Calcinosis: Depósitos patológicos de sales de calcio en los tejidos.Síndrome CREST: Forma menos grave de ESCLERODERMIA LIMITADA, un trastorno multisistémico. Sus características incluyen síntomas de CALCINOSIS; ENFERMEDAD DE RAYNAUD; TRASTORNOS DE LA MOTILIDAD ESOFAGICA, esclerodactilia y TELANGIECTASIA. Cuando la disfunción esofágica no es muy intensa se conoce como síndrome CRST.Enfermedades Cutáneas Metabólicas: Enfermedades de la piel que se asocian con trastornos metabólicos de base.Dermatomiositis: Enfermedad inflamatoria muscular y cutánea, subaguda o crónica, caracterizada por debilidad proximal muscular y una erupción cutánea característica. La enfermedad ocurre con una frecuencia aproximadamente igual en niños y adultos. Las lesiones cutáneas usualmente toman la forma de una erupción purpúrea (o con menos frecuencia como una dermatitis exfoliativa) que afecta a la nariz, mejillas, frente, parte superior del tronco y brazos. La enfermedad se asocia con una microangiopatía intramuscular mediada por el complemento, que lleva a pérdida de capilares, isquemia muscular, necrosis de fibras musculares, y atrofia perifascicular. La forma infantil de esta enfermedad tiende a evolucionar hacia una vasculitis sistémica. Puede aparecer dermatomiositis en asociación con neoplasias malignas.Hiperfosfatemia: Afección caracterizada por una elevada concentración en sangre de FOSFATOS, por lo general significativa por encima de la gama normal de 0,84-1,58 mmol por litro de suero.N-Acetilgalactosaminiltransferasas: Enzimas que catalizan la transferencia de N-acetilgalactosamina de un nucleósido difosfato N-acetilgalactosamina hacia una molécula aceptora que frecuentemente es otro carbohidrato. EC 2.4.1.-.Enfermedades de la PielEsclerodermia Sistémica: Un trastorno crónico multisistémico del TEJIDO CONJUNTIVO. Se caracteriza por ESCLEROSIS en la PIEL, PULMONES, CORAZON, TRACTO GASTROINTESTINAL, RIÑONES, y SISTEMA MUSCULOESQUELETICO. Otras características importantes incluyen VASOS SANGUINEOS y AUTOANTICUERPOS enfermos. El trastorno recibe este nombre por su característica mas prominente (piel dura), y se clasifica en subgrupos por la extensión del engrosamiento de la piel: ESCLERODERMIA LIMITADA y ESCLERODERMIA DIFUSA.Calcifilaxia: Hipersensibilidad sistémica inducida en la cual los tejidos responden a agentes dañinos apropiados con calcificación local súbita.Enfermedades del Pie: Trastornos anatómicos y funcionales que afectan al pie.ArtropatíasTelangiectasia: Dilatación permanente de vasos sanguíneos preexistentes (CAPILARES, ARTERIOLAS, VÉNULAS), que crea pequeñas lesiones rojas locales, habitualmente en piel o mucosas. Las teleangiectasias se caracterizan por destacarse en vasos sanguíneos cutaneos, como es el caso de las arañas vasculares.Hiperostosis Cortical Congénita: Enfermedad de los niños pequenos que se caracteriza por la hinchazón de los tejidos blandos que recubren a los huesos afectados, por fiebre, por irritabilidad y por la alternancia entre períodos de remisión y de exacerbación. (Dorland, 28a ed)Úlcera CutáneaGluconato de Calcio: La sal de calcio del ácido glucónico. El compuesto tiene una variedad de usos, incluyendo su empleo como proveedor de calcio en estados hipocalcémicos.Nadroparina: Una fracción de heparina con un peso molecular medio de 4500 daltones. Se aísla a partir de la heparina de la mucosa de cerdo y es un agente antitrombótico. (Traducción libre del original: Merck Index, 11th ed)Enfermedades de los PárpadosPirofosfato de Calcio: Sal de calcio del ácido difosfórico. Un pirofosfato inorgánico que afecta el metabolismo del caclcio en los mamíferos. Anomalías en su metabolismo ocurren en algunas patologías humanas, especialmente hipofosfatasia y pseudogota.Nefrocalcinosis: Afección que se caracteriza por la calcificación del tejido renal. Generalmente se observa en la ACIDOSIS TUBULAR RENAL distal con deposición de calcio en los TÚBULOS RENALES DISTALES y en el intersticio circundante. La nefrocalcinosis causa INSUFICIENCIA RENAL.Durapatita: El componente mineral de los huesos y los dientes; ha sido utilizado terapéuticamente como ayuda prostética en la prevención y el tratamiento de la osteoporosis.alfa-2-Glicoproteína-HS: Subtipo de fetuína que es sintetizado por los HEPATOCITOS y secretado en la circulación. Juega un papel importante en la prevención de la precipitación del CALCIO en la SANGRE.Enfermedades de los Ganglios Basales: Enfermedades de los GANGLIOS BASALES que incluyen el PUTAMEN, GLOBUS PALLIDUS, claustrum, AMÍGDALA; y NÚCLEO CAUDADO. Las DISCINESIAS (principalmente movimientos involuntarios y alteraciones de la frecuencia de los movimientos) representan las manifestaciones clínicas principales de estos trastornos. Entre las etiologías más comunes se incluyen TRASTORNOS CEREBROVASCULARES, ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS y TRAUMA CRANEOCEREBRAL.Fosfatos: Sales inorgánicas del ácido fosfórico.Fármacos Dermatológicos: Fármacos que se utilizan para tratar o prevenir las afecciones cutáneas o para el cuidado habitual de la piel.Enfermedad de Raynaud: Trastorno vascular idiopático caracterizado por ataques bilaterales del fenómeno de Raynaud, el comienzo brusco de la palidez de los dedos o CIANOSIS, en respuesta a la exposición al frio o al estrés.Factores de Crecimiento de Fibroblastos: Familia de pequeños factores de crecimiento polipeptídicos que comparten varias características comunes, incluyendo una fuerte afinidad por la HEPARINA, y una región central en forma de barril de 140 aminoácidos que es altamente homóloga entre los miembros de la familia. Aunque originalmente se las estudió como proteínas que estimulan el crecimiento de los fibroblastos esta distinción ya no es un requisito para ser miembro de la familia del factor de crecimiento de fibroblastos.Cardiomiopatías: Grupo de enfermedades en el que la característica dominante es la implicación del propio MÚSCULO CARDÍACO. Las cardiomiopatías se clasifican de acuerdo a sus características fisiopatológicas predominantes (CARDIOMIOPATÍA DILATADA, CARDIOMIOPATÍA HIPERTRÓFICA, CARDIOMIOPATÍA RESTRICTIVA) o sus factores etiológicos/patológicos (CARDIOMIOPATÍA ALCOHÓLICA, FIBROELASTOSIS ENDOCÁRDICA).Anticuerpos Antinucleares: Autoanticuerpos dirigidos contra varios antígenos nucleares entre los que se incluyen ADN, ARN, histonas, proteínas ácidas nucleares, o complejos de estos elementos moleculares. Los anticuerpos antinucleares se encuentran en enfermedades autoinmunes sistémicas entre las que se incluyen el lupus eritematoso sistémico, síndrome de Sjogren, esclerodermia, polimiositis, y enfermedades mixtas del tejido conectivo.Glucuronidasa: Enzima que hidroliza el enlace glucosídico en el cual reside la función reductora del ácido glucurónico. Está presente en todos los tejidos animales, principalmente en el hígado y el bazo; interviene en la degradación del ácido hialurónico. La enzima glucuronidasa beta hidroliza selectivamente los enlaces beta-glucosidurónicos y los grupos arilo, acilo o alcohol. (Diccionario terminológico de ciencias médicas, Masson, 13a ed.)Fósforo: Elemento no metálico que tiene símbolo átómico P.Centrómero: Parte estrangulada del cromosoma en la que se unen las cromátides y mediante la cual el cromosoma se une al huso durante la división celular.Osteopontina: Proteína de la matriz extracelular cargada negativamente que desempeña un papel en la regulación del metabolismo del HUESO y en una variedad de otras funciones biológicas. Puede producirse una señalización celular por la osteopontina por medio de una secuencia de adhesión celular que reconoce la INTEGRINA ALFA-V BETA-3.Dedos: Cuatro o cinco dígitos articulado finos en los seres humanos y los primates, unidos a cada MANO.Autoanticuerpos: Anticuerpos que reaccionan con autoantígenos (AUTOANTÍGENOS) del organismo que los produce.Piel: Cubierta externa del cuerpo y que lo proteje del ambiente. Se compone de DERMIS y EPIDERMIS.Biopsia: Toma de muestra y examen patológico de las mismas en forma de pequeños fragmentos de tejido del cuerpo vivo.Calcio: Un elemento básico que se encuentra en todos los tejidos organizados. Es un miembro de la familia de metales alcalinoterrosos que tiene por símbolo atómico Ca, número atómico 20 y peso atómico 40. El calcio es el mineral más abundante del cuerpo y se combina con el fósforo en los huesos y dientes. Es esencial para el funcionamiento normal de los nervios y músculos y desempeña un rol en la coagulación de la sangre (como factor IV) y en muchos procesos enzimáticos.Fallo Renal Crónico: Estadio final de la INSUFICIENCIA RENAL CRÓNICA. Se caracteriza por daño renal irreversible grave (según la medida del nivel de PROTEINURIA) y la reducción de la TASA DE FILTRACIÓN GLOMERULAR a menos de 15 ml por minuto (Adaptación del original: Kidney Foundation: Kidney Disease Outcome Quality Initiative, 2002). Estos pacientes generalmente requieren HEMODIÁLISIS o TRASPLANTE DE RIÑÓN.

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Calcinosis cutisEsclerodactiliaDermatomiositisQuelante de fosfato: Los quelante de fosfato son un grupo de medicamentos quelantes que son tomados con las comidas y bocadillos para reducir la absorción del fosfato. Son usados típicamente en pacientes con insuficiencia renal crónica (CRF) dado que ellos no pueden librarse del fosfato que entra en su sangre (es decir el fosfato del suero es típicamente elevado en la insuficiencia renal crónica).Esclerosis sistémicaÚlceraHiperpotasemiaPirofosfato: En química, los pirofosfatos son los aniones, sales, y ésteres del ácido pirofosfórico. El anión se abrevia PPi y se forma por la hidrólisis de ATP para formar AMP en la célula.Síndrome de Fahr: Descrito por primera vez en 1951, el síndrome de Fahr también conocido como ferrocalcinosis cerebro vascular, calcinosis de los núcleos del cerebro) es una enfermedad que se presenta por calcificaciones masivas de núcleos de masa gris central, sin haber anomalía alguna en el metabolismo del calcio. Paralelamente, aparecen signos neurodegenerativos.Fosfato sódico: Los fosfatos de sodio (denominados también ortofosfatos sódicos) es una forma genérica de definir las tres diferentes sales del sodio y del ácido fosfórico (H3PO4) . En la industria alimentaria se denominan como: E 339.Anticuerpo antinuclearFósforo: El fósforo es un elemento químico de número atómico 15 y símbolo P. El nombre proviene del griego φώς [fos] ‘luz’ y φόρος [foros] ‘portador’.Centrómero: En Genética, el centrómero es la constricción primaria que, utilizando tinciones tradicionales, aparece menos teñida que el resto del cromosoma. Es la zona por la que el cromosoma interacciona con las fibras del huso acromático desde profase hasta anafase, tanto en mitosis como en meiosis, y es responsable de realizar y regular los movimientos cromosómicos que tienen lugar durante estas fases.Autoanticuerpo: Un autoanticuerpo es un anticuerpo desarrollado por el sistema inmunitario que actúa directamente en contra de uno o más antígenos del propio individuo. Muchas enfermedades autoinmunes tienen su etiopatogenia en la sobreproducción de este tipo de anticuerpos, casos típicos son el lupus eritematoso sistémico y la artritis reumatoide. El nombre se deriva del griego "auto" que significa "propio", "anti" que quiere decir "contra" y "cuerpo".


cutis

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  • Calcinosis cutis (" calcicosis cuti s") es la denominación de una lesión cutánea elevada, en forma de placa, costrosa, que se caracteriza por los altos depósitos de calcio (apatita) y por tener márgenes inflamatorios que delimitan la lesión. (diagnosticoveterinario.com)
  • Ante la presencia de lesiones compatibles con calcinosis cutis en el perro, se debe descartar en primer lugar tratamientos previos con corticoides (descartar iatrogenia) y en caso negativo se debe iniciar el camino crítico para el diagnóstico de hiperadrenocorticismo (síndrome de Cushing). (diagnosticoveterinario.com)
  • Podemos hacer el diagnóstico de calcificación cutánea o calcinosis cutis. (gemavefenix.com)

tumoral