Fibrosis: Cualquier afección donde el tejido conectivo fibroso invade cualquier órgano, usualmente como consecuencia de una inflamación o de otra lesión.Fibrosis Quística: Enfermedad genética autosómica recesiva de las GLÁNDULAS EXOCRINAS. Está causada por mutaciones en el gen que codifica el REGULADOR DE CONDUCTANCIA DE TRANSMEMBRANA DE FIBROSIS QUÍSTICA, que se maninifiesta en varios órganos como el PULMÓN, PÁNCREAS, TRACTO BILIAR y las GLÁNDULAS SUDORÍPARAS. La fibrosis quística se caracteriza por disfunción secretora epitelial, asociada a obstrucción ductal, que da lugar a OBSTRUCCIÓN DE LAS VÍAS AÉREAS, INFECCIONES DEL TRACTO RESPIRATORIO crónicas, INSUFICIENCIA PANCREÁTICA, mala digestión, deplección salina y AGOTAMIENTO POR CALOR.Regulador de Conductancia de Transmembrana de Fibrosis Quística: Canal de cloro que regula la secreción en muchos tejidos exocrinos. Se ha demostrado que anomalías en el gen CFTR produce la fibrosis quística.Fibrosis Endomiocárdica: Afección caracterizada por el engrosamiento del ENDOCARDIO ventricular y el subendocardio (MIOCARDIO), siendo más frecuente en niños y adultos jovenes en CLIMA TROPICAL. El tejido fibroso se extiende desde el vértice y a menudo incluye las VÁLVULAS CARDIACAS, provocando una restricción en el flujo sanguíneo en los respectivos ventrículos (CARDIOMIOPATÍA RESTRICTIVA).Fibrosis Pulmonar Idiopática: Una neumopatía intersticial común de etiología desconocida, generalmente ocurre entre los 50 a 70 años de edad. Clínicamente, se caracteriza por un comienzo insidioso de falta de aliento con el ejercicio y una tos no productiva, conduciendo hacia una progresiva disnea. Las características patológicas muestran escasa inflamación intersticial, fibrosis del colágeno macular, foco de proliferación de fibroblastos prominentes, y microscópicos cambios con patrones en panal de abejas (honeycomb).Cirrosis Hepática: Enfermedad hepática en la que hay destrucción, de magnitud variable, de la microcirculación normal, la anatomía vascular en general, y de la arquitectura hepática las que se alteran por elementos fibrosos que rodean a nódulos de parénquima regenerados o que se están regenerando.Fibrosis Retroperitoneal: Afección lentamente progresiva de etiología desconocida, caracterizada por deposición de tejido fibroso en el espacio retroperitoneal que comprime los uréteres, grandes vasos, conducto biliar, y otras estructuras. Cuando se asocia con un aneurisma de la aorta abdominal, puede llamarse periaortitis crónica o fibrosis perianeurismal inflamatoria.Bleomicina: Complejo de antibióticos glicopeptídicos relacionados obtenidos del Streptomyces verticillus, constituído por bleomicina A2 y B2. Inhibe el metabolismo del ADN y es utilizado como antineoplásico, especialmente en tumores sólidos.Fibrosis de la Submucosa Bucal: Fibrosis simétrica de la mucosa oral, el paladar blando y superficie interna de los labios. Se caracteriza por engrosamiento hialino y avascular del tejido conjuntivo subepitelial con atrofia del epitelio adyacente. La etiología es desconocida pero se ha relacionado con irritantes (chiles), factores genéticos y con la esclerodermia. (Traducción libre del original: R.A. Cawson, Surgical Pathology of the Mouth and Jaws, p. 123, 1996)Cirrosis Hepática Experimental: Lesiones crónicas inducidas experimentalmente de las células del parénquima hepático para establecer un modelo de CIRROSIS HEPÁTICA.Pulmón: Cualquiera de los dos órganos que ocupan la cavidad del tórax y llevan a cabo la aeración de la sangre.Hidroxiprolina: Una forma hidroxilada de la aminoácido prolina. Una deficiencia de ACIDO ASCORBICO puede dar lugar a la formación de hidroxiprolina defectuosa.Células Estrelladas Hepáticas: Células perisinusoidales del hígado, situadas en el espacio de Disse entre los HEPATOCITOS y las células endoteliales sinusoidales.Obstrucción Ureteral: El bloqueo en cualquier parte del URÉTER que causa la obstrucción del flujo de orina desde el riñón hasta la VEJIGA URINÁRIA. La obstrucción puede ser congénita, adquirida, unilateral, bilateral, completa, parcial, aguda o crónica. Dependiendo del grado y la duración de la obstrucción, las características clínicas varían mucho, como HIDRONEFROSIS y nefropatía obstructiva.Infecciones por Pseudomonas: Infecciones producidas por bacterias del género PSEUDOMONAS.Modelos Animales de Enfermedad: Enfermedades animales que se producen de manera natural o son inducidas experimentalmente, con procesos patológicos bastante similares a los de las enfermedades humanas. Se utilizan como modelos para el estudio de las enfermedades humanas.Miofibroblastos: Células fusiformes con características PROTEÍNAS CONTRÁCTILES y estructuras que contribuyen a los procesos de CICATRIZACIÓN DE HERIDAS. Se producen en el TEJIDO DE GRANULACIÓN y también en procesos patológicos como la FIBROSIS.Colágeno: Sustancia polipeptídica que representa alrededor de un tercio de la proteína total en los mamíferos. Es el constituyente principal de la PIEL, TEJIDO CONJUNTIVO y la sustancia orgánica de HUESOS y DIENTE.Tetracloruro de Carbono: Un solvente para aceites, grasas, lacas, varnices, ceras de goma y resinas además es materia prima para la fabricación de compuestos orgánicos. Es posible que cause envenenamiento por inhalación, ingestión o absorción por la piel y puede ser letal.Factor de Crecimiento Transformador beta: Un factor sintetizado en una amplia variedad de tejidos. Actúa en sinergía con el TGF-alfa en la inducción de transformación fenotípica, y también puede actuar como un factor de crecimiento autocrino negativo. El TGF-beta tiene un papel potencial en el desarrollo embrionario, la diferenciación celular, la secreción hormonal y la función inmunológica. TGF-beta se encuentra con más frecuencia en formas homodiméricas de productos genéticos separados: TGF-beta1, TGF-beta2 o TGF-beta3. Los heterodímeros compuestos de TGF-beta1 y 2 (TGF-beta1.2) o de TGF-beta2 y a3 (TGF-beta2.3) han sido aislados. Las proteínas TGF-beta se sintetizan como proteínas precursoras.Pseudomonas aeruginosa: Especie de bacteria aerobia gram negativa en forma de bastoncillo que comúnmente se aisla de muestras clínicas (heridas, quemaduras e infecciones del tracto urinario). Se encuentra también ampliamente disminuida en el suelo y el agua. La P. aeruginosa es un agente importante de las infecciones nosocomiales.Fibrosis Peritoneal: Trastorno caracterizado por una amplio rango de cambios estructurales en el PERITONEO, como resultado de procesos fibrogénicos o inflamatorios. La fibrosis peritoneal es una complicación frecuente en pacientes que reciben DIÁLISIS PERITONEAL y contribuye hacia una disminución gradual de su eficiencia.Colágeno Tipo III: Colágeno fibrilar constituido por tres cadenas alfa 1 (III) idénticas. Se distribuye ampliamente en muchos tejidos que contienen COLÁGENO TIPO I. Es particularmente abundante en los VASOS SANGUÍNEOS y puede desempeñar una función en los tejidos con características elásticas.Fibroblastos: Células del tejido conjuntivo las cuales se diferencian en condroblastos, colagenoblastos y osteoblastos.Colágeno Tipo I: Es la forma más común de colágeno fibrilar, y uno de los principales componentes del hueso (HUESOS) y de la PIEL. Consiste en un heterotrímero de dos cadenas alfa 1(I) y una cadena alfa 2(I).Biopsia: Toma de muestra y examen patológico de las mismas en forma de pequeños fragmentos de tejido del cuerpo vivo.Hígado: Un gran órgano glandular lobulada en el abdomen de los vertebrados que es responsable de la desintoxicación, el metabolismo, la síntesis y el almacenamiento de varias sustancias.Sudor: Líquido excretado por las GLÁNDULAS SUDORÍPARAS. Está constituido por agua con cloruro de sodio, fosfato, urea, amonio y otros productos de desecho.Esputo: Material expelido desde los pulmones y que se expectora a través de la bocA. Contiene MOCO, detritos celulares y microrganismos. Puede contener también sangre y pus.Ratones Consanguíneos C57BL: Ratones silvestres cruzados endogámicamente para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica C57BL.Nefritis Intersticial: Inflamación del tejido intersticial del riñón. Este término generalmente es usado para la inflamación primaria de los TÚBULOS RENALES y/o del intersticio alrededor. Para la inflamación primaria del interticio glomerular, vea GLOMERULONEFRITIS. La infiltración de las células inflamatorias para el intersticio causa el EDEMA, espacios aumentados entre los túbulos, y la disfunción renal tubular.Esclerodermia Sistémica: Un trastorno crónico multisistémico del TEJIDO CONJUNTIVO. Se caracteriza por ESCLEROSIS en la PIEL, PULMONES, CORAZON, TRACTO GASTROINTESTINAL, RIÑONES, y SISTEMA MUSCULOESQUELETICO. Otras características importantes incluyen VASOS SANGUINEOS y AUTOANTICUERPOS enfermos. El trastorno recibe este nombre por su característica mas prominente (piel dura), y se clasifica en subgrupos por la extensión del engrosamiento de la piel: ESCLERODERMIA LIMITADA y ESCLERODERMIA DIFUSA.Ratones Consanguíneos CFTR: Cepa de ratones muy estudiada como modelo para la fibrosis quística. Estos ratones se han generado a partir de células embrionarias primordiales en las que el gen RTFQ (regulador transmembranal de la fibrosis quística) se inactiva como gen diana. Como resultado de esto, todos los ratones tienen en todos los tejidos una copia alterada de este gen. Los ratones homocigóticos para el gen alterado muestran muchas características comunes con los pacientes jóvenes con fibrosis quística, entre las que se incluyen el retraso en el desarrollo, íleo meconial, y alteraciones de las glándulas mucosas y serosas.Miocardio: Tejido muscular del CORAZÓN. Está compuesto por células musculares estriadas, involuntarias (MIOCITOS CARDIACOS) conectadas para formar la bomba contráctil que genera el flujo sanguíneo.Progresión de la Enfermedad: Empeoramiento de una enfermedad con el tiempo. Este concepto a menudo se utiliza para las enfermedades crónicas e incurables donde el estado de la enfermedad es importante determinante del tratamiento y del pronóstico.Parasitosis Hepáticas: Enfermedades hepáticas causadas por infecciones por PARÁSITOS, como las tenias (CESTODOS)y duelas (TREMATODOS)Riñón: Órgano del cuerpo que filtra la sangre para la secreción de ORINA y que regula las concentraciones de iones.Hepatitis C Crónica: INFLAMACIÓN del HÍGADO de los seres humanos producida por el VIRUS DE LA HEPATITIS C y que dura seis o más meses. La hepatitis C crónica puede causar CIRROSIS HEPÁTICA.Infecciones por Burkholderia: Infecciones con bacterias del género BURKHOLDERIA.Burkholderia cepacia: Especie de BURKHOLDERIA considerada como patógeno oportunista en humanos. Se ha asociado con varios tipos de infecciones de origen nosocomial.Dermopatía Fibrosante Nefrogénica: Una erupción crónica, adquirida, idiopática, progresiva de la piel que se produce en el contexto de un FALLO RENAL. Es acompañada a veces por fibrosis sistémica. La patogénesis parece ser multifactorial, con la participación de fibrocitos circulantes. Existe una fuerte asociación entre este trastorno y el uso de agentes de contraste basados en gadolinio.Células Epiteliales: Células que recubren las superficies interna y externa del cuerpo, formando masas o capas celulares (EPITELIO). Las células epiteliales que revisten la PIEL, BOCA, NARIZ y el CANAL ANAL derivan del ectodermo; las que revisten el SISTEMA RESPIRATORIO y el SISTEMA DIGESTIVO derivan del endodermo; las otras (SISTEMA CARDIOVASCULAR y SISTEMA LINFÁTICO) del mesodermo. Las células epiteliales se pueden clasificar principalmente por la forma y función de las células en células epiteliales escamosas, glandulares y de transición.Ratones Noqueados: Clase de ratones en los que ciertos GENES de sus GENOMAS han sido alterados o "noqueados". Para producir noqueados, utilizando la tecnología del ADN RECOMBINANTE, se altera la secuencia normal de ADN del gen estudiado, para prevenir la sintesis de un producto génico normal. Las células en las que esta alteración del ADN tiene éxito se inyectan en el EMBRIÓN del ratón, produciendo ratones quiméricos. Estos ratones se aparean para producir una cepa en la que todas las células del ratón contienen el gen alterado. Los ratones noqueados se utilizan como MODELOS DE ANIMAL EXPERIMENTAL para enfermedades (MODELOS ANIMALES DE ENFERMEDAD)y para clarificar las funciones de los genes.Factor de Crecimiento del Tejido Conjuntivo: Un miembro de la familia de proteínas CCN que regulan una variedad de funciones extracelulares incluyendo la ADHERENCIA CELULAR; la MIGRACIÓN CELULAR; y la síntesis de la MATRIZ EXTRACELULAR. Se encuentra en los CONDROCITOS hipertróficos donde puede desempeñar un rol fundamental en la CONDROGÉNESIS y en la osificación endocondrial.Diagnóstico por Imagen de Elasticidad: Métodos no invasores de la proyección de imagen basados en la respuesta mecánica de un objeto a una fuerza vibratoria o impulsiva. Se utiliza para determinar características viscoelásticas del tejido, de tal modo diferenciar en tejido inclusiones suaves de inclusiones duras tal como las microcalcificationes, y algunas lesiones del cáncer. La mayoría de las técnicas utilizan ultrasonido para crear las imágenes - produciendo la respuesta con una fuerza de radiación ultrasónica y/o los registras de desplazamientos del tejido por el ultrasonografía Doppler.Cloruros: Compuestos inorgánicos derivados del ácido clorhídrico que contienen el ión Cl.Marcadores Biológicos: Parámetros biológicos medibles y cuantificables (ejemplo, concentración específica de enzimas, concentración específica de hormonas, distribución fenotípica de un gen específico en una población, presencia de sustancias biológicas) que sirven como índices para la evaluación relacionada con la salud y la fisiología, como son riesgos de enfermedades, trastornos psiquiátricos, exposición ambiental y sus efectos, diagnóstico de enfermedades, procesos metabólicos, abuso de sustancias, embarazo, desarrollo de líneas celulares, estudios epidemiológicos, etc.Células Cultivadas: Células que se propagan in vitro en un medio de cultivo especial para su crecimiento. Las células de cultivo se utilizan, entre otros, para estudiar el desarrollo, y los procesos metabólicos, fisiológicos y genéticos.Hígado Graso: Infiltración lipídica de las células del parénquima hepático, dando lugar a un higado con color amarillo. La acumulación lipídica anormal generalmente es en forma de TRIGLICÉRIDOS, como una única gran gota o múltiples gotitas. El higado graso está causado por un desequilibrio en el metabolismo de los ÁCIDOS GRASOS.Mucosa Respiratoria: Membrana mucosa que recubre el SISTEMA RESPIRATORIO, incluyendo la CAVIDAD NASAL, LARINGE, TRÁQUEA y el árbol de los BRONQUIOS. La mucosa respiratoria consta de varios tipos de células epiteliales, que van desde las columnares ciliadas a las escomosas simples,CÉLULAS CALICIFORMES mucosas y glándulas que contienen tanto células mucosas como serosas.Líquido del Lavado Bronquioalveolar: Líquido obtenido por la irrigación del pulmón, incluyendo los BRONQUIOS y los ALVÉOLOS PULMONARES. Se utiliza generalmente para evaluar es estado bioquímico, inflamatorio y los de infección del pulmón.Pruebas de Función Respiratoria: Evaluación de los diversos procesos que participan en el acto de la respiración: inspiración, expiración, intercambio de oxígeno y de dióxido de carbono, volumen y distensión pulmonar, etc.ARN Mensajero: Secuencias de ARN que funcionan como molde para la síntesis de proteínas. Los ARNm bacterianos generalmente son transcriptos primarios ya que no requieren de procesamiento post-transcripcional. Los ARNm eucarioticos se sintetizan en el núcleo y deben exportarse hacia el citoplasma para la traducción. La mayoría de los ARNm de eucariotes tienen una secuencia de ácido poliadenílico en el extremo 3', conocida como el extremo poli(A). La función de este extremo no se conoce con exactitud, pero puede jugar un papel en la exportación del ARNm maduro desdel el núcleo así como ayuda a estabilizar algunas moléculas de ARNm al retardar su degradación en el citoplasma.Enfermedades Renales: Procesos patologicos del REÑON o de componentes de su tejidos.Enfermedades Pulmonares: Procesos patológicos que involucran cualquier parte del PULMÓN.Inmunohistoquímica: Localización histoquímica de sustancias inmunorreactivas mediante el uso de anticuerpos marcados como reactivos.Enfermedades Pulmonares Intersticiales: Diverso grupo de enfermedades pulmonares que afectan a la parénquima pulmonar. Se caracterizan por una inflamación inicial de los ALVÉOLOS PULMONARES que se extiende al intersticio y llevan hacia la FIBROSIS PULMONAR difusa. Las enfermedades pulmonares intersticiales son clasificadas según su etiología (causa conocida o desconocida), y características radiológicas y patológicas.Bronquiectasia: Dilatación anormal persistente de los bronquios.Proteína smad3: Proteína smad regulada por receptores que experimenta FOSFORILACIÓN por los RECEPTORES DE LA ACTIVINA DE TIPO I. La smad3 activada puede unirse directamente al ADN, y regula el FACTOR DE CRECIMIENTO TRANSFORMANTE BETA y la señalización de la ACTIVINA.Factores de Tiempo: Elementos de intervalos de tiempo limitados, que contribuyen a resultados o situaciones particulares.Inflamación: Proceso patológico caracterizado por lesión o destrucción de tejidos causada por diversas reacciones citológicas y químicas. Se manifiesta usualmente por signos típicos de dolor, calor, rubor, edema y pérdida de función.Matriz Extracelular: Sustancia en forma de red que se encuentra en el espacio extracelular y en asociación con la membrana basal de la superficie celular. Estimula la proliferación nuclear y brinda una estructura de apoyo a la cual las células o los lisados celulares se adhieren en los discos de cultivo.Insuficiencia Pancreática Exocrina: Estado de malabsorción resultante de una reducción mayor al 10 por ciento de la secreción de enzimas digestivas pancreáticas (LIPASA, PROTEASAS y AMILASAS) por el PÁNCREAS EXOCRINO en el DUODENO. Este estado se asocia a menudo a la FIBROSIS QUÍSTICA y a PANCREATITIS CRÓNICA.Actinas: Proteínas filamentosas que son el constituyente principal de los delgados filamentos de las fibras musculares. Los filamentos (conocidos como F-actina) pueden ser disociados en sus subunidades globulares; cada subunidad está compuesta por un solo polipéptido de 375 aminoácidos. Esto es conocido como actina globular o actina G. La actina, junto con la miosina, es la responsable de la contracción y relajación muscular.T.Ratas Sprague-Dawley: Cepa de ratas albinas utilizadas ampliamente para fines experimentales debido a que son tranquilas y fáciles de manipular. Fue desarrollada por la Compañía Sprague-Dawley Animal.Índice de Severidad de la Enfermedad: Los niveles dentro de un grupo de diagnóstico que son establecidos por diferentes criterios de medición aplicados a la gravedad del trastorno de un paciente.Alanina Transaminasa: Enzima que cataliza la conversión de L-alanina y 2-oxoglutarato en piruvato y L-glutamato. EC 2.6.1.2.Transducción de Señal: La transferencia de información intracelular (biológica activación / inhibición), a través de una vía de transducción de señal. En cada sistema de transducción de señal, una señal de activación / inhibición de una molécula biológicamente activa (hormona, neurotransmisor) es mediada por el acoplamiento de un receptor / enzima a un sistema de segundo mensajería o a un canal iónico. La transducción de señal desempeña un papel importante en la activación de funciones celulares, diferenciación celular y proliferación celular. Ejemplos de los sistemas de transducción de señal son el sistema del canal de íon calcio del receptor post sináptico ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO, la vía de activación de las células T mediada por receptor, y la activación de fosfolipases mediada por receptor. Estos, más la despolarización de la membrana o liberación intracelular de calcio incluyen activación de funciones citotóxicas en granulocitos y la potenciación sináptica de la activación de la proteína quinasa. Algunas vías de transducción de señales pueden ser parte de una vía más grande de transducción de señales.Tioacetamida: Un compuesto cristalino utlizxado como reactivo de laboratorio en lugar del SULFURO DE HIDROGENO. Es un potente carcinógeno hepático.Enfermedad Crónica: Enfermedades que tienen una o más de las siguientes características: son permanentes, dejan incapacidad residual, son causadas por alteración patológica no reversible, requieren entrenamiento especial del paciente para rehabilitación, se puede esperar requerer un largo periodo de supervisión, observación o atención.Túbulos Renales: Son largos conductos que salen de la CÁPSULA GLOMERULAR. La porción inicial al corpúsculo renal se denomina túbulo contorneado proximal por seguir un curso tortuoso. Después el túbulo se endereza y forma el ASA NEFRÓNICA que toma un curso recto hacia el centro del riñón, haciendo un giro en forma de horquilla y volviendo en línea recta hacia su correspondiente corpúsculo renal. Es ahora que forma el túbulo contorneado distal, el cual se continúa con el túbulo colector. Seis o siete túbulos colectores confluyen formando los conductos papilares de Bellini que abocan a la superficie de las papilas renales. (Netter, F.H..Riñones, Uréteres y V. Urinaria. Anatomía y Fisiología. Barcelona, Salvat, p. 6)Canales de Cloruro: Glicoproteínas de la membrana celular que forman canales para el paso selectivo de los iones cloruro. Entre los bloqueantes no selectivos se encuentran los FENAMATOS, el ÁCIDO ETACRÍNICO y el TAMOXIFENO.Inhibidor Tisular de Metaloproteinasa-1: Miembro de la familia de INHIBIDORES TISULARES DE METALOPROTEINASAS. Es una proteína N-glicosada, de peso molecular de 28 kD, producida por una amplia gama de tipos celulares, que se encuentra en una variedad de tejidos y fluídos celulares. Se ha demostrado que suprime la metástasis e inhibe la invasión tumoral in vitro.Trasplante de Pulmón: Transferencia de uno o ambos pulmones de un ser humano o un animal a otro.Volumen Espiratorio Forzado: Medida de la cantidad máxima de aire que puede expelerse en un número dado de segundos durante una determinación de la CAPACIDAD VITAL. Se expresa usualmente como VEF seguido por un subíndice que indica el número de segundos en los que se realiza la medición, aunque a veces se da como el porcentaje de la capacidad vital forzada.Intoxicación por Tetracloruro de Carbono: Cuadro, en ocasiones mortal, que aparece tras el contacto de este producto con la piel o mucosas, su inhalación o su ingestión. Los órganos o sistemas afectados preferentemente son el hígado, los riñones y el sistema nervioso. Síntomas: mareaos, somnolencia, nauseas, vómitos y, en casos graves, coma y muerte. El tetracloruro de carbono es cancerígeno para los animales de experimentación y, posiblemente tambien, para el hombre.Mutación: Cualquier cambio detectable y heredable en el material genético que cause un cambio en el GENOTIPO y que se transmite a las células hijas y a las generaciones sucesivas.Cardiomegalia: Agrandamiento del CORAZÓN, por lo general indicada por un cociente cardiotorácico superior a 0,50. Puede afectar al corazón derecho, izquierdo o a ambos VENTRÍCULOS CARDIACOS o AURÍCULAS CARDIACAS. La cardiomegalia es un sígno inespecífico observado en pacientes con insuficiencia cardiaca sistólica crónica (INSUFICIENCIA CARDIACA) o en varias formas de MIOCARDIOPATÍAS.Remodelación Ventricular: Cambios geométricos y estructurales que sufren los VENTRÍCULOS CARDÍACOS, generalmente después de un INFARTO DEL MIOCÁRDIO. Comprende la expansión del infarto y la dilatación de los segmentos del ventrículo sano. Aunque tiene mayor prevalencia en el ventrículo izquierdo, también puede ocurrir en el derecho.Capillaria: Género de nemátodos tricuroides que son parásitos hepáticos e intestinales en muchos mamiferos y pájaros. Dos especies, C. hepatica y C. philippinensis, a menudo producen infecciones fatales en el hombre.Aspartato Aminotransferasas: Enzima de la clase de las transferasas que cataliza la conversión de L-aspartato y 2-cetoglutarato en oxaloacetato y L-glutamato. EC 2.6.1.1.Mucosa Nasal: Revestimiento mucoso de la CAVIDAD NASAL, incluyendo la cubierta de las fosas nasales (vestíbulo) y la MUCOSA OLFATORIA. La mucosa nasal consta de células ciliadas, CÉLULAS CALICIFORMES, células en escoba, células granulares pequeñas, células basales (CÉLULAS MADRE) y glándulas que contienen tanto células mucosas como serosas.Conductos Biliares: Canales que recogen y transportan la secreción biliar desde los CANALÍCULOS BILIARES, la rama más pequeña del TRACTO BILIAR en el HIGADO, a través de los pequeñoa conductos biliares, los conductos biliares fuera del higado y la VESÍCULA BILIAR para su almacenamiento.Tobramicina: Antibiótico aminoglicósido de amplio espectro producido por el Streptomyces tenebrarius. Es efectivo contra las bacterias gram-negativas, especialmente las de la especie PSEUDOMONAS. El complejo antibiótico NEBRAMICINA, producido por la misma especie, tiene como uno de sus componentes un 10 por ciento de tobramicina.Ratas Wistar: Cepa de ratas albinas desrrolladas en el Instituto Wistar que se ha extendido a otras instituciones. Esto ha diluido mucho a la cepa original.Expresión Génica: Manifestación fenotípica de un gen o genes a través de los procesos de TRANSCRIPCIÓN GENÉTICA y .TRADUCCIÓN GENÉTICA.Fenotipo: Apariencia externa del individuo. Es producto de las interacciones entre genes y entre el GENOTIPO y el ambiente.Cardiomiopatías: Grupo de enfermedades en el que la característica dominante es la implicación del propio MÚSCULO CARDÍACO. Las cardiomiopatías se clasifican de acuerdo a sus características fisiopatológicas predominantes (CARDIOMIOPATÍA DILATADA, CARDIOMIOPATÍA HIPERTRÓFICA, CARDIOMIOPATÍA RESTRICTIVA) o sus factores etiológicos/patológicos (CARDIOMIOPATÍA ALCOHÓLICA, FIBROELASTOSIS ENDOCÁRDICA).Procolágeno: Precursor biosintético del colágeno que contiene secuencias adicionales de aminoácidos en los extremos amino-terminal de las tres cadenas polipeptídicas. El protocolágeno, que es precursor del procolágeno está constituido por cadenas peptídicas de procolágeno en las que la prolina y la lisina no se han hidroxilado aún.Pancreatina: Extracto pancreático de mamífero compuesto de enzimas con actividades de proteasa, amilasa y lipasa. Se usa como digestivo cuando hay mal funcionamento pancreático.Tamizaje Neonatal: Identificación de parámetros seleccionados en niños recien nacidos mediante diversos tests, exámenes u otros procedimientos. El tamizaje puede ser realizado mediante mediciones clínicas o de laboratorio. Un test de tamizaje está diseñado para distinguir los niños recien nacidos saludables de los que no están bien, pero el test de tamizaje no es considerado un dispositivo diagnóstico, sino epidemiológico.Bronquios: Conductos más grandes de aire de los pulmones que se originan en la bifurcación terminal de la TRÁQUEA. Se incluyen los dos más grandes bronquios primarios que se ramifican hacia afuera en los bronquios secundarios, y bronquios terciarios que se extienden en los BRONQUIOLOS y ALVÉOLOS PULMONARES.Proteína Smad2: Proteína smad regulada por receptor que experimenta la FOSFORILACIÓN por RECEPTORES DE ACTIVINAS TIPO I. Regula el FACTOR TRANSFORMADOR DE CRECIMIENTO BETA y la señalización de ACTIVINAS.Sistema Respiratorio: Organos y estructuras tubulares y cavernosas por medio de las cuales se produce la ventilación pulmonar y el intercambio gaseoso entre el aire ambiental y la sangre.Asbestosis: Una forma de neumoconiosis causada por la inhalación de fibras de asbestos que provocan potentes respuestas inflamatorias en el parénquima del pulmón. La enfermedad se caracteriza por la fibrosis intersticial del pulmón, que va desde sitios dispersos a extensas cicatrices del intersticio alveolar.Regulación de la Expresión Génica: Cualquiera de los procesos por los cuales factores nucleares, citoplasmáticos o intercelulares influyen en el control diferencial (inducción o represión), de la acción de genes a nivel de transcripción o traducción.Pruebas de Función Hepática: Análisis de sangre que son usados para evaluar qué tan bien está funcionando el hígado de un paciente, así como para ayudar a diagnosticar enfermedades hepáticas.Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Inversa: Variación de la técnica PCR en la que el cADN se hace del ARN mediante transcripción inversa. El cADN resultante se amplifica usando los protocolos PCR estándares.Complejo Burkholderia cepacia: Un grupo de especies fenotípicamente similar, pero genotípicamente distinta (genomovares) en el género BURKHOLDERIA. Se encuentran en el agua, suelo, y en la rizoesfera de plantas de cosecha. Pueden actuar como patógenos oportunistas en humanos y como promotores del crecimiento en plantas y agentes de biocontrol.Ratones Transgénicos: Ratones de laboratorio que se han producido a partir de un HUEVO o EMBRIÓN DE MAMÍFERO, manipulado genéticamente.Alveolos Pulmonares: Pequeñas bolsas polihédricas ubicadas a lo largo de las paredes de los sacos alveolares, los conductos alveolares y los bronquiolos terminales a través de cuyas paredes se produce el intercambio gaseoso entre el aire alveolar y la sangre de los capilares pulmonares.Esquistosomiasis mansoni: Esquistosomiasis causada por el Schistosoma mansoni. Es endémica en África, el Oriente Medio, América del Sur, y el Caribe y afecta fundamentalmente al hígado, bazo e hígado.Infecciones por Enoplida: Infecciones con nemátodos del orden ENOPLIDA.Moco: Secreción viscosa de las membranas mucosas. Contiene mucina, leucocitos, agua, sales inorgánicas y células exfoliadas.Línea Celular: Cultivos celulares establecidos que tienen el potencial de multiplicarse indefinidamente.Extractos Pancreáticos: Extractos preparados a partir del tejido pancreático y que pueden contener las enzimas pancreáticas u otros factores específicos no caracterizados o proteínas con actividades específicas. La PANCREATINA es un extracto específico que contiene enzimas digestivas y que se utiliza para tratar la insuficiencia pancreática.Ácido Hialurónico: Mucopolisacárido natural de alta viscosidad con enlaces alternos beta (1-3) glucurónido y beta (1-4) glucosamínico. Se encuentra en el CORDÓN UMBILICAL, CUERPO VÍTREO y LÍQUIDO SINOVIAL. En la PROGERIA hay un alto nivel en orina.Expectorantes: Agentes que incrementan la secreción mucosa. Los agentes mucolíticos, que son drogas que liquifican las secreciones mucosas, se incluyen también aquí.Capacidad Vital: Volumen de aire que es exhalado por una espiración máxima después de una inspiración máxima.Transdiferenciación Celular: Un fenómeno que ocurre normalmente donde las células diferenciadas terminales son desdiferenciadas hasta el punto en que pueden cambiar el LINAJE DE LA CÉLULA. Las células entonces se diferencian en otros tipos de células.Hepatopatías: Procesos patológicos del HÍGADO.Genotipo: Constitución genética del individuo, que comprende los ALELOS presentes en cada locus génico (SITIOS GENÉTICOS).Silicosis: Tipo de neumoconiosis causada por inhalación del polvo que contienen DIÓXIDO DE SILICIO cristalino, generalmente en la forma de cuartzo. La silica amorfa es relativamente poco tóxica.Mielofibrosis Primaria: Mieloproliferación de novo derivada de una célula madre anormal. Se caracteriza por el reemplazo de la médula ósea por tejido fibroso, un proceso que es mediado por CITOCINAS originadas desde un clon anormal.Epitelio: Una o más capas de CÉLULAS EPITELIALES, sustentadas por la lámina basal, que cubren las superficies interiores y exteriores del cuerpo.Western Blotting: Identificación de proteínas o péptidos que se han separado por electroforesis por blotting y luego se han transferido a tiras de papel de nitrocelulosa . Los blots se detectan entonces con el uso de anticuerpos radiomarcados.Proteína smad7: Proteína smad inhibidora que se asocia a los RECEPTORES DEL FACTOR DE CRECIMIENTO TRANSFORMANTE BETA y a los RECEPTORES DE LAS PROTEÍNAS MORFOGENÉTICAS ÓSEAS. Regula negativamente las VÍAS DE TRANSDUCCIÓN DE SEÑALES al inhibir la FOSFORILACIÓN de las PROTEÍNAS SMAD REGULADAS POR RECEPTORES.Antibacterianos: Sustancias que reducen el crecimiento o la reprodución de las BACTERIAS.Resultado del Tratamiento: Evaluación que se hace para medir los resultados o consecuencias del manejo y procedimientos utilizados en la lucha contra la enfermedad con el fin de determinar la eficacia, efectividad, seguridad y viabilidad de estas intervenciones en casos individuales o en series.Hepatocitos: El principal componente estructural del HIGADO. Son CELULAS EPITELIALES especializadas, organizadas en platos interconectados denominados lóbulos.Estudios Retrospectivos: Estudios en los cuales los datos pertenecen a hechos del pasado.Hepatitis C: INFLAMACIÓN del HIGADO en humanos, causada por el VIRUS DE LA HEPATITIS C, un virus ARN de cadena única. Su periodo de incubación es de 30-90 días. La hepatitis C se transmite principalmente por vía parenteral mediante sangre contaminada y a menudo se asocia con transfusiones y abuso de drogas intravenosas. Sin embargo, en un número significativo de casos la fuente infecciosa de la hepatitis C es desconocida.Neumoconiosis: Una enfermedad difusa del parénquima pulmonar causada por la inhalación de polvo y por la reacción tisular a su presencia. Estos compuestos inorgánicos, orgánicos, partículas, o vaporizada, por lo general son inhaladas por los trabajadores en su ambiente laboral, lo que lleva a diversas formas de la enfermedad (ASBESTOSIS.Fibronectinas: Glicoproteínas que se encuentran en la superficie de las células, particularmente en las estructuras fibrilares. Las proteínas se pierden o reducen cuando estas células sufren transformaciones virales o químicas. Son altamente susceptibles a la proteolisis y son sustratos para el factor VIII activado de la coagulación. Las formas presentes en el plasma se llaman globulinas insolubles en frío.Dimetilnitrosamina: Un derivado de la nitrosamina con propiedades alquilantes, carcinogénicas y mutagénicas. Produce daño hepático severo y es hepatocarcinógeno en roedores.Tráquea: Tubo membranoso y cartilaginoso que desciende desde la laringe y se ramifica en los principales bronquios, derecho e izquierdo.Citocinas: Proteínas, que no son anticuerpos, segregadas por leucocitos inflamatorios y por algunas células no leucocitarias, y que actúan como mediadores intercelulares. Difieren de las hormonas clásicas en que son producidas por un número de tejidos o tipos de células en lugar de por glándulas especializadas. Generalmente actúan localmente en forma paracrina o autocrina y no en forma endocrina.Proteínas Smad: Familia de proteínas que se hallan implicadas en la translocación de señales desde los RECEPTORES TGF-BETA, RECEPTORES DE LAS PROTEÍNAS MORFOGENÉTICAS ÓSEAS y otros receptores de superficie al NÚCLEO CELULAR. Originalmente fueron identificados como una clase de proteínas relacionadas con las madres frente a la proteína decapentapléjica de Drosophila y proteínas sma de CAENORHABDITIS ELEGANS.Regulación hacia Arriba: Efecto regulatorio positivo sobre procesos fisiológicos a nivel molecular, celular o sistémico. A nivel molecular, los lugares de regulación principales incluyen los receptores de membrana, genes (REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN GÉNICA)ARNm (ARN MENSAJERO)y proteinas.Detección de Heterocigoto: Identificación de portadores genéticos para una característica dada.Apoptosis: Uno de los mecanismos mediante los que tiene lugar la MUERTE CELULAR (distinguir de NECROSIS y AUTOFAGOCITOSIS). La apoptosis es el mecanismo responsable de la eliminación fisiológica de las células y parece estar intrínsicamente programada. Se caracteriza por cambios morfológicos evidentes en el núcleo y el citoplasma, fraccionamiento de la cromatina en sitios regularmente espaciados y fraccionamiento endonucleolítico del ADN genómico (FRAGMENTACION DE ADN) en sitios entre los nucleosomas. Esta forma de muerte celular sirve como equilibrio de la mitosis para regular el tamaño de los tejidos animales y mediar en los procesos patológicos asociados al crecimiento tumoral.Páncreas: Órgano nodular en el ABDOMEN que contiene una mezcla de GLÁNDULAS ENDOCRINAS y GLÁNDULAS EXOCRINAS.La pequeña parte endocrina está constituida por los ISLOTES DE LANGERHANS,secretoras de distintas hormonas en la corriente sanguínea. La amplia parte exocrina (PÁNCREAS EXOCRINO) es una glándula acinar compleja que segrega distintas enzimas digestivas en el sistema ductal pancreático que desemboca en el DUODENO.Nefroesclerosis: Induración del RIÑÓN debida a la infiltración por tejido conjuntivo (FIBROSIS), generalmente causado por enfermedades vasculares renales o HIPERTENSIÓN crónica. la nefroesclerosis da lugar a ISQUEMIA renal.Macrófagos: Células fagocíticas de los tejidos de los mamiferos, de relativa larga vida y que derivan de los MONOCITOS de la sangre. Los principales tipos son los MACRÓFAGOS PERITONEALES, MACRÓFAGOS ALVEOLARES, HISTIOCITOS, CÉLULAS DE KUPFFER del higado y OSTEOCLASTOS. A su vez, dentro de las lesiones inflamatorias crónicas, pueden diferenciarse en CÉLULAS EPITELIOIDES o pueden fusionarse para formar CÉLULAS GIGANTES DE CUERPO EXTRAÑO o CÉLULAS GIGANTES DE LANGHANS (Adaptación del original: The Dictionary of Cell Biology, Lackie and Dow, 3rd ed.).Transición Epitelial-Mesenquimal: Cambios fenotípicos de las CÉLULAS EPITELIALES al MESÉNQUIMA tipo, los cuales aumentan la movilidad de las células críticas en muchos procesos de desarrollo tales como el desarrollo del TUBO NEURAL. La METÁSTASIS DE LAS NEOPLASIAS y la PROGESIÓN DE LA ENFERMEDAD también puede inducir esta transición.Ligadura: Aplicación de una ligadura para atar un vaso o estrangular una parte.Antibióticos Antineoplásicos: Sustancias químicas, producidas por microorganismos, que inhiben o impiden el desarrollo de neoplasias.Neumonía: Infección del pulmón acompañado por una inflamación.Estrés Oxidativo: Alteración del equilibrio prooxidante-antioxidante en favor del primero, que conduce a daños potenciales. Los indicadores de estrés oxidativo incluyen bases de ADN dañadas, productos de oxidación de las proteínas, y de peroxidación de lípidos.Proliferación de la Célula: Todos los procesos involucrados en el aumento del RECUENTO DE CELULAS. Estos procesos incluyen más que DIVISION CELULAR la cual es parte del CICLO CELULAR.Meconio: Material mucilaginoso grueso de color verde oscuro que se encuentra en los intestinos del feto a término. Está constituido por secreciones de la MUCOSA INTESTINAL, ÁCIDOS GRASOS, LÍQUIDO AMNIÓTICO y detritos intrauterinos. Constituye las primeras heces que expulsa un recién nacido.Piel: Cubierta externa del cuerpo y que lo proteje del ambiente. Se compone de DERMIS y EPIDERMIS.Enfermedades Pleurales: Enfermedades que afectan a la PLEURA.Hepatitis B Crónica: INFLAMACIÓN del HIGADO en humanos, causada por el VIRUS DE LA HEPATITIS B, que dura seis meses o más. Se transmite principalmente por vía parenteral, mediante transfusión o sangre o productos sanguíneos contaminados, pero también puede transmitirse por vía sexual o contacto personal íntimo.Alginatos: Sales de ácido algínico extraídas de algas marinas y empleadas para hacer impresiones dentales y como material absorbente para vendajes quirúrgicos.Colágeno Tipo IV: Colágeno no fibrilar que se encuentra en la estructura de la MEMBRANA BASAL. Las moléculas de Colágeno tipo IV se reúnen para formar una red en forma de lámina que está involucrada en el mantenimiento de la integridad estructural de las membranas basales. La forma predominante de la proteína se compone de dos subunidades alfa 1 (IV) y una subunidad alfa 2 (IV); sin embargo, al menos seis subunidades alfa diferentes pueden ser incorporadas en el heterotrímero.Administración por Inhalación: Administración de fármacos por vía respiratoria. Incluye insuflación en el tracto respiratorio.Lesión Pulmonar: Daño de cualquier compartimiento del pulmón causado por agentes físicos, químicos o biológicos que se caracterizan por provocar reacción inflamatoria. Estas reacciones inflamatorias pueden ser agudas y dominadas por NEUTRÓFILOS, o crónicas y dominadas por LINFOCITOS y MACRÓFAGOS.Proteínas del Choque Térmico HSP47: Glicoproteínas básicas pertenecientes a la superfamilia de las SERPINAS, que actúan como CHAPERONES MOLECULARES específicos para el COLÁGENO en el retículo endoplasmático.Lavado Broncoalveolar: Lavado de los pulmones con solución salina o con agentes mucolíticos con fines diagnóstico o terapéutico. Es muy útil en el diagnóstico de infiltrados pulmonares difusos en pacientes inmunosuprimidos.Cicatriz: Tejido fibroso que sustituye el tejido normal durante el proceso de CICATRIZACIÓN de heridas.Gadolinio: Gadolinio. Un elemento de la familia de las tierras raras (lantánidos). Tiene por símbolo atómico Gd, número atómico 64 y peso atómico 157.25. Su óxido es utilizado en las varillas de control de algunos reactores nucleares.Reacción en Cadena de la Polimerasa: Método in vitro para producir grandes cantidades de fragmentos específicos de ADN o ARN de longitud y secuencia definidas a partir de pequeñas cantidades de cortas secuencias flanqueadoras oligonucleótidas (primers). Los pasos esenciales incluyen desnaturalización termal de las moléculas diana de doble cadena, reasociación de los primers con sus secuencias complementarias, y extensión de los primers reasociados mediante síntesis enzimática con ADN polimerasa. La reacción es eficiente, específica y extremadamente sensible. Entre los usos de la reacción está el diagnóstico de enfermedades, detección de patógenos difíciles de aislar, análisis de mutaciones, pruebas genéticas, secuenciación del ADN y el análisis de relaciones evolutivas.Elastasa de Leucocito: Enzima que cataliza la hidrólisis de proteínas, incluída la elastina. Segmenta preferencialmente enlaces en el lado carboxílico de Ala y Val, con especificidad mayor para Ala. EC 3.4.21.37.Pleura: Delgada membrana serosa que envuelve a los pulmones (PULMÓN)y recubre la CAVIDAD TORÁCICA.Consta de dos capas, la pleura visceral interna, situada cerca del parenquima pulmonar y la pleura parietal externa. Entre las dos capas está la CAVIDAD PLEURAL que contiene una delgada película de líquido.Metaloproteinasa 2 de la Matriz: Endopeptidasa segregada, homóloga a la COLAGENASA INTERSTICIAL, pero que posee un dominio adicional semejante a la fibronectina.Angiotensina II: Octapéptido que es un potente vasoconstrictor pero inestable. Se produce a partir de la ANGIOTENSINA I, tras eliminar dos aminoácidos en el C terminal por la acción de la ENZIMA CONVERSORA DE ANGIOTENSINA. La diferencia entre especies se debe al aminoácido en la posición 5. Los efectos de HIPERTENSIÓN y VASOCONSTRICCIÓN de la angiotensina II, son bloqueados por los INHIBIDORES DE LA ENZIMA CONVERSORA DE ANGIOTENSINA o con los BLOQUEANTES DE LOS RECEPTORES TIPO 1 DE LA ANGIOTENSINA II. Fármacos con los que frecuentemente se tratan a los pacientes.Estudios de Casos y Controles: Estudios que comienzan con la identificación de personas con una enfermedad de interés y um grupo control (comparación, de referencia) sin la enfermedad. La relación de una característica de la enfermedad es examinada por la comparación de personas enfermas y no enfermas cuanto a frecuencia o niveles de la característica en cada grupo.Pancrelipasa: Preparado de enzimas pancreáticas del cerdo estandarizadas para el contenido de lipasa.Aspergilosis Broncopulmonar Alérgica: Reacción de hipersensibilidad (REACCIÓN ALÉRGICA) a el hongo ASPERGILLUS en una persona con ASMA BRONQUIAL de larga duración. Se caracteriza por la presencia de infiltrados pulmonares, EOSINOFILIA, niveles elevados de IgE sérica y reactividad cutánea inmediata al antígeno del Aspergillus.Asbestos: Asbestos (amiantos). Minerales fibrosos, incombustibles compuestos de silicatos de magnesio y calcio con o sin otros elementos. Son relativamente inertes químicamente y son utilizados en el aislamiento térmico y protección contra incendios. La inhalación del polvo causa asbestosis y posteriormente neoplasias pulmonares y gastrointestinales.Medicamentos Herbarios Chinos: Extractos de hierbas o de plantas chinas que se utilizan como drogas en el tratamiento de enfermedades o para promover el bienestar general. No incluye compuestos sintéticos manufacturados en China.Sensibilidad y Especificidad: Medidas binarias de clasificación para evaluar los resultados de la prueba.Sensibilidad o su índice de repeteción es la proporción de verdaderos positivos. Especificidad es la probabilidad de determinar correctamente la ausencia de una condición. (Del último, Diccionario de Epidemiología, 2d ed)Neumonitis por Radiación: Inflamación de los pulmones debido a los efectos nocivos de las radiaciones ionizantes o no ionizantes.Dióxido de Silicio: Cristales transparentes, insípidos que se encuentran en la naturaleza en forma de ágata, amatista, calcedonia, cristobalita, pedernal, arena, CUARZO y tridimita. El compuesto es insoluble en agua o ácidos excepto el ácido hidrofluórico.Depuración Mucociliar: Mecanismo inespecífico de defensa del huesped, que expulsa MOCO y otros materiales del PULMÓN por la actividad ciliar y secretoria de las glándulas de la submucosa traqueobronquial. Se mide in vivo como transferencia de moco, frecuencia de vibración ciliar y depuración de trazadores radiactivos.Tomografía Computarizada por Rayos X: Tomografía que utiliza transmisión de rayos x y un algoritmo de computador para reconstruir la imagen.Ensayo de Inmunoadsorción Enzimática: Inmmunoensayo que utiliza un anticuerpo marcado con una enzima marcadora como es la peroxidasa del rábano picante (horseradish peroxidase). Mientras la enzima o el anticuerpo están unidas a un sustrato inmunoadsorbente, ambas retienen su actividad biológica; el cambio en la actividad enzimática como resultado de la reacción enzima-anticuerpo-antígeno es proporcional a la concentración del antígeno y puede ser medida espectrofotométrica o visualmente. Se han desarrollado muchas variantes del método.Achromobacter denitrificans: Especie tipo de bacterias gramnegativas, aerobias en el género ACHROMOBACTER. Previamente en el género ALCALIGENOS, la clasificación y nomenclatura de estas especies han sido frecuentemente corregidas. Las dos subespecies, Achromobacter xylosoxidans subesp. denitrificans y Achromobacter xylosoxidans subesp. xylosoxidans están asociadas con infecciones.Tamaño de los Órganos: Medida de un órgano en volúmen,masa o peso.Piridonas: Derivados de la priridina con uno o más grupos ceto en el anillo.Alveolitis Alérgica Extrínseca: Enfermedad pulmonar intersticial común causada por reacciones de hipersensibilidad de los ALVEOLOS PULMONARES después de inalación de y sensibilización a antígenos ambientales de origen microbiana, animal o química. La enfermedad es caracterizada por alveolitis linfocítica y neumonitis granulomatosa.Estudios Prospectivos: Estudios proyectados para la observación de hechos que todavia no ocurrieron.Valor Predictivo de las Pruebas: En pruebas de tamizaje y de diagnóstico, la probabilidad de que una persona con un test positivo sea un real positivo (es decir, tenga la enfermedad) se le llama valor predictivo de una prueba positiva; mientras que el valor predictivo de una prueba negativa es la probabilidad de que la persona con una prueba negativa no tenga la enfermedad. El valor predictivo está asociado a la sensibilidad y especificidad de la prueba.Burkholderia cenocepacia: Especie de bacteria gramnegativa que causa enfermedades en las plantas. Se encuentra comúnmente en el ambiente y es un patógeno oportunista en los humanos.Colestasis: Trastorno del flujo biliar debido a obstrucción de los conductos biliares pequeños (COLESTASIS INTRAHEPÁTICA)u obstrucción en los conductos biliares grandes (COLESTASIS EXTRAHEPÁTICA).Cicatrización de Heridas: Restauración de la integridad del tejido traumatizado.Peritoneo: Membrana de CÉLULAS EPITELIALES escamosas, las células mesoteliales, cubierta por MICROVELLOSIDADES apicales que permiten la rápida absorción de líquido y partículas en la CAVIDAD PERITONEAL. El perironeo se divide en una parte parietal y otra visceral. El peritoneo parietal cubre el interior de la PARED ABDOMINAL. El peritoneo visceral cubre los órganos intraperitoneales. La doble capa del peritoneo forma el MESENTERIO, que sujeta esos órganos a la pared abdominal.Glándulas Sudoríparas: Estructuras productoras de sudor que se encuentran localizadas en el interior de la DERMIS. Cada glándula está constituida por un conducto único, un cuerpo en espiral y un conducto superficial.Proteínas de la Matriz Extracelular: Compuestos orgánicos macromoleculares que contienen carbono, hidrógeno, oxígeno, nitrógeno y, generalmente, azufre. Estas macromoléculas (proteínas) forman una intrincada malla en la que se sumergen las células para construir los tejidos. Las variaciones en los tipos relativos de macromoléculas y su organización determinan el tipo de matriz extracelular, adaptada cada una a los requerimientos funcionales del tejido. Los dos tipos principales de macromoléculas que forman la matriz extracelular son: glicosaminoglicanos, unidos usualmente a proteínas (proteoglicanos) y proteínas fibrosas (por ejemplo, COLÁGENO, ELASTINA, FIBRONECTINAS y LAMININA).Péptidos y Proteínas de Señalización Intercelular: Proteínas reguladoras y péptidos que son moléculas señalizadoras implicadas en el proceso de COMUNICACIÓN PARACRINA. Generalmente son considerados factores que son expresados por una célula y que son respondidos por medio de receptores en la superficie de otra célula cercana. Ellos son distinguidos de las HORMONAS porque sus acciones son locales más bien que distales.Proteínas Recombinantes: Proteínas preparadas por la tecnología del ADN recombinante.Curva ROC: Un gráfico que se propone valorar la capacidad de un test selectivo para discriminar entre personas saludables y enfermas.Proteínas de la Membrana: Proteínas que se encuentran en las membranas celulares e intracelulares. Están formadas por dos tipos, las proteínas periféricas y las integrales. Incluyen la mayoría de las enzimas asociadas con la membrana, proteínas antigénicas, proteínas transportadoras, y receptores de drogas, hormonas y lectinas.Cirrosis Hepática Alcohólica: FIBROSIS del parenquima hepático debida a un exceso crónico de CONSUMO DE BEBIDAS ALCOHÓLICAS.Miocitos Cardíacos: Células musculares estriadas que se encuentran en el corazón. Derivan de los MIOBLASTOS CARDIACOS.Aminofenoles: Fenoles sustituídos en cualquier posición por un grupo amino.Relación Dosis-Respuesta a Droga: Relación entre la dosis de una droga administrada y la respuesta del organismo a la misma.Hipertensión Portal: Aumento anormal de la resistencia al flujo sanguíneo dentro del SISTEMA PORTA hepático, frecuentemente observado en la CIRROSIS HEPÁTICA y en situaciones con obstrucción de la VENA PORTA.Datos de Secuencia Molecular: Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.Metaloproteinasa 9 de la Matriz: Endopeptidasa que es similar estructuralmente a la METALOPROTEINASA 2 DE LA MATRIZ. Degrada los tipos I y V de la GELATINA y el COLÁGENO TIPO IV y el COLÁGENO TIPO V.Terapia Genética: Técnicas y estrategias que incluyen el uso de secuencias de codificación y otros medios convencionales o radicales para transformar o modificar las células con el propósito de tratar o revertir las condiciones de la enfermedad.Transporte Iónico: Movimiento de iones a través de membranas celulares de transducción de energía. El transporte puede ser activo, pasivo o facilitado. Los iones pueden viajar por sí mismos (TRANSPORTE IÓNICO), o como un grupo de dos o más iones en el mismo (TRANSPORTE IÓNICO) o (TRANSPORTE IÓNICO) direcciones opuestas.Interleucina-13: Citocina derivada de los linfocitos T que produce proliferación, cambio de isótopos de inmunoglobulinas, y producción de inmmunoglobulinas por los linfocitos B inmaduros. Parece que desempeña un rol en la regulación de las respuesta inmune e inflamatoria.Gadolinio DTPA: Un complego del gadolinio con un agente quelante, ácido dietilenotriamina penta-acético (ADTP ver ACIDO PENTETICO), que es administrado para realzar la imagen en resonancias magnéticas del cráneo y columna espinal. (Traducción libre del original: Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p706)Estadísticas no Paramétricas: Una clase de métodos estadísticos aplicable a un gran grupo de distribuciones de probabilidades empleados para probar la correlación, localización, independencia, etc. En la mayoría de los tests estadísticos no paramétricos los resultados originales u observaciones son remplazados por otra variable que contiene menos información. Una clase importante de tests no paramétricos emplea las propiedades ordinales de los datos. Otra clase de tests emplea información acerca de si una observación está por encima o por debajo de algún valor fijado como la media, y una tercera clase se basa en la frecuencia de ocurrencia de series en los datos.Macrófagos Alveolares: Fagocitos mononucleares redondos y granulares que se encuentran en los alveolos pulmonares. Ellos ingieren pequeñas particulas inhaladas resultantes de la degradación y la presentación del antígeno a las células inmunocompetentes.Infecciones del Sistema Respiratorio: Invasión del SISTEMA RESPIRATORIO del huésped por microorganismos, generalmente llevando a procesos patologicos o enfermedades.Hipertrofia Ventricular Izquierda: Aumento de la masa del VENTRÍCULO IZQUIERDO del corazón. Este aumento de la masa se atribuye a una presión anormal o cargas de volumen sostenidas y es un factor contribuyente a la morbilidad y mortalidad cardiovasculares.Quimiocina CCL2: Quimiocina que atrae a los MONOCITOS y también puede producir la activación celular de funciones específicas relacionadas con la defensa del huésped. La producen los LEUCOCITOS, de la línea monocítica y linfocítica, y los FIBROBLASTOS cuando se producen lesiones tisulares. Tiene especificidad por los RECEPTORES CCR2.Peso Corporal: Masa o cantidad de peso de un individuo. Se expresa en unidades de libras o kilogramos.

*  Fibrosis - Wikipedia

... una fibrosis de hígado Fibrosis pulmonar idiopática del pulmón Fibrosis mediastínica Fibrosis masiva progresiva, una ... Algunas enfermedades son: Fibrosis quística del páncreas y pulmones Fibrosis endomiocárdica Miocardiopatía idiopática Cirrosis ... Fibrosis es el desarrollo en exceso de tejido conectivo fibroso en un órgano o tejido como consecuencia de un proceso ... La fibrosis se produce por un proceso inflamatorio crónico, lo que desencadena un aumento en la producción y deposición de ...
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*  Fibrosis endomiocárdica - Wikipedia

eMedicine.com - Endomyocardial Fibrosis. [3] Inglés. Dr. Juan J. Puigbó. Visión panorámica sobre la fibrosis endomiocárdica ( ... Fibrosis endomiocárdica tropical o enfermedad de Davies. A propósito de un caso. Rev Esp Cardiol 2001; 54: 235 - 238. [2] ISSN ... La fibrosis endomiocárdica, es un término médico que define a una infrecuente inflamación del endocardio (endocarditis) ... Un 20% de los casos de insuficiencia cardíaca en niños de Nigeria son debidos a fibrosis endomiocárdica. Los países de Nigeria ...
https://es.wikipedia.org/wiki/Fibrosis_endomiocárdica

*  Fibrosis quística - Wikipedia

Cystic Fibrosis Canada, 2010. Consultado el 21 de diciembre de 2012. Rowe SM, Miller S, Sorscher EJ. «Cystic Fibrosis.» N Engl ... Fibrosis quística. Buenos Aires: Journal, 2004, 1.ª ed. ISBN 987-97739-7-7 Segal E, et al. "Consenso de Fibrosis Quística." ... Cystic fibrosis heterozygote resistance to cholera toxin in the cystic fibrosis mouse model. Science. 1994 oct 7;266(5182):107- ... El nombre fibrosis quística hace referencia a los procesos característicos de cicatrización (fibrosis) y formación de quistes ...
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*  Fibrosis mediastínica - Wikipedia

Puede asociarse a otras enfermedades fibrosantes, como la fibrosis retroperitoneal, fibrosis mesentérica, enfermedad de ... La fibrosis mediastínica es una enfermedad poco frecuente que se caracteriza por la proliferación de tejido fibroso en la ... Consultado el 15 de enero de 2016 VV.AA: Fibrosis mediastínica idiopática asociada a hipercoagulabilidad. An. Med. Interna ( ...
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*  Fibrosis pulmonar idiopática - Wikipedia

2011). «Familial pulmonary fibrosis is the strongest risk factor for idiopathic pulmonary fibrosis». Respir Med. 105 (12): 1902 ... Commons FPI en MedlinePlus Comunidad de fibrosis pulmonar idiopática (FPI) Fundación de la fibrosis pulmonar Comunidad AIR ... llamada fibrosis pulmonar familiar. Estudios recientes han identificado mutaciones genéticas asociadas con la fibrosis pulmonar ... Mucin 5B promoter polymorphism is associated with idiopathic pulmonary fibrosis but not with development of lung fibrosis in ...
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*  La fibrosis renal podría ser una enfermedad reversible

La fibrosis renal causa la degeneración paulatina del riñón y puede derivar en un fallo renal. Según las mismas fuentes, «no ... La fibrosis renal podría ser una enfermedad reversible. Investigadores españoles han descubierto un gen fundamental en la ... Otro de los hallazgos que han hecho los investigadores en este estudio es que la fibrosis renal se puede atenuar si se inhibe ... La acumulación de fibras de colágeno en el riñón provoca la fibrosis renal, que va acompañado de una inflamación y la ...
abc.es/salud/noticias/20150902/abci-nature-csic-renal-201509011746.html

*  La blogger TT con fibrosis en el rostro que arrasa en Internet - Blogger

Las redes sociales son su mejor plataforma de expresión y en ellas cumple su sueño de ser maquilladora. Como no puede hablar, explica los tutoriales mediante ...
https://marie-claire.es/planeta-mujer/denuncia/fotos/la-blogger-tt-con-higroma-quistico-que-arrasa-en-internet/blogger

*  Tratamiento de Fibrosis en Las Rozas de Madrid

4 profesionales y centros especializados en el tratamiento de Fibrosis cerca de Las Rozas de Madrid (España). ... 4 profesionales y centros especializados en el tratamiento de Fibrosis en Las Rozas de Madrid - radio de 50 kms. ... Centro Fisioterapia, Osteopatía y Pilates Fernando Navarro aplica tratamientos para mejorar 35 dolencias, incluyendo Fibrosis. ... Carmen Ramos De Bustos aplica tratamientos para mejorar 13 dolencias, incluyendo Fibrosis. ...
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*  Fibrosis pulmonar idiop tica del West Highland White Terrier | Argos Portal Veterinaria

La fibrosis pulmonar es una forma de neumon a que se produce como consecuencia de la inflamaci n y cicatrizaci n del par nquima ... La fibrosis pulmonar idiop tica (FPI) es una enfermedad intersticial pulmonar caracterizada por la fibrosis del espacio entre ... La fibrosis pulmonar es una forma de neumon a que se produce como consecuencia de la inflamaci n y cicatrizaci n del par nquima ... Idiophatic pulmonary fibrosis in West Highland White Terrier. Vet Clin Small Anim 2014; 44: 129-142.. Syrja P, Heikkil HP, ...
argos.portalveterinaria.com/noticia/12679/articulos/fibrosis-pulmonar-idiopatica-del-west-highland-white-terrier.html

*  Fibrosis Quística

La Fibrosis Quística la padecen la mayoría de los estadounidenses, algunos pueden ser portadores sin saberlo ... Fibrosis Quística. La Fibrosis Quística es una enfermedad de genética recesiva y progresiva, determinada por la conducción ... La Fibrosis Quística es provocada por un defecto en un gen que produce moco, éste se acumula y se aglomera en los pulmones y ... Las personas con Fibrosis Quística, desde su niñez hasta la adultez están con buenas expectativas de vida, ya que tienen una ...
enfermedades-sexuales.com/2012/01/fibrosis-quistica/

Pirfenidona: La pirfenidona es un fármaco antifibrótico que ha sido desarrollado e investigado por la empresa biotecnológica InterMune, para tratar a los pacientes adultos aquejados de fibrosis pulmonar idiopática leve o moderada, una enfermedad pulmonar progresiva y mortal. Con su aplicación no se logra sanar la enfermedad, sino que se limita a inhibir la producción del factor de transformación del crecimiento β y del colágeno.Escala Child-Pugh: En medicina, la escala o clasificación de Child-Pugh es un sistema de estadificación usado para evaluar el pronóstico de una enfermedad hepática crónica, principalmente la cirrosis. Aunque originalmente se usó para predecir la probable mortalidad asociada a la cirugía, se usa ahora para determinar el pronóstico, así como la fuerza requerida por el paciente en su tratamiento y la necesidad de un trasplante de hígado.Hidroxiprolina: La hidroxiprolina es un aminoácido no esencial constituyente de proteínas y derivado de la prolina.Colágeno: El colágeno es una molécula proteica o proteína que forma fibras, las fibras colágenas. Estas se encuentran en todos los animales.Tetracloruro de silicioTest del sudor: El test del sudor es un procedimiento que se emplea en medicina con la finalidad de diagnosticar la fibrosis quística, enfermedad de origen genético que tiene importantes consecuencias para la salud. Los pacientes que sufren esta afección presentan una concentración de cloruro sódico en el sudor más alta que las personas sanas, basándose en este hecho, se realiza la prueba con la intención de demostrar la existencia de la enfermedad en aquellos pacientes que presentan síntomas sugestivos, generalmente niños con infecciones respiratorias repetidas o signos de malnutrición.Expectorar: Expectorar consiste en arrojar los esputos por la boca.Nefrotoxicidad: La nefrotoxicidad es la toxicidad ejercida sobre los riñones, órganos cuya integridad funcional es esencial para el mantenimiento de la homeostasis corporal de los seres humanos. Esto es debido a su papel primordial en funciones tan esenciales como la excreción de los desechos metabólicos, la regulación del volumen de líquido extracelular, la composición de electrolitos y el equilibrio ácido-base.Esclerosis sistémicaRiñónBurkholderia cepacia: El Complejo Burkholderia cepacia (CBC, o siglas en inglés BCC), o simplemente Burkholderia cepacia, o Pseudomonas cepacia, es un grupo de bacterias Gram negativas [no fermentadoras], aerobias y productoras de catalasa; compuestas de al menos nueve diferentes especies:Epitelio escamoso estratificado: Un epitelio escamoso estratificado consiste en células epiteliales escamosas (aplanadas), establecidas en capas sobre una membrana basal. Sólo una capa está en contacto con dicha membrana basal; las otras capas se unen una a la otra para mantener la integridad de la estructura.Hipercloremia: La Hipercloremia se define como un nivel elevado de cloruro en la sangre y es muy infrecuente. Se considera grave cuando es mayor de 125 mEq/ L.Esteatosis hepáticaEnfermedad pulmonar intersticialBronquiectasiaInflamación: La inflamación (del latín inflammatio: encender, hacer fuego) es la forma de manifestarse de muchas enfermedades. Se trata de una respuesta inespecífica frente a las agresiones del medio, y está generada por los agentes inflamatorios.Matriz extracelular: En histología, la matriz extracelular (MEC) es el conjunto de materiales extracelulares que forman parte de un tejido. La MEC es un medio de integración fisiológico, de naturaleza bioquímica compleja, en el que están "inmersas" las células.ActinaAlanina aminotransferasa: La alanina aminotransferasa (ALT) (EC 2.6.Enfermedad no transmisible: Una enfermedad no transmisible (ENT) es una cuadro clínico o enfermedad considerada no infecciosa o no transmisible. Las enfermedades no transmisibles pueden referirse a enfermedades crónicas, las cuales duran largos períodos de tiempo y que progresan lentamente.KLF15: El factor de Krüppel o factor enriquecido-renal de Krüppel es una proteína humana codificada por el gen KLF15. Realiza varias funciones biológicas, como el transporte de glucosa y la transcripción genética, además de otras funciones moleculares y celulares.Capillaria plica: El gusano de la vejiga del perro (Capillaria plica) es una especie de nematodo tricúrido de la familia Trichinellidae. Es parásito de perros y de zorros y se halla generalmente en la vejiga urinaria y a veces en los riñones.Aminotransferasa: Las aminotransferasas o transaminasas son un conjunto de enzimas del grupo de las transferasas, pues transfieren grupos amino desde un metabolito a otro, generalmente aminoácidos. Su reacción es libremente reversible y su constante de equilibrio es cercana a la unidad.Vía biliarTobramicinaBiochip fenotípico: El biochip fenotípico (en inglés: phenotype microarrays) es una tecnología de [alto rendimiento usada para la caracterización fenotípica de células sobre microplaca. A través de este sistema de biochips fenotípicos pueden monitorearse simultáneamente un elevado número de respuestas fenotípicas celulares a fuentes de carbono, de nitrógeno, de fósforo o de resistencia a diversos componentes.Charles Forte: Monforte, ItaliaBronquio: (plural)bronchus (singular)Asbestosis: == Causa ==


enfermedad


  • 2]​ El pronóstico de vida en pacientes con fibrosis endomiocárdica depende de la extensión y la distribución de la enfermedad en las cámaras y válvulas del corazón. (wikipedia.org)
  • La mayoría de los pacientes se presentan a consultas médicas cuando la enfermedad ya se ha extendido por encima de la capacidad de tratamiento y alivio, por lo que la sobrevida después del diagnóstico, es breve. (wikipedia.org)
  • Fibrosis endomiocárdica tropical o enfermedad de Davies. (wikipedia.org)
  • Visión panorámica sobre la fibrosis endomiocárdica (enfermedad endomiocárdica), otra entidad nosológica cardiovascular presente en el medio venezolano. (wikipedia.org)
  • La fibrosis quística (abreviatura FQ) es una enfermedad genética de herencia autosómica recesiva que afecta principalmente a los pulmones, y en menor medida al páncreas, hígado e intestino, provocando la acumulación de moco espeso y pegajoso en estas zonas. (wikipedia.org)
  • La enfermedad se desarrolla cuando ninguno de los dos alelos es funcional. (wikipedia.org)
  • La enfermedad pulmonar resulta del bloqueo de las vías aéreas más pequeñas con el moco espeso característico de la fibrosis quística. (wikipedia.org)
  • La fibrosis mediastínica es una enfermedad poco frecuente que se caracteriza por la proliferación de tejido fibroso en la región del mediastino. (wikipedia.org)
  • Puede asociarse a otras enfermedades fibrosantes, como la fibrosis retroperitoneal, fibrosis mesentérica, enfermedad de Peyronie y enfermedad de Dupuytren. (wikipedia.org)
  • La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es una enfermedad crónica y mortal que se caracteriza por una disminución progresiva de la función pulmonar. (wikipedia.org)
  • 1]​[2]​ La FPI pertenece a un gran grupo de más de 200 enfermedades pulmonares llamadas neumopatías intersticiales (NI) que se caracterizan por afectar al intersticio pulmonar,[2]​ el tejido entre los alveolos pulmonares.La FPI es una enfermedad diferenciada entre las neumonías intersticiales idiopáticas (NII), las cuales a su vez son un tipo de NI, también conocidas como neumopatías parenquimatosas difusas (NPD). (wikipedia.org)
  • 2]​ La siguiente imagen muestra la nueva clasificación de las NII Aunque la FPI es una enfermedad rara, es la forma más común de todas las NII. (wikipedia.org)
  • Es decir, puede ser una enfermedad reversible», señala Nieto. (abc.es)
  • Marimar nació con higroma quístico , una anomalía congénita que afecta a su cara y cuello, una enfermedad que que no es ningún impedimento para su día a día. (marie-claire.es)
  • Ahora esa etapa ha pasado y la joven se acepta y se quiere tal y como es y , de paso, enseña al resto del mundo que su enfermedad no la detendrá a la hora de cumplir sus sueños. (marie-claire.es)
  • La fibrosis pulmonar idiop tica (FPI) es una enfermedad intersticial pulmonar caracterizada por la fibrosis del espacio entre la membrana basal de las c lulas alveolares epiteliales y las c lulas endoteliales de los capilares (incluido el espacio tisular local perivascular y perilinf tico). (portalveterinaria.com)
  • El West Highland White Terrier (WHWT) es la raza m s estudiada debido a su elevada prevalencia y por eso en la literatura se utiliza como modelo de la enfermedad. (portalveterinaria.com)
  • La Fibrosis Quística es una enfermedad de genética recesiva y progresiva, determinada por la conducción anómala de sodio y cloruros en el epitelio, ocasionando secreciones que obstruyen y provocan infecciones, afectando órganos (páncreas, pulmones, hígado e intestinos) y sistemas, es una enfermedad prematuramente mortal, es una enfermedad que consiste en el deterioro de la acción de las glándulas exocrinas. (enfermedades-sexuales.com)
  • También llamada Mucoviscidosis, Enfermedad Fibroquística del Páncreas o Fibrosis Quística Pancreática. (enfermedades-sexuales.com)
  • En esta enfermedad, existe un porcentaje de un 25% de hijos que pueden estar afectados por la Fibrosis Quística, aun cuando se traten de padres portadores sanos. (enfermedades-sexuales.com)
  • La sintomatología de la Fibrosis Quística tiene variaciones en distintas facetas, de acuerdo a la longevidad, el deterioro de los órganos, el tratamiento y las infecciones que la enfermedad trae. (enfermedades-sexuales.com)
  • La causa de esta enfermedad es un defecto en la proteína que regula la entrada y salida de sal en la célula, haciendo que esta sea más densa pegándose en la vías digestivas y respiratorias, al no poder disolverse adecuadamente. (blogspot.com)
  • La probabilidad de vida es alrededor de los 40 años, en un 80%, dependiendo la gravedad de la enfermedad. (blogspot.com)
  • La fibrosis quística es una enfermedad genética autosómica recesiva provocada por mutaciones en el gen CFTR. (blogspot.com)
  • Mutaciones en los dos alelos que codifican para un CFTR mutado (autosómica recesiva) genera una proteína truncada que provoca la enfermedad denominada fibrosis quística o cística. (blogspot.com)
  • Quizás uno de los síntomas más famosos de esta enfermedad es la acumulación de mucosidad viscosa y densa en las vías respiratorias de estos pacientes pudiendo obstruirlas. (blogspot.com)
  • Este 8 de septiembre se celebra el Día Mundial de la Fibrosis Quística (FQ), una enfermedad genética que afecta a uno de cada 60 mexicanos y que daña varios órganos como los pulmones, el páncreas y el hígado. (vivircondiabetes.net)
  • Para hacer mayor conciencia sobre este padecimiento, que se considera está presente en la vida de seis mil niños mexicanos, la Asociación Mexicana de Fibrosis Quística, A.C. lanzó su más reciente campaña "RESPIRAR ES ASPIRAR A LA VIDA" con un spot televisivo que busca generar conciencia sobre los fatales síntomas que sufren los niños que padecen esta enfermedad congénita. (vivircondiabetes.net)
  • Toda la información sobre la enfermedad Fibrosis Quística. (dmoztools.net)
  • La Fibrosis Quística es una enfermedad hereditaria, crónica e incurable que afecta los sistemas respiratorio y digestivo, principalmente. (pautamx.com)
  • José Luis Lezana Fernández, director médico de la Asociación Mexicana de Fibrosis Quística(AMFQ), dijo que el tamiz neonatal dentro de los primeros 28 días del nacimiento es fundamental para detectar la enfermedad y brindar un tratamiento integral antes de que se presenten los primeros síntomas. (pautamx.com)
  • Con una terapia adecuada, los pacientes pueden superar los 40 años de vida de manera prácticamente normal, lamentablemente en México el promedio de vida de quienes viven con la enfermedad es de 18 años. (pautamx.com)
  • El síndrome hipereosinofílico es un término médico que describe una enfermedad caracterizada por una elevación persistente en el conteo sanguíneo de eosinófilos (≥ 1500 eosinófilos/mm³), por al menos seis meses sin que haya alguna causa reconocible y con evidencia de que el corazón, el sistema nervioso o la médula ósea estén afectados. (wikipedia.org)
  • 1]​ Hay dos formas del síndrome hipereosinofílico: Fibrosis endomiocárdica (también llamada enfermedad de Davies) una rara enfermedad vista en África ecuatorial y América del Sur. (wikipedia.org)
  • La leucemia eosinofílica crónica (LEC) es una enfermedad mieloproliferativa el cual comparte muchas características comunes con el síndrome hipereosinofílico. (wikipedia.org)

pulmonar


  • La principal causa de morbilidad y mortalidad es la afectación pulmonar, causante del 95 % de los fallecimientos, sobre todo por infecciones repetidas originadas por obstrucción bronquial debida a la secreción de mucosidad muy espesa. (wikipedia.org)
  • 1]​[2]​ El término fibrosis pulmonar hace referencia a la cicatrización del tejido pulmonar y es la causa del agravamiento de la disnea (falta de aliento). (wikipedia.org)
  • 1]​[2]​[3]​ El término «idiopático» se utiliza debido a que aún se desconoce la causa de la fibrosis pulmonar. (wikipedia.org)
  • En un entorno clínico adecuado es posible realizar el diagnóstico de la FPI basándose únicamente en la TCAR, evitándose así la necesidad de realizar una biopsia pulmonar quirúrgica. (wikipedia.org)
  • La fibrosis pulmonar es una forma de neumon a que se produce como consecuencia de la inflamaci n y cicatrizaci n del par nquima pulmonar. (portalveterinaria.com)
  • La auscultaci n es fundamental para el diagn stico de la fibrosis pulmonar. (portalveterinaria.com)
  • Otra alteraci n que podr estar presente es la cardiomegalia generalizada, derecha y/o dilataci n de la arteria pulmonar. (portalveterinaria.com)
  • El tratamiento de la Fibrosis Quística es muy particular para cada paciente, esto incluye: Antibióticos para evitar infecciones a nivel pulmonar, elementos de inhalación, terapias de la Enzima DNAasa, concetrados altos de sales, vacunas y oxigenoterapia. (enfermedades-sexuales.com)
  • Se ha concluido que las personas que sufren de Fibrosis Quística, pueden llegar a vivir hasta 40 años, teniendo en cuenta que la mayoría de los casos de Fibrosis Quísticas terminan en una afección pulmonar. (enfermedades-sexuales.com)

enfermedades


  • 2]​[3]​ [4]​ Es una de las enfermedades genéticas más frecuentes en la raza caucásica, con una incidencia en dicha población de aproximadamente 1/5000 nacidos vivos. (wikipedia.org)
  • El cáncer es un conjunto de enfermedades en las cuales un organismo produce un exceso de células malignas (conocidas como cancerígenas o can. (blogspot.com)
  • A pesar de tener una buena alimentación, el niño con FQ no sube de peso ni de talla, evacua muchas veces al día y sus evacuaciones son con aceite, padece desnutrición, así como enfermedades pulmonares recurrentes, tos crónica y su sudor es de ocho a 10 veces más salado de lo normal", detalló. (pautamx.com)

Tratamiento


  • 4]​ [3]​ El tratamiento de elección para pacientes asintomáticos es la intervención quirúrgica con el fin de eliminar las masas fibróticas y reparar o reemplazar las válvulas cardíacas, de haber una afectada con suficiente severidad. (wikipedia.org)
  • Además, la idea de crear conciencia se debe también a que en el cuadro básico de salud no están disponibles los medicamentos de nueva generación que pueden ayudar a los pacientes y finalmente es necesario homologar el tratamiento en todas las instituciones de salud que brindan atención a la Fibrosis Quística, por ello se están creando guías que pueden ayudar a estandarizar el tratamiento. (vivircondiabetes.net)
  • Actualmente existen terapias que pueden modificar positivamente las expectativas de vida y calidad de la misma para los pacientes, por lo que su oportuno diagnóstico y tratamiento es importante. (pautamx.com)
  • ADVERTENCIA: Este blog, es informativo y no sustituye, de ninguna manera, el consejo, tratamiento y/o diagnóstico médico profesional. (blogspot.com)
  • Los pacientes FIP1L1/PDGFRA positivos responden bien al tratamiento con drogas inhibidoras de tirosincinasa, como lo es el imatinib mesilato. (wikipedia.org)

afecta


  • A la mayoría de los niños se les diagnostica Fibrosis Quística antes del primer año de vida, cuando la mucosidad pegajosa que afecta pulmones y páncreas, comienza a mostrar su impacto. (wikipedia.org)
  • No est descrita la existencia de una predisposici n sexual, es decir, afecta a machos y hembras de igual modo. (portalveterinaria.com)
  • La Fibrosis Quística afecta a todo el sistema, perjudicando tanto la parte de desarrollo como la respiratoria y digestiva. (enfermedades-sexuales.com)
  • La fibrosis quística es un trastorno hereditario autosómico recesivo que afecta principalmente a la población de origen caucásico y se distingue por obstrucción e infección de las vías respiratorias y problemas digestivos. (journaldatabase.info)
  • Es una patología también conocida como mucoviscidosis que afecta las glándulas exócrinas, produciendo aumento en los electrolitos del sudor, EPOC, insuficiencia en el páncreas. (blogspot.com)

provoca


  • Investigadores del Instituto de Neurociencias, centro mixto de la Universidad Miguel Hernández (UMH) de Elche y el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), han descubierto un gen fundamental en la formación de algunos órganos que provoca la aparición de la fibrosis renal. (abc.es)
  • La acumulación de fibras de colágeno en el riñón provoca la fibrosis renal, que va acompañado de una inflamación y la degeneración de las células. (abc.es)
  • En el 70-80% de los casos es debida a una deleción de un aminoácido que provoca la pérdida de actividad del transportador. (blogspot.com)
  • La Fibrosis Quística es hereditaria y provoca la acumulación de moco espeso y pegajoso en los pulmones, el tubo digestivo y otras áreas del cuerpo. (primiciaschaco.com)

denominada


  • Las investigaciones realizadas para localizar el gen responsable de este padecimiento culminaron con el hallazgo de la proteína codificada relacionada con el gradiente del cloro denominada cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR). (journaldatabase.info)
  • CFTR codifica para una proteína denominada CFTR cuya función es la de transportar cloro, sodio y potasio a través de la membrana en epitelios especializados, particularmente de las vías respiratorias y del intestino. (blogspot.com)

hace referencia


  • El nombre fibrosis quística hace referencia a los procesos característicos de cicatrización (fibrosis) y formación de quistes dentro del páncreas, reconocidos por primera vez en 1930. (wikipedia.org)

puede


  • La biopsia del miocardio puede mostrar fibrosis y depósitos de calcio en el endocardio. (wikipedia.org)
  • La fibrosis renal causa la degeneración paulatina del riñón y puede derivar en un fallo renal. (abc.es)
  • Otro de los hallazgos que han hecho los investigadores en este estudio es que la fibrosis renal se puede atenuar si se inhibe la activación del gen, «ya sea usando herramientas genéticas o inhibidores de Snail, incluso después de que la fibrosis se haya desarrollado. (abc.es)
  • En los bebés el primer síntoma que puede ocurrir es lo que se denomina "ileomeconial", siendo que la caca del bebé es tan densa que no puede transitar por el intestino, como así también se produce descenso del peso. (blogspot.com)

CFTR


  • Es producida por una mutación en el gen que codifica la proteína reguladora de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR). (wikipedia.org)
  • La alteración de la proteína impide que pueda realizar su acción de transporte, y el resultado final de todas las mutaciones detectadas que alteran la función de CFTR es el mismo: la imposibilidad de trasportar cloruro. (journaldatabase.info)

2016


  • Consultado el 15 de enero de 2016 VV.AA: Fibrosis mediastínica idiopática asociada a hipercoagulabilidad. (wikipedia.org)

detectar


  • Los exámenes de diagnóstico son muy complejos y variados, que abarcan desde un examen de sangre hasta un examen de tripsinógeno inmunorreactivo y la prueba de cloruro en el sudor, ayudan a detectar Fibrosis Quística en el organismo. (enfermedades-sexuales.com)
  • La idea de hacer las pruebas de diagnóstico es de analizar las situaciones y los patrones de consanguinidad, en personas con antecedentes familiares, en el caso de detectar portadores sanos. (enfermedades-sexuales.com)

estudio


  • El estudio postmortem y los hallazgos anatomopatológicos indicaron fibrosis quística. (journaldatabase.info)

tejido


  • Fibrosis es el desarrollo en exceso de tejido conectivo fibroso en un órgano o tejido como consecuencia de un proceso reparativo o reactivo, en contraposición a la formación de tejido fibroso como constituyente normal de un órgano o tejido. (wikipedia.org)

funcional


  • Se calcula que una de cada 25 personas de ascendencia europea, es portadora de un alelo no funcional. (wikipedia.org)

afectados


  • Los países de Nigeria y Uganda son los más afectados, en especial niños entre 5 y 15 años y adultos jóvenes, y es más frecuente en mujeres de edades reproductivas que en hombres. (wikipedia.org)
  • 5]​[6]​[7]​ La sintomatología de la Fibrosis Quística varía en función de la edad del individuo, el grado en que se ven afectados órganos específicos, la terapéutica instituida previamente, y los tipos de infecciones asociadas. (wikipedia.org)

salud


  • Saber cual es la manera de tener buena salud. (blogspot.com)
  • En México hay muchos retos que superar con respecto a FQ, en primer lugar es necesario convencer a los padres de practicar un tamiz neonata ampliado al recién nacidos, por desgracia en las instituciones púbicas de salud sólo está disponible una versión sencillas. (vivircondiabetes.net)

sudor


  • Algo que llama la atención a los padres es el gusto salado en la piel del niño por el aumento de sal en el sudor. (blogspot.com)

frecuente


causa


  • 1]​ La causa es desconocida en la mayor parte de las ocasiones. (wikipedia.org)
  • Agregó que, un porcentaje de estos niños al nacer sufre de obstrucción intestinal, y si la fibrosis quística no es diagnosticada es causa de muerte en etapas tempranas de la infancia debido a insuficiencia respiratoria. (pautamx.com)

intestinal


  • Otros signos que pueden aparecer tempranamente, es la falta de crecimiento físico, problemas pulmonares y mala absorción intestinal. (enfermedades-sexuales.com)

tratamientos


  • Aimará Moreno Osío aplica tratamientos para mejorar 100 dolencias, incluyendo Fibrosis . (saludterapia.com)
  • Centro Fisioterapia, Osteopatía y Pilates Fernando Navarro aplica tratamientos para mejorar 35 dolencias, incluyendo Fibrosis . (saludterapia.com)
  • Florence Cohen aplica tratamientos para mejorar 91 dolencias, incluyendo Fibrosis . (saludterapia.com)
  • Carmen Ramos De Bustos aplica tratamientos para mejorar 13 dolencias, incluyendo Fibrosis . (saludterapia.com)

vida


  • Las personas con Fibrosis Quística, desde su niñez hasta la adultez están con buenas expectativas de vida, ya que tienen una vida normal. (enfermedades-sexuales.com)

tiene


pueden


  • 2]​ Aunque pueden presentarse complicaciones, el pronóstico en general es benigno. (wikipedia.org)

normal


  • Es importante agregar a la dieta calorías y suficientes proteínas para conseguir un crecimiento normal. (blogspot.com)

produce


  • La fibrosis se produce por un proceso inflamatorio crónico, lo que desencadena un aumento en la producción y deposición de matriz extracelular. (wikipedia.org)
  • La Fibrosis Quística es provocada por un defecto en un gen que produce moco, éste se acumula y se aglomera en los pulmones y páncreas, provocando problemas respiratorios y digestivos. (enfermedades-sexuales.com)
  • No existe una cura definitiva de fibrosis quística, pero al estar identificado el gen que la produce se está estudiando sobre ella. (blogspot.com)