Fiebre Mediterránea Familiar: Grupo de ENFERMEDADES AUTOINFLAMATORIAS HEREDADAS, caracterizas por fiebre recurrente, dolor abdominal, cefalea, erupción, PLEURESIA; y ARTRITIS. también pueden ocurrir ORQUITIS; MENINGITIS benigna; y AMILOIDOSIS. Mutaciones homocigóticas o compuestos heterocigóticos en el gen marenostrina como consecuencia en la transmisión autosómica recesiva; simple heterocigótica, forma autosómica dominante de la enfermedad.Armenia: Antiguo país en Asia occidental, dividida en el siglo XX entre la antigua URSS, Turquía, e Irán. Fue atacada en diversos momentos desde antes del siglo VII a.C. al año de 69 a.C. por los asirios, medeos, persas, y griegos bajo Alejandro, y los romanos. Cambió de manos frecuentemente en guerras entre los Imperios Neo-Persas y romanos desde los siglos III al VII y luego bajo árabes, seljuks, bizantinos, y mongoles. En el siglo XIX surgió el nacionalismo armenio pero sufrió durante las hostilidades ruso-turca República Soviética en 1921, con parte permaneciendo bajo Turquía. Se independizó de Rusia en 1990.Colchicina: Un importante alcaloide del Colchicum autumnale L. y encontrado también en otras especies de Colchicum. Su principal uso terapéutico es en el tratamiento de la gota, pero ha sido utilizado también en el tratamiento de la fiebre del Mediterráneo familiar (ENFERMEDAD PERIODICA).Proteínas del Citoesqueleto: Constituyente principal del citoesqueleto que se halla en el citoplasma de las células eucariotes. Forman un marco flexible para la célula, aportan puntos de asidura para los orgánulos y cuerpos formados, y posibilitan la comunicación entre las partes de la célula.Supresores de la Gota: Agentes que incrementan la excreción del ácido úrico por los riñones (AGENTES URICOSÚRICOS), disminuyen la producción de ácido úrico (antihiperuricémicos), o alivian el dolor y la inflamación de los ataques de gota aguda.Amiloidosis: Grupo de procesos infecciosos degenerativos, esporádicos, familiares y/o hereditarios, caracterizados por la acumulación del plegamiento anormal de proteinas y el depósito de AMILOIDE. La extensión de los depósitos amiloides hace que se desplacen las estructuras tisulares normales, causando una disfunción. Algunos signos y sintomas dependen de la localización y tamaño de los depósitos.Judíos: Grupo étnico con lazos históricos a la tierra de ISRAEL y la religión del JUDAISMO.Deficiencia de Mevalonato Quinasa: Trastorno recesivo autosómico causado por mutaciones en el gen de la mevalonato quinasa. Se debe a que la mutación de la biosíntesis del colesterol da lugar a la acumulación de ÁCIDO MEVALÓNICO. Se caracteriza por una serie de síntomas que comprenden FACIES dismórfica, retraso psicomotor, CATARATA, hepatoesplenomegalia, ATAXIA CEREBELOSA, elevación de la INMUNOGLOBULINA D y crisis febriles recurrentes con FIEBRE, LINFADENOPATÍA, ARTRALGIA, EDEMA y erupciones.Enfermedades Autoinflamatorias Hereditarias: Afecciones inflamatorias hereditarias, caracterizadas por episodios recurrentes de inflamación sistémica. Síntomas comunes incluyen fiebre recurrente, erupciones cutáneas, artritis, fatiga, y AMILOIDOSIS secundaria. Las enfermedades autoinflamatorias hereditarias se asocian con mutaciones en los genes implicados en la regulación de los procesos inflamatorios normales y no son causados por AUTOANTICUERPOS o antígenos específicos de los LINFOCITOS T.África del Norte: Área geográfica de Africa que comprende ARGELIA, EGIPTO, LIBIA, MARRUECOS y TÚNEZ. Incluye también los vastos desiertos y oasis del Sahara. Con frecuencia se le denomina África del Norte, África francófona o el Magreb (Adaptación del original:Webster's New Geographical).Cromosomas Humanos Par 16: Par específico de CROMOSOMAS E de la clasificación de cromosomas humanos.Árabes: Miembros de un pueblo semita que habitan la península arábica u otros países en el Oriente Medio y África del Norte. El término puede emplearse con referencia a étnias antiguas, medievales o modernas o a grupos culturales.Dolor Abdominal: Sensación de malestar, molestia o agonía en la región abdominal.Fiebre: Elevación anormal de la temperatura corporal, usualmente como resultado de un proceso patológico.Amiloidosis Familiar: Enfermedades en las que existe un patrón familiar de AMILOIDOSIS.TurquiaMutación: Cualquier cambio detectable y heredable en el material genético que cause un cambio en el GENOTIPO y que se transmite a las células hijas y a las generaciones sucesivas.Moduladores de Tubulina: Agentes que interactúan con la TUBULINA para inhibir o promover la polimerización de MICROTÚBULOS.Proteína Amiloide A Sérica: Proteína de REACCIÓN DE FASE AGUDA presente en bajas concentraciones en el sueros normales, pero encontrada en concentraciones más altas en los sueros de personas mayores y de pacientes con AMILOIDOSIS. Es el precursor de la circulación de la proteína A amiloide, que se encuentra depositada en las FIBRILLAS AMILOIDES de tipo AA.Heterocigoto: Individuo que posee alelos diferentes en uno o mas loci respecto a un caracter específico.Homocigoto: Individuo en el cual ambos alelos en un locus determinado son idénticos.Síndromes Periódicos Asociados a Criopirina: Grupo poco frecuente de enfermedades autosómicas dominantes, caracterizadas usualmente por URTICARIA atípica (escozor) con síntomas sistémicos que se desarrollan un daño final al órgano. Las urticarias atípicas no involucran a las células T o autoanticuerpos. El síndrome periódico asociado a criopirina incluye tres trastornos previamente identificados: Síndrome autoinflamatorio familiar por frío; Síndrome de Muckle-Wells y el Síndrome CINCA, que ahora se considera representan un continuo de enfermedades que son causadas por mutaciones de la proteína NLRP3.Proteínas: POLIPÉPTIDOS lineales sintetizados en los RIBOSOMAS y que ulteriormente pueden ser modificados, entrecruzados, divididos o unidos en proteinas complejas, con varias subunidades. La secuencia específica de AMINOÁCIDOS determina la forma que tomará el polipéptido durante el PLIEGUE DE PROTEINA.Sacroileitis: Inflamación de la ARTICULACIÓN SACROILIACA. Se caracteriza por dolor lumbar, especialmente al caminar, fiebre, UVEÍTIS; PSORIASIS y disminución de la amplitud de movimiento. Muchos factores están asociados y causan sacroileitis, incluyendo infecciones, lesiones de la espina dorsal, región lumbar y pelvis; ARTRITIS DEGENERATIVA y embarazo.IsraelInmunoglobulina D: Inmunoglobulina que representa menos del 1 por ciento de las inmunoglobulinas plasmáticas. Se encuentra en la membrana de muchos LINFOCITOS B circulantes.Pericarditis: Inflamación del PERICARDIO, que puede obedecer a diversas causas como infecciones, neoplasias, procesos autoinmunes, lesiones, o inducida por drogas. La pericarditis suele provocar DERRAME PERICÁRDICO, o PERICARDITIS CONSTRICTIVA.Sedimentación Sanguínea: Determinación de la velocidad de sedimientación de los eritrocitos en sangre con anticoagulantes.Consanguinidad: Magnitud de la ENDOGAMIA en humanos.Proteína Antagonista del Receptor de Interleucina 1: Ligando que se une al RECEPTOR DE INTERLEUCINA-1 pero no llega a activarlo. Desempeña un papel inhibidor en la regulación de la INFLAMACIÓN y de la FIEBRE. Existen varias isoformas de la proteína debido al EMPALME ALTERNATIVO múltiple de su ARNm.Caspasa 1: Miembro de la familia de las caspasas que es altamente específica para la interleucina-1beta (INTERLEUCINA-1). Desempeña un papel en la inflamación y en la APOPTOSIS de los mamíferos. Con frecuencia se emplea la abreviatura ICE para designar a la enzima convertidora de interleucina-1beta. EC 3.4.22.36.Análisis Mutacional de ADN: Identificación bioquímica de cambios mutacionales en una secuencia de nucleótidos.Linaje: Registro de descendencia o ascendencia en especial de una característica particular o rasgo, que indica cada miembro de la familia, su relación y su situación en relación a este rasgo o característica.Edad de Inicio: La edad, etapa de desarrollo, o período de la vida en el cual una enfermedad, sus síntomas iniciales o manifestaciones surgen en un individuo.

*  Fiebre mediterránea familiar - Wikipedia

Qué es la Fiebre Mediterránea Familiar? Asociación de Enfermos de Fiebre Mediterránea Familiar y Síndromes Autoinflamatorios de ... La Fiebre Mediterránea Familiar Asociación de Enfermos de Fiebre Mediterránea Familiar de España FMF ESPAÑA Asociación Española ... de Fiebre Mediterránea Familiar Stop FMF Fiebre mediterránea familiar, Medline Plus Ustek D, Ekmekci CG,Selcukbiricik F, ... Fiebre e inflamación en el abdomen, pecho, articulaciones o piel, son signos de fiebre mediterránea familiar. Los síntomas ...
https://es.wikipedia.org/wiki/Fiebre_mediterránea_familiar

*  Fiebre mediterránea familiar. Enfermedad periódica. Peritonitis paroxística benigna.

La fiebre mediterránea familiar es una enfermedad crónica inflamatoria caracterizada por episodios recurrentes de fiebre y e ... La fiebre mediterránea familiar es una enfermedad crónica inflamatoria que produce episodios ocasionales de fiebre y e ... La fiebre mediterránea familiar es una enfermedad genética debida a una mutación en el gen MEVF del cromosoma 16. La enfermedad ... La fiebre sin causa clara superior a 10 días (según otros autores superiores a 14 días) se denomina fiebre de origen ...
https://tuotromedico.com/temas/fiebre-mediterranea-familiar.htm

*  Síndrome periódico asociado a factor de necrosis tumoral - Wikipedia

TRAPS es un síndrome periódico asociado a factor necrosis tumoral es una enfermedad autosómica dominante, caracterizado por eventos periódicos de fiebre que usualmente se prolonga más de 7 días. Se conocía también como FHF (en inglés Familial Hibernian fever)[1]​ o «fiebre familiar irlandesa» cuando fue descrito por primera vez, en 1982, en una familia irlandesa-escocesa. Esta enfermedad se incluye junto con otros trastornos que tienen orígenes similares dentro de las enfermedades autoinflamatorias.[2]​ Este síndrome tiene una frecuencia de uno por cada millón (1:1000.000) de habitantes, sin respetar el sexo y es el segundo síndrome más común de fiebre recurrente hereditario compartiendo similitud con FMF (Familial Mediterranean Fever en inglés). La enfermedad tiene ascendencia irlandesa-escocesa; pero se ha encontrado en europeos como italianos, francos, neerlandeces, también se ha encontrado esta enfermedad en mexicanos, judíos, afroamericanos[3]​[4]​[5]​ La ...
https://es.wikipedia.org/wiki/Síndrome_periódico_asociado_a_factor_de_necrosis_tumoral

*  Síndrome PAPA - Wikipedia

... entre los cuales se incluye la fiebre mediterránea familiar, el síndrome de Hiper-IgD, el síndrome periódico asociado a factor ... el síndrome de Muckle-Wells y el síndrome autoinflamatorio familiar inducido por frío. Todos ellos provocados por una anomalía ... un nuevo concepto en síndromes de fiebre recurrente hereditaria». Anales de Medicina Interna 21 (3). Consultado el 2 de abril ... en alguno de los mediadores involucrados en la inflamación.[6]​ La enfermedad tiene carácter familiar y se hereda según un ...
https://es.wikipedia.org/wiki/Síndrome_PAPA

Hibernia: Hibernia es el nombre en latín de la isla de Irlanda.Armenia (Antioquia)AmiloidosisEnfermedad de Tay-SachsUniversidad de GranadaBaño árabe de la plaza de la Paz (Ceuta): El baño árabe de la plaza de la Paz de Ceuta (España) se sitúa en la zona de la Almina, concretamente en la denominada Plaza de la Paz (antiguos jardines XXV años de Paz). Los vestigios conservados corresponden a un baño medieval de medianas dimensiones.Cabin Fever 2: Spring Fever: Cabin Fever 2: Spring Fever (en Español: Fiebre de cabaña: fiebre de primavera) es una película estadounidense de terror de 2009 dirigida por Ti West y la continuación de la película Cabin fever, dirigida por Eli Roth en el 2002. Es protagonizada por Rider Strong, Noah Segan, Alexander Isaiah Thomas, Giuseppe Andrews, Alexi Wasser y Regan Deal.Provincia de Denizli: Denizli İli es una de las 81 provincias de Turquía. Ubicada en Anatolia occidental, linda con las provincias (iller) de Uşak por el norte, Burdur, Isparta y Afyon por el este, Aydın y Manisa por el oeste, y Muğla por el sur.Síndromes periódicos asociados a criopirina: Los síndromes periódicos asociados a criopirina son un conjunto de enfermedades poco frecuentes que se caracterizan por que los pacientes afectados presentan una mutación en el cromosoma 1 que afecta al gen que codifica la criopirina.Predicción de la estructura de las proteínas: La predicción de la estructura de las proteínas es la predicción o cálculo de la estructura tridimensional de una proteína desde su secuencia de aminoácidos, es decir, la predicción de sus estructuras secundaria y terciaria desde su estructura primaria. La predicción de la estructura es fundamentalmente diferente del problema inverso del diseño de proteínas.Guillermo IsrailevichAnalizador automático: Un autoanalizador automático es una máquina de un laboratorio clínico diseñado para medir diferentes sustancias químicas y otras características en un número de muestras biológicas, con una asistencia humana mínima.Diagrama de pedigrí: Un diagrama de pedigrí es un diagrama que comunica todos los fenotipos conocidos para un organismo y sus ancestros, comúnmente utilizado para gatos, perros y humanos. La palabra pedigrí es una corrupción de la palabra francesa pied de gru, o "pie de grulla", puesto que supuestamente sus líneas son parecidas a la delgada pata y pie de la grulla.


Enfermedad


  • La Fiebre mediterránea familiar es una enfermedad genética por mutación del gen MEFV, que consiste en episodios repetitivos de fiebre e inflamación que con frecuencia afecta el revestimiento del abdomen, el tórax o las articulaciones. (wikipedia.org)
  • La fiebre mediterránea familiar es una enfermedad crónica inflamatoria que produce episodios ocasionales de fiebre y e inflamación de algunas membranas del corazón (pericarditis), los pulmones (pleuritis) o la cavidad abdominal (peritonitis). (tuotromedico.com)
  • La fiebre mediterránea familiar es una enfermedad genética debida a una mutación en el gen MEVF del cromosoma 16. (tuotromedico.com)
  • Fiebre mediterránea familiar (FMF) es una enfermedad hereditaria caracterizada por autoinflamatoria episodios recurrentes (ataques) de la fiebre y la inflamación aguda de las membranas que recubren el abdomen, las articulaciones y los pulmones. (ilorena.com)
  • El gen mutado es variable dependiendo de la enfermedad concreta, en los síndromes periódicos asociados a criopirina (CAPS) la proteína alterada es la criopirina, la cual es hiperfuncional y desencadena a través de una activación aumentada de la caspasa una respuesta inflamatoria no necesaria que causa fiebre, aumento de leucocitos en sangre y otros síntomas acompañantes. (wikipedia.org)
  • Es la enfermedad más conocida del grupo. (wikipedia.org)
  • La amiloidosis es una enfermedad producida por el acúmulo de sustancia amiloide (un tipo de proteína parecida al almidón) en varios órganos y tejidos. (tuotromedico.com)
  • Si la amiloidosis es secundaria a otra enfermedad el tratamiento es el de la enfermedad subyacente y si esta mejora la amiloidosis mejorará. (tuotromedico.com)
  • 1]​ La enfermedad es endémica en los animales roedores que habitan en algunas zonas de África Occidental. (wikipedia.org)
  • La enfermedad tiene una progresión gradual, suele comenzar con fiebre, vómitos y dolor retroesternal. (wikipedia.org)
  • Entre los más frecuentes cabe destacar la enfermedad celíaca, la fibromialgia, el síndrome de fatiga crónica, la deficiencia de vitamina D y la fiebre mediterránea familiar. (wikipedia.org)
  • Por orden de prevalencia entre la población, éstos son: A pesar de que la sintomatología es clara y definida, la enfermedad en sí rara vez obedece estrictamente las categorizaciones. (wikipedia.org)
  • El síndrome de hiperinmunoglobulinemia D con fiebre periódica (acrónimo del inglés HIDS) o Deficiencia parcial de mevalonato quinasa, es una Enfermedad rara autoinflamatoria, caracterizada por ataques periódicos de fiebre y una reacción inflamatoria sistémica (linfadenopatía cervical, dolor abdominal, vómitos, diarrea, artralgia y afectación cutánea). (wikipedia.org)
  • Una enfermedad o trastorno genético es una afección patológica causada por una alteración del genoma. (wikipedia.org)
  • Uno de los mayores problemas es encontrar cómo los genes contribuyen en el complejo patrón de la herencia de una enfermedad, como ejemplo el caso de la diabetes, asma, cáncer y enfermedades mentales. (wikipedia.org)
  • La serositis se presenta en numerosas enfermedades o padecimientos: Lupus eritematoso (SLE), para el cual es uno de sus criterios, Fiebre Mediterránea Familiar (MEFV), Falla renal crónica Enfermedad de Still de adultos Causes of Serositis. (wikipedia.org)
  • 1]​ Si un rasgo, trastorno o enfermedad es autosómico recesivo, significa que un individuo debe recibir el alelo mutado de ambos padres para heredar el rasgo, trastorno o enfermedad. (wikipedia.org)

episodios


  • 1]​ Muchas de las enfermedades incluidas en el grupo presentan como síntoma principal episodios reiterados de fiebre que desaparece espontáneamente después de unos días, para reaparecer de nuevo cíclicamente tras un intervalo de tiempo variable, la fiebre no es de origen infeccioso y por lo tanto no responde a tratamiento con medicamentos antibióticos o antivirales. (wikipedia.org)
  • Fue descrita en el año 1908, los síntomas se inician antes de los 20 años y cursa con episodios de fiebre de 1 a 4 días de duración acompañados por dolor abdominal, artritis que afecta principalmente a las articulaciones de las extremidades inferiores y signos de peritonitis (inflación del peritoneo) y pleuritis (inflamación de la pleura). (wikipedia.org)
  • La frecuencia de los episodios es mayor durante la infancia y suele disminuir con la edad. (wikipedia.org)

dolor


  • Las manifestaciones clínicas incluyen periodos repetitivos de: dolor abdominal, dolor torácico agudo que empeora con la respiración, fiebre o escalofríos y fiebre alternantes, dolor articular[8]​ y úlceras cutáneas. (wikipedia.org)
  • Qué causa dolor en las articulaciones, fiebre y urticaria? (tuotromedico.com)

MEFV


  • 1]​ Han sido identificadas más de 70 mutaciones en el gen MEFV que causan la fiebre mediterránea familiar. (wikipedia.org)
  • MEFV (por sus siglas en inglés, Mediterranean fever: Fiebre mediterránea) es un gen humano que contiene instrucciones para la síntesis de la proteína pirina (también conocida como marenostrina). (wikipedia.org)

Ataques


  • Ataques recurrentes de fiebre alta, que aparece de forma brusca, y que duran entre uno y tres días desapareciendo de forma espontánea. (tuotromedico.com)
  • La colchicina se utiliza ampliamente en el tratamiento de la fiebre familiar mediterránea, en la que se reducen los ataques y el riesgo a largo plazo de la amiloidosis. (wikipedia.org)

pacientes


  • 4]​ Entre los pacientes con fiebre mediterránea familiar, esta mutación particular está también asociada con un incremento en el riesgo de desarrollar amiloidosis, una complicación en la cual depósitos anormales de proteína pueden llevar a fallo renal. (wikipedia.org)
  • En un principio se denominó fiebre familiar de Hibernia o fiebre familiar irlandesa, por tener esta procedencia los primeros pacientes descritos en la literatura médica. (wikipedia.org)

hereditaria


  • También se clasifica como un síndrome de fiebre periódica hereditaria. (ilorena.com)

signos


  • Fiebre e inflamación en el abdomen, pecho, articulaciones o piel, son signos de fiebre mediterránea familiar. (wikipedia.org)

inflamatoria


  • Podría dirigir la migración de los leucocitos a los sitios de inflamación y detener o ralentizar la respuesta inflamatoria cuando ya no es necesaria. (wikipedia.org)

articulaciones


  • Se presenta inflamación del revestimiento de las cavidades abdominal y torácica, la piel o las articulaciones, acompañada de fiebre alta que, por lo regular, alcanza su pico máximo entre las 12 y las 24 horas. (wikipedia.org)
  • Por ejemplo, en el tipo más común, el de la hipermovilidad, es frecuente entre los síntomas articulaciones flexibles e inestables con una tendencia a dislocaciones dolorosas y subluxaciones. (wikipedia.org)

puede ser


  • Llevo 20 días con fiebre y solo se me pasa con antibióticos, ¿Es un virus como me ha dicho el médico, o qué puede ser? (tuotromedico.com)
  • Es decir, que por este mecanismo una determinada característica heredable se transmite en una forma que puede ser predicha sin tener en consideración el sexo del descendiente. (wikipedia.org)

conocida


  • La fiebre de Lassa (también conocida erróneamente como fiebre mediterránea familiar) es una fiebre hemorrágica causada por el Lassa virus, perteneciente a respectiva familia. (wikipedia.org)

inflamatorias


  • Por lo general es debido a razones infecciosas o inflamatorias, fenómenos de obstrucción intestinal, traumatismos o neoplasias. (wikipedia.org)

Enfermedades


  • Este es un resumen de un informe de la Organización Nacional de Enfermedades Raras (NORD). (ilorena.com)
  • Dado que los recursos de NORD son limitados, no es posible mantener cada entrada en la base de datos de las Enfermedades Raras completamente actualizada y precisa. (ilorena.com)
  • En este caso, deben descartarse otras enfermedades autoinflamatorias como la fiebre mediterránea familiar (FMF), el síndrome periódico asociado al receptor de TNF (TRAPS) y el síndrome Muckle-Wells (ver términos). (wikipedia.org)
  • Poco a poco se van conociendo algunas enfermedades cuya causa es la alteración o mutación de todo o alguna región de un gen. (wikipedia.org)
  • Unas de las enfermedades genéticas más común es el Síndrome Down. (wikipedia.org)

HIDS


  • 1]​ [3]​ Síndrome de Hiper-IgD, también llamado síndrome de hiperinmunoglobulinemia D con fiebre periódica o HIDS. (wikipedia.org)
  • 2]​ El HIDS es un síndrome heredado de forma autosómica recesiva, causado por mutaciones en el gen mevalonato quinasa (MVK), y se asocia con una reducción de la actividad de la enzima MVK. (wikipedia.org)

suele


  • Ocurre con mayor frecuencia en los países mediterráneos, de ahí su nombre, y suele afectar en mayor porcentaje a los judíos (principalmente sefardíes), armenios, árabes, turcos e italianos. (tuotromedico.com)
  • El diagnóstico prenatal es teóricamente posible, pero no suele realizarse. (wikipedia.org)

autoinflamatoria


  • FMF es el síndrome autoinflamatoria más común. (ilorena.com)

principio


  • La fiebre sin causa clara superior a 10 días (según otros autores superiores a 14 días) se denomina fiebre de origen desconocido, y en principio obliga a un estudio minucioso de sus causas. (tuotromedico.com)
  • En agricultura es usada para generar plantas con ploidías mayores a las naturales En experimentación no comprobada la colchicina se encuentra como componente en la síntesis de polímeros naturales, principio activo en la elaboración del propóleo. (wikipedia.org)

causa


  • 3]​ Es importante para entender la causa de los síndromes autoinflamatorios no confundirlos con los procesos de autoinmunidad que tienen unas características diferentes. (wikipedia.org)

origen


  • Una de las entidades más conocidas es la fiebre mediterránea familiar que se presenta sobre todo en poblaciones de origen turco, armenio, judío de ascendencia sefardí y árabe, oriundas de la región oriental del mar Mediterráneo. (wikipedia.org)
  • es necesario que este origen haya quedado fijado en la memoria colectiva de los mallorquines mediante la identificación de las familias y linajes así considerados. (wikipedia.org)

caso


  • 16]​ En todo caso, después de los procesos inquisitoriales, pasó a ser una palabra ofensiva,[17]​ y los designados han preferido referirse a sí mismos con los nombres más neutros de del Segell, del carrer o, más habitualmente con noltros (nosotros) o es nostros (los nuestros) opuesto a ets altres (los otros) o es de fora del carrer (los de fuera de la calle). (wikipedia.org)

mundo


  • Colchicaceae es nativa principalmente del Viejo Mundo, siendo la única excepción Uvularia (de regiones templadas del Hemisferio Norte). (wikipedia.org)

nombre


  • Es posible que el título principal del informe de la fiebre mediterránea familiar no es el nombre que se esperaba. (ilorena.com)
  • Es posible que el título de este tema no es el nombre que ha seleccionado. (ilorena.com)
  • El nombre es un acrónimo de la denominación en inglés (pyogenic arthritis, pyoderma gangrenosum and acne), es decir artritis piógena con pioderma gangrenoso y acné. (wikipedia.org)
  • Modernamente se ha querido relacionar con la calle de la Argenteria que actualmente es la calle chueta por excelencia,[11]​ donde, hasta hace poco, se concentraba la mayoría de los residentes en Palma y que toma el nombre de uno de los oficios más característicos del grupo. (wikipedia.org)

principal


  • El principal argumento para defender esta propuesta es que su uso primigenio era autodefinitorio y eso excluiría connotaciones denigratorias. (wikipedia.org)

produce


  • La sustancia amiloide es insoluble (no se disuelve) y al acumularse produce una alteración de la función del órgano en el que se ha depositado. (tuotromedico.com)
  • La amiloidosis es un acúmulo de sustancia amiloidea en los tejidos, que produce una alteración de la función del órgano en el que se ha depositado. (tuotromedico.com)