Paraparesia: Pérdida leve a moderada de la función motora bilateral de las extremidades inferiores, lo que puede ser manifestación de ENFERMEDADES DE LA MÉDULA ESPINAL, ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO, ENFERMEDADES MUSCULARES, HIPERTENSIÓN INTRACRANEAL, lesiones cerebrales parasagitales y otras afecciones.Paraparesia Espástica: Pérdida leve o moderada de la función motora acompañada por espasticidad en las extremidades inferiores. Este estado es una manifestación de ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL que originan lesiones en la corteza motora o en las vías motoras descendentes.Paraparesia Espástica Tropical: Mieloneuropatía subaguda paralítica que aparece de forma endémica en áreas tropicales como el Caribe, Colombia, India y África, así como en la región suroeste de Japón; se asocia con la infección del VIRUS 1 LINFOTRÓPICO T HUMANO. Entre las manifestaciones clínicas se incluye una debilidad espástica lentamente progresiva de las piernas, hiperreflexia, signos de Babinski, incontinencia y pérdida de la sensación vibratoria y de posición. Al examen patológico puede encontrarse inflamación, desmielinización y lesiones necróticas en la médula espinal (Adaptación del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1239).Virus 1 Linfotrópico T Humano: Variedad de VIRUS 1 T-LINFOTRÓPICO DE LOS PRIMATES, aislada de las células T4 maduras, en pacientes con enfermedades malignas linfoproliferativas T. Produce leucemia de células T del adulto (LEUCEMIA-LINFOMA AGUDA DE CÉLULAS T ASOCIADA A HTLV-I), LINFOMA DE CÉLULAS T y participa en la micosis fungoide, el SÍNDROME DE SÉZARY y la PARAPARESIS TROPICAL ESPÁSTICA.Infecciones por HTLV-IParaplejía: Pérdida severa o completa de la función motora en las extremidades inferiores y en las porciones inferiores del tronco. Esta afección se asocia a menudo con ENFERMEDADES DE LA MÉDULA ESPINAL, aunque también pueden ocasionarla ENFERMEDADES CEREBRALES; ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO; ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES; y ENFERMEDADES MUSCULARES pueden ocasionar también debilidad bilateral de las piernas.Enfermedades de la Médula Espinal: Afecciones que se caracterizan por daños o disfunción de la MÉDULA ESPINAL, entre los que se incluyen trastornos en los que participan las meninges y los espacios perimeníngeos que rodean a la médula espinal. Las lesiones traumáticas, enfermedades vasculares, infecciosas y procesos inflamatorios/autoinmunes pueden afectar a la médula espinal.Productos del Gen tax: Proteína transcriptional trans-actuante de los elementos promotores que se encuentran en las repeticiones largas del extremo (LTR) del HTLV-I y HTLV-II. La proteína tax (trans-activador x; x es no definida) actúa por la unión con elementos activadores del LTR.Anticuerpos Anti-HTLV-I: Anticuerpos que reaccionan con los ANTIGENOS HTLV-I.Hematoma Espinal Epidural: Un hematoma epidural raro en el espacio epidural espinal, generalmente debido a una malformación vascular (MALFORMACIONES VASCULARES del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL) o TRAUMA. El hematoma epidural espinal espontánea es una emergencia neurológica debida a un rápido desarrollo de MIELOPATIA COMPRESIVA.Paraplejía Espástica Hereditaria: Grupo de enfermedades hereditarias que comparten fenotipos similares pero que son genéticamente diversas. Se han identificado los diferentes sitios genéticos para las formas autosómica recesiva, autosómica dominante y vinculadas al cromosoma X de la paraplejía espástica hereditaria. Clinicamente, los pacientes se presentan con debilidad distal progresiva de las extremidades y espasticidad en las extremidades inferiores. En las últimas etapas de la enfermedad pueden estar afectadas las neuronas sensitivas periféricas (Adaptación del original: J Neurol Neurosurg Psychiatry 1998 Jan;64(1):61-6; Curr Opin Neurol 1997 Aug;10(4):313-8).Provirus: Secuencias duplex de ADN en cromosomas eucariotes, que corresponden al genoma de un virus, que se transmiten de una generación celular a la siguiente sin producir lisis del hospedero. Los provirus se asocian a menudo con la transformación a células neoplásicas y son elementos fundamentales de la biología de los retrovirus.Isquemia de la Médula Espinal: Flujo sanguíneo reducido a la médula espinal que se suministra por la arteria espinal anterior y las arterias espinales posteriores. Esta afección puede asociarse con ARTERIOESCLEROSIS, trauma, émbolos, enfermedades de la aorta, y otras enfermedades. La isquemia prolongada puede llevar al INFARTO del tejido de la médula espinal.Laminectomía: Procedimiento quirúrgico destinado a extirpar toda una lámina vertegral seleccionada (laminectomía) o parte de ella (laminotomía) para reducir la presión de la MÉDULA ESPINAL, de las RAÍCES NERVIOSAS ESPINALES o de ambas. La lámina vertebral es la fina pared posterior aplanada del arco vertebral que forma el agujero vertebral a través del cual pasan la médula espinal y las raíces nerviosas.Portador Sano: Estado de tener un organismo infeccioso sin que se manifiesten síntomas de infección. El organismo debe ser fácilmente trasmisible a otro huesped susceptible.Vértebras Torácicas: Un grupo de doce VERTEBRAS conectadas a las costillas que apoyan la región superior del tronco.Espacio Epidural: Espacio entre la duramadre y las paredes del canal vertebral.Espasticidad Muscular: Forma de hipertonía muscular asociada con una ENFERMEDAD DE LA NEURONA MOTORA superior. La resistencia al estiramiento pasivo de un músculo espástico produce una resistencia inicial mínima (un "intervalo libre") seguido por un incremento progresivo en el tono muscular. El tono se incrementa en proporción a la velocidad de estiramiento. La espasticidad usualmente se acompaña de HIPERREFLEXIA y de grados variables de DEBILIDAD MUSCULAR.Enfermedades Cutáneas Virales: Enfermedad de la piel producida por virus.Leucemia-Linfoma de Células T del Adulto: Tumor agresivo de células T de inicio en la etapa adulta, producido por HTLV-I. Es endémico en Japón, la cuenca del Caribe, el sudeste de los Estados Unidos, Hawai, y partes de América Central y del Sur y del África subsahariana.Compresión de la Médula Espinal: Afecciones agudas y crónicas que se caracterizan por compresión mecánica externa de la MÉDULA ESPINAL producidas por neoplasias extramedulares; ABCESOS EPIDURALES; FRACTURAS DE LA COLUMNA VERTEBRAL; deformaciones óseas de los cuerpos cerebrales; y otras afecciones. Las manifestaciones clínicas varían con el sitio anatómico de la lesión y pueden incluir dolor localizado, debilidad, pérdida sensorial, incontinencia e impotencia.Reflejo de Babinski: Un reflejo que se encontró en los bebés normales consistentes en la dorsiflexión del DEDO GORDO DEL PIE y la abducción de los otros DEDOS DEL PIE en respuesta a la estimulación cutánea de la superficie plantar del PIE. En los adultos, se utiliza como criterio de diagnóstico, y si se presenta es una manifestación neurológica (vea MANIFESTACIONES NEUROLÓGICAS) de disfunción en el SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.Ligamento Amarillo: Una de una serie de bandas de tejido elástico amarillo (del latín flavum) que se extiende entre las porciones ventrales de las láminas de dos vértebras adyacentes a las cuales está fijada, desde la unión del axis y la tercera vértebra cervical hasta la unión de la quinta vértebra lumbar y el sacro. Contribuyen a mantener o recobrar la posición erecta y sirven para cerrar los espacios entre los arcos. (Dorland, 27th ed)Genes pX: Secuencias de ADN que forman la región codificadora como mínimo para tres proteínas que regulan la expresión de HTLV-I y HTLV-II. Las proteínas son p21(x), p27(rex) y p40(tax). Los genes tax (trans-activador x) y rex (regluador x) son parte de pX, pero están en fases de lectura sobreexpuestas. X era la designación original para las secuencias o regiones (que entonces eran de función desconocida) en la fase de lectura abierta larga (lor) que ahora se conoce como pX.Polirradiculopatía: Enfermedades o lesiones que afectan múltiples RAÍCES DE NERVIOS ESPINALES. La polirradiculitis se refiere a la inflamación de múltiples raíces de nervios espinales.Lipomatosis: Trastorno que se caracteriza por acumulación de grasa con localización anormal o en forma de tumor en los tejidos.Parálisis: Término general utilizado normalmente para describir la pérdida severa o completa de la fuerza muscular producida por una enfermedad motora sistémica desde el nivel de la corteza cerebral hasta la fibra muscular. Este término ocasionalmente puede referirse también a una pérdida de la función sensorial.Descompresión Quirúrgica: Intervención quirúrgica para reducir la presión de un compartimiento corporal. (Dorland, 28a ed)Neoplasias de la Médula Espinal: Neoplasias benignas y malignas que ocurren dentro de la sustancia de la médula espinal (neoplasias intramedulares) o en el espacio entre la dura y la médula espinal (neoplasia extramedular intradural). La mayoría de los tumores espinales intramedulares son neoplasias primarias del SNC incluidos ASTROCITOMA; EPENDIMOMA; y LIPOMA. Las neoplasias intramedulares a menudo están asociados con SIRINGOMIELIA. Los tipos histológicos más frecuentes de tumores intradural-extramedular son MENINGIOMA y NEUROFIBROMA.Martinica: Isla de las Antillas Menores, una de las Islas de Barlovento. Su capital es Fort-de-France. Fue descubierta por Colón en 1502 y desde su colonización en 1635 por los franceses pasó en varias oportunidades a manos de los holandeses y de los británicos. Fue constituída en departamento ultramarino francés en 1946. Una leyenda del nombre habla de una mujer nativa que desde la costa gritaba "Madinina" a medida que Colón se aproximaba a la isla. El significado nunca se supo pero quedó registrada en las primeras cartas como Martinica, por el nombre de San Martín.Mielitis: Inflamación de la médula espinal. Entre las etiologías más comunes se incluyen las infecciones; ENFERMEDADES AUTOINMUNES; MÉDULA ESPINAL; e isquemia (ver también MEDULA ESPINAL ENFERMEDAD VASCULAR). Las manifestaciones clínicas incluyen generalmente decaimiento, pérdida sensorial, dolor localizado, incontinencia y otros signos de disfunción autonómica.Anticuerpos Antideltaretrovirus: Anticuerpos que reaccionan con varios tipos de antígenos de las células T humanas de leucemia/linfoma o con antígenos del virus de la leucemia bovina.Aneurisma de la Aorta Torácica: Dilatación anómala, de forma sacular o globulosa, en la pared de la AORTA TORÁCICA. Esta porción proximal descendente de la aorta da lugar a ramas parietales y viscerales por encima del hiato aórtico del diafragma.Jamaica: Isla de las Antillas Mayores en las Indias Occidentales. Su capital es Kingston. Fue descubierta en 1494 por Colón y fue una colonia española entre 1509-1655, hasta que fue capturada por los ingleses. Su floreciente comercio de esclavos fue abolido durante el siglo IX. Fue una colonia británica entre 1655-1958 y un territorio de la Federación de las Indias Occidentales entre 1958-62. Obtuvo la plena independencia en 1962. El nombre viene del arawak Xaymaca, rica en manantiales o tierra de manantiales. (Traducción libre del original: Webster's New Geographical Dictionary, 1988, p564 & Room, Brewer's Dictionary of Names, 1992, p267)Manihot: Planta de la familia EUPHORBIACEAE, planta perenne con llamativas hojas palmeadas casi como las del RICINUS pero más divididas, con cinco o nueve lóbulos. Si se eliminan los glucósidos cianogénicos es una fuente de fécula. También se utiliza el nombre común Arrurruz para la Maranta (MARANTACEAE). También se utiliza el nombre común de yuca para la YUCCA.Infecciones por Deltaretrovirus: Infecciones producidas por retrovirus HTLV o BLV. Incluyen a la leucemia-linfoma humano de células T y a la leucemia de células T del adulto.Antígenos de Deltaretrovirus: Antígenos asociados con los VIRUS HTLV-BLV. Los ANTÍGENOS DE HTLV-I y HTLV-II pertenecen a este grupo.Neuritis del Plexo Braquial: Síndrome asociado con inflamación del PLEXO BRAQUIAL. Las características clínicas incluyen dolor severo en la región del hombro el cual puede acompañarse de DEBILIDAD MUSCULAR y pérdida de la sensación en la extremidad superior. Esta afección puede asociarse con ENFERMEDADES VIRALES; IMMUNIZACIÓN; CIRUGÍA; uso de heroína (ver DEPENDENCIA DE HEROÍNA); y otras afecciones. El término de neuralgia braquial se refiere generalmente al dolor que se asocia con lesiones del plexo braquial.Infecciones por HTLV-IIMédula Espinal: Estructura larga casi cilíndrica, alojada en el conducto vertebral y que se extiende desde el agujero magno en la base del cráneo hasta la parte superior de la región lumbar. Componente del sistema nervioso central, la médula del adulto tiene un diámetro aproximado de 1 cm y una longitud media de 42 a 45 cm. La médula conduce impulsos desde y hacia el encéfalo, y controla numerosos reflejos. Tiene un núcleo central de sustancia gris formado principalmente por células nerviosas, y está rodeada por tres membranas meníngeas protectoras: duramadre, aracnoides y piamadre. La médula es una prolongación del bulbo raquídeo y termina cerca de la tercera vértebra lumbar. (Diccionario Mosby. 5a ed. Madrid: Harcourt España, 2000, p.795)Imagen por Resonancia Magnética: Método no invasivo para demostrar la anatomía interna basado en el principio de que los núcleos atómicos bajo un campo magnético fuerte absorben pulsos de energía de radiofrecuencia y la emiten como radioondas que pueden reconstruirse en imágenes computarizadas. El concepto incluye las técnicas tomografía del spin del protón.Enfermedades Vasculares de la Médula Espinal: Procesos patológicos que afectan a cualquiera de los VASOS SANGUÍNEOS que irrigan la MÉDULA ESPINAL, como las arterias espinales anteriores y posteriores o de sus muchas ramas. Los procesos patológicos pueden incluir ATEROSCLEROSIS, EMBOLIA y MALFORMACIONES ARTERIOVENOSAS que llevan a ISQUEMIA o HEMORRAGIA en el interior de la médula espinal (hematomielia).Mielitis Transversa: Inflamación de la porción transversa de la médula espinal caracterizada por desmielinización segmentaria aguda o subaguda o necrosis. La situación puede ocurrir esporádicamente, seguir a una infección o vacunación, o presentarse como un síndrome paraneoplásico (vea también ENCEFALOMIELITIS AGUDA DISEMINADA). Las manifestaciones clínicas incluyen debilidad motora, pérdida sensorial e incontinencia. (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp1242-6)Examen Neurológico: Evaluación de las respuestas y reflejos sensoriales y motores que se utiliza para determinar el deterioro del sistema nervioso.Neopterin: Pteridina presente en los líquidos del organismo; los niveles elevados se deben a la activación del sistema inmune, enfermedades malignas, rechazo de injerto e infecciones virales. (Stedman, 25a ed)Cisterna Magna: Una de las tres aberturas principales en el ESPACIO SUBARACNOIDEO. También se conocen como cisterna cerebelomedular, y colectivamente como cisternas.Paresia: Término general que se refiere a un grado de debilidad muscular leve a moderado, ocasionalmente se utiliza como sinónimo de PARÁLISIS (pérdida severa o completa de la función motora). En la literatura previa, se hablaba de paresia cuando se refería específicamente a la neurosífilis parética (ver NEUROSÍFILIS). "Paresia general" y "parálisis general" pueden tener aún esta connotación. La paresia bilateral de las extremidades inferiores se conoce como PARAPARESIA.Hematoma Subdural Espinal: HEMATOMA SUBDURAL del CONDUCTO ESPINAL.Carga Viral: Cantidad de virus cuantificable en los líquidos corporales. La alteración en la carga viral, medida en el plasma, se usa como un marcador sustituto en la progresión de la enfermedad del VIH.Antígenos HTLV-I: Antígenos asociados al VIRUS 1 LINFOTRÓPICO T HUMANO.Tuberculoma: Masa semejante a un tumor que se produce por el aumento de volumen de una lesión tuberculosa.Virus 2 Linfotrópico T Humano: Cepa de VIRUS LINFOTRÓPICO T DE LOS PRIMATES TIPO 2 que puede transformar los linfocitos T normales y multiplicarse en líneas celulares T y B. Este virus está relacionado con el HTLV-1 pero es diferente.Mielografía: Visualización por rayos x de la médula espinal luego de la inyección de medio de contraste en el espacio aracnóideo espinal.Osificación Heterotópica: Desarrollo de sustancia ósea en estructuras normalmente blandas.Cauda Equina: La parte inferior de la MÉDULA ESPINAL formada por las raíces nerviosas lumbares, sacras y coccígeas.Duramadre: La más externa de las tres MENINGES, una membrana fibrosa de tejido conjuntivo que rodea al encéfalo y a la médula espinal.Conducto Vertebral: La cavidad dentro de la COLUMNA VERTEBRAL a través del cual pasa la MÉDULA ESPINAL.Leucocitos Mononucleares: LINFOCITOS y MONOCITOS maduros transportados por la sangre hacia el espacio extravascular del cuerpo. Se distinguen morfológicamente de los leucocitos granulocíticos maduros por su gran núcleo no lobulado y la carencia de gránulos citoplasmáticos irregulares teñidos intensamente.Tuberculosis de la Columna Vertebral: Osteítis o caries de las vértebras, ocurren usualmente como complicación de la tuberculosis en los pulmones.Malformaciones Vasculares del Sistema Nervioso Central: Anomalías congénitas, hereditarias o adquiridas que afectan a las ARTERIAS, VENAS o senos venosos del ENCÉFALO, MÉDULA ESPINAL y MENINGES.Enfermedades de la Columna Vertebral: Procesos patológicos que afectan a la columna vertebral.Neoplasias de la Columna Vertebral: Tumores y cáncer localizados en la columna vertebral.Linaje: Registro de descendencia o ascendencia en especial de una característica particular o rasgo, que indica cada miembro de la familia, su relación y su situación en relación a este rasgo o característica.Quistes Aracnoideos: Cavidades intracraneales o espinales que contienen un líquido semejante al cefalorraquídeo, cuyas paredes están constituidas por células aracnoideas. Están frecuentemente relacionadas con el desarrollo o con un trauma. Los quistes aracnoideos intracraneales ocurren usualmente adyacentes a la cisterna aracnoidea y pueden presentarse con HIDROCEFALIA; CEFALEA; CONVULSIONES; y signos neurológicos focales. (Traducción libre del original: Joynt, Clinical Neurology, 1994, Ch44, pp105-115)Aneurisma Disecante: Aneurisma producido por un desgarro en la TÚNICA ÍNTIMA de un vaso sanguíneo, que provoca HEMORRAGIA intersticial y una separación (disección) en la pared del vaso, que suele producirse en la AORTA. La disección entre las capas íntima y media causa oclusión de la luz del vaso. La disección en la capa media o entre esta y adventicia más externa produce una dilatación aneurismática.Productos del Gen rex: Proteínas reguladoras postranscripcionales necesarias para que se acumulen ARNm que codifican productos génicos gag y env en el VIRUS LINFOTRÓPICO T HUMANO 1 y el VIRUS LINFOTRÓPICO T HUMANO 2. Los productos rex (regulador x; x es indefinido) actúan uniéndose a elementos en la REPETICIÓN TERMINAL LARGA.Líquido Cefalorraquídeo: Líquido que protege y circula a través de los ventrículos cerebrales, espacio subaracnoideo y conducto del epéndimo. Está formado principalmente por las secreciones de los plexos coroideos de los ventrículos cerebrales. Los orificios del cuarto ventrículo permiten al líquido fluir hacia los espacios subaracnoideos que rodean al encéfalo y a la médula espinal. La obtención de muestras de líquido cefalorraquídeo (LCR) se puede realizar mediante punción lumbar entre la tercera y cuarta vértebras lumbares. (Diccionario Mosby. 5a ed. Madrid: Harcourt España, 2000, p. 764).ADN Viral: Ácido desoxirribonucleico que constituye el material genético de los virus.Procedimientos Neuroquirúrgicos: Cirugía que se realiza en el sistema nervioso o sus partes.Proteínas Oncogénicas de Retroviridae: Proteínas retrovirales que tienen la capacidad de transformar células. Ellos pueden inducir sarcomas, leucemias, linfomas, y carcinomas mamarios. No todas las proteínas retrovirales son oncogénicas.

*  GAREX CREER: Phelan McDermid y Paraparesia Espástica Familiar
Con la ayuda de Yolanda Rueda, delegado de Castilla y León, y Charo Arnáiz, presidenta de APEF-CYL, hemos podido tener una increíble charla, donde se ha conseguido entender, no tanto de manera científica, sino más de una manera mucho más directa, emotiva ...
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*  Síndrome autoinmune en la paraparesia tropical espástica/mielopatía asociada a la infección por el virus linfotrópico humano...
Trabajos previos han aportado evidencias que en la paraparesia tropical espástica/mielopatía asociada con el virus linfotrópico ... Síndrome autoinmune en la paraparesia tropical espástica/mielopatía asociada a la infección por el virus linfotrópico humano ...
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*  Qué factores influyen en que una monoparesia o una paraparesia conduzca a una parálisis total del miembro?
Es cierto que tanto la monoparesia como la paraparesia pueden conducir, con el transcurso del tiempo, a una parálisis total del ... Es cierto que tanto la monoparesia como la paraparesia pueden conducir, con el transcurso del tiempo, a una parálisis total del ... Qué factores influyen en que una monoparesia o una paraparesia conduzca a una parálisis total del miembro?. ... monoparesia o paraparesia) y del grado de severidad de la paresia.. En aquellas paresias producidas por una causa que pueda ...
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*  Paraparesia espástica tropical - Wikipedia
Esta paraparesia de origen viral debe diferenciarse de la paraparesia espástica familiar de origen hereditario, para lo cual ... La paraparesia espástica tropical es una enfermedad causada por un retrovirus, el virus linfotrópico de células T humano tipo I ... Este virus fue asociado desde 1985 con los síntomas de la mielopatía crónica llamada paraparesia espástica tropical, en ... Zaninovic, Vladimir; Diego Moreno; César Payán y Adriana Rodríguez 1997: A propósito de 5 casos de paraparesia espástica ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Paraparesia_esp%C3%A1stica_tropical
*  Paraparesia Espástica Familiar - Paperblog
La Paraparesia Espástica Familiar es una enfermedad rara. Llamada también enfermedad de Strümpell-Lorrain, su prevalencia ... La Paraparesia Espástica Familiar es una enfermedad rara. Llamada también enfermedad de Strümpell-Lorrain, su prevalencia ... Cómo se diagnostica la Paraparesia Espástica Familiar?. El diagnóstico es complejo dado que los síntomas, muchas veces, deben ... En qué consiste la Paraparesia Espástica Familiar?. Se trata de una enfermedad hereditaria, neurológica, multigénica, que se ...
  https://es.paperblog.com/paraparesia-espastica-familiar-4613248/
*  Caso: Paraparesia espástica familiar - Foro Solo para Fisioterapeutas - Foro Profesional | eFisioterapia
Buenos días:Tengo un paciente varón de 54 años de edad, diagnosticado con PEF. La afectación es una espasticidad en ambas piernas bastante simétrica que afecta sobretodo a la musculatura flexora, aunque todos los músculos de miembro inferior están también afectados en menor medida. La espasticidad del cuádriceps le impide mantener las rodillas flexionadas en sedestación. No hay deformidades articulares y el rango de movimiento pasivo es completo.
  https://www.efisioterapia.net/foros/19240-caso-paraparesia-espastica-familiar
*  PARAPARESIA ESPASTICA PROGRESIVA | Las Enfermedades Raras
La paraparesia espástica progresiva es un síndrome que se caracteriza por una paraparesia lentamente progresiva, espasticidad ... Bien a de saber que ya sea Paraparesia Espástica, Paraparesia Espástica Progresiva, Síndrome de Strumpell-Lorrain, Parálisis ... PARAPARESIA ESPÁSTICA. POR UN NEURÓLOGO , ME HIZO TODOS LOS EXÁMENES DE RIGOR Y YO DIRÍA QUE MAS , ME EXPLICO QUE ESTA ... Bien Yunier, atendiendo a su comunicado, usted padece de una Paraparesia Espástica y no saben de qué clase es de las que hay.. ...
  http://www.lasenfermedadesraras.com/paraparesia-espastica-progresiva/
*  www.Aepef.org - Asociación Española de Paraparesia
En España, Aepef.org ocupa el puesto 141.408, con un estimado de 565 visitantes mensuales. Haga clic para ver otros datos sobre este sitio.
  http://urlm.es/www.aepef.org
*  herenciageneticayenfermedad: Asociación Española de Paraparesia Espástica Familiar - AEPEF
Asociación Española de Paraparesia Espástica Familiar - AEPEF. X Aniversario AEPEF. III Congreso de PEF. "Actualidad en el ... La Asociación Española de Paraparesia Espástica Familiar (AEPEF), coincidiendo con el X Aniversario de su creación celebrará ...
  https://herenciageneticayenfermedad.blogspot.com/2012/10/asociacion-espanola-de-paraparesia.html
*  Centro de Referencia Estatal de Enfermedades Raras - Wikipedia
Paraparesia espástica. Miopatía. Malformaciones congénitas. Anomalías cromosómicas. Algunos tratamientos: Fisioterapia. Terapia ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Centro_de_Referencia_Estatal_de_Enfermedades_Raras
*  Caso Clínico para Residentes by FormacionAxarquia FormacionAxarquia - issuu
Parálisis localizada: paraparesia. La paraparesia de predominio proximal orienta a: Más frecuente: lesiones de médula espinal ... ataxia, déficit motor focal (hemiparesia, paraparesia), alteración del control de esfínteres, signos meníngeos, afasia, ...
  https://issuu.com/formacion_axarquia/docs/encefalomielitis_aguda_diseminada_r
*  Encuentra aquí información de Lesiones medulares para tu escuela ¡Entra ya! | Rincón del Vago
Cuadriparesia y paraparesia han sido y siguen siendo términos aceptables para indicar parálisis motora incompleta. La selección ... Paraparesia: igual que la anterior pero solo afecta a las extremidades inferiores. ...
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*  El problema no es la oficina, sino llegar allí cada mañana» | El Correo
Paraparesia espástica familiar. También conocida como síndrome de Strümpell-Lorrain, es una enfermedad rara que afecta a 5 de ... Sufre paraparesia espástica familiar, una enfermedad rara de origen neurológico que guarda siniestras similitudes con el ELA o ...
  http://www.elcorreo.com/bizkaia/problema-oficina-llegar-20171214163810-nt.html
*  PET - Wikipedia
La paraparesia espástica tropical, una enfermedad vírica. La tonelada equivalente de petróleo o TEP, una unidad de medida de ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/PET
*  Ciencia al Día
Quienes padecen la ´Paraparesia´ tienen anticuerpos IgG en la columna vertebral y en la sangre, mientras que los no enfermos, ... La Paraparesia Espástica Tropical está registrada en la literatura médica desde 1967, cuando se hallaron varios casos en la ... Paraparesia´. Cuando el cuerpo es infectado por el virus mencionado, los linfocitos o glóbulos blancos, segregan tres clases de ...
  http://aupec.univalle.edu.co/informes/ene99/paraparesia.html
*  Día nacional enfermedades raras Archives - AEPEF
Asociación Española de PARAPARESIA ESPÁSTICA FAMILIAR. *La Asociación *La asociación *Objetivos. *Estatutos ...
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*  Fundación Lealtad Archives - AEPEF
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*  cadena ser Archives - AEPEF
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*  día enfermedades neuromusculares Archives - AEPEF
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*  Reciclaje de Material escolar, tóners y móviles - AEPEF
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*  Artículo de fondo - AEPEF
La HSP - también conocida como paraparesia espástica familiar (PEF) o síndrome de Strumpell-Lorrain - causa el deterioro de las ...
  https://aepef.org/investigacion-2/
*  20 octubre, 2016 - AEPEF
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  https://aepef.org/2016/10/20/

Virus linfotrópico de células T humanas: El virus linfotrópico de células T Humanas, o HTLV por su acrónimo en inglés, está considerado como Retroviridae (es de la familia de los virus que comprende a los retrovirus y pertenecen a la subfamilia de los oncovirinae). Se denominan retrovirus porque en una parte de su ciclo vital revierten los procesos normales de la transcripción de DNA a RNA.ParaplejíaVerne TroyerEspacio epidural: El espacio epidural (también llamado espacio extradural o peridural). Es un espacio que está fuera de la duramadre (meninge más superficial que envuelve la médula) siendo ocupado por tejido conjuntivo laxo, grasa peridural y por el plexo venoso vertebral interno.Parálisis flácidaJean Henri Joseph Dupotet: Jean Henri Joseph Dupotet fue un marino francés que combatió en la armada de su país durante las guerras revolucionarias y napoleónicas.Don Drummond: Don Drummond (Kingston, Jamaica 12 de marzo 1932 - 6 de mayo 1969) famoso trombonista de música Ska y compositor, fue uno de los miembros originales del grupo The Skatalites componiendo muchas de sus canciones.Casabe de yucaDeltaretrovirus: Deltaretrovirus es un género de la familia retroviridae. Consta de de dos virus que se trasmiten de forma exógena horizontal en varios grupos de mamífeross.MielitisCauda equinaHoz del cerebroDiagrama de pedigrí: Un diagrama de pedigrí es un diagrama que comunica todos los fenotipos conocidos para un organismo y sus ancestros, comúnmente utilizado para gatos, perros y humanos. La palabra pedigrí es una corrupción de la palabra francesa pied de gru, o "pie de grulla", puesto que supuestamente sus líneas son parecidas a la delgada pata y pie de la grulla.


  • enfermedad
  • La Paraparesia Espástica Familiar es una enfermedad rara. (paperblog.com)
  • Sí, contamos con la Asociación española de Paraparesia Espástica Familiar ( AEPEF ), asentada en Madrid y que , entre otros objetivos, busca sensibilizar sobre esta enfermedad y organizar reuniones de consenso entre profesionales sanitarios a fin de detectar lo más precozmente posible la enfermedad y poder intervenir cuanto antes para mejorar la calidad de vida de los/as afectados/as y sus familias. (paperblog.com)
  • Sufre paraparesia espástica familiar , una enfermedad rara de origen neurológico que guarda siniestras similitudes con el ELA o la esclerosis múltiple. (elcorreo.com)
  • cuerpo
  • En ambos miembros inferiores como paraparesia, en la mitad del cuerpo (derecha o izquierda) como hemiparesia, y como tetraparesia cuando afecta los cuatro miembros. (wikipedia.org)