Discapacidad Intelectual: Funcionamiento intelectual subnormal que se origina durante el período del desarrollo. El mismo tiene múltiples etiologías potenciales, incluidos los defectos genéticos y las lesiones perinatales. El valor del cociente de inteligencia (CI) se utiliza comúnmente para determinar si un individuo es intelectualmente discapacitado. Un valor de CI entre 70 y 79 está en el rango límite. Los valores por debajo de 67 están en el rango de discapacidad. (Traducción libre del original: Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch55, p28)Personas con Discapacidad Mental: Personas diagnosticadas como que tienen una inteligencia significativamente inferior a la inteligencia media y problemas considerables en la adaptación a la vida diaria o falta de independencia para las actividades de la vida diaria.Evaluación de la Discapacidad: Determinación del grado de incapacidad física, mental o emocional. El diagnóstico se aplica a la cualificación legal para la obtención de beneficios e ingresos bajo seguros de incapacidad y la elegibilidad para el Seguro Social y los beneficios de compensación de los trabajadores.Propiedad Intelectual: Propiedad, como patentes, marcas registradas y derechos de autor, que resultan de un esfuerzo creativo. La Cláusula de Patentes y Derecho de Autor (Art. 1, Sec. 8, cl. 8) de la Constitución de los Estados Unidos se encarga de la promoción del progreso de las ciencias y de las artes utilitarias al asegurar tiempos limitados a autores e inventores, del derecho exclusivo de sus respectivos escritos y descubrimientos.Personas con Discapacidad: Personas con discapacidades físicas o mentales que afectan o limitan sus actividades de la vida diaria y que pueden requerir adaptaciones especiales.Retraso Mental Ligado al Cromosoma X: Clase de alteraciones genéticas que resultan en DISCAPACIDAD INTELECTUAL, asociada con mutaciones de los GENES localizados en el CROMOSOMA X o con aberraciones de la estructura del cromosoma X (ABERRACIONES CROMOSÓMICAS SEXUALES).Discapacidades del Desarrollo: Trastornos en los cuales ocurre un atraso del desarrollo en base al esperado en determinada edad o nivel de desarrollo. Factores biológicos y no biológicos hacen parte de estos trastornos.Facies: Apariencia de la cara que, a menudo, es característica de una enfermedad o condición patológica, como la cara de elfo del SINDROME DE WILLIAMS o la facie mongoloide del SINDROME DE DOWN.Inteligencia: Habilidad para aprender, dominar nuevas situaciones y desempeñar eficientemente tareas que exigen abstracción.Instituciones Residenciales: Centros para atención a largo plazo que proporcionan supervisión y asistencia en actividades del diario vivir y servicios médicos y de enfermería cuando son necesários.Pruebas de Inteligencia: Pruebas padronizadas que miden la habilidad o aptitud para realizar tareas intelectuales en un determinado momento.Genes Ligados a X: Genes que estan localizados en el CROMOSOMA X.Haploinsuficiencia: Una variación del número de copia que se traduce en reducción de la DOSIS GÉNICA debido a una mutación de pérdida de función. La pérdida de heterocigosidad se asocia con fenotipos anormales o estados de enfermedad porque el gen que queda es insuficiente.Trastorno Autístico: Un trastorno que tiene su inicio en la infancia. Caracterizado por la presencia de un desarrollo acentuadamente anormal o incapacitado en las interacciones sociales y la comunicación y de un repertorio marcadamente restringido de actividades e intereses. Las manifestaciones del trastorno varían mucho dependiendo de la edad cronológica y del nivel de desarrollo del individuo. (DSM-V)Trastornos del Aprendizaje: Afecciones que se caracterizan por presentar una importante discrepancia entre el nivel intelectual percibido por el individuo y su capacidad de adquirir un nuevo lenguaje y otras habilidades cognitivas. Estos trastornos pueden producirse por condiciones orgánicas o psicológicas. Los subtipos relativamente comunes incluyen DISLEXIA, DISCALCULIA y DISGRAFIA.Síndrome de Down: Trastorno cromosómico asociado con un cromosoma 21 extra o con una trisomía efectiva para el cromosoma 21. Las manifestaciones clínicas incluyen hipotonía, baja talla, braquicefalia, fisura palpebral oblicua, epicanto, manchas de Brushfield en el iris, protrusión de la lengua, orejas pequeñas, manos cortas y anchas, clinodactilia del quinto dedo, pliegues de Simio, y DISCAPACIDAD INTELECTUAL de moderada a severa. Malformaciones cardíacas y gastrointestinales, marcado incremento en la incidencia de LEUCEMIA, y el desarrollo precoz de la ENFERMEDAD DE ALZHEIMER se asocian también a esta afección. Las características incluyen el desarrollo de un ENMARAÑADO NEUROFIBRILAR en neuronas y la deposición de una BETA PROTEÍNA AMILOIDE, similar a la que se observa en la ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. (Traducción libre del original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p213)Síndrome del Cromosoma X Frágil: Afección que se caracteriza genotípicamente por una mutación del extremo distal del brazo largo del cromosoma X (en el locus del gen FRAXA o FRAXE) y fenotípicamente por trastornos cognitivos, hiperactividad, CONVULSIONES, retraso en el lenguaje, y crecimiento de las orejas, cabeza y testículos. La DISCAPACIDAD INTELECTUAL ocurre en casi todos los varones y aproximadamente en el 50 por ciento de las mujeres con mutación completa de FRAXA. (Traducción libre del original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p226)Trastornos Generalizados del Desarrollo Infantil: Distorsiones severas en el desarrollo de varias funciones psicológicas básicas que no son normales para ninguna etapa del desarrollo. Estas distorsiones se manifiestan a través de afectaciones sociales duraderas, anormalidades del lenguaje y movimientos motores peculiares.Complejo 4 de Proteína Adaptadora: Un complejo de proteínas adaptadoras en el transporte de moléculas entre la RED TRANS-GOLGI y el sistema endosomal-lisosomal.Seguro por Discapacidad: Seguro dirigido a compensar a personas que pierden su salario por enfermedad o lesión; a las que el seguro les ofrece pagos periódicos que sustituyen parcialmente los sueldos, salarios u otros ingresos perdidos cuando el asegurado está incapacitado de trabajar por enfermedad, lesión o padecimiento. El seguro por discapacidad individual o de grupo son dos tipos de dicha cobertura.Educación de las Personas con Discapacidad Intelectual: La enseñanza o entrenamiento de aquellos individuos con funcionamiento intelectual subnormal.Anomalías MúltiplesProteína del Retraso Mental del Síndrome del Cromosoma X Frágil: Proteína que se une al ARN, que se encuentra fundamentalmente en el CITOPLASMA. Ayuda a regular la BIOSÍNTESIS DE PROTEÍNAS en las NEURONAS y está ausente o infraexpresado en el SÍNDROME DEL CROMOSOMA X FRÁGIL.Niños con Discapacidad: Niños con discapacidades mentales o físicas que interfieren con las actividades usuales de la vida diaria y pueden requerir adaptación o intervención.Trastornos Mentales: Enfermedades psiquiátricas manifestadas por rupturas en el proceso de adaptación, expresadas primariamente por anormalidades del pensamiento, sentimiento y conducta, produciendo distrés o incapacidad funcional.Exoma: Esa parte del genoma que corresponde al complemento completo de los EXONES de un organismo o célula.Trastornos de la Comunicación: Trastornos de la comunicación verbal y no verbal ocasionados por TRASTORNOS DEL LENGUAJE receptivos o expresivos, disfunción cognitiva (ejemplo, RETRASO MENTAL), condiciones psiquiátricas, y TRASTORNOS AUDITIVOS.Epilepsia: Trastorno que se caracteriza por episodios recurrentes de paroxismos de disfunción cerebral debido a una descarga neuronal súbita, desordenada y excesiva. Los sistemas de clasificación de la epilepsia se basan generalmente en: (1) las características clínicas de los episodios convulsivos (ejemplo, convulsión motora), (2) etiología (ejemplo, post-traumática), (3) sitio anatómico donde se origina la convulsión (ejemplo, convulsión del lóbulo frontal), (4) tendencia a diseminarse a otras estructuras encefálicas, y (5) patrones temporales (ejemplo, epilepsia nocturna).Institucionalización: La atención para individuos en una institución y su adaptación a las rutinas características del ambiente institucional y/o la pérdida de adaptación a la vida fuera de la institución.Equipos de Comunicación para Personas con Discapacidad: Equipos que proporcionan a las personas con discapacidad mental o física de medios de comunicación. Los equipos incluyen pizarras, máquinas de escribir, tubos de rayos catódicos, ordenadores y sintetizadores de voz. La salida de esos equipos incluyen palabras escritas, voz artificial, signos de lenguaje, código Morse e imágenes.Cromosomas Humanos X: Cromosoma sexual femenino de los humanos, siendo el cromosoma sexual diferencial. En los humanos, lo lleva la mitad de los gametos masculinos y la totalidad de los gametos femeninos.Actividades Cotidianas: Realización de las actividades básicas de cuidado personal, tales como vestirse, deambulación, o comer.Hibridación Genómica Comparativa: Un método para comparar dos series de ADN cromosómico mediante el análisis de las diferencias en el número de copias y la localización de secuencias específicas. Se usa para buscar cambios en la secuencia de gran tamaño como deleciones, duplicaciones, ampliaciones, o translocaciones.Duplicaciones Segmentarias en el Genoma: Elementos del ADN repetitivo de bajas copias (2-50) que son altamente homólogos y varían en el tamaño desde 1000 a 400.000 pares de bases.Síndrome: Complejo de síntomas característicos.Microcefalia: Anomalía congénita caracterizada por HEMISFERIOS CEREBRALES infradesarrollados, cierre prematuro de las fontanelas y, como consecuencia, la cabeza es de pequeño tamaño. (Desk Reference for Neuroscience, 2nd ed.)Sexualidad: Funciones sexuales, actividades, actitudes y orientaciones de un individuo. La sexualidad, masculina o femenina, se hace evidente en la PUBERTAD, bajo la influencia de los esteroides gonadales (TESTOSTERONA o ESTRADIOL)y los contextos sociales.Educación Especial: Educación del individuo que se diferencia marcadamente intelectual, física, social o emocionalmente de aquellos que se consideran normales, por lo que requiere una instrucción especial.Lesiones Prenatales: Daños en el EMBRIÓN MAMÍFERO o en el FETO antes del NACIMIENTO. Los daños pueden estar causados por cualquier factor, incluidos los de naturaleza biológica, química o física.Terapia Ambiental: Un programa de tratamiento basado en la manipulación del ambiente del paciente por el equipo médico. El paciente no participa en la planeación del régimen de tratamiento.Australia Occidental: Estado de Australia occidental. Su capital es Perth. Fue visitado por vez primera por los Holandeses en 1616 pero los ingleses tomaron posesión en 1791 y la colonización permanente comenzó en 1829. Fue un asentamiento penal entre 1850-1888, se convirtió en parte del gobierno colonial en 1886, y se estableció el auto-gobierno en 1890. (Traducción libre del original: Webster's New Geographical Dictionary, 1988, p1329)Duplicación Cromosómica: Aberración en la que se hace un cromosoma o un segmento cromosómico extra.Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X: Enfermedades genéticas que estan ligadas a mutaciones en genes del CROMOSOMA X de los seres humanos (CROMOSOMA X HUMANO) o al CROMOSOMA X de otras especies. En este concepto se incluyen los modelos animales de enfermedades humanas ligadas al cromosoma X.Características Humanas: Las disposiciones y los rasgos fundamentales de los seres humanos. (Tradución libre del original: Merriam-Webster's Collegiate Dictionary, 10th ed)Variaciones en el Número de Copia de ADN: Tramos de ADN genómico que existen en diferentes múltiplos entre los individuos. Muchas variaciones del número de copias se han asociado con la susceptibilidad o resistencia a la enfermedad.Errores Innatos del Metabolismo: Errores en los procesos metabólicos que se producen como resultado de mutaciones genéticas congénitas que pueden ser hereditarias o adquiridas en el útero.Proteínas de Transporte de Neurotransmisores en la Membrana Plasmática: Familia de proteínas transportadoras de neurotransmisores que facilitan la recaptación del NEUROTRANSMISOR hacia el interior de las TERMINALES PRESINÁPTICAS. Pueden desempeñar un papel en la regulación de la intensidad y la duración de la neurotransmisión.Consanguinidad: Magnitud de la ENDOGAMIA en humanos.Hipotonía Muscular: Disminución del tono de los músculos esqueléticos caracterizada por disminución de la resistencia a la extensión pasiva.Patentes como Asunto: Derechos legales o privilegios exclusivos aplicados a invenciones, plantas, etc. (MeSH) Las patentes representan, en mayor medida, el producto de la investigación tecnológica y empresarial, por cuanto protegen conocimientos con potencial valor económico. (RICYT -http://www.ricyt.org/interior/difusion/pubs/elc2003/14.pdf)Mortalidad Prematura: Muertes que se producen antes de la ESPERANZA DE VIDA alcanzada en una población dada.Encefalopatías Metabólicas Innatas: Errores del metabolismo encefálico resultantes de estados de deficiencia enzimática primariamente congénitos. La mayoría de estas afecciones son familiares, sin embargo, puede ocurrir también una mutación espontánea. La deficiente actividad enzimática puede producir disfunción encefálica al generar acumulación de sustrato, reducir la formación del producto, o hacer que el metabolismo se establezca por vías alternativas.Cuidadores: Personas que cuidan a quienes necesitan supervisión o asistencia por enfermedad o discapacidad. Pueden brindar los cuidados en la casa, en un hospital o en una institución. Aunque los cuidadores incluyen al personal médico entrenado, enfermeros y demás personal de salud, el concepto también se refiere a padres, esposos u otros miembros de la familia, amigos, miembros del clero, maestros, trabajadores sociales, compañeros pacientes, etc.Trastornos del Conocimiento: Alteraciones en los procesos mentales relacionados con el aprendizaje, pensamiento, razonamiento y juicio.Linaje: Registro de descendencia o ascendencia en especial de una característica particular o rasgo, que indica cada miembro de la familia, su relación y su situación en relación a este rasgo o característica.Hogares para Grupos: Hogares para grupos de pacientes, niños u otros que deseen apoyo emocional o físico. Generalmente establecidos de forma planificada como unidades con administración individual, en ambiente residencial, que proporcionan cuidados y supervisión a pequeños grupos de residentes que apesar de no tener ningun parentesco entre si conviven juntos, como si fueran una famlilia.Trastornos de la Destreza Motora: Marcadas afectaciones en el desarrollo de la coordinación motora que interfieren con las actividades cotidianas. (De DSM-V)Índice de Severidad de la Enfermedad: Los niveles dentro de un grupo de diagnóstico que son establecidos por diferentes criterios de medición aplicados a la gravedad del trastorno de un paciente.Síndrome de Smith-Magenis: Trastorno neuroconductual complejo caracterizado por distintivos rasgos faciales (FACIES), retraso en el desarrollo y DISCAPACIDAD INTELECTUAL. Entre los fenotipos conductuales se incluyen alteraciones del sueño, conductas maladaptativas, autodestructivas y que buscan llamar la atención. La alteración del sueño está relacionada a un patrón de secreción circadiano anormal de la MELATONINA. El síndrome es asociado con deleción de novo o mutación y HAPLOINSUFICIENCIA del ácido retinoico inducida por la proteína 1 en el cromosoma 17p 11.2.SiriaCuestionarios: Conjunto de preguntas previamente preparadas utilizado para la compilación de datosFenotipo: Apariencia externa del individuo. Es producto de las interacciones entre genes y entre el GENOTIPO y el ambiente.Genes Recesivos: Genes que influyen en el FENOTIPO sólo en el estado homocigótico.Síndrome de Lange: Síndrome que se caracteriza por retraso del crecimiento, RETRASO MENTAL severo, baja talla, un llanto en forma de refunfuño de tono bajo, braquicefalia, orejas de implantación baja, cuello alado, boca en forma de carpa, depresión del puente nasal, cejas tupidas que se unen en la línea media, hirsutismo, y malformaciones de las manos. La afección puede ocurrir esporádicamente o estar asociada con un patrón autosómico dominante o duplicación del brazo largo del cromosoma 3.Síndrome de Williams: Trastorno causado por una microsupresión hemicigótica de aproximadamente 28 genes del cromosoma 7q11.23, incluido el gen de la ELASTINA. Las manifestaciones clínicas incluyen ESTENOSIS AÓRTICA SUPRAVALVULAR, RETRASO MENTAL, cara de elfo, trastorno de las capacidades constructivas visuespaciales e HIPERCALCEMIA transitoria en la infancia. La afección afecta a ambos sexos, con comienzo al nacimiento o en la primera infancia.Pensiones: Sumas fijas pagadas regularmente a indivíduos.Conducta Autodestructiva: Conducta en la cual las personas se lesionan o dañan a sí mismas sin una intención de suicidio o de desviación sexual.Clopentixol: Un tioxanteno con acciones terapéuticas similares a las de las fenotiazinas antipsicóticas. Es un antagonista de los receptores D1 y D2 de la dopamina.Trastornos del Desarrollo del Lenguaje: Afecciones que se caracterizan por capacidades de lenguaje (comprensión y expresión del habla y la escritura) que están por debajo del nivel esperado para una edad determinada, generalmente en ausencia de un trastorno intelectual. Esas afecciones pueden asociarse con SORDERA; ENFERMEDADES CEREBRALES; ENFERMEDADES MENTALES; o factores ambientales.Anomalías Craneofaciales: Deformidades estructurales congénitas, malformaciones u otras anomalías de los huesos faciales y del cráneo.Trastornos de la Conducta Infantil: Trastornos considerados patológicos de acuerdo con lo apropiado a la edad y la etapa, por ejemplo, alteraciones de conducta y depresión anaclítica. Este concepto no incluye las psiconeurosis, psicosis o trastornos de personalidad con patrones fijos.Escalas de Wechsler: Pruebas diseñadas para medir el funcionamiento intelectual en niños y adultos.Micrognatismo: Mandíbula anormalmente pequeña.IsraelTraumatismo Encefálico Crónico: Afección caracterizada por daño o disfunción cerebral persistente como secuela de un traumatismo craneal. Este trastorno puede producirse por LESIÓN AXONAL DIFUSA, HEMORRAGIAS INTRACRANEALES, EDEMA CEREBRAL y otras alteraciones. Las características clínicas pueden incluir DEMENCIA, deficiencias neurológicas focales, ESTADO VEGETATIVO PERSISTENTE, MUTISMO ACINÉTICO o COMA.Conducta Social: Cualquier conducta causada por, o que afecta a otro individuo, normalmente de la misma especie.Derechos Humanos: Los derechos del indivíduo a oportunidades culturales, sociales, económicas, educacionales, proporcionadas por la sociedad, e.g. como derecho al trabajo, educación y seguro social.Deformidades Congénitas del Pie: Alteraciones o desviaciones de la forma normal o tamaño que se producen por desfiguración del pie que ocurre antes o en el momento del nacimiento.Mutación: Cualquier cambio detectable y heredable en el material genético que cause un cambio en el GENOTIPO y que se transmite a las células hijas y a las generaciones sucesivas.Deleción Cromosómica: Pérdida real de una porción de un cromosoma.Enfermedades Raras: Amplio grupo de enfermedades que se caracterizan por su baja prevalencia. Con frecuencia están asociadas con problemas diagnósticos y terapéuticos.Deformidades Congénitas de la Mano: Alteraciones o desviaciones de la forma o tamaño normal que produce una desfiguración de la mano que ocurre antes o durante el nacimiento.Administradores de Instituciones de Salud: Personal administrativo responsable por la implementacion de política y de dirigir las actividades de centros de atención a la salud.Comorbilidad: Presencia de enfermedades coexistentes o adicionales en relación al diagnóstico inicial o con respecto a la condición señalizadora sujeto del estudio. La comorbilidad puede afectar la capacidad de funcionar de los individuos afectados y también su supervivencia; puede ser usado como un indicador para pronosticar la duración de la permanencia en el hospital, factores de costos, y el resultado o supervivencia.Padres: Personas que realizan la función de padres naturales, adoptivos o substitutos. El término incluye el concepto de paternidad así como la preparación para convertirse en padre.Desarrollo Infantil: Maduración continua y consecutiva, fisiológica y psicológica, del individuo desde el nacimiento hasta la ADOLESCENCIA, pero sin incluir ésta.Estudios Longitudinales: Estudio en el cual las variables relacionadas a un individuo o grupo de individuos son acompañadas por años y con contacto a intervalos regulares.Síndrome de Rett: Trastorno neurológico hereditario del desarrollo que se asocia a GENES LIGADOS A X y que puede ser letal en el útero para hombres homocigotos. La mujer afectada es normal hasta la edad de 6-25 meses, cuando se produce una pérdida progresiva del control voluntario de los movimientos de la mano y de las habilidades de comunicación, ATAXIA, CONVULSIONES, comportamiento autista, HIPERVENTILACIÓN intermitente y aparece HIPERAMONEMIA (Adaptación del original:Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p199).Ajuste Social: Ajuste de la persona al ambiente social. Puede lograrse mediante el ajuste del individuo al ambiente o modificando el ambiente.Homocigoto: Individuo en el cual ambos alelos en un locus determinado son idénticos.Trastornos de los Cromosomas Sexuales: Afecciones clínicas derivadas de una constitución anómala de los cromosomas sexuales (ABERRACIONES CROMOSÓMICAS SEXUALES) en los que existe material genético extra o defectuoso (bien en todo el cromosoma bien en un segmento del mismo).Kelp: Unas formas grandes y robustas de alga parda (PHAEOPHYCEAE) en el orden Laminariales. Son el componente mayor del intertidal bajo y de las zonas sublitorales en las costas rocosas en aguas temperadas y polares. Kelp, una clase de ALGAS MARINAS, generalmente se refiere a especies en el género LAMINARIA o MACROCYSTIS, pero el término puede también ser usado para especies en FUCUS o Nereocystis.Síndrome de Prader-Willi: Trastorno autosómico dominante causado por una deleción de la porción proximal del brazo largo del cromosoma 15 paterno (15q11-q13) o por herencia de ambos pares de cromosomas 15 maternos (DISOMÍA UNIPARENTAL)que son impresos (IMPRESIÓN GENÓMICA) y silenciados. Las manifestaciones clínicas incluyen RETRASO MENTAL, HIPOTONÍA MUSCULAR, HIPERFAGIA, OBESIDAD, corta estatura, HIPOGONADISMO, ESTRABISMO e HIPERSOMNOLENCIA (Traducción libre del original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p229).Pruebas Neuropsicológicas: Pruebas diseñadas para evaluar las funciones neurológicas asociadas a ciertas conductas. Son utilizados en el diagnóstico de disfunción o daño cerebral y trastornos o lesiones del sistema nervioso central.Puntos de Rotura del Cromosoma: Ubicaciones en secuencias específicas de ADN donde se han producido ROTURAS DEL CROMOSÓMA.Encéfalo: Parte del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL contenida dentro del CRÁNEO. Procedente del TUBO NEURAL, el encéfalo embrionario consta de tres partes principales: PROSENCÉFALO (cerebro anterior), MESENCÉFALO (cerebro medio) y ROMBENCÉFALO (cerebro posterior). El encéfalo desarrollado consta de CEREBRO, CEREBELO y otras estructuras del TRONCO ENCEFÁLICO.Enfermedades del Sistema Nervioso: Enfermedades del sitema nervioso central y periférico. Estas incluyen enfermedades del cerebro, médula espinal, nervios craneales, nervios periféricos, raíces nerviosas, sistema nervioso autónomo, unión neuromuscular y músculos.Espasmos Infantiles: Síndrome epiléptico que se caracteriza por la triada de espasmos infantiles, hipsarritmia, y arresto del desarrollo motor al comenzar las convulsiones. La mayoría se presentan entre los 3-12 meses de edad, con espasmos que están constituidos por combinaciones de movimientos breves de flexión o extensión de la cabeza, tronco, y extremidades. La afección se divide en dos formas: criptogénica (idiopática) y sintomática (secundaria a un proceso patológico conocido como infecciones intrauterinas; anomalías del sistema nervioso; ENFERMEDADES CEREBRALES, ERRORES CONGÉNITOS DEL METABOLISMO; prematuridad; asfixia perinatal; ESCLEROSIS TUBEROSA; etc.). (Traducción libre del original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, pp744-8)Estudios de Cohortes: Estudios en los que subgrupos de una determinada población son identificados. Estos grupos pueden o no pueden estar expuestos a factores de hipótesis para influir en la probabilidad de la ocurrencia de una enfermedad particular u otro resultado. Como cohortes definidas las poblaciones que, como un todo, son seguidas en un intento de determinar las características distintivas de los subgrupos definidos.Convulsiones: Trastornos clínicos o subclínicos de la función cortical producidos por una descarga súbita, anormal, excesiva y desorganizada de las células cerebrales. Las manifestaciones clínicas incluyen fenómenos motores, sensoriales y psíquicos anormales. Las convulsiones recurrentes normalmente son denominadas EPILEPSIA o "trastorno convulsivo".Australia: Es el continente más pequeño y un país independiente. Comprende seis estados y dos territorios. Su capital es Camberra.Queensland: Estado en el nordeste de Australia. Su capital es Brisbane. Sus costas fueron visitadas por vez primera por el Capitán Cook en 1770 y su primer asentamiento (penal) se localizó en la Bahía Moreton en 1824. El nombre Cooksland fue propuesto por vez primera para honrar a la Reina Victoria.Estado de Salud: Nivel de salud de un indivíduo, grupo o población de acuerdo a evaluación subjetiva del propio indivíduo o utilizandose indicadores más objetivos.Prevalencia: Número de casos de enfermedad o de personas enfermas, o de cualquier otro fenómeno (ej.: accidentes) registrados en una población determinada, sin distinción entre casos nuevos y antiguos. Prevalencia se refiere a todos los casos tanto nuevos como viejos, al paso que, incidencia se refiere solo a nuevos casos. La prevalencia puede referirse a un momento dado (prevalencia momentánea), o a un período determinado (prevalencia durante cierto período)Estudios Transversales: Estudios epidemiológicos en los cuales la relación entre la posible causa y el efecto en estudio, es medida en un determinado momento.Necesidades y Demandas de Servicios de Salud: Servicios de salud requeridos por una población o comunidad; también servicios de salud que la población o comunidad puede y quiere pagar. Incluye la identificación y evaluación de las necesidades, medidas através de objetivos, criterios y normas.Mutación Missense: Una mutación en la cual un codón muta de forma que dirige la incorporación de un aminoácido diferente. Esta sustitución puede conducir a un producto inestable o inactivo.Espinas Dendríticas: Procesos espinosos en las DENDRITAS, cada uno de las cuales recibe estímulos excitatorios a partir de una terminación nerviosa (TERMINACIONES NERVIOSAS). Se encuentran comúnmente en las CÉLULAS DE PURKINJE y las CÉLULAS PIRAMIDALES.Escalas de Valoración Psiquiátrica: Procedimientos estandarizados basados en escalas de categorías o módulos de entrevistas conducidos por profesionales de la salud para evaluar el grado de enfermedad mental.Cognición: Proceso intelectual o mental mediante el cual un organismo adquiere conocimiento.Recién Nacido: Lactante durante el primer mes después del nacimiento.Estudios de Asociación Genética: El análisis de una secuencia, tal como una región de un cromosoma, un haplotipo, un gen o un alelo por su participación en el control del fenotipo de un rasgo específico, vía metabólica, o enfermedad.Evaluación de Necesidades: Identificación sistemática de las necesidades de la población o la evaluación de los individuos para determinar el nivel adecuado de servicios que necesitan.Cromosomas Humanos Par 15: Par específico de los CROMOSOMAS DEL GRUPO D de la clasificación de los cromosomas humanos.Factores de Riesgo: Aspecto del comportamiento personal o estilo de vida, exposición medioambiental, o característica innata o heredada que, basándose en la evidencia epidemiológica, se sabe que está asociada con alguna afectación relacionada con la salud, que interesa prevenir.Estudios de Seguimiento: Estudios en los que individuos o poblaciones son seguidos para evaluar el resultado de exposiciones, procedimientos, o los efectos de una característica, por ejemplo, la aparición de una enfermedad.Adaptación Psicológica: Un estado de equilibrio entre las necesidades internas y las exigencias externas, y los procesos utilizados en el logro de esta condición. (Traducción libre del original: APA Thesaurus of Psychological Index Terms, 8th ed)Pruebas Genéticas: Detección de una MUTACIÓN; GENOTIPO; CARIOTIPO; o ALELOS específicos asociados con los rasgos genéticos, enfermedades hereditarias o predisposición a una enfermedad, o que puede conducir a la enfermedad en los descendientes. Incluye pruebas genéticas prenatales.Socialización: Entrenamiento o modelaje de un individuo por medio de diversas relaciones, agencias educacionales, y controles sociales, que le permiten convertirse en miembro de una sociedad particular.Comunicación: El intercambio o transmisión de ideas, actitudes o creencias entre individuos o grupos.Estados UnidosRelaciones Interpersonales: Interacción recíproca de dos o más personas.Calidad de Vida: Concepto genérico que refleja interés en modificar y mejorar las condiciones de la vida, e.g. medio ambiente, físico, político, moral y social; la condición general de una vida humana.Actividad Motora: Actividad física humana o animal como fenómeno conductual.Logro: Exito en llevar un esfuerzo hasta su fin deseado, el grado o nivel de éxito alcanzado en un área específica o en general.Servicios de Salud Mental: Servicios organizados para proporcionar atención de salud mental.Costo de Enfermedad: El costo personal de una enfermedad aguda o crónica. El costo para el paciente puede ser un económico, social o psicológico o la pérdida de su autoestima, la familia o la comunidad inmediata. El costo de la enfermedad puede ser reflejada en el ausentismo, la productividad, la respuesta al tratamiento, la paz de la mente, o la CALIDAD DE VIDA. Se diferencia de los COSTOS DE LA ATENCIÓN EN SALUD ,que significa el costo social de la prestación de servicios relacionado con la prestación de atención de salud, en lugar de impacto personal sobre los individuos.Estudios de Casos y Controles: Estudios que comienzan con la identificación de personas con una enfermedad de interés y um grupo control (comparación, de referencia) sin la enfermedad. La relación de una característica de la enfermedad es examinada por la comparación de personas enfermas y no enfermas cuanto a frecuencia o niveles de la característica en cada grupo.Seguridad Social: Programas de previsión social patrocinados por el GOBIERNO.Trastornos de los Cromosomas: Situaciones clínicas causadas por una constitución cromosómica anormal en la cual existe material cromosómico de más o de menos (un cromosoma entero o un segmento cromosómico). (Traducción libre del original: Thompson et al., Genetics in Medicine, 5th ed, p429)Terapia Conductista: La aplicación de las teorías modernas del aprendizaje y el condicionamiento en el tratamiento de los trastornos de la conducta.Factores de Edad: Edad como un componente o influencia que contribuye a la producción de un resultado. Puede ser aplicable a causa o efecto de una circunstancia. Es usado con los conceptos humano o animal pero deben ser diferenciados de ENVEJECIMIENTO, un proceso fisiológico, y FACTORES DE TIEMPO que si refiere solamente al transcurso del tiempo.Distribución por Sexo: Número de hombres y mujeres en una población. La distribución puede referirse a cuantos hombres o mujeres, o cual es la proporción de cada uno en un grupo. La población es usualmente de pacientes con enfermedades específicas, pero el concepto no es restringido a humanos y tampoco a la medicina.Países Bajos: País ubicado en EUROPA. Está bordeado por el MAR DEL NORTE, BÉLGICA Y ALEMANIA. Áreas constituyentes son Aruba, Curasao, Sint Maarten, anteriormente incluidas en las ANTILLAS HOLANDESAS.Responsabilidad Parental: Desempeño del papel de los padres al ofrecer cuidado, alimento, y protección al niño, sea por padres biológicos o sustitutos. Los padres le brindan apoyo al niño al ejercer autoridad y por medio de comportamientos que son consistentes, empáticos y apropiados en respuesta a las necesidades del niño. Difiere de la CRIANZA DEL NIÑO en que en la crianza del niño se hace énfasis en el acto de entrenamiento o de desarrollo del niño y la interacción entre los padres y el niño, en tanto en que la responsabilidad parental enfatiza la responsabilidad y cualidades del comportamiento ejemplar de los padres (MeSH). Conjunto de poderes legalmente otorgados a los padres sobre la persona y los bienes de los hijos (Fuente: Comisión Europea - Red Judicial Europea en materia civil y mercantil. Responsabilidad Parental. Derecho Internacional. Disponible en http://ec.europa.eu/civiljustice/parental_resp/parental_resp_int_es.htm)Dimensión del Dolor: Escalas, cuestionarios, pruebas y otros métodos utilizados para evaluar la severidad del dolor y su duranción en pacientes o en animales experimentales para ayudar al diagnóstico, tratamiento y en estudios fisiológicos.Prejuicio: Juicio preconcebido hecho sin una base factual.Modelos Animales de Enfermedad: Enfermedades animales que se producen de manera natural o son inducidas experimentalmente, con procesos patológicos bastante similares a los de las enfermedades humanas. Se utilizan como modelos para el estudio de las enfermedades humanas.Proyectos Piloto: Pruebas a pequeña escala de métodos y procedimientos a usar a mayor escala si el estudio piloto demuestra que estos métodos y procedimientos pueden funcionar.Factores Socioeconómicos: Factores sociales y económicos que caracterizan al individuo o al grupo dentro de la estructura social.Cromosomas Humanos Par 16: Par específico de CROMOSOMAS E de la clasificación de cromosomas humanos.Reproducibilidad de Resultados: La reproductibilidad estadística de dimensiones (frecuentemente en el contexto clínico) incluyendo la testaje de instrumentación o técnicas para obtener resultados reproducibles; reproductibilidad de mediciones fisiológicas que deben de ser usadas para desarrollar normas para estimar probabilidad, prognóstico o respuesta a un estímulo; reproductibilidad de ocurrencia de una condición y reproductibilidad de resultados experimentales.Resultado del Tratamiento: Evaluación que se hace para medir los resultados o consecuencias del manejo y procedimientos utilizados en la lucha contra la enfermedad con el fin de determinar la eficacia, efectividad, seguridad y viabilidad de estas intervenciones en casos individuales o en series.Determinación de la Personalidad: La determinación y evaluación de las características de personalidad a través de entrevistas, observaciones, pruebas y escalas. Los artículos relacionados con la medición de la personalidad son considerados dentro del alcance de este término.Duplicación de Gen: Procesos que ocurren en diversos organismos por el cual nuevos genes se copian. La duplicación puede resultar en una FAMILIA DE MULTIGENES.Clasificación Internacional del Funcionamiento, de la Discapacidad y de la Salud: Categorías de la clasificación de la salud y de los dominios relacionados a la salud de la Organización Mundial de la Salud. La Clasificación Internacional del Funcionamiento, Discapacidad y la Salud (CIF; ICF en la sigla en inglés) consiste en dos listas: una lista de funciones y estructura del cuerpo, y una lista de dominios de actividad y participación. La CIF también incluye una lista de factores ambientales.Limitación de la Movilidad: Dificultad para andar de un lugar a otro.Prestación de Atención de Salud: Interesado en todos los aspectos de provisión y distribución de servicios de salud a una población de pacientes.Salud Mental: El estado en el cual la persona está equilibrada (NLM). "Salud Mental es el conjunto de acciones de promoción, prevención y tratamiento referente al mejoramiento, mantenimiento o a la restauración de la Salud Mental de una población. El concepto de Salud Mental incluye la problemática de la salud y de la enfermedad, su ecología, la utilización y la evaluación de las instituciones y de las personas que la usan, el estudio de sus necesidades y de los recursos necesarios, la organización y la programación de los servicios de tratamiento, prevención y promoción de la salud. La Salud Mental, o sea, la condición de salud mental de los individuos y el conjunto de acciones para promoverla y mantenerla es entendida como algo mucho más complejo, considerando las dimensiones psicológicas, sociales de la salud y los factores psicosociales como determinantes de salud y enfermedad". (SARACENO, 1999)Cromosomas Humanos Par 2: Par específico de CROMOSOMAS A de la clasificación de cromosomas humanos.Rehabilitación Vocacional: Entrenamiento de los inválidos físicos o mentales en trabajos especiales de manera que puedan volver a emplearse regularmente con estos ofícios.Relaciones Padres-Hijo: Relaciones entre padres e hijos.Aprendizaje: Cambio relativamente permanente en el comportamiento que es resultado de experiencias o prácticas pasadas. El concepto incluye la adquisición de conocimiento.Esperanza de Vida: Número de años, basado en estadísticas conocidas, que individuos con una determinada edad, pueden razonablemente esperar vivir.Delitos Sexuales: Cualquier violación de los códigos legales o morales establecidos respecto al comportamiento sexual.Vivienda: Creación de ambientes para el hombre y la família, proporcionando abrigo, posibilidad de vida en común y formación básica del indivíduo, como miembro de una sociedad.Agresión: Comportamiento que se puede manifestar por la acción destructiva y atacar lo que es verbal o física, por las actitudes de hostilidad encubierta o por obstrucción.Esclerosis Múltiple: Alteración autoimmune que afecta principalmente a adultos jóvenes y que se caracteriza por destrucción de la mielina en el sistema nervioso central. Los hallazgos patológicos incluyen múltiples áreas bien definidas de desmielinización de toda la sustancia blanca del sistema nervioso central. Las manifestaciones clínicas incluyen pérdida de visión, movimientos extraoculares anómalos, parestesias, pérdida de sensibilidad, debilidad, disartria, espasticidad, ataxia y disfunción de la vejiga. El patrón usual es el de ataques recurrentes seguidos por recuperación parcial (ver ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECURRENTE-REMITENTE), pero también hay formas agudas fulminantes y crónicas progresivas(ver ESCLEROSIS MÚLTIPLE PROGRESIVA CRÓNICA)(Adaptación del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p903).Servicios Comunitarios de Salud Mental: Servicios de salud mental para diagnóstico, tratamiento e prevención, proporcionados a indivíduos de la comunidad.Trastornos de Delirio, Demencia, Amnésicos y Cognitivos: Trastornos cognitivos que incluyen delirio, demencia y otros trastornos cognitivos. Estos pueden ser resultado del uso de sustancias, traumas u otras causas.Madres: Progenitoras femeninas, humana o animal.Entrevistas como Asunto: Conversaciones con un individuo o individuos para obtener informaciones sobre su experiencia y otros datos personales biográficos, sus actitudes y opiniones, etc. Esto incluye la admisión en la escuela o entrevistas de trabajo.Hiperprolactinemia: Niveles elevados de PROLACTINA en SANGRE, que pueden asociarse con AMENORREA y GALACTORREA. Entre las etiologías más comunes se incluyen el PROLACTINOMA, efecto de medicamentos, INSUFICIENCIA RENAL, enfermedades granulomatosas de la HIPÓFISIS y trastornos que interfieren con la inhibición hipotalámica de la liberación de prolactina. También puede darse la producción ectópica (no hipofisaria) de prolactina (Adaptación del original: Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch36, pp77-8).Esquizofrenia: Un trastorno emocional grave de profundidad tipo psicótico característicamente marcado por un abandono de la realidad con formación de delirios, ALUCINACIONES, desequilibrio emocional y conducta regresiva.Medio Social: El conjunto de instituciones, formas, patrones y procesos culturales y sociales que influyen la vida de un individuo o comunidad.Dolor de la Región Lumbar: Dolor agudo o crónico en las regiones lumbar o sacra, el cual puede asociarse con ESGUINCES Y DISTENSIONES musculo-ligamentosas, DESPLAZAMIENTO DEL DISCO INTERVERTEBRAL y otras afecciones.Análisis de Varianza: Una técnica estadística que isola y evalua la contribución de los factores incondicionales para la variación en la média de una variable dependiente contínua.Factores de Tiempo: Elementos de intervalos de tiempo limitados, que contribuyen a resultados o situaciones particulares.Reino UnidoEmbarazo: Estado durante el que los mamíferos hembras llevan a sus crías en desarrollo (EMBRIÓN o FETO) en el útero, antes de nacer, desde la FERTILIZACIÓN hasta el NACIMIENTO.Modelos Logísticos: Modelos estadísticos del riesgo de un individuo (probabilidad de contraer una enfermedad) en función de un dado factor de riesgo. El modelo logístico es un modelo linear para la logística (logaritmo natural de los factores de riesgo) de la enfermedad como función de un factor cuantitativo y es matemáticamente equivalente al modelo logístico.

*  Discapacidad intelectual - Wikipedia

La discapacidad intelectual según la asociación Americana de discapacidades intelectuales o del desarrollo AAIDD supuso desde ... La discapacidad cognitiva, en la escala de medición de la inteligencia está por debajo de 70 de CI (cociente intelectual) Es la ... es discapacidad intelectual o del desarrollo (AAIDD) Este síndrome es de reciente descubrimiento (2008), por ello está ... La persona con discapacidad intelectual puede tener problemas para adaptarse socialmente, ya que puede encontrar diferencias ...
https://es.wikipedia.org/wiki/Discapacidad_intelectual

*  Educación agroambiental : escolares y personas con discapacidad intelectual : conocer la biodiversidad en la casa del Sol...

Educación agroambiental : escolares y personas con discapacidad intelectual : conocer la biodiversidad en la casa del Sol- ... un espacio de interpretación de la naturaleza y agricultura gestionado por personas con discapacidad intelectual a los alumnos ... un espacio de interpretación de la naturaleza y agricultura gestionado por personas con discapacidad intelectual a los alumnos ... Se han realizado charlas divulgativas, sesiones formativas con personas con discapacidad y visitas guiadas donde los alumnos ...
redined.mecd.gob.es/xmlui/handle/11162/3808

*  SURALIA Comercio Justo: Personas con discapacidad intelectual del Sar trabajan una huerta ecológica en Herbón

Personas con discapacidad intelectual del Sar trabajan una huerta ecológica en Herbón ... Desde noviembre pasado, jóvenes con discapacidad intelectual de la comarca del Sar, cuyas familias están integradas en la ... Gracias a un acuerdo alcanzado entre el convento franciscano y Amipa, las personas con discapacidad disponen de un terreno de ...
suralia-comerciojusto.blogspot.com/2010/08/personas-con-discapacidad-intelectual.html

*  Estrés y estrategias de afrontamiento en personas con discapacidad intelectual: revisión sistemática | Ansiedad y Estrés

Inicio » Ansiedad y Estrés » Estrés y estrategias de afrontamiento en personas con discapacidad intelectual: revisión ... Los resultados indicaron que las personas con discapacidad intelectual tienen especiales dificultades para hacer frente a las ... Seguimiento de las recomendaciones sobre psicofarmacología y su repercusión conductual en la discapacidad intelectual ... Estrés y estrategias de afrontamiento en personas con discapacidad intelectual: revisión sistemática ...
elsevier.es/es-revista-ansiedad-estres-242-articulo-estres-estrategias-afrontamiento-personas-con-S1134793716300501

Hal David: Hal David (Nueva York, Estados Unidos, 25 de mayo de 1921 - 1 de septiembre de 2012) fue un letrista estadounidense.Deficiencia motriz: Deficiencia motriz es la deficiencia que provoca en el individuo que la padece alguna disfunción en el aparato locomotor. Como consecuencia se pueden producir limitaciones posturales, de desplazamiento o de coordinación del movimiento.Facies: Se denomina facies al conjunto de rocas sedimentarias o metamórficas con características determinadas, ya sean paleontológicas (fósiles) o litológicas (composición mineral, estructuras sedimentarias, geometría, etc.) que ayudan a reconocer los ambientes sedimentarios o metamórficos, respectivamente, en los que se formó la roca.Evolución de la inteligencia humana: La evolución de la inteligencia humana refiere a un grupo de teorías que intentan explicar cómo la inteligencia humana ha evolucionado y que se vinculan estrechamente con la evolución del cerebro humano y a la origen de las lenguas.Orlando Serrell: Orlando L. Serrell (Nacido 1968) es un "adquirido sabio" — alguien quién exhibe savant habilidades después de una lesion o enfermedad en el sistema nervioso, a diferencia de una persona que nace con el trastorno autista u otra discapacidad del desarrollo.Manchas de Brushfield: Las manchas de Brushfield son unas pequeñas decoloraciones blanquecinas o grisáceas que se localizan en la periferia del iris del ojo humano como consecuencia del acúmulo de un exceso de tejido conectivo. Se consideran un rasgo normal (no patológico), aunque son más habituales en algunos síndromes genéticos como el síndrome de Down.Brida mongólica: La Brida mongólica, epicanto (del latín epicanthus medialis), o pliegue epicántico, es la formación más característica del ojo mongoloide, aunque no todas las personas de esta etnia genética la presentan y aparece también en individuos de otras etnias. Se trata de un repliegue cutáneo que se extiende hacia dentro del repliegue palpebral superior tapando la carúncula del lacrimal y prolongándose hacia abajo hasta unirse a la piel de la cara.Enfermedad mentalExoma: El exoma es la parte del genoma formado por los exones, es decir, las partes codificantes de los genes que formarán parte del ARN mensajero maduro y, al ser éste traducido por la maquinaria celular, darán lugar a las proteínas. Es la parte funcional más importante del genoma y la que contribuye en mayor medida al fenotipo final de un organismo.Trastorno de la comunicaciónEpilepsia abdominalSíndrome del nido vacío: El síndrome del nido vacío es una sensación general de soledad que los padres u otros tutores pueden sentir cuando uno o más de sus hijos abandonan el hogar. Aunque es más común en las mujeres, puede ocurrir en ambos sexos.MicrocefaliaThe Pinnacles Desert: El desierto de los Pináculos se encuentra dentro de los límites del Parque Nacional Nambung, cerca de la ciudad de Cervantes, en Australia Occidental. Los Pináculos son formaciones de roca caliza bastante ásperos que tiene sus orígenes en acumulaciones de conchas de moluscos marinos de una época geológica anterior.Invento: Invento o invención (del latín invenire, "encontrar" -véase también inventio-) es un objeto, técnica o proceso que posee características novedosas y transformadoras. Sin embargo, algunas invenciones también representan una creación innovadora sin antecedentes en la ciencia o la tecnología que amplían los límites del conocimiento humano.Diagrama de pedigrí: Un diagrama de pedigrí es un diagrama que comunica todos los fenotipos conocidos para un organismo y sus ancestros, comúnmente utilizado para gatos, perros y humanos. La palabra pedigrí es una corrupción de la palabra francesa pied de gru, o "pie de grulla", puesto que supuestamente sus líneas son parecidas a la delgada pata y pie de la grulla.Hospital universitario Al AssadBiochip fenotípico: El biochip fenotípico (en inglés: phenotype microarrays) es una tecnología de [alto rendimiento usada para la caracterización fenotípica de células sobre microplaca. A través de este sistema de biochips fenotípicos pueden monitorearse simultáneamente un elevado número de respuestas fenotípicas celulares a fuentes de carbono, de nitrógeno, de fósforo o de resistencia a diversos componentes.Dorothea LangeEvan Williams (tenor): Harry Evan Williams (7 de septiembre de 1867 minerales Ridge, New York - 24 de mayo de 1918, Akron, Ohio) fue un tenor con una hermosa y tierna voz excepcional. Ha grabado casi un centenar de registros-RPM 78 en la discográfica "Victor Red Seal" en los Estados Unidos y en His Masters Voice (HMV) en Inglaterra.Guillermo IsrailevichJusticia: La justicia (del latín iustitĭa) es la concepción que cada época y civilización tiene acerca del sentido de sus normas jurídicas. Es un valor determinado como bien común por la sociedad.EctrodactiliaDía de las enfermedades raras: El Día de las enfermedades raras es un día festivo celebrado el último día del mes de febrero, para crear conciencia sobre las enfermedades raras y mejorar el acceso al tratamiento y a la representación médica de los individuos con alguna enfermedad rara y sus familiares.Síndrome de Aarskog-ScottComorbilidad: La comorbilidad es un término médico, acuñado por AR Fenstein en 1970, y que se refiere a dos conceptos:Thomas Griffiths Wainewright: Thomas Griffiths Wainewright (n. octubre de 1794 - f.Síndrome de Prader-WilliSíndrome PEHO: El síndrome PEHO, también conocido como encefalopatía progresiva con edema, hipsarritmia y atrofia óptica, es una rara enfermedad de origen genético, muy grave, que se inicia en los primeros meses de vida. Se incluye dentro de las enfermedades de herencia finlandesa, por presentarse la mayor parte de los casos en habitantes de este país européo, aunque no exclusivamente.Crisis parciales (convulsión)


personas


  • Incluye aproximadamente en el 1%-2% de las personas con discapacidad cognitiva. (wikipedia.org)
  • La autogestión se refiere a la iniciativa de personas con discapacidad intelectual o del desarrollo de defender sus propios derechos, tomar sus propias decisiones y practicar la autorepresentación. (wikipedia.org)
  • Es una práctica que pretende el empoderamiento y un término fundamental en el movimiento por los derechos de estas personas. (wikipedia.org)
  • 1]​[2]​ En 1985, La Liga Internacional de Asociaciones en favor de las Personas con Deficiencia Mental (ILSMH, actualmente denominada Inclusion International) difundió una toma de posición titulada "Participación en la vida de la familia y de la comunidad", que es uno de los documentos básicos de la historia de la autogestión. (wikipedia.org)
  • 1]​ En los años 50 se crearon las primeras asociaciones por los derechos de las personas con discapacidad intelectual. (wikipedia.org)
  • Durante décadas su labor promovió el acceso a la educación y al empleo y en general una mejor calidad de vida, pero se hizo desde las decisiones que tomaban las familias, sin incorporar la opinión de las personas con discapacidad intelectual. (wikipedia.org)
  • En 1996, el Congreso de Toledo de Plena Inclusión, entonces como conocido como FEAPS, impulsó un debate sobre la necesidad de promover la participación ciudadana de las personas con discapacidad intelectual. (wikipedia.org)
  • El modelo de calidad de vida de Robert Shalock y M. A. Verdugo y el debate sobre la terminología relacionada con la discapacidad intelectual dio pie al desarrollo de una mirada más individual, democrática y ciudadana, que fomenta la individualización de las necesidades de apoyos de cada una de las personas con discapacidad intelectual y el especial hincapié en fomentar la autodeterminación. (wikipedia.org)
  • En ellos participaban unas 50 personas con discapacidad intelectual y cada grupo contaba con una persona de apoyo sin discapacidad. (wikipedia.org)
  • Los grupos de autogestión sirven para que las personas con discapacidad tomen sus propias decisiones, pero también para que participen en asamblea, congresos, foros y otros actos de las organizaciones, preparando y planteando sus demandas y ofreciento sus puntos de vistas. (wikipedia.org)
  • La autogestión también consiste en conocer los derechos propios y en el hecho de que las personas con discapacidad intelectual deben ser incluidas en todos los ámbitos de la comunidad, igual que las personas sin discapacidad. (wikipedia.org)
  • Para las personas con discapacidad intelectual, comienza con la construcción de la confianza y autoestima y el control de las decisiones sobre la propia vida. (wikipedia.org)
  • Aprender sobre el derecho a decidir es un paso fundamental en la vida de cada individuo, así lo indica el artículo 12 de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad. (wikipedia.org)
  • Por ejemplo, uno de los aspectos que combaten son los estereotipos negativos sobre las capacidades de las personas con discapacidad intelectual, así como la legislación sobre sus derechos. (wikipedia.org)
  • El Campeonato de España de Baloncesto para deportistas con Discapacidad Intelectual es la máxima competición para equipos de baloncesto formados por personas con discapacidad intelectual en España. (wikipedia.org)
  • Desde el lunes 3 hasta el viernes 24 de abril, se realizará un censo para personas con diagnostico de discapacidad intelectual en el sector 1, calle 24 de la urbanización Ricardo Urriera. (el-carabobeno.com)
  • En los últimos años se han realizado estudios sobre el estrés en población general pero no en personas con discapacidad. (elsevier.es)
  • El objetivo fue hacer una revisión sistemática del impacto del estrés y las estrategias de afrontamiento que utilizan las personas con discapacidad intelectual. (elsevier.es)
  • Los resultados indicaron que las personas con discapacidad intelectual tienen especiales dificultades para hacer frente a las relaciones interpersonales, utilizan más el afrontamiento evitativo que el activo, usan más las estrategias activas centradas en el problema que en la emoción, salvo en situaciones muy angustiosas en las cuales utilizan más el afrontamiento defensivo. (elsevier.es)
  • Sin embargo, la literatura que analiza la influencia del estrés en personas con discapacidad intelectual (DI) y en cómo estas se enfrentan a situaciones estresantes es relativamente escasa. (elsevier.es)
  • Es decir, la DI ha sido estudiada, fundamentalmente, como fuente de estrés para padres y profesionales, pero apenas existen estudios que analicen la manera que tienen las personas con DI de hacer frente a situaciones estresantes que la vida plantea y cómo estas situaciones afectan a su bienestar personal. (elsevier.es)
  • La Fundación Síndrome de Down de Madrid (Down Madrid) ha celebrado en el Campo de Fútbol Canal de Isabel II el III Campeonato Fútbol 7 Empresas Solidarias, un torneo para fomentar la inclusión de personas con síndrome de Down u otra discapacidad intelectual en entornos normalizados a través del deporte. (discapnet.es)
  • En total, participaron en el campeonato 192 personas, 34 de ellas con síndrome de Down u otra discapacidad intelectual. (discapnet.es)
  • Todavía quedan muchas barreras por desmontar para que las personas con discapacidad intelectual sean consideradas miembros de pleno derecho de nuestra sociedad. (revistadearte.com)
  • Desde 1948 la Fundación Carmen Pardo-Valcarce trabaja por la participación en la sociedad de las personas con discapacidad intelectual. (revistadearte.com)
  • Los resultados y conclusiones permiten dibujar una realidad que por sus peculiaridades y aristas, inquieta de forma especial a muchas entidades: las personas con discapacidad intelectual y graves problemas de conducta. (isep.es)
  • Preguntas, en muchos casos, difíciles de responder y de resolver, que han motivado una primera pregunta, un primer acercamiento respondiendo a la pregunta: ¿Cuántos casos de personas con discapacidad y problemas graves de conducta se están atendiendo en las Entidades miembro de FEAPS en Aragón? (isep.es)
  • Por eso, estas personas han de ser valoradas y aceptadas por ser hombres, mujeres, ciudadanos, vecinos, trabajadores, personas con intereses individuales y no sólo por su condición de personas con discapacidad intelectual. (slideshare.net)
  • Mientras realizábamos el análisis sobre el concepto de discapacidad intelectual pudimos comprender que es un concepto dinámico y activo que ha de concretar, más allá de las deficiencias e incapacidades de las personas, los apoyos que éstas precisan para compartir, disfrutar e interactuar con el entorno en igualdad de oportunidades con el resto de los ciudadanos. (slideshare.net)
  • Los rasgos más comunes que poseen las personas con discapacidad intelectual son:  Capacidad cognitiva limitada para adaptarse a demandas que el entorno familiar, social y escolar imponen. (slideshare.net)
  • Esta primera sentencia adaptada a lectura fácil es un pequeño gran paso hacia una justicia para todas las personas y el reconocimiento de las personas con diversidad funcional como agentes protagonistas de sus propias vidas. (altavozcooperativa.org)
  • Es una buena practica que se hace eco de la nueva concepción de discapacidad que lidera la Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad de la ONU y pone la atención en las capacidades de las personas. (altavozcooperativa.org)
  • Plena inclusión España se preocupa por mejorar la atención que ofrece a las personas con discapacidad intelectual o del desarrollo y se esfuerza en reinventarse y asumir nuevos retos. (altavozcooperativa.org)
  • Este mundo es rico en diversidad, en diversidad de personas, de soluciones, de necesidades, de ideas… Usemos esta diversidad para conseguir un mundo más cómodo, agradable y hermoso para todas y todos. (altavozcooperativa.org)
  • Hasta hace pocos años, el interés por la salud de las personas con discapacidad intelectual (DI) era nulo o muy bajo, y aún era más baja la preocupación por adecuarse a sus necesidades cambiantes relacionadas con la edad. (wordpress.com)
  • En 1996, la esperanza de vida media para personas con DI ligera y moderada, categorías psíquica que incluyen casi el 95% de las personas que cumplen criterios de discapacidad, había aumentado aún más. (wordpress.com)
  • Según Janicky, la incidencia de personas mayores con DI de 60 años en Estados Unidos es de 4 por cada 1.000 mayores y esta cifra puede ser válida para España. (wordpress.com)
  • La atención a la salud de las personas mayores ha pasado de un tratamiento epidemiológico, en el que predominaba la discapacidad y la enfermedad (preferentemente las agudas), a una perspectiva que se centra en las enfermedades crónicas y la promoción de la salud en través de sus determinantes potencialmente modificables. (wordpress.com)
  • Envejecimiento en personas con discapacidad intelectual. (edu.es)
  • El objetivo principal del contenido de este Curso de Especialista en Psicología: Discapacidad Intelectual es el de profundizar en la evaluación e intervención en personas con discapacidad intelectual, consiguiendo tratar este fenómeno con profesionalidad. (edu.es)

individuo


  • Los requisitos a consignar son los siguientes: Diagnostico de la condición del individuo emitida por un psicólogo, informe neurológico, carnet de discapacidad, cedula de identidad y partida de nacimiento. (el-carabobeno.com)
  • 3. 3 INTRODUCCIÓN: Al comenzar con la realización de este informe queremos dar a entender que la persona con discapacidad intelectual es un individuo con características propias como tal, que tiene virtudes y defectos en razón de su educación, de la influencia de su entorno familiar, de su entorno social, o simplemente de su personalidad. (slideshare.net)

integrantes


  • ARCOmadrid y Fundación Carmen Pardo-Valcarce ponen en marcha un proyecto único para que un grupo de jóvenes con discapacidad intelectual, integrantes de la 'Oficina de ideas creativas WYWLAB' de la Fundación Carmen Pardo-Valcarce, diseñen parte del mobiliario de la zona expositiva de la sección de la Feria OPENING: Jóvenes Galerías Europeas. (revistadearte.com)

funcionamiento intelectual


  • Se caracteriza por un funcionamiento intelectual muy variable que tiene lugar junto a circunstancias asociadas en dos o más de las siguientes áreas de habilidades adaptativas: comunicación, cuidado personal, vida en el hogar, habilidades sociales, utilización de la comunidad, autogobierno, salud y seguridad, habilidades académicas funcionales, ocio y trabajo. (wikipedia.org)

enfermedad


  • La mayoría de los individuos con este diagnóstico presentan una enfermedad neurológica identificada que explica su discapacidad intelectual. (wikipedia.org)
  • Por lo que concluimos esta introducción con una sola idea: La discapacidad intelectual está muy lejos de ser una enfermedad, es una condición, una condición muy humana. (slideshare.net)

persona


  • En este sentido, se parte de premisas que se sustentan en la existencia no sólo de limitaciones, sino también de capacidades, de modo que disponiendo de los apoyos necesarios en el tiempo, la persona con discapacidad pueda obtener resultados personales satisfactorios en su calidad de vida. (wikipedia.org)
  • Es decir, en lugar de poner foco sólo en la discapacidad, se fomenta la consideración de la persona en su totalidad y en sus entornos naturales, entendiendo que, con los apoyos necesarios, toda persona puede progresar. (wikipedia.org)
  • El estrés es una vivencia frecuente en la vida de cualquier persona, incluidas las que tienen algún tipo de discapacidad, pero es el modo en que se hace frente a las situaciones estresantes lo que va a afectar a la salud de la persona ( Lunsky, 2008 ). (elsevier.es)
  • La discapacidad intelectual (antes conocido como el retraso mental) es un término que se usa cuando una persona tiene ciertas limitaciones en su funcionamiento mental y en destrezas. (slideshare.net)
  • Modificar la capacidad jurídica es un proceso complejo y tiene grandes repercusiones sobre la vida de la persona. (altavozcooperativa.org)

cognitiva


  • Salamanca, INICO) Discapacidad cognitiva leve CI 50-55 a 70. (wikipedia.org)
  • Suelen desarrollar habilidades sociales y de comunicación durante los años preescolares (0-5 años de edad), tienen insuficiencias mínimas en las áreas sensorio motoras y con frecuencia no se diferencian de otros niños sin discapacidad cognitiva hasta edades posteriores. (wikipedia.org)
  • Contando con apoyos adecuados, los sujetos con discapacidad cognitiva leve viven sin inconvenientes en la comunidad, sea independientemente, sea en establecimientos supervisados. (wikipedia.org)
  • Discapacidad cognitiva moderada CI 35-40 a 50-55. (wikipedia.org)
  • Este grupo constituye alrededor del 10 % de toda la población con discapacidad cognitiva. (wikipedia.org)
  • Discapacidad cognitiva grave CI 20-25 a 35-40. (wikipedia.org)
  • Incluye el 3-4 % de los individuos con discapacidad cognitiva. (wikipedia.org)
  • Discapacidad cognitiva profunda CI 20-25. (wikipedia.org)
  • Según Lazarus y Folkman (1984) , la mayoría de la población experimenta estrés cuando hace de una situación o acontecimiento que está ocurriendo una valoración cognitiva de que es difícil de solucionar y, además, no se puede evitar. (elsevier.es)

asociada


  • En su mayoría se adaptan bien a la vida en la comunidad a no ser que sufran alguna discapacidad asociada que requiera cuidados especializados o cualquier otro tipo de asistencia. (wikipedia.org)
  • El s ndrome de d ficit intelectual ligado al X con h bito marfanoide o s ndrome de Lujan-Fryns es una forma sindr mica de discapacidad intelectual ligada al X, asociada una estatura alta de aspecto marfanoide, un marcado dismorfismo facial y problemas de comportamiento. (orpha.net)

moderada


  • Los pacientes presentan una discapacidad intelectual entre leve y moderada. (orpha.net)

estatura


  • Ni es tampoco algo que uno sea, como bajo de estatura o delgado. (slideshare.net)

desarrollo


  • Las discapacidades intelectuales o del desarrollo son anomalías en el proceso de aprendizaje entendidas como la adquisición lenta e incompleta de las habilidades cognitivas durante el desarrollo humano que conduce finalmente a limitaciones sustanciales en el desarrollo corriente. (wikipedia.org)
  • La AAIDD (Asociación Americana de Discapacidad Intelectual y Discapacidades del Desarrollo) desde su fundación en 1876 ha sido un referente mundial en la comprensión y clasificación de la discapacidad intelectural. (wikipedia.org)
  • El s ndrome de Lujan-Fryns es un trastorno del desarrollo de origen gen tico. (orpha.net)

tratamiento


  • Si quiere dedicarse al entorno de la psicología y desea conocer los aspectos esenciales sobre el tratamiento de la discapacidad intelectual este es su momento, con el Curso de Especialista en Psicología: Discapacidad Intelectual podrá adquirir los conocimientos necesarios para desempeñar esta función de la mejor manera posible. (edu.es)

conducta


  • Este estudio es un primer paso, los datos corresponden a una muestra de 50 usuarios con discapacidad intelectual y problemas de conducta, atendidos en 8 entidades miembro de FEAPS Aragón. (isep.es)

aspectos


  • Conocer los aspectos fundamentales de la discapacidad intelectual. (edu.es)

apoyos


  • Entender cuales son esas repercusiones, de que apoyos puedo disponer y cual va a ser mi relación con la ley a partir de tener la capacidad jurídica modificada, es fundamental para el ejercicio de mis derechos y una toma de decisiones libre e informada. (altavozcooperativa.org)

problemas


  • La discapacidad intelectual se presenta entonces como una manera diferente de enfrentar problemas, y de ahí su enorme riqueza a la hora de generar ideas. (revistadearte.com)

hace


  • Es la tercera edición de este torneo que empezó hace seis años como un torneo de fútbol sala y que ha ido evolucionando hasta convertirse en un campeonato de Fútbol 7. (discapnet.es)

libro


  • EDITORIAL ACADÉMICA Y TÉCNICA: Índice de libro Manual práctico de discapacidad intelectual De Pablo-Blanco Jorge, Carlos. (edu.es)

resultados


  • 1]​ Las que se describen a continuación son una forma de caracterizar que marca niveles pero no es suficientemente objetiva y puede llevar a errores en los resultados. (wikipedia.org)

mental


  • Descubrimos que la discapacidad intelectual se manifiesta antes de los 18 años de edad y en una de las primeras páginas del manual de la Asociación Americana para el retraso Mental (AAMR) dice textualmente "la discapacidad intelectual no es algo que uno tenga como ojos azules o un corazón enfermo. (slideshare.net)

general


  • Actualmente, buena parte de adultos con DI pueden alcanzar edades que no se diferencian de la población general y no es extraño que sobrevivan a sus padres. (wordpress.com)