Acantose Nigricans: Tipo de melanose circunscrita constituída de uma verrucosidade veludosa de pigmentação marrom, ou papilomatose fina surgindo nas axilas e outras pregas do corpo. Ocorre em associação com transtornos endócrinos, malignidades subjacentes e administração de determinados medicamentos, ou como transtorno hereditário.Síndromes Paraneoplásicas: Em pacientes com doenças neoplásicas uma variedade grande de quadros clínicos que são os efeitos indiretos e normalmente remotos produzidos por metabólitos de células tumorais e outros produtos.Hiperpigmentação: Pigmentação excessiva da pele, normalmente como resultado da melanização aumentada da epiderme ou derme, a hipermelanose. A hiperpigmentação pode ser localizada ou generalizada. A afecção pode surgir da exposição à luz, produtos químicos, outras substâncias ou de um desequilíbrio metabólico primário.Hiperandrogenismo: Estado causado pela secreção excessiva de ANDROGÊNIOS pelo CÓRTEX SUPRARRENAL, OVÁRIOS ou TESTÍCULOS. O significado clínico em homens é desprezível. As manifestações comuns em mulheres são HIRSUTISMO e VIRILISMO, como é observado em pacientes com SÍNDROME DO OVÁRIO POLICÍSTICO e HIPERFUNÇÃO ADRENOCORTICAL.Lipodistrofia Generalizada Congênita: Transtornos congênitos, geralmente autossômicos recessivos, caracterizados por falta grave generalizada de TECIDO ADIPOSO, RESISTÊNCIA À INSULINA extrema e HIPERTRIGLICERIDEMIA.Disostose Craniofacial: CRANIOSSINOSTOSE autossômica dominante com ÓRBITA rasa, EXOFTALMIA e hipoplasia do maxilar.Dermatoses da Mão: Lesões cutâneas das mãos, que podem ter diversas etiologias, tais como infecciosas, irritativas, alérgicas, etc.Sudoeste dos Estados Unidos: A área geográfica da região sudoeste dos Estados Unidos. Os estados normalmente incluidos nesta região são Arizona, Califórnia, Colorado, Nevada, New Mexico, Texas e Utah.Hirsutismo: Afecção observada em MULHERES e CRIANÇAS quando há um excesso de pelo corporal com um padrão de distribuição adulto masculino, como em áreas facial e peitoral. É resultante de altos níveis de ANDROGÊNIOS dos OVÁRIOS, GLÂNDULAS SUPRARRENAIS ou de fontes exógenas. O conceito não inclui HIPERTRICOSE, que significa crescimento excessivo de pelo independente dos androgênios.Receptor Tipo 3 de Fator de Crescimento de Fibroblastos: Receptor de fator de crescimento de fibroblasto que regula o crescimento de CONDRÓCITOS e a DIFERENCIAÇÃO CELULAR. Mutações no gene para o receptor de fator de crescimento de fibroblasto 3 foram associadas com a ACONDROPLASIA, DISPLASIA TANATOFÓRICA e transformação celular neoplásica.Oligomenorreia: Menstruação anormalmente infrequente.Resistência à Insulina: Redução da efetividade da INSULINA em diminuir a glicemia: há a necessidade do uso de 200 unidades ou mais de insulina por dia para impedir a HIPERGLICEMIA ou a CETOSE.Lipodistrofia: Conjunto de afecções heterogêneas resultante do deficiente METABOLISMO DOS LIPÍDEOS e caracterizado por atrofia do TECIDO ADIPOSO. Com frequência há redistribuição da gordura corporal resultando em definhamento da gordura periférica e da adiposidade central. Incluem a lipodistrofia generalizada, localizada, congênita ou adquirida.Rhizopus: Gênero de fungos zigomicetos da família Mucoraceae, ordem MUCORALES, que são saprófitas comuns e parasitas facultativos de frutos maduros e vegetais. Pode causar micose cerebral em casos de diabetes, e infecção cutânea em diversos pacientes queimados.


outras


  • Entre outras complicações possíveis estão a acantose nigricans, a disfunção eréctil e infecções regulares. (wikipedia.org)
  • Ficou internacionalmente conhecido como o principal nome da dermatologia francesa, médico e patologista reconhecido, havendo descrito diversas dermatoses como a ceratose folicular, a acantose nigricans e outras, dentre as quais a doença cutânea identificada em 1884, psorodermose folicular vegetativa, que recebeu o nome de doença de Darier. (wikipedia.org)

caracterizada


  • A síndrome de Miescher é um síndrome hereditária caracterizada pela acantose nigricans em combinação com hipertricose, deficiência de crescimento , desordens semelhantes a lipodistrofia, diabetes resistente à insulina e malformações orofaciais. (wikipedia.org)

pele


  • Outra condição que pode ocorrer é a acantose nigricans , uma doença de pele relativamente rara que provoca manhas (pele escurecida), deixa a pele espessa e rugosa e costuma atingir o pescoço, as axilas e virilhas. (fatordiabetes.com)