Hipopigmentación: Afección ocasionada por deficiencia en la formación de melanina o por pérdida de la melanina pre-existente o melanocitos. Puede ser parcial o completa y puede producirse por trauma, inflamación, y ciertas infecciones.Trastornos de la PigmentaciónAlbinismo Ocular: Albinismo que afecta al ojo, el pigmento de los cabellos y de la piel es normal o sólo ligeramente disminuido. El tipo clásico está vinculado al cromosoma X (Nettleship-Falls), pero también existe una forma autosómica recesiva. Las anomalías oculares pueden incluir reducción de la pigmentación del iris, nistagmo, fotofobia, estrabismo, y disminución de la agudeza visual.Albinismo Oculocutáneo: Grupo heterogéneo de trastornos autosómicos recesivos que comprenden al menos cuatro tipos reconocidos, todos tienen en común grados variables de hipopigmentación de la piel, pelos, y ojos. Los dos más comunes son los tipos tirosinasa positiva y tirosinasa negativa.Color del Cabello: Color del cabello o pelo.Síndrome de Hermanski-Pudlak: Síndrome caracterizado por la tríada de albinismo oculocutáneo (ALBINISMO OCULOCUTANEO), DEFICIENCIA DE ALMACENAMIENTO DEL POOL PLAQUETARIO, y acumulación lisosómica de lipofuscina ceroide.Melanosomas: Organelos que contienen melanina y que se encuentran en los melanocitos y melanóforos.Color del Ojo: Color del iris.Hiperpigmentación: Pigmentación excesiva de la piel, usualmente se produce como resultado del incremento de la melanización de la epidermis más que por el incremento en el número de melanocitos. La etiología es variada y la afección puede originarse por exposición a la luz, productos químicos u otras sustancias, o por un trastorno metabólico primario.Pigmentación de la Piel: Coloración de la piel.Vitíligo: Trastorno que se caracteriza por áreas de despigmentación macular, comúnmente en los aspectos extensores de las extremidades, en la cara o en el cuello, y en los pliegues cutáneos. A menudo la edad de comienzo es en los adultos jóvenes y la afección tiende a progresar gradualmente con lesiones que se incrementan y extienden hasta que se alcanza un estado estable.Subunidades beta de Complejo de Proteína Adaptadora: Familia de grandes subunidades del complejo de proteina adaptina, de aproximadamente 90-130 kD de tamaño.Monofenol Monooxigenasa: Enzima de la clase de las oxidorreductasas, que cataliza la reacción entre L-tirosina, L-dopa y oxígeno, para dar lugar a L-dopa, dopaquinona y agua. Es una proteína de cobre que actúa en los catecoles, catalizando algunas de las mismas reacciones que la CATECOL OXIDASA. EC 1.14.18.1.Deficiencia de Almacenamiento del Pool Plaquetario: Trastorno que se caracteriza por disminución o ausencia de cuerpos densos de las plaquetas en donde el "pool" de nucleótidos de adenina y de 5HT liberable está almacenado normalmente.Síndrome de Waardenburg: Rara enfermedad autosómica dominante, con penetrancia variable y varios tipos clínicos conocidos. Entre sus características se incluyen despigmentación del cabello y piel, sordera congénita, heterocromía del iris, hiperplasia palpebral media, hipertrofia de la raíz nasal, y especialmente, distopia cantorum. La causa subyacente puede ser el desarrollo defectuoso de la cresta neural (neurocristopatía). El síndrome de Waardenburg puede estar muy relacionado con el piebaldismo. El Síndrome Klein-Waardenburg se refiere a un trastorno que incluye también anomalías de las extremidades superiores.Melanocitos: Células dendríticas epidérmicas pigmentadas que controlan a largo plazo los cambios morfológicos del color por alteración en el número o en la cantidad de pigmento que producen y almacenan en los organelos, llamados MELANOSOMAS, que contienen los pigmentos. Los MELANÓFOROS son células grandes que no existen en los mamíferos.Nistagmo Congénito: Nistagmo presente al nacer o que es ocasionado por lesiones que se producen en el útero o al momento del parto. Usualmente es del tipo pendular, y se asocia con ALBINISMO y afecciones que se caracterizan por pérdida temprana de la visión central. Los patrones de herencia pueden estar vinculados al cromosoma X,, o ser autosómicos, dominantes, o recesivos.Pigmentación: Coloración o decoloración de una parte por un pigmento.Albinismo: Término general para un número de defectos hereditarios del metabolismo de los aminoácidos en los que hay deficiencia o ausencia del pigmento de los ojos, piel o pelos.Factores de Transcripción SOXE: Una subclase de factores de transcripción SOX estrechamente relacionados. Los miembros de esta subfamilia se han implicado en la regulación de la diferenciación de los OLIGODENDROCITOS durante la formación de la cresta neural y en la CONDROGÉNESIS.Melaninas: Polimeros insolubles de derivados de TIROSINA, que se encuentran en la piel y que causan oscurecimiento de la piel (PIGMENTACIÓN DE LA PIEL), pelo y plumas, proporcionando protección contra QUEMADURA SOLAR inducida por la LUZ SOLAR. Los CAROTENOS contribuyen a la coloración amarilla y roja.Factor de Transcripción Asociado a Microftalmía: Un factor de transcripción cremallera de leucina básica de hélice-bucle-hélice que regula la DIFERENCIACIÓN CELULAR y el desarrollo de una variedad de tipos de células que incluyen MELANOCITOS; OSTEOCLASTOS; y EPITELIO PIGMENTADO DE LA RETINA. Las mutaciones en la proteína MITF se han asociado con la OSTEOPETROSIS y SÍNDROME DE WAARDENBURG.Síndrome de Prader-Willi: Trastorno autosómico dominante causado por una deleción de la porción proximal del brazo largo del cromosoma 15 paterno (15q11-q13) o por herencia de ambos pares de cromosomas 15 maternos (DISOMÍA UNIPARENTAL)que son impresos (IMPRESIÓN GENÓMICA) y silenciados. Las manifestaciones clínicas incluyen RETRASO MENTAL, HIPOTONÍA MUSCULAR, HIPERFAGIA, OBESIDAD, corta estatura, HIPOGONADISMO, ESTRABISMO e HIPERSOMNOLENCIA (Traducción libre del original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p229).Cromosomas Humanos Par 15: Par específico de los CROMOSOMAS DEL GRUPO D de la clasificación de los cromosomas humanos.Epitelio Pigmentado Ocular: Camada de células epiteliales conteniendo pigmentación en la RETINA, el CUERPO CILIAR y en la IRIS del ojo.Cabello: Estructura filamentosa que consiste en una diáfisis cilíndrica que sobresale de la superficie de la PIEL a partir de una raíz que es más blanda que la diáfisis y que está localizada en la cavidad de un FOLÍCULO PILOSO. Se encuentra en la mayoría de las superficies corporales.Linaje: Registro de descendencia o ascendencia en especial de una característica particular o rasgo, que indica cada miembro de la familia, su relación y su situación en relación a este rasgo o característica.Síndrome: Complejo de síntomas característicos.Enfermedades de la Piel

*  hipopigmentación - dermatologo.net
... enrojecimiento eritema ETS foliculitis genitales granos hiperpigmentación hiperpigmentación postinflamatoria hipopigmentación ...
  https://www.dermatologo.net/tag/hipopigmentacion/
*  Hipopigmentación o vitíligo. ¿En qué consiste este trastorno? | Vets & Clinics
La hipopigmentación se debe a una destrucción de los melanocitos o bien a una disfunción o distribución anómala de los ... La hipopigmentación se trata de una afectación puramente estética que no supone ninguna amenaza para el animal y para la cual ... Hipopigmentación, ¿De que se trata?. La ausencia completa de melanocitos, con una normalidad a nivel de dermis y epidermis ... La hipopigmentación se debe a una destrucción de los melanocitos o bien a una disfunción o distribución anómala de los ...
  https://www.affinity-petcare.com/vetsandclinics/hipopigmentacion-o-vitiligo-que-consiste-este-trastorno
*  manchas en la nariz
Hipopigmentacion. Vitiligo.. Los cambios en la pigmentación de la nariz pueden ser de etiologías diversas en el perro. El ... Adrián Romairone, Canine hypopigmentation, Canine vitiligo, Dermatología perros, Dermatología Veterinaria, Hipopigmentación, ... vitiligo es una hipopigmentación que se caracteriza por la ausencia de lesiones en dermis y epidermis, pero con ausencia de ...
  http://www.diagnosticoveterinario.com/temas/manchas-en-la-nariz
*  Hipopigmentación genital similar a vitíligo tras tratamiento con imiquimod 5% | Actas Dermo-Sifiliográficas
Debe acceder a siguiente enlace : http://www.aedv.es/login de la web de la Academia Española de Dermatología y Venereología y poner sus datos de acceso como socio. Una vez autentificado podrá acceder a los contenidos de Actas Dermo-Sifiliográficas ...
  http://actasdermo.org/es/epub/S0001731016303593/
*  Manchas blancas en la piel: qué son y cómo tratarlas
Hipopigmentación. Este término que quizás escuches con frecuencia, hace referencia a la pérdida de color en la piel debido al ...
  http://belleza.innatia.com/c-manchas-en-la-piel/a-manchas-blancas-en-la-piel-que-son-y-como-tratarlas-4530.html
*  Albinismo ocular ligado al cromosoma X - Wikipedia
Además, el fondo de ojo muestra hipopigmentación irregular. Los síntomas de ser portador están presente en al menos del 80-90% ... hipopigmentación sustancial de la periferia de fondo de ojo en los hombres con la piel ligeramente hipopigmentadas ( sobre todo ... hipopigmentación del epitelio pigmentario del iris y del epitelio pigmentario de la retina, hipoplasia foveal. En algunos casos ... hipopigmentación del epitelio pigmentario del iris y del fondo de ojo. Los afectados sufren comúnmente anomalías significativas ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Albinismo_ocular_ligado_al_cromosoma_X
*  Color de ojos - Wikipedia
Qué es el albinismo?» (www.albinism.org). Organización Nacional sobre Albinismo y la Hipopigmentación de Estados Unidos. ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Color_de_ojos
*  Síndrome de Prader-Willi - Wikipedia
La hipopigmentación suele ser también una característica de estos pacientes. Aunque no existe tratamiento para curar la ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Prader-Willi
*  Diplomados Diplomado en Actualización en Patología Pigmentaria y Tumoral Dermatológica en línea Universidad Panamericana de...
Patologías con hipopigmentación adquirida. Módulo 2. Dermatosis que combinan hipo e hiperpigmentación y Dermatosis con ... Patologías con hipopigmentación congénita / en la primera infancia. 1.2. ... Patologías con hipopigmentación congénita / en la primera infancia.. 1.2. Patologías con hipopigmentación adquirida. ...
  https://www.emagister.com.mx/diplomado/diplomados_actualizacion_patologia_pigmentaria_tumoral_dermatologica-cursos-2509165.htm
*  Efectos secundarios de la exfoliación química: Conozca los riesgos antes de someterse a una exfoliación química
La hipopigmentación es una reducción del color de la piel. Este estado a menudo es temporal. En la página Riesgos y beneficios ... que aparezca una hiperpigmentación o hipopigmentación en la piel después de una exfoliación química. La hiperpigmentación es un ...
  https://www.docshop.com/es/education/dermatology/facial/chemical-peel/side-effects
*  Eflorescencia (dermatología) - Wikipedia
Hipopigmentación: reducción de la pigmentación, sobre todo en el pelo de la piel afectada. La eflorescencia se puede localizar ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Eflorescencia_(dermatolog%C3%ADa)
*  Rejuvenecimiento de la Piel con Laser
El aumento o disminución de la coloración de la piel (hiper o hipopigmentación). El rejuvenecimiento con láser no ablativo ...
  https://www.isaps.org/es/procedimientos/procedimientos-no-quirurgicos/rejuvenecimiento-cutaneo-laser/
*  Síndrome de Pallister-Killian - Wikipedia
... y tanto hipopigmentación como hiperpigmentación. Los pacientes también muestran rasgos faciales característicos: frente alta, ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Pallister-Killian
*  Kwashiorkor - Wikipedia
Se pueden clasificar en tres grupos las alteraciones cutáneas observables: Alteraciones Pigmentarias: Hipopigmentación o ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Kwashiorkor
*  Sistema nervioso central - Wikipedia
Se aprecia una hipopigmentación de la sustancia negra y del locus coeruleus con células dopaminérgicas que contienen melanina. ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Sistema_nervioso_central
*  Trastornos cutáneos - Manual Merck versión para profesionales
En la hipopigmentación, hay disminución del pigmento, mientras que en la despigmentación, el pigmento se pierde por completo, ... Los trastornos de la pigmentación incluyen la hipopigmentación, la despigmentación y la hiperpigmentación. Las áreas afectadas ...
  https://www.merckmanuals.com/es-pr/professional/trastornos-cut%C3%A1neos
*  Albinismo - Wikipedia
El albinismo oculocutáneo (también llamado tirosinasa- negativo) se caracteriza por la hipopigmentación de la piel y el pelo y ... Cuando el cuerpo es incapaz de producir esta sustancia o de distribuirla se produce la hipopigmentación, conocida como ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Albinismo
*  Melanina - Wikipedia
Sin embargo, la falta de melanina por sí misma no parece ser la responsable de la sordera asociada con la hipopigmentación, ya ... la hipopigmentación y la sordera coinciden en el extraño Síndrome de Waardenburg, predominantemente observado entre los indios ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Melanina
*  Molusco contagioso - Wikipedia
Las desventajas de esta técnica son el dolor, hiper o hipo pigmentación y puede dejar cicatriz. Podofilina y podofilotoxina En ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Molusco_contagioso
*  Cubrir las pigmentaciones: el consejo del dermatólogo con La Roche-Posay
Un trastorno pigmentario, tanto si es hipopigmentación o hiperpigmentación, puede empeorar cuando la piel se irrita.. Así que ...
  http://www.laroche-posay.com.mx/art%C3%ADculo/piel-pigmentada/a9852.aspx
*  Harmony XL - Dilaser
Equipo líder multitecnológico y multiaplicación para tratamientos médico-estéticos y dermocosméticos como rejuvenecimiento y eliminación de daños en la piel
  http://dilaser.com.co/portfolio/harmony-xl/

Albinismo ocular ligado al cromosoma XAlbinismoColor del pelo: El color del pelo es el resultado de la pigmentación debida a la adición a la queratina del pelo de unas sustancias químicas de naturaleza fenólica denominadas melanina. Existen dos grandes tipos, las eumelaninas derivadas del aminoácido tirosina mediante oxidaciones y las feomelaninas, que contienen compuestos de azufre conjugados con el anillo aromático de la tirosina.Melanosoma: Un melanosoma es un orgánulo que contiene melanina, el pigmento absorbente de luz más común en el reino animal. Las células que producen melanosomas se denominan melanocitos, mientras que las células que simplemente han ingerido los melanosomas se denominan melanofagos.Enfermedad del ojo azul: La enfermedad del ojo azul, es una enfermedad infecciosa que afecta a los cerdos. Está provocada por un virus de la familia rubulavirus, designado como paramixovirus La Piedad, Michoacán, o en abreviatura PVLPM.HiperpigmentaciónFototipo: Fototipo es la capacidad de la piel para asimilar la radiación solar. Su clasificación oscila entre I y VI según la escala Fitzpatrick, una clasificación numérica para el color de piel desarrollado en 1975 por Thomas B.VitiligoPetrus Johannes Waardenburg: Petrus Johannes Waardenburg (Nijeveen, Drenthe, 3 de junio de 1886, – 23 de septiembre de 1979) fue un oftalmólogo y genetista neerlandés.Melanocito: El melanocito es una célula dentrítica que deriva de la cresta neural y que migra hacia la epidermis y el folículo piloso durante la embriogénesis. Su principal función es la producción de melanina que tiene importancia en la protección contra los rayos solares.Factor de transcripción asociado con microftalmia: El factor de transcripción asociado con microftalmia (MITF) es un factor de transcripción con un dominio hélice-bucle-hélice básico de cremallera de leucina implicado en el desarrollo de melanocitos y osteoclastos.Síndrome de Prader-WilliRulo (peluquería)Diagrama de pedigrí: Un diagrama de pedigrí es un diagrama que comunica todos los fenotipos conocidos para un organismo y sus ancestros, comúnmente utilizado para gatos, perros y humanos. La palabra pedigrí es una corrupción de la palabra francesa pied de gru, o "pie de grulla", puesto que supuestamente sus líneas son parecidas a la delgada pata y pie de la grulla.Síndrome del nido vacío: El síndrome del nido vacío es una sensación general de soledad que los padres u otros tutores pueden sentir cuando uno o más de sus hijos abandonan el hogar. Aunque es más común en las mujeres, puede ocurrir en ambos sexos.


  • piel
  • En otras palabras, el Albinismo Ocular es un Albinismo que sólo afecta a los ojos, por lo tanto, la persona afectada no presenta Hipopigmentación en la piel ni el cabello. (wikipedia.org)
  • El diagnóstico de albinismo ocular (OA) se basa en primer lugar en la observación del fenotipo ya que es probable la presencia de nistagmo infantil, iris translúcido, hipopigmentación sustancial de la periferia de fondo de ojo en los hombres con la piel ligeramente hipopigmentadas ( sobre todo si se compara con los hermanos no afectados), hipopasia foveal, disminución de la agudeza visual y proyección de las vías ópticas aberrantes. (wikipedia.org)
  • Es posible, aunque poco frecuente si el tratamiento lo realiza un médico cualificado, que aparezca una hiperpigmentación o hipopigmentación en la piel después de una exfoliación química. (docshop.com)
  • La hipopigmentación es una reducción del color de la piel. (docshop.com)
  • Hipopigmentación: reducción de la pigmentación, sobre todo en el pelo de la piel afectada. (wikipedia.org)
  • El aumento o disminución de la coloración de la piel (hiper o hipopigmentación). (isaps.org)
  • El albinismo oculocutáneo (también llamado tirosinasa- negativo) se caracteriza por la hipopigmentación de la piel y el pelo y las características oculares varían encontrándose en todos los tipos de albinismo, nistagmus, reducción de la pigmentación del iris, reducción de la pigmentación retinal, hipoplasia foveal asociada a reducción de la agudeza visual, reducción de la visión estereoscópica. (wikipedia.org)
  • Pueden ser tanto por hiperpigmentación (incremento del pigmento melanina en la piel) como por hipopigmentación (reducción de la pigmentación de la piel afectada). (wikipedia.org)
  • Alteraciones cutáneas como: Hiperqueratosis, hipopigmentación de la piel, dermatitis atópica, pelo corporal escaso y seco, cejas y pestañas escasas, glándulas sebáceas escasas, nevos pigmentados y piel seca. (wikipedia.org)
  • Histológicamente la piel es normal.11 Mánchas en hoja de trébol hipopigmentadas de la esclerosis tuberosa: se aprecian desde el nacimiento en tronco y extremidades.12 Otros: micosis fungoides hipopigmentada, lepra, eczema numular, hipopigmentación por uso de esteroides, ácido retinoico o peróxido de benzoilo. (wikipedia.org)