Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive: Clonal acquise trouble hématopoïétiques causée par une maladie génétique dans des cellules STEM pluripotentielles. Ça commence dans des cellules myéloïdes de la moelle osseuse, envahi le sang et d'autres organes progresse à un état stable, plus indolent, la phase chronique (Leukemia, Myeloid, CHRONIQUE PHASE) pendant 7 ans, à une phase avancée composé d ’ une phase accélérée (Leukemia, Myeloid, ACCELERATED Blast PHASE) et la crise.Protéines Fusion Bcr-Abl: Traduction produits dérivés de la fusion d'un gène c-abl translocation chromosomique de gènes pour le locus génétique des amas n région Gene sur le chromosome 22. Plusieurs variantes de la fusion bcr-abl protéines survenir selon l'emplacement exact des chromosomique. Ces variants n peut être associée à différents tels que les sous-types de leucémie lymphoblastique précurseur cellule Leukemia-Lymphoma ; la leucémie myéloïde, CHRONIQUE, BCR-ABL positif ; et neutrophilique CHRONIQUE leucémie.Benzamides: Benzoic AGENTS amides.Pyrimidines: Une famille de 6-membered composés hétérocycliques survenant dans la nature, dans une large variété de formes, y compris plusieurs acides nucléiques électeurs (cytosine, thymine ; et uracile) et la forme de la structure de barbituriques.PipérazinesLeucémies: Progressif, affection maligne des organes, celles qui forment le sang caractérisée par déformé la prolifération et le développement des leucocytes et leurs précurseurs dans le sang et moelle osseuse. Leucémie aiguë ou chronique avaient été initialement appelé basé sur l'espérance de vie mais maintenant sont classées selon leur échéance. Leucémie aiguë cellulaire consiste essentiellement immature des cases ; leucémie chronique se composent de cellules plus mature. (De The Merck Manuel, 2006)Leukemia, Myeloid, Acute: Myéloïde clonal expansion de blastes dans la moelle osseuse, le sang et d'autres tissus. Syndromes myélodysplasiques développer de modifications des cellules que normalement avoir neutrophiles ; basophiles, éosinophiles ; et monocytes.Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell: Un leucémique caractérisé par des lymphocytes B anormaux et souvent lymphadénopathie généralisé. Chez les patients se présentant essentiellement avec du sang et l'atteinte médullaire ça s'appelle une leucémie lymphoïde chronique (LLC) ; dans ces essentiellement avec des ganglions lymphatiques enflés c'est appelé petit lymphome lymphocytaire. Ces termes représente spectrums de la même maladie.Gène Abl: Retrovirus-associated séquences d'ADN (Abl) initialement isolé du virus Leucémie Murine Abelson (Ab-MuLV). Le proto-oncogène Abl (c-abl) code une protéine qui est membre de la tyrosine kinase de famille, l'humain est située au gène c-abl 9q34.1 sur le bras long de son chromosome 9. C'est activé par translocation de translocation bcr sur le chromosome 22 dans la leucémie myéloïde chronique.Cellules K562: Une lignée cellulaire ERYTHROLEUKEMIA dérivées d'une leucémie myéloïde CHRONIQUE Blast patient en crise.Leukemia, Lymphoid: Leucémie associée à une hyperplasie des tissus lymphoïdes et une augmentation du nombre de lymphocytes et malignes circulantes lymphoblastes.Leucémie Expérimentale: Leucémie induite expérimentalement par l ’ exposition chez l'animal à leucémogène tels que les radiations virus ; ou par une greffe de tissus leucémie.Crise Blastique: Une phase avancée de la leucémie myéloïde chronique, caractérisé par une augmentation rapide de la proportion de globules blancs immatures de blastes) dans le sang et la moelle osseuse au-delà de 30 %.Chromosome Philadelphie: Forme humaine anormalement son chromosome 22 translocation caractérisé par de l'extrémité distale de son chromosome 9 de 9q34, au long bras de son chromosome 22 à 22Q11. C'est présent dans les cellules de moelle osseuse de 80 à 90 % des patients atteints de leucémie myéloïde chronique (leucémie myéloblastique, CHRONIQUE, BCR-ABL positif).Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma: Un Néoplasme caractérisée par des anomalies du précurseurs cellulaires lymphoïdes menant à une lymphoblastes dans la moelle et d'autres organes. C'est fréquent chez les enfants et participe pour la grande majorité des syndromes myélodysplasiques d'enfance.Protéines Du Proto-Oncogène C-Bcr: Proto-Oncogene translocation bcr est une protéine kinase Serine-Threonine et fonctionne comme une cellule et négatif régulateur de prolifération cellule néoplasiques douteuse. Il est communément fusionné avec protéine Abl cellulaires pour former BCR-ABL PROTEINS fusion Chromosome Philadelphie chez les patients atteints de leucémie.Leucémie Myéloïde En Phase Chronique: La phase initiale de leucémie myéloïde chronique consistant en une période relativement indolent pendant 4 à 7 ans. Les patients portant des ceux présentant une anémie ; ; et une augmentation de la dégradation des cellules. Il y a 5 % ou moins de cellules blastiques dans le sang et la moelle osseuse au cours de cette phase.Régulation Expression Génique Leucémique: L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action dans la leucémie.Leucémie Aiguë : Forme de leucémie caractérisée par une prolifération incontrôlée de la lignée myéloïde (et leurs précurseurs myéloïdes des cellules souches) dans la moelle osseuse et autres sites.Leukemia, Myeloid, Chronic, Atypical, BCR-ABL Negative: Un myéloprolifératif / myélodysplasiques caractérisée par la myélodysplasie associée à la moelle osseuse et le sang périphérique CHRONIQUE les séquences similaires à la leucémie myéloïde, mais cytogenetically manque un chromosome Philadelphie positif ou translocation bcr / gène Abl fusion gènes ABL (,).Virus Leucémie Murine: Espèces de GAMMARETROVIRUS, avec nombre défini, produisant une leucémie souches chez la souris. Maladie induites sont usuellement observées en injectant filtrates de propagable tumeurs dans des souris nouveau-né.Cytarabine: C'est un antimétabolite nucléoside analogique utilisé principalement dans le traitement d'une leucémie. Leucémie non-lymphoblastic, particulièrement la cytarabine est un antimétabolite agent antinéoplasique qui inhibe la synthèse d'ADN. Ses actions sont spécifique de la phase S du cycle cellulaire. Il a aussi des propriétés antivirales et immunosuppresseur. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p472)Antinéoplasiques: Substances inhibant ou à éviter la prolifération des tumeurs.Résistance Médicament Antinéoplasique: Une résistance ou diminution de la réponse d'un néoplasme à un agent antinéoplasique chez l'homme, les animaux ou portable ou cultures de tissu.Moelle Osseuse: Les tissus mous remplissent les cavités d'os. Moelle osseuse existe sous deux types, rouge et jaune. Jaune moelle sont retrouvés dans les grandes cavités d'os larges et consiste à quelques cellules de graisse et globules primitif. La moelle osseuse est une des tissus hématopoïétiques et est sur le site de production des érythrocytes et granuleux leucocytaire. Moelle osseuse est composé d 'un cadre de tissu conjonctif contenant embranchements fibres avec le cadre d'être remplies avec des cellules de moelle osseuse.Leucémie Aiguë Myélomonocytaire: Une leucémie myéloïde aiguë à laquelle 80 % ou plus de la lignée de cellules leucémiques Monocytic incluant monoblasts, promonocytes et monocytes.Cellules Hl-60: Une lignée cellulaire promyélocytaire dérivée d'un patient atteint de leucémie promyélocytaire PYELONEPHRITE AIGUË. HL-60 cellules manque des marqueurs spécifiques pour les récepteurs de surface des cellules lymphoïdes mais exprime pour FC SYSTÈME fragments et COMPLEMENT PROTEINS. Ils montrent aussi et l ’ activité phagocytaire chimiotactisme stimuli. (De Hay et al., American Type Culture Collection au 7 e, pp127-8)Protein-Tyrosine Kinases: Protéines kinases qui catalysent les résidus de la phosphorylation de la tyrosine avec ATP ou d ’ autres protéines nucléotides sous forme de phosphate donateurs.Leucémie : Une affection maligne les lymphocytes T dans la moelle osseuse, le thymus, et / ou du sang.Inhibiteurs Des Protéines-Kinases: D ’ agents inhibiteurs de protéines kinases.Leucémie Aiguë Lymphoblastique B: Une affection maligne des lymphocytes B dans la moelle osseuse et / ou du sang.Traitement Induction Rémission: Acte thérapeutique ou processus qui déclenche une réponse à un niveau rémission complète ou partielle.Virus Leucémie Murine Moloney: Une souche de virus Leucémie Murine leucémie murine (tous) enregistrés durant la propagation des S37 souris sarcome, et causant une leucémie lymphoïde chez la souris. Il infecte également le rat et nouveau-né hamsters. C'est apparemment transmis aux embryons in utero et de nouveaux par le lait maternel.Proto-Oncogene Proteins C-Abl: Non-Receptor tyrosine kinases c-abl codée par les gènes. Ils sont distribués dans les deux le cytoplasme et le nucleus. c-abl joue un rôle dans hématopoïèse normale surtout de la lignée myéloïde. Transformation des oncogènes c-abl surgit lorsque certains N-terminal acides aminés sont supprimés, libérant les kinase règlement du négatif.Cellules Cancéreuses En Culture: Cellules grandi in vitro de tissus néoplasiques. S'ils peuvent être créée sous la tumeur cellule ligne, ils peuvent être cultivé sur cellule culture indéfiniment.Chromosomes Humains 21-22 Et Y: Court, acrocentric chromosomes humains, appelé groupe G dans la classification chromosomes humains ce groupe se compose de chromosome paires 21 et 22 et un chromosome Y.Daunorubicine: Plein de toxiques antinéoplasiques anthracycline aminoglycoside isolé à partir de Streptomyces peucetius et d'autres, utilisé en traitement de la leucémie et d'autres tumeurs.Leucémie : Une maladie des cellules néoplasiques lymphoréticulaire qui est considéré comme étant un type rare de leucémie chronique ; c'est caractérisée par une action d'installation insidieux, splénomégalie, anémie, granulocytopénie, thrombocytopénie, lymphadénopathie peu ou pas, et la présence de "poilus" ou "flagellé" cellules du sang et moelle osseuse.Cellules Souches Hématopoïétiques: Les cellules souches dont toutes les cellules sanguines dériver.Transplantation Moelle Osseuse: Le transfert de moelle osseuse d'un humain ou animal à un autre pour diverses raisons incluant STEM hématopoïétiques cellule souches hématopoïétiques ou STEM mésenchymateuses cellule la transplantation.Leucémie L1210Caryotype: Cartographie du caryotype d'une cellule.Virus Leucose Bovine: Le type espèces de DELTARETROVIRUS qui provoque une forme d'un lymphosarcome bovine (l'enzootique Leukosis) ou persiste, lymphocytose.Virus Leucémie Féline: Une espèce de GAMMARETROVIRUS causant une leucémie, le "lymphosarcome" présentant un déficit immunitaire, ou autres maladies dégénératives chez les chats. Plusieurs oncogène cellulaire FeLV conférer à la capacité de provoquer Sarcomas (voir également sarcome virus, féline).Neoplastic Stem Cells: Hautement prolifératif, colony-forming self-renewing, et les cellules souches qui donnent lieu à tumeurs.Protéine Mll: Protéine Myeloid-lymphoid leucémie est un facteur de transcription qui entretient des taux élevés de Gene homeotic expression au cours du développement. Gene pour la leucémie myeloid-lymphoid protéine est souvent perturbé dans la leucémie et combine avec plus de 40 partenaire gènes pour former fusion oncogene PROTEINS.Apoptose: Un des mécanismes par lesquels cellule mort survient (comparer avec nécrose et AUTOPHAGOCYTOSIS). Apoptose est le mécanisme physiologique responsable de la suppression de cellules et semble être intrinsèquement programmé. C'est caractérisé par des modifications morphologiques distinctif dans le noyau et cytoplasme, Chromatin décolleté à espacées régulièrement, et les sites de clivage endonucleolytic ADN génomique nous ; (ADN), au FRAGMENTATION internucleosomal sites. Ce mode de la mort l'équilibre de la mitose dans la régulation de la taille des tissus animaux et dans la médiation de processus pathologique associée à la tumeur a grossi.Leucémie Radio-Induite: Leucémie induite par l ’ exposition aux radiations ionisantes NON-IONIZING ou les radiations.Maladie Aiguë: Maladie ait un court et relativement sévère sûr.Sous-Unité Alpha 2 Du Facteur Cbf: Un facteur de transcription que dimerizes avec le facteur cofacteur CORE BINDING sous-unité BETA noyau pour former la liaison. Il contient un facteur hautement conservé DNA-Binding domaine connu comme l'avorton domaine. Runx1 est souvent muté dans le leucémie.ThiazolesArn Tumoral: ARN présent dans les tissus néoplasiques.Cell Transformation, Neoplastic: Modifications de mécanismes de contrôle est manifestée par échapper, une augmentation de la croissance potentielle, altérations de la surface cellulaire, des anomalies morphologiques et biochimique karyotypic, les écarts par rapport à la norme, et d'autres attributs conférant le pouvoir d'envahir métastasée, et tuer.Lignée Cellulaire: Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.Analyse Cytogénétique: Examen de chromosomes à diagnostiquer, classer, écran pour, ou de gérer les maladies génétiques et autres anomalies. Après la préparation de l'échantillon, caryotype est réalisée et / ou les chromosomes sont analysés.Tumeur Résiduelle: Vestige d'une tumeur ou cancer après primaires, potentiellement curatif. (Le Dr Daniel Masys, la communication écrite)Leucémie P388: Leucémie lymphoïde chronique expérimental à l'origine induit chez DBA / 2 souris en peignant avec methylcholanthrene.Protéines Tumorales: Protéines dont l'expression anormale (un gain ou perte) sont liés à l 'évolution, la croissance, ou la progression de tumeurs. Des Néoplasme protéines sont tumeur antigènes (antigènes, des androgènes), c' est-à-dire qu 'elles induire une réaction immunitaire de leur tumeur Néoplasme. Beaucoup de protéines caractérisé et sont utilisées comme marqueurs tumoraux (Biomarkers, tumeur) quand ils sont détectables dans les cellules et les fluides corporels comme observateurs pour la présence ou de croissance anormale des tumeurs. Expression des oncogènes transformation néoplasique PROTEINS est impliqué, alors que la perte d'expression suppresseur de tumeur PROTEINS est impliqué avec la perte de la croissance contrôlée et la progression de la tumeur.Leukemia, Megakaryoblastic, Acute: Une leucémie myéloïde aiguë dans lequel 20-30 % de la moelle osseuse ou cellules sanguines périphériques sont de lignage. Megakaryocyte myélofibrose ou une augmentation de réticuline dans la moelle osseuse est commun.Séquence Nucléotidique: La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.Protéines Des Proto-Oncogènes: Produits de proto-oncogenes. Normalement ils n'ont pas oncogènes ou qui transforme propriétés, mais sont impliqués dans la régulation ou la différenciation de la croissance cellulaire. Ils ont souvent des activités de protéine kinase.Protocoles Polychimiothérapie Antinéoplasique: L ’ utilisation de deux ou plus de produits chimiques simultanément ou séquentiellement dans la thérapie médicamenteuse des néoplasmes. Les médicaments ne doivent pas être dans la même forme pharmaceutique.Lignée Cellulaire Tumorale: Une lignée cellulaire de cellules tumorales cultivé.Arn Messager: Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.Homogreffe: La transplantation entre individus de la même espèce. Patient individu génétiquement disparates contradistinction de transplantation Isogeneic génétiquement identique pour les individus.Leukemia, Biphenotypic, Acute: Une leucémie aiguë présentant les traits caractéristiques des cellules myéloïdes lignées et lymphoïde et probablement provenant des MULTIPOTENT STEM.Données Séquence Moléculaire: Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.Aberrations Chromosomiques: Numéro anormale ou structure de chromosomes. Aberrations chromosomiques peut induire des aberrations DISORDERS.Mutation: Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.Infiltration Leucémique: Un changement pathologique de leucémies de cellules leucémiques dans divers organes ce qui permet à tout stade de la maladie. Tous les types de leucémie montrer divers degrés d'infiltration, selon le type de leucémie. Le degré d'infiltration peut varier de site en site. Le foie et la rate sont fréquentes les sites d'infiltration, le plus grand dans la leucémie myéloïde, mais l'infiltration est aussi déjà vu dans le granulocytique types lymphoïde et le rein est aussi un fréquent site et du système gastro-intestinal, l'estomac et l'iléon sont fréquemment impliqué dans la peau est souvent une leucémie lymphocytaire infiltrés. Le système nerveux central est aussi un fréquent site.Harringtonine: Tétracycliques spiro-BENZAZEPINES isolé des graines de CEPHALOTAXUS. Ils sont ester du alcaloïde cephalotaxine et peut être efficace comme agents antinéoplasiques.Leukemia, Myeloid, Accelerated Phase: La phase de leucémie myéloïde chronique suivant la phase chronique myéloïde (leucémie Myéloïde En Phase Chronique), où il y a une augmentation des symptômes systémiques, une aggravation des cytopénies, et réfractaire hyperleucocytose.Precursor B-Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma: Une leucémie / lymphome trouvé essentiellement chez les enfants et les adolescents et caractérisée par un nombre élevé de lésions tumeur solide et lymphoblastes. Fréquentes implique sites LYMPH NODES, la peau et os plus fréquemment cadeaux que la leucémie.Récidive: Le retour d'un signe ou symptôme, la maladie après une rémission.Division Cellulaire: La fission d'une cellule. Il inclut CYTOKINESIS, quand le cytoplasme d'une cellule se déroule, et cellule noyau sera pendu.Virus Leucémie Murine Friend: Une souche de virus Leucémie Murine (tous) qui produit une leucémie murine leukemia reticulum-cell massive du type avec une infiltration de foie, rate, et la moelle osseuse. Il infecte DBA / 2 et la souris Swiss.Cytogénétique: Un subdiscipline de la génétique qui traite de la et cytologiques analyse moléculaire des chromosomes, et de la localisation des gènes sur chromosomes et les mouvements de chromosomes pendant la cellule moto.Tests Clonogéniques Des Cellules Souches Tumorales: Un cytologic technique pour mesurer les facultés de tumeur difficilement les cellules souches par leur activité. Il est utilisé principalement pour les tests in vitro des agents antinéoplasiques.Translocation, Genetic: Un type de caractérisé par d ’ aberration chromosomique chromosome BREAKAGE morceaux et le transfert de la partie à l'endroit souvent dans un autre chromosome.Fms-Like Tyrosine Kinase 3: Un récepteur tyrosine kinase qui intervient dans hématopoïèse. C'est étroitement apparentée proto-oncogène MSR des protéines et est souvent muté dans une leucémie myéloïde aiguë.Treatment Outcome: Évaluation menée pour évaluer les résultats ou des suites de gestion et procédures utilisées dans la lutte contre la maladie afin de déterminer l'efficacité, efficacité, la tolérance et practicability de ces interventions dans des cas individuels, ou la série.Réarrangement Gène: Le commandé réarrangement de Gene régions par recombinaison ADN comme ce qui existe normalement au cours du développement.Pronostic: Une prédiction du résultat probable d'une maladie basé sur un individu et l'état de la série habituelle de la maladie comme dans des situations similaires.Oncogène: Gènes Des gain-of-function entraîner dont la transformation par cellule néoplasiques. Elles consistent notamment, par exemple, les gènes de stimulateurs activateurs ou de cellule prolifération tels que des facteurs de croissance, récepteurs du facteur de croissance, protéines kinases, signal - Diminuez phosphoproteins nucléaire et facteurs de transcription. Un préfixe de "v-" avant oncogene symboles indique oncogène capturé et transmises par rétrovirus ; le préfixe "do" avant le gène symbole d'une oncogene indique que c'est le Homolog cellulaire (PROTO-ONCOGENES) d 'un v-oncogene.Réaction Greffon Contre Leucémie: Les cellules leucémiques immunologiques après le rejet de greffe de moelle.Réaction Polymérisation En Chaîne: In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.Leukemia-Lymphoma, Adult T-Cell: Agressif T-Cell maligne avec commencement adulte, causée par HUMAN T-lymphotropic virus 1 c'est endémique au Japon, les Caraïbes bassine, Southeastern United States, Hawaï, et une partie de l'Amérique Centrale et du Sud et l'Afrique subsaharienne.Granulocytes: Leucocytaire avec abondant granulés contenus dans le cytoplasme. Ils sont divisés en trois groupes en fonction de la coloration pharmacodynamiques des granulés : Neutrophilique, due à éosinophiles. Mature, et des polynucléaires neutrophiles ; les éosinophiles ; et des basophiles circulants.Protéines Oncogènes V-Abl: Protéines transformant codée par le oncogène Abl. Oncogènes transformation de c-abl à activation Insertional v-abl se produit par des pertes de certains N-terminal acides aminés.Cytométrie Flux: Technique utilisant un système d 'instruments pour faire, le traitement, et en affichant un ou plusieurs mesures sur des cellules individuelles obtenu d'une suspension cellulaire. Cellules sont habituellement taché avec un ou plusieurs composantes teinture fluorescente à cellule spécifique d'intérêt, par exemple, de l ’ ADN et la fluorescence de chaque cellule est mesurée comme rapidement (faisceau laser traverse l'excitation ou le mercure arc lampe). Fluorescence fournit une mesure quantitative de différents biochimiques et Biophysical pharmacocinétiques de la cellule, ainsi qu'une base pour le tri. Autres paramètres mesurables optique absorption incluent la lumière et de dispersion de la lumière, ce dernier étant applicable à la mesure de la taille, forme, la densité, granularité et tache détente.Chromosomes Humains De La Paire 21: Une paire de groupe G chromosomes des chromosomes humains la classification.Adn Tumoral: L'ADN présent dans les tissus néoplasiques.Composés De L'Arsenic: Ou inorganique composés organiques qui contiennent de l'arsenic.Réaction Polymérisation En Chaîne Par Transcriptase Inverse: Une variante du PCR technique où cDNA est faite de l'ARN VIH-1 et VIH-2. Via est alors amplifiée cDNA qui en utilisant un électrocardiogramme standard PCR protocoles.Différenciation Cellulaire: Restriction progressive du potentiel de développement et en augmentant la spécialisation de fonction qui mène à la formation de cellules spécialisées, de tissus, et d'organes.Rétroviridae: Famille d'ARN virus qui infecte oiseaux et les mammifères et encode le enzyme Transcriptases inverses ! La famille contient sept genera : DELTARETROVIRUS ; LENTIVIRUS ; rétrovirus TYPE B, de mammifères ALPHARETROVIRUS GAMMARETROVIRUS ; ; ; rétrovirus TYPE D ; et SPUMAVIRUS. Une caractéristique essentielle du rétrovirus la synthèse de la biologie est une copie du génome ADN qui est intégré dans les ADN. Après l'intégration c'est parfois non exprimées mais maintenu dans un état latent (PROVIRUSES).Tioguanine: Antinéoplasiques qui a également composé un antimétabolite action. Le médicament est utilisé dans le traitement de la leucémie aiguë.Interféron-Alpha: Un des interférons humains de type I produite par le sang périphérique leucocytes ou cellules 57. En plus d'activité antivirale, ça active Etant tueur naturelle des cellules endothéliales et diminue la CROISSANCE VASCULAR facteur exprimer par les kinases MAPK PI-3 kinase et des voies.Antigène Cd34: Des glycoprotéines de cellules hématopoïétiques immature et les cellules endothéliales. Ce sont les seuls molécules à rdv qui expression dans le système sanguin est restreinte à un petit nombre de la surface des progéniteurs médullaires.Virus De La Leucémie Murine Akr: Une souche de virus Leucémie Murine (murines), leucémie VIRUS isolée de la leucémie dans spontanée Akr souche la souris.Greffe De Cellules Souches Hématopoïétiques: Transfert de STEM hématopoïétiques des cellules de moelle osseuse ou sang interindividuelle au sein des mêmes espèces (la transplantation, homologue) ou de transfert au sein du même individu. La transplantation, une autogreffe (greffe de cellules souches hématopoïétiques) a été utilisée comme alternative à une greffe de moelle osseuse dans le traitement de différents types de néoplasmes.Transduction Signal: La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.Oxydes: Composés binaire d'oxygène contenant les résines O (2). Les résines associe avec pour former des phosphatases oxydes et non-metals pour former acide oxydes.Phosphorylation: L 'introduction d' un groupe dans un phosphoryl composé dans la formation d'un ester lien entre le composé et une fraction de phosphore.Proto-Oncogènes: Gènes cellulaire normal un homologue oncogène. Les produits de proto-oncogenes sont importants des régulateurs des processus biologiques et semblent impliqués dans les événements qui servent à maintenir le commandé procession dans le cycle cellulaire. Proto-oncogenes ont des noms de la forme c-onc.Idarubicine: Une anthracycline antinéoplasiques administré par voie orale. Le poison a montré une activité contre de tumeurs, des lymphomes : Et une leucémie.Syndromes Myélodysplasiques: Troubles de cellules souches hématopoïétiques clonal caractérisée par dysplasie des lignées de cellules hématopoïétiques. Ils affectent principalement patients sur 60, sont considérés comme preleukemic conditions, et ont une forte probabilité de se transformer en PYELONEPHRITE AIGUË leucémie myéloïde.Immunophénomarquage: Processus de classification cellules du système immunitaire en se basant sur les différences structurelles et fonctionnelles. Le processus est fréquemment utilisés pour analyser et sorte lymphocytes T en sous-ensembles basé sur CD antigène par la technique de cytométrie en flux.Hybridation In Situ Fluorescence: Un type de EN situ hybridation dans lequel cible séquences sont souillées de la teinture donc leur localisation et taille peut être déterminée par microscopie à fluorescence. Cette coloration est suffisamment distinctif qui l'hybridation signal peut être vu les deux en métaphase spreads and dans interphase noyaux.Lymphomes: Une définition générale pour différentes maladies néoplasiques des tissus lymphoïdes.Survie Cellule: La durée de la viabilité d'une cellule caractérisée par la capacité à exécuter certaines fonctions tels que le métabolisme, la croissance, la reproduction, une forme de réponse, et l'adaptabilité.Transfection: Le transport des nue ou purifié par des ADN en général, c'est-à-dire le processus aussi elle survient dans les cellules eucaryotes. C'est analogue à ma douteuse transformation (bactérienne, infection bactérienne) et des deux est régulièrement employée dans GENE VIREMENT techniques.Analyse Survie: La classe des procédures statistiques unique pour estimer la survie (fonction du temps, en commençant par une population à 100 % à un moment donné et qui fournit le pourcentage de la population toujours bien à plus tard de fois). L'analyse de la survie est alors utilisé pour faire des inférences sur les effets de traitements, les autres facteurs pronostics, les expositions, et autres covariants sur la fonction.Chromosomes Humains De La Paire 19: Une paire de groupe C CHROMSOMES des chromosomes humains la classification.Chromosomes Humains De La Paire 22: Une paire de groupe G chromosomes des chromosomes humains la classification.Maladie Du Greffon Contre L'Hôte: L'entité clinique caractérisé par une anorexie, diarrhée, perte de cheveux, leucopénie, thrombocytopénie, un retard de croissance, et éventuellement la mort provoquée par le greffon VS HOST réaction.Facteur De Transcription Stat5: Un signal de la transcription activateur transducteur et c'est un médiateur de réponses cellulaires à une variété de cytokines. Stat5 activation est associée à la transcription de cellule synchronise régulateurs comme CYCLIN kinase p21 contraceptifs et anti-apoptotic gènes comme manière constitutive. Stat5 bcl-2 gènes est activé dans de nombreux patients avec une leucémie myéloïde aiguë.Interleukine-3: Un facteur de croissance des cellules multilineage sécrétés par les lymphocytes ; des cellules épithéliales ; et astrocytes clonal qui stimule la prolifération et la différenciation de différents types de sang et des cellules.Facteur Temps: Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.Prolifération Cellulaire: Tous les processus impliqué dans une cellule MARCHE incluant cellule sera pendu.Clones Cellulaires: Un groupe de cellules identiques génétiquement tous des descendants d'un seul ancêtre commun cellule par la mitose dans eukaryotes ou par la fission binaire dans des procaryotes. Des cellules de clones incluent également la population des molécules d'ADN recombinante tous portant le même insérée séquence. (Du roi & Stansfield, Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)Synergie Médicamenteuse: L'action d'une drogue pour promouvoir ou améliorer l ’ efficacité d ’ un autre médicament.Protéines Fixant Adn: Des protéines qui lier à l'ADN. La famille inclut des protéines qui se lient aux deux double et monobrin ADN et comprend également des protéines fixant l ADN spécifiques dans le sérum qui peuvent être utilisés comme jalons des maladies.Préleucémie: Conditions dans lesquelles les anomalies dans le sang périphérique, ou la moelle osseuse représente le des manifestations précoces d ’ une leucémie aiguë, mais dans lequel les modifications ne sont pas de spécificité ampleur ou suffisante pour permettre un diagnostic de leucémie aiguë par les critères cliniques habituelle.Souris Scid: La souris mutante autosomiques homozygotes du gène récessif "immunodéficience", situé à la fin de son chromosome 16 centromeric. Ces souris manque mature, fonctionnelle lymphocytes et sont donc très sensible aux infections opportunistes sinon chronique mortelle traitable par antibiotiques. Le manque de l'immunité ressemble à B et T, de déficit immunitaire combiné sévère syndrome (SCID) chez les nourrissons. Les souris SCID sont utiles en tant que les modèles animaux puisqu'ils sont réceptifs à la pose d'un système immunitaire humain produisant SCID-human (SCID-hu) hematochimeric la souris.Syndromes Myéloprolifératifs: Conditions pouvant causer la prolifération hématologique des échantillons de tissus hemopoietically actif ou de tissus embryonnaires a hemopoietic potentiel. Ça implique de Dysrégulation multipotent myéloïde des cellules souches, le plus souvent provoqués par une mutation dans le JAK2 tyrosine kinase des protéines.Virus Leucémie Murine Abelson: Une souche de virus Leucémie Murine replication-defective (murines), leucémie VIRUS capable de transformer les cellules lymphoïdes et produire un progressant rapidement après la leucémie lymphoïde surinfection avec ami virus Leucémie Murine ; Leucémie Murine Moloney ; ou virus Rauscher VIRUS.Rémission: Après un traitement période dans laquelle il n'y a aucune apparition des symptômes ou effets de la maladie.Antienzymes: Composés ou d ’ agents combiner avec une enzyme de façon à empêcher le normal substrate-enzyme combinaison et la réaction catalytique.Vidarabine: Un analogue nucléosidique antibiotique isolé à partir de Streptomyces Antibioticus. Il y a des propriétés et antinéoplasiques large spectre a une activité contre les virus à ADN à partir de cultures cellulaires et activité antivirale significative contre les maladies provoquées par une quantité de virus tels que le virus Herpès VACCINIA et la varicelle, le virus varicella-zoster virus.Leukemia, Plasma Cell: Une rare, agressif variante de MYELOME MULTIPLE caractérisée par la circulation des excessive des plasma dans le sang périphérique. Ça peut être une manifestation principale du myélome multiple ou développé comme un terminal complication pendant la maladie.Facteurs De Transcription: Substances endogène, habituellement les protéines, qui sont efficaces pour l ’ initiation, la stimulation, ou une interruption du processus de transcription génétique.Survival Rate: La proportion de survivants dans un groupe, par exemple, des patients, a étudié et suivis pendant une période, ou la proportion de personnes dans une équipe en vie au début d'un intervalle de temps qui survivent à la fin de l'entracte. Il est souvent étudié en utilisant des méthodes de survie.Tests Clonogéniques Des Cellules Souches Hématopoïétiques: Un cytologic technique pour mesurer les facultés de cellules souches par difficilement leur activité.Asparaginase: Une hydrolase ’ enzyme qui transforme L-asparagine et de l'eau à L-aspartate et NH3. CE 3.5.1.1.Sialic Acid Binding Ig-like Lectin 3: Un acide une lectine 67-kDa Sialic liaison spécifique pour des cellules myéloïdes précurseur des cellules et de monocytes-macrophages. Cette protéine est le plus petit siglec sous-type et contient un seul domaine immunoglobuline C2-set. Il peut jouer un rôle dans signaux intracellulaires par son interaction avec SHP-1 Protein-Tyrosine alcalines et SHP-2 Protein-Tyrosine alcalines.Mitoxantrone: Un agent antinéoplasique anthracenedione-derived.Southern-Blot: Une méthode (développée par E.M. Southern) pour la détection d'ADN qui a été electrophoretically séparés et immobilisé par explosion sur la nitrocellulose ou autre type de membrane nylon ou coton suivie d'hybridation avec étiqueté sondes acide nucléique.Arabinofuranosylcytosine Triphosphate: Un triphosphate nucléotidiques analogique qui est la forme biologiquement active de cytarabine. Elle inhibe la synthèse ADN nucléaire.Hématopoïèse: Le développement et formation de différents types de sang. Des hématopoïèse peut avoir lieu à la moelle osseuse (la) ou en dehors de la moelle osseuse (hématopoïèse, envahissement).Relation Dose-Effet Médicaments: La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.Numération Leucocyte: Le nombre de blanc par unité de volume des cellules du sang dans le sang veineux. Un différentiel leucocytes mesure les chiffres relatifs aux différents types de globules blancs.Transcription Génétique: La biosynthèse d'ARN pratiquées sur un modèle d'ADN. La biosynthèse de l'ADN d'un modèle s'appelle LES ARN VIH-1 et VIH-2.Leukemia, Prolymphocytic, T-Cell: Une leucémie lymphoïde caractérisée par une profonde avec ou sans lymphadénopathie, lymphocytose hépato-splénomégalie, fréquemment progression rapide et courte survie. C'est une ancienne appelée leucémie lymphoïde chronique.Protéines Nucléaires: Protéines dans le noyau d'une cellule. Ne pas confondre avec NUCLEOPROTEINS qui sont des protéines conjugué avec les acides nucléiques, qui ne sont pas nécessairement présent dans le noyau.Etoposide: Elle qui présente une activité Antitumor PODOPHYLLOTOXIN. Étoposide inhibe la synthèse ADN en formant un complexe avec et ADN topoisomérase II. Ce complexe induit les ruptures dans double coincé ADN topoisomérases II par réparer et empêche la liaison. Accumulé entre ADN empêcher une entrée dans la phase de la mitose division cellulaire, et causer la mort cellulaire. Étoposide agit principalement dans le G2, et S phases du cycle cellulaire.Chromosomes Humains De La Paire 18: Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.Busulfan: Un agent alkylant avoir un effet immunosuppresseur sélectif sur moelle osseuse. Il a été utilisé dans le traitement palliatif d'une leucémie myéloïde chronique (une leucémie myéloïde, CHRONIQUE), mais bien que le traitement symptomatique est fourni, vous n'avez pas de la rémission selon le Quatrième Rapport annuel sur les cancérogènes (NTP 85-002, 1985), le busulfan est listé comme un cancérigène connu.Far-Western Blot: Identification de protéines ou peptides qui ont été electrophoretically séparés par le gel électrophorèse tache du passage de bouts de papier de nitrocellulose, suivie d ’ anticorps étiquetter sondes.Progéniteurs Myéloïdes: STEM dérivée de cellules souches hématopoïétiques des cellules myéloïdes. PROVENANT de ces cellules souches sont les mégacaryocytes des cellules de la lignée érythrocytaire des cellules myéloïdes ; ; ; et certains des cellules dendritiques.Régulation Expression Génique Tumorale: L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action dans les tissus néoplasiques.Régression Spontanée D'Une Tumeur: Un acheteur acquiert spontanée ou diminution de la maladie au cours du temps, sans traitement.Cellules Cancéreuses En Culture: Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.Lymphocytes B: Cellules lymphoïdes concerné par l'immunité humorale. Ils sont sans lendemain bursa-derived cellules identiques aux lymphocytes des oiseaux dans leur production d ’ immunoglobuline sur approprié stimulation.Virus T-Lymphotrope 1 Humain: Les primates une souche de virus T-Lymphotrope 1 isolé des cellules T4 mature avec T-lymphoproliferation malignes chez les patients adultes, ça cause une leucémie à lymphocytes T (Leukemia-Lymphoma, T-CELL, PYELONEPHRITE AIGUË, HTLV-I-ASSOCIATED), un lymphome T (lymphome, T-CELL), et impliquée dans mycose fongoïde, syndrome du SEZARY et tropical spastique paraparésie (paraparésie, lune des Tropiques SPASTIC).Trétinoïne: Une importante régulateur de Gene expression pendant la croissance et développement, et de tumeurs. Trétinoïne, aussi connu comme l'acide rétinoïque dérivés de maternelle et de vitamine A, est essentielle pour LA CROISSANCE normale ; et DÉVELOPPEMENT embryonnaires. Un excès de trétinoïne peut être tératogène. C'est utilisé dans le traitement de ; REPONSES ACNE vulgaris ; et plusieurs autres PEAU maladies. Ceci a également été approuvés pour la leucémie promyélocytaire (leucémie promyélocytaire, PYELONEPHRITE AIGUË).Lymphocytes T: Lymphocytes responsable de l'immunité cellulaire anticorps-dépendante. Deux types ont été identifiés - cytotoxique (lymphocytes T cytotoxique) et assistant lymphocytes T (lymphocytes T Auxiliaires). Elles se forment quand lymphocytes circuler dans la thymus GLAND et différenciez à thymocytes. Quand exposé à un antigène, il divise rapidement et produire un grand nombre de nouvelles cellules T Antigène sensible à ça.Protéines Oncogènes: Protéines codés par oncogène. Ils comprennent les protéines résultant de la fusion entre un oncogene et un gène (oncogene PROTEINS, fusion).Cycle Cellulaire: La succession complexe de phénomènes, survenant entre la fin d'une cellule Division et la fin du prochain, par lequel du matériel cellulaire est dupliqué et puis j'ai divisé entre deux cellules filles. Le cycle cellulaire inclut interphase, qui comprend la deuxième phase G0 ; G1 G2 ; S PHASE ; et la cellule, et la deuxième phase.Protéine Oncogène P65(Gag-Jun): Les médicaments GENETIC anglaise de la fusion entre un oncogene et un autre gène. Celle-ci peut être viral ou origine cellulaire.Leucémie Prolymphocytaire: Un leucémique caractérisé par un grand nombre de circuler prolymphocytes. Il peut apparaître spontanément, soit en conséquence de transformation de CHRONIQUE leucémie lymphoïde chronique.Drug Screening Assays, Antitumor: Méthodes d'enquête sur l'efficacité des médicaments cytotoxiques et biologiques anticancéreux : Il s 'inhibiteurs in vitro et des modèles cell-kill teinture cytostatique exclusion tests et in vivo de doser tumeur les paramètres de croissance chez les animaux de laboratoire.Myeloid Cell Leukemia Sequence 1 Protein: Un membre de la leucémie myéloïde MLF) facteur (protéine famille avec de multiples alternativement épissée Transcript variantes codants protéine différente isoformes. Dans des cellules hématopoïétiques, elle est située principalement dans le noyau, et dans les cellules non-hematopoietic, principalement dans le cytoplasme avec une kératite. MLF1 Localisation nucléaire joue un rôle dans la différenciation du cycle cellulaire.

*  Pronostic et survie pour la leucémie myéloïde chronique - Société canadienne du cancer
Cette translocation crée le gène de fusion Bcr-Abl, qui mène au développement de la LMC. ... Quand le chromosome Ph est présent, on dit que la LMC est Ph positive (Ph+). Quand le chromosome Ph n'est pas présent, on dit ...
  http://www.cancer.ca/fr-ca/cancer-information/cancer-type/leukemia-chronic-myelogenous-cml/prognosis-and-survival/?region=pe
*  Chromosome de Philadelphie - Wikipedia
ABL) Melo JV, "BCR-ABL gene variants", Bailliers Clin Haematol, volume 10, pages 203-222, 1997. Rosti G, Castagnetti F, ... PMID 12755554 P. Nowell et D. Hungerford, « A minute chromosome in chronic granulocytic leukemia », Science, vol. 132, page ... J. D. Rowley, « A new consistent chromosomal abnormality in chronic myelogenous leukaemia identified by quinacrine fluorescence ... R. Kurzrock, H. M. Kantarjian, B. J. Druker et M. Talpaz, « Philadelphia Chromosome-positive leukemias: from basic mechanisms ...
  https://fr.wikipedia.org/wiki/Chromosome_de_Philadelphie
*  Hémato-oncologie pédiatrique : de la biologie cellulaire aux traitements ciblés et individualisés - Revue Médicale Suisse
Imatinib mesylate is effective in children with chronic myelogenous leukemia in late chronic and advanced phase and in relapse ... crée un gène de fusion appelé bcr-abl (figure 1), dont le produit est un RTK autonome conférant aux cellules leucémiques un ... Improved early event-free survival with imatinib in Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia : A ... Nilotinib is effective in patients with chronic myeloid leukemia in chronic phase after imatinib resistance or intolerance : 24 ...
  https://www.revmed.ch/RMS/2012/RMS-329/Hemato-oncologie-pediatrique-de-la-biologie-cellulaire-aux-traitements-cibles-et-individualises
*  Introduction générale - PDF
The Chronic Myelogenous Leukemia Society of Canada La Société de la Leucemie Myéloide chronique du Canada JOURNAL MÉDICAL ... et sur le chromosome 9 un gène anormal ABL-BCR, composé du début du gène ABL et de la fin du gène BCR. Le gène muté BCR-ABL ... Leucémie myéloïde chronique BCR-ABL1 positive (LMC) 3.2 Prédominance de cellules polynucléaires (à noyau segmenté) Leucémie ... On obtient donc sur le chromosome 22 un gène anormal BCR-ABL formé du début du gène BCR et de la fin du gène ABL, ...
  http://docplayer.fr/1879241-Introduction-generale.html

Imatinib:  (imatinib) (imatinib mésilate)PyrimidinePipérazineLeucémieLeucémie lymphoïde chroniqueCytarabineDaunorubicine: (HCl)Leucémie à tricholeucocytes: La leucémie à tricholeucocytes (du grec « tricho », poil ou cheveu), parfois tricholeucémie, est une forme de leucémie chronique. Cette maladie sanguine des adultes de sexe masculin se manifeste par une grande fatigue, un teint pâle, l'augmentation de volume de la rate et du foie.Myéloïde: Le terme myéloïde renvoie à une substance qui prend naissance dans la moelle osseuse, ou qui ressemble au matériel de cette moelle.Leucose: Le mot "leucose" est parfois considéré comme synonyme de leucémie, mais il s'applique plutôt aux maladies tumorales animales dues à la prolifération de lymphocytes.YersiniabactineSéquence terminale longue répétée: Une séquence terminale longue répétée (en anglais long terminal repeat sequence ou LTR) est une séquence nucléotidique caractéristique des extrémités des rétrovirus et des rétrotransposons. Elle est produite par transcription inverse de l'ARN du virus ou du rétrotransposon et se retrouve dupliquée aux deux extrémités de l'ADN ainsi synthétisé.Séquence consensus: En biologie moléculaire et en bioinformatique, une séquence consensus est la séquence nucléotidique ou la séquence peptidique la plus fréquente à chaque position d'un alignement de séquences. Elle représente le résultat d'alignements de séquences multiples dans lesquelles les séquences apparentées sont comparées les unes aux autres afin de déterminer les motifs les plus fréquents.Mutation silencieuse: En génétique, une mutation silencieuse est une mutation ponctuelle dans laquelle un nucléotide d'un codon est changé mais l'acide aminé associé reste le même.Classe ATC L01: == L01A agents alkylants ==Oncogène: Les oncogènes sont une catégorie de gènes dont l'expression favorise la survenue de cancers. Ce sont des gènes qui commandent la synthèse d'oncoprotéines (protéines stimulant la division) et déclenchent une prolifération désordonnée des cellules par inhibition de la mort cellulaire programmée.Thermocycleur: Le thermocycleur (aussi appelé cycleur thermique ou machine PCR) est un appareil automatisant la réaction de PCR « classique » ou « point final ».Granulocyte: framed|Granulocyte éosinophileCytométrie en flux: La cytométrie en flux (CMF) est une technique permettant de faire défiler des particules, molécules ou cellules à grande vitesse dans le faisceau d'un laser, en les comptant et en les caractérisant.Anhydride arsénieux


  • chromosome
  • Quand le chromosome Ph est présent, on dit que la LMC est Ph positive (Ph+). (cancer.ca)
  • Chromosome Philadelphie Cellule en métaphase, exprimant le réarrangement BCR-ABL1 détectable en hybridation in situ en fluorescence (technique FISH). (wikipedia.org)
  • Aussi nommée t(9;22)(q34;q11), selon la nomenclature ISCN, le chromosome Philadelphie est le résultat d'une translocation réciproque (ou un échange de matériel génétique) entre les chromosomes 9 et 22 aboutissant à la fusion des gènes BCR (Breakpoint Cluster Region) et ABL1 (Abelson), ce qui forme le gène de fusion BCR-ABL1. (wikipedia.org)
  • Chez 5 % des patients, le chromosome Philadelphie est absent et l'anomalie à l'origine de la formation de la protéine de fusion BCR-ABL1 est cryptique (non visible au caryotype) ou fait intervenir d'autres partenaires chromosomiques dans une translocation variante de la translocation classique. (wikipedia.org)
  • Ceci résulte en la fusion d'une partie du gène BCR (breakpoint cluster region) sur le chromosome 22 avec une partie du gène ABL1 (Abelson) sur le chromosome 9. (wikipedia.org)
  • Puis, les connaissances en biologie moléculaire (lexique) évoluant, on montre dans les années 80 que le chromosome Ph porte un gène anormal, formé de deux morceaux de gènes : 1 fragment du gène BCR sur le chromosome 22, accolé à 1 fragment du gène ABL issu du chromosome 9. (docplayer.fr)
  • Cette
  • Cette translocation crée le gène de fusion Bcr-Abl, qui mène au développement de la LMC. (cancer.ca)
  • Des essais cliniques menés par les Dr Brian J. Druker en collaboration avec le Dr Charles Sawyers et Dr Moshe Talpaz ont montré que cette molécule stoppait la prolifération des cellules hématopoïétiques exprimant BCR-ABL1. (wikipedia.org)