Mioclonia: Contrações involuntárias semelhantes a choque, irregulares no ritmo e na amplitude, seguidas por relaxamento de um músculo ou grupo de músculos. Esta afecção pode ser uma característica de algumas DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL (ex., EPILEPSIA MIOCLÔNICA). A mioclonia noturna é a principal característica da SÍNDROME DA MIOCLONIA NOTURNA. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp102-3)Epilepsias Mioclônicas: Grupo clinicamente diverso de síndromes epilépticas caracterizadas tanto por ataques mioclônicos ou por mioclonia em associação com outros tipos de ataques. As síndromes epilépticas mioclônicas dividem-se em três subtipos, baseados na etiologia: familiar, criptogênica e sintomática (i. é, ocorrendo secundária a processos de doenças conhecidos, como infecções, lesões hipóxico-isquêmicas, trauma, etc.).Epilepsias Mioclônicas Progressivas: Grupo heterogêneo de transtornos principalmente familiares, caracterizados por ataques mioclônicos, ataques tônico-clônicos, ataxia, deterioração intelectual progressiva e degeneração neuronal. Estão incluídos: DOENÇA DE LAFORA; SÍNDROME DE MERRF; LIPOFUSCINOSE CEROIDE NEURONAL; sialidose (ver MUCOLIPIDOSES) e SÍNDROME DE UNVERRICHT-LUNDBORG.Doença de Lafora: Forma de epilepsia mioclônica sensível a estímulos, herdada como uma caráter autossômico recessivo. O sinal mais comum é um único ataque na segunda década de vida. Este é seguido por mioclonia progressiva, ataques mioclônicos, ataques tônico-clônicos, ataques occipitais focais, declínio intelectual e deficiência motora e de coordenação severas. A maioria dos indivíduos afetados não vive após os 25 anos de idade. São encontrados corpos de amiloide concêntrico (Lafora) em neurônios, fígado, pele, ossos e músculos.Síndrome de Unverricht-Lundborg: Afecção autossômica recessiva caracterizada por ataques generalizados e mioclônicos recidivantes, ATAXIA, deterioração intelectual lentamente progressiva, disartria e tremor intencional. Os ataques mioclônicos são severos e contínuos e tendem a ser desencadeados por movimento, estresse e estímulos sensoriais. O início ocorre entre os 8 e 13 anos de idade e a afecção é relativamente frequente na região Báltica, especialmente Finlândia.Cistatina B: Subtipo de cistatina intracelular encontrada em uma grande variedade de tipos celulares. É um inibidor citosólico de enzimas que protege a célula da ação de enzimas lisossomais como as CATEPSINAS.Clonazepam: Anticonvulsivante utilizado para vários tipos de ataque, incluindo ataques miotônicos ou atônicos, epilepsia fotossensível e ataques de ausência, embora possa desenvolver tolerância. É raramente eficaz nos ataques generalizados tônico-clônicos ou nos parciais. O mecanismo de ação parece envolver a melhora das respostas do receptor de ÁCIDO GAMA-AMINOBUTÍRICO.Reflexo Anormal: Resposta anormal a um estímulo aplicado aos componentes sensoriais do sistema nervoso. Pode ter a forma de reflexos elevados, diminuídos ou ausentes.Dissinergia Cerebelar Mioclônica: Afecção caracterizada por ATAXIA CEREBELAR progressiva combinada com MIOCLONIA, normalmente se apresentando na terceira década de vida ou mais tarde. Outros sinais clínicos podem incluir ATAQUES generalizados e focais, espasticidade e DISCINESIAS. Foram relatados padrões de herança autossômica dominante e autossômica recessiva. O núcleo dentado e a conjuntiva braquial do CEREBELO são atróficos, com envolvimento variado da medula espinhal, córtex cerebelar e gânglios da base.Potenciais Somatossensoriais Evocados: Resposta elétrica evocada no CÓRTEX CEREBRAL, por estimulação [de qualquer ponto] das VIAS AFERENTES desde os NERVOS PERIFÉRICOS até o CÉREBRO.Síndrome MERRF: Encefalomiopatia mitocondrial caracterizada clinicamente por um transtorno convulsivo misto, mioclonia, ataxia progressiva, espasticidade e uma miopatia leve. Também podem ocorrer disartria, atrofia óptica, retardo do crescimento, surdez e demência. Este estado tende a se apresentar na infância e ser transmitido através da mãe. Biópsias musculares revelam fibras vermelhas e dilaceradas e defeitos na cadeia enzimática respiratória. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6a ed, p986)Proteína Tirosina Fosfatases não Receptoras: Subcategoria de proteína tirosina fosfatases que ocorrem no CITOPLASMA. Muitas proteínas desta categoria desempenham um papel na transdução de sinal intracelular.Lisurida: Derivado do esporão do centeio que age como agonista dos receptores dopaminérgicos do tipo D2 (AGONISTAS DE DOPAMINA). Pode também agir como antagonista dos receptores dopaminérgicos do tipo D1 e como agonista em alguns receptores da serotonina (AGONISTAS DO RECEPTOR DE SEROTONINA).Rigidez Muscular: Contração muscular mantida, involuntária e contínua, frequentemente uma manifestação de DOENÇAS DOS GÂNGLIOS DA BASE. Quando um músculo afetado é estirado passivamente, o grau de resistência permanece constante, independentemente da velocidade que o músculo é estendido. Essa característica ajuda a distinção entre rigidez e ESPASTICIDADE MUSCULAR. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6a ed, p73)Eletroencefalografia: Registro de correntes elétricas produzidas no cérebro, pela medida de eletrodos adaptados ao couro cabeludo, na superfície do cérebro, ou colocados no cérebro.Eletromiografia: Registro das alterações no potencial elétrico do músculo por meio de eletrodos de superfície ou agulhas.Ataxia Cerebelar: Incoordenação de movimentos voluntários que ocorrem como uma manifestação de DOENÇAS CEREBELARES. Entre os sinais característicos estão: tendência dos movimentos dos membros em ultrapassar ou não alcançar um objetivo (dismetria); tremor que ocorre durante a tentativa de realizar movimentos (TREMOR intencional); força e ritmo da adiadococinesia (alternância rápida dos movimentos); e MARCHA ATÁXICA. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p90)Ataxia: Dificuldade na capacidade em desempenhar movimentos voluntários coordenados suaves. Esta afecção pode acometer os membros, tronco, olhos, faringe, laringe e outras estruturas. A ataxia pode resultar das funções motora ou sensorial deficientes. A ataxia sensorial pode resultar de lesões da coluna posterior ou DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO. A ataxia motora pode estar associada com DOENÇAS CEREBELARES, doenças DO CÓRTEX CEREBRAL, DOENÇAS TALÂMICAS, DOENÇAS DOS GÂNGLIOS DA BASE, lesões do NÚCLEO RUBRO e outras afecções.

*  Mioclonia - Wikipedia

O termo Mioclonia descreve um sintoma e geralmente não constitui um diagnóstico de uma doença, referindo-se a contrações ... Este tipo de mioclonia indicaria um transtorno relacionado ao cérebro ou nervos. Mioclonias (etimologia mi(o)- + clon- (gr. ... Outro exemplo é a mioclonia noturna, que são sobressaltos que pessoas têm enquanto estão dormindo. Em casos mais extremos, a ... Um terceiro tipo de PME envolve mioclonia de ação, convulsões e dificuldades em caminhar e manter o equilíbrio. UFSC - ...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Mioclonia

*  GEDR: Mioclonia-distonia síndrome (MDS)

Mioclonia-distonia síndrome (MDS) é caracterizada pela bilaterais, álcool sensíveis mioclonias, predominantemente os braços, pescoço e músculos axiais, e distonia relativamente leve - geralmente torcicolo e / ou câimbra do escritor - em alguns pacientes. Aparecimento de movimentos anormais é geralmente na primeira ou segunda década de vida. Além de sintomas motores, os pacientes podem apresentar alterações psiquiátricas, incluindo ataques de pânico e transtorno obsessivo-compulsivo de comportamento e abuso de álcool. A doença é causada por mutações no gene da epsilon-sarcoglican ( SGCE ), que está localizado em 7q21 cromossómicas. O mecanismo pelo qual SGCE mutações causam MDS é desconhecida. Todas as mutações identificadas até agora são susceptíveis de levar a uma perda da função da proteína. A doença é transmitida como um traço autossômico dominante. O padrão de herança de MDS indica que a inactivação de um alelo parental pode contribuir para ...
estudandoraras.blogspot.com/2012/10/mioclonia-distonia-sindrome-mds.html

*  Mioclonia essencial hereditária com distonia e resposta favorável ao álcool: estudo clínico de 6 pacientes

... Título alternativo ... Mioclonia essencial hereditária com distonia e resposta favorável ao álcool: estudo clínico de 6 pacientes. Entrar ... Mioclonia essencial hereditária é uma entidade rara caracterizada por uma síndrome mioclônica de curso variável, com início nas ...
repositorio.unifesp.br/handle/11600/15625

*  Mioclonia noturna - Wikipedia

Mioclonia Noturna, também chamado de Movimento Periódico dos Membros durante o sono é um distúrbio do sono. Neste distúrbio há ...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Mioclonia_noturna

*  Clônus - Wikipedia

Mioclonia Vídeo demonstrando o clônus. ...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Clônus

*  Clomipramina - Wikipedia

Neurológicos Frequentes: vertigens, tremores, cefaleia e mioclonia. Ocasionais: delírio, distúrbios da fala, parestesia, ... mioclonia, agitação, delírio e coma). Os antidepressivos tricíclicos podem potencializar o efeito de anticoagulantes ...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Clomipramina

*  Músculo - Wikipedia

Os sintomas destas doenças incluem fraqueza, espasticidade, mioclonia e mialgia. Diversas doenças causam uma diminuição da ...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Músculo

*  Anjo da luz: 2011

O Afonsinho passou bem o dia, comeu bem, esteve bem disposto, mantém o controlo dos esficteres, à excepção da mioclonia de ... Ainda o Afonsinho não tinha começado a tomar o pequeno almoço, quando uma nova mioclonia no braço esquerdo o atingiu... ... Foi um excelente dia e o mais importante de tudo, o Afonsinho não teve nenhuma mioclonia. ... Comeu bem ao pequeno almoço e depois estávamos a preparar o pequeno almoço da mamã e de repente teve uma mioclonia no antebraço ...
caminhacaminhando.blogspot.com/2011/

*  Encefalite viral - Wikipedia

Nipah virus: Transmitido por morcegos, afeta tronco cerebral ou cerebelo causando mioclonia e disautonomia. Endêmico apenas no ...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Encefalite_viral

*  Doenças e Tratamentos | Dicas de Saúde - Part 4

Mioclonia - O que é, Causas, Sintomas e Tratamentos. Mioclonia - O que é, Causas, Sintomas e Tratamentos que muitos desconhecem ... Além disso, a Mioclonia refere-se a, um puxão muscular involuntária rápido. Soluços são uma forma de Mioclonia, como são os ...
saudedica.com.br/doencas-e-tratamentos/page/4/

*  Cinomose - Wikipedia

Essa fase nervosa da doença pode ser caracterizada por espasmos musculares (mioclonia) e comportamento fora do normal. Esse " ... mioclonia e sintomatologia neurológica. Tanto os animais tratados quanto os não tratados podem desenvolver sintomatologia ...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Cinomose

*  Tique - Wikipedia

O tique não se confunde com outras desordens motoras (e.g., coreia de Sydenham, distonia, mioclonia), ou com desordens ...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Tique

*  Coleção Praxis Enfermagem 4 - ISBN 9788527712286

Mioclonia Miose Músculos (espasmos) Músculos (espasticidade) Músculos (fraqueza) Músculos acessórios (utilização dos) Nariz ( ...
culturalivraria.com.br/product_info.php?products_id=377

*  anisocitose, dor nos musculos das pernas , calafrios

Síndrome da Mioclonia Noturna. 4. + +. 131. Infecção da Ferida Operatória. 4. + +. 132. Miosite Ossificante. 4. + +. ...
lookfordiagnosis.com/results.php?symptoms=anisocitose, dor nos musculos das pernas , calafrios&lang=3&parent=/&mode=F

*  Sintomas da Movimentação de Energias no Campo Bioenergético Humano | A minha alma canta

Mioclonia. 28.1 - Positivo: Pequenas contrações musculares decorrentes da movimentação energética no duplo etérico, ... 1 - Positivo: Assemelha-se a uma mioclonia interna, e é conseqüência de acúmulo de energias na região. Geralmente ocorre no ...
https://fredywander.blogspot.com/2015/03/sintomas-da-movimentacao-de-energias-no.html

*  MELATONINA, COMO DORMIR MELHOR - Dra Maike Heerdt

Qual a importância de ter uma boa noite de sono? neste artigo é abordado as causas e o efeitos e a função da melatonina Entre e leia mais!
https://dortemtratamento.com.br/melatonina-como-dormir-melhor/

*  aspectos socioambientais em: Topics by WorldWideScience.org

Os sinais clínicos mais freqüentes foram mioclonia (38,4%, incooordenação motora (25,0%, convulsões (18,5% e paraplegia (13,4 ...
https://worldwidescience.org/topicpages/a/aspectos socioambientais em.html

*  dilatação das veias frontais cerebro, dor lobo frontal, queimação nuca

Síndrome da Mioclonia Noturna. 1. + +. 233. Neuroaspergilose. 1. + +. 234. Hematoma Subdural. 1. + +. ...
lookfordiagnosis.com/results.php?symptoms=dilatação das veias frontais cerebro, dor lobo frontal, queimação nuca&lang=3&parent=/&mode=F

*  Rasagilina - Wikipedia

... pirexia e mioclonia foram relatados por pacientes tratados com antidepressivos ISRS concomitantemente ao mesilato de rasagilina ... pirexia e mioclonia foram relatados por pacientes tratados com antidepressivos ISRS concomitantemente ao mesilato de rasagilina ...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Rasagilina

*  Asteríxis - Wikipedia

... representando uma mioclonia de carácter negativo (inibição muscular). É comum nas neuropatias hepáticas e na Doença Renal ...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Asteríxis

*  Cloridrato de Bupropiona | MedicinaNET

nbsp;     >>>Há aumento do risco da síndrome serotoninérgica (hipertermia, hiperreflexia, mioclonia, ...
medicinanet.com.br/conteudos/biblioteca/3944/cloridrato_de_bupropiona.htm



noturna


  • Outro exemplo é a mioclonia noturna, que são sobressaltos que pessoas têm enquanto estão dormindo. (wikipedia.org)
  • Mioclonia Noturna, também chamado de Movimento Periódico dos Membros durante o sono é um distúrbio do sono. (wikipedia.org)

chamado


  • Os puxões mioclônicos geralmente resultam de contrações musculares repentinas chamadas mioclonia positiva ou de um relaxamento muscular chamado mioclonia negativa. (wikipedia.org)