Linfoma: Término general de diversas neoplasias del tejido linfoide.Linfoma de Células B: Grupo de tumores linfoides heterogéneos que expresan generalmente uno o más antígenos de las células B o que representan transformaciones malignas de los linfocitos B.Linfoma no Hodgkin: Cualesquiera de un grupo de tumores malignos del tejido linfoide que difieren de la ENFERMEDAD DE HODGKIN, porque son más heterogéneos con respecto a la línea de células malignas, el curso clínico, el pronóstico y el tratamiento. La única característica común entre estos tumores es la ausencia de células gigantes de REED-STERNBERG, características de la enfermedad de Hodgkin.Linfoma de Células T: Grupo de tumores linfoides heterogéneos que representan transformaciones malignas de los linfocitos T.Linfoma de Células B Grandes Difuso: Linfoma maligno constituido por células linfoides B grandes cuyo tamaño nuclear puede ser superior al de los núcleos de los macrófagos normales o más del doble del tamaño de un linfocito normal. El patrón es predominantemente difuso. La mayoría de estos linfomas representan la contrapartida maligna de los linfocitos B en estadio intermedio de diferenciación.Linfoma Folicular: Linfoma maligno en el que las células linfomatosas se agrupan en nódulos identificables dentro de los GANGLIOS LINFÁTICOS. Los nódulos se asemenjan hasta cierto punto a los CENTROS GERMINALES de los folículos de los ganglios linfáticos y probablemente representan la proliferación neoplásica de los LINFOCITOS B de los centros foliculares de los ganglios linfáticos.Linfoma de Burkitt: Forma de linfoma maligno indiferenciado que se encuentra usualmente en África central, pero que también se ha encontrado en otras partes del mundo. Se manifiesta habitualmente como una gran lesión osteolítica en la mandíbula o como una masa abdominal.Los antígenos de las células B se expresan en las células inmaduras que constituyen el tumor, virtualmente en todos los casos de linfoma de Burkitt. El virus de Epstein-Barr (HERPESVIRUS 4 HUMANO) se ha aislado en linfomas de Burkitt en África y está implicado como agente causal en estos casos; sin embargo, la mayoría de los casos no africanos son VEB-negativos.Linfoma de Células B de la Zona Marginal: Linfoma extraganglionar del tejido linfoide asociado a las mucosas que están en contacto con antígenos exógenos. Muchos de los sitios afectados por estos linfomas, como el estómago, las glándulas salivales y la glándula tiroides, normalmente carecen de tejido linfoide, y adquieren el tejido linfático asociado a las mucosas (MALT) como resultado de un trastorno mediado inmunológicamente.Linfoma de Células del Manto: Forma de linfoma no hodgkiniano que suele tener un patrón difuso, con linfocitos pequeños y medianos y pequeñas células hendidas. En Estados Unidos y Europa respresenta alrededor del 5 por ciento de los linfomas no hodgkinianos de los adultos. La mayoría de los linfomas de células del manto se asocian a traslocación t(11;14) que da lugar a sobreexpresión del gen de la CICLINA D1 (GENES BCL-1).Linfoma Cutáneo de Células T: Grupo de linfomas que muestran expansión clonal de los linfocitos T malignos interrumpidos en diferentes etapas de la diferenciación así como maligna infiltración de la piel. MICOSIS FUNGOIDE, SÍNDROME DE SÉZARY, PAPULOSIS LINFOMATOIDE y LINFOMA CUTÁNEO PRIMARIO DE CÉLULAS GRANDES ANAPLÁSICAS son las más caracterízticas de estos trastornos.Linfoma de Células T Periférico: Grupo de linfomas malignos que se piensa que se derivan de los linfocitos T periféricos que están en los ganglios linfáticos y en otros sitios no linfoides. Incluyen un amplio espectro de morfología linfocitaria, pero en todos los casos expresan a marcadores de células T mezclados con histiocitos epitelioides, células plasmáticas, y eosinófilos. Aunque marcadamente similares al linfoma inmunoblástico de células grandes (LINFOMA INMUNOBLÁSTICO DE CÉLULAS GRANDES), las características únicas de este grupo garantizan el tratamiento por separado.Linfoma Relacionado con SIDA: Tumores linfoides de células B que existen en asociación con SIDA. Los pacientes a menudo se presentan en una etapa avanzada de la enfermedad y con subtipos muy malignos, como el LINFOMA DE BURKITT, LINFOMA INMUNOBLÁSTICO DE CÉLULAS GRANDES, LINFOMA DE EFUSIÓN PRIMARIA y LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS B GRANDES. Con frecuencia los tumores están diseminados y afectan a zonas extraganglionares poco habituales y a menudo presentan anomalías cromosómicas. Es probable que la proliferación de las células B policlonales en el SIDA, sea un complejo resultado de la infección por el VEB, la estimulación antigénica por el VIH y de la activación del VIH dependiente de células T.Linfoma Anaplásico de Células Grandes: Linfoma maligno sistémico no hodgkiniano de células grandes caracterizado por células de aspecto pleomórfico que expresan el ANTÍGENO CD30. Las denominadas células clave tienen un núcleo indentado y lobulado. Este linfoma se confunde con frecuencia con los carcinomas metastásicos y con la HISTIOCITOSIS MALIGNA.Enfermedad de Hodgkin: Enfermedad maligna caracterizada por agrandamiento progresivo de los ganglios linfáticos, bazo y tejido linfático en general. En la variante clásica existen células gigantes, generalmente multinucledas, de Hodgkin y CÉLULAS DE REED-STERNBERG; en la variante de predominio linfocítico, nodular, se ven linfocitos e histiocitos.Linfoma Inmunoblástico de Células Grandes: Linfoma maligno caracterizado por la presencia de inmunoblastos con núcleos de uniformemente redondos a ovales, uno o más nucleolos prominentes, y abundante citoplasma. Esta clase puede subdividirse en tipo plasmacitoide y de células claras debido a sus características citoplasmáticas. Una tercera categoría, la pleomorfa, puede ser análoga a algunos de los linfomas periféricos de células T (LINFOMA DE CÉLULA T, PERIFÉRICO) registrado en Estados Unidos y en Japón.Vincristina: Alcaloide antitumoral aislado de la CATHARANTHUS. (Traducción libre del original: Merck, 11th ed.)Anticuerpos Monoclonales de Origen Murino: Anticuerpos obtenidos de un solo clon de células cultivadas en ratones o ratas.Prednisona: Glucocorticoide antiinflamatorio sintético, derivado de la CORTISONA. Es biológicamente inerte y en el hígado se convierte en PREDNISOLONA.Antígenos CD20: Fosfoproteínas no glicosiladas que sólo se expresan en las células B. Son reguladores de la conductancia transmembrana del Ca2+ y se piensa que desempeñan un rol en la activación y proliferación de las células B.Translocación Genética: Tipo de aberración cromosómica que se caracteriza por ROTURA CROMOSÓMICA y transferencia de la porción fragmentada a otro lugar, a menudo a un cromosoma diferente.Linfoma Extranodal de Células NK-T: Neoplasia extraganglionar generalmente con fenotipo de células NK, asociada al VIRUS DE EPSTEIN-BARR. Estos linfomas presentan un amplio espectro morfológico, frecuentes áreas de necrosis, invasión vascular y suelen localizarse en la región media de la cara, pero también en otros sitios extraganglionares.Ciclofosfamida: Precursora de una mostaza nitrogenada alquilante antineoplásica e inmunosupresora que debe ser activada en el HÍGADO para formar la aldofosfamida activa. Ha sido utilizada en el tratamiento del LINFOMA y la LEUCEMIA. Su efecto colateral, la ALOPECIA, ha sido utilizado en la esquila de las ovejas. La ciclofosfamida también puede causar esterilidad, defectos congénitos, mutaciones y cáncer.Doxorrubicina: Antibiótico antineoplásico obtenido del Streptomyces peucetis. Es un derivado hidroxilado de la DAUNORRUBICINA.Cromosomas Humanos Par 14: Par específico de los CROMOSOMAS DEL GRUPO D de la clasificación de los cromosomas humanos.Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica: Uso simultáneo o secuencial de dos o más productos en el tratamiento con drogas de las neoplasias. No es necesario que la vía de administración sea la misma.Antígenos CD30: Miembro de la superfamilia de receptores de factores de necrosis tumoral, que pueden tener un papel en la regulación de FN-KAPPA B y la APOPTOSIS. Normalmente se presentan in vivo en un pequeño número de células de los NÓDULOS LINFÁTICOS y de la TONSILA, pero que también son capaces de ser inducidos en un amplio rango de células in vitro. Son clínicamente útiles como marcadores tumorales para el linfoma Ki-1 (LINFOMA DE CÉLULAS GRANDES KI-1) y en algunos casos de PAPULOSIS LINFOMATOIDE, MICOSIS FUNGOIDE y ENFERMEDAD DE HODGKIN.Herpesvirus Humano 4: Especie típica de LINFOCRIPTOVIRUS, subfamilia GAMMAHERPESVIRINAE, que infecta a las células B en humanos. Se considera que es un agente causante de la MONONUCLEOSIS INFECCIOSA y está intimamente asociado con la LEUCOPLASIA VELLOSA oral, LINFOMA DE BURKITT y otras patologías.Linfocitos B: Células linfoides relacionadas con la inmunidad humoral. Son células de vida corta semejantes a los linfocitos derivados de la bursa de las aves en su producción de inmunoglobulinas al ser estimuladas adecuadamente.Inmunofenotipificación: Proceso de clasificación de células del sistema inmune basado en las diferencias estructurales y funcionales. El proceso se emplea comunmente para analizar y clasificar linfocitos T en subgrupos basados en antígenos CD mediante la técnica de citometría de flujo.Cromosomas Humanos Par 18: Par específico de CROMOSOMAS E de la clasificación de cromosomas humanos.Reordenamiento Génico: El reordeamiento ordenado de las regiones del gen mediante recombinación del ADN, como aquellas que ocurren normalmente durante el desarrollo.Proteínas Proto-Oncogénicas c-bcl-6: Proteína de unión del ADN que reprime la TRANSCRIPCIÓN GENÉTICA de genes diana mediante captación de HISTONA-DESACETILASAS. La expresión de Blc-6 aberrante está asociada con ciertos tipos de LINFOMA DE LINFOCITOS B humano.Neoplasias del Timo: Tumores o cánceres del TIMO.Pronóstico: Predicción de las probables consecuencias de una enfermedad que se basa en las condiciones individuales y en el curso usual de la enfermedad que ha sido visto previamente en situaciones similares.Neoplasias del Sistema Nervioso Central: Procesos neoplásicos benignos y malignos que surgen de o que secundariamente afectan al cerebro, médula espinal o meninges.Anticuerpos Monoclonales: Los anticuerpos producidos por un solo clon de células.Células de Reed-Sternberg: Grandes células de origen desconocido, generalmente multinucleadas, cuya presencia es la característica histológica común de la ENFERMEDAD DE HODGKIN clásica.Ganglios Linfáticos: Cuerpos ovales o en forma de alubia (1-30 mm. de diámetro)localizados a lo largo del lsistema linfático.Inmunohistoquímica: Localización histoquímica de sustancias inmunorreactivas mediante el uso de anticuerpos marcados como reactivos.Neoplasias del Ojo: Tumores o cánceres del OJO.Resultado del Tratamiento: Evaluación que se hace para medir los resultados o consecuencias del manejo y procedimientos utilizados en la lucha contra la enfermedad con el fin de determinar la eficacia, efectividad, seguridad y viabilidad de estas intervenciones en casos individuales o en series.Leucemia Linfocítica Crónica de Células B: Leucemia crónica caracterizada por proliferación de linfocitos B anormales y con frecuencia linfadenopatías generalizadas. Cuando se presenta con afectación predominante en la sangre y médula ósea se denomina leucemia linfocítica crónica (LLC); cuando predominan las adenopatías se denomina linfoma de linfocitos pequeños. Estos términos representan el espectro de la misma enfermedad.Seudolinfoma: Grupo de trastornos de curso benigno con características clínicas e histológicas que sugieren un linfoma maligno. Seudolinfoma es caracterizado por infiltración benigna de células linfoides o histiocitos que, al observarlas con el microscopio, se parecen a un linfoma maligno. (Dorland, 28a ed; Stedman, 25a ed)Neoplasias Nasales: Tumores o cánceres de la NARIZ.Infecciones por Virus de Epstein-Barr: Infección con herpesvirus 4 (HERPESVIRUS 4, HUMANO) que puede facilitar el desarrollo de varias enfermedades linfoproliferativas. Entre las que se incluyen el LINFOMA DE BURKITT (tipo africano), LA MONONUCLEOSIS INFECCIOSA, y la leucoplasia pilosa oral (LEUCOPLASIA, PILOSA).Micosis Fungoide: Linfoma crónico maligno de linfocitos T de la piel. En las fases avanzadas se afectan los GANGLIOS LINFÁTICOS y las vísceras.Inducción de Remisión: Acto o proceso terapéutico que inicia una respuesta hacia la remisión completa o parcial.Terapia Combinada: Tratamiento de una enfermedad o afección por varios medios diferentes de forma simultánea o secuencial. Con mayor frecuencia se ven la quimioinmunoterapia, RADIOINMUNOTERAPIA, quimioradioterapia, crioquimioterapia, y la TERAPIA RECUPERATIVA, pero sus combinaciones y la cirugía se utilizan también.Cadenas Pesadas de Inmunoglobulina: Las cadenas polipeptídicas mas largas de las inmunoglobulinas. Contienen 450 a 600 residuos de aminoácidos por cadena y tienen pesos moleculares de 51-72 kDa.Resultado Fatal: Muerte resultante de la presencia de una enfermedad en un individuo, tal y aparece en un reporte de un solo caso o un número limitado de pacientes. Debe diferenciarse de MUERTE, el cese fisiológico de la vida y de MORTALIDAD, un concepto epidemiológico o estadístico.Neoplasias Cutáneas: Tumores o cánceres de la PIEL.Trasplante Autólogo: Trasplante de tejido de un individuo de un sitio a otro sitio.Antineoplásicos: Sustancias que iniben o previenen la proliferación de NEOPLASIAS.Estudios Retrospectivos: Estudios en los cuales los datos pertenecen a hechos del pasado.Centro Germinal: Centro activo de un folículo linfoide en el tejido linfoide secundario donde los LINFOCITOS B son estimulados por antígenos y por las células T auxiliares (LINFOCITOS T, AUXILIARES-INDUCTORES) para generar células de memoria.Bleomicina: Complejo de antibióticos glicopeptídicos relacionados obtenidos del Streptomyces verticillus, constituído por bleomicina A2 y B2. Inhibe el metabolismo del ADN y es utilizado como antineoplásico, especialmente en tumores sólidos.Leucemia: Enfermedad maligna progresiva de los órganos hematopoyéticos caracterizada por una proliferación y desarrollo distorsionados de los leucocitos y de sus precursores en la sangre y medula ósea. Las leucemias fueron denominadas originalmente como agudas o crónicas atendiendo a la esperanza de vida, pero en la actualidad se clasifican de acuerdo a la madurez celular. Las leucemias agudas constan predominantemente de células inmaduras; las leucemias crónicas están compuestas de células maduras. (The Merck Manual, 2006)Análisis de Supervivencia: Un tipo de procedimiento estadístico para estimar la función de supervivencia (en función del tiempo, a partir de una población 100 por ciento sana en un determinado momento y el porcentaje de la población todavia sana después de haber transcurrido un cierto periodo de tiempo). El análisis de supervivencia se usa por lo to tanto, para concluir sobre los efectos de un tratamiento, factor de prognóstico, exposición e otras covariaciones de la función.Tasa de Supervivencia: La proporción de superviventes en un grupo por ejemplo de pacientes estudiados y seguidos en un dado periodo. La proporción de personas en un grupo específico de vivos al inicio de un intervalo de tiempo y que sobreviven al final del intervalo. É frecuentemente estudiado usando métodos de tablas de vida.Trastornos Linfoproliferativos: Trastornos que se caracterizan por proliferación, general o inespecífica, del tejido linfoide.ADN de Neoplasias: ADN presente en el tejido neoplásico.Estadificación de Neoplasias: Métodos que tratan de expresar en términos reproducibles la extensión de las neoplasias en pacientes.Etopósido: Derivado semi-sintético de la PODOFILOTOXINA que muestra actividad antitumoral. El etopósido inhibe la síntesis de ADN formando un complejo con la topoisomerasa II y el ADN. Ese complejo induce rupturas en el ADN de doble cuerda e impide la reparación mediante el enlace de la toposimerasa II. Rupturas acumuladas en el ADN impiden la entrada en la fase mitótica de la división celular y conduce a la muerte celular. El etopósido actúa primariamente en las fases G2 y S del ciclo celular.Células Tumorales Cultivadas: Células cultivadas in vitro a partir de tejido tumoral. Si pueden establecerse como una LINEA CELULAR TUMORAL, pueden propagarse indefinidamente en cultivos celulares.Hibridación Fluorescente In Situ: Tipo de HIBRIDACION IN SITU en que las secuencias dianas se tiñen con colorante fluorescente de manera que se pueda determinar su localización y tamaño mediante el empleo de microscopía fluorescente. Esta coloración es lo suficientemente distintiva como para que la señal de hibridización pueda ser vista tanto en las difusiones de la metafase como en los núcleos de la interfase.Supervivencia sin Enfermedad: Período, luego de un tratamiento exitoso, en que no aparecen síntomas o efectos de la enfermedad.Línea Celular Tumoral: Una línea celular derivada de células de tumor cultivadas.Neoplasias del Mediastino: Tumorses o cánceres del MEDIASTINO.Reacción en Cadena de la Polimerasa: Método in vitro para producir grandes cantidades de fragmentos específicos de ADN o ARN de longitud y secuencia definidas a partir de pequeñas cantidades de cortas secuencias flanqueadoras oligonucleótidas (primers). Los pasos esenciales incluyen desnaturalización termal de las moléculas diana de doble cadena, reasociación de los primers con sus secuencias complementarias, y extensión de los primers reasociados mediante síntesis enzimática con ADN polimerasa. La reacción es eficiente, específica y extremadamente sensible. Entre los usos de la reacción está el diagnóstico de enfermedades, detección de patógenos difíciles de aislar, análisis de mutaciones, pruebas genéticas, secuenciación del ADN y el análisis de relaciones evolutivas.Marcadores Biológicos de Tumor: Productos moleculares metabolizados y segregados por el tejido neoplásico y que se caracterizan bioquímicamente en células o líquidos corporales. Son indicadores de la etapa del tumor y de su grado, así como utiles para monitorear la respuesta al tratamiento y para predecir las recurrencias. Muchos grupos químicos están representados, entre los que se incluyen hormonas, antígenos, aminoácidos y ácidos nucleicos, enzimas, poliaminas, y proteínas y lípidos específicos de las membranas celulares.Genes de Inmunoglobulinas: Genes que codifican las subunidades diferentes de las INMUNOGLOBULINAS, por ejemplo los GENES DE LAS CADENAS LIGERAS DE LAS INMUNOGLOBULINAS y los GENES DE LAS CADENAS PESADAS DE LAS INMUNOGLOBULINAS. Estos genes están presente como segmentos en las células germinales. Los genes completos se forman cuando los segmentos son barajados y reunidos (REORDENAMIENTO GÉNICO DE LINFOCITO B) durante la maduración de los LINFOCITOS B. Los segmentos génicos de los genes germinales de cadena ligera y pesada se simbolizan por V (variable), J (de joining, en inglés o unidos)y C (constante). Los genes germinales de cadena pesada tienen un segmento adicional D (diversidad).Genes myc: Familia de secuencias de ADN asociadas con el retrovirus (myc) originalmente aislado de un virus de mielocitomatosis de las aves. El protooncogen myc (c-myc) codifica para una proteína nuclear que interviene en el metabolismo del ácido nucléico y en la mediatización de la respuesta celular a los factores de crecimiento. Para la tumorigenicidad es crucial ue el primer exon - el cual parece regular la expresión s-myc - esté trunco. El gen c-myc humano está localizado en 8q24 del brazo largo del cromosoma 8.Biopsia: Toma de muestra y examen patológico de las mismas en forma de pequeños fragmentos de tejido del cuerpo vivo.Radioinmunoterapia: Radioterapia donde radionúclidos citotóxicos se enlazan a anticuerpos con el fin de distribuir directamente toxinas a los tumores diana. El tratamiento con radiación dirigida es mejor que los anticuerpos dirigidos a las toxinas (INMUNOTOXINAS) pues tiene la ventaja de que las células adyacentes al tumor, que no tienen las determinantes antigénicas apropiadas, pueden ser destruidas por radiación cruzada. La radioinmunoterapia es llamada a veces radioterapia a la diana, pero este último término puede referirse también a radionúclidos unidos a moléculas no inmunes (ver RADIOTERAPIA).Proteínas Proto-Oncogénicas c-bcl-2: Proteínas de membrana codificadas por los GENES BCL-2 y que sirven como inhibidores potentes de la muerte celular por APOPTOSIS. Las proteínas se encuentran en sitios de las membranas mitocondriales, microsomales y de la MEMBRANA NUCLEAR dentro de muchos tipos de células. La sobrexpresión de las proteínas bcl-2, debido a la translocación del gen, se asocia con el linfoma folicular.Leucemia de Células B: Enfermedad maligna de los LINFOCITOS B, en la médula ósea y/o en la sangre.Genes bcl-2: Son los genes de la leucemia/linfoma-2 de las células B, responsable de bloquear la apoptosis en las células normales, y asociados con el linforma folicular cuando están sobreexpresados. La sobreexpresión ocurre como resultado de la translocación de t(14;18). El gen c-bcl-2 humano está localizado en 18q24 del brazo largo del cromosoma 18.Linfocitos T: Linfocitos responsables de la inmunidad celular. Se han identificado dos tipos: citotóxico (LINFOCITOS T CITITÓXICOS)y linfocitos T auxiliares (LINFOCITOS T COLABORADORES-INDUCTORES). Se forman cuando los linfocitos circulan por el TIMO y se diferencian en timocitos. Cuando son expuestos a un antigeno, se dividen rápidamente y producen un gran número de nuevas células T sensibilizadas a este antigeno.Citometría de Flujo: Técnica que emplea un sistema instrumental para realizar, procesar y exhibir una o más mediciones de células individuales obtenidas de una suspensión celular. Las células generalmente son coloreadas con uno o más tintes fluorescentes específicos para los componentes celulares de interés, por ejemplo, el ADN, y la fluorescencia de cada célula se mide cuando atraviesa rápidamente el haz de excitación (láser o lámpara de arco de mercurio). La fluorescencia brinda una medición cuantitativa de varias propiedades bioquímicas y biofísicas de la célula como base para diferenciación celular. Otros parámetros ópticos mensurables incluyen la obsorción y la difusión de la luz, aplicándose esta última a la medición del tamaño, forma, densidad, granularidad de la célula y su absorción del colorante.Regulación Neoplásica de la Expresión Génica: Cualquiera de los procesos mediante los cuales los factores nucleares, citoplasmáticos o intercelulares influyen sobre el control diferencial de la acción del gen en tejidos neoplásicos.Leucemia L5178: Leucemia linfocítica experimental del ratón.Linfoma de Células T Asociado a Enteropatía: Linfoma primario periférico de células T en el tracto gastrointestinal, más a menudo en el yeyuno, asociado con una historia de ENFERMEDAD CELÍACA u otras enfermedades gastrointestinales.Leucemia-Linfoma de Células T del Adulto: Tumor agresivo de células T de inicio en la etapa adulta, producido por HTLV-I. Es endémico en Japón, la cuenca del Caribe, el sudeste de los Estados Unidos, Hawai, y partes de América Central y del Sur y del África subsahariana.Reordenamiento Génico de Linfocito B: Reordenamiento organizado de regiones génicas variables del linfocito B que codifican las CADENAS DE INMUNOGLOBULINAS, contribuyendo de ese modo a la diversidad de anticuerpos. Tiene lugar durante la diferenciación de los LINFOCITOS B INMADUROS.Linfoma Compuesto: Dos o más tipos de tumores linfoides malignos que se producen en un solo órgano o tejido al mismo tiempo. Puede contener distintos tipos de células de linfoma no Hodgkin o ambos tipos de células, Hodgkin como no Hodgkin.Proteínas de Neoplasias: Proteínas que en las expresiones anormales (ganancia o pérdida)se asocian al desarrollo, crecimiento o progresión de las NEOPLASIAS. Algunas proteínas de neoplasias son ANTÍGENOS DE NEOPLASIAS, es decir, inducen una reacción inmune en su tumor. Muchas proteínas de neoplasias han sido caracterizadas y se utilizan como marcadores tumorales (MARCADORES BIOLÓGICOS DE TUMOR), cuando son detectables en células y líquidos corporales en el control de la presencia o crecimiento de tumores. La expresión anormal de PROTEÍNAS ONCOGÉNICAS está implicada en la transformación neoplásica, mientras que la pérdida de la expresión de las PROTEÍNAS SUPRESORAS DE TUMOR están relacionadas con la pérdida del control y progresión del crecimiento de la neoplasia.Neoplasias Intestinales: Tumores o cánceres de los INTESTINOS.Recurrencia: Regreso de un signo, síntoma o enfermedad luego de una remisión.Reordenamiento Génico de Cadena Pesada de Linfocito B: Reordenamiento organizado de regiones génicas variables del linfocito B de las CADENAS PESADAS DE INMUNOGLOBULINAS, que contribuye de ese modo a la diversidad de anticuerpos. Tiene lugar durante la primera etapa de la diferenciación de los LINFOCITOS B INMADUROS.Metotrexato: Un antimetabolito antineoplásico con propiedades inmunosupresoras. Es un inhibidor de la dihidrofolato reductasa y previene la formación de tetrahidrofolato, necesario para la síntesis de timidilato, un componente esencial del DNA.Citarabina: Análogo del nucleósido pirimidínico que se usa fundamentalmente en el tratamiento de la leucemia, especialmente de la leucemia aguda no linfoblástica. La citarabina es un agente antimetabolito antineoplásico que inhibe la síntesis de ADN. Sus acciones son específicas para la fase S del ciclo celular. Tiene también propiedades antivirales e inmunosupresoras. (Traducción libre del original: Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p472)Neprilisina: Enzima que es el constituyente principal de las membranas de las vellosidades del riñón y que también está presente, en menor grado, en el cerebro y otros tejidos. Cataliza preferencialmente el desdoblamiento del grupo amino de los residuos hidrofóbicos de la cadena B de la insulina, así como péptidos opioides y otros péptidos biológicamente activos. La enzima es inhibida principalmente por EDTA, fosforamidon y tiorfano, y es reactivada por el zinc. La neprilisina es idéntica al antígeno común de la leucemia linfoblástica aguda(ANTÍGENO CALLA), un marcador importante en el diagnóstico de la leucemia linfocítica aguda humana. No existe relación con la CALLA (PLANTA).Cromosomas Humanos Par 11: Par específico de los CROMOSOMAS DEL GRUPO C de la clasificación de los cromosomas humanos.Terapia Recuperativa: Método terapéutico, constituido por quimioterapia, radioterapia, o cirugía, que se aplica luego de que los regímenes iniciales han fallado en la producción de una mejoría en la condición del paciente. La terapia recuperativa se utiliza a menudo para las enfermedades neoplásicas.Neoplasias Orbitales: Neoplasias de la órbita ósea y de su contenido con excepción del globo ocular.Antígenos CD5: Glicoproteínas que se expresan sobre todas las células T maduras, timocitos, y en un subgrupo de células B maduras. Los anticuerpos específicos contra CD5 pueden estimular la activación de las células T mediadas por el receptor de dichas células. La molécula CD72 específica de las células B es un ligando natural para CD5.Procarbazina: Un agente antineoplásico utilizado principalmente en combinación con mecloretamina, vincristina y prednisona (el protocolo MOPP) en el tratamiento de la enfermedad de Hodgkin.Médula Ósea: Tejido blando que llena las cavidades de los huesos. Hay dos tipos de médula ósea, la amarilla y la roja. La médula amarilla se encuentra en las cavidades grandes de los huesos largos y está constituida fundamentalmente por adipocitos y unas pocas células sanguíneas primitivas. La médula roja es un tejido hematopoyético y es el sitio de producción de los eritrocitos y leucocitos granulares. La médula ósea está constituida por una red de tejido conjuntivo que contiene fibras en forma de malla y esa malla está llena de células de la médula.Apoptosis: Uno de los mecanismos mediante los que tiene lugar la MUERTE CELULAR (distinguir de NECROSIS y AUTOFAGOCITOSIS). La apoptosis es el mecanismo responsable de la eliminación fisiológica de las células y parece estar intrínsicamente programada. Se caracteriza por cambios morfológicos evidentes en el núcleo y el citoplasma, fraccionamiento de la cromatina en sitios regularmente espaciados y fraccionamiento endonucleolítico del ADN genómico (FRAGMENTACION DE ADN) en sitios entre los nucleosomas. Esta forma de muerte celular sirve como equilibrio de la mitosis para regular el tamaño de los tejidos animales y mediar en los procesos patológicos asociados al crecimiento tumoral.Genes de las Cadenas Pesadas de las Inmunoglobulinas: Genes y segmentos de genes que codifican las CADENAS PESADAS DE LAS INMUNOGLOBULINAS. Los segmentos de genes de las cadenas pesadas se denominan con los símbolos V (variable), D (diversidad), J (unión) y C (constante).Receptores de Antígenos de Linfocitos B: INMUNOGLOBULINAS de la superficie de los LINFOCITOS B. Su ARN MESANJERO contiene EXONAS con una membrana de expansión de secuencia, produciendo inmunoglobulinas en forma de proteínas transmembrana tipo I, en oposición a las inmunoglobulinas secretadas (ANTICUERPOS), que no contienen el segmento de expansión de la membrana.Neoplasias Gastrointestinales: Tumores o cáncer del TRACTO GASTROINTESTINAL, desde la BOCA al CANAL ANAL.Herpesvirus Humano 8: Especie de un género sin nombre, subfamilia GAMMAHERPESVIRINAE, aislada a partir de pacientes con sarcoma de Kaposi "clásico" y relacionada con el SIDA. Las secuencias sugieren que es un nuevo herpesvirus humano, identificado no oficialmente como herpesvirus-8 humano (HHV-8).Neoplasias Gástricas: Tumores o cánceres de ESTÓMAGO.Aberraciones Cromosómicas: Anormal número o estructura de los cromosomas. Aberraciones cromosómicas pueden resultar en TRASTORNOS DE LOS CROMOSOMAS.Secuencia de Bases: Secuencia de PURINAS y PIRIMIDINAS de ácidos nucléicos y polinucleótidos. También se le llama secuencia de nucleótidos.Proteínas Proto-Oncogénicas c-myc: Proteínas celulares que se unen al ADN y que son codificadas por el gen c-myc. Ellas normalmente participan en el metabolismo de los ácidos nucleicos y median la respuesta celular a los factores de crecimiento. La expresión elevada y no regulada (constitutiva) de las proteínas c-myc pueden causar tumorigénesis.Enfermedades Linfáticas: Enfermedades de la LINFA, los GÁNGLIOS LINFÁTICOS o los VASOS LINFÁTICOS.Prednisolona: Glucocorticoide con las propiedades generales de los corticoides. Es la droga adecuada para todas las afecciones en las cuales está indicada la terapia corticoide sistémica, excepto en los estados de deficiencia suprarrenal.Antígenos CD: Antígenos de diferenciación que residen sobre los leucocitos de mamíferos. El CD (del inglés, "cluster of differentiation") representa un grupo de diferenciación, que se refiere a grupos de anticuerpos monoclonales que muestran una reactividad similar con ciertas subpoblaciones de antígenos de una línea celular particular o una etapa de diferenciación. Las subpoblaciones de antígenos también se conocen por la misma designación de CD.Antígenos de Neoplasias: Componentes de proteínas, glicoproteínas, o lipoproteínas que se encuentran en la superficie de las células tumorales que son usualmente identificados por anticuerpos monoclonales. Muchos de ellos son de origen embrionario o viral.Estudios de Seguimiento: Estudios en los que individuos o poblaciones son seguidos para evaluar el resultado de exposiciones, procedimientos, o los efectos de una característica, por ejemplo, la aparición de una enfermedad.Lectina 2 Similar a Ig de Unión al Ácido Siálico: Molécula de adhesión celular de tipo lectina que se encuentra en LINFOCITOS B. Interacciona con ÁCIDOS SIÁLICOS e interviene en la señalización a partir de los RECEPTORES DE ANTÍGENOS DE LOS LINFOCITOS B.Técnicas para Inmunoenzimas: Técnicas inmunológicas basadas en el uso de: (1) conjugados enzima-anticuerpo; (2) conjugados enzima-antígeno; (3) anticuerpo antienzima seguido por su enzima homóloga; o (4) complejos enzima-antienzima. Estos se usan histológicamente para visualizar o marcar las muestras de tejidos.Datos de Secuencia Molecular: Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.Transformación Celular Neoplásica: Cambios celulares que se manifiestan por el escape de los mecanismos de control, incremento del potencial de crecimiento, alteraciones en la superficie celular, anomalías en el cariotipo, desviaciones morfológicas y bioquímicas de lo normal, y otros atributos que le confieren la capacidad de invadir, metastizar y matar.Leucemia Linfoide: Leucemia asociada a HIPERPLASIA del tejido linfático e incremento del número de LINFOCITOS y linfoblastos malignos circulantes.Neoplasias Primarias Secundarias: Crecimientos anormales de tejido que siguen a una neoplasia previa pero que no son una metástasis de ésta. La segunda neoplasia puede tener el mismo o diferente tipo histológico y puede ocurrir en los mismos o diferentes órganos que la neoplasia previa pero en todos los casos surgen a partir de un evento oncogénico independiente. El desarrollo de la segunda neoplasia puede o no relacionarse con el tratamiento para la neoplasia prévia ya que el riesgo genético o los factores predisponentes pueden ser en realidad la causa.Proteínas Tirosina Quinasas Receptoras: Clase de receptores celulares que tienen una actividad intrínseca de PROTEINA-TIROSINA QUINASA.Antígenos CD79: Componente del receptor de antígenos de las células B que está implicado en el transporte de cadenas pesadas del receptor de antígenos de los linfocitos B a la MEMBRANA PLASMÁTICA. Se expresa casi exclusivamente en los LINFOCITOS B y sirve como marcador útil de las NEOPLASIAS de linfocitos B.Trasplante de Células Madre Hematopoyéticas: Transferencia de CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS de la MÉDULA ÓSEA o de la SANGRE entre individuos de la misma especie (TRASPLANTE HOMÓLOGO) o transferencia en el mismo individuo (TRASPLANTE AUTÓLOGO). El trasplante de células madre hematopoyéticas se ha empleado como alternativa al TRASPLANTE DE MÉDULA ÓSEA en el tratamiento de diversos tumores.Proteínas Proto-Oncogénicas: Productos de los proto-oncogenes. Normalmente no poseen propiedades oncogénicas o transformadoras, pero participan en la regulación o diferenciación del crecimiento celular. A menudo tienen actividad de proteíno quinasa.Ratones SCID: Ratones homocigóticos para el gen recesivo mutante "scid" que se localiza en el extremo centromérico del cromosoma 16. Estos ratones no tienen linfocitos funcionales, maduros y, por tanto, son muy susceptibles a las infecciones oportunistas letales si no reciben tratamiento crónico con antibióticos. La ausencia de inmunidad celular-B y T recuerda al síndrome de inmunodeficiencia severa combinada (SCID, siglas en inglés) en niños. Los ratones SCID son útiles como modelos animales ya que son receptivos a la implantación de un sistema inmune de humanos que produce ratones hematoquiméricos SCID-humanos (SCID-hu).Linfocitos: Células sanguíneas blancas formadas en el tejido linfoide del cuerpo. El núcleo es redondo u ovoide con masas irregulares y gruesas de cromatina, mientras que el citoplasma es típicamente azul pálido con gránulos azurófilos (si existen). La mayoría de los linfocitos se pueden clasificar como T o B (con subpoblaciones en cada uno); o CÉLULAS ASESINAS NATURALES.Células Clonales: Grupo de células genéticamente idénticas que descienden de una única célula ancestral común, producida por mitosis en eucariotas o por fisión binaria en procariotas. Las células clonales incluyen también poblaciones de moléculas de ADN recombinante portadores todas de la misma secuencia original. (King & Stansfield, Dictionary of Genetics, 4th ed; http://ec.europa.eu/translation/bulletins/puntoycoma/46/pyc465.htm; http://www.scielo.cl/scielo.php?pid=S0716-58111997001000005&script=sci_arttext&tlng=en)Tomografía Computarizada por Rayos X: Tomografía que utiliza transmisión de rayos x y un algoritmo de computador para reconstruir la imagen.Radioisótopos de Galio: Isótopos inestables de galio que se descomponen o desintegran emitiendo radiación. Los átomos de galio con pesos atómicos 63-68, 70 y 72-76 son isótopos radioactivos de galio.Ratones Consanguíneos AKR: Ratones silvestres cruzados endogámicamente para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica AKR. Se utilizan para experimentación en estudios de leucemia y hematológicos.Antígenos Nucleares del Virus de Epstein-Barr: Antígenos nucleares codificados por GENES VIRALES encontrados en el HERPESVIRUS 4 HUMANO. Se han identificado al menos seis antígenos nucleares.Mecloretamina: Un agente alquilante biológico que ejerce sus efectos citotóxicos mediante la formación de ADUCTOS DE ADN y de enlaces cruzados de ADN, inhibiendo de este modo las células que proliferan rápidamente. El clorhidrato es un agente antineoplásico utilizado para el tratamiento de la ENFERMEDAD DE HODGKIN y del LINFOMA.Línea Celular: Cultivos celulares establecidos que tienen el potencial de multiplicarse indefinidamente.Factores de Tiempo: Elementos de intervalos de tiempo limitados, que contribuyen a resultados o situaciones particulares.Cariotipificación: Mapeo del CARIOTIPO de una célula.Tomografía de Emisión de Positrones: Una técnica de imagen que usa compuestos etiquetados con radionúclidos con emisión de positrones de corta vida ( tales como carbon-11, nitrógeno 13, oxígeno 15, y fluor 18)para medir metabolismo celular. Ha sido útil en estudios de tejidos blandos tales como CANCER, SISTEMA CARDIOVASCULAR, y cerebro. La TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA DE EMISIÓN DE FOTÓN ÚNICO está estrechamente relacionado con la tomografía de emmisión de positrones, pero usa isótopos con vidas medias más largas y resolucion más baja.Macroglobulinemia de Waldenström: Trastorno linfoproliferativo caracterizado por LINFOCITOS B pleomorfos, incluyendo CÉLULAS PLASMÁTICAS e incremento de las concentraciones séricas de INMUNOGLOBULINA M. Existe infiltración de la médula ósea y, en muchos casos, también de otros tejidos; también se denomina linfoma linfoplasmocítico. Las características clínicas comprenden ANEMIA, HEMORRAGIAS e hiperviscosidad.Proteínas de Unión al ADN: Proteínas que se unen al ADN. La familia incluye proteínas que se unen tanto al ADN de una o de dos cadenas y que incluyen también a proteínas que se unen específicamente al ADN en el suero las que pueden utilizarse como marcadores de enfermedades malignas.Perfilación de la Expresión Génica: La determinación de un patrón de genes expresados al nivel de TRANSCRIPCIÓN GENÉTICA bajo circunstancias específicas o en una célula específica.Reordenamiento Génico de la Cadena gamma de los Receptores de Antígenos de los Linfocitos T: Reordenamiento organizado de las regiones génicas variables que codifican la cadena gamma de los receptores antigénicos de los linfocitos T.Histiocitos: Macrófagos que se encuentran en los TEJIDOS, diferentes a los encontrados en la sangre (MONOCITOS)o en las cavidades serosas (MEMBRANA SEROSA).Neoplasias: Crecimiento anormal y nuevo de tejido. Las neoplasias malignas muestran un mayor grado de anaplasia y tienen la propiedad de invasión y metástasis, comparados con las neoplasias benignas.Tejido Linfoide: Tejidos especializados que forman parte del sistema linfático. Disponen de localizaciones fijas dentro del cuerpo, donde pueden formarse, madurar y multiplicarse distintos tipos de LINFOCITOS. Los tejidos linfoides están conectados con la red de VASOS LINFÁTICOS.Reordenamiento Génico de Linfocito T: Reordenamiento de las regiones génicas variables del linfocito T que codifican los receptores antigénicos.Linfoma Intraocular: Forma de cáncer maligno que se produce dentro del globo ocular.Radioisótopos de Itrio: Isótopos inestables de itrio que se descomponen o desintegran emitiendo radiación. Los átomos de itrio con pesos atómicos 82-88 y 90-96, son isótopos radioactivos de itrio.Southern Blotting: Un método (desarrollado originalmente por E.M.Southern) para la detección del ADN que ha sido separado electroforéticamente e inmovilizado mediante secado en papel de nitrocelulosa o de otro tipo o en membrana de nylon.Neoplasias Inducidas por Radiación: Tumores, cánceres o otras neoplasias producidas por la exposición a radiaciones ionizantes o no ionizantes.Fluorodesoxiglucosa F18: Compuesto administrado por vía intravenosa en la TOMOGRAFIA POR EMISIÓN DE POSITRÓN para el estudio del metabolismo de la glucosa en el miocardio y en el cerebro en distintos estados fisiológicos y patológicos, incluído el accidente cerebrovascular y la isquemia del miocardio. También se emplea para la detección de tumores malignos, incluídos los de cerebro, hígado y glándula tiroidea (Adaptación del original: Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p1162).Mutación: Cualquier cambio detectable y heredable en el material genético que cause un cambio en el GENOTIPO y que se transmite a las células hijas y a las generaciones sucesivas.Cromosomas Humanos Par 2: Par específico de CROMOSOMAS A de la clasificación de cromosomas humanos.Clorambucilo: Una mostaza nitrogenada alquilante utilizada como antineoplásico para la leucemia linfocítica crónica, la enfermedad de Hodgkin y otros. Aunque es menos tóxico que la mayoría de las otras mostazas nistrogenadas ha sido listado como carcinógeno conocido en el Cuarto Reporte Anual sobre Carcinógenos (NTP 85-002, 1985). (Traducción libre del original: Merck Index, 11th ed)Trasplante de Neoplasias: Transplante experimental, con fines investigativos, de neoplasias en animales de laboratorio.Proteínas Tirosina Quinasas: Proteínas quinasas que catalizan la FOSFORILACIÓN de residuos de TIROSINA en las proteínas, con ATP u otros nucleótidos como donadores de fosfato.Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Inversa: Variación de la técnica PCR en la que el cADN se hace del ARN mediante transcripción inversa. El cADN resultante se amplifica usando los protocolos PCR estándares.Progresión de la Enfermedad: Empeoramiento de una enfermedad con el tiempo. Este concepto a menudo se utiliza para las enfermedades crónicas e incurables donde el estado de la enfermedad es importante determinante del tratamiento y del pronóstico.Leucemia de Células T: Enfermedad maligna de los LINFOCITOS T en la médula ósea, el timo o/y la sangre periférica.Fenotipo: Apariencia externa del individuo. Es producto de las interacciones entre genes y entre el GENOTIPO y el ambiente.Factores de Riesgo: Aspecto del comportamiento personal o estilo de vida, exposición medioambiental, o característica innata o heredada que, basándose en la evidencia epidemiológica, se sabe que está asociada con alguna afectación relacionada con la salud, que interesa prevenir.Infecciones Tumorales por Virus: Infecciones producidas por virus oncogénicos. Las infecciones causadas por virus ADN son menos numerosas pero más diversas que las causadas por virus oncogénicos ARN.Proteína Activadora Específica de los Linfocitos B: Factor de transcripción esencial para la DIFERENCIACIÓN CELULAR de los LINFOCITOS B. Puede actuar como activador o como represor transcripcional de los linfocitos B.Paniculitis: Término general para la inflamación del tejido adiposo, usualmente de la piel, que se caracteriza por la presencia de nódulos subcutáneos enrojecidos.Neoplasias Tonsilares: Tumores o cánceres de la TONSILA PALATINA.Neoplasias de la Conjuntiva: Tumores o cánceres de la CONJUNTIVA.Células Asesinas Naturales: Linfocitos derivados de la médula ósea que poseen propiedades citotóxicas, especialmente dirigida contra células transformadas e infectadas por virus. A diferencia de las CÉLULAS T y de las CÉLULAS B, las CÉLULAS NK no son específicas a antígenos. La citotoxicidad de las células asesinas naturales es determinada mediante la señalización conjunta de una serie de RECEPTORES DE SUPERFICIE CELULAR inhibitorios y estimulatorios. Un subconjunto de LINFOCITOS T denominados CÉLULAS T ASESINAS NATURALES comparte algunas de las propiedades de este tipo de células.Sarcoma de Kaposi: Proliferación vascular neoplásica maligna y multicéntrica, caracterizada por el desarrollo de nódulos cutáneos rojo-azulados, por lo general en las extremidades inferiores y sobre todo en los dedos de las manos y los pies, y que crece lentamente en tamaño y número, extendiéndose hacia lugares más proximales. Los tumores tienen conductos revestidos de endotelio y espacios vasculares entremezclados con agregados de células fusiformes de tamaño variable; a menudo permanecen confinados en la piel y tejido subcutáneo, aunque puede producirse una afectación visceral difusa. El sarcoma de Kaposi se presenta de forma endémica en ciertas partes de Africa central y centro y este de Europa. Puede producirse una forma especialmente virulenta y diseminada en pacientes con síndrome de inmunodeficiencia adquirida. (Dorland, 28a ed)Neoplasias Primarias Múltiples: Dos o más crecimientos anormales de tejidos que ocurren simultáneamente y que se suponen tener origenes apartadas. Las neoplasias pueden ser histológicamente las mismas o diferentes y pueden encontrarse en el mismo sitio o en sitios diferentes.Incidencia: Número de casos nuevos de enfermedades, o de personas enfermas, durante determinado período en una población específica. É também usado para el índice en que nuevos eventos ocurren en una población específica.Infecciones por Herpesviridae: Enfermedad viral causada por el HERPESVIRIDAE.Factores Reguladores del Interferón: Familia de factores de transcripción que comparten un MOTIVO HÉLICE-GIRO-HÉLICE N-terminal y se unen a promotores inducibles por el INTERFERÓN para controlar la expresión de GENES. Las proteínas IRF se unen a secuencias específicas de ADN tales como los elementos de respuesta estimulados por el interferón, los elementos reguladores del interferón y la secuencia de consenso de interferón.Neoplasias Experimentales: Crecimiento anormal muevo inducido experimentalmente de TEJIDOS en animales para proporcionar modelos para el estudio de neoplasias humanas.Estudios de Casos y Controles: Estudios que comienzan con la identificación de personas con una enfermedad de interés y um grupo control (comparación, de referencia) sin la enfermedad. La relación de una característica de la enfermedad es examinada por la comparación de personas enfermas y no enfermas cuanto a frecuencia o niveles de la característica en cada grupo.Inmunoterapia: Manipulación del sistema inmune del hospedero en el tratamiento de enfermedades. Incluye tanto la inmunización activa y pasiva así como el tratamiento inmunosupresor para prevenir el rechazo.Biopsia con Aguja: Remoción y examen de tejido obtenido por medio de una aguja transdérmica insertado en la región específica, órgano, o tejido que está siendo analizado.ARN Neoplásico: ARN presente en el tejido neoplásico.Proteínas de la Matriz Viral: Proteínas asociadas con la superficie interna de la bicapa lipídica del envoltorio viral. Estas proteínas han sido implicadas en el control de la transcripción viral y pueden servir posiblemente como el "pegamento" que una a la nucleocápside con el sitio apropiado de la membrana durante la eclosión viral de las células hospederas.ARN Mensajero: Secuencias de ARN que funcionan como molde para la síntesis de proteínas. Los ARNm bacterianos generalmente son transcriptos primarios ya que no requieren de procesamiento post-transcripcional. Los ARNm eucarioticos se sintetizan en el núcleo y deben exportarse hacia el citoplasma para la traducción. La mayoría de los ARNm de eucariotes tienen una secuencia de ácido poliadenílico en el extremo 3', conocida como el extremo poli(A). La función de este extremo no se conoce con exactitud, pero puede jugar un papel en la exportación del ARNm maduro desdel el núcleo así como ayuda a estabilizar algunas moléculas de ARNm al retardar su degradación en el citoplasma.Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras: Neoplasia caracterizada por alteraciones de las células linfáticas precursoras que da lugar a exceso de linfoblastos en la médula ósea y en otros órganos. Es el cáncer más frecuente en los niños y representa la gran mayoría de las leucemias de la niñez.Estimación de Kaplan-Meier: Método no paramétrico para compilar TABLAS DE VIDA o tablas de supervivencia. Este método combina probabilidades calculadas de supervivencia y estimaciones que permiten observar eventos más allá de un umbral de medida, que se asume que van a producirse aleatoriamente. Se definen intervalos de tiempo al final de cada evento, por lo que son desiguales. (Last, A Dictionary of Epidemiology, 1995)Recurrencia Local de Neoplasia: Recurrencia local de una neoplasia luego del tratamiento. Surge de células microscópicas de la neoplasia original que han escapado a la intervención terapéutica y que luego se hacen visibles clínicamente en el sitio original.Cadenas Ligeras de Inmunoglobulina: Cadenas de polipéptidos constituídas por 211 a 217 residuos de aminoácidos, que tienen un peso molecular aproximado de 22 kD. Hay dos tipos principales de cadenas ligeras, la kappa y la lambda. Dos cadenas ligeras Ig y dos cadenas pesadas Ig (CADENAS PESADAS DE INMUNOGLOBULINA)forman una molécula de inmunoglobulina.Leucemia Experimental: Leucemia inducida experimentalmente en animales por la exposición a agentes leucemogénicos, como VIRUS, RADIACIÓN o TRASPLANTE de tejidos leucémicos..Región Variable de Inmunoglobulina: Aquella región de la molécula de inmunoglobulina que varía en su secuencia y composición de aminoácidos que constituye el sitio de enlace para el antígeno específico. Esta ubicada en el terminal N del fragmento Fab de la inmunoglobulina. Incluye regiones hipervariables (REGIONES DETERMINANTES DE COMPLEMENTARIEDAD) y regiones marco.Oncogenes: Genes cuyas modificaciones para el aumento de función inducen TRANSFORMACIÓN CELULAR NEOPLÁSICA. Comprenden, por ejemplo, los genes para activadores o estimuladores de PROLIFERACIÓN CELULAR tales como factores de crecimiento, receptores de factor de crecimiento, proteína quinasas, transductores de señales, fosfoproteínas nucleares y factores de transcripción. Un prefijo de "v-" antes de los símbolos de los oncogenes indica oncogenes capturados y transmitidos por RETROVIRUS; el prefijo "c-" antes del símbolo génico de un oncogén indica que éste es un homólogo celular (PROTO-ONCOGENES) de un v-oncogén.Proliferación de la Célula: Todos los procesos involucrados en el aumento del RECUENTO DE CELULAS. Estos procesos incluyen más que DIVISION CELULAR la cual es parte del CICLO CELULAR.Ácidos Borónicos: Compuestos inorgánicos u orgánicos que contienen la estructura básica RB(OH2).Radioterapia: Uso de RADIACIÓN IONIZANTE para tratar NEOPLASIAS malignas y algunos estados benignos.Carmustina: Un agente antineoplásico alquilante no específico para la fase del ciclo celular. Es utilizado en el tratamiento de tumores cerebrales y varias otras neoplasias. Se puede anticipar razonablemente que esta sustancia es un carcinógeno de acuerdo al Cuarto Reporte Anual sobre Carcinógenos (NTP 85-002, 1985).PirazinasNeoplasias Hematológicas: Neoplasias localizadas en la sangre y en los tejidos que la forman (médula ósea y tejido linfático). Las formas más comunes son los diversos tipos de LEUCEMIA, o LINFOMA, y las formas progresivas y que ponen en peligro la vida de los SÍNDROMES MIELODISPLÁSTICOS.Inmunoglobulinas: Subunidad múltiple de proteinas con función en la INMUNIDAD. Son producidas por los LINFOCITOS B desde los GENES DE INMUNOGLOBULINAS. Están compuestas de dos cadenas pesadas (CADENAS PESADAS DE INMUNOGLOBULINA) y dos ligeras (CADENAS LIGERAS DE INMUNOGLOBULINA), con cadenas de polipéptidos complementarias adicionales, dependiendo de sus isoformas. Las isoformas incluyen formas monoméricas y poliméricas y formas transmembrana (RECEPTORES DEL ANTÍGENO DE LA CÉLULA B)o formas secretadas (ANTICUERPOS). Según la secuencia de aminoácidos de sus cadenas pesadas se dividen en cinco clases (INMUNOGLOBULINA A, INMUNOGLOBULINA D, INMUNOGLOBULINA E, INMUNOGLOBULINA G e INMUNOGLOBULINA M) y varias subclases.Proteínas de Fusión Oncogénicas: Productos de la traducción genética (vea BIOSÍNTESIS DE PROTEÍNAS) de la fusión entre un oncogén (vea ONCOGÉNES) y otro gen. El último puede ser de origen viral o celular.Vinblastina: Alcaloide antitumoral aislado de la Vinca rosea.Trasplante de Médula Ósea: Transferencia de MÉDULA ÓSEA de un ser humano o animal a otro con distintas finalidades, incluyendo el TRASPLANTE DE CELULAS MADRE HEMATOPOYETICAS o el TRASPLANTE DE CÉLULAS MADRE.Esquema de Medicación: Programa de tiempo para la administración de un medicamento para lograr la efectividad y conveniencia óptimas.Linfoma Anaplásico Cutáneo Primario de Células Grandes: Linfoma anaplásico de la piel que se desarrolla como neoplasia primaria y que expresa ANTÍGENOS CD30. Puede aparecer como nódulos solitarios o como tumores ulcerados.Hibridación in Situ: Técnica que localiza secuencias específicas de ácido nucléico dentro de cromosomas intactos, células eucariotes, o células bacterianas, a través del uso de sondas específicas marcadas con ácido nucléico.Enfermedades de los Perros: Enfermedades del perro doméstico (Canis familiaris). Este término no incluye a enfermedades de los perros salvajes, LOBOS, ZORROS y otros Canidae para los que CARNIVOROS es usado.Helicobacter pylori: Bacterias en forma de espiral que son activas como patógeno gástrico humano. Es un organismo gram negativo, ureasa positivo, curvo o ligeramente en espiral aislado por vez primera en 1982 de pacientes con lesiones de gastritis o úlcera péptica en Australia Occidental. El Helicobacter pylori se clasificó originalmente en el género CAMPYLOBACTER, pero la secuencia del ARN, el perfil celular de los ácidos grasos, los patrones de crecimiento, y otras características taxonómicas indican que el microrganismo debiera incluirse en el género HELICOBACTER. Oficialmente ha sido transferida al género Helicobacter gen. nov. (ver Int J Syst Bacteriol 1989 Oct;39(4):297-405).Leucemia de Células Pilosas: Enfermedad neoplásica de células linforreticulares considerado un tipo poco frecuente de leucemia crónica; se caracteriza por instauración insidiosa, esplenomegalia, anemia, granulocitopenia, trombocitopenia, pequeñas linfadenopatías o ausencia de afectación ganglionar y presencia de células "pilosas" o "flageladas" en la sangre y la médula ósea.Anticuerpos Antineoplásicos: Inmunoglobulinas inducidas por antígenos específicos para tumores diferentes a los ANTIGENOS DE HISTOCOMPATIBILIDAD normales.Ciclina D1: Proteína codificada por el gen bcl-1 que desempeña un rol crítico en la regulación del ciclo celular. La sobreexpresión de la ciclina D1 es el resultado de la reorganización de bcl-1, una translocación t(11;14) y está implicada en varias neoplasias.Trasplante de Células Madre: La transferencia de CÉLULAS MADRE de un individuo a otro dentro de la misma especie (TRASPLANTE HOMÓLOGO) o entre especies (TRASPLANTE HETERÓLOGO), o el transferencia dentro del mismo individuo (TRASPLANTE AUTÓLOGO). La fuente y la ubicación de las células madre determina su potencial o pluripotencia de diferenciarse en distintos tipos de células.

*  Linfoma no Hodgkin

Linfoma no Hodgkin (Adultos). El linfoma no Hodgkin (también conocido simplemente como linfoma) es un cáncer que comienza en ... Si usted tiene linfoma no Hodgkin. Si usted o un ser querido ha recibido un diagnóstico de linfoma no Hodgkin, puede que esta ... Acerca del linfoma no Hodgkin. Comience con una visión general sobre el linfoma no Hodgkin y las estadísticas clave de esta ... Esta información trata sobre el linfoma no Hodgkin en adultos.. (La información sobre el linfoma no Hodgkin en niños se puede ...
https://cancer.org/es/cancer/linfoma-no-hodgkin.html

*  Micosis Fungoide. Linfoma cutáneo de células T. Síndrome de Sezary. Linfoma no Hodgkin

La micosis fungoide es un linfoma cutáneo de células T, en la que algunas células del sistema linfático llamadas linfocitos Tse ... La enfermedad comienza produciendo un linfoma cutáneo. Este linfoma se va desarrollando de forma lenta y progresiva a lo largo ... La micosis fungoide es una enfermedad de la piel, clasificada como un linfoma cutáneo de células T, en la que algunas células ... El linfoma cutáneo generalmente se desarrolla lentamente durante un periodo de varios años. En las etapas iniciales, puede ...
https://tuotromedico.com/temas/micosis-fungoide.htm

*  217RT0523.- Jornada de Patología de Linfomas No-Hodgkin B | CYTED. Programa Iberoamericano de Ciencia y Tecnologia para el...

Início » 217RT0523.- Jornada de Patología de Linfomas No-Hodgkin B. 217RT0523.- Jornada de Patología de Linfomas No-Hodgkin B. ... Jornada de actualización teórico práctica sobre patología de Linfomas no Hodgkin B. Actividad gratuita. Se admiten ...
cyted.org/pt-pt/calendario/217rt0523-jornada-de-patología-de-linfomas-no-hodgkin-b

*  Infección por el virus de la hepatitis C en pacientes con linfomas no hodgkinianos [Med Clin(Barc).2001]-Medes

Infección por el virus de la hepatitis C en pacientes con linfomas no hodgkinianos ... Infección por el virus de la hepatitis C en pacientes con linfomas no hodgkinianos. ...
https://medes.com/publication/2930

*  Linfoma no Hodgkin

Definición Los linfomas no Hodgkin (NHL por sus siglas en inglés) son tumores de los ganglios linfáticos periféricos, el timo o ... Estos tumores difieren substancialmente de los linfomas observados en los adultos. En los niños, el NHL puede… ... El 55% de los linfomas infantiles son linfomas no Hodgkin.. *Alrededor de nueve de cada millón de niños menores de 15 años ... Los linfomas no Hodgkin (NHL por sus siglas en inglés) son tumores de los ganglios linfáticos periféricos, el timo o los ...
https://fundacionannavazquez.wordpress.com/2007/10/17/linfoma-no-hodgkin/

*  Linfoma de Hodgkin - Síntomas

... de ahí su otro nombre de linfoma de Hodgkin. Los linfomas son enfermedades que se caracterizan por la proliferación de células ... La enfermedad de Hodgkin es una patología rara que forma parte de la categoría de los linfomas: ... de ahí su otro nombre de linfoma de Hodgkin. Los linfomas son enfermedades que se caracterizan por la proliferación de células ... El documento «Linfoma de Hodgkin - Síntomas» se encuentra disponible bajo una licencia Creative Commons. Puedes copiarlo o ...
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*  DMOZ - World: Español: Salud: Enfermedades: Cáncer: Linfoma

World Español Salud Enfermedades Cáncer Linfoma 1. Hazte voluntario para editar esta categoría.' href="/public/apply?t=health& ...
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*  Fundación Esperanza Viva: DÍA MUNDIAL DEL LINFOMA

Los dos tipos generales de linfoma son el linfoma de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin (LNH). Se pueden presentar tanto en niños ... El linfoma es un cáncer que comienza en las células del sistema linfático, que a su vez forma parte del sistema inmunitario.. ... Para diagnosticar un linfoma se procede a la exploración de las adenopatías y a la realización de una biopsia ganglionar. Esta ... Estadio I: El linfoma afecta a un único territorio ganglionar o a una sola localización extralinfoide.. ...
fundacionesperanzaviva.blogspot.com/2015/09/dia-mundial-del-linfoma.html

*  DSO medicinal: Emiten recomendaciones para detectar linfoma de Hodking

También llamada linfoma de Hodgkin, es una neoplasia que se origina en el tejido linfático.. Los médicos pueden diagnosticar la ...
deseomedicinal.blogspot.com/2012/10/emiten-recomendaciones-para-detectar.html

*  Linfoma de Hodgkin: la detección temprana es clave | Diario El Litoral | Corrientes

El linfoma de Hodgkin es una enfermedad tumoral del tejido linfoide (ganglionar). Su anatomía patológica ... El linfoma de Hodgkin es una enfermedad tumoral del tejido linfoide (ganglionar). Su anatomía patológica particular permite ... En fases iniciales el linfoma de Hodgkin con tratamientos específicos tiene un grado de curabilidad del 70 al 80%, por lo cual ... No existen cifras oficiales que nos permitan precisar la incidencia del Linfoma de Hodgkin o Enfermedad de Hodgkin en la ...
cdn.ellitoral.com.ar/451253/Linfoma-de-Hodgkin-la-deteccion-temprana-es-clave

*  Linfoma

Clasificación de los linfomas Clasificación REAL actualizada de la OMS de los síndromes linfoproliferativos. Clasificación de los linfomas. La modificación de la clasificación REAL por la OMS reconoce 3 categorías principales de neoplasias linfoides basándose en la morfología y el linaje celular: neoplasias de linfocitos B , neoplasias de linfocitos T y linfocitos citolíticos naturales o células NK del inglés, ''natural killer'' , y linfoma de Hodgkin. Linfomas de linfocitos B. :# Leucemia linfocítica crónica de linfocitos B y linfoma linfocítico pequeño de linfocitos B. Linfomas de linfocitos T y células NK. Linfoma de Hodgkin Enfermedad de Hodgkin. La incidencia de linfomas aumenta en un 3% anual y a partir del año 2000 es la quinta causa de mortalidad por cáncer, con unas cifras de aproximadamente 60.000 nuevos diagnósticos cada año en Estados Unidos de América. Según el ...
https://es.wikipedia.org/wiki/Linfoma

*  Linfoma linfocítico pequeño

linfoma linfocítico pequeño linfoma linfocítico pequeño ficha de enfermedad nombre linfoma linfocítico pequeño imagen chronic lymphocytic leukemia jpg pie cie cie el linfoma linfocítico pequeño linfoma linfocítico bien diferenciado o linfoma linfocítico de células pequeñas llcp es un tipo de linfoma no hodgkin de células b similar clínica y molecularmente a la leucemia linfática crónica llc que se localiza principalmente en los ganglios linfáticos mientras que el llc tiende a localizarse en la médula ósea y en la sangre circulante por lo general se presenta en personas mayores de años de edad y se caracteriza por ganglios linfáticos inflamados instituto nacional del cáncer en español diccionario de cáncer último acceso de julio de etiología la principal y más frecuente causa asociada con la aparición de un ...
https://es.wikipedia.org/wiki/Linfoma_linfocítico_pequeño

*  Neoplasias linfoides

... redirección neoplasias hematológicas
https://es.wikipedia.org/wiki/Neoplasias_linfoides

*  Linfoma de células B2

... ''' Linfoma de células B2 ''', codificada en humanos por el gen ''' BCL2 ''', es el miembro fundador de la familia Bcl-2 de proteínas reguladoras que regulan la muerte celular apoptosis , ya sea por la inducción pro-apoptótica o inhibiendo apoptosis anti-apoptóticos. La sobreexpresión de los genes anti-apoptóticos, y bajo-expresión de genes pro-apoptóticos, puede dar lugar a la falta de la muerte celular que es característica del cáncer. La sobre-expresión de la proteína anti-apoptótica Bcl-2 en linfocitos sí sola no causa cáncer. En el caso de la apoptosis defectuosa, puede contribuir a las enfermedades autoinmunes. Los investigadores han encontrado que los ratones que contiene las células dendríticas que son Bim - / -, lo cual son incapaz de inducir apoptosis , esto causa enfermedades autoinmunes más que las que tienen las células dendríticas normales. Otros estudios han demostrado la útilidad de las células dendríticas en parte controlado por un temporizador depende de ...
https://es.wikipedia.org/wiki/Linfoma_de_células_B2

*  Linfoma de Hodgkin - Síntomas

La enfermedad de Hodgkin es una patología rara que forma parte de la categoría de los linfomas: de ahí su otro nombre de linfoma de Hodgkin. Los linfomas son enfermedades que se caracterizan por la proliferación de células linfoides pero, a diferencia...
salud.ccm.net/faq/9471-linfoma-de-hodgkin-sintomas

*  Linfomas no-Hodgkins

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https://es.wikipedia.org/wiki/Linfomas_no-Hodgkins

*  Categoría:Fallecidos por linfoma

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*  Categoria:Mortes por linfoma

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*  Linfomas

... redirección linfoma
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*  Linfoma linfoplasmacitico

... redirect linfoma linfoplasmocitico
https://it.wikipedia.org/wiki/Linfoma_linfoplasmacitico

*  DSO medicinal: Emiten recomendaciones para detectar linfoma de Hodking

cualquiera pueda acceder con rapidez y de manera gratuita a los estudios clínicos que se están realizando en hospitales de todo el mundo. El paciente acota la búsqueda con su enfermedad y el lugar deseado, y el portal ofrece una lista de los centros donde se trabaja clínicamente en la enfermedad determinada. ...
deseomedicinal.blogspot.com/2012/10/emiten-recomendaciones-para-detectar.html

*  HERESY: TONY IOMMY continúa teniendo cancer....

A pesar de la mejora en el estado de salud de Tony Iommi desde su diagnóstico de cáncer a inicio de 2012, el guitarrista de BLACK SABBATH acaba de hacer públicas noticias infelices... Creyendo estar libre del linfoma, Iommi fue informado recientemente por su médico que es muy probable que nunca esté completamente curado del cáncer ...
revistaheresy.blogspot.com/2013/05/tony-iommy-continua-teniendo-cancer.html

Crizotinib: Crizotinib (nombre comercial Xalkori , Pfizer), es un medicamento contra el cáncer que actúa como ALK (quinasa de linfoma anaplásico) y ROS1 (c-ros oncogén 1) inhibidor, que son aprobadas para el tratamiento para no pequeñas carcinoma de pulmón no microcítico (CPNM). Estos son sometidos a investigaciones clínicos para probar su seguridad y eficacia en el linfoma anaplásico de células grandes, el neuroblastoma y otros tumores sólidos avanzados, tanto en adultos y en niños.Oncogén: Un oncogén es un gen anormal o activado que procede de la mutación de un alelo de un gen normal llamado protooncogén. Los oncogenes son los responsables de la transformación de una célula normal en una maligna que desarrollará un determinado tipo de cáncer.Doxorrubicina: La doxorrubicina o hidroxildaunorrubicina (nombre comercial adriamicina) es un fármaco ampliamente utilizado en la quimioterapia del cáncer. Es un antibiótico de la familia de las antraciclinas, con una estructura muy similar a la daunomicina, siendo al igual que ésta un intercalante del ADN.Inmunofenotipificación: La Inmunofenotipificación es una técnica utilizada para estudiar la proteína expresada por las células. Esta técnica se utiliza comúnmente en la investigación científica básica y el propósito de diagnóstico de laboratorio.Cromotripsis: Cromotripsis es el fenómeno en el cuál se producen decenas e incluso cientos de reordenamientos cromosómicos que ocurren en un solo evento catastrófico. El concepto viene del griego; chromo de cromosoma y thripsis de "romperse en pedazos".Gregory WinterCélula de Reed-Sternberg: Las células de Reed-Sternberg son células gigantes malignas encontradas en biopsias de ganglios linfáticos de personas con un tipo de linfoma conocido como la enfermedad de Hodgkin. Se originan de linfocitos B.Linfoma ocular: El linfoma ocular es uno de los tipos de cáncer que pueden afectar al ojo. Existen dos variedades: El linforma ocular primario y linfoma ocular secundario o metastásico.Leucemia linfática crónicaHeinrich Auspitz: Heinrich Auspitz (1835 en Nikolsburg, Moravia - 1886 en Viena) fue un dermatólogo austríaco. Formado en la Universidad de Viena, se especializó en dermatología y sífilis.Cadena pesadaLeucemiaTasa de supervivencia: La tasa de supervivencia es el porcentaje de pacientes que viven un determinado tiempo después de que se les diagnostique una enfermedad. Este término se emplea principalmente en casos de enfermedades que tienen un mal pronóstico por ocasionar una elevada mortalidad en un período determinado, como ocurre en el caso del cáncer.Termociclador: Un termociclador, también conocido como máquina de PCR o reciclador térmico de PCR es un aparato usado en Biología Molecular que permite realizar los ciclos de temperaturas necesarios para una reacción en cadena de la polimerasa de amplificación de ADN o para reacciones de secuencia con el método de Sanger. El modelo más común consiste en un bloque de resistencia eléctrica que distribuye a través de una placa una temperatura homogénea durante tiempos que pueden ser programables, normalmente con rangos de temperatura de 4 °C a 96 °C.Citometría de flujo: La citometría de flujo es una tecnología biofísica basada en la utilización de luz láser, empleada en el recuento y clasificación de células según sus características morfológicas, presencia de biomarcadores, y en la ingeniería de proteínas. En los citómetros de flujo, las células suspendidas en un fluido atraviesan un finísimo tubo transparente sobre el que incide un delgado rayo de luz láser, la luz transmitida y dispersada por el pasaje de las células a través del tubo se recoge por medio de unos dispositivos de detección, permitiendo hacer inferencias en cuanto a tamaño y complejidad de las células.MetotrexatoCitarabinaCD10: CD10, también conocido como Antígeno Común de la Leucemia Linfoblástica Aguda (Common acute lymphoblastic leukemia-associated, CALLA por sus siglas en inglés), es una glicoproteína unida a la membrana ampliamente distribuida en los tejidos animales con función de hidrolasa encargada de la escisión preferencial de polipéptidos entre residuos hidrofóbicos, particularmente con fenilalanina o tirosina que posteriormente funcionarán como péptidos inflamatorios y vasoactivos.Procarbazina: Procarbazina es un medicamento indicado como quimioterapia en el tratamiento de el linfoma de HodgkinMARQUEZ MEDINA, D. et al.


Hodgkin


  • El linfoma no Hodgkin (también conocido simplemente como linfoma) es un cáncer que comienza en las células llamadas linfocitos que forman parte del sistema inmunitario del cuerpo. (cancer.org)
  • Esta información trata sobre el linfoma no Hodgkin en adultos. (cancer.org)
  • La información sobre el linfoma no Hodgkin en niños se puede encontrar aquí ). (cancer.org)
  • Si usted o un ser querido ha recibido un diagnóstico de linfoma no Hodgkin, puede que esta guía breve y sencilla sea de ayuda. (cancer.org)
  • Jornada de actualización teórico práctica sobre patología de Linfomas no Hodgkin B. Actividad gratuita. (cyted.org)
  • Los linfomas no Hodgkin (NHL por sus siglas en inglés) son tumores de los ganglios linfáticos periféricos, el timo o los órganos abdominales, como los intestinos, aunque pueden presentarse en otros sitios. (wordpress.com)
  • El 55% de los linfomas infantiles son linfomas no Hodgkin. (wordpress.com)
  • La enfermedad de Hodgkin es una patología rara que forma parte de la categoría de los linfomas: de ahí su otro nombre de linfoma de Hodgkin. (ccm.net)
  • Un tipo de célula es característico del linfoma de Hodgkin: es la célula llamada de Reed-Sternberg, anormalmente presente y que aparece por la modificación de los linfocitos . (ccm.net)
  • El documento « Linfoma de Hodgkin - Síntomas » se encuentra disponible bajo una licencia Creative Commons . (ccm.net)
  • Los dos tipos generales de linfoma son el linfoma de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin (LNH). (blogspot.com)
  • También llamada linfoma de Hodgkin, es una neoplasia que se origina en el tejido linfático . (blogspot.com)
  • El linfoma de Hodgkin es una enfermedad tumoral del tejido linfoide (ganglionar). (ellitoral.com.ar)
  • Su anatomía patológica particular permite diferenciarla de un grupo mucho más amplio y heterogéneo de enfermedades que se denominan por la negativa como linfomas No Hodgkin. (ellitoral.com.ar)
  • En fases iniciales el linfoma de Hodgkin con tratamientos específicos tiene un grado de curabilidad del 70 al 80%, por lo cual es muy importante la detección temprana. (ellitoral.com.ar)
  • No existen cifras oficiales que nos permitan precisar la incidencia del Linfoma de Hodgkin o Enfermedad de Hodgkin en la Argentina, pero extrapolando los datos de otros países, se calcula que es de tres nuevos casos por cada 100.000 habitantes por año. (ellitoral.com.ar)

enfermedad


  • La micosis fungoide es una enfermedad de la piel, clasificada como un linfoma cutáneo de células T , en la que algunas células del sistema linfático (linfocitos T) se convierten en células cancerígenas. (tuotromedico.com)
  • La enfermedad comienza produciendo un linfoma cutáneo. (tuotromedico.com)
  • Los linfomas son la tercera enfermedad maligna más frecuente en los niños, luego de la leucemia aguda y de los tumores cerebrales. (wordpress.com)
  • La Fundación Anna Vázquez es una entidad sin fines de lucro aprobada legalmente según Personería Jurídica Nº 361/07 CUIT30-71028256-7 Tiene como misión atender las necesidades del niño enfermo de cáncer cerebral y su familia a lo largo de las distintas etapas de la enfermedad. (wordpress.com)
  • Determinar la etapa en la que se encuentra la enfermedad es clave para ello. (blogspot.com)
  • Ramiro Espinosa destacó que es una enfermedad de la sangre que se origina en la médula ósea y viaja hacia otros órganos, por lo general la padecen los adultos, aunque también se ha presentado en niños. (blogspot.com)
  • La enfermedad tiene un inicio unifocal, es decir que se origina en un ganglio o grupo ganglionar único, y desde allí se extiende por vía linfática a los grupos ganglionares contiguos, por lo que siempre es pasible de ser detectada en etapas precoces con altas chances de curación con el tratamiento inicial. (ellitoral.com.ar)
  • Lo más impactante de Manuel es que la enfermedad no se ha adueñado de su persona", asegura el doctor Errasti. (itg-salud.com)
  • Alimentación: por supuesto, como suele suceder ante cualquier enfermedad, es fundamental tomar en cuenta y llevar una alimentación lo más saludable posible. (biomanantial.com)

tratamiento


  • En ausencia de tratamiento la evolución es fatal pero si se hace un tratamiento es uno de los tipos de cáncer cuya tasa de curación es más elevada. (ccm.net)
  • Antes de iniciar el tratamiento a menudo es necesario un análisis de sangre y la obtención de una muestra de la médula ósea. (ccm.net)
  • Los resultados obtenidos de estas pruebas permitirán al hematólogo determinar qué tipo de linfoma presenta el paciente y cuál es el tratamiento más indicado en cada caso. (blogspot.com)
  • Cada linfoma tiene un tratamiento diferente, pero los tratamientos convencionales ahora incluyen diversos regímenes de quimioterapia, radioterapia, e inmunoterapia, o combinaciones de dichos tratamientos, dependiendo del paciente y su contexto. (blogspot.com)
  • La Fundación Esperanza Viva es una alternativa en Colombia, para los pacientes con patologías hematológicas y oncológicas que requieren de acceso a un tratamiento integral, con calidad, oportunidad, eficacia y dignidad para el paciente. (blogspot.com)
  • Manifestó que el Hodking es curable si se detecta a tiempo, y el tratamiento que se ofrece es de quimioterapia que se aplica tres horas durante 21 días. (blogspot.com)
  • Es importante conocer el estadio para planificar el mejor tratamiento. (cancer.gov)

enfermedades


  • Los linfomas son enfermedades que se caracterizan por la proliferación de células linfoides pero, a diferencia de las leucemias , esta multiplicación no se efectúa en la médula ósea sino después de la liberación de estas células en la circulación sanguínea, habitualmente a nivel de los ganglios linfáticos . (ccm.net)

incidencia


  • Se sabe cual es la incidencia de Linfoma de Burkkit en senos paranasales? (wordpress.com)
  • Sin embargo es precisamente en Estados Unidos, el mayor consumidor mundial de leche , donde más incidencia de osteoporosis hay entre su población. (taringa.net)

pacientes


  • Es un trastorno benigno que suele presententarse en pacientes más jovenes. (slideshare.net)
  • La comprensión de las características anatómicas regionales y del estado de los ganglios linfáticos regionales es de suma importancia para la atención de los pacientes de cáncer de cabeza y cuello. (cancer.gov)

lesiones


  • Se están desarrollando terapias específicas que dirijan su acción a los antígenos de la superficie celular expresados por las células del linfoma o sus lesiones moleculares. (wordpress.com)

comienza


  • El linfoma es un cáncer que comienza en las células del sistema linfático, que a su vez forma parte del sistema inmunitario. (blogspot.com)

llamada


  • También es posible utilizar una técnica llamada inmunofenotipo para caracterizar con precisión el tipo de linfoma . (ccm.net)

tratamientos


  • Tras una ecografía le diagnosticaron otro cáncer, un linfoma difuso de células B. Manuel volvió a la diálisis, ya que el riñón estaba deteriorado, y además tuvo que lidiar con otros tratamientos como la quimioterapia. (itg-salud.com)

adultos


  • Estos tumores difieren substancialmente de los linfomas observados en los adultos. (wordpress.com)
  • Los humanos, sin embargo, en el convencimiento de que es sano seguir tomándola siendo ya adultos hemos alterado hasta las leyes de la naturaleza para poder mantenerla en condiciones adecuadas de consumo. (taringa.net)

puede


  • El tejido linfático se encuentra en todo el cuerpo, por lo tanto el linfoma puede aparecer en cualquier parte del cuerpo. (blogspot.com)
  • Si tu RH es negativo tu sangre puede transfundirse a mucha gente. (blogspot.com)
  • Lógicamente no puede extrañar que cada vez más expertos alcen su voz abiertamente afirmando que la leche y sus derivados no sólo no son alimentos adecuados para el ser humano sino que ni siquiera constituyen una buena fuente de calcio porque una cosa es la cantidad de ese mineral presente en ella y otra muy distinta su biodisponibilidad. (taringa.net)

cada


  • Y lo hace a pesar de saberse que la leche que produce cada mamífero es específica para su especie y que la naturaleza la ha hecho idónea para las necesidades de su cría y no para las de otra. (taringa.net)

cuerpo


  • un rayo X es un tipo de haz de energía que atraviesa el cuerpo y se plasma en una película. (cancer.gov)
  • Hay muchas formas naturales que pueden ayudar a prevenir y sanar esta afección, sin embargo, una de las cosas previas que ayuda para al cuerpo a recuperar su fuerza y armonía es conocerlo y saber un poco más de él. (biomanantial.com)

parte


  • la parte anterior es continua con la cavidad oral y se comunica con la nasofaringe en la parte superior, y con la laringe supraglótica y la hipofaringe en la parte inferior. (cancer.gov)
  • Desde la perspectiva de la medicina oriental, en los riñones se almacena la mayor parte de la energía humana, es la base del yin y yang y los órganos donde se almacenan la esencia y el fuego de la puerta de la vida. (biomanantial.com)

forma


  • Este linfoma se va desarrollando de forma lenta y progresiva a lo largo del tiempo. (tuotromedico.com)