Deoxyribonuclease Ecori: Un des Type Ii Site-Specific deoxyribonucleases 3.1.21.4 (CE). Il reconnaît et Cleaves la séquence G / AATTC au Slash. Ecori vient de E coliRY13 isoschizomers. Plusieurs ont été identifiés. CE 3.1.21.-.Deoxyribonucleases: Enzymes les hydrolases enclencher le ester de liens dans l'ADN. CE 3.1.-.Deoxyribonuclease I: Une enzyme capable capables d ’ hydrolyser hautement polymerized ADN en séparant les liaisons phosphodiester, de préférence adjacent à un antimétabolite nucléotide. Ça catalyse endonucleolytic décolleté d'ADN contenant 5 '-phosphodi- oligonucléotide et end-products. A une préférence pour l ’ enzyme ADN bicaténaire.Ribonucleases: Enzymes qui catalysent ester l'hydrolyse des liens au sein de l'ARN. CE 3.1.-.Dna Restriction Enzymes: Enzymes Restriction-Modification qui font partie des systèmes. Ils endonucleolytic enclencher le clivage des séquences d'ADN qui manque la méthylation propre modèle de la cellule hôte. L'ADN bicaténaire clivage spécifique des rendements aléatoire ou fragments avec terminal 5 '-phosphates. La fonction des enzymes de restriction est de détruire un autre ADN qui envahit les cellules. La plupart ont été étudiées chez bactérienne, mais quelques systèmes ont été trouvés dans les organismes eucaryotes. Ils sont aussi utilisés comme outils pour la dissection systématique et et cartographpie de chromosomes, base sur la détermination des séquences d'ADN, et ont permis de raccord et se recombiner gènes d'un organisme dans le génome d'une autre. CE 3.21.1.Vert Méthyle: Un tri-benzene-ammonium habituellement additionné de chlorure de zinc. Elle est utilisée comme colorant biologique pour le teindre pour imprimer des textiles.Adn: Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).Endodeoxyribonucleases: Un groupe d'enzymes catalysant la endonucleolytic décolleté d'ADN. Ils comprennent les membres de CE 3.1.21.-, CE 3.1.22.-, CE 3.1.23.- RESTRICTION d'enzymes... (ADN), CE 3.1.24.- (ADN), et d'enzymes... RESTRICTION 3.1.25.- CE.Endonucléases: L ’ hydrolyse d ’ enzymes qui catalysent les liaisons internes et ainsi la formation de polynucleotides ou oligonucleotides ribo- désoxyribonucléotidique ou de chaînes. CE 3.1.-.Adn Bactérien: L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des bactéries.Phénolphtaléines: Une famille de 3,3-bis (p-hydroxyphenyl) phthalides. Ils sont pris en CATHARTICS locale, les indicateurs et des agents.Exonucleases: Enzymes qui catalyser la libération de mononucleotides par l'hydrolyse du terminal lien de désoxyribonucléotidique ou ribonucléotide chaînes.Séquence Nucléotidique: La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.Adn Viral: L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des virus.Isotopes Du Phosphore: Stable phosphore atomes qui ont le même numéro atomique comme l'élément de phosphore, mais diffèrent à poids atomique. P-31 est un isotope stable de phosphore.Celosia: Une plante Genus de la famille AMARANTHACEAE. Jeunes feuilles sont utilisées comme des légumes en Asie. Membres contiennent betacyanins, celogentins, betaxanthin et celosian.Escherichia Coli: Une espèce de bêta-lactamases, Facultatively bactéries anaérobies, des bacilles (anaérobies à Gram-négatif) Facultatively tiges généralement trouvé dans la partie basse de l'intestin de les animaux à sang chaud. C'est habituellement nonpathogenic, mais certaines souches sont connues pour entraîner des infections pyogène. Pathogène DIARRHEA et souches (virotypes) sont classés par des mécanismes pathogène telles que Escherichia coli entérotoxinogène (toxines), etc.Dénaturation Acide Nucléique: Rupture de la structure secondaire d'acides nucléiques par la chaleur, pH extrêmes ou traitement chimique, ADN double brin est "fondu" par dissociation de la non-covalent liaisons hydrogène et interactions hydrophobe. Dénaturé ADN semble être un monobrin structure souple. Les effets de l'ARN sont similaires sur une dénaturation quoique moins prononcées et largement réversible.Expectorants: Des agents susceptibles d'accroître son excrétion. Mucolytic agents, qu'est la drogue que liquéfier des sécrétions sont également compris ici.Transformation Génétique: Modification apportée à une composition génétique par des organismes unidirectionnel (TRANSFECTION ; transduction, GENETIC ; conjugaison, GENETIC, etc.) et l ’ incorporation de l'ADN étranger dans facteur D'ou les cellules eucaryotes par recombinaison de tout ou partie de l'ADN dans la cellule est génome.Masse Moléculaire: La somme des poids de tous les atomes dans une molécule.Plasmides: Extrachromosomal, généralement CIRCULAR des molécules d'ADN qui sont transférables autoréplication et d'un organisme à un autre. Ils sont présentés dans diverses Archéal bactériennes, fongiques, et des algues, espèces de plantes. Elles sont utilisées en ingénierie CLONING GENETIC comme des vecteurs.Centrifugation Gradient Densité: Séparation de particules selon un gradient de densité en recourant à diverses densités. Équilibre chaque particule s'installe dans la pente à un point égale à sa densité. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 4e éditeur)Deoxyribonuclease Bamhi: Un des Type Ii Site-Specific deoxyribonucleases 3.1.21.4 (CE). Il reconnaît et Cleaves la séquence G / GATCC au Slash. Bamhi vient de Bacillus amyloliquefaciens N. Un grand nombre isoschizomers ont été identifiés. CE 3.1.21.-.Pancréas: Un acné nodulaire orgue dans l'abdomen qui contient un mélange de glandes endocrines et les glandes endocrines exocrine. La petite portion recouvre les îlots de Langerhans secrétant des hormones dans le sang. La grande portion pancréas exocrine (exocrine) est un composé Acinar glande qui sécrète plusieurs enzymes digestives dans le système ductal du pancréas qui se vide dans le duodénum.Chlorure Tolonium: Un des phénothiazines qui a été utilisé comme hémostatique biologique, une tache, et une teinture pour la laine et soie. Chlorure Tolonium a également été utilisé comme un diagnostic de l'aide pour l'oral et néoplasmes gastrique et l'identification de la glande parathyroïde en chirurgie de la thyroïde.Cinétique: Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.TritiumGènes: Une catégorie séquences d'acides nucléiques cette fonction en unités de l'hérédité et qui code à la base des instructions pour le développement, la reproduction et la conservation des organismes.Bactériophages: Virus dont les hôtes sont les cellules bactériennes.Serratia: Un genre de spectre Facultatively bactéries anaérobies, des bacilles, qui apparaît dans l'environnement naturel (sol, De l'eau, et plante atteint la surface) ou agent pathogène humain comme une opportunité.Ph: La normalité de la solution par rapport à l'eau ; les ions H +. C'est lié à acidité mesures dans la plupart des cas par pH = log [1 / 1 / 2 (H +)], où (H +) est la concentration d'ions d'hydrogène équivalents en gramme par litre de solution. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 6e éditeur)Magnésium: Un élément métallique qui a le symbole Mg, numéro atomique 12 et poids atomique 24.31. Il est important pour l 'activité des enzymes, surtout les parties impliquées dans le processus oxydatif.Pronase: Une enzyme protéolytique, obtenu à partir de Streptomyces Griseus.Clonage Moléculaire: L'insertion de l ’ ADN recombinant les molécules de facteur D'et / ou eucaryotes sources dans un véhicule, tels qu ’ une réplication génétique ou virus vecteur, et l 'introduction de l ’ hybride molécules dans receveur cellules sans altérer la viabilité de ces cellules.Cation Divalent: Les atomes, chargé positivement radicaux ou groupes d'atomes avec une valence du et 2, voyageant à la cathode ou pôle négatif pendant l'électrolyse.Données Séquence Moléculaire: Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.Coagulase: Enzymes qui cause la coagulation dans le plasma humain en formant un complexe avec prothrombine. Coagulases sont produit par certains Staphylococcus et Yersinia pestis. Staphylocoques produire deux types de coagulase : Staphylocoagulase coagulase gratis, qui produit vrai caillots dans le plasma et plaquettes par staphylocoque coagulase facteur, un bond dans la paroi cellulaire qui induit une agrégation de cellules en présence du fibrinogène.Hybridation Acide Nucléique: Technique largement utilisée qui exploite la capacité de séquences ADN complémentaires monobrin ou RNAS de paire avec l'autre pour former une double hélice. Hybridation peut avoir lieu entre deux séquences d'ADN complémentaires, entre un monobrin ADN et un ARN complémentaires, ou entre deux séquence d'ARN. La technique est utilisé pour détecter, mesurer et isoler certaines séquences homologie définir, ou autres caractéristiques d ’ un ou deux brins. (Kendrew, l'Encyclopédie de biologie moléculaire, 1994, p503)Spécificité Selon Substrat: Une caractéristique caractéristique de l ’ activité enzymatique en relation avec le genre de substrat à laquelle l ’ enzyme ou molécule catalytique réagit.Adn Monocaténaire: Une seule chaîne de désoxyribonucléotides qui survient chez certaines bactéries et virus. Normalement, ça existe comme un cercle fermé de façon covalente.Dna Nucleotidyltransferases: Enzymes qui catalysent l ’ incorporation de désoxyribonucléotides en une chaîne d'ADN. CE 2.7.7.-.Deoxyribonuclease Hindiii: Un des Type Ii Site-Specific deoxyribonucleases 3.1.21.4 (CE). Il reconnaît et Cleaves la séquence A / AGCTT au Slash. Hindiii est d ’ Haemophilus influenzae R (d). De nombreuses isoschizomers ont été identifiés. CE 3.1.21.-.Coliphages: Virus dont l'hôte est Escherichia coli.Peptococcus: Un genre de coccoid, les bactéries anaérobies, c'est une partie de la flore normale de la bouche, voies respiratoires supérieures, et chez l ’ homme. Son gros intestin organismes provoquent des infections des tissus mous et bacteremias.Site-Specific Dna-Methyltransferase (Adenine-Specific): L ’ enzyme responsable de produire une species-characteristic méthylation motif sur adénine les résidus dans une petite base spécifiques dans la cellule-hôte séquence ADN, et cette enzyme catalyse la méthylation de l'ADN adénine en présence de S-adenosyl-L-methionine pour former ADN contenant 6-methylaminopurine et S-adenosyl-L-homocysteine. CE 2.1.1.72.Antistreptolysine: Des anticorps spécifiques à STREPTOLYSINS indiquant INFECTIONS streptocoques.Hot Temperature: Présence de chaleur ou de la chaleur ou de la température notablement plus élevés qu'un habitué norme.Bacillus Subtilis: Une espèce de les bactéries c'est un saprophyte du sol et de l'eau.Poly T: Un groupe de thymine nucléotides dans lequel le disodique résidu de chaque thymine nucléotidiques agir comme des ponts à nouer les liens entre effet deoxyribose oligosaccharide.Mutation: Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.Staphylococcus: Un genre de Facultatively, les bactéries anaérobies, coccoid. Ses organismes survenir séparément, en binôme, et en tetrads et typiquement diviser sur plus d'un avion pour former des groupes. Irrégulier biotopes de Staphylococcus ont été trouvées sur la peau et des muqueuses de les animaux à sang chaud. Certaines espèces sont agents pathogènes opportunistes des humains et animaux.Rosaniline: Composés contenant triphenylmethane aniline trouvé dans la structure rosaniline. Beaucoup d'entre eux ont une caractéristique magenta et sont utilisées comme des agents locale.Exodeoxyribonuclease V: Un Atp-Dependent exodeoxyribonuclease qui fend dans les 5 '- à 3' - ou les 3 à 5 '-' -direction céder 5 '-phosphooligonucleotides. C'est principalement retrouvé dans bactéries connues.Micrococcus: Un genre de sphérique, les bactéries dans les sols et d'eau fraîche, et fréquemment sur la peau d'homme et les autres animaux.Chloramphénicol: Un antibiotique d ’ abord isolé de cultures de Streptomyces venequelae en 1947 mais maintenant produit synthétiquement. Il a une structure relativement simple et fut le premier antibiotique à large spectre d'être découverte. Il agit en interférant avec la synthèse protéique bactérienne et est principalement bactériostatique. (De Martindale, Pharmacopée supplémentaires, 29ème Ed, p106)Bovins: Bovin domestiqué les animaux du genre Bos, généralement retenu en dans le même ranch et utilisé pour la production de viande ou des produits laitiers ou pour un dur travail.Micrococcal Nuclease: Une enzyme qui catalyse le clivage en 3 '-phosphomononucleotide endonucleolytic et 3' -phospholigonucleotide end-products. Ça peut causer une hydrolyse de double ou monobrin ADN ou d'ARN. (De Enzyme nomenclature, 1992) CE 3.1.31.1.Techniques Bactériologiques: Techniques utilisées en étudiant les bactéries.Electrophoresis, Polyacrylamide Gel: Electrophoresis dans lequel un Polyacrylamide gel est utilisé comme la diffusion médium.Méthode: Une série de mesures prises afin de mener des recherches.Desoxyribonuclease Hpaii: Un des Type Ii Site-Specific deoxyribonucleases 3.1.21.4 (CE). Il reconnaît et Cleaves les séquences C / CGG et GGC / C au Slash. Hpaii est d ’ Haemophilus parainfluenzae isoschizomers. Plusieurs ont été identifiés. CE 3.1.21.-.Edta: Un agent chélateur qui retient une variété de cations polyvalents comme CALCIUM. Il est utilisé en production pharmaceutique et comme un additif alimentaire.Manganèse: Un élément trace avec symbole M., numéro atomique 25, et poids atomique 54.94. C'est concentrée dans la cellule mitochondries, principalement dans l ’ hypophyse, foie, pancréas, rein, et les os, les influences mucopolysaccharides, stimule la synthèse de synthèse hépatique du cholestérol et des acides gras et est un cofacteur de plusieurs enzymes, y compris arginase et phosphatase alcaline dans le foie. (De AMA Drug Évaluations Rapport 1992, p2035)Adn Recombinant: Biologiquement actif ADN qui a été formé par l'union de in vitro segments d'ADN de sources différentes. Il comprend le bord d'une articulation ou recombinaison heteroduplex région où deux recombinaison des molécules d'ADN sont liés.Site Fixation: Les éléments d'un macromolecule ça directement participer à ses précis avec un autre molécule.Noyau De La Cellule: Dans un de lignées cellulaires eukaryotes, un corps qui membrane-limited chromosomes et un ou plusieurs nucleoli Nucleolus (cellule). La membrane nucléaire est composé d'une double membrane unit-type qui est perforée par un certain nombre de pores ; la plus éloignée est continue avec la membrane Endoplasmic Reticulum. Une cellule peut contenir plus d'un noyau. (De Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)Chimie: Un élémentaire concerné par la composition, la structure et pharmacodynamiques de la matière ; et les réactions qui ont lieu entre les actifs et les échanges d'énergies.Chromatographie : Séparation technique où la phase stationnaire consiste en des résines échangeuses d ’ ions. Les résines contiennent librement tenu ce petit facilement échanger avec d'autres petits ions comme acheter de cadeau dans les solutions emporté vers la résine.Chemical Phenomena: La composition, conformation, et pharmacocinétiques des atomes et molécules, et leur réaction et d 'interaction procédés.Chromatographie Gel: Chromatographie de non-ionic gels sans tenir compte du mécanisme d ’ Solute discrimination.Séquence Des Acides Aminés: L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.ThymidineCartographie De Restriction: Utilisation de restriction endonucleases physique pour analyser et générer une carte de génomes, génétique, ou autres segments d'ADN.Système Acellulaire: Une cellule unique fonction biologique qui sauve l'extraire. Une fraction subcellular isolée par Ultracentrifugation ou autre séparation techniques doit être isolé pour qu'un processus peut être étudiée libre de tout le complexe des effets indésirables observés dans une cellule. Le système sans portable est par conséquent largement utilisé dans la biologie des cellules. (De Alberts et al., biologie moléculaire du 2d Cell, Ed, p166)Type Ii Site-Specific Deoxyribonuclease: Sous-unité contenant un seul système enzymatique et nécessitant du magnésium pour seule activité endonucleolytic. La modification correspondante Methylases sont des enzymes séparés, les systèmes spécifiques reconnais courtes séquences d'ADN, déchirer either within ou à une courte distance précise séquence... la reconnaissance de recommander des fragments bicaténaire avec terminal 5 '-phosphates. Enzymes de différentes micro-organismes avec la même spécificité sont appelés "isoschizomers. CE 3.1.21.4.Lysogénie: Le phénomène par laquelle un phage tempérées se reflète dans l'ADN d'un hôte bactérienne établissant un genre de relation symbiotique entre PROPHAGE et la bactérie qui entraîne la perpétuation de la prophage dans tous les descendants de la bactérie. Sur d ’ induction (VIRUS ACTIVATION) par des agents divers, tels que rayonnement ultraviolet, le phage est libéré, qui sera lyses virulentes et les bactéries.Milieux De Culture: Aucun liquide ou solide préparation faite spécialement pour la croissance, le stockage, ou le transport de micro-organismes ou autres types de cellules. La variété des médias qui existent autorisent la mettre en culture micro-organismes. et de certains types de cellules, tels que différentiel médias, les médias, contrôlez les médias, et définies médias. Et solides médias liquide consistent en des médias qui ont été solidifié avec un agent comme Agar ou la gélatine.Gènes Bactériens: The functional héréditaire unités de bactéries connues.Actines: Protéines filamenteuse le constituant principal de la mince filaments de fibres musculaires. Les filaments (aussi connu comme filamenteuse ou F-actin) peut être dissocié dans leur globule sous-unités ; chaque sous-unité est composé d'un seul polypeptide 375 acides aminés longtemps. C'est connu comme globule ou G-actin. Conjointement avec Myosines, actine est responsable de la contraction et relâchement des muscles.Température: La propriété d'objets qui détermine la direction de chaleur coulent quand elles sont placées dans contact thermique direct. La température est de l'énergie de motions microscopiques et invariances transitionnelles) (vibration des particules d'atomes.Oligodésoxyribonucléotide: Un groupe de désoxyribonucléotides (jusqu ’ à 12) dans lequel le disodique résidu de chaque désoxyribonucléotidique agir comme des ponts à nouer les liens entre effet deoxyribose oligosaccharide.Spécificité Espèce: Cette restriction d'une caractéristique, la structure anatomique de comportement ou système physique, tels que la réponse immunitaire métaboliques ; ou gène variante génétique ou aux membres d'une espèce... je veux parler de cette propriété qu'une seule espèce qui différencie d'un autre mais il est également utilisé pour augmenter ou diminuer les taux phylogénétique que l'espèce.Transformation Bactérienne: Le héréditaire modification des propriétés d'une bactérie compétentes par l'ADN nu d'une autre source. Le transport d'ADN exogène est un phénomène naturel dans certaines bactéries. Il est souvent utilisé comme Gene VIREMENT technique.Chromatine: Le matériel de chromosomes. C'est une série d'ADN ; HISTONES ; et (protéines nonhistone PROTEINS chromosomique, Non-Histone) dans le noyau d'une cellule.Trypsine: Un sérine Endopeptidase c'est composé de TRYPSINOGEN dans le pancréas. Il est converti en sa forme active par ENTEROPEPTIDASE dans l ’ intestin grêle. Il y a catalyse l ’ hydrolyse du groupe de carboxyle soit arginine ou lysine. CE 3.4.21.4.Glande Parotide: Le plus grand des trois paires de glandes salivaires. Ils mentent sur les côtés du visage immédiatement en dessous et devant l'oreille.Diffusion Gélose: Technique incluant la diffusion d'antigène semisolid ou un anticorps à travers un médium, généralement la ou gel, avec le résultat étant un precipitin réaction.Centrifugation: Processus d'utilisation de machine pour générer une force centrifuge à nos vies de diverses densités, retirez l ’ humidité, ou simuler effets gravitationnels. Elle emploie un gros appareil motor-driven avec le bras long, à la fin de laquelle sujets humaine et animale, specimens biologiques, ou l'équipement peut être tournait et retournés à des vitesses différentes pour étudier effets gravitationnels. (De Webster, 10e Ed ; McGraw-Hill Dictionary of Terms scientifique et technique, 4e éditeur)Gènes Viraux: The functional héréditaire unités de virus.Streptococcus: Un genre de bactéries, les organismes dont coccoid survenir par paires ou de endospores sont produites. De nombreuses espèces existent comme commensals ou parasite sur l'homme ou des animaux avec un être hautement pathogène. Quelques espèces sont saprophytes et se produisent dans l'environnement naturel.

*  Site de restriction - Wikipedia
Cet article est une ébauche concernant la biologie cellulaire et moléculaire. Vous pouvez partager vos connaissances en l'améliorant (comment ?) selon les recommandations des projets correspondants. Un site de restriction est une séquence particulière de nucléotides qui est reconnue par une enzyme de restriction comme un site de coupure dans la molécule d'ADN. Les sites sont généralement palindromiques, et une enzyme de restriction spécifique pourra couper entre deux nucléotides dans le site en question (enzyme de type II) ou en un autre endroit de la molécule (type I et type III). Par exemple, l'enzyme de restriction EcoRI reconnaît la séquence GAATTC et coupe entre le G et le A sur le brin du dessus et celui du dessous, laissant ainsi à la fin une extrémité AATT. Ces extrémités peuvent être utilisées pour lier cette pièce à un autre brin d'ADN complémentaire grâce à l'ADN ligase. En médecine, la mutation ponctuelle de substitution intervenant dans le cas de la ...
  https://fr.wikipedia.org/wiki/Site_de_restriction
*  EcoRI - Wikipedia
EcoRI (Eco « R » un) est une enzyme de restriction produite par la souche bactérienne Escherichia coli, bactérie commensale du système digestif de l'homme. Son site de reconnaissance est le suivant : 5'-GAATTC-3' 3'-CTTAAG-5' La plupart du temps, les sites de restriction sont palindromiques, c'est-à-dire que la séquence d'ADN est la même lorsqu'on la lit du sens 5' vers 3'. Portail de la biochimie Portail de la biologie cellulaire et ...
  https://fr.wikipedia.org/wiki/EcoRI
*  Transcription activator-like effector nuclease - Wikipedia
Décrits pour la première fois en 2009, les Transcription activator-like effector nucleases (TALENs, nucléases effectrices de type activateur de transcription) sont des enzymes de restriction artificielles générées par fusion d'un domaine de liaison à l'ADN, appelé TALE, avec un domaine ayant la capacité de cliver l'ADN. Les enzymes de restriction sont des enzymes qui ont la capacité de couper l'ADN au niveau d'une séquence spécifique. Les Transcription activator-like effectors (TALEs, effecteurs de type activateur de transcription) peuvent être rapidement conçus pour se fixer à quasiment n'importe quelle séquence d'ADN voulue. En combinant un domaine TALE avec un domaine de clivage de l'ADN (qui va couper le brin d'ADN), on peut ainsi créer des enzymes de restriction spécifiques pour n'importe quelle séquence d'ADN. Quand ces enzymes sont introduites dans les cellules, elles peuvent alors être utilisées pour modifier le génome in situ. Les TAL effector (TALE) sont des ...
  https://fr.wikipedia.org/wiki/Transcription_activator-like_effector_nuclease
*  Nucléase micrococcale - Wikipedia
Nucléase micrococcale Nucléase micrococcale à température cryogénique (PDB 3H6M) La Nucléase micrococcale (Nomenclature EC 3.1.31.1) est une endo-exonucléase qui agit de préférence sur acides nucléiques simple brin en produisant des mononucléotides et oligonucléotides 3' phosphate. Le taux d'excision de cette enzyme est 30 fois plus fort lorsqu'elle agit sur l'extrémité 5' d'une adénine ou thymine par rapport à la guanine ou la cytosine. Cette enzyme possède aussi une activité contre l'ARN et l'ADN double brin, résultant finalement en un clivage de toutes les séquences. Les autres noms pde cette enzyme sont: nucléase de micrococque, nucléase S7, MNase, endonucléase de la rate, thermonuclease, nucléase T, endonucléase micrococcal e, nucléase T', nucléase staphylococcale, phosphodiestérase de la rate, nucléase Staphylococcus aureus, nucléase B Staphylococcus aureus, 3'-nucleotidohydrolase ribonucléate (desoxynucléate) Cette enzyme possède un poids moléculaire de ...
  https://fr.wikipedia.org/wiki/Nucl%C3%A9ase_micrococcale
*  DNase I (fr)
L'enzyme DNase I, bien connue pour être un outil largement utilisé en biochimie et biologie moléculaire, est utilisée en médecine pour lutter contre la mucoviscidose. Des chercheurs du CNRS ont réussi à comprendre, grâce à des simulations au niveau atomique, le rôle fondamental joué par les ions magnésium et calcium dans le fonctionnement de la DNase I. Ces travaux ont donné lieu à une publication dans la revue PLOS Computational Biology le 18 novembre 2010 et ouvrent la voie à l'amélioration de médicaments à base de cette enzyme.. La DNase I est l'enzyme responsable de la digestion de l'ADN extracellulaire. Ses capacités à hydrolyser l'ADN sont couramment exploitées en biochimie, par exemple pour détecter l'empreinte des protéines fixées sur un génome cellulaire. En médecine, la forme recombinante humaine de la DNase I est, sous le nom de Pulmozyme®, le plus puissant mucolytique utilisé dans le traitement permanent et quotidien de la mucoviscidose.. Malgré sa large ...
  http://www.baaden.ibpc.fr/projects/fonflon/dnase/
*  Lipides : Cellectis rend les microalgues plus productives | Formule Verte
A l'occasion du dernier congrès « Molecular Life of Diatoms » qui s'est tenu en juin à Paris, Fayza Daboussi, chercheur chez Cellectis, a démontré la puissance des nucléases ingénierées de sa société pour insérer et/ou inactiver efficacement des gènes dans les diatomées (microalgues). Ainsi, ses recherches ont permis de concevoir une diatomée enrichie en lipides ce qui ouvre de nouvelles perspectives à la production de biocarburants à partir de photosynthèse et de CO2.. Des microalgues modifiées par biologie de synthèse Cellectis développe et produit des endonucléases ingénierées à façon, comme les méganucléases et les nucléases TALEN (Transcription Activator- Like Effector Nuclease), qui sont considérées comme l'approche la plus puissante du marché de l'ingénierie des génomes. En ciblant des séquences spécifiques au sein du génome de ces algues, ces nucléases peuvent être utilisées pour insérer, corriger ou inactiver avec précision des gènes ...
  http://formule-verte.com/lipides-cellectis-rend-les-microalgues-plus-productives/
*  No Limit : Luc Besson obtient une saison 2
Ce soir, TF1 diffusera les deux derniers épisodes de la saison 1 de « No Limit », la série de Luc Besson mettant en scène Vincent Libérati incarné par le talen...
  http://www.terrafemina.com/culture/medias/articles/20066-no-limit--luc-besson-obtient-une-saison-2.html
*  DNase-Seq - Wikipedia
Le DNase-seq (séquençage des sites hypersensibles à la DNase I) est une méthode utilisée en biologie moléculaire pour identifier et localiser des régions régulatrices, à partir du sequençage à haut débit des régions sensibles au clivage par la DNase I,,. Le FAIRE-Seq est un successeur du DNase-seq pour l'identification des régions d'ADN accessibles à l'échelle du génome. Ces deux protocoles, dédiés à l'identification de régions chromatiniennes ouvertes, sont sujet à certains biais dus aux structures nucléosomales sous-jascentes. Par exemple, le FAIRE-seq fournit un nombre de reads supérieur dans les régions régulatrices non-promotrices. Cependant, le signal DNase-seq est supérieur aux régions promotrices, et il a été montré que le DNase-seq possède une sensibilité supérieure au FAIRE-seq et ce même aux régions régulatrices non-promotrices. L'analyse bioinformatique de base des données générées par le biais du DNase-Seq est similaire à celle du Chip-Seq. ...
  https://fr.wikipedia.org/wiki/DNase-Seq
*  FAIRE-Seq - Wikipedia
Le FAIRE-Seq (Formaldehyde-Assisted Isolation of Regulatory Elements) est une méthode utilisée en biologie moléculaire pour identifier les régions ADN du génome associées à une activité régulatrice. Cette technique fut développée dans le laboratoire de Jason D. Lieb à l'Université de Caroline du Nord, Chapel Hill. Contrairement au DNase-Seq, le protocole du FAIRE-Seq ne requiert pas la perméabilisation des cellules ou l'isolation des noyaux, et peut être utilisé pour étudier tout type cellulaire. Dans une étude de sept types cellulaires humains divers, le DNase-seq et FAIRE-seq ont produit un fort recoupement, avec chaque type cellulaire ayant 1-2% du génome humain de chromatine ouverte. Ce protocole est basé sur le fait que la formation de liens covalents entre l'ADN et les protéines (cross-linking) par formaldehyde est plus efficace sur l'ADN nucléosomal que sur les régions nucléosome-déplétées du génome. Cette méthode sépare ensuite l'ADN non cross-linké qui se ...
  https://fr.wikipedia.org/wiki/FAIRE-Seq
*  PULMOZYME - PULMOZYME - CT 7639 - HAS - Medecine
PULMOZYME - PULMOZYME - CT 7639 : Introduction PULMOZYME 2500 U/2.5 ml, nebuliser solution B/6 x 2.5 ml (CIP code: 364 674-8) B/30 x 2.5 ml (CIP code: 364 675-4) Posted on Feb 16 2011 Active substance (DCI) deoxyribonuclease 1 (dornase alfa) Additional documents PULMOZYME® - SRH ( 56.84 KB) PULMOZYME® - SRH ( 56.84 KB) ATC Code R05CB13 Laboratory / Manufacturer ROCHE PULMOZYME 2500 U/2.5 ml, nebuliser solution B/6 x 2.5 ml (CIP
  http://www.youscribe.com/catalogue/documents/sante-et-bien-etre/medecine/pulmozyme-pulmozyme-ct-7639-2321184
*  Empreinte génétique - Wikipedia
Cet article concerne le concept utilisé en identité judiciaire. Pour le phénomène de régulation génétique, voir Gène soumis à empreinte. Une empreinte génétique, ou profil génétique, est le résultat d'une analyse génétique, rendant possible l'identification d'une personne à partir d'une petite quantité de ses tissus biologiques (bulbe de cheveux, sang, salive, sécrétion vaginale, sperme). L'empreinte génétique repose sur le fait suivant : bien que deux humains aient une large majorité de leur patrimoine génétique identique, un certain ensemble de séquences dans leur ADN reste spécifique à chaque individu (en raison du polymorphisme). Ce sont ces séquences spécifiques d'un individu que l'analyse d'empreinte génétique permet de comparer. Si un échantillon de cellules présente la même empreinte génétique qu'un individu, on peut soutenir que ces cellules proviennent de cet individu, ou de son éventuel jumeau monozygote. Dans son acception initiale, l'expression ...
  https://fr.wikipedia.org/wiki/Empreinte_g%C3%A9n%C3%A9tique
*  j - 2 du traitement - Fertilité, infertilité - FORUM Grossesse & bébé
je commence mon traitement vendredi et j'engoisse, je stresse car j'ai pris 2 kg je ne sais pas si le traitement fait prendre du poids? enfin il [...]
  http://forum.doctissimo.fr/grossesse-bebe/fertilite-infertilite/traitement-sujet_150722_1.htm
*  Comment réduire son empreinte écologique ?
... L'empreinte écologique a été établie par des scientifiques et des spécialistes en se basant sur des calculs des plus précis. Les facteurs pris en compte ne sont autres que les éléments écologiques (environnement) et les individus sur cette planète. Elle consiste à définir les répercussions de l'homme sur la Terre. Détails.
  http://www.commentfaiton.com/fiche/voir/65851/comment-reduire-son-empreinte-ecologique
*  theses.fr - MARIE-JOSE LECOMTE , Etude de la regulation du gene codant la peripherine de souris recherche des elements...
La peripherine, proteine du cytosquelette, n'est exprimee que dans certains neurones. Nous avons donc chercher a definir les mecanismes moleculaires impliques dans l'expression specifique tissulaire du gene codant la peripherine de souris ainsi que dans sa regulation par des facteurs epigenetiques. Des experiences d'hypersensibilite a la dnase i ont mis en evidence la presence de sites hypersensibles (hss) dans la region 5' flanquante du gene ainsi que les introns. Par des techniques de transfection suivie d'expression transitoire in vitro, nous avons recherche les regions geniques impliquees dans l'expression tissulaire stricte de la peripherine. Nos resultats montrent que la region comprise entre 9000 et +28 du gene inclut des sequences impliquees dans sa restriction de specificite mais insuffisantes pour en assurer une expression tissulaire stricte. La region intragenique, comprise entre +591 et +1571, module l'activite du gene et participe a sa specificite d'expression. En particulier, l'intron i
  http://www.theses.fr/1997PA077244
*  theses.fr - MARIANNE RODRIGUEZ , Structure et expression des genes mup-1. 5a et mup-1. 5b chez la souris balb/c byj
Nous avons decrit un nouveau sous groupe de genes mup, compose des genes mup-1. 5a et mup-1. 5b. Bien qu'il existe une tres grande homologie de sequence entre ces deux genes (plus de 99%), ils sont exprimes differemment. Alors que le gene mup-1. 5a est exprime a un taux eleve dans les glandes submaxillaires, le gene mup-1. 5b est un gene silencieux. Cependant, le gene mup-1. 5b peut etre exprime a un taux eleve chez la souris transgenique, et avec la meme specificite tissulaire que le gene mup-1. 5a. Nous avons egalement montre que ces deux genes sont localises dans des domaines chromosomiques distincts, et qu'ils sont separes au moins par 200 kb d'adn. De plus, le gene mup-1. 5a est cinq a six fois plus sensible a la dnase i que le gene mup-1. 5b. En testant une serie de transgenes mup-1. 5b, avec une region 5 plus ou moins tronquee, nous avons localise un enhancer requis pour l'expression des genes mup-1. 5 dans les glandes submaxillaires. Nous avons egalement etudie la synthese de cinq especes d'arnm
  http://www.theses.fr/1991CLF21385
*  Radiateur vertical de faible encombrement | Tinos et Paros - Radson
Radiateur vertical de faible encombrement | Tinos et Paros de Radson - Tinos et Paros Contactez le fabricant, Demandez la documentation et recevez un devis gratuitement.
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*  Entreprises : optimisez vos consommations énergétiques!» - - PDF
«Entreprises : optimisez vos consommations énergétiques!» - Service énergie de la Chambre de Commerce et d Industrie du Lot Elodie FLEURAT-LESSARD Le 10 mai SRCAE
  http://docplayer.fr/2097534-Entreprises-optimisez-vos-consommations-energetiques.html
*  Entreprises : optimisez vos consommations énergétiques - PDF
Entreprises : optimisez vos consommations énergétiques QUESTIONS/RÉPONSES Introduction L énergie est indispensable à toute activité de production. Si le coût des consommations varie suivant l activité
  http://docplayer.fr/1288497-Entreprises-optimisez-vos-consommations-energetiques.html
*  L'empreinte de Frankenstein de Freddie Francis (1964) - SciFi-Movies
Tout ce qu'il faut savoir sur L'empreinte de Frankenstein (1964) - synopsis, distribution, critiques, affiches, photos, bandes-annonces, dates de sortie, budget, box-office
  https://www.scifi-movies.com/fr/courte/0000755/l-empreinte-de-frankenstein-1964/
*  Votre bilan sur la saison 5
Voil , la saison 5 finie, j'ouvre ce topic et accessoirement ce sondage pour qu'on puisse nous exprimer sur cette saison. Je profiterais de ce topic pour mon av
  http://desperate-serie.actifforum.com/t1297-votre-bilan-sur-la-saison-5
*  Metabo Tr pan HSS, longs 27x55 mm, 19 mm (3/4") - 62653600
Il n'y a aucun commentaire sur le produit "Metabo Tr pan HSS, longs 27x55 mm, 19 mm (3/4") - 62653600". Soyez le premier commenter ce produit ...
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*  Lampadaire PK LED Gigante<...
Atypique et osé, Angle Droit abrite tendances et mouvances contemporaines et décline sur 700 m2 l'empreinte de la culture design
  http://www.angledroit.fr/luminaires/lampadaires/lampadaire-pk-led-gigante/
*  Ranpirnase - Wikipedia
Onconase Structure de l'onconase (PDB 2I5S) La ranpirnase, ou onconase, est une ribonucléase présente dans les ovocytes de la grenouille léopard (Rana pipiens, d'où son nom). Elle appartient à la famille de la ribonucléase pancréatique (RNase A) et clive l'ARN avec une préférence pour les nucléotides portant des résidus d'uracile ou de guanine. Avec l'amphinase, une autre ribonucléase de cette espèce d'amphibiens, la ranpirnase a fait l'objet de recherches en raison de sa cytotoxicité sélective contre les cellules tumorales. Le mécanisme de cette sélectivité pour les cellules cancéreuses a été attribuée à une possible action sur l'interférence par ARN, peut-être (1) par clivage de petits ARN interférents, (2) par clivage d'ARN de transfert, ou (3) par interférence avec la protéine NF-κB. Les essais cliniques en phase III n'ont cependant pas démontré l'efficacité escomptée contre les pathologies visées. ↑ (en) J. Eugene Lee, †, Euiyoung Bae, Craig A. Bingman, ...
  https://fr.wikipedia.org/wiki/Ranpirnase

Site de restriction: Un site de restriction est une séquence particulière de nucléotides qui est reconnue par une enzyme de restriction comme un site de coupure dans la molécule d'ADN. Les sites sont généralement palindromiques, et une enzyme de restriction spécifique pourra couper entre deux nucléotides dans le site en question (enzyme de type II) ou en un autre endroit de la molécule (type I et type III).Désoxyribonucléase: La désoxyribonucléase (ou ADNase) est une enzyme catalysant les acides désoxyribonucléiques en nucléotides ou polynucléotides. Elle hydrolyse les liaisons phosphodiester.Ribonucléase T2Exonucléase: L'exonucléase est une nucléase, une enzyme qui coupe les acides nucléiques (ADN ou ARN). Le préfixe exo précise que cette coupure se fait à partir d'une extrémitéCHUPS - Biologie génique - Objectifs au cours de Formation de base IFTAB (2ème année) Diplôme d'Université P.Séquence terminale longue répétée: Une séquence terminale longue répétée (en anglais long terminal repeat sequence ou LTR) est une séquence nucléotidique caractéristique des extrémités des rétrovirus et des rétrotransposons. Elle est produite par transcription inverse de l'ARN du virus ou du rétrotransposon et se retrouve dupliquée aux deux extrémités de l'ADN ainsi synthétisé.Talinum fruticosumHyperchromicité (biologie): L'hyperchromicité ou effet hyperchrome est la propriété des polymères biologiques, et en particulier l'ADN et l'ARN, de voir leur absorption dans l'UV augmenter lorsqu'ils subissent une dénaturation, c'est-à-dire une perte de leur structure secondaire. Cette propriété est couramment utilisée en biologie pour analyser par spectrophotométrie la structuration des acides nucléiques en fonction de paramètres physico-chimiques (température, pH, ions...Classe ATC R05: == R05C Expectorants, sauf les associations avec des suppresseurs de la toux ==Grandeurs caractéristiques d'un polymère: == Les différentes masses molaires moyennes ==Plasmide: vignette|Schéma représentant une [[bactérie contenant des plasmides.1 ADN chromosomique (bactérien).Toluidine: La toluidine est le nom donné à trois isomères de formule C7H9N, qui sont des composés chimiques organiques. Ces isomères sont l'o-toluidine, la m-toluidine, et la p-toluidineLes lettres o-, m- et p- signifient respectivement ortho-, méta- et para- et se réfèrent à la position du groupement méthyle (-CH3) par rapport à la fonction amine (-NH2)..Enzyme: Une enzyme est une protéine dotée de propriétés catalytiques. Pratiquement toutes les biomolécules capables de catalyser des réactions chimiques dans les cellules sont des enzymes ; certaines biomolécules catalytiques sont cependant constituées d'ARN et sont donc distinctes des enzymes : ce sont les ribozymes.Bactériophage: Un bactériophage (ou phage) est un virus n'infectant que des bactéries. En grec, phageton signifie nourriture/consommation.Alcalophile: Un organisme vivant est dit alcalophile, alcaliphile ou alcalinophileDéfinition de « alcalinophile » dans le grand dictionnaire terminologique de l'Office québécois de la langue française (littéralement « qui aime les milieux alcalins »), lorsque sa survie n'est possible que dans un milieu basique, avec un développement optimal situé à au moins 9 unités de pH. On parle plutôt d'organisme alcalotolérant lorsqu'il supporte des milieux aux pH supérieures à 9 mais dont le développement optimal est située autour de 7 ou moins.Séquence consensus: En biologie moléculaire et en bioinformatique, une séquence consensus est la séquence nucléotidique ou la séquence peptidique la plus fréquente à chaque position d'un alignement de séquences. Elle représente le résultat d'alignements de séquences multiples dans lesquelles les séquences apparentées sont comparées les unes aux autres afin de déterminer les motifs les plus fréquents.CoagulaseRenault Vivastella: La Renault Vivastella est une automobile limousine fabriquée par Renault de 1929 à 1939.Bacillus subtilisMutation silencieuse: En génétique, une mutation silencieuse est une mutation ponctuelle dans laquelle un nucléotide d'un codon est changé mais l'acide aminé associé reste le même.Alpha MuscaeFuchsineChloramphénicol acétyltransféraseGalloway (race bovine)EDTAFerromanganèse: Le ferromanganèse est un ferroalliage à forte teneur de manganèse (teneur : 65 à 90 % de manganèse, en poids).Site actifC22H24N2O8: est la formule brute de plusieurs isomères.Chromatographie d'exclusion stérique: La chromatographie d'exclusion stérique (SEC pour size exclusion chromatography en anglais) est une méthode de chromatographie en phase liquide permettant de séparer des macromolécules en fonction de leur volume hydrodynamique. Elle est notamment utilisée pour faire l'étude de polymères.Structure primaire: En biochimie, la structure primaire d'une biomolécule non-ramifiée comme un brin d'ADN, d'ARN ou une protéine, est la séquence de nucléotides ou d'acides aminés du début à la fin de la molécule. Autrement dit, la structure primaire identifie l'exacte composition chimique et la séquence de ses sous-unités monomériques.Thymidine diphosphateMéganucléase: Les méganucléases sont des endodésoxyribonucléases (nucléases d'ADN) qui se caractérisent par un site de reconnaissance de grande taille (des séquences d’ADN double-brin de 12 à 40 paires de bases), ce qui fait qu’il est généralement présent en un seul exemplaire dans un génome donné. Pour prendre un ordre de grandeur, il faut 20 fois la taille du génome humain pour espérer rencontrer 1 fois la séquence de 18 paires de bases reconnue par la méganucléase I-SceI.Phage lambdaEagle's minimal essential medium: Eagle's minimal essential medium (EMEM) ou milieu minimum essentiel de Eagle, est un milieu de culture cellulaire mis au point par Harry Eagle et utilisé pour l'apport d'éléments nutritifs nécessaire au maintien et à la prolifération de différents types de cellules in vitro.ActineSac isothermique: Un sac isothermique (ou sac isotherme) est un sac, souvent de couleur argentée, permettant de transporter les aliments congelés plus longtemps sans risquer de rompre la chaîne du froid. En effet, ces sacs fonctionnent à l'aide d'isolants thermiques qui ralentissent les échanges thermiques.Expérience de Avery, MacLeod et McCarty: L'expérience de Avery, MacLeod et McCarty est l'adaptation, en 1944, de l'expérience de Griffith (qui établissait que l'information génétique pouvait être transférée d'un organisme à l'autre) pour définir le support de l'information génétique.CTCF: Le répresseur transcriptionnel CTCF, également connu sous le nom de 11-zinc finger protein ou facteur CCCTC-binding est un facteur de transcription qui est codé par le gène CTCF chez l'homme. CTCF est impliqué dans de nombreux processus cellulaires, notamment la régulation de la transcription, l’activité isolateur, la recombinaison V(D)J et la régulation de l'architecture de la chromatine.Immunodiffusion: L'Immunodiffusion est un test diagnostique qui implique la diffusion de cellules immunitaires à travers une substance solide gélifiée comme l'agar-agar.Centrifugeuse: Une centrifugeuse est un appareil destiné à imprimer une accélération, grâce à un mouvement de rotation, à un mélange liquide-solide (par exemple, un colloïde). Le plus souvent, le mélange est déposé dans un récipient perforé de multiples orifices, la taille de ceux-ci étant suffisamment grande pour laisser passer le liquide et assez petite pour empêcher le passage du solide.


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