Acétyltransférases: Enzymes Acetyl catalysant le transfert d'un groupe, généralement de Acetyl coenzyme A, à un autre élément. CE 2.3.1.Histone Acetyltransferases: Enzymes qui catalysent groupe passage d ’ acyl ACETYL-CoA à HISTONES formant CoA et acetyl-histones.Acétylation: Formation d'un dérivé Acetyl, 25e Stedman. (Éditeur)Facteurs De Transcription Cbp-P300: Une famille de Histone Acetyltransferases structurally-related CREB-BINDING c'est à des protéines et de protéines P300 E1A-ASSOCIATED. Elles fonctionnent comme Coactivators en cascade de transcription entre DNA-Binding FACTEURS basale et la transcription des machines. Ils également modifier facteurs de transcription et Chromatin par acétylation.N-Terminal Acetyltransferases: Enzymes qui catalyser le transfert d'un groupe Acetyl, généralement de Acetyl coenzyme A, à l ’ extrémité N-terminale d'une chaîne peptidique.Carnitine O-Acetyltransferase: Une enzyme qui catalyse la formation de O-acetylcarnitine de acetyl-CoA plus carnitine. CE 2.3.1.7.Protéine Cbp: Un membre du facteur de transcription p300-CBP famille que celui initialement identifié comme un partenaire pour le Camp Element-Binding RÉPONSE des protéines, les mutations sont liés aux protéines dans CREB-binding syndrome du RUBINSTEIN-TAYBI.Histone: Protéines petit chromosome (environ 12 à 20 kD) possédant une structure déplié et attaché à l'ADN dans la cellule noyaux par les liaisons ioniques. CLASSIFICATION dans les différents types (désigné Histone j', Histone II, etc.) est basée sur les quantités relatives de lysine et d ’ arginine dans chaque.Protéine P300-E1A: Un membre du p300-CBP facteurs de transcription qui a été identifié comme un partenaire pour E1A D'Adénovirus PROTEINS.N-Terminal Acetyltransferase E: Un N-terminal Acetyltransferase sous-type qui se compose de la sous-unité catalytique Naa50p, et le Naa10p et Naa15p sous-unités auxiliaire. Il a spécificité pour la N-terminal méthionine de peptides où la prochaine acides aminés dans la chaîne est hydrophobe.Histone Deacetylases: Deacetylases N-acétyl groupes qui suppriment des acides chaînes latérales des acides aminés du HISTONES. L ’ enzyme famille peut être divisé en au moins 3 sous-classes structurally-defined. Classes I et classe II Deacetylases utiliser un mécanisme zinc-dependent sirtuin. La classe III Histone Deacetylases appartiennent et sont Nad-Dependent enzymes.Acétyl Coenzyme A: Acetyl CoA intervient dans la biosynthèse des acides gras et stérols et dans l ’ oxydation des acides gras et dans le métabolisme des acides aminés. Elle agit également comme un tir Acetylating agent.Lysine: Une supplémentation en acides aminés essentiels. Il est souvent associé à des aliments pour animaux.Protéines Saccharomyces Cerevisiae: Espèce de protéines Saccharomyces cerevisiae. La fonction de protéines spécifiques de cet organisme font l 'objet d' un intérêt scientifique et ont été utilisés pour obtenir compréhension basique du fonctionnement protéines semblables à fortes eukaryotes.N-Terminal Acetyltransferase A: Un N-terminal Acetyltransferase sous-type qui se compose de la sous-unité catalytique et le Naa10p Naa15p sous-unité auxiliaire. La structure de cette enzyme est conservée entre petits et grands eukaryotes. Il a spécificité pour N-terminal sérine ; alanine ; Thréonine et glycine de cystine ; valine ; et les résidus et agit sur Nascent peptide chaînes suivant le retrait du initiateur méthionine par Methionyl Aminopeptidases.Chromatine: Le matériel de chromosomes. C'est une série d'ADN ; HISTONES ; et (protéines nonhistone PROTEINS chromosomique, Non-Histone) dans le noyau d'une cellule.Acides Anacardiques: Un groupe de 6-alkyl ACIDS salicylique qu'on trouve dans ANACARDIUM et connu pour avoir causé contact dermatite.Facteurs De Transcription: Substances endogène, habituellement les protéines, qui sont efficaces pour l ’ initiation, la stimulation, ou une interruption du processus de transcription génétique.Transactivateurs: Gène Diffusible médicaments qui agissent sur les molécules d'homologue ou hétérologue virale ni les ADN de réguler l'expression de protéines.Arylamine N-Acetyltransferase: Une enzyme qui catalyse le transfert de groupes d'Acetyl ACETYL-COA à arylamines. Ça peut aussi catalyser Acetyl transfert entre arylamines sans coenzyme A et a une grande spécificité pour aromatique vasopressives, y compris SEROTONIN. Cependant, Arylamine de la N-acétyltransférase n ’ ne doit pas être confondu avec l ’ enzyme qui ARYLALKYLAMINE de la N-acétyltransférase n ’ est également appelée SEROTONIN Acetyltransferase.Histone Deacetylase Inhibitors: Substances inhibant Histone Deacetylases. Cette classe de médicaments susceptibles de modifier l 'expression génique par increasing the level of acetylated chromatine HISTONES chez certains domaines.Séquence Des Acides Aminés: L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.Protéines Nucléaires: Protéines dans le noyau d'une cellule. Ne pas confondre avec NUCLEOPROTEINS qui sont des protéines conjugué avec les acides nucléiques, qui ne sont pas nécessairement présent dans le noyau.Données Séquence Moléculaire: Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.Spécificité Selon Substrat: Une caractéristique caractéristique de l ’ activité enzymatique en relation avec le genre de substrat à laquelle l ’ enzyme ou molécule catalytique réagit.Transcription Génétique: La biosynthèse d'ARN pratiquées sur un modèle d'ADN. La biosynthèse de l'ADN d'un modèle s'appelle LES ARN VIH-1 et VIH-2.Protéines Cycle Cellulaire: Protéines qui contrôlent la cellule Division synchronise. Cette famille de protéines inclut un large choix de classes, y compris CYCLIN-DEPENDENT kinases activées par des kinases cyclines et Phosphoprotein Phosphatases ainsi que leurs substrats putatif tels que des protéines chromatin-associated CYTOSKELETAL PROTEINS, et la transcription FACTEURS.Transactivation (Génétique): Processus qui stimulent le GENETIC la transcription d'un gène ou ensemble de gènes.Amino-Acid N-Acetyltransferase: Une matrice mitochondriale enzyme qui catalyse la synthèse de L-glutamate de N-acetyl-L-glutamate en présence de ACETYL-COA.Modification Post-Traductionnelle Protéine: Aucun de diverses méthodes de dosage enzymatiques catalysé modifications post-translationnelles de peptides ou PROTEINS dans la cellule d'origine. Ces modifications concernent carboxylation ; hydroxylation ; acétylation ; phosphorylation ; méthylation ; glycosylation ; Ubiquitination, oxydation ; protéolyse ; et crosslinking et entraîner des modifications de poids moléculaire et analyse électrophorétique mobilité.Acides Hydroxamiques: Une classe de faible aminés avec le général formule R-CONHOH.Liaison : Les substances non plus, ou se lient aux protéines exogènes d ’ irradiation précurseur des protéines, enzymes, ou allié composés. Liaison aux protéines spécifiques sont souvent utilisés comme des mesures de diagnostic évaluations.Saccharomyces Cerevisiae: Une espèce du genre Saccharomyces, famille Saccharomycetaceae, ordre Saccharomycetales, connu comme "boulanger" ou "Brewer" est la levure. La forme est utilisée comme complément alimentaire.Histone Deacetylase 1: Un Histone Deacetylase sous-type qui est retrouvé avec celui de Histone Deacetylase 2 ; RETINOBLASTOMA-BINDING protéines 4 ; et des protéines RETINOBLASTOMA-BINDING 7 comme composants de Histone Deacetylase complexes.Structure Tertiaire Protéine: Le niveau de structure protéique dans lesquels les associations de structures (protéine secondaire hélice alpha, bêta draps, boucle régions, et motifs) ensemble pour former plié formes appelé domaines : Disulfures des ponts entre cysteines dans deux différentes parties de la chaine polypeptidique avec autres interactions entre les chaînes jouer un rôle dans la formation et stabilisation des protéines habituellement tertiaire. Petite structure consistent en un seul domaine, mais plus grande protéines peut contenir un certain nombre de domaines liés par les segments de chaine polypeptidique peu structure secondaire habituel.Promoter Regions, Genetic: Séquences d'ADN qui sont reconnus (directement ou indirectement)... et portés par un de l'ARN polymérase pendant l ’ instauration de la transcription, hautement séquences conservées dans le promoteur inclure le Pribnow boîte sur les bactéries et M. BOX dans eukaryotes.Homologie Séquentielle Acides Aminés: Le degré de similitude entre séquences d'acides aminés. Cette information est utile pour l'analyse de protéines parenté génétique et l'espèce.Alcanes: Le nom du groupe de les hydrocarbones aliphatiques Cn-H2n + 2. Ils sont identifiées par les Suffixe -ane. (Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)Nucléosomes: Il répète unités de structurelles Chromatin, chacune composée d ’ environ 200 paires de base d'ADN wound around une protéine noyau. Cette carotte est composé des histones H2A, H2B, H3, et H4.Histone Chaperones: Protéines impliqué dans l'assemblée pour son démontage de HISTONES dans NUCLEOSOMES.Histone Deacetylase 2: Un Histone Deacetylase sous-type qui est retrouvé avec celui de Histone Deacetylase 1 ; RETINOBLASTOMA-BINDING protéines 4 ; et des protéines RETINOBLASTOMA-BINDING 7 comme composants de Histone Deacetylase complexes.Mutation: Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.Assemblage Et Désassemblage De La Chromatine: Les mécanismes d ’ affecter l 'établissement, d ’ entretien, et modification de la configuration de physiques précises Chromatin déterminer la cascade de inaccessibility accessibilité ou de l'ADN.Immunoprécipitation De La Chromatine: Une technique pour identifier certaines séquences d'ADN qui sont liés, in vivo, aux protéines d'intérêt. Ça implique du formol à la fixation de Chromatin crosslink DNA-Binding PROTEINS à l'ADN de tonte. Après l'ADN en petits fragments, DNA-protein spécifique complexes sont isolées par des anticorps Immunoprécipitation avec protein-specific. Alors, l'ADN trouvé sur le complexe peut être identifié par PCR amplification et de séquençage.Protéines E1A D'Adénovirus: Protéines E1A génome transcrivais à partir de la région de adénovirus qui sont impliqués dans la régulation positive de la transcription des premiers gènes d'hôte infection.Coactivateur Src-2: Que les partenaires avec un facteur de transcription (un ligand du récepteur aux glucocorticoïdes et ESTROGEN récepteurs liés pour stimuler la transcription GENETIC joue un rôle important dans la fertilité comme au métabolisme des lipides.Noyau De La Cellule: Dans un de lignées cellulaires eukaryotes, un corps qui membrane-limited chromosomes et un ou plusieurs nucleoli Nucleolus (cellule). La membrane nucléaire est composé d'une double membrane unit-type qui est perforée par un certain nombre de pores ; la plus éloignée est continue avec la membrane Endoplasmic Reticulum. Une cellule peut contenir plus d'un noyau. (De Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)Régulation Expression Génique Enzymologique: L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action dans la synthèse enzymatique.Protéines Fixant Adn: Des protéines qui lier à l'ADN. La famille inclut des protéines qui se lient aux deux double et monobrin ADN et comprend également des protéines fixant l ADN spécifiques dans le sérum qui peuvent être utilisés comme jalons des maladies.Lignée Cellulaire: Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.Cellules Hela: La première cellule maligne continuellement cultivé humaine dérivée de la ligne, carcinome cervical d'Henrietta Lacks. Ces cellules sont utilisées pour la culture et Antitumor VIRUS contrôle anti-drogue dosages.Protéines Chromosomiques Nonhistones: Nucléoprotéines, qui contrairement à HISTONES, sont insoluble. Ils interviennent dans fonctions chromosomique ; par exemple, ils se lient sélectivement à ADN, entraînant une transcription ARN tissue-specific stimule la synthèse et subissent des changements spécifiques en réaction à différentes hormones ou phytomitogens.Domaine Catalytique: La région de l ’ enzyme qui interagit avec au substrat pour provoquer la réaction enzymatique.Régulation Expression Génique Champignons: L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action dans des champignons.Antienzymes: Composés ou d ’ agents combiner avec une enzyme de façon à empêcher le normal substrate-enzyme combinaison et la réaction catalytique.Séquence Nucléotidique: La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.Alignement Séquences: L'arrangement de deux ou plusieurs séquences venant de base acide aminé ou un organisme ou organismes de manière à aligner zones séquences partager propriétés communes. Le degré de parenté entre les séquences ou homologie est prédite statistiquement impossible par ou sur la base de pondérations attribuées aux éléments alignés entre les séquences. Cette évolution peut constituer un indicateur potentiel de la parenté génétique entre les organismes.Réaction Précipitation: Sérologique essais où une réaction positive visible chimique est manifestée par exemple : Quand un antigène soluble réagit avec ses precipitins, des anticorps, c 'est-à-dire qui peut former un précipité.Site Fixation: Les éléments d'un macromolecule ça directement participer à ses précis avec un autre molécule.Biocatalysis: La facilitation des réactions biochimiques à l'aide de catalyseurs naturelle tels que des enzymes.Répresseurs: Des protéines qui quiescence maintenir la cascade de certains gènes OPERONS. Classique ou un répresseur protéines sont DNA-Binding protéines qui sont normalement fixé à la région d'un opérateur Opéron, ou les séquences du lopinavir sur un gène jusqu'à un signal survient qui provoque leur libération.Protéines Fongiques: Protéines dans toutes les espèces de champignons.Epigenesis, Genetic: Un processus par lequel les génétique adulte organisme est réalisé par des mécanismes qui mènent à cette restriction dans le possible destins de cellules, qui finalement aboutiraient à leur état différencié. Mécanismes impliqués cause héréditaire changements à des cellules sans modification de séquence ADN comme ADN méthylation ; Histone modification ; ADN REPLICATION synchronisation ; positionnement du nucléosome ; et heterochromatization entraînant l ’ expression génique sélectif ou la répression.Régulation Expression Génique: L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent le différentiel contrôle ou répression) (induction de Gene action au niveau de la transcription ou traduction.Protein-Arginine N-Methyltransferases: Enzymes qui catalyser la méthylation de protéines de résidus d ’ arginine N-mono- rendement et N, N-dimethylarginine. Cette enzyme se trouve dans beaucoup d'organes, principalement du cerveau et rate.Modèle Moléculaire: Les modèles utilisés expérimentalement ou théoriquement étudier forme moléculaire, propriétés électroniques ou interactions ; inclut des molécules, généré par ordinateur des graphiques, des structures et mécaniques.Produits Gène Tat: Produit par des facteurs de transcription Trans-acting rétrovirus tels que le VIH. Ils sont des protéines nucléaires dont l'expression est nécessaire à la réplication virale. Le tatouage de protéine stimule la synthèse prés du terminal REPEAT-driven réglementaires pour l ’ ARN viral et virales proteins. tatouage représente trans-activation structurelles de la transcription.Protéines Recombinaison: Protéines préparé par la technique de l ’ ADN recombinant.Protéines De Fusion Recombinantes: Recombinant GENETIC Ia traduction des protéines produites par les gènes de fusion sont formés par l'association de l'acide nucléique RÉGLEMENTATION un ou plusieurs des séquences de gènes avec la protéine séquences ADN de un ou plusieurs gènes.Aminosides: Glycosylé composés dans lesquels il existe un substituent aminé sur le glycoside. Certains sont ANTIBIOTICS cliniquement importants.Méthylation: Plus de parahydroxybenzoate de groupes. Dans histo-chemistry méthylation est utilisé pour esterify groupes carboxyle groupes et retirer sulfate en traitant des sections tissulaires avec du méthanol en présence d'acide chlorydrique de Stedman, 25 (éditeur)Protein Kinases: Une famille d'enzymes qui catalyser la conversion de l'ATP et une protéine de ADP et un Phosphoprotein.Rna Polymerase Ii: Un cadeau de l'ARN polymérase de bactéries, plante, et les cellules animales. Il fonctionne dans le fait que retranscrire nucleoplasmic structure dans l'ARN et ADN. Il a différents requirements for cations ARN et de sel que polymérase je et est fortement inhibés par alpha-amanitin. CE 2.7.7.6.Répression Expression Gène: L'interruption ou la suppression de l'expression d'un gène à cascade ou Translational niveaux.tat Gene Products, Human Immunodeficiency Virus: Protéines E.A.T. codée par les gènes du virus de l ’ immunodéficience humain.Far-Western Blot: Identification de protéines ou peptides qui ont été electrophoretically séparés par le gel électrophorèse tache du passage de bouts de papier de nitrocellulose, suivie d ’ anticorps étiquetter sondes.Catalyse: La facilitation d'une réaction chimique par le matér (catalyseur) qui n'est pas consumé par la réaction.Isoenzymes: Structurellement apparenté formes d ’ une enzyme. Chaque isoenzyme a le même mécanisme et la classification, mais diffère dans son physique, chimique, ou caractéristiques immunologique.Cinétique: Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.Délétion Génique: Un réarrangement génétique par perte de segments d'ADN ou d'ARN, apportant séquences qui sont normalement séparés à proximité. Cette délétion, peut être détectée par les techniques cytogénétique et peut également être déduite de la délétion, indiquant un phénotype à la locus.Luciferases: Enzymes qui oxyder certains agents luminescente à émettent de la lumière (physiques). La luminescence luciferases d'organismes différents ont évolué différemment pour avoir différentes structures et substrats.Réaction Polymérisation En Chaîne Par Transcriptase Inverse: Une variante du PCR technique où cDNA est faite de l'ARN VIH-1 et VIH-2. Via est alors amplifiée cDNA qui en utilisant un électrocardiogramme standard PCR protocoles.Clonage Moléculaire: L'insertion de l ’ ADN recombinant les molécules de facteur D'et / ou eucaryotes sources dans un véhicule, tels qu ’ une réplication génétique ou virus vecteur, et l 'introduction de l ’ hybride molécules dans receveur cellules sans altérer la viabilité de ces cellules.Peptides: Membres de la classe de composés composé de AMINO ACIDS peptide sont unis par les liens entre les acides aminés à l'intérieur linéaire, ramifiés ou cyclique. OLIGOPEPTIDES sont composés de structures environ 2-12 acides aminés. Polypeptides se composent d ’ environ 13 ans ou plus acides aminés, protéines sont linéaires polypeptides qui sont normalement synthétisé sur les ribosomes.Lignée Cellulaire Tumorale: Une lignée cellulaire de cellules tumorales cultivé.Plasmides: Extrachromosomal, généralement CIRCULAR des molécules d'ADN qui sont transférables autoréplication et d'un organisme à un autre. Ils sont présentés dans diverses Archéal bactériennes, fongiques, et des algues, espèces de plantes. Elles sont utilisées en ingénierie CLONING GENETIC comme des vecteurs.Modèle Biologique: Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus biologiques ou des maladies. Pour les animaux vivants dans des modèles de maladie, la maladie des modèles, LES ESPÈCES est disponible. Modèle biologique l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.Gènes Indicateurs: Gènes dont l'expression est facilement détectable et par conséquent utilisée pour étudier promoteur activité à plusieurs positions dans une cible génome. Dans la technique de l ’ ADN recombinant, ces gènes peuvent être attaché à un promoteur région d'intérêt.Transfection: Le transport des nue ou purifié par des ADN en général, c'est-à-dire le processus aussi elle survient dans les cellules eucaryotes. C'est analogue à ma douteuse transformation (bactérienne, infection bactérienne) et des deux est régulièrement employée dans GENE VIREMENT techniques.Cellules 3T3: Lignées de cellules dont l pousser procédure consistaient transféré (T) tous les 3 jours et plaqué à 300000 cellules par assiette (J Cell Biol 17 : 299-313 1963). Lignes ont été élaborées en utilisant plusieurs différentes souches de souris. Tissus sont habituellement fibroblastes dérivées de embryons mais d ’ autres types et les sources ont été développées à ses côtés. Les lignes sont précieux 3T3 systèmes hôte in vitro de virus oncogènes transformation études, depuis les cellules 3T3 possèdent une haute sensibilité à CONTACT inhibition.Cellules Cos: Cellule LINES dérivé de la lignée cellulaire CV-1 par transformation avec une réplication origine défectueux SV40 virus mutant de type sauvage, codant pour l ’ antigène (antigènes, grand T polyomavirus transformant). Ils sont utilisés pour le clonage et transfection. (La lignée cellulaire CV-1 proviennent le rein d'un adulte mâle africain Singe Vert CERCOPITHECUS Aethiops) (.)Famille Multigénique: Un ensemble de gènes descendu reprographie et de variation du gène ancestrale. Si les gènes peuvent être concentrés ensemble sur le même chromosome ou dispersés sur vos chromosomes. Exemples de multigene familles comprennent ceux qui utilisent hémoglobine, les immunoglobulines, histocompatibility Antigens, actins, tubulins, keratins, collagène, chaleur choc protéines, hypersécrétion colle protéines, des protéines chorion protéines cuticule phaseolins protéines, des œufs, et, ainsi que histones, l ’ ARN ribosomal et transfert ARN gènes. Cette dernière a réaffirmé trois sont des exemples de gènes, où des centaines de mêmes gênes sont présents dans un tandem. (King & Stanfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)Amorces Adn: Séquences courtes (généralement environ 10 paires de base) d'ADN qui sont complémentaires de séquences de l'ARN messager et permettre à inverser transcriptases commencer copier les séquences adjacent des mRNA. Primer sont très utilisée en génétique et la biologie moléculaire techniques.Immunoprécipitation: L 'agrégation des antigènes solubles avec anticorps, seul ou avec la liaison à l ’ anticorps des facteurs tels que des protéines à staphylocoques ANTI-ANTIBODIES ou A, dans des complexes assez grande pour tomber de solution.Interférence Arn: Phénomène réduit au silence un gène spécifique par lequel dsRNAs (ARN) bicaténaire déclencher la dégradation de mRNA homologue (ARN, coursier). Le spécifique sont traitées dans LES PETITS INTERFERING dsRNAs ARN (ARNi) qui fournit un point pour le clivage de ces homologue au complexe mARN RNA-INDUCED SILENCING. ADN méthylation peut également être déclenchée pendant ce processus.Lésions De L'Adn: Blessures à l'ADN qui leur confèrent déviations de la structure intacte et c'est normal, qui peut, s'il est négligé, entraîner un MUTATION ou un morceau d'ADN REPLICATION. Ces écarts peuvent être dus à des agents chimiques ou physique et se produisent par naturels ou pas, présenté circonstances. Ils incluent l 'introduction de la réplication bases illégitime pendant ou par désamination ou autres modifications de bases ; la perte d'une base de l'ADN d'un cran abasic simple-brin de site ; ; ; et brise double brin intrastrand (antimétabolite) ou en microtubules interstrand crosslinking. Dégâts peuvent souvent être réparé (ADN réparer). Si le mal est étendue, elle peut provoquer une apoptose.Transduction Signal: La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.Escherichia Coli: Une espèce de bêta-lactamases, Facultatively bactéries anaérobies, des bacilles (anaérobies à Gram-négatif) Facultatively tiges généralement trouvé dans la partie basse de l'intestin de les animaux à sang chaud. C'est habituellement nonpathogenic, mais certaines souches sont connues pour entraîner des infections pyogène. Pathogène DIARRHEA et souches (virotypes) sont classés par des mécanismes pathogène telles que Escherichia coli entérotoxinogène (toxines), etc.Spectométrie De Masse: Une méthode analytique utilisés pour déterminer l'identité d'un composé chimique basé sur sa masse utilisant analyseurs de masse / spectromètres de masse.Protéines Bactériennes: Protéines trouvé dans aucune des espèces de bactéries.Phénotype: L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.Délétion Séquentielle: Suppression de séquences d'acides nucléiques du matériel génétique d'un individu.Relation Structure-Activité: La relation entre la structure chimique d'un composé biologique ou et son activité pharmacologique. Composés sont souvent considérés ensemble parce qu'ils ont en commun caractéristiques structurelles incluant forme, taille, stereochemical arrangement, et la distribution des groupes fonctionnels.Régulation Expression Génique Développement: L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene combat durant les stades de développement d'un organisme.Cristallographie Rayons X: L'étude de structure en cristal utilisant RAYONS X diffraction techniques. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 4e éditeur)Sous-Unités Protéine: Célibataire chaînes d'acides aminés dont sont les unités de multimeric PROTEINS. Multimeric protéines peuvent être composé de sous-unités identiques ou non-jumelle. Un ou plusieurs protéines Monomériques sous-unités peut composer une sous-unité protomer qui est une structure d'une plus grande assemblée.Structures Macromoléculaires: Composés et des complexes moléculaire qui se composent d'un très grand nombre d'atomes et sont généralement plus de 500 kDa de taille. Dans les systèmes biologiques macromolecular substances généralement électron peut être visible en utilisant la microscopie et sont distingués des organites par le manque d'une membrane structure.Gènes Du Type Sexuel Des Champignons: The functional héréditaire unités de champignons.

*  N-acétylglutamate synthase - Wikipedia

Liens accessibles depuis GeneCards et HUGO. La N-acétylglutamate synthase est une enzyme de type acétyltransférase (EC 2.3.1) qui catalyse la synthèse du N-acétylglutamate à partir de l'acétyl-CoA et du glutamate. Cette enzyme est importante dans la synthèse de l'arginine par les bactéries et les plantes, car elle fait partie de sa voie métabolique. Cette enzyme est aussi importante pour les mammifères, car le N-acétylglutamate régule le cycle de l'urée qui active la carbamoyl phosphate synthétase I, qui catalyse les réactions initiales du cycle. Des mutations dans le gène peuvent provoquer une déficience en N-acétylglutamate synthase. Lehninger principles of biochemistry, 4th edition, David L. Nelson, Michael M. Cox (en) MeSH N-Acetylglutamate+Synthase Portail de la biochimie Portail de la biologie cellulaire et ...

*  Dihydrolipoyl déshydrogénase - Wikipedia

La dihydrolipoyl déshydrogénase (DLD), également appelée dihydrolipoamide déshydrogénase, est la dernière des trois enzymes du complexe pyruvate déshydrogénase (PDC), du complexe alpha-cétoglutarate déshydrogénase et du complexe 3-méthyl-2-oxobutanoate déshydrogénase, constitués chacun d'une décarboxylase, d'une transacétylase et d'une réductase. Article principal : complexe pyruvate déshydrogénase. Le PDC catalyse la décarboxylation oxydative du pyruvate en acétyl-CoA, réaction qui réalise notamment la liaison entre la glycolyse et le cycle de Krebs ; les autres enzymes du complexe sont la pyruvate déshydrogénase (E1) et la dihydrolipoamide S-acétyltransférase (E2). Cette réaction s'écrit globalement : Le mécanisme en est assez complexe, et peut être résumé par le schéma simplifié ci-dessous : Dihydrolipoyl déshydrogénase La DLD est une flavoprotéine qui, outre sa participation aux trois complexes enzymatiques que sont le complexe pyruvate ...

*  Acétyltransférase - Wikipedia

Une acétyltransférase (ou transacétylase) est une enzyme de type transférase qui transfère un groupe acétyle. Ces enzymes font donc partie des acyltransférases (EC 2.3) et forment, avec d'autres, la sous-classe EC 2.3.1. On peut citer parmi les acétyltransférases : les histone acétyl transférases incluant la CBP histone acétyl transférase ; la choline acétyltransférase ; la Chloramphenicol acétyltransférase ; la sérotonine N-acétyltransférase. Acyltransférase (en) MeSH Acetyltransferases Portail de la biochimie Portail de la biologie cellulaire et ...

*  S-Aminoéthyl-L-cystéine - Wikipedia

La S-aminoéthyl-L-cystéine, ou thialysine, est un analogue structurel de la lysine dans lequel le deuxième groupe méthylène -CH2- de la chaîne latérale de l'acide aminé est remplacé par un atome de soufre. On la trouve notamment dans des champignons tels que la pholiote ridée, qui est comestible. ↑ Masse molaire calculée d'après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk. (en) Showing metabocard for S-(2-Aminoethyl)-L-cysteine (HMDB33518), Human Metabolome Database Version 3.5. Portail de la ...

*  P'tit Bouchon, Nath & Cie: mai 2013

Moi c'est Nathalie ou Nathdmc (nath pour...., D pour la 1ére lettre de mon nom de famille et MC pour machin chose....... j'aurai pu rajouter truc bidulle chouette...... mais bon.......) et mon P'titBouchon c'est Orianne ma fifille d'Amour à moi. J'aime beaucoup partager, je suis très bavarde à l'oral comme à l'écrit ! Un peu touche à tout, j'aime découvrir de nouvelles choses....... Mes rondeurs attestent de ma gourmandise de la vie et surtout des bonnes choses..... hihihi Entrez donc pour faire connaissance et laissez moi vos commentaires ...

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C'est un de mes grands plaisirs, cela doit venir de mes souches alsaciennes. Pour la pâte : - 250 g farine - 3 cl d'huile - 1...

*  nath1085 a écrit

Hello!!! Alors voilà, j'ai de la cellulite en haut des cuisses je trouve ça horrible, ( je précise que c à un stade ou cela fait des vagues sur ma [...]

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Tenue de gourmet exigée! S'évader pour une escapade gustative en Corée est désormais un plaisir à portée de main. La joie tranquille de Monsieur et Madame Kim irradieront ce moment de pure découverte culturelle. Très proches de leurs racines, ils sauront faire naître en vous une passion soudaine pour cet art culinaire ancestral.

Acétyltransférase: Une acétyltransférase (ou transacétylase) est une enzyme de type transférase qui transfère un groupe acétyle.AcétylationHistoneHistone désacétylaseAcétyllysineCTCF: Le répresseur transcriptionnel CTCF, également connu sous le nom de 11-zinc finger protein ou facteur CCCTC-binding est un facteur de transcription qui est codé par le gène CTCF chez l'homme. CTCF est impliqué dans de nombreux processus cellulaires, notamment la régulation de la transcription, l’activité isolateur, la recombinaison V(D)J et la régulation de l'architecture de la chromatine.Activateur (génétique): En génétique, un activateur transcriptionnel, ou, plus simplement, activateur, est une protéine qui stimule la transcription d'un gène ou d'un opéron. La plupart des activateurs sont des qui se lient à des amplificateurs ou à des promoteurs.Structure primaire: En biochimie, la structure primaire d'une biomolécule non-ramifiée comme un brin d'ADN, d'ARN ou une protéine, est la séquence de nucléotides ou d'acides aminés du début à la fin de la molécule. Autrement dit, la structure primaire identifie l'exacte composition chimique et la séquence de ses sous-unités monomériques.Séquence consensus: En biologie moléculaire et en bioinformatique, une séquence consensus est la séquence nucléotidique ou la séquence peptidique la plus fréquente à chaque position d'un alignement de séquences. Elle représente le résultat d'alignements de séquences multiples dans lesquelles les séquences apparentées sont comparées les unes aux autres afin de déterminer les motifs les plus fréquents.Régulation de la transcription: La régulation de la transcription est la phase du contrôle de l'expression des gènes agissant au niveau de la transcription de l'ADN. Cette régulation modifiera la quantité d'ARN produit.Acide hydroxamique: On appelle acide hydroxamique une famille de composés chimiques partageant un même groupe fonctionnel constitué par une hydroxylamine sur un carbonyle : la forme générale de ces acides est donc R–CO–NH–OH.Proximity ligation assay: Le test de lien entre protéines () est une technique qui étend les capacités de mesure de la présence ou de la concentration d'une protéine dans une solution. Elle permet de détecter directement la présence de protéines, leurs interactions ainsi que leurs modifications avec une importante précision.DodécaneNucléosome: Le nucléosome est un complexe d’ADN et de protéines (les histones) qui constituent, chez les eucaryotes, l’unité de base de la chromatine. Il représente le premier niveau de compaction de l’ADN.Mutation silencieuse: En génétique, une mutation silencieuse est une mutation ponctuelle dans laquelle un nucléotide d'un codon est changé mais l'acide aminé associé reste le même.Protéine non-histone: Les protéines non-histones (PNH) sont des protéines chargées positivement (charge plus faible que celle des histones) situées dans le noyau cellulaire mais non liées à l'ADN comme les histones.Séquence terminale longue répétée: Une séquence terminale longue répétée (en anglais long terminal repeat sequence ou LTR) est une séquence nucléotidique caractéristique des extrémités des rétrovirus et des rétrotransposons. Elle est produite par transcription inverse de l'ARN du virus ou du rétrotransposon et se retrouve dupliquée aux deux extrémités de l'ADN ainsi synthétisé.Site actifRépresseur: Un répresseur est une protéine régulant négativement un ou plusieurs gènes en se liant à une séquence spécifique sur l'ADN, appelée opérateur. Cette fixation empêche la transcription de l'ARN messager par l'ARN polymérase et donc l'expression des gènes en aval.Coordonnée de réactionAminoside: Les aminosides ou aminoglycosides constituent une famille d'antibiotiques actifs sur certains types de bactéries. Ils comprennent l'amikacine, la gentamicine, la kanamycine, la néomycine, la nétilmicine, la paromomycine, la streptomycine (le plus connu, découvert non par Selman Waksman, comme on l'a longtemps cru, mais par son étudiant, Albert Schatz) et la tobramycine.Kinome: Le kinome est l'ensemble des kinases exprimées dans une cellule, une partie d'une cellule (membranes, organites) ou un groupe de cellules (organe, organisme, groupe d'organismes) dans des conditions données et à un moment donné. Il est à ce titre un sous-protéome, un sous-ensemble d'un protéome.Enzyme coiffanteCatalyse acide ou basiqueIsoenzyme: Les isoenzymes (ou isozymes) sont des enzymes présentant une séquence d'acides aminés différente d'une autre enzyme mais catalysant la même réaction chimique. En médecine clinique, « isozyme » a un sens plus restreint en se limitant à l'ensemble des formes physiquement distinctes et séparables d'une enzyme au sein d'un être humain.Enzyme: Une enzyme est une protéine dotée de propriétés catalytiques. Pratiquement toutes les biomolécules capables de catalyser des réactions chimiques dans les cellules sont des enzymes ; certaines biomolécules catalytiques sont cependant constituées d'ARN et sont donc distinctes des enzymes : ce sont les ribozymes.Délétion (génétique): droite|165pxPeptidePlasmide: vignette|Schéma représentant une [[bactérie contenant des plasmides.1 ADN chromosomique (bactérien).Modèles PBPK: thumb |Schéma d'un modèle pharmacocinétique physiologique.Transfection: On appelle transfection le processus de transfert de gènes, c'est-à-dire l'introduction de matériel génétique exogène dans des cellules eucaryotes, n’utilisant pas comme vecteur un virus, par opposition à la transduction. À noter que le terme « transfection » est assez analogue au processus de transformation bactérien, mais ce terme n'a pas été appliqué aux cellules animales, du fait de son association à un phénotype altéré et une croissance anarchique (en clair, d'un stade précancéreux).Cluster de gènes: Un cluster est un ensemble de deux gènes, ou plus, qui permet de coder pour un même produit ou pour des produits similaires. Ce système est très utilisé chez les procaryotes avec un promoteur unique pour un ensemble de gènes, souvent par l'intermédiaire d'un ARN polycistronique.Mutagénèse: La mutagénèse ou mutagenèseLa commission générale de terminologie et de néologie française retient l’orthographe mutagénèse de préférence à celle mutagenèse, France terme : mutagénèse dirigée et au CNRTL. est le processus d'apparition d'une mutation, il peut être naturel ou artificiel (par exposition de l'ADN à un « agent mutagène »). Dans la nature, ce processus peut être à l'origine du cancer, de maladies héréditaires ou d'innovations évolutives et est le principal responsable de la biodiversité des espècesTPE mutagénèse dirigée. Charlotte Auerbach, J. M. Robson et Hermann Joseph Muller contribuent à la découverte et au développement de la mutagénèse comme génie génétique.Masse atomique: La masse atomique relative (ou poids atomique) est la masse d'un atome en particulier ou un élément chimique en général (auquel cas on envisage un mélange isotopique) exprimée en tant que multiple d'une masse élémentaire de référence qui se veut proche de celle d'un nucléon unique. En effet la masse d'un atome est proportionnelle en première approximation au nombre de ses nucléons, dit nombre de masse.


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