Doenças Genéticas Inatas: Doenças que são causadas por mutações genéticas durante o desenvolvimento embrionário ou fetal, embora possam ser observadas mais tarde. As mutações podem ser herdadas do genoma dos pais ou adquiridas no útero.Mutação: Qualquer mudança detectável e hereditária que ocorre no material genético causando uma alteração no GENÓTIPO e transmitida às células filhas e às gerações sucessivas.Eugenia (Ciência): Tentativa de melhoria de FENÓTIPOS de gerações futuras da população humana por meio do fomento da reprodução de pessoas com fenótipos e GENÓTIPOS favoráveis, e impedimento da PROCRIAÇÃO de pessoas com fenótipos e genótipos "indesejáveis". O conceito é amplamente depreciado. (Tradução livre do original de: McGraw-Hill Dictionary of Scientific and Technical Terms, 6th ed)Genética Médica: Subdisciplina da genética humana que causa a predição confiável de certos transtornos humanos como uma função da linhagem e/ou da maquilagem genética de um indivíduo ou de qualquer dos pais, ou mesmo, dos pais potenciais.Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo Y: Doenças genéticas ligadas aos ALELOS mutantes no CROMOSSOMO Y HUMANO ou no CROMOSSOMO Y de outras espécies. Aqui estão incluídos os modelos animais de doenças ligadas ao cromossomo Y humanas.Doenças Raras: Grupo amplo de doenças caracterizadas por baixa prevalência na população. Frequentemente são associadas com problemas no diagnóstico e no tratamento.Genoma Humano: Complemento genético completo contido no DNA de um grupo de CROMOSSOMOS em um SER HUMANO. O comprimento de um genoma humano é cerca de 3 bilhões de pares de bases.Doença: Processo patológico definido com um quadro característico de sinais e sintomas. Pode afetar o corpo inteiro ou quaisquer de suas partes. Sua etiologia, patologia e prognóstico podem ser conhecidos ou desconhecidos.Fibrose Cística: Doença genética, autossômica e recessiva das GLÂNDULAS EXÓCRINAS. Causadora por mutações no gene que codifica o REGULADOR DE CONDUTÂNCIA TRANSMEMBRANA EM FIBROSE CÍSTICA, expresso em vários órgãos, inclusive PULMÃO, PÂNCREAS, Sistema Biliar e GLÂNDULAS SUDORÍPARAS. A fibrose cística é caracterizada por disfunção secretória epitelial associada com obstrução ductal, resultando em OBSTRUÇÃO DAS VIAS RESPIRATÓRIAS, INFECÇÕES RESPIRATÓRIAS crônicas, Insuficiência Pancreática, má digestão, depleção de sal e EXAUSTÃO POR CALOR.Testes Genéticos: Detecção de uma MUTAÇÃO, GENÓTIPO, CARIÓTIPO ou ALELOS específicos associados com características genéticas, doenças hereditárias ou predisposição para uma doença, ou que pode levar à doença em seus descendentes. Inclui a triagem genética pré-natal.Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística: Canal de cloro que regula a secreção em muitos tecidos exócrinos. Tem-se demonstrado que anormalidades no gene CFTR causam fibrose cística.Aconselhamento Genético: Processo educacional que fornece informação e aconselhamento aos indivíduos ou familiares, sobre a condição genética que possa afetá-los. O propósito deste aconselhamento é auxiliar estes indivíduos nas decisões sobre casamento, reprodução e outros assuntos relacionados à saúde baseados nas informações sobre a doença genética, avaliação dos testes diagnósticos e programas de conduta. Geralmente é oferecido um apoio psicossocial.Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X: Doenças genéticas ligadas a mutações nos genes do CROMOSSOMO X HUMANO ou no CROMOSSOMO X de outras espécies. Aqui estão incluídos os modelos animais de doenças ligadas ao cromossomo X humanas.Fenótipo: Aparência externa do indivíduo. É o produto das interações entre genes e entre o GENÓTIPO e o meio ambiente.Terapia Genética: Técnicas e estratégias que incluem o uso de sequências gênicas codificadoras e outros meios convencionais e radicais para transformar ou modificar as células com o propósito de tratar ou reverter situações de doença.Judaísmo: A religião dos judeus caracterizada por convicção em um Deus e na missão dos judeus de ensinar a Paternidade de Deus como revelado nas Escrituras Hebreias.Modelos Genéticos: Representações teóricas que simulam o comportamento ou a atividade de processos ou fenômenos genéticos. Envolvem o uso de equações matemáticas, computadores e outros equipamentos eletrônicos.Códon sem Sentido: Códon específico de aminoácido que foi convertido em um códon de parada (CÓDON DE TERMINAÇÃO) por mutação. Sua ocorrência é anormal causando término prematuro da tradução proteica e que resulta na produção de proteínas truncadas e não funcionais. A mutação sem sentido é uma que converte um códon específico de aminoácido a um códon de parada.Erros Inatos do Metabolismo: Erros nos processos metabólicos resultante de mutações genéticas congênitas que são herdadas ou adquiridas no útero.Diagnóstico Pré-Natal: Determinação da natureza de uma afecção ou doença no EMBRIÃO pós-implantação, no FETO ou na gestante, antes do nascimento.Mapeamento Cromossômico: Qualquer método utilizado para determinar a localização das distâncias relativas entre genes em um cromossomo.Sequência de Bases: Sequência de PURINAS e PIRIMIDINAS em ácidos nucleicos e polinucleotídeos. É chamada também de sequência nucleotídica.Predisposição Genética para Doença: Suscetibilidade latente a doenças de caráter genético, podendo ser ativada sob determinadas situações.Genes Recessivos: Genes que influenciam o FENÓTIPO apenas no estágio homozigoto.Linhagem: Registro da descendência ou ancestralidade, particularmente de uma característica ou traço especial que identifica cada membro da família, suas relações e seu estado em relação a este traço ou característica.Teoria da Probabilidade: A ramificação da matemática que lida com as propriedades puramente lógicas da probabilidade. Seus teoremas são o suporte da maioria dos métodos estatísticos.Projeto Genoma Humano: Esforço coordenado de pesquisadores para mapear (MAPEAMENTO CROMOSSÔMICO) e sequenciar (ANÁLISE DE SEQUÊNCIA DE DNA) o GENOMA humano.Degradação do RNAm Mediada por Códon sem Sentido: Processo metabólico do RNAm que distingue um CÓDON DE TERMINAÇÃO normal de um CÓDON SEM SENTIDO prematuro e facilita a degradação rápida de RNAs aberrantes que contêm códons de terminação prematuros.Alelos: Formas variantes do mesmo gene, ocupando o mesmo locus em CROMOSSOMOS homólogos e governando as variantes na produção do mesmo produto gênico.Dados de Sequência Molecular: Descrições de sequências específicas de aminoácidos, carboidratos ou nucleotídeos que apareceram na literatura publicada e/ou são depositadas e mantidas por bancos de dados como o GENBANK, European Molecular Biology Laboratory (EMBL), National Biomedical Research Foundation (NBRF) ou outros repositórios de sequências.Biologia Molecular: Disciplina interessada no estudo dos fênomenos biológicos em termos de interações químicas e físicas das moléculas.Esfingolipidoses: Grupo de transtornos metabólicos hereditários caracterizados pelo acúmulo intralisossomal excessivo de ESFINGOLIPÍDEOS, principalmente no SISTEMA NERVOSO CENTRAL e para um grau variável em órgãos viscerais. São classificados pelo defeito enzimático na via de degradação e pelo acúmulo (ou armazenamento) de substrato. As características clínicas variam com os subtipos, sendo a neurodegeneração um sinal comum.Reparo Gênico Alvo-Dirigido: Técnica que utiliza oligonucleotídeos sintéticos para dirigir células inerentes do sistema de reparo do DNA para corrigir uma mutação para um lado específico em um epissomo ou cromossomo.Modelos Animais de Doenças: Doenças animais ocorrendo de maneira natural ou são induzidas experimentalmente com processos patológicos suficientemente semelhantes àqueles de doenças humanas. São utilizados como modelos para o estudo de doenças humanas.Genótipo: Constituição genética do indivíduo que abrange os ALELOS presentes em cada um dos LOCI GÊNICOS.Análise Mutacional de DNA: Identificação bioquímica das alterações mutacionais em uma sequência de nucleotídeos.Anemia de Fanconi: Transtorno congênito que afeta todos os elementos da medula óssea resultando em ANEMIA, LEUCOPENIA e TROMBOPENIA e associados com malformações cardíaca, renal e de membros, bem como alterações pigmentárias da derme. Uma característica desta doença é a QUEBRA CROMOSSÔMICA espontânea junto com predisposição para LEUCEMIA. Há pelo menos sete grupos complementares na anemia de Fanconi: FANCA, FANCB, FANCC, FANCD1, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, e FANCL. (Tradução livre do original: Online Mendelian Inheritance in Man, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=227650, August 20, 2004)DNA: Polímero desoxirribonucleotídeo que é material genético primário de todas as células. Organismos eucariotos e procariotos normalmente contém DNA num estado de dupla fita, ainda que diversos processos biológicos importantes envolvam transitoriamente regiões de fita simples. O DNA, cuja espinha dorsal é constituída de fosfatos poliaçucarados possuindo projeções de purinas (adenina ou guanina) e pirimidinas (timina e citosina), forma uma dupla hélice que é mantida por pontes de hidrogênio entre as purinas e as pirimidinas (adenina com timina e guanina com citosina).Técnicas Genéticas: Métodos cromossômicos, bioquímicos, intracelulares e outros, utilizados em estudos genéticos.Vetores Genéticos: Moléculas de DNA capazes de replicação autônoma dentro de uma célula hospedeira, na qual outras sequências de DNA podem ser inseridas e amplificadas. Muitos são provenientes de PLASMÍDEOS, BACTERIÓFAGOS ou VÍRUS. São usados para transportar genes estranhos às células receptoras. Os vetores genéticos possuem um local de replicação funcional e contêm MARCADORES GENÉTICOS para facilitar seu reconhecimento seletivo.Reação em Cadeia da Polimerase: Método in vitro para produção de grandes quantidades de DNA específico ou fragmentos de RNA de comprimento definido de pequenas quantidades de oligonucleotídeos curtos de sequências flanqueantes (iniciadores ou "primers"). O passo essencial inclui desnaturação térmica de moléculas alvo da dupla fita, reassociação dos primers a suas sequências complementares e extensão do iniciador reassociado pela síntese enzimática com DNA polimerase. A reação é eficiente, específica e extremamente sensível. A utilização da reação inclui diagnóstico de doenças, detecção de patógenos difíceis de se isolar, análise de mutações, teste genético, sequenciamento de DNA e análise das relações evolutivas.Diagnóstico Pré-Implantação: Determinação da natureza da afecção ou doença no ÓVULO, ZIGOTO ou BLASTOCISTO antes da implantação. A ANÁLISE CITOGENÉTICA é realizada para determinar a presença ou ausência de doença genética.Técnicas de Transferência de Genes: Introdução de GENES funcionais (geralmente clonados) nas células. Uma variedade de técnicas e processos que ocorrem naturalmente são usados para a transferência gênica, como hibridização celular, transferência gênica mediada por microcélulas ou LIPOSSOMOS, ELETROPORAÇÃO, transferência gênica mediada por cromossomos, TRANSFECÇÃO e TRANSDUÇÃO GENÉTICA. A transferência gênica pode resultar em células e indivíduos geneticamente transformados.Transtornos Cromossômicos: Situações clínicas causadas por uma constituição cromossômica anormal na qual há material cromossômico a mais ou a menos (ou um cromossomo inteiro ou um segmento deste). (Tradução livre do original: Thompson et al., Genetics in Medicine, 5th ed, p429)Doença de Tay-Sachs: Transtorno neurodegenerativo autossômico recessivo caracterizado pelo início, na infância, de uma resposta alarmante exagerada, seguida por paralisia, demência e cegueira. É causada por mutação na subunidade alfa da HEXOSAMINIDASE A resultando em células ganglionares carregadas de lipídeos. É também conhecida como a variante B (com aumento na HEXOSAMINIDASE B, mas ausência de HEXOSAMINIDASE A) fortemente associada com ancestrais de judeus Ashkenazic.Detecção de Heterozigoto: Identificação de portadores genéticos a uma dada característica.Polimorfismo de Nucleotídeo Único: Variação nucleotídica única em sequência genética que ocorre com frequência apreciável na população.Éxons: Partes de um transcrito de um gene (ver GENES) rompido que permanece após a remoção dos ÍNTRONS. São unidas, tornando-se um RNA MENSAGEIRO ou outro RNA funcional.Esclerose Tuberosa: Síndrome neurocutânea autossômica dominante classicamente caracterizada por DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, EPILEPSIA e lesões de pele (ex.: adenoma sebáceo e máculas hipomelanóticas). Há, no entanto, heterogeneidade considerável nas manifestações neurológicas. Também está associada com a formação de tubérculos corticais e HAMARTOMAS por todo o corpo, especialmente do coração, rins e olhos. Mutações em dois loci TSC1 e TSC2 que codificam, respectivamente, a hamartina e a tuberina estão associados com a doença.Ligação Genética: Co-herança de dois ou mais GENES não alélicos, devido ao fato de estarem localizados relativamente próximos no mesmo CROMOSSOMO.Distrofia Muscular de Duchenne: Doença muscular recessiva ligada ao X causada por uma inabilidade para a síntese de DISTROFINA que está envolvida em manter a integridade do sarcolema. As fibras musculares passam por um processo que apresenta degeneração e regeneração. As manisfestações clínicas incluem fraqueza proximal nos primeiros anos de vida, pseudohipertrofia, cardiomiopatia (ver DOENÇAS DO MIOCÁRDIO) e uma incidência aumentada de prejuízo das funções mentais. A distrofia muscular de Becker é uma afecção proximamente relacionada apresentando um início tardio de doença, normalmente na adolescência, e progressão lenta.Repetições de Trinucleotídeos: Repetições de microssatélites consistindo em três nucleotídeos dispersos nos braços eucromáticos dos cromossomos.Fator IX: Fator de coagulação sanguínea estável ao armazenamento que age na via intrínseca. Sua forma ativada, IXa, forma um complexo com o fator VIII e cálcio sobre o fator 3 plaquetário para ativar o fator X em fator Xa. A deficiência resulta em HEMOFILIA B (doença do Natal).Heterozigoto: Indivíduo com alelos diferentes em um ou mais loci considerando um caráter específico.Disautonomia Familiar: Transtorno autossômico do sistema nervoso autônomo e periférico limitado aos indivíduos de descendência Ashkenazic judaica. As manifestações clínicas se apresentam ao nascimento e incluem diminuição da lacrimação, termorregulação deficiente, HIPOTENSÃO ORTOSTÁTICA, pupilas fixas, SUDORESE excessiva, sensação de perda da temperatura e dor e ausência de reflexos. Entre os sinais patológicos estão número reduzido de fibras nervosas periféricas de pequeno diâmetro e neurônios ganglionares autônomos. (Tradução livre do original : Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1348; Nat Genet 1993;4(2):160-4)Transtornos do Metabolismo dos Lipídeos: Estados patológicos resultantes de anabolismo ou catabolismo anormais de lipídeos no corpo.Marcadores Genéticos: Característica genética fenotipicamente reconhecível, que pode ser usada para identificar um locus gênico, um grupo de "linkage", ou um evento de recombinação.Hemocromatose: Transtorno do metabolismo do ferro caracterizado por uma tríade de HEMOSSIDEROSE, CIRROSE HEPÁTICA e DIABETES MELLITUS. É causada por depósitos massivos de ferro nas células parenquimais que pode se desenvolver após um aumento prolongado na absorção de ferro. (Tradução livre do original: Jablonski's Dictionary of Syndromes & Eponymic Diseases, 2d ed)Homocistinúria: Erro inato, recessivo, autossômico, do metabolismo de metionina, normalmente causado por deficiência de CISTATIONINA BETA-SINTASE e associado com elevações da homocisteína no plasma e na urina. Entre os sinais clínicos estão um biotipo alto e delgado, ESCOLIOSE, aracnodactilia, FRAQUEZA MUSCULAR, GENU VARUM, cabelos finos loiros, rubor das maçãs do rosto, deslocamento do cristalino, aumento na incidência de RETARDO MENTAL e uma tendência em desenvolver fibrose nas artérias, frequentemente complicada por ACIDENTES CEREBROVASCULARES e INFARTO DO MIOCÁRDIO. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p979)Hemofilia B: Deficiência do fator IX de coagulação sanguínea herdado como transtorno ligado ao cromossomo-X. (Também conhecido como Doença de Natal, assim denominada devido ao primeiro paciente estudado em detalhes, não ao dia santo.) Os sinais históricos e clínicos assemelham-se àqueles da hemofilia clássica (HEMOFILIA A), porém os pacientes apresentam menos sintomas. A severidade do sangramento é normalmente similar em membros da mesma família. Vários pacientes permanecem assintomáticos até o sistema hemostático estar estressado por cirurgia ou trauma. O tratamento é similar ao da hemofilia A.Talassemia beta: Transtorno caracterizado pela síntese reduzida das ramificações beta da hemoglobina. Há retardo da síntese de hemoglobina A na forma heterozigótica (talassemia menor), a qual é assintomática, enquanto na forma homozigótica (talassemia maior, anemia de Cooley, anemia do Mediterrâneo, anemia eritroblástica), a qual pode resultar em complicações severas e mesmo em morte, a síntese de hemoglobina A é ausente.Cromossomos Humanos: Moléculas de DNA muito longas e proteínas associadas, HISTONAS, e proteínas cromossômicas diferentes das histonas (PROTEÍNAS CROMOSSÔMICAS NÃO HISTONA). Nos núcleos de células humanas normalmente são encontrados 46 cromossomos, incluindo dois cromossomos sexuais. Os cromossomos carregam a informação hereditária do indivíduo.Exoma: Parte do genoma que corresponde ao complemento completo de EXONS de um organismo ou célula.Dependovirus: Gênero da família PARVOVIRIDAE, subfamília PARVOVIRINAE, que é dependente da co-infecção com adenovírus auxiliares ou vírus de herpes para replicação eficiente. A espécie típica é o vírus adeno-associado 2.Bases de Dados Genéticas: Bases de dados destinadas ao conhecimento sobre genes e produtos gênicos específicos.Variação Genética: Diferenças genotípicas observadas entre indivíduos em uma população.Fenilcetonúrias: Grupo de transtornos recessivos autossômicos marcados por uma deficiência da enzima hepática FENILALANINA HIDROXILASE ou, com menor frequência, pela redução da atividade da DI-HIDROPTERIDINA REDUTASE (i. é, fenilcetonuria atípica). A fenilcetonuria clássica é causada por deficiência grave de fenilalanina hidroxilase e se apresenta na infância com atraso no desenvolvimento, CONVULSÕES, HIPOPIGMENTAÇÃO cutânea, ECZEMA e desmielinização no sistema nervoso central.Mutação de Sentido Incorreto: Mutação em que um codon é mudado para outro, que direciona a incorporação de um aminoácido diferente. Esta substituição pode resultar em produto inativo ou instável.Mutação Puntual: Mutação causada pela substituição de um nucleotídeo por outro. O resultado é uma molécula de DNA com troca de um único par de bases.Síndrome: Complexo sintomático característico.Distrofina: Proteína muscular localizada na superfície de membranas a qual é o produto da distrofia muscular de Duchenne/Becker. Indivíduos com distrofia muscular de Duchenne usualmente têm falta da proteína, enquanto aqueles portadores da distrofia muscular de Becker possuem a distrofina de tamanho alterado. A distrofina compartilha características com outras proteínas do citoesqueleto tais como a ESPECTRINA e a alfa-actinina, mas a função precisa da distrofina ainda não está esclarecida. Um papel possível dessa proteína pode estar relacionado à integridade e alinhamento da membrana plasmática às miofribilas durante a contração muscular e relaxamento. Seu peso molecular é de 400 kDa.Deficiência de alfa 1-Antitripsina: Deficiência do inibidor de protease, ALFA 1-ANTITRIPSINA que se manifesta originalmente como ENFISEMA PULMONAR e CIRROSE HEPÁTICA.Aberrações Cromossômicas: Número ou estrutura anormal de cromossomos. Aberrações cromossômicas podem resultar em TRANSTORNOS CROMOSSÔMICOS.Penetrância: Frequência percentual com que um gene dominante ou homozigoto recessivo (ou combinação de genes) se manifesta no fenótipo dos portadores.Esteroide 21-Hidroxilase: Enzima microssomal suprarrenal dependente do citocromo P-450 que catalisa a 21-hidroxilação de esteroides na presença de oxigênio molecular e NADPH-FERRI-HEMOPROTEÍNA REDUTASE. Esta enzima, codificada pelo gene CYP21, converte a progesterona em precursores dos hormônios esteroides suprarrenais (CORTICOSTERONA, HIDROCORTISONA). Os defeitos no gene CYP21 causam a HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÊNITA.Distrofias Musculares: Grupo heterogêneo de miopatias hereditárias, caracterizadas por degeneração e debilidade do MÚSCULO ESQUELÉTICO. São classificadas pela localização da DEBILIDADE MUSCULAR, IDADE DE INÍCIO e PADRÕES DE HERANÇA.Marcação de Genes: Integração de DNA exógeno no gene de um organismo, em sítios onde sua expressão pode ser adequadamente controlada. Esta integração ocorre como resultado de recombinação homóloga.Haploinsuficiência: Variação do número de cópias de um gene que resulta em uma diminuição da DOSAGEM DE GENES devida a qualquer mutação de perda de função. A PERDA DE HETEROZIGOSIDADE está associada com fenótipos anormais ou afecções porque o gene remanescente é insuficiente.Biologia Computacional: Campo da biologia voltado para o desenvolvimento de técnicas para coleta e manipulação de dados biológicos e o uso desses dados para fazer descobertas ou predições biológicas. Este campo envolve todos os métodos e teorias computacionais para resolver problemas biológicos, inclusive a manipulação de modelos e de conjuntos de dados.Elementos Alu: Família de sequências Alu (nome dado para a enzima de clivagem Alu I da endonuclease de restrição) é o elemento de repetição entremeado mais altamente repetido em humanos (mais de um milhão de cópias). É derivado do componente 7SL RNA da PARTÍCULA DE RECONHECIMENTO DE SINAL e contém um promotor da RNA polimerase III. A transposição desse elemento para regiões codificadoras e reguladoras de genes é responsável por muitas doenças herdáveis.Frequência do Gene: Proporção de um alelo particular no total de ALELOS de um locus gênico em uma POPULAÇÃO em reprodução.Linhagem Celular: Determinadas culturas de células que têm o potencial de se propagarem indefinidamente.Mucopolissacaridose I: Doença de armazenamento lisossomal sistêmica causada por deficiência da alfa-L-iduronidase (IDURONIDASE) e caracterizada por deterioração física progressiva, com excreção urinária de DERMATAN SULFATO e HEPARAN SULFATO. Há três fenótipos reconhecidos, representando um espectro de gravidade clínica de grave até moderada: síndromes de Hurler, de Hurler-Scheie e de Scheie (anteriormente denominada mucopolissacaridose V). Entre os sintomas estão NANISMO, hepatoesplenomegalia, fácies semelhante a gárgulas com ponte nasal baixa, embaçamento da córnea, complicações cardíacas e respiração ruidosa.Doenças Mitocondriais: Doenças causadas pela função anormal da MITOCÔNDRIA. Podem ser causadas por mutações, adquiridas ou herdadas no DNA mitocondrial ou nos genes nucleares que codificam os componentes mitocondriais. Podem também ser devidas a uma disfunção adquirida da mitocôndria decorrente de efeitos adversos de drogas, infecções ou outras causas ambientais.Doenças Renais Policísticas: Doenças hereditárias caracterizadas pela expansão progressiva de um grande número de CISTOS fortemente empacotados no interior dos RINS. Entre as nefropatias policísticas estão doenças com heranças autossômicas dominante e recessiva.Análise de Sequência de DNA: Processo de vários estágios que inclui clonagem, mapeamento físico, subclonagem, determinação da SEQUÊNCIA DE DNA e análise de informação.Genes Dominantes: Genes que influenciam o FENÓTIPO, tanto no estado homozigótico como heterozigótico.Modelos Biológicos: Representações teóricas que simulam o comportamento ou a actividade de processos biológicos ou doenças. Para modelos de doença em animais vivos, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS está disponível. Modelos biológicos incluem o uso de equações matemáticas, computadores e outros equipamentos eletrônicos.Homozigoto: Indivíduo cujos alelos (ambos), em um dado locus, são idênticos.Genoma: Complemento genético de um organismo, incluindo todos os seus GENES, representado por seu DNA ou em alguns casos, por seu RNA.Anormalidades Congênitas: Malformações de órgãos ou partes do corpo durante o desenvolvimento no útero.Gravidez: Estado durante o qual os mamíferos fêmeas carregam seus filhotes em desenvolvimento (EMBRIÃO ou FETO) no útero (antes de nascer) começando da FERTILIZAÇÃO ao NASCIMENTO.Síndrome de Kallmann: Transtorno geneticamente heterogêneo causado por deficiência hipotalâmica do GNRH e defeitos no NERVO OLFATÓRIO. Caracteriza-se por HIPOGONADISMO HIPOGONADOTRÓPICO congênito e ANOSMIA, possivelmente com defeitos adicionais. Pode ser transmitida como uma herança ligada ao cromossomo X (DOENÇAS GENÉTICAS LIGADAS AO CROMOSSOMO X) ou autossômica dominante, ou ainda, autossômica recessiva.Camundongos Endogâmicos CFTR: Cepa de camundongos amplamente estudados como modelo para fibrose cística. Estes camundongos são gerados de células-tronco embrionárias em que o gene CFTR (regulador de condutância transmembrana em fibrose cística) é inativado por genes alvejados. Como resultado, todos os camundongos têm uma cópia deste gene alterado em todos os seus tecidos. Camundongos homozigotos para o gene alterado exibem várias características comuns a pacientes jovens com fibrose cística, incluindo falhas de desenvolvimento, íleo meconial e alteração de glândulas mucosas e serosas.Rim Policístico Autossômico Dominante: Transtorno renal com herança autossômica dominante, caracterizado por múltiplos CISTOS em ambos os RINS com deterioração progressiva da função renal.Consanguinidade: Magnitude da ENDOGAMIA em humanos.Canais de Cátion TRPP: Subgrupo de canais de cátion TRP, amplamente expressos em vários tipos de células. Seus defeitos são associados a NEFROPATIAS POLICÍSTICAS.Hemofilia A: Hemofilia clássica resultante de uma deficiência do fator VIII. É um transtorno hereditário de coagulação sanguínea, caracterizado por uma tendência permanente em sangrar.Códon de Terminação: Qualquer códon que sinaliza o término da tradução genética (TRADUÇÃO GENÉTICA). Os FATORES DE TERMINAÇÃO DE PEPTÍDEOS se ligam ao códon de parada e desencadeiam a hidrólise da ligação aminoacil conectando o polipeptídeo completo ao RNAt. Os códons de terminação não especificam aminoácidos.Síndrome de Kartagener: Transtorno autossômico recessivo caracterizado por uma tríade de DEXTROCARDIA, INFERTILIDADE e SINUSITE. A síndrome é causada por mutações nos genes da DINEÍNA que codifica proteínas móveis, componentes das caudas de espermatozoides, e de CÍLIOS dos tratos respiratórios e reprodutivos.Atrofia Muscular Espinal: Grupo de transtornos caracterizados por degeneração progressiva dos neurônios motores da medula espinhal resultando em fraqueza e atrofia muscular, normalmente sem evidência de lesão aos tratos corticospinais. Entre as doenças desta categoria estão a doença de Werdnig-Hoffman e ATROFIAS MUSCULARES ESPINAIS DA INFÂNCIA de início tardio, sendo a maioria destas, hereditárias. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1089)Efeito Fundador: Fenômeno observado quando um subgrupo pequeno de uma POPULAÇÃO grande se estabelece como uma entidade separada e isolada. O POOL GÊNICO do subgrupo transporta só uma fração da diversidade genética da população parental, resultando em frequência aumentada de certas doenças no subgrupo, especialmente as conhecidas como autossômicas recessivas.Software: Programas e dados operacionais sequenciais que instruem o funcionamento de um computador digital.Expansão das Repetições de Trinucleotídeos: Elevado número de repetições de trinucleotídeos próximos presentes na sequência de DNA de uma geração a outra. A presença destas regiões está associada com doenças, como a SÍNDROME DO CROMOSSOMO X FRÁGIL e a DISTROFIA MIOTÔNICA. Alguns SÍTIOS FRÁGEIS DO CROMOSSOMO são compostos por sequências onde ocorrem as expansões das repetições trinucleotídicas.Neoplasias: Crescimento novo anormal de tecido. As neoplasias malignas apresentam um maior grau de anaplasia e têm propriedades de invasão e de metástase quando comparadas às neoplasias benignas.Proteína 1 de Sobrevivência do Neurônio Motor: Proteína do complexo SMN essencial para a funcionalidade do complexo de proteínas SMN. Em humanos, a proteína é codificada por um único gene localizado próximo ao telômero da inversão de uma ampla região invertida no CROMOSSOMO 5. Mutações no gene que codifica a proteína 1 de sobrevivência do neurônio motor podem levar a ATROFIAS MUSCULARES ESPINAIS DA INFÂNCIA.Ataxia Telangiectasia: Transtorno hereditário recessivo autossômico, caracterizado por coreoatetose que se inicia na infância, ATAXIA CEREBELAR progressiva, TELANGIECTASIA da CONJUNTIVA e da PELE, DISARTRIA, imunodeficiência de células T e B e RADIOSSENSIBILIDADE PARA RADIAÇÃO IONIZANTE. Os indivíduos afetados apresentam tendência a infecções sinobroncopulmonares recorrentes, neoplasias linforreticulares e outras malignidades. As ALFA-FETOPROTEÍNAS séricas estão normalmente elevadas. (Tradução livre do original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p688). O gene para este transtorno (ATM) codifica uma proteína quinase de verificação do ciclo celular que foi mapeado no cromossomo 11 (11q22-q23).Genômica: O estudo sistemático das sequências completas do DNA (GENOMA) dos organismos.Cistationina beta-Sintase: Enzima multifuncional que requer fosfato de piridoxal. No segundo estágio da biossíntese de cisteína, catalisa a reação da homocisteína com serina para formar cistationina, com a eliminação de água. Deficiência desta enzima leva à HIPERHOMOCISTEINEMIA e HOMOCISTINÚRIA. EC 4.2.1.22.Neurofibromina 1: Proteína encontrada em abundância principalmente no sistema nervoso. Defeitos ou deficiências nesta proteínas estão associadas com NEUROFIBROMATOSE 1, síndrome de Watson e síndrome de LEOPARD. As mutações no GENE DA NEUROFIBROMATOSE 1 afetam duas funções conhecidas: a regulação do ras-GTPase e a supressão de tumor.Proteínas de Grupos de Complementação da Anemia de Fanconi: Grupo distinto de proteínas, cujas MUTAÇÕES genéticas foram associadas com a instabilidade cromossômica da síndrome ANEMIA DE FANCONI. Muitas destas proteínas desempenham papéis importantes na proteção de CÉLULAS contra o ESTRESSE OXIDATIVO.Etilnitrosoureia: Composto de nitrosoureia com propriedades alquilantes, carcinogênicas e mutagênicas.Genética Populacional: Disciplina que estuda a composição genética das populações e os efeitos de fatores, como SELEÇÃO GENÉTICA, tamanho da população, MUTAÇÃO, migração e DERIVA GENÉTICA nas frequências de vários GENÓTIPOS e FENÓTIPOS usando uma variedade de TÉCNICAS GENÉTICAS.Padrões de Herança: Diferentes modos pelos quais GENES e seus ALELOS interagem durante a transmissão de traços genéticos que efetam o resultado da EXPRESSÃO GÊNICA.Algoritmos: Procedimento constituído por uma sequência de fórmulas algébricas e/ou passos lógicos para se calcular ou determinar uma dada tarefa.Reparo do DNA: Reconstrução de uma molécula contínua de DNA de fita dupla, sem incorreções, a partir de uma molécula contendo regiões lesadas. Os principais mecanismos de reparo são o reparo de excisão, em que as regiões defeituosas de uma fita são extirpadas e ressintetizadas, usando-se as informações de pareamento das bases complementares da fita intata; reparo de foto-reativação, em que os efeitos letais e mutagênicos da luz ultravioleta são eliminados; e reparo pós-replicação, em que as lesões primárias não são reparadas, mas as lacunas de uma dúplex filha são preenchidas por meio da incorporação de porções da outra dúplex filha (não danificada). Os reparos de excisão e de pós-replicação às vezes são chamados de "reparo escuro" porque não exigem luz.Doença de Huntington: Transtorno familiar herdado como traço autossômico, dominante, caracterizado pelo início de COREIA progressiva e DEMÊNCIA na quarta ou quinta década de vida. Entre as manifestações iniciais comuns estão paranoia, fraco controle de impulso, DEPRESSÃO; ALUCINAÇÕES e DELUSÕES. Eventualmente, ocorrem deficiência intelectual, perda do controle motor fino, ATETOSE e Coreia difusa envolvendo a musculatura axial e dos membros, levando a um estado vegetativo dentro de 10 a 15 anos, após o início da doença. A variante juvenil tem um curso mais fulminante, incluindo ATAQUES, ATAXIA; demência e coreia. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp1060-4)Recombinação Genética: Produção de novos arranjos de DNA por vários mecanismos, como agrupamento e segregação, INTERCÂMBIO, CONVERSÃO GÊNICA, TRANSFORMAÇÃO GENÉTICA, CONJUGAÇÃO GENÉTICA, TRADUÇÃO GENÉTICA ou infecção de vírus mistos.Proteínas: Polipeptídeos lineares sintetizados nos RIBISSOMOS e posteriormente podem ser modificados, entrecruzados, clivados ou agrupados em proteínas complexas com várias subunidades. A sequência específica de AMINOÁCIDOS determina a forma que tomará o polipeptídeo, durante o DOBRAMENTO DE PROTEÍNA e a função da proteína.Expressão Gênica: Manifestação fenotípica de um gene (ou genes) pelos processos de TRANSCRIÇÃO GENÉTICA e TRADUÇÃO GENÉTICA.Sítios de Splice de RNA: Sequências de nucleotídeos localizadas nas extremidades dos ÉXONS e identificadas em RNA pré-mensageiro pelos SPLICEOSSOMOS. São unidos durante a reação de PROCESSAMENTO DE RNA, formando as junções entre os éxons.Taxa de Mutação: Número de mutações que ocorrem uma sequência específica, GENE ou GENOMA sobre um período específico de tempo como anos, DIVISÃO CELULAR ou gerações.Evolução Molecular: Processo de mudanças cumulativas em relação ao DNA, RNA e PROTEÍNAS, ao longo de sucessivas gerações.Deficiência Intelectual: Funcionamento intelectual subnormal que se origina durante o período de desenvolvimento. Possui múltiplas etiologias potenciais, incluindo defeitos genéticos e lesões perinatais. As pontuações do quociente de inteligência (QI) são comumente utilizadas para determinar se um indivíduo possui deficiência intelectual. As pontuações de QI entre 70 e 79 estão na margem da faixa de retardo mental. As pontuações abaixo de 67 estão na faixa de retardo. (Tradução livre do original: Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch55, p28)Sequência de Aminoácidos: Ordem dos aminoácidos conforme ocorrem na cadeia polipeptídica. Isto é chamado de estrutura primária das proteínas. É de importância fundamental para determinar a CONFORMAÇÃO DA PROTEÍNA.Proteínas de Membrana: Proteínas encontradas em membranas, incluindo membranas celulares e intracelulares. Consistem em dois grupos, as proteínas periféricas e as integrais. Elas incluem a maioria das enzimas associadas a membranas, proteínas antigênicas, proteínas de transporte e receptores de drogas, hormônios e lectinas.Bases de Dados de Ácidos Nucleicos: Bases de dados que contêm informações sobre ÁCIDOS NUCLEICOS, como SEQUÊNCIA DE BASES, SNPS, CONFORMAÇÃO DE ÁCIDOS NUCLEICOS e outras propriedades. A informação sobre os fragmentos de DNA armazenada em uma BIBLIOTECA GÊNICA ou BIBLIOTECA GENÔMICA é, com frequência, mantida em bases de dados de DNA.Internet: A confederação livre de redes de comunicação de computadores ao redor do mundo. As redes que compõem a Intenet são conectadas através de várias redes centrais. A internet proveio do projeto ARPAnet do governo norte-americano e foi projetada para facilitar a troca de informações.Processamento de RNA: Exclusão final (ultimate) de sequências "nonsense" ou de sequências intervenientes (íntrons), antes que a transcrição final do RNA seja enviada para o citoplasma.Anormalidades MúltiplasÍntrons: Sequências de DNA localizadas nos genes entre os ÉXONS. São transcritos juntamente com os éxons, porém removidos da transcrição gênica primária por PROCESSAMENTO DE RNA deixando o RNA maduro. Alguns íntrons codificam genes independentes.Haplotipos: Constituição genética de indivíduos, em relação a um membro de um par de genes alelos ou grupos de genes intimamente ligados e que tendem a ser herdados em conjunto, como os do COMPLEXO PRINCIPAL DE HISTOCOMPATIBILIDADE.Distrofia Miotônica: Transtorno neuromuscular caracterizado por atrofia muscular progressiva (ver ATROFIA MUSCULAR ESPINAL), MIOTONIA e várias atrofias multissistêmicas. DEFICIÊNCIA INTELECTUAL leve também pode ocorrer. EXPANSÃO DAS REPETIÇÕES DE TRINUCLEOTÍDEOS anormal nas REGIÕES 3' NÃO TRADUZIDAS do gene da PROTEÍNA DMPK está associado com a distrofia miotônica 1. A EXPANSÃO DAS REPETIÇÕES DE DNA do íntron do gene da proteína 9 em dedos de zinco está associada com a distrofia miotônica 2.Deleção de Genes: Reordenamento genético [que ocorre] através da perda de segmentos de DNA ou de RNA, trazendo sequências normalmente separadas para perto. Esta eliminação (deletion) pode ser detectada por técnicas citogenéticas e também inferida a partir do fenótipo, que indica eliminação em locus específico.Camundongos Knockout: Linhagens de camundongos nos quais certos GENES dos GENOMAS foram desabilitados (knocked-out). Para produzir "knockouts", usando a tecnologia do DNA RECOMBINANTE, a sequência do DNA normal no gene em estudo é alterada para impedir a síntese de um produto gênico normal. Células clonadas, nas quais esta alteração no DNA foi bem sucedida, são então injetadas em embriões (EMBRIÃO) de camundongo, produzindo camundongos quiméricos. Em seguida, estes camundongos são criados para gerar uma linhagem em que todas as células do camundongo contêm o gene desabilitado. Camundongos knock-out são usados como modelos de animal experimental para [estudar] doenças (MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS) e para elucidar as funções dos genes.alfa 1-Antitripsina: Membro das glicoproteínas plasmáticas da superfamília das serpinas que inibe a TRIPSINA, a ELASTASE DE NEUTRÓFILO e outras ENZIMAS PROTEOLÍTICAS.Judeus: Grupo étnico com laços históricos à terra de ISRAEL e à religião JUDAÍSMO.Síndrome de Down: Transtorno cromossômico associado com um cromossomo 21 adicional ou com trissomia parcial do cromossomo 21. As manifestações clínicas estão hipotonia, baixa estatura, braquicefalia, fissuras oblíquas na pálpebra, epicanto, manchas de Brushfield na íris, língua protrusa, orelhas pequenas, mãos pequenas e largas, clinodactilia do quinto dedo, ruga dos símios e DEFICIÊNCIA INTELECTUAL moderada a grave. Malformações gastrointestinais e cardíacas, aumento marcante na incidência de LEUCEMIA e o início precoce de DOENÇA DE ALZHEIMER também estão associados com este estado. Sinais clínicos incluem o desenvolvimento de EMARANHADOS NEUROFIBRILARES nos neurônios e a deposição de PROTEÍNA-BETA AMILOIDE, semelhante à DOENÇA DE ALZHEIMER. (Tradução livre do original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p213)Estudos de Associação Genética: Análise de uma sequência molecular, como uma região de um cromossomo, um haplótipo, um gene ou um alelo, em relação a seu envolvimento no controle do fenótipo de uma determinada característica, da via metabólica ou da doença.Ética Médica: Princípios de conduta profissional própria relativos aos direitos e deveres do médico, relações com os pacientes e médicos da mesma categoria, assim como ações do médico no cuidado ao paciente e as relações interpessoais com a família do paciente.Deleção de Sequência: Deleção das sequências dos ácidos nucleicos a partir do material genético de um indivíduo.Fenilalanina Hidroxilase: Enzima da classe das oxirredutases que catalisa a formação de L-TIROSINA, di-hidrobiopterina e água, a partir de L-FENILALANINA, tetra-hidrobiopterina e oxigênio. Deficiência desta enzima pode causar FENILCETONÚRIA e FENILCETONÚRIA MATERNA. EC 1.14.16.1.Aminoglicosídeos: Compostos glicosilados em que há um substituinte amina no glicosídeo. Alguns deles são ANTIBACTERIANOS clinicamente importantes.Primers do DNA: Sequências curtas (geralmente em torno de 10 pares de bases) de DNA que são complementares à sequência do RNA mensageiro e permite a transcriptase reversa, copiando as sequências adjacentes de RNAm. Os primers são utilizados largamente em técnicas de biologia molecular e genética.Globinas: Superfamília de proteínas que contém a conformação em globina, composta por 6 a 8 alfa-hélices arranjadas em uma estrutura característica que encerra um grupo HEME.Regulação da Expressão Gênica: Qualquer dos processos pelos quais os fatores nucleares, citoplasmáticos ou intercelulares influenciam o controle diferencial (indução ou repressão) da ação gênica ao nível da transcrição ou da tradução.Polimorfismo Genético: Ocorrência regular e simultânea de dois ou mais genótipos descontínuos em uma única população que está se multiplicando. O conceito inclui diferenças em genótipos variando em tamanho de um local contendo um único nucleotídeo (POLIMORFISMO DE UM ÚNICO NUCLEOTÍDEO) a uma grande sequência de nucleotídeos visível num nível cromossômico.Camundongos Transgênicos: Camundongos de laboratório que foram produzidos de um OVO ou EMBRIÃO DE MAMÍFEROS, manipulados geneticamente.Mutação em Linhagem Germinativa: Qualquer alteração detectável e herdável na linhagem das células germinativas. Mutações [ocorridas] nestas células (ou seja, nas células "geradoras" ancestrais aos gametas) são transmitidas à progênie enquanto aquelas em células somáticas não o são.Cromossomos Humanos Par 16: Par específico de cromossomos do grupo E na classificação dos cromossomos humanos.Cariotipagem: Mapeamento do CARIÓTIPO de uma célula.Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos: Hibridização de uma amostra de ácido nucleico em um grupo muito grande de SONDAS DE OLIGONUCLEOTÍDEOS, ligadas individualmente a colunas e fileiras de um suporte sólido, para determinar a SEQUÊNCIA DE BASES ou detectar variações em uma sequência gênica, na EXPRESSÃO GÊNICA ou para MAPEAMENTO GENÉTICO.Cromossomo X: Cromossomo sexual (diferencial) feminino transportado por gametas masculinos (50 por cento) e por todos os gametas femininos (nos humanos e em outras espécies heterogaméticas masculinas).Doenças Hematológicas: Transtornos do sangue e dos tecidos de formação de sangue.RNA Mensageiro: Sequências de RNA que servem como modelo para a síntese proteica. RNAm bacterianos são geralmente transcritos primários pelo fato de não requererem processamento pós-transcricional. O RNAm eucariótico é sintetizado no núcleo e necessita ser transportado para o citoplasma para a tradução. A maior parte dos RNAm eucarióticos têm uma sequência de ácido poliadenílico na extremidade 3', denominada de cauda poli(A). Não se conhece com certeza a função dessa cauda, mas ela pode desempenhar um papel na exportação de RNAm maduro a partir do núcleo, tanto quanto em auxiliar na estabilização de algumas moléculas de RNAm retardando a sua degradação no citoplasma.Mosaicismo: Ocorrência, em um indivíduo, de duas ou mais populações de células de constituições cromossômicas diferentes e provenientes de um único ZIGOTO , em oposição ao QUIMERISMO, no qual as populações de células diferentes derivam de mais de um zigoto.Transgenes: Genes introduzidos em um organismo empregando TÉCNICAS DE TRANSFERÊNCIA DE GENES.Genes: Categoria de sequências de ácidos nucleicos que agem como unidades da hereditariedade e que codificam as instruções básicas para o desenvolvimento, reprodução e manutenção dos organismos.Processamento Alternativo: Processo pelo qual múltiplas transcrições de RNA são geradas a partir de um gene único. O processamento alternativo envolve o processamento conjunto de outros grupos de ÉXONS durante o processamento de algumas, mas não de todas as transcrições do gene. Assim um determinado éxon pode ser conectado a qualquer um dos vários éxons alternativos para formar o RNA maduro. As formas alternativas maduras de RNA MENSAGEIRO produzem ISOFORMAS DE PROTEÍNAS, nas quais uma parte das isoformas é comum enquanto as outras partes são diferentes.Mapas de Interação de Proteínas: Gráficos que representam conjuntos de contatos mensuráveis, físicos não covalentes com PROTEÍNAS específicas em organismos vivos ou em células.Recém-Nascido: Criança durante o primeiro mês após o nascimento.Células Cultivadas: Células propagadas in vitro em meio especial apropriado ao seu crescimento. Células cultivadas são utilizadas no estudo de processos de desenvolvimento, processos morfológicos, metabólicos, fisiológicos e genéticos, entre outros.Transdução de Sinal: Transferência intracelular de informação (ativação/inibição biológica) através de uma via de sinalização. Em cada sistema de transdução de sinal, um sinal de ativação/inibição proveniente de uma molécula biologicamente ativa (hormônio, neurotransmissor) é mediado, via acoplamento de um receptor/enzima, a um sistema de segundo mensageiro ou a um canal iônico. A transdução de sinais desempenha um papel importante na ativação de funções celulares, bem como de diferenciação e proliferação das mesmas. São exemplos de sistemas de transdução de sinal: o sistema do receptor pós-sináptico do canal de cálcio ÁCIDO GAMA-AMINOBUTÍRICO, a via de ativação da célula T mediada pelo receptor e a ativação de fosfolipases mediada por receptor. Estes sistemas acoplados à despolarização da membrana ou liberação de cálcio intracelular incluem a ativação mediada pelo receptor das funções citotóxicas dos granulócitos e a potencialização sináptica da ativação da proteína quinase. Algumas vias de transdução de sinal podem ser parte de um sistema de transdução muito maior, como por exemplo, a ativação da proteína quinase faz parte da via de sinalização da ativação plaquetária.Sondas de Oligonucleotídeos: Oligonucleotídeos sintéticos ou naturais usados em estudos de hibridização para a identificação e estudo de fragmentos de ácidos nucleicos específicos, por exemplo, fragmentos de DNA próximos ou no interior de um gem ou locus específico. A sonda hibridiza-se com um RNAm específico, se presente. Técnicas convencionais usadas para o teste do produdo de hibridização incluem ensaios dot blot, ensaios Sounthern blot, e testes de anticorpos específicos para o híbrido DNA:RNA. Marcadores convencionais para a sonda incluem os marcadores radioisótopos 32P e 125I e o marcador químico biotina.Cães: O cão doméstico (Canis familiaris) compreende por volta de 400 raças (família carnívora CANIDAE). Estão distribuídos por todo o mundo e vivem em associação com as pessoas (Tradução livre do original: Walker's Mammals of the World, 5th ed, p1065).Substituição de Aminoácidos: Ocorrência natural ou experimentalmente induzida da substituição de um ou mais AMINOÁCIDOS em uma proteína por outro. Se um aminoácido funcionalmente equivalente é substituído, a proteína pode conservar sua atividade original. A substituição pode também diminuir, aumentar ou eliminar a função da proteína. A substituição experimentalmente induzida é frequentemente utilizada para estudar a atividade enzimática e propriedades dos sítios de ligação.Estrutura Terciária de Proteína: Nível de estrutura proteica em que estruturas das proteínas secundárias (alfa hélices, folhas beta, regiões de alça e motivos) se combinam dando origem a formas dobradas denominadas domínios. Pontes dissulfetos entre cisteínas em duas partes diferentes da cadeia polipeptídica juntamente com outras interações entre as cadeias desempenham um papel na formação e estabilização da estrutura terciária. As proteínas pequenas, geralmente são constituídas de um único domínio, porém as proteínas maiores podem conter vários domínios conectados por segmentos da cadeia polipeptídica que perdeu uma estrutura secundária regular.Instabilidade Genômica: Tendência crescente do GENOMA em adquirir MUTAÇÕES, quando vários processos envolvidos na manutenção e replicação do genoma são disfuncionais.Proteínas de Ligação a DNA: Proteínas que se ligam ao DNA. A família inclui proteínas que se ligam às fitas dupla e simples do DNA e também inclui proteínas de ligação específica ao DNA no soro, as quais podem ser utilizadas como marcadores de doenças malignas.Proteínas Supressoras de Tumor: Proteínas que, de modo geral, mantêm sob controle o crescimento celular. As deficiências ou anormalidades nestas proteínas podem desregular o crescimento celular e levar ao desenvolvimento de tumores.Fibroblastos: Células do tecido conjuntivo que secretam uma matriz extracelular rica em colágeno e outras macromoléculas.Perfilação da Expressão Gênica: Determinação do padrão de genes expresso ao nível de TRANSCRIÇÃO GENÉTICA sob circunstâncias específicas ou em uma célula específica.Polimorfismo de Fragmento de Restrição: Variação que ocorre dentro de uma espécie na presença ou no comprimento de um fragmento de DNA gerado por uma endonuclease específica em um sítio específico do genoma. Estas variações são geradas por mutações que criam ou abolem sítios de reconhecimento para estas enzimas, ou modificam o comprimento do fragmento.Retinite Pigmentosa: Degeneração progressiva, hereditária do neuroepitélio da retina, caracterizada por cegueira noturna e contração progressiva do campo visual.Feto: Filhote por nascer de um mamífero vivíparo no período pós-embrionário, depois que as principais estruturas foram delineadas. Em humanos, [a idade gestacional] do filhote por nascer vai [é definida como sendo] do final da oitava semana após a CONCEPÇÃO até o NASCIMENTO, diferente do EMBRIÃO DE MAMÍFERO prematuro.Anemia Falciforme: Doença caracterizada por anemia hemolítica crônica, crises dolorosas episódicas e envolvimento patológico de vários órgãos. É a expressão clínica de homozigosidade do gene que codifica a hemoglobina S.Alinhamento de Sequência: Combinação de dois ou mais aminoácidos ou sequências de bases de um organismo ou organismos de tal forma a alinhar áreas das sequências de distribuição das propriedades comuns. O grau de correlação ou homologia entre as sequências é previsto computacionalmente ou estatisticamente, baseado nos pesos determinados dos elementos alinhados entre as sequências. Isto pode servir como um indicador potencial de correlação genética entre os organismos.Células HeLa: A primeira LINHAGEM CELULAR humana maligna continuamente cultivada, derivada do carcinoma cervical de Henrietta Lacks. Estas células são utilizadas para a CULTURA DE VÍRUS e em ensaios de mapeamento de drogas antitumorais.Camundongos Endogâmicos C57BLCílios: Populações de processos móveis e delgados que são encontrados revestindo a superfície dos ciliados (CILIÓFOROS) ou a superfície livre das células e que constroem o EPITÉLIO ciliado. Cada cílio nasce de um grânulo básico na camada superficial do CITOPLASMA. O movimento dos cílios propele os ciliados através do líquido no qual vivem. O movimento dos cílios em um epitélio ciliado serve para propelir uma camada superficial de muco ou fluido.Oligonucleotídeos: Polímeros constituídos por poucos (2-20) nucleotídeos. Em genética molecular, referem-se a uma sequência curta sintetizada para se combinar a uma região onde sabidamente ocorre uma mutação e, que é então, usada como uma sonda (SONDA DE OLIGONUCLEOTÍDEO). (Dorland, 28a ed)Talassemia: Grupo de anemias hemolíticas hereditárias nas quais há diminuição da síntese de uma ou mais ramificações polipeptídicas da hemoglobina. Há vários tipos genéticos com quadros clínicos variando desde anormalidade hematológica escassamente detectada até anemia severa e fatal.Sequências Repetitivas de Ácido Nucleico: Sequências de DNA ou RNA que ocorrem em múltiplas cópias. Há vários tipos de sequências: SEQUÊNCIAS REPETITIVAS DISPERSAS que são cópias de ELEMENTOS DE DNA TRANSPONÍVEIS ou RETROELEMENTOS dispersos por todo o genoma. SEQUÊNCIAS REPETIDAS TERMINAIS flanqueiam ambos os terminais de outra sequência, por exemplo, repetições terminais longas (LTRs) nos RETROVÍRUS. As variações podem ser repetições diretas, que ocorrem na mesma direção ou repetições invertidas, aquelas com direções opostas umas as outras. As SEQUÊNCIAS REPETIDAS EM TANDEM são cópias que permanecem adjacentes umas às outras, diretas ou invertidas (SEQUÊNCIAS REPETIDAS INVERTIDAS).Modelos Estatísticos: Representação de um sistema, processo ou relação através de uma fórmula matemática em que se usam as equações para inferir ou estimar seu funcionamento ou inter-relação.Dosagem de Genes: Número de cópias de um dado gene, presente em uma célula de um organismo. Um aumento na dosagem gênica (por exemplo, por DUPLICAÇÃO GÊNICA) pode resultar na formação de níveis maiores do produto gênico. Os mecanismos de compensação da DOSAGEM DE GENES resultam em ajustes do nível da EXPRESSÃO GÊNICA quando há alterações ou diferenças na dosagem de genes.Clonagem Molecular: Inserção de moléculas de DNA recombinante de origem procariótica e/ou eucariótica em um veículo replicante, tal como um plasmídeo ou vírus vetores, e a introdução das moléculas híbridas resultantes em células receptoras, sem alterar a viabilidade dessas células.Dano ao DNA: Lesões no DNA que introduzem desvios em relação a sua conformação normal e que, se não reparadas, resultam em uma MUTAÇÃO ou bloqueio da REPLICAÇÃO DO DNA. Esses desvios podem ser causados por agentes físicos ou químicos e ocorrem tanto em circunstâncias naturais ou não. Incluem a introdução de bases erradas durante a replicação, seja por desaminação ou outras modificações de bases, perda de uma base da cadeia do DNA, deixando um local sem base, quebras da fita simples, quebra da dupla hélice e ligações intrafita (DÍMEROS DE PIRIMIDINA) ou interfita. Na maioria das vezes, o dano pode ser reparado (REPARO DO DNA). Se o dano for extenso, pode induzir APOPTOSE.Estudo de Associação Genômica Ampla: Análise que compara as frequências alélicas de todos os marcadores polimórficos disponíveis (ou um conjunto representativo do GENOMA inteiro) em pacientes não relacionados que possuam um determinado sintoma ou afecção e em controles saudáveis, a fim de identificar marcadores associados com uma doença específica ou afecção.Família Multigênica: Conjunto de genes originados por duplicação e variação de algum gene ancestral. Estes genes podem estar reunidos nos mesmo cromossomo ou dispersos em cromossomos diferentes. São exemplos de famílias multigênicas as que codificam as hemoglobinas, imunoglobulinas, antígenos de histocompatibilidades, actinas, tubulinas, queratinas, colágenos, proteínas de choque térmico, proteínas adesivas salivares, proteínas coriônicas, proteínas de cutícula, proteínas vitelínicas, e faseolinas, bem como as histonas, RNA ribossômico, e genes de RNA de transferência. Os últimos três são exemplos de genes repetidos, onde centenas de genes idênticos estão presentes e ordenados em fila.Transfecção: Captação de DNA simples ou purificado por CÉLULAS, geralmente representativo do processo da forma como ocorre nas células eucarióticas. É análogo à TRANSFORMAÇÃO BACTERIANA e ambos são rotineiramente usados em TÉCNICAS DE TRANSFERÊNCIA DE GENES.Ligação Proteica: Processo pelo qual substâncias endógenas ou exógenas ligam-se a proteínas, peptídeos, enzimas, precursores proteicos ou compostos relacionados. Medidas específicas de ligantes de proteínas são usadas frequentemente como ensaios em avaliações diagnósticas.Hibridização In Situ Fluorescente: Tipo de HIBRIDIZAÇÃO IN SITU no qual as sequências alvo são coradas com corante fluorescente, por isso sua localização e tamanho podem ser determinados utilizando microscopia de fluorescência. Esta coloração é suficientemente distinta do sinal de hibridização que pode ser visto na difusão de metáfases e na interfase de núcleos.Transcrição Genética: Biossíntese de RNA realizada a partir de um molde de DNA. A biossíntese de DNA a partir de um molde de RNA é chamada de TRANSCRIÇÃO REVERSA.Células-Tronco Pluripotentes Induzidas: Células de organismos adultos que foram reprogramadas para um estado pluripotente semelhante ao das CÉLULAS-TRONCO EMBRIONÁRIAS.Fígado: Grande órgão glandular lobulado no abdomen de vertebrados responsável pela desintoxicação, metabolismo, síntese e armazenamento de várias substâncias.DNA Mitocondrial: DNA bicatenário de MITOCÔNDRIAS. Em eucariotos, o GENOMA mitocondrial é circular e codifica para RNAs ribossômicos, RNAs de transferência e aproximadamente 10 proteínas.Duplicação Gênica: Processos que ocorrem em vários organismos, pelos quais novos genes são copiados. A duplicação gênica pode resultar em uma FAMÍLIA MULTIGÊNICA, em supergenes ou PSEUDOGENES.Espermatozoides: Células germinativas masculinas maduras que se originam das ESPERMÁTIDES. À medida que as espermátides se deslocam em direção à luz dos TÚBULOS SEMINÍFEROS, elas sofrem profundas mudanças estruturais, com perda do citoplasma, condensação da CROMATINA na CABEÇA DO ESPERMATOZOIDE e formação tanto do capuz do ACROSSOMO, como da PEÇA INTERMEDIÁRIA DO ESPERMATOZOIDE e da CAUDA DO ESPERMATOZOIDE (que permite a mobilidade).Família: Grupo social que consiste de pais ou pais substitutos e crianças.Peixe-Zebra: Espécie exótica de peixes (família CYPRINIDAE) oriundos da Ásia, que foram introduzidos na América do Norte. Usados em estudos embriológicos e para estudar o efeito de agentes químicos no desenvolvimento.Sistemas de Liberação de Medicamentos: Sistema de liberação de medicamentos para atingir locais de ação farmacológica. Entre as tecnologias empregadas estão a preparação do medicamento, via de administração, local-alvo, metabolismo e toxicidade.

*  O que pesquisamos | Projeto Genoma

O nosso principal objetivo é ampliar nossa compreensão a respeito da função e controle da expressão gênica, através do estudo de doenças genéticas com um maior enfoque no desenvolvimento neuromuscular, neurológico, comportamental e desenvolvimento humano. Uma parte fundamental de nossa missão é contribuir para o desenvolvimento de novas estratégias para tratamento de condições genéticas ou adquiridas, principalmente através de pesquisas com células-tronco. Para atingir estes objetivos o primeiro passo é identificar os genes responsáveis pelas doenças genéticas e os mecanismos que modulam a gravidade dos fenótipos ou quadros clínicos.. A identificação dos genes associados às doenças que apresentam padrões atípicos de herança ou hereditariedade complexa ainda é um grande desafio. Para o mapeamento e identificação de genes de susceptibilidade a doenças multifatoriais, estamos usando técnicas de ...
genoma.ib.usp.br/pesquisa/o-que-pesquisamos

*  Revista Máxima - Diabetes: você precisa ter medo?

Além da genética, o estilo de vida moderno aparece como fator de risco para a doença e está provocando o pré-diabetes. Veja como fugir da estatística que já estima 40 milhões de brasileiros nesse estágio
maxima.uol.com.br/noticias/dieta-e-saude/diabetes-voce-precisa-ter-medo.phtml

*  DOENÇAS RARAS - Método Kiber

A definição de doença rara é, portanto, conjuntural, na medida em que depende do período de tempo e do espaço geográfico que estão a ser considerados. Por exemplo, a sida já foi considerada uma doença rara, mas, hoje em dia, está em expansão.. A lepra, por seu turno, é rara em França, mas frequente na África central.. Quantas doenças raras existem?. São conhecidas cerca de sete mil doenças raras, mas estima-se que existam mais e que afectem entre seis a oito por cento da população - entre 24 e 36 milhões de pessoas - na União Europeia.. Esse número está em crescimento, uma vez que são reportadas, na literatura média, cinco novas doenças por semana.. Como surgem as doenças raras?. A maioria das doenças raras - 80 por cento - tem subjacente uma alteração genética.. Existem ainda doenças raras de origem infecciosa (bacteriana ou viral), alérgica e profissional.. Existem também doenças raras ...
professorkibersitherc.blogs.sapo.pt/65047.html

*  Pesquisa clínica: como viabilizar o desenvolvimento de produtos para doenças raras e graves? Sérgio Nishioka Ministério da...

III Seminário Anual Científico e Tecnológico de Bio-Manguinhos Rio de Janeiro, 6 de maio de 2015 Pesquisa clínica: como viabilizar o desenvolvimento de produtos para doenças raras e graves? Sérgio Nishioka
docplayer.com.br/2083639-Pesquisa-clinica-como-viabilizar-o-desenvolvimento-de-produtos-para-doencas-raras-e-graves-sergio-nishioka-ministerio-da-saude.html

*  Espaço AMAVIano: 2011

Prezado Sr/a dirigente de Associação. Estamos em um momento muito rico para toda comunidade ligada a doenças raras. Aos poucos conseguimos convergir nossas ações para um direcionamento específico sem, contudo, perdermos o foco específico na patologia que nos impulsionou a criarmos nossas associações.. O ambiente de tratamento das doenças raras é disperso e cada uma possui suas particularidades que vão desde o uso efetivo de remédio específico até a necessidade de desenvolvimento de pesquisas. Então, quais são os motivos que levam as diversas associações de pacientes com doenças raras se mobilizarem em torno de um movimento de conscientização? Simplesmente porque, em comum, os familiares e pacientes convivem com os mesmos problemas:. - atraso e falha no diagnóstico;. - falta de informação geral sobre a doença;. - falta de referências para profissionais qualificados;. - falta de disponibilidade de cuidados com qualidade e de benefícios sociais;. - fraca ...
associacaomariavitoria.blogspot.com/2011/

*  GEDR: DIA MUNDIAL DE DOENÇAS RARAS AUSTRÁLIA

As informações fornecidas são baseadas em artigos científicos publicados. Os resumos das doenças são criados por especialistas e submetidos a um processo de avaliação científica. Estes textos gerais podem não se aplicar a casos específicos, devido à grande variabilidade de expressão da doença. Algumas das informações podem parecer chocantes. É fundamental verificar se a informação fornecida é relevante ou não para um caso em concreto ...
estudandoraras.blogspot.com/2012/02/dia-mundial-de-doencas-raras-australia.html

*  Aspori APPI: 4/nov/2009

Foi então que o mundo desabou quando me foi dito da maneira fria ( a única para uma notícia desta natureza) que a minha filha nunca iria ficar boa, que tinha uma doença rara na pele e que o único tratamento era mantê-la sempre a mais hidratada possível. Sozinha com um bebé de um mês de colo, sai dali sem aperceber na altura o que se estava a passae só sentia um vazio, uma confusão de ideias na minha cabeça ...
aspori.blogspot.fi/2009_11_04_archive.html

*  Genoma humano - Wikipedia

O genoma humano é um genoma (do grego geno: que forma e ma: ação) do Homo sapiens: é a sequência dos 23 pares de cromossomos do núcleo de cada célula humana diplóide somado ao pequeno porém destinto grupamento de DNA mitocondrial. Dos 23 pares, 22 são cromossomos autossômicos e um par é determinante do sexo (o cromossomo X nas mulheres e o cromossomo Y nos homens). O Projeto Genoma Humano produziu uma sequência de referência do genoma humano eucromático, usado em todo o mundo e nas ciências biomédicas. Estimava-se que o genoma humano possui cerca de 27.000 genes,.que codificam todas as proteínas humanas com exceção daquelas codificadas pela mitocôndria. No entanto, estudos mais recentes trazem evidencias de existir 19.000 genes. A sequência de DNA que conforma o genoma humano contém codificada a informação necessária para a expressão altamente coordenada e adaptável ao ambiente, do conjunto de proteínas humanas. As proteínas e não o DNA, são as principais ...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Genoma_humano

*  Consórcio vai Sequenciar DNA do Rato Até Fevereiro| Boasaúde

Por Karla Harby FILADÉLFIA Reuters Health O processo para desvendar o genoma humano se aproxima de sua conclusão mas um novo consórcio de ...
boasaude.com.br/noticias/1137/consorcio-vai-sequenciar-dna-do-rato-ate-fevereiro.html

*  Fibrose cística - Wikipedia

A Fibrose cística (FC) (também conhecida como fibrose quística ou mucoviscidose) é uma doença hereditária comum, que afeta todo o organismo, causando deficiências progressivas e, frequentemente, levando à morte prematura. O nome fibrose cística refere-se à característica cicatrizante (fibrose) e à formação de cistos no interior do pâncreas, identificada, pela primeira vez, na década de 1930. A fibrose cística é causada por uma mutação no braço longo do cromossomo 7, na região 3, banda 1 (7q31) que transcreve uma proteína transmembranosa, reguladora de transporte iônico, chamada de regulador de condutância transmembranar de fibrose cística (CFTR). O CFTR regula o transporte iônico no suor, dos sucos digestivos e dos mucos, inclusive o pulmonar. A fibrose cística é considerada uma doença autossômica recessiva. Dentre os sintomas mais comum estão:; Dificuldade para respirar (92%); Infecções das vias respiratórias frequentes e persistentes (90%); Infertilidade ...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Fibrose_cística

*  Terapia Genética Pode Prevenir Complicação de Aneurisma| Boasaúde

NOVA YORK Reuters Health Uma terapia genética experimental parece ser promissora na prevenção de uma complicação potencialmente fatal que ...
boasaude.com.br/noticias/1416/terapia-genetica-pode-prevenir-complicacao-de-aneurisma.html

*  Homossexualidade no Judaísmo - Wikipedia

O assunto da homossexualidade é mencionado no livro Levítico, que define a atividade sexual entre dois homens como abominação, que pode ter como conseqüência a pena da morte, porém hoje em dia, não há permissão de exercer a pena da morte no judaísmo. O judaísmo ortodoxo reconhece a atração entre dois homens e reconhece a existência da homossexualidade, mas não permite o ato sexual e pede para controlar o desejo. O lesbianismo não é mencionado na Torá, mas também não é aceito pelo judaísmo ortodoxo, pois o Torá oral o proíbe. Mesmo não sendo aceita no judaísmo, a homossexualidade sempre foi um fenômeno comum na sociedade judaica. Israel de Haan, um importante político ultra-ortodoxo holandês é muito respeitado pela comunidade orotodoxa judaica, mesmo tendo sido homossexual assumido. Não há dados oficiais sobre a homossexualidade em escolas ortodoxas, as Yeshivás, (onde o público é exclusivamente masculino). Pessoas diretamente ligadas a essas entidades relatam ...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Homossexualidade_no_Judaísmo

*  Mishná - Wikipedia

O Wikisource contém fontes primárias relacionadas com Mishná A Mishná, também conhecida como Mixná ou Mixna (em hebraico משנה, "repetição", do verbo שנה, ''shanah, "estudar e revisar") é uma das principais obras do judaísmo rabínico, e a primeira grande redação na forma escrita da tradição oral judaica, chamada a Torá Oral. Provém de um debate entre os anos 70 e 200 da Era Comum por um grupo de sábios rabínicos conhecidos como 'Tanaim' e redigida pelo Rabino Judá HaNasi, que terminou sua obra no ano de 189 EC. A razão da sua transcrição deveu-se, de acordo com o Talmude, à perseguição dos judeus às mãos dos romanos e à passagem do tempo trouxeram a possibilidade que os detalhes das tradições orais fossem esquecidos. As tradições orais que são objecto da Mishná datam do tempo do judaísmo farisaico. A Mishná não reclama ser o desenvolvimento de novas leis, mas a organização de preceitos de ensinamentos orais originados desde a entrega da Torah por ...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Mishná

*  Lemba - Wikipedia

Nota: Para outros significados, veja Lembá. Os lemba ou os lembaa são uma tribo da África Meridional, na qual acreditam ser descendentes dos judeus, o que foi comprovado por seu DNA. Existem aproximadamente 70,000 pessoas. Ainda que eles falem línguas bantas parecidos com os seus vizinhos, têm práticas específicas e crenças religiosas similares às do judaísmo, que foram recordadas e transmitidas oralmente através das gerações. Algumas crenças e práticas dos lemba conectadas com o judaísmo incluem: São monoteístas e chamam o seu Deus criador de "Nwali". Eles consideram um dia por semana sagrado e cultam a Deus nesse dia, como o sábado judeu. Se abstêm de comer porco ou outros alimentos proibidos na Torá. Sua forma de sacrifício se parece com a shechita judaica. Praticam a circuncisão masculina. Ainda que assim o fazem muitos povos da África, muçulmanos e cristãos. Eles também têm uma tradição de serem migratórios com evidências que indicam uma origem no Oriente ...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Lemba

*  Dyego Theo - Hoje tive um Sonho: Judaísmo Estudo - Atração Fatal

Sabias palavras do Rabino , muitíssimo nobre e de prender a atenção , cada segundo é magico e não se consegue distrair por nenhum momento . Vale a pena lembrar que são coisas muito importantes , só assista a este vídeo com TEMPO , e do inicio ao fim. ...
dyegotheo.blogspot.com.br/2014/04/judaismo-estudo-atracao-fatal.html

*  O judaísmo é considerado a primeira religião monoteísta a aparecer na história. Tem como crença principal a existência de...

CRISTIANISMO A religião cristã surgiu na região da atual Palestina no século I. A principal ideia, ou mensagem, da religião cristã é a importância do amor divino sobre todas as coisas. Para os cristãos, Deus é uma trindade formada por : pai (Deus), filho (Jesus) e o Espírito Santo.
slideplayer.com.br/slide/1545523/

*  SHALOM ISRAEL: JUDAÍSMO MESSIÂNICO CRESCE E GANHA ACEITAÇÃO EM ISRAEL

Fundação Judeu Cristão" (The Christian Jew Foundation) não só faz trabalho missionário, como também apoia vários pastores nacionais. Os "Ministérios do Povo Escolhido" (Chosen People Ministries) têm centros em Jerusalém e em Tel Aviv, e congregações em Jerusalém, Tel Aviv, Ashkelon, Ashdod e Ariel. A "Maoz" é uma organização israelita que publica livros em hebraico e apoia Israel, ao mesmo tempo que ajuda o povo judeu a encontrar o seu Messias. Há ainda outros, contudo, tal como na maioria das missões ultramarinas, são as obras nacionais que têm alcançado maior sucesso. Em nenhum país isso é tão real como em Israel. ...
shalom-israel-shalom.blogspot.com/2014/12/judaismo-messianico-cresce-e-ganha.html

*  CAV Reformed Theology: CONVERSÃO AO JUDAÍSMO

Only the Father' (1) "Temendo a Deus" (1) 1 (1) 180 grados (1) 4 Pontos do Novo Calvinismo (1) 5 Ways You Will Be Mistreated (1) a comunidade ao mesmo espírito. (1) A IMPOSSIBILIDADE LÓGICA DE JESUS ('YESHUA') (2) A lo Cielo con ustedes (1) A MAIS BELA FLOR (1) A MINHA DESPEDIDA DO CONSERVADORISMO (1) A mulher de Jesus e o Próprio Jesus (1) A ORIGEM DO MAL (1) A palavra El (1) A palavra Ιησουα é feminina (1) A Partícula de Deus (1) A Tradição Adâmica (1) A VERDADEIRA FIDES (3) A vida foi feita para ser vivida (4) A vida foi feita pra ser vivida (1) A Vida Oculta de Jesus (2) Abalemos as Nossas Instituições Divididas (2) Abraão (2) acaba induzindo (1) Adam (1) Adam Harishon (1) Adam Kadmon (1) Adão e Eva (1) ADELE (1) Adjetivos a YHWH (1) ADN (1) Afetos (2) Aliens (1) ALMA (2) AMAR INCONDICIONALMENTE É UMA ARTE (3) Amen (1) AMIGOS (2) Aminata - Um caso de Mutilação Genital , Circuncisão na Alemanha (1) AMOR À INÊS (1) AMOR DE MANINHA (1) AMOR IDIOTA (1) Andre Luchi - Deep ...
cavrt.blogspot.com/2012/11/conversao-ao-judaismo.html

*  A VOZ DO POVO: JUDAÍSMO

Código de Conduta para Bloggers Tim O'Reilly, criador do termo Web 2.0 e Jimmy Wales, um dos fundadores da enciclopédia on-line Wikipédia, tiveram a ideia de criar um Código de Conduta para os Bloggers. Segue sua versão simplificada em português, feita por Eduardo Favaretto, baseado no documento disponível na Wikipédia. Nós comemoramos a Blogosfera porque ela envolve uma conversa franca e aberta. Mas a falta de franqueza não deve significar falta de civismo. Nós apresentamos este Código de Conduta para Bloggers na esperança de ajudar a criar uma cultura que encoraje a expressão pessoal e a conversa construtiva. Alguém pode discordar, mas não necessita de ser desagradável e mal-educado. 1. Nós temos a responsabilidade de expressarmos pelas nossas próprias palavras e reservamos o direito de restringir comentários no nosso blog que não estejam conforme aos padrões básicos de civismo. 2. Nós não dizemos nada on-line que não diríamos pessoalmente. 3. Se os conflitos ...
comnexo.blogspot.com/2006/11/judasmo_116423398584024537.html

*  ORAÇÃO E CURA DO PONTO DE VISTA DO JUDAÍSMO

Vamos tentar responder neste artigo a pergunta que todo ser humano faz em algum momento da vida: "Para onde vamos quando morremos?" O primeiro ponto que precisamos aceitar como verdade é que depois da morte nossa individualidade continua existindo, continuamos com nossa mesma personalidade, nossas conceitos, preconceitos, gostos, qualidades, defeitos, conhecimentos e inteligência. A morte é apenas a separação do seu corpo orgânico da sua personalidade unica que iremos chamar de Espírito. Seu corpo composto de matéria orgânica e minerais é decomposto e retorna para o solo. Já o seu espírito se transporta para outra forma de existência em uma dimensão física invisível aos nossos olhos, sentidos e instrumentos. Neste novo ambiente seu espírito fará uso de corpo feito de fluido semimaterial chamado de periespírito. Da mesma forma que o seu corpo físico dava forma e permitir sua interação com o ambiente terreno o periespírito dará forma ao seu espírito e permitirá sua ...
aumagic.blogspot.com/2017/07/oracao-e-cura-do-ponto-de-vista-do.html

*  Jesus foi solteiro, casado ou viúvo? - Bíblia Católica News

Apesar disto, difundem-se argumentos que sustentam que Jesus esteve casado. Fundamentalmente aduz-se a favor do casamento de Jesus a prática e doutrina comum dos rabinos do século I de nossa era (para o suposto casamento de Jesus com Maria Madalena, ver Que relação teve Jesus com Maria Madalena?). Como Jesus foi um rabino e o celibato era inconcebível entre os rabinos da época, teve que estar casado (ainda que houvesse exceções, como o Rabi Simeão ben Azzai, o qual, ao ser acusado de permanecer solteiro, dizia: ?Minha alma está apaixonada pela Torá. Outros podem levar adiante o mundo?, Talmude da Babilônia, b. Yeb. 63b). Assim, pois, afirmam alguns, Jesus, como qualquer judeu piedoso, teria se casado aos vinte anos e depois abandonado mulher e filhos para desempenhar sua missão.. A resposta a essa objeção é dupla:. 1) Existem dados que indicam que no judaísmo do século primeiro se vivia o celibato. Flávio Josefo (Guerra Judia 2.8.2. & 120-21; Antiguidades judaicas 18.1 & ...
bibliacatolica.com.br/blog/jesus-foi-solteiro-casado-ou-viuvo/

*  "A invenção do povo judeu", de Shlomo Sand - Radio...

Descartada essa história, ainda fica um "grande enigma nos textos de história de Israel (…) a existência em Hispânia de uma comunidade judaica tão numerosa". A evidência linguística sugere que "os judeus sefarditas são maioritariamente descendentes de árabes, berberes e europeus convertidos ao judaísmo". Além disso, "o hebreu e o aramaico apareceram nos textos judaicos europeus somente no século X d.C. e não foram produto de uma prévia evolução linguística autóctone. Isso significa que os exilados ou emigrados de Judeia não se estabeleceram em Hispânia no século I nem introduziram a sua língua original". Os judeus ibéricos deram as boas-vindas aos conquistadores muçulmanos, pelo que suponha de alívio relativamente ao cristianismo visigodo, e a afluência berbere, juntamente com um maior proselitismo, incrementou a população judaica até que a conversão ao Islão se impôs. Isso foi compensado substancialmente pela imigração "de judeus procedentes de todo o Sul de ...
abbc.net/islam/portugues/judaismo/invencao_sand.htm

*  Vida humana - Wikipedia

O início da vida é um tema complexo e altamente subjetivo. Alguns juristas e neurocientistas argumentam que se a morte ocorre com a interrupção da função cerebral, a vida humana deveria iniciar com o início da função cerebral, mas outros pensadores argumentam com outros parâmetros essenciais à vida. No judaísmo, a vida se inicia a partir da fecundação. Segundo textos talmúdicos, o feto recebe a alma após quarenta dias de gestação. Opinião dividida por religiões subseqüentes, como o cristianismo. Segundo Hipócrates, o pai da medicina, opinião compartilhada por muitos geneticistas, a vida humana se inicia ou começa a sua existência na fecundação, posto que neste momento, todos os elementos genéticos para definir o futuro ser humano já estão presentes no material genético das duas células monozigóticas que se encontram. Quando alguns feixes de tecido neuronal começam a surgir. Outros pensadores porém, como alguns neurocientistas, juristas de uma forma geral e ...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Vida_humana

*  Judeus da Pérsia - Wikipedia

Os judeus persas, judeus iranianos ou parsim (em hebraico: פרסים) são judeus de língua persa descendentes dos judeus que migraram para regiões pertencentes ao atual Irão após a queda dos antigos reinos de Israel e Judá. O judaísmo no Irã tem uma longa história, sendo a segunda religião mais antiga existente, depois do Zoroastrismo. Hoje cerca de 100.000 judeus persas vivem em Israel e 45.000 nos EUA. Calcula-se que ainda vivam no Irã cerca de 11.000 a 30.000 judeus, principalmente na região do Teerã, Ispaã e Hamadã. Ainda existem algumas pequenas comunidades na Europa e na Austrália ...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Judeus_da_Pérsia

*  Notícias | Paróquia de Palhais/Santo António

Islão significa submissão voluntária. Muçulmano é aquele que se submeteu voluntariamente, aquele que se submeteu a Deus. Aquele que obriga e usa a violência está a ir contra a sua religião." disse o sheik David Munir às pessoas que estiveram na tertúlia na igreja de Santo António da Charneca, no dia 18 de janeiro.. O salão da igreja, que desde outubro do ano passado já acolheu seis tertúlias sobre diversos temas, estava cheio de curiosos que queriam escutar e dialogar com o responsável da Comunidade Muçulmana de Portugal.. O sheik cativou as pessoas durante 1 hora, mostrando que é possível ser muçulmano e ter bom humor. Começou por afirmar que o Islão é um modo de viver, tal como o judaísmo e cristianismo (Abraão é considerado o Patriarca destas três grandes religiões) e falou do seu aparecimento por meio do profeta Muhammad (Maomé).. De seguida, David Munir apresentou as características básicas do Islamismo: fé em Deus e no seu último profeta; cinco orações por ...
paroquiapalhaissantoantonio.pt/noticias/

*  Analisando as escrituras: Muito profeta para pouca revelação

Não sei se vale a pena comentar um artigo profundamente antissemita e cheio de conceitos preestabelecidos, mas uma parte não poderia deixar passar: 'Quando eu escrevi há alguns anos artigos criticando esses movimentos chamados de judaísmo messiânico, recebi muitas criticas dos mesmos. Hoje eu pergunto: Eu estava errado? Onde estão os judeus messiânicos hoje?!!! Bom, pelo menos agora não são mais judeus messiânicos, são só gentios travestidos de judeus mesmo!' Percebo que o autor desconhece com a mesma profundidade o que é ser judeu messiânico. Como aqui não é lugar para debates, recomendo uma visita ao site http://ensinandodesiao.org.br/category/artigos-e-estudos/ Talvez lá possa ser abastecido com estudos mais amplos e sérios e deixar de lado esse cruel e obsoleto modo de desfazer de uma realidade bem visível e profética. Com relação ao pronunciamento acima do agora anticristão Marcos Abrão, repudio veementemente as suas infelizes colocações, as quais não resistem o ...
exegeseoriginal.blogspot.com/2017/02/muito-profeta-para-pouca-revelacao.html

*  Culinária do Oriente Médio - Wikipedia

A Culinária do Oriente Médio é uma mistura de diferentes estilos, entre eles a culinária mediterrânea, a culinária do Magreb e a cozinha árabe, embora a culinária de Israel deva também ser considerada. Uma das principais é o triguilho e o sucrilho como outros cereais. Pode dizer-se que os cereais são a base da alimentação no Médio Oriente, principalmente o trigo, nas suas diferentes formas - farinha, semolina, triguilho -, mas também a cevada e o centeio, usados nos pães planos, como o pita (pão),pita, mas também em pequenos pastel (culinária),pasteis muito populares, como o börek, ou os que são elaborados com tiras como o yufka. Outras preparações incluem o cuscuz, que caracteriza a culinária do Magreb e o tabule. O arroz também é consumido em numerosas formas de preparação. No terreno das carnes; as aves são apreciadas, sobretudo as de caça, a cordeiro e devido à abstinência religiosa que impõem o Islão e o judaísmo; a escassez de pastos faz com que a carne ...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Culinária_do_Oriente_Médio

*  Jacob de Castro Sarmento - Wikipedia

Jacob de Castro Sarmento (Bragança, 1691 - Londres, 14 de setembro de 1762) foi um médico português do século XVIII. Pioneiro na introdução em Portugal das teorias de Isaac Newton e da corrente Iatromecânica. Jacob de Castro Sarmento nasceu em Bragança, com o nome de Henrique de Castro. Era filho de Francisco de Castro Almeida, estanqueiro, e de Violante de Mesquita, ambos cristãos-novos. Morou em Mértola durante a infância. A juventude não teria sido fácil para Henrique de Castro, pois o pai e um meio-irmão foram apre-sentados e condenados na Inquisição de Évora, acusa-dos de judaísmo. O pai foi preso em 1708 e saiu em auto-de-fé a 20 de Julho de 1710. Apesar de terem sido confiscados os bens do pai, Henrique conseguiu formar-se em Artes no Colégio dos Jesuítas de Évora e matricular-se em medicina na Universidade de Coimbra em 1711, onde concluiu o curso médico em 1717. Henrique de Castro exerceu a Medicina durante algum tempo em Beja e depois em Lisboa, possivelmente ...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Jacob_de_Castro_Sarmento

*  Jackie Stewart pede renúncia de chefão da FIA após escândalo | Esportes | Reuters

O lendário Jackie Stewart alertou nestesábado que o envolvimento de Max Mosley em um escândalo sexualpode causar um impacto comercial na Fórmula 1 e pediu arenúncia do presidente da FIA.
br.reuters.com/article/sportsNews/idBRB47327520080407

*  Gente Maimônides Day Hospital

A instituição tem como missão dar continuidade à filosofia judaica de solidariedade e paz social. "O hospital também representa o nome de Maimônides (Rabbi Moshe Ben Maimon, o RAMBAM, nasceu em Córdoba, na Espanha Islâmica, em 1135. Em sua vida, Maimônides - como acabou celebrizando-se - foi um exemplo inspirador de sincera dedicação e serviços altruísticos a todos, judeus e não judeus, ricos e pobres, igualmente, constituindo-se em um dos mais célebres vultos da história universal, e defendia a ideia de que devemos ajudar a todos os seres humanos, independentemente de raça, credo ou cor)", diz o Rabino Mendel Liberow, do Beit Chabad do Brasil, um dos incentivadores do projeto ...
maimonides.com.br

*  MERCOSUL & CPLP + BRICS: Maio 2008

Não é verdade também dizer que "padre que assume mandato político está desistindo do sacerdócio". Muitos padres, após assumirem mandatos políticos, continuam amando o ministério sacerdotal e dando um bonito testemunho de compromisso ético no meio da podridão da política partidária. Sentem que, com uma missão política, o desempenho do sacerdócio é qualificado. Muitas vezes a desistência ocorre por falta de apoio.. Reconhecemos o testemunho profético de Dom Fernando Lugo que abriu mão do ministério episcopal e aceitou ser eleito presidente do Paraguai. Com Dom Demétrio Valentini dizemos: "O significado desta eleição não se limita ao fato raro e singular de um bispo concorrer à presidência de república e ser eleito por expressiva maioria. Estamos diante de um dos verdadeiros "sinais dos tempos", que precisa ser bem interpretado, pois aponta para muitas direções. A eleição de Fernando Lugo significa a afirmação da identidade de um povo, desejoso de assumir sua ...
mercosulcplp.blogspot.de/2008_05_01_archive.html

*  Justiça Restaurativa em Debate: Março 2013

Falávamos, domingo passado, de dar para si e para os outros sempre novas chances, com o intuito de permitir que as pessoas iniciem novas etapas construtivas em suas vidas. Numa clara afronta à lei de Moisés, Jesus oferece uma nova chance a uma adúltera. Mas não só para ela! Oferece uma nova chance também para os seus acusadores, bitolados numa hermenêutica rígida da lei. O interessante é que tudo isso se dá na esplanada do templo (v.2). O espaço sagrado reservado ao culto e ao cumprimento rigoroso da lei acaba servindo como palco alternativo para o surgimento de novas relações sociais e religiosas. Certamente João o faz com o claro intuito de provar que 'aquele templo', com suas leis e cultos 'idolátricos', se constitui no verdadeiro pecado de adultério. Os verdadeiros adúlteros, de fato, são aqueles que frequentam e obedecem à rigidez do formalismo dos sacrifícios e se esquecem da misericórdia e da justiça de Deus. Esquecem-se de manter fidelidade ao Deus da compaixão e ...
justicarestaurativaemdebate.blogspot.com/2013/03/

*  portadaloja: Um pai e uma mãe...como todos nós

Com o devido respeito para quem não é crente, permito-me perguntar, como é que se vive sem ter Fé? E quando digo ter Fé posso acrescentar no Deus Cristão ou num Ser Superior, qualquer que seja a religião professada. Até os índios morte-americanos têm uma crença infinita num ser superior que os conduz. E há excepções até neste povo que sensibilizam. Uma índia sentada na parte exterior de uma Reserva, aqui há tempos quando um jornalista andava a fazer uma recolha sobre a crença que havia por todo o mundo em Nossa Senhora de Fátima, essa índia pobre e humilde, respondendo à pergunta de por que motivo acreditava em Nossa Senhora de Fátima vivendo num país tão distante daquele onde Ela apareceu e é venerada, apontando para uma imagem pequenina conservada perto dela e mostrando-a ao jornalista, afirmou com o ar mais genuíno e doce que imaginar se possa 'eu sou uma pobre índia, não tenho nada, mas acredito em Nossa Senhora de Fátima porque tudo o que lhe tenho pedido tem ...
portadaloja.blogspot.com/2016/02/um-pai-e-uma-maecomo-todos-n.html

*  Pugnacitas: Dezembro 2009

Na religião mitraica, que primeiro foi hindu, logo persa e finalmente foi adotada por Roma como religião oficial, Mitra, que originalmente foi o ministro principal do deus Ormuz, venceu o touro que simbolizava a vida, arrastou-o a uma cova e lá o degolou para beber seu sangue, porque de seu sangue surgiu a vida e de sua carne se originaram todos os animais e todas as plantas. Por isso, Mitra se converteu em criador do universo e, ao mesmo tempo, em mediador entre Ormuz e o ser humano. Os ritos de iniciação nos mistérios de Mitra incluíam batizar o neófito com sangue de touro sacrificado em um lugar mais elevado, de onde o sangue manava para banhar o iniciado. A iniciação começava com o batismo e terminava com a comunhão, em que se consumia a carne do touro com água, pão e vinho. O pão e o vinho se consagravam previamente com uma fórmula mística que os converteria em corpo e sangue do deus. O culto de Agni surgiu 1400 anos antes de nossa era. Qualquer semelhança com aquela outra ...
pugnacitas.blogspot.com.br/2009/12/

*  O Incrível Exército Blogoleone: 17/11/13 - 24/11/13

As prisões significam o fim de uma certa ideia de impunidade. Isso é extraordinário. Ainda mais cumpridos todos os ritos legais. Pode-se, enfim, sonhar com mais: o julgamento pelo STF do "mensalão mineiro" e de todos os casos de corrupção à espera de sentenças. As suspeitas de julgamento político que ainda recaem sobre o STF só desaparecerão depois do desfecho do "mensalão tucano". A participação do ex-presidente Lula nisso tudo poderia ser esclarecida. E a compra da emenda da reeleição por Fernando Henrique Cardoso teria de ser investigada e julgada. Afinal, todos são iguais perante a lei. Não sejamos, porém, ingênuos: o jogo ideológico está presente nessa contenda, especialmente de parte dos "torcedores". Há quem vibre hoje, sob a bandeira dissimulada do justo combate à corrupção, com a prisão de estrelas petistas. Não mostrarão o mesmo entusiasmo em outros mensalões. ...
blogoleone.blogspot.com.br/2013_11_17_archive.html

*  Ler BD: 04/10

Uma importante dimensão da obra de David B.é o seu recorrente trabalho sobre uma memória à qual podemos chamar bifronte. Uma memória não olha somente para o passado, pode-se abrir como perspectiva proléptica, lançar os primeiros passos em direcções futuras, sejam estas efectivamente perseguidas ou não. A primeira, que olha o passado, opera no interior da obra de David B.: temos neste Journal, como em títulos anteriores, diários de sonhos tidos, revisitações a uma determinada linha da literatura (citam-se, mais uma vez, os romances de Harry Dickson), exploram-se os mundos da tradição judaica e as suas lendas, procuram-se associações com a cultura popular, constroem-se imagens em torno da realidade que a entrosam com um reino fantasioso, metamórfico, fluido. Essas matérias têm a ver com o local, mas sempre de um modo mais amplo que o mero e descritivo guia: os filmes de Fracesco Rosi, sobretudo sobre a figura do mafioso Lucky Luciano, e sua a comparação ao ciclo O Padrinho ...
lerbd.blogspot.com/2010_04_01_archive.html

*  DAY BY DAY NURSING by Manu Azzari: Mudanças para os Enfermeiros trabalharem no Reino Unido

Em um comentário escrito, Jackie Smith, chefe executivo do NMC, disse: "Essa abordagem de registro no exterior é uma forma reconhecida internacionalmente e rigorosa de assegurar que os candidatos à inscrição que treinou no exterior são capazes de praticar com segurança e eficácia no Reino Unido. ...
daybydaynursing.blogspot.com/2014/09/mudancas-para-os-enfermeiros.html

*  DAY BY DAY NURSING by Manu Azzari: September 2014

Em um comentário escrito, Jackie Smith, chefe executivo do NMC, disse: "Essa abordagem de registro no exterior é uma forma reconhecida internacionalmente e rigorosa de assegurar que os candidatos à inscrição que treinou no exterior são capazes de praticar com segurança e eficácia no Reino Unido. ...
daybydaynursing.blogspot.com/2014/09/

*  Nonsense: Traficante de armas... LOL

Ao BLOG NONSENSE digo, muita coisa interessante, divertida e sobretudo, salutar, no sentido de que as matérias/asuntos/temas/notícias/curiosidade/informações/textos/figuras/vídeos, enfim, tudo apresentado tem a linha do respeito aos espaços das pessoas, tem preocupação com a dignidade alheia, tem respeito à privacidade, com o cuidado de não ferir susceptibilidades. Seria dizer que é um NONSENSE, com muito SENSO e equilíbrio. Coisa divertida, mas sobretudo séria, que por ser assim, promete muito se projetar e progredir nos seus propósitos de divertir o incomensurável mundo dos internautas. Sintam-se bem à vontade, com muita capacidade, gênio inventivo para nos brindar como agora com as suas, já nossas, visões e apresentações das AMENIDADES DO BLOG NONSENSE. Marcilio Reinaux" Mande sua crítica para blognonsense@hotmail.com ...
nonsensemix.blogspot.com/2009/11/lol.html

*  SALA DE EMERGÊNCIA. - ppt video online carregar

ESTRUTURA FÍSICA RDC-50 Quantificação Mínima = 01 sala SALA DE EMERGÊNCIA ESTRUTURA FÍSICA RDC-50 Quantificação Mínima = 01 sala
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*  VAGAS EM COMUNICAÇÃO: RELAÇÕES PÚBLICAS

Atuar com pauta de imprensa, assessoria, visitas periódicas aos clientes da empresa, estreitar vínculos com os mesmos, avaliar a qualidade dos serviços prestados e encaminhar relatórios ...
vagasemcomunicacao.blogspot.com/2011/10/relacoes-publicas.html

*  NAS RAIAS DA LEI: DESOCUPAÇAO DE IMOVEL COMODATO

PrezadosDoutores,Tenho uma questão pessoal, para a qual gostaria, se possível for e porgentileza, de uma orientação solidária.A questão é:Tia, idosa, com princípio de Alzheimer, e necessitando de "dama decompanhia".Essa pessoa foi babá de três crianças, que hoje já adultas contribuem, aomenos duas delas, de formas diversas. Minha tia passou de certo modo de babáà mãe, visto que as três crianças cresceram sob os cuidados dela.Em razão do Alzheimer, e da necessidade de contratação de uma acompanhante,pois minha Tia já começa a apresentar lapsos de memória, surgiu anecessidade de alugar uma casa que fica nos fundos da casa em que minha Tiamora. (minha tia é proprietária dos imóveis)Das três crianças, uma saiu da casa da minha tia para casar e contribuiatualmente com o pagamento das consultas do Geriatra, remédios e afins. Asegunda criança, hoje, homem adulto, ainda mora com minha tia, e contribuicom cesta básica e algum dinheiro. Minha tia recebe um outro valor mensal ...
nasraiasdalei.blogspot.com/2009/12/prezadosdoutorestenho-uma-questao.html

*  A VIDA É UM MOMENTO - VIAGEM À VIDA: MINHA MAIOR LIÇÃO DE VIDA -VEIO DO MEU AVÔ

Certo dia, meu avô teve pena de mim e disse: - Maria. Eu não vou viver muito mais. Sinto que nesta casa já não faço falta a ninguém. Mas quero-te dizer, minha filha. Tu és única. Nunca te arrependas de fazer o bem. Deus te compensará por tudo. Sei que é difícil, para ti, seres só tu a dares-me de comer. Acredita, Maria. Sei que, por tudo que estás a fazer por mim, que estás triste e magoada. Mas nem por isso deixas de ser meiga, quando me pões a colher na boca. Deus nunca se esquece dos seus filhos. Deus porá no teu caminho tudo aquilo que tu mereceres. E tu mereces muito. E eu te admiro muito. Enquanto estiveres comigo, aproveita para aprenderes as minhas lições de vida. Com as tuas irmãs eu já não perco mais tempo ...
joaquinavieira.blogspot.com/2011/07/minha-maior-licao-de-vida-veio-do-meu.html

*  Das Mãos da Teresinha: Casaco de tricô para bebé - tamanho 1 - 4 meses

Fizeste-o com muito bom gosto e talento. Sei o quanto é difícil, porque, sabendo que essa arte foi inventado por marinheiros para passar o tempo nas longas travessias, eu também tentei aprendê-la por duas vezes, mas saía torto, a vista turvava, e me dava nos nervos. Já minha avó paterna, uma de suas filhas, minha mãe e uma de suas irmãs em especial, a tia Luzia que faz isso muito, sempre fizeram tricô, crochê e renda, esta última foi só tia Luzia mesmo que fez, e muito, faz até hoje, e vende, ainda que tenha sido professora de profissão ...
dasmaosdateresinha.blogspot.com/2014/11/casaco-de-trico-para-bebe-tamanho-1-4.html

*  Mente Livre: Tia Jú

Jurema Penna dedicou 50 anos de sua vida à arte de representar e despediu-se dos palcos magoada com os diretores teatrais de Salvador. Deixou isso claro ao registrar seu depoimento no programa do espetáculo "Os Fuzis da Senhora Carrar", o último de sua carreira, sob direção da jovem artista Cecília Raiffer. Até entrar em cena no primeiro semestre de 2001 para protagonizar essa versão para a peça do alemão Bertolt Brecht, a veterana atriz não recebia mais convites para trabalhar. Sentia-se esquecida em seus 50 anos de carreira ...
mentelivre.blogspot.com/2008/11/tia-j.html

*  By Thaay Fermino : Antes e Depois da Minha Cozinha

esse armário de cima foi avô do meu marido que deu pra nos e o de baixo foi ele também que achou na rua e trouxe e me deu, a pia que não esta aparecendo na foto era da tia do meu esposo que reformo casa e nos deu a dela, e balcão era um improvisado feito com resto de madeira que sobrou da construção ...
bythaayfermino.blogspot.com/2017/03/antes-e-depois-da-minha-cozinha.html

*  Bárbara: Homem do Lago

O avô, Barnabé, também é um uru, que nasceu e passou toda a sua vida sobre as ilhas feitas de totora. A ilha onde eles moram se chama Utama, que significa "sua casa" em aymara, idioma falado pelos uros. O avô lhe ensina muitas coisas, dentre elas o artesanato de totora - e Emerson diz que quando for grande vai construir sua própria ilha ...
barbarabasso.blogspot.com/2011/01/homem-do-lago.html

*  Lista de disciplinas acadêmicas do Brasil - Wikipedia

Esta lista de disciplinas acadêmicas do Brasil relaciona áreas de conhecimento e se baseia nas definições do CAPES e CNPQ. Álgebra Conjuntos Lógica matemática Teoria dos números Grupo de Álgebra não comutativa Álgebra comutativa Geometria algébrica Análise Análise complexa Análise funcional Análise Funcional não linear Equações Equações diferenciais ordinárias Equações diferenciais parciais Equações diferenciais funcionais Geometria e Topologia Geometria diferencial Topologia algébrica Topologia das variedades Teoria das singularidades e Teoria das catástrofes Teoria das folheações Matemática aplicada Física matemática Análise numérica Matemática discreta e combinatória Teoria geral e fundamentos da probabilidade Teoria geral e processos estocásticos Teoremas de limite Processos markovianos Análise estocástica Processos estocásticos especiais Estatística Fundamentos da estatística Inferência paramétrica Inferência não paramétrica Inferência em ...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Lista_de_disciplinas_acadêmicas_do_Brasil

*  Equiprobabilidade - Wikipedia

Equiprobabilidade é uma situação, na teoria da probabilidade, em que todops os resultados possíveis são igualmente prováveis. Por exemplo, a cada lançamento de uma moeda a probabilidade de se obter cara é igual à probabilidade de se obter coroa. Assim, o universo das consequências possíveis, representado pelo conjunto {cara, coroa} é equiprovável. Num universo equiprovável contendo n elementos, a probabilidade de um evento unitário é: P = 1/n. Foi tomando por base um universo de eventos equiprováveis que Pierre-Simon Laplace lançou as bases do cálculo de probabilidades, no seu Essai Philosophique sur les Probabilités, de 1814. A sua "teoria dos acasos" procura reduzir "todos os eventos do mesmo tipo a um certo número de casos igualmente possíveis". BISQUERRA, Rafael; SARRIERA, Jorge C.; MATÍNEZ, Francesc. Introdução a Estatística: Enfoque informático com o pacote estatístico SPSS. Bookman, 2007. Pág. 69 Equiprobabilidade. Curso de linguagem matemática - Professor ...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Equiprobabilidade

*  Pó&teias: Setembro 2008

O tema surgiu no Ciclo de Estudos anterior que tratou das dimensões imaginárias da natureza, onde se pôde observar, entre outros, o tratamento dado à natureza em função de projetos de desenvolvimento. Por outro lado, observa-se que os governos vêm propondo planos de desenvolvimento sustentável e de crescimento acelerado. O que significam estas propostas em termos de vivência e de futuro do planeta?Na imprensa e nas publicações científicas têm se multiplicado as críticas a esse desenvolvimento dito sustentável*. É assim que em 2003 é publicado um livro de Stéphane Bonnevault "Desenvolvimento insustentável. Por uma consciência ecológica e social", onde ele diz "se ninguém escapa ao desenvolvimento, é que o ocidente autorizou-se a embarcar, sem aviso prévio, o resto do mundo em sua cruzada aberrante, o crescimento econômico a todo custo, sem se preocupar com os amanhãs - que estão longe de ser radiosos, senão para alguns raros privilegiados. Deveríamos nós deixar ...
poeteias.blogspot.com/2008/09/

*  movimento ordem vigília contra corrupcao: 08/13 - 08/20

No primeiro programa, exibido à tarde, a campanha de Lulla tratou de ministrar uma "vacina", segundo a expressão dos marqueteiros políticos, para tentar imunizar o presidente contra a crise ética que envolveu o governo ano passado. O próprio Lula, depois de pedir "outro voto de confiança" ao eleitor, o presidente igualou o PT ao PSDB, Dirceu e Palocci ao senador Eduardo Azeredo (PSDB-MG) e ao deputado Roberto Brant (PFL-MG), também acusados de receber recursos? não contabilizados? do publicitário Marcos Valério, o operador do mensalão: "A crise ética que abateu todo o país é a crise de todo o sistema político e não apenas de alguns partidos ou de determinadas pessoas", disse o presimenti-candidato. "Os que cometeram erros precisam ser punidos", acrescentou. Lulla defendeu a reforma política como solução para a crise, que considerou prioritária num eventual segundo mandato. ...
movimentodaordemevigilia.blogspot.com/2006_08_13_archive.html

*  Dúvidas depois dos 30...: Anticoncepcional x Fertilidade

Bom meninas mas como nem tudo são só flores na nossas vidas...rsrsrsrs....Ontem fui na casa da minha sogra, fui só fazer uma visita mesmo, nada demais, eu gosto muito da minha sogra, ela é uma pessoa muito boa, sempre me tratou muito bem, porém já a irmã do meu marido,a filha dela, já não posso falar as mesma coisa....rsrsrsrs...assim ela nunca me tratou mal, mas sabe aquelas pessoas que as vezes fica falando algumas coisa para te atingir, ou até mesmo para te ofender, sabe daquele jeito meio que sem querer, querendo, mas querendo muito mesmo te atingir...então é ela.... Meninas não falei para ninguém que eu e meu marido vamos começar a tentar ter um bebê este ano...para ninguém mesmo, nem minha mãe..ninguém mesmo...só falei aqui para vcs....sabe, achei melhor não falar, pois depois vem aquela cobrança chata, as tentantes, desejantes e as que já tem seus filhos sabe do que eu estou falando...aff...ninguém merece né gente...um monte de gente te cobrando...ah não, eu não ...
duvidasdepoisdos30.blogspot.com/2013/04/anticoncepcional-x-fertilidade.html

*  Séries|Música|Filmes|Etc.: 2013.01

Já o Dr. Whale, tava quase se matando quando Ruby foi atrás dele bater um papo sobre monstruosidades e tal, e o convence a voltar ao hospital e salvar o forasteiro. Depois disso, Emma vai falar com o cara que diz que tava mandando SMS e por isso bateu. Pelo visto o faro pra mentiroso da loira tava offline, porque assim que ela se foi o cara tratou de ligar pra mulher e contar o que viu. O problema disso é atrair gente de fora, inocente, que pode ficar no meio da guerra mágica que logo deve começar. Não achei muito interessante, preferia que fosse o irmão do Whale, ou o pai de Henry, tinha o August, ou seja, um monte de gente já "da área". A não ser que, isso possa ser uma pegadinha, sei lá. Quando o Henry falou aquilo sobre gente de fora dos livros de contos de fadas aparecer (tipo Frankenstein), e por isso deve ter mais outros assim também. Pois é. Alguém aí sabe de outras histórias que podem aparecer na série? Eu mal conheço contos de fadas, que dirá fora disso ...
seriesmusicafilmesetc.blogspot.com/2013/01/

*  Designer Eduardo Barroso: Agosto 2011

A distância física diz respeito ao tempo real e as possibilidades nele presentes. É no momento agora que as coisas existem de modo tangível. Essa distância pode estar ao alcance dos olhos, ou alcance da mão. Ao alcance dos olhos a internet tratou de suprir as distâncias imensuráveis. Hoje, pessoas e objetos interagem em tempo real embora fisicamente distantes. Podemos visitar outros lugares, analisar todas as ofertas de produtos e serviços, conhecendo-os muito mais demoradamente e detalhadamente, se essa distância física não existisse ...
eduardobarroso.blogspot.com/2011/08/

*  Cravo de Abril: OS OUTROS «11 DE SETEMBRO»

Pelo exposto, não teremos de aceitar o 11 de Setembro de 2001 como novo marcador/divisor da História, o Antes e o Depois de Cristo de Nova Iorque. É certo que foi um acto de terrorismo contra um sistema terrorista, sendo o seu maior delito haver alvejado seres humanos apenas teoricamente responsáveis por sufragarem com o seu voto e a sua passividade o sistema em vigor. É certo que se tratou de um acto hediondo, de contornos ainda por descodificar em toda a extensão da trama. É certo que tem sido um providencial pretexto para a militarização e a policiação do mundo pelo Reich anglo-saxónico. É certo que o Império organizou exéquias universais, obrigando os governos-satélites, a comunicação social dominada e dominante e os escribas dos faraós do Far-West a demonstrar luto, repetidas condolências, lágrimas convulsas. Mas o pesar pelas vítimas de Bin Laden não deverá fazer olvidar as vítimas dos Estados Unidos e demais potências imperiais, coloniais, invasoras e ...
cravodeabril.blogspot.com/2011/09/os-outros-11-de-setembro.html

*  Biomas brasileiros - cultivar e cuidar | Arquidiocese de São Paulo

A Campanha da Fraternidade de 2017 abordará mais uma vez a questão ambiental, como já fez em diversas edições anteriores. O tema será "Fraternidade: biomas brasileiros e defesa da vida". Não é difícil de concluir que a escolha do tema foi influenciada pela encíclica Laudato si', do papa Francisco (2015), na qual o pontífice tratou do "cuidado da casa comum", o planeta Terra, e exortou crentes e não crentes a abraçarem decididamente o zelo pela natureza, antes que ela se torne incapaz de hospedar e nutrir a vida e o convívio pacífico e fraterno da família humana. Promovida a cada ano pela Conferência Nacional dos Bispos do Brasil (CNBB) durante o período da Quaresma, a Campanha da Fraternidade convida os cristãos a refletirem sobre as implicações éticas, sociais e políticas da sua fé em Deus. Aparentemente, o tema deste ano é abstrato e distante da religião, objeto de ocupação apenas para especialistas e ambientalistas de carteirinha. Para a maioria das pessoas, talvez ...
arquidiocesedesaopaulo.org.br/arcebispo/artigos-e-pronunciamentos/biomas-brasileiros-cultivar-e-cuidar

*  Blog do Ismael: 08/12/2010

No mundo moderno, parece que o tempo é um artigo de luxo.. São constantes as reclamações a respeito de sua falta.. Muitos se dizem atarefados em excesso.. Incontáveis afirmam que o tempo parece passar cada vez mais rápido.. Envoltos em inúmeros afazeres, sentem-se autênticos reféns da vida.. Essa dificuldade humana para bem administrar o tempo não constitui algo novo.. O Espírito Emmanuel, mentor de Francisco Cândido Xavier, já tratou dela.. Certa feita, ele afirmou que o tempo não passa pelo homem, mas que o homem, sim, passa pelo tempo.. A diferença pode parecer sutil, mas é muito importante.. Quando se está parado e algo passa, surge uma certa sensação de lerdeza ou imobilidade, pois não se consegue acompanhar o que vai adiante.. O fenômeno apresenta-se diferente quando é o homem que passa e segue em frente.. Segundo o dizer de Emmanuel, é justamente isso que ocorre em relação ao tempo.. O homem é que se movimenta e direciona o seu viver, ao longo do tempo que lhe é ...
ismaelgobbo.blogspot.com/2010_12_08_archive.html

*  CASA DA JUVENTUDE DO PARANÁ: 2009

Nesse último final de semana, na cidade de Londrina, esteve reunida a Equipe Executiva das PJs do Regional Sul II, estado do Paraná. Estavam presentes 15 das 18 dioceses que compõem nosso Regional. Além das lideranças jovens, estavam o Bispo Referencial para Evangelização da Juventude no Regional Sul II, Dom Anuar, o padre assessor das PJs no Regional, Pe. Joel e padres assessores das dioceses de Foz do Iguaçu e Campo Mourão, Pe. Amauri e Pe. Jorge respectivamente. A reunião tratou, dentre outras coisas, de refletir sobre aspectos da caminhada regional lançando pistas para o trabalho para o próximo triênio (2009-2011) a partir das conclusões da última assembléia. Também foram definidas as orientações para o próximo Encontro da Pastoral da Juventude, a ocorrer na cidade de União da Vitória nos dias 15 e 16 de maio. Fez-se, ainda, um estudo do livrinho da semana da cidadania, cujo tema desse ano é "Juventude e Criminalização" e o lema é "Juventude em marcha contra a ...
casadajuventudepr.blogspot.com/2009/

*  porfavorumavidanovaecincopãeszinhos.: Granada, La Carne

Lembrei que a primeira vez que vi o La carne tocando foi no programa Musikaos, passava na TV cultura em idos de 1999 e o Ivan tratou de refrescar minha memoria ...
giancarlorufatto.blogspot.com/2008/10/granada-la-carne.html

*  Receitas de Pimenta: Valores Nutricionais e Beneficios da Pimenta

Câncer - Pesquisas nos Estados Unidos apontam a capacidade da capsaicina de inibir o crescimento de células de tumor maligno na próstata, sem causar toxicidade. Outro grupo de cientistas tratou seres humanos portadores de tumores pancreáticos malignos com doses desse mesmo princípio ativo. Depois de algum tempo constataram que houve redução de 50% dos tumores, sem afetação das células pancreáticas saudáveis ou efeitos colaterais. Já em Taiwan os médicos observaram a morte de células cancerosas do esôfago. ...
receitasdepimenta.blogspot.com/p/beneficios-da-pimenta.html

*  Serial Killers - Crimes, histórias, razões: Monstro de Guaianases

Benedito saiu de casa em direção a Barueri, onde esperava localizar uma curandeira indicada por um amigo. Caminhou a esmo e parou num bar para tomar leite. Depois esteve em uma olaria, perto da estrada de Parnaíba, de onde seguiu em direção a um morro. Do alto, viu uma japonesinha acompanhada de um menino, talvez seu irmão, que levava um litro na mão. Decidida a possuí-la, aproximou-se e tratou de afastar o menino, fazendo com que ele levasse um recado para um motorista de caminhão que estava na olaria próxima. Ele relutou, mas cedeu. Ao ficar só com a garota, Benedito acompanhou-a na direção em que ela ia. Pouco adiante entrou com ela no mato e mandou que ela se deitasse. Como ela não aceitou, Benedito lhe apertou o pescoço até que desfalecesse e caísse. Segundo seu depoimento, não consumou o estupro porque a menina estava menstruada. Disse ter apenas introduzido levemente o pênis na vagina dela. Deixou-a deitada, com vida, e foi embora ...
loucoseperigosos.blogspot.com.br/2011/03/monstro-de-guaianases.html

*  a princesa Maria: Brand New

Verdade seja dita, o local onde o compramos tratou lindamente do assunto, a fábrica assumiu o erro e os papás tiveram que escolher cadeirinha da nova colecção... E aí é que a porca torce o rabo. Viram num catálogo e gostaram do azul celeste e do verde clarinho. Foram à loja decididos a escolher um destes e afinal... Fiquei com um carrinho cinza escuro ...
aprincesamaria.blogspot.com/2009/06/brand-new.html

*  Projeto Genoma Humano - Wikipedia

O Projeto Genoma Humano (AO 1945: Projecto Genoma Humano) (PGH) consistiu num esforço internacional para o mapeamento do genoma humano e a identificação de todos os nucleótidos que o compõem. Após iniciativa dos Institutos Nacionais da Saúde estadunidenses (NIH), centenas de laboratórios de todo o mundo se uniram à tarefa de sequenciar, um a um, os genes que codificam as proteínas do corpo humano e também aquelas sequências de DNA que não são genes. Laboratórios de países em desenvolvimento também participaram do empreendimento com o objetivo de formar mão-de-obra qualificada em genómica. O projeto foi fundado em 1990 e James D. Watson, na época chefe dos Institutos Nacionais de Saúde dos Estados Unidos, assumiu inicialmente a direção do projeto. Em 1990, o PGH tinha o envolvimento de mais de 5000 cientistas, de 250 diferentes laboratórios, que contavam com um orçamento, segundo diferentes fontes, que variou de US$ 3 bilhões a US$ 53 bilhões. O PGH contou com um ...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Projeto_Genoma_Humano

*  Projeto Genoma - Wikipedia

Projeto Genoma é um trabalho conjunto realizado por diversos países visando desvendar o código genético de um organismo (podendo ser animal, vegetal, de fungos, bactérias ou de um vírus) através do seu mapeamento. Um destes projetos considerado como marco é o Projeto Genoma Humano que já está tendo um impacto na pesquisa de diversas áreas das ciências humanas, como potencial de lançar diversos desenvolvimentos científicos e comerciais. Ver artigo principal: sequenciamento de DNA A montagem do genoma é feito através da união de um grande número de sequências de DNA que são juntadas para criar uma representação do cromossomo original do DNA em estudo. Em um projeto de sequenciamento shotgun, todo o DNA do ser vivo analisado (seja uma bactéria, seja um mamífero) é inicialmente particionado em milhões de pequenos pedaços. Estes pedaços são então "lidos" por máquinas de sequenciamento automático, capazes de ler até 1000 nucleotídeos ou bases de uma só vez. Um ...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Projeto_Genoma

*  Projeto pedagógico | Projeto Genoma

Como dito anteriormente, esta ação educativa, está sendo proposta dentro do programa de difusão do CEGH. Sendo assim, é de interesse que não somente os alunos do ensino médio e seus respectivos professores estejam envolvidos, como também alunos e professores da USP.. Os alunos de graduação e de pós‐graduação participarão nas seguintes atividades:. 1) Disciplinas de pós‐graduação para alunos do IB/USP As disciplinas estarão sendo oferecidas no segundo semestre de 2006.. - "Ensaios Pedagógicos para o Ensino de Biologia" BIO ...
genoma.ib.usp.br/educacao-e-difusao/nossos-projetos/projeto-celula-gigante/projeto-pedagogico

*  Modificação do genoma humano - melhoramento da espécie by Alice Barros on Prezi

A 14 de novembro de 1990 é elaborado o primeiro documento resultante das reflexões, ao qual é dado o nome de "Declaração de Valença sobre Ética e o Projeto Genoma Humano ...
https://prezi.com/dh1ged950rvu/modificacao-do-genoma-humano-melhoramento-da-especie/

*  Um supercérebro de US$ 40 milhões criado pelos Estados Unidos | O Controle da Mente - A Ciência em Ação!

Há uma boa razão para o otimismo sobre o projeto, e que está acelerando a mudança tecnológica que alguns neurocientistas comparam com o sequenciamento do DNA que levou ao Projeto Genoma Humano: a optogenética, uma nova técnica transformadora que usa luz para ligar diferentes partes do cérebro em animais de laboratório para ativar e desativar genes modificados. Desenvolvimentos poderosos em microscopia possibilitaram filmar a atividade cerebral de animais vivos. Um vírus da raiva modificado pode ter como alvo uma célula do cérebro e marcar todas as outras células ligadas a ela ...
ocontroledamente.com/2014/01/um-supercerebro-de-us-40-milhoes-criado.html

*  Alelos Múltiplos (Polialelia) - ppt carregar

Alelos Múltiplos (Polialelia) Ex.: Cor da pelagem em coelhos. 4 alelos C  selvagem (aguti). cch  chinchila. ch  himalaia. ca  albino. ch _ cch _ C _ C > cch > ch > ca caca
slideplayer.com.br/slide/396443/

*  Estatuto da Diversidade Sexual: Estatuto da Diversidade Sexual é uma grande promessa de solução para o impasse contra os...

Chega de discussão se a prioridade para os direitos do cidadão LGBT é o casamento igualitário ou a criminalização da homofobia. Chega também de partidarização acima da causa - o nosso maior câncer para obtermos reais conquistas para gays , lésbicas, bissexuais e transgêneros. Pouco importa se é tal partido o detentor de uma história política ao lado de gays, se outro é o que mais realizações fez para os homossexuais para no fim ainda LGBTs continuarem sendo assassinados pelo simples fato de serem o que são ou termos dificuldades de realizar o casamento com pessoas do mesmo sexo em alguns lugares do país ...
estatutodiversidadesexual.com.br/2012/08/estatuto-da-diversidade-sexual-e-uma.html

*  Coordenação Geral de Tributação - PDF

Fls. 1 Coordenação Geral de Tributação Solução de Consulta nº 73 Data 28 de março de 2014 Processo Interessado CNPJ/CPF Assunto: Normas de Administração Tributária Ementa: SIMPLES NACIONAL. MONITORAMENTO
docplayer.com.br/2355025-Coordenacao-geral-de-tributacao.html

*  As Três Rotinas Abdominais Para Reduzir a Gordura da Barriga | Dicas de Beleza

fazer flexões e exercícios de abs são uma das formas mais recomendadas de exercícios, embora existam outras alternativas, também. Saiba mais neste artigo.
belezadicas.com.br/as-tres-rotinas-abdominais-para-reduzir-a-gordura-da-barriga/

*  MOMENTOS DE : 1/nov/2007

Um certame de grande tradição instituído, de acordo com documentos existentes, em 1579, mas ainda assim, há outros dados que dão conta que Alvito já tinha uma feira em 1295 no reinado de D.Dinis ...
bxalentejo.blogspot.com/2007_11_01_archive.html

*  Outros acessórios para comedouros - Tiendanimal

Além de todos os tipos de comedouros e bebedouros para gatos que dispomos na TiendAnimal há outros acessórios para comedouros.
https://tiendanimal.pt/outros-acessorios-para-comedouros-c-2_81_783.html

*  RETALHOS DE LEITURAS: O ADMINISTRADOR DE SONHOS - Matthew Kelly

60.000 (19/07/2012) / 56.000 (20/06/2012) / 55.000 (14/06/2012) / 54.000 (08/06/2012) / 53.000 (01/06/2012) / 52.000 (25/05/2012) / 51.000 (19/05/2012) / 50.000 (13/05/2012) /49.000 (07/05/2012) / 48.000 (30/04/2012) / 47.000 (23/04/2012) / 46.000 (16/04/2012) / 45.000 (10/04/2012) / 44.000 (02/04/2012) / 43.000 (26/03/2012) / 42.000 (20/03/2012) / 41.000 (13/03/2012) / 40.000 (08/03/2012) / 39.000 (02/03/2012) 38.000 (24/02/2012) / 37.000 (15/02/2012) / 36.000 (06/02/2012) / 35.000 (26/01/2012) / 34.000 (15/01/2012) / 33.000 (02/01/2012) / 32.000 (20/12/2011) / 31.000 (07/12/2011) / 30.000 (29/11/2011) / 29.000 (19/11/2011) / 28.000 (07/11/2011) / 27.000 (26/10/2011) / 26.000 (16/10/2011) / 25.000 (06/10/2011) / 24.000 (25.09.2011) / 23.000 (13/09/2011) / 22.000 (01/09/2011) / 21.000 (21/08/2011) / 20.000 (07/08/2011) / 19.000 (19/07/2011) / 18.000 (30/06/2011) / 17.000 (16/06/2011) / 16.000 (08/06/2011) / 15.000 (26/05/2011) / 14.000 (12/05/2011) / 13.000 (28/04/2011) / 12.000 (13/04/2011) / ...
retalhosdeleituras.blogspot.com/2011/12/o-administrador-de-sonhos-matthew-kelly.html

*  CAMPOS RESISTE !!!: REALENGO TEM SOLUCÃO

Consciente de que ao sair da igreja estará indissoluvelmente ligada ao seu esposo, e que, na presença de Deus, acabou de constituir uma nova família, da qual Deus também fará parte. Ela sabe que, dos filhos que vierem, os pais só formam o corpo; é Deus quem cria a alma - espiritual e imortal - de cada filho e a infunde no próprio ato da concepção. Assim, é no claustro materno que isso se realiza. Neste sentido, na esposa legítima e fiel, esse claustro constitui um verdadeiro lugar sagrado ...
camposresiste.blogspot.com/2011/04/realengo-tem-solucao.html

*  V Simpósio de Integração dos Programas de Pós-Graduação em Biologia Celular | Portal de Eventos da Universidade Federal de...

Evento iniciado em 2008, como Semana de Biologia Celular da Universidade Federal de Minas Gerais, transformado em 2011 em Simpósio de Biologia Celular da UFMG e desde 2012 contando com a participação dos Programas de Pós-Graduação em Biologia Celular da Universidade Federal de Viçosa (UFV) e da Universidade Federal de Uberlândia (UFU) e passando a se chamar Simpósio de Integração dos Programas de Pós-Graduação em Biologia Celular (SIBC), ele chega à quinta edição e agora inclui mais uma universidade em seu comitê, a Universidade Federal de São João Del Rei (UFSJ).. Realizado na UFV e na UFU, respectivamente, em 2015 e 2016, o simpósio está de volta à UFMG e terá sua próxima edição entre os dias 18 e 22 de setembro, no Centro de Atividades Didáticas 1 (CAD1). Paralelamente ao V SIBC, o VIII Simpósio de Biologia Celular da UFMG homenageará a professora Cleida Aparecida de Oliveira, do Departamento de Morfologia, egressa do Programa de Pós-Graduação em Biologia ...
eventos.ufu.br/en/node/1911/

*  V Simpósio de Integração dos Programas de Pós-Graduação em Biologia Celular | Portal de Eventos da Universidade Federal de...

Evento iniciado em 2008, como Semana de Biologia Celular da Universidade Federal de Minas Gerais, transformado em 2011 em Simpósio de Biologia Celular da UFMG e desde 2012 contando com a participação dos Programas de Pós-Graduação em Biologia Celular da Universidade Federal de Viçosa (UFV) e da Universidade Federal de Uberlândia (UFU) e passando a se chamar Simpósio de Integração dos Programas de Pós-Graduação em Biologia Celular (SIBC), ele chega à quinta edição e agora inclui mais uma universidade em seu comitê, a Universidade Federal de São João Del Rei (UFSJ).. Realizado na UFV e na UFU, respectivamente, em 2015 e 2016, o simpósio está de volta à UFMG e terá sua próxima edição entre os dias 18 e 22 de setembro, no Centro de Atividades Didáticas 1 (CAD1). Paralelamente ao V SIBC, o VIII Simpósio de Biologia Celular da UFMG homenageará a professora Cleida Aparecida de Oliveira, do Departamento de Morfologia, egressa do Programa de Pós-Graduação em Biologia ...
eventos.ufu.br/es/node/1911/

*  Questão 525876 - Biologia Celular - Biologia

Questão de concurso da matéria Biologia e Biologia Celular, questão 525876 - Índice 91 de 175 questões. Estude com qualidade e foco.
rotadosconcursos.com.br/questoes-de-concursos/biologia-biologia-celular/525876

*  Questão 600738 - Biologia Celular - Biologia

Questão de concurso da matéria Biologia e Biologia Celular, questão 600738 - Índice 132 de 175 questões. Estude com qualidade e foco.
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*  Estude Biologia Celular e Molecularnos EUA

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*  Aprendendo a aprender - Informática Educativa: ANIMAÇÕES EM BIOLOGIA CELULAR

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*  Questão 528653 - Biologia molecular - Biologia

Questão de concurso da matéria Biologia e Biologia Celular e Biologia molecular, questão 528653 - Índice 115 de 336 questões. Estude com qualidade e foco.
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*  Questão 525437 - Biologia molecular - Biologia

Questão de concurso da matéria Biologia e Biologia Celular e Biologia molecular, questão 525437 - Índice 110 de 336 questões. Estude com qualidade e foco.
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*  Download Livros e Arquivos de Biologia: Outubro 2011

Descrição: Biologia molecular da célula reúne os mais importantes especialistas internacionais na área, sendo leitura obrigatória para estudantes e profissionais ligados à medicina, biologia, bioquímica, farmácia, agronomia e veterinária, bem como para todos aqueles que se interessam pela biologia celular e molecular - a base das tecnologias modernas aplicadas às ciências biológicas ...
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*  Download Livros e Arquivos de Biologia: Outubro 2011

Descrição: Biologia molecular da célula reúne os mais importantes especialistas internacionais na área, sendo leitura obrigatória para estudantes e profissionais ligados à medicina, biologia, bioquímica, farmácia, agronomia e veterinária, bem como para todos aqueles que se interessam pela biologia celular e molecular - a base das tecnologias modernas aplicadas às ciências biológicas ...
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*  Questão 231453 - Microbiologia - Biologia

Questão de concurso da matéria Biologia e Biologia Celular e Microbiologia, questão 231453 - Índice 471 de 885 questões. Estude com qualidade e foco.
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*  Questão 35628 - Microbiologia - Biologia

Questão de concurso da matéria Biologia e Biologia Celular e Microbiologia, questão 35628 - Índice 790 de 879 questões. Estude com qualidade e foco.
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*  Questão 436818 - Microbiologia - Biologia

Questão de concurso da matéria Biologia e Biologia Celular e Microbiologia, questão 436818 - Índice 196 de 881 questões. Estude com qualidade e foco.
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*  Questão 493284 - Microbiologia - Biologia

Questão de concurso da matéria Biologia e Biologia Celular e Microbiologia, questão 493284 - Índice 391 de 881 questões. Estude com qualidade e foco.
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*  Questão 608577 - Microbiologia - Biologia

Questão de concurso da matéria Biologia e Biologia Celular e Microbiologia, questão 608577 - Índice 535 de 879 questões. Estude com qualidade e foco.
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*  Questão 663667 - Microbiologia - Biologia

Questão de concurso da matéria Biologia e Biologia Celular e Microbiologia, questão 663667 - Índice 104 de 879 questões. Estude com qualidade e foco.
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*  Questão 450747 - Bioquímica - Biologia

Questão de concurso da matéria Biologia e Biologia Celular e Bioquímica, questão 450747 - Índice 360 de 531 questões. Estude com qualidade e foco.
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*  Questão 606154 - Biotecnologia - Biologia

Questão de concurso da matéria Biologia e Biologia Celular e Biotecnologia, questão 606154 - Índice 64 de 217 questões. Estude com qualidade e foco.
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*  Questão 525502 - Genética - Biologia

Questão de concurso da matéria Biologia e Biologia Celular e Genética, questão 525502 - Índice 266 de 661 questões. Estude com qualidade e foco.
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*  Questão 536068 - Genética - Biologia

Questão de concurso da matéria Biologia e Biologia Celular e Genética, questão 536068 - Índice 510 de 709 questões. Estude com qualidade e foco.
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*  Questão 54032 - Genética - Biologia

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*  Questão 684421 - Genética - Biologia

Questão de concurso da matéria Biologia e Biologia Celular e Genética, questão 684421 - Índice 603 de 661 questões. Estude com qualidade e foco.
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*  Questão 536047 - Citologia - Biologia

Questão de concurso da matéria Biologia e Biologia Celular e Citologia, questão 536047 - Índice 337 de 520 questões. Estude com qualidade e foco.
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*  Questão 623452 - Citologia - Biologia

Questão de concurso da matéria Biologia e Biologia Celular e Citologia, questão 623452 - Índice 429 de 522 questões. Estude com qualidade e foco.
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*  Questão 702653 - Citologia - Biologia

Questão de concurso da matéria Biologia e Biologia Celular e Citologia, questão 702653 - Índice 207 de 522 questões. Estude com qualidade e foco.
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Charles Benedict Davenport: Charles Benedict Davenport (Stamford, Connecticut, 1 de junho de 1866 – 18 de fevereiro de 1944) foi um eugenista americano, fundador do Eugenic Record Office, ou ERO, que operou até 31 de Dezembro de 1939, onde estabeleceu métodos estatísticos biológicos e sua aplicação no estudo de problemas hereditários.biografia de Davenport no DEC da Universidade Federal de Campina Grande Defendeu que o comportamento, e não somente as características físicas, era hereditário e no livro Heredity in Relation to Eugenics de 1911, advogou a proibição de casamentos interraciais, para além de defender a diminuição da imigração nos Estados Unidos da América, por considerar que eram inferiores.Síndrome: Síndrome, sf,Michaelis, Moderno dicionário de Inglês-Português, Português-Inglês, Melhoramentos, S. Paulo,2000, ISBN 85-06-03123-0 (palavra originada do grego antigo συνδρομή, συν+δρόμος significando "con+correr"), também chamada sindroma ou síndromaSíndroma ou ainda síndromo, sm,Síndromo é um conjunto de sinais e sintomas que define as manifestações clínicas de uma ou várias doenças ou condições clínicas, independentemente da etiologia que as diferencia.Adermatoglifia: A adermatoglifia é um transtorno ou desordem genética que consiste na ausência de impressões digitais.Abluções no Judaísmo: O ritual de lavagem, ou ablução, toma duas formas no judaísmo: tevilá(טְבִילָה), imersão completa do corpo em um micvê, e netilat yadayim , lavagem das mãos com um copo. Os primeiros registros escritos para estas práticas são encontrados na Bíblia hebraica e são elaborados na Mishná e no Talmude.Mutação sem sentido: Na mutação sem sentido ocorre um substituição de um par de nucleotídeos dentro de uma região codificante de proteína que muda um códon para um aminoácido em um códon de término.Diagnóstico pré-natal: O diagnóstico pré-natal é o conjunto de de exames médicos realizados durante a gravidez com o objetivo de detectar doenças ou problemas no feto ou no embrião antes do parto. Entre as doenças congénitas mais frequentemente diagnosticadas estão os defeitos no tubo neural, síndroma de Down, anomalias cromossómicas, anomalias genéticas e outras condições, como espinha bífida, fissura labiopalatal, doença de Tay-Sachs, anemia falciforme, talassemia, fibrose cística, distrofia muscular e síndrome do X frágil.Long terminal repeat: Long Terminal Repeats (LTR) são grandes sequências repetitivas de nucleotídeos que medem centenas ou milhares de bases. As LTRs são encontradas nas extremidades de uma molécula de ácido nucléico, flanqueando genes funcionais, como em DNA retroviral e em retrotransposons.Probando: Probando é um termo usado em genética médica e noutros campos da medicina para designar um indivíduo particular (pessoa ou animal) que estiver sendo estudado ou reportado na literatura científica. Quando uma doença genética é diagnosticada pela primeira vez numa determinada família, o indivíduo diagnosticado é o probando (caso índice).Teoria de Dempster-Shafer: A teoria Dempster–Shafer é uma teoria matemática da evidência.Shafer, Glenn; A Mathematical Theory of Evidence, Princeton University Press, 1976, ISBN 0-608-02508-9 Ela permite combinar evidência de diferentes fontes e chegar a um grau de credibilidade (representada por uma função de credibilidade) que leva em conta toda a evidência disponível.Projeto Genoma do Câncer: O Projeto Genoma do Câncer baseado no Wellcome Trust Sanger Institute tem o objetivo de identificar variações genéticas e mutações críticas para o aparecimento de câncer.Dominância (genética): Dominância, de acordo com as leis da genética descobertas por Gregor Mendel, se refere à propriedade de alguns alelos, chamados de alelos dominantes, e, por convenção, representados por letras maiúsculas, como A, se manifestarem no fenotipo mesmo na presença de outros alelos, chamados de alelos recessivos e representados por letras minúsculas, como a.Phillip McClean (1998), Quantitative Genetics [em linha]EsfingosinaSplicing alternativoSirolimus: Sirolimus, também chamado de rapamicina, é um fármaco utilizado pela medicina como imunossupressor. É uma lactona macrocíclica produzida por organismos da espécie Streptomyces hygroscopicus.Linkage genético: Linkage genético, ou ligação genética, descreve a associação de dois ou mais loci num cromossoma a partir do nível de recombinação meiótica entre eles.Laranja FD&C N.º 1HipercolesterolemiaHomocistinúria: Homocistinúria, é uma doença que pode ser detectada no teste do pezinho.Hemofilia B: A hemofilia B é uma doença causada pela mutação no gene do fator IX. É o segundo maior tipo de hemofilia, sendo superado pela hemofilia A.Exoma: Exoma é a fração do genoma que codifica os genes.FenilcetonúriaMutação pontual: A mutação pontual é uma mutação que afeta uma única posição no gene. Isto pode causar mudanças na proteína por ele codificada.Distrofina: A distrofina é uma proteína do complexo distrofina-glicoproteínas que liga o citoesqueleto da fibra muscular à matriz extracelular, através da membrana celular.Deficiência de alfa-1-antitripsinaRSOMétodo de Sanger: O método de Sanger é procedimento tradicional sequenciamento de DNA, foi desenvolvido por Frederick Sanger e colaboradores na década de 70 e consiste na adição de nucleotídeos modificados, chamados didesoxiribonucleotídeos, que impedem o crescimento de um fragmento de DNA em replicação pela DNA polimerase após sua adição. Tem sido largamente utilizado por centros de pesquisa ao redor do globo.Teoria de Chapman-Enskog: A teoria ou método de Chapman-Enskog apresenta fórmulas precisas para uma mistura gasosa multicomponente em equilíbrio térmico e químico. Em gases elásticos o desvio da distribuição de Maxwell-Boltzmann no equilíbrio é pequeno e pode ser tratado como uma perturbação.Fast Future Generation: Fast Future Generation é um "rockumentary" sobre os Good Charlotte noSíndrome de Kallmann: Síndrome de Kallmann é uma disfunção hormonal, caracterizada e acompanhada pela alteração sensorial da percepção de cheiros. O doente fica sem olfato, o que, segundo algumas teorias pode interferir na atividade sexual de tais indivíduos.HemofiliaPirrolisina


capacidades


  • 1. A sua depressão pode ser causada pela impossibilidade temporânea de desenvolver as suas capacidades superiores inatas? (blogspot.com)
  • Essas bactérias têm capacidades inatas de encontrar novas formas de resistir ao tratamento e podem transmitir material genético que permite a outras bactérias se tornarem também resistentes aos fármacos. (saudecomciencia.com)

outras


  • O segundo e terceiro nível da lista - as categorias de prioridade alta e média - contêm outras bactérias que são cada vez mais resistentes aos fármacos e provocam doenças comuns, como gonorreia ou intoxicação alimentar causada por salmonela. (saudecomciencia.com)

podem


  • A causa exata ainda não é conhecida, mas a doença é influenciada por fatores genéticos e ambientais e resultam de mutações somáticas no DNA, as quais podem ocorrer espontaneamente ou em função de exposição à radiação ou a substâncias cancerígenas, e tem sua probabilidade influenciada por fatores genéticos. (blogspot.com)
  • Caso a doença afete o Sistema Nervoso Central, podem surgir dores de cabeça, náuseas, vômitos, visão dupla e desorientação. (blogspot.com)

foram


  • Normas para a pocket beagle foram elaboradas apenas em 1901, essas linhagens genéticas estão agora extintas, embora os criadores modernos tenham tentado recriá-las. (wikipedia.org)
  • O mapeamento do genoma humano, de nosso perfil genético e os avanços evolutivos foram traçados pelos mi-go quando a humanidade ainda engatinhava. (blogspot.jp)

tornam


  • Segundo o médico, os sintomas são similares aos de muitas doenças comuns, porém, depois de algum tempo, tornam-se mais graves e persistentes. (blogspot.com)
  • Diferenças genéticas nos indivíduos levam a diferenças comportamentais que se tornam diferenças em adaptação, sucesso reprodutivo e evolução. (wikipedia.org)

cada


  • O código genético de cada mi-go é analisado e estruturado de acordo com as especificações ditadas pelos cientistas. (blogspot.jp)