Hipopituitarismo: Diminuição ou interrupção da secreção de um ou mais hormônios da adeno-hipófise (incluindo LH, HORMÔNIO FOLÍCULO ESTIMULANTE, SOMATOTROPINA e CORTICOTROPINA). Pode resultar da ablação cirúrgica ou de radiação, NEOPLASIAS HIPOFISÁRIAS não secretoras, tumores metastáticos, infartos, APOPLEXIA HIPOFISÁRIA, processos infiltrativos ou granulomatosos e outras afecções.Doenças da Hipófise: Transtornos envolvendo tanto a ADENO-HIPÓFISE como a NEURO-HIPÓFISE. Estas doenças normalmente se manifestam como hipersecreção ou hipossecreção de HORMÔNIOS HIPOFISÁRIOS. Massas neoplásicas hipofisárias também podem causar compressão do QUIASMA ÓPTICO e de outras estruturas adjacentes.Síndrome da Sela Vazia: Afecção em que a SELA TÚRCICA não está preenchida com o tecido hipofisário. A hipófise pode estar comprimida, atrofiada ou removida. Há dois tipos: (1) sela vazia primária, devida a um defeito no diafragma da célula, levando a uma herniação aracnoide no espaço selar; (2) sela vazia secundária, associada com a remoção ou tratamento de neoplasias hipofisárias.Diabetes Insípido: Doença caracterizada por micção frequente, excreção de grandes quantidades de URINA diluída e SEDE excessiva. A etiologia do diabetes insipidus compreende deficiência do hormônio antidiurético (também conhecido como HAD ou VASOPRESSINA) secretado pela NEURO-HIPÓFISE, resposta do RIM ao HAD e regulação hipotalâmica da sede prejudicadas.Hipófise: Glândula pequena, ímpar, situada na SELA TÚRCICA. Conecta-se ao HIPOTÁLAMO por um pedúnculo curto denominado HIPÓFISE.Hormônios Hipofisários: Hormônios secretados pela HIPÓFISE, entre eles, aqueles provenientes do lobo anterior (adeno-hipófise), lobo posterior (neuro-hipófise) e lobo intermediário mal definido. Estruturalmente são os pequenos peptídeos, proteínas e glicoproteínas. Estão sob a regulação dos sinais neurais (NEUROTRANSMISSORES) ou sinais neuroendócrinos (HORMÔNIOS HIPOTALÂMICOS) provenientes do hipotálamo, bem como, da retroalimentação a partir de seus alvos, como CORTICOSTEROIDES, ANDROGÊNIOS e ESTROGÊNIOS.Testes de Função Hipofisária: Exames que avaliam as funções da hipófise.Hormônio do Crescimento Humano: Hormônio polipeptídico de 191 aminoácidos secretado pela ADENO-HIPÓFISE, também conhecido como GH ou somatotropina. O hormônio do crescimento sintético, denominado somatotropina, tem substituído a forma natural na utilização terapêutica, como para o tratamento de nanismo em crianças com deficiência de hormônio do crescimento.Víbora de Russell: Gênero de cobras da família VIPERIDAE. Encontra-se distribuído no oeste do Paquistão, maior parte da Índia, Burma, Ceilão, Tailândia, sudeste da China, Taiwan e algumas ilhas da Indonésia. Quando perturbadas assobiam alto e atacam com grande força e velocidade. Muito proliferativas, sua prole é de 20 a 60 filhotes. Esta víbora é a maior causadora de mordidas de cobra na Índia e Burma.Doenças Hipotalâmicas: Doenças do hipotálamo, neoplásicas, inflamatórias, infecciosas e outras. Entre as manifestações clínicas estão transtornos do apetite, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO, TRANSTORNOS DO SONO, sintomas comportamentais relacionados à disfunção do SISTEMA LÍMBICO e transtornos neuroendócrinos.Neoplasias Hipofisárias: Neoplasias que se originam da ou metastatizam para a HIPÓFISE. A maioria das neoplasias hipofisárias é constituída por adenomas, divididos em formas secretoras e não secretoras. As formas produtoras de hormônio são ainda classificadas pelo tipo de hormônio que elas secretam. Os adenomas hipofisários também podem ser caracterizados por suas propriedades de coloração (ver ADENOMA BASÓFILO, ADENOMA ACIDÓFILO e ADENOMA CROMÓFOBO). Os tumores hipofisários podem comprimir estruturas adjacentes, incluindo o HIPOTÁLAMO, vários NERVOS CRANIANOS e o QUIASMA ÓPTICO. A compressão do quiasma pode resultar em HEMIANOPSIA bitemporal.Neoplasias Hipotalâmicas: Tumores malignos e benignos do HIPOTÁLAMO. Astrocitomas pilocíticos e hamartomas são tipos histológicos relativamente frequentes. As neoplasias do hipotálamo frequentemente originam-se de estruturas adjacentes, incluindo o QUIASMA ÓPTICO, nervo óptico (ver NEOPLASIA DO NERVO ÓPTICO) e glândula pituitária (ver NEOPLASIAS HIPOFISÁRIAS). As manifestações clínicas relativamente frequentes incluem perda visual, retardo do desenvolvimento, macrocefalia e puberdade precoce. (Tradução livre do original: DeVita et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, p2051).Terapia de Reposição Hormonal: Uso terapêutico de hormônios para aliviar os efeitos da deficiência hormonal.Displasia Septo-Óptica: Afecção resultante de malformações genéticas que envolvem o cérebro. A síndrome da displasia septo-óptica combina hipoplasia ou agenesia do SEPTO PELÚCIDO e do NERVO ÓPTICO. A extensão das alterações pode variar. A displasia septo-óptica é associada frequentemente com alterações hipotalâmicas e outras estruturas diencefálicas, como HIPOPITUITARISMO.Diabetes Insípido Neurogênico: Transtorno poliúrico genético ou adquirido causado por uma deficiência de VASOPRESSINAS secretadas pela NEURO-HIPÓFISE. Entre os sinais clínicos estão excreção de grandes volumes de URINA diluída, HIPERNATREMIA, SEDE e polidipsia. As etiologias incluem TRAUMA CRANIOCEREBRAL, cirurgias e doenças envolvendo o HIPOTÁLAMO e a HIPÓFISE. Este transtorno pode ser causado por mutações nos genes ARVP codificadores de vasopressina e sua correspondente neurofisina (NEUROFISINAS).Insuficiência Adrenal: Afecções nas quais a produção de CORTICOSTEROIDES adrenais encontra-se abaixo das necessidades do corpo. A insuficiência suprarrenal pode ser causada por defeitos nas GLÂNDULAS SUPRARRENAIS, HIPÓFISE ou HIPOTÁLAMO.Sela Túrcica: Proeminência óssea, situada na superfície superior do corpo do osso esfenoide, que abriga a GLÂNDULA HIPÓFISE.Craniofaringioma: Neoplasia benigna na região hipofisária que se origina na bolsa de Rathke. Os dois principais subtipos clínicos e histológicos são o craniofaringioma adamantino (ou clássico) e o craniofaringioma papilar. A forma adamantina aparece em crianças e adolescentes como uma lesão cística expansiva na região hipofisária. A cavidade cística é preenchida com uma substância viscosa negra e histologicamente o tumor é composto por epitélio adamantinomatoso com áreas de calcificação e necrose. Os craniofaringiomas papilares ocorrem em adultos e histologicamente, apresentam um epitélio escamoso com papilas. (Tradução livre do original: Joynt, Clinical Neurology, 1998, Ch14, p50)Hiponatremia: Deficiência de sódio no sangue; depleção de sal. (Dorland, 28a ed)Adenoma Cromófobo: Tumor benigno da hipófise anterior no qual as células não são coloridas por corantes ácidos ou básicos.Hidrocortisona: Principal glucocorticoide secretado pelo CÓRTEX SUPRARRENAL. Seu equivalente sintético é usado tanto como injeção ou topicamente no tratamento de inflamação, alergia, doenças do colágeno, asma, deficiência adrenocortical, choque e alguns estados neoplásicos.Hormônio Adrenocorticotrópico: Hormônio da adeno-hipófise que estimula o CÓRTEX SUPRARRENAL e sua produção de CORTICOSTEROIDES. O ACTH é um polipeptídeo de 39 aminoácidos, dos quais o segmento N-terminal, de 24 aminoácidos, é idêntico em todas as espécies e contém a atividade adrenocorticotrópica. No processamento posterior específico do tecido, o ACTH pode produzir o ALFA-MSH e o peptídeo do lobo intermediário semelhante à corticotropina (CLIP).Técnicas de Diagnóstico Endócrino: Métodos e procedimentos para diagnóstico de doenças ou disfunções das glândulas endócrinas ou a demonstração de seus processos fisiológicos.Tireotropina: Hormônio glicoproteico secretado pela ADENO-HIPÓFISE. A tireotropina estimula a GLÂNDULA TIREOIDE ao aumentar o transporte de iodo, a síntese e liberação de hormônios tireóideos (TIREOXINA e TRI-IODOTIRONINA). A tireotropina consiste em duas subunidades, alfa e beta, ligadas não covalentemente. Dentro de uma espécie, a subunidade alfa é comum nos hormônios glicoproteicos hipofisários (TSH, HORMÔNIO LUTEINIZANTE e FSH), porém a subunidade beta é única e confere sua especificidade biológica.Apoplexia Hipofisária: Interrupção repentina do suprimento de sangue à HIPÓFISE, levando à NECROSE do tecido e perda da função (PAN-HIPOPITUITARISMO). A causa mais comum é hemorragia ou INFARTO de um adenoma hipofisário. Pode também resultar de uma hemorragia aguda na SELA TÚRCICA devido a um Traumatismo da cabeça, HIPERTENSÃO INTRACRANIANA ou outros efeitos agudos de hemorragia no sistema nervoso central. Os sinais clínicos incluem CEFALEIA intensa, HIPOTENSÃO, distúrbios bilaterais da visão, INCONSCIÊNCIA e COMA.Nanismo Hipofisário: Forma de nanismo causada por deficiência (completa ou parcial) do HORMÔNIO DO CRESCIMENTO, devido a ausência do Fator Liberador do Hormônio de Crescimento (hipotalâmico) ou de mutações no gene (GH1) do hormônio do crescimento (hipofisário). Também conhecido como nanismo hipofisário Tipo I. O nanismo hipofisário humano é causado por deficiência na produção do HORMÔNIO DO CRESCIMENTO HUMANO durante o desenvolvimento.Hormônio do Crescimento: Polipeptídeo secretado pela ADENO-HIPÓFISE. O hormônio do crescimento, também conhecido como somatotropina, estimula a mitose, diferenciação e o crescimento celular. Hormônios do crescimento espécie-específicos têm sido sintetizados.Cistos do Sistema Nervoso Central: Cistos adquiridos ou hereditários do cérebro, medula espinhal ou meninges que podem permanecer estáveis quanto ao tamanho ou passarem por aumento progressivo.Hiperprolactinemia: Níveis elevados de PROLACTINA no SANGUE, que podem estar associados com AMENORREIA E GALACTORREIA. Entre as etiologias relativamente comuns estão PROLACTINOMA, efeito adverso de medicamentos, FALÊNCIA RENAL, doenças granulomatosas da HIPÓFISE e transtornos que interferem com a inibição hipotalâmica da liberação de prolactina. Pode ocorrer também a produção ectópica (não hipofisária) de prolactina. (Tradução livre do original: Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch36, pp77-8)Mordeduras de Serpentes: Mordeduras por serpentes. A mordida de uma serpente venenosa é caracterizada por dor pungente no local do ferimento. O veneno injetado no sítio da mordida é capaz de produzir um efeito nocivo no sangue ou no sistema nervoso. (Tradução livre do original: Webster's 3d ed; from Dorland, 27th ed, at snake, venomous)Acromegalia: Afecção causada pela exposição prolongada a uma quantidade excessiva do HORMÔNIO DO CRESCIMENTO HUMANO em adultos. É caracterizada por alargamento ósseo na FACE, mandíbula inferior (PROGNATISMO), mãos, PÉS, CABEÇA, e TÓRAX. A etiologia mais comum é um ADENOMA HIPOFISÁRIO SECRETOR DE HORMÔNIO DO CRESCIMENTO. (Tradução livre do original: Joynt, Clinical Neurology, 1992, ch 36, pp 79-80)Tiroxina: Principal hormônio derivado da glândula tireoide. A tireoxina é sintetizada via iodação das tirosinas (MONOIODOTIROSINA) e união das iodotirosinas (DI-IODOTIROSINA) na TIREOGLOBULINA. A tiroxina é liberada da tireoglobulina por proteólise e secretada no sangue. A tireoxina é desiodada perifericamente para formar a TRIIODOTIRONINA que exerce um amplo espectro de efeitos estimulantes no metabolismo celular.Prolactinoma: Adenoma hipofisário que secreta PROLACTINA, levando à HIPERPROLACTINEMIA. Entre as manifestações clínicas estão AMENORREIA, GALACTORREIA, IMPOTÊNCIA, CEFALEIA, distúrbios visuais e RINORREIA DE LÍQUIDO CEFALORRAQUIDIANO.Seio Esfenoidal: Um dos espaços de ar pareados, localizado no corpo do OSSO ESFENOIDE atrás do OSSO ETMOIDE no meio do crânio. O seio esfenoide comunica-se com a parte póstero-superior da CAVIDADE NASAL do respectivo lado.Imagem por Ressonância Magnética: Método não invasivo de demonstração da anatomia interna baseado no princípio de que os núcleos atômicos em um campo magnético forte absorvem pulsos de energia de radiofrequência e as emitem como ondas de rádio que podem ser reconstruídas nas imagens computadorizadas. O conceito inclui técnicas tomográficas do spin do próton.Adenoma: Tumor epitelial benigno com organização glandular.Encefalocele: Herniação do tecido encefálico devido a defeito congênito ou adquirido no cérebro. A maioria das encefaloceles congênitas ocorre nas regiões occipital ou frontal. As características clínicas incluem uma massa protuberante que pode ser pulsátil. A quantidade e localização do tecido neural protruído determina o tipo e o grau de deficiência neurológica. Frequentemente ocorrem defeitos visuais, atraso no desenvolvimento psicomotor e deficiências motoras persistentes.Transtornos Puerperais: Transtornos ou doenças associadas com o PUERPÉRIO, período de 6-8 semanas imediatamente após o PARTO em humanos.Sistema Hipotálamo-Hipofisário: Grupo de NEURÔNIOS, trato de FIBRAS NERVOSAS, tecido endócrino e vasos sanguíneos no HIPOTÁLAMO e na HIPÓFISE. Esta circulação portal hipotalâmica- hipofisária fornece o mecanismo para a regulação neuroendócrina hipotalâmica (HORMÔNIOS HIPOTALÂMICOS) da função hipofisária e a liberação de vários HORMÔNIOS HIPOFISÁRIOS na circulação sistêmica para manutenção da HEMOSTASIA.Hipogonadismo: Afecção resultante de funções gonadais deficientes, como GAMETOGÊNESE e produção de HORMÔNIOS ESTEROIDES GONADAIS. É caracterizado por atraso no CRESCIMENTO, na maturação de células germinativas e no desenvolvimento de características sexuais secundárias. Pode ser devido à deficiência das GONADOTROPINAS (hipogonadismo hipogonadotrópico) ou a insuficiência gonadal primária (hipogonadismo hipergonadotrópico).Doenças do Sistema Endócrino: Processos patológicos das GLÂNDULAS ENDÓCRINAS E doenças resultantes do nível anormal de HORMÔNIOS disponíveis.Meningite Asséptica: Síndrome caracterizada por cefaleia, rigidez de pescoço, febre baixa e pleocitose linfocítica do CSF na ausência de um patógeno bacteriano agudo. A meningite viral é a causa mais frequente, embora INFECÇÕES POR MICOPLASMA, INFECÇÕES POR RICKETTSIA, procedimentos diagnósticos ou terapêuticos, PROCESSOS NEOPLÁSICOS, focos sépticos perimenigeanos e outras afecções podem resultar nessa síndrome. (Tradução livre do original: de Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p745)Adeno-Hipófise: Lobo glandular anterior da hipófise, também conhecido como ADENO-HIPÓFISE. Secreta os HORMÔNIOS ADENO-HIPOFISÁRIOS que regulam funções vitais como CRESCIMENTO, METABOLISMO e REPRODUÇÃO.Prolactina: Hormônio lactogênico secretado pela ADENO-HIPÓFISE. É um polipeptídio com peso molecular de aproximadamente 23 kDa. Além de sua ação principal na lactação, em algumas espécies a prolactina exerce efeitos sobre a reprodução, comportamento materno, metabolismo lipídico, imunomodulação e osmorregulação. Os receptores de prolactina estão presentes nas glândulas mamárias, hipotálamo, fígado, ovário, testículo e próstata.Neuro-Hipófise: Tecido nervoso da hipófise, também conhecido como HIPÓFISE POSTERIOR. Consiste em AXÔNIOS distais de neurônios que produzem VASOPRESSINA e OCITOCINA no NÚCLEO SUPRAÓPTICO e no NÚCLEO PARAVENTRICULAR. Estes axônios descem através da EMINÊNCIA MEDIANA, o infundíbulo hipotalâmico do PEDÍCULO PITUITÁRIO, até o lobo posterior da hipófise.Traumatismos Encefálicos: Lesões agudas e crônicas (ver também LESÃO ENCEFÁLICA) ao encéfalo, incluindo os hemisférios cerebrais, CEREBELO e TRONCO CEREBRAL. As manifestações clínicas dependem da natureza da lesão. O trauma difuso ao encéfalo é frequentemente associado com LESÃO AXONAL DIFUSA ou COMA PÓS-TRAUMÁTICO. As lesões localizadas podem estar associadas com MANIFESTAÇÕES NEUROCOMPORTAMENTAIS; HEMIPARESIA ou outras deficiências neurológicas focais.

*  Hipopituitarismo - Wikipedia

O hipopituitarismo é uma doença rara, mas pode ser precisamente pré-diagnosticada em pessoas que já tiveram lesões cerebrais ... Hipopituitarismo é uma doença endócrina caracterizada pela diminuição da secreção de um ou mais dos oito hormônios normalmente ... O tratamento do hipopituitarismo tem três objetivos: Tratar a causa primária, caso seja tratável; Tratar as deficiências ... Se há diminuição da maioria dos hormônios pituitários, é usado o termo pan-hipopituitarismo (pan, em latim, tudo). Os sinais e ...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Hipopituitarismo

*  Hipotiroidismo - Wikipédia, a enciclopédia livre

Hipopituitarismo. anterior (Síndrome de Kallmann, Deficiência do hormônio do crescimento, ACTH deficiency/Secondary adrenal ...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Hipotireoidismo

*  Anemia: defeitos de produção - Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier | MedicinaNET

Pan-hipopituitarismo A anemia branda associada ao pan-hipopituitarismo severo pode ser corrigida por meio da reposição dos ...
medicinanet.com.br/conteudos/acp-medicine/5029/anemia_defeitos_de_producao_–_elizabeth_a_price_stanley_l_schrier.htm

*  Parto - Wikipedia

Ao hipopituitarismo depois de um choque hipovolémico, denomina-se síndrome de Sheehan. No parto normal, não necessariamente a ...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Parto

*  DE BEM COM A VIDA: Novembro 2013

Não há como prevenir a maioria das causas de hipopituitarismo, mas o paciente pode ter uma vida normal com o tratamento correto ... Como a glândula hipófise influencia as demais glândulas do corpo, o hipopituitarismo pode comprometer várias funções ... e quando há deficiência desses hormônios ocorre o hipopituitarismo. Os principais hormônios da hipófise são o TSH (controla a ...
lukareissinger.blogspot.com.br/2013/11/

*  Doenças Lajedo PE - médicos, Lajedo PE clínicas, Lajedo PE hospital, Lajedo PE prevenção, Lajedo PE doenças, Lajedo PE ...

Hipopituitarismo Lajedo PE Informações sobre Hipopituitarismo em Lajedo. Encontre aqui médicos especialistas, dicas de ... prevenção, onde fazer diagnóstico e tratamento da Hipopituitarismo e endereços e telefones de hospitais e clínicas em Lajedo. ...
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*  Doenças São José de Mipibu RN - médicos, São José de Mipibu RN clínicas, São José de Mipibu RN hospital, São José de Mipibu...

Hipopituitarismo São José de Mipibu RN Informações sobre Hipopituitarismo em São José de Mipibu. Encontre aqui médicos ... especialistas, dicas de prevenção, onde fazer diagnóstico e tratamento da Hipopituitarismo e endereços e telefones de hospitais ...
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*  Hipoglicemia - Wikipedia

A hipoglicemia devida a deficiências hormonais como hipopituitarismo ou insuficiência adrenal geralmente cessa quando se ...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Hipoglicemia

*  Orphan - Wikipedia

Leena sofre de um distúrbio hormonal raro, o hipopituitarismo, que a impediu de se desenvolver fisicamente, mantendo sempre a ... outro filme sobre Hipopituitarismo «Orphan» (em inglês). The Numbers. Consultado em 18 de abril de 2015 «Orphan - Orfã». SAPO. ...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Orphan

*  Epifisiólise - Wikipedia

Alta ingestão de aminonitritos Após radioterapia Osteodistrofia renal Hipotiroidismo Hipopituitarismo Mielomeningocele É mais ...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Epifisiólise

*  Atrofia testicular - Wikipedia

... e produção insuficiente de hormônio luteinizante mais freqüentemente observado em casos de hipopituitarismo. Atrofia Portal da ...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Atrofia_testicular

*  hipoglicemia.com: Causas possíveis da Hipoglicemia

4. Pan-hipopituitarismo 5. Doença de Addison, supressão abrupta de medicação corticosteróide 6. Doença hepatocelular C) ... As hipoglicemias secundárias à deficiência de hormônios hiperglicemiantes (pan-hipopituitarismo, moléstia de Addison) são ...
hipoglicemico.blogspot.com/2010/04/causas-possiveis-da-hipoglicemia.html

*  Acromegalia - Wikipedia

Deficiência de secreção de outros hormônios hipofisários = hipopituitarismo: Letargia, fraqueza, perda da líbido e ...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Acromegalia

*  Obesidade | dos Sintomas ao Diagnóstico e Tratamento | MedicinaNET

... como ocorre no pan-hipopituitarismo. É bem conhecida a relação entre hipogonadismo e déficit de hormônio de crescimento (GH) ...
medicinanet.com.br/conteudos/revisoes/6778/obesidade.htm

*  Rede Aquarius - Programa de Internet - Números que Curam - Grabovoi

Hipopituitarismo (PANIPOPITUITARISMO, DOENÇA Simmonds) - 48143214. O hipotireoidismo (mixedema) - 4812415. OBESIDADE - 4812412 ...
redeaquarius.com/index.php/artigos/1789-numeros-que-curam-grabovoi

*  Reviver Espaço Holístico Integrativo:educação saúde,qualidade de vida: Maio 2013

Distúrbios endócrinos: hipotireoidismo, hipercalcemia e para-hipopituitarismo.. - Anormalidades estruturais: feocromocitoma ( ...
reviverespaco.blogspot.com/2013/05/

*  Na Paz dos Anjos - Wikipedia

... o hipopituitarismo, fruto de uma possível tentativa de homicídio em criança que, o faz ser sempre infantil, de aparência e ...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Na_Paz_dos_Anjos

*  CID-10 Capítulo IV: Doenças endócrinas, nutricionais e metabólicas - Wikipedia

Hipopituitarismo induzido por droga (E23.2) Diabetes insípido (E23.3) Disfunção hipotalâmica não classificada em outra parte ( ... Pan-hipopituitarismo Caquexia hipofisária Insuficiência hipofisária SOE Nanismo hipofisário Síndrome de Sheehan Doença de ... Hipopituitarismo Síndrome do eunuco fértil Hipogonadismo hipogonadotrófico Deficiência idiopática de hormônio de crescimento ... Hipopituitarismo pós-procedimento (E89.4) Insuficiência ovariana pós-procedimento (E89.5) Hipofunção testicular pós- ...
https://pt.wikipedia.org/wiki/CID-10_Capítulo_IV:_Doenças_endócrinas,_nutricionais_e_metabólicas

*  Pesquisa: Hemorragia Meningea | MedicinaNET

A maioria dos pacientes apresenta pelo menos algum grau de hipopituitarismo, assim pesquisa de deficiência de ACTH, ...
medicinanet.com.br/pesquisas/hemorragia_meningea.htm

*  Endocrinologia e Pediatria: Avaliação da baixa estatura...

Nos casos de suspeita de Pan-hipopituitarismo, fazer metade da dose.. -Dosar GH, glicemia e cortisol nos tempos 0`15`30`45`60` ...
endocrinologiaepediatria.blogspot.com/2011/01/avaliacao-da-baixa-estatura.html

*  A LUZ DA ENFERMAGEM : Fevereiro 2015

Doenças da hipófise tais como: hipopituitarismo, acromegalia, adenoma de hipófise, prolactinoma etc.,. Doenças das supra-renais ...
aluzdaenfermagemrecife.blogspot.com.br/2015/02/

*  Hiponatremia

Correção inadver- suficiência suprarrenal, hipopituitarismo) e otimizar a tidamente rápida de uma hiponatremia crônica, ao ...
https://pt.slideshare.net/pnrocha/hiponatremia-8517987

*  Clínica de Endocrinologia e Metabologia em São Paulo - Endoclínica

O teste é útil na avaliação da secreção de prolactina e em suspeita de hipopituitarismo, mas não tem valor no diagnóstico ... Descrição: avaliação da secreção de prolactina em suspeita de hipopituitarismo ou de prolactinoma. O TRH é um potente liberador ... e outras causas de hipopituitarismo). Em casos de dano hipofisário a resposta é baixa, enquanto no dano hipotalâmico observa-se ...
https://endoclinicasp.com.br/index.php/exames?l=e

*  Ano de Defesa

Análise do gene PROP1 em pacientes com hipopituitarismo: estudo em DNA de células... ...
tese.br/index.php?option=com_jumi&fileid=29&Itemid=158&lang=pt-br&id=2005

Síndrome de Sheehan: #REDIRECT hipopituitarismoDiabetes insipidusAdenoma de hipófiseHiponatremiaSomatotrofo: Somatotrofos ou somatotropos são células da hipófise que produzem o hormônio do crescimento (GH). Estas células constituem 30 a 40% das células da adenoipófise.Bolsa de Rathke: Em embriologia, Bolsa de Rathke é uma depressão no topo da boca em desenvolvimento, em frente a membrana bucofaríngea. Dá origem a glândula pituitária anterior, uma parte do sistema endócrino.Prolactinoma: O Prolactinoma é um tumor benigno da hipófise, de diagnóstico relativamente fácil e tratamento clínico eficaz, raramente necessitando de cirurgia para seu controle.AdenomaSíndrome de Meckel-Gruber: A síndrome de Meckel-Gruber (também conhecida como Síndrome de Meckel, Síndrome de Gruber, Dysencephalia Splanchnocystica) é uma desordem genética , uma doença rara e letal, ciliopática, caracterizada por displasia renal cística, malformações do sistema nervoso, polidactilia, defeitos de desenvolvimento hepático, e hipoplasia pulmonar, devido ao oligoidrâmnio. Nesta síndrome, o feto tem o sistema nervoso e o fígado bem comprometidos, fenda labio-palatina, anomalias nasais, língua lobulada, fenda de epiglote, dentes no período neonatal, o coração tem defeitos atriais ou ventriculares, estenose da válvula aórtica, dentre outras má formações.Clomifeno: O Clomifeno é um fármaco anti-estrogénio utilizado no tratamento da infertilidade feminina.Meningite assépticaAdenoipófise: A adenoipófise — ou adeno-hipófise, ou ainda hipófise anterior (do grego adeno, "glândula"; hypo, "sob"; physis, "crescimento") — compreende o lobo anterior da hipófise e faz parte do sistema endócrino. Ao contrário do lobo posterior, o lobo anterior é genuinamente glandular, fazendo jus à raiz adeno do seu nome.Lactotrofo: Lactotrofos ou lactotropos são células da hipófise que produzem prolactina em resposta a sinais, incluindo a dopamina e o estrógeno. A dopamina tem um efeito inibitório na secreção de prolactina.Pituicito: Pituicitos  são células da glia da hipófise posterior . Seu papel principal é auxiliar o estoque e liberação dos hormônios neuroipofisários.Traumatismo cranioencefálico: Os traumatismos cranioencefálicos (TCE) são um tipo de traumatismo craniano que responde à quarta principal causa de mortalidade nos EUA nos últimos 40 anos. Traumatismo


radioterapia


  • Estudos publicados em 2007 mostraram que as pessoas com uma lesão frontal traumática do cérebro, hemorragia subaracnóide (um tipo de acidente vascular cerebral) ou radioterapia envolvendo a cabeça têm um maior risco de hipopituitarismo. (wikipedia.org)
  • Alta ingestão de aminonitritos Após radioterapia Osteodistrofia renal Hipotiroidismo Hipopituitarismo Mielomeningocele É mais comum no sexo masculino e manifesta-se durante a adolescência. (wikipedia.org)