Linfoma: Término general de diversas neoplasias del tejido linfoide.Linfoma de Células B: Grupo de tumores linfoides heterogéneos que expresan generalmente uno o más antígenos de las células B o que representan transformaciones malignas de los linfocitos B.Linfoma de Células B de la Zona Marginal: Linfoma extraganglionar del tejido linfoide asociado a las mucosas que están en contacto con antígenos exógenos. Muchos de los sitios afectados por estos linfomas, como el estómago, las glándulas salivales y la glándula tiroides, normalmente carecen de tejido linfoide, y adquieren el tejido linfático asociado a las mucosas (MALT) como resultado de un trastorno mediado inmunológicamente.Linfoma de Células B Grandes Difuso: Linfoma maligno constituido por células linfoides B grandes cuyo tamaño nuclear puede ser superior al de los núcleos de los macrófagos normales o más del doble del tamaño de un linfocito normal. El patrón es predominantemente difuso. La mayoría de estos linfomas representan la contrapartida maligna de los linfocitos B en estadio intermedio de diferenciación.Linfoma no Hodgkin: Cualesquiera de un grupo de tumores malignos del tejido linfoide que difieren de la ENFERMEDAD DE HODGKIN, porque son más heterogéneos con respecto a la línea de células malignas, el curso clínico, el pronóstico y el tratamiento. La única característica común entre estos tumores es la ausencia de células gigantes de REED-STERNBERG, características de la enfermedad de Hodgkin.Linfoma de Células T: Grupo de tumores linfoides heterogéneos que representan transformaciones malignas de los linfocitos T.Linfoma Folicular: Linfoma maligno en el que las células linfomatosas se agrupan en nódulos identificables dentro de los GANGLIOS LINFÁTICOS. Los nódulos se asemenjan hasta cierto punto a los CENTROS GERMINALES de los folículos de los ganglios linfáticos y probablemente representan la proliferación neoplásica de los LINFOCITOS B de los centros foliculares de los ganglios linfáticos.Neoplasias del Bazo: Tumores o cánceres del BAZO.Linfocitos B: Células linfoides relacionadas con la inmunidad humoral. Son células de vida corta semejantes a los linfocitos derivados de la bursa de las aves en su producción de inmunoglobulinas al ser estimuladas adecuadamente.Linfoma de Burkitt: Forma de linfoma maligno indiferenciado que se encuentra usualmente en África central, pero que también se ha encontrado en otras partes del mundo. Se manifiesta habitualmente como una gran lesión osteolítica en la mandíbula o como una masa abdominal.Los antígenos de las células B se expresan en las células inmaduras que constituyen el tumor, virtualmente en todos los casos de linfoma de Burkitt. El virus de Epstein-Barr (HERPESVIRUS 4 HUMANO) se ha aislado en linfomas de Burkitt en África y está implicado como agente causal en estos casos; sin embargo, la mayoría de los casos no africanos son VEB-negativos.Linfoma de Células del Manto: Forma de linfoma no hodgkiniano que suele tener un patrón difuso, con linfocitos pequeños y medianos y pequeñas células hendidas. En Estados Unidos y Europa respresenta alrededor del 5 por ciento de los linfomas no hodgkinianos de los adultos. La mayoría de los linfomas de células del manto se asocian a traslocación t(11;14) que da lugar a sobreexpresión del gen de la CICLINA D1 (GENES BCL-1).Leucemia Linfocítica Crónica de Células B: Leucemia crónica caracterizada por proliferación de linfocitos B anormales y con frecuencia linfadenopatías generalizadas. Cuando se presenta con afectación predominante en la sangre y médula ósea se denomina leucemia linfocítica crónica (LLC); cuando predominan las adenopatías se denomina linfoma de linfocitos pequeños. Estos términos representan el espectro de la misma enfermedad.Receptores de Antígenos de Linfocitos B: INMUNOGLOBULINAS de la superficie de los LINFOCITOS B. Su ARN MESANJERO contiene EXONAS con una membrana de expansión de secuencia, produciendo inmunoglobulinas en forma de proteínas transmembrana tipo I, en oposición a las inmunoglobulinas secretadas (ANTICUERPOS), que no contienen el segmento de expansión de la membrana.Leucemia de Células B: Enfermedad maligna de los LINFOCITOS B, en la médula ósea y/o en la sangre.Bazo: Órgano linfático encapsulado a través de filtros de sangre venosa.Linfoma Cutáneo de Células T: Grupo de linfomas que muestran expansión clonal de los linfocitos T malignos interrumpidos en diferentes etapas de la diferenciación así como maligna infiltración de la piel. MICOSIS FUNGOIDE, SÍNDROME DE SÉZARY, PAPULOSIS LINFOMATOIDE y LINFOMA CUTÁNEO PRIMARIO DE CÉLULAS GRANDES ANAPLÁSICAS son las más caracterízticas de estos trastornos.Subgrupos de Linfocitos B: Una clasificación de los linfocitos B que se basa en diferencias estructurales o funcionales de las poblaciones de células.Linfoma Relacionado con SIDA: Tumores linfoides de células B que existen en asociación con SIDA. Los pacientes a menudo se presentan en una etapa avanzada de la enfermedad y con subtipos muy malignos, como el LINFOMA DE BURKITT, LINFOMA INMUNOBLÁSTICO DE CÉLULAS GRANDES, LINFOMA DE EFUSIÓN PRIMARIA y LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS B GRANDES. Con frecuencia los tumores están diseminados y afectan a zonas extraganglionares poco habituales y a menudo presentan anomalías cromosómicas. Es probable que la proliferación de las células B policlonales en el SIDA, sea un complejo resultado de la infección por el VEB, la estimulación antigénica por el VIH y de la activación del VIH dependiente de células T.Linfoma de Células T Periférico: Grupo de linfomas malignos que se piensa que se derivan de los linfocitos T periféricos que están en los ganglios linfáticos y en otros sitios no linfoides. Incluyen un amplio espectro de morfología linfocitaria, pero en todos los casos expresan a marcadores de células T mezclados con histiocitos epitelioides, células plasmáticas, y eosinófilos. Aunque marcadamente similares al linfoma inmunoblástico de células grandes (LINFOMA INMUNOBLÁSTICO DE CÉLULAS GRANDES), las características únicas de este grupo garantizan el tratamiento por separado.Linfoma Anaplásico de Células Grandes: Linfoma maligno sistémico no hodgkiniano de células grandes caracterizado por células de aspecto pleomórfico que expresan el ANTÍGENO CD30. Las denominadas células clave tienen un núcleo indentado y lobulado. Este linfoma se confunde con frecuencia con los carcinomas metastásicos y con la HISTIOCITOSIS MALIGNA.Anticuerpos Monoclonales de Origen Murino: Anticuerpos obtenidos de un solo clon de células cultivadas en ratones o ratas.Factor Activador de Células B: Miembro de la superfamilia de factores de necrosis tumoral que desempeña un papel en la regulación de la supervivencia de los LINFOCITOS B. Se da como proteína unida a la membrana que es desdoblada para liberar una forma soluble biológicamente activa con especificidad por la PROTEÍNA ACTIVADORA TRANSMEMBRANA E INTERACTORA CAML, por el RECEPTOR DEL FACTOR ACTIVADOR DE CÉLULAS B, y por el ANTÍGENO DE MADURACIÓN DE CÉLULAS B.Enfermedad de Hodgkin: Enfermedad maligna caracterizada por agrandamiento progresivo de los ganglios linfáticos, bazo y tejido linfático en general. En la variante clásica existen células gigantes, generalmente multinucledas, de Hodgkin y CÉLULAS DE REED-STERNBERG; en la variante de predominio linfocítico, nodular, se ven linfocitos e histiocitos.Centro Germinal: Centro activo de un folículo linfoide en el tejido linfoide secundario donde los LINFOCITOS B son estimulados por antígenos y por las células T auxiliares (LINFOCITOS T, AUXILIARES-INDUCTORES) para generar células de memoria.Inmunofenotipificación: Proceso de clasificación de células del sistema inmune basado en las diferencias estructurales y funcionales. El proceso se emplea comunmente para analizar y clasificar linfocitos T en subgrupos basados en antígenos CD mediante la técnica de citometría de flujo.Translocación Genética: Tipo de aberración cromosómica que se caracteriza por ROTURA CROMOSÓMICA y transferencia de la porción fragmentada a otro lugar, a menudo a un cromosoma diferente.Cadenas Pesadas de Inmunoglobulina: Las cadenas polipeptídicas mas largas de las inmunoglobulinas. Contienen 450 a 600 residuos de aminoácidos por cadena y tienen pesos moleculares de 51-72 kDa.Antígenos T-Independientes: Antígenos que pueden estimular directamente a los linfocitos B sin la cooperación de los linfocitos T.Ganglios Linfáticos: Cuerpos ovales o en forma de alubia (1-30 mm. de diámetro)localizados a lo largo del lsistema linfático.Inmunohistoquímica: Localización histoquímica de sustancias inmunorreactivas mediante el uso de anticuerpos marcados como reactivos.Linfoma Inmunoblástico de Células Grandes: Linfoma maligno caracterizado por la presencia de inmunoblastos con núcleos de uniformemente redondos a ovales, uno o más nucleolos prominentes, y abundante citoplasma. Esta clase puede subdividirse en tipo plasmacitoide y de células claras debido a sus características citoplasmáticas. Una tercera categoría, la pleomorfa, puede ser análoga a algunos de los linfomas periféricos de células T (LINFOMA DE CÉLULA T, PERIFÉRICO) registrado en Estados Unidos y en Japón.Vincristina: Alcaloide antitumoral aislado de la CATHARANTHUS. (Traducción libre del original: Merck, 11th ed.)Cromosomas Humanos Par 14: Par específico de los CROMOSOMAS DEL GRUPO D de la clasificación de los cromosomas humanos.Antígenos CD20: Fosfoproteínas no glicosiladas que sólo se expresan en las células B. Son reguladores de la conductancia transmembrana del Ca2+ y se piensa que desempeñan un rol en la activación y proliferación de las células B.Cromosomas Humanos Par 18: Par específico de CROMOSOMAS E de la clasificación de cromosomas humanos.Citometría de Flujo: Técnica que emplea un sistema instrumental para realizar, procesar y exhibir una o más mediciones de células individuales obtenidas de una suspensión celular. Las células generalmente son coloreadas con uno o más tintes fluorescentes específicos para los componentes celulares de interés, por ejemplo, el ADN, y la fluorescencia de cada célula se mide cuando atraviesa rápidamente el haz de excitación (láser o lámpara de arco de mercurio). La fluorescencia brinda una medición cuantitativa de varias propiedades bioquímicas y biofísicas de la célula como base para diferenciación celular. Otros parámetros ópticos mensurables incluyen la obsorción y la difusión de la luz, aplicándose esta última a la medición del tamaño, forma, densidad, granularidad de la célula y su absorción del colorante.Anticuerpos Monoclonales: Los anticuerpos producidos por un solo clon de células.Prednisona: Glucocorticoide antiinflamatorio sintético, derivado de la CORTISONA. Es biológicamente inerte y en el hígado se convierte en PREDNISOLONA.Reordenamiento Génico: El reordeamiento ordenado de las regiones del gen mediante recombinación del ADN, como aquellas que ocurren normalmente durante el desarrollo.Neoplasias del Ojo: Tumores o cánceres del OJO.Reordenamiento Génico de Cadena Pesada de Linfocito B: Reordenamiento organizado de regiones génicas variables del linfocito B de las CADENAS PESADAS DE INMUNOGLOBULINAS, que contribuye de ese modo a la diversidad de anticuerpos. Tiene lugar durante la primera etapa de la diferenciación de los LINFOCITOS B INMADUROS.Gástrula: Estadio de desarrollo embrionario que sigue a la BLÁSTULA o BLASTOCISTO. Se caracteriza por los movimientos celulares morfogenéticos incluyendo invaginación, ingresión, y la involución. La gastrulación comienza con la formación de la línea primitiva, y termina con la formación de tres capas germinales, el plan corporal del organismo maduro.Tejido Linfoide: Tejidos especializados que forman parte del sistema linfático. Disponen de localizaciones fijas dentro del cuerpo, donde pueden formarse, madurar y multiplicarse distintos tipos de LINFOCITOS. Los tejidos linfoides están conectados con la red de VASOS LINFÁTICOS.Proteínas Proto-Oncogénicas c-bcl-6: Proteína de unión del ADN que reprime la TRANSCRIPCIÓN GENÉTICA de genes diana mediante captación de HISTONA-DESACETILASAS. La expresión de Blc-6 aberrante está asociada con ciertos tipos de LINFOMA DE LINFOCITOS B humano.Ciclofosfamida: Precursora de una mostaza nitrogenada alquilante antineoplásica e inmunosupresora que debe ser activada en el HÍGADO para formar la aldofosfamida activa. Ha sido utilizada en el tratamiento del LINFOMA y la LEUCEMIA. Su efecto colateral, la ALOPECIA, ha sido utilizado en la esquila de las ovejas. La ciclofosfamida también puede causar esterilidad, defectos congénitos, mutaciones y cáncer.Genes de las Cadenas Pesadas de las Inmunoglobulinas: Genes y segmentos de genes que codifican las CADENAS PESADAS DE LAS INMUNOGLOBULINAS. Los segmentos de genes de las cadenas pesadas se denominan con los símbolos V (variable), D (diversidad), J (unión) y C (constante).Ratones Consanguíneos C57BL: Ratones silvestres cruzados endogámicamente para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica C57BL.Lectina 2 Similar a Ig de Unión al Ácido Siálico: Molécula de adhesión celular de tipo lectina que se encuentra en LINFOCITOS B. Interacciona con ÁCIDOS SIÁLICOS e interviene en la señalización a partir de los RECEPTORES DE ANTÍGENOS DE LOS LINFOCITOS B.Inmunoglobulina M: Clase de inmunoglobulina que lleva cadenas mu (CADENAS MU DE INMUNOGLOBULINA). La IgM puede fijar las PROTEINAS DEL SISTEMA COMPLEMENTO. La designación IgM se escogió por su alto peso molecular y originalmente se llamaba macroglobulina.Células Dendríticas Foliculares: Células no hematopoyéticas que presentan abundantes prolongaciones dendríticas y que se encuentran en los folículos primarios y secundarios del tejido linfoide (áreas de células B). Son distintas de las CÉLULAS DENDRÍTICAS asociadas con las células T (LINFOCITOS T). Las células dendríticas foliculares derivan de CÉLULAS MADRE MESENQUIMATOSAS y son negativas para los antígenos MHC II y no procesan ni presentan los antígenos como las células dendríticas convencionales. En lugar de ello, tienen RECEPTORES FC y RECEPTORES C3b, que unen el antígeno en forma de complejos antígeno-anticuerpo (COMPLEJO ANTÍGENO-ANTICUERPO) que permanecen en la superficie celular durante largos periodos para el reconocimiento por las celulas B (LINFOCITOS B).Seudolinfoma: Grupo de trastornos de curso benigno con características clínicas e histológicas que sugieren un linfoma maligno. Seudolinfoma es caracterizado por infiltración benigna de células linfoides o histiocitos que, al observarlas con el microscopio, se parecen a un linfoma maligno. (Dorland, 28a ed; Stedman, 25a ed)Linfocitos T: Linfocitos responsables de la inmunidad celular. Se han identificado dos tipos: citotóxico (LINFOCITOS T CITITÓXICOS)y linfocitos T auxiliares (LINFOCITOS T COLABORADORES-INDUCTORES). Se forman cuando los linfocitos circulan por el TIMO y se diferencian en timocitos. Cuando son expuestos a un antigeno, se dividen rápidamente y producen un gran número de nuevas células T sensibilizadas a este antigeno.Antígenos CD5: Glicoproteínas que se expresan sobre todas las células T maduras, timocitos, y en un subgrupo de células B maduras. Los anticuerpos específicos contra CD5 pueden estimular la activación de las células T mediadas por el receptor de dichas células. La molécula CD72 específica de las células B es un ligando natural para CD5.Genes de Inmunoglobulinas: Genes que codifican las subunidades diferentes de las INMUNOGLOBULINAS, por ejemplo los GENES DE LAS CADENAS LIGERAS DE LAS INMUNOGLOBULINAS y los GENES DE LAS CADENAS PESADAS DE LAS INMUNOGLOBULINAS. Estos genes están presente como segmentos en las células germinales. Los genes completos se forman cuando los segmentos son barajados y reunidos (REORDENAMIENTO GÉNICO DE LINFOCITO B) durante la maduración de los LINFOCITOS B. Los segmentos génicos de los genes germinales de cadena ligera y pesada se simbolizan por V (variable), J (de joining, en inglés o unidos)y C (constante). Los genes germinales de cadena pesada tienen un segmento adicional D (diversidad).Herpesvirus Humano 4: Especie típica de LINFOCRIPTOVIRUS, subfamilia GAMMAHERPESVIRINAE, que infecta a las células B en humanos. Se considera que es un agente causante de la MONONUCLEOSIS INFECCIOSA y está intimamente asociado con la LEUCOPLASIA VELLOSA oral, LINFOMA DE BURKITT y otras patologías.Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica: Uso simultáneo o secuencial de dos o más productos en el tratamiento con drogas de las neoplasias. No es necesario que la vía de administración sea la misma.Antígenos CD19: Antígenos de diferenciación expresados en los linfocitos B y en los precursores de las células B. Ellos participan en la regulación de la proliferación de las células B.Doxorrubicina: Antibiótico antineoplásico obtenido del Streptomyces peucetis. Es un derivado hidroxilado de la DAUNORRUBICINA.Células Plasmáticas: Formas especializadas de LINFOCITOS B productores de anticuerpos. Sintetizan y segregan inmunoglobulinas. Se encuentran en los órganos linfoides y en los sitios donde se produce la respuesta inmune, normalmente no circulan en la sangre o linfa.Receptor Notch2: Receptor notch que desempeña una función importante en la DIFERENCIACIÓN CELULAR de diversos tipos celulares. Se trata del receptor notch que se expresa preferentemente en los LINFOCITOS B maduros.Hibridación Fluorescente In Situ: Tipo de HIBRIDACION IN SITU en que las secuencias dianas se tiñen con colorante fluorescente de manera que se pueda determinar su localización y tamaño mediante el empleo de microscopía fluorescente. Esta coloración es lo suficientemente distintiva como para que la señal de hibridización pueda ser vista tanto en las difusiones de la metafase como en los núcleos de la interfase.Neoplasias Orbitales: Neoplasias de la órbita ósea y de su contenido con excepción del globo ocular.Reordenamiento Génico de Linfocito B: Reordenamiento organizado de regiones génicas variables del linfocito B que codifican las CADENAS DE INMUNOGLOBULINAS, contribuyendo de ese modo a la diversidad de anticuerpos. Tiene lugar durante la diferenciación de los LINFOCITOS B INMADUROS.Diferenciación Celular: Restricción progresiva del desarrollo potencial y la creciente especialización de la función que lleva a la formación de células, tejidos y órganos especializados.Pronóstico: Predicción de las probables consecuencias de una enfermedad que se basa en las condiciones individuales y en el curso usual de la enfermedad que ha sido visto previamente en situaciones similares.Ficoll: Un polímero de la sacarosa de alto peso molecular.Trastornos Linfoproliferativos: Trastornos que se caracterizan por proliferación, general o inespecífica, del tejido linfoide.Receptor del Factor Activador de Células B: Miembro de la superfamília de receptores del factor de necrosis tumoral que se une específicamente al FACTOR ACTIVADOR DE CÉLULAS B. Se encuentra en los LINFOCITOS B, e interviene en la maduración y supervivencia de las células B. La señal del receptor activado se produce merced a su asociación con FACTORES ASOCIADOS AL RECEPTOR DE TNF.Antígenos CD: Antígenos de diferenciación que residen sobre los leucocitos de mamíferos. El CD (del inglés, "cluster of differentiation") representa un grupo de diferenciación, que se refiere a grupos de anticuerpos monoclonales que muestran una reactividad similar con ciertas subpoblaciones de antígenos de una línea celular particular o una etapa de diferenciación. Las subpoblaciones de antígenos también se conocen por la misma designación de CD.Datos de Secuencia Molecular: Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.Resultado del Tratamiento: Evaluación que se hace para medir los resultados o consecuencias del manejo y procedimientos utilizados en la lucha contra la enfermedad con el fin de determinar la eficacia, efectividad, seguridad y viabilidad de estas intervenciones en casos individuales o en series.Ratones Transgénicos: Ratones de laboratorio que se han producido a partir de un HUEVO o EMBRIÓN DE MAMÍFERO, manipulado genéticamente.Ratones Noqueados: Clase de ratones en los que ciertos GENES de sus GENOMAS han sido alterados o "noqueados". Para producir noqueados, utilizando la tecnología del ADN RECOMBINANTE, se altera la secuencia normal de ADN del gen estudiado, para prevenir la sintesis de un producto génico normal. Las células en las que esta alteración del ADN tiene éxito se inyectan en el EMBRIÓN del ratón, produciendo ratones quiméricos. Estos ratones se aparean para producir una cepa en la que todas las células del ratón contienen el gen alterado. Los ratones noqueados se utilizan como MODELOS DE ANIMAL EXPERIMENTAL para enfermedades (MODELOS ANIMALES DE ENFERMEDAD)y para clarificar las funciones de los genes.Linfoma Extranodal de Células NK-T: Neoplasia extraganglionar generalmente con fenotipo de células NK, asociada al VIRUS DE EPSTEIN-BARR. Estos linfomas presentan un amplio espectro morfológico, frecuentes áreas de necrosis, invasión vascular y suelen localizarse en la región media de la cara, pero también en otros sitios extraganglionares.Activación de Linfocitos: Alteración morfológica de pequeños LINFOCITOS B o LINFOCITOS T en cultivo que se convierten en grandes células blastoides capaz de sintetizar ADN y ARN y de dividirse mediante mitosis. Es inducida por INTERLEUCINAS; MITÓGENOS tales como las FITOHEMAGLUTININAS y ANTÍGENOS específicos. También puede ocurrir in vivo, como en el RECHAZO DE INJERTO.Inmunoglobulinas: Subunidad múltiple de proteinas con función en la INMUNIDAD. Son producidas por los LINFOCITOS B desde los GENES DE INMUNOGLOBULINAS. Están compuestas de dos cadenas pesadas (CADENAS PESADAS DE INMUNOGLOBULINA) y dos ligeras (CADENAS LIGERAS DE INMUNOGLOBULINA), con cadenas de polipéptidos complementarias adicionales, dependiendo de sus isoformas. Las isoformas incluyen formas monoméricas y poliméricas y formas transmembrana (RECEPTORES DEL ANTÍGENO DE LA CÉLULA B)o formas secretadas (ANTICUERPOS). Según la secuencia de aminoácidos de sus cadenas pesadas se dividen en cinco clases (INMUNOGLOBULINA A, INMUNOGLOBULINA D, INMUNOGLOBULINA E, INMUNOGLOBULINA G e INMUNOGLOBULINA M) y varias subclases.Reacción en Cadena de la Polimerasa: Método in vitro para producir grandes cantidades de fragmentos específicos de ADN o ARN de longitud y secuencia definidas a partir de pequeñas cantidades de cortas secuencias flanqueadoras oligonucleótidas (primers). Los pasos esenciales incluyen desnaturalización termal de las moléculas diana de doble cadena, reasociación de los primers con sus secuencias complementarias, y extensión de los primers reasociados mediante síntesis enzimática con ADN polimerasa. La reacción es eficiente, específica y extremadamente sensible. Entre los usos de la reacción está el diagnóstico de enfermedades, detección de patógenos difíciles de aislar, análisis de mutaciones, pruebas genéticas, secuenciación del ADN y el análisis de relaciones evolutivas.Antígenos CD79: Componente del receptor de antígenos de las células B que está implicado en el transporte de cadenas pesadas del receptor de antígenos de los linfocitos B a la MEMBRANA PLASMÁTICA. Se expresa casi exclusivamente en los LINFOCITOS B y sirve como marcador útil de las NEOPLASIAS de linfocitos B.Células Precursoras de Linfocitos B: Células progenitoras linfocíticas que se restringen en su potencial de diferenciación al linaje del linfocito B. La etapa célula pro-B en el desarrollo del linfocito B precede la etapa de la célula pre-B.Región Variable de Inmunoglobulina: Aquella región de la molécula de inmunoglobulina que varía en su secuencia y composición de aminoácidos que constituye el sitio de enlace para el antígeno específico. Esta ubicada en el terminal N del fragmento Fab de la inmunoglobulina. Incluye regiones hipervariables (REGIONES DETERMINANTES DE COMPLEMENTARIEDAD) y regiones marco.Antígenos CD30: Miembro de la superfamilia de receptores de factores de necrosis tumoral, que pueden tener un papel en la regulación de FN-KAPPA B y la APOPTOSIS. Normalmente se presentan in vivo en un pequeño número de células de los NÓDULOS LINFÁTICOS y de la TONSILA, pero que también son capaces de ser inducidos en un amplio rango de células in vitro. Son clínicamente útiles como marcadores tumorales para el linfoma Ki-1 (LINFOMA DE CÉLULAS GRANDES KI-1) y en algunos casos de PAPULOSIS LINFOMATOIDE, MICOSIS FUNGOIDE y ENFERMEDAD DE HODGKIN.Médula Ósea: Tejido blando que llena las cavidades de los huesos. Hay dos tipos de médula ósea, la amarilla y la roja. La médula amarilla se encuentra en las cavidades grandes de los huesos largos y está constituida fundamentalmente por adipocitos y unas pocas células sanguíneas primitivas. La médula roja es un tejido hematopoyético y es el sitio de producción de los eritrocitos y leucocitos granulares. La médula ósea está constituida por una red de tejido conjuntivo que contiene fibras en forma de malla y esa malla está llena de células de la médula.Proteína Goosecoide: La proteína goosecoide es un homeodominio proteico inicialmente identificado en XENOPUS. Se encuentra en el ORGANIZADOR DE SPEMANN de los VERTEBRADOS y desempeña una función importante en la DIFERENCIACIÓN CELULAR neuronal y la ORGANOGÉNESIS.Leucemia de Células Pilosas: Enfermedad neoplásica de células linforreticulares considerado un tipo poco frecuente de leucemia crónica; se caracteriza por instauración insidiosa, esplenomegalia, anemia, granulocitopenia, trombocitopenia, pequeñas linfadenopatías o ausencia de afectación ganglionar y presencia de células "pilosas" o "flageladas" en la sangre y la médula ósea.Cromosomas Humanos Par 11: Par específico de los CROMOSOMAS DEL GRUPO C de la clasificación de los cromosomas humanos.Macroglobulinemia de Waldenström: Trastorno linfoproliferativo caracterizado por LINFOCITOS B pleomorfos, incluyendo CÉLULAS PLASMÁTICAS e incremento de las concentraciones séricas de INMUNOGLOBULINA M. Existe infiltración de la médula ósea y, en muchos casos, también de otros tejidos; también se denomina linfoma linfoplasmocítico. Las características clínicas comprenden ANEMIA, HEMORRAGIAS e hiperviscosidad.Marcadores Biológicos de Tumor: Productos moleculares metabolizados y segregados por el tejido neoplásico y que se caracterizan bioquímicamente en células o líquidos corporales. Son indicadores de la etapa del tumor y de su grado, así como utiles para monitorear la respuesta al tratamiento y para predecir las recurrencias. Muchos grupos químicos están representados, entre los que se incluyen hormonas, antígenos, aminoácidos y ácidos nucleicos, enzimas, poliaminas, y proteínas y lípidos específicos de las membranas celulares.Neoplasias de la Conjuntiva: Tumores o cánceres de la CONJUNTIVA.Antineoplásicos: Sustancias que iniben o previenen la proliferación de NEOPLASIAS.Tonsila Palatina: Masas ovaladas de tejido linfoide incluidas en la pared lateral de la FARINGE. Hay una a cada lado de la orofaringe en las fauces entre los pilares anterior y posterior del PALADAR BLANDO.Proteínas de Xenopus: Proteínas obtenidas a partir de diversas especies de Xenopus. Aquí se incluyen las proteínas de la rana de uñas Africana (Xenopus laevis). Muchas de estas proteínas han sido objeto de investigaciones científicas en el área de la MORFOGÉNESIS y el desarrollo.Neprilisina: Enzima que es el constituyente principal de las membranas de las vellosidades del riñón y que también está presente, en menor grado, en el cerebro y otros tejidos. Cataliza preferencialmente el desdoblamiento del grupo amino de los residuos hidrofóbicos de la cadena B de la insulina, así como péptidos opioides y otros péptidos biológicamente activos. La enzima es inhibida principalmente por EDTA, fosforamidon y tiorfano, y es reactivada por el zinc. La neprilisina es idéntica al antígeno común de la leucemia linfoblástica aguda(ANTÍGENO CALLA), un marcador importante en el diagnóstico de la leucemia linfocítica aguda humana. No existe relación con la CALLA (PLANTA).Secuencia de Bases: Secuencia de PURINAS y PIRIMIDINAS de ácidos nucléicos y polinucleótidos. También se le llama secuencia de nucleótidos.Neoplasias Cutáneas: Tumores o cánceres de la PIEL.Transducción de Señal: La transferencia de información intracelular (biológica activación / inhibición), a través de una vía de transducción de señal. En cada sistema de transducción de señal, una señal de activación / inhibición de una molécula biológicamente activa (hormona, neurotransmisor) es mediada por el acoplamiento de un receptor / enzima a un sistema de segundo mensajería o a un canal iónico. La transducción de señal desempeña un papel importante en la activación de funciones celulares, diferenciación celular y proliferación celular. Ejemplos de los sistemas de transducción de señal son el sistema del canal de íon calcio del receptor post sináptico ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO, la vía de activación de las células T mediada por receptor, y la activación de fosfolipases mediada por receptor. Estos, más la despolarización de la membrana o liberación intracelular de calcio incluyen activación de funciones citotóxicas en granulocitos y la potenciación sináptica de la activación de la proteína quinasa. Algunas vías de transducción de señales pueden ser parte de una vía más grande de transducción de señales.Técnicas para Inmunoenzimas: Técnicas inmunológicas basadas en el uso de: (1) conjugados enzima-anticuerpo; (2) conjugados enzima-antígeno; (3) anticuerpo antienzima seguido por su enzima homóloga; o (4) complejos enzima-antienzima. Estos se usan histológicamente para visualizar o marcar las muestras de tejidos.Hibridación in Situ: Técnica que localiza secuencias específicas de ácido nucléico dentro de cromosomas intactos, células eucariotes, o células bacterianas, a través del uso de sondas específicas marcadas con ácido nucléico.Estudios Retrospectivos: Estudios en los cuales los datos pertenecen a hechos del pasado.ADN de Neoplasias: ADN presente en el tejido neoplásico.Proteínas Proto-Oncogénicas c-bcl-2: Proteínas de membrana codificadas por los GENES BCL-2 y que sirven como inhibidores potentes de la muerte celular por APOPTOSIS. Las proteínas se encuentran en sitios de las membranas mitocondriales, microsomales y de la MEMBRANA NUCLEAR dentro de muchos tipos de células. La sobrexpresión de las proteínas bcl-2, debido a la translocación del gen, se asocia con el linfoma folicular.Cambio de Clase de Inmunoglobulina: Reordenamiento génico del linfocito B que conduce a una sustitución del tipo de región constante de cadena pesada que se expresa. Esto permite que la respuesta efectora cambie mientras que la especificidad de unión del antígeno (región variable) se mantiene igual. La mayoría de los cambios de clase ocurre por un evento de recombinación del ADN, pero también puede tener lugar a nivel del procesamiento del ARN.Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras B: Forma de leucemia/linfoma predominantemente de niños y adolescentes, caracterizada por un alevado número de linfoblastos y tumores sólidos. Las localizaciones más frecuentes son los NÓDULOS LINFÁTICOS, la piel y los huesos. Se presenta con más frecuencia como leucemia.Inmunoglobulina D: Inmunoglobulina que representa menos del 1 por ciento de las inmunoglobulinas plasmáticas. Se encuentra en la membrana de muchos LINFOCITOS B circulantes.Inducción Embrionaria: Procesos complejos de inicio de la DIFERENCIACIÓN CELULAR en el embrión. La regulación precisa mediante interacciones celulares da lugar a diversos tipos celulares y a patrones específicos de organización (EMBRIOGÉNESIS).Infecciones por Virus de Epstein-Barr: Infección con herpesvirus 4 (HERPESVIRUS 4, HUMANO) que puede facilitar el desarrollo de varias enfermedades linfoproliferativas. Entre las que se incluyen el LINFOMA DE BURKITT (tipo africano), LA MONONUCLEOSIS INFECCIOSA, y la leucoplasia pilosa oral (LEUCOPLASIA, PILOSA).Células Clonales: Grupo de células genéticamente idénticas que descienden de una única célula ancestral común, producida por mitosis en eucariotas o por fisión binaria en procariotas. Las células clonales incluyen también poblaciones de moléculas de ADN recombinante portadores todas de la misma secuencia original. (King & Stansfield, Dictionary of Genetics, 4th ed; http://ec.europa.eu/translation/bulletins/puntoycoma/46/pyc465.htm; http://www.scielo.cl/scielo.php?pid=S0716-58111997001000005&script=sci_arttext&tlng=en)Inducción de Remisión: Acto o proceso terapéutico que inicia una respuesta hacia la remisión completa o parcial.Factores de Tiempo: Elementos de intervalos de tiempo limitados, que contribuyen a resultados o situaciones particulares.Neoplasias Gástricas: Tumores o cánceres de ESTÓMAGO.Antígenos de Diferenciación de Linfocitos B: Antígenos de membrana asociados con las etapas de maduración de los linfocitos B, que a menudo se expresan en los tumores que se originan en las células B.Proteínas de Unión al ADN: Proteínas que se unen al ADN. La familia incluye proteínas que se unen tanto al ADN de una o de dos cadenas y que incluyen también a proteínas que se unen específicamente al ADN en el suero las que pueden utilizarse como marcadores de enfermedades malignas.Neoplasias del Sistema Nervioso Central: Procesos neoplásicos benignos y malignos que surgen de o que secundariamente afectan al cerebro, médula espinal o meninges.Mesodermo: Capa germinal media del embrión derivada de tres pares de agregados mesenquimatosos situados a lo largo del tubo neural.Receptores de Complemento 3d: Sitios moleculares que están sobre o dentro de los linfocitos B, las células foliculares dendríticas, linfoides y epiteliales que reconocen y se combinan con el COMPLEMENTO C3D. El receptor 2 del complemento humano (CR2) sirve como receptor tanto para el C3dg como para la glicoproteína gp350/220 del HERPESVIRUS 4 HUMANO y se une con el anticuerpo monoclonal OKB7, que bloquea la unión de ambos ligandos al receptor.Regulación Neoplásica de la Expresión Génica: Cualquiera de los procesos mediante los cuales los factores nucleares, citoplasmáticos o intercelulares influyen sobre el control diferencial de la acción del gen en tejidos neoplásicos.Aberraciones Cromosómicas: Anormal número o estructura de los cromosomas. Aberraciones cromosómicas pueden resultar en TRASTORNOS DE LOS CROMOSOMAS.Biopsia: Toma de muestra y examen patológico de las mismas en forma de pequeños fragmentos de tejido del cuerpo vivo.Proteínas de Neoplasias: Proteínas que en las expresiones anormales (ganancia o pérdida)se asocian al desarrollo, crecimiento o progresión de las NEOPLASIAS. Algunas proteínas de neoplasias son ANTÍGENOS DE NEOPLASIAS, es decir, inducen una reacción inmune en su tumor. Muchas proteínas de neoplasias han sido caracterizadas y se utilizan como marcadores tumorales (MARCADORES BIOLÓGICOS DE TUMOR), cuando son detectables en células y líquidos corporales en el control de la presencia o crecimiento de tumores. La expresión anormal de PROTEÍNAS ONCOGÉNICAS está implicada en la transformación neoplásica, mientras que la pérdida de la expresión de las PROTEÍNAS SUPRESORAS DE TUMOR están relacionadas con la pérdida del control y progresión del crecimiento de la neoplasia.Tasa de Supervivencia: La proporción de superviventes en un grupo por ejemplo de pacientes estudiados y seguidos en un dado periodo. La proporción de personas en un grupo específico de vivos al inicio de un intervalo de tiempo y que sobreviven al final del intervalo. É frecuentemente estudiado usando métodos de tablas de vida.Estadificación de Neoplasias: Métodos que tratan de expresar en términos reproducibles la extensión de las neoplasias en pacientes.Formación de Anticuerpos: La producción de ANTICUERPOS por la proliferación de los LINFOCITOS B diferenciados bajo la estimulación de los ANTÍGENOS.Terapia Combinada: Tratamiento de una enfermedad o afección por varios medios diferentes de forma simultánea o secuencial. Con mayor frecuencia se ven la quimioinmunoterapia, RADIOINMUNOTERAPIA, quimioradioterapia, crioquimioterapia, y la TERAPIA RECUPERATIVA, pero sus combinaciones y la cirugía se utilizan también.Línea Celular Tumoral: Una línea celular derivada de células de tumor cultivadas.Neoplasias del Timo: Tumores o cánceres del TIMO.Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Inversa: Variación de la técnica PCR en la que el cADN se hace del ARN mediante transcripción inversa. El cADN resultante se amplifica usando los protocolos PCR estándares.Supervivencia sin Enfermedad: Período, luego de un tratamiento exitoso, en que no aparecen síntomas o efectos de la enfermedad.Apoptosis: Uno de los mecanismos mediante los que tiene lugar la MUERTE CELULAR (distinguir de NECROSIS y AUTOFAGOCITOSIS). La apoptosis es el mecanismo responsable de la eliminación fisiológica de las células y parece estar intrínsicamente programada. Se caracteriza por cambios morfológicos evidentes en el núcleo y el citoplasma, fraccionamiento de la cromatina en sitios regularmente espaciados y fraccionamiento endonucleolítico del ADN genómico (FRAGMENTACION DE ADN) en sitios entre los nucleosomas. Esta forma de muerte celular sirve como equilibrio de la mitosis para regular el tamaño de los tejidos animales y mediar en los procesos patológicos asociados al crecimiento tumoral.Proliferación de la Célula: Todos los procesos involucrados en el aumento del RECUENTO DE CELULAS. Estos procesos incluyen más que DIVISION CELULAR la cual es parte del CICLO CELULAR.Epítopos de Linfocito B: Determinantes antigénicos reconocidos y que se unen por el receptor de las células B. Los epítopos reconocidos por el receptor de la célula B se localizan en la superficie del antígeno.Linfocitos: Células sanguíneas blancas formadas en el tejido linfoide del cuerpo. El núcleo es redondo u ovoide con masas irregulares y gruesas de cromatina, mientras que el citoplasma es típicamente azul pálido con gránulos azurófilos (si existen). La mayoría de los linfocitos se pueden clasificar como T o B (con subpoblaciones en cada uno); o CÉLULAS ASESINAS NATURALES.Análisis de Supervivencia: Un tipo de procedimiento estadístico para estimar la función de supervivencia (en función del tiempo, a partir de una población 100 por ciento sana en un determinado momento y el porcentaje de la población todavia sana después de haber transcurrido un cierto periodo de tiempo). El análisis de supervivencia se usa por lo to tanto, para concluir sobre los efectos de un tratamiento, factor de prognóstico, exposición e otras covariaciones de la función.Hipermutación Somática de Inmunoglobulina: Un proceso de mutación programada por el cual se introducen cambios a la secuencia de nucleótidos del ADN de genes de inmunoglobulina durante el desarrollo.Mutación: Cualquier cambio detectable y heredable en el material genético que cause un cambio en el GENOTIPO y que se transmite a las células hijas y a las generaciones sucesivas.Proteínas Proto-Oncogénicas: Productos de los proto-oncogenes. Normalmente no poseen propiedades oncogénicas o transformadoras, pero participan en la regulación o diferenciación del crecimiento celular. A menudo tienen actividad de proteíno quinasa.Neoplasias del Mediastino: Tumorses o cánceres del MEDIASTINO.Enfermedades Linfáticas: Enfermedades de la LINFA, los GÁNGLIOS LINFÁTICOS o los VASOS LINFÁTICOS.Histiocitos: Macrófagos que se encuentran en los TEJIDOS, diferentes a los encontrados en la sangre (MONOCITOS)o en las cavidades serosas (MEMBRANA SEROSA).Factores de Transcripción: Sustancias endógenas, usualmente proteínas, que son efectivas en la iniciación, estimulación, o terminación del proceso de transcripción genética.ARN Mensajero: Secuencias de ARN que funcionan como molde para la síntesis de proteínas. Los ARNm bacterianos generalmente son transcriptos primarios ya que no requieren de procesamiento post-transcripcional. Los ARNm eucarioticos se sintetizan en el núcleo y deben exportarse hacia el citoplasma para la traducción. La mayoría de los ARNm de eucariotes tienen una secuencia de ácido poliadenílico en el extremo 3', conocida como el extremo poli(A). La función de este extremo no se conoce con exactitud, pero puede jugar un papel en la exportación del ARNm maduro desdel el núcleo así como ayuda a estabilizar algunas moléculas de ARNm al retardar su degradación en el citoplasma.Esplenectomía: Procedimiento quirúrgico que implica la remoción parcial o completa del bazo.Células Tumorales Cultivadas: Células cultivadas in vitro a partir de tejido tumoral. Si pueden establecerse como una LINEA CELULAR TUMORAL, pueden propagarse indefinidamente en cultivos celulares.Movimiento Celular: Movimiento de las células de un lugar a otro. Se distingue de la CITOCINESIS que es el proceso de división del CITOPLASMA de una célula.Inmunoglobulina G: Principal clase de isotipo de inmunoglobulina en el suero humano normal. Existen algunas subclases del isotipo de IgG, como por ejemplo, IgG1, IgG2A e IgG2B.Factores Reguladores del Interferón: Familia de factores de transcripción que comparten un MOTIVO HÉLICE-GIRO-HÉLICE N-terminal y se unen a promotores inducibles por el INTERFERÓN para controlar la expresión de GENES. Las proteínas IRF se unen a secuencias específicas de ADN tales como los elementos de respuesta estimulados por el interferón, los elementos reguladores del interferón y la secuencia de consenso de interferón.Resultado Fatal: Muerte resultante de la presencia de una enfermedad en un individuo, tal y aparece en un reporte de un solo caso o un número limitado de pacientes. Debe diferenciarse de MUERTE, el cese fisiológico de la vida y de MORTALIDAD, un concepto epidemiológico o estadístico.Linaje de la Célula: Historia del desarrollo de tipos de células diferenciadas específicas, desde las CÉLULAS MADRE originales del embrión.Cadenas Ligeras de Inmunoglobulina: Cadenas de polipéptidos constituídas por 211 a 217 residuos de aminoácidos, que tienen un peso molecular aproximado de 22 kD. Hay dos tipos principales de cadenas ligeras, la kappa y la lambda. Dos cadenas ligeras Ig y dos cadenas pesadas Ig (CADENAS PESADAS DE INMUNOGLOBULINA)forman una molécula de inmunoglobulina.Quimiocina CXCL13: Quimiocina CXC quimiotáctica para los LINFOCITOS B. Posee especificidad para los RECEPTORES CXCR5.Perfilación de la Expresión Génica: La determinación de un patrón de genes expresados al nivel de TRANSCRIPCIÓN GENÉTICA bajo circunstancias específicas o en una célula específica.Células Cultivadas: Células que se propagan in vitro en un medio de cultivo especial para su crecimiento. Las células de cultivo se utilizan, entre otros, para estudiar el desarrollo, y los procesos metabólicos, fisiológicos y genéticos.Clorambucilo: Una mostaza nitrogenada alquilante utilizada como antineoplásico para la leucemia linfocítica crónica, la enfermedad de Hodgkin y otros. Aunque es menos tóxico que la mayoría de las otras mostazas nistrogenadas ha sido listado como carcinógeno conocido en el Cuarto Reporte Anual sobre Carcinógenos (NTP 85-002, 1985). (Traducción libre del original: Merck Index, 11th ed)Células de Reed-Sternberg: Grandes células de origen desconocido, generalmente multinucleadas, cuya presencia es la característica histológica común de la ENFERMEDAD DE HODGKIN clásica.Ratones Consanguíneos BALB C: Ratones silvestres cruzados endogámicamente, para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica BALB C.Fenotipo: Apariencia externa del individuo. Es producto de las interacciones entre genes y entre el GENOTIPO y el ambiente.Ácido Clodrónico: Un difosfonato que afecta el metabolismo del calcio. Es un inhibidor efectivo de la reabsorción ósea y de la calcificación de tejidos blandos.Genes myc: Familia de secuencias de ADN asociadas con el retrovirus (myc) originalmente aislado de un virus de mielocitomatosis de las aves. El protooncogen myc (c-myc) codifica para una proteína nuclear que interviene en el metabolismo del ácido nucléico y en la mediatización de la respuesta celular a los factores de crecimiento. Para la tumorigenicidad es crucial ue el primer exon - el cual parece regular la expresión s-myc - esté trunco. El gen c-myc humano está localizado en 8q24 del brazo largo del cromosoma 8.Blastodermo: Capa de células que tapizan la cavidad llena de líquido (blastocele) de la BLÁSTULA, que generalmente se desarrolla a partir del huevo fecundado de insectos, reptiles o aves.Genes bcl-2: Son los genes de la leucemia/linfoma-2 de las células B, responsable de bloquear la apoptosis en las células normales, y asociados con el linforma folicular cuando están sobreexpresados. La sobreexpresión ocurre como resultado de la translocación de t(14;18). El gen c-bcl-2 humano está localizado en 18q24 del brazo largo del cromosoma 18.Trasplante Autólogo: Trasplante de tejido de un individuo de un sitio a otro sitio.Cadenas kappa de Inmunoglobulina: Uno de los tipos de cadenas ligeras de las inmunoglobulinas, con un peso molecular aproximado de 22 kDa.Análisis Citogenético: Exámen de CROMOSOMAS para diagnosticar, clasificar, tamizar o controlar enfermedades genéticas y anomalías. Tras la preparación de la muestra, se realiza el CARIOTIPO y/o se analizan cromosomas específicos.Xenopus: Género acuático de la familia Pipidae, que se encuentra en África y se distingue por tener garras duras y oscuras en los tres dedos medios de las extremidades posteriores.Leucemia: Enfermedad maligna progresiva de los órganos hematopoyéticos caracterizada por una proliferación y desarrollo distorsionados de los leucocitos y de sus precursores en la sangre y medula ósea. Las leucemias fueron denominadas originalmente como agudas o crónicas atendiendo a la esperanza de vida, pero en la actualidad se clasifican de acuerdo a la madurez celular. Las leucemias agudas constan predominantemente de células inmaduras; las leucemias crónicas están compuestas de células maduras. (The Merck Manual, 2006)Antígenos CD43: Proteína rica en ácido siálico y una mucina integral de la membrana celular. Desempeña un papel importante en la activación de los LINFOCITOS T.Micosis Fungoide: Linfoma crónico maligno de linfocitos T de la piel. En las fases avanzadas se afectan los GANGLIOS LINFÁTICOS y las vísceras.Neoplasias Nasales: Tumores o cánceres de la NARIZ.Lectina 1 Similar a Ig de Unión al Ácido Siálico: Lectina de unión a ácido siálico que originalmente fue identificada como una molécula de adhesión para MACRÓFAGOS inflamatorios y MONOCITOS activados. Esta proteína es el subtipo siglec más conocido y contiene 16 dominios de grupo C2 de inmunoglobulinas. Desempeña un papel en las interacciones célula a célula e interacciones con las BACTERIAS.Secuencia de Aminoácidos: El orden de los aminoácidos tal y como se presentan en una cadena polipeptídica. Se le conoce como la estructura primaria de las proteínas. Es de fundamental importancia para determinar la CONFORMACION PROTÉICA.Trinitrobencenos: Derivados del benceno que son sustituídos con tres grupos nitro en cualquier posición.Macrófagos: Células fagocíticas de los tejidos de los mamiferos, de relativa larga vida y que derivan de los MONOCITOS de la sangre. Los principales tipos son los MACRÓFAGOS PERITONEALES, MACRÓFAGOS ALVEOLARES, HISTIOCITOS, CÉLULAS DE KUPFFER del higado y OSTEOCLASTOS. A su vez, dentro de las lesiones inflamatorias crónicas, pueden diferenciarse en CÉLULAS EPITELIOIDES o pueden fusionarse para formar CÉLULAS GIGANTES DE CUERPO EXTRAÑO o CÉLULAS GIGANTES DE LANGHANS (Adaptación del original: The Dictionary of Cell Biology, Lackie and Dow, 3rd ed.).Linfopoyesis: Formación de LINFOCITOS y CÉLULAS PLASMÁTICAS de las células madre linfoides que se desarrollan a partir de las CÉLULAS MADRES HEMATOPOYÉTICAS pluripotenciales de la MÉDULA ÓSEA. Estas células madre linfoides se diferencian en los LINFOCITOS T, LINFOCITOS B, CÉLULAS PLASMÁTICAS, o células NK (CÉLULAS ASESINAS NATURALES), dependiendo del órgano o tejidos (TEJIDO LINFOIDE) al que emigraron.Embrión no Mamífero: Desarrollo de un huevo fecundado (CIGOTO) en especies animales distintas de los MAMÍFEROS. Para pollos, use EMBRIÓN DE POLLO.Xenopus laevis: Especie mayor y más común de "rana" con garras (Xenopus) de África. Esta especie se utiliza extensamente en investigaciones. Hay una importante población en California descendiente de animales de laboratorio que han escapado.Línea Celular: Cultivos celulares establecidos que tienen el potencial de multiplicarse indefinidamente.Regulación del Desarrollo de la Expresión Génica: Cualquiera de los procesos mediante los cuales los factores nucleares, citoplasmáticos o intercelulares influyen sobre el control diferencial del gen durante las etapas de desarrollo de un organismo.Receptores CXCR5: Receptores CXCR aislados orginalmente de las células del LINFOMA DE BURKITT. Los receptores CXCR5 se expresan en los LINFOCITOS B recirculantes maduros y son específicos para la QUIMIOCINA CXCL13.Radioinmunoterapia: Radioterapia donde radionúclidos citotóxicos se enlazan a anticuerpos con el fin de distribuir directamente toxinas a los tumores diana. El tratamiento con radiación dirigida es mejor que los anticuerpos dirigidos a las toxinas (INMUNOTOXINAS) pues tiene la ventaja de que las células adyacentes al tumor, que no tienen las determinantes antigénicas apropiadas, pueden ser destruidas por radiación cruzada. La radioinmunoterapia es llamada a veces radioterapia a la diana, pero este último término puede referirse también a radionúclidos unidos a moléculas no inmunes (ver RADIOTERAPIA).Ratones SCID: Ratones homocigóticos para el gen recesivo mutante "scid" que se localiza en el extremo centromérico del cromosoma 16. Estos ratones no tienen linfocitos funcionales, maduros y, por tanto, son muy susceptibles a las infecciones oportunistas letales si no reciben tratamiento crónico con antibióticos. La ausencia de inmunidad celular-B y T recuerda al síndrome de inmunodeficiencia severa combinada (SCID, siglas en inglés) en niños. Los ratones SCID son útiles como modelos animales ya que son receptivos a la implantación de un sistema inmune de humanos que produce ratones hematoquiméricos SCID-humanos (SCID-hu).Miembro 13 de la Superfamilia de Ligandos de Factores de Necrosis Tumoral: Miembro de la superfamilia de los factores de necrosis tumoral que se encuentra en los MACRÓFAGOS, CÉLULAS DENDRÍTICAS y LINFOCITOS T. Se da como proteína transmembranaria que puede ser desdoblada para liberar una forma segregada que se une de modo específico a la PROTEÍNA ACTIVADORA TRANSMEMBRANA E INTERACTORA CAML y al ANTÍGENO DE MADURACIÓN DE LAS CÉLULAS B.Linfocitosis: Exceso de linfocitos normales en la sangre o en cualquier líquido biológico.Antígenos: Sustancias que son reconocidas por el sistema inmune y que inducen una reacción inmune.Estudios de Seguimiento: Estudios en los que individuos o poblaciones son seguidos para evaluar el resultado de exposiciones, procedimientos, o los efectos de una característica, por ejemplo, la aparición de una enfermedad.Cariotipificación: Mapeo del CARIOTIPO de una célula.Etopósido: Derivado semi-sintético de la PODOFILOTOXINA que muestra actividad antitumoral. El etopósido inhibe la síntesis de ADN formando un complejo con la topoisomerasa II y el ADN. Ese complejo induce rupturas en el ADN de doble cuerda e impide la reparación mediante el enlace de la toposimerasa II. Rupturas acumuladas en el ADN impiden la entrada en la fase mitótica de la división celular y conduce a la muerte celular. El etopósido actúa primariamente en las fases G2 y S del ciclo celular.Esplenomegalia: Crecimiento del bazo.Separación CelularBleomicina: Complejo de antibióticos glicopeptídicos relacionados obtenidos del Streptomyces verticillus, constituído por bleomicina A2 y B2. Inhibe el metabolismo del ADN y es utilizado como antineoplásico, especialmente en tumores sólidos.Linfopenia: Reducción en el número de linfocitos.Células de la Médula Ósea: Células contenidas en la médula ósea incluidas las células grasas (ver ADIPOCITOS), CÉLULAS DEL ESTROMA, MEGACARIOCITOS, y precursores inmediatos de la mayoría de las células sanguíneas.Telencéfalo: Subdivisión anterior del PROSENCÉFALO embrionario o parte correspondiente del adulto, que comprende el cerebro y las estructuras asociadas.Neoplasias Gastrointestinales: Tumores o cáncer del TRACTO GASTROINTESTINAL, desde la BOCA al CANAL ANAL.Neoplasias de Células Plasmáticas: Neoplasias asociados a la proliferación de un único clon de CÉLULAS PLASMÁTICAS y caracterizados por la secreción de PARAPROTEÍNAS.Cadenas lambda de Inmunoglobulina: Uno de los tipos de subunidades de cadena ligera de las inmunoglobulinas, con un peso molecular aproximado de 22 kDa.Leucemia Linfoide: Leucemia asociada a HIPERPLASIA del tejido linfático e incremento del número de LINFOCITOS y linfoblastos malignos circulantes.División Celular: Fisión de las CÉLULAS. Incluye la CITOCINESIS, cuando se divide el CITOPLASMA de una célula y la DIVISIÓN CELULAR DEL NÚCLEO.Expresión Génica: Manifestación fenotípica de un gen o genes a través de los procesos de TRANSCRIPCIÓN GENÉTICA y .TRADUCCIÓN GENÉTICA.Glicoles de Propileno: Derivados del glicol de propileno (1,2-propanodiol). Son utilizados como humectantes y solventes en preparaciones farmacológicas.Síndrome de Sjögren: Enfermedad crónica inflamatoria y autoinmune en la cual las glándulas salivares y lagrimales sufren destrucción progresiva por linfocitos y células plasmáticas lo que resulta en una disminución de la producción de saliva y lágrimas. La forma primaria, llamado a menudo síndrome seco, comprende la QUERATOCONJUNTIVITIS SECA y XEROSTOMÍA. La forma secundaria incluye, además, la presencia de una enfermedad del tejido conectivo, usualmente artritis reumatoide.Organizadores Embrionarios: Células de ciertas regiones del embrión que autorregulan el desarrollo embrionario. Estos organizadores han sido descritos en los polos ventral y dorsal de la GÁSTRULA y comprenden el organizador de Spemann de los anfibios y el nódulo de Hensen del pollo y del ratón. Estas células organizadoras se comunican entre sí vía una serie de proteínas señalizadoras segregadas como las PROTEÍNAS MORFOGENÉTICAS DEL HUESO y sus antagonistas (cordina y noggina).Supervivencia Celular: Lapso de viabilidad de una célula, caracterizado por la capacidad de realizar determinadas funciones tales como metabolismo, crecimiento, reproducción, alguna forma de respuesta y adaptabilidad.Recurrencia: Regreso de un signo, síntoma o enfermedad luego de una remisión.

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Linfoma de Células B de la Zona Marginal. 1. + +. 165. Neoplasias Intestinales. 1. + +. ... No evaluamos ni garantizamos la precisión del contenido de esta web. Haga clic aquí para ver la delimitación de ...
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Issuu is a digital publishing platform that makes it simple to publish magazines, catalogs, newspapers, books, and more online ... Tipo de células pequeñas, que son en realidad linfomas y. elección es la tiroglobulina ... En las zonas con endemia la frecuencia es mayor y cuando la endemia es grave, la prevalencia se iguala en ambos sexos y la ... útil la determinación de la yoduria para confirmar la ingestión insuficiente de yodo. Figura N.1 A, B y C: BOCIO NODULAR ...
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b) Modula la concentración de calcio dentro de las células (el calcio es un mineral que participa en la contracción muscular). ... Linfoma[1]. *Es un cáncer que se desarrolla en las células del sistema linfático y que afecta la producción de glóbulos blancos ... "Esa pérdida de estrógeno puede conducir a muchos síntomas que afectan las vías urinarias y la zona genital". ... Merece especial atención que el estado marginal de esta vitamina es mayor en mujeres que en hombres. Globalmente, se estima que ...
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*  DOLOR DE ESPALDA EN EL NIÑO Y ADOLESCENTE: - PDF

PREVALENCIA Poco frecuente en lactantes y niños que va aumentando en la adolescencia en función del aumento de problemas ... Hernia Discal La hernia discal es la protrusión del material que va dentro del disco intervertebral hacia la zona posterior ( ... Tumor de células gigantes.más frecuente en 3 4 década. Imagen osteolítica con esclerosis marginal. Surgen del cuerpo vertebral ... La mayoría desarrolla sacroileitis radiológica. 4. Alteraciones del desarrollo. a. Cifosis de la adolescencia. b. ...
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*  Consultar por Título - Producción Académica UCC

Determinación y evaluación de nematodos fitófagos presentes en el cultivo de maíz para la zona centro y sur de la provincia de ... Dermatosis sugestivas de estadio temprano de linfoma cutáneo de células T. (1) ... 1 , A , Á-B , C , D , E , F , G , H , I , Í-K , L , M , N-O , P , Q , R , S , T , U , V-Z ... estratégico de educación e intervención sanitaria para el control de enfermedades transmisibles en poblaciones marginales de la ...
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Leucemia linfática crónicaCrizotinib: Crizotinib (nombre comercial Xalkori , Pfizer), es un medicamento contra el cáncer que actúa como ALK (quinasa de linfoma anaplásico) y ROS1 (c-ros oncogén 1) inhibidor, que son aprobadas para el tratamiento para no pequeñas carcinoma de pulmón no microcítico (CPNM). Estos son sometidos a investigaciones clínicos para probar su seguridad y eficacia en el linfoma anaplásico de células grandes, el neuroblastoma y otros tumores sólidos avanzados, tanto en adultos y en niños.Inmunofenotipificación: La Inmunofenotipificación es una técnica utilizada para estudiar la proteína expresada por las células. Esta técnica se utiliza comúnmente en la investigación científica básica y el propósito de diagnóstico de laboratorio.Oncogén: Un oncogén es un gen anormal o activado que procede de la mutación de un alelo de un gen normal llamado protooncogén. Los oncogenes son los responsables de la transformación de una célula normal en una maligna que desarrollará un determinado tipo de cáncer.Cadena pesadaCitometría de flujo: La citometría de flujo es una tecnología biofísica basada en la utilización de luz láser, empleada en el recuento y clasificación de células según sus características morfológicas, presencia de biomarcadores, y en la ingeniería de proteínas. En los citómetros de flujo, las células suspendidas en un fluido atraviesan un finísimo tubo transparente sobre el que incide un delgado rayo de luz láser, la luz transmitida y dispersada por el pasaje de las células a través del tubo se recoge por medio de unos dispositivos de detección, permitiendo hacer inferencias en cuanto a tamaño y complejidad de las células.Gregory WinterCromotripsis: Cromotripsis es el fenómeno en el cuál se producen decenas e incluso cientos de reordenamientos cromosómicos que ocurren en un solo evento catastrófico. El concepto viene del griego; chromo de cromosoma y thripsis de "romperse en pedazos".Linfoma ocular: El linfoma ocular es uno de los tipos de cáncer que pueden afectar al ojo. Existen dos variedades: El linforma ocular primario y linfoma ocular secundario o metastásico.Región determinante de la complementariedad: La región determinante de la complementariedad (en inglés complementarity determining region o CDR) es una secuencia corta de aminoácidos que se encuentra en los dominios variables de proteínas con función de receptor de antígenos (inmunoglobulinas y receptor de linfocitos T) que complementa al antígeno y por tanto le da a este receptor su especificidad para el antígeno en particular.CD19: En inmunología se denomina CD19 (del inglés cluster of differentiation 19) a un tipo de antígeno CD propio del sistema inmune de mamíferos. Se caracteriza por poseer un peso molecular de 95 kDa y su naturaleza bioquímica lo encuadra dentro de la familia de las inmunoglobulinas.Doxorrubicina: La doxorrubicina o hidroxildaunorrubicina (nombre comercial adriamicina) es un fármaco ampliamente utilizado en la quimioterapia del cáncer. Es un antibiótico de la familia de las antraciclinas, con una estructura muy similar a la daunomicina, siendo al igual que ésta un intercalante del ADN.Célula plasmática: Las células plasmáticas también denominadas plasmocitos pertenecen al sistema inmunitario y su papel consiste en la secreción de grandes cantidades de anticuerpos. Se diferencian a partir de los linfocitos B gracias a la estimulación de los linfocitos T CD4+, más específicamente los linfocitos Th2.Ficol: El ficol es un polisacárido hidrofílico altamente ramificado, y es soluble en soluciones acuosas. Marca registrada propiedad de la empresa GE Healthcare.Secuencia conservadaTermociclador: Un termociclador, también conocido como máquina de PCR o reciclador térmico de PCR es un aparato usado en Biología Molecular que permite realizar los ciclos de temperaturas necesarios para una reacción en cadena de la polimerasa de amplificación de ADN o para reacciones de secuencia con el método de Sanger. El modelo más común consiste en un bloque de resistencia eléctrica que distribuye a través de una placa una temperatura homogénea durante tiempos que pueden ser programables, normalmente con rangos de temperatura de 4 °C a 96 °C.TricoleucemiaAmígdala palatinaCD10: CD10, también conocido como Antígeno Común de la Leucemia Linfoblástica Aguda (Common acute lymphoblastic leukemia-associated, CALLA por sus siglas en inglés), es una glicoproteína unida a la membrana ampliamente distribuida en los tejidos animales con función de hidrolasa encargada de la escisión preferencial de polipéptidos entre residuos hidrofóbicos, particularmente con fenilalanina o tirosina que posteriormente funcionarán como péptidos inflamatorios y vasoactivos.Long terminal repeat: LTR o repetición terminal larga (Abr. LTR, del inglés Long Terminal Repeat) es una secuencia de nucleótidos característica que se encuentra en cada extremo de un elemento retroviral que ha sido integrado en el genoma hospedador.


manto


  • Tipos relativamente comunes de linfoma incluyen el linfoma folicular y el linfoma difuso de grandes células B, mientras el linfoma de células de manto es menos común, pero combina características de linfomas agresivos e indolentes. (wikipedia.org)
  • Linfoma de células de manto. (wikipedia.org)

enfermedad


  • Se denomina de este modo para distinguirlo de la enfermedad de Hodgkin, un subtipo particular de linfoma. (wikipedia.org)
  • Es importante acudir a la consulta médica temprana, a fin de que cualquier enfermedad pueda diagnosticarse y tratarse tan pronto como sea posible. (wikipedia.org)
  • El linfoma de Burkitt, linfoma de célula NK/T extranodal, la enfermedad de Hodgkin clásica y la mayoría de linfomas relacionados con el sida están asociados al virus de Epstein-Barr (ver mononucleosis). (wikipedia.org)
  • Los linfomas de células B incluyen tanto los linfomas de la enfermedad de Hodgkin como los linfomas no-Hodgkin. (wikipedia.org)
  • A partir de la década de 1990 la incidencia de la Enfermedad de Hodgkin va descendiendo. (wikipedia.org)
  • Al contrario que la enfermedad de Hodgkin la incidencia va en aumento a partir de 1990. (wikipedia.org)
  • En los Estados Unidos de América los linfomas son solo el 5% de todos los tipos de cáncer, mientras que la Enfermedad de Hodgkin representa solo el 1% de todos los casos de cáncer (según el Instituto Nacional de Salud de los Estados Unidos de América). (wikipedia.org)
  • El cáncer de recto es una enfermedad por la cual se forman células cancerosas (malignas) en los tejidos del recto. (laparoscopiabilbao.com)
  • Cualquier cosa que aumenta la posibilidad de contraer una enfermedad se llama factor de riesgo. (laparoscopiabilbao.com)
  • Es una iniciativa de la Lymphoma Coalition para incrementar el conocimiento sobre esta enfermedad, permitiendo reconocer los síntomas y un diagnóstico precoz. (medicable.com.mx)
  • Se presenta con mayor frecuencia en adultos que en niños y las probabilidades de desarrollar la enfermedad aumentan a partir de los 50 años. (medicable.com.mx)
  • Existen dos tipos principales de linfomas: el linfoma de Hodgkin , o enfermedad de Hodgkin, y los linformas no Hodgkin . (medicable.com.mx)
  • Gracias al trabajo de I&D se desarrollan tratamientos innovadores para tratar de curar la enfermedad y mejorar la calidad de vida del paciente. (medicable.com.mx)
  • El tratamiento del linfoma ha tenido un avance significativo en la última década pasando a ser una enfermedad con altas tasas de curación gracias al uso de terapias blanco o dirigidas como rituximab. (medicable.com.mx)
  • La enfermedad metastática es el trastorno más frecuente en los niños: Neuroblastoma representa el 33,3% de los tumores de médula en niños. (docplayer.es)

incluyen


  • En el linfoma no hodgkiniano se incluyen más de 30 linfomas diferentes. (wikipedia.org)

Hodgkin


  • El linfoma no hodgkiniano, también llamado linfoma no Hodgkin,[1]​ es un tipo de cáncer que surge en los linfocitos, un tipo de glóbulo blanco de la sangre. (wikipedia.org)
  • Una de las paradojas de los linfomas no-Hodgkin es que los linfomas indolentes normalmente no pueden curarse con quimioterapia, en tanto que un número significativo de linfomas agresivos sí pueden. (wikipedia.org)
  • Cinco tipos de linfomas representan tres de cada cuatro casos en pacientes con linfoma no-Hodgkin. (wikipedia.org)
  • La principal clasificación de los linfomas se divide en dos tipos según su origen celular, evolución, tratamiento y pronóstico que son: Linfoma de Hodgkin: debe este nombre al médico que la descubrió Thomas Hodgkin en 1832. (wikipedia.org)
  • Linfomas no hodgkinianos: son un conjunto de linfomas diferentes al linfoma de Hodgkin del que existen múltiples clasificaciones. (wikipedia.org)
  • La modificación de la clasificación REAL por la OMS reconoce 3 categorías principales de neoplasias linfoides basándose en la morfología y el linaje celular: neoplasias de linfocitos B, neoplasias de linfocitos T y linfocitos citolíticos naturales o células NK (del inglés, natural killer), y linfoma de Hodgkin. (wikipedia.org)
  • Leucemia agresiva de células NK Linfoma de Hodgkin nodular abundante en linfocitos. (wikipedia.org)
  • Linfoma de Hodgkin clásico. (wikipedia.org)
  • Linfoma de Hodgkin con esclerosis nodular. (wikipedia.org)
  • Linfoma de Hodgkin clásico rico en linfocitos. (wikipedia.org)
  • Linfoma de Hodgkin de celularidad mixta. (wikipedia.org)
  • Linfoma de Hodgkin con depleción de linfocitos. (wikipedia.org)
  • 6% de los linfomas que fueron diagnosticados en ese periodo correspondieron a Linfomas de Hodgkin. (medicable.com.mx)
  • Actualmente se están usando varios anticuerpos monoclonales para tratar el linfoma no Hodgkin. (medicable.com.mx)

tipo de linfoma


  • 1]​ El pronóstico y el tratamiento depende del tipo de linfoma, así como de la etapa y del grado. (wikipedia.org)
  • Se estima que alrededor de un millón de personas padecen algún tipo de linfoma. (medicable.com.mx)

tratamiento del linfoma


  • El tratamiento del linfoma de bajo grado puede ser defensivo, pero el linfoma no hodgkiniano (LNH) de alto grado se trata normalmente con quimioterapia y a menudo con radioterapia. (wikipedia.org)
  • Impacto de la innovación en el tratamiento del Linfoma. (medicable.com.mx)

difuso


Burkitt


cancerosas


  • Frecuentemente se han agrupado en función de cómo se muestran las células cancerosas vistas al microscopio y cuán rápidamente tienden a crecer y extenderse. (wikipedia.org)
  • Al bloquear esta proteína BTK, ibrutinib ayuda a destruir las células cancerosas y a reducir su número. (estrategiasdeinversion.com)

tumores


  • Los linfomas de células B, son un tipo de linfomas que afectan a las células B. Los linfomas son un tipo de "tumores sanguíneos" que afectan los ganglios linfáticos. (wikipedia.org)
  • A los linfomas también se les llama tumores sólidos hematológicos para diferenciarlos de las leucemias. (wikipedia.org)
  • Los adenocarcinomas constituyen la mayoría de los tumores de recto. (laparoscopiabilbao.com)
  • Los tumores poco frecuentes, como los tumores carcinoides, los linfomas y los tumores neuroendocrinos, representan menos de 3% de los tumores colorrectales. (laparoscopiabilbao.com)
  • En niños pequeños es más frecuente que se deba a problemas serios infecciones y tumores. (docplayer.es)

folicular


extranodal


  • La mayoría de los casos empiezan con una infiltración en un ganglio linfático (nodal), pero subtipos específicos pueden estar restringidos a la piel, cerebro, bazo, corazón, riñón u otros órganos (extranodal). (wikipedia.org)
  • Linfoma extranodal de zona marginal de linfocitos B de tipo MALT. (wikipedia.org)
  • Linfoma de apariencia paniculítica subcutáneo de linfocitos T. Linfoma angioinmunoblástico de linfocitos T. Linfoma extranodal de linfocitos T y de células NK, tipo nasal. (wikipedia.org)

tipos


  • Algunos tipos de linfomas están asociados a virus. (wikipedia.org)
  • Existen numerosos tipos de linfomas de células B. El sistema de clasificación más usado es el sistema WHO, una combinación de varios sistemas más antiguos. (wikipedia.org)
  • Entre los aspectos tratados, los asistentes tuvieron la oportunidad de profundizar en las aportaciones de ibrutinib, fármaco aprobado para tres tipos de cáncer hematológico y comercializado recientemente en España. (estrategiasdeinversion.com)

adultos


  • Linfoma y leucemia de linfocitos T en adultos (HTLV 1+). (wikipedia.org)

crecimiento


  • Se dividen típicamente en linfomas de bajo y alto grado, que corresponden a linfomas de lento crecimiento y linfomas agresivos, respectivamente. (wikipedia.org)
  • En general, los linfomas de lento crecimiento responden positivamente al tratamiento y se pueden controlar (en remisión) con larga expectativa de vida, pero no pueden curarse. (wikipedia.org)
  • Los linfomas de lento crecimiento en sus etapas iniciales pueden ser tratados sólo con radioterapia, sin recurrencia a largo plazo. (wikipedia.org)
  • El linfoma no hodgkiniano es el tercer tipo de cáncer con mayor crecimiento, después del melanoma y del cáncer de pulmón. (wikipedia.org)
  • La incorporación de los anticuerpos monoclonales, conocidos como terapias blanco son un tratamiento que refuerza el sistema inmunitario del propio paciente o usa versiones sintéticas de las partes normales del sistema inmunitario para eliminar las células del linfoma o desacelerar su crecimiento. (medicable.com.mx)

malignas


  • Ibrutinib es el primer inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK), primero en esta clase, actúa formando un fuerte enlace covalente con la BTK para bloquear la transmisión de señales de supervivencia celular en las células B malignas [i] . (estrategiasdeinversion.com)
  • El CCSPH, resultado de defectos de los genes de REE representa la forma más común de cáncer colorrectal hereditario y constituye de 3 al 5% de todas las neoplasias malignas colorrectales. (laparoscopiabilbao.com)

pacientes


  • La aparición de terapias dirigidas en Hematología ha supuesto una mejora sustancial en la calidad de vida de los pacientes, hasta el punto de que, según los especialistas, recuperan los estándares que tenían antes de que se les diagnosticara el cáncer. (estrategiasdeinversion.com)
  • El desarrollo de nuevos medicamentos ahorra vidas y la Lynphoma Coalitio destaca que los ensayos clínicos son una necesidad y en muchos casos una opción de tratamiento importante para los pacientes con linfoma. (medicable.com.mx)

agresivos


  • Los linfomas agresivos, también conocidos como linfomas intermedios o de alto grado, tienden a crecer y extenderse rápidamente y provocan síntomas graves. (wikipedia.org)
  • Los linfomas agresivos requieren tratamiento intensivo, siendo algunos incluso curados por completo. (wikipedia.org)

abundante


  • La tiroides tiene un abundante riego sanguíneo con un flujo normal de 5ml/mg. x minuto. (issuu.com)
  • Además del agua, los HMOs son el tercer ingrediente más abundante en la leche materna después de la grasa y los carbohidratos (lactosa). (medicable.com.mx)

intestinal


  • Linfoma intestinal de linfocitos T, de tipo enteropático. (wikipedia.org)
  • En los últimos 15 años, los científicos de Abbott han aprendido más y más sobre cómo algunos nutrientes específicos de la leche materna tienen un impacto en el tracto intestinal y el microbioma, donde reside cerca del 70% del sistema inmune. (medicable.com.mx)

sistema inmunitario


  • Los linfomas son un conjunto de neoplasias hematológicas que se desarrollan en el sistema linfático, que también forman parte del sistema inmunitario del cuerpo humano. (wikipedia.org)

principales


  • Ésta ha sido una de las principales conclusiones extraídas del Simposio sobre Neoplasias Linfoides, celebrado recientemente en Madrid con la colaboración de Janssen, y en el que se han dado cita más de 100 especialistas, de ámbito nacional e internacional, en Hematología y Farmacia Hospitalaria. (estrategiasdeinversion.com)
  • además de las células principales de los folículos, existe una pequeña cantidad de células parafolículares (células C o células claras). (issuu.com)

clasificaciones


  • Se pueden consultar detalles de las clasificaciones de linfomas más utilizadas en la página de linfomas. (wikipedia.org)

corresponden


  • Dentro de las categorías de linfocitos B y linfocitos T, se reconocen 2 subdivisiones: neoplasias de células precursoras, que corresponden a los estados más tempranos de diferenciación, y neoplasias de células maduras (ya diferenciadas). (wikipedia.org)

compleja


  • La clasificación actual de los linfomas es compleja. (wikipedia.org)
  • El uso de láser para curar la opacidad que generan las cataratas en el cristalino del ojo puede hacer que la compleja cirugía ocular sea más sencilla y precisa, según informaron médicos. (blogspot.com)
  • La cirugía de cataratas es técnicamente compleja y requiere mucha precisión ya que cualquier desacierto en el procedimiento de múltiples pasos puede dañar la visión. (blogspot.com)

leucemia


  • Por ejemplo, la leucemia linfocítica crónica de linfocitos B y el linfoma linfocítico pequeño de linfocitos B no son más que diferentes manifestaciones de la misma neoplasia como lo son los linfomas linfoblásticos y las leucemias linfocíticas agudas. (wikipedia.org)
  • Por tanto se distinguen: Linfomas precursores de linfocitos B: leucemia linfoblástica precursora aguda de linfocitos B (LLA-B, y linfoma linfoblástico precursor de linfocitos B (LBL, por sus siglas en inglés). (wikipedia.org)
  • Linfomas periféricos de linfocitos B. Leucemia linfocítica crónica de linfocitos B y linfoma linfocítico pequeño de linfocitos B. Leucemia prolinfocítica de linfocitos B. Linfoma/inmunocitoma linfoplasmacítico. (wikipedia.org)
  • Leucemia de células pilosas. (wikipedia.org)
  • Linfomas precursores de linfocitos T: leucemia linfoblástica precursora aguda de linfocitos T (LLA-T) y linfoma linfoblástico precursor de linfocitos T (LBL), por sus siglas en inglés). (wikipedia.org)

cuerpo


  • El diagnóstico puede incluir: Rayos X: Imágenes de zonas internas del cuerpo creadas por radiaciones de alta energía. (wikipedia.org)
  • Tomografía axial computarizada (TAC): Una serie de imágenes detalladas de zonas dentro del cuerpo. (wikipedia.org)
  • Desde el 2000, Abbott ha estado al frente de la investigación e innovación, colaborando con estudios que han identificado los HMOs, los han caracterizado y han ayudado a entender como estos contribuyen a fortalecer el sistema inmune de los niños, así como el proceso detrás de su absorción y procesamiento dentro del cuerpo. (medicable.com.mx)
  • El 40% afectan la CV, generalmente en los elementos posteriores pudiendo extenderse al cuerpo vertebral y puede producir alteraciones neurológicas. (docplayer.es)
  • Asientan fundamentalmente a elementos posteriores pudiendo afectar el cuerpo vertebral.afecta frecuentemente la columna lumbar. (docplayer.es)

constituyen


  • Los linfomas constituyen nódulos que se pueden desarrollar en cualquier órgano. (wikipedia.org)

linfocitos


  • Linfoma nodal de zona marginal de linfocitos B (de linfocitos B ± monocitoides). (wikipedia.org)
  • Linfoma esplénico de zona marginal (linfocitos ± vellosos). (wikipedia.org)
  • Linfomas de células NK y linfocitos T periféricos. (wikipedia.org)
  • Linfoma periférico de linfocitos T, sin alguna otra caracterización. (wikipedia.org)
  • Linfoma hepatoesplénico de linfocitos T gamma y delta. (wikipedia.org)
  • Linfoma anaplásico de linfocitos grandes, de tipo sistémica primario. (wikipedia.org)

dividen


  • prolongaciones finas de la cápsula interna se extienden en forma de tabique y la dividen en lóbulos y lobulillos pocos precisos. (issuu.com)

aumenta


  • La incidencia de linfomas aumenta en un 3% anual y a partir del año 2000 es la quinta causa de mortalidad por cáncer, con unas cifras de aproximadamente 60.000 nuevos diagnósticos cada año en Estados Unidos de América. (wikipedia.org)

Anillo


  • Habitualmente, la localización de un tumor de recto se indica por la distancia entre el borde del ano, la línea dentada o el anillo anorrectal, y el borde inferior del tumor, con mediciones que difieren según se use un endoscopio rígido o flexible, o un examen digital. (laparoscopiabilbao.com)

desarrolla


  • Es un cáncer que se desarrolla en las células del sistema linfático y que afecta la producción de glóbulos blancos en la sangre. (medicable.com.mx)
  • La mayoría desarrolla sacroileitis radiológica. (docplayer.es)

requiere


  • El diagnóstico del linfoma requiere una biopsia del tejido afectado. (wikipedia.org)

dentro


  • El recto está ubicado dentro de la pelvis y se extiende desde la mucosa transicional de la línea dentada anal hasta el colon sigmoideo en el reflejo del peritoneo. (laparoscopiabilbao.com)

Mundial


  • Desde 1995 los miembros de las sociedades europeas y norteamericanas de hematopatología han estado colaborando en la elaboración de una nueva clasificación de la Organización Mundial de la Salud (OMS) que representa una versión actualizada del sistema REAL (Revised European-American Lymphoma Classification). (wikipedia.org)
  • En el ámbito mundial, el cáncer colorrectal es la tercera forma más común de cáncer. (laparoscopiabilbao.com)
  • Día Mundial del Linfoma 2017. (medicable.com.mx)
  • El Día Mundial del Linfoma se celebra el 15 de septiembre de 2017. (medicable.com.mx)

casos


  • En muchos casos, sobre todo cuando la proliferación del tejido linfático se produce en órganos internos, suele descubrirse accidentalmente al realizar estudios con otros fines diagnósticos. (wikipedia.org)

bajo


  • Los linfomas perezosos o indolentes, también llamados linfomas de bajo grado, tienden a crecer menos rápidamente y provocan menores síntomas. (wikipedia.org)
  • Tanto los linfomas como las leucemias linfoides caen bajo esta clasificación porque tanto las fases sólidas como las circulantes se encuentran en muchas neoplasias linfoides y la distinción entre ambos es artificial. (wikipedia.org)

Unidos


  • El dispositivo láser aún no está disponible en Estados Unidos, donde necesitará la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA). (blogspot.com)

conocidos


  • Nuevas investigaciones sugieren que los prebióticos conocidos como Oligosacáridos de la Leche Humana (HMOs) son uno de los secretos detrás de los beneficios inmunes de la lactancia materna. (medicable.com.mx)

Dolor


  • 1 DOLOR DE ESPALDA EN EL NIÑO Y ADOLESCENTE: PREVALENCIA Poco frecuente en lactantes y niños que va aumentando en la adolescencia en función del aumento de problemas mecánicos, degenerativos y traumáticos. (docplayer.es)
  • Durante la adolescencia dolor crónico o recidivante en un ¼ de los niños y 1/3 de las niñas. (docplayer.es)
  • El elemento diagnóstico de imagen es el nidus que será menor de 2 cms y asienta fundamentalmente a nivel de elmentos posteriores.clícamente dan dolor nocturno que calma con ASA y pueden producir actitud escoliótica y rigidez. (docplayer.es)

estudio


  • Ibrutinib es la primera molécula de su generación, pero hay en estos momentos otras 50 moléculas en estudio, intentando seguir estos pasos", avanza la especialista. (estrategiasdeinversion.com)
  • Un estudio realizado por el IMSS durante 1996-2002, destacó que los linfomas ocupaban el 3er. (medicable.com.mx)
  • Defectos genéticos de la glicosilación proteica: estudio progresivo de la variabilidad genómica/fenómica e impacto médico transduccional en argentina. (uccor.edu.ar)
  • y estandarización del procedimiento", dijo el oftalmólogo Daniel Palanker, de la Stanford University en California, que dirigió el estudio. (blogspot.com)

menos


  • Este nuevo enfoque podría volver este procedimiento menos dependiente de la destreza quirúrgica y permitir mejor consistencia", señaló Palanker, cuya investigación fue publicada en la revista Science Translational Medicine. (blogspot.com)

afectan


  • Alteraciones radiológicas tardías que afectan al disco y irregularidad platillos terminales, siendo rara la afectación de los elementos posteriores. (docplayer.es)

cada


  • En realidad, es un término que incluye muchas formas diferentes de linfomas, cada uno con sus propias características en cuanto a epidemiología, etiología, clínica, inmunogenética y respuesta terapéutica. (wikipedia.org)

alto


  • Las restricciones óseas de la pelvis limitan el acceso quirúrgico al recto y ello resulta en una probabilidad menor de obtener márgenes ampliamente negativos y un riesgo más alto de recidiva local. (laparoscopiabilbao.com)
  • La limitación del tamizaje o los exámenes de detección temprana del cáncer solo a estos grupos de riesgo alto impediría detectar la mayoría de los cánceres colorrectales. (laparoscopiabilbao.com)

procedimiento


  • La especificidad del TEP con fluorodesoxiglucosa-F (PET FDG)se mejora con la adición de TAC, combinadas de esta manera se considera ahora un procedimiento de estadificación estándar para linfoma agresivo. (wikipedia.org)

Debe


  • Debe comprender, necesariamente, la realización de las pruebas inmunohistoquímicas, para definir el tipo de linfocito involucrado. (wikipedia.org)
  • La córnea, que es la delgada lámina que cubre la parte exterior del globo ocular, debe ser abierta y el lente se debe descomponer y extraer a través de un agujero por el cual también se coloca el reemplazo del cristalino. (blogspot.com)

tiene


  • Los linfomas son una forma de cáncer que tiene una prevalencia o que afecta a más de un millón de personas en todo el mundo. (wikipedia.org)
  • La distancia del tumor desde la musculatura del esfínter anal tiene consecuencias sobre la capacidad de llevar a cabo cirugías para preservar el esfínter. (laparoscopiabilbao.com)

mejora


  • Derechos humanos y migración internacional: análisis del marco legal, identificación de buenas prácticas comparadas y formulación de propuestas de acción para la mejora de la tutela de los derechos de migrantes en situación de vulnerabilidad social. (uccor.edu.ar)

desarrollo


  • Desarrollo de capacidades de innovación y cambio organizacional: un modelo de observación heurística desde la cognición distribuida y los sistemas complejos. (uccor.edu.ar)
  • Desarrollo de competencias y creación de modelos de gestión en los sistemas familia y empresa que facilitan la sucesión intergeneracional en las empresas familiares. (uccor.edu.ar)
  • Desarrollo de galletitas con harina de chía (Salvia hispanica L.) y evaluación de su efecto sobre la calidad físico-química y sensorial. (uccor.edu.ar)
  • Desarrollo de máquina de perfusión para la conservación de órganos para trasplante. (uccor.edu.ar)

sangre


  • Una intervención educativa no formal en el ámbito universitario, para la donación voluntaria y altruista de sangre. (uccor.edu.ar)

ayuda


  • La lente es un una pequeña bolsa de líquido que ayuda a focalizar la luz en el ojo. (blogspot.com)

rara


  • las tiroideas inferiores, ramas del tronco tirobicervicoescapular que entran por la porción lateral del polo inferior, existe además de manera rara la arteria tiroidea media. (issuu.com)

puede producir


  • Histológicamente es similar al OO pero su tamaño es mayor de 2 cms.puede producir expansión de la cortical con un reborde fino de hueso reactivo en el margen tumoral. (docplayer.es)