Granulomatosis de Wegener: Una enfermedad multisistémica de base genética compleja. Se caracteriza por inflamación de los vasos sanguíneos (VASCULITIS) que conducen a daños en numerosos órganos. Características comunes son la inflamación granulomatosa del SISTEMA RESPIRATORIO y riñones. La mayoría de los pacientes tienen mensurables autoanticuerpos (ANTICUERPOS CITOPLASMÁTICOS ANTINEUTRÓFILO) contra proteinasa-3 de neutrófilos (AUTOANTÍGENO DE WEGENER).Mieloblastina: Serina proteasa derivada de los leucocitos polimorfonucleares que degrada proteínas tales como la ELASTINA, FIBRONECTINA, LAMININA, VITRONECTINA y COLÁGENO. Recibe su nombre por su capacidad para controlar el crecimiento y diferenciación de las células mieloides.Anticuerpos Anticitoplasma de Neutrófilos: Los autoanticuerpos dirigidos contra los constituyentes citoplasmáticos de NEUTRÓFILOS y / o MONOCITOS. Se utilizan como marcadores específicos para GRANULOMATOSIS CON POLIANGEÍTIS y otras enfermedades, aunque su papel fisiopatológico no está claro. Los ANCA se detectan rutinariamente por inmunofluorescencia indirecta con tres patrones diferentes: c-ANCA (citoplasmático), p-ANCA (perinuclear), y un atípico ANCA.Granulomatosis Linfomatoide: Trastorno linfoproliferativo angiocéntrico y angiodestructivo que afecta primariamente a los pulmones. Es causado por transformación de linfocitos B inducida por el virus de Epstein-Barr en un ambiente rico en células T. Clínica e histológicamente se asemeja al LINFOMA EXTRANODAL DE CÉLULAS NK-T.Vasculitis: Inflamación de cualquier vaso sanguíneo, incluidas las ARTERIAS, las VENAS y el resto del sisitema vascular del organismo.Duramadre: La más externa de las tres MENINGES, una membrana fibrosa de tejido conjuntivo que rodea al encéfalo y a la médula espinal.Poliangeítis Microscópica: Vasculitis sistémica primaria de pequeños y algunos vasos medianos. Se caracteriza por tropismo de los riñones y los pulmones, asociación positiva con los anticuerpos citoplasmáticos antineutrófilo (ANCA), y una escasez de depósitos de inmunoglobulinas en las paredes vasculares.Granulomatosis Orofacial: Afección caracterizada por agrandamiento labial persistente o recurrente, ÚLCERAS ORALES y otras manifestaciones orofaciales en ausencia de ENFERMEDAD DE CROHN o SARCOIDOSIS. Entre los expertos existe un desacuerdo sobre si la granulomatosis orofacial es un proceso clínico diferenciado o si se trata de una forma inicial de presentación de la enfermedad de Crohn.Síndrome de Churg-Strauss: Angeitis necrotizante difusa con granulomas. La participación pulmonar es frecuente. La evidencia de vasculitis puede estar precedida por asma u otra infección respiratoria. La eosinofilia y la participación pulmonar diferencian a esta enfermedad de la POLIARTERITIS NODOSA.

*  Granulomatosis de Wegener - Wikipedia

La granulomatosis de Wegener o granulomatosis de la mediana edad, ahora llamada poliangitis granulomatosa, es un tipo de ... La granulomatosis de Wegener es más común en adultos de mediana edad. Es muy rara en los niños, aunque se han visto casos en ... Se desconoce la causa, pero se cree que la granulomatosis de Wegener es un trastorno autoinmune. La artritis se presenta en ... La presencia de la enfermedad renal es necesaria para hacer un diagnóstico definitivo de la granulomatosis de Wegener. Una ...
https://es.wikipedia.org/wiki/Granulomatosis_de_Wegener

*  Tratamiento con metotrexato en estenosis subglótica como primera manifestación de granulomatosis de Wegener limitada | Medicina...

Editor: La granulomatosis de Wegener (GW) es una enfermedad sistémica que se caracteriza por una vasculitis granulomatosa del ... Wegener granulomatosis: an analysis of 158 patients. Ann Intern Med 1992;116:488-98. ... Treatment of Wegener's granulomatosis. Rheum Dis Clin North Am 2001;27:863-86. ... Treatment with methotrexate in a patient with subglottic stenosis as initial manifestation of limited Wegener granulomatosis ...
elsevier.es/es-revista-medicina-clinica-2-articulo-tratamiento-metotrexato-estenosis-subglotica-como-primera-manifestacion-13057823

*  Vasculitis - Wikipedia

Granulomatosis alérgica. Granulomatosis de Wegener. Síndrome de Churg-Strauss. Granulomatosis necrotizante por sarcoide. ... Poliangeítis microscópica Granulomatosis de Wegener Síndrome de Churg-Strauss Vasculitis ANCA positiva por drogas Causada por ... Granulomatosis alérgica. Vasculitis de enfermedades del colágeno. Pequeños vasos. Vasculitis por hipersensibilidad. Vasculitis ...
https://es.wikipedia.org/wiki/Vasculitis

*  Vasculitis leucocitoclástica - Wikipedia

Granulomatosis de Wegener. Púrpura de Schönlein-Henoch. Urticaria. Púrpura trombocitopénica idiopática. Meningococcemia. La ...
https://es.wikipedia.org/wiki/Vasculitis_leucocitoclástica

*  CIE-10 Capítulo XIV: Enfermedades del aparato genitourinario - Wikipedia

Granulomatosis de Wegener (M31.1). (N08.8) Trastornos glomerulares en otras enfermedades clasificadas en otra parte. Trastornos ...
es.wikipedia.org/wiki/CIE-10_Capítulo_XIV:_Enfermedades_del_aparato_genitourinario

*  Nefritis - Wikipedia

Enfermedad de Bright Granulomatosis de Wegener. ...
https://es.wikipedia.org/wiki/Nefritis

*  Radiografía de tórax - Wikipedia

Vascular: infarto, varix, granulomatosis de Wegener, artritis reumatoide. Hay un ciertas características que son útiles para ... y hongos Granulomatosis de Wegener La retención de material líquido en el espacio entre el pulmón y la pared torácica se ... granulomatosis de Wegener, artritis reumatoide Inhalación (por ej., neumoconiosis) Una cavidad es una estructura intrapulmonar ...
https://es.wikipedia.org/wiki/Radiografía_de_tórax

*  DNR - Wikipedia

Cameron sostiene que podría tratarse de granulomatosis de Wegener. Ante la situación, el Dr. Hamilton viaja de Los Angeles a ... Sin embargo, luego de la desconexión, el paciente no muere, circunstancia que también prueba que la afección no es Wegener y ... dando por hecho que padece Wegener. Hamilton llega al hospital y tiene una conversación con House. Le comunica que los cargos ... una débil señal para sostener que padece Wegener. Pero House, sin más posibilidades de realizar nuevos exámenes, decide ...
https://es.wikipedia.org/wiki/DNR

*  Poliangitis granulomatosa: MedlinePlus enciclopedia médica

Granulomatosis with polyangiitis (Wegener's): an alternative name for Wegener's granulomatosis. Ann Rheum Dis. 2011;70(4):704. ...
https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000135.htm

*  Granulomatosis linfomatoide - Wikipedia

Presenta similitudes con otras enfermedades de tipo vasculítico como la granulomatosis de Wegener. Aunque se han descrito casos ... La granulomatosis linfomatoide es una enfermedad poco frecuente relacionada con los linfomas que se define como un proceso ... VV.AA: Granulomatosis linfomatoide: una entidad poco conocida. Oncología, 2007; 30 (1):21-24, consultado el 23 de septiembre de ... 2016 Granulomatosis linfomatoide: afectación pulmonar. Arch Bronconeumol 2015;51:605-6 - Vol. 51 Núm.11 DOI: 10.1016/j.arbres. ...
https://es.wikipedia.org/wiki/Granulomatosis_linfomatoide


enfermedad


  • La presencia de la enfermedad renal es necesaria para hacer un diagnóstico definitivo de la granulomatosis de Wegener. (wikipedia.org)
  • Una biopsia es la única forma de diagnosticar en forma definitiva esta enfermedad. (wikipedia.org)
  • Se practicó una biopsia de la mucosa laríngea, en la que se comprobó una vasculitis de vaso pequeño, marcada fibrosis e hiperplasia seudoepiteliomatosa indicativa de enfermedad de Wegener. (elsevier.es)
  • Es frecuentemente causada por infecciones, toxinas o enfermedad autoinmune. (wikipedia.org)
  • Nefritis lúpica es una inflamación del riñón causada por lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad del sistema inmunitario. (wikipedia.org)
  • es la misma enfermedad que padece el físico Stephen Hawking. (wikipedia.org)
  • Esta enfermedad puede ser grave y es importante un tratamiento oportuno. (medlineplus.gov)
  • A menudo, la enfermedad regresa al cabo de 2 años después de suspender el tratamiento, por lo que es necesario hacer consultas de seguimiento. (medlineplus.gov)
  • La granulomatosis linfomatoide es una enfermedad poco frecuente relacionada con los linfomas que se define como un proceso linfoproliferativo de células B, angiodestructivo, que se asocia con infección por el virus de Epstein-Barr. (wikipedia.org)
  • Aunque se han descrito casos de remisión espontánea, en general la enfermedad es agresiva y la mortalidad se aproxima al 60% a los 5 años del diagnóstico. (wikipedia.org)
  • La diaforesis es el término médico utilizado para referirse a una excesiva sudoración, que puede ser normal (fisiológica), resultado de la actividad física, una respuesta emocional, temperatura ambiental alta, síntoma de una enfermedad subyacente o efectos crónicos de las anfetaminas (patológica). (wikipedia.org)
  • Se han caracterizado superantígenos estafilocóccicos y estreptocóccicos en relación a enfermedades autoinmunes, el ejemplo clásico es el dado por los estreptococos del grupo A que causan enfermedad reumática del corazón. (wikipedia.org)
  • También se ha demostrado que más del 70% de los pacientes con granulomatosis de Wegener son portadores nasales de Staphylococcus aureus siendo que los portadores poseen un riesgo ocho veces mayor de desarrollar la enfermedad. (wikipedia.org)
  • Al parecer la producción de algunos autoanticuerpos es debida a una cierta predisposición genética combinada con algún tipo de detonante ambiental, tal como por ejemplo una enfermedad viral, o la exposición prolongada a ciertos tipos de químicos tóxicos. (wikipedia.org)
  • La glomerulonefritis es una enfermedad que afecta la estructura y la función del glomérulo, aunque posteriormente pueden resultar afectadas las demás estructuras de la nefrona. (wikipedia.org)
  • Se habla de glomerulonefritis primaria cuando el compromiso renal no es consecuencia de una enfermedad más general y las manifestaciones clínicas se limitan al riñón y de glomerulonefritis secundaria cuando la afección es resultado de una enfermedad sistémica (p. ej. (wikipedia.org)
  • En cuanto al tratamiento, la epiescleritis es una enfermedad benigna y casi siempre autolimitada en 2 semanas. (wikipedia.org)
  • La sarcoidosis, (del griego sarx, que significa "carne") o enfermedad de Besnier-Boeck, es una enfermedad granulomatosa sistémica, de carácter autoinmune, que afecta a todas las poblaciones y etnias humanas, y fundamentalmente a adultos entre 20 y 40 años. (wikipedia.org)
  • El curso de la enfermedad es variable y puede ser desde asintomática hasta crónica (en el 5% de los casos), pudiendo llevar a la muerte (sólo en un 1% de los casos en que se hace crónica). (wikipedia.org)
  • Es una enfermedad que afecta a todas las poblaciones humanas, con una incidencia media de 16,5/100.000 en hombres y 19/100.000 en mujeres. (wikipedia.org)
  • Otros de los hallazgos que se pueden encontrar con relativa frecuencia son: Hipercalcemia Niveles elevados de Vitamina D Niveles elevados de VHS Aumento de los niveles séricos de ECA La sarcoidosis es una enfermedad sistémica que puede afectar a cualquier órgano. (wikipedia.org)
  • La hemoptisis, como parte de la hemorragia alveolar difusa, es un escenario que puede comprometer la vida, conocer el síndrome, entender los mecanismos fisiopatogénicos y buscar sus causas, hacen posible un tratamiento oportuno en función a la enfermedad subyacente. (wikipedia.org)

nodosa


  • La escleritis se puede presentar en enfermedades del colágeno como espondilitis anquilosante, artritis reumatoide, poliarteritis nodosa, granulomatosis de Wegener, y el lupus eritematoso diseminado. (wikipedia.org)

Causas


  • 5]​ En síntesis, las causas primarias son intrínsecas, es decir intrarrenales, y las secundarias son extrínsecas y se asocian con infecciones (causadas por bacterias, virus o parásitos), con ciertas drogas o con trastornos sistémicos (p. ej. (wikipedia.org)
  • La Sarcoidosis miocárdica es una de las causas muy poco frecuentes de muerte súbita cardiaca. (wikipedia.org)
  • Como mecanismos fisiopatogénicos del síndrome se pueden mencionar: capilaritis o vasculitis pulmonar, siendo éste el más frecuente, sus causas son síndromes vasculíticos con compromiso pulmonar como la granulomatosis con poliangeítis (ex-Wegener), el sindróme de Goodpasture entre otros, también la capilaritis puede ser manifestación de una vasculitis pulmonar aislada. (wikipedia.org)

pulmonar


  • 30 (1):21-24, consultado el 23 de septiembre de 2016 Granulomatosis linfomatoide: afectación pulmonar. (wikipedia.org)

artritis


  • Ciclosporina A (CsA) es un inmunosupresor de gran alcance usado extensamente para la prevención del rechazo de trasplantes así como para el control de un número de condiciones autoinmunes, tales como artritis reumatoide. (issuu.com)

enfermedades


  • Enfermedades del aparato genitourinario es el decimocuarto capítulo de la lista de códigos CIE-10. (wikipedia.org)
  • Presenta similitudes con otras enfermedades de tipo vasculítico como la granulomatosis de Wegener. (wikipedia.org)
  • Hay tres enfermedades primarias que se encuentran consistentemente asociadas con ANCAs: granulomatosis de Wegener, poliangitis microscópica y glomerulonefritis. (wikipedia.org)

granulomatosa


  • La granulomatosis de Wegener o granulomatosis de la mediana edad, ahora llamada poliangitis granulomatosa, es un tipo de vasculitis poco frecuente en la cual se produce hinchazón e inflamación de los vasos sanguíneos, dificultando así el flujo de la sangre. (wikipedia.org)
  • La poliangitis granulomatosa es más común en adultos de mediana edad con ascendencia europea. (medlineplus.gov)

poliangitis


  • Clásicamente los c-ANCA se han encontrado asociados a granulomatosis de Wegener, los p-ANCA asociados a poliangitis microscópica y glomerulonefritis necrosante focal y semilunar. (wikipedia.org)

cree


  • Se desconoce la causa, pero se cree que la granulomatosis de Wegener es un trastorno autoinmune. (wikipedia.org)

puede


  • Otros síntomas: Dolor en el pecho Tos o expectoración con sangre Dolores articulares Erupciones Dificultad para respirar Debilidad Sibilancias Diaforesis El médico puede ordenar un examen de sangre para buscar anticuerpos citoplásmicos antineutrófilos (ANCA, por sus siglas en inglés), que se encuentra a menudo en personas con granulomatosis de Wegener activa. (wikipedia.org)
  • Sin embargo, el examen no es infalible: puede dar resultado negativo en algunos pacientes. (wikipedia.org)
  • El médico puede sugerir cualquiera de las siguientes biopsias: Biopsia de pulmón a cielo abierto Biopsia de las vías respiratorias altas Biopsia de la mucosa nasal Broncoscopia con biopsia transtraqueal Otros exámenes: Radiografía de tórax TC de tórax Aspiración de médula ósea El médico puede sugerir tratamiento con glucocorticoides (como prednisona) y un medicamento citotóxico, que es un medicamento que mata las células o bloquea su crecimiento y funcionamiento. (wikipedia.org)
  • La manifestación principal de la vasculitis leucocitoclástica es el síndrome purpúrico palpable en las extremidades inferiores, los glúteos y la espalda, pero puede aparecer en cualquier localización. (wikipedia.org)
  • Las radiografías anteroposteriores del tórax son más difíciles de interpretar que las PA y por ello son generalmente reservadas para situaciones donde es engorroso para el paciente obtener una placa de tórax ordinaria, tales como cuando el paciente no puede levantarse de la cama. (wikipedia.org)
  • Aunque el órgano afectado con más frecuencia es el pulmón, se trata de un proceso multiorgánico que puede presentarse en numerosos órganos: piel, sistema nervioso, tracto gastrointestinal, hígado, bazo, riñón y corazón. (wikipedia.org)
  • Si este suero contiene anticuerpos que reconocen los fragmentos Fc, habrá aglutinación de las partículas de látex, lo que es visible a ojo desnudo o puede ser cuantificado por turbidimetría. (wikipedia.org)
  • 1]​ También se las puede clasificar según la histología, que es la clasificación más utilizada y aporta información útil para el pronóstico. (wikipedia.org)
  • Vigabatrin es un agente antiepiléptico relativamente nuevo que puede causar agrandamiento gingival. (issuu.com)
  • En la hematemesis, los pródromos suelen constituir náuseas y molestias abdominales, la sangre se vomita y es, por lo general, de un color rojo oscuro y puede contener alimento parcialmente digerido y el pH es habitualmente ácido. (wikipedia.org)