Parálisis: Término general utilizado normalmente para describir la pérdida severa o completa de la fuerza muscular producida por una enfermedad motora sistémica desde el nivel de la corteza cerebral hasta la fibra muscular. Este término ocasionalmente puede referirse también a una pérdida de la función sensorial.Parálisis Respiratoria: Debilidad completa o grave de los músculos respiratorios. Este estado puede estar asociado con ENFERMEDAD DE LA NEURONA MOTORA, ENFERMEDADES DE LOS NERVIOS PERIFÉRICOS, ENFERMEDADES DE LA UNIÓN NEUROMUSCULAR, ENFERMEDADES DE LA MÉDULA ESPINAL, lesiones del NERVIO FRÉNICO y otros trastornos.Parálisis de los Pliegues Vocales: Parálisis congénita o adquirida de una o ambas cuerdas vocales. Esta afección es causada por defectos en el SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, el NERVIO VAGO y ramificaciones de los NERVIOS LARÍNGEOS. Síntomas comunes son TRASTORNOS DE LA VOZ incluyendo RONQUERA o AFONÍA.Parálisis Periódicas Familiares: Grupo heterogéneo de enfermedades hereditarias caracterizadas por ataques recurrentes de parálisis flácida rápidamente progresiva o miotonía. Estas afecciones tienen en común una mutación del gen que codifica a la subunidad alfa del canal del sodio en el músculo esquelético. Se asocian frecuentemente con fluctuaciones de los niveles de potasio sérico. La parálisis periódica puede ocurrir también como un proceso no familiar secundario a la TIROTOXICOSIS y a otras afecciones. (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1481)Parálisis Facial: Pérdida severa o completa de la función motora de los músculos faciales. Esta afección puede producirse por lesiones centrales o periféricas. El daño de las vías motoras del SNC desde la corteza cerebral hasta los núcleos faciales en el puente lleva a la debilidad facial y afecta a los músculos de la frente. Las ENFERMEDADES DEL NERVIO FACIAL producen generalmente debilidad hemifacial generalizada. Las ENFERMEDADES DE LA UNIÓN NEUROMUSCULAR y las ENFERMEDADES MUSCULARES pueden causar también parálisis o paresia facial.Parálisis del Sueño: Estado común que se caracteriza por parálisis transitoria, parcial o total, de los músculos esqueléticos y por arreflexia, que ocurre tras despertarse o con menos frecuencia mientras comienza el sueño. Estímulos como un roce o sonido pueden poner fin al episodio, que usualmente dura de segundos a minutos. Este estado puede darse en sujetos normales o estar asociado con NARCOLEPSIA, CATAPLEXIA y ALUCINACIONES hipnagógicas. La patofisiología de este estado está muy relacionada con la hipotonía normal que se da durante el sueño REM. (Traducción libre del original: Adv Neurol 1995;67:245-271)Parálisis por Garrapatas: Parálisis causada por una toxina neurotrópica segregada por las glándulas salivares de las garrapatas.Parálisis Periódica Hiperpotasémica: Trastorno familiar autosómico dominante que se presenta en el lactante o durante la infancia y que se caracteriza por episodios de debilidad asociada con hipercalémica. Durante los ataques, los músculos de las extremidades inferiores se afectan inicialmente, seguidos por los de la porción superior del tronco y los brazos. Los episodios duran de 15-60 minutos y ocurren típicamente luego de un período de reposo que sigue al ejercicio. Se ha identificado un defecto en los canales de sodio del músculo esquelético como la causa de esta condición. La parálisis periódica normocalémica es una enfermedad que está íntimamente relacionada y que se caracteriza por falta de alteraciones en los niveles de potasio durante los ataques de debilidad. (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1481)Hipotonía Muscular: Disminución del tono de los músculos esqueléticos caracterizada por disminución de la resistencia a la extensión pasiva.Hipopotasemia: Concentración anormalmente reducida de potasio en la sangre; puede ser debida a una pérdida excesiva de potasio a través de las vias renal o gastrointestinal, a un aporte insuficiente o a desplazamientos intercelulares. Se puede manifestar clínicamente en forma de alteraciones neuromusculares que pueden ir desde la debilidad hasta la parálisis, como anomalías electrocardiográficas (depresión de la onda T y elevación de la U), como una enfermedad renal y como trastornos gastrointestinales. (Dorland, 28a ed)Poliomielitis: Enfermedad infecciosa aguda producida en humanos, particularmente en niños, causada por cualquiera de los tres serotipos del poliovirus humano (POLIOVIRUSES, HUMANO 1-3). Usualmente la infección se limita al tracto gastrointestinal y la nasofaringe, y a menudo es asintomática. El sistema nervioso central, principalmente la médula espinal, puede estar afectada, lo que produce una parálisis rápidamente progresiva, FASCICULACIONES groseras e hiporreflexia. Las neuronas motoras se afectan primariamente. También puede ocurrir encefalitis. El virus se reproduce y puede causar pérdidas neuronales significativas, principalmente en la médula espinal. Una rara condición relacionada, la poliomielitis no producida por poliovirus, puede producirse por infecciones por enterovirus que no son poliovirus.Tirotoxicosis: Síndrome hipermetabolico causado por un exceso de HORMONAS TIROIDEAS, que pueden proceder de fuentes endógenas o exógenas. La fuente endógena de la hormona puede ser una HIPERPLASIA tiroidea, NEOPLASIAS DE LA TIROIDES u hormonas producidas por tejido extra-tiroideo. La tirotoxicosis se caracteriza por ANSIEDAD, TAQUICARDIA, FATIGA, PÉRDIDA DE PESO, intolerancia al calor y excesiva SUDORACIÓN.Canal de Sodio Activado por Voltaje NAV1.4: Subtipo de canal de sodio activado por voltaje que media la PERMEABILIDAD de los iones de sodio de los MIOCITOS ESQUELÉTICOS. Defectos en el gen SCN4A, que codifica para la subunidad alfa de este canal de sodio, se asocia a varios TRASTORNOS MIOTÓNICOS.Dicistroviridae: Familia de virus de ARN de invertebrados en el orden Picornavirales.Paraplejía: Pérdida severa o completa de la función motora en las extremidades inferiores y en las porciones inferiores del tronco. Esta afección se asocia a menudo con ENFERMEDADES DE LA MÉDULA ESPINAL, aunque también pueden ocasionarla ENFERMEDADES CEREBRALES; ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO; ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES; y ENFERMEDADES MUSCULARES pueden ocasionar también debilidad bilateral de las piernas.Hiperpotasemia: Concentración anormalmente elevada de potasio en sangre, casi siempre debida a una defectuosa excreción renal. Se caracteriza clínicamente por anomalías electrocardiográficas (ondas T acentuadas y ondas P atenuadas, pudiendo llegar a producirse una asistolia auricular). En los casos más graves se puede producir debilidad y parálisis flácida. (Dorland, 28a ed)Parálisis de Bell: Síndrome caracterizado por la aparición aguda de una PARÁLISIS FACIAL unilateral que progresa en un período de 2-5 días. La debilidad del músculo orbicularis oculi y el cierre incompleto resultante del ojo puede asociarse con lesión de la cornea. El dolor detrás de la oreja a menudo precede al desarrollo de la parálisis. Esta afección puede asociarse con la infección por HERPESVIRUS 1, HUMANO del nervio facial.Enfermedades del Nervio Facial: Enfermedades de los nervios o núcleos faciales. Los trastornos del puente pueden afectar a los núcleos faciales o a los fascículos nerviosos. El nervio puede afectarse intracranealmente, a lo largo de su paso por la porción petrosa del hueso temporal, o a lo largo de su trayecto extracraneal. Las manifestaciones clínicas incluyen debilidad de la musculatura facial, pérdida del gusto en la región anterior de la lengua, hiperacusia, y disminución del lagrimeo.Bloqueantes Neuromusculares: Fármacos que interrumpen la transmisión de los impulsos nerviosos en la unión neuromuscular esquelética. Pueden ser de dos tipos: bloqueantes estabilizantes competitivos (FÁRMACOS NEUROMUSCULARES NO DESPOLARIZANTES) o despolarizantes no competitivos (FÁRMACOS NEUROMUSCULARES DESPOLARIZANTES). Ambos impiden que la acetilcolina dé lugar a la contracción muscular y se utilizan como adyuvantes en la anestesia, como relajantes durante el electrochoque, en estados convulsivos, etc.Cuadriplejía: Pérdida severa o completa de la función motora en las cuatro extremidades que puede originarse por ENFERMEDADES CEREBRALES; ENFERMEDADES DE LA MÉDULA ESPINAL; ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO; ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES; o raramente ENFERMEDADES MUSCULARES. El síndrome "encerrado" se caracteriza por quadriplejía en combinación con parálisis de los músculos craneales. La conciencia se conserva y la única actividad motora voluntaria puede ser movimientos oculares limitados. Esta afección usualmente es producida por una lesión en la parte superior del TRONCO CEREBRAL que afecta a los tractos corticoespinal y corticobulbar descendentes.Nervio Laríngeo Recurrente: Ramas del nervio vago (10mo par craneal). Los nervios laríngeos recurrentes (o inferiores) se originan más caudalmente que los nervios laríngeos superiores y siguen rutas diferentes en los lados derecho e izquierdo. Ellos llevan eferentes hacia todos los músculos de la laringe excepto el cricotiroideo y llevan fibras sensoriales y autonómicas a las regiones laríngea, faríngea, traqueal y cardíaca.Parálisis Obstétrica: Parálisis causada por traumatismo ocurrido durante el nacimiento. (Dorland, 28a ed)Poliovirus: Especie de ENTEROVIRUS que es el agente causal de la POLIOMIELITIS humana. Existen tres serotipos (cepas). La transmisión se realiza por vía fecal-oral, por secreciones faríngeas, o por vectores mecánicos (moscas). Para obtener inmunización frente a esta enfermedad se han revelado útiles las vacunas, tanto la producidas con virus inactivados como las que utilizan virus vivos atenuados.Vacuna Antipolio Oral: Vacuna viva que contiene poliovirus atenuados de tipos, I, II, y III, cultivados en un cultivo tisular de células de riñon de mono. La OPV induce a una inmunidad intestinal y humoral de larga duración; la IPV (vacuna inactivada) sólo induce inmunidad humoral. La OPV no debe se administrada a individuos inmunodeprimidos ni a las personas que conviven con ellos. (Dorland, 28a ed)Nervio Frénico: Nervio motor del diafragma. Las fibras del nervio frénico se originan en la columna espinal cervical (mayormente en C4) y viajan a través del plexo cervical hacia el diafragma.Toxinas Botulínicas Tipo A: Un serotipo de toxina botulínica que tiene una especificidad para la escisión de la PROTEÍNA 25 ASOCIADA A SIPTOSOMAS.Pancuronio: Esteroide bis-cuaternario que es un antagonista nicotínico competitivo. Como agente bloqueador neuromuscular, es más potente que el CURARE, pero menos eficaz sobre el sistema circulatorio y en la liberación de histamina.Laringoplastia: Restauración, reconstrucción o mejora de una LARINGE defectuosa o dañada.Diafragma: División músculofibrosa que separa la CAVIDAD TORÁCICA de la CAVIDAD ABDOMINAL. La cxontracción del diafragma aumenta el volumen de la cavidad torácica ayudando a la INHALACIÓN.Toxinas Botulínicas: Proteínas tóxicas producidas a partir de las especies CLOSTRIDIUM BOTULINUM. Las toxinas son sintetizados como una única cadena de péptido que se procesa en una proteína madura que consiste en una cadena pesada y la cadena ligera unida a través de un enlace disulfuro. La cadena ligera de la toxina botulínica es una proteasa dependiente de zinc que se libera de la cadena pesada sobre ENDOCITOSIS en TERMINALES PRESINÁPTICOS. Una vez dentro de la célula la toxina botulínica escinde la cadena ligera de la toxina proteínas SNARE específicas que son esenciales para la secreción de ACETILCOLINA por VESÍCULAS SINÁPTICAS. Esta inhibición de la liberación de acetilcolina provoca parálisis muscular.Infecciones por EnterovirusSíndrome de Andersen: Forma de síndrome de QT largo hereditario (o LQT7) que se caracteriza por una tríada de parálisis periódica sensible al potasio, LATIDOS VENTRICULARES ECTÓPICOS y rasgos anormales como estatura corta, pabellones auriculares de implantación baja y ESCOLIOSIS. Es consecuencia de mutaciones del gen KCNJ2 que codifica una proteína del canal (CANALES DEL POTASIO RECTIFICADORES DE ENTRADA) que regula el potencial de membrana en reposo.Miotonía: Insuficiencia prolongada de la relajación muscular luego de una contracción. Esto puede ocurrir después de contracciones voluntarias, de la percusión muscular, o de la estimulación eléctrica del músculo. La miotonía es característica de los TRASTORNOS MIOTÓNICOS.Laringoscopía: Evaluación, terapéutica o quirúrgica del interior de la laringe realizada con un endoscopio especialmente diseñado.Fármacos Neuromusculares no Despolarizantes: Fármacos que interrumpen la transmisión [del impulso nervioso] en la unión neuromuscular esquelética sin producir despolarización de la placa motora terminal. Impiden que la acetilcolina dé lugar a la contracción muscular y se utilizan como relajantes musculares durante el tratamiento con electrochoque, en los estados convulsivos y como adyuvantes en la anestesia.Médula Espinal: Estructura larga casi cilíndrica, alojada en el conducto vertebral y que se extiende desde el agujero magno en la base del cráneo hasta la parte superior de la región lumbar. Componente del sistema nervioso central, la médula del adulto tiene un diámetro aproximado de 1 cm y una longitud media de 42 a 45 cm. La médula conduce impulsos desde y hacia el encéfalo, y controla numerosos reflejos. Tiene un núcleo central de sustancia gris formado principalmente por células nerviosas, y está rodeada por tres membranas meníngeas protectoras: duramadre, aracnoides y piamadre. La médula es una prolongación del bulbo raquídeo y termina cerca de la tercera vértebra lumbar. (Diccionario Mosby. 5a ed. Madrid: Harcourt España, 2000, p.795)Oftalmoplejía: Parálisis de uno o más de los músculos oculares debido a trastornos de los músculos del ojo, de la unión neuromuscular, del tejido blando de soporte, tendones o de la inervación de los músculos.Acidosis Tubular Renal: Grupo de trastornos genéticos de los TÚBULOS RENALES que se caracteriza por el acúmulo de ácidos producidos metabolicamente con cloruro elevado en el plasma, ACIDOSIS metabólica hiperclorémica. La acidificación renal deficiente de la ORINA (túbulos proximales) o baja excreción ácida renal (túbulos distales) pueden llevar a complicaciones secundarias como HIPOPOTASEMIA, hipercalcinuria con NEFROLITIASIS y NEFROCALCINOSIS y RAQUITISMO.Bloqueo Neuromuscular: Interrupción intencional de la transmisión en la unión neuromuscular mediante agentes externos, generalmente agentes bloqueadores neuromusculares. Es diferente del bloqueo nervioso en el cual se interrumpe la conducción nerviosa pero no la transmisión neuromuscular. El bloqueo neuromuscular se usa comunmente para producir relajación muscular, en combinación con la anestesia, durante procedimientos médicos quirúrgicos y de otro tipo. También se usa con frecuencia como una manipulación experimental en la investigación básica. Hablando con propiedad, no es una anestesia, pero se agrupa aquí con las técnicas anestésicas. La transmisión neuromuscular deficiente como resultado de procesos patológicos no se incluye aquí.Pliegues Vocales: Un par de membranas mucosas elásticas cónicas proyectadas desde la pared de la laringe y que forman una estrecha abertura entre ellos. Cada uno contiene un borde libre engrosado (ligamento vocal) extendiéndose desde el CARTÍLAGO TIROIDES al CARTÍLAGO ARITENOIDES, y un MÚSCULO VOCAL que acorta o relaja la cuerdas vocales para controlar la producción de sonido.Nervio Facial: Séptimo par craneal. El nervio facial tiene dos partes, la gran raíz motora la cual puede ser denominada el nervio facial propiamente y la raíz sensitiva intermedia más pequeña. Juntos, brindan la inervación eferente a los músculos de la expresión facial y a la glándulas lagrimal y las GLÁNDULAS SALIVALES, y conducen la información aferente para el GUSTO desde los dos tercios anteriores de la LENGUA y para el TACTO desde el OÍDO EXTERNO.Botulismo: Enfermedad causada por potentes NEUROTOXINAS protéicas producidas por el CLOSTRIDIUM BOTULINUM las que interfieren con la liberación presináptica de ACETILCOLINA en la UNIÓN NEUROMUSCULAR. Las manifestaciones clínicas incluyen dolor abdominal, vómitos, PARÁLISIS aguda (incluida parálisis respiratoria), visión borrosa, y DIPLOPIA. El Botulismo puede clasificarse en varios subtipos (ejemplo, transmitida por alimentos, lactante, heridas y otros).Colapso de Colonias: El colapso repentino y desaparición o disminución de una colonia de organismos.Unión Neuromuscular: Sinapsis entre una neurona y un músculo.Virus de Insectos: Virus que infectan a insectos, la mayor familia es BACULOVIRIDAE.Neuronas Motoras: Neuronas que activan CÉLULAS MUSCULARES.Succinilcolina: Un relajante del músculo esquelético cuaternario utilizado en forma de bromuro, cloruro o ioduro. Es un relajante despolarizante que actúa en aproximadamente 30 segundos y con una duración promedio del efecto de 3 a 5 minutos. La succinilcolina es utilizado en cirugía, anestesia y otros procedimientos en los cuales se necesite un breve período de relajación muscular.Enfermedades de la Médula Espinal: Afecciones que se caracterizan por daños o disfunción de la MÉDULA ESPINAL, entre los que se incluyen trastornos en los que participan las meninges y los espacios perimeníngeos que rodean a la médula espinal. Las lesiones traumáticas, enfermedades vasculares, infecciosas y procesos inflamatorios/autoinmunes pueden afectar a la médula espinal.Neuritis del Plexo Braquial: Síndrome asociado con inflamación del PLEXO BRAQUIAL. Las características clínicas incluyen dolor severo en la región del hombro el cual puede acompañarse de DEBILIDAD MUSCULAR y pérdida de la sensación en la extremidad superior. Esta afección puede asociarse con ENFERMEDADES VIRALES; IMMUNIZACIÓN; CIRUGÍA; uso de heroína (ver DEPENDENCIA DE HEROÍNA); y otras afecciones. El término de neuralgia braquial se refiere generalmente al dolor que se asocia con lesiones del plexo braquial.Electromiografía: Registro de los cambios del potencial eléctrico de los músculos por medio de electrodos de superficie o agujas electrodos.Traumatismos del Nervio Laríngeo Recurrente: Lesiones traumáticas del NERVIO LARÍNGEO RECURRENTE que pueden dar lugar a disfunción de las cuerdas vocales.Síndrome de Guillain-Barré: ANeuritis aguda inflamatoria autoinmune ocasionada por una respuesta inmune celular mediada por las células T dirigida contra la mielina periférica. En los nervios periféricos y en las raíces nerviosas ocurre desmielinización. El proceso a menudo es precedido por una infección viral o bacteriana, cirugía, inmunización, linfoma o exposición a toxinas. Las manifestaciones clínicas comunes incluyen debilidad progresiva, perdida de la sensibilidad, y pérdida de los reflejos tendinosos profundos. Puede ocurrir debilidad de los músculos respiratorios y disfunción autonómica. (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp1312-1314)Mielitis: Inflamación de la médula espinal. Entre las etiologías más comunes se incluyen las infecciones; ENFERMEDADES AUTOINMUNES; MÉDULA ESPINAL; e isquemia (ver también MEDULA ESPINAL ENFERMEDAD VASCULAR). Las manifestaciones clínicas incluyen generalmente decaimiento, pérdida sensorial, dolor localizado, incontinencia y otros signos de disfunción autonómica.Músculo Esquelético: Subtipo de músculo estriado que se inserta mediante los TENDONES al ESQUELETO. Los músculos esqueléticos están inervados y sus movimientos pueden ser controlados de forma consciente. También se denominan músculos voluntarios.Traumatismos de la Médula Espinal: Lesiones penetrantes y no penetrantes de la médula espinal resultantes de fuerzas traumáticas externas (ejemplo, HERIDAS, HERIDAS DE ARMAS DE FUEGO; LESIONES POR LÁTIGO; etc.).Canalopatías: Son una serie de afecciones neuromusculares que se producen a consecuencia de MUTACIONES en los CANALES IÓNICOS y se manifiestan con eisodios de EPILEPSIA, CEFALEAS y DISCINESIAS.Enfermedades Musculares: Enfermedades adquiridas, familiares, y congénitas de los músculos esqueléticos MÚSCULOS ESQUELÉTICOS y MÚSCULO, LISO.Debilidad Muscular: Queja vaga de debilidad, fatiga o cansancio atribuible a debilidad de varios músculos. La debilidad puede caracterizarse como subaguda o crónica, a menudo progresiva, y es manifestación de muchas enfermedades musculares y neuromusculares.Ronquera: Calidad de voz no naturalmente profunda y gruesa.Cartílago Tiroides: Es el cartílago más grande de la laringe que consta de dos laminillas que se fusionan anteriormente en un ángulo agudo en la línea media del cuello. El punto de fusión forma una proyección subcutánea conocida como la manzana de Adán.Vacunas contra Poliovirus: Vacunas que se usan para prevenir la POLIOMIELITIS. Incluyen vacunas inactivadas (VACUNA ANTIPOLIO DE VIRUS INACTIVADOS ) y orales (VACUNA ANTIPOLIO ORAL).Trastornos Miotónicos: Enfermedades caracterizadas por MIOTONÍA, que pueden ser heredadas o adquiridas. La miotonía puede estar restringida a ciertos músculos (ejemplos, músculos intrínsecos de la mano) u ocurren como afección generalizada.Traumatismos del Nervio Facial: Lesiones traumáticas del nervio facial. Esto puede originar PARÁLISIS FACIAL, disminución del lagrimeo y salivación, y pérdida de la sensación gustativa de la porción anterior de la lengua. El nervio puede regenerar y reformar su patrón original de inervación, o regenerarse de manera aberrante, lo que conlleva a lagrimeo inapropiado en respuesta a un estímulo gustativo (ejemplo, "lágrimas de cocodrilo") y otros síndromes.Enfermedades del Nervio Hipogloso: Enfermedades del duodécimo nervio craneal (hipogloso) o de su núcleo. Los núcleos y fascículos del nervio se localizan en la médula, el nervio abandona al cráneo a través del foramen hipogloso e inerva los músculos de la lengua. Las enfermedades del tronco cerebral bajo, incluidas la isquemia y las ENFERMEDADES DE LA NEURONA MOTORA pueden afectar a los núcleos o a los fascículos nerviosos. El nervio puede lesionarse también por enfermedades de la fosa posterior o de la base del cráneo. Las manifestaciones clínicas incluyen debilidad unilateral de la musculatura de la lengua y disartria lingual, con desviación de la lengua hacia el lado afectado al tratar de sacar la lengua.Laringe: Un órgano de estructura tubular de producción de la VOZ. Se encuentra localizado en la parte anterior del cuello, superior de la tráquea e inferior de la lengua y HUESO HIOIDES.Cataplejía: Estado que se caracteriza por debilidad transitoria o parálisis de la musculatura somática, que se desencadena por un estímulo emocional o por un ejercicio físico. La cataplejía se asocia con frecuencia a la NARCOLEPSIA. Durante un ataque catapléjico hay una marcada reducción del tono muscular, similar a la hipotonía fisiológica normal que acompaña a los movimientos oculares rápidos del sueño (SUEÑO REM) (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p396).Bungarus: Género de serpientes venenosas de la subfamilia Elapinae de la familia ELAPIDAE. Ellos comprenden los kraits. Se reconocen doce especies y todas habitan en el sudeste de Asia. Se consideran extremadamente peligrosos.Miotonía Congénita: Trastornos miotónicos hereditarios con MIOTONÍA de aparición en la primera infancia. Es frecuente la hipertrofia muscular y la miotonía que afectan la deambulación y otros movimientos. Se clasifica como Thomsen (autosómica dominante) o Becker (autonómica recesiva) generalmente la miotonía es basada en patrones hereditarios. El tipo Becker es también el tipo clínico más severo. Una variante autosómica dominante con síntomas más leves y de inicio más tardío se conoce como levior miotonía. Las mutaciones en el canal de cloruro del músculo esquelético dependientes de voltaje se asocian a estos trastornos.Narcolepsia: Afección que se caracteriza por episodios recurrentes de somnolencia diurna y lapsos de inconciencia (microsomnias) que pueden asociarse con conductas automáticas y AMNESIA. Con frecuencia la CATAPLEJÍA; PARÁLISIS DEL SUEÑO, y ALUCINACIONES hipnagógicas acompañan a la narcolepsia. La fisiopatología de este trastorno incluye movimientos oculares rápidos al comienzo del sueño (REM), que normalmente se producen luego de la etapa III o IV del sueño. (Traducción libre del original: Neurology 1998 Feb; 50 (2 Suppl 1): S2-S7)Canales de Sodio: Los canales iónicos que específicamente permiten el paso de iones de SODIO. Una variedad de subtipos específicos de los canales de sodio están involucrados en el servicio a las funciones especializadas como la señalización neuronal, la contracción del MÚSCULO CARDÍACO, y la función del RIÑON.Doxapram: Estimulante central y respiratorio de corta duración.Enfermedades de los Nervios Craneales: Trastornos de uno o más de los doce nervios craneales. Con la excepción de los nervios óptico y olfatorio, este incluye trastornos de los núcleos del tronco cerebral de donde se originan o terminan estos nervios craneales.Disfonía: Dificultad y/o dolor en la FONACIÓN o el habla.Traumatismos del Nervio Laríngeo: Lesiones traumáticas del NERVIO LARÍNGEO.Abejas: Insectos miembros de la superfamilia Apoidea que se encuentran en casi todos los lugares, particularmente en las flores. En América del Norte existen alrededor de 3500 especies. Difieren de la mayoría de las AVISPAS porque sus crías se alimentan de miel y polen en vez de alimento de origen animal.Desnervación Muscular: Resección o remoción de la inervación de un músculo o tejido muscular.Músculos Faciales: Músculos de la expresión facial o músculos miméticos que incluyen a los numerosos músculos inervados por el nervio facial al que están unidos y que mueven además la piel de la cara.Polirradiculoneuropatía: Enfermedades que se caracterizan por lesiones o disfunciones en las que participan múltiples nervios periféricos y raíces nerviosas. El proceso puede afectar primariamente a la mielina o a los axones de los nervios. Dos de las formas más comunes son la poliradiculopatía inflamatoria aguda (SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRE) y la POLIRRADICULONEUROPATÍA, CRÓNICA INFLAMATORIA DESMIELINIZANTE. La polirradiculoneuritis se refiere a la inflamación de múltiples nervios periféricos y de las raíces nerviosas espinales.Síndromes de Compresión Nerviosa: Compresión mecánica, de causa interna o externa, de los nervios o raíces nerviosas. Ésta puede ser resultado de un bloqueo de la conducción de los impulsos nerviosos (debido a disfunción de la VAINA DE MIELINA) o de pérdida axonal. La lesión del nervio y de la vaina nerviosa puede ser producida por ISQUEMIA; INFLAMACIÓN; o por un efecto mecánico directo.Neuropatías del Plexo Braquial: Enfermedades de las raíces cervicales (y primera torácica), nervios del tronco, médula, y nervios periféricos que integran al PLEXO BRAQUIAL. Las manifestaciones clínicas incluyen dolor regional, PARESTESIA, DEBILIDAD MUSCULAR y disminución de la sensibilidad (HIPOESTESIA) en la extremidad superior. Estos trastornos pueden asociarse con trauma (incluidas los TRAUMATISMOS DEL NACIMIENTO), SÍNDROME DEL DESFILADERO TORÁCICO, NEOPLASIAS, NEURITIS, RADIOTERAPIA y otras afecciones.Tubocurarina: Un bloqueador neuromuscular e ingrediente activo del CURARE;.Monitoreo Neuromuscular: El uso de estimulación nerviosa periférica para evaluar la transmisión en la UNIÓN NEUROMUSCULAR, especialmente en la respuesta a anestésicos, tales como la intensidad del BLOQUEO NEUROMUSCULAR por BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES.Encefalomielitis: Térmno general que indica inflamación del CEREBRO y de la MÉDULA ESPINAL, utilizado a menudo para indicar un proceso infeccioso, pero que es también aplicable a una variedad de afecciones autoinmunes y tóxico-metabólicas. Hay una importante confusión con relación al uso de este término y de la ENCEFALITIS en la literatura.Músculos: Tejido contráctil que produce movimiento en los animales.Esclerosis Amiotrófica Lateral: Trastorno degenerativo que afecta las NEURONAS MOTORAS superiores en el cerebro y las neuronas motoras inferiores en el tronco cerebral y la MÉDULA ESPINAL. El comienzo de la enfermedad es usualmente después de los 50 años de edad y el proceso usualmente es fatal en 3 a 6 años. Las manifestaciones clínicas incluyen debilidad progresiva, atrofia, FASCICULACIÓN, hiperreflexia, DISARTRIA, disfagia, y parálisis eventual de la función respiratoria. Las características patológicas incluyen el reemplazo de las neuronas motoras con ASTROCITOS fibrosos y atrofia de las RAÍCES DE LOS NERVIOS ESPINALES anteriores y de los tractos corticoespinales.Pseudocolinesterasa: Un aspecto de las colinesterasas.Músculos Intercostales: Músculos respiratorios que surgen del borde inferior de una costilla y se insertan en el borde superior de la próxima costilla y que se contraen durante la fase inspiratoria de la respiración (Stedman, 25th ed)Picornaviridae: Familia de pequeños virus ARN constituida por algunos patógenos importantes en humanos y animales. La transmisión usualmente se produce de forma mecánica. Hay cinco géneros: APHTHOVIRUS, CARDIOVIRUS, ENTEROVIRUS, HEPATOVIRUS, y RHINOVIRUS.Costillas: Un conjunto de doce huesos curvos que se conectan posteriormente a la columna vertebral, y que terminan, en su porción anterior, en los cartílagos costales. Juntos, forman una jaula protectora alrededor de los órganos torácicos internos.Síndrome de Melkersson-Rosenthal: Síndrome idiopático caracterizado por uno o más de los siguientes elementos: aumento de volumen orofacial recurrente, recaídas de una parálisis facial, y fisura en la lengua (lingua plicata). Se inicia usualmente en la infancia y las recaídas son comunes. La queilitis granulomatosa es una variante monosintomática de esta afección. (Traducción libre del original: Dermatol Clin 1996 Apr;14(2):371-9; Magalini & Magalini, Dictionary of Medical Syndromes, 4th ed, p531)Nervios Laríngeos: Ramificaciones del nervio vago (el 10mo par craneal). Los nervios laríngeos superiores se originan cerca del ganglio nudoso y se separan en dos ramas externas las cuales proporcionan fibras motoras a los músculos cricotiroides y las ramificaciones internas que contienen las fibras sensitivas. El NERVIO LARÍNGEO RECURRENTE (inferior) se origina más caudalmente y lleva eferentes hacia todos los músculos de la laringe excepto el cricotiroide. Los nervios laríngeos y sus diferentes ramificaciones también transportan fibras sensitivas y autonómicas hacia las regiones laríngeas, faríngeas, traqueal y cardíaca.Mutación: Cualquier cambio detectable y heredable en el material genético que cause un cambio en el GENOTIPO y que se transmite a las células hijas y a las generaciones sucesivas.Enterovirus: Género de la familia PICORNAVIRIDAE cuyos miembros habitan preferiblemente en el tracto intestinal de una variedad de hospederos. El género contiene muchas especies. Los miembros descritos recientemente de los enterovirus humanos se le asignan números continuos de la especie denominada "enterovirus humanos".

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parálisis». Consultado el 30 de junio de 2016. «Parálisis , Causas de Parálisis ,Raleigh Personal Injury Lawyer». Raleigh ... Existen parálisis de tipo periférico (afectación de un nervio); por ejemplo: Parálisis radial. Parálisis del nervio mediano ( ... parálisis que afecta el andar y el permanecer de pie). Las parálisis localizadas, que afectan un miembro o a una parte de éste ... La parálisis (del latín paraly̆sis, y este del griego παράλυσις parálysis)[1]​ es una pérdida o disminución de la motricidad o ...
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*  Parálisis Permanente - Wikipedia

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La parálisis flácida es un tipo de parálisis en la cual el músculo se torna laxo y blando, no resistiendo a un estiramiento ... El término 'parálisis flácida aguda' ( 'AFP' ) se utiliza a menudo para describir un inicio repentino, como podría ser el caso ... No existe un tratamiento único para este tipo de parálisis, puesto que esta es normalmente causada por la presencia de otro ... En presencia de lesiones en determinadas partes de la vía extrapiramidal se da lugar a una parálisis parcial con una ...
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La parálisis cerebral es un término que agrupa un grupo de diferentes condiciones. Hay que tener en cuenta que no hay dos ... La parálisis cerebral (PC) es un trastorno permanente y no progresivo que afecta a la psicomotricidad del paciente. En un nuevo ... La parálisis cerebral no es una enfermedad, no es contagiosa y no es progresiva. Debería ser considerada una condición física. ... La parálisis cerebral se diagnostica principalmente evaluando de qué manera se mueve un bebé o un niño pequeño. El médico ...
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*  Parálisis facial - Wikipedia

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*  Parálisis del sueño - Wikipedia

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*  Parálisis facial periférica - Wikipedia

... también llamada parálisis de Bell o parálisis a frigore. Es la más habitual y no se conoce la causa que la origina. Parálisis ... La parálisis facial central,está provocada por lesiones supranucleares de diversas etiologías. Se traducen por una parálisis de ... Su frecuencia es menor, en este caso la parálisis facial es uno de los síntomas de otra enfermedad. La parálisis facial ... la parálisis facial central es contralateral a la lesión afectando a la hemicara inferior mientras que la parálisis facial ...
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*  Parálisis periódica hipercaliémica - Wikipedia

La parálisis periódica hipercaliémica es una rara enfermedad de origen genético y transmisión autosómica dominante que se ... Si se determinan las concentraciones de potasio en sangre durante la parálisis, estas son elevadas. Generalmente existe ... Consultado el 11 de junio de 2012 Savine Vicart: Parálisis periódica hipercaliémica. Orphanet, octubre 2011. Consultado el 11 ... Parálisis periódica hipercaliémica: presentación de una familia española con la mutación p.Thr704Met en el gen SCN4A. ...
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*  Parálisis supranuclear progresiva - Wikipedia

La parálisis supranuclear progresiva (PSP) o síndrome Steele-Richardson-Olszewsky (en honor a los médicos canadienses que la ... ISBN 978-607-1929-5. La sociedad para la parálisis supranuclear progresiva ("CurePSP") (en inglés) Sociedad Europea PSP ... quien sufrió de parálisis supranuclear progresiva, propició que la atención mundial se incrementara sobre esta rara enfermedad ... La cantante de música vernácula mexicana Amalia Mendoza falleció a los 77 años por la parálisis supranuclear progresiva que le ...
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*  Parálisis de Todd - Wikipedia

... porque la parálisis desaparece rápidamente. El hecho de que ocurra un episodio de parálisis de Todd indica que se ha producido ... Parálisis de Todd, paresia de Todd o paresia postictal es la debilidad focal en una parte del cuerpo después de una convulsión ... Una parálisis de Todd en este contexto puede sobreestimar el grado de déficit neurológico debido al proceso vascular, lo que ... La causa de la parálisis de Todd es desconocida, pero hay dos hipótesis sobre su origen. La primera es la teoría del ...
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*  Parálisis de Todd: Síntomas, Causas, Tratamiento - Vivir la vida - Vida Sana, Psicología, Motivación y Salud

Con el término parálisis de Todd hacemos referencia a un tipo de parálisis poscrítica o postictal que sigue a algunos tipos de crisis epilépticas...
vivirlavida.opennemas.com/articulo/salud-fisica/paralisis-todd/20160830120630009825.html

*  Repositorio Digital de la Universidad de Cuenca: Diseño e implementación de un prototipo de exoesqueleto destinado a la...

Actualmente los servicios de salud luchan por brindar terapias de rehabilitación óptimas a personas que han sufrido alguna enfermedad o accidente cerebrovascular que pueda provocar parálisis o pérdida de fuerza en una extremidad superior. Esto ha motivado a la comunidad científica a explorar el uso de dispositivos electrónicos (exoesqueletos) para brindar terapias de rehabilitación y/o asistencia al movimiento. Este trabajo presenta una alternativa a las terapias de rehabilitación convencionales, a través de un prototipo de exoesqueleto para la extremidad superior (codo). Este prototipo se enfoca en mejorar la fuerza y movimiento motriz de la extremidad. El exoesqueleto consta de dos grados de libertad, los mismos que permiten reforzar los movimientos de flexión-extensión entre el brazo y el antebrazo, y los movimientos de pronación-supinación en el antebrazo. El prototipo diseñado permite movilidad del paciente mientras realiza la terapia, debido a que la estructura no es de base ...
dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/25820

*  Alley Michaelis

Autora: hikaru-APTX4869 Fic: cuando todo parecia perfecto P gina de publicaci n: Fanfiction.net Thread de cr tica: Por aqu . Tra do por poliglotfreak el 02-05-1
malosfics.foroes.org/t13004-alley-michaelis

Parálisis flácidaParesia: La paresia es, en medicina, la ausencia parcial de movimiento voluntario, la parálisis parcial o suave, descrito generalmente como debilidad del músculo. Es un síntoma común de la esclerosis múltiple y de otras enfermedades del sistema nervioso central.Parálisis facialParálisis: La parálisis es una pérdida o disminución de la motricidad o de la contractilidad de uno o varios músculos, debida a lesiones de las vías nerviosas o de los mismos músculos. Si ésta es parcial se habla de paresia.Parálisis por picadura de garrapataHipopotasemiaPoliomielitisDicistroviridae: Dicistroviridae es una familia de virus que infectan insectos. Contienen un genoma ARN monocatenario positivo y por lo tanto se incluyen en el Grupo IV de la Clasificación de Baltimore.ParaplejíaBonne Bell: Bonne Bell es una compañía estadounidense de cosméticos. Fue fundada en 1927 en Cleveland, Ohio, por un vendedor de cosméticos llamado Jesse Bell, quien llamó así a la compañía por la heroÍna de la novela de Emerson Hough, The Man Next Door.Bromuro de pancuronio: El bromuro de pancuronio es un compuesto policílico compuesto por cinco anillos de ciclo hexano y ciclo pentano con dos átomos de nitrógeno, cuyo nombre IUPAC es [(2S,3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,16S,17R)- 17-acetiloxi-10,13-dimetil-2,16-bis(1-methyl- 3,4,5,6-tetrahidro-2H-pyridin-1-yl)-2,3,4,5,6,7, 8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahidro-1H- ciclopenta[a]Fenantreno-3-yl] acetato. La mención al bromo en su nombre se debe a que es el ácido bromhídrico el que se usa para formar la sal del compuesto.Escala de Mallampati: En anestesiología, la escala de Mallampati, también llamada clasificación de Mallampati, es usada para predecir la facilidad de intubación. Se determina analizando la anatomía de la cavidad oral; específicamente, está basada en la visibilidad de la base de la úvula, istmo de las fauces (los arcos delante y detrás de las amígdalas) y el paladar blando.OftalmoplejiaCuerdas vocalesBotulismoNikon F: La cámara Nikon F, comercializada en abril de 1959,Nikon F Mir fue la primera cámara SLR de Nikon. Fue una de las cámaras más avanzadas de su época.Miocina: Las miocinas son un tipo entre las cientos de citocinas producidas en el organismo. Son pequeñas proteínas (~5–20 kDa) y peptidos Proteoglicanos producidas y liberadas por las células musculares (miocitos) como respuesta a la contracción muscular.TetraplejíaCataplexiaBungarus: Los búngaros (Bungarus), o a veces llamados kraits son un género de serpientes venenosas de la familia Elapidae, que se encuentran en la India y el Sudeste asiático. Hay 12 especies y 5 subespecies.MiotoniaNarcolepsiaCanal de sodio: Los canales de sodio dependientes de potencial son proteínas transmembrana que permiten el paso de iones sodio a través de la membrana celular. El transporte de los iones sodio a través de estos canales es pasivo y solo depende del potencial electroquímico del ion (no requiere energía en la forma de ATP) 1.DoxapramDisfoníaMarietta Gazzaniga: Marietta Gazzaniga (Voghera, 1824 - Milán, 2 de enero de 1884) fue una soprano italiana.Enfermedades de las abejas: Son muchas las enfermedades que atacan a las abejas melíferas como resultado de la acción de diferentes organismos patógenos, por este motivo y según afecten a las abejas adultas (obreras, zánganos, reina) o a la cría en desarrollo, huevo, larva o pupa. Algunas enfermedades son propias de una especie (Apis cerana) y luego pasaron a otra especie como (Apis mellifera) o viceversa.Músculos de la cara: Los músculos de la cara contribuyen a la apertura y la oclusión de los orificios de la cara, a la masticación y a la expresión mímica. thumb|Músculos de la cara (inervados por el nervio Facial)|right|500pxVecuronioEsclerosis lateral amiotróficaTteokgalbiFriedrich Miescher


aguda


  • El término 'parálisis flácida aguda' ( 'AFP' ) se utiliza a menudo para describir un inicio repentino, como podría ser el caso de la polio. (wikipedia.org)
  • La AFP es el signo más común de la poliomielitis aguda (suele darse durante los brotes de polio). (wikipedia.org)
  • La parálisis de Bell es la causa más común de mononeuropatía aguda y es el tipo más frecuente de parálisis del nervio facial. (wikipedia.org)
  • Hace más de dos décadas se reconoce una íntima relación entre páralisis facial periférica "idiopática" y enfermedades sistémicas metabólicas como el la diabetes mellitus, hipertensión arterial sistémica y dislipidemia tipo hipercolesterolemia, siendo la parálisis de Bell una manifestación temprana, aguda y grave del síndrome metabólico en la gran mayoría de los enfermos con primo diagnóstico. (wikipedia.org)
  • La parálisis o síndrome de la abeja negra,[1]​[2]​ es una enfermedad vírica infectocontagiosa de las abejas adultas, causada por dos tipos de virus: el virus de la parálisis aguda. (wikipedia.org)
  • A posteriori Bailey con el avance tecnológico del microscopio electrónico, pudo identificar el virus de la parálisis crónica y un año después el virus de la parálisis aguda. (wikipedia.org)
  • Parálisis aguda (ABPV):[4]​[2]​ virus hexagonal, tipo ARN, de 28 nm de diámetro, muy parecido al Morator aetatulas, siedo hasta 1964, confundido con este último. (wikipedia.org)
  • Las abejas mueren a los 7 días de ser infectadas con el virus de la Parálisis crónica y a los 3 a 5 días cuando son infectadas con el virus de la Parálisis aguda. (wikipedia.org)

Causas


  • Las causas que producen la parálisis cerebral van a depender y a variar de un caso a otro, por tanto no puede ni debe atribuirse a un factor único, aunque todos desarrollan como determinante común, la deficiente maduración del sistema nervioso central. (wikipedia.org)

enfermedad


  • La parálisis cerebral no es una enfermedad, no es contagiosa y no es progresiva. (wikipedia.org)
  • Muchas condiciones pueden producir una parálisis facial, como, por ejemplo, tumores cerebrales, infartos cerebrales y la enfermedad de Lyme. (wikipedia.org)
  • En este caso, la parálisis del sueño es considerado uno de los síntomas de la enfermedad denominada narcolepsia. (wikipedia.org)
  • Su frecuencia es menor, en este caso la parálisis facial es uno de los síntomas de otra enfermedad. (wikipedia.org)
  • La parálisis periódica hipercaliémica es una rara enfermedad de origen genético y transmisión autosómica dominante que se caracteriza por episodios repetitivos de debilidad o parálisis muscular que afectan sobre todo a las extremidades, asociada a niveles elevados de potasio en sangre. (wikipedia.org)
  • 1]​[2]​[3]​ Es una enfermedad rara, se estima que la prevalencia es de 1 caso por cada 200.000 personas. (wikipedia.org)
  • La parálisis supranuclear progresiva (PSP) o síndrome Steele-Richardson-Olszewsky (en honor a los médicos canadienses que la describieron por primera vez, en 1963[1]​[2]​) es una enfermedad rara, degenerativa que involucra el deterioro y la muerte gradual de áreas selectas del cerebro. (wikipedia.org)
  • 4]​ El actor Dudley Moore, quien sufrió de parálisis supranuclear progresiva, propició que la atención mundial se incrementara sobre esta rara enfermedad. (wikipedia.org)
  • Parálisis Tirotoxica Periódica es una enfermedad caracterizada por episodios de debilidad muscular en la presencia de un cuadro de hipertiroidismo (sobreactividad de la glándula tiroides). (wikipedia.org)
  • por lo tanto la enfermedad es clasificada como una canalopatia. (wikipedia.org)
  • 6]​ La enfermedad de tiroides puede también provocar debilidad de músculo de la causa en la forma de miopatía tirotóxica pero la característica de esta es que es constante más que episódica. (wikipedia.org)
  • La parálisis del nervio radial, también conocida como Mano caída, es una enfermedad donde la persona no puede extender su muñeca y esta cuelga flácidamente. (wikipedia.org)

nervio facial


  • La parálisis facial es la disfunción en la zona del par craneal VII (nervio facial) que resulta en la incapacidad de controlar los músculos faciales del lado del nervio afectado. (wikipedia.org)
  • Provoca parálisis de los músculos inervados por la rama temporofacial y cervicofacial del nervio facial, ocasionando la pérdida total o parcial de los movimientos voluntarios, reflejos y automáticos de dichos músculos. (wikipedia.org)
  • Cuando se produce la parálisis de Bell, se interrumpe la función del nervio facial, causando la interrupción de los mensajes que el cerebro le envía a los músculos faciales. (wikipedia.org)
  • La parálisis puede deberse a un daño del nervio facial que señales del cerebro a los músculos de la cara o a una lesión del área del cerebro que envía señales a los músculos de la cara. (plusesmas.com)

debilidad


  • La parálisis flácida es un tipo de parálisis en la cual el músculo se torna laxo y blando, no resistiendo a un estiramiento pasivo, lo que da lugar a una debilidad extrema y la pérdida completa de los reflejos tendinosos y cutáneos. (wikipedia.org)
  • Ejemplos de esto son los siguientes: La lesión del nervio periférico C7 conduce a una debilidad solo en la mano, a nivel T12 o por debajo produce parálisis fláccida en todas las zonas que se localizan por debajo del nivel del que se ha producido la lesión. (wikipedia.org)
  • Los síntomas varían entre las personas y fluctúan en gravedad desde una debilidad leve a parálisis total, pueden incluir tics. (wikipedia.org)
  • Parálisis de Todd, paresia de Todd o paresia postictal es la debilidad focal en una parte del cuerpo después de una convulsión. (wikipedia.org)
  • La condición puede constituir una amenaza para la vida si la debilidad de los músculos de la respiración es suficiente para producir un fracaso respiratorio, o si los niveles de potasio disminuyen a un nivel que produzca arritmias cardíacas (irregularidades en el ritmo cardíaco). (wikipedia.org)
  • 5]​ seguidos de debilidad o parálisis que tiende a desarrollarse rápidamente, normalmente en durante las horas previas al anochecer o las primeras horas de la mañana. (wikipedia.org)

frecuente


  • 2]​ Esta parálisis es muy frecuente encontrarla en procesos infecciosos, metabólicos, es decir, acompaña a otros trastornos o enfermedades como son los siguientes: Síndrome de Guillain-Barré es un trastorno autoinmunitario. (wikipedia.org)
  • En realidad, la afección es en el tono muscular de los músculos que posibilitan el habla y la alimentación, por eso es frecuente el babeo y la necesidad de mucha concentración por parte del niño para evitarlo). (wikipedia.org)
  • La parálisis del sueño de tipo familiar sin que existan otros síntomas acompañantes como ataques de sueño o cataplexia es poco frecuente, con solo unas pocas familias descritas en la literatura. (wikipedia.org)
  • Fractura de clavícula (es muy frecuente. (wikipedia.org)
  • Es la más frecuente (aproximadamente el 50 % de los casos). (wikipedia.org)
  • Media: lesión aislada de C7 (es la menos frecuente). (wikipedia.org)
  • Lesión postganglionar: Es la más frecuente. (wikipedia.org)

nervios


  • La parálisis braquial obstétrica (abreviada PBO) es una lesión en los nervios periféricos del plexo braquial (C5, C6, C7, C8 y T1), que afecta a la extremidad superior y sobreviene por un traumatismo producido en el mecanismo del parto. (wikipedia.org)
  • La parálisis de Erb Duchenne consiste en una parálisis de los nervios periféricos cervicales V y VI (C5 y C6), que forman parte del plexo braquial superior (monoparesia braquial). (wikipedia.org)

episodios


  • Entre el 40 y el 50 % de las personas que sufren narcolepsia presentan episodios de parálisis del sueño. (wikipedia.org)
  • 2]​ Los primeros síntomas aparecen durante la infancia y se manifiestan como episodios de parálisis de duración, gravedad y frecuencia variables que duran en promedio entre una y dos horas. (wikipedia.org)

cita requerida


  • cita requerida] La cantante de música vernácula mexicana Amalia Mendoza falleció a los 77 años por la parálisis supranuclear progresiva que le provocó un paro respiratorio, ya que murieron el 90 por ciento de sus neuronas. (wikipedia.org)

cerebral puede


  • La parálisis cerebral puede producirse tanto en el período prenatal como perinatal o postnatal, teniendo el límite de manifestación transcurridos los cinco primeros años de vida. (wikipedia.org)
  • La parálisis cerebral puede ser congénita o adquirirse después del nacimiento. (portsmouthhospital.com)

muscular


  • Algunas enfermedades metabólicas del sistema muscular pueden ser responsables de parálisis sin lesión nerviosa o muscular, como, por ejemplo, la miastenia. (wikipedia.org)
  • En presencia de lesiones en determinadas partes de la vía extrapiramidal se da lugar a una parálisis parcial con una disminución de la rapidez de la contracción, en estos casos el reflejo tendinoso se reduce pero este no se pierde, además la atrofia muscular es menor. (wikipedia.org)

supranuclear


  • oftalmoplejía supranuclear distonía en el cuello parkinsonismo parálisis pseudobulbar comportamiento y conocimiento dispar falta de equilibrio y dificultad al caminar caídas frecuentes No existe tratamiento efectivo contra este padecimiento, aunque algunos de los síntomas pueden responder a medidas no específicas. (wikipedia.org)

Bell


  • Sin embargo, si no se especifica la causa subyacente, la condición se denomina como parálisis de Bell. (wikipedia.org)
  • El nombre es en honor al anatomista escocés Charles Bell, quien la describió por primera vez. (wikipedia.org)
  • Según su origen puede dividirse en dos grupos: Parálisis facial periférica idiopática o primaria, también llamada parálisis de Bell o parálisis a frigore. (wikipedia.org)
  • La parálisis de Bell se produce cuando el nervio que controla los músculos faciales está inflamado o comprimido, sin embargo, se desconoce qué es lo que causa el daño. (wikipedia.org)

afectan


  • Las parálisis localizadas, que afectan un miembro o a una parte de éste (por ejemplo, la mano). (wikipedia.org)

nervioso


  • Las parálisis de origen nervioso pueden ser centrales o periféricas. (wikipedia.org)

caso


  • Presencia amenazante: los encuestados interpretan que la naturaleza de la presencia y el ambiente que la rodea es peligrosa o malévola, y que intenta la posesión (a veces el rapto o abducción, en el caso de los visitantes de dormitorio). (wikipedia.org)
  • Luxación de cadera (en caso de PBO es aconsejable descartar esta lesión asociada mediante una ecografía de cadera). (wikipedia.org)
  • CPISRA ha promovido la organización autónoma de algunos deportes adaptados a la parálisis cerebral, creando organizaciones específicas, como ha sido el caso de la BISFed (Federación Independiente Deportiva de Boccia), creada en 2012. (wikipedia.org)

pueden incluir


  • Los síntomas de la parálisis cerebral son muy variados y pueden incluir dificultades con la motricidad fina (tareas como escribir o utilizar tijeras), dificultad para mantener el equilibrio o caminar y movimientos involuntarios. (portsmouthhospital.com)

Provoca


afecta


  • por ejemplo, la abasia-astasia (parálisis que afecta el andar y el permanecer de pie). (wikipedia.org)
  • La parálisis cerebral (PC) es un trastorno permanente y no progresivo que afecta a la psicomotricidad del paciente. (wikipedia.org)
  • 2]​ Afecta a hombres y mujeres por igual y puede producirse a cualquier edad, pero es menos común antes de los 6 años de edad y después de los 60 años. (wikipedia.org)

conocida


  • La parálisis facial periférica idiopática o primaria, es aquella que tiene comienzo agudo y no tiene causa conocida. (wikipedia.org)
  • No es conocida la forma natural de infección, pero las partículas vírales que se han encontrado en las glándulas hipofaríngeas y salivales de las abejas. (wikipedia.org)

personas


  • Hay que tener en cuenta que no hay dos personas con parálisis cerebral con las mismas características o el mismo diagnóstico. (wikipedia.org)
  • La Asociación Internacional para la Recreación y el Deporte de las Personas con Parálisis Cerebral, cuyo nombre original en inglés es Cerebral Palsy International Sports and Recreation Association (CPISRA), es la federación internacional que regula y promueve los deportes practicados por personas con parálisis cerebral. (wikipedia.org)
  • CPISRA es la única de las federaciones internacionales deportivas de personas discapacitadas que pone énfasis en la recreación deportiva y la considera una continuidad con el deporte de alto rendimiento. (wikipedia.org)
  • 1]​ A fines de la década de 1960 el movimiento paralímpico había impulsado la práctica de deportes por parte de las personas con discapacidades, pero las personas con parálisis cerebral, referidas también como "espásticas", habían quedado afuera del movimiento, debido a una creencia generalizada, incluso dentro del movimiento paralímpico, de que no podían competir en eventos de alto rendimiento deportivo. (wikipedia.org)
  • 2]​ Para promover la práctica del deporte, tanto recreativa como de alto rendimiento entre las personas con parálisis cerebral, se fundó en 1969 la Sociedad Internacional de la Parálisis Cerebral (ICPS), antecedente inmediato de CPISRA. (wikipedia.org)
  • 2]​ CPISRA regula, promociona y organiza actividades recreativas y deportivas por parte de las personas con parálisis cerebral. (wikipedia.org)
  • Entre los deportes desarrollados por CPISRA para personas con parálisis cerebral se encuentran el CP fútbol (fútbol 7 adaptado), la boccia, el cricket de mesa, frame football (fútbol en andadores), race running (carreras de bicicletas de tres ruedas en pista de atletismo), slalom en silla de ruedas. (wikipedia.org)

incapacidad


  • La parálisis del sueño, llamada también síndrome de la bruja vieja (del inglés Old Hag Syndrome),[1]​ es una incapacidad transitoria para realizar cualquier tipo de movimiento voluntario que tiene lugar durante el periodo de transición entre el estado de sueño y el de vigilia. (wikipedia.org)

facial


Consultado


  • Consultado el 11 de junio de 2012 Savine Vicart: Parálisis periódica hipercaliémica. (wikipedia.org)

paresia


progresiva


  • Aunque sus síntomas pueden cambiar con el paso del tiempo, la parálisis cerebral por definición no es progresiva. (portsmouthhospital.com)

radial


  • por ejemplo: Parálisis radial. (wikipedia.org)
  • El Nervio radial es la rama terminal del cordón posterior del plexo braquial. (wikipedia.org)
  • El nervio radial puede ser dañado si el húmero es fracturado (el hueso del brazo), debido a que recorre el canal radial en el borde lateral de este hueso. (wikipedia.org)

sangre


  • Si se determinan las concentraciones de potasio en sangre durante la parálisis, estas son elevadas. (wikipedia.org)

tratamiento


  • No existe un tratamiento único para este tipo de parálisis, puesto que esta es normalmente causada por la presencia de otro tipo de enfermedades. (wikipedia.org)
  • Tratamiento de la parálisis de Todd es sintomático y de apoyo, porque la parálisis desaparece rápidamente. (wikipedia.org)

feto


  • En un nuevo consenso internacional, se propone como definición: "La parálisis cerebral describe un grupo de trastornos del desarrollo psicomotor, que causan una limitación de la actividad de la persona, atribuida a problemas en el desarrollo cerebral del feto o del niño. (wikipedia.org)

asociada


  • 10]​ Los casos aislados ocurren más frecuentemente al levantarse, mientras que en la forma familiar y en la asociada a narcolepsia, la parálisis es más común al inicio del sueño[8]​ (forma hipnagógica). (wikipedia.org)

trastornos


  • La parálisis cerebral no es producida por una sola causa, su etiología es múltiple, abarcando desde trastornos de desarrollo hasta alteraciones adquiridas en el cerebro inmaduro. (wikipedia.org)
  • La parálisis cerebral es un grupo de trastornos motores por una alteración en el control de los movimientos y postura causados por una lesión cerebral en el cerebro inmaduro (desde el desarrollo prenatal a los 5 años de vida). (wikipedia.org)
  • La parálisis cerebral es un grupo de trastornos crónicos que daña el control del movimiento que aparece en los primeros años de vida y que generalmente no empeoran con el paso del tiempo. (portsmouthhospital.com)

cerebrovascular


  • La cuestión más importante con respecto a la parálisis de Todd es su diferenciación de un accidente cerebrovascular. (wikipedia.org)
  • Una parálisis de Todd en este contexto puede sobreestimar el grado de déficit neurológico debido al proceso vascular, lo que puede ocasionar decisiones erróneas con respecto a la terapia del accidente cerebrovascular agudo, como la fibrinolisis. (wikipedia.org)

tiene


  • Si la parálisis del sueño se produce en la fase de adormecimiento, se denomina forma predormicional o hipnagógica, y si tiene lugar al despertar, es la forma posdormicional o hipnopómpica. (wikipedia.org)
  • La recuperación espontánea es posible ya que el nervio tiene capacidad de regenerarse y la conservación de la vaina guía el crecimiento axonal en la dirección correcta. (wikipedia.org)

movimiento


  • Parálisis: no hay movimiento. (wikipedia.org)
  • La parálisis cerebral se produce por daño en las áreas del cerebro que dirigen el movimiento y que interfiere con la habilidad cerebral para controlar el movimiento y la postura. (portsmouthhospital.com)

llamada


  • Parálisis Permanente fue una banda española de rock, punk y gótico de la década de 1980, a la cual se considera iniciadora de una corriente de sonido oscuro dentro de la llamada movida madrileña. (wikipedia.org)

Permanente


  • Presentaron el proyecto Parálisis Permanente en la sala Jardín, alejándose del sonido Pegamoide y optando por un aire siniestro y oscuro más cercano a bandas como Décima Víctima o Gabinete Caligari. (wikipedia.org)
  • El EP ,[1]​ que incluye los temas «Autosuficiencia» y «Tengo un pasajero» de Parálisis Permanente, se graba en octubre de 1981 y se publica en enero de 1982, agotándose enseguida las mil copias distribuidas. (wikipedia.org)
  • en la contraportada figura Jaime Urrutia de Gabinete Caligari junto a los miembros de Parálisis Permanente. (wikipedia.org)

grupo


  • Las reticencias de Hispavox a trabajar con Parálisis llevan al grupo a acudir a Tic-Tac, empresa navarra que edita su primer disco, un EP compartido con Gabinete Caligari. (wikipedia.org)
  • La parálisis cerebral es un término que agrupa un grupo de diferentes condiciones. (wikipedia.org)
  • 1]​ PTP Es una de un grupo de condiciones que pueden causar parálisis periódica. (wikipedia.org)

mano


  • Una persona con mano caída será incapaz de moverla de esta posición a una en la cual los dedos apunten hacia el techo En anatomía, el antebrazo es la parte del cuerpo que se extiende desde el codo hasta la muñeca, y no debe ser confundido con el brazo, el cual se extiende desde el hombro hasta el codo. (wikipedia.org)
  • 1]​[2]​[3]​ Su manifestación principal es una pérdida de la movilidad del brazo con o sin afectación del antebrazo y de la mano, aunque lo habitual es la afectación de la totalidad del miembro. (wikipedia.org)

frecuencia


  • La herencia es con frecuencia objeto de graves diferencias entre familiares. (plusesmas.com)

origen


  • Su rango de afección entre sexos es casi el mismo, y no distingue origen étnico, región geográfica, posición social ni ocupación. (wikipedia.org)
  • La causa de la parálisis de Todd es desconocida, pero hay dos hipótesis sobre su origen. (wikipedia.org)

puede ser


  • Si un paciente muestra incremento en la discapacidad, el problema puede ser algo más que parálisis cerebral. (portsmouthhospital.com)

afectado


  • La postura típica del miembro afectado en los primeros días es el brazo pegado al cuerpo, codo extendido, hombro en rotación interna y muñeca flexionada y con desviación cubital. (wikipedia.org)
  • 1]​[5]​ El estado mental no es afectado. (wikipedia.org)

embargo


  • Se asociaba con el enfriamiento brusco del rostro (parálisis a frigore), sin embargo, actualmente la etiología se atribuye a un proceso inflamatorio en el nervio debido a una infección viral (particularmente de la familia herpes virus). (wikipedia.org)
  • sin embargo, un diagnóstico definitivo es imposible de realizar en el campo. (wikipedia.org)

realizar


  • 4]​ Para evitar la aparición de la parálisis, se recomienda realizar comidas bajas en hidratos de carbono, evitar el consumo excesivo de alimentos ricos en potasio y realizar ejercicio con moderación. (wikipedia.org)

internacional


  • Es una de las cinco federaciones internacionales que integran el Comité Paralímpico Internacional (IPC). (wikipedia.org)
  • 4]​ Parálisis cerebral Deportes paralímpicos Juegos Paralímpicos Comité Paralímpico Internacional Wheeler, Robert D. (wikipedia.org)

tipo


  • Parálisis crónica (CBPV):[4]​[2]​ virus irregular, tipo ARN de 65 90 nm de diámetro. (wikipedia.org)

tipos


  • La parálisis cerebral está dividida en cuatro tipos, que describen los problemas de movilidad que presentan. (wikipedia.org)

produce


  • La parálisis cerebral es un desorden del cerebro inmaduro que produce principalmente compromiso de la función motora (E Bleck, 1992). (wikipedia.org)
  • La PBO se produce en dos de cada mil nacimientos (2:1000), es decir, en el 0,2% de los partos aumentando este porcentaje considerablemente en bebés macrosómicos, por encima de los 4,0 a los 4,5kg de peso. (wikipedia.org)

problemas


  • Contrario a lo que se cree, la parálisis cerebral sucede como resultado de problemas relacionados con el parto del bebé en menos del 1% de los casos. (portsmouthhospital.com)

importante


  • Es importante mantener el amor con el paso de los años. (plusesmas.com)

nivel


  • Es el agente causante de la poliomielitis[3]​ Enterovirus, actúan a nivel del asta anterior de la médula espinal. (wikipedia.org)

forma


  • es aquí cuando el personal sanitario que atiende el parto tira, tracciona con demasiada fuerza y de forma incorrecta de la cabeza del bebé para solventar esta distocia, produciendo como consecuencia la lesión. (wikipedia.org)
  • Cuando se usan las ### (spoiler XD) en una historia, ten por seguro que la angustia está asegurada, pero solo una buena pluma es capaz de ponerme el vello de punta de esta forma. (wattpad.com)

familiar


  • Las mutaciones están localizadas en una parte diferente del gen de aquellos descritos en la condición relacionada parálisis familiar periódica. (wikipedia.org)
  • Es una representación gráfica de nuestra historia familiar. (plusesmas.com)

sistema


  • Una NMI es capaz de inervar entre 10 y 2000 células musculares, siendo controladas por las neuronas motoras superiores (NMS) del sistema piramidal. (wikipedia.org)