Enfermedades del Tejido Conjuntivo: Grupo heterogéneo de trastornos, algunos hereditarios, otros adquiridos, que se caracterizan por poseer una estructura o función anormal de uno o más de los elementos del tejido conectivo, es decir, colágeno, elastina o mucopolisacáridos.Enfermedad Mixta del Tejido Conjuntivo: Síndrome con características clínicas superpuestas de lupus eritematoso sistémico, esclerodermia, y fenómeno de Raynaud. La enfermedad se caracteriza diferencialmente por altos títulos séricos de anticuerpos a antígeno nuclear extraídos (solubles en solución salina) sensibles a la ribonucleasa y un patrón de coloración nuclear epidérmica "salpicado" a la inmunofluorescencia directa.Tejido Conectivo: Tejido que sustenta y une a otros tejidos. Está constituido por las CÉLULAS DEL TEJIDO CONECTIVO sumergidas en una gran cantidad de MATRIZ EXTRACELULAR.Esclerodermia Sistémica: Un trastorno crónico multisistémico del TEJIDO CONJUNTIVO. Se caracteriza por ESCLEROSIS en la PIEL, PULMONES, CORAZON, TRACTO GASTROINTESTINAL, RIÑONES, y SISTEMA MUSCULOESQUELETICO. Otras características importantes incluyen VASOS SANGUINEOS y AUTOANTICUERPOS enfermos. El trastorno recibe este nombre por su característica mas prominente (piel dura), y se clasifica en subgrupos por la extensión del engrosamiento de la piel: ESCLERODERMIA LIMITADA y ESCLERODERMIA DIFUSA.Anticuerpos Antinucleares: Autoanticuerpos dirigidos contra varios antígenos nucleares entre los que se incluyen ADN, ARN, histonas, proteínas ácidas nucleares, o complejos de estos elementos moleculares. Los anticuerpos antinucleares se encuentran en enfermedades autoinmunes sistémicas entre las que se incluyen el lupus eritematoso sistémico, síndrome de Sjogren, esclerodermia, polimiositis, y enfermedades mixtas del tejido conectivo.Enfermedad de Raynaud: Trastorno vascular idiopático caracterizado por ataques bilaterales del fenómeno de Raynaud, el comienzo brusco de la palidez de los dedos o CIANOSIS, en respuesta a la exposición al frio o al estrés.Enfermedades del Colágeno: Históricamente, grupo heterogéneo de enfermedades agudas y crónicas, entre las que se incluyen artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico, esclerosis sistémica progresiva, dermatomiositis, etc. Esta clasificación se basó en el concepto de que el "colágeno" era equivalente a "tejido conectivo", pero con el actual reconocimiento de los diferentes tipos de colágeno y los agregados derivados de ellos como entidades diferentes, el término "enfermedades del colágeno" pertenece ahora exclusivamente a aquellas afecciones hereditarias en las que el defecto primario se encuentra a nivel del gen y que afecta directamente la biosíntesis del colágeno, la modificación postraduccional, o el procesamiento extracelular.Lupus Eritematoso Sistémico: Trastorno multisistémico crónico, recidivante, inflamatorio y a menudo febril del tejido conectivo, que se caracteriza principalmente por la participación de la piel, articulaciones, riñones, y membranas serosas. Es de etiología desconocida, pero se piensa que representa un fallo de los mecanismos que regulan al sistema autoinmune. La enfermedad se caracteriza por una amplia gama de disfunciones sistémicas, una eritrosedimentación acelerada, y la formación de células LE en la sangre o médula ósea.Factor de Crecimiento del Tejido Conjuntivo: Un miembro de la familia de proteínas CCN que regulan una variedad de funciones extracelulares incluyendo la ADHERENCIA CELULAR; la MIGRACIÓN CELULAR; y la síntesis de la MATRIZ EXTRACELULAR. Se encuentra en los CONDROCITOS hipertróficos donde puede desempeñar un rol fundamental en la CONDROGÉNESIS y en la osificación endocondrial.Autoanticuerpos: Anticuerpos que reaccionan con autoantígenos (AUTOANTÍGENOS) del organismo que los produce.Enfermedades de la Piel y Tejido Conjuntivo: Término colectivo para enfermedades de la piel y de sus apéndices y del tejido conectivo.Síndrome de Sjögren: Enfermedad crónica inflamatoria y autoinmune en la cual las glándulas salivares y lagrimales sufren destrucción progresiva por linfocitos y células plasmáticas lo que resulta en una disminución de la producción de saliva y lágrimas. La forma primaria, llamado a menudo síndrome seco, comprende la QUERATOCONJUNTIVITIS SECA y XEROSTOMÍA. La forma secundaria incluye, además, la presencia de una enfermedad del tejido conectivo, usualmente artritis reumatoide.Enfermedades Pulmonares Intersticiales: Diverso grupo de enfermedades pulmonares que afectan a la parénquima pulmonar. Se caracterizan por una inflamación inicial de los ALVÉOLOS PULMONARES que se extiende al intersticio y llevan hacia la FIBROSIS PULMONAR difusa. Las enfermedades pulmonares intersticiales son clasificadas según su etiología (causa conocida o desconocida), y características radiológicas y patológicas.Proteínas Nucleares snRNP: Componentes de la proteínas que constituyen el núcleo común de las pequeñas partículas nucleares ribonucleoproteicas. Estas proteínas se conocen comúnmente como antígenos nucleares Sm debido a su naturaleza antigénica.Síndrome CREST: Forma menos grave de ESCLERODERMIA LIMITADA, un trastorno multisistémico. Sus características incluyen síntomas de CALCINOSIS; ENFERMEDAD DE RAYNAUD; TRASTORNOS DE LA MOTILIDAD ESOFAGICA, esclerodactilia y TELANGIECTASIA. Cuando la disfunción esofágica no es muy intensa se conoce como síndrome CRST.Dermatomiositis: Enfermedad inflamatoria muscular y cutánea, subaguda o crónica, caracterizada por debilidad proximal muscular y una erupción cutánea característica. La enfermedad ocurre con una frecuencia aproximadamente igual en niños y adultos. Las lesiones cutáneas usualmente toman la forma de una erupción purpúrea (o con menos frecuencia como una dermatitis exfoliativa) que afecta a la nariz, mejillas, frente, parte superior del tronco y brazos. La enfermedad se asocia con una microangiopatía intramuscular mediada por el complemento, que lleva a pérdida de capilares, isquemia muscular, necrosis de fibras musculares, y atrofia perifascicular. La forma infantil de esta enfermedad tiende a evolucionar hacia una vasculitis sistémica. Puede aparecer dermatomiositis en asociación con neoplasias malignas.Células del Tejido Conectivo: Grupo de células que incluyen a FIBROBLASTOS, células cartilaginosas, ADIPOCITOS, células musculares lisas, y células óseas.Hipertensión Pulmonar: Incremento de la RESISTENCIA VASCULAR en la CIRCULACIÓN PULMONAR, generalmente secundario a CARDIOPATíAS y ENFERMEDADES PULMONARES.Enfermedades Reumáticas: Trastornos del tejido conectivo, especialmente de las articulaciones y estructuras relacionadas, caracterizados por inflamación, degeneración, o alteraciones metabólicas.Implantes de Mama: Implantes utilizados para reconstruir y/o mejorar cosméticamente las mamas femeninas. Ellos tienen una cubierta externa o un envoltorio constituido por un elastómero de silicona y se rellena con solución salina o con gel de silicona. La cubierta externa puede ser lisa o texturizada.Miositis: Inflamación de un músculo o tejido muscular.Artritis Reumatoide: Enfermedad sistémica crónica, principalmente de las articulaciones, que se caracteriza por cambios inflamatorios en las membranas sinoviales y en las estructuras articulares, extensa degeneración fibrinoide de las fibras del colágeno en los tejidos mesenquimales, y por atrofia y rarefacción de las estructuras óseas. La etiología es desconocida, pero se han implicado mecanismos autoinmunes.Ribonucleoproteína Nuclear Pequeña U1: Complejo nuclear de ARN-proteína que desempeña un rol en el procesamiento del ARN. En el nucleoplasia, el U1 RNPnp junto con otras ribonucleoproteínas nucleares pequeñas (U2, U4-U6, y U5) se unen para formar ESPLICEOSOMAS que eliminan por escisión intrones a partir del pre-ARNm. La U1 RNPnp forma pares de bases que conservan los motivos de secuencias en el sitio de separación 5' y que reconoce los sitios de separación 5'- y 3'- , ellas pueden tener un papel fundamental en la alineación de los dos sitios para la reacción de separación.Autoantígenos: Constituyentes de tejidos endógenos que tienen la capacidad de interactuar con AUTOANTICUERPOS y producir una respuesta inmune.Polimiositis: Enfermedades caracterizadas por inflamación en la que participan múltiples músculos. Puede darse como estado agudo o crónico, asociado con TOXICIDAD DE MEDICAMENTOS, ENFERMEDADES DEL TEJIDO CONJUNTIVO, infecciones, NEOPLASIAS malignas y otros trastornos. El término polimiositis se utiliza frecuentemente para referirse a una entidad clínica caracterizada por debilidad simétrica progresiva subaguda o lenta, que afecta principalmente a la extremidad proximal y a los músculos del tronco. La enfermedad puede aparecer en cualquier edad, pero es más frecuente entre la cuarta y la sexta década de la vida. También puede haber debilidad de los músculos faríngeos o laríngeos, enfermedad intersticial pulmonar e inflamación del miocardio. La biopsia muscular revela amplia destrucción de segmentos de las fibras musculares y una respuesta inflamatoria celular (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp1404-9).Poliarteritis Nudosa: Forma de inflamación necrotizante no granulomatosa que afecta preferentemente a las ARTERIAS de mediano tamaño, a menudo con microaneurismas. Esta enfermedad se caracteriza por dolores musculares, articulares y abdominales debidos a infartos arteriales y cicatrices en los órganos afectados. La poliarteritis nodosa con afectación pulmonar se denomina SÍNDROME DE CHURG-STRAUSS.Esclerodermia Localizada: Término utilizado para describir distintos engrosamiento de la PIEL similares a los de la ESCLERODERMIA SISTÉMICA pero sin las características de la enfermedad en múltiples órganos internos y los VASOS SANGUÍNEOS. Las lesiones pueden caracterizarse como placas (morfea), bandas(lineal) o nódulos.Enfermedades Autoinmunes: Trastornos que se caracterizan por la producción de anticuerpos que reaccionan con los tejidos del hospedero o con las células efectoras inmunes que son autorreactivas a péptidos endógenos.Mucinosis: Estado mucoide que se caracteriza por deposición elevada y acumulación de mucina (mucopolisacáridos) en el tejido dérmico. Los fibroblastos son responsables de la producción de mucopolisacáridos ácidos (GLICOSAMINOGLICANOS) en la sustancia basal del sistema del tejido conectivo. Ellos se acumulan en grandes cantidades en la dermis cuando los fibroblastos producen cantidades anormalmente elevadas de mucopolisacáridos del tipo del ácido hialurónico, condroitín sulfato, o heparina.Ribonucleoproteínas Nucleares Pequeñas: Complejos nucleares ARN-proteína altamente conservados que funcionan en el procesamiento del ARN en el núcleo, se incluye la escisión del pre-ARNm y el procesamiento del extremo pre-ARNm 3' en el nucleoplasia, y el procesamiento de pre-ARNr en el nucleolo (ver RIBONUCLEOPROTEÍNAS, NUCLEOLAR PEQUEÑA).Ribonucleoproteínas: Complejos de proteínas unidas a ARN con ácidos ribonucleicos (ARN).Vasculitis: Inflamación de cualquier vaso sanguíneo, incluidas las ARTERIAS, las VENAS y el resto del sisitema vascular del organismo.Uñas: Placas córneas delgadas que cubren las superficies dorsales de las falanges distales de los dedos de las manos y de los pies de los primates.Siliconas: Una gran familia de polímeros sintéticos organosiloxanos que contiene un esqueleto de silicio-oxígeno repetidos con grupos orgánicos laterales que se únen a través de enlaces carbono-silicio. Dependiendo de su estructura, se clasifican como líquidos, geles y elastómeros.Neumonías Intersticiales Idiopáticas: Un grupo de neumopatías intersticiales de etiología desconocida. Existen muchas entidades con variados patrones de inflamación y fibrosis. Son clasificadas por diferentes características clínicas radiológicas, patológicas y de pronóstico. Se incluyen FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA; NEUMONÍA CRIPTOGÉNICA ORGANIZADA; y otras.Síndrome de Marfan: Trastorno autosómico dominante del TEJIDO CONJUNTIVO con hallazgos anormales en el corazón, ojo y esqueleto. Las manifestaciones cardiovasculares incluyen PROLAPSO DE LA VÁLVULA MITRAL, dilatación de la AORTA, y disección aórtica. Otras características incluyen desplazamiento del cristalino (ectopia lentis), extremidades desproporcionadamente largas, y ensanchamiento de la DURAMADRE (ectasia dural). El síndrome de Marfan se debe a mutaciones en el gen que codifica la fibrilina, un elemento principal de las microfibrillas extracelulares del tejido conjuntivo.Prednisolona: Glucocorticoide con las propiedades generales de los corticoides. Es la droga adecuada para todas las afecciones en las cuales está indicada la terapia corticoide sistémica, excepto en los estados de deficiencia suprarrenal.Fibrosis Pulmonar: Proceso en el que los tejidos pulmonares normales son sustituidos gradualmente por los FIBROBLASTOS y el COLÁGENO, provocando una pérdida irreversible de la capacidad en transferir oxígeno a la corriente sanguínea a través de los ALVEOLOS PULMONARES. Los pacientes tienen DISNEA progresiva que, en última instancia resultará en la muerte.Angioscopía Microscópica: Examen microscópico no invasivo de la microcirculación, normalmente se realiza en el lecho de la uña o en la conjuntiva. Además de los capilares, pueden hacerse observaciones de las células sanguíneas que pasan o de sustancias que se inyectan intravenosamente. No es igual al examen endoscópico de los vasos sanguíneos (ANGIOSCOPÍA).Dedos del Pie: Cualquiera de los dígitos terminales en el PIE de los vertebradosCirugía Plástica: Rama de la cirugía que se ocupa de la restauración, reconstrucción o mejoramiento de estructuras defectuosas, lesionadas o ausentes.Granulomatosis de Wegener: Una enfermedad multisistémica de base genética compleja. Se caracteriza por inflamación de los vasos sanguíneos (VASCULITIS) que conducen a daños en numerosos órganos. Características comunes son la inflamación granulomatosa del SISTEMA RESPIRATORIO y riñones. La mayoría de los pacientes tienen mensurables autoanticuerpos (ANTICUERPOS CITOPLASMÁTICOS ANTINEUTRÓFILO) contra proteinasa-3 de neutrófilos (AUTOANTÍGENO DE WEGENER).ArtritisARN Citoplasmático Pequeño: ARNs pequeños que se encuentran en el citoplasma y que usualmente forman complejos con las proteínas en RNPCPs (RIBONUCLEOPROTEÍNAS CITOPLASMÁTICAS PEQUEÑAS).Ensayo de Inmunoadsorción Enzimática: Inmmunoensayo que utiliza un anticuerpo marcado con una enzima marcadora como es la peroxidasa del rábano picante (horseradish peroxidase). Mientras la enzima o el anticuerpo están unidas a un sustrato inmunoadsorbente, ambas retienen su actividad biológica; el cambio en la actividad enzimática como resultado de la reacción enzima-anticuerpo-antígeno es proporcional a la concentración del antígeno y puede ser medida espectrofotométrica o visualmente. Se han desarrollado muchas variantes del método.Hidroxicloroquina: Un agente quimioterapéutico que actúa contra las formas eritrocíticas de los parásitos de la malaria. La Hidroxicloroquina parece concentrarse en las vacuolas alimnetarias de los protozoos afectados. Inhibe la heme polimerasa del plasmodio. (Traducción libre del original: Gilman et al., Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 9th ed, p970)Nódulo Reumatoide: Nódulos subcutáneos vistos en el 20-30 por ciento de los pacientes con artritis reumatoide. Pueden surgir en cualquier parte del cuerpo, pero son más frecuentes sobre las prominencias óseas. Los nódulos se caracterizan histológicamente por áreas densas de necrosis fibrinoide con estrías y gránulos basófilos, rodeados por células en empalizada, principalmente fibroblastos e histiocitos.Derrame Pericárdico: Acumulación de líquido dentro del PERICARDIO. Las colecciones serosas están asociadas con enfermedades pericárdicas. El hemopericardio está asociado con traumatismos. Las efusiones que contienen lípidos (quilopericardio) proceden de fugas del CONDUCTO TORÁCICO. Los casos graves pueden conducir a TAPONAMIENTO CARDÍACO.Enfermedades de los Nervios Craneales: Trastornos de uno o más de los doce nervios craneales. Con la excepción de los nervios óptico y olfatorio, este incluye trastornos de los núcleos del tronco cerebral de donde se originan o terminan estos nervios craneales.Factor Reumatoide: Anticuerpos encontrados en pacientes adultos con ARTRITIS REUMATOIDE, que son dirigidos contra las CADENAS GAMMA DE INMUNOGLOBULINA.Contrainmunoelectroforesis: Inmunoelectroforesis en la que la inmunoprecipitación ocurre cuando el antígeno que está en el cátodo se hace migrar en un campo eléctrico a través de un medio apropiado de difusión contra una corriente de anticuerpos que migran desde el ánodo como resultado de un flujo endosmótico.Poliangeítis Microscópica: Vasculitis sistémica primaria de pequeños y algunos vasos medianos. Se caracteriza por tropismo de los riñones y los pulmones, asociación positiva con los anticuerpos citoplasmáticos antineutrófilo (ANCA), y una escasez de depósitos de inmunoglobulinas en las paredes vasculares.Inmunoglobulina G: Principal clase de isotipo de inmunoglobulina en el suero humano normal. Existen algunas subclases del isotipo de IgG, como por ejemplo, IgG1, IgG2A e IgG2B.Técnica del Anticuerpo Fluorescente: Pruebas para el antígeno tisular que usa un método directo, por la conjugación de anticuerpos con colorantes fluorescentes (TÉCNICA DE ANTICUERPOS FLUORESCENTES, DIRECTA) o un método indirecto, por la formación antígeno-anticuerpo que entonces se marca con un conjugado anticuerpo, anti-inmunoglobulina marcada con fluoresceína (TÉCNICA DE ANTICUERPO FLUORESCENTE, INDIRECTA). El tejido es entonces examinado por un microscopio fluorescente.Neumonía en Organización Criptogénica: Una enfermedad pulmonar intersticial de etiología desconocida, que ocurre entre 21 y 80 años de edad. Se caracteriza por un inicio dramático de una enfermedad "tipo neumonía" con tos, fiebre, malestar general, fatiga y pérdida de peso. Características patológicas incluyen prominentes inflamaciones intersticiales sin fibrosis colágena, focos fibroblásticos difusos y sin presentar microscópicos cambios "en patrones de panal de abeja". Hay excesiva proliferación de granulación de tejido dentro de las pequeñas vías respiratorias y los conductos alveolares.Trastornos de la Motilidad Esofágica: Trastornos que afectan la función motora del ESFINTER ESOFÁGICO SUPERIOR, el ESFINTER ESOFÁGICO INFERIOR, el cuerpo del ESÓFAGO o una combinación de esas partes. El fallo de los esfínteres en mantener la presión tónica puede producir un reflujo gástrico de los alimentos y el ácido hacia el esófago (REFLUJO GASTROESOFÁGICO). Otros trastornos son la hipermotilidad (trastornos espásticos)y un marcado aumento de la amplitud de contracción (esófago en cascanueces).Dedos: Cuatro o cinco dígitos articulado finos en los seres humanos y los primates, unidos a cada MANO.Escleritis: Se refiere a cualquier inflamación de la esclera entre las que se incluyen la epiescleritis, afección benigna que sólo afecta a la epiesclera, que generalmente tiene una vida corta y que se trata fácilmente. La escleritis clásica, por otra parte, afecta tejidos más profundos y se caracteriza por tasas elevadas de pérdida de la agudeza visual y aún de mortalidad, particularmente en su forma necrotizante. Su síntoma característico es el dolor de cabeza general. La escleritis se ha asociado también con una enfermedad sistémica del colágeno. La etiología es desconocida pero se piensa que se produce una respuesta inmune local. El tratamiento es difícil e incluye la administración de agentes anti-inflamatorios e inmunosupresores como los corticoestereoides. La inflamación de la esclera también puede ser secundaria a una inflamación de los tejidos adyacentes, como la conjuntiva.Resultado Fatal: Muerte resultante de la presencia de una enfermedad en un individuo, tal y aparece en un reporte de un solo caso o un número limitado de pacientes. Debe diferenciarse de MUERTE, el cese fisiológico de la vida y de MORTALIDAD, un concepto epidemiológico o estadístico.Antígeno HLA-DR4: Un antígeno HLA-DR asociado con CADENAS HLA-DRB1 que son codificadas por los alelos DRB1*04.Nucleoproteínas: Proteínas conjugadas con ácidos nucleicos.Especificidad de Anticuerpos: Propiedad de los anticuerpos que les permite reaccionar contra algunos EPÍTOPOS y no contra otros. La especificidad depende de la composición química, fuerzas físicas y estructura molecular en el sitio de unión.Antígenos Nucleares: Sustáncias que se detectan por medio de reacciones inmunológicas y que se encuentran en el NÚCLEO CELULAR.Marcadores Biológicos: Parámetros biológicos medibles y cuantificables (ejemplo, concentración específica de enzimas, concentración específica de hormonas, distribución fenotípica de un gen específico en una población, presencia de sustancias biológicas) que sirven como índices para la evaluación relacionada con la salud y la fisiología, como son riesgos de enfermedades, trastornos psiquiátricos, exposición ambiental y sus efectos, diagnóstico de enfermedades, procesos metabólicos, abuso de sustancias, embarazo, desarrollo de líneas celulares, estudios epidemiológicos, etc.Piel: Cubierta externa del cuerpo y que lo proteje del ambiente. Se compone de DERMIS y EPIDERMIS.Fibroblastos: Células del tejido conjuntivo las cuales se diferencian en condroblastos, colagenoblastos y osteoblastos.Pruebas de Función Respiratoria: Evaluación de los diversos procesos que participan en el acto de la respiración: inspiración, expiración, intercambio de oxígeno y de dióxido de carbono, volumen y distensión pulmonar, etc.Proteínas Inmediatas-Precoces: Proteínas que se codifican por genes inmediatos-precoces, en ausencia de síntesis proteica de novo. El término fue utilizado originalmente sólo para las proteínas reguladoras virales que se sintetizaron justo después de la integración viral en la células del hospedero. También se utiliza para describir las proteínas celulares que se sintetizan inmediatamente después de que la célula en reposo se estimula por señales extracelulares.Colágeno: Sustancia polipeptídica que representa alrededor de un tercio de la proteína total en los mamíferos. Es el constituyente principal de la PIEL, TEJIDO CONJUNTIVO y la sustancia orgánica de HUESOS y DIENTE.Enfermedades de la PielSíndrome de Behçet: Enfermedad inflamatoria crónica rara, que implica a los vasos sanguineos pequeños. Es de etiología desconocida y se caracteriza por ulceración mucocutánea en la boca y la región genital y uveitis con hipopion. La forma neurocular puede causar ceguera y la muerte. T También puede producirse SINOVITIS, TROMBOFLEBITIS, úlceras gastrointestinales, VASCULITIS RETINIANA y ATROFIA ÓPTICA.Taponamiento Cardíaco: Compresión del corazón por acumulación de líquido (DERRAME PERICÁRDICO) o de sangre (HEMOPERICARDIO) en el PERICARDIO que rodea el corazón. Las funciones cardiacas afectadas y el GASTO CARDIACO pueden variar de un mínimo a colapso hemodinámico total.Inmunosupresores: Fármacos que reducen la función inmunitaria mediante distintos mecanismos de acción. Los inmunosupresores citotóxicos clásicos actúan inhibiendo la síntesis de ADN. Otros pueden actuar activando los LINFOCITOS T o inhibiendo la activación de los LINFOCITOS T COLABORADORES-INDUCTORES. En el pasado, la inmunosupresión se llevaba a cabo principalmente para impedir el rechazo de los órganos trasplantados; hoy en día están apareciendo nuevas aplicaciones que implican la mediación de los efectos de las INTERLEUCINAS y de otras CITOCINAS.Péptidos y Proteínas de Señalización Intercelular: Proteínas reguladoras y péptidos que son moléculas señalizadoras implicadas en el proceso de COMUNICACIÓN PARACRINA. Generalmente son considerados factores que son expresados por una célula y que son respondidos por medio de receptores en la superficie de otra célula cercana. Ellos son distinguidos de las HORMONAS porque sus acciones son locales más bien que distales.Immunoblotting: Métodos inmunológicos para aislar y medir cuantitativamente sustancias inmunorreactivas. Cuando se usa con reactivos inmunes como los anticuerpos monoclonales, el proceso se conoce como análisis de western blot (BLOTTING, WESTERN).Metilprednisolona: (6 alfa,11 beta)-11,17,21-Trihidroxi-6-metilpregna-1,4-dieno-3,2-diona. Derivado de la prednisolona que tiene acciones farmacológicas similares a la prednisolona.Estudios Retrospectivos: Estudios en los cuales los datos pertenecen a hechos del pasado.

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*  Artículo de salud - Bronquiolitis - AARP
enfermedad del tejido conjuntivo Síntomas. Ambos tipos de bronquiolitis producen síntomas similares, entre ellos, los ...
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*  Productos para análisis de autoinmunidad - Phadia - Setting the Standard - Phadia.com
Enfermedad del tejido conjuntivo. Cribados Perfiles Analitos individuales 1. Analitos individuales 2 ... Esto puede hacer la vida mucho más fácil a las personas que conviven con una enfermedad autoinmune. ... de tejidos. Anticuerpos antigliadina. Calprotectina fecal. Anticuerpos anticélulas parietales. Anticuerpos anti-Helicobacter ...
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*  NewYork-Presbyterian Queens - Tumorectomía
enfermedades del tejido conjuntivo que son sensibles a la radioterapia. *embarazo al momento de recibir radiación después de la ... El tejido mamario y demás tejidos extraídos se enviarán al laboratorio para su análisis. ... El grado de dolor depende de la cantidad de tejido extirpado durante la cirugía y el lugar de donde se extirpó. El dolor ... Durante la tumorectomía, se extirpan el bulto canceroso y una porción del tejido mamario que lo rodea. Sin embargo, el seno en ...
  http://www.nyhq.org/diw/content.asp?pageid=P07789&language=Spanish
*  Cruz. Tratado de pediatr a - 2Vol. 11 Ed | Manuel Cruz Hern ndez | 9788498357257a | Panamericana
121 S ndrome de Sj gren y enfermedad mixta del tejido conjuntivo. 122 S ndrome de activaci n macrof gica en reumatolog a. Parte ... 270 Enfermedades de la boca. 271 Enfermedades del es fago. 272 V mitos. 273 Enfermedades del est mago. 274 Diarrea aguda. 275 ... 474 Enfermedades de la faringe. 475 Enfermedades del o do. 476 Enfermedades de los senos paranasales. 477 Detecci n precoz de ... 466 Enfermedades de los anejos oculares. 467 Enfermedades de la superficie ocular. 468 Enfermedades del cristalino. 469 ...
  http://www.libreriasaulamedica.com/Cruz.-Tratado-de-pediatria--2Vol.-11Ed_9788498357257a_5888
*  Científicas Archivos - Página 3 de 11 - Fundación Isabel Gemio
Red Europea de Referencia en enfermedades del tejido conjuntivo y musculoesqueléticas (ficha informativa). ... Red Europea de Referencia en enfermedades renales (ficha informativa). ERN-RND. Red Europea de Referencia en enfermedades ... 15 de noviembre, Día de las Enfermedades Neuromusculares Las enfermedades neuromusculares son mayoritariamente genéticas y ... en cualquier tipología de la enfermedad. La AEM es una enfermedad rara que todavía no contaba con ninguna alternativa ...
  http://www.fundacionisabelgemio.com/category/cientificas/page/3
*  Mostrando artículos por etiqueta: Raynaud
De las enfermedades del tejido conjuntivo que se asocian al fenómeno de Raynaud destaca la esclerodermia, ya que el Raynaud ... Enfermedad de Raynaud se denomina a este cuadro cuando el origen es idiopático y no se asocia a ninguna otra enfermedad de base ... Tromboangeitis obliterante o enfermedad de Buerguer. Es una enfermedad inflamatoria que afecta a las arterias y arteriolas de ... Es una enfermedad rara que se caracteriza por presentar crisis repetidas de rubicundez, hipertermia y dolor en manos y pies, ...
  http://innovascular.es/blog/itemlist/tag/Raynaud
*  Taponamiento cardíaco | Manual de terapéutica médica y procedimientos de urgencias, 7e | AccessMedicina | McGraw-Hill Medical
Enfermedades del tejido conjuntivo, arteritis. Posinfarto temprano o tardío, poscardiotomía/toracotomía tardía, postraumatismo ... La ocupación lenta se asocia con complicaciones o enfermedades sistémicas que se resumen en infecciosas, neoplasias, del tejido ...
  http://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1846§ionid=130559936
*  VALVULOPATIAS
A veces, la causa es un tumor en la aurícula derecha, una enfermedad del tejido conjuntivo o incluso, en raras ocasiones, un ... La degeneración mixoide es un trastorno hereditario del tejido conjuntivo que debilita el tejido valvular del corazón, lo que ... Epidemiología La enfermedad se desarrolla el 4-7% de la población adulta siendo más frecuentes en mujeres, y puede heredarse ... EPIDEMIOLOGÍA Es una enfermedad que aparece principalmente en la vejez como resultado del desarrollo de cicatrices de la ...
  https://es.scribd.com/doc/17586838/VALVULOPATIAS
*  Hernia ingui-nal - Salud y Vida Sana
... han enfatizado que la recurrencia de hernia en estos niños puede ser el primer signo de enfermedad de tejido conjuntivo. ... Los lactantes con trastornos de la formación del teji-do conjuntivo (síndrome de Ehlers-Danlos) y mucopo-lisacaridosis ( ... Los sujetos con trastornos concurrentes, como derivacio-nes ventriculoperitoneales, ascitis, trastornos del tejido conjuntivo y ... ENFERMEDADES Y TRASTORNOS CONCURRENTES. Se sabe que las enfermedades adicionales concurren-tes incrementan la incidencia de ...
  http://todo-en-salud.com/2011/08/hernia-ingui%C2%ADnal
*  LES - Wikipedia
... una enfermedad autoinmune crónica que afecta al tejido conjuntivo; Ley de Economía Sostenible, conjunto de medidas aprobadas en ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/LES
*  Anticuerpos anticardiolipinas - Wikipedia
La presencia de anticardiolipina también se ha relacionado con enfermedades del tejido conjuntivo, y enfermedades infecciosas ... Haciendo análisis de sangre para diagnosticar esta enfermedad venérea, se encontró que muchos pacientes con lupus eritematoso ... Por este motivo, se les consideran auténticos anticuerpos antifosfolípido y son los que se encuentran en enfermedades ... En las enfermedades autoinmunes los aCL son β2-glicoproteína I dependientes. En la sífilis los aCL[1]​ son β2-glicoproteína I ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Anticuerpos_anticardiolipinas
*  Hemorragia subaracnoidea - Wikipedia
Existe un riesgo aumentado en los pacientes con síndromes hereditarios, tales como enfermedades del tejido conjuntivo (síndrome ... El mecanismo por el cual las enfermedades del tejido conectivo predisponen a la formación de aneurismas presumiblemente ... La deficiencia de estrógenos en los tejidos lleva a un descenso del contenido de colágeno. El uso de terapia de reemplazo se ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Hemorragia_subaracnoidea
*  Esclerosis sistémica - Wikipedia
Se desconocen las causas de esta enfermedad. Podría tratarse de un conjunto de enfermedades que afectan el tejido conjuntivo ... "piel endurecida") es un término que abarca un espectro de enfermedades autoinmunes del tejido conjuntivo que involucran cambios ... Cuando el tejido normal de un órgano se reemplaza por tejido fibroso, dicho órgano deja de funcionar adecuadamente.[2]​ Una vez ... resultando en un crecimiento anormal de tejido conectivo. Esto provoca daño vascular y fibrosis (tejido cicatricial). La ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Esclerosis_sist%C3%A9mica

Endocarditis de Libman-SacksRibonucleoproteína: Una ribonucleoproteína (RNP) es una nucleoproteína que contiene ARN, es decir, es un compuesto que combina tanto ácido ribonucleico como proteína. Es uno de los componentes principales del nucleoplasma.Tejido conectivo laxoEsclerosis sistémicaAnticuerpo antinuclearLupus eritematoso en el embarazo: Para mujeres con Lupus eritematoso sistémico (LES), el embarazo puede representar muchos retos particulares tanto para la madre como para el niño.Autoanticuerpo: Un autoanticuerpo es un anticuerpo desarrollado por el sistema inmunitario que actúa directamente en contra de uno o más antígenos del propio individuo. Muchas enfermedades autoinmunes tienen su etiopatogenia en la sobreproducción de este tipo de anticuerpos, casos típicos son el lupus eritematoso sistémico y la artritis reumatoide. El nombre se deriva del griego "auto" que significa "propio", "anti" que quiere decir "contra" y "cuerpo".Enfermedad pulmonar intersticialEsclerodactiliaDermatomiositisFibrocito: El fibrocito es una célula menor que tiende a ser fusiforme y tiene menor número de prolongaciones que el fibroblasto, presenta núcleo más pequeño, alargado y oscuro. En procesos de cicatrización, el fibrocito puede volver a sintetizar fibras.ReumatismoSindrome antisintetasa: Sindrome antisintesa es un conjuntos de signos y síntomas relacionados con los anticuerpos antisintetasaTargoff IN. Autoantibodies in polymyositis.ArtritisPolimiositisPoliarteritis nodosaEnfermedad autoinmuneGunnar B. SticklerAcropaquiaGrasa de silicona: La grasa de silicona es una grasa repelente al agua elaborada por la combinación de aceite de silicona con un espesante.Antoine Marfan: Bernard-Jean Antoine Marfan (Castelnaudary, 20 de junio de 1858 - París, 1942) fue un médico francés, considerado como uno de los fundadores de la pediatría moderna en Francia.Prednisolona: La prednisolona es un metabolito activo de la prednisona.Duttaphrynus microtympanumAumento de labios: La aumentación de labios es un tipo de cirugía cosmética o procedimiento no quirúrgico que busca mejorar el aspecto de los labios mediante llenado y aumentación de los mismos.Una aguja en un pajar: "Una aguja en un pajar" (en inglés: "Needle in a Haystack") es el decimotercer episodio de la tercera temporada de la serie norteamericana House. Fue emitido el 20 de marzo (por FOX) y el 3 de abril (por Cuatro) de 2007 en España y el 6 de febrero de 2007 en EE.ELISPOT: Un ensayo de puntos por inmunoabsorción unida a enzimas (Enzime-Linked InmunoSorbent SPOT) es un método común utilizado para monitorizar la respuesta inmune de seres humanos y animales. Fue desarrollado por Cecil Czerkinsky en 1983.Hidroxicloroquina: La hidroxicloroquina es una droga antimalárica, que se vende bajo los nombres comerciales Plaquenil, Axemal (en la India), Dolquine, Ilinol, y Quensyl. También se utiliza para reducir la inflamación en el tratamiento de la artritis reumatoide y del lupus.Factor reumatoide: El factor reumatoide es un autoanticuerpo del tipo IgM producido contra la porción Fc de la inmunoglobulina G (Ig G). Los títulos se encuentran elevados en ciertas enfermedades reumáticas y en algunas infecciones crónicas (tuberculosis, lepra, entre otras). Se detectan valores elevados de Factor Reumatoide en el 80% de los pacientes con artritis reumatoide y en menores concentraciones en los pacientes con infecciones crónicas, enfermedades autoinmunes (lupus eritematoso diseminado o síndrome de Sjögren); y enfermedades crónicas pulmonares, hepáticas o renales.EscleritisNucleoproteína: Una nucleoproteina es una proteína que está estructuralmente asociada con un ácido nucleico (que puede ser ARN o ADN). El ejemplo prototípico sería cualquiera de las histonas, que son identificables en las hebras de cromatina.Colágeno: El colágeno es una molécula proteica o proteína que forma fibras, las fibras colágenas. Estas se encuentran en todos los animales.Pulso paradójico: El pulso paradójico es el descenso anormal de la presión sistólica y de la amplitud de pulso durante la inspiración.Metilprednisolona: Metilprednisolona, esteroide sintético, del grupo de los glucocorticoides que se utiliza en medicina por sus propiedades inmunosupresoras y anti-inflamatorias, por lo que su administración alivia la inflamación (hinchazón, calor, enrojecimiento y dolor) y se usa para tratar ciertas formas de artritis; trastornos de la piel, la sangre, el riñón, los ojos, la tiroides y los intestinos (por ejemplo, colitis); alergias severas; y asma. La metilprednisolona también se usa para tratar ciertos tipos de cáncer.


  • trastornos
  • Inicialmente se consideró que estos pacientes tenían mejor pronóstico que si considerábamos estos trastornos de forma aislada a pesar de combinar signos y síntomas de diversas enfermedades a la vez, con una menor afectación a nivel renal y neurológico, pero sin embargo, esto no ha podido confirmarse con el paso de los años. (saludisima.com)
  • consiste en la presencia de crisis de palidez seguida de enrojecimiento e incluso coloración azulada en los dedos de la mano que aparece en múltiples trastornos, es persistente y suele ser uno de los síntomas iniciales de la enfermedad. (saludisima.com)
  • dermatomiositis
  • Debido a que la dermatomiositis es una enfermedad seria con implicaciones a largo plazo, el ejercicio físico, un estilo de vida saludable y una dieta nutritiva son parte integral del tratamiento. (empowher.com)
  • Las enfermedades incluidas en este grupo son: -La dermatomiositis -La polimiositis -Recientemente la miositis La miositis es la menos inflamatoria y esta miopatía es adquirida más frecuentemente a partir de los 50 años a excepción de los jóvenes que suele ocurrir entre los 2 y 15 años de edad. (wikipedia.org)
  • frecuencia
  • Los fármacos similares a la cortisona, usualmente la prednisona oral, con frecuencia producen una respuesta satisfactoria con el transcurso de 2 a 3 meses, después del cual la dosis puede reducirse según la actividad de la enfermedad. (empowher.com)
  • Aunque estas son las manifestaciones cutáneas más características de la enfermedad mixta del tejido conectivo, con frecuencia aparecen otras alteraciones en estos pacientes, tales como alteraciones de la pigmentación (por exceso o por defecto), alopecia (calvicie), fotosensibilidad (sensibilidad a la luz), livedo reticularis, úlceras vasculares, eritema nodoso, aftas (pequeñas úlceras) orales. (saludisima.com)
  • grave
  • Cuando aparece en los niños, el proceso suele ser más grave ya que suele cursar con mayor afectación sistémica que cuando la enfermedad se manifiesta en la edad adulta. (saludisima.com)