dans son cerveau. Il est communément appelé MDMA ou l'extase.Dopamine: Un des catécholamines neurotransmetteurs du cerveau. C'est un dérivé de tyrosine et est le précurseur de noradrénaline et de l'épinéphrine. La dopamine est un grand émetteur dans le système extrapyramidaux du cerveau, et important dans la régulation du mouvement. Une famille de récepteurs (récepteurs, la dopamine) négocier son action.Cinansérine: Avec un antagoniste de la sérotonine antihistaminique limitée, les effets anticholinergiques, et l ’ activité immunosuppressive.Rat Sprague-Dawley: Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.Antidépresseurs De Seconde Génération: Un structurellement et mécaniquement groupe hétérogène de la drogue qui ne sont pas tricycliques ou inhibiteurs de la monoamine-oxydase. Cliniques les plus importants semblent agissent sélectivement sur les systèmes sérotoninergiques, surtout en inhibant la recapture de la sérotonine.Relation Dose-Effet Médicaments: La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.Encéphale: Le rôle de CENTRALE que le système nerveux est contenu dans le crâne (crâne). Facilité de neural embryonnaire TUBE, le cerveau se compose de trois parties principales incluant PROSENCEPHALON (réactivera) ; mésencéphale (le mésencéphale) ; et (les RHOMBENCEPHALON hindbrain). Les pays cerveau se compose de cerveau, le cervelet ; et autres structures dans le cerveau le STEM.Comportement Animal: La réponse observable une bête à n'importe quelle situation.Buspirone: Un anxiolytique agent et agoniste des récepteurs de la sérotonine appartenant à la classe médicamenteuse azaspirodecanedione. Sa structure n'est pas imputable à ceux du BENZODIAZAPINES, mais il a une efficacité comparable au diazepam.Cyproheptadine: Une attention particulière et un antagoniste H1 bloqueur utilisée comme stimulant, antipruritic, appétit antiallergique, et pour le syndrome post-gastrectomy dumping, etc.Fluvoxamine: Un inhibiteur sélectif à base de sérotonine qui est utilisé dans le traitement d'une grande et diverses DISORDERS.Transport Membranaire, Protéines: Protéines membranaires dont la fonction principale est de faciliter le transport de molécules à travers une membrane biologique. Mentionnées dans cette catégorie sont des protéines impliqué dans transport actif, (DES) PRINCIPE (S) D ’ ORIGINE BIOLOGIQUE ET TRANSPORTER), a facilité le transport et ION CHANNELS.Monoamine Oxidase: Une enzyme qui catalyse la désamination oxydatif des monoamines naturelle. C'est une enzyme flavin-containing localisé à membrane mitochondriale, dans les terminaisons nerveuses, le foie, ou autres organes. Monoamine oxidase est important dans la régulation du dégradation métabolique de catécholamines et en sérotonine. Hépatique ou des tissus neuronal de la monoamine oxydase a un rôle crucial dans inactivating monoamines circulant défensive ou les patients, tels que la tyramine trouvant leur origine dans le ventre et sont absorbés dans le portail circulation. (De Goodman et Gilman s, le Pharmacological Base de Therapeutics, 8e Ed, p415) CE 1.4.3.4.Antidépresseurs Tricycliques: Substances qui contiennent une fraction des trois-anneaux fusionné et sont utilisées dans le traitement de la dépression. Ces drogues la modernisation de la noradrénaline et de la sérotonine dans les terminaux et axone peut bloquer la production de sérotonine, des sous-types adrénergiques, et les récepteurs histaminiques. Cependant le mécanisme de leur antidépresseur indésirables n'est pas bien car les effets thérapeutiques durent souvent des semaines pour développer et peuvent témoigner de changements compensateur dans le système nerveux central.Microdialyse: Une technique pour mesurer les concentrations extracellulaires de substances dans les tissus, généralement in vivo, par un petit sonde équipé d'une membrane semipermeable. Actifs peuvent également être introduit dans l'espace extracellulaire à travers la membrane.Imipramine: La typicale antidépresseur tricyclique. Ça a été utilisé dans la dépression majeure, dysthymie, dépression, troubles bipolaires, l'agoraphobie et le trouble panique. Il y a moins sédatif que d'autres membres de ce groupe thérapeutique.Amine Biogène: Un groupe de naturellement vasopressives calculé par la décarboxylation enzymatique des acides aminés. Beaucoup avaient puissants effets physiologiques, l ’ histamine, sérotonine (par exemple, épinéphrine, tyramine). Ces dérivés de aromatique acides aminés, et aussi leur synthétique analogues (par exemple, amphétamine), sont utiles en pharmacologie.Clomipramine: Un antidépresseur tricyclique similaire à l ’ imipramine inhibant sélectivement le transport de la sérotonine dans le cerveau. C'est rapidement absorbé dans le tractus gastro-intestinal et déméthylée dans le foie pour former son métabolite actif principal, la déméthylclomipramine.Neurones: Les unités cellulaires de base de tissus nerveux. Chaque neurone est constitué d'un corps, une axone et dendrites. Leur but est de recevoir, conduite, et transmettre les impulsions électriques dans le système nerveux.Tryptophane: Une supplémentation en acides aminés essentiels qui est nécessaire à une croissance normale chez les nourrissons et pour azote équilibre chez les adultes. C'est un précurseur des Indole alcaloïdes en plantes. C'est un précurseur de SEROTONIN (par conséquent son utilisation comme antidépresseur et somnifère). Il peut être un précurseur de la niacine, quoique inefficacement, chez les mammifères.Méxamine: Sérotonine dérivé proposée comme potentiator pour hypnotiques et sédatifs.Plaquettes: Non-nucleated disk-shaped formés dans les cellules Megakaryocyte et trouvée dans le sang de tous les mammifères. Ils sont principalement impliqué dans la coagulation sanguine.Autorécepteur: Transmetteur près ou sur les récepteurs présynaptiques varicosities terminaux (ou) qui sont sensibles à l'émetteur (s) libérés par le terminal lui-même. Les récepteurs des hormones de libération de l ’ libérée par les cellules sont également inclus.Inhibiteurs De La Monoamine Oxydase: Un groupe hétérogène de chimiquement drogues qui ont en commun la capacité à bloquer la désamination oxydatif des monoamines naturelle. (De Gilman, et al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 8e Ed, p414)Inhibiteurs De La Capture Adrénergique: Médicaments qui bloquent le transport de réaction adrénergique transmetteurs dans axone terminaux ou au stock vésicules dans les ports, les antidépresseurs tricycliques (FBI), antidépresseurs tricycliques et amphétamines sont parmi les thérapeutiquement important drogues qui peut agir par inhibition de réaction adrénergique transport. Beaucoup de ces médicaments bloque aussi acheminement de sérotonine.Sertraline: Un inhibiteur sélectif de la sérotonine qui est utilisé dans le traitement de la dépression.Spipérone: Une analogique Spiro butyrophenone similaire à l'halopéridol et autres composés. Il a été recommandé dans le traitement de première fois.Hallucinogènes: Drogue capable d'induire des illusions, hallucinations, délires, paranoïa, effrayants et autres altérations de l ’ humeur et penser. Malgré son nom, la caractéristique qui distingue ces agents d'autres classes de médicaments est leur capacité à induire des états de perception altérée, la pensée, et sentiment que ne sont pas expérimentés autrement.Transporteurs De La Norépinéphrine: Sodium chloride-dependent neurotransmetteur Symporteurs localisé principalement à la membrane de plasma des neurones noradrénergiques. Ils enlèvent noradrénaline de l'espace extracellulaire par une forte affinité du recaptage présynaptique dans TERMINALS. Il régule signal amplitude et la durée à noradrénergique synapses et on est la cible de réaction adrénergique 'ADOPTION DE LA SEROTONINE.Pyridines: Composés aromatiques avec un six transmis bague contenant de l'azote. PIPERIDINES version est saturé.Biochimie Encéphale: Des modifications de la quantité de divers produits chimiques (neurotransmetteurs, récepteurs, enzymes, et autres métabolites) spécifique à la zone du système nerveux central contenu dans la tête. Ce sont surveillés au cours du temps, pendant la stimulation, ou sous différents états de maladies.Sumatriptan: Un agoniste de la sérotonine agissant sélectivement les récepteurs à 5HT1. Il est utilisé dans le traitement de MIGRAINE DISORDERS.Indoles: Benzopyrroles avec l'azote au numéro un ion carbone adjacent à la portion de benzyle, contrairement à ISOINDOLES qui ont l'azote loin du six-membered bague.Norsynéphrine: Une amine sympathomimétique alpha-adrenergic biosynthesized de tyramine, du SNC et de plaquettes et aussi dans les systèmes nerveux invertébrés. Il est utilisé pour traiter l ’ hypotension et comme un tonicardiaque. Le naturel D (-) est plus puissant que le L (+) se forment dans la production réponses adrénergiques cardiovasculaire. C'est aussi un neurotransmetteur dans de quelques invertébrés.Pipéridines: Une famille de hexahydropyridines.Noradrénaline: Précurseur d'épinéphrine sécrétée par les médullosurrénale et est une vaste centrale et autonome est le principal neurotransmetteur. De la noradrénaline émetteur de la plupart postganglionic sympathique fibres et du système de projection diffuse dans le cerveau résultant le locus ceruleus. C'est également observée chez les plantes et assure pharmacologiquement comme sympathomimétique.Cellules Entérochromaffines: Un sous-groupe de enteroendocrine cellules trouvé dans la muqueuse gastrointestinale, en particulier chez des glandes de fines pylorique ; duodénum ; et l'iléon. Ces cellules qui sécrètent principalement SEROTONIN et certains neuropeptides. Leurs granulés de sécrétion tache volontiers avec Silver (argentaffin tache).Protéines Tissu NerveuxPara-Chloroamphétamine: Chlorée analogique de dioxymeta-emphétamines. Puissante toxine qui provoque la libération et finalement l'épuisement de la sérotonine dans le système nerveux central. Il est utilisé comme outil de recherche.Agents Neuromédiateurs: Substances utilisées pour leurs effets pharmacologiques dans n'importe quel aspect de neurotransmetteurs. Neurotransmetteur traitements comprennent agonistes de la dégradation de l'angiotensine II, inhibiteurs, inhibiteurs de la capture, depleters, un précurseur de récepteur, et de modulateurs fonction.Rat Wistar: Une souche de rat albinos développée à la souche Wistar Institute largement qui s'est propagé à d 'autres institutions. Ça a été nettement dilué la souche originelle.Aminopyridines: Pyridines substitué aminé en position avec un groupe. Peut être devons conserver hydrogénées, mais au moins une double liaison.Ondansétron: Un antagoniste des récepteurs de type 3 sérotoninergique compétitif, c'est efficace dans le traitement des nausées et vomissements induits par la chimiothérapie cytotoxique, comprenant du cisplatine, et a signalé neuroleptiques anxiolytique et propriétés.FluorobenzèneTropanes: N-methyl-8-azabicyclo [3.2.1] octanes mieux connu pour celles trouvées dans des plantes.Miansérine: Un complexe avec antidépresseurs tétracycliques ça hématologique peut provoquer une somnolence et des problèmes. Son mécanisme d'action thérapeutique n'est pas bien compris, bien que ça apparemment blocs alpha-adrenergic, l ’ histamine H1, et certains types de sérotoniques.Dexfenfluramine: Le S-isomer de Fenfluramine. C'est un agoniste de la sérotonine et est utilisé en tant que contrairement à anorexigènes à base de coumarine fenfluramine, elle ne possède pas d'activité agoniste catécholamine.Activité Motrice: L'activité physique d'un humain ou un animal comme un phénomène de comportement.Dihydroxy-5,6 Tryptamine: Tryptamine substitué par deux groupes hydroxyle en position 5 et 6. C'est un neurotoxique sérotonine analogique qui détruit les neurones sérotoninergiques préférentiellement et est utilisé en neuropharmacologic recherches.Interactions Médicamenteuses: L'action d'une drogue qui peuvent affecter le métabolisme ou l 'activité, la toxicité d ’ un autre médicament.Cyclohexanols: Des dérivés du Monohydroxy cyclohexanes qui contiennent le général formule R-C6H11O. Ils ont une odeur et camphorlike sont utilisé pour fabriquer des savons, les insecticides, désinfectant plasticizers, nettoyage.BiguanidesAnalyse Variance: Une technique statistique qui isole et évalue les contributions of categorical indépendante variables à variation dans la moyenne d'un variables dépendantes continue.Granisétron: Un sélectif des récepteurs de la sérotonine (5HT-3) qui a été utilisé comme un antiémétique contre le cancer patients sous chimiothérapie.Facteur Temps: Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.Transporteurs Vésiculaires Des Monoamines: Une famille de protéines de transport amine vésiculaire qui catalysent le transport et stockage endomorphine sécrétion indolamines dans les vésicules.Trouble Dépressif: Un trouble affectif se manifestant par une humeur dysphorique ou perte d ’ intérêt ou plaisir en activités courantes. L'ambiance perturbation est relativement importants et durables.Cocaïne: Un alcaloïde ester extraits de plantes dont les feuilles de coca. C'est une anesthésie locale et vasoconstricteur et est cliniquement utilisés, en particulier dans les yeux, un ORL, c'est aussi puissant système nerveux central secondaires semblables aux amphétamines et est une drogue d'abus comme des amphétamines, cocaïne, agit par des mécanismes multiples sur cerveau catecholaminergic neurones ; le mécanisme de sa suite sont supposées est le renforcement de l ’ inhibition de la recapture de la dopamine.Hydroxytryptophol: 5-Hydroxy-indole-3-ethanol.Métergoline: Un antagoniste agonistes dopaminergiques et sérotoninergiques. Il a été utilisé de façon bromocriptine comme un agoniste dopaminergique et aussi pour MIGRAINE DISORDERS thérapie.Cortex Préfrontal: La tête dans le lobe frontal, délimitée par la fissure precentral chez l'homme, qui reçoit des fibres de la projection MEDIODORSAL noyau DE LA thalamus. Le cortex préfrontal sensitifs reçoit des fibres de nombreuses structures du diencéphale ; mésencéphale ; et ainsi que le système limbique de Afferents corticale visuelle, auditive, origine et somatiques.Désipramine: Un dibenzazepine tricycliques potentialise composé bloque sélectivement la neurotransmission. De la désipramine de la synapse, neuronal et semble aussi altérer la sérotonine transport. Ce composé possède également une activité anticholinergique mineur, par son affinité pour les récepteurs muscariniques.Transporteurs De La Dopamine: Sodium chloride-dependent neurotransmetteur Symporteurs localisé principalement à la membrane de plasma. Ils enlèvent la dopamine au niveau des neurones dopaminergiques du espace extracellulaire par une forte affinité du recaptage présynaptique TERMINALS et sont dans la cible de dopamine 'ADOPTION DE LA SEROTONINE.Inhibiteurs De La Capture Des Neurotransmetteurs: Médicaments pouvant inhiber le transport de neurotransmetteurs dans axone terminaux ou au stock dans les terminaux vésicules pendant des transmetteurs, transport détermine le profil d ’ inhibition de l ’ action transmetteur donc il prolonge l ’ activité de l'émetteur. Bloquant transport peut également appauvrissent disponibles émetteur magasins. De nombreux médicaments sont cliniquement importantes indirects indésirables bien que les inhibiteurs de la capture du cerveau plutôt que de la phase aiguë bloc de transport lui-même est souvent responsable des effets thérapeutiques.Transmission Nerveuse: La communication d'un neurone à une cible (neurone, muscle, ou de sécrétion sur un Synapse. Dans une transmission, le synaptique présynaptique neurone libère un neurotransmetteur céfuroxime traverse la creux synaptique spécifique et se lie aux récepteurs synaptique activé, active les récepteurs moduler des canaux ioniques spécifiques et / ou second-messenger systems in the Postsynaptic cellule. En électricité, des signaux électriques transmission synaptiques sont communiquées sous forme de flux ionique sur BOURDONNEMENT synapses.Agressivité: Un comportement qui peut se traduire par destructeur et attaquer verbalement ou physiquement opération secrète, par les attitudes hostiles ou par obstructionism.Glycoprotéines Membranaires: Ou la membrane des glycoprotéines de surface des cellules.Pargyline: Avec un inhibiteur de la monoamine oxydase Propriétés antihypertensives.Hippocampe: Une lame courbe surélever les gris AFFAIRE étendant toute la longueur du sol de la corne du ligament latéral TEMPORAL VENTRICLE lobe TEMPORAL) (voir aussi. L'hippocampe convenable, subiculum et gyrus DENTATE constituent la formation de l'hippocampe. Parfois, les auteurs inclure le cortex entorhinal dans la formation de l'hippocampe.Ganglions Des Invertébrés: Les corps cellulaires normaux dans les groupes d'invertébrés. Invertébré ganglions peut également comprendre les processus et non-neuronal soutenant cellules neuronales. De nombreux sujets invertébré ganglions sont favorables pour la recherche parce qu'ils ont de petits nombres de types neuronal fonctionnelle qui peuvent être identifiés d'un animal à un autre.Polymorphisme Génétique: Le normal et simultanée population survenue en une seule union de deux ou plusieurs génotypes discontinu. Le concept inclut génotypes différents en allant en taille d'un seul site nucléotidiques polymorphisme UNIQUE (nucléotide), aux grandes séquences nucléotides visible à un point de vue chromosomique.Protéines De Transport: Les protéines de transport qui transportent spécifiquement des substances dans le sang ou à travers la membrane cellulaire.Ergolines: Une série de structurally-related alcaloïdes qui contiennent les piliers structure ergoline.EthylaminesGlande Pinéale: Un détecteur organe neuroendocrine attaché au toit du troisième VENTRICLE du cerveau. La glande pinéale sécrète la mélatonine, autre biogénique vasopressives et neuropeptides.Natation: Une activité dans lequel le corps est propulsée à travers l'eau par un mouvement spécifique du bras et / ou les jambes, il nage comme propulsion dans l'eau par le mouvement des membres, la queue, ou des ailettes d'animaux est souvent étudié comme une forme de SCIENCES EXERTION ou d'endurance.Neuroleptiques: Agents qui contrôlent agité comportement psychotique, atténuant états psychotiques aigus, réduire symptômes psychotiques, et exercent un effet qui détend. Elles sont utilisées en première fois ; la démence sénile ; transitoire psychose après une chirurgie ; ou infarctus INFARCTION ; etc. ces drogues sont souvent appelées les neuroleptiques évoquant la tendance à produire des effets indésirables, mais pas tous les antipsychotiques sont susceptibles de produire de tels effets. Beaucoup de ces médicaments peuvent également être efficaces contre les nausées, vomissements, et prurit.Génotype: La constitution génétique de l'individu, comprenant les allèles GENETIC présent à chaque locus.Dépression: Généralement d'intensité modérée états dépressifs en contraste avec la dépression majeure présent dans névrosé et troubles psychotiques.Chromatographie Liquide Haute Pression: Chromatographie liquide techniques lesquelles figure hautes pressions crique, une sensibilité, et grande vitesse.Moclobemide: Un inhibiteur réversible de monoamine oxydase de type A ; (Rima) ; (voir les inhibiteurs de la monoamine oxydase DE LA SEROTONINE) qui a antidépresseurs propriétés.Histamine: Une amine enzymatique calculé par la décarboxylation de l ’ histidine. C'est un puissant stimulant de la sécrétion gastrique constricteur des muscles lisses des bronches, un vasodilatateur action centrale, et aussi un neurotransmetteur.Trouble Dépressif Majeur: Marqué dépression dans l'évolution période et caractérisé par des hallucinations, délires, paranoïa, et agitation.Norfenfluramine: Un Fenfluramine analogue qui inhibe la sérotonine et peut entraîner décharge de sérotonine. Il est utilisé comme un appétit calmant et un outil expérimental dans les études animales.Acide HomovanilliqueClozapine: Un tricylic dibenzodiazepine, classé comme un agent antipsychotique atypique, c'est un lien entre plusieurs types de système nerveux central récepteurs, et montre un profil pharmacologique unique. La clozapine est un antagoniste de la sérotonine, avec une forte liaison aux récepteurs 5-HT 2A / 2C sous-type. Ça affiche aussi forte affinité pour plusieurs, mais ne montre que les récepteurs dopaminergiques faible antagonisme du récepteur D2, un récepteur communément admis pour moduler activité neuroleptiques. Agranulocytose est un gros effet indésirable associé à l'administration de cet agent.Autoradiographie: Le fait de faire une radio d'un objet ou des tissus en enregistrant sur une plaque émise par les radiations du matériel radioactif dans le but. (Dorland, 27 e)Réserpine: Un alcaloïde trouvé dans les racines de Rauwolfia serpentina et R. Vomitoria. Réserpine inhibe le transport de noradrénaline dans le stockage vésicules entraînant une déplétion en catécholamines et sérotoninergique du central et périphérique terminaux axone. Il a été utilisé comme une antihypertenseurs et un antipsychotique ainsi qu'un outil de recherche, mais ses effets indésirables limiter sa clinique.Vasoconstriction: Le rétrécissement des vaisseaux sanguins physiologique par la contraction du muscle VASCULAR futée.2,5 Diméthoxy-4-Méthylamphétamine: Un dérivé isopropylamine phényle psychédélique, communément appelée DOM, dont le mécanisme d'action et effets qui modifient peuvent être similaires à ceux de LSD.Clorgiline: Agent antidépresseurs et un inhibiteur de la monoamine oxydase liés à PARGYLINE.Bufoténine: Un hallucinogène trouvé dans la sérotonine analogique grenouille ou crapaud peaux, champignons, des plantes, et les mammifères, surtout dans le cerveau, le plasma et les urines de schizophrènes. Bufoténine a été utilisé comme outil dans les études sur le SNC et de fautes en psychédélique.Tronc Cérébral: La partie du cerveau qui relie les CEREBRAL hémisphères avec la colonne vertébrale. Il se compose des mésencéphale ; Pons ; et bulbe rachidien.Anxiété: Sentiment ou émotion de crainte, arrestation, et désastre imminent mais pas comme avec une grande invalidants DISORDERS.Inhibiteurs De La Capture De La Dopamine: Médicaments qui bloquent la transmission de la dopamine dans axone terminaux ou au stock vésicules dans les terminaux. La plupart des Adrenergic 'ADOPTION DE LA SEROTONINE inhibent également de la recapture de la dopamine.Spiranes: Un groupe des composés consistant en une partie de deux anneaux (généralement une partager un atome de carbone) en commun.Souris De Lignée C57BlSouris Knockout: Souches de souris dans laquelle certains gènes de leurs génomes ont été interrompus, ou "terrassé". Pour produire par K.O., en utilisant une technique d ’ ADN recombinant, le cours normal séquence d'ADN d'un gène d ’ être étudiés is altered to prévenir synthèse d'un gène normal. Cloné cellules dans lequel cet ADN altération est couronnée de succès sont ensuite injecté dans souris embryons de produire des souris chimérique chimérique. Les souris sont ensuite élevée pour déclencher une souche dans lequel toutes les cellules de la souris contiennent le gène perturbé. KO les souris sont utilisés comme expérimentale ESPÈCES CYLONS pour des maladies (maladie des modèles, LES ESPÈCES) et à clarifier les fonctions de gènes.Récepteur D3 De La Dopamine: Des protéines qui bloquent la dopamine à haute affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de cellules.Comportement Explorateur: La tendance à explorer ou enquêter sur un roman décor. C'est considéré comme une motivation pas clairement distinguent des curiosité.OxadiazolesDioxanne: 1,4-Diethylene dioxides. Industrielle solvants. Selon le Quatrième Rapport annuel sur les cancérogènes (NTP 85-002, 1985), dioxane elle-même peut "raisonnablement être devrait avoir une substance cancérigène." (Merck Index, 11e éditeur)Corps Strié: Gris et blanc à rayures AFFAIRE AFFAIRE comprenant son NEOSTRIATUM et paleostriatum (Globus pallidus). C'est situé devant et latérales à la thalamus dans l'hémisphére cérébral. La substance gris est fait du noyau caudé et du noyau lentiform (ce dernier comprenant son Globus pallidus et putamen). Le blanc est le problème CAPSULE RAISON.Fixation Compétitive: L ’ interaction entre deux ou plusieurs des substrats ou ligands avec le même site de fixation. Le déplacement d'un par l'autre est utilisé en quantitative et une affinité sélective mesures.Mélatonine: Une amine biogénique présente dans les animaux et les plantes. Chez les mammifères, la mélatonine est produite par la glande pinéale GLAND. Son augmente dans l'obscurité et la sécrétion diminue pendant l ’ exposition à la lumière, la mélatonine est impliquée dans la régulation du sommeil, humeur, et la reproduction. La mélatonine est aussi un antioxydant efficace.Maladies Expérimentales: Naturelle de maladies animales ou expérimentalement avec processus pathologiques suffisamment similaires à ceux des maladies humaines. Ils sont pris en étude modèles pour les maladies humaines.Arn Messager: Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.Animaux Nouveaux-Nés: Se réfère aux animaux dans la période après la naissance.Electrophysiology: L'étude de la génération et le comportement de décharges électriques dans les organismes vivants particulièrement le système nerveux et les effets de l'électricité sur les organismes vivants.Méthylènedioxy-3,4 Amphétamine: Une amphétamine dérivé qui inhibe transport des neurotransmetteurs catécholamine. C'est un hallucinogène. C'est moins toxique ses méthylé dérivé mais entre les doses peuvent détruire encore neurones sérotoninergiques et a été utilisé à cet effet expérimentalement.Benzylamides: Toluenes dans lequel l'hydrogène du groupe méthyle est remplacée par un groupe d'acides. Autorisés sont sur le noyau benzénique substituents ou les acides groupe.Stimulation : Utilisation de potentiel électrique pour obtenir les réponses biologiques ou des courants.Cortex Cérébral: La fine couche de gris d'importance à la surface du CEREBRAL hémisphères qui se développe à partir des TELENCEPHALON et se replie sur gyri et sulchi. Elle atteint son paroxysme développement chez l'homme qui est responsable de les facultés intellectuelles et fonctions cérébrales supérieures.Synaptosomes: Pinched-off terminaisons nerveuses et leur contenu de vésicules et cytoplasme ensemble avec l'attaché subsynaptic domaine de la membrane de la cellule post-synaptique. Ils se sont largement structures artificielle produite par le fractionnement après sélectif homogenates centrifugation de tissus nerveux.Agrégation Plaquettaire: La pièce jointe de PLAQUETTES. Cette agrégation ensemble peut être induite par un certain nombre d'agents (par exemple, la thrombine ; collagène) et est partie du mécanisme entraînant la formation de thrombus.Arylalkylamine N-Acetyltransferase: Un Acetyltransferase avec certitude vers le groupe amine alkylamines aromatiques (arylalkylamines) tels que SEROTONIN. Cette enzyme est également appelée sérotonine acetylase malgré le fait que les récepteurs sérotoninergiques acétylation peut également survenir grâce à l'action de spécificité large Acetyltransferases comme Arylamine de la N-acétyltransférase n ’.Neurones Afférents: Des neurones qui conduite sang-froid impulsions au CENTRALE le système nerveux.Dosage Par Liaison De Ligands Radioactifs: Détermination quantitatives de récepteur (la liaison aux protéines) dans les fluides corporels ou tissus par liaison radiomarqué réactifs (par exemple, les anticorps, les récepteurs intracellulaire classeurs plasmatique).Vomissement: L'expulsion forcée du contenu de l'estomac dans la bouche.Contraction Musculaire: Un processus menant à et / ou de survenue de tension dans le tissu musculaire. Contraction musculaire survient par un filament coulissante mécanisme par lequel actine filaments se glissent inward parmi les myosine filaments.Transduction Signal: La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.Anxiolytiques: Agents soulager une grande tension, deux, Cordelia et moi, et une grande promouvoir sédatifs et avoir un effet calmant sans affecter la clarté de conscience ou conditions neurologiques. Antagonistes Bêta-Adrénergiques sont utilisés fréquemment dans le traitement symptomatique de l'anxiété mais ne sont pas incluses ici.Potentiels D'Action: Des variations brutales de la membrane potentiel qui balaye le long de la cellule nerveuse membrane des cellules en réponse aux stimuli excitation.Cinétique: Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.Acide 3,4-Dihydroxyphénylacétique: Un métabolite deaminated de la lévodopa.Syndrome Carcinoïde Malin: Symptômes associés à tumeur carcinoïde et caractérisé par des attaques de sévère de diarrhée rougissement de la peau, selles liquides, bronchoconstriction, des descentes brusques de la pression artérielle, un oedème, et l'ascite. Les tumeurs carcinoïdes sont généralement situés dans le tractus gastro-intestinal et métastasé au foie. Symptômes sont causés par tumeur sécrétion de la sérotonine, des prostaglandines, substances biologiquement actives et autres manifestations cardiaque constituent UR carcinoïde maladie. (Dorland, 27 e ; Stedman, 25e éditeur)Tomographie : Une technique utilisant divers composés positron-emitting radionucléides porte les mentions de courte durée (comme carbon-11, nitrogen-13, oxygen-15 et fluorine-18) métabolisme de la cellule pour mesurer. Il a été utile dans l'étude de des tissus mous, tels que le cancer ; CARDIOVASCULAR EUROPEEN ; et le cerveau. Single-Photon tomographie est étroitement apparentée D'par tomographie par émission de positrons, mais utilise des isotopes avec des demi-vies plus longues et la résolution est plus faible.Locomotion: Mouvement ou la capacité de bouger d'un endroit ou un autre. Ça peut se référer aux humains, animaux vertébrés, invertébrés, et des micro-organismes.Hypothalamus: Aire partie du diencéphale s'étendent de la région du chiasma optique de la frontière caudal du corps mamillaire inférieur et latérales et formant la paroi du troisième VENTRICLE.Techniques Patch-Clamp: Une technique électrophysiologiques pour étudier les cellules, membranes cellulaires, et occasionnellement isolé patch-clamp organites. Tous compter sur des méthodes très high-resistance joints entre un micropipette et une membrane ; le sceau est généralement atteint délicatement par aspiration. Les quatre principaux variantes inclure on-cell patch transdermique, transformé, outside-out période et whole-cell clamp. Patch-clamp méthodes sont habituellement utilisés pour voltage clamp, c'est le contrôle le voltage entre la membrane et mesurer le courant, mais current-clamp méthodes, dans lequel le courant est contrôlée et la tension est mesurée, sont également utilisées.Anorexigènes: Agents qui sont utilisés pour supprimer appétit.Potentiels De Membrane: Le voltage différences à travers une membrane. Pour membranes cellulaires ils sont calculés en soustrayant le voltage mesuré dehors la membrane du voltage mesurée dans la membrane. Elles résultent des différences d'intérieur contre dehors concentration de potassium, sodium, chlorure, et autres ions en cellule ou organites muqueuses. Pour excitable. Le potentiel de la membrane comprise entre 30 et -100 millivolts. Physiques, chimiques, ou des stimuli électriques peut faire une membrane potentiel plus négatif (hyperpolarization) ou moins négatif (dépolarisation).Stress Psychologique: Stress où des facteurs émotionnels prédominent.Immunohistochimie: Histochemical Localisation de substances immunoréactifs utilisant étiqueté comme anticorps réactifs.Pindolol: Un modérément lipophile bêta-bloquant (antagonistes Bêta-Adrénergiques). C'est non-cardioselective et a sympathomimétique intrinsèque actions, mais peu membrane-stabilizing activité. (De Martindale, Pharmocopoeia supplémentaires, 30e Ed, p638)Trouble Obsessionnel Compulsif: Trouble caractérisé par une angoisse, obsessions persistantes ou récurrentes compulsions. Obsessions sont les idées intrusive, pensées, ou des images qui sont expérimentées insensé ou répugnant. Compulsions sont répétitifs comportement délibéré et semble où l'individu généralement reconnaît aussi gratuit et dont l'individu ne tirent leur plaisir bien que cela me donne une dispense de tension.

*  Mélatonine - Wikipedia
La mélatonine augmenterait la libido (chez les rats mâles) par un antagonisme des récepteurs de la sérotonine de type 5-HT(2A ... C'est l'enzyme limitante de la production de sérotonine. La nuit, la sérotonine est sécrétée et l'enzyme appelée sérotonine N- ... pour donner la sérotonine. La sérotonine est stockée dans la glande pinéale au fur et à mesure de sa synthèse. La tryptophane ... Ce récepteur MT2 est trouvé dans la rétine, dans le nerf optique, dans la région du diencéphale mais aussi dans les cellules du ...
  https://fr.wikipedia.org/wiki/M%C3%A9latonine
*  Adénofibrome; adeno-fibrome; adenofibrose
Récepteur De La Sérotonine De Type 5-Ht2A. 1. + +. N'évalue pas ni ne garantit l'exactitude des contenus de ce site. Cliquez ...
  http://www.lookfordiagnosis.com/results.php?symptoms=Ad%C3%A9nofibrome%3B%20adeno-fibrome%3B%20adenofibrose&lang=4&parent=%2F&mode=F&therapy_ap=1
*  Chéilite; cheilitides
Récepteur De La Sérotonine De Type 5-Ht2A. 1. + +. N'évalue pas ni ne garantit l'exactitude des contenus de ce site. Cliquez ...
  http://www.lookfordiagnosis.com/results.php?symptoms=Ch%C3%A9ilite%3B%20cheilitides&lang=4&parent=%2F&mode=F&therapy_ap=1
*  loxapine - CISMeF
Ses effets indésirables sont notamment de type extrapyramidal et atropinique. Par voie injectable, une hypotension peut ... 5-HT2). C'est le seul représentant aujourd'hui commercialisé de cette classe chimique. Comme tout antipsychotique, ses effets ... à la clozapine et présentant un profil de liaison aux récepteurs assez proche ((D4/D2, ... récepteur de la sérotonine de type 5-HT2A. essais cliniques de phase III comme sujet. évaluation préclinique de médicament. ...
  http://www.chu-rouen.fr/page/loxapine
*  EMCDDA | Champignons hallucinogènes
... mais ils n'ont pas la même affinité pour les autres sous-types de récepteurs de la sérotonine. La corrélation entre l'affinité ... La psilocine interagit principalement avec les sous-types de récepteur 5-HT1A, 5-HT2A et 5-HT2C: c'est un agoniste mixte des ... à un sous-type précis de récepteur 5-HT. Les effets sur le comportement dépendent de la dose, de la réaction et de la ... Bien que les récepteurs 5-HT2 soient certainement impliqués, il n'est pas possible à ce jour d'attribuer les effets ...
  http://www.emcdda.europa.eu/publications/drug-profiles/mushrooms/fr
*  TR 1P - LSD 400 ug / PsychoACTIF
... d'agir sur les récepteurs séroto H-5T2A Spoiler Antagonistes de la sérotonineL'inhibition de certains effets de la sérotonine a ... Par contre en négatif : c'est un antipsychotique donc il génère pas mal d'effet secondaire, ce type de traitement doit être ... Enfin la substance se lie également aux récepteurs alpha1-adrénergiques, aux récepteurs histaminergiques H1 et, à un moindre ... 2)Les ISRS ou inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS ; SSRI en anglais) comme la Sertraline (ZOLOFT®). 3) ...
  https://www.psychoactif.org/forum/t32599-p1-LSD-400.html?from=encemomentf
*  Hallucinogène - Wikipedia
Plusieurs sont des agonistes des récepteurs de la sérotonine 5-HT2A (LSD, mescaline). D'autres cibles moléculaires incluent la ... Ce type d'expérience est jugé exceptionnel (5 % des usagers de LSD selon Masters et Houston) et ne s'attache à aucune ... C'est à ce type d'usage que s'adresse le terme enthéogène. Il existe de nombreuses preuves de l'usage de ces substances dans ... Les hallucinogènes de ce type sont des anticholinergiques et leurs effets peuvent être apparentés au somnambulisme. Ils ne ...
  https://fr.wikipedia.org/wiki/Hallucinog%C3%A8ne
*  Molecular Veriditas - Gaïan EthnoBotany
En fait, la sérotonine peut être corrélée à l'évolution de la vie elle-même, plus particulièrement au travers du… ... Du point de vue évolutif, la sérotonine a existé chez les plantes bien avant l'émergence des animaux. ... La sérotonine, et tous ces types de récepteurs, ne sont pas, cependant, limités aux êtres humains. Ils sont omniprésents dans ... Il existe également au moins quinze sous-types de récepteurs de sérotonine dans les sept groupes. Ils sont désignés par ...
  https://gaianethnobotany.com/2017/05/23/molecular-veriditas/
*  Théorie de l'attachement - Wikipedia
On parle d'attachement sécurisant et d'attachement insécurisant de type évitant, insécurisant de type ambivalent, et ... Par exemple un des allèles du gène DRD2 impliqué dans la formation des récepteurs à la dopamine a été relié aux attachements ... à la sérotonine serait lié aux attachements évitants. Cela suggère que l'influence des soins maternels sur la sécurité de ... La présence d'un type d'attachement est distinct de sa qualité. Les jeunes enfants forment des attachements s'il se trouve ...
  https://fr.wikipedia.org/wiki/Th%C3%A9orie_de_l'attachement
*  Sérotonine - Wikipedia
Les différents types de récepteurs ont été répartis conventionnellement en sept groupes différents, notés 5-HT1 à 5-HT7, en ... à des récepteurs spécifiques, modulent leurs propriétés électriques. La sérotonine agit en se liant à des récepteurs ... de sérotonine. La sérotonine serait liée à l'humeur dans les deux sens. C'est-à-dire que le taux de sérotonine influencerait ... se comportait comme la sérotonine sur certains récepteurs des tissus périphériques. La sérotonine a été identifiée dans la ...
  https://fr.wikipedia.org/wiki/S%C3%A9rotonine
*  Trouble du déficit de l'attention avec ou sans hyperactivité - Wikipedia
... le transporteur de sérotonine (SLC6A4), le récepteur 5-hydroxytryptamine 2A (5-HT2A), le récepteur 5-hydroxytryptamine 1B (5- ... article plus détaillé sur le saturnisme) induit des effets de type TDAH avec des effets observables dès 1,6 µg/dl de sang, soit ... 2009) The MTA at 8 years: prospective follow-up of children treated for combined-type ADHD in a multisite study. J Am Acad ... En fait, les filles ont plus de troubles de type inattention dominante dont le diagnostic est plus difficile, ce qui relativise ...
  https://fr.wikipedia.org/wiki/Trouble_du_d%C3%A9ficit_de_l'attention_avec_ou_sans_hyperactivit%C3%A9
*  theses.fr - Olivier Sanchez , Physiopathologie de l'hypertension artérielle pulmonaire : rôle des facteurs vaso-actifs et de l...
En revanche, une surexpression des récepteurs ET-A dans les CML était mise en évidence au cours de l'HTAPh et était associée à ... Dans une première étude, nous avons étudié le rôle respectif de la sérotonine (5-HT), de son transporteur (5-HTT) ou de ses ... receptor type 2 (BMPR-2), a member of the transforming growth factor (TGF)-β receptor family, have been reported in nearly 70% ... Bone Morphogenic Protein Receptor type 2) sont retrouvées dans près de 70% des cas d'HTAP familiale mais également chez 10 à 30 ...
  http://www.theses.fr/2010PEST0027
*  Aripiprazole - Wikipedia
... récepteur M3 (Ki = 4680 nM) ; récepteur M4 (Ki = 1520 nM) ; récepteur M5 (Ki = 2330 nM) ; SERT (transporteur de la sérotonine ... Prescrit à tort à ce type de patient, l'aripiprazole peut provoquer des effets secondaires indésirables. Il peut aussi être ... récepteur β2-adrénergique (Ki = 163 nM) ; récepteur H1 (Ki = 27.9 nM) ; récepteur M1 (Ki = 6780 nM) ; récepteur M2 (Ki = 3510 ... récepteur D5 (Ki = 2130 nM) ; récepteur α1A-adrénergique (Ki = 25.9 nM) ; récepteur α1B-adrénergique (Ki = 34.4 nM) ; récepteur ...
  https://fr.wikipedia.org/wiki/Aripiprazole
*  Théorie de l'attachement - Wikipédia
On parle d'attachement sécurisant et d'attachement insécurisant de type évitant, insécurisant de type ambivalent, et ... Par exemple un des allèles du gène DRD2 impliqué dans la formation des récepteurs à la dopamine a été relié aux attachements ... à la sérotonine serait lié aux attachements évitants[131]. Cela suggère que l'influence des soins maternels sur la sécurité de ... La stabilité du type d'attachement est forte sur le court terme, mais cela est moins vrai à plus long terme[11]. Il apparaît ...
  https://fr.wikipedia.org/wiki/Th%C3%A9orie_de_l%27attachement
*  Recherche sur le suicide au Canada : Aperçu descriptif - PDF
... ont examiné la variance observée au niveau de la fixation aux récepteurs cérébraux de la sérotonine de type 2A (5-HTR2A) chez ... Turecki et ses collaborateurs (2003) ont étudié la variation au niveau de sept gènes récepteurs de la sérotonine (5-HTR1B, 5- ... Des résultats provenant de cette étude contribuent à l idée qu une forte densité de récepteurs 5-HT2A est un marqueur de ... LE FOCUS GROUP 1 Pourquoi utiliser cet outil en évaluation? Un focus group est un type d entretien de groupe composé de ...
  http://docplayer.fr/283953-Recherche-sur-le-suicide-au-canada-apercu-descriptif.html
*  Ayahuasca - Wikipedia
La DMT est un agoniste des récepteurs de la sérotonine, dont la structure s'apparente à ce neurotransmetteur. De manière ... On distingue deux types d'effets : les effets psychotropes centraux et les effets périphériques. apparition de phosphènes ; ... D'un autre côté, les hauts niveaux de sérotonine dans la fente synaptique, résultant de l'inhibition de la recapture par le THH ... Le breuvage de l'ayahuasca est divisé en sous-types dont les mélanges, les effets et les rituels d'utilisations varient d'une ...
  https://fr.wikipedia.org/wiki/Ayahuasca
*  Anti-dépresseur | Pearltrees
... récepteurs activés par la sérotonine) et alpha-2 présynaptiques de la noradrénaline. Le résultat de ces actions est ... est un psychotrope de type inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine, utilisé comme antidépresseur. Elle est ... Son action sédative résulte de son activité antagoniste sur les récepteurs H1 de l'histamine. Indications thérapeutiques[ ... est un antidépresseur inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine mis sur le marché en 1992 par la firme ...
  http://www.pearltrees.com/soozooshi/anti-depresseur/id17432605
*  Facteurs affectant le cycle reproductif des mammifères - Wikipedia
Dans la glande pinéale, le niveau de sérotonine est élevé pendant la journée et bas la nuit. Les altérations dans le cycle ... C'est en partie pour cela que les récepteurs de la mélatonine sont distribués dans de nombreux tissus différents. D'ailleurs, ... Les traitements de type «JC» peuvent se faire en modifiant les conditions lumineuses lorsque les animaux sont élevés dans des ... De plus, des études plus récentes effectuées chez le rat indiquent que le métabolisme oxydatif de la sérotonine consiste en la ...
  https://fr.wikipedia.org/wiki/Facteurs_affectant_le_cycle_reproductif_des_mammif%C3%A8res
*  Flibansérine - Wikipedia
Elle agit comme agoniste des récepteurs sérotoninergiques de sous-type 5-HT1A (Ki = 1 nM) et antagoniste ou agoniste partiel ... mode d'action passe donc par l'augmentation des taux de dopamine et de noradrénaline et une diminution des taux de sérotonine ... des récepteurs dopaminergiques de type D4 (Ki = 4-24 nM),,. Son ... lowers 5-HT and raises dopamine and noradrenaline in the rat ... a 5-HT2A receptor antagonist and 5-HT1A receptor full agonist in rat cerebral cortex », Naunyn-Schmiedeberg's archives of ...
  https://fr.wikipedia.org/wiki/Flibans%C3%A9rine

Transporteur de la sérotonine: Le transporteur de la sérotonine (SERT) est une protéine qui transporte le neurotransmetteur sérotonine de l'espace synaptique à l'espace présynaptique. Cette protéine est la cible de nombreux traitements antidépresseurs, notamment ceux de la classe des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS).Inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine: Les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS ; SSRI en anglais) sont une classe médicamenteuse de psychotropes. Ils opèrent dans le cerveau notamment en augmentant le taux d'un neurotransmetteur appelé sérotonine (5-hydroxytryptamine ou 5-HT).Pimavansérine: La pimavansérine est une molécule en cours de développement comme médicament antipsychotique par voie orale.Venlafaxine: (racémique) R STétralineCitalopram: (racémique) S(+) R(–)ParoxétineFenfluramine: (RS) D ou S(+) L ou R(–)TryptamineNemifitide: Le Nemifitide (code product INN-00835) est un antidepresseur découvert par Innapharma et développé par Tetragenex pour le traitement de la dépression majeure, qui a franchi avec succès la phase II d'étude cliniquehttp://www.tetragenex.PipérazineAcide lysergiqueRécepteur dopaminergique: Les récepteurs dopaminergiques sont une classe de récepteurs couplés aux protéines G et sont des plus importants dans le système nerveux central (SNC). Le neurotransmetteur dopamine est le ligand endogène primaire des récepteurs dopaminergiques.Buspirone: (HCl)FluvoxamineTransport membranaire: Le transport membranaire est le passage d'une molécule ou d'un ion à travers une membrane plasmique. Il implique un déplacement entre deux compartiments séparés par une membrane, dont les propriétés et la composition influeront sur ce transport.ImipramineAmine biogène: Une amine biogène est un composé organique synthétisé par un organisme, comportant un groupe amine (NH2).Arborisation terminale: L'arborisation terminale est l'extrémité ramifiée de l'axone d'un neurone. Les « boutons » synaptiques sont à l'extrémité de cette arborisation terminale, là où se trouvent les synapses.Thrombocyte: Un thrombocyte (du grec thrombôsis, de thromboûn : faire coaguler et kutos : cellule) ou plaquette sanguine est un élément figuré du sang, formé par fragmentation des mégacaryocytes, grandes cellules contenues dans la moelle osseuse. Les thrombocytes ne sont donc en fait pas des cellules complètes mais uniquement de petits fragments dépourvus de noyau.Autorécepteur: Les autorécepteurs sont des récepteurs présents sur l'extrémité présynaptique des terminaisons nerveuses. Ils sont impliqués dans la boucle retour lors de la transduction du signal nerveux.Inhibiteur de monoamine oxydase: Les (inhibiteurs MAO ou IMAO) constituent une classe d'antidépresseurs utilisés dans le traitement de la dépression.Inhibiteur de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline: Les inhibiteurs de la recapture (ou du recaptage) de la sérotonine-noradrénaline (IRSNa, IRSN ou SNRI en anglais pour Serotonin-norepinephrine reuptake inhibitor) sont des psychotropes qui inhiberaient de façon sélective la recapture de la noradrénaline et de la sérotonine. Cette inhibition entraîne une augmentation de la concentration synaptique de ces neuromédiateurs.SertralineHallucinogène: Un est une substance chimique psychotrope qui induit des hallucinations, soit, aux doses usuelles, des altérations des perceptions, de la cohérence de la pensée et de la régularité de l'humeur, mais sans causer de confusion mentale persistante ou de troubles de la mémoire. Cet état, appelé état modifié de conscience par certains usagers, peut aussi être atteint par une démarche spirituelle, la méditation ou à travers l'art.SumatriptanIndole: StructurePipéridineCellule entérochromaffine: Une cellule entérochromaffine est une cellule du tube digestif qui contient des monoamines (comme la sérotonine, par exemple). Ces cellules donnent des réactions positives argentaffines et chromaffines ainsi qu'une fluorescence jaune caractéristique.Neurotransmetteur: Les neurotransmetteurs, ou neuromédiateurs, sont des composés chimiques libérés par les neurones (et parfois par les cellules gliales) agissant sur d'autres neurones, appelés neurones postsynaptiques, ou, plus rarement, sur d'autres types de cellules (comme les cellules musculaires et les cellules gliales comme les astrocytes).Ondansétron: (HCl)RosuvastatineTropisétronInteraction médicamenteuse: L'interaction médicamenteuse est une situation qui résulte de l'administration concomitante ou successive de deux ou plusieurs médicaments (ou parfois d'autres substances comme certains aliments) chez un même patient et dans laquelle l'une des substances absorbées affecte l'activité thérapeutique d'un ou plusieurs des autres médicaments administrés. Dans certains cas, on peut avoir une augmentation de l'activité du médicament pour une même dose, dans d'autre une réduction, voire une abolition de l'efficacité du traitement.Cyclohexanol


  • d'un
  • Un suivi des paramètres sanguins du patient se révèle bien souvent nécessaire afin de garder sous contrôle les modifications des taux de glycémie et de cholestérol pour pallier la survenue d'un diabète de type II. (wikipedia.org)
  • cours
  • L'HTAP représente une pan-vasculopathie au cours de laquelle chaque type cellulaire (cellules endothéliale, musculaire lisse, fibroblaste) constituant la paroi vasculaire joue un rôle spécifique dans la réponse à l'agression. (theses.fr)
  • Les différentes études ont été réalisées à partir de cultures de cellules musculaires lisses (CML) d'artère pulmonaire et de cellules endothéliales (CE) pulmonaires obtenues à partir de prélèvements pulmonaires humains obtenus lors de transplantation chez des patients souffrant d'HTAP réfractaire.Des études antérieures avaient souligné le rôle majeur de la sérotonine au cours de l'HTAP idiopathique. (theses.fr)
  • En revanche, une surexpression des récepteurs ET-A dans les CML était mise en évidence au cours de l'HTAPh et était associée à une augmentation de l'effet pro-proliférant de l'ET-1 sur les CML.Ces résultats révèlent que des facteurs vaso-actifs (ET-1, 5-HT) et inflammatoires jouent un rôle déterminant dans la physiopathologie de l'HTAP et pourraient représenter de nouvelles cibles thérapeutiques. (theses.fr)
  • suivant
  • On obtient donc le bilan suivant : Première étape (passage de l'AANAT) : Sérotonine (C10H12N2O) + acétyl-CoA (C23H38N7O17P3S) → N-acétylsérotonine (C12H14N2O2) + coenzyme A (C21H36N7O16P3S) Seconde étape (passage de l'ASMT) : N-acétylsérotonine (C12H14N2O2) + S-adénosylméthionine (C15H22N6O5S) → mélatonine (C13H16N2O2)+ S-adénosylhomocystéine (C14H20N6O5S) L'AA-NAT est une enzyme photosensible et son activité est dépendante de la quantité de sérotonine. (wikipedia.org)
  • souvent
  • La mélatonine ou N-acétyl-5-méthoxytryptamine, souvent dénommée hormone du sommeil, est surtout connue comme étant l'hormone centrale de régulation des rythmes chronobiologiques en étant synthétisée surtout la nuit. (wikipedia.org)
  • La classe des hallucinogènes dissociatifs est très utilisée en médecine humaine et vétérinaire, mais à hauts dosages ils sont la plupart du temps associés à un sédatif (souvent de type benzodiazépine) pour éviter la survenue d'hallucinations. (wikipedia.org)
  • cellules
  • La sérotonine a été identifiée en 1946, sous le nom d'entéramine, par le pharmacologue italien Vittorio Erspamer (1909-1999) dans les cellules entérochromaffines du tube digestif. (wikipedia.org)
  • peuvent
  • D'autres types d'interactions peuvent être interprétées comme des situations particulières du comportement d'attachement : ceci inclut les relations entre pairs quel que soit l'âge, l'attraction sentimentale et sexuelle et les relations de soins envers les jeunes enfants ou les personnes malades ou âgées. (wikipedia.org)
  • ensuite
  • Le 5-hydroxytryptophane subit ensuite une autre modification par l'enzyme aminoacide aromatique décarboxylase (AA-DC) pour donner la sérotonine. (wikipedia.org)
  • Ce composé est ensuite transformé en mélatonine (ou N-acétyl-5 méthoxytryptamine) grâce à l'enzyme acétylsérotonine O-méthyltransférase (ASMT). (wikipedia.org)
  • Le 5-hydroxytryptophane est ensuite converti en sérotonine (5-HT) par une autre enzyme, une décarboxylase, la 5-hydroxytryptophane décarboxylase (L-amino acide décarboxylase, AADC). (wikipedia.org)
  • La sérotonine synthétisée dans le cytoplasme est ensuite stockée dans les granules par l'intermédiaire de transporteurs vésiculaires, nommés VMAT-1 et -2, communs aux diverses monoamines. (wikipedia.org)
  • uniquement
  • En temps normal, la mélatonine est sécrétée la nuit uniquement (avec un pic de sécrétion à 5 heures du matin chez l'humain, et en moyenne, car sa production est inhibée par la lumière). (wikipedia.org)
  • partir
  • Plus précisément, la glande pinéale synthétise la mélatonine à partir de la sérotonine via l'action de deux enzymes: la N-acétyltransférase pinéale (NAT), responsable de la N-acétylation de la sérotonine, et l'hydroxyindole-O-méthyltransférase (HIOMT), responsable de l'O-méthylation de l'indole. (wikipedia.org)
  • peut
  • En fait, la sérotonine peut être corrélée à l'évolution de la vie elle-même, plus particulièrement au travers du rôle du tryptophane, une molécule qui en est son précurseur. (gaianethnobotany.com)
  • Cette
  • Les résultats de cette première étude montraient qu'une surexpression du 5-HTT dans les CML d'artère pulmonaire est une voie physiopathologique commune impliquée dans le remodelage vasculaire pulmonaire observé dans l'HTAP idiopathique, la maladie veino-occlusive et l'HTAP associée à différentes pathologies.Des mécanismes inflammatoires jouent probablement un rôle important dans la physiopathologie du remodelage microvasculaire pulmonaire. (theses.fr)