Miositis Orbitaria: Inflamación de los músculos extraoculares de los ojos. Se caracteriza por hinchazón que puede conducir a isquemia, fibrosis o PSEUDOTUMOR ORBITAL.Seudotumor Orbitario: Una lesión inflamatoria tipo tumor inespecífica en la ÓRBITA del ojo. Por lo general, está compuesto de LINFOCITOS, CÉLULAS PLASMÁTICAS, MACRÓFAGOS, LEUCOCITOS con distintos grados de FIBROSIS. El seudomotor orbital está a menudo asociado con inflamación de los músculos extraoculares (MIOSITIS ORBITARIA) o inflamación de las glándulas lagrimales (DACRIOADENITIS).Miositis: Inflamación de un músculo o tejido muscular.Herpes Zóster Oftálmico: Infección viral del ganglio Gasseriano y de sus ramas nerviosas caracterizada por dolor y erupciones vesiculares con mucho edema. La afectación ocular usualmente es precedida por una vesícula en la punta de la nariz. Esta área es inervada por el nervio nasociliar.Escleritis: Se refiere a cualquier inflamación de la esclera entre las que se incluyen la epiescleritis, afección benigna que sólo afecta a la epiesclera, que generalmente tiene una vida corta y que se trata fácilmente. La escleritis clásica, por otra parte, afecta tejidos más profundos y se caracteriza por tasas elevadas de pérdida de la agudeza visual y aún de mortalidad, particularmente en su forma necrotizante. Su síntoma característico es el dolor de cabeza general. La escleritis se ha asociado también con una enfermedad sistémica del colágeno. La etiología es desconocida pero se piensa que se produce una respuesta inmune local. El tratamiento es difícil e incluye la administración de agentes anti-inflamatorios e inmunosupresores como los corticoestereoides. La inflamación de la esclera también puede ser secundaria a una inflamación de los tejidos adyacentes, como la conjuntiva.Miositis por Cuerpos de Inclusión: Miopatías progresivas caracterizadas por la presencia de cuerpos de inclusión en la biopsia muscular. Se han descrito formas esporádicas y hereditarias. La forma esporádica es una miopatía vacuolar inflamatoria adquirida, que se inicia en la edad adulta y que afecta a los musculos proximales y distales. Las formas familiares comienzan usualmente en la infancia y carecen de cambios inflamatorios. Ambas formas poseen inclusiones intracitoplasmáticas e intranucleares características en el tejido muscular.Enfermedades Orbitales: Enfermedades de la órbita ósea y de su contenido exceptuando al globo ocular.Neoplasias Orbitales: Neoplasias de la órbita ósea y de su contenido con excepción del globo ocular.Órbita: Cavidad ósea que alberga el globo ocular y los tejidos y anejos asociados.Fracturas Orbitales: Fracturas de los huesos de la órbita, que incluye partes de los huesos frontal, etmoidal, lagrimal, y esfenoides y del maxilar y cigoma.Polimiositis: Enfermedades caracterizadas por inflamación en la que participan múltiples músculos. Puede darse como estado agudo o crónico, asociado con TOXICIDAD DE MEDICAMENTOS, ENFERMEDADES DEL TEJIDO CONJUNTIVO, infecciones, NEOPLASIAS malignas y otros trastornos. El término polimiositis se utiliza frecuentemente para referirse a una entidad clínica caracterizada por debilidad simétrica progresiva subaguda o lenta, que afecta principalmente a la extremidad proximal y a los músculos del tronco. La enfermedad puede aparecer en cualquier edad, pero es más frecuente entre la cuarta y la sexta década de la vida. También puede haber debilidad de los músculos faríngeos o laríngeos, enfermedad intersticial pulmonar e inflamación del miocardio. La biopsia muscular revela amplia destrucción de segmentos de las fibras musculares y una respuesta inflamatoria celular (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp1404-9).Dermatomiositis: Enfermedad inflamatoria muscular y cutánea, subaguda o crónica, caracterizada por debilidad proximal muscular y una erupción cutánea característica. La enfermedad ocurre con una frecuencia aproximadamente igual en niños y adultos. Las lesiones cutáneas usualmente toman la forma de una erupción purpúrea (o con menos frecuencia como una dermatitis exfoliativa) que afecta a la nariz, mejillas, frente, parte superior del tronco y brazos. La enfermedad se asocia con una microangiopatía intramuscular mediada por el complemento, que lleva a pérdida de capilares, isquemia muscular, necrosis de fibras musculares, y atrofia perifascicular. La forma infantil de esta enfermedad tiende a evolucionar hacia una vasculitis sistémica. Puede aparecer dermatomiositis en asociación con neoplasias malignas.

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¿se puede recuperar la grasa orbitaria del ojo si la perdiste?


  • holis . mi nombre es maritza y hace 3 años perdi la grasa orbitaria del ojo y mis ojos se ven mas hundidos y menos inflados . algun experto en el tema? le agradeciria a quien tenga la respuesta correcta
  • hola mira creo quien te puede ayudar a resolver esto es un cirujano plastico con aplicacion de siliconas pudiera dar volumen a esta zona. espero te sea util.

En que puede afectar en la salud exponerse a ultrasonido de alta frecuencia?


¿me acaban de entregar mis estudios de resonancia que significa esto?


  • Este es el diagnóstico: Miositis del recto femoral Hematoma interfascial hacía la porción distal del músculo de 23.9 x 17.8mm en sus ejes mayores Por favor respondan sí saben gracias
  • Hola! La miositis es una inflamación muscular, el recto femoral es un músculo que se encuentra en la parte anterior de la pierna y forma parte de los músculos extensores de la misma. El hematoma es una acumulación de sangre en una cavidad o espacio corporal cerrado, en este caso se encuentra cerca a tu rodilla entre las vainas que rodean a cada músculo. Sufriste alguna lesión en la pierna? Espero me haya dado a entender :) Saludos!

¿cual es el tratamiento para la enoftalmia postraumatica?


  • mi hijo tuvo un accidente, como secuela quedo una enoftalmia postraumatica. quiero saber si existe tratamiento y cual es el riesgo que tiene esta enfermedad
  • No encontré nada referente a tratamientos, pero a continuación te anoto el significado de esa condición: Enoftalmía: hundimiento o retracción del globo ocular en la órbita. La forma unilateral suele ser debida a parálisis del simpático ocular formando parte del Síndrome de Claude-Bernard-Horner. Las formas bilaterales suelen ser debidas a caquexia, pérdida de la grasa orbitaria, senilidad, deshidratación y más raramente a un tono bajo del sistema nervioso simpático. Enoftalmos. Ahora, para un tratamiento, pienso k debe ser hecho por un especielista, no es en Yahoo Respuestas donde debes consultar. Suerte y k se alivie tu hijo.

¿miositis inflamatoria es similar a esclerodermia o no ?


  • esq el musculo de todo el cuerpo se me vuelve como elastico como tiras elasticas aparte de edemas pero aparte la forma simetrica de mi cuerpo a cambiado mi postura hacia adelante la cadera cada vez se me desforma mas la parte de atras sube y la parte de delante baja osea una inclinacion de cadera la cara se me hincha a todo esto antes solo me daba un edema suave y pienso q pueda habersido el hipotiroidismo q me indicaron pero ahora mi edema es duro piel dura y musculos elasticos debiles y pienso q el hipotiroidismo no hago esto sino algo mas pero q se asocia mas a lo q me pasa miositis inflamatoria o esclerodermia sistematica

¿a que hace referencia la terminacion osis?


  • dentro de los terminos de la medicina la terminacion itis quiere decri inflamacion por ej miositis inflamacion muscular...bueno y la terminacion osis a q hace referencia????
  • que esta siendo afectado por alguna enfermedad. Ej: arterioesclerosis

¿Nombre de la enfermedad donde se osifican los músculos?


  • Favor de decirme su nombre y cual es su fisiopatología así como su tratamiento y su posible etiología
  • Estimada “Miriam”. Yo creo que usted se refiere a la (miositis osificante). La miositis (fibrodisplasia) osificante progresiva o enfermedad de Munchmever es un padecimiento raro de origen desconocido, que se presenta en niños, adolescentes o adultos jóvenes y produce una difusa calcificación ectópica y osificación en fascies, aponeurosis y otras estructuras fibrosas relacionadas con el músculo. En 1969, Munchmeyer definió la enfermedad como tal, aunque con anterioridad se habían descrito casos aislados. 2 La primera alusión al proceso fue realizada por Guy Patin en 1692. 3 Todo parece indicar que es una afección heredofamiliar, autosómica dominante, con penetración variable y alto nivel de mutaciones espontáneas, lo cual explica su rareza, pues aún se desconocen el gen o los genes desencadenantes de este trastorno. 4 Se piensa que los cambios ocurridos en los tejidos blandos, se deben a un colágeno anormal o a la deficiencia de un material inhibitorio (¿mucopolisacárido?) que previene normalmente la cristalización y acumulación de sales de calcio en las fibras colágenas u otros tejidos no óseos. Algunos autores, 5 consideran que el gen mutante actúa sobre los vasos sanguíneos más que sobre los mecanismos normales, reguladores de la inducción de la osteogénesis en las células precursoras. La degeneración de dichos vasos produce ocasionalmente sangramientos y depósitos de fibrina; la fibrosis y la formación de cartílago y hueso son probablemente cambios secundarios. El hallazgo de una intensa infiltración linfocítica perivascular en estadios muy tempranos de la enfermedad, hace suponer que ello pueda desempeñar una función importante en el origen de la osificación heterotópica. El comienzo de las lesiones varía desde el recién nacido hasta el adulto joven, pero las más típicas evolucionan en 3 fases: 1) aumento de volumen, localizado en los tejidos blandos y a menudo caliente, doloroso y poco resistente a la palpación; 2) desaparición de los signos flogísticos y endurecimiento del área afectada luego de unos días; y 3) osificación de la zona dañada. Alrededor de 75 % de estos pacientes presentan malformaciones congénitas, sobre todo microdactilia y anquilosis de las falanges de los primeros artejos de los pies. Las mismas anomalías pueden aparecer en familiares que no experimentan los trastornos progresivos del tejido conectivo y de los músculos. La asociación de osificación ectópica progresiva con deformidades óseas congénitas, que se demuestre clínica y radiográficamente, permite diagnosticar la enfermedad. SALUDOS CORDIALES.

¿Como se llama la enfermedad en la cual los huesos sufren una fusion total formando un solo organo?


  • No conosco el nombre y necesito hacer una expo con esa enfermedad
  • Puede ser la Enfermedad de Munchmeyer, esqueletogénesis ectópica o fibrodisplasia osificante progresiva, son algunos de los nombres dados a esta patología que provoca una miositis osificante de ciertos tejidos blandos, es decir, partes del cuerpo como músculos o tendones se osifican, se convierten en hueso. Ahi te va una foto http://web.educastur.princast.es/proyectos/grupotecne/archivos/investiga/107239605_1.gif