Intellectual Disability: Qui est fabriqué un fonctionnement intellectuel inférieur à la normale pendant la période de développement. Ça a de multiples étiologies possibles, y compris les défauts génétiques et des insultes. Périnatale quotien intellectuel (QI) scores sont fréquemment utilisés pour déterminer si un individu a une déficience intellectuelle. Q.I. Élevé entre 70 et 79 sont dans la limite de tir et marque ci-dessous 67 sont dans les handicapés portant. (De Joynt Clinique neurologie, 1992, Ch55, p28)Personnes Handicapées Mentales: Personne diagnostiqué comme ayant une intelligence moyenne nettement inférieurs et des troubles considérables d 'adaptation à la vie quotidienne ou défaut indépendance concernant ses activités quotidiennes.Disability Evaluation: Détermination du degré de physique, mental, ou un handicap émotionnel. Le diagnostic est appliquée à terme juridique pour des bénéfices et des assurances invalidité et à l 'éligibilité pour la sécu et des avantages compensatoires.Propriété Intellectuelle: Propriété, tels que les brevets, style, et des droits d'auteur, provoquée par l'effort créatif. Le brevet et Copyright Clause (art. 1, Section 8, cool. 8) des Etats-Unis Constitution prévoit promeut le progrès de la science et arts utiles par sécuriser pour les fois aux auteurs et les inventeurs, seule habilitée à leurs propres écrits et découvertes. (De Black s Law Dictionary, 5ème Ed, p1014)Personnes Handicapées: Les personnes ayant un handicap mental ou physique affectant ou limiter leurs activités de la vie quotidienne et pouvant nécessiter mariés et heureux.Retard Mental Lié : Un cours d'anomalies génétiques entraînant INTELLECTUAL handicap qui est associé avec des mutations de gènes situés sur le chromosome X ou d'aberrations dans la structure du chromosome X (sexe chromosome ABERRATIONS).Troubles Du Développement: Nerveux dans lequel il y a un retard du développement basé sur celui attendu pour un certain âge niveau ou stade du développement. Ces handicaps ou handicape originate avant 18 ans, sont susceptibles d'infini et constitue une importante dépréciation. Facteurs biologique et nonbiological sont impliqués dans ces pathologies. (De Psychiatrie Américaine Glossaire, 6e éditeur)Faciès: L'apparence du visage, c'est souvent caractéristique d'une maladie ou état pathologique, comme le syndrome du féerique faciès de Williams ou la mongolienne faciès de syndrome du bas. (Random House Unabridged Dictionary, 2d éditeur)Intelligence: La capacité d'apprendre et de faire face aux nouvelles situations et pour traiter efficacement les missions impliquant abstraits.Residential Facilities: De centre de rééducation qui fournissent la surveillance et l'aide dans ses activités quotidiennes avec soins médicaux et au besoin.Tests D'Intelligence: Les tests standardisés cette mesure le présent général capacité ou compétence en intellectuel performance.Gènes Du Chromosome X: Gènes qui sont situés sur le chromosome X.Haploinsufficiency: Une copie numéro variation qui se traduit par une diminution de Gene POSOLOGIE dus à des loss-of-function mutation. La perte Hétérozygotie est associés à des anomalies ou malades état car les phénotypes restant gène est insuffisante.Trouble Autistique: Un trouble début dans l'enfance. C'est marqué par la présence d ’ altération du développement ou nettement anormales dans l ’ interaction sociale et de communication et une activité nettement limité répertoire de manifestations et les intérêts de la maladie varie sensiblement selon le niveau du développement et l ’ âge chronologique de l'individu. (DSM-V)Troubles De L'Apprentissage: Conditions caractérisée par une importante contradiction entre un individu est perçu niveau d'intelligence et leur capacité à acquérir nouvelle langue et d'autres capacités cognitives. Ces troubles peuvent être dus à bio ou psychologiques. Relativement fréquentes incluent les sous-types DYSLEXIA, DYSCALCULIA et dysgraphie.Syndrome De Down: Un chromosome trouble soit associés avec un chromosome en plus efficace pour la trisomie 21 ou un chromosome 21. Les signes cliniques incluent une hypotonie, petite taille, brachycephaly, upslanting palpebral Brushfield epicanthus, de fissures, des taches sur les iris, sa langue pointer, petites oreilles, assez courtes, larges mains, cinquième doigt clinodactyly Simiens pli et insuffisance rénale modérée à sévère et gastro-intestinale INTELLECTUAL handicap malformation cardiaque, une augmentation importante de l ’ incidence de leucémie, un début précoce de maladie ALZHEIMER sont également à cet état. Caractéristiques pathologique notamment de concevoir des enchevêtrements Neurofibrillaires dans les neurones et la déposition d'amyloïdes beta-Protein, similaire à la pathologie d'ALZHEIMER maladie. (Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, p213)Syndrome Du Chromosome X Fragile: Un état caractérisé par une mutation de résistance génotypique l'extrémité distale du long bras du chromosome X (au gène loci FRAXA ou phenotypically FRAXE) et par une diminution cognitive, une hyperactivité, d'épilepsie, language retarder, et une augmentation de la tête, oreilles, et les testicules. Intellectuel handicap survient dans presque tous les hommes et environ 50 % des femmes avec la pleine mutation de FRAXA. (De Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, P226)Troubles Envahissants Du Développement De L'Enfant: Les distorsions sévère dans le développement de plusieurs fonctions psychologique basique anormal pour un stade de développement. Ces distorsions sont manifestées dans discours social prolongée hépatiques anormaux, mouvements moteur et spéciale.Complexe Protéique Adaptateur 4: Un adaptateur complexe protéique impliqué dans le transport de molécules entre les TRANS-GOLGI endosomal-lysosomal NETWORK et le système.Insurance, Disability: Assurance visant à compenser les personnes qui perdent salaire à cause de maladie ou blessure ; assurance fournissant paiements périodiques que partiellement remplacer perte de salaire, salaire, ou d'autres revenus lorsque l'assuré est inapte au travail à cause de maladie, une blessure, ou de maladie. L'assurance invalidité collective et individuelle par deux types de cette couverture. (Dans Drôle sur File Dictionary of Health Care Management, 1988, p207)Education of Intellectually Disabled: L'enseignement ou de formation de ces personnes avec un fonctionnement intellectuel inférieur à la normale.Malformations MultiplesProtéine Du Syndrome X Fragile: Un RNA-binding protéine intracellulaire (qui se trouve majoritairement dans le cytoplasme. C'est pour réguler GENETIC dans les neurones et anglaise est absente ou en syndrome du X under-expressed fragile.Enfants Handicapés: Des enfants avec mentale ou handicaps physiques qui interfèrent avec ses activités quotidiennes habituelles et pouvant nécessiter accommodation ou intervention.Troubles Mentaux: Maladie psychiatrique ou maladies se manifestant par dans le processus adaptational exprimée principalement comme des anomalies de la pensée, sentiment et comportement produisant soit souffrance ou une atteinte fonctionnelle.Exome: Cette partie du génome complet qui correspond à l'équipage de Exons d'un organisme ou cellule.Troubles De La Communication: Troubles de verbal et communication non-verbale causée par réceptif ou deux, Cordelia et moi expressif LANGUE dysfonctionnement cognitif (par exemple, un retard mental, et troubles psychiatriques), audience DISORDERS.Epilepsy: Un trouble caractérisé par des épisodes récurrents of paroxysmal dysfonctionnement cérébral dû à un coup, désordonnée et décharges neuronales excessive, épilepsies classification systèmes sont généralement basé sur : (1) caractéristiques cliniques de la saisie, moteur épisodes (par exemple convulsions), (2), de l ’ étiologie (par exemple), (3) région anatomique de crises d ’ origine (par exemple, lobe frontal convulsions), (4) tendance à se propager à d'autres structures dans le cerveau, et (5) modèles temporal (ex : L ’ épilepsie). (Nocturne d'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p313)Institutionnalisation: Son obsession pour les individus au sein des institutions et leur adaptation aux routines caractéristique de l 'environnement institutionnel, et / ou perte de leur adaptation à la vie à l'extérieur de cet établissement.Système Communication Personnes Handicapées: Équipement qui fournit physiquement ou mentalement handicapés avec un moyen de communication. Tes appareils inclure étalage planches, machines à écrire, des tubes cathodiques, ordinateurs et discours du synthétiseurs. La production de ces prothèses auditives inclut écrits, artificielle discours, le langage des signes, Morse, et des photos.Chromosome X Humain: La femelle humaine sexe chromosome, être le différentiel sexe chromosome porté par la moitié des gamètes mâles et des femelles gamètes chez l'homme.Activité Quotidienne: L 'accomplissement des activités de base soin de soi, comme vinaigrette, marche, ou à manger.Comparative Genomic Hybridization: Une méthode pour comparer deux jeux d'ADN chromosomique en analysant les différences dans la copie emplacement des séquences spécifique. Il est utilisé pour cherche une grosse séquence ratures, telles que les duplications de tâches, amplifications ou présence des translocations.Segmental Duplications, Genomic: Remontez Low-copy (ADN) qui sont fortement répétitif éléments homologues et comprise entre 1000 et 400 000 paires de base.Syndrome: Une caractéristique complexe de symptomes.Microcéphalie: Une anomalie congénitale dans laquelle le cerveau est formé, le fontanels près prématurément et, en conséquence, la tête est petite. (Bureau de Neuroscience, 2e ed.)Sexualité: Les fonctions sexuelles, activités, attitudes, et d'orientations d'un individu. La sexualité, mâle ou femelle, devient évidente à PUBERTY sous l'influence d'hormones stéroïdes (TESTOSTERONE ou estradiol), et socialement secondaires.Enseignement Spécialisé: L'éducation de l'individu qui nettement déviants intellectuellement, socialement, physiquement ou émotionnellement des ces considéré comme normal, elle ne nécessite donc des instructions spéciales.Lésions Prénatales: Les dégâts sur la EMBRYO, ou de mammifères FETUS avant la naissance. Les dommages peuvent être dues à des facteurs incluant biologique, chimique, ou physique.Psychothérapie Par Le Milieu: Un programme de traitement basé sur la manipulation de l'environnement du patient par le personnel médical. Le patient ne participe pas à planifier le schéma thérapeutique.Western Australia: Un état dans l'ouest de l'Australie. Sa capitale est Perth. C'était d'abord visité par les Hollandais à 1616 mais les Anglais ont pris possession en 1791 et permanent colonisation a commencé en 1829. C'était une colonie pénale de 1850-1888, sont devenues du gouvernement colonial en 1886, et cela a été accordé l'autonomie gouvernementale en 1890. (De Webster est New Niveaux de Dictionary, 1988, p1329)Chromosome Duplication: Une aberration dans lequel un chromosome supplémentaire ou un segment chromosomique est faite.Maladies Génétiques Liées Au Chromosome X: Les maladies génétiques qui sont liées à la mutation génétique sur le chromosome X chez l ’ homme (chromosome X, HUMAN) ou le chromosome X sur d'autres espèces. Inclus ici sont des modèles animaux de maladies X-linked humaine.Caractéristiques Humaines: Les dispositions et traits d'humains. (Merriam-Webster s Collegiate 10éme éditeur)DNA Copy Number Variations: Portions d'ADN génomique nous qui existent dans différents multiples entre individus. Beaucoup de variations nombre de copies ont été associés à la sensibilité ou de résistance aux maladies.Aminoacidopathies Congénitales: Erreurs de processus métaboliques résultant des mutations génétiques qui sont héréditaires congénital ou acquis, in utero.Transporteurs Plasmiques Des Neurotransmetteurs: Une famille de protéines de transport neurotransmetteur qui facilitent la recapture de neurotransmetteurs dans présynaptique TERMINALS. Ils peuvent jouer un rôle dans la régulation l'intensité et la durée de la neurotransmission.Consanguinité: L ’ amplitude de la consanguinité chez l'homme.Muscle Hypotonia: La diminution du tonus du muscle squelettique marquée par une diminution de la résistance passive étire.Patents as Topic: Exclusivité droits ni privilèges appliqués aux inventions, des plantes, etc.Mortality, Premature: Morts qui surviennent avant l'espérance de vie est atteinte dans une même population.Encéphalopathies Métaboliques Congénitales: Troubles du cerveau résultant d ’ erreurs métabolique congénital, essentiellement des anomalies enzymatiques substrat qui mène à une accumulation, produit une baisse ou augmentation de métabolites toxiques à travers des voies. La majorité de ces conditions sont polypose, cependant mutation spontanée peuvent également survenir in utero.Soignant: Les personnes qui fournir des soins à ceux qui ont besoin de surveillance ou une assistance en maladie ou handicap. Ils peuvent fournir les soins à la maison, dans un hôpital, ou dans une institution. Bien que le personnel soignant inclure médical compétent, l ’ allaitement, et les autres professionnels de santé, le concept fait également référence aux parents, époux ou d'autres membres de la famille, amis, les membres du clergé, professeurs, les travailleurs sociaux, mes amis.Troubles Cognitifs: Sensoriels dans les processus mentaux liés à l'apprentissage, en pensant, raisonnement et jugement.Généalogie: Le record de descente ou ascendance, en particulier de santé ou trait indiquant famille individuelle membres, leurs relations, et leur statut particulier ou ce qui concerne la condition.Group Homes: Un logement pour les groupes de patients, enfants, ou d'autres ont besoin de soutien émotionnel ou physique, ni désir. Ils sont habituellement établies comme prévu, célibataire ménage unités de logements que fournir soins et de surveillance pour les petits groupes d'internes, qui, bien sans rapport, vivre ensemble en famille.Troubles Des Habiletés Motrices: Aïgues marqués dans le développement de coordination motrice telle que l'altération interfère avec ses activités quotidiennes. (De DSM-V)Indice De Gravité: Un équipe de diagnostic qui sont établis par différents critères appliqués de mesure de la gravité d'un patient est trouble.Smith-Magenis Syndrome: Désordre complexe caractérisé par des traits faciaux distinctifs (faciès), un retard de développement et INTELLECTUAL. Pension phénotypes comportementale incluent des troubles du sommeil, et d'auto-destruction comportements asociaux et pleure. Les troubles du sommeil est liée à une sécrétion de mélatonine circadien anormale modèle. Le syndrome est associée à une suppression ou de novo HAPLOINSUFFICIENCY mutation et de l'acide rétinoïque 17p11.2. protéine sur le chromosome 1SyriaQuestionnaire: Prédéterminé séries de questions utilisé pour collecter des données - données cliniques, un statut social, Occupational groupe, etc. le terme est souvent self-completed sondage appliquées à un instrument.Phénotype: L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.Gène Récessif: Gènes qui influence le phénotype homozygote seulement dans l'état.Syndrome De De Lange: Un syndrome sévère caractérisée par un retard de croissance, un retard mental, petite taille, un son grave grognement pleurer, brachycephaly, low-set oreilles, des cou, carpe bouche, déprimé pont nasal, les sourcils touffus réunion à la ligne médiane, hirsutisme, des mains. Et des malformations peut survenir sporadiquement ou être associées à un schéma autosomale dominante d'héritage ou duplication du long bras de son chromosome 3. (Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, p231)Syndrome De Williams: Une maladie causée par hemizygous microdeletion de 28 gènes sur le chromosome 7q11.23, y compris les Elastin gène. Les signes cliniques inclure un anneau supra-valvulaire AORTIC un retard mental STENOSIS ; ; ; altérée faciès elfique visuospatial constructif capacités transitoire ; et l ’ hypercalcémie chez les nourrissons, l'état affecte les deux sexes, avec effet à la naissance ou en début de l'enfance.Pensions: Sommes payées fixe régulièrement à des individus.Comportement D'Autoagression: Comportement dans lequel blessé ou se faire mal sans le motif de suicide ou de déviance sexuelle.Clopenthixol: Avec un thioxanthene similaires aux effets thérapeutiques phénothiazines antipsychotiques. C'est un antagoniste des récepteurs dopaminergiques D2 et D1 au.Troubles Du Développement Du Langage: Conditions caractérisée par aptitudes linguistiques (compréhension et l'expression de parler et écrire) qui sont inférieures à celles attendues pour un certain âge, généralement en l'absence d'un intellectuel. Ces troubles peuvent être associés à surdité ; cerveau maladies ; mental DISORDERS ; ou des facteurs environnementaux.Malformations Crâniofaciales: Difformités structurelles, des malformations congénitales ou d ’ autres anomalies du crane. et os du visage.Troubles Du Comportement De L'Enfant: Troubles considérée comme pathologique selon l'âge et scène pertinence, par exemple, conduite perturbations et anaclitic dépression. Ce concept n'inclut pas psychoneuroses, psychose, ou troubles de la personnalité avec des schèmes fixes.Wechsler Scales: Tests conçus pour mesurer un fonctionnement intellectuel chez les enfants et les adultes.Micrognathisme: Mâchoire anormalement petite.IsraelSouffrance Cérébrale Chronique Post-Traumatique: Conditions caractérisé par des lésions cérébrales persistante ou un dysfonctionnement comme des complications de traumatisme crânien. Ce trouble peuvent résulter de blessure axiale DIFFUSE ; ; ; hémorragie intracrânienne œdème du cerveau et d ’ autres maladies. Les signes cliniques peuvent inclure démence déficits neurologiques focaux ; ; ; état végétatif persistant mutisme akinétiques ; ou coma.Comportement Social: Tout comportement causée par un autre individu ou touchant, généralement de la même espèce.Droits Homme: Les droits de l'individu à culturelle, social, économique, et sans les opportunités éducatives prévues par la société, par exemple, droit au travail, droit à l'éducation et à droite pour la sécurité sociale.Anomalies Morphologiques Congénitales Du Pied: Modification ou d 'écarts par rapport forme ou de taille normale qui entraînent une difformité du pied chez ou avant la naissance.Mutation: Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.Délétion Chromosomique: Vraie perte de portion d'un chromosome.Maladies Rares: Un grand groupe de maladies qui se caractérise par une faible prévalence dans la population. Londres est souvent associée à des problèmes dans le diagnostic et le traitement.Anomalies Morphologiques Congénitales De La Main: Modification ou d 'écarts par rapport forme ou de taille normale qui entraînent une mutilation additionnelle d'une main survenant à ou avant la naissance.Personnel Administratif Service De Santé: Le personnel responsable de la politique d 'exécution d' encadrement et diriger les activités des centres de soins tels que les maisons de retraite.Morbidité Associée: La présence de maladies ou supplémentaires qui coexiste avec référence à un premier diagnostic ou un indice de référence dans la condition qui est l'objet d'étude. Comorbidité peuvent altérer la capacité de toutes les individus de fonctionner et aussi leur survie ; il peut être utilisée comme indicateur pronostics pour la durée du séjour à l'hôpital, des coûts facteurs, et résultat ou la survie.Parents: Personnes fonctionnement naturels,, ou se substituer aux parents adoptifs. Le titre comprend le concept de la maternité ainsi que la préparation pour devenir un parent.Développement De L'Enfant: Séquentiel continue physiologiques et psychologiques de la naissance d'un individu mûrissant faire, mais ne pas inclure l'adolescence.Longitudinal Studies: Études dans lesquelles variables relatives à une personne ou un groupe d'individus sont évaluées sur une période de temps.Syndrome De Rett: Trouble du développement neurologiques héréditaire associée X-Linked héritage génétique et peut être mortelle in utero à des hommes hemizygous. La femelle est normal jusqu'à l'âge de 6-25 mois quand perte progressive de volontaire de contrôle des mouvements et communication ; ataxie, crises ; autiste comportement ; intermittente hyperventilation ; et HYPERAMMONEMIA apparaissent. (De Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, p199)Adaptation Sociale: Adaptation de la personne à l'environnement social. Ajustement posologique peut avoir lieu en adaptant le soi à l'environnement ou en changeant l'environnement. (De Campbell, Psychiatric Dictionary, 1996)Homozygote: Un membre dans lequel allèles communs sur une même locus sont identiques.Maladies Liées Aux Chromosomes Sexuels: Des conditions cliniques provoqués par une constitution (sexe sexe chromosome anormal chromosome ABERRATIONS), dans laquelle il n'y a le sexe te manque ou supplémentaires (soit chromosome matériel tout un chromosome ou un chromosome segment).Kelp: Larges algues brunes robuste formes (PHAEOPHYCEAE) dans l'ordre Laminariales. Ils sont un élément majeur de la partie inférieure et intertidal sublittoral côtes en zones tempérées parmi les pierres et les eaux polaires. Kelp, une sorte de SEAWEED, généralement d ’ expiration fait référence espèces dans le général ou laminaire MACROCYSTIS, mais le terme peut également être utilisé pour espèces dans FUCUS ou Nereocystis.Syndrome De Prader-Willi: Maladie dominante autosomique causée par suppression de l'extrémité proximale long bras du chromosome paternel 15 (15q11-q13) ou par héritage de la paire de chromosomes 15 de la mère (UNIPARENTAL Uniparentale) qui sont marquées (GENETIC empreinte) et donc réduit au silence. Les signes cliniques inclure un retard mental ; MUSCULAR hypotonie ; hyperphagie ; l ’ obésité ; courte stature ; hypogonadotrope ; strabisme ; et HYPERSOMNOLENCE. (Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, P229)Tests Neuropsychologiques: Tests conçus pour évaluer la fonction neurologique associée à certains comportements. Ils sont utilisés dans le diagnostic de dysfonctionnement cérébral ou dommage et troubles du système nerveux central ou des blessures.Chromosome Breakpoints: Les emplacements dans certaines séquences d'ADN où chromosome BREAKS ont été observées.Encéphale: Le rôle de CENTRALE que le système nerveux est contenu dans le crâne (crâne). Facilité de neural embryonnaire TUBE, le cerveau se compose de trois parties principales incluant PROSENCEPHALON (réactivera) ; mésencéphale (le mésencéphale) ; et (les RHOMBENCEPHALON hindbrain). Les pays cerveau se compose de cerveau, le cervelet ; et autres structures dans le cerveau le STEM.Maladies Du Système Nerveux: Maladie du système nerveux central et périphérique. Cela inclut nerveux du cerveau, moelle épinière, nerfs crâniens, des nerfs périphériques, racines nerveuses, système nerveux autonome, jonction neuromusculaire, et le muscle.Spasmes Infantiles: Syndrome épileptique caractérisée par la triade de spasmes infantiles, hypsarrhythmia, et à l'arrestation de développement psychomoteur à attaque leur apparition. La majorité cadeau entre 3 à 12 mois de l ’ âge, avec spasmes composé de combinaisons de courte ou extenseurs fléchisseurs de la tête, le coffre, et membres. La condition est divisé en deux formes : Cryptogenic (idiopathique) et (symptomatique secondaire à une pathologie connue tels que l ’ infections ; anomalies neurologiques ; cerveau, maladies métaboliques innée ; nouveau-né prématuré ; Perinatal asphyxie ; sclérose tubéreuse, etc.). (De Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, pp744-8)Cohort Studies: Études dans lesquelles les parties de la présence de population sont identifiés. Ces groupes peuvent ou non être exposé à des facteurs supposé influencer la probabilité de survenue d ’ une maladie particulière ou d'autre issue. Cohortes sont définies populations qui, dans son ensemble, sont suivies dans une tentative pour déterminer sous-groupe caractéristiques distinctives.Crises : Clinique ou une fibrose infra-clinique de la fonction cérébrale due à un coup, anormale, excessive, et désorganisés décharge des cellules de cerveau les signes cliniques sont : Troubles sensoriels et moteurs, les phénomènes psychiques. Attaques récurrentes sont communément appelés EPILEPSY ou "convulsions".Australia: Le plus petit continent et un pays indépendant, comprenant six États et de deux territoires. Sa capitale est Canberra.Queensland: Un état dans le nord-est de l'Australie. Sa capitale est Brisbane. La côte fut occupé par le capitaine Cook en 1770 et son premier jugement pénal () a été localisé sur Moreton Bay en 1824. Le nom Cooksland première proposition mais honneur de la reine Victoria a prévalu. (De Webster est New Niveaux de Dictionary, 1988, p996 & Room, Brewer Larousse des Noms, 1992, p441)Health Status: Le niveau de santé de chaque groupe de population, ou comme subjectivement évaluée par l'individu ou par des mesures objectives.Prevalence: Le nombre total de cas de maladie dans une population à une heure précise. C'est incidence différenciée des qui se rapporte au nombre de nouveaux cas dans la population à un moment donné.Cross-Sectional Studies: Études dans lesquelles la présence ou absence de la maladie ou d'autres variables sont déterminées de chaque membre de la population étudiée ou dans un échantillon représentatif à un moment donné, ce qui contraste avec études longitudinales qui sont suivis pendant une période de temps.Health Services Needs And Demand: Services de santé exige une population ou communauté ainsi que les services sociaux que la population ou communauté est capable et disposé à payer.Mutation Faux Sens: Une mutation dans lequel un codon est muté pour un en dirigeant l ’ incorporation de un autre acide aminé. Cette substitution peut entraîner une inactif ou instable produit. (De A Dictionary of Genetics, King & Stansfield, 5ème e)Dendritic Spines: Dendrites processus épineux dont chacune reçoit Des informations fournies par une terminaison nerveuse (de terminaison nerveuse). Ils sont souvent trouvés sur des cellules et des cellules de Purkinje pyramidal.Psychiatric Status Rating Scales: Procédures standards utilisant échelles ou interview horaires du personnel de santé pour évaluer le degré de maladie mentale.Cognition: Une intellectuelle ou processus mental dans lequel un organisme obtient la connaissance.Dépistage Néonatal: Un enfant pendant le premier mois après la naissance.Genetic Association Studies: L'analyse de séquence comme une région d'un chromosome, réaliser une hybridation, un gène, ou un allèle pour son implication dans le phénotype de contrôle spécifique du trait, voie métabolique, ou de maladie.Needs Assessment: Identification systématique de la population est besoins ou à l 'évaluation des individus à déterminer le bon niveau de services.Chromosomes Humains De La Paire 15: Une paire de groupe D chromosomes des chromosomes humains la classification.Facteur Risque: Un aspect de comportement personnel ou de style de vie, environnement, ou innée ou hérité caractéristique, qui, sur la base de preuves epidemiologic, est connu pour être associée à un important d'empêcher la maladie envisagée.Follow-Up Studies: Études dans lesquelles les individus ou populations sont suivis pour évaluer l'issue des expositions, procédures ou d'une caractéristique, par exemple, la survenue de maladie.Adaptation Psychologique: Un état d'harmonie internes et externes entre demande et aux besoins des processus utilisés dans la réalisation de cet état. (De l'APA Thesaurus de Psychological Index Terms, 8e éditeur)Genetic Testing: La détection d ’ une MUTATION ; génotype ; caryotype ; ou allèles spécifiques associés à des traits génétiques de maladies prédisposition héréditaire, ou une maladie, ou qui peuvent entraîner le maladie dans descendants inclut tout le test génétique prénatal.Socialisation: L'entrainement ou moulures d'un individu par différentes agences, et relations sociales, éducatives contrôles, il lui permet d'être membre d'une société donnée.Communication: L 'échange ou transmission d'idées, attitudes et croyances ou entre individus ou groupes.United StatesRelations Interpersonnelles: L ’ inverse d ’ interaction entre deux ou plusieurs personnes.Qualité Vie: Un générique concept reflétant préoccupation avec la modification et de renforcement de la vie, par exemple attributs physiques et morales et politiques, environnement social ; l ’ état général d'une vie humaine.Activité Motrice: L'activité physique d'un humain ou un animal comme un phénomène de comportement.Réussite: Capacité à favoriser un effort pour l'objectif fin ; le degré ou le niveau de réussite atteint indiqué (en particulier dans une zone scolaire) ou en général.Services De Santé Mentale: Services organisé pour fournir des soins de santé mentale.Coût Maladie: Le coût personnel de maladies aiguës ou chroniques. Le coût pour le patient peut être - Économique, sociale, ou psychologique coût ou perte pour moi, ma famille ou communauté immédiat. Le coût de maladie peut se refléter dans l'absentéisme, la productivité, la réponse au traitement, la tranquillité d'esprit, ou qualité de vie. Elle est différente de santé coûte CARE, donc le coût social de fournir des services liés à la livraison de la santé, plutôt que impact personnel sur des individus.Case-Control Studies: Études qui commence avec l'identification des personnes avec une maladie d'intérêt et un contrôle (comparaison, référent) groupe sans la maladie. La relation entre l'attribut de la maladie est examiné en comparant malades et non-diseased personnes en ce qui concerne la fréquence ou de l 'attribut dans chaque groupe.Social Security: Gouvernement a un programme de sécurité sociale.Maladies Chromosomiques: Des conditions cliniques causées par un chromosome anormal constitution dans laquelle il est extra ou chromosome qui manque matériel (soit tout un chromosome ou un chromosome segment). (De Thompson et al., Genetics en médecine, 5ème Ed, p429)Thérapie Comportementale: L 'application de théories d'apprentissage et conditionné dans le traitement des troubles du comportement.Facteur : L'âge comme constituant un élément ou influence contribuer à la production d'un résultat. Il peut être applicable à la cause ou à l ’ effet d'une circonstance. Il est utilisé en humaine ou animale mais doit peut être différenciés des concepts, selon un processus physiologique, et temps FACTEURS qui se réfère uniquement aux outrages du temps.Sex Distribution: Le nombre d'hommes et femmes dans une population donnée. La distribution se réfèrent à combien d'hommes ou femmes ou quelle proportion de plus dans le groupe. La population est généralement des patients souffrant d'une maladie mais le concept n'est pas limitée aux humains et ne se limite pas à la médecine.Netherlands: Pays situés en Europe. C'est bordé par la mer, et au nord, BELGIUM GERMANY. Électrice zones sont Aruba, Curaçao, Sint Maarten, anciennement inclus dans les l 'article 3.Métier De Parent: Jouer le rôle d'un parent par care-giving, non l'affection, et la protection de l'enfant par une personne physique ou substitut parent. Le parent soutient l'enfant à exercer autorité et à travers cohérente, empathiques, un comportement approprié en réponse à leurs besoins. Éducation diffère de enfant REARING dans que dans l'éducation des enfants l'accent est mis sur l'acte d'entraînement ou élever les enfants et l ’ interaction entre le parent et enfant, pendant que l'éducation accentue les responsabilités et les qualités d'attitude exemplaire de la molécule.Pain Measurement: Balance, questionnaires, les tests et les méthodes utilisées pour évaluer la douleur d'intensité et en durée chez les patients ou des animaux expérimentaux pour aider au diagnostic, traitement, les études et physiologique.Préjugé: Une décision préconçues sans base factuelle.Maladies Expérimentales: Naturelle de maladies animales ou expérimentalement avec processus pathologiques suffisamment similaires à ceux des maladies humaines. Ils sont pris en étude modèles pour les maladies humaines.Projet Pilote: Tests à petite échelle des méthodes et procédures devant être utilisé sur une échelle plus large, si le pilote étude montre que ces méthodes et procédures peut marcher.Socioeconomic Factors: Les facteurs sociaux et économiques qui caractérisent la individu ni groupe au sein de la structure sociale.Chromosomes Humains De La Paire 16: Une paire de groupe E chromosomes des chromosomes humains la classification.Reproductibilité Des Résultats: Les données statistiques reproductibilité Des mesures (souvent dans un contexte clinique), y compris les procédures de test des techniques d ’ obtenir ou instrumentation reproductibles. Le concept inclut reproductibilité Des mesures physiologiques qui peuvent être utilisés pour développer des règles pour évaluer probabilités ou pronostic, ou de la réponse à un stimulus ; reproductibilité de survenue d ’ une maladie ; et reproductibilité des résultats expérimentaux.Treatment Outcome: Évaluation menée pour évaluer les résultats ou des suites de gestion et procédures utilisées dans la lutte contre la maladie afin de déterminer l'efficacité, efficacité, la tolérance et practicability de ces interventions dans des cas individuels, ou la série.Personality Assessment: La détermination et l 'évaluation de personnalité attributs par entretiens, observations, examens ni écailles. Les articles concernant personnalité mesures sont considérées comme objet de ce trimestre.Duplication Génique: Survenant chez divers organismes processus par lequel nouveaux gènes sont une copie. Gene duplication peut entraîner une MULTIGENE famille ; supergenes ou PSEUDOGENES.International Classification of Functioning, Disability and Health: L'O.M.S a classification catégories de santé et la santé des domaines. L'international Classification of Functioning, Disability and Health (confinement) se compose de deux listes : Une liste de fonctions corporelles et la structure, et la liste des domaines d 'activité et de participation. Le confinement inclut également une liste des facteurs environnementaux.Mobilité Réduite: Difficulté à marcher au même endroit.Delivery Of Health Care: Le concept concerné par tous les aspects de fournir des services de santé et distribuent à une population de patients.Mental Health: L'état où la personne est stable.Chromosomes Humains De La Paire 12: Une paire de chromosomes humains dans le groupe A (chromosomes, HUMAN, 1 – 3) de la classification chromosomes humains.Réadaptation Professionnelle: La formation des mentalement ou physiquement handicapé au travail compétences donc ils peuvent être rapporté à un emploi régulier utilisant ces compétences.Relations Parent-Enfant: Les interactions entre parent et enfant.Apprentissage: Relativement changement permanent de comportement qui soit le résultat de l'expérience ou entraînement. Le concept inclut l'acquisition de connaissances.Life Expectancy: En tenant compte des données statistiques, le nombre d'années et n'importe quelle personne d'un âge donné peuvent raisonnablement qu'il en réchappe.Attentat : Toute violation de établie légal ou des codes moraux par respect pour le comportement sexuel.Housing: Installations, pour les humains.Agressivité: Un comportement qui peut se traduire par destructeur et attaquer verbalement ou physiquement opération secrète, par les attitudes hostiles ou par obstructionism.Sclérose En Plaques: Une maladie auto-immune affectant principalement le jeune adulte et caractérisé par la destruction de myéline dans le système nerveux central. Pathologique fortement demarcated découvertes incluent plusieurs zones de démyélinisation pendant toute la matière blanche du système nerveux central. Les signes cliniques incluent perte visuelle, extra-ocular, paresthésies, faiblesse, perte de sensation spasticité, dysarthrie, ataxie, incontinence. Une évolution habituelle est une de récurrentes suivie d'une récupération partielle (voir de multiples, sclérose en plaques rémittente-récurrente), mais tout-puissant aiguë et chronique progressive (voir de multiples formes sclérose en plaques, CHRONIQUE suit le progrès) également survenir. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p903)Dispensaires D'Hygiène Mentale: Diagnostic, traitement et prévention des services de santé mentale prévue individus de la communauté.Délire, Démence, Troubles Mnésiques Et Cognitifs: Troubles cognitifs dont délire, démence, et autres troubles cognitifs. Ces pourrait résulter de substance utiliser, traumatisme ou d'autres causes.Mères: Femelle parents, humaine ou animale.Interviews as Topic: Conversations avec un individu ou ces individus détenus afin d'obtenir des informations sur leurs données biographiques antécédents personnels, leurs attitudes et des opinions, etc. Il inclut admission à l'école ou les entretiens d'embauche.Hyperprolactinémie: Une augmentation du taux de prolactine dans le sang, éventuellement associée à une aménorrhée et galactorrhée. Relativement fréquentes étiologies incluant prolactinome effet, les médicaments, calculs ÉCHEC granulomateuse, maladies de l'hypophyse GLAND troubles et interférer avec l ’ inhibition de la prolactine libération hypothalamique. Ectopique non-pituitary) (production de prolactine peuvent également survenir. (De Joynt Clinique neurologie, 1992, Ch36, pp77-8)Schizophrénie: Un sévère désordre émotionnel de psychotique profondeur typiquement marquée par une retraite de la réalité avec illusion formation, hallucinations, la dissonance émotionnelle, comportement et de régression.Environnement Social: L'agrégat de institutions sociales et culturelles, formes, les schémas, et processus qui influence la vie d'un individu ou communauté.Lombalgie: Des douleurs aiguës ou chroniques ou lombaire régions du sacrum, qui peuvent être associées à des entorses musculo-ligamentous ET STRAINS ; Secrétaire Intervertebral DISPLACEMENT ; et d'autres maladies.Analyse Variance: Une technique statistique qui isole et évalue les contributions of categorical indépendante variables à variation dans la moyenne d'un variables dépendantes continue.Facteur Temps: Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.Great BritainGrossesse: Le statut durant laquelle femelle mammifères porter leur petits embryons ou des fœtus () in utero avant la naissance, début de la fertilisation de naissance.Modèle Logistique: Des modèles statistiques qui décrivent la relation entre un qualitative variables dépendantes (ce que l'un qui peut prendre seulement certaines valeurs discrètes, telles que la présence ou absence d ’ une maladie) et indépendante. Une application commune variable est dans l'épidémiologie unique pour estimer un individu est risque (probabilité d'une maladie) en fonction d'une même facteur de risque.

*  Special Olympics: Special Olympics AP Cambodia
Since the establishment of Special Olympics in 1968, the number of people with and without intellectual disabilities who are ... but the unmet need to reach more people with intellectual disabilities is staggering. ... Special Olympics is a global organization that serves athletes with intellectual disabilities working with hundreds of ... Foundation for the Benefit of Persons with Intellectual Disabilities. Site Web développé par Perfect Sense Digital, LLC. ...
  http://www.specialolympics.org/RegionsPages/content.aspx?id=17543&Region=SOMENA&RegionName=Middle-East-North-Africa&LangType=1036
*  Special Olympics: About Intellectual Disabilities
Foundation for the Benefit of Persons with Intellectual Disabilities. Site Web développé par Perfect Sense Digital, LLC. ... We have over 4.5 million athletes of all ages with intellectual disabilities around the world. ...
  https://www.specialolympics.org/RegionsPages/content.aspx?id=29641&LangType=1036
*  Enseignements à l'étranger - Actualité - Collège de France
Jean-Louis Mandel, Chaire Génétique humaine, donnera 2 cours au printemps 2015, sur : Genetics of Intellectual Disability and ...
  http://www.college-de-france.fr/site/actualites/Enseignements-a-l-etranger.htm
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*  Événements Communauté - Braybrook, Australia | Eventbrite
NDIS Information Session for People with an Intellectual Disability Avondale Heights Library, Avondale Heights ...
  https://www.eventbrite.fr/d/australia--braybrook/community--events/
*  Special Olympics: Special Olympics LA Mexico
Since the establishment of Special Olympics in 1968, the number of people with and without intellectual disabilities who are ... but the unmet need to reach more people with intellectual disabilities is staggering.,/p> ... p>Special Olympics is a global organization that serves athletes with intellectual disabilities working with hundreds of ... Foundation for the Benefit of Persons with Intellectual Disabilities. Site Web développé par Perfect Sense Digital, LLC. ...
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*  Special Olympics: Athlete Leadership Program in Indonesia
Foundation for the Benefit of Persons with Intellectual Disabilities. Site Web développé par Perfect Sense Digital, LLC. ... We have over 4.5 million athletes of all ages with intellectual disabilities around the world. ...
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*  Special Olympics: Young Woman, Big Dreams
Foundation for the Benefit of Persons with Intellectual Disabilities. Site Web développé par Perfect Sense Digital, LLC. ... We have over 4.5 million athletes of all ages with intellectual disabilities around the world. ...
  https://www.specialolympics.org/SimpleStories/SimpleStory.aspx?id=27036&LangType=1036
*  Special Olympics: Out of the Shadows: Events Leading to the Founding of Special Olympics
Foundation for the Benefit of Persons with Intellectual Disabilities. Site Web développé par Perfect Sense Digital, LLC. ... We have over 4.5 million athletes of all ages with intellectual disabilities around the world. ...
  https://www.specialolympics.org/RegionsPages/content.aspx?id=25407&Region=SOEE&RegionName=Europe-Eurasia&LangType=1036
*  Special Olympics: President of the Olympic Committee of El Salvador Handed the National Pavilion to Special Olympics athletes
Foundation for the Benefit of Persons with Intellectual Disabilities. Site Web développé par Perfect Sense Digital, LLC. ... We have over 4.5 million athletes of all ages with intellectual disabilities around the world. ... in Bolivia that share the same idea of using sports as a means of social development for people with intellectual disabilities ...
  https://www.specialolympics.org/SimpleStories/SimpleStory.aspx?id=28521&LangType=1036
*  Special Olympics: Henry Meece: Special Olympics athlete returns to Korea after finding his true home in USA
Foundation for the Benefit of Persons with Intellectual Disabilities. Site Web développé par Perfect Sense Digital, LLC. ... We have over 4.5 million athletes of all ages with intellectual disabilities around the world. ...
  https://www.specialolympics.org/RegionsPages/content.aspx?id=25348&Region=SOAfrica&RegionName=Africa&LangType=1036
*  Special Olympics
Foundation for the Benefit of Persons with Intellectual Disabilities. Site Web développé par Perfect Sense Digital, LLC. ... Special Olympics changes the lives of our athletes with intellectual disabilities but also our coaches, families, volunteers ... We have over 4.5 million athletes of all ages with intellectual disabilities around the world. ...
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Hyperphosphatasie alcaline avec retard mental: L'hyperphosphatasie alcaline avec retard mental est une maladie génétique rare entraînant un retard mental. Elle résulte d'un taux anormalement élevé de phosphatases alcalines.Accord de libre-échange entre le Canada et le Panama: L'accord de libre-échange entre le Canada et le Panama (ALECPA) est un accord de libre-échange signé le 11 août 2009 et entré en vigueur 1er avril 2013. Les négociations pour cette accord ont elles démarré en octobre 2008.Plurihandicap: Le plurihandicap est l'association d'atteintes motrices et/ou sensorielles de même degré, ce qui ne permet pas de déceler l'une plutôt que l'autre en déficience principale.Faciès (géologie): En géologie, le terme de faciès (du latin qui signifie « aspect ») est un terme général qui est employé dans plusieurs champs de la discipline. Il a un intérêt descriptif et sert à qualifier un étage lithostratigraphique, une roche ou un minéral.Agência Brasileira de InteligênciaÉpicanthus: L’épicanthus ou pli épicanthique est un repli vertical de la peau qui s’étend de la paupière supérieure au bord du nez. Il est à l’origine des yeux bridés, une caractéristique physique présente notamment chez les personnes d’origine asiatique.Trouble psychique: à la Salpêtrière (d'apr. Armand Gautier).Exome: L'exome est la partie du génome d'un organisme eucaryote constituée par les exons, c'est-à-dire les parties des gènes qui sont exprimées pour synthétiser les produits fonctionnels sous forme de protéines. C'est la partie du génome la plus directement liée au phénotype de l'organisme, à ses qualités structurelles et fonctionnelles.Trouble de la communicationElektron SidStation: L'Elektron Sidstation est un synthétiseur monophonique basé sur la puce SID de MOS Technology fabriqué par Elektron Music Machine MAV AB.Syndrome du nid vide: Le syndrome du nid vide est une expression qui recouvre le deuil nécessaire à accomplir lorsque le dernier des enfants d'un foyer quitte le domicile familial.MicrocéphalieBarnabotti: Les barnabotti sont des nobles indigents de la République de Venise.Île de Barrow (Australie-Occidentale)Lataif-e-sitta: Lataif-as-Sitta ("les six subtilités"; singulier: Latifa) sont les «organes» psychospirituels ou, parfois, des facultés de perception sensorielle et suprasensible en psychologie soufie.Invention (technique): Une invention est une méthode, une technique, un moyen nouveau par lequel il est possible de résoudre un problème pratique donné.Perturbation cognitive post-chimiothérapie: Les anomalies cognitives post-chimiothérapie, ou parfois en , décrivent les troubles cognitifs causés par un traitement chimiothérapeutique. Elles concerneraient 20 à 30 % des patients.Proband: En génétique, le proband (du latin probare - tester) désigne la personne atteinte de la maladie génétique à partir de laquelle on fait le conseil génétique.Black Ark: Le Black Ark fut le studio d'enregistrement du musicien et producteur de reggae Lee "Scratch" Perry, qui fut créé en 1974 dans la maison que Lee Perry avait achetée et dans laquelle il vivait au 5 Cardiff Crescent, dans la banlieue chic Washington Gardens de Kingston en Jamaïque. Électriquement, le studio fut conçu entièrement par King Tubby.Trouble du développementSyndrome de Potocki-LupskiSavon d'AlepPhénome: L'ensemble des phénotypes observés chez un organisme vivant donné forme le phénome, étudié par la phénomique.Synophridie: Une synophridie (synophris) est une anomalie de l’implantation pilaire de la région intersourcilière, caractérisée par la confluence des deux sourcils à la base du nez comme dans le syndrome de Cornélia de LangeMontel Williams: Montel Williams est un acteur, animateur, producteur et réalisateur de télévision américain né le 3 juillet 1956 à Baltimore, Maryland (États-Unis).American TabloïdZuclopenthixolAnomalie craniofaciale: Les anomalies cranio-faciales sont des configurations du crâne ou de la face qui sont différentes de ce l'on rencontre chez la majorité des gens. Ce sont donc plutôt des particularités que des anomalies.Ehud Gazit: Ehud Gazit (, ), est un biochimiste israélien, biophysicien et chercheur en nanotechnologies (nanobiotechnologie)Justice: La justice est un principe philosophique, juridique et moral fondamental en vertu duquel les actions humaines doivent être sanctionnées ou récompensées en fonction de leur mérite au regard du droit, de la morale, de la vertu ou autres sources normatives de comportements. Quoique la justice soit un principe à portée universelle, le juste apparaît pouvoir varier en fonction de facteurs culturels.EctrodactylieMutation silencieuse: En génétique, une mutation silencieuse est une mutation ponctuelle dans laquelle un nucléotide d'un codon est changé mais l'acide aminé associé reste le même.Héritage finlandais: Le terme héritage finlandais s'applique à un groupe de maladie génétique dont la prévalence est particulièrement élevée en Finlande. Le pourcentage élevé de certaines maladies génétiques s'explique par un effet fondateur c’est-à-dire apparition d'un allèle pathologique se répandant dans une population restreinte dont la mobilité géographique est faible et ayant peu de contact avec les autres populations aboutissant à une concentration de certaines maladies génétiques au sein de population bien définie.Syndrome d'AarskogComorbidité: En médecine, la comorbidité désigne :Lessonia nigrescensSyndrome de Prader-WilliConvulsion