Desoxyribonuclease Hpaii: Un des Type Ii Site-Specific deoxyribonucleases 3.1.21.4 (CE). Il reconnaît et Cleaves les séquences C / CGG et GGC / C au Slash. Hpaii est d ’ Haemophilus parainfluenzae isoschizomers. Plusieurs ont été identifiés. CE 3.1.21.-.Deoxyribonucleases: Enzymes les hydrolases enclencher le ester de liens dans l'ADN. CE 3.1.-.Deoxyribonuclease I: Une enzyme capable capables d ’ hydrolyser hautement polymerized ADN en séparant les liaisons phosphodiester, de préférence adjacent à un antimétabolite nucléotide. Ça catalyse endonucleolytic décolleté d'ADN contenant 5 '-phosphodi- oligonucléotide et end-products. A une préférence pour l ’ enzyme ADN bicaténaire.DNA-Cytosine Methylases: Methylases spécifiques pour cytosine résidu trouvé sur l'ADN.Méthylation: Plus de parahydroxybenzoate de groupes. Dans histo-chemistry méthylation est utilisé pour esterify groupes carboxyle groupes et retirer sulfate en traitant des sections tissulaires avec du méthanol en présence d'acide chlorydrique de Stedman, 25 (éditeur)Ribonucleases: Enzymes qui catalysent ester l'hydrolyse des liens au sein de l'ARN. CE 3.1.-.Adn: Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).Vert Méthyle: Un tri-benzene-ammonium habituellement additionné de chlorure de zinc. Elle est utilisée comme colorant biologique pour le teindre pour imprimer des textiles.Cytosine: C'est une base un antimétabolite fondamentale d'acides nucléiques.Dna Restriction Enzymes: Enzymes Restriction-Modification qui font partie des systèmes. Ils endonucleolytic enclencher le clivage des séquences d'ADN qui manque la méthylation propre modèle de la cellule hôte. L'ADN bicaténaire clivage spécifique des rendements aléatoire ou fragments avec terminal 5 '-phosphates. La fonction des enzymes de restriction est de détruire un autre ADN qui envahit les cellules. La plupart ont été étudiées chez bactérienne, mais quelques systèmes ont été trouvés dans les organismes eucaryotes. Ils sont aussi utilisés comme outils pour la dissection systématique et et cartographpie de chromosomes, base sur la détermination des séquences d'ADN, et ont permis de raccord et se recombiner gènes d'un organisme dans le génome d'une autre. CE 3.21.1.5-Méthylcytosine: Un méthylé nucléotidiques trouvé dans la base ADN eucaryotes. Dans les animaux, l'ADN méthylation de cytosine pour former 5-methylcytosine est retrouvé principalement dans la séquence palindromic CpG. Dans des plantes, la séquence est méthylé CpNpGp, où N peut être n'importe quelle base.Endodeoxyribonucleases: Un groupe d'enzymes catalysant la endonucleolytic décolleté d'ADN. Ils comprennent les membres de CE 3.1.21.-, CE 3.1.22.-, CE 3.1.23.- RESTRICTION d'enzymes... (ADN), CE 3.1.24.- (ADN), et d'enzymes... RESTRICTION 3.1.25.- CE.Haemophilus: Un genre de PASTEURELLACEAE qui se compose de plusieurs espèces survenant chez les animaux et les hommes. Ses organismes sont décrits comme bêta-lactamases, Facultatively anaérobique, coccobacillus ou des bacilles, et nonmotile.Type Ii Site-Specific Deoxyribonuclease: Sous-unité contenant un seul système enzymatique et nécessitant du magnésium pour seule activité endonucleolytic. La modification correspondante Methylases sont des enzymes séparés, les systèmes spécifiques reconnais courtes séquences d'ADN, déchirer either within ou à une courte distance précise séquence... la reconnaissance de recommander des fragments bicaténaire avec terminal 5 '-phosphates. Enzymes de différentes micro-organismes avec la même spécificité sont appelés "isoschizomers. CE 3.1.21.4.Phénolphtaléines: Une famille de 3,3-bis (p-hydroxyphenyl) phthalides. Ils sont pris en CATHARTICS locale, les indicateurs et des agents.Exonucleases: Enzymes qui catalyser la libération de mononucleotides par l'hydrolyse du terminal lien de désoxyribonucléotidique ou ribonucléotide chaînes.Séquence Nucléotidique: La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.Endonucléases: L ’ hydrolyse d ’ enzymes qui catalysent les liaisons internes et ainsi la formation de polynucleotides ou oligonucleotides ribo- désoxyribonucléotidique ou de chaînes. CE 3.1.-.Isotopes Du Phosphore: Stable phosphore atomes qui ont le même numéro atomique comme l'élément de phosphore, mais diffèrent à poids atomique. P-31 est un isotope stable de phosphore.Celosia: Une plante Genus de la famille AMARANTHACEAE. Jeunes feuilles sont utilisées comme des légumes en Asie. Membres contiennent betacyanins, celogentins, betaxanthin et celosian.Expectorants: Des agents susceptibles d'accroître son excrétion. Mucolytic agents, qu'est la drogue que liquéfier des sécrétions sont également compris ici.Adn Bactérien: L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des bactéries.Adn Viral: L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des virus.

*  Quel calibre choisir entre le 12 et le 16 ?
salut à tous ! Je me pose la question car ayant reçu recemment le permis de chasse, je souhaite évidemment acquerir un nouveau fusil. Cependant j'ésite entre le
  http://www.passionlachasse.com/t3850-quel-calibre-choisir-entre-le-12-et-le-16
*  Transcription activator-like effector nuclease - Wikipedia
Décrits pour la première fois en 2009, les Transcription activator-like effector nucleases (TALENs, nucléases effectrices de type activateur de transcription) sont des enzymes de restriction artificielles générées par fusion d'un domaine de liaison à l'ADN, appelé TALE, avec un domaine ayant la capacité de cliver l'ADN. Les enzymes de restriction sont des enzymes qui ont la capacité de couper l'ADN au niveau d'une séquence spécifique. Les Transcription activator-like effectors (TALEs, effecteurs de type activateur de transcription) peuvent être rapidement conçus pour se fixer à quasiment n'importe quelle séquence d'ADN voulue. En combinant un domaine TALE avec un domaine de clivage de l'ADN (qui va couper le brin d'ADN), on peut ainsi créer des enzymes de restriction spécifiques pour n'importe quelle séquence d'ADN. Quand ces enzymes sont introduites dans les cellules, elles peuvent alors être utilisées pour modifier le génome in situ. Les TAL effector (TALE) sont des ...
  https://fr.wikipedia.org/wiki/Transcription_activator-like_effector_nuclease
*  Nucléase micrococcale - Wikipedia
Nucléase micrococcale Nucléase micrococcale à température cryogénique (PDB 3H6M) La Nucléase micrococcale (Nomenclature EC 3.1.31.1) est une endo-exonucléase qui agit de préférence sur acides nucléiques simple brin en produisant des mononucléotides et oligonucléotides 3' phosphate. Le taux d'excision de cette enzyme est 30 fois plus fort lorsqu'elle agit sur l'extrémité 5' d'une adénine ou thymine par rapport à la guanine ou la cytosine. Cette enzyme possède aussi une activité contre l'ARN et l'ADN double brin, résultant finalement en un clivage de toutes les séquences. Les autres noms pde cette enzyme sont: nucléase de micrococque, nucléase S7, MNase, endonucléase de la rate, thermonuclease, nucléase T, endonucléase micrococcal e, nucléase T', nucléase staphylococcale, phosphodiestérase de la rate, nucléase Staphylococcus aureus, nucléase B Staphylococcus aureus, 3'-nucleotidohydrolase ribonucléate (desoxynucléate) Cette enzyme possède un poids moléculaire de ...
  https://fr.wikipedia.org/wiki/Nucl%C3%A9ase_micrococcale
*  DNase I (fr)
L'enzyme DNase I, bien connue pour être un outil largement utilisé en biochimie et biologie moléculaire, est utilisée en médecine pour lutter contre la mucoviscidose. Des chercheurs du CNRS ont réussi à comprendre, grâce à des simulations au niveau atomique, le rôle fondamental joué par les ions magnésium et calcium dans le fonctionnement de la DNase I. Ces travaux ont donné lieu à une publication dans la revue PLOS Computational Biology le 18 novembre 2010 et ouvrent la voie à l'amélioration de médicaments à base de cette enzyme.. La DNase I est l'enzyme responsable de la digestion de l'ADN extracellulaire. Ses capacités à hydrolyser l'ADN sont couramment exploitées en biochimie, par exemple pour détecter l'empreinte des protéines fixées sur un génome cellulaire. En médecine, la forme recombinante humaine de la DNase I est, sous le nom de Pulmozyme®, le plus puissant mucolytique utilisé dans le traitement permanent et quotidien de la mucoviscidose.. Malgré sa large ...
  http://www.baaden.ibpc.fr/projects/fonflon/dnase/
*  Lipides : Cellectis rend les microalgues plus productives | Formule Verte
A l'occasion du dernier congrès « Molecular Life of Diatoms » qui s'est tenu en juin à Paris, Fayza Daboussi, chercheur chez Cellectis, a démontré la puissance des nucléases ingénierées de sa société pour insérer et/ou inactiver efficacement des gènes dans les diatomées (microalgues). Ainsi, ses recherches ont permis de concevoir une diatomée enrichie en lipides ce qui ouvre de nouvelles perspectives à la production de biocarburants à partir de photosynthèse et de CO2.. Des microalgues modifiées par biologie de synthèse Cellectis développe et produit des endonucléases ingénierées à façon, comme les méganucléases et les nucléases TALEN (Transcription Activator- Like Effector Nuclease), qui sont considérées comme l'approche la plus puissante du marché de l'ingénierie des génomes. En ciblant des séquences spécifiques au sein du génome de ces algues, ces nucléases peuvent être utilisées pour insérer, corriger ou inactiver avec précision des gènes ...
  http://formule-verte.com/lipides-cellectis-rend-les-microalgues-plus-productives/
*  No Limit : Luc Besson obtient une saison 2
Ce soir, TF1 diffusera les deux derniers épisodes de la saison 1 de « No Limit », la série de Luc Besson mettant en scène Vincent Libérati incarné par le talen...
  http://www.terrafemina.com/culture/medias/articles/20066-no-limit--luc-besson-obtient-une-saison-2.html
*  DNase-Seq - Wikipedia
Le DNase-seq (séquençage des sites hypersensibles à la DNase I) est une méthode utilisée en biologie moléculaire pour identifier et localiser des régions régulatrices, à partir du sequençage à haut débit des régions sensibles au clivage par la DNase I,,. Le FAIRE-Seq est un successeur du DNase-seq pour l'identification des régions d'ADN accessibles à l'échelle du génome. Ces deux protocoles, dédiés à l'identification de régions chromatiniennes ouvertes, sont sujet à certains biais dus aux structures nucléosomales sous-jascentes. Par exemple, le FAIRE-seq fournit un nombre de reads supérieur dans les régions régulatrices non-promotrices. Cependant, le signal DNase-seq est supérieur aux régions promotrices, et il a été montré que le DNase-seq possède une sensibilité supérieure au FAIRE-seq et ce même aux régions régulatrices non-promotrices. L'analyse bioinformatique de base des données générées par le biais du DNase-Seq est similaire à celle du Chip-Seq. ...
  https://fr.wikipedia.org/wiki/DNase-Seq
*  FAIRE-Seq - Wikipedia
Le FAIRE-Seq (Formaldehyde-Assisted Isolation of Regulatory Elements) est une méthode utilisée en biologie moléculaire pour identifier les régions ADN du génome associées à une activité régulatrice. Cette technique fut développée dans le laboratoire de Jason D. Lieb à l'Université de Caroline du Nord, Chapel Hill. Contrairement au DNase-Seq, le protocole du FAIRE-Seq ne requiert pas la perméabilisation des cellules ou l'isolation des noyaux, et peut être utilisé pour étudier tout type cellulaire. Dans une étude de sept types cellulaires humains divers, le DNase-seq et FAIRE-seq ont produit un fort recoupement, avec chaque type cellulaire ayant 1-2% du génome humain de chromatine ouverte. Ce protocole est basé sur le fait que la formation de liens covalents entre l'ADN et les protéines (cross-linking) par formaldehyde est plus efficace sur l'ADN nucléosomal que sur les régions nucléosome-déplétées du génome. Cette méthode sépare ensuite l'ADN non cross-linké qui se ...
  https://fr.wikipedia.org/wiki/FAIRE-Seq
*  PULMOZYME - PULMOZYME - CT 7639 - HAS - Medecine
PULMOZYME - PULMOZYME - CT 7639 : Introduction PULMOZYME 2500 U/2.5 ml, nebuliser solution B/6 x 2.5 ml (CIP code: 364 674-8) B/30 x 2.5 ml (CIP code: 364 675-4) Posted on Feb 16 2011 Active substance (DCI) deoxyribonuclease 1 (dornase alfa) Additional documents PULMOZYME® - SRH ( 56.84 KB) PULMOZYME® - SRH ( 56.84 KB) ATC Code R05CB13 Laboratory / Manufacturer ROCHE PULMOZYME 2500 U/2.5 ml, nebuliser solution B/6 x 2.5 ml (CIP
  http://www.youscribe.com/catalogue/documents/sante-et-bien-etre/medecine/pulmozyme-pulmozyme-ct-7639-2321184
*  Empreinte génétique - Wikipedia
Cet article concerne le concept utilisé en identité judiciaire. Pour le phénomène de régulation génétique, voir Gène soumis à empreinte. Une empreinte génétique, ou profil génétique, est le résultat d'une analyse génétique, rendant possible l'identification d'une personne à partir d'une petite quantité de ses tissus biologiques (bulbe de cheveux, sang, salive, sécrétion vaginale, sperme). L'empreinte génétique repose sur le fait suivant : bien que deux humains aient une large majorité de leur patrimoine génétique identique, un certain ensemble de séquences dans leur ADN reste spécifique à chaque individu (en raison du polymorphisme). Ce sont ces séquences spécifiques d'un individu que l'analyse d'empreinte génétique permet de comparer. Si un échantillon de cellules présente la même empreinte génétique qu'un individu, on peut soutenir que ces cellules proviennent de cet individu, ou de son éventuel jumeau monozygote. Dans son acception initiale, l'expression ...
  https://fr.wikipedia.org/wiki/Empreinte_g%C3%A9n%C3%A9tique
*  j - 2 du traitement - Fertilité, infertilité - FORUM Grossesse & bébé
je commence mon traitement vendredi et j'engoisse, je stresse car j'ai pris 2 kg je ne sais pas si le traitement fait prendre du poids? enfin il [...]
  http://forum.doctissimo.fr/grossesse-bebe/fertilite-infertilite/traitement-sujet_150722_1.htm
*  Comment réduire son empreinte écologique ?
... L'empreinte écologique a été établie par des scientifiques et des spécialistes en se basant sur des calculs des plus précis. Les facteurs pris en compte ne sont autres que les éléments écologiques (environnement) et les individus sur cette planète. Elle consiste à définir les répercussions de l'homme sur la Terre. Détails.
  http://www.commentfaiton.com/fiche/voir/65851/comment-reduire-son-empreinte-ecologique
*  theses.fr - MARIE-JOSE LECOMTE , Etude de la regulation du gene codant la peripherine de souris recherche des elements...
La peripherine, proteine du cytosquelette, n'est exprimee que dans certains neurones. Nous avons donc chercher a definir les mecanismes moleculaires impliques dans l'expression specifique tissulaire du gene codant la peripherine de souris ainsi que dans sa regulation par des facteurs epigenetiques. Des experiences d'hypersensibilite a la dnase i ont mis en evidence la presence de sites hypersensibles (hss) dans la region 5' flanquante du gene ainsi que les introns. Par des techniques de transfection suivie d'expression transitoire in vitro, nous avons recherche les regions geniques impliquees dans l'expression tissulaire stricte de la peripherine. Nos resultats montrent que la region comprise entre 9000 et +28 du gene inclut des sequences impliquees dans sa restriction de specificite mais insuffisantes pour en assurer une expression tissulaire stricte. La region intragenique, comprise entre +591 et +1571, module l'activite du gene et participe a sa specificite d'expression. En particulier, l'intron i
  http://www.theses.fr/1997PA077244
*  theses.fr - MARIANNE RODRIGUEZ , Structure et expression des genes mup-1. 5a et mup-1. 5b chez la souris balb/c byj
Nous avons decrit un nouveau sous groupe de genes mup, compose des genes mup-1. 5a et mup-1. 5b. Bien qu'il existe une tres grande homologie de sequence entre ces deux genes (plus de 99%), ils sont exprimes differemment. Alors que le gene mup-1. 5a est exprime a un taux eleve dans les glandes submaxillaires, le gene mup-1. 5b est un gene silencieux. Cependant, le gene mup-1. 5b peut etre exprime a un taux eleve chez la souris transgenique, et avec la meme specificite tissulaire que le gene mup-1. 5a. Nous avons egalement montre que ces deux genes sont localises dans des domaines chromosomiques distincts, et qu'ils sont separes au moins par 200 kb d'adn. De plus, le gene mup-1. 5a est cinq a six fois plus sensible a la dnase i que le gene mup-1. 5b. En testant une serie de transgenes mup-1. 5b, avec une region 5 plus ou moins tronquee, nous avons localise un enhancer requis pour l'expression des genes mup-1. 5 dans les glandes submaxillaires. Nous avons egalement etudie la synthese de cinq especes d'arnm
  http://www.theses.fr/1991CLF21385
*  Radiateur vertical de faible encombrement | Tinos et Paros - Radson
Radiateur vertical de faible encombrement | Tinos et Paros de Radson - Tinos et Paros Contactez le fabricant, Demandez la documentation et recevez un devis gratuitement.
  https://www.batiproduits.com/fiche/produits/radiateur-vertical-de-faible-encombrement-p69036633.html
*  Entreprises : optimisez vos consommations énergétiques!» - - PDF
«Entreprises : optimisez vos consommations énergétiques!» - Service énergie de la Chambre de Commerce et d Industrie du Lot Elodie FLEURAT-LESSARD Le 10 mai SRCAE
  http://docplayer.fr/2097534-Entreprises-optimisez-vos-consommations-energetiques.html
*  Entreprises : optimisez vos consommations énergétiques - PDF
Entreprises : optimisez vos consommations énergétiques QUESTIONS/RÉPONSES Introduction L énergie est indispensable à toute activité de production. Si le coût des consommations varie suivant l activité
  http://docplayer.fr/1288497-Entreprises-optimisez-vos-consommations-energetiques.html
*  L'empreinte de Frankenstein de Freddie Francis (1964) - SciFi-Movies
Tout ce qu'il faut savoir sur L'empreinte de Frankenstein (1964) - synopsis, distribution, critiques, affiches, photos, bandes-annonces, dates de sortie, budget, box-office
  https://www.scifi-movies.com/fr/courte/0000755/l-empreinte-de-frankenstein-1964/
*  Votre bilan sur la saison 5
Voil , la saison 5 finie, j'ouvre ce topic et accessoirement ce sondage pour qu'on puisse nous exprimer sur cette saison. Je profiterais de ce topic pour mon av
  http://desperate-serie.actifforum.com/t1297-votre-bilan-sur-la-saison-5
*  Kit d'Empreintes Naturel de B b ZEBIO
Le Kit d'Empreinte de Bébé Zébio est idéal à offrir ou à prévoir pour la naissance de bébé afin d'immortaliser ses petites empreintes. (2 empreintes possibles) Réalisée à partir d'ingrédients nat
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*  Metabo Tr pan HSS, longs 27x55 mm, 19 mm (3/4") - 62653600
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*  Lampadaire PK LED Gigante<...
Atypique et osé, Angle Droit abrite tendances et mouvances contemporaines et décline sur 700 m2 l'empreinte de la culture design
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*  Ses Membres | AQUI'Brie - Connaissance et protection de l'aquifère du Champigny
Les membres d'AQUI' Brie sont une quarantaine. Ils siègent au Conseil d'administration, valident les grandes orientations stratégiques de l'association et élisent son président. Depuis juin 2015, Isoline MILLOT, conseillère départementale du canton de Nemours, vice-présidente en charge de l'environnement au conseil départemental de Seine-et-Marne, est la présidente d'AQUI' Brie ...
  https://www.aquibrie.fr/ses-membres

Désoxyribonucléase: La désoxyribonucléase (ou ADNase) est une enzyme catalysant les acides désoxyribonucléiques en nucléotides ou polynucléotides. Elle hydrolyse les liaisons phosphodiester.Ribonucléase T2CytosineMéganucléase: Les méganucléases sont des endodésoxyribonucléases (nucléases d'ADN) qui se caractérisent par un site de reconnaissance de grande taille (des séquences d’ADN double-brin de 12 à 40 paires de bases), ce qui fait qu’il est généralement présent en un seul exemplaire dans un génome donné. Pour prendre un ordre de grandeur, il faut 20 fois la taille du génome humain pour espérer rencontrer 1 fois la séquence de 18 paires de bases reconnue par la méganucléase I-SceI.Exonucléase: L'exonucléase est une nucléase, une enzyme qui coupe les acides nucléiques (ADN ou ARN). Le préfixe exo précise que cette coupure se fait à partir d'une extrémitéCHUPS - Biologie génique - Objectifs au cours de Formation de base IFTAB (2ème année) Diplôme d'Université P.Séquence terminale longue répétée: Une séquence terminale longue répétée (en anglais long terminal repeat sequence ou LTR) est une séquence nucléotidique caractéristique des extrémités des rétrovirus et des rétrotransposons. Elle est produite par transcription inverse de l'ARN du virus ou du rétrotransposon et se retrouve dupliquée aux deux extrémités de l'ADN ainsi synthétisé.Talinum fruticosumClasse ATC R05: == R05C Expectorants, sauf les associations avec des suppresseurs de la toux ==


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