Maladies Du Motoneurone: Maladies caractérisée par une dégénérescence sélective des neurones moteurs de la moelle épinière du tronc cérébral, ou cortex moteur, les sous-types sont distingués par le principal site de dégénérescence. Dans la sclérose latérale amyotrophique il y a atteinte de haut, plus bas, et du tronc cérébral neurones moteurs. Dans un muscle atrophié progressive et de syndromes myélodysplasiques (voir MUSCULAR atrophie, échoué) les neurones moteurs de la moelle épinière sont principalement affecté. Paralysie bulbaire progressive (avec paralysie bulbaire, suit le progrès), la dégénérescence initiale dans le tronc cérébral. Dans la sclérose latérale principal, l'épine neurones sont touchés en isolement. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1089)Motoneurones: Des neurones qui muscle activer des cellules.Maladies Neuromusculaires: Un terme général neurone moteur intégré inférieures ; maladie PERIPHERAL maladies ; le système nerveux et certaines maladies. MUSCULAR inclure les signes de faiblesse ; fasciculation ; atrophie musculaire ; SPASM ; MYOKYMIA ; muscle hypertonie, myalgies, muscle et une hypotonie.Paralysie Bulbaire Progressive: Une sclérose latérale amyotrophique marquée par une faiblesse musculaire progressive innervated par nerfs crâniens du tronc cérébral. Les signes cliniques sont : Dysarthrie, dysphagie, faiblesse des muscles faciaux, les fasciculations langue faiblesse, et de la langue et muscles faciaux. Forme adulte de la maladie est marqué initialement par bulb faiblesse qui progresse d'impliquer neurones moteurs à travers le neuroaxis. Éventuellement, cette réaction peut se confondre complètement de sclérose latérale amyotrophique. Le syndrome de Fazio-Londe est une maladie congénitale forme de cette maladie qui se produit chez les enfants et jeunes adultes. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1091 ; Brain 1992 Dec ; 115 (Pt 1889-1900) 6) :Sclérose Latérale Amyotrophique: Pas de mouvement touchant une dégénérescence des neurones du cerveau supérieur et plus faibles neurones moteurs dans le tronc cérébral et colonne vertébrale. Maladie surviennent généralement après l'âge de 50 ans et le processus est souvent fatale dans les 3 à 6 ans. Les signes cliniques inclure fatigue progressive, atrophie, fasciculation hyperréflexie, dysarthrie, une dysphagie, et une paralysie respiratoire. Caractéristiques pathologique incluent le remplacement de neurones moteurs avec fibreux astrocytes sang-froid échoué antérieure et une atrophie des racines et corticospinal tracts. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp1089-94)Amyotrophie Spinale: Un ensemble de troubles marquée par une dégénérescence progressive de neurones moteurs de la moelle épinière entraînant une faiblesse et une atrophie musculaire, généralement sans signes de lésions du corticospinal tracts. Maladies dans cette catégorie comprennent Werdnig-Hoffmann et plus tard début échoué MUSCULAR s'atrophie DE enfance, dont la plupart sont héréditaires. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1089)Neurones: Les unités cellulaires de base de tissus nerveux. Chaque neurone est constitué d'un corps, une axone et dendrites. Leur but est de recevoir, conduite, et transmettre les impulsions électriques dans le système nerveux.Survival of Motor Neuron 1 Protein: Un SMN complexe protéine qui est essentiel pour la fonction du complexe protéique SMN. Chez l'homme la protéine est codée par un simple gène trouvées près de l'inversion Telomere d'une grande région inversée de son chromosome 5. Mutations dans le gène codant pour la survie globale de neurone moteur 1 protéines peut conduire à échoué MUSCULAR s'atrophie DE enfance.Moelle Spinale: Une colonne cylindrique de tissu qui réside dans le canal vertébral. Il est composé de blanc et gris d'importance.Survival of Motor Neuron 2 Protein: Un SMN complexe protéine qui est à la survie de sitagliptine est un neurone moteur 1 des protéines. Chez l'homme, la protéine est codée par un gène dupliqué souvent trouvé près du centromère inversion d'une grande région inversée de son chromosome 5.Cellules De La Corne Ventrale: Neurones moteurs de l'antérieur ventral) (klaxon de la colonne vertébrale quel projet de muscles squelettiques.Dégénérescence Nerveuse: Perte d ’ activité fonctionnelle et une dégénérescence trophiques de culot des arborisations axons, et leur fin après la destruction de leur cellule d'origine ou une interruption de la continuité avec ces cellules. La pathologie est caractéristique des maladies neurodégénérative. Souvent le processus de dégénérescence nerveuse est étudié dans des recherches sur la localisation et neuroanatomical corrélation de la neurophysiologie de voies neurales.SMN Complex Proteins: Un complexe de protéines qui réunissent les SNRNP CORE PROTEINS dans un noyau qui entoure une structure très conservée dans LES PETITS nucléaire ARN séquence d'ARN, elles sont retrouvées localisé dans le Gemini DES ORGANES et enroulé dans le cytoplasme. Le SMN complexe est nommé d'après la Survival of Motor Neuron Complex Protein 1, qui est une composante essentielle du complexe.Superoxide Dismutase: Un oxidoreductase superoxyde qui catalyse la réaction entre les anions et de céder la molécule d ’ oxygène et hydrogène peroxyde d'hydrogène, et cette enzyme protège la cellule contre dangereux niveaux de superoxide. CE 1.15.1.1.Amyotrophies: Nerveux caractérisée par une réduction du volume musculaire anormale dû à une diminution de la taille ou le nombre de fibres musculaires. Atrophie peut provoquer de maladies important dans le tissu musculaire, myopathie (par exemple) ou secondaires MUSCULAR PERIPHERAL maladies qui perturbent le système nerveux innervation de tissu musculaire (par exemple, MUSCULAR atrophie, échoué).Cortex Moteur: Zone du lobe FRONTAL concerné par le contrôle moteur primaire situés dans la nageoire dorsale immédiatement antérieur à la partie frontale du sillon centrale. Elle est composée de trois domaines : Le cortex moteur primaire situé sur la face antérieure paracentral lobule sur l'ulna du cerveau ; premotor localisé le cortex antérieur au cortex moteur primaire ; et la région motrice complémentaire située sur la ligne médiane surface de l'hémisphère antérieur au cortex moteur primaire.Fasciculation: Contraction involontaire du fibres musculaires innervated sur une unité. Fasciculations par visualisées peuvent souvent et prendre la forme d'un dimpling musculaires sous la peau, mais ne se souviennent habituellement pas générer la force suffisante pour bouger une branche. Ils peuvent représenter assez bénin ou être due à une manifestation de maladie ou neurone moteur PERIPHERAL maladies. Le système nerveux (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1294)Bulbo-Spinal Atrophy, X-Linked: Une forme de X-linked récessif une amyotrophie spinale. C'est dû à une mutation du gène codant pour les récepteurs aux androgènes.Réflexe Pharyngé: Contraction du muscle du pharynx causée par une stimulation de peluche sur les récepteurs sensoriels PALATE, par des stimuli psychique ou systémique, par la drogue.Amyotrophie: Démence passagère en nombre et en taille de fibres musculaires survenant en vieillissant, diminution du nombre de la vascularisation, immobilisation, ou après l'apesanteur prolongée, une malnutrition, et en particulier dans une dénervation.Axones: Fibres nerveuses qui sont capables de pulsions rapidement mener loin du neurone cellule corps.Neurones Afférents: Des neurones qui conduite sang-froid impulsions au CENTRALE le système nerveux.TDP-43 Proteinopathies: Maladies caractérisé par la présence de anormalement phosphorylée, Ubiquitinated et fendu DNA-Binding TDP-43 en protéine affectée du cerveau et de la moelle épinière. Intranucléaire d'la protéine pathologique dans les neurones et réveillé, sans la présence d'amyloïdes, est la principale caractéristique de ces conditions, ce qui rend ces Proteinopathies distincte de la plupart des autres protéines neurogenerative nerveux dans lequel misfolding mène au cerveau une amyloïdose. Les deux Frontotemporal lobar Dégénérescence et sclérose latérale amyotrophique présentent ce méthode commune de pathogénèse et ainsi ils peuvent représenter clinicopathological deux extrêmes d'un spectre d'une maladie.Frontotemporal Lobar Degeneration: Groupe hétérogène de désordres neurodégénératifs caractérisé par une atrophie du lobe frontal et temporal, associé à des pertes neuronales gliosis, et de démence. Patients exposition progressive à des modifications du comportement social, et / ou fonction langage, multiples sous-types ou formes sont reconnus basée sur le TAU présence ou absence de protéines des inclusions FTLD comprend trois : Démence fronto-temporale des syndromes cliniques, la démence sémantique, et aphasie non fluente PRIMARY suit le progrès.Protéines Neurofilament: Type III filament intermédiaire des protéines qui assemblé à neurofilaments, le principal élément cytoskeletal axons, et il manquait pas de dendrites. Il est constitué de trois distinct polypeptides, le neurofilament triplé. Types I, II et IV filament intermédiaire des protéines cytoskeletal former d'autres éléments tels que keratins et lamins. Il semble que le métabolisme du neurofilaments est perturbé dans la maladie d'Alzheimer, comme indiqué par la présence de neurofilament galactogènes au neurofibrillary altercations, ainsi que par la réduction sévère de l'expression du gène de la lumière de la sous-unité neurofilament neurofilament cerveaux triplés in Alzheimer J Neurol. Sci août 1990, 17 (3) : 302)Frontotemporal Dementia: Les manifestations les plus fréquentes forme de démence fronto-temporale DEGENERATION lobar, ça se présente avec personnalité et des changements comportementaux désinhibition, souvent associée à une apathie et manque de perspicacité.Electromyography: Enregistrement de la variation entre potentiel électrique de muscle au moyen de surface ou aiguille électrodes.Infections : Les infections à nématodes du genre Toxascaris.beta-Hexosaminidase beta Chain: La sous-unité bêta de hexosaminidase A et B. hexosamininidase de la thymidine du gène qui encode cette protéine étaient liés à la maladie et peut entraîner une perte de deux hexosaminidase hexosaminidase B et de l 'activité.Potentiels : La réponse électrique évoquée dans un muscle ou nerf moteur par stimulation électrique ou magnétique. Des méthodes communes de stimulations électriques et par stimulation vestibulaire MAGNETIC transcranienne, utilisé pour le suivi pendant la neurochirurgie.Protéine De Liaison : Un Multifunctional heterogeneous-nuclear Nucléaire Hétérogène pouvant jouer un rôle dans l'ADN d'accompagnement et recombinaison homologue. Le N-terminal portion de protéine est un puissant activateur, tandis que la cascade de C terminus est nécessaire pour le nom de liaison ARN FUS d ’ expiration fait référence au fait que recombinaison génétique événements résultat en fusion oncogene (protéines oncogene PROTEINS, fusion) qui contiennent le N-terminal région de cette protéine de fusion. Ces protéines ont été trouvés dans liposarcome myxoïde myxoid liposarcome (,) et leucémie myéloïde aiguë.Pharyngostomie: Fistulization chirurgicale externe du pharynx pour se nourrir.Riluzole: Glutamate (un antagoniste des récepteurs, glutamate) un anticonvulsant (ANTICONVULSIVANTS) et de prolonger la survie des patients atteints de sclérose latérale amyotrophique.Acide Glutiminique: Un cyclized L- excessive des taux sanguins élevés de l'acide. Peut être associée à des problèmes de la glutamine ou glutathion métabolisme.Corps D'Inclusion: Un terme générique pour toute restreintes masse des avoirs (par exemple, piste ou aux virus) ou des matériaux métaboliquement inactif (par exemple, Céroïde ou MALLORY ORGANES), dans le cytoplasme ou noyau d'une cellule. Inclusion corps sont dans les cellules infectées avec certains filtrable des virus, observé surtout chez le culot, épithélium, ou des cellules endothéliales. (Stedman, 25e éditeur)Conduction Nerveuse: La propagation du sang-froid IMPULSE long des nerfs loin du site d ’ une excitation stimulus.Electric Injuries: Blessures provoquées par les courants électriques. Le concept exclut des brulures d'électricité) (brûle, électrique, il comprend des électrocutions accidentelles et chocs électriques.Troubles De La Déglutition: Des difficultés à avaler pouvant résulter de troubles neuromusculaires ou mécanique obstruction. Dysphagie est classée dans deux types distincts : Dysphagie oropharyngé due à un mauvais fonctionnement du pharynx et Upper ESOPHAGEAL SPHINCTER ; et dysphagie oesophagienne dues à un dysfonctionnement de l'oesophage.Démence De Pick: Une forme rare de démence qui parfois sont héréditaires. Caractéristiques cliniques inclure aphasie ; Apraxie ; ANOMIA ; confusion ; perte de mémoire et la détérioration de la personnalité. Cette évolution est conforme aux observations pathologique de restreintes atrophie du lobe FRONTAL pôles du lobe. Pertes neuronales et TEMPORAL est maximale dans l'hippocampe, cortex entorhinal, et les amygdales. Ginshiro quelques neurones contiennent corticale argentophylic (Pick) corps. (De Cerveau Pathol ; 8 avril 1998 (2) : 339-54 ; Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp1057-9)Activité Motrice: L'activité physique d'un humain ou un animal comme un phénomène de comportement.Souris Transgéniques: Des souris de laboratoire qui ont été modifiées Produites à partir d'un oeuf ou EMBRYO, un mammifère.Souffrance Cérébrale Chronique Post-Traumatique: Conditions caractérisé par des lésions cérébrales persistante ou un dysfonctionnement comme des complications de traumatisme crânien. Ce trouble peuvent résulter de blessure axiale DIFFUSE ; ; ; hémorragie intracrânienne œdème du cerveau et d ’ autres maladies. Les signes cliniques peuvent inclure démence déficits neurologiques focaux ; ; ; état végétatif persistant mutisme akinétiques ; ou coma.Lathyrisme: Un état paralytique des jambes provoqué par ingestion de lathyrogens, surtout BETA-AMINOPROPIONITRILE ou beta-N-oxalyl amino-L-alanine, présentes dans les graines de plantes sur le genre LATHYRUS.DEAD Box Protein 20: Une protéine qui est à la fois une multifonctionnelles Dead-Box Rna helicase et un composant du SMN complexe protéique.Maladies Expérimentales: Naturelle de maladies animales ou expérimentalement avec processus pathologiques suffisamment similaires à ceux des maladies humaines. Ils sont pris en étude modèles pour les maladies humaines.Nerf Ulnaire: Un gros nerf de l'extrémité supérieure. Chez les humains, les fibres du nerf ulnaire originate dans le bas et cervicale thoracique supérieure de la moelle épinière (habituellement C7 T1), voyagent grâce au cordon médiale du plexus brachial distribution et d ’ innervation sensoriels et moteurs à certaines parties de l'avant-bras.Mutation: Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.Protéines Tissu NerveuxMaladies De La Moelle : Conditions pathologique lesquelles figure colonne vertébrale dysfonctionnement ou des lésions, incluant nerveux impliquant les méninges et perimeningeal espaces entourant la moelle épinière. Blessures traumatiques, maladies vasculaires, infections, et incendiaire / processus auto-immuns peuvent affecter la moelle épinière.Encéphale: Le rôle de CENTRALE que le système nerveux est contenu dans le crâne (crâne). Facilité de neural embryonnaire TUBE, le cerveau se compose de trois parties principales incluant PROSENCEPHALON (réactivera) ; mésencéphale (le mésencéphale) ; et (les RHOMBENCEPHALON hindbrain). Les pays cerveau se compose de cerveau, le cervelet ; et autres structures dans le cerveau le STEM.Nerfs Périphériques: Les nerfs en dehors du cerveau et de la moelle épinière, y compris les autonomes, crâne et nerfs rachidiens. Des nerfs périphériques contiennent non-neuronal des cellules et du tissu conjonctif ainsi que axones. Le tissu conjonctif couches comprennent, de l'extérieur à l'intérieur, le epineurium, le perineurium, et le endoneurium.Jonction Neuromusculaire: La synapse entre un neurone et un muscle.Potentiels D'Action: Des variations brutales de la membrane potentiel qui balaye le long de la cellule nerveuse membrane des cellules en réponse aux stimuli excitation.Maladie De Sandhoff: Maladie neurodégénérative récessif autosomique caractérisée par une accumulation de G (M2) Ganglioside dans les neurones et les autres tissus. Elle est provoquée par mutation dans le fréquent sous-unité bêta de HEXOSAMINIDASE HEXOSAMINIDASE A et B. ainsi cette maladie est également appelé O'variante puisque les deux hexosaminidase A et B sont manquants. Cliniquement, c'est indiscernable de la maladie de Tay-Sachs.Marchiafava-Bignami Disease: Une condition neurodégénérative démyélinisation ou qui se manifeste par la nécrose du corps calleux. Les symptômes comprennent une dépression ; de la paranoïa, démence, crises ; et une ataxie pouvant évoluer vers coma et mort dans quelques mois. Marchiafava-Bignami syndrome est souvent vu des alcooliques mais a été trouvé dans non-alcoholics aussi.Rats, Transgenic: Des rats de laboratoire qui ont été modifiées Produites à partir d'un rat oeuf ou rat EMBRYO, un mammifère. Elles contiennent gènes d'une autre espèce.Examen Neurologique: Évaluation des réponses reçues et sensoriels et moteurs réflexes qui est utilisé pour déterminer une altération du système nerveux.Cartilage Cricoïde: La petite épais cartilage qui forme les basses et parties de la paroi postérieure du larynx.Transport Axonal: La réalisation transport du organites et des molécules sur cellule nerveuse axones. Transport peut être antérograde (organisme) ou de la cellule (rétrograde vers la cellule corps). (Alberts et al., biologie moléculaire de la 3D Cell, Ed, pG3)Démence: Un trouble mental organique possédant une perte de capacités intellectuelles interférer avec une sévérité fonctionnement social ou professionnelle. Le dysfonctionnement est multi-facette et implique mémoire, comportement, personnalité, jugement, attention, rapports spatiaux, language, pensée abstraite, et autres les fonctions exécutives. L'intellectuel chute est habituellement progressiste, et initialement épargne le niveau de conscience.Expansion De Séquences Répétées D'Adn: Une augmentation du nombre de répétitions, génomique tandemly séquence ADN répétées de génération en génération.Paralysie: Un terme général souvent utilisé pour décrire sévère ou une perte totale de la force musculaire due à une maladie système moteur depuis le niveau du cortex cérébral aux fibres musculaires peuvent aussi parfois. Ce terme se rapportent à une perte de fonctions sensorielles. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, 6e Ed P45)Amyotrophies Spinales Infantiles: Un groupe de maladies héréditaires recessively cette fonctionnalité progressive atrophie musculaire et une hypotonie. Ils sont classés dans la maladie de type I (Werdnig-Hoffman), de type II (intermédiaire), et de type III (Kugelberg-Welander. De type I) la maladie est fatale dans l'enfance, de type II est tard et est associée à la forme infantile de la survie dans la deuxième ou troisième décennie. Type III a son apparition dans l'enfance, et de la lente progression J Med Genet. (Avril 1996 : 33, paragraphe 4) : 281-3)Recrutement Neurophysiologique: La propagation de la réponse si la stimulation est prolongée. (Campbell est Psychiatric Dictionary, 8e ed.)Stimulation : Utilisation de potentiel électrique pour obtenir les réponses biologiques ou des courants.Muscles Squelettiques: Un sous-groupe de le muscle strié attaché par les tendons pour atteindre le squelette. Les muscles squelettiques sont innervated et leur mouvement peut être consciemment contrôlée. Ils les appelle aussi des muscles volontaires.Age of Onset: L'âge, stade de développement, ou par durée de vie auquel une maladie ou les premiers symptômes ou les manifestations d'une maladie apparaissent dans un individu.Animal Génétiquement Modifié: Les animaux dont le génome a été altérée par GENETIC ingénierie... ou leur progéniture.Paraplégie Spasmodique Héréditaire: Un groupe de maladies héréditaires qui partagent les phénotypes similaires mais sont génétiquement diversifiées pour locus génétique autosomale. Différents, récessif autosomale dominante, et X-Linked formes héréditaires paraplégie spasmodique ont été identifiés. Cliniquement, de survenue membre distal lente progression de la faiblesse et paralysie spasmodique périphérique extrémité inférieure. Des neurones sensoriels peuvent être modifiés en fin de la maladie. (J Neurol la Neurochir psychiatrie 1998 Jan ; 64, paragraphe 1 : 61-6 ; Curr Opin Neurol 1997 août ; 10 (4) : 313-8)Muscles: Contraction des tissus qui produit mouvement chez les animaux.Gastrostomie: Création d'une ouverture externe artificielle dans l'estomac pour nutriments ou gastro-intestinale de compression.Faiblesse Musculaire: Une vague se plaignant de fatigue, faiblesse, épuisement ou faiblesse des différents muscles attribuables à la faiblesse peut être qualifié comme subaiguë ou chroniques, souvent, il sont une manifestation de beaucoup de muscles et les maladies neuromusculaires. (De Wyngaarden et al., Cecil Le manuel de médecine, 19e Ed, p2251)Immunohistochimie: Histochemical Localisation de substances immunoréactifs utilisant étiqueté comme anticorps réactifs.Racines Des Nerfs Spinaux: Des paquets de sang-froid appariés fibres entrant ou sortant des colonne vertébrale à chaque segment. La nageoire dorsale et racines nerveuses ventral pour former un mélange de rejoindre segmentaire, nerfs rachidiens. La nageoire dorsale racines sont généralement sensitifs, formée par la racine dorsale de la moelle () ganglions cellules sensorielle, et l'aire racines sont efferent, comprenant les axones motrices et Preganglionic autonome de fibres.Cellules Cancéreuses En Culture: Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.Mort Cellule: La résiliation de la cellule est capacité à effectuer les fonctions vitales tels que le métabolisme, la croissance, la reproduction, la réponse, et l'adaptabilité.Facteur Temps: Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.Moteurs Moléculaires: Protéines impliqué ni cause cellule MOUVEMENT (tels que les structures flagellar moteur rotatif) ou les structures dont le mouvement est dirigé sur cytoskeletal filaments (myosine ; kinésine ; et dynein moteur familles).Souris De Lignée C57BlGénéalogie: Le record de descente ou ascendance, en particulier de santé ou trait indiquant famille individuelle membres, leurs relations, et leur statut particulier ou ce qui concerne la condition.Numération Cellulaire: Le nombre de des cellules d'un genre spécifique, généralement mesurée par unité de volume ou domaine d'échantillon.Synapses: Jonctions spécialisé auquel un neurone communique avec une cellule terroriste, à synapses classique, un neurone est présynaptique terminal transmetteur sécrète une substance stockée dans vésicule synaptique qui céfuroxime traverse un étroit et active creux synaptique postsynaptique récepteurs à la membrane de la cellule cible. La cible est peut-être un dendrite, des corps, ou axone d'un autre neurone, ou leur région d'un muscle ou les neurones. Cellule tubulaire rénale active des produits peuvent également communiquer via couplage électrique directe avec BOURDONNEMENT synapses. Plusieurs autres non-synaptic signal transmis électrique processus chimique ou augmenter en raison d ’ interactions médiées par extracellulaire.Hormone Thyréotrope: Un tripeptide qui stimule la libération de thyrotropine et de prolactine. C'est synthétisée par les neurones du noyau para ventriculaire de HYPOTHALAMUS. Après avoir été libéré dans l'hypophyse portail circulation, trh (s'appelait TRF) de la TSH et stimule la libération du PRL antérieur GLAND pituitaire.Phénotype: L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.Ganglions Des Invertébrés: Les corps cellulaires normaux dans les groupes d'invertébrés. Invertébré ganglions peut également comprendre les processus et non-neuronal soutenant cellules neuronales. De nombreux sujets invertébré ganglions sont favorables pour la recherche parce qu'ils ont de petits nombres de types neuronal fonctionnelle qui peuvent être identifiés d'un animal à un autre.Maladies Du Système Nerveux: Maladie du système nerveux central et périphérique. Cela inclut nerveux du cerveau, moelle épinière, nerfs crâniens, des nerfs périphériques, racines nerveuses, système nerveux autonome, jonction neuromusculaire, et le muscle.Atrophie: Diminution de la taille d'une cellule, mouchoirs, organe, ou des organes, associée à une variété d'états pathologiques tels que des modifications cellulaires anormale, ischémique, une malnutrition, ou un changement hormonal.Neuroprotecteurs: Drogues voulait que des dommages au cerveau ou de la moelle épinière de ischémie, accident vasculaire cérébral, convulsions, ou un traumatisme. Certains doivent être administrés avant l'événement, mais d'autres peuvent être efficaces pour quelque temps après. Ils agissent par plusieurs mécanismes, mais souvent, directement ou indirectement minimiser les dommages produite par Des endogène acides aminés.Neuroimaging: Méthodes non invasif de visualiser le CENTRALE le système nerveux, surtout le cerveau, par différents imagerie cornéenne.

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  https://www.lenouveleconomiste.fr/le-pays-est-malade-du-motoneurone-menace-de-paralysie-33995/
*  RILUZOLE BIOGARAN 50 mg, comprimé pelliculé | Medisite
Par conséquent, le riluzole ne doit pas être utilisé chez les patients atteints d'une autre forme de maladie du motoneurone. ... La destruction des cellules nerveuses dans les maladies du motoneurone peut être causée par une quantité trop importante de ... La SLA est une forme de maladie du motoneurone qui attaque les cellules nerveuses responsables de la transmission des ... Maladie interstitielle pulmonaire. Des cas de maladie interstitielle pulmonaire, pour certains sévères, ont été rapportés chez ...
  http://www.medisite.fr/dictionnaire-des-medicaments-riluzole-biogaran-50-mg-comprime-pellicule.611733.8028.html
*  Reprogrammer les cellules de patients parkinsoniens pour révéler de nouvelles marques pathologiques de la maladie | médecine...
... modélisation des maladies du motoneurone Biologie Aujourd'hui, 210 (1), 27-36 (2016). ... La maladie de Parkinson : la mutation G2019 du gène LRRK2 comme modèle d'étude. Récemment, nous avons mis à profit ce paradigme ... Ceci montre une fois de plus, s'il en était besoin, la puissance d'un tel outil dans la modélisation des maladies [12]. En ... LRRK2, gène majeur de la maladie de Parkinson dans les pays du Maghreb Med Sci (Paris) 2006 ; 22 : 470-471. ...
  https://www.medecinesciences.org/articles/medsci/full_html/2013/05/medsci2013294p353/medsci2013294p353.html
*  faiblesse musculaire; faiblesse du muscle
Méthode automatique d'associations de symptômes pour classifier les plus de 4.000 maladies en quatre langues différentes ... Maladies Du Motoneurone. 3. + +. 52. Troubles Respiratoires. 3. + +. 53. Hypercapnie. 3. + +. 54. Amyotrophies Spinales ... Maladies. Recherches fréquentes. Recherche médicale. Plantes médicinales. Thèmes de santé. Dictionnaire médical. Sites de santé ...
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*  maladies chromosomiques - CISMeF
Maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2F - Microduplication 3q29 - Maladie du motoneurone inférieur ... Maladie lymphoproliférative autosomique récessive - Maladie inflammatoire précoce de l'intestin autosomique récessive - Maladie ... Maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2 due à une mutation de DGAT2 - Maladie de Charcot-Marie-Tooth ... Maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2 due à une mutation de VCP - Maladie de Charcot-Marie-Tooth ...
  http://www.chu-rouen.fr/page/mesh-descripteur/affections-autosomiques
*  annuaire Maladies (+ Stress & phobie, Veines, D pression) ▷ meilleurs sites
Maladie' dans la rubrique Sant du r pertoire top lien ... Maladies (+ Stress & phobie, Veines, D pression) ► S lection ... et autres maladies du motoneurone. La SLA est une maladie neurod g n rative rare et qui obtient des subventions de blog. ... tout nouveaux medicaments maladie de crohn, maladie des os, lyquimpan maladie de peau, maladie des os, annuaire maladie, ... annnuaire maladies, maladie arythemie, maladie des intestin gonflement, maladies des veines, recherche maladie de crohn et dons ...
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*  Syndromes neurologiques paranéoplasiques - Wikipedia
Plusieurs rapports mentionnent des maladies du motoneurone (MMN), comme la sclérose latérale amyotrophique, la sclérose ... d'évolution de la maladie ou de pronostic. Sclérose latérale amyotrophique (SLA) Il s'agit d'une maladie dégénérative affectant ... L'évolution de la maladie chez les patients cancéreux peut être progressive et évoluer vers une SLA. L'association à un cancer ... La maladie est caractérisée par une faiblesse musculaire et une dysautonomie. Chez plus de 90 % des patients, le déficit ...
  https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndromes_neurologiques_paran%C3%A9oplasiques
*  Emmanuel Hirsch (éthique) - Wikipedia
ARSLA Association pour la Recherche sur la Sclerose Laterale Amyotrophique et autres maladies du motoneurone », sur www.orpha. ... La Maladie entre vie et survie, Bruxelles de Boeck, 2013 L'Existence malade. Dignité d'un combat de vie, Paris, Cerf, 2010, 152 ... En 2014, l'EREMA a été désigné pour ouvrir son champ de compétences aux maladies neurologiques dégénératives dans le cadre du ... italienne, 2008) L'Éthique au cœur des soins, Paris, Vuibert, 2006, 216 p. L'Éthique à l'épreuve de la maladie grave, ...
  https://fr.wikipedia.org/wiki/Emmanuel_Hirsch_(%C3%A9thique)
*  Stimulation magnétique transcrânienne - Wikipedia
... une sclérose latérale amyotrophique ou d'autres maladies du motoneurone, des atteintes des nerfs crâniens et de la moelle ... La stimulation cérébrale profonde avec une sonde sur des patients atteints à un stade précoce de la maladie d'Alzheimer ... études sur l'utilisation de la TMS et la rTMS pour traiter plusieurs maladies neurologiques et psychiatriques n'ont ...
  https://fr.wikipedia.org/wiki/Stimulation_magn%C3%A9tique_transcr%C3%A2nienne
*  Fédération pour la recherche sur le cerveau - Wikipedia
... sclérose en plaques Association pour la recherche sur la sclérose latérale amyotrophique et autres maladies du motoneurone (ARS ... les maladies du cerveau sont des maladies pour lesquelles seule la recherche peut prévenir, freiner et enfin stopper ... Pour cela, il faut percer à jour le cerveau et son code « neural ». Pour combattre les maladies du cerveau, espérer un jour les ... Plus d'1 français sur 6 déclare être touché de près ou de loin par une maladie du cerveau : Alzheimer, Parkinson, épilepsie, ...
  https://fr.wikipedia.org/wiki/F%C3%A9d%C3%A9ration_pour_la_recherche_sur_le_cerveau
*  ARSLA | CHU Dijon Bourgogne
Association pour la Recherche sur la Sclérose latérale amyotrophique et autres maladies du motoneurone» (ou ARS) a été fondée ... et les autres maladies du motoneurone et d'encourager toutes les initiatives engagées contre ces maladies et les handicaps ... L'Association dite «Association pour la Recherche sur la Sclérose latérale amyotrophique et autres maladies du motoneurone» (ou ... De favoriser les échanges et les projets communs avec toutes les autres associations luttant contre les maladies neurologiques ...
  http://www.chu-dijon.fr/fr/association/arsla
*  Linamarine - Wikipedia
... en particulier avec la maladie du motoneurone supérieur, ou maladie du konzo des populations africaines chez lesquelles elle a ...
  https://fr.wikipedia.org/wiki/Linamarine
*  LA FRANCE : malade imaginaire ? - Bonds and Shares
Tiens donc, la maladie du motoneurone serait-elle contagieuse ? Fort bien, guérissons tous ensemble ! ... maladie du motoneurone ». Cette peur se traduit par plusieurs symptômes, à commencer par la nostalgie du passé, ce sentiment ... La France : une maladie autoalimentée Comme l'auteur nous l'a démontré, tous nos repères ont été bouleversés après les crises ... Cette maladie entraîne un manque de lucidité, de réflexion ou le changement est accepté sur le papier mais en aucun cas s'il ...
  https://bonds-and-shares.com/france-malade-imaginaire/
*  un médecin du sport vous informe: Le genou ligamentaire
... maladie neurodégénérative (1) maladies de Freiberg (1) malléolaire externe et interne (1) Mallet finger (1) mandoline (1) manip ... moto-neurone alpha (2) motocyclisme (1) motte de beurre (1) mouvement (1) muscle (1) muscle transverse de l'abdomen et pubo- ... 1ère côte (3) 1ère vertèbre cervicale ou Atlas ou C1 (1) 2ème radial (1) 3e et 4e tête métatarsienne (1) 57B des maladies ... maladie d'Osgood -Schlatter, de Sever, etc) je recommande vivement la lecture des articles spécifiques consacrés aux blessures ...
  http://un-medecin-vous-informe.blogspot.com/2012/12/le-genou-ligamentaire.html

Spasticité: Exagération du réflexe ostéotendineux, la spasticité consiste en un étirement rapide d'un muscle qui entraîne trop facilement sa contraction réflexe qui dure un certain temps.Cellules de Renshaw: Les cellules de Renshaw sont des interneurones de la corne antérieure de la moelle épinière. Ce sont de petits neurones inhibiteurs, multipolaires, d'association homolatérale.Albert Londe: Albert Londe (né le à La Ciotat et mort le ) est un photographe français, pionnier de la photographie médicale et précurseur du cinéma.Sclérose latérale amyotrophiqueTrophos: Trophos SA est une startup] [[biopharmacie|biopharmaceutique dont le siège se situe à Marseille. Elle est spécialisée dans le criblage de molécules sur des systèmes cellulairessur La Recherche, afin de concevoir et développer des molécules thérapeutiques pour le traitement de maladies neurodégénératives] dont la [[sclérose latérale amyotrophique (maladie de Charcot), l'amyotrophie spinale infantile et la maladie d'Alzheimer, ainsi que l'ischémie cardiaquesur Les Echos[http://www.Arborisation terminale: L'arborisation terminale est l'extrémité ramifiée de l'axone d'un neurone. Les « boutons » synaptiques sont à l'extrémité de cette arborisation terminale, là où se trouvent les synapses.Neuromère: Les neuromères sont des segments transitoires pendant le développement du cerveau. Au cours de la cinquième semaine du développement, on peut discerner seizeAlix JoffroySuperoxyde dismutaseSyndrome de fasciculations bénignesKonnersreuthGuidage axonal: Le guidage axonal est une branche du neurodéveloppement. Elle étudie comment les axones parviennent à trouver leurs cellules cibles notamment grâce aux cônes de croissance.Dégénérescence lobaire fronto-temporaleNeurofilament: Le neurofilament est le filament intermédiaire trouvé spécifiquement dans les neurones. Cette fibre très fine mesure de 9 à de diamètre, généralement regroupée en faisceau, est l'élément de soutien du neurone.Canon F-1: Le Canon F-1 est un SLR (Single-Lens Reflex) appareil reflex mono-objectif argentique pour les photographes professionnels de la marque japonaise Canon, utilisant la monture FD. Créé en 1971, un peu après le Canon FTb qui était la version "grand public" des reflex Canon, le premier modèle de F-1 est dit Old, par opposition au New F-1 de 1981.RiluzoleAcide pyroglutamique: L ou S(–) D ou R(+) (racémique)M84 stun grenade: La M84 stun grenade, anciennement XM84, est une grenade à main incapacitante (flashbang). C'est la version actuelle utilisée par l'armée de terre des États-Unis.Lathyrisme: Le lathyrisme est une intoxication provoquée par la consommation de pois du genre Lathyrus (auquel appartient le pois de senteur), notamment l'espèce Lathyrus sativus (gesse commune ou pois carré, Grass pea en anglais, Khesari Dhal ou Almorta en espagnol) et dans un degré moindre les espèces Lathyrus cicera, Lathyrus ochrus et Lathyrus clymenumhttp://www.itg.Mutation silencieuse: En génétique, une mutation silencieuse est une mutation ponctuelle dans laquelle un nucléotide d'un codon est changé mais l'acide aminé associé reste le même.Cartilage cricoïde: Cricoïde vient du grec "crucos" qui signifie anneau. Le cartilage cricoïde est un cartilage très solide sur lequel le larynx vient se reposer.Tétanospasmine: La tétanospasmine (toxine tétanique, TeNT, toxine spasmogénique, TeTx) est la principale exotoxine produite par Clostridium tetani, la bactérie responsable du tétanos. Elle est extrêmement neurotoxique.DémenceHirayama: Hirayama est un nom de famille d'origine japonaise. Employé seul, il pourrait désigner :Système musculaire: Le système musculaire est le système biologique composé de l'ensemble des muscles du corps d'un animal. Les muscles sont fixés aux os par des tendons.Verne TroyerGastrostomie: La gastrostomie est une opération chirurgicale qui consiste à pratiquer une ouverture dans l'estomac reliée à un orifice (appelé stomie) pratiqué dans la peau au moyen d'une sonde ou d'un cathéter.Moteur moléculaire: Un moteur moléculaire est un objet de la taille d’une molécule ou d’un assemblage de molécules qui est capable de produire un travail mécanique ou un mouvement dirigé, ces buts ne pouvant être atteints que si de l’énergie est fournie au système. Les différences les plus importantes par rapport aux moteurs macroscopiques concernent la sensibilité des moteurs moléculaires à la viscosité de son microenvironnement et surtout à l’importance de l’agitation thermique.Proband: En génétique, le proband (du latin probare - tester) désigne la personne atteinte de la maladie génétique à partir de laquelle on fait le conseil génétique.Hormone thyréotropePhénome: L'ensemble des phénotypes observés chez un organisme vivant donné forme le phénome, étudié par la phénomique.Cascade ischémique: La cascade ischémique


  • d'un
  • Aux États-Unis, elle est également nommée « maladie de Lou Gehrig », du nom d'un joueur de baseball renommé, mort de cette maladie en 1941. (wikipedia.org)
  • La maladie est rarement fatale, mais peut être source d'un handicap significatif, avec par exemple une perte des fonctions manuelles compromettant la capacité de travail et un pied tombant qui peut gêner la station debout et la locomotion. (wikipedia.org)
  • premier
  • Elle est caractérisée par une dégénérescence progressive des motoneurones du cortex cérébral avec destruction consécutive du faisceau pyramidal (atteinte du premier motoneurone) et de ceux de la corne antérieure de la moelle épinière avec destruction des unités motrices associées (atteinte du deuxième motoneurone). (wikipedia.org)
  • À la différence de la SLA qui touche à la fois le premier et le deuxième motoneurone, la NMM ne concerne que les axones moteurs périphériques, qui sont le prolongement des deuxièmes motoneurones (spinaux). (wikipedia.org)
  • sont
  • Elle se fait vers une dégradation inexorable, aboutissant dans 50 % des cas au décès dans les trois ans après le début de la maladie, même si des survies prolongées sont possibles. (wikipedia.org)
  • Certaines localités du Pacifique sont connues pour avoir une très forte sur-incidence de SLA (île américaine de Guam, péninsule japonaise de Kii), associées à des syndromes démentiels et à la maladie de Parkinson. (wikipedia.org)