Neoplasias Primarias Múltiples: Dos o más crecimientos anormales de tejidos que ocurren simultáneamente y que se suponen tener origenes apartadas. Las neoplasias pueden ser histológicamente las mismas o diferentes y pueden encontrarse en el mismo sitio o en sitios diferentes.Neoplasias Primarias Secundarias: Crecimientos anormales de tejido que siguen a una neoplasia previa pero que no son una metástasis de ésta. La segunda neoplasia puede tener el mismo o diferente tipo histológico y puede ocurrir en los mismos o diferentes órganos que la neoplasia previa pero en todos los casos surgen a partir de un evento oncogénico independiente. El desarrollo de la segunda neoplasia puede o no relacionarse con el tratamiento para la neoplasia prévia ya que el riesgo genético o los factores predisponentes pueden ser en realidad la causa.Adenomatosis Pulmonar: Enfermedad neoplásica en la cual los alvéolos y los bronquios distales están llenos de mucus y de células epiteliales cilíndricas mucosecretoras; caracterizada por la presencia de esputo abundante y espeso, fiebre, escalofríos, tos, disnea, y dolor pleurítico. (Stedman, 25a ed)Neoplasias Cutáneas: Tumores o cánceres de la PIEL.Mutación de Línea Germinal: Cualquier alteración detectable o heredable en la estirpe de las células germinales. Las mutaciones en estas células (o sea células "generativas" ancestrales con respecto a los gametos) se transmiten a los descendientes mientras que las de las células somáticas no.Síndrome de Li-Fraumeni: Raro síndrome autosómico dominante caracterizado por tumores epiteliales y del mesénquima en múltiples sitios. Una MUTACIÓN del gen supresor de tumor p53, un componente de la vía de respuesta del DAÑO DEL ADN, aparentemente predispone a los miembros de la familia que lo heredan a desarrollar determinados cánceres. El espectro de cánceres del síndrome incluye, además del CÁNCER DE MAMA y SARCOMA de los tejidos blandos, TUMORES DEL CEREBRO, OSTEOSARCOMA, LEUCEMIA y CARCINOMA CORTICOSUPRARRENAL.Enfermedad de Paget Mamaria: Carcinoma intraductal de la mama que afecta al pezón y a la areola, caracterizado clínicamente por lesiones dérmicas inflamatorias similares a un eccema e histológicamente por la infiltración de la epidermis con células malignas (células de Paget). (Dorland, 28a ed)Melanoma: Neoplasia maligna derivada de células capaces de formar melanina, que puede aparecer en la piel de cualquier parte del cuerpo. En el ojo y rara vez en las mucosas de los genitales, el ano, la cavidad oral y otros sitios. Casi todos los casos de esta neoplasia se producen en adultos y pueden originarse de novo o a partir de un nevo pigmentado o lentigo maligno. Los melanomas dan a menudo metástasis extendidas con compromiso frecuente de ganglios linfáticos regionales, hígado, pulmones y cerebro. (Stedman, 25a ed)Síndromes Neoplásicos Hereditarios: La existencia de un patrón de malignidades dentro de una familia, pero cada individuo no necesariamente tiene la misma neoplasia. Característicamente el tumor tiende a ocurrir a una edad previa a la edad promedio, los individuos pueden tener más de un tumor primario, los tumores pueden ser multicéntricos, usualmente más del 25 por ciento de los individuos en línea directa descendente del probando están afectados, y la predisposición al cáncer en estas familias se manifiesta como un rasgo autosómico dominante con una penetrancia de alrededor del 60 por ciento.Neoplasias Pulmonares: Tumores o cánceres del PULMÓN.Neoplasias Gastrointestinales: Tumores o cáncer del TRACTO GASTROINTESTINAL, desde la BOCA al CANAL ANAL.Genes p16: Genes supresores de tumor localizados en el cromosoma 9 humano en la región 9p21. Este gen se ha eliminado o está mutado en una gran variedad de enfermedades malignas (Adaptación del original:Segen, Current Med Talk, 1995).Dos productos génicos empalmados alternativamente son codificados por p16: el INHIBIDOR P16 DE LA QUINASA DEPENDIENTE DE CICLINA y la PROTEINA P14ARF SUPRESORA DE TUMOR.Neoplasias de los Tejidos Blandos: Neoplasias de cualquier tipo u origen, que ocurren en el entramado del tejido conectivo extraesquelético del organismo incluidos los órganos de la locomoción y las diversas estructuras componentes, como son los nervios, vasos sanguíneos, linfáticos, etc.Genes p53: Genes supresores de tumor localizados en el brazo corto del cromosoma 17 humano y que codifica para la fosfoproteína p53.Osteosarcoma: El más común y maligno de los sarcomas óseos, nacido en células formadoras de hueso y que afecta principalmente a los extremos (epífisis) de los huesos largos; su mayor frecuencia se observa entre 10 y 25 años de vida. (Stedman, 25a ed)Neoplasias de la Mama: Tumores o cáncer de la MAMA humana.Sistema de Registros: Los sistemas y procesos relativos al establecimiento, apoyo, dirección y operación de registros, e.g. registros de enfermedades.Sarcoma: Neoplasia del tejido conectivo formada por la proliferación de células mesodérmicas; usualmente es altamente maligno.Neoplasias del Colon: Tumores o cánceres del COLON.Linaje: Registro de descendencia o ascendencia en especial de una característica particular o rasgo, que indica cada miembro de la familia, su relación y su situación en relación a este rasgo o característica.Análisis Mutacional de ADN: Identificación bioquímica de cambios mutacionales en una secuencia de nucleótidos.Predisposición Genética a la Enfermedad: Susceptibilidad latente a una enfermedad genética, la cual puede activarse bajo ciertas circunstancias.Neoplasias de Cabeza y Cuello: Tumores de partes blandas o cáncer que se origina en las superficies mucosas del LABIO; cavidad oral; FARINGE; LARINGE; y esófago cervical. Otros sitios incluidos son la NARIZ y los SENOS PARANASALES; GLÁNDULAS SALIVARES; GLÁNDULA TIROIDES y PARATIROIDES; y MELANOMA y cánceres de la piel que no son melanomas en la cabeza y el cuello.Carcinoma de Células Escamosas: Neoplasia maligna derivada de células escamosas (vea CÉLULAS EPITELIALES) estratificadas. También puede existir en sitios donde normalmente hay epitelio glandular o columnar. (Traducción libre del original: Stedman, 25a ed)Neoplasias Pancreáticas: Tumores o cáncer del PÁNCREAS. Según los tipos de CÉLULAS DE LOS ISLOTES PANCREÁTICOS presentes en los tumores, pueden secretarse varias hormonas: GLUCAGÓN de las CÉLULAS SECRETORAS DE GLUCAGÓN, INSULINA de las CÉLULAS SECRETORAS DE INSULINA y SOMATOSTATINA de las CÉLULAS SECRETORAS DE SOMATOSTATINA. La mayoria son malignos, excepto los tumores productores de insulina (INSULINOMA).Riesgo: La probabilidad de que un evento ocorrirá. El abarca una variedad de medidas de probabilidad de un resultado generalmente no favorable (MeSH/NLM). Número esperado de pérdidas humanas, personas heridas, propiedad dañada e interrupción de actividades económicas debido a fenómenos naturales particulares y por consiguiente, el producto de riesgos específicos y elementos de riesgo (Material II - IDNDR, 1992)Adenocarcinoma: Tumor epitelial maligno con organización glandular.Incidencia: Número de casos nuevos de enfermedades, o de personas enfermas, durante determinado período en una población específica. É também usado para el índice en que nuevos eventos ocurren en una población específica.Neoplasias: Crecimiento anormal y nuevo de tejido. Las neoplasias malignas muestran un mayor grado de anaplasia y tienen la propiedad de invasión y metástasis, comparados con las neoplasias benignas.Pronóstico: Predicción de las probables consecuencias de una enfermedad que se basa en las condiciones individuales y en el curso usual de la enfermedad que ha sido visto previamente en situaciones similares.Mutación: Cualquier cambio detectable y heredable en el material genético que cause un cambio en el GENOTIPO y que se transmite a las células hijas y a las generaciones sucesivas.Estadificación de Neoplasias: Métodos que tratan de expresar en términos reproducibles la extensión de las neoplasias en pacientes.Neoplasias Quísticas, Mucinosas y Serosas: Neoplasias que contienen formaciones semejantes a quistes o que producen mucina o suero.Exones: Las partes de una transcripción de un GEN que queda después que los INTRONES se remueven. Son ensambles que se convierten en un ARN MENSAJERO u otro ARN funcional.Estudios Retrospectivos: Estudios en los cuales los datos pertenecen a hechos del pasado.Factores de Riesgo: Aspecto del comportamiento personal o estilo de vida, exposición medioambiental, o característica innata o heredada que, basándose en la evidencia epidemiológica, se sabe que está asociada con alguna afectación relacionada con la salud, que interesa prevenir.Proteína p53 Supresora de Tumor: Fosfoproteína nuclear codificada por el gen p53 (GENES P53) cuya función normal es controlar la PROLIFERACIÓN CELULAR y la APOPTOSIS. En la LEUCEMIA, OSTEOSARCOMA, CÁNCER PULMONAR y CANCER COLORRECTAL se ha encontrado una proteína p53 mutante o ausente.Estudios de Seguimiento: Estudios en los que individuos o poblaciones son seguidos para evaluar el resultado de exposiciones, procedimientos, o los efectos de una característica, por ejemplo, la aparición de una enfermedad.Factores de Tiempo: Elementos de intervalos de tiempo limitados, que contribuyen a resultados o situaciones particulares.Neoplasias Renales: Tumores o cánceres del RIÑÓN.

*  CIE-10 Capítulo II: Neoplasias - Wikipedia

Neoplasias malignas (primarias) de múltiples localizaciones independientes (D00-D09) Neoplasias in situ (D00) Carcinoma in situ ... C50) Neoplasias malignas de mama (C51) Neoplasias malignas de vulva (C52) Neoplasias malignas de vagina (C53) Neoplasias ... C60) Neoplasias malignas de pene (C61) Neoplasias malignas de próstata (C62) Neoplasias malignas de testículo (C63) Neoplasias ... Neoplasia benigna del riñón (D30.1) Neoplasia benigna de la pelvis renal (D30.2) Neoplasia benigna de uréter (D30.3) Neoplasia ...
https://es.wikipedia.org/wiki/CIE-10_Capítulo_II:_Neoplasias

*  Clasificación Internacional de Atención Primaria - Wikipedia

Otras enfermedades infecciosas NE A79 Cáncer/neoplasia maligna NE A80 Traumatismo/lesión NE A81 Traumatismos/lesiones múltiples ... en el hombre Y77 Neoplasias malignas de próstata Y78 Otras neoplasias malignas de mama/aparato genital masculino Y79 Neoplasias ... Atención Primaria Atención primaria de salud Asistencia sanitaria Asistencia sanitaria universal CIE-10, Clasificación ... malignas del estómago D75 Neoplasias malignas de colon/recto D76 Neoplasias malignas de páncreas D77 Otras neoplasias malignas ...
https://es.wikipedia.org/wiki/Clasificación_Internacional_de_Atención_Primaria

*  PRACTICA MÉDICA

Hiperparatiroidismo primario versus secundario. Por la Dra María Belén Zanchetta. Ateneos médicos. Neoplasia endócrina múltiple ... Hiperaldosteronismo Primario: Highlights de las Guías Prácticas de la Endocrine Society 2016. El hiperaldosteronismo primario ... La vitamina D puede prevenir la esclerosis múltiple?. Relación entre Vitamina D y Esclerosis Múltiple ... Hiperaldosteronismo primario: Guías prácticas de la Endocrine Society 2016. ¿Qué hay de nuevo?. Por la Dra. Florencia Scioscia ...
endoweb.net/index.php/practica-medica-endoweb

*  Diagnóstico del cáncer de pulmón - Wikipedia

Tumor primario (T): T0 - No hay signos de un tumor primario. TX - Cáncer oculto, demostrado en la citología del lavado ... Sería un tumor Tx porque sabemos que existe neoplasia pero no conocemos su localización. El derrame puede ser seroso o ... en el carcinoma de pulmón pueden aparecer depósitos metastásicos pulmonares en forma de nódulos múltiples redondeados, bien ... Puede parecerse a las metástasis de cualquier otro origen o bien estar cavitadas, sobre todo cuando el primario es de origen ...
https://es.wikipedia.org/wiki/Diagnóstico_del_cáncer_de_pulmón

*  Salud Uninorte ISSN: Universidad del Norte Colombia - PDF

Neoplasia primaria múltiple pulmonar FORMACIÓN CONTINUADA DEL MÉDICO PRÁCTICO Neoplasia primaria múltiple pulmonar La neoplasia ... Neoplasias Laríngeas Malignas 11 Neoplasias Laríngeas Malignas Dr. Julio Enrique Pérez Honores Las Neoplasias Laríngeas son ... Neoplasias de la boca Capítulo 19 Neoplasias de la boca Cárcinoma epidermoide de la cavidad bucal. Epidemiología. Etiopatogenia ... 1. NEOPLASIAS MALIGNAS El carcinoma epidermoide constituye el 90% de todas las neoplasias ...
docplayer.es/2610797-Salud-uninorte-issn-0120-5552-saluduninorte-uninorte-edu-co-universidad-del-norte-colombia.html

*  Paraganglioma carotídeo - Wikipedia

... son bilaterales y están asociados con el síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo II (MEN II) con herencia ligada al sexo ... señalando también que las metástasis pueden aparecer hasta en los 20 años sucesivos a la lesión primaria.[10]​Sin embargo, ... no se ha relacionado con PG ni otras neoplasias, sí lo ha hecho con una encefalopatía juvenil autosómica recesiva, citando el ... es preciso establecer dos grandes grupos en este tipo de neoplasias. La revisión de Soto et al distingue PG carotídeos ...
https://es.wikipedia.org/wiki/Paraganglioma_carotídeo

*  CIE-10 Capítulo XIII: Enfermedades del sistema osteomuscular y del tejido conectivo - Wikipedia

M18.0) Artrosis primaria bilateral de la primera articulación carpometarcarpiana. (M18.1) Otras artrosis primarias de la ... M15.3) Artrosis secundaria múltiple. Poliartrosis post-traumática. (M15.4) (Osteo)artrosis erosiva. (M15.9) Poliartrosis, sin ... Excluye artropatías en enfermedades hematológicas (M36.2-M36.3), reacciones de hipersensibilidad (M36.4), neoplasias (M36.1); ... M16)Coxartrosis (artrosis de la cadera). (M16.0)Coxartrosis primaria bilateral. (M16.1) Otras coxartrosis primarias: unilateral ...
https://es.wikipedia.org/wiki/CIE-10_Capítulo_XIII:_Enfermedades_del_sistema_osteomuscular_y_del_tejido_conectivo

*  Guía clínica de Osteoporosis

1) Servicio de Atención Primaria de Fingoi. Lugo. España.. (2) Servicio de Atención Primaria de Cambre. A Coruña. España.. ... Neoplasia. * Mieloma múltiple.. * Leucemia.. * Mastocitosis.. Renales. * Insuficiencia renal o fallo renal.. * Moderado. ...
fisterra.com/guias-clinicas/osteoporosis/?utm_campaign=Newsletter-2012-12&utm_medium=email&utm_source=Newsletter

*  vomito, diarrea, dolor de cabeza, dolor de estomago, gases,fiebre, mareos,en personas de 17 anos

Neoplasias Primarias Múltiples. 2. + +. 63. Dilatación Gástrica. 2. + +. 64. Neoplasias Gastrointestinales. 2. + +. ...
lookfordiagnosis.com/results.php?symptoms=vomito, diarrea, dolor de cabeza, dolor de estomago, gases,fiebre, mareos,en personas de 17 anos&lang=2&parent=/&mode=F

*  Rev Med Hered vol.10 número3; Resumen: S1018-130X1999000300003

RAEZ, Luis E; ANGULO, Juanita y RESTREPO, Alvaro. Diagnóstico y tratamiento de pacientes con linfomas primarios del sistema ... Conclusiones: LPSNC es una neoplasia con pronóstico muy pobre y corta sobrevida aun con radioterapia del SNC. La capacidad ... Factores de riesgo más comunes para SIDA fueron homosexualidad y múltiples compañeros sexuales. La cuenta promedio de CD4 fue ... La incidencia del linfoma primario del sistema nervioso central (LPSNC) ha crecido rápidamente. El LPSNC as una complicación ...
scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_abstract&pid=S1018-130X1999000300003&lng=es&nrm=iso&tlng=es

Síndrome de Li-FraumeniMelanomaTratamiento del cáncer de pulmón: Las opciones de tratamiento para el cáncer de pulmón son cirugía, radioterapia y quimioterapia, solas o combinadas, dependiendo según el estado del cáncer, el tipo celular del cáncer y que tanto se ha diseminado, así como el estado de salud del paciente. Por esta razón muy importante que se realicen todas las pruebas diagnósticas necesarias para determinar el estadio del cáncer.OsteosarcomaPertuzumab: Pertuzumab es un medicamento que se utiliza asociado a otros fármacos para el tratamiento de determinados tipos de cáncer de mama. Su empleo fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) el 8 de junio de 2012 y por la Agencia Europea de Medicamentos el 5 de marzo de 2013.JAXR: Java API for XML Registries (JAXR) define una API estándar para las aplicaciones de la plataforma Java para acceder e interactuar programáticamente con diversos tipos de registros de metadatos. La API de JAXR se desarrolló bajo el Java Community Process como JSR 93.Diagrama de pedigrí: Un diagrama de pedigrí es un diagrama que comunica todos los fenotipos conocidos para un organismo y sus ancestros, comúnmente utilizado para gatos, perros y humanos. La palabra pedigrí es una corrupción de la palabra francesa pied de gru, o "pie de grulla", puesto que supuestamente sus líneas son parecidas a la delgada pata y pie de la grulla.Carcinoma espinocelular: El carcinoma espinocelular, también conocido como epitelioma espinocelular o espinalioma es un tumor maligno en el que se observa una proliferación sin control de las células del estrato espinoso de la piel.Adenocarcinoma pulmonar: El adenocarcinoma pulmonar es un tipo de carcinoma pulmonar no microcítico, uno de los dos grandes grupos en los que se clasifica el cáncer de pulmón.Incidencia: La incidencia es el número de casos nuevos de una enfermedad en una población determinada y en un periodo determinado.Splicing alternativo: El splicing alternativo (alternative splicing en inglés) o empalme alternativo permite obtener a partir de un transcrito primario de mRNA o pre-ARNm distintas moléculas de mRNA maduras. Este proceso ocurre principalmente en eucariotas, aunque también puede observarse en virus.P53


Enfermedades


  • Enfermedades y problemas de salud: (70 a 99) - Enfermedades infecciosas - Neoplasias - Lesiones - Anomalías congénitas - Otros El CIAP-2 contiene 686 rúbricas diferentes. (wikipedia.org)
  • Enfermedades del sistema musculoesquelético y del tejido conectivo es el decimotercer capítulo de la lista de códigos CIE-10. (wikipedia.org)
  • El cáncer es el nombre común que recibe un conjunto de enfermedades relacionadas en las que se observa un proceso descontrolado en la división de las células del cuerpo. (wikipedia.org)
  • La VSG se utiliza como dato de rutina en el despistaje inicial (examen médico preventivo) de enfermedades, como seguimiento de múltiples enfermedades crónicas, y excepcionalmente como criterio de diagnóstico (por ejemplo en la arteritis de células gigantes). (wikipedia.org)

pacientes


  • La tomografía computarizada del cerebro mostraba lesiones múltiples en el 44% de los pacientes. (scielo.org.pe)
  • Clásicamente, este síndrome es observado en tres grupos de pacientes: Pacientes jóvenes con tumores en la glándula pineal o un área cercana en el mesencéfalo: típicamente el pinealoma. (wikipedia.org)
  • Mujeres en la tercera o cuarta década de la vida con esclerosis múltiple Pacientes ancianos que han sufrido un ictus o un absceso en el mesencéfalo dorsal. (wikipedia.org)
  • La comprensión de las características anatómicas regionales y del estado de los ganglios linfáticos regionales es de suma importancia para la atención de los pacientes de cáncer de cabeza y cuello. (cancer.gov)

lengua


  • La base de la lengua (47 %) y la amígdala (46 %) fueron los sitios primarios más comunes. (cancer.gov)

malignas


  • C50) Neoplasias malignas de mama (C51) Neoplasias malignas de vulva (C52) Neoplasias malignas de vagina (C53) Neoplasias malignas de cuello uterino (C54) Neoplasias malignas del cuerpo del útero (C54.1) Cáncer endometrial (C55) Neoplasias malignas de las partes no especificadas del útero (C56) Neoplasias malignas de ovario (C57) Neoplasias malignas de otros órganos genitales femeninos no especificados (C58) Neoplasias malignas de placenta (C60-C63) Neoplasias de órganos genitales masculinos. (wikipedia.org)
  • manifestándose como lesiones que varían entre leucoedemas, hiperqueratosis nicotínicas, fibrosis epiteliales, lesiones precancerosas, carcinomas in situ, hasta el desarrollo de verdaderas neoplasias malignas. (docplayer.es)

Lesiones


  • Un estudio más exhaustivo, incluyendo pruebas de neuroimagen, es esencial para identificar las lesiones anatómicas u otras causas de la enfermedad. (wikipedia.org)

Tumor


  • 1]​[2]​ La terminología recomendada por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para denominar los tumores de los paraganglios extraadrenales es la de "paraganglioma" seguido de la localización anatómica en la que se encuentra, indicando si además el tumor es funcionante o maligno. (wikipedia.org)
  • El glioblastoma (también conocido como glioblastoma multiforme o con las siglas GBM) es el tumor más común y más maligno entre las neoplasias de la glía. (wikipedia.org)
  • De acuerdo con esta clasificación de la OMS de los tumores del sistema nervioso central, el nombre genérico para este tumor cerebral es "glioblastoma" y presenta dos variedades: el glioblastoma de células gigantes y el gliosarcoma. (wikipedia.org)
  • Es un tumor de rápido crecimiento, compuesto por una mezcla heterogénea de células tumorales astrocitarias pobremente diferenciadas, con pleomorfismo, necrosis, proliferación vascular y frecuentes mitosis. (wikipedia.org)
  • Si bien el glioblastoma es el tumor cerebral primario más frecuente, su incidencia es de sólo 2-3 casos por cada 100.000 personas en Europa y Norteamérica. (wikipedia.org)
  • El glioblastoma es el tumor cerebral más frecuente,[16]​ representando aproximadamente el 12-15% de todas las neoplasias intracraneales y el 50-60% de todos los tumores astrocitarios. (wikipedia.org)
  • 6]​ El cáncer es el resultado de dos procesos sucesivos: la proliferación de un grupo de células, denominado tumor o neoplasia, y la capacidad invasiva que les permite colonizar y proliferar en otros tejidos u órganos, proceso conocido como metástasis. (wikipedia.org)

incidencia


  • La incidencia del linfoma primario del sistema nervioso central (LPSNC) ha crecido rápidamente. (scielo.org.pe)
  • 12]​ En la mayoría de países de Europa y de América del Norte, la incidencia es de 2-3 nuevos casos al año por cada 100.000 habitantes. (wikipedia.org)

tumores


  • 8]​ Según la revisión referida por Soto et al, los tumores familiares suponen entre el 10 y el 35% de los casos, son bilaterales y están asociados con el síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo II (MEN II) con herencia ligada al sexo masculino. (wikipedia.org)

factores


  • pero mucho más importante que detectar la lesión es prevenir que aparezca, orientando, población y combatiendo los factores de riesgo. (docplayer.es)
  • Palabras clave: Tabaquismo, neoplasia bucal, factores de riesgo. (docplayer.es)
  • Factores de riesgo más comunes para SIDA fueron homosexualidad y múltiples compañeros sexuales. (scielo.org.pe)
  • Por otra parte, sus valores son ampliamente variables por causa de factores múltiples aún mal establecidos (por ejemplo, se sabe que aumenta con la edad), por lo que su interpretación debe realizarse en el contexto de la clínica y del resto de pruebas analíticas. (wikipedia.org)

trastornos


  • Autoinmunidad y trastornos glandulares múltiples ¿qué podemos prevenir? (endoweb.net)
  • Neoplasias y aneurismas gigntes de la fosa posterior se han asociado también a esta enfermedad, así como trastornos del SNC no estructurales (enfermedad de Niemann-Pick, enfermedad de Wilson, ictericia neonatal y sobredosis de barbitúricos). (wikipedia.org)

tratamiento


  • en el tratamiento de estas neoplasias. (issuu.com)

riesgo


  • Los objetivos a cumplir para el diagnóstico de cáncer de pulmón son: Sospecha clínica por la sintomatología (es inespecífica y subjetiva), sobre todo en la población de riesgo que la componen fumadores varones de más de 45 años. (wikipedia.org)
  • La osteoporosis es una enfermedad esquelética progresiva y sistémica, caracterizada por un descenso de la masa ósea y deterioro en la microarquitectura del hueso, que aumenta su fragilidad y el riesgo de fracturas (Consensus, 1991). (fisterra.com)

tiene


  • Uno de los efectos sistémicos que tiene el proceso inflamatorio es un aumento de la VSG. (wikipedia.org)

sistema


  • El primer carácter es una letra que representa un aparato o sistema orgánico, y constituyen los 17 "capítulos" de esta clasificación. (wikipedia.org)
  • El cobre contribuye a la formación de glóbulos rojos y al mantenimiento de los vasos sanguíneos, nervios, sistema inmunitario y huesos y por tanto es un oligoelemento esencial para la vida humana. (wikipedia.org)