Osificación del Ligamento Longitudinal Posterior: Calcificación del ligamento longitudinal posterior de la columna vertebral, usualmente a nivel de la columna cervical. A menudo se asocia con hiperostosis anquilosante anterior.Osteogénesis: Proceso de formación del hueso. Histogénesis del hueso incluyendo la osificación.Ligamentos Longitudinales: Dos extensas bandas fibrosas que corren a lo largo de la columna vertebral. El ligamento longitudinal anterior (ligamentum longitudinales anterius; lacertus medius) interconecta las superficies anteriores de los cuerpos vertebrales; el ligamento longitudinal posterior (ligamentum longitudinale posterius) interconecta las superficies posteriores. La patología clínica más común es la OSIFICACION DEL LIGAMENTO LONGITUDINAL POSTERIOR (Stedman, 25th ed)Ligamento Amarillo: Una de una serie de bandas de tejido elástico amarillo (del latín flavum) que se extiende entre las porciones ventrales de las láminas de dos vértebras adyacentes a las cuales está fijada, desde la unión del axis y la tercera vértebra cervical hasta la unión de la quinta vértebra lumbar y el sacro. Contribuyen a mantener o recobrar la posición erecta y sirven para cerrar los espacios entre los arcos. (Dorland, 27th ed)Placa de Crecimiento: Area entre la EPÍFISIS y la DIÁFISIS en la que tiene lugar el crecimiento del hueso.Cartílago: Forma no vascular de tejido conjuntivo compuesta por CONDROCITOS. que se encuentra dentro de una matriz de SULFATOS DE CONDROITINA y varios tipos de COLÁGENOS FIBRILARES. Hay tres tipos principales: CARTÍLAGO HIALINO, FIBROCARTÍLAGO y CARTÍLAGO ELÁSTICO.Miositis Osificante: Enfermedad caracterizada por depósitos óseos o por la osificación del tejido muscular.Condrocitos: Células polimórficas que forman cartílago.Desarrollo Óseo: Gran desarrollo de los huesos desde el feto al adulto. Incluye la OSTEOGÉNESIS, que está restringida a la formación y desarrollo del hueso a partir de células indiferenciadas de las capas germinales del embrión. No incluye la OSTEOINTEGRACIÓN.Epífisis: Terminaciones articulares dilatadas de los huesos largos, desarrolladas desde un centro de osificación secundario que mientras dura el período de crecimiento es cartilaginoso o está separada de la diáfisis por el cartílago epifisiario. (Dorland, 27th ed)Huesos: TEJIDO CONJUNTIVO especializado que es el principal constituyente del ESQUELETO. El componente celular principal del hueso está formado por OSTEOBLASTOS, OSTEOCITOS y OSTEOCLASTOS, mientras que los COLÁGENOS FIBRILARES y los cristales de hidroxiapatita forman la MATRIZ ÓSEA.Cráneo: ESQUELETO de la CABEZA que incluye los HUESOS FACIALES y los huesos que encierran el CEREBRO.Hiperostosis Esquelética Difusa Idiopática: Enfermedad de hombres ancianos caracterizada por grandes osteofitos que unen a las vértebras y osificación de los ligamentos y de las inserciones tendinosas.Colágeno Tipo X: Colágeno no fibrilar que se encuentra principalmente en los CONDROCITOS hipertróficos totalmente diferenciados. Es un homotrímero con tres subunidades alfa 1 (X) idénticas.Condrogénesis: Formación de cartílago. Este proceso está dirigido por los CONDROCITOS, que continuamente se dividen y depositan una matriz durante el desarrollo. A veces es precursora de la OSTEOGÉNESIS.Calcificación Fisiológica: Proceso por el cual el tejido orgánico se endurece por el depósito fisiológico de sales de calcio.Suturas Craneales: Tipo de unión fibrosa entre los huesos del cráneo.Ligamentos: Bandas flexibles y brillantes de tejido fibroso que mantienen unidas a las extremidades articulares de los huesos. Son flexibles, resistentes e inextensibles.Anquilosis: Fijación e inmobilidad de una articulación.Vértebras Cervicales: Las siete primeras VERTEBRAS de la COLUMNA VERTEBRAL, la cual corresponde a las VERTEBRAS del CUELLO.Húmero: Hueso en los seres humanos y los primates que se extienden desde la ARTICULACIÓN DEL HOMBRO para la ARTICULACIÓN DEL CODO.Columna Vertebral: Columna vertebral o espinal.Esqueleto: El marco rígido de huesos conectados que da forma al cuerpo, protege y apoya a sus órganos y tejidos blandos, y proporciona datos adjuntos para los MÚSCULOS.Periostio: Membrana externa delgada que rodea un hueso. Contiene el TEJIDO CONECTIVO, CAPILARES, nervios, y un número de tipos de células.Hueso Occipital: Parte posterior y base del CRÁNEO que encierra el FORAMEN MAGNO.Osteoblastos: Células que se originan a partir de los fibroblastos las cuales según maduran, se incorporan a la producción ósea. (From Dorland, 27th ed)Hueso Parietal: Uno de un par de huesos cuadrilaterales de forma irregular situada entre el HUESO FRONTAL y el HUESO OCCIPITAL, que en conjunto forman los lados del CRÁNEO.Osteocondrodisplasias: Desarrollo anormal de cartílagos y huesos.Proteína Morfogenética Ósea 2: Una potente proteína osteoinductiva que desempeña un rol crítico en la diferenciación de las células osteoprogenitoras en los OSTEOBLASTOS.Subunidad alfa 1 del Factor de Unión al Sitio Principal: Factor de transcripción que dimeriza con la SUBUNIDAD BETA DEL FACTOR DE UNIÓN AL SITIO PRINCIPAL para formar el factor de unión al sitio principal. Contiene un dominio de unión al ADN muy conservado, conocido como dominio runt, y está involucrado en la regulación genética del desarrollo del esqueleto y la DIFERENCICACIÓN CELULAR.Articulación del Codo: Una articulación en bisagra que conecta el ANTEBRAZO al BRAZO.Compresión de la Médula Espinal: Afecciones agudas y crónicas que se caracterizan por compresión mecánica externa de la MÉDULA ESPINAL producidas por neoplasias extramedulares; ABCESOS EPIDURALES; FRACTURAS DE LA COLUMNA VERTEBRAL; deformaciones óseas de los cuerpos cerebrales; y otras afecciones. Las manifestaciones clínicas varían con el sitio anatómico de la lesión y pueden incluir dolor localizado, debilidad, pérdida sensorial, incontinencia e impotencia.Curación de Fractura: Restauración fisiológica del tejido y función óseos después de una fractura. Incluye la formación del CALLO OSEO y su reemplazo normal por tejido óseo.Fémur: Hueso mayor y más largo del esqueleto, está situado entre la cadera y la rodilla.Cuernos de Venado: El cuerno de un animal de la familia de los ciervos, se presentan típicamente sólo en los machos. Difiere de los CUERNOS de otros animales en que son sólidos, generalmenteson proyecciones óseas ramificadas que se caen y renuevan anualmente. La palabra antler (en inglés cuerno de venado) proviene del Latin anteocularis, ante (antes) + oculus (ojo).Enanismo: Estado genético o patológico que se caracteriza por estatura corta, menor a la media. El crecimiento esquelético anormal generalmente da lugar a un adulto con una estatura significativamente inferior a la media poblacional.Tibia: Segundo hueso más largo del esqueleto. Se localiza en la porción media de la extremidad inferior, se articula lateralmente con el PERONÉ o FÍBULA, distalmente con el ASTRÁLAGO, y proximalmente con el FÉMUR.Laminectomía: Procedimiento quirúrgico destinado a extirpar toda una lámina vertegral seleccionada (laminectomía) o parte de ella (laminotomía) para reducir la presión de la MÉDULA ESPINAL, de las RAÍCES NERVIOSAS ESPINALES o de ambas. La lámina vertebral es la fina pared posterior aplanada del arco vertebral que forma el agujero vertebral a través del cual pasan la médula espinal y las raíces nerviosas.Reeemplazo Total de Disco: La sustitución de los discos intervertebrales de la columna vertebral con dispositivos artificiales. El procedimiento se realiza en la columna lumbar o cervical para aliviar el severo dolor que causa la DEGENERACIÓN DEL DISCO INTERVERTEBRAL.Proteínas Morfogenéticas Óseas: Factores reguladores del crecimiento óseo que son miembros de la superfamilia de factores de crecimiento beta de las proteínas. Son sintetizadas como grandes moléculas precursoras que son quebradas por enzimas proteolíticas. La forma activa puede estar constituída por un dímero de dos proteínas idénticas, o por un heterodímmero de dos proteínas morfogenéticas óseas asociadas.Costillas: Un conjunto de doce huesos curvos que se conectan posteriormente a la columna vertebral, y que terminan, en su porción anterior, en los cartílagos costales. Juntos, forman una jaula protectora alrededor de los órganos torácicos internos.Descompresión Quirúrgica: Intervención quirúrgica para reducir la presión de un compartimiento corporal. (Dorland, 28a ed)Tomografía Computarizada por Rayos X: Tomografía que utiliza transmisión de rayos x y un algoritmo de computador para reconstruir la imagen.Hipertrofia: Incremento general en la totalidad o en parte de un órgano, debido a AUMENTO DE LA CÉLULA y acummulación de LIQUIDOS Y SECRECIONES y no debido a la formación de un tumor ni al incremento en el número de células (HIPERPLASIA).Atlas Cervical: Primera vértebra cervical.Displasia Fibrosa Poliostótica: DISPLASIA FIBROSA ÓSEA que afecta varios huesos. Cuando se acompaña de pigmentación melanótica (MANCHAS CAFÉ CON LECHE) e hiperfunción endocrina múltiple se le conoce como síndrome de Albright.Craneosinostosis: Cierre prematuro de una o más SUTURAS CRANIALES. A menuda resulta en plagiocefalia. Craneosinostosis involucran múltiples suturas a veces asociadas con síndromes congénitos como ACROCEFALOSINDACTILIA y DISOSTOSIS CRANEOFACIAL.Diferenciación Celular: Restricción progresiva del desarrollo potencial y la creciente especialización de la función que lleva a la formación de células, tejidos y órganos especializados.Enfermedades de la Médula Espinal: Afecciones que se caracterizan por daños o disfunción de la MÉDULA ESPINAL, entre los que se incluyen trastornos en los que participan las meninges y los espacios perimeníngeos que rodean a la médula espinal. Las lesiones traumáticas, enfermedades vasculares, infecciosas y procesos inflamatorios/autoinmunes pueden afectar a la médula espinal.Base del Cráneo: Región inferior del cráneo constituida por la superficie interna (cerebral), y la superficie externa (basilar).Calcáneo: El mayor de los huesos del tarso situado en la parte posterior e inferior del pie, formando el talón.Vértebras Torácicas: Un grupo de doce VERTEBRAS conectadas a las costillas que apoyan la región superior del tronco.Osteoma: Tumor benigno, de crecimiento lento, formado por hueso bien diferenciado, densamente esclerótico y compacto, que suele originarse en huesos membranosos, especialmente en el cráneo y huesos de la cara. (Dorland, 28a ed)Fosfatasa Alcalina: Enzima que cataliza la conversión de un monoéster ortofosfórico y agua en un alcohol y ortofosfato. EC 3.1.3.1.Factor de Transcripción SOX9: Factor de transcripción SOXE que juega un papel crítico en la regulación de la CONDROGÉNESIS; OSTEOGÉNESIS, y determinación del sexo masculino. La pérdida de la función del factor de transcripción SOX9 debido a mutaciones genéticas es una causa de DISPLASIA CAMPOMÉLICA.Cúbito: El hueso mas interno y grande del antebrazo.Enfermedades del Desarrollo ÓseoAcondroplasia: Trastorno autosómico dominante que es la forma más frecuente de enanismo con miembros cortos. Los individuos afectados presentan baja estatura por acortamiento rizomélico de los miembros, tienen una característica facies con frente prominente e hipoplasia de la porción media de la cara, lordosis lumbar exagerada, limitación de la extensión del codo, GENU VARO y mano en tridente. (Traducción libre del original: Online Mendelian Inheritance in Man. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/100800, April 20, 2001)Huesos Metatarsianos: Los cinco huesos largos del METATARSO, que se articulan proximalmente con los HUESOS TARSIANOS y distalmente con las FALANGES DE LOS DEDOS DEL PIE.Matriz Ósea: Sustancia extracelular del tejido óseo que consiste en fibras de COLÁGENO, sustancia base, y minerales cristalinos inorgánicos y sales.Cabeza Femoral: Superfície articular hemisférica en el extremo superior del fémur o hueso femoral o del muslo. (Stedman, 25a ed)Hiperostosis: Incremento en la masa ósea por unidad de volumen.Receptor Tipo 3 de Factor de Crecimiento de Fibroblastos: Receptor de factores de crecimiento de fibroblastos que regula el crecimiento de los CONDROCITOS y la DIFERENCIACIÓN CELULAR. Las mutaciones en el gen para el receptor 3 de factores de crecimiento de fibroblastos se han asociado con la ACONDROPLASIA, la DISPLASIA TANATOFÓRICA y la TRANSFORMACIÓN DE LAS CÉLULAS NEOPLÁSICAS.Desarrollo Fetal: Desarrollo morfológico y fisiológico de los FETOS.Feto: Fruto de la gestación de un mamífero vivíparo en el periodo postembrionario, después de que se hayan esbozado las principales estructuras y antes del nacimiento. En los seres humanos, se refiere al fruto de la CONCEPCIÓN desde la octava semana de gestación hasta el NACIMIENTO (se distingue del EMBRIÓN DE MAMÍFEROS, una fase del desarrollo más temprana).Metaloproteinasa 13 de la Matriz: Metaloproteinasa de matriz segregada que desempeña un papel fisiológico en la degradación de la matriz extracelular que se encuentra en los tejidos esqueléticos. Se sintetiza como precursor inactivo que se activa por el desdoblamiento proteolítico de su propéptido N-terminal.Estenosis Espinal: Estrechamiento del canal espinal.Callo Óseo: Depósito óseo formado entre y alrededor de los extremos rotos de las FRACTURAS ÓSEAS durante el proceso de cicatrización normal.Osteoclastos: Gran célula multinuclear asociada a REABSORCIÓN ÓSEA. Un odontoclasto, también denominado cementoblasto, es citomorfológicamente igual a un osteoclasto y está implicado en la reabsorción del CEMENTO DENTARIO.Miembro Anterior: Una de las extremidades anteriores de un cuadrúpedo.Articulación de la Cadera: Unión que está formada por la cabeza del FÉMUR y el ACETÁBULO de la PELVIS.Fracturas Óseas: Roturas de huesos.Subunidades alfa de la Proteína de Unión al GTP Gs: Familia de las subunidades alfa de la proteína heterotrimérica de unión al GTP, que activa la ADENOSINA CICLASA.Enfermedades de la Columna Vertebral: Procesos patológicos que afectan a la columna vertebral.Osteocondrosis: Cualquiera de los trastornos óseos que involucran a uno o más centros de osificación (EPÍFISIS). Está caracterizado por degeneración o NECROSIS seguida por revascularización y reosificación. La osteocondrosis a menudo se presenta en niños causando variados grados de malestar o dolor. Existen muchos tipos epónimos para específicas áreas afectadas, tales como la tarsal navicular (enfermedad de Kohler) y tuberosidad tibial (enfermedad de Osgood-Schlatter).Traumatismos de la Médula Espinal: Lesiones penetrantes y no penetrantes de la médula espinal resultantes de fuerzas traumáticas externas (ejemplo, HERIDAS, HERIDAS DE ARMAS DE FUEGO; LESIONES POR LÁTIGO; etc.).Edad Gestacional: La duración de la gestación se mide a partir del primer día del último período menstrual normal. La edad gestacional se expresa en días o en semanas completas (por ejemplo los hechos que hayan ocurrido entre los 280 y 286 días completos después del comienzo del último período menstrual normal se consideran como ocurridos a las 40 semanas de gestación). Frecuentemente la edad gestacional es una fuente de confusión, cuando los cálculos se basan en las fechas de la menstruación. Para los propósitos de calcular la edad gestacional a partir del primer día del último período de menstruación normal y la fecha del parto, debe tenerse presente que el primer día es el dia cero (0) y no el día uno (1); por lo tanto, los días 0 a 6 corresponden a la "semana cero completa", los días 7 a 13 a la "semana uno completa", y la 40a. semana de la gestación es sinónimo de "semana 39 completa". Cuando no se dispone de la fecha de la última menstruación normal, la edad gestacional debe basarse en la mejor estimación clínica. Para evitar confusiones, las tabulacines deben indicar tanto las semanas como los días. (CIE-10, vol.2, ed. 2008)Cuadriplejía: Pérdida severa o completa de la función motora en las cuatro extremidades que puede originarse por ENFERMEDADES CEREBRALES; ENFERMEDADES DE LA MÉDULA ESPINAL; ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO; ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES; o raramente ENFERMEDADES MUSCULARES. El síndrome "encerrado" se caracteriza por quadriplejía en combinación con parálisis de los músculos craneales. La conciencia se conserva y la única actividad motora voluntaria puede ser movimientos oculares limitados. Esta afección usualmente es producida por una lesión en la parte superior del TRONCO CEREBRAL que afecta a los tractos corticoespinal y corticobulbar descendentes.Osteocalcina: Proteína de unión al calcio dependiente de la vitamina K, sintetizada por los OSTEOBLASTOS y que se encuentra principalmente en los HUESOS. Las medidas de osteocalcina sérica proporcionan un marcador específico no invasivo del metabolismo óseo. La proteína contiene tres residuos del aminoácido ácido gamma-carboxiglutámico (Gla) que, en presencia de CALCIO, estimula la unión con la HIDROXIAPATITA y la subsiguiente acumulación en MATRIZ ÓSEA.Esternón: Un hueso largo, estrecho y plano conocido comúnmente como el ESTERNÓN se produce en la sección media del segmento o el pecho región torácica anterior, lo que estabiliza la caja torácica y sirve como el punto de origen de varios músculos que mueven los brazos, la cabeza y el cuello.Extremidades: Las proyecciones más lejanos o más exteriores del cuerpo, como la MANO y el PIE.Colágeno Tipo II: Colágeno fibrilar que se encuentra predominantemente en el CARTÍLAGO y el humor vítreo. Está formado por tres cadenas alfa 1(II) idénticas.Determinación de la Edad por el Esqueleto: Establecimiento de la edad de un individuo mediante el examen de su estructura ósea.Elementos: En química una sustancia simple es aquella que no puede ser descompuesta por medios químicos y que está constituída por átomos que son idénticos en su configuración electrónica periférica y por consiguiente en sus propiedades químicas y también en el número de protones de sus núcleos, pero que pueden diferir en el número de electrones de sus núcleos y por ende en su número atómico y sus propiedades radioactivas. (Dorland, 28a ed)Receptores de Activinas Tipo I: Uno de los dos tipos de RECEPTORES DE ACTIVINA de las quinasas de psuedorreceptores de activina (ALK). Hay varios tipos de receptores de activina de tipo I. Los principales activos son ALK-2 (ActR-IA) y ALK-4 (ActR-IB).Regulación del Desarrollo de la Expresión Génica: Cualquiera de los procesos mediante los cuales los factores nucleares, citoplasmáticos o intercelulares influyen sobre el control diferencial del gen durante las etapas de desarrollo de un organismo.Acetábulo: Parte de la pelvis que comprende la fosa pélvica donde la cabeza del FÉMUR se une para formar la ARTICULACIÓN DE LA CADERA (articulación acetabulofemoral).Microtomografía por Rayos X: TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA POR RAYOS X con resolución en el rango micrométrico.Enfermedades Óseas: Enfermedades de los HUESOS.Codo: Región del cuerpo que rodea inmediatamente y que incluye la ARTICULACIÓN DEL CODO.Regeneración Ósea: Renovación o reparación del tejido óseo perdido. Excluye el CALLO OSEO que se forma después de las FRACTURAS ÓSEAS, pero que aún no ha sido reemplazado por hueso duro.Espondilosis: Una enfermedad degenerativa de la columna vertebral que puede involucrar cualquier parte de la VÉRTEBRA, DISCO INTERVERTEBRAL; y los tejidos blandos circundantes.Artroplastia de Reemplazo de Cadera: Sustitución de la articulación de la cadera.Anomalías Maxilofaciales: Deformidades estructurales congénitas, malformaciones u otras anomalías de los huesos maxilar o de la cara o facial.Displasia Cleidocraneal: Síndrome autosómico dominante en el que hay un retraso en el cierre de las FONTANELAS CRANEALES; ausencia total o parcial de las clavículas; amplia SÍNFISIS PUBIANA; falanges medias cortas del quinto dedo; y anomalías dentales y vertebrales.Osteocondritis: Inflamación de un hueso y su CARTÍLAGO.Hueso Hioides: Un hueso móvil en forma de "U" que se encuentra en la parte anterior del cuello a nivel de la tercera vértebra cervical. El hueso hioides se encuentra suspendido desde los procesos de los HUESOS TEMPORALES por los ligamentos, y está firmemente vinculado al CARTÍLAGO TIROIDES mediante los músculos.Cadera: Parte que se proyecta a cada lado del cuerpo, formada por el lateral de la pelvis y la porción superior del fémur.ArtropatíasHueso Temporal: Cada uno de los dos huesos compuestos que forman las superficies laterales (derecha e izquierda) y base del cráneo y contiene los órganos de la audición. Es un hueso grande formado por la fusión de partes: la escama (parte anterosuperior aplanada), la parte timpánica (porción curva anteroinferior), la mastoides (porción irregular posterior) y el hueso petroso (en la base del cráneo).Seudoseudohipoparatiroidismo: Forma de SEUDOHIPOPARATIROIDISMO que se caracteriza por los mismos aspectos excepto por la respuesta anormal a hormonas como la HORMONA PARATIROIDEA. Se asocia con los alelos mutantes paternalmente heredados de la PROTEÍNA G ESTIMULADORA DE CADENA ALFA.Rango del Movimiento Articular: La distancia y dirección a que una articulación ósea puede extenderse. El rango de movimiento es función de la condición de las articulaciones, músculos y tejidos conectivos involucrados. La flexibilidad puede ser mejorada a través de EJERCICIOS DE ESTIRAMIENTO MUSCULAR.Ácido Etidrónico: Un difosfonato que afecta el metabolismo del calcio. Inhibe la calcificación ectópica y enlentece la reabsorción y el recambio óseo.Osteofitosis Vertebral: Crecimiento excesivo de procesos óseos inmaduros o espolón óseo (OSTEOFITO) de las VERTEBRAS, lo que refleja la presencia de tejido degenerativo y calcificaciones. Ocurre con frecuencia en la ESPONDILOSIS cervical y lumbar.Proteínas Hedgehog: Familia de proteínas de señalización intercelular que desempeñan un papel importante en la regulación del desarrollo de muchos TEJIDOS y órganos. Su nombre deriva de la observación de un aspecto parececido a un erizo en embriones de DROSOPHILA con mutaciones genéticas que bloquean su acción.Ratones Transgénicos: Ratones de laboratorio que se han producido a partir de un HUEVO o EMBRIÓN DE MAMÍFERO, manipulado genéticamente.Hueso Esfenoides: Hueso irregular e impar situado en la BASE DEL CRÁNEO y acuñado entre los huesos frontales, temporales y occipitales (HUESO FRONTAL.Luxaciones: Estado patológico caracterizado por la pérdida permanente de la relación anatómica entre las superficies articulares de una articulación a menudo con ruptura o desinserción capsuloligamentosa. Es una dislocación que suele tomar el nombre del hueso más distal de la nueva región que ocupa el hueso luxado (infraglenoidea, infracotilidea) o bien de la articulación luxada (del codo, de la cadera). (Diccionario Espasa de Medicina, ed electrónica 2000)Microrradiografía: Producción de una imagen radiográfica de un objeto pequeño o muy fino en películas fotográficas de grano fino bajo condiciones que permiten el ulterior examen microscópico o el incremento de la radiografía en magnificación lineal de hasta varios cientos y con una resolución que alcanza el poder de resolución de la emulsión fotográfica (alrededor de 1000 líneas por milímetro).Hibridación in Situ: Técnica que localiza secuencias específicas de ácido nucléico dentro de cromosomas intactos, células eucariotes, o células bacterianas, a través del uso de sondas específicas marcadas con ácido nucléico.Cartílago Articular: Una capa protectora de cartílago firme y flexible sobre la articulación en el extremos de los huesos. Proporciona una superficie lisa para el movimiento articular, protegiendo los extremos de los huesos largos de desgaste en los puntos de contacto.Calcinosis: Depósitos patológicos de sales de calcio en los tejidos.Complicaciones Posoperatorias: Procesos patológicos que afectan a los pacientes después de un procedimiento quirúrgico. Pueden o no estar relacionados a la enfermedad por la cual se realiza la cirugía y pueden o no ser el resultado directo de la cirugía.Diáfisis: Porción alargada y cilíndrica de los huesos largos, entre las terminaciones o las extremidades (EPIFISIS) que generalmente son articulares y más amplias que las diáfisis; ésta consiste en un tubo de hueso compacto que encierra a la cavidad medular. (Dorland, 27th ed)Paraplejía: Pérdida severa o completa de la función motora en las extremidades inferiores y en las porciones inferiores del tronco. Esta afección se asocia a menudo con ENFERMEDADES DE LA MÉDULA ESPINAL, aunque también pueden ocasionarla ENFERMEDADES CEREBRALES; ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO; ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES; y ENFERMEDADES MUSCULARES pueden ocasionar también debilidad bilateral de las piernas.Cóndilo Mandibular: Proceso posterior sobre el arco de la mandíbula compuesto de dos partes: una parte superior, la porción articular y una parte inferior, el cuello condilar.Remodelación Ósea: Renovación continua de la MATRIZ ÓSEA y mineral que implica: primero, un aumento de la RESORCIÓN ÓSEA (actividad osteoclástica) y después, FORMACIÓN DEL HUESO reactiva (actividad osteoblástica). El proceso de remodelación del hueso ocurre en el esqueleto adulto en focos discretos. El proceso garantiza la integridad mecánica del esqueleto a través de la vida y desempeña un rol importante en la HOMEOSTASIS del calcio. Un desbalance en la regulación de los dos eventos opuestos en la remodelación del hueso: reabsorción ósea y formación ósea, conduce a muchas de las enfermedades metabólicas de los huesos, tales como la OSTEOPOROSIS.Sínfisis Pubiana: Una articulación cartilaginosa ligeramente movible que se produce entre el hueso púbico.Dedos del Pie: Cualquiera de los dígitos terminales en el PIE de los vertebradosReceptores de Proteínas Morfogenéticas Óseas de Tipo 1: Subtipo de receptores de proteínas morfogenéticas óseas con alta afinidad por las PROTEÍNAS MORFOGENÉTICAS DE HUESO. Pueden interactuar con la (o sufrir) FOSFORILACIÓN por los RECEPTORES DE PROTEÍNAS MORFOGENÉTICAS ÓSEAS DE TIPO II. Señalizan principalmente por medio de PROTEÍNAS SMAD REGULADAS POR RECEPTORES.Seudohipoparatiroidismo: Síndrome hereditario clínicamente similar al HIPOPARATIROIDISMO. Se caracteriza por HIPOCALCEMIA; HIPERFOSFATEMIA y se asocia a deterioro del desarrollo esquelético y es causado por fallo en la respuesta de la HORMONA PARATIROIDEA más que en lugar de deficiencias. Una forma grave con resistencia a múltiples hormonas es conocida como Tipo 1a y se asocia con el alelo materno mutante de la PROTEÍNA G ESTIMULADORA DE CADENA ALFA.Radio (Anatomía): El exterior y más corto de los dos huesos del ANTEBRAZO, situado paralelamente al CUBITO y parcialmente girando a su alrededor.Integumento Común: Revestimiento externo del cuerpo compusto por PIEL, sus accesorios (CABELLO, UÑAS, GLÁNDULAS SEBÁCEAS y GLÁNDULAS SUDORÍPARAS) e sus conductos.Hiperostosis Esternocostoclavicular: Enfermedad o síndrome reumatológico raro y benigno caracterizado por hiperostosis y osificación de las partes blandas que se encuentran entre las clavículas y la parte anterior de las costillas superiores. A menudo se asocia con un trastorno dermatológico, con pustulosis palmoplantar, particularmente en Japón. Se requiere un diagnóstico cuidadoso para distinguirla de la artritis psoriática, OSTEITIS DEFORMANTE, y de otras enfermedades. La espondilitis de la pustulosis palmar y plantar es una de las posibles causas; también, las evidencias sugieren que un origen pudiera ser la infección ósea. Las imágenes óseas son especialmente útiles para el diagnóstico. Originalmente esta entidad fue descrita por Sonozaki en 1974.Exostosis Múltiple Hereditaria: Enfermedad hereditaria transmitida por un gen autosómico dominante y que se caracteriza por exostosis múltiples (osteocondromas múltiples) cercanas a los extremos de los huesos largos. La anomalía genética resulta en un defecto de la actividad osteoclástica en los extremos metafisarios de los huesos durante el proceso de remodelación en la niñez o en la adolescencia temprana. La metáfisis desarrolla protuberancias óseas benignas que a menudo están recubiertas por cartílagos. Un pequeño número sufre transformación neoplásica.Enfermedades Cutáneas Genéticas: Enfermedades de la piel con componente genético, usualmente resultado de varios errores congénitos del metabolismo.Fusión Vertebral: Inmovilización o anquilosis quirúrgica de dos o más vértebras, por fusión de los cuerpos vertebrales con un corto injerto óseo o habitualmente con discectomia o laminectomía.Colágeno: Sustancia polipeptídica que representa alrededor de un tercio de la proteína total en los mamíferos. Es el constituyente principal de la PIEL, TEJIDO CONJUNTIVO y la sustancia orgánica de HUESOS y DIENTE.Inmunohistoquímica: Localización histoquímica de sustancias inmunorreactivas mediante el uso de anticuerpos marcados como reactivos.Peso Fetal: Peso del FETO en el útero. Generalmente se estima por diversas fórmulas que se basan en mediciones hechas durante la ULTRASONOGRAFÍA PRENATAL.Cistostomía: Creación quirúrgica de un orificio (estoma) para drenaje de la vejiga urinaria.Axis: Segunda vértebra cervical sobre la que gira el atlas, permitiendo a la cabeza los movimientos de rotación, extensión y flexión. (Diccionario Mosby. 5a ed. Madrid: Harcourt España, 2000, p. 143).Huesos Sesamoideos: Huesos nodulares que se encuentran dentro de un tendón y se deslizan sobre otra superficie ósea. La ROTULA (rodilla) es un hueso sesamoideo.Tomografía por Rayos X: Tomografía utilizando transmisión de rayos x.Proteína Morfogenética Ósea 4: Una proteína morfogenética ósea que es un poderoso inductor de la formación de los huesos. También funciona como un regulador en la formación del MESODERMO durante el DESARROLLO EMBRIONARIO.Enfermedades de los Cartílagos: Procesos patológicos que involucran el tejido condral (CARTÍLAGO).Hueso Petroso: Porción densa, a modo de roca del hueso temporal que contiene el OÍDO INTERNO. El hueso petroso está localizado en la base del cráneo. Combinado con la APÓFISIS MASTOIDES se denomina porción petromastoidea del hueso temporal.Anomalías Craneofaciales: Deformidades estructurales congénitas, malformaciones u otras anomalías de los huesos faciales y del cráneo.Embrión de Pollo: Es la entidad en desarrollo del huevo de gallina fecundado (CIGOTO). El proceso del desarrollo comienza 24 horas antes de la puesta, en el que el huevo está en estadio de BLASTODISCO, una pequea mácula blanca en la superficie de la YEMA DEL HUEVO. Tras 21 días de incubación, el embrión está totalmente desarrollado antes de la eclosión.Desarrollo Embrionario y Fetal: Desarrollo morfológico y fisiológico del EMBRIÓN o FETO.Anomalías Inducidas por Medicamentos: Anomalías congénitas producidas por sustancias medicinales o por abuso de drogas dadas o tomadas por la madre, o a las cuales se expone inadvertidamente durante la producción de dichas sustancias. El concepto excluye las anomalías que se producen por exposición a productos químicos no medicinales en el medio ambiente.Osteoartritis: Enfermedad articular progresiva y degenerativa, es la forma más común de artritis, especialmente en los ancianos. Se cree que la enfermedad es resultado, no del proceso de envejecimiento, sino de los cambios bioquímicos y del estrés biomecánico que afecta al cartílago articular. En la literatura foránea se conoce a menudo como osteoartritis deformante.Clavícula: Un hueso de la parte ventral de la cintura escapular, que en los seres humanos que comúnmente se llama la clavícula.Coristoma: Masa de tejido histológicamente normal presente en una localización anormal.Cartílago Tiroides: Es el cartílago más grande de la laringe que consta de dos laminillas que se fusionan anteriormente en un ángulo agudo en la línea media del cuello. El punto de fusión forma una proyección subcutánea conocida como la manzana de Adán.Ligamentos Articulares: Cordones fibrosos del TEJIDO CONECTIVO que se conectan los huesos entre sí y mantienen unidos los muchos tipos de articulaciones en el cuerpo. Ligamentos articulares son fuertes, elásticos y permiten el movimiento en sólo direcciones específicas, en función de la articulación individual.Articulación Esternoclavicular: Una articulación doble formado por la CLAVÍCULA, las partes superior y lateral del manubrio del esternón en la escotadura clavicular, y el cartílago de la primera costilla.Hueso Frontal: Hueso que forma el aspecto frontal del cráneo. Su parte plana forma la frente, articulado inferiormente con el HUESO NASAL y el HUESO DE LA MEJILLA en cada lado de la cara.Huesos del Carpo: Los ocho huesos de la muñeca: HUESO ESCAFOIDES, HUESO SEMILUNAR, HUESO PIRAMIDAL, HUESO PISIFORME, HUESO TRAPECIO, HUESO TRAPEZOIDE, HUESO GRANDE DEL CARPO y HUESO GANCHOSO.Fenotipo: Apariencia externa del individuo. Es producto de las interacciones entre genes y entre el GENOTIPO y el ambiente.Resultado del Tratamiento: Evaluación que se hace para medir los resultados o consecuencias del manejo y procedimientos utilizados en la lucha contra la enfermedad con el fin de determinar la eficacia, efectividad, seguridad y viabilidad de estas intervenciones en casos individuales o en series.Aumento de la Célula: Procesos de crecimiento que resultan en un aumento del TAMAÑO DE LA CELULA.Cetáceos: Orden de MAMIFEROS completamente acuáticos que se encuentran en todos los OCÉANOS Y MARES de todo el mundo, así como en ciertos sistemas hidrológicos. Generalmente se alimentam de PECES, cefalópodos y crustáceos. La mayoría son gregarios y tienen un período relativamente largo de atención por parte de los padres y de maduración. Se incluyen los DELFINES, MARSOPAS y BALLENAS (Adaptación del original: Walker's Mammals of the World, 5th ed, pp969-70).Fracturas del Fémur: Fracturas del fémur.Dedo Gordo del Pie: El más interno de los dedos del pie en los PRIMATES.Condroma: Neoplasia benigna derivada de células mesodérmicas que forman cartílago. Puede permanecer dentro de la sustancia de un cartílago o del hueso (encondroma) o puede formarse en la superficie de un cartílago (condroma yuxtacortical). (Dorland, 28a ed; Stedman, 25a ed)Cóccix: El último hueso en la COLUMNA VERTEBRAL en primates sin cola se considera que es una cola vestigial ósea que consiste en tres a cinco VERTEBRAS fusionadas.Fijación Interna de Fracturas: Uso de dispositivos internos (placas metálicas, clavos, vástagos, etc.) para sostener la posición de una fractura en la alineación adecuada.Ligamento Rotuliano: Porción central del tendón común del MÚSCULO CUÁDRICEPS. Está ligado al ápice de la RÓTULA y con la parte inferior del tubérculo de la TIBIA.Embrión de Mamíferos: Etapa inicial del desarrollo de los MAMÍFEROS. Generalmente se define como el periodo que va desde la fase de segmentación del CIGOTO hasta el final de la diferenciación embrionaria de las estructuras básicas. En el embrión humano, representa los dos primeros meses del desarrollo intrauterino y precede a los estadios de FETO.Duramadre: La más externa de las tres MENINGES, una membrana fibrosa de tejido conjuntivo que rodea al encéfalo y a la médula espinal.Condrodisplasia Punctata Rizomélica: Forma autosómica recesiva de CONDRODISPLASIA PUNCTATA caracterizada por la biosíntesis defectuosa del plasmalógeno y trastornos de la función de los peroxisomas. Los pacientes tienen acortamiento de las zonas proximales de los miembros y la formación de hueso endocondrial está muy alterada. Los defectos metabólicos asociados con la alteración de los peroxisomas sólo están presentes en la forma rizomélica de la condrodisplasia punctata (Adaptación del original: Scriver et al, Metabolic Basis of Inherited Disease, 6th ed, p1497).Osteoartritis de la Cadera: Enfermedad degenerativa no inflamatoria de la articulación de la cadera que aparece usualmente tarde en la edad media o en ancianos. Se caracteriza por trastornos en el crecimiento o en la maduración del cuello y cabeza del fémur, así como por displasia acetabular. Un síntoma dominante es el dolor al cargar pesos o al movimiento.Metacarpo: Región de la MANO entre la MUÑECA y los DEDOS.Proteínas de la Matriz Extracelular: Compuestos orgánicos macromoleculares que contienen carbono, hidrógeno, oxígeno, nitrógeno y, generalmente, azufre. Estas macromoléculas (proteínas) forman una intrincada malla en la que se sumergen las células para construir los tejidos. Las variaciones en los tipos relativos de macromoléculas y su organización determinan el tipo de matriz extracelular, adaptada cada una a los requerimientos funcionales del tejido. Los dos tipos principales de macromoléculas que forman la matriz extracelular son: glicosaminoglicanos, unidos usualmente a proteínas (proteoglicanos) y proteínas fibrosas (por ejemplo, COLÁGENO, ELASTINA, FIBRONECTINAS y LAMININA).Necrosis de la Cabeza Femoral: Necrosis aséptica o avascular de la cabeza del fémur. Los tipos principales son idiopática (primaria), como complicación de fracturas o dislocaciones, y la ENFERMEDAD DE LEGG-CALVE-PERTHES.Células Gigantes de Cuerpo Extraño: Células multinucleadas (macrófagos fusionados) características de la inflamación granulomatosa que se forma alrededor del material exógeno en la piel. En apariencia, son similares a las células gigantes de Langhans(CELULAS DE LANGHANS GIGANTES) pero las células gigantes de cuerpo extraño tienen mayor abundancia de cromatina y sus núcleos están dispersos en un patrón irregular en el citoplasma.Huesos Faciales: Esqueleto facial, constituido por los huesos situados entre la base del cráneo y la región mandibular. Mientras que algunos consideran que los huesos faciales comprenden al hioides (HUESO HIOIDES), palatino (PALADAR DURO), y zigomático (CIGOMA), MANDÍBULA y MAXILAR SUPERIOR, otros incluyen también los huesos lagrimales y nasales, la concha nasal inferior y el vomer pero excluyen al hueso hioides.(adaptado del original: Jablonski, Dictionary of Dentistry, 1992, p113.Hueso Púbico: Un hueso que forma la parte inferior y anterior de cada lado del hueso de la cadera.Ratones Noqueados: Clase de ratones en los que ciertos GENES de sus GENOMAS han sido alterados o "noqueados". Para producir noqueados, utilizando la tecnología del ADN RECOMBINANTE, se altera la secuencia normal de ADN del gen estudiado, para prevenir la sintesis de un producto génico normal. Las células en las que esta alteración del ADN tiene éxito se inyectan en el EMBRIÓN del ratón, produciendo ratones quiméricos. Estos ratones se aparean para producir una cepa en la que todas las células del ratón contienen el gen alterado. Los ratones noqueados se utilizan como MODELOS DE ANIMAL EXPERIMENTAL para enfermedades (MODELOS ANIMALES DE ENFERMEDAD)y para clarificar las funciones de los genes.Colágeno Tipo VI: Colágeno no fibrilar que forma una red de MICROFIBRILLAS en la MATRIZ EXTRACELULAR del TEJIDO CONJUNTIVO. Las subunidades alfa del colágeno de tipo VI se unen formando dímeros antiparalelos que se solapan y luego se alinean para formar tetrámeros.Procedimientos Ortopédicos: Procedimientos que se usan para tratar y corregir deformaciones, enfermedades y lesiones del SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICO, sus articulaciones y estructuras asociadas.Muñones de Amputación: La parte de un miembro o extremidad que queda después de la amputación y que está próxima a la sección amputada.Alemania OccidentalOsteogénesis por Distracción: Alargamiento de hueso mediante distracción mecánica. Un dispositivo de fijación externa produce la distracción a través de la placa ósea. La técnica fue aplicada originalmente a los huesos largos, pero en años recientes ha sido adaptada para emplearse en la implantación mandibular en la cirugía maxilofacial.Proliferación de la Célula: Todos los procesos involucrados en el aumento del RECUENTO DE CELULAS. Estos procesos incluyen más que DIVISION CELULAR la cual es parte del CICLO CELULAR.Sinostosis: Unión entre huesos adyacentes o partes de un solo hueso formadas por material óseo, como el cartílago osificado de conexión o el tejido fibroso. (Dorland, 28a ed)Células del Estroma Mesenquimatoso: Células totipotentes no hematopoyéticas derivadas de la médula ósea que apoyan a las CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS. También han sido aisladas de otros órganos y tejidos como de la SANGRE DE CORDÓN UMBILICAL, subendotelio de la vena umbilical y GELATINA DE WHARTON. Se consideran estas células como una fuente de células madre totipotentes porque incluyen subpoblaciones de células madre mesenquimales.Prótesis Articulares: Prótesis usada para reemplazar, parcial o totalmente, una articulación humana o de animales.Seudoartrosis: Afección caracterizada por desmineralización de un hueso largo con soporte de peso, seguida por curvatura y fractura patológica, con incapacidad para formar callo normal, lo que conduce a la formación de una "articulación falsa", a lo que debe su nombre este trastorno. (Dorland, 28a ed)Neovascularización Fisiológica: Desarrollo de nuevos VASOS SANGUÍNEOS durante la restauración de la CIRCULACIÓN SANGUÍNEA durante el proceso de curación.Miembro Posterior: Cada una de las dos extremidades posteriores de los animales terrestres no primates de cuatro miembros. Generalmente están formadas por FÉMUR, TIBIA y FÍBULA, HUESOS DEL TARSO, HUESOS DEL METATARSO y DEDOS DEL PIE (Adaptación del original: Storer et al., General Zoology, 6th ed, p73).Tendones: Cuerdas o bandas fibrosas de TEJIDO CONECTIVO situadas en las terminaciones de las FIBRAS MUSCULARES ESQUELÉTICAS que sirven para unir los MÚSCULOS a los huesos y a otras estructuras.Elefantes: Grandes mamíferos en la familia Elephantidae con miembros en forma de columnas, cuerpo voluminoso y trompa elongada. Son los únicos miembros supervivientes de los MAMÍFEROS PROBOSCIDIOS.Mesodermo: Capa germinal media del embrión derivada de tres pares de agregados mesenquimatosos situados a lo largo del tubo neural.Osteosclerosis: Endurecimiento anormal o incremento en la densidad del tejido óseo.Antiinflamatorios no Esteroideos: Fármacos antiinflamatorios no esteroides en la naturaleza. Además de las acciones anti-inflamatorias, que tienen propiedades analgésicas, antipiréticas, y acciones inhibidoras en las plaquetas. Ellos actúan bloqueando la síntesis de prostaglandinas mediante la inhibición de la ciclooxigenasa, que convierte el ácido araquidónico en endoperóxidos cíclicos, precursores de las prostaglandinas. La inhibición de la síntesis de prostaglandinas explica su acciones analgésicas, antipiréticas, y plaqueta-inhibidora; otros mecanismos pueden contribuir a sus efectos anti-inflamatorios.Disco Intervertebral: Cualquiera de las 23 placas de fibrocartílago que se sitúan entre los cuerpos de las vértebras adyacentes.Indometacina: Un antiinflamatorino no esteroideo (NSAID) que inhibe la enzima ciclooxigenasa necesaria para la formación de prostaglandinas y otros autacoides. Inhibe también la motilidad de los leucocitos polimorfonucleares.Estudios Retrospectivos: Estudios en los cuales los datos pertenecen a hechos del pasado.Displasia Tanatofórica: Forma grave de enanismo neonatal con extremidades muy cortas. En todos los casos mueren al nacer o en el período neonatal.Prótesis de Cadera: Sustitución de la articulación de la cadera.Sacro: Cinco VERTEBRAS fusionadas que forman una estructura en forma de triángulo en la parte posterior de la PELVIS. Se articula superiormente con las VERTEBRAS LUMBARES, inferiormente con el CÓCCIX, y anteriormente con el ILION de la PELVIS. El sacro fortalece y estabiliza la PELVIS.Factores de Tiempo: Elementos de intervalos de tiempo limitados, que contribuyen a resultados o situaciones particulares.Proteína Morfogenética Ósea 7: Una proteína morfogenética ósea que es ampliamente expresada durante el DESARROLLO EMBRIONARIO. Es un poderoso factor osteogénico y un regulador específico de la nefrogénesis.Ilion: El más grande de los tres huesos que componen cada mitad de la cintura pélvica.Células Cultivadas: Células que se propagan in vitro en un medio de cultivo especial para su crecimiento. Las células de cultivo se utilizan, entre otros, para estudiar el desarrollo, y los procesos metabólicos, fisiológicos y genéticos.Displasia Pélvica Canina: Enfermedad hereditaria de las articulaciones de la cadera en perros. Los signos de la enfermedad pueden ser evidentes en cualquier momento después de las 4 semanas de edad.Esbozos de los Miembros: Regiones diferenciadas de hipercrecimiento del mesénquima a ambos lados del embrión durante el periodo de SOMITO. Los esbozos de los miembros, recubiertos de ECTODERMO, dan lugar a las extremidades anteriores y posteriores y, finalmente, a las estructuras de los miembros. Los cultivos de los esbozos de las extremidades se utilizan en los estudios de la DIFERENCIACIÓN CELULAR, ORGANOGÉNESIS y MORFOGÉNESIS.Mutación: Cualquier cambio detectable y heredable en el material genético que cause un cambio en el GENOTIPO y que se transmite a las células hijas y a las generaciones sucesivas.Mandíbula: Hueso mayor y más fuerte de la CARA que constituye el maxilar inferior. En el mismo se asientan los dientes inferiores.

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La osificación heterotópica es un proceso que resulta en la formación de tejido óseo atípico, en un lugar extraesquelético. La ... Osificación intramembranosa Osificación endocondral Callo óseo Fractura Osteogénesis imperfecta Caetano-Lopes J, Canhão H, ... Osificación es el proceso de creación de nuevo material óseo por las células llamadas osteoblastos. Es sinónimo de formación de ... Hay dos procesos para formar tejido óseo normal:[1]​ La osificación intramembranosa es la formación directa de hueso a partir ...
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*  Resumen de Enfermedades, Afecciones y Lesiones | Blake Medical Center | Bradenton, FL

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*  Resumen de Enfermedades, Afecciones y Lesiones | Aventura Hospital & Medical Center | Aventura, FL

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*  Resumen de Enfermedades, Afecciones y Lesiones | LewisGale Regional Health System

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*  Mi mujer es una brooker.

Es que- continuó- aprovechando el rebote del selectivo, debido a la buena acogida de la venta de bonos Griegos y Portugueses, y aprovechando que no hay movimiento lateral, deshago algunas posiciones antiguas y aprovecho para entrar en valores nuevos y sólidos, sin sospechas de que puedan hacer la goma dejándose plusvalías por sorpresa. Así nos agenciamos una carterita para las vacaciones del Sur ...
nuncaestardesilachicallega.blogspot.com/2011/01/mi-mujer-es-una-brooker.html

Osificación: Osificación es el proceso de creación de nuevo material óseo por las células llamadas osteoblastos. Es sinónimo de formación de tejido óseo.Condrocito: Los condrocitos (del griego chondros cartílago + kytos célula) son un tipo de célula que se encuentran en el cartílago. Se encargan de mantener la matriz cartilaginosa, a través de la producción de sus principales compuestos: colágeno y proteoglicanos.EpífisisMineral de hueso: Se denomina mineral de hueso (también llamado fase inorgánica de hueso, sal de hueso o apatita de hueso) a un componente inorgánico de hueso. El mineral de hueso está formado por hidroxiapatita carbonatadaLegros, R.Bóveda craneal: La bóveda craneal es el espacio en el cráneo dentro del neurocráneo, ocupado por el cerebro. En humanos, la medida y forma del cerebro, pueden ser afectadas por la medida de la bóveda, como es mostrado en la craneometría, pero estudios que la relacionan a la inteligencia no han encontrado ninguna evidencia concluyente.OsteofitoSutura coronalLigamentos dentados: Los ligamentos dentados son ligamentos pertenecientes a la anatomía de la médula espinal y al sistema nervioso central.AnquilosisEsqueleto humanoOccipucioOsteoblasto: Los osteoblastos (del griego στέον, osteon = hueso y βλαστ, blastos = germen) son células del hueso encargadas de sintetizar la matriz ósea, por lo que están involucradas en el desarrollo y el crecimiento de los huesos. El desarrollo de los osteoblastos se ve influenciado por distintos factores que estimulan su formación como la hormona paratiroidea y la vitamina D.Displasia espondiloepifisaria congénitaTalla lítica experimental: La talla experimental de rocas duras por fractura concoidea es uno de los medios de los que se sirven los prehistoriadores y arqueólogos para compreder mejor los artefactos líticos prehistóricos. El objeto fundamental es resolver problemas planteados al estudiar objetos tallados en la Prehistoria o en periodos posteriores; algo esencial para completar la cadena operativa y, por extensión para aproximarse a la economía del pasado, al menos parcialmente.EnanismoTteokgalbiHipertrofia muscular: La hipertrofia muscular es el nombre científico dado al fenómeno de crecimiento en el tamaño de las células musculares. lo cual se supone un aumento de tamaño de las fibras musculares y por lo tanto del músculo.TrigonocefaliaLijadora orbital: La lijadora roto-orbital es una herramienta motorizada portátil que funciona en un sentido de giro aleatorio. Apareció a principios de los años 1990 y rápidamente se volvió extraordinariamente popular.OsteomaFosfatasa alcalina: La fosfatasa alcalina (, CAS n.º ) (50.AcondroplasiaBraquimetatarsiaEstenosis espinalCallo (biología): En la investigación y la biotecnología biológicas, un callo de células (también denominado callus, o calli), es una masa de células no diferenciadas. En las plantas las células del callo son aquéllas que cubren una herida.Osteoclasto: El osteoclasto es una célula multinucleada, móvil, gigante, que degrada, reabsorbe y remodela huesos. Al igual que el osteoblasto, está implicado en la remodelación de hueso natural.OsteocondrosisTetraplejíaEdad gestacional: La edad gestacional se refiere a la edad de un embrión, un feto o un recién nacido desde el primer día de la última regla. Es un sistema estandarizado para cuantificar la progresión del embarazo y comienza aproximadamente dos semanas antes de la fertilización. De por sí, no constituye el comienzo del embarazo, un punto que se mantiene controversial, por lo que se han diseñado sistemas alternos de conteos para dar con el comienzo del embarazo.Elementos del periodo 5: Un elemento del periodo 5 es aquel elemento químico en la quinta fila (o periodo) de la tabla periódica.EspondilosisSíndrome de KocherSíndrome de Yunis-VaronMúsculo estilohioideo


hueso


  • La osificación heterotópica (HO) es el crecimiento de hueso en lugares anormales, como en tejido blando. (wikipedia.org)
  • Las pruebas pueden incluir: Escáner óseo - un examen que determina la mineralización de los huesos y detecta hueso anormal en el tejido Nivel de fosfatasa alcalina en suero - niveles incrementados de esta sustancia en la sangre están relacionados con osificación heterotópica Se han estudiado varios exámenes para HO. (wikipedia.org)
  • Estos se usan con menos frecuencia e incluyen: Osteocalcina en suero Proteína C reactiva Índice de sedimentación de eritrocitos Quinasa creatina Hidroxiprolina, deoxipiridinolina y prostaglandina en la orina Rayos X - podrían sólo detectar hueso anormal en fases posteriores de la enfermedad Debe consultarse con el médico cuál es el mejor plan para el tratamiento. (wikipedia.org)
  • Hay dos procesos para formar tejido óseo normal:[1]​ La osificación intramembranosa es la formación directa de hueso a partir del tejido conjuntivo primitivo (mesénquima), mientras que la osificación endocondral involucra cartílago como precursor. (wikipedia.org)
  • Específicamente, el tejido que almacena minerales de calcio es el cartílago y el hueso es una exaptación evolutiva de ese cartílago calcificado. (wikipedia.org)