Crise Blastique: Une phase avancée de la leucémie myéloïde chronique, caractérisé par une augmentation rapide de la proportion de globules blancs immatures de blastes) dans le sang et la moelle osseuse au-delà de 30 %.Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive: Clonal acquise trouble hématopoïétiques causée par une maladie génétique dans des cellules STEM pluripotentielles. Ça commence dans des cellules myéloïdes de la moelle osseuse, envahi le sang et d'autres organes progresse à un état stable, plus indolent, la phase chronique (Leukemia, Myeloid, CHRONIQUE PHASE) pendant 7 ans, à une phase avancée composé d ’ une phase accélérée (Leukemia, Myeloid, ACCELERATED Blast PHASE) et la crise.Protéines Fusion Bcr-Abl: Traduction produits dérivés de la fusion d'un gène c-abl translocation chromosomique de gènes pour le locus génétique des amas n région Gene sur le chromosome 22. Plusieurs variantes de la fusion bcr-abl protéines survenir selon l'emplacement exact des chromosomique. Ces variants n peut être associée à différents tels que les sous-types de leucémie lymphoblastique précurseur cellule Leukemia-Lymphoma ; la leucémie myéloïde, CHRONIQUE, BCR-ABL positif ; et neutrophilique CHRONIQUE leucémie.Leucémie Aiguë : Forme de leucémie caractérisée par une prolifération incontrôlée de la lignée myéloïde (et leurs précurseurs myéloïdes des cellules souches) dans la moelle osseuse et autres sites.Benzamides: Benzoic AGENTS amides.Intervention De Crise: Qui est ameliorative approche thérapeutique brève plutôt que du curatif urgences psychiatriques. Utilisé dans des contextes psychiatrique, tels que les urgences des hôpitaux ou général, ou à la maison ou de crise survenue, ce traitement approche se concentre sur interpersonnel et intrapsychic facteurs et modifications. (APA Thesaurus de Psychological Index Terms au 7 e)Traumatismes Par Explosion: Des blessures conséquentes quand une personne est frappé par des particules poussé avec force violente d'une explosion. Explosion provoque commotion et d'hémorragie pulmonaire, déchirure de autre thoracique et abdominale, rupture des viscères tympans, et des effets mineurs dans le système nerveux central. (De Dorland, 27 e)PipérazinesLeukemia, Myeloid, Accelerated Phase: La phase de leucémie myéloïde chronique suivant la phase chronique myéloïde (leucémie Myéloïde En Phase Chronique), où il y a une augmentation des symptômes systémiques, une aggravation des cytopénies, et réfractaire hyperleucocytose.Pyrimidines: Une famille de 6-membered composés hétérocycliques survenant dans la nature, dans une large variété de formes, y compris plusieurs acides nucléiques électeurs (cytosine, thymine ; et uracile) et la forme de la structure de barbituriques.Chromosome Philadelphie: Forme humaine anormalement son chromosome 22 translocation caractérisé par de l'extrémité distale de son chromosome 9 de 9q34, au long bras de son chromosome 22 à 22Q11. C'est présent dans les cellules de moelle osseuse de 80 à 90 % des patients atteints de leucémie myéloïde chronique (leucémie myéloblastique, CHRONIQUE, BCR-ABL positif).Chromosomes Humains 21-22 Et Y: Court, acrocentric chromosomes humains, appelé groupe G dans la classification chromosomes humains ce groupe se compose de chromosome paires 21 et 22 et un chromosome Y.Gène Abl: Retrovirus-associated séquences d'ADN (Abl) initialement isolé du virus Leucémie Murine Abelson (Ab-MuLV). Le proto-oncogène Abl (c-abl) code une protéine qui est membre de la tyrosine kinase de famille, l'humain est située au gène c-abl 9q34.1 sur le bras long de son chromosome 9. C'est activé par translocation de translocation bcr sur le chromosome 22 dans la leucémie myéloïde chronique.Leucémie Myéloïde En Phase Chronique: La phase initiale de leucémie myéloïde chronique consistant en une période relativement indolent pendant 4 à 7 ans. Les patients portant des ceux présentant une anémie ; ; et une augmentation de la dégradation des cellules. Il y a 5 % ou moins de cellules blastiques dans le sang et la moelle osseuse au cours de cette phase.Leukemia, Myeloid, Acute: Myéloïde clonal expansion de blastes dans la moelle osseuse, le sang et d'autres tissus. Syndromes myélodysplasiques développer de modifications des cellules que normalement avoir neutrophiles ; basophiles, éosinophiles ; et monocytes.Granulocyte-Macrophage Progenitor Cells: Les cellules souches qui font apparaître aux deux cellules de la lignée et « cellules de la lignée monocytes / macrophages.Régulation Expression Génique Leucémique: L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action dans la leucémie.Leukemia, Lymphoid: Leucémie associée à une hyperplasie des tissus lymphoïdes et une augmentation du nombre de lymphocytes et malignes circulantes lymphoblastes.Crise Thyréotoxique: Une dangeureuse où hypermetabolic état caractérisé par la fièvre élevée et un dysfonctionnement de l ’ appareil cardiovasculaire, le nerveux, et les systèmes gastro-intestinal.Cellules K562: Une lignée cellulaire ERYTHROLEUKEMIA dérivées d'une leucémie myéloïde CHRONIQUE Blast patient en crise.Leucémies: Progressif, affection maligne des organes, celles qui forment le sang caractérisée par déformé la prolifération et le développement des leucocytes et leurs précurseurs dans le sang et moelle osseuse. Leucémie aiguë ou chronique avaient été initialement appelé basé sur l'espérance de vie mais maintenant sont classées selon leur échéance. Leucémie aiguë cellulaire consiste essentiellement immature des cases ; leucémie chronique se composent de cellules plus mature. (De The Merck Manuel, 2006)Protéines Du Proto-Oncogène C-Bcr: Proto-Oncogene translocation bcr est une protéine kinase Serine-Threonine et fonctionne comme une cellule et négatif régulateur de prolifération cellule néoplasiques douteuse. Il est communément fusionné avec protéine Abl cellulaires pour former BCR-ABL PROTEINS fusion Chromosome Philadelphie chez les patients atteints de leucémie.Anémie Réfractaire Avec Excès De Blastes: Granulocytopénie, anémie réfractaire avec chronique et / ou une thrombopénie. Myeloblasts et progranulocytes constituer 5 à 40 % de la moelle osseuse nucléés.Moelle Osseuse: Les tissus mous remplissent les cavités d'os. Moelle osseuse existe sous deux types, rouge et jaune. Jaune moelle sont retrouvés dans les grandes cavités d'os larges et consiste à quelques cellules de graisse et globules primitif. La moelle osseuse est une des tissus hématopoïétiques et est sur le site de production des érythrocytes et granuleux leucocytaire. Moelle osseuse est composé d 'un cadre de tissu conjonctif contenant embranchements fibres avec le cadre d'être remplies avec des cellules de moelle osseuse.Caryotype: Cartographie du caryotype d'une cellule.Chromosomes Humains De La Paire 22: Une paire de groupe G chromosomes des chromosomes humains la classification.Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma: Un Néoplasme caractérisée par des anomalies du précurseurs cellulaires lymphoïdes menant à une lymphoblastes dans la moelle et d'autres organes. C'est fréquent chez les enfants et participe pour la grande majorité des syndromes myélodysplasiques d'enfance.Neoplastic Stem Cells: Hautement prolifératif, colony-forming self-renewing, et les cellules souches qui donnent lieu à tumeurs.Antinéoplasiques: Substances inhibant ou à éviter la prolifération des tumeurs.Numération Globulaire: Le nombre de leucocytes et les hématies par unité de volume dans un échantillon de sang veineux. Une Numération Formule Sanguine complète (NFS) inclut également le dosage de l'hémoglobine, hématocrite ; et de la phase III.Chromosomes Humains De La Paire 19: Une paire de groupe C CHROMSOMES des chromosomes humains la classification.Maladie Aiguë: Maladie ait un court et relativement sévère sûr.Résistance Médicament Antinéoplasique: Une résistance ou diminution de la réponse d'un néoplasme à un agent antinéoplasique chez l'homme, les animaux ou portable ou cultures de tissu.Analyse Cytogénétique: Examen de chromosomes à diagnostiquer, classer, écran pour, ou de gérer les maladies génétiques et autres anomalies. Après la préparation de l'échantillon, caryotype est réalisée et / ou les chromosomes sont analysés.Cytarabine: C'est un antimétabolite nucléoside analogique utilisé principalement dans le traitement d'une leucémie. Leucémie non-lymphoblastic, particulièrement la cytarabine est un antimétabolite agent antinéoplasique qui inhibe la synthèse d'ADN. Ses actions sont spécifique de la phase S du cycle cellulaire. Il a aussi des propriétés antivirales et immunosuppresseur. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p472)Economic Recession: Diminution substantielle de l 'activité économique éparpillés dans l'économie, d'une durée de plus de quelques mois, généralement visible en produit intérieur brut, le revenu réel, l' emploi, la production industrielle et wholesale-retail ventes. (Nationale Bureau of Economic Research, Inc, www.nber.org / cycles.html accessible 23 / 04 / 2009)Granulocytes: Leucocytaire avec abondant granulés contenus dans le cytoplasme. Ils sont divisés en trois groupes en fonction de la coloration pharmacodynamiques des granulés : Neutrophilique, due à éosinophiles. Mature, et des polynucléaires neutrophiles ; les éosinophiles ; et des basophiles circulants.Aberrations Chromosomiques: Numéro anormale ou structure de chromosomes. Aberrations chromosomiques peut induire des aberrations DISORDERS.Réarrangement Gène: Le commandé réarrangement de Gene régions par recombinaison ADN comme ce qui existe normalement au cours du développement.Cellules Souches Hématopoïétiques: Les cellules souches dont toutes les cellules sanguines dériver.Drépanocytose: Une maladie caractérisée par une anémie hémolytique, les crises douloureuses, et épisodique implication pathologique de plusieurs organes. C'est l'expression de clinique homozygosity pour hémoglobine S.Traitement Induction Rémission: Acte thérapeutique ou processus qui déclenche une réponse à un niveau rémission complète ou partielle.Syndromes Myélodysplasiques: Troubles de cellules souches hématopoïétiques clonal caractérisée par dysplasie des lignées de cellules hématopoïétiques. Ils affectent principalement patients sur 60, sont considérés comme preleukemic conditions, et ont une forte probabilité de se transformer en PYELONEPHRITE AIGUË leucémie myéloïde.Protein-Tyrosine Kinases: Protéines kinases qui catalysent les résidus de la phosphorylation de la tyrosine avec ATP ou d ’ autres protéines nucléotides sous forme de phosphate donateurs.Antigène Cd34: Des glycoprotéines de cellules hématopoïétiques immature et les cellules endothéliales. Ce sont les seuls molécules à rdv qui expression dans le système sanguin est restreinte à un petit nombre de la surface des progéniteurs médullaires.Arn Tumoral: ARN présent dans les tissus néoplasiques.Nucleotidases: La classe des enzymes qui catalyser la conversion d'un nucléotide et de l'eau à un analogue nucléosidique et Orthophosphate. CE 3.1.3.-.Translocation, Genetic: Un type de caractérisé par d ’ aberration chromosomique chromosome BREAKAGE morceaux et le transfert de la partie à l'endroit souvent dans un autre chromosome.Cellules De La Moelle Osseuse: Cellules contenues dans la moelle osseuse notamment les adipocytes (voir les adipocytes) ; stromal ; des mégacaryocytes ; et les les précurseurs immédiats de la plupart des cellules sanguines.Proto-Oncogene Proteins C-Abl: Non-Receptor tyrosine kinases c-abl codée par les gènes. Ils sont distribués dans les deux le cytoplasme et le nucleus. c-abl joue un rôle dans hématopoïèse normale surtout de la lignée myéloïde. Transformation des oncogènes c-abl surgit lorsque certains N-terminal acides aminés sont supprimés, libérant les kinase règlement du négatif.Antigène Surface: Antigènes de surface des cellules, notamment infectieuse ou cellules ou aux virus. Ils sont habituellement quantité membranes cellulaires ou groupes sur les murs et peuvent être isolés.Syndromes Myéloprolifératifs: Conditions pouvant causer la prolifération hématologique des échantillons de tissus hemopoietically actif ou de tissus embryonnaires a hemopoietic potentiel. Ça implique de Dysrégulation multipotent myéloïde des cellules souches, le plus souvent provoqués par une mutation dans le JAK2 tyrosine kinase des protéines.Progéniteurs Myéloïdes: STEM dérivée de cellules souches hématopoïétiques des cellules myéloïdes. PROVENANT de ces cellules souches sont les mégacaryocytes des cellules de la lignée érythrocytaire des cellules myéloïdes ; ; ; et certains des cellules dendritiques.Nucleoside Déaminases: Catalyser l ’ hydrolyse de nucléosides d ’ élimination de l'ammoniaque.Transplantation Moelle Osseuse: Le transfert de moelle osseuse d'un humain ou animal à un autre pour diverses raisons incluant STEM hématopoïétiques cellule souches hématopoïétiques ou STEM mésenchymateuses cellule la transplantation.5'-Nucleotidase: Une glycoprotéine enzyme présente dans divers organes, et dans de nombreuses cellules, et cette enzyme catalyse l ’ hydrolyse d ’ un des 5 '-ribonucleotide à un ribonucleoside et Orthophosphate en présence d'eau. C'est cation-dependent et existe dans une forme membranaires et solubles. CE 3.1.3.5.Antigène Tumoral: Protéines, glycoprotéine ou oligosaccharide lipoprotéines et la surface de cellules cancéreuses qui sont habituellement recensés par les anticorps monoclonaux. Beaucoup sont embryonnaire ou d ’ origine virale.Cell Transformation, Neoplastic: Modifications de mécanismes de contrôle est manifestée par échapper, une augmentation de la croissance potentielle, altérations de la surface cellulaire, des anomalies morphologiques et biochimique karyotypic, les écarts par rapport à la norme, et d'autres attributs conférant le pouvoir d'envahir métastasée, et tuer.Adn Tumoral: L'ADN présent dans les tissus néoplasiques.PhénanthrènesSouthern-Blot: Une méthode (développée par E.M. Southern) pour la détection d'ADN qui a été electrophoretically séparés et immobilisé par explosion sur la nitrocellulose ou autre type de membrane nylon ou coton suivie d'hybridation avec étiqueté sondes acide nucléique.Chromosomes Humains De La Paire 13: Une paire de chromosomes humains dans le groupe A (chromosomes, HUMAN, 1 – 3) de la classification chromosomes humains.Disease Progression: Une aggravation d'une maladie au cours du temps. Ce concept est souvent utilisé pour chroniques et des maladies incurables où la scène de la maladie est un déterminant important de traitement et au pronostic.Différenciation Cellulaire: Restriction progressive du potentiel de développement et en augmentant la spécialisation de fonction qui mène à la formation de cellules spécialisées, de tissus, et d'organes.Tests Clonogéniques Des Cellules Souches Tumorales: Un cytologic technique pour mesurer les facultés de tumeur difficilement les cellules souches par leur activité. Il est utilisé principalement pour les tests in vitro des agents antinéoplasiques.Lymphocytes: Globules blancs sont utilisés dans le corps est tissus lymphoïdes. Le noyau est rond ou ovoïde avec grossier, traîné des pieds irrégulière Chromatin pendant que le cytoplasme est typiquement bleu pâle avec azurophilic (le cas échéant) granulés. La plupart des lymphocytes T peut être classé en tant qu'ou B (avec des sous-populations de chaque) ou des TUEUR naturelle.Mutation: Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.Cellules Cancéreuses En Culture: Cellules grandi in vitro de tissus néoplasiques. S'ils peuvent être créée sous la tumeur cellule ligne, ils peuvent être cultivé sur cellule culture indéfiniment.Inhibiteurs Des Protéines-Kinases: D ’ agents inhibiteurs de protéines kinases.Immunophénomarquage: Processus de classification cellules du système immunitaire en se basant sur les différences structurelles et fonctionnelles. Le processus est fréquemment utilisés pour analyser et sorte lymphocytes T en sous-ensembles basé sur CD antigène par la technique de cytométrie en flux.Adenosine Deaminase: Une enzyme qui catalyse l ’ hydrolyse de l'adénosine à inosine d ’ élimination de AMMONIA.Données Séquence Moléculaire: Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.Protéines Des Proto-Oncogènes: Produits de proto-oncogenes. Normalement ils n'ont pas oncogènes ou qui transforme propriétés, mais sont impliqués dans la régulation ou la différenciation de la croissance cellulaire. Ils ont souvent des activités de protéine kinase.Oryza Sativa: Céréales herbe annuelle de la famille POACEAE comestible guindée et ses céréales, riz, c'est l'aliment de base d'environ la moitié de la population mondiale.Lymphocytes B: Cellules lymphoïdes concerné par l'immunité humorale. Ils sont sans lendemain bursa-derived cellules identiques aux lymphocytes des oiseaux dans leur production d ’ immunoglobuline sur approprié stimulation.ExplosionApoptose: Un des mécanismes par lesquels cellule mort survient (comparer avec nécrose et AUTOPHAGOCYTOSIS). Apoptose est le mécanisme physiologique responsable de la suppression de cellules et semble être intrinsèquement programmé. C'est caractérisé par des modifications morphologiques distinctif dans le noyau et cytoplasme, Chromatin décolleté à espacées régulièrement, et les sites de clivage endonucleolytic ADN génomique nous ; (ADN), au FRAGMENTATION internucleosomal sites. Ce mode de la mort l'équilibre de la mitose dans la régulation de la taille des tissus animaux et dans la médiation de processus pathologique associée à la tumeur a grossi.Séquence Nucléotidique: La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.Homogreffe: La transplantation entre individus de la même espèce. Patient individu génétiquement disparates contradistinction de transplantation Isogeneic génétiquement identique pour les individus.Récidive: Le retour d'un signe ou symptôme, la maladie après une rémission.Manuals as Topic: Livres destinée à donner des informations factuelles, les instructions.Treatment Outcome: Évaluation menée pour évaluer les résultats ou des suites de gestion et procédures utilisées dans la lutte contre la maladie afin de déterminer l'efficacité, efficacité, la tolérance et practicability de ces interventions dans des cas individuels, ou la série.Thiazoles

*  Chromosome de Philadelphie - Wikipedia
De plus, BCR-ABL1 inhibe la réparation de l'ADN, causant une forte instabilité génomique à l'origine de la crise blastique de ... Par conséquent, l'imatinib inhibe la croissance du clone malin et diminue considérablement le risque de crise blastique. ...
  https://fr.wikipedia.org/wiki/Chromosome_de_Philadelphie
*  Traitement de la LMC en phase blastique - Société canadienne du cancer
Il existe plusieurs traitements pour la leucémie myéloïde chronique en phase blastique. Renseignez-vous au sujet des ... La crise blastique se produit lorsque la LMC passe rapidement de la phase accélérée à la phase blastique. Les signes et ... Traitement de la LMC en phase blastique. En présence d'une leucémie myéloïde chronique (LMC) en phase blastique, on peut avoir ... symptômes de la crise blastique comprennent la fièvre, la lassitude, l'enflure de la rate et le fait que plus de 30 % des ...
  http://www.cancer.ca/fr-ca/cancer-information/cancer-type/leukemia-chronic-myelogenous-cml/treatment/blast-phase/?region=sk
*  Leuc mie my lo de chronique
Phase d'acutisation ou crise blastique (3 6 mois). C'est le mode d' volution terminal de la LMC. Cette phase est mortelle en ... Traitement de la crise blastique. M silate d'Imatinib (Glivec ) est prescrit la dose de 800mg/jour. En cas d' chec, les ... La crise de goutte est trait e et pr venue par de l'allopurinol.. ... dans les LMCPh+ en phase chronique apr s chec du traitement par l'interf ron ou en phase acc l r e ou blastique ...
  http://www.pharmaciedelepoulle.com/Leucemie_myeloide_chronique.htm
*  Apo-Imatinib - Utilisations, Effets secondaires, Interactions - canoe.ca
La dose adulte usuelle en phase accélérée ou en phase de crise blastique est 600 mg par jour. Selon votre réponse au traitement ... crise blastique), en phase accélérée (croissance rapide) ou en phase chronique (longue maladie) après l'échec de la thérapie ... des signes attribuables à une crise cardiaque (par ex. l'apparition subite de douleur au thorax ou de douleur irradiant dans le ...
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*  TASIGNA 200 mg: Indications, Posologie, Contre indications, Effets indésirables - Onmeda.fr
Les données d'efficacité chez les patients ayant une LMC en crise blastique ne sont pas disponibles. ... Peu fréquent : crise hypertensive, artériopathie oblitérante périphérique, hématomes. Fréquence indéterminée : choc ...
  https://www.onmeda.fr/medicament/tasigna-92168761.html
*  Les contributeurs
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*  Santé Canada - CISMeF
... en phase accélérée ou en crise blastique qui ont présenté une résistance ou une intolérance à un traitement préalable par un ... Lors des crises d'hyperammoniémie aiguë, on recommande l'administration de Carbaglu en concomitance avec d'autres traitements ... Ferrlecit doit être interrompu chez les patients qui souffrent de crises soupçonnées d'être liées au traitement... - Gilenya ( ... crises aiguës et traitement de suppression). - Ce bulletin trimestriel prévient les professionnels de la santé des signaux ...
  http://www.chu-rouen.fr/page/detail/fr/PUB_14
*  CELLULES SOUCHES LEUCEMIQUES - ppt video online télécharger
Ph Accéleration Crise Blastique Phase Chronique Ph1 ONCOGENE BCR-ABL ARRET DE LA DIFFERENCIATION Ph1+ Progenitors ... AIGUES AIGUE PHASE BLASTIQUE DE LEUCEMIE MYELOIDE CHRONIQUE CERTAINES L. AIGUES ...
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*  HEMATOLOGIE Pierre FAURIE. - ppt video online télécharger
20 LMC: évolution En l'absence de traitement, évolution vers une crise blastique (=leucémie aiguë) inéluctable, avec un ... blastique » Maladie rare: incidence de 1/ habitants/an Débute entre 50 et 70 ans (âge moyen au diagnostic: 54 ans) Sex ratio: 1 ... de réponse si phase blastique Effets secondaires modérés En cas d'échec: autres ITK allogreffe si patient jeune ...
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*  Les leuc mies aigu s
On peut aussi voir appara tre des crises de gouttes, des lithiases urinaires li es la destruction tumorale et son limination. ... l'origine de la prolif ration blastique: -les leuc mies aigu s lymphoblastiques -les leuc mies aigu s my loblastiques.. Le type ...
  http://medecine-et-sante.com/maladiesexplications/leucemiesaigues.html
*  Takeda annonce la publication des données finales de l'essai pivot de phase 2 PACE sur ICLUSIG® (ponatinib) dans la revue Blood...
... blastique [LCM-PB] ou de LLA Ph+ (n = 32) présentant une résistance ou un intolérance à un traitement antérieur par ITK, ou ... dont une crise hypertensive. Les patients peuvent nécessiter une intervention clinique urgente en raison d'une hypertension ... en phase accélérée ou en phase blastique, ou de leucémie lymphoblastique aigüe à chromosome Philadelphie positif (LLA Ph+) pour ... phase accélérée ou phase blastique) ou de LLA Ph+ T315I positive. ...
  https://www.businesswire.com/news/home/20180323005783/fr/
*  résumé ou synthèse en français - CISMeF
Nous avons étudié deux types de crises épileptiques dans cette revue : les crises partielles, qui commencent dans une région du ... L'immunophénotypage permet d'identifier une population blastique co-exprimant des marqueurs des 3 lignées (myéloïde, lymphoïde ... Nous voulions déterminer si la prise de décision partagée avait un effet sur la qualité de vie, les crises d'asthme, la ... à une crise de goutte... - En France, une enquête a mis en évidence une information encore insuffisante des femmes avant un ...
  http://www.chu-rouen.fr/page/detail/fr/CIS_TR_292
*  hématologie - CISMeF
de la LMC en phase blastique lymphoïde en cas de résistance ou intolérance à un traitement antérieur. SPRYCEL est également ... C'est un traitement de première intention en cas de signes de sévérité lors d'une crise aiguë de myasthénie, en alternative aux ... accélérée ou blastique, en cas de résistance ou intolérance à un traitement antérieur incluant l'imatinib mésilate. - ...
  http://www.chu-rouen.fr/page/detail/fr/CIS_MT_16
*  GRANOCYTE 34 Millions UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion en seringue préremplie | E-Santé
si vous êtes atteint danémie falciforme ou porteur sain de cette maladie car GRANOCYTE peut potentiellement induire des crises ... Une attention particulière doit être apportée afin de différencier une transformation blastique de leucémie myéloïde chronique ...
  http://www.e-sante.fr/dictionnaire-des-medicaments-granocyte-34-millions-uiml-poudre-et-solvant-pour-solution-injectableperfusion-en-seringue.604319.8028.html

Imatinib:  (imatinib) (imatinib mésilate)Effet de souffle: L'effet de souffle, ou blast, est l'effet sur l'organisme d'une explosion.PipérazinePyrimidineLeucémieCellule sanguine: 300px|thumb|right|Les trois types de cellules sanguines vues au microscope électronique à balayage. De gauche à droite, un [[érythrocyte, un thrombocyte et un leucocyte.CytarabineCrise des subprimes: La crise des subprimes () touche le secteur des prêts hypothécaires à risque (subprime mortgage) aux États-Unis à partir de juillet 2007. Avec la crise bancaire et financière de l'automne 2008, ces deux phénomènes inaugurent la crise financière mondiale débutant en 2007, et la crise économique mondiale des années 2008 et suivantes.Granulocyte: framed|Granulocyte éosinophileMyéloïde: Le terme myéloïde renvoie à une substance qui prend naissance dans la moelle osseuse, ou qui ressemble au matériel de cette moelle.Drépanocytose: /an dans le monde. 300/an en FranceLénalidomideOncogène: Les oncogènes sont une catégorie de gènes dont l'expression favorise la survenue de cancers. Ce sont des gènes qui commandent la synthèse d'oncoprotéines (protéines stimulant la division) et déclenchent une prolifération désordonnée des cellules par inhibition de la mort cellulaire programmée.Benzo(c)phénanthrèneLymphocyte: vignette|Un [[lymphocyte, vu par un microscope électronique à balayage.]]Mutation silencieuse: En génétique, une mutation silencieuse est une mutation ponctuelle dans laquelle un nucléotide d'un codon est changé mais l'acide aminé associé reste le même.Phénotypage: Le phénotypage est la caractérisation des sous populations lymphocytaires en déterminant l’expression membranaire des récepteurs à la surface des cellules. Réalisation d’un marquage intra et extracellulaire et analyse au cytométre de flux.Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en adénosine désaminase: Le déficit en adénosine désaminase 1 est un trouble du métabolisme des purines qui affecte principalement le développement et le fonctionnement des lymphocytes.Séquence consensus: En biologie moléculaire et en bioinformatique, une séquence consensus est la séquence nucléotidique ou la séquence peptidique la plus fréquente à chaque position d'un alignement de séquences. Elle représente le résultat d'alignements de séquences multiples dans lesquelles les séquences apparentées sont comparées les unes aux autres afin de déterminer les motifs les plus fréquents.Riz nuisible: Les riz nuisibles sont des plants de riz sauvages indésirables dans les rizières, qui se comportent comme des mauvaises herbes, qui nuisent au rendement en concurrençant le riz cultivé et sont difficiles à extirper à cause de leur proximité morphologique et biologique avec ce dernier. Ce sont soit des variétés de la même espèce botanique que le riz cultivé, Oryza sativa, notamment Oryza sativa subsp.Incident de propane de Toronto: L’Incident de propane de Toronto est une catastrophe industrielle dans un site de stockage de propane et qui se caractérise par de nombreuses explosions et un incendie de grande ampleur.Séquence terminale longue répétée: Une séquence terminale longue répétée (en anglais long terminal repeat sequence ou LTR) est une séquence nucléotidique caractéristique des extrémités des rétrovirus et des rétrotransposons. Elle est produite par transcription inverse de l'ARN du virus ou du rétrotransposon et se retrouve dupliquée aux deux extrémités de l'ADN ainsi synthétisé.Yersiniabactine