Fibrinogène: Par la thrombine coagulé plasma glycoprotéine composée d'un dimère d non-jumelle trois paires de polypeptide chaînes (alpha, bêta, gamma) tenu ensemble par disulfures obligations. Fibrinogène sanguine impliquant sol-gel changement moléculaire complexe arrangements ; considérant que le fibrinogène est fendu par la thrombine pour former polypeptides A et B, l'action de rendements d ’ autres enzymes protéolytiques fibrinogène différents produits de dégradation.Afibrinogénémie: Le déficit ou l ’ absence de fibrinogène dans le sang.Produits Dégradation Fibrine: Protéine soluble protéolytique fragments formé par l'action de la plasmine. Ni de fibrinogène en fibrine P.D.A et leurs complexes profondément altérer le processus hémostatique et sont une cause majeure de coagulation intravasculaire hémorragie dans et de la fibrinolyse.Fibrine: Une protéine dérivée de fibrinogène en présence de thrombine, qui forme un élément du caillot.Fibrinopeptide B: Deux petites chaînes peptidiques retiré du N-terminal segment du beta chaînes du fibrinogène par l'action de la thrombine. Chaque chaîne peptidique contient 20 acides aminés. La suppression des en fibrinopeptides B est pas requise pour la coagulation.Fibrinopeptide A: Deux petites chaînes peptidiques retiré du N-terminal segment de la chaîne alpha du fibrinogène par l'action de thrombine pendant le processus de coagulation sanguine. Chaque chaîne peptidique contient 18 acides aminés. In vivo, fibrinopeptide A est utilisé comme un marqueur pour déterminer le taux de conversion du fibrinogène en fibrine par la thrombine.Plaquettes: Non-nucleated disk-shaped formés dans les cellules Megakaryocyte et trouvée dans le sang de tous les mammifères. Ils sont principalement impliqué dans la coagulation sanguine.Glycoprotéines Membrane Plaquettaire: Glycoprotéines de surface sur plaquettes qui jouent un rôle essentiel dans l'hémostase et thrombose tels que de l ’ adhésion et l ’ agrégation plaquettaire. Beaucoup de ces récepteurs sont.Agrégation Plaquettaire: La pièce jointe de PLAQUETTES. Cette agrégation ensemble peut être induite par un certain nombre d'agents (par exemple, la thrombine ; collagène) et est partie du mécanisme entraînant la formation de thrombus.Coagulation Sanguine: Le processus de l'interaction de la coagulation du sang FACTEURS qui en résulte une insoluble caillot fibrineux.Thrombine: Une enzyme formé de prothrombine qui convertit le fibrinogène en fibrine.Temps Thrombine: Temps de coagulation du plasma thrombine mélangés avec une solution. C'est une épreuve de la conversion du fibrinogène en fibrine ce qui est allongée d ’ AFIBRINOGENEMIA, augmentation anormale du fibrinogène, ou la présence de substances inhibitrices fibrin-fibrinogen des produits de dégradation, par exemple, ou HEPARIN. BATROXOBIN, une enzyme thrombin-like pas affectée par la présence d'héparine, peuvent être utilisés en place de la thrombine.Récepteur Du Fibrinogène: Récepteurs qui lient le fibrinogène par séquences adhésif distinctes sur le fibrinogène molécule. Bien que MACROPHAGE-1 antigène est considéré comme un important molécules pour fibrinogène interaction, diverses intégrines humaines des trois grandes familles, (beta1, les bêta-2 et Bêta3) a été démontrée pour lier le fibrinogène.Complexe Glycoprotéine Iib-Iiia Membrane Plaquettaire: Membrane plaquettaire glycoprotéine complexe important pour de l ’ adhésion et l ’ agrégation plaquettaire. C'est un complexe intégrine contenant intégrine ALPHAIIB et intégrine Bêta3 qui reconnaît les arginine-glycine-aspartic produits type RGD (acide) séquence présentes sur plusieurs protéines adhésif. Ainsi, c'est un récepteur du facteur Willebrand VON fibrinogène ; ; ; ; et de la fibronectine Vitronectine THROMBOSPONDINS. Une carence en GPIIb-IIIa entraîne thrombasthénie thromboasthénie de Glanzmann.Troubles De L'Hémostase Et De La Coagulation: Troubles thrombotiques et hémorragiques observés suite à des anomalies du bilan de coagulation en raison d'une variété de facteurs tels que des protéines de coagulation du sang ; DISORDERS DISORDERS plaquettaire ; sang ou des protéines DISORDERS conditions nutritionnel.Fibrinolyse: La dissolution enzymatique naturel de fibrine.Test Coagulation Sanguine: Examens de laboratoire pour évaluer l'individu coagule mécanisme.Fibrinolysin: Un produit de la lyse de plasminogène (profibrinolysin) par activateurs du plasminogène. Elle se compose de deux polypeptide chaînes, la lumière (B) et lourd (A), avec un poids moléculaire de 75 000 $. C'est la principale enzyme impliquée dans protéolytique caillot rétractation ou la lyse de fibrine et rapidement inactivé par antiplasmins.Hémostase: Le processus qui spontanément arrestations le flux de sang de vaisseaux transportant du sang sous pression. Tout est accompli par la contraction des vaisseaux, adhérence et l ’ agrégation plaquettaire de formé sang éléments érythrocytes AGGREGATION (par exemple), et le processus de coagulation du sang.Adhésivité Plaquettaire: Le processus par lequel PLAQUETTES adhérer à autre chose que les plaquettes, par exemple, collagène ; sous-sol membrane ; MICROFIBRILS ; ou d ’ autres surfaces "étranger".Facteur Xiii: Une enzyme (plasmatiques fibrin-stabilizing TRANSGLUTAMINASES) qui est activé par la thrombine et CALCIUM pour former facteur Xiiia. Il est important pour stabiliser la formation du caillot fibrineux (polymère) dont l'apogée la cascade de la coagulation.Ancrod: Une enzyme fraction du venin de crotale le Malayan, Agkistrodon rhodostoma. Il y a catalyse l ’ hydrolyse de plusieurs des acides aminés et un ester protéolyse limitée du fibrinogène. C'est utilisé pour produire defibrination contrôlées chez les patients nécessitant un traitement anticoagulant. CE 3.4.21.-.Rétraction Caillot: Rétractation de caillot résultant de contraction de pseudopods plaquettaire attaché à fibrine brins. La rétractation dépend de la contraction thrombosthenin protéine. Caillot rétractation est utilisé comme une mesure de la fonction plaquettaire.Batroxobine: Un de l'enzyme protéolytique obtenu du venin d'fer-de-lance (Bothrops Atrox). Il est utilisé comme coagulant pour fibrinogène plasmatique et pour la détection du fibrinogène produits de dégradation. La présence d'héparine n 'interfère pas avec le test de coagulation. Hemocoagulase est un mélange contenant batroxobin et le facteur X activateur. CE 3.4.21.-.Activation Plaquettaire: Une série d'événements, chevauchant progressive, déclenchée par l ’ exposition à l ’ PLAQUETTES de tissu subendothelial. Ces effets incluent Métamorphose, adhesiveness agrégation, les réactions et relâche. Quand il est poursuivi jusqu'à la fin, ces événements entraîner la formation d'une écurie Hemostatic prise.Temps Prothrombine: Temps de coagulation du plasma recalcified en présence d'excès de tissu. Facteurs mesuré sont le fibrinogène ; prothrombine ; facteur V ; facteur VII, et facteur X. C'est utilisé pour le suivi du traitement par anticoagulants coumariniques.Adp: L'adénosine diphosphate (5 '- trihydrogen). Un adénine nucléotidiques contenant deux groupes de phosphate dans le sucre Esterified azotée au 5' -position.Viscosité Sanguine: La résistance interne de la tonte des forces. Le sang in vitro de la viscosité sanguine toute mesure de l ’ utilité clinique est limitée car il porte à la vraie petite relation viscosité dans la circulation, mais une augmentation de la viscosité de circulation sanguine peut contribuer à de la morbidité cardiovasculaires chez les patients souffrant de troubles tels que SICKLE cellule anémie et polycythémieFacteurs De La Coagulation Sanguine: Substances endogène, généralement protéines, intervenant dans le processus de coagulation sanguine.Plasminogène: Précurseur de la plasmine (Fibrinolysin). C'est un poids moléculaire de Single-Chain beta-globulin 80-90,000 trouve surtout en association avec le fibrinogène plasmatique, le changer en activateurs du plasminogène Fibrinolysin. Il est utilisé en blessure débrider et a été étudié en agent thrombolytique.Coagulation Intravasculaire Disséminée: Un trouble caractérisé par des substances procoagulante entrant dans la circulation générale causant un processus thrombotique systémique. L'activation de la coagulation mécanisme peut provenir de plusieurs troubles. La plupart des patients qui ont des lésions cutanées, manifeste conduisant quelquefois à purpura fulminans.Oligopeptides: Peptides composé de entre deux et douze acides aminés.Facteur Willebrand: Un Haut Poids Moléculaire protéines plasmatiques, fabriquée par les cellules endothéliales et mégacaryocytes, ça fait partie du facteur VIII / facteur von Willebrand complexe. Le facteur Von Willebrand a récepteurs pour collagène, plaquettes, activité ristocetin ainsi que les déterminants antigénique immunologiquement distincte. Il fonctionne en adhésion collagène et de plaquettes pour brancher hémostatique formation, les temps de saignement prolongé en traitement de maladies VON est due à un déficit en ce facteur.Proconvertine: Et qui réagit aux protéines plasmatiques storage-stable qui est activée par des tissus pour former de thromboplastine facteur VIIa dans la voie extrinsèque activé de la coagulation sanguine. La forme alors catalyse l'activation du facteur X en facteur Xa.Thrombose: Formation et le développement du thrombus ou caillot dans le vaisseau sanguin.Protéine C-Réactive: Une protéine qui circule après augmentation de la quantité pendant l'inflammation et lésions tissulaires.Séquence Des Acides Aminés: L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.Thrombasthénie: Un trouble hémorragique congénitale avec un allongement du temps de saignement, absence d 'agrégation des plaquettes en réponse à la plupart des agents, surtout d'ADP et atteinte de rétraction. Voire absents caillot membranes plaquettaire ou ont un déficit en ont un défaut dans le complexe anti-GP IIb-IIIa complexe GPIIb-IIIa plaquettaire (glycoprotéine).Hémostatiques: Substances agissant pour arrêter l'écoulement du sang, absorbable hemostatics arrestation saignement soit par la formation de caillot ou en proposant une matrice mécanique qui facilite coagulation quand appliquer directement sur le saignement surface. Ces agents un fonctionnement plus au niveau capillaire et n'est pas efficace à exercées artérielle ou veineuse de saignement sous pression intravasculaire.Données Séquence Moléculaire: Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.Liaison : Les substances non plus, ou se lient aux protéines exogènes d ’ irradiation précurseur des protéines, enzymes, ou allié composés. Liaison aux protéines spécifiques sont souvent utilisés comme des mesures de diagnostic évaluations.Temps Céphaline-Kaolin: Le temps nécessaire à l ’ apparence de fibrine brins après le mélange de plasma avec Phospholipid substitut plaquettaire (par exemple, grossier, de soja cephalins phosphatides). C'est un test de la voie intrinsèque (facteurs VIII, IX et XI, XII) et le bon chemin (fibrinogène, du taux de prothrombine, des facteurs V et X) de coagulation du sang. Il est utilisé comme une projection test HEPARIN et de suivre une thérapie.alpha-2-Antiplasmin: Un membre de la superfamille Serpin retrouvés dans le plasma qui inhibe la lyse de fibrine sont induites par les caillots qui du plasminogène. C'est une glycoprotéine de poids moléculaire d ’ environ 70 000 qui migre dans la région alpha 2 immunoelectrophoresis. C'est le principal plasmine Inactivator dans le sang très rapidement, formant un complexe stable avec de la plasmine.Antithrombine Iii: Un écran plasma alpha 2 glycoprotéine qui représente la principale activité antithrombine de plasma normal et inhibe également plusieurs autres enzymes. Il est membre des superfamille Serpin.Fragments Peptidiques: Protéines partielle formé par hydrolyse partielle ou complète de protéines ingénierie créé avec des techniques.Facteur Xiiia: Facteur XIII activée, une forme de transglutaminase, qui stabilisent la formation du caillot fibrineux (polymère terminant la cascade de coagulation sanguine).Marqueur Biologique: Paramètres biologiques et quantifiables mesurables (ex : Enzyme spécifique concentration, concentration hormone spécifique, gène spécifique phénotype dans une population distribution biologique), présence de substances qui servent à l ’ état de santé et de rapidité et physiology-related évaluations, tels que maladie risque, des troubles psychiatriques, environnement et ses effets, diagnostiquer des maladies, processus métaboliques, addiction, la gestation, le développement des cellules d ’ études, epidemiologic, etc.Fibronectine: Des glycoprotéines à la surface des cellules, en particulier chez fibrillar structures. Les protéines sont perdus ou diminués par ces cellules subir viral ou transformation chimique. Ils sont très sensibles à la protéolyse et sont des substrats pour le facteur VIII de coagulation sanguin. Les formulaires présents dans le plasma sont appelés "cold-insoluble globulins ”.Electrophoresis, Polyacrylamide Gel: Electrophoresis dans lequel un Polyacrylamide gel est utilisé comme la diffusion médium.Cinétique: Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.Serumalbumine: Un major de protéines dans le sang. Il est important à maintenir cette pression osmotique colloïdale et le transport d 'importantes molécules organiques.Protéines Sang: Protéines qui sont présents dans le sang sérum, y compris sérum de coagulation du sang ; ALBUMIN FACTEURS ; et beaucoup d'autres types de protéines.Fibrin Clot Lysis Time: Mesurer le temps nécessaire pour fibrinolyse de se produire.Numération Plaquettes: Le nombre de PLAQUETTES par unité de volume dans un échantillon de sang veineux.Site Fixation: Les éléments d'un macromolecule ça directement participer à ses précis avec un autre molécule.Anomalies Des Plaquettes: Des anomalies de la fonction du nombre de plaquettes ou.Adhérence Cellulaire: Adhésion des cellules à surfaces ou les autres cellules.Troubles Hémorragiques: Spontanée de saignements spontanés ou provoqués par un défaut dans la coagulation du sang DISORDERS mechanisms (coagulation) ou une autre anomalie provoquant un défaut structurel dans les vaisseaux sanguins (Hemostatic DISORDERS).Hirudines: Single-Chain polypeptides de 65 acides aminés (7 kDa) de sangsues qui ont un neutre hydrophobe N terminus, un acide C hydrophile terminus, et un poudrier, noyau hydrophobe. Recombinant région manque hirudines sulfatation tyr-63, constituent 'desulfato-hirudins. Ils forment un complexe stable avec l'alpha-thrombine non-covalent, afin de supprimer sa capacité à fendre le fibrinogène.Facteur Risque: Un aspect de comportement personnel ou de style de vie, environnement, ou innée ou hérité caractéristique, qui, sur la base de preuves epidemiologic, est connu pour être associée à un important d'empêcher la maladie envisagée.Activateur Plasminogène Tissulaire: Un de l'enzyme protéolytique dans la famille retrouvé dans de nombreux tissus qui transforme le plasminogène à Fibrinolysin. Il a fibrin-binding activité et est immunologiquement différent de plasminogène UROKINASE-TYPE ACTIVATOR. La séquence primaire, composé de 527 acides aminés est identique dans les protéases synthétique et naturelle.Néphélométrie Et Turbidimétrie: Analyse basée sur le phénomène chimique, lumière, passant à travers un médium aux particules dispersés d'une autre de l'index de réfraction de celui de la discipline est atténuée par les disperse. Dans d ’ intensité Turbidimétrie, l'intensité de lumière transmis par l'intermédiaire, la lumière, se mesure unscattered. Dans nephelometry, l'intensité de la lumière est mesuré, mais pas nécessairement. À angle droit à l'incident rai de lumière.Structures Macromoléculaires: Composés et des complexes moléculaire qui se composent d'un très grand nombre d'atomes et sont généralement plus de 500 kDa de taille. Dans les systèmes biologiques macromolecular substances généralement électron peut être visible en utilisant la microscopie et sont distingués des organites par le manque d'une membrane structure.

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*  Thrombocyte - Wikipedia

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Ce processus fait intervenir : le fibrinogène qui relie les plaquettes entre elles. un complexe glycoprotéines de la membrane ... plaquettaire : la glycoprotéine IIb-IIa qui devient un récepteur du fibrinogène en présence de calcium, après une activation ...
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*  Peptidase - Wikipedia

la thrombine qui clive le fibrinogène en fibrine lors de la coagulation sanguine. Les protéases à cystéine (ou protéases à ...
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*  Coagulation sanguine - Wikipedia

L'exposition du sang au facteur tissulaire initie des changements au niveau des plaquettes et du fibrinogène. Les plaquettes ... La phospholipase A2 modifie l'intégrine glycoprotéique IIb/IIIa, augmentant son affinité pour le fibrinogène. Les plaquettes ... activées changent de forme : de sphériques, elles deviennent stellaires, et le fibrinogène entrecroisant les glycoprotéines IIb ...
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*  Prothrombine - Wikipedia

La thrombine agit comme une protéase à sérine qui convertit le fibrinogène soluble (protéine plasmatique fabriquée par les ... Les rôles naturels de la thrombine sont : hémostase et intégrité corporelle : la thrombine transforme le fibrinogène en fibrine ... catalyse la transformation de fibrinogène en fibrine. Elle active également les facteurs VII (de la voie extrinsèque), V et ... Alexander Schmidt a postulé et montré l'existence d'une enzyme qui convertit le fibrinogène en fibrine (en 1872). Thrombine ...
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*  Iodure de potassium - Wikipedia

C'est aussi le cas du fibrinogène iodé, utilisé en radioimagerie au fibrinogène pour observer la coagulation. Même si ces ...
https://fr.wikipedia.org/wiki/Iodure_de_potassium

Fibrinogène: Le fibrinogène ou « facteur I » (FI : facteur un) est un facteur de la coagulation, protéine du plasma sanguin qui se transforme en fibrine lors de la coagulation.D-dimère: Les D-dimères sont un produit de la dégradation de la fibrine (élément final de la coagulation sanguine) lors du processus de fibrinolyse.FibrineThrombocyte: Un thrombocyte (du grec thrombôsis, de thromboûn : faire coaguler et kutos : cellule) ou plaquette sanguine est un élément figuré du sang, formé par fragmentation des mégacaryocytes, grandes cellules contenues dans la moelle osseuse. Les thrombocytes ne sont donc en fait pas des cellules complètes mais uniquement de petits fragments dépourvus de noyau.HéparineTemps de thrombine: Le temps de thrombine est le temps de coagulation d'un plasma sanguin citraté lors de l'ajout d'une quantité connue de thrombine et de calcium. Il s'exprime en secondes ou en pourcentage par rapport à un plasma normal utilisé comme témoin.Coagulopathie: Le terme médical de coagulopathie ou diathèse hémorragique désigne une défaillance dans le mécanisme de coagulation du corps. Bien qu'il existe plusieurs causes, les symptômes consistent principalement en une hémorragie excessive et une absence de coagulation.Fibrinolyse: La fibrinolyse est un processus physiologique complexe de dissolution des caillots sanguins (constitués de fibrine) par la plasmine. Ce processus clôture la coagulation sanguine afin de reperméabiliser les vaisseaux sanguins réparés et sert à empêcher la formation de thromboses.Taux de prothrombine: Le taux de prothrombine (TP, PR ou en anglais) est un examen de biologie médicale utilisé pour évaluer la coagulation sanguine. Il en explore la voie extrinsèque impliquant les facteurs de coagulation suivants (appelés complexe prothrombinique) : facteur I (fibrinogène), facteur II, facteur V, facteur VII et facteur X.ThrombusStructure primaire: En biochimie, la structure primaire d'une biomolécule non-ramifiée comme un brin d'ADN, d'ARN ou une protéine, est la séquence de nucléotides ou d'acides aminés du début à la fin de la molécule. Autrement dit, la structure primaire identifie l'exacte composition chimique et la séquence de ses sous-unités monomériques.Séquence consensus: En biologie moléculaire et en bioinformatique, une séquence consensus est la séquence nucléotidique ou la séquence peptidique la plus fréquente à chaque position d'un alignement de séquences. Elle représente le résultat d'alignements de séquences multiples dans lesquelles les séquences apparentées sont comparées les unes aux autres afin de déterminer les motifs les plus fréquents.Proximity ligation assay: Le test de lien entre protéines () est une technique qui étend les capacités de mesure de la présence ou de la concentration d'une protéine dans une solution. Elle permet de détecter directement la présence de protéines, leurs interactions ainsi que leurs modifications avec une importante précision.Temps de céphaline activée: Le temps de céphaline activée (TCA, PTT ou APTT en anglais pour ) est un test semi-global de la coagulation sanguine, fait sur un prélèvement sanguin. Il s'agit de mesurer le temps de coagulation d'un plasma sanguin recalcifié en présence de céphaline (substitut plaquettaire) et d'un activateur particulaire (silice, kaolin, acide ellagique...Antithrombine: Antérieurement appelée antithrombine (abrégé AT ), l'antithrombine fait partie des inhibiteurs de la coagulation. Un déficit en antithrombine prédispose aux thromboses.Fibronectine: La fibronectine est une glycoprotéine présente dans la matrice extracellulaire, et qui joue un rôle clé dans l'adhésion des cellules à la matrice extracellulaire. Son gène est le FN1 situé sur le chromosome 2 humain.Enzyme: Une enzyme est une protéine dotée de propriétés catalytiques. Pratiquement toutes les biomolécules capables de catalyser des réactions chimiques dans les cellules sont des enzymes ; certaines biomolécules catalytiques sont cependant constituées d'ARN et sont donc distinctes des enzymes : ce sont les ribozymes.Protéine plasmatique: Les protéines plasmatiques sont les protéines contenu dans le plasma sanguin. Le plasma contiendrait près de trois cents protéines différentes.Site actifAdhésion cellulaire: L'adhésion cellulaire ou adhérence cellulaire correspond à l'ensemble des mécanismes cellulaires et moléculaires mis en œuvre pour faire adhérer les cellules entre elles ou avec le milieu qui les entoure.Hirudine: L'hirudine est une petite protéine ou peptide aux propriétés anticoagulantes sécrétée par les glandes salivaires des sangsues. Son nom est dérivé du nom taxinomique de la sangsue médicinale, Hirudo medicinalis.Thrombolyse: La thrombolyse consiste à lyser (désagréger) par médicament les thrombus (caillots sanguins) obstruant les vaisseaux sanguins. Ce traitement reproduit de façon artificielle le phénomène physiologique de fibrinolyse et vient en complément du traitement anticoagulant.Turbidimétrie: La turbidimétrie est la mesure du degré de turbidité d'une suspension. Elle fait partie de la photométrie des milieux troubles.


thrombine


  • La transformation du fibrinogène en fibrine se fait sous l'action de la thrombine. (wikipedia.org)

taux


  • D'autres gènes interviennent dans la régulation et le taux sanguin de fibrinogène mais ne semblent pas jouer un rôle significatif dans le risque cardio-vasculaire. (wikipedia.org)

coagulation


  • Bilan de coagulation normal (TQ, TCA, fibrinogène) 3. (slideplayer.fr)
  • Fibrinogène Structure cristallographique d'un fragment de fibrine humaine Le fibrinogène ou « facteur I » (FI : facteur un) est un facteur de la coagulation, protéine du plasma sanguin qui se transforme en fibrine lors de la coagulation. (wikipedia.org)
  • Ce fibrinogène passera sous forme de fibrine ce qui permettra la coagulation C'est une glycoprotéine héxamérique d'une masse molaire de 340 kDa synthétisée au niveau hépatique et dans les mégacaryocytes. (wikipedia.org)
  • Son dosage est augmenté en cas de syndrome inflammatoire sauf dans certains sepsis sévères compliqués de coagulation intravasculaire disséminée (CIVD) où le fibrinogène qui est certes produit en quantité plus importante du fait de l'inflammation ne suffit pas à compenser sa perte importante par consommation lors de la formation des thrombi. (wikipedia.org)

plaquettaire


  • un complexe glycoprotéines de la membrane plaquettaire : la glycoprotéine IIb-IIa qui devient un récepteur du fibrinogène en présence de calcium, après une activation plaquettaire. (wikipedia.org)

calcium


  • Le fibrinogène représente 2 à 3 % des protéines plasmatiques Il est possible de précipiter le fibrinogène d'un plasma par du calcium (CaCl2 à 20 mM final, en présence de quelques grains de silice ou de kaolin, 1h d'incubation en BM à 37 °C) Les trois chaines sont synthétisées par trois gènes appelées FGA, FGB et FGG, tous situés sur le chromosome 4 humain. (wikipedia.org)

fait


  • Ce processus fait intervenir : le fibrinogène qui relie les plaquettes entre elles. (wikipedia.org)