Aberrações Cromossômicas: Número ou estrutura anormal de cromossomos. Aberrações cromossômicas podem resultar em TRANSTORNOS CROMOSSÔMICOS.Cromossomos: Estrutura encontrada em uma célula procariótica ou no núcleo de uma célula eucariótica que consiste de ou contém DNA que carrega a informação genética essencial para a célula.Mapeamento Cromossômico: Qualquer método utilizado para determinar a localização das distâncias relativas entre genes em um cromossomo.Cariotipagem: Mapeamento do CARIÓTIPO de uma célula.Bandeamento Cromossômico: Coloração das bandas, ou segmentos cromossômicos, seguindo a identificação de cromossomos individuais ou partes de cromossomos. As aplicações incluem a determinação de rearranjos cromossômicos em síndromes de malformação e câncer, química de segmentos cromossômicos, alterações cromossômicas durante a evolução e, juntamente com estudos de hibridização, mapeamento cromossômico.Troca de Cromátide Irmã: Troca de segmentos entre as cromátides irmãs de um cromossomo, seja entre as cromátides irmãs de uma tétrade meiótica, ou entre as cromátides irmãs de um cromossomo somático duplicado. Sua frequência é aumentada por radiação ultravioleta e ionizante e outros agentes mutagênicos e é particularmente alta na SÍNDROME DE BLOOM.Aberrações dos Cromossomos Sexuais: Estruturas ou quantidades anormais de CROMOSSOMOS SEXUAIS. Algumas aberrações dos cromossomos sexuais estão associadas com TRANSTORNOS DOS CROMOSSOMOS SEXUAIS e TRANSTORNOS DO CROMOSSOMO SEXUAL NO DESENVOLVIMENTO SEXUAL.Hibridização In Situ Fluorescente: Tipo de HIBRIDIZAÇÃO IN SITU no qual as sequências alvo são coradas com corante fluorescente, por isso sua localização e tamanho podem ser determinados utilizando microscopia de fluorescência. Esta coloração é suficientemente distinta do sinal de hibridização que pode ser visto na difusão de metáfases e na interfase de núcleos.Cromossomos Humanos: Moléculas de DNA muito longas e proteínas associadas, HISTONAS, e proteínas cromossômicas diferentes das histonas (PROTEÍNAS CROMOSSÔMICAS NÃO HISTONA). Nos núcleos de células humanas normalmente são encontrados 46 cromossomos, incluindo dois cromossomos sexuais. Os cromossomos carregam a informação hereditária do indivíduo.Cromossomos Humanos Par 1: Um par específico de cromossomos humanos no grupo A (CROMOSSOMOS HUMANOS 1-3) na classificação dos cromossomos humanos.Cromossomo X: Cromossomo sexual (diferencial) feminino transportado por gametas masculinos (50 por cento) e por todos os gametas femininos (nos humanos e em outras espécies heterogaméticas masculinas).Transtornos Cromossômicos: Situações clínicas causadas por uma constituição cromossômica anormal na qual há material cromossômico a mais ou a menos (ou um cromossomo inteiro ou um segmento deste). (Tradução livre do original: Thompson et al., Genetics in Medicine, 5th ed, p429)Testes para Micronúcleos: Indução e medida quantitativa de dano cromossômico levando à formação de micronúcleos (MICRONÚCLEOS COM DEFEITO CROMOSSÔMICO) em células que foram expostas a agentes genotóxicos ou a RADIAÇÃO IONIZANTE.Testes de Mutagenicidade: Testes de substâncias químicas e agentes físicos para potencial mutagênico. Abrangem testes para micróbios, insetos, células de mamíferos e animais totais.Coloração Cromossômica: Técnica para visualizar ABERRAÇÕES CROMOSSÔMICAS utilizando sondas de DNA fluorescentemente classificadas que são hibridizadas para DNA cromossômico. Múltiplos fluorocromos podem ser ligados às sondas. Sobre hibridização, esta produz um efeito de múltiplas cores, com uma única cor em cada sítio de hibridização. Esta técnica também pode ser utilizada para identificar homologia cruzada em espécies pela classificação de sondas de uma espécie por hibridização com cromossomos de outras espécies.Cromossomos Humanos Par 11: Um par específico dos cromossomos do grupo C na classificação dos cromossomos humanos.Cromossomos Humanos Par 7: Um par específico de cromossomos do grupo C na classificação dos cromossomos humanos.Cromossomos Sexuais: Cromossomos homólogos não similares do sexo heterogamético. Há o CROMOSSOMO X, CROMOSSOMO Y e os cromossomos W e Z (em animais cuja fêmea é o sexo heterogamético (na mariposa do bicho-da-seda Bombyx mori, por exemplo)). Em tais casos o cromossomo W é o que determina o sexo feminino e o ZZ determina o masculino. (Tradução livre do original: King & Stansfield, A Dictionary of Genetics, 4th ed)Histidinol-Fosfatase: Enzima que catalisa a hidrólise de histidinol-fosfato a histidinol. Uma das enzimas reguladoras na biossíntese da histidina. EC 3.1.3.15.Guerra Nuclear: Guerra que envolve o uso de ARMAS NUCLEARES.Aberrações de Frente de Onda da Córnea: Assimetrias na topografia e no índice de refração da superfície da córnea que afetam a acuidade visual.Deleção Cromossômica: Perda concreta de parte de um cromossomo.Citogenética: Subdisciplina da genética que lida com as análises citológica e molecular dos CROMOSSOMOS, localização dos GENES nos cromossomos e com o movimento cromossômico durante o CICLO CELULAR.Translocação Genética: Tipo de aberração caracterizada pela QUEBRA CROMOSSÔMICA, com transferência do fragmento para outro local, frequentemente a um cromossomo diferente.Análise Citogenética: Exame dos CROMOSSOMOS para diagnosticar, classificar, triar ou gerenciar doenças e anomalias genéticas. Após a preparação da amostra, é feito o CARIÓTIPO e/ou os cromossomos específicos são analisados.Aneuploidia: Constituição cromossômica de células que se desviam do normal pela adição ou subtração de CROMOSSOMOS, de pares ou fragmentos cromossômicos. Em uma célula DIPLOIDE normal, a perda de um par cromossômico é denominada nulissomia (símbolo: 2N-2), a perda de um único cromossomo é MONOSSOMIA (símbolo: 2N-1), a adição de um par cromossômico é tetrassomia (símbolo: 2N+2) e a adição de um único cromossomo é TRISSOMIA (símbolo: 2N+1).Cromossomos Humanos Par 13: Par específico de cromossomos do grupo D na classificação dos cromossomos humanos.Amerício: Amerício. Um actinídeo completamente feito pelo homem cujo símbolo atômico é Am, número atômico 95 e peso atômico 243. Sua valência pode variar de +3 a +6. Devido ao seu estado não magnético, é um excelente supercondutor. É também utilizado na análise mineral de ossos e como fonte de radiação na radioterapia.Eunuquismo: Estado de ser eunuco, macho com TESTÍCULOS ausentes ou que não puderam se desenvolver. Caracterizado por ausência de CÉLULAS GERMINATIVAS masculinas maduras e de HORMÔNIOS TESTICULARES. (Tradução livre do original: Dorland, 28a ed)Cromossomos Humanos Par 17: Par específico de cromossomos do grupo E na classificação dos cromossomos humanos.Segregação de Cromossomos: Segregação ordenada dos CROMOSSOMOS durante a MEIOSE ou MITOSE.Quebra Cromossômica: Tipo de aberração cromossômica que envolve QUEBRAS DE DNA. Quebras no cromossomo podem resultar em TRANSLOCAÇÃO CROMOSSÔMICA, INVERSÃO CROMOSSÔMICA ou DELEÇÃO DE SEQUÊNCIA.Cromossomos Bacterianos: Estruturas encontradas no interior do núcleo de células bacterianas que consistem de ou contêm DNA, o qual carrega informação genética essencial para a célula.Cromossomos Humanos Par 4: Um par específico de cromossomos do grupo B na classificação dos cromossomos humanos.Radiogenética: Subdisciplina da genética que estuda os EFEITOS DA RADIAÇÃO nos componentes e processos da herança biológica.Cromossomos Humanos Par 6: Um par específico de cromossomos do grupo C na classificação dos cromossomos humanos.Trietilenomelamina: Alquilante tóxico utilizada na indústria; também como antineoplásico e ferramenta de pesquisa para produzir aberrações cromossômicas e câncer.Cromossomos Humanos Par 9: Um par específico dos cromossomos do grupo C na classificação dos cromossomos humanos.Metáfase: Fase da divisão do núcleo celular após a PROMETÁFASE, em que os CROMOSSOMOS se alinham no plano equatorial do FUSO MITÓTICO antes da separação.Cromossomos Humanos Par 21: Par específico de cromossomos do grupo G na classificação dos cromossomos humanos.Transferência Linear de Energia: Taxa da dissipação de energia ao longo do trajeto das partículas eletricamente carregadas. Na radiobiologia e na física da saúde, a exposição é medida em kiloelétron volts por micrômetro de tecido (keV/micrômetro T).Micronúcleos com Defeito Cromossômico: Núcleos defeituosos produzidos durante a TELÓFASE (na MITOSE ou MEIOSE) por CROMOSSOMOS 'lentos' (lagging) ou fragmentos cromossômicos (derivados de alterações cromossômicas estruturais, espontâneas ou induzidas experimentalmente).Cromossomos Humanos Par 18: Par específico de cromossomos do grupo E na classificação dos cromossomos humanos.Cromossomos de Plantas: Estruturas complexas de nucleoproteínas que contêm o DNA genômico e parte delas estão no NÚCLEO CELULAR DE PLANTAS.Cromossomos Humanos 6-12 e X: Cromossomos humanos submetacêntricos, de tamanho intermediário, denominados grupo C na classificação do cromossomo humano. Este grupo compreende de pares de cromossomos 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 e o cromossomo X.Cromossomos Fúngicos: Estruturas encontradas no interior do núcleo de células fúngicas que consistem de ou contêm DNA, o qual carrega informação essencial para a célula.Cromossomos Humanos Par 16: Par específico de cromossomos do grupo E na classificação dos cromossomos humanos.Cromossomos Humanos Par 2: Um par específico de cromossomos humanos no grupo A (CROMOSSOMOS HUMANOS 1-3) na classificação dos cromossomos humanos.Cromossomos Humanos Par 8: Um par específico de cromossomos do grupo C na classificação dos cromossomos humanos.Cromossomos Humanos Par 22: Par específico de cromossomos do grupo G na classificação dos cromossomos humanos.Cromossomos de Mamíferos: Estruturas complexas de nucleoproteínas que contêm o DNA genômico e parte deles estão no NÚCLEO CELULAR DE MAMÍFEROS.Pareamento Cromossômico: Alinhamento dos CROMOSSOMOS nas sequências homólogas.Cromossomos Humanos Par 10: Um par específico de cromossomos do grupo C na classificação dos cromossomos humanos.Cromossomos Humanos Par 19: Par específico dos cromossomos do grupo F na classificação dos cromossomos humanos.Cromossomos Humanos Par 12: Par específico dos CROMOSSOMOS DO GRUPO C da classificação cromossômica humana.Cromossomos Artificiais Bacterianos: Construções de DNA que são compostas de, pelo menos, uma ORIGEM DE REPLICAÇÃO, para replicação bem sucedida, propagação a e para manutenção como um cromossomo extra em bactérias. Além disso, eles podem carregar grandes quantidades (cerca de 200 kilobases) de outra sequência para uma variedade de propósitos em bioengenharia.Trissomia: Presença de um terceiro cromossomo [adicional] em qualquer tipo em célula diploide.Cromossomos Humanos Par 5: Um dos dois pares de cromossomos humanos na classe do grupo B (CROMOSSOMOS HUMANOS 4-5).Cromossomos Humanos Y: Cromossomo humano sexual masculino que se diferencia transportando a metade dos gametas masculinos e nenhum gameta feminino (nos humanos).Dano ao DNA: Lesões no DNA que introduzem desvios em relação a sua conformação normal e que, se não reparadas, resultam em uma MUTAÇÃO ou bloqueio da REPLICAÇÃO DO DNA. Esses desvios podem ser causados por agentes físicos ou químicos e ocorrem tanto em circunstâncias naturais ou não. Incluem a introdução de bases erradas durante a replicação, seja por desaminação ou outras modificações de bases, perda de uma base da cadeia do DNA, deixando um local sem base, quebras da fita simples, quebra da dupla hélice e ligações intrafita (DÍMEROS DE PIRIMIDINA) ou interfita. Na maioria das vezes, o dano pode ser reparado (REPARO DO DNA). Se o dano for extenso, pode induzir APOPTOSE.Instabilidade Cromossômica: Tendência crescente em adquirir ABERRAÇÕES CROMOSSÔMICAS quando vários processos envolvidos na replicação cromossômica, reparo ou segregação são disfuncionais.Cromossomos Humanos 1-3: Cromossomos humanos metacêntricos e grandes, denominados grupo A na classificação dos cromossomo humano. Este grupo compreende de pares de cromossomos 1, 2 e 3.Cromossomos Humanos X: Cromossomo humano sexual feminino que se diferencia transportando metade dos gametas masculinos e todos os gametas femininos (nos humanos).Cromátides: Cada um dos dois filamentos longitudinalmente adjacentes formados quando um cromossomo eucariótico se replica anteriormente à mitose. As cromátides permanecem unidas no centrômero. Cromátides irmãs são derivadas do mesmo cromossomo. (Tradução livre do original: Singleton & Sainsbury, Dictionary of Microbiology and Molecular Biology, 2d ed)Relação Dose-Resposta à Radiação: Relação entre a dose administrada e a resposta do tecido à radiação.Cromossomos Humanos Par 14: Par específico de cromossomos do grupo D na classificação dos cromossomos humanos.Radiação de Fundo: Propagação da energia do meio ambiente natural do homem. Inclui a procedente dos raios cósmicos, a dos elementos radioativos naturais da Terra e a originada no próprio corpo humano.Cromossomos Humanos Par 20: Par específico de cromossomos do grupo F na classificação dos cromossomos humanos.Corantes Azur: FENOTIAZINAS com um grupo amina na posição 3 que são cristais ou pó verde utilizados como corantes biológicos.Liberação Nociva de Radioativos: Vazamento incontrolado de material radioativo de seu contêiner. Isto ameaça causar ou causa a exposição a um perigo radioativo. Tal incidente pode ocorrer acidental ou deliberadamente.Cromossomos Humanos Par 15: Par específico de cromossomos do grupo D na classificação dos cromossomos humanos.Estirenos: Derivados e polímeros do estireno. São utilizados na fabricação de borrachas sintéticas, plásticos e resinas. Alguns dos polímeros formam as estruturas esqueléticas das contas de resina de troca iônica.Mosaicismo: Ocorrência, em um indivíduo, de duas ou mais populações de células de constituições cromossômicas diferentes e provenientes de um único ZIGOTO , em oposição ao QUIMERISMO, no qual as populações de células diferentes derivam de mais de um zigoto.Mitose: Tipo de divisão do NÚCLEO CELULAR, através do qual os dois núcleos das células filhas normalmente recebem complementos idênticos do número de CROMOSSOMOS das células somáticas da espécie.Índice Mitótico: Expressão do número de mitoses encontradas em um número fixo de células.Aberrometria: Uso do aberrômetro para medir as imperfeições do tecido ocular ou anormalidades baseadas na forma como a luz passa através do olho, o que afeta a habilidade do olho de focalizar adequadamente.Mutação: Qualquer mudança detectável e hereditária que ocorre no material genético causando uma alteração no GENÓTIPO e transmitida às células filhas e às gerações sucessivas.Partículas alfa: Partículas carregadas positivamente compostas de dois prótons e dois NÊUTRONS, isto é, equivalentes a núcleos de HÉLIO, emitidos durante a desintegração de ISÓTOPOS pesados. Os raios alfa têm poder de ionização muito elevado, porém baixa penetrabilidade.Cromossomos Humanos 16-18: Cromossomos humanos submetacêntricos e pequenos, denominados grupo E na classificação do cromossomo humano. Este grupo compreende de pares de cromossomos 16, 17 e 18.Hempa: Quimioesterilizante que provavelmente é carcinógeno.Marcadores Genéticos: Característica genética fenotipicamente reconhecível, que pode ser usada para identificar um locus gênico, um grupo de "linkage", ou um evento de recombinação.Raios gama: Radiação eletromagnética de alta energia, penetrante, emitida por núcleos atômicos durante a DESINTEGRAÇÃO NUCLEAR. A faixa de comprimentos de onda da radiação emitida está entre 0,1-100 pm que se sobrepõe aos comprimentos de onda menores dos RAIOS X duros, mais enérgicos. A diferença entre raios gama e raios X está na fonte da radiação.CazaquistãoCromossomos Artificiais de Levedura: Cromossomos nos quais fragmentos de DNA exógeno alcançando extensão superior a várias centenas de pares de kilobases, que têm sido clonados em levedura através de ligação a sequências de vetores. Estes cromossomos artificiais são amplamente utilizados em biologia molecular na construção de bibliotecas genômicas com a finalidade de compreensão de organismos superiores.Eficiência Biológica Relativa: Proporção das doses de radiação necessárias para produzir uma mudança idêntica segundo uma fórmula que compara outros tipos de radiação com os raios gama e roentgen.Cromossomos Humanos 13-15: Cromossomos humanos acrocêntricos, de tamanho intermediário, denominados grupo D na classificação do cromossomo humano. Este grupo compreende de pares de cromossomos 13, 14 e 15.Isocromossomos: Cromossomos metacêntricos produzidos durante a MEIOSE ou MITOSE quando o CENTRÔMERO se divide transversalmente em vez de longitudinalmente. Os cromossomos produzidos por esta divisão anormal são: um cromossomo que tem os dois braços longos do cromossomo original (nenhum braço curto) e outro cromossomo formado por dois braços curtos (nenhum braço longo). Cada um desses isocromossomos constitui uma duplicação e deleção simultâneas.Armênia: País antigo na Ásia ocidental, dividido no século XX entre a antiga URSS, a Turquia e o Irã. Foi atacada em vários momentos desde antes do século VII a.C. até o ano 69 a.C. por assírios, medas, persas, gregos sob o domínio de Alexandre, e Romanos. Frequentemente mudou de mãos em guerras entre os Impérios Neo-Persa e Romano do século III até o século VII e depois sob domínio dos árabes, seljúcidas, bizantinos e mongóis. No século XIX surgiu o nacionalismo armênio, que sofreu durante as hostilidades russo-turcas. Tornou-se parte da República Soviética em 1921, com uma parte que permaneceu sob domínio da Turquia. Tornou-se independente da Rússia em 1990.Hibridização de Ácido Nucleico: Técnica amplamente usada que explora a capacidade de sequências complementares de DNAs ou RNAs de fita simples para parear entre si formando uma dupla hélice. A hibridização pode ocorrer entre duas sequências complementares de DNA, entre DNA de fita simples e um RNA complementar, ou entre duas sequências de RNA. A técnica é usada para detectar e isolar sequências específicas, medir homologia, ou definir outras características de uma ou ambas as cadeias. (Tradução livre do original: Kendrew, Encyclopedia of Molecular Biology, 1994, p503)Ligação Genética: Co-herança de dois ou mais GENES não alélicos, devido ao fato de estarem localizados relativamente próximos no mesmo CROMOSSOMO.Cromossomos Humanos 21-22 e Y: Cromossomos humanos metacêntricos e pequenos, denominados grupo G na classificação do cromossomos humano. Este grupo compreende de pares de cromossomos 21, 22 e o cromossomo Y.Inversão Cromossômica: Aberração em que um segmento cromossômico é eliminado (deleted) e reinserido no mesmo lugar, porém com uma diferença de 180 graus em relação a sua orientação original; assim a sequência gênica do segmento fica invertida em relação ao resto do cromossomo.Interfase: Intervalo entre duas DIVISÕES CELULARES sucessivas durante as quais os CROMOSSOMOS não são individualmente distinguíveis. É composta das fases G (FASE G1, FASE G0, FASE G2) e FASE S (quando ocorre a replicação de DNA).Cricetinae: Subfamília (família MURIDAE) que compreende os hamsters. Quatro gêneros mais comuns são: Cricetus, CRICETULUS, MESOCRICETUS e PHODOPUS.Lesões por Radiação: Efeitos nocivos de exposição não experimental a radiação ionizante ou não ionizante em VERTEBRADOS.Dosagem de Radiação: Quantia de energia de radiação que é depositada em uma unidade de massa de material, como tecidos de plantas ou de animais. Em RADIOTERAPIA, a dosagem de radiação é expressa em unidades Gray (Gy). Em SAÚDE RADIOLÓGICA, a dosagem é expressa pelo produto da dose absorvida (Gy) e fator de qualidade (uma função de transferência de energia linear), e é denominada dose de radiação equivalente em unidades Sievert (Sv).Cromossomos em Anel: Cromossomos aberrantes sem extremidades, isto é, circular.Topografia da Córnea: Medida da curvatura e forma da superfície anterior da córnea usando-se técnicas como ceratometria, ceratoscopia, fotoceratoscopia, perfil fotográfico, processamento de imagem assistido por computador e videoceratografia. Esta medida é frequentemente feita para adaptação de lentes de contato e para diagnóstico de doenças corneanas ou de alterações corneanas inclusive ceratocone que ocorre após ceratotomia e ceratoplastia.Ensaio Cometa: Técnica de toxicologia genética para medir o dano ao DNA em uma célula individual que utiliza eletroforese em gel de células ao nível individual por meio do emprego de amostras celulares extremamente pequenas. Os fragmentos de DNA celular assumem uma formação de "cometa com cauda" na eletroforese e são detectados com um sistema de análise por imagem. As condições alcalinas do ensaio facilitam a sensível detecção de danos em uma única fita.Cromossomos Humanos 4-5: Cromossomos humanos submetacêntricos e grandes, denominados grupo B na classificação do cromossomo humano. Este grupo compreende de pares de cromossomos 4 e 5.Cricetulus: Gênero da família Muridae que compreende onze espécies. C. migratorius, o hamster cinza ou armênio, e C. griseus, o hamster chinês, são as duas espécies utilizadas em pesquisa biomédica.Radiação Ionizante: RADIAÇÃO ELETROMAGNÉTICA ou radiação de partícula (PARTÍCULAS ELEMENTARES de alta energia) capazes de produzir ÍONS direta ou indiretamente em sua passagem através da matéria. Os comprimentos de onda da radiação eletromagnética ionizante são iguais ou menor do que os da radiação ultravioleta curta (distante) e incluem os raios gama e X.Posicionamento Cromossômico: Mecanismos das CÉLULAS EUCARIÓTICAS que colocam ou mantêm os CROMOSSOMOS em um espaço subnuclerar particular.Radioisótopos de Cobalto: Isótopos de cobalto instáveis que se decompõem ou desintegram emitindo radiação. Átomos de cobalto com peso atômico de 54-64, exceto 59, são radioisótopos de cobalto.Recombinação Genética: Produção de novos arranjos de DNA por vários mecanismos, como agrupamento e segregação, INTERCÂMBIO, CONVERSÃO GÊNICA, TRANSFORMAÇÃO GENÉTICA, CONJUGAÇÃO GENÉTICA, TRADUÇÃO GENÉTICA ou infecção de vírus mistos.Ploidias: Grau de réplicas (isto é, número de cópias) do conjunto de cromossomos no cariótipo.Dados de Sequência Molecular: Descrições de sequências específicas de aminoácidos, carboidratos ou nucleotídeos que apareceram na literatura publicada e/ou são depositadas e mantidas por bancos de dados como o GENBANK, European Molecular Biology Laboratory (EMBL), National Biomedical Research Foundation (NBRF) ou outros repositórios de sequências.Exposição Ocupacional: Exposição a agentes químicos, físicos ou biológicos potencialmente prejudiciais, que ocorre como resultado da ocupação profissional.Telômero: Seção terminal de um cromossomo que contém uma estrutura especializada e que está envolvida na replicação e estabilidade do cromossomo. Acredita-se que seu comprimento seja de poucas centenas de pares de base.DNA: Polímero desoxirribonucleotídeo que é material genético primário de todas as células. Organismos eucariotos e procariotos normalmente contém DNA num estado de dupla fita, ainda que diversos processos biológicos importantes envolvam transitoriamente regiões de fita simples. O DNA, cuja espinha dorsal é constituída de fosfatos poliaçucarados possuindo projeções de purinas (adenina ou guanina) e pirimidinas (timina e citosina), forma uma dupla hélice que é mantida por pontes de hidrogênio entre as purinas e as pirimidinas (adenina com timina e guanina com citosina).Guaiacol: Acredita-se possuir propriedades desinfetantes, sendo utilizado como expectorante.Rearranjo Gênico: Reorganização ordenada de regiões gênicas por recombinação de DNA, como as que ocorrem normalmente durante o desenvolvimento.Raios X: Radiação eletromagnética penetrante emitida quando elétrons de orbitais internos de um átomo são excitados e liberam energia radiante. Os comprimentos de onda de raios X variam de 1 a 10 nm. Os raios X duros são de energia maior, de comprimentos de onda menores. Os raios X moles (ou raios de Grenz) são de menor energia, de comprimentos de onda maiores. O final do espectro de comprimento de onda curta dos raios X sobrepõe a faixa dos comprimentos de onda dos RAIOS GAMA. A diferença entre raios gama e raios X está na fonte de radiação.Sequência de Bases: Sequência de PURINAS e PIRIMIDINAS em ácidos nucleicos e polinucleotídeos. É chamada também de sequência nucleotídica.Reparo do DNA: Reconstrução de uma molécula contínua de DNA de fita dupla, sem incorreções, a partir de uma molécula contendo regiões lesadas. Os principais mecanismos de reparo são o reparo de excisão, em que as regiões defeituosas de uma fita são extirpadas e ressintetizadas, usando-se as informações de pareamento das bases complementares da fita intata; reparo de foto-reativação, em que os efeitos letais e mutagênicos da luz ultravioleta são eliminados; e reparo pós-replicação, em que as lesões primárias não são reparadas, mas as lacunas de uma dúplex filha são preenchidas por meio da incorporação de porções da outra dúplex filha (não danificada). Os reparos de excisão e de pós-replicação às vezes são chamados de "reparo escuro" porque não exigem luz.Poliploidia: Constituição cromossômica de uma célula contendo múltiplos do número normal de CROMOSSOMOS. Inclui triploidia (símbolo: 3N), tetraploidia (símbolo: 4N), etc.Erros de Refração: Desvios da média ou dos índices padrões de refração do olho através de seu aparelho refrativo ou dióptrico.Centrômero: Região clara de constrição do cromossomo, na qual as cromátides permanecem unidas e pela qual o cromossomo é preso ao fuso durante a divisão celular.Síndrome Aguda da Radiação: Afecção causada por uma exposição curta de corpo inteiro a uma dose equivalente de radiação maior que um sievert. A síndrome aguda da radiação caracteriza-se inicialmente por ANOREXIA, NÁUSEA e VÔMITO, mas pode progredir para difunções hematológicas, gastrointestinais, neurológicas, pulmonares e em algum outro órgão principal.Refração Ocular: Efeito de refração da LUZ por meio do OLHO.Radioisótopos de Césio: Isótopos de césio instáveis que se decompõem ou desintegram emitindo radiação. Átomos de césio com pesos atômicos de 123, 125-132 e 134-145 são isótopos radioativos de césio.Fenótipo: Aparência externa do indivíduo. É o produto das interações entre genes e entre o GENÓTIPO e o meio ambiente.Tolerância a Radiação: Capacidade de algumas células ou tecidos sobreviverem a doses letais de RADIAÇÃO IONIZANTE. A tolerÂncia depende da espécie, do tipo celular e das variáveis químicas, incluindo os PROTETORES CONTRA RADIAÇÃO e os RADIOSSENSIBILIZANTES.Inativação do Cromossomo X: Processo de compensação da dosagem que ocorre nos estágios embrionários iniciais dos mamíferos em desenvolvimento, no qual um CROMOSSOMO X do par é suprimido nas células somaticas da fêmea de maneira aleatória.Benzeno: Hidrocarboneto aromático, líquido, inflamável, volátil e tóxico, subproduto da destilação do carvão. É utilizado como solvente industrial em tintas, verniz, diluente para laca, gasolina, etc. O benzeno causa lesão aguda no sistema nervoso central e lesão crônica na medula óssea, sendo ainda carcinogênico. Antigamente era usado como parasiticida.Demecolcina: Alcaloide isolado de Colchicum autumnale L. e utilizado como antineoplásico.Meiose: Tipo de divisão do NÚCLEO CELULAR que ocorre durante a maturação das CÉLULAS GERMINATIVAS. A duplicação de um único cromossomo (FASE S) é seguida por duas divisões sucessivas do núcleo celular, que resulta em células filhas com a metade do número de CROMOSSOMOS das células dos pais.Antimutagênicos: Fármacos que reduzem a frequência ou a taxa de mutações espontâneas ou induzidas, independentemente do mecanismo envolvido.Desinfetantes de Equipamento Odontológico: Compostos químicos especialmente indicados para uso nos instrumentos odontológicos, e que destroem os organismos patogênicos.Cromossomos Humanos 19-20: Cromossomos humanos metacêntricos e pequenos, denominados grupo F na classificação do cromossomo humano. Este grupo compreende de pares de cromossomos 19 e 20.Urânio: Urânio. Um elemento radioativo da série dos actinídeos metálicos. Seu símbolo atômico é U, seu número atômico 92, e seu peso atômico 238,03. U-235 é utilizado como combustível de fissão nuclear em armas e reatores nucleares.Cromossomos de Insetos: Estruturas no NÚCLEO CELULAR de células de inseto que contêm DNA.Replicação do DNA: Processo pelo qual se duplica a molécula de DNA.Células Cultivadas: Células propagadas in vitro em meio especial apropriado ao seu crescimento. Células cultivadas são utilizadas no estudo de processos de desenvolvimento, processos morfológicos, metabólicos, fisiológicos e genéticos, entre outros.Sondas de DNA: Espécies ou subespécies específicas de DNA (incluindo DNA COMPLEMENTAR, genes conservados, cromossomos inteiros ou genomas inteiros) utilizados em estudos de hibridização para identificar micro-organismos, medir as homologias DNA-DNA ou agrupar subespécies, etc. A sonda de DNA hibridiza-se com o RNAm específico, se presente. Técnicas convencionais usadas como teste para produtos de hibridização incluem ensaios dot blot, ensaios de Southern blot e testes de anticorpo específico de híbrido DNA:RNA. Marcadores convencionais para sondas DNA incluem radioisótopos 32P e 125I e o marcador químico biotina. O uso de sondas DNA proporciona uma substituição específica, sensível, rápida e barata de técnicas de cultura celular para diagnosticar infecções.Modelos Genéticos: Representações teóricas que simulam o comportamento ou a atividade de processos ou fenômenos genéticos. Envolvem o uso de equações matemáticas, computadores e outros equipamentos eletrônicos.Células Híbridas: Qualquer tipo de célula diferente do ZIGOTO que contém elementos (como NÚCLEO CELULAR e CITOPLASMA) provenientes de duas ou mais células, geralmente produzida por FUSÃO CELULAR artificial.Dosagem de Genes: Número de cópias de um dado gene, presente em uma célula de um organismo. Um aumento na dosagem gênica (por exemplo, por DUPLICAÇÃO GÊNICA) pode resultar na formação de níveis maiores do produto gênico. Os mecanismos de compensação da DOSAGEM DE GENES resultam em ajustes do nível da EXPRESSÃO GÊNICA quando há alterações ou diferenças na dosagem de genes.Instabilidade Genômica: Tendência crescente do GENOMA em adquirir MUTAÇÕES, quando vários processos envolvidos na manutenção e replicação do genoma são disfuncionais.DNA de Neoplasias: DNA presente em tecidos neoplásicos.Estruturas Cromossômicas: Estruturas que são parte dos CROMOSSOMOS ou que estão nele contidas.Mitomicina: Antibiótico antineoplásico produzido por Streptomyces caespitosus. É um dos ALQUILANTES bi ou trifuncional que causa ligações cruzadas de DNA e inibição da síntese de DNA.Espermatozoides: Células germinativas masculinas maduras que se originam das ESPERMÁTIDES. À medida que as espermátides se deslocam em direção à luz dos TÚBULOS SEMINÍFEROS, elas sofrem profundas mudanças estruturais, com perda do citoplasma, condensação da CROMATINA na CABEÇA DO ESPERMATOZOIDE e formação tanto do capuz do ACROSSOMO, como da PEÇA INTERMEDIÁRIA DO ESPERMATOZOIDE e da CAUDA DO ESPERMATOZOIDE (que permite a mobilidade).Radiometria: Medida da radiação por fotografia, como em filme de raio x e placa de filme, por tubos Geiger-Mueller e por CONTAGEM DE CINTILAÇÃO.Linhagem Celular: Determinadas culturas de células que têm o potencial de se propagarem indefinidamente.Ciclo Celular: Série complexa de fenômenos que ocorre entre o fim de uma DIVISÃO CELULAR e o fim da divisão seguinte, através da qual o material celular é duplicado, e então, dividido entre as duas células filhas. O ciclo celular inclui a INTERFASE que inclui a FASE G0, FASE G1, FASE S e FASE G2 e a FASE DE DIVISÃO CELULAR.Cromossomos Humanos Par 3: Um par específico de cromossomos humanos no grupo A (CROMOSSOMOS HUMANOS 1-3) na classificação do cromossomo humano.Fungicidas Industriais: Agentes químicos que matam ou inibem o crescimento de fungos em aplicações na agricultura, na madeira, plásticos ou outros materiais, em piscinas, etc.Repetições de Microssatélites: Variedade de sequências de repetição simples que são distribuídas pelo GENOMA. São caracterizadas por uma unidade de repetição curta de 2 a 8 pares de bases que são repetidas até 100 vezes. Também são conhecidas como repetições curtas em tandem (STRs, do inglês "short tandem repeats").Troca Genética: Troca recíproca de segmentos em posições correspondentes ao longo de pares de CROMOSSOMOS homólogos, através de quebra simétrica e retorno cruzado formando sítios cruzados (JUNÇÃO HOLLIDAY) que são resolvidos durante a SEGREGAÇÃO DE CROMOSSOMOS. A troca genética ocorre tipicamente durante a MEIOSE, mas também pode ocorrer na ausência de meiose, por exemplo, com cromossomos bacterianos, cromossomos de organelas ou cromossomos nucleares de célula somática.Proteínas de Ligação a DNA: Proteínas que se ligam ao DNA. A família inclui proteínas que se ligam às fitas dupla e simples do DNA e também inclui proteínas de ligação específica ao DNA no soro, as quais podem ser utilizadas como marcadores de doenças malignas.Medula Óssea: Tecido mole que preenche as cavidades dos ossos. A medula óssea apresenta-se de dois tipos, amarela e vermelha. A medula amarela é encontrada em cavidades grandes de ossos grandes e consiste em sua grande maioria de células adiposas e umas poucas células sanguíneas primitivas. A medula vermelha é um tecido hematopoiético e é o sítio de produção de eritrócitos e leucócitos granulares. A medula óssea é constituída de um rede, em forma de treliça, de tecido conjuntivo, contendo fibras ramificadas e preenchida por células medulares.Hibridização Genômica Comparativa: Método para comparar dois conjuntos de DNA cromossômicos pela análise das diferenças relativas ao número de cópias e a localização das sequências específicas. É usado para investigar grandes alterações de sequências, como deleções, duplicações, amplificações ou translocações.Linhagem: Registro da descendência ou ancestralidade, particularmente de uma característica ou traço especial que identifica cada membro da família, suas relações e seu estado em relação a este traço ou característica.Cruzamentos Genéticos: Reprodução deliberada de dois indivíduos diferentes, que resulta em descendentes que transportam parte do material genético de cada um dos pais. Os progenitores devem ser geneticamente compatíveis e podem ser de diferentes variedades ou de espécies estreitamente relacionadas.Drosophila melanogaster: Espécie de mosca de fruta bastante utilizada em genética devido ao grande tamanho de seus cromossomos.Leucemia Mieloide: Forma de leucemia caracterizada por uma proliferação descontrolada da linhagem mieloide e seus precursores (CÉLULAS PROGENITORAS MIELOIDES), na medula óssea e outros locais.Sobrevivência Celular: Medida da viabilidade de uma célula caracterizada pela capacidade para realizar determinadas funções como metabolismo, crescimento, reprodução, alguma forma de responsividade e adaptabilidade.Escore Lod: Probabilidade relativa total (expressa em escala logarítmica) de que uma relação de "linkage" exista entre os loci selecionados. Lod é o acrônimo de "logarithmic odds", probabilidade logarítmica.Alelos: Formas variantes do mesmo gene, ocupando o mesmo locus em CROMOSSOMOS homólogos e governando as variantes na produção do mesmo produto gênico.Proteínas de Ciclo Celular: Proteínas que controlam o CICLO DE DIVISÃO CELULAR. Esta família de proteínas inclui uma ampla variedade de classes, entre elas as QUINASES CICLINA-DEPENDENTES, quinases ativadas por mitógenos, CICLINAS e FOSFOPROTEÍNAS FOSFATASES, bem como seus supostos substratos, como as proteínas associadas à cromatina, PROTEÍNAS DO CITOESQUELETO e FATORES DE TRANSCRIÇÃO.Acomodação Ocular: Ajuste dióptrico do OLHO (para obter, de um objeto observado, a nitidez máxima da imagem na retina) em relação à capacidade, ao mecanismo ou ao processo. É a obtenção de alterações refrativas através de mudanças na forma do CRISTALINO. Refere-se vagamente ao ajuste ocular da VISÃO OCULAR a várias distâncias. (Tradução livre do original: Cline et al., Dictionary of Visual Science, 4th ed.)Exposição Ambiental: Exposição de um indivíduo a agentes biológicos no ambiente ou a fatores ambientais como radiações ionizantes, produtos químicos e organismos patogênicos.Astigmatismo: Curvatura desigual das superfícies refrativas do olho; por isso, um ponto de luz não pode ser trazido a um foco puntiforme na retina, mas é espalhado por uma área mais ou menos difusa. Isto resulta de o raio de curvatura em um plano ser mais longo ou mais curto que o rádio perpendicular a ele.Fibroblastos: Células do tecido conjuntivo que secretam uma matriz extracelular rica em colágeno e outras macromoléculas.Clonagem Molecular: Inserção de moléculas de DNA recombinante de origem procariótica e/ou eucariótica em um veículo replicante, tal como um plasmídeo ou vírus vetores, e a introdução das moléculas híbridas resultantes em células receptoras, sem alterar a viabilidade dessas células.Transformação Celular Neoplásica: Alterações celulares manifestadas pela evasão aos mecanismos de controle, aumento do potencial de crescimento populacional (proliferação), alterações na superfície celular, anormalidades cariotípicas, desvios bioquímicos e morfológicos da norma e outros atributos que conferem a habilidade de invadir, metastatizar e matar.Fragilidade Cromossômica: Suscetibilidade cromossômica a quebra, levando a translocação, INVERSÃO CROMOSSÔMICA, DELEÇÃO DE SEQUÊNCIA ou outra aberração relacionada com QUEBRA CROMOSSÔMICA.Dicionários MédicosPraguicidas: Compostos químicos usados para destruir pragas de qualquer tipo. O conceito inclui fungicidas (FUNGICIDAS INDUSTRIAIS), INSETICIDAS, RODENTICIDAS, etc.Genoma Humano: Complemento genético completo contido no DNA de um grupo de CROMOSSOMOS em um SER HUMANO. O comprimento de um genoma humano é cerca de 3 bilhões de pares de bases.Ataxia Telangiectasia: Transtorno hereditário recessivo autossômico, caracterizado por coreoatetose que se inicia na infância, ATAXIA CEREBELAR progressiva, TELANGIECTASIA da CONJUNTIVA e da PELE, DISARTRIA, imunodeficiência de células T e B e RADIOSSENSIBILIDADE PARA RADIAÇÃO IONIZANTE. Os indivíduos afetados apresentam tendência a infecções sinobroncopulmonares recorrentes, neoplasias linforreticulares e outras malignidades. As ALFA-FETOPROTEÍNAS séricas estão normalmente elevadas. (Tradução livre do original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p688). O gene para este transtorno (ATM) codifica uma proteína quinase de verificação do ciclo celular que foi mapeado no cromossomo 11 (11q22-q23).Não Disjunção Genética: Impossibilidade de segregação de CROMOSSOMOS ou CROMÁTIDES homólogos durante a MITOSE ou MEIOSE, resultando em uma célula filha com os dois cromossomos ou cromátides paternos e a outra sem nenhum.Monossomia: Situação em que um cromossomo (de um par) está faltando. Em uma célula diploide normal é representado simbolicamente como 2n-1.Duplicação Cromossômica: Aberração em que se encontra um cromossomo extra ou um segmento cromossômico extra.Perda de Heterozigosidade: Perda de um alelo em um locus específico, causada por mutação de deleção, ou perda de um cromossomo a partir de um par cromossômico, resultando em um HEMIZIGOTO anormal. É detectada quando marcadores heterozigóticos para um locus parecem monomórficos porque um dos ALELOS foi deletado.Análise de Sequência de DNA: Processo de vários estágios que inclui clonagem, mapeamento físico, subclonagem, determinação da SEQUÊNCIA DE DNA e análise de informação.Gravidez: Estado durante o qual os mamíferos fêmeas carregam seus filhotes em desenvolvimento (EMBRIÃO ou FETO) no útero (antes de nascer) começando da FERTILIZAÇÃO ao NASCIMENTO.alfa-Metiltirosina: Inibidor da enzima TIROSINA 3-MONO-OXIGENASE, e consequentemente da síntese de catecolaminas. É utilizado para controlar sintomas de estimulação simpática excessiva em pacientes com FEOCROMOCITOMA. (Tradução livre do original: Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed)Aborto Espontâneo: Expulsão do produto da concepção antes que se complete a vigésima (20a) semana de gestação, sem interferência deliberada.Fatores de Tempo: Elementos de intervalos de tempo limitados, contribuindo para resultados ou situações particulares.Embrião de Mamíferos: Entidade de um mamífero (MAMÍFEROS) em desenvolvimento, geralmente que abrange da clivagem de um ZIGOTO até o término da diferenciação embrionária das estruturas básicas. Nos humanos, o embrião representa os dois primeiros meses do desenvolvimento intrauterino que antecedem os estágios do FETO.Paracoccus denitrificans: Espécie de bactéria isolada do solo.Pupila: Abertura na íris através da qual a luz passa.Neoplasias: Crescimento novo anormal de tecido. As neoplasias malignas apresentam um maior grau de anaplasia e têm propriedades de invasão e de metástase quando comparadas às neoplasias benignas.Diploide: Constituição cromossômica de células, em que cada tipo de CROMOSSOMO é representado duas vezes. Símbolo: 2N ou 2X.Cromossomos Artificiais Humanos: Construções de DNA que são compostas de, pelo menos, todos os elementos, tais como ORIGEM DE REPLICAÇÃO, TELÔMERO e CENTRÔMERO, necessários para replicação bem sucedida, propagação a e manutenção em progênie de células humanas. Alem disso, eles são construídos para carregar outras sequências para análises ou transferência de gene.Cinetocoros: Grandes complexos multiproteicos que ligam os centrômeros dos cromossomos aos microtúbulos do fuso acromático durante a metáfase no ciclo celular.Fuso Acromático: Estrutura composta por microtúbulos que se forma durante a DIVISÃO CELULAR. Consiste de dois POLOS DO FUSO, e conjuntos de MICROTÚBULOS que podem incluir os microtúbulos do áster, os microtúbulos polares e os microtúbulos do cinetocoro.Southern Blotting: Método (primeiro desenvolvido por E.M. Southern) para detecção de DNA que é separado eletroforeticamente e imobilizado por "blotting" em papel de nitrocelulose ou outro tipo de papel ou membrana de nylon, seguido de hibridização com SONDAS DE ÁCIDO NUCLEICO marcado.Sequência de Aminoácidos: Ordem dos aminoácidos conforme ocorrem na cadeia polipeptídica. Isto é chamado de estrutura primária das proteínas. É de importância fundamental para determinar a CONFORMAÇÃO DA PROTEÍNA.Injeções de Esperma Intracitoplásmicas: Técnica de fertilização assistida que consiste na microinjeção de um único esperma viável em um óvulo extraído. É utilizado principalmente para superar a baixa contagem de esperma, baixa motilidade de esperma, inabilidade do esperma em penetrar no óvulo ou outras afecções relacionadas à INFERTILIDADE MASCULINA.Fertilização In Vitro: Técnica reprodutiva assistida que inclui a manipulação direta e manipulação de oócitos e esperma para alcançar a fertilização in vitro.Deleção de Genes: Reordenamento genético [que ocorre] através da perda de segmentos de DNA ou de RNA, trazendo sequências normalmente separadas para perto. Esta eliminação (deletion) pode ser detectada por técnicas citogenéticas e também inferida a partir do fenótipo, que indica eliminação em locus específico.Proteínas Cromossômicas não Histona: Nucleoproteínas que em contraste com as HISTONAS, são insolúveis em ácidos. Estão envolvidas em funções cromossomais; por exemplo, elas ligam-se seletivamente ao DNA, estimulam a transcrição resultando na síntese de RNA específico do tecido e sofre alterações específicas em resposta a vários hormônios ou fitomitógenos.Passeio de Cromossomo: Técnica com a qual uma região desconhecida de um cromossomo pode ser explorada. É geralmente utilizada para isolar um local de interesse para o qual nenhuma sonda está disponível, mas que se sabe que é ligada a um gene que foi identificado e clonado. Um fragmento contendo um gene conhecido é selecionado e utilizado como sonda para identificar outros fragmentos sobrepostos que contêm o mesmo gene. A sequência de nucleotídeos desses fragmentos pode então ser caracterizada. Este processo continua pelo comprimento do cromossomo.Anormalidades MúltiplasAnimais VenenososOócitos: Células germinativas femininas derivadas dos OOGÔNIOS e denominados OÓCITOS quando entram em MEIOSE. Os oócitos primários iniciam a meiose, mas detêm-se durante o estágio diplóteno até a OVULAÇÃO na PUBERDADE para produzir oócitos ou óvulos secundários haploides (ÓVULO).Divisão Celular: Fissão de uma CÉLULA. Inclui a CITOCINESE quando se divide o CITOPLASMA de uma célula e a DIVISÃO DO NÚCLEO CELULAR.Miopia: Erro de refração no qual os raios luminosos que entram (no OLHO) paralelos ao eixo óptico são enfocados a frente da RETINA quando a ACOMODAÇÃO OCULAR está relaxada. Isto é consequência de uma CÓRNEA extremamente curvada ou de um globo ocular muito longo de frente para trás. É também denominada visão curta (nearsightedness).

*  ADN...: Mutações cromossómicas estruturais

No entanto, o blog ainda não está a 100%. Eu sei que é muito trabalhoso e que com a quatidade de trabalho que temos às outras disciplinas às vezes é difícil! Mas é tudo uma questão de organização! Neste aspecto vejo-me obrigada a concordar com a Ana pois, realmente este espaço na Internet poderia ser uma mais valia para o vosso trabalho na medida em que, faria com que o projecto chegasse a muito mais gente. Para além disso traria benefícios para vós pois desenvolveriam competências a varios níveis ...
adngenetica.blogspot.com/2008/02/mutaes-cromossmicas-estruturais.html

*  Biquíni AGUA DOCE Top Frente Única Calcinha Tradicional - Lojas Renner

Biquíni em lycra AGUA DOCE , top com bojo modelo frente única e detalhe de amarração na parte frontal com detalhe de estrela,calcinha modelo tradicional com lateral drapeada.
lojasrenner.com.br/p/biquini-agua-doce-top-frente-unica-calcinha-tradicional-529640163

*  Cromossomo sexual - Wikipedia

O cromossomo sexual (português brasileiro) ou cromossoma sexual (português europeu) é um tipo de cromossomo, encontrado em células da maioria dos organismos, e determina o sexo dos indivíduos. A maioria das plantas e animais são organismos diploides (2n): possuem duas cópias de cada cromossomo. Nos núcleos das células, os cromossomos são encontrados em conjuntos de pares idênticos, excetuando-se um par de cromossomos. Os cromossomos pareados são chamados de autossomos. Os cromossomos não-pareados são chamados de cromossomos sexuais. No caso da espécie humana, o total de cromossomos é de 23 pares, sendo 22 pares de autossomos e um par de cromossomos sexuais (XX ou XY). É o mecanismo da espécie humana e aparentemente em todos os outros mamíferos (com exceção do ornitorrinco), no qual a presença do cromossomo Y determina a masculinidade. O sexo, nestes casos, é caracterizado por: Fêmeas: Apresentam em suas células somáticas um número par de cromossomos do tipo XX e ...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Cromossomo_sexual

*  Fundamental é Biologia biology ecology global warming: Crossing-over:...

A recombinação gênica acontece durante a meiose, um tipo especial de divisão celular que ocorre durante a formação do espermatozóide e óvulos e dá a eles o número correto de cromossomos. A partir do momento que os gametas se unem durante a fertilização, cada um deve conter apenas metade do número de cromossomos que outras células do corpo possuem. Caso contrário, a célula fertilizada teria cromossomos a mais.. Dentro das células germinativas os cromossomos homólogos ficam pareados. Enquanto eles são comprimidos, os cromossomos podem quebrar, e cada um pode trocar uma porção do seu material genético pela porção correspondente de seu par. Essa forma de recombinação é chamada de crossing-over. Quando os cromossomos se grudam de volta e se separam, cada um obteve um novo material genético do outro. As versões de genes que o cromossomo apresenta agora são diferentes da original. Como este processo só ocorre com uma das duas cópias do cromossomo, o conjunto das ...
professorarejanebiologia.blogspot.com/2009/11/crossing-over-recombinacao-genica.html

*  SALA DE EMERGÊNCIA. - ppt video online carregar

ESTRUTURA FÍSICA RDC-50 Quantificação Mínima = 01 sala SALA DE EMERGÊNCIA ESTRUTURA FÍSICA RDC-50 Quantificação Mínima = 01 sala
slideplayer.com.br/slide/399057/

*  VAGAS EM COMUNICAÇÃO: RELAÇÕES PÚBLICAS

Atuar com pauta de imprensa, assessoria, visitas periódicas aos clientes da empresa, estreitar vínculos com os mesmos, avaliar a qualidade dos serviços prestados e encaminhar relatórios ...
vagasemcomunicacao.blogspot.com/2011/10/relacoes-publicas.html

*  Inativação do cromossomo X - Wikipedia

A inativação do cromossomo X é um processo no qual uma das duas cópias do cromossomo X presente em fêmeas de mamíferos é inativada. A inativação do cromossomo X ocorre para que as fêmeas, que possuem dois cromossomos X, não produzam o dobro de produtos gênicos referentes ao X que os machos, os quais possuem somente uma cópia do cromossomo ...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Inativação_do_cromossomo_X

*  Ahhhhh os relacionamentos...: Pesos x Medidas x Cupido Burro = DÚVIDA

Você me vê assim do jeito que eu sou é, e faz de mim o que bem quer... se ficar assim me olhando, me querendo, procurando, não sei não eu vou me apaixonar!... e agora não importa aonde vá: ME GANHOU, VAI TER QUE ME LEVAR! Com você é bom qualquer lugar..." ...
cupidoburroesuashistorias.blogspot.com/2010/03/pesos-x-medidas-x-cupido-burro-duvida.html

*  Radiologia nota 10 é aqui Desde...

O anodo rotatório permite uma corrente mais alta pois os elétrons encontram uma maior área de impacto. Com isso o calor resultante não fica concentrado apenas em um ponto como no anodo fixo. Fazendo a comparação de ambos, num tubo com foco de 1mm, temos: no anodo fixo a área de impacto (alvo) é de aproximadamente 1mm x 4mm = 4mm². No anodo rotatório de diâmetro de 7 cm, o raio de impacto é de aproximadamente 3 cm (30 mm). Sua área alvo total é aproximadamente 2 x p x 30mm x 4mm = 754mm². Portanto, o anodo rotatório permite o uso de área uma centena de vezes maior que um anodo fixo, com mesmo tamanho de foco ...
radiologianota10.blogspot.com/2010/09/descoberta-dos-raios-x.html

*  Trauma x Trabalho - Eu, Estudante

Como abalos emocionais afetam a carreira? Problemas de concentra o, baixa produtividade, ansiedade e depress o podem atrapalhar durante o expediente, mas, seg
correiobraziliense.com.br/app/noticia/eu-estudante/tf_carreira/2017/06/11/tf_carreira_interna,601780/trauma-x-trabalho.shtml

*  Amantes da Biologia Com Prof. Alan Calvet: As doenças relacionadas às Leis de Mendel caem muito no vestibular!

O daltonismo é uma anomalia que causa problemas na diferenciação de cores. Possui diversos tipos, com diferentes problemas.o contrário das duas doenças anteriores, o daltonismo tem ligação com o cromossomo X, ou seja, é ligada ao sexo. Analisamos aqui um homem normal e uma mãe portadora do daltonismo. Os pais mandarão apenas um cromossomo cada: o pai pode mandar X ou Y, enquanto a mãe pode mandar Xd ou X (Xd é o cromossomo afetado pelo daltonismo!). É interessante citar que o daltonismo vai se manifestar de forma diferente em homens e mulheres. Os homens possuem apenas um cromossomo X; sendo assim, se este X for um cromossomo portador do gene para o daltonismo, o homem será daltônico. Já uma mulher precisaria dos dois cromossomos X afetados para manifestar completamente a característica.Assim, observamos que um casal XY x XdX pode resultar em um filho normal, uma filha normal, uma filha portadora e um filho daltônico ...
https://alancalvet.blogspot.com/2015/10/as-doencas-relacionadas-as-leis-de.html

*  Estatística Multivariada (Parte I) - AlfaCon LABs

Em qualquer decisão tem-se que analisar um grande número de fatores. Porém, nem todos tem o mesmo peso. Quando isso ocorre recorremos a decisão por intuição que ocorre de modo assistemático, o que pode levar a conclusões erradas. Para evitar isso deve-se analisar as chamadas variáveis intervenientes.. São elas que demonstraram o que realmente interfere no resultado desejado.. O primeiro passo para isso é estabelecer relações entre essas variáveis, como podemos controlá-las, manipulá-las e medi-las. Isso é importante para entender o fenômeno analisado.. Pesquisa Correlacional x Experimental. Correlacional (Levantamento): O pesquisador não influencia (ou tenta não influenciar) nenhuma variável, mas apenas as mede e procura por relações (correlações) entre elas.. Experimental (Experimento): O pesquisador manipula algumas variáveis e então mede os efeitos desta manipulação em outras variáveis.. O objetivo principal de toda pesquisa ou análise científica é encontrar ...
labs.alfaconcursos.com.br/estatistica-multivariada-parte-i/

*  quero-quero

Fazem os ninho com folhas secas, geralmente de gram neas, s o depositadas numa rasa depress o no solo e em local seco. Os 2 a 4 ovos, pardo-amarelados e verdes com desenhos pretos, camuflam-se com o substrato. Os ovos medem 45 x 33 mm e s o incubados principalmente pela f mea. Quando nascem os filhotes, nid fugos, a f mea alimenta-os durante alguns dias e o macho ocasionalmente o faz. Durante a incuba o e cuidado com os filhotes o macho torna-se agressivo, executando v os rasantes sobre o intruso que se aproxima. Nesta esp cie pode ocorrer poligamia, quando um macho re ne 2 f meas que p em seus ovos num mesmo ninho ...
praiadapinheira.com/quero-quero.htm

*  Receitas Saudáveis Para Saúde e Boa Forma: Massa básica de panqueca feita com PIS

farelo de trigo antes por que ela é mais difícil de diluir, e misturada ela se dissolve melhor. No copo do liquidificador coloque os outros ingredientes e ligue rapidamente para homogeneizar os líquidos e as gorduras, esta etapa também facilita a mistura das farinhas ...
alimentacaosaudeeboaforma.blogspot.com/2012/08/massa-basica-de-panqueca-feita-com-pis.html

*  Estudos de um estudante: Genética

Um blog que possui artigos embasados em estudos sobre história, português e filosofia, que foram realizados por um ex-estudante do 3º ano do Ensino Médio. Agora com o Cursinho Pré-ENEM Online, deste mesmo estudante, aprovado em instituições públicas e privadas de ensino superior.. ...
eduebrasil.blogspot.com/2014/04/genetica.html

*  Vozes do pensamento: DIA INTERNACIONAL DA SÍNDROME DE DOWN

Os cromossomos carregam milhares de genes, que determinam todas as nossas características. Desses cromossomos, 44 são denominados regulares e formam pares (de 1 a 22). Os outros dois constituem o par de cromossomos sexuais - chamados XX no caso das meninas e XY no caso dos meninos. Esse cromossomo extra aparece no par número 21. Por isso, a síndrome de Down também é chamada de trissomia do 21. A síndrome é a ocorrência genética mais comum que existe, acontecendo em cerca de um a cada 700 nascimentos, independentemente de raça, país, religião ou condição econômica da família ...
https://luanacarvalhoblog.blogspot.com/2017/03/dia-internacional-da-sindrome-de-down.html

*  Genética :: Ciência com Todos

Como somos seres vivos diploides, recebemos, para cada característica (excepto algumas das sexuais), duas informações, uma proveniente do pai e outra proveniente da mãe. Um ser humano possui assim, em cada célula, 23 pares de cromossomas: 22 pares de autossomas mais um par de cromossomas sexuais que definem o nosso sexo. Cada par de autossomas tem informação para as mesmas características, embora a informação que possuem para cada característica possa ser igual (a pessoa diz-se homozigótica para essa característica) ou diferente (nesse caso a pessoa é heterozigótica para essa característica). Durante a formação de gâmetas ocorre um processo de divisão celular designado meiose durante o qual os 23 pares de cromossomas são separados, ficando cada gâmeta com apenas um cromossoma por par. Assim, cada pessoa recebe da sua mãe (via óvulo) 22 autossomas e um cromossoma X. Do pai recebe (via espermatozoide) 22 autossomas e um cromossoma sexual que poderá ser o X (nesse caso ...
cienciapatodos.webnode.pt/forum/genetica/

*  Furacões, tufões e ciclones podem ser mais potentes que bomba de Hiroshima -...

Furacões, tufões ou ciclones: os nomes mudam segundo as regiões, mas todos designam um mesmo fenômeno meteorológico provocado por violentas depressões tropicais e capaz de liberar uma potência até 10 vezes superior à bomba de Hiroshima.
ultimosegundo.ig.com.br/mundo/furacoes-tufoes-e-ciclones-podem-ser-mais-potentes-que-bomba-de-hiroshima/n1237680451159.html

*  CLAUDICANDO: O presidente americano que desejava mutilar as crianças alemãs

Escreveu o "condoído" Harry Truman, em sua carta: "É uma pena que eu não pude ir e devastar a Alemanha e cortar algumas mãos e pés das crianças alemãs e arrancar o cabelo dos anciãos, ou talvez o melhor seria fazê-los trabalhar para França e para Bélgica por uns 50 anos."Truman, com o correr dos anos, teve os meios de saciar seu desejo de sangue. Ele viria a ser a mais alta autoridade do país mais poderoso do mundo. Entre outros seus, estão os dois criminosos ataques com bombas atômicas sobre as cidades de Hiroshima e Nagasaki no Japão. Finalmente ele conseguira aniquilar milhares de crianças. ...
blogdoitarcio.blogspot.com/2014/11/o-presidente-americano-que-desejava.html

*  LINGUAGEM GEOGRÁFICA: LUGARES DO MUNDO: NOVA ZEMBLA

O arquipélago se destaca por ter sido o palco da explosão nuclear mais poderosa da história. Em outubro de 1961, os soviéticos lançaram sobre as ilhas a bomba RDS-220 (Tsar Bomba) a partir de um bombardeiro Tupolev TU-96. Essa bomba de hidrogênio com 58 megatons (equivalente a 58 milhões de toneladas de TNT) e 27 toneladas foi a arma nuclear mais poderosa já detonada. ...
linguagemgeografica.blogspot.com.br/2015/03/lugares-do-mundo-nova-zembla.html

*  PUBLICADOS BRASIL: Bomba Atômica de Hiroshima - O que não contaram na sala de...

Tóquio, a capital japonesa e onde vivia o Imperador Deus, foi bombardeada de 17 de novembro de 1944 ao dia da rendição japonesa, 15 de agosto de 1945. O total estimado de mortos nesta campanha foi de 200.000 e não há dados disponíveis sobre o total de feridos. Um milhão de pessoas perderam suas casas. Na noite do dia 9 para 10 de março de 1945, 334 aviões de bombardeio B-29 dos quais apenas 279 conseguiram atacar a cidade, lançaram 1.655 toneladas de bombas, incluindo 'cluster bombs' de 230 kg que liberavam 38 bombas menores incendiárias de napalm. Foram mortas 100.000 pessoas neste único ataque, considerado o mais devastador da história. Outras 125.000 ficaram feridas. Neste momento Tóquio possuía cerca de 6 milhões de habitantes, portanto as baixas foram de 3,7%. Mesmo com a capital devastada e alguns militares de alta patente questionando a falta de necessidade destas mortes indicando a rendição, o grupo militar e político que pretendia a luta a até a morte e contava com ...
publicadosbrasil.blogspot.com/2016/08/bomba-atomica-de-hiroshima-o-que-nao.html

*  Amerício - Wikipedia

O amerício (nome dado em homenagem ao Continente Americano) é um elemento químico radioativo e transurânico com símbolo Am e número atômico 95. É um elemento actínio, localizado na tabela periódica abaixo do elemento európio, um lantanídio, e portanto por analogia, foi nomeado a partir de outro continente, a América. Amerício foi primeiramente produzido em 1944 pelo grupo de Glenn T. Seaborg na Universidade da Califórnia, Berkeley. Embora ele seja o terceiro elemento da série transurânica, ele foi o quarto a ser descoberto, depois do elemento cúrio que possui maior número atômico. A descoberta foi mantida em segredo e só foi liberada para o público em novembro de 1945. A maioria do amerício é produzida bombardeando urânio ou plutônio com nêutrons em reatores nucelares. Uma tonelada de combustível nuclear gasto contêm cerca de 100 gramas de amerício. Ele é muito utilizado em câmaras de ionização de detectores de fumaça comerciais, assim como em fontes de ...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Amerício

*  Disney Cast: Kingsman: Serviço Secreto Disney

Bom dia! Que bela segunda! Hoje vamos adentrar um pouco mais no mundo dos espiões de classe, os famosos Kingsman's. Bom, vamos começar com nossa loiríssima cheia de glamour e destreza, pronta pra botar pra quebrar com os vilões! Ela seria uma perfeita Lancelot ...
disneycastbr.blogspot.com/2015/08/kingsman-servico-secreto-disney.html

*  Nós, os Cachorros - No Japão: Médiuns Irresponsaveis

cachorros (724) Momento Espírita (622) Fatos Históricos (618) notícias (540) Mundo Animal (501) comportamento (475) interessante (447) Textos para Refletir (432) Japão (418) Dicas (347) saúde (286) tecnologia (272) vídeos (255) homenagem (254) engraçado (240) Espiritualidade (233) Plantas que Curam (227) MunDo MelHoR (221) Receitas (209) mulheres (195) religião (193) Madonna (178) família (165) Blog (164) música (153) Amizade (151) alimentação (144) Raças de Cachorro (126) internet (126) Terremoto no Japão (113) cultura japonesa (111) Letra (99) Anjo Pessoal (88) bRasIL (83) frases (81) Mensagem Espírita (80) Tradução (78) Egito (71) TeRRa (68) Brasileiros no Japão (66) filmes (55) Gatos (46) Apple (44) cultura (44) Adoção de Animais (43) poesia (40) Fotografia (34) Memórias (34) download (30) TV (29) Hérnia de Disco em Cachorros (28) Raças de Gato (26) Reciclagem (26) Natureza (24) aMOr (24) homossexualismo (24) livros (22) pensamentos (20) DiAbeTEs (19) dieta (19) Allan ...
nososcachorros.blogspot.com/2012/05/mediuns-irresponsaveis.html

*  Trissomia - Wikipedia

A trissomia, consiste na presença de três cromossomos (e não dois, como seria normal) de um tipo específico num organismo. Portanto, a presença de três cromossomas 21 é designada de trissomia 21. A maioria das trissomias resultam num número variável de deficiências à nascença (geralmente presentes na maioria dos indivíduos com cromossomas extra). Muitas trissomias resultam em mortes precoces. Uma trissomia diz-se parcial quando parte de um cromossoma extra (e não todo) é acoplado a um dos outros cromossomas. Uma trissomia em mosaico é uma condição em que nem todas as células contêm a informação genética do cromossoma extra. Embora a trissomia possa ocorrer com qualquer cromossoma, os tipos mais comuns (em humanos) são: Trissomia 21 (Síndrome de Down) Trissomia 18 (Síndrome de Edward) Trissomia 13 (Síndrome de Patau) Trissomia 8 (Síndrome de Warkany) Trissomia relacionada com cromossomas sexuais: Trissomia X (Síndrome Triplo X) Síndrome de Klinefelter (XXY) XYY ...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Trissomia

*  Trissomia 22 - Wikipedia

A Trissomia 22 refere-se à aneuploidia onde existem três cópias do cromossomo 22, ao invés de duas. A trissomia 22 é causa comum de abortamentos espontâneos nos três primeiros meses de gravidez, em raros casos, houve gestação até o sexto mês. São raros os casos de nascimento de bebês portadores da trissomia, que geralmente morrem antes do primeiro ano de vida. A Trissomia 22 é a segunda trissomia autossômica mais comum em abortos espontâneos e refere-se à aneuploidia (Que é a célula que teve o seu material genético alterado, sendo portador de um número cromossômico diferente do normal da espécie. Podendo ter uma diminuição ou aumento do número de pares de cromossomos, porém não de todos.) onde existem três cópias do cromossomo 22, ao invés de duas. A trissomia 22 é causa comum de abortamentos espontâneos nos três primeiros meses de gravidez, em raros casos, houve gestação até o sexto mês. São raros os casos de nascimento de bebês portadores da trissomia, ...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Trissomia_22

*  Trissomia 9 - Wikipedia

Trissomia 9 é uma anomalia cromossômica caracterizada no cromossomo 9, pode ou não apresentar mosaicismo. Os sintomas variam, mas geralmente ocorrem deformações no crânio e no sistema nervoso, e ocorre retardo mental. Problemas cardíacos, nos rins e no sistema osteomuscular podem ocorrer. Trissomia 9 é uma anomalia cromossômica caracterizada no cromossomo 9, a trissomia do 9 é considerada uma anormalidade cromossômica rara, com pouco mais de 51 casos relatados na literatura desde a sua primeira descrição em 1973. Na trissomia 9 pode ou não apresentar mosaicismo (Que é um distúrbio que ocorre como uma variação no número de cromossomos nas células do corpo, ou seja chama-se de mosaico a um indivíduo com dois materiais genéticos distintos, porém proveniente do mesmo zigoto). Os sintomas variam, mas geralmente ocorrem deformações no crânio e no sistema nervoso, e ocorre retardo mental. Problemas cardíacos, nos rins e no sistema osteomuscular (Que é o sistema locomotor do ...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Trissomia_9

*  Trissomia X - Wikipedia

A Trissomia do X (47, XXX) ou síndrome do triplo X só ocorre em mulheres, sendo elas reconhecidas assim, como super fêmeas. Nas células 47, XXX, dois dos cromossomos X são inativados e de replicação tardia. Quase todos os casos resultam de erros na meiose materna. Síndrome do Triplo X pode não causar quaisquer sinais ou sintomas. Se os sintomas aparecem, eles podem incluir: Estatura maior que o normal; Pregas verticais que possa cobrir os cantos internos dos olhos (pregas epicânticas); Atraso no desenvolvimento da fala e linguagem; Tônus muscular mais fraco (hipotonia); Dedos mindinhos mais curvos (clinodactilia); Problemas de saúde mental; Falência ovariana prematura ou anormalidades no ovário; Constipação ou dores abdominais. Dores nos olhos http://www.mayoclinic.com/health/triple-x-syndrome/DS01090/DSECTION= ...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Trissomia_X

*  Síndrome de Edwards - Wikipedia

A síndrome de Edwards (SE) (ou trissomia 18) é uma síndrome genética resultante de trissomia do cromossoma 18. Ela foi descrita inicialmente pelo geneticista britânico John H. Edwards. A SE é a segunda trissomia autossômica mais frequentemente observada ao nascimento, ficando atrás apenas da síndrome de Down (trissomia do cromossomo 21). As características principais da síndrome são: atraso mental, atraso do crescimento e, por vezes, malformação grave do coração. O crânio é excessivamente alongado na região occipital e o pavilhão das orelhas apresenta poucos sulcos. A boca é pequena e o pescoço geralmente muito curto. Há uma grande distância intermamilar e os genitais externos são anômalos. O dedo indicador é maior que os outros e flexionado sobre o dedo médio. Os pés têm as plantas arqueadas e as unhas costumam ser hipoplásticas. Calcula-se que 95% dos casos de trissomia 18 resultem em abortos espontâneos durante a gravidez. Dos que recém-nascidos, estima-se que ...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Síndrome_de_Edwards

*  a minha voz: Trissomia 21

acerca de mim... eu sou tão simples - quero ser feliz e fazer quem eu amo feliz! Mas sou tão complicada que não dá para descrever em 1200 letras... complico tudo quando estou bem e tudo está calmo... quero ser feliz mas quero a perfeição e se eu não sou - como exigir dos outros o que eu também não tenho??? Crissy - pedrocristina@hotmail. ...
a-minha-voz.blogspot.com/2008/05/rissomia-21.html

*  Requerimentos de Patentes envolvendo o acesso ao patrimônio genético e ao conhecimento tradicional associado no Brasil

Em 1992, durante a Conferência das Nações Unidas sobre o Meio Ambiente e o Desenvolvimento (ECO92) realizada no Rio de Janeiro, foi assinada a Convenção sobre a Diversidade Biológica (CDB). Como signatário da CDB, o Brasil regulamentou o acesso ao patrimônio genético e conhecimento tradicional associado, em seu país, através da Medida Provisória (MP) Nº 2186-16.
104.46.43.139/pt_BR/actualidade/blog/2012/02/Requerimentos-de-Patentes-envolvendo-o-acesso-ao-patrimonio-genetico-e-ao-conhecimento-tradicional-associado-no-Brasil.html

*  Saúde e Bem estar ( Físico e Mental ): 2010

A idéia de mapear o genoma levantou desde o princípio uma série de controvérsias. Para muitos pesquisadores tratava-se na época de um projeto irrealizável. Para outros não havia sentido em mapear o genoma pois as infomações obtidas seriam desencontradas e não valeriam o esforço. Por outro lado, alguns pesquisadores viram naquela oportunidade a chance de transformar a biologia (e mais especificamente a genética) em big science, com direito a financiamentos gigantescos e divulgação ampla. O projeto foi lançado nos EUA quatro anos depois, patrocinado pelo NIH (National Institutue of Health) e pelo DOE (Department of Energy). A proposta era mapear todo o patrimônio genético do homem. Em seguida laboratórios da Europa, do Japão e da Austrália uniram-se ao projeto. Surgiu então um organismo de coordenação internacional chamado HUGO (Human Genome Organization), para sintonizar o trabalho e organizar o conhecimento adquirido em um banco de dados centralizado, o Genome Database. ...
saudedferro.blogspot.com/2010/

*  Slides merendeira

O QUE SÃO PERIGOS?SÃO SITUAÇÕES, OBJETOS OU SERVIÇOS QUEPODEM CAUSAR DANOS À SAÚDE E AINTEGRIDADE FÍSICA DO INDIVÍDUO.PERIGOS DO DIA -A-DIAAtravessar aruaATRAV…
https://pt.slideshare.net/rosanaazevedo/slides-merendeira

*  FALANDO SÉRIO-NR-10: Módulo III NR 10 - Combate a Incêndios

CONCEITO DE RISCO A noção de risco tem a ver com a possibilidade de perda ou dano, ou como sinônimo de perigo. A palavra risco é utilizada ...
santosde.blogspot.com/2009/11/modulo-iii-nr-10-combate-incendios.html

*  FALANDO SÉRIO-NR-10: Reciglagem NR-10

CONCEITO DE RISCO A noção de risco tem a ver com a possibilidade de perda ou dano, ou como sinônimo de perigo. A palavra risco é utilizada ...
santosde.blogspot.com/2009/11/reciglagem-nr-10.html

*  Espaço sideral - Wikipedia

Nota: Se procura outros usos para a palavra espaço, veja Espaço. Espaço sideral, espaço exterior ou simplesmente espaço é toda a área física do universo não ocupada por corpos celestes. Esse ambiente constitui-se de um vácuo parcial contendo baixa densidade de partículas, predominantemente plasma de hidrogênio e hélio, além de radiação eletromagnética, campos magnéticos, neutrinos, poeira interestelar e raios cósmicos. Sua temperatura média, definida a partir da radiação de fundo do Big Bang, é 2,727 K (−270,423 °C; −454,7614 °F). O plasma com densidade numérica menor que um átomo de hidrogênio por metro cúbico e temperatura de milhões de kelvin no meio intergalático representa a maior parte da matéria bariônica espacial, a qual, em concentrações locais, integra-se na formação de estrelas e galáxias. Observações têm provido evidências de que 90% da massa presente na maioria das galáxias é de um tipo pouco conhecido, chamado de matéria escura, que ...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Espaço_sideral

*  NERDWORKING: Fevereiro 2010

A matéria na Isto É dizia que não existem provas de que o Big Bang realmente aconteceu. Bom, na época em que a teoria foi proposta por Lemaitre realmente não existiam provas, mas hoje existem inúmeras: expansão cósmica e radiação cósmica de fundo são as mais populares. Então, o que exatamente a revista quis dizer ao dar a entender que não existem provas e que a ciência ainda não conseguiu responder exatamente como o universo surgiu? Acho que o que faltou ser esclarecido é que o que a ciência não pode comprovar ainda é se existia algo antes do Big Bang, se existiram outros Big Bangs ou mesmo os detalhes sobre as leis físicas que região aquele momento. Sim, não existem evidências que fundamentem essas respostas. Mas isso não quer dizer que não existam provas para o Big Bang em si. A própria singularidade, que descrevi no início, é um mistério ainda. Ela se trata de um momento em que a Relatividade Geral e a Mecânica Quântica estavam interagindo ao mesmo tempo ...
nerdworkingbr.blogspot.com.br/2010_02_01_archive.html

*  Áreas Úmidas

Em 1997, o Comitê Permanente da Convenção de Ramsar instituiu 2 de fevereiro como Dia Mundial das Áreas Úmidas (World Wetlands Day), para estimular governos, organizações da sociedade civil e grupos de cidadãos à realização de ações que chamem a atenção da sociedade para a importância das áreas úmidas, sua proteção e para os benefícios que o cumprimento dos objetivos da Convenção pode proporcionar.. A cada ano, o secretariado da Convenção sugere um tema para as ações desenvolvidas pelos países membros da Convenção de Ramsar. Neste ano, o tema é "Áreas Úmidas para o nosso futuro: Juventude", pelo interesse e engajamento do público jovem com o tema, do qual é grande difusor nas mais diversas plataformas de comunicação.. Em 2 de fevereiro de 2015, a Convenção de Ramsar lançará o Concurso de Fotos para Juventude sobre as Áreas Úmidas. Para participar, informe-se aqui.. Áreas Úmidas (AUs), na definição elaborada por peritos brasileiros de todo o País, ...
blogs.diariodonordeste.com.br/gestaoambiental/category/areas-umidas/

*  Coloração de Romanowsky - Wikipedia

A coloração de Romanowsky é uma técnica de coloração protótipo que foi a precursora de vários métodos distintos mas similares, incluindo a coloração de Giemsa, a coloração de Jenner, a de Wright, a de Field e a de Leishman, que são usadas para diferenciar as células em amostras patológicas. Foi nomeado em homenagem ao médico russo Dmitri Leonidovich Romanowsky (1861-1921), que a inventou em 1891. É uma técnica de coloração que encontra aplicação no diagnóstico em linfonodos. Paul Ehrlich tinha usado misturas de corantes ácidos e básicos para esta finalidade em 1879, por exemplo: fucsina (corante ácido) e azul de metileno (corante básico). Em 1891, Romanowsky desenvolveu técnicas utilizando uma mistura de eosina Y e azul de metileno modificado que produziu um matiz surpreendente não atribuível a qualquer componente de coloração: uma bela sombra característica de roxo. Na solução envelhecida (após dias do preparo do corante), o azul de metileno se oxida em ...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Coloração_de_Romanowsky

*  McAfee Endpoint Security para ambientes Microsoft Azure | McAfee

Proteja ambientes Microsoft Azure. O McAfee Endpoint Security oferece segurança abrangente na nuvem para ambientes Azure, incluindo antivírus, antimalware, prevenção de intrusão no host, controle de dispositivos, firewall baseado em host e controle de aplicativos.
https://mcafee.com/br/products/endpoint-protection/endpoint-security-microsoft-azure.aspx

*  Coloração de Field - Wikipedia

Coloração de Field é um método histológico para coloração de esfregaços de sangue. É utilizada para a coloração de esfregaços de sangue espesso, a fim de descobrir parasitas da malária. A coloração de Field é uma versão da coloração de Romanowsky, usada para o processamento rápido dos espécimes. A coloração de Field usa azul de metileno e Azure 1 dissolvidos em solução tampão de fosfato e Eosina Y em solução tampão. A coloração de Field é nomeado devido ao médico John William Field, que a desenvolveu em 1941. Preparação das soluções 1 (ou A) e 2 (ou B) da coloração de Field a partir dos reagentes: Dissolver 1,6 g de azul de metileno em um litro de água destilada. Dissolver 2,6 g de Na2HPO4 (anidro) na solução do passo 1. Dissolver 1 g de azure 1 na solução do passo 2. Dissolver 2,6 g de KH2PO4 na solução do passo 3. Coloque a solução resultante sob aquecimento moderado (sem fervura) com agitação por 45 minutos a 1 hora, Deixe a solução ...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Coloração_de_Field

*  Riscos e Catástrofes Naturais - ppt carregar

Risco natural: Catástrofe natural: Perigo que ameaça um grupo humano devido a um fenómeno natural. Catástrofe natural: Fenómeno natural que causa vítimas e estragos avultados, em áreas habitadas.
slideplayer.com.br/slide/395327/

*  Hexametilfosforamida - Wikipedia

Hexametilfosforamida, frequentemente abreviada na literatura em inglês HMPA(de hexamethylphosphoramide) , é uma fosforamida (i.e. uma amida de ácido fosfórico) com a fórmula [(CH3)2N]3PO. Este líquido incolor é um solvente aprótico polar útil e aditivo em síntese orgânica. HMPA é o óxido da altamente básica fosfina tertiária triamida hexametilfosforosa (HMPT), P(NMe2)3. Como outros óxido de fosfina (e.g., óxido de trifenilfosfina), a molécula tem um centro tetraédrico e uma ligação P-O que é altamente polarizada, com carga negativa significativa residindo no átomo de oxigênio. Compostos contendo uma ligação nitrogênio-fósforo tipicamente são degradados por ácido clorídrico formando uma amina protonada e fosfato. HMPA é um solvente especialmente para polímeros, gases, e compostos organometálicos. Melhora a seletividade das reações de litiação por quebra dos oligômeros de bases de lítio tais como butil-lítio. Devido a HMPA solvatar seletivamente cátions, ...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Hexametilfosforamida

*  Marcador genético - Wikipedia

Marcador genético é uma característica que mostra as diferenças entre dois ou mais indivíduos ou organismos. Um marcador genético deve: Ser capaz de diferenciar os progenitores e Ser reproduzido com precisão na progênie. Do ponto de vista molecular, um marcador genético (ou locus marcador) serve para identificar um local ou uma região de um cromossomo. Um marcador genético ideal deve apresentar uma série de atributos: Alto nível de polimorfismo Estabilidade em diferentes ambientes Detectar grande número de loci não ligados Herança simplesGuerra, Nodari e Stefenon Os marcadores moleculares correspondem, basicamente, a uma sequência de nucleotídeos que atua como referência em um cromossomo. O surgimento de novas técnicas de biologia molecular permitiu a utilização de marcadores genéticos capazes de detectar polimorfismos a níveis de DNA. Através da tecnologia dos marcadores moleculares a caracterização genética de diferentes genomas se tornou mais fácil e rápida, e ...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Marcador_genético

*  Erupção de raios gama - Wikipedia

Nota: Se procura o sistema sul-coreano de classificação de jogos eletrônicos, veja Game Rating Board. As erupções de raios gama (GRB Gamma Ray Burst em inglês) são os fenómenos mais luminosos que se conhecem no universo. Consistem em potentes flashes de raios gama que duram entre uns poucos segundos até várias horas. Estes flashes ocorrem aparentemente de forma aleatória no céu sem seguir uma distribuição concreta. Foram descobertos inicialmente pelos satélites encarregados de detectar explosões nucleares atmosféricas ou no espaço. Apesar da surpresa inicial, de seguida foi constatado que provinham de fora do sistema solar. Há que ter em conta que não haviam sido descobertos a partir da superfície da Terra porque a atmosfera absorve de maneira eficaz a radiação gama. De seguida foi construído o Compton gamma ray observatory, no ano de 1991, com a finalidade de estudar estas manifestações a fundo. Este satélite levava um instrumento chamado BATSE (Burst and Transient ...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Erupção_de_raios_gama

*  Cinética | Harmony Lessons (Uroki Garmonii), de Emir Baigazin (Cazaquistão/Alemanha/França, 2013)

por Pablo Gonçalo. De todos os filmes da Mostra Competitiva desta Berlinale, Harmony Lessons chama a atenção por alguns aspectos externos que merecem certo destaque. Primeiro, é um filme de um diretor jovem, por volta dos 30 anos, nascido no Cazaquistão, local onde também rodou esse seu primeiro longa-metragem. Emir Baigazin foi selecionado em 2008 pelo Berlin Talent Campus e conseguiu um financiamento da Berlinale para realizar este filme, o que, em parte, explica sua seleção. Assim, ele se insere num inteligente modelo cultural de valorização de artistas novos e emergentes, vindos de "países periféricos", mas legitimados pelos grandes centros europeus. Um modelo de co-produção comum em vários outros festivais internacionais de renome. Além disso, Harmony Lessons é uma obra que não se preocupa exatamente em narrar uma história apoiando-se num arco dramático, gesto raro nos filme da competitiva, mas, diferentemente, ele se joga na aventura de criar quadros ou uma gama de ...
revistacinetica.com.br/home/harmony-lessons-uroki-garmonii-de-emir-baigazin-cazaquistaoalemanhafranca-2013/

*  Almacks - Cidadania e Meio Ambiente: As misteriosas linhas no deserto do Cazaquistão que podem ser vistas do espaço

Vista do solo, a superfície deserta da região de Turgai, no norte do Cazaquistão, parece bastante sem graça. Mas imagens aéreas de satélites da Nasa (agência espacial americana) revelam gigantescas figuras geométricas - que lembram as famosas linhas de Nazca, no Peru, ou os geoglifos no norte do Chile- que só podem ser reconhecidos vistos de cima ...
almacks.blogspot.com/2015/11/as-misteriosas-linhas-no-deserto-do.html

*  Praquistão Recebe Cazaquistão

Desloca-se a Lisboa para jogar às 19:45 (em Astana serão mais cinco horas: 00:45). Nenhum cazaque vai trabalhar na quarta-feira? Depois em 20 de Setembro, domingo da próxima semana, devem ter o jogo decisivo para regressar em 2016/17 às pré-eliminatórias da Liga dos Campeões ou serem remetidos para a Liga Europa. O Clássico Cazaque: FK Astana frente ao FK Kairat Almaty ...
em-defesa-do-benfica.blogspot.com/2015/09/praquistao-recebe-cazaquistao.html

*  Enxame de incandescência UFOs sobre o Cazaquistão, 20 de junho de 2014, da observação do UFO News. « Ufos Misterios

Fotografado por mim na noite de 19-20 junho de 2014 com uma câmera digital Sony HDR-SR11E. Formato de arquivo original MTS posso enviar o e-mail (136.740.864 bytes). Para derramar no Youtube foram convertidos para Aiseesoft MTS Converter. ...
ufosmisterios.blogspot.com/2014/06/enxame-de-incandescencia-ufos-sobre-o.html

*  Parque Nacional de Ile-Alatau - Wikipedia

O Parque Nacional de Ile-Alatau é uma área protegida no Cazaquistão. Este parque nacional foi criado em 1996 e cobre uma área de cerca de 200 mil hectares. Encontra-se situado nas montanhas a sul de Almaty, entre Gorge Turgen a leste e o rio Chemlogan a oeste. Parte da fronteira do parque está em contacto com a fronteira de uma outra área protegida, a Reserva Natural de Almaty, localizada em Pik Talgar. O parque está localizado numa altitude entre os 600 e os 5000 metros acima do nível do mar. A paisagem inclui florestas, prados alpinos, glaciares e lagos, incluindo o Grande Lago Almaty. Existem vários tipos de árvores nesta área, incluindo o abricó, o bordo, e a macieira. Um total de 300 espécies de pássaros e animais já foram registados a partir do Parque Nacional de Ile-Alatau. A vegetação no parque nacional inclui mais de 1200 espécies, e sua diversidade reflecte todo o Tien Shan do norte. As zonas alpinas e sub-alpinas (entre os 2400 e os 3400 metros) caracterizam-se por ...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Parque_Nacional_de_Ile-Alatau

*  Um Olhar Crônico Esportivo: 18/11/07 - 25/11/07

Amanhã a Seleção Brasileira jogará em São Paulo, coisa que não acontece há vários anos. Esse é um time que, hoje, joga apenas para consumo externo, do Casaquistão à Cochinchina, passando pelo Circuito Elizabeth Arden (Paris, Roma, Londres). Mais que possível, é bem provável que os jogadores ouçam vaias clamorosas, as mesmas que começavam a pipocar no Maracanã, quando Kaká marcou um gol. Depois disso, os equatorianos abriram a defesa, perderam a consistência tática que possuíam e o jogo virou festa, consagrando Robinho, tanto dentro como fora de campo, o que só se veio a saber nos dias seguintes. O jogo contra o Equador é lembrado pelos vinte minutos finais e no resto foi parecido com outros jogos da seleção treinada por Dunga, como o jogo de domingo, contra o Peru. Por motivos diversos, o time brasileiro não vem jogando bem (na minha opinião desde 1982...), não se encontra em campo, não apresenta boa consistência tática e, sobretudo, não se impõe diante de ...
olharcronicoesportivo.blogspot.com.br/2007_11_18_archive.html

*  Oh não! Mais um blog...: Entret. e cultura a 15/07 - Filmes

Syriana" é um complexo "thriller" político que tem como pano de fundo as intrigas e corrupção no mundo da indústria global do petróleo. Desde as jogadas de bastidores dos poderosos em Washington até à vida dos homens que trabalham nos poços, as diversas histórias que decorrem em "Syriana" entrelaçam-se e formam uma tela que nos mostra as consequências humanas da busca impiedosa de riqueza e poder. Num país do Golfo produtor de petróleo, o jovem e carismático Príncipe Nasir procura mudar o há muito estabelecido relacionamento com os interesses económicos americanos ao conceder os direitos de prospecção à oferta mais alta, neste caso aos chineses. É um enorme golpe para a Connex, uma empresa texana que detinha esses mesmos direitos, bem como para os interesses americanos na região. Entretanto, a Killen, uma pequena empresa petrolífera do Texas, propriedade de Jimmy Pope (Chris Cooper), acabou de ganhar os direitos de prospecção numa apetecida zona do Cazaquistão, o que a ...
ohnaomaisumblog.blogspot.com/2007/07/entert-e-cultura-1507-filmes.html

*  Isocromossomo - Wikipedia

Um isocromossomo é um cromossomo que perdeu um de seus braços e o substituiu com uma cópia exata do seu outro braço. São às vezes observados em algumas meninas com a Síndrome de Turner ou em células de tumor. Isocromossomos também podem ser encontrados em uma pequena proporção de pacientes com Síndrome de Down (trissomia do 21). Nesse caso, ocorre uma translocação do tipo 21q21q, formando um cromossomo composto de dois braços longos do cromossomo 21. Apesar de não ser conhecido ao certo como é realizada a formação do isocromossomo, documentaram-se dois tipos de mecanismos: erro na divisão através do centrômero na meiose II e translocação de um braço de um cromossomo para seu homólogo na borda proximal do outro braço, adjacente ao centrômero. Isocromossomo é o cromossomo que se forma quando a divisão dos centrômeros dá-se transversalmente, quando deveria ocorrer longitudinalmente. Forma-se então uma cromátide somente com braços curtos e outra somente com braços ...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Isocromossomo

*  Seguranças impedem assalto à supermercado na Armênia - Portal Estação Armênia

A Armênia é um país milenar localizado na região do Cáucaso. Sem manter relações comerciais e bilaterais com a maior parte dos seus vizinhos (Turquia, Azerbaijão e Geórgia). O único país amigo da Armênia na região é o Irã. Por este e outros motivos a Armênia enfrenta uma crise econômica sem tamanho há alguns anos.…
estacaoarmenia.com.br/48861/segurancas-impedem-assalto-a-supermercado-na-armenia/

*  Genocídio armênio - Wikipedia

Genocídio Armênio (em arménio: Հայոց ցեղասպանություն; Hayots tseghaspanutyun), também conhecido como Holocausto Armênio, Massacre Armênio e, tradicionalmente, como Medz Yeghern (em armênio: Մեծ Եղեռն; "Grande Crime") foi o extermínio sistemático pelo governo otomano de seus súditos armênios, minoritários dentro de sua pátria histórica, que se encontra no território que constitui a atual República da Turquia. O número total de pessoas mortas como resultado do genocídio é estimado entre 800 mil e 1,5 milhão. O dia 24 de abril de 1915 é convencionalmente considerado a data de início dos massacres, quando as autoridades otomanas caçaram, prenderam e executaram cerca de 250 intelectuais e líderes comunitários armênios em Constantinopla. O genocídio foi realizado durante e após a Primeira Guerra Mundial e executado em duas fases: a matança da população masculina sã através de massacres e sujeição de recrutas do exército para o trabalho ...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Genocídio_armênio

*  'Flash Mob Armênio' conscientiza Paulista sobre o genocídio - Portal Estação...

Muito além do que apenas uma apresentação artística e cultural, o flash mob Armênia, evento organizado pela Juventude Armênia de São Paulo e realizado no último domingo, dia 9 de abril, foi um gesto político que procurou dar visibilidade à questão do Genocídio Armênio e sensibilizar as pessoas sobre a importância do reconhecimento deste crime por parte da…
estacaoarmenia.com.br/48389/flash-mob-armenio-conscientiza-paulista-sobre-o-genocidio/

*  Gallipoli: Sargsyan responde ao convite do presidente da Turquia - Portal Estação Armênia

YEREVAN. - O presidente da Armênia Serzh Sargsyan enviou uma carta ao Presidente da Turquia, Recep Tayyip Erdoğan, em resposta ao convite para visitar a Turquia no dia 24 de abril de 2015 para participar dos eventos que marcam os 100 anos da batalha de Gallipoli. Diz a carta: 'Estimado Sr. Presidente, Recebi Vosso convite…
estacaoarmenia.com.br/45276/gallipoli-sargsyan-responde-ao-convite-de-presidente-da-turquia/

*  Arquivos armênia - Observatório da Imprensa - Você nunca mais vai ler jornal do mesmo jeito

O The New York Times trocará editores por repórteres e o ombudsman pela crítica dos leitores. São mudanças polêmicas geradas pela adequação ao ambiente digital. Saiba mais ...
observatoriodaimprensa.com.br/tag/armenia/

*  MÚSICAS SELECIONADAS : KOHAR with Stars of Armenia - Միանանք Երգով

Quebre o cadeado e abra as portas do coração. Deixe o amor entrar e as emoções fluírem. Cuide bem do coração antes que um médico tenha que fazê-lo. Nicéas Romeo Zanchett ...
musicas-selecionadas.blogspot.com/2015/04/kohar-with-stars-of-armenia.html

*  Europa continental - Wikipedia

A Europa continental, também chamada de continente europeu ou simplesmente o Continente, é o continente da Europa, explicitamente excluindo as ilhas europeias, e, às vezes, as penínsulas. Notavelmente, no uso do inglês britânico, o termo significa: a Europa excluindo o Reino Unido, a Ilha de Man, a Irlanda e a Islândia. Uma definição geral de "Europa continental" é o continente europeu excluindo o Reino Unido, Irlanda e Islândia. No entanto, em outras regiões da Europa prevalecem ideias diferentes sobre o que realmente significa a expressão. Algumas definições de Europa continental expandem as fronteiras do continente para os seus limites geográficos, incluindo as nações que estão dentro das elevadas fronteiras dos Urais e do Cáucaso. O que pode parecer ser uma simples questão de definição geográfica, porém, tem profundas implicações sociais e políticas. Algumas definições de Europa continental incluem as nações transcaucasianas da Geórgia e Armênia - que são ...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Europa_continental

*  Ipanema Pitanga: 2016

Quibe (ou kibe; em árabe كبة ['kibbeh] ou ['kubbah]) é um prato típico do Oriente Médio que consiste normalmente em um bolinho de massa de triguilho ou semolina, recheado com carne, temperada com ervas e frito. Pode ser também com outros formatos, constituindo os chamados quibes cru e de bandeja ou assado. O nome deriva de kubbeh que em árabe significa bola. É um prato muito popular e considerado o prato nacional no Líbano, Síria e Iraque. É também comum no norte da África, na Turquia, na península arábica e em parte do Cáucaso, como na Armênia. No início ele era uma comida típica das classes menos favorecidas, pois a carne era misturada ao trigo para render e poder alimentar toda a família ...
ipanemapitanga.blogspot.com/2016/

*  Ônibus movido a etanol - Wikipedia

Um ônibus movido a etanol (português brasileiro) ou autocarro movido a etanol (português europeu) é um ônibus que utiliza o álcool etílico, ou etanol, como combustível. Desde 2007 o Brasil tem um protótipo operando com etanol E95 no Corredor Metropolitano São Mateus - Jabaquara, em São Paulo. Este veículo de teste faz parte do Projeto BEST - BioEthanol for Sustainable Transport, com patrocínio de vários países europeus. Em 1997, a Scania sueca exportou para o Brasil dois ônibus a etanol que operaram na época. Um ônibus fez testes na empresa Auto Viação Urubupungá, na linha Osasco (Jardim Elvira) - São Paulo (Estação Armênia), e o segundo fez testes em Curitiba. Além disso o primeiro ônibus movido a álcool do mundo (um Mercedes-Benz Monobloco 0-364 rodoviário) rodou pela mesma empresa em 1979. Esses ônibus ficaram pouco tempo no país, porque o motor do ônibus não era adaptado para o álcool brasileiro, sendo necessário o álcool e aditivo sueco, o que tornou ...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Ônibus_movido_a_etanol

*  a mais louca de todas as arvores...

Qual será o motivo porque as flores desta arvore, assim como a do pessegueiro, e damasqueiro, dasabotoam tão cedo? Estas arvores forão naturalisadas na Europa, mas não conservão ainda o costume do seu paiz natal? Na Mauritania, Persia , e Armenia, a epocha da sua florescencia não he Dezembro, ou Janeiro? E não conservão nos nossos climas a mesma actividade para florecer, quando nenhuma cousa se oppõe a isso?» ...
dias-com-arvores.blogspot.com/2006/01/mais-louca-de-todas-as-arvores.html

*  NICOLA SÓN - Aliança Francesa Campinas

Nicola Són: Músico e compositor francês apaixonado por MPB. Nascido em Paris, em uma família de origem armênia, embalado ao som do duduk e kotchari, Nicola Són descobre na adolescência a música "Lígia", pérola de Tom Jobim interpretada por João Gilberto e Stan Getz. Alguns anos mais tarde, se muda para o Rio de Janeiro para estudar português e assim mergulha na cultura e música brasileiras.. Atravessa o Brasil passando por Manaus, Amazônia, Belém, Fortaleza, Recife… mas se fixa na Lapa, símbolo da boemia carioca e berço do samba. Ao encontrar muitos músicos, compõe e adapta em francês, clássicos da MPB. Assim nasceu o primeiro álbum "Parioca" em 2007.. Em novembro de 2011 grava seu segundo álbum "Nord Destin". Para isso, ele seleciona alguns dos melhores músicos do cenário carioca como Marcos Suzano e João Hermeto, dois mestres de percussão, Rodrigo Villa no baixo e Gabriel Improta no violão, entre outros. Nicola também convida o lendário João Donato no piano e o ...
afcampinas.com.br/index.php/httpwww-afcampinas-com-brpost_typeslidep8932previewtrue/

*  Ana Aslan - Wikipedia

Ana Aslan (Braila, 1 de janeiro de 1896 - Bucareste, 8 de maio de 1988) foi uma cientista romena Romena de ascendência armênia, Ana Aslan formou-se em medicina em 1924 e anos mais tarde, em 1945, ingressou na Universidade de Tamisoara, na Romênia, como professora. No entanto, foi a descoberta de uma "poção mágica" que colocou o seu nome no rol dos grandes cientistas. Ana Aslan ficará para a história como a mulher que esteve mais próximo de conseguir o tão desejado elixir da eterna juventude. No final da década de 40, começou a descobrir os efeitos miraculosos da procaína, um anestésico usado tradicionalmente pelos dentistas. A partir daí, a cientista dava o primeiro grande passo de uma carreira de sucesso. Depois de ter reparado que quem usava o anestésico manifestava um melhor bem-estar, a cientista começou por desenvolver a sua fórmula que prometia a beleza e a felicidade aos que tivessem acesso ao seu tratamento, de valor astronômico. O tratamento à base de Gerovital H3 ...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Ana_Aslan

*  Rj | Bem Vindo Cicloturista

por Hélio Dias. Metrô de São Paulo. Permitido o acesso todos os dias a partir das 20h30, com um máximo de 4 bicicletas por trem, sempre no último vagão. Aos sábados o acesso é permitido a partir das 14h e aos domingos e feriados durante todo o horário de funcionamento, das 4h40 à meia-noite.. Além disso, há bicicletários disponíveis nas estações Liberdade, Armênia, Paraíso, Vila Mariana e Santana (Linha 1-Azul), Vila Madalena (Linha 2-Verde), Brás, Palmeiras-Barra Funda, Santa Cecília, Anhangabaú, Marechal Deodoro e Sé (Linha 3-Vermelha), todas com 10 vagas de estacionamento e 10 bicicletas para empréstimo, e Guilhermina-Esperança, Corinthians-Itaquera e Carrão, com 100 vagas e 10 bicicletas para alugar.. E nas estações Parada Inglesa, Jardim São Paulo, Tamanduateí, Vila Prudente, Belém, Penha, Vila Matilde, Artur Alvim, Capão Redondo, Campo Limpo e Vila das Belezas há estruturas para acorrentar as bikes com 16 vagas cada (exceto Parada Inglesa, com 8 ...
blog.bemvindocicloturista.com.br/tag/rj/

*  Cabeamento Estruturado Inicio dos anos 80, os prédios possuíam cabeamento distintos para cada serviço oferecido como: Voz Dados...

Cabeamento Estruturado Objetivo - Estabelecer critérios para ordenar e estruturar o cabeamento dentro das empresas. Os comitês da EIA/TIA e da ISSO/IEC propuseram normas e procedimentos, sob o ponto de vista da instalação, avaliação de desempenho e soluções de problemas, para a integração do cabeamento de redes, de telecomunicações e de controle, para prover os serviços citados.
slideplayer.com.br/slide/338136/

*  Liam Payne disponibiliza mansão em Los Angeles para aluguel; veja - Casa - iG

Após o nascimento de seu filho com Cheryl Cole, Liam Payne decidiu colocar a mansão para alugar e viver na Inglaterra; veja fotos da casa de Liam Payne
delas.ig.com.br/casa/2017-04-18/liam-payne-mansao-alugar.html

*  Livro Topografia Da Córnea - Atlas Clínico 4a. Edição 2015 | Livresp - Livrarias Especializadas

1 Introdução e Histórico da Topografia da Córnea 2 Preparo do Paciente para a Topografia da Córnea 3 Alinhamento dos Ceratoscópios 4 Compreendend
https://livresp.com.br/produto/354/11077/-Topografia-Da-Cornea-Atlas-Clinico-4a-Edicao-2015

*  Recombinação homóloga - Wikipedia

Recombinação homóloga é um tipo de recombinação genética, um processo de rearranjo físico que ocorre entre duas cadeias de ADN. A recombinação homóloga envolve o alinhamento de sequências similares, formação de uma junção de Holliday e quebra e reparo, conhecido como resolução, do ADN para produzir uma troca de material entre cadeias. O processo de recombinação homóloga ocorre naturalmente em organismos e é também utilizada como uma técnica de biologia molecular para introdução de mudanças genéticas num organismo. Recombinação genética Recombinação Reparo de ADN Gene ...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Recombinação_homóloga

*  Pesquisa: Resultados de Longo Prazo em Reparo de Aneurisma de Aorta Abdominal |...

nto e as populações alvo são inconsistentes. Na Inglaterra, a recomendação é para um rastreamento uma única vez de todos os homens de 65 anos de idade ou mais. As recomendações atuais da US Task Force são para realizar rastreamento em todos os homens de 65 a 75 anos de idade tabagistas ou tabagistas prévios e considerar uma análise seletiva em homens de 65 a 75 anos de idade que nunca fumaram, não....... Ver Índice ...
medicinanet.com.br/pesquisas/resultados_de_longo_prazo_em_reparo_de_aneurisma_de_aorta_abdominal.htm

*  Estatuto da Diversidade Sexual: Estatuto da Diversidade Sexual é uma grande promessa de solução para o impasse contra os...

Chega de discussão se a prioridade para os direitos do cidadão LGBT é o casamento igualitário ou a criminalização da homofobia. Chega também de partidarização acima da causa - o nosso maior câncer para obtermos reais conquistas para gays , lésbicas, bissexuais e transgêneros. Pouco importa se é tal partido o detentor de uma história política ao lado de gays, se outro é o que mais realizações fez para os homossexuais para no fim ainda LGBTs continuarem sendo assassinados pelo simples fato de serem o que são ou termos dificuldades de realizar o casamento com pessoas do mesmo sexo em alguns lugares do país ...
estatutodiversidadesexual.com.br/2012/08/estatuto-da-diversidade-sexual-e-uma.html

*  Coordenação Geral de Tributação - PDF

Fls. 1 Coordenação Geral de Tributação Solução de Consulta nº 73 Data 28 de março de 2014 Processo Interessado CNPJ/CPF Assunto: Normas de Administração Tributária Ementa: SIMPLES NACIONAL. MONITORAMENTO
docplayer.com.br/2355025-Coordenacao-geral-de-tributacao.html

*  As Três Rotinas Abdominais Para Reduzir a Gordura da Barriga | Dicas de Beleza

fazer flexões e exercícios de abs são uma das formas mais recomendadas de exercícios, embora existam outras alternativas, também. Saiba mais neste artigo.
belezadicas.com.br/as-tres-rotinas-abdominais-para-reduzir-a-gordura-da-barriga/

*  MOMENTOS DE : 1/nov/2007

Um certame de grande tradição instituído, de acordo com documentos existentes, em 1579, mas ainda assim, há outros dados que dão conta que Alvito já tinha uma feira em 1295 no reinado de D.Dinis ...
bxalentejo.blogspot.com/2007_11_01_archive.html

*  Outros acessórios para comedouros - Tiendanimal

Além de todos os tipos de comedouros e bebedouros para gatos que dispomos na TiendAnimal há outros acessórios para comedouros.
https://tiendanimal.pt/outros-acessorios-para-comedouros-c-2_81_783.html

*  RETALHOS DE LEITURAS: O ADMINISTRADOR DE SONHOS - Matthew Kelly

60.000 (19/07/2012) / 56.000 (20/06/2012) / 55.000 (14/06/2012) / 54.000 (08/06/2012) / 53.000 (01/06/2012) / 52.000 (25/05/2012) / 51.000 (19/05/2012) / 50.000 (13/05/2012) /49.000 (07/05/2012) / 48.000 (30/04/2012) / 47.000 (23/04/2012) / 46.000 (16/04/2012) / 45.000 (10/04/2012) / 44.000 (02/04/2012) / 43.000 (26/03/2012) / 42.000 (20/03/2012) / 41.000 (13/03/2012) / 40.000 (08/03/2012) / 39.000 (02/03/2012) 38.000 (24/02/2012) / 37.000 (15/02/2012) / 36.000 (06/02/2012) / 35.000 (26/01/2012) / 34.000 (15/01/2012) / 33.000 (02/01/2012) / 32.000 (20/12/2011) / 31.000 (07/12/2011) / 30.000 (29/11/2011) / 29.000 (19/11/2011) / 28.000 (07/11/2011) / 27.000 (26/10/2011) / 26.000 (16/10/2011) / 25.000 (06/10/2011) / 24.000 (25.09.2011) / 23.000 (13/09/2011) / 22.000 (01/09/2011) / 21.000 (21/08/2011) / 20.000 (07/08/2011) / 19.000 (19/07/2011) / 18.000 (30/06/2011) / 17.000 (16/06/2011) / 16.000 (08/06/2011) / 15.000 (26/05/2011) / 14.000 (12/05/2011) / 13.000 (28/04/2011) / 12.000 (13/04/2011) / ...
retalhosdeleituras.blogspot.com/2011/12/o-administrador-de-sonhos-matthew-kelly.html

*  CAMPOS RESISTE !!!: REALENGO TEM SOLUCÃO

Consciente de que ao sair da igreja estará indissoluvelmente ligada ao seu esposo, e que, na presença de Deus, acabou de constituir uma nova família, da qual Deus também fará parte. Ela sabe que, dos filhos que vierem, os pais só formam o corpo; é Deus quem cria a alma - espiritual e imortal - de cada filho e a infunde no próprio ato da concepção. Assim, é no claustro materno que isso se realiza. Neste sentido, na esposa legítima e fiel, esse claustro constitui um verdadeiro lugar sagrado ...
camposresiste.blogspot.com/2011/04/realengo-tem-solucao.html

*  TRF2 - Wikipedia

Predefinição:PBB/7014 TRF2 (Telomeric repeat-binding factor 2) é uma proteína que faz regulação negativa do comprimento dos telômeros e ajuda a estabilizar a extremidade do cromossomo. A superexpressão do TRF2 resulta no progressivo encurtamento do telômero. TRF2 afeta o nível de expressão da telomerase. TRF1 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch= ...
https://pt.wikipedia.org/wiki/TRF2

*  Guaiacol - Wikipedia

Guaiacol ou gaiacol é um composto orgânico de ocorrência natural com a fórmula C6H4(OH)(OCH3). Esta substância oleosa, incolor e aromático é derivada do guaco ou do creosoto da madeira, especialmente da faia. Amostras escurecem quando expostas ao ar e a luz. Guaiacol está presente na fumaça da madeira resultando da pirólise da lignina. O guaiacol é obtido diretamente do alcatrão de faia. É produzido industrialmente da pirocatequina por metilação com potassa e sulfato de metila e potássio, ou do anisol por nitração, redução do orto-nitroanisol resultante a 2-aminoanisol, o qual é então diazotado e fervido com água. Em laboratório é sintetizado pela di-metilação do catecol seguido por mono-demetilação seletiva. C6H4(OH)2 + 2 (CH3O)2SO2 → C6H4(OCH3)2 + 2 HO(CH3O)SO2 C6H4(OCH3)2 + C2H5SNa → C6H4(OCH3)(OH) Carbonato de guaiacol é conhecido como duotal, o fosfato como fosfatol, o fosfito como guaiaco-fosfal; fosfotal á a mistura dos fosfitos de fenóis do creosoto. O ...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Guaiacol

*  Estudo comparativo das respostas do processo de cicatrizacao da pele de rato a diferentes tipos de radiacao ionizante: raios X...

Estudo comparativo das respostas do processo de cicatrizacao da pele de rato a diferentes tipos de radiacao ionizante: raios X e ...
repositorio.unifesp.br/handle/11600/13009

*  Nós, em Raio X

Não sei bem se sou só eu, mas às vezes, imagino como seria se todos os dias, ao acordar e ao deitar, nos víssemos em raio X e descobrir como vamos por dentro.
stopcancerportugal.com/2015/11/24/nos-em-raio-x/

*  Poliploidia - Wikipedia

Poliploidia é a situação genética de núcleo celular, célula, ou organismo, em que há mais de dois conjuntos de cromossomas homólogos. A não-disjunção dos cromossomas durante uma meiose pode originar gâmetas com todo o conjunto dos cromossomas característicos da espécie. A auto-fecundação, comum entre as plantas, pode constituir zigotos poliplóides com o dobro dos cromossomas da espécie progenitora. Estes indivíduos ficam isolados reprodutivamente dos seus antecessores constituindo uma nova espécie. A poliploidia é muito mais rara em animais. É encontrada em alguns insetos, peixes, anfíbios e répteis. Durante muito tempo não foram encontrados mamiferos poliplóides, mas em Setembro de 1999, foi publicada na revista Nature a descoberta de um rato tetraplóide (4n), na Argentina. As células poliplóides sao maiores do que as células diplóides, visto que a quantidade de ADN no núcleo das células é maior. As células do figado do rato encontrado na Argentina são ...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Poliploidia

*  Refração na água - SAPO Vídeos

Vídeo original: Refraction in water (https://www.khanacademy.org/science/physics/waves-and-optics/v/refraction-in-water) A Khan Academy Portugal disponibiliza explicações online de Física gratuitas desde o 9º até ao 12º ano de escolaridade. Este vídeo foi produzido pela Khan Academy e traduzido para português pela Fundação Portugal Telecom (ver todos os vídeos disponíveis em http://fundacao.telecom.pt/khanacademy).
videos.sapo.pt/ZtFY68TSouh3SYwmLaHv

*  Benzeno - Wikipedia

Benzeno é um hidrocarboneto classificado como hidrocarboneto aromático, e é a base para esta classe de hidrocarbonetos: todos os aromáticos possuem um anel benzênico (benzeno), que, por isso, é também chamado de anel aromático, possui a fórmula C6H6. O benzeno é líquido, inflamável, incolor e tem um aroma doce e agradável. É um composto tóxico, cujos vapores, se inalados, causam tontura, dores de cabeça e até mesmo inconsciência. Se inalados em pequenas quantidades por longos períodos causam sérios problemas sanguíneos, como leucopenia. Também é conhecido por ser carcinogênico. É uma substância usada como solvente (de iodo, enxofre, graxas, ceras, etc.) e matéria-prima básica na produção de muitos compostos orgânicos importantes como fenol, anilina, trinitrotolueno, plásticos, gasolina, borracha sintética e tintas. A benzina é uma mistura de hidrocarbonetos obtida principalmente da destilação do petróleo que possui faixa de ebulição próxima ao benzeno. O ...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Benzeno

*  Química, Meio Ambiente e Edificações: Envenenamento por Solventes

O benzeno é rápida, mas incompletamente absorvido por humanos e animais em exposição por via respiratória. Estudos demonstram que a média de absorção respiratória em humanos é de aproximadamente 50%. Com relação à absorção oral não existem dados em humanos, mas estudos em animais demonstram que é extensivamente absorvido por esta via, cerca de 90%. A absorção dérmica do benzeno é baixa em humanos e animais. Estudos em animais demonstram absorção de menos de 1% por esta via (WHO/IPCS, 1993, ATSDR, 1997, ATSDR, 2002). A metabolização principal do benzeno ocorre no fígado. A biotransformação do benzeno é fundamental para o desenvolvimento de sua toxicidade sobre a medula óssea, relacionada aos seus metabólitos. Os seus metabólitos são eliminados predominantemente na urina, enquanto o benzeno inalterado é eliminado no ar exalado (WHO/IPCS, 1993, ATSDR, 1997, ATSDR, 2002). A excreção do benzeno não metabolizado, após exposição única, ocorre em três fases ...
professoralucianekawa.blogspot.com/2016/11/envenenamento-por-solventes.html

*  Entendendo o Câncer: Refrigerantes lights, cítricos e o benzeno

As companhias terão que reduzir num prazo de cinco anos a quantidade do ingrediente a no máximo 5ppb (cinco partes por bilhão ou cinco microgramas por litro), o mesmo nível de tolerância que a legislação estabelece para a água potável. Quem descumprir o TAC terá de pagar multas ou sofrerá outras penalidades. Em 2009, Associação de Consumidores Proteste analisou 24 amostras de diversos refrigerantes e detectou a presença de benzeno em sete delas. O nível mais alto da substância foi encontrado em duas amostras de bebidas cítricas - Fanta Laranja Light (da Coca-Cola) e Sukita Zero (Ambev). Depois da pesquisa, o MPF começou a investigar o caso ...
entendendoocancer.blogspot.com/2011/12/refrigerantes-lights-citricos-e-o.html

*  Meiose - Wikipedia

Meiose é o nome dado ao processo de divisão celular através do qual uma célula tem o seu número de cromossomos reduzido pela metade. Nos organismos de reprodução sexuada a formação de seus gametas ocorre por meio desse tipo de divisão celular. Quando ocorre fecundação, pela fusão de dois desses gametas, ressurge uma célula diplóide, que passará por numerosas mitoses comuns até formar um novo indivíduo cujas células serão, também, diplóides. Nos vegetais, que se caracterizam pela presença de um ciclo reprodutivo haplodiplobionte, a meiose não tem como fim a formação de gametas, mas, sim, a formação de esporos. Curiosamente, nos vegetais a meiose relaciona-se com a porção assexuada de seu ciclo reprodutivo. A meiose permite a recombinação gênica, de tal forma que cada célula diplóide é capaz de formar quatro células haplóides (três no caso da oogênese) geneticamente diferentes entre si. Isso explica a variabilidade das espécies de reprodução sexuada. A ...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Meiose

*  trampoescolar.com: LIGAÇÃO GÊNICA E PERMUTAÇÕES - O que é ligação gênica? - GENÉTICA - Gametas parentais e recombinantes -...

Quando dois ou mais pares de genes alelos se localizam em um mesmo par de cromossomos, dizemos que eles apresentam ligação gênica (ou ligação fatorial). Os autores de língua inglesa dão a essa situação o nome de linkage. No entanto, há um fenômeno capaz de alterar essa tendência de união. É a permutação gênica (ou crossing-over), troca de fragmentos entre cromossomos homólogos, que pode acontecer na prófase da primeira divisão da meiose ...
trampoescolar.com/2013/05/ligacao-genica-e-permutacoes-o-que-e.html

*  Ahmadinejad diz que aceitaria enriquecer urânio fora do país - Mundo - iG

O presidente do Irã, Mahmoud Ahmadinejad, afirmou nesta segunda-feira que aceitaria enviar urânio para ser enriquecido fora do país em troca de combustível nuclear, em uma referência a uma das propostas apresentadas no ano passado pela Organização das Nações Unidas (ONU). Nós não temos problemas em enviar nosso urânio enriquecido para fora, disse à TV estatal.
ultimosegundo.ig.com.br/mundo/ahmadinejad-diz-que-aceitaria-enriquecer-uranio-fora-do-pais/n1237612699900.html

*  Revista Consciência.Net: acesse a sua: Técnicos do governo da Bahia confirmam contaminação por urânio em água de Caetité

A coleta das amostras de água para consumo humano e animal foi feita por uma equipe do Greenpeace em abril de 2008, em pontos localizados dentro de um raio de 20 quilômetros ao redor da mineração de urânio da INB em Caetité. As amostras foram encaminhadas a um laboratório independente credenciado no Reino Unido para a realização de análises. Pelo menos duas amostras de água apresentaram contaminação por urânio muito acima dos índices máximos sugeridos pela Organização Mundial da Saúde (OMS) e pelo Conselho Nacional de Meio Ambiente (Conama ...
consciencianet.blogspot.com/2008/11/tecnicos-do-governo-da-bahia-confirmam.html

*  Almacks - Cidadania e Meio Ambiente: 01/05/14 - 01/06/14

MONITORAMENTO INEFICAZ - O estudo do CRIIRAD traz resultados de análise de amostras coletadas no entorno da mina, em 2012, avalia o relatório de monitoramento ambiental da INB (RT-URA-05-14), referente a 2011/2012, e aponta áreas contaminadas.O CRIIRAD observou falhas e sugeriu correções para as deficiências do monitoramento da INB, que traz indicadores de medição de urânio e radônio, no ar, e de urânio, rádio-226 e chumbo-210, em amostras de água subterrânea. A INB analisa apenas três substâncias radioativas (urânio, rádio e chumbo). Não monitora as cadeias de decaimento do urânio-238 e urânio-235, que contêm mais de 20 substâncias radioativas. O estudo do CRIIRAD traz resultados de análise de amostras coletadas no entorno da mina, em 2012, avalia o relatório de monitoramento ambiental da INB (RT-URA-05-14), referente a 2011/2012, e aponta áreas contaminadas. O CRIIRAD observou falhas e sugeriu correções para as deficiências do monitoramento da INB, que traz ...
almacks.blogspot.com/2014/05/

*  Química - Prof. Paulo Silva: Radioatividade - Noções

Em 1896, Becquerel ao pesquisar os raios X - descobertos recentemente por Röetgen - viu a possibilidade de um elemento químico emitir radiações naturalmente. Becquerel descobriu que o urânio e seus compostos emitiam uma radiação penetrante, mas interpretou o fenômeno como um tipo de fosforescência invisível. Apenas a partir de 1898 o estudo da radioatividade começou realmente a se desenvolver, com a correção dos erros de Becquerel, a descoberta de outros elementos (além do urânio) que emitiam radiações penetrantes, e a própria formulação do conceito de "radioatividade" por Marie Curie ...
quimica-dicas.blogspot.com/2011/04/radioatividade-nocoes.html

*  QUÍMICA 12: Configuração electrónica do urânio

There are several more exceptions to Madelung's rule among the heavier elements, and it is more and more difficult to resort to simple explanations such as the stability of half-filled subshells. It is possible to predict most of the exceptions by Hartree-Fock calculations, which are an approximate method for taking account of the effect of the other electrons on orbital energies. For the heavier elements, it is also necessary to take account of the effects of Special Relativity on the energies of the atomic orbitals, as the inner-shell electrons are moving at speeds approaching the speed of light. ...
quimica12mafra.blogspot.com.br/2009/09/configuracao-electronica-do-uranio.html

*  O MAPA DO BRASIL.: Irã diz que continuará enriquecimento de urânio a 20%

LULA, Ex-Presidente do Brasil, facilitou a distribuição da Amazônia ao mundo. Parece que o mapa do Brasil ficou reduzido, DE FATO, no que tange às fronteiras do Território Brasileiro. CADÊ A AMAZÔNIA DOS BRASILEIROS? Esse é um dos motivos pelos quais o mundo endeusou Lula. Outras informações e também Informações sobre o Governo Lula e sobre os Guerrilheiros e Ditadores podem ver no site: WWW.TERNUMA.COM.BR e também no endereço ESTA-ACONTECENDO.BLOGSPOT.COM e WWW.GRUPOINCONFIDENCIA.COM.BR. ...
omapadobrasil.blogspot.com/2010/05/ira-diz-que-continuara-enriquecimento.html

*  Painel Perguntas e Respostas | Wikia Diep.io | FANDOM powered by Wikia

O editor de texto enriquecido não funciona com o JavaScript desativado. Ative-o nas opções do navegador, ou mude as suas preferências para o editor antigo do MediaWiki ...
pt-br.diepio.wikia.com/wiki/Quadro:Perguntas_e_Respostas

*  Replicação do DNA Agradecimentos: Profa. Dra. Aline Maria da Silva - ppt carregar

Replicação do DNA O mecanismo de replicação está baseado no pareamento das bases da dupla hélice do DNA. A estrutura do DNA contém a informação necessária para perpetuar sua sequência de bases
slideplayer.com.br/slide/365343/

*  O Professor On line e a Pedagogia da Transmissão

AD-1-2014. EDUCAÇÃO A DISTÂNCIA Alunas: Luciene Ferreira Arcangelo Rocha Matrícula: 10112080306 Viviane Corrêa Monteiro Matrícula: 12212080377 Pólo Magé O professor online e a pedagogia da transmissão Introdução :   A educação via internet tem se tornado um grande desafio para o professor, acostumado com o modelo clássico de ensino da sala de aula presencial, tendo em vista que neste tipo de educação a emissão é ativa e a recepção passiva, enquanto que na educação online ocorre a interação, na qual todos são chamados a ser co-autor da comunicação e da aprendizagem. O uso do computador possibilita ao usuário sair da condição de espectador para se tornar sujeito operativo e participativo, capaz de criar novas possibilidades de conhecimento através da educação online. Desse modo, é necessário que o professor acompanhe essas mudanças, a fim de evitar que suas práticas se tornem obsoletas vinculada a pedagogia da transmissão. Ensinar NÃO é transferir ...
livrozilla.com/doc/36717/o-professor-on-line-e-a-pedagogia-da-transmissão

*  ProfªAnanda♥: Estratégias para ajudar o professor e o aluno hiperativo

É importante que a criança seja avaliada por um profissional experiente nesse assunto, pois, assim, a chance de erro no diagnóstico será menor, uma vez que não há um marcador biológico para isso. Além da avaliação médica, o diagnóstico pode ser complementado por uma avaliação psicológica e uma avaliação escolar, em que se inclui pelo menos um histórico acadêmico e exemplos de comportamento da criança, obtidos por meio de questionários e observações diretas. É possível que a criança apresente algumas características do TDAH e não seja portadora da síndrome. Por isso, é necessário frisar que os sintomas devem estar presentes por mais de seis meses e em diferentes contextos sociais e ter surgido antes dos 7 anos de idade, embora alguns autores não estejam totalmente de acordo com esta última condição ...
profanandaschultz.blogspot.com/2010/07/estrategias-para-ajudar-o-professor-e-o.html

*  HIDROSHOW & HIDROSHOW: HIDROSHOW & HIDROSHOW

A qualidade do sono é fundamental para o desempenho de suas atividades durante o dia. A insônia e outros distúrbios podem causar diversos problemas como depressão, lapsos de memória e comprometimento do nível de atenção e concentração. A hidromassagem, quando feita à noite, alivia a tensão e faz o corpo relaxar, condição ideal para um sono profundo e revigorante ...
hidroshow.blogspot.com/2011/03/hidroshow-hidroshow.html

Genotoxicidade: A genotoxicidade ou toxicologia genética é uma especialidade que se ocupa da identificação e estudo da ação de qualquer agente físico, químico ou biológico que produz efeitos tóxicos e genotóxicos, sobre o material genético. O interesse em toxicologia genética concentra-se principalmente sobre os agentes que produzem efeitos nocivos sobre o ADN em doses que, em termos de toxicologia clássica, são considerados não tóxicos ou subtóxicos.Hipocentro: O hipocentro ou foco sísmico de um sismo é o local no interior da Terra onde se inicia a ruptura do material rochoso ocorrendo a libertação de energia sob a forma de ondas sísmicas. Este ponto pode ser localizado quase na superfície, nos casos onde a atividade sísmica é resultante de vulcanismo.Oncogene: Oncogene é a denominação dada aos genes relacionados com o surgimento de tumores, sejam malignos ou benignos, bem como genes que quando deixam de funcionar normalmente, transformam uma célula normal numa célula cancerosa. As versões de função normal de oncogenes, os proto-oncogenes, são genes responsáveis pelo controle da divisão celular (mitose), da diferenciação celular e da tradução proteica.Rossi X-ray Timing Explorer: Rossi X-ray Timing Explorer (ou somente RXTE) é um satélite artificial estadunidense que observa a estrutura temporal de fontes astronómicas de raios X, em homenagem ao cientista italo-estadunidense Bruno Rossi. O satélite RXTE observa raios X provenientes de buracos negros, estrelas de nêutrons, pulsares e rajadas de raios X.Exemplum: Exemplum (ou coleção de exempla ou exemplário) é um gênero didático-literário cultivado na Idade Média. Sua denominação provém da palavra latina para exemplo.TrietilenomelaminaMetáfase: A Metáfase (do grego μετά =depois e φάσις= estágio) é a fase mitótica em que os centrômeros dos cromossomas estão ligados às fibras cinetocóricas que provêm dos centríolos que se ligam aos microtúbulos do fuso mitótico.Trissomia 9: Trissomia 9 é uma anomalia cromossômica caracterizada no cromossomo 9, pode ou não apresentar mosaicismo. Os sintomas variam, mas geralmente ocorrem deformações no crânio e no sistema nervoso, e ocorre retardo mental.Fase G2: Fase G2 [ou pós-sintética]é o intervalo entre a duplicação do DNA[FASE 2] e o início da divisão celular[MITOSE].Limites da computação: Existem vários limites físicos e práticos para a quantidade de computação ou armazenamento de dados que podem ser realizados com uma determinada quantidade de massa, volume e energia:Corante de Giemsa: Coloração ou corante de Giemsa (/ ɡiːmsə /), em homenagem ao químico alemão e bacteriologista Gustav Giemsa, é usado em citogenética e para o diagnóstico histopatológico de malária e outros parasitas.Giemsa G (1904 Eine Vereinfachung und Vervollkommnung meiner Methylenblau-Eosin-Färbemethode zur Erzielung der Romanowsky-Nocht’schen Chromatinfärbung.Incêndio de WindscaleEstirenoMosaicismo: Em genética, chama-se mosaico a um indivíduo com dois materiais genéticos distintos, porém provenientes do mesmo zigoto.Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Disciplinas de Genética, Padrões não clássicos de herança monogênica [em linha] Geralmente, esse distúrbio - o mosaicismo - ocorre como uma variação no número de cromossomos nas células do corpo.Marcador: Em genética e epigenética, o marcador (ou bookmarking) é um fenômeno biológico "Gene bookmarking: keeping the pages open" publicado pelo jornal Cell Symposia - Volume 30, Issue 11, p605–610, em novembro de 2005 por Kevin D. Sarge [que funciona como um mecanismo epigenético para a transmissão de memória celular] do padrão de expressão de genes em uma célula, ao longo da [[mitose, às suas células-filhas"Ciclo Celular - Mitose" no site PortalBiologia.Partícula alfa: A emissão alfa , desintegração alfa ou decaimento alfa é uma forma de decaimento radioativo que ocorre quando um núcleo atômico instável emite uma partícula alfa transformando-se em outro núcleo atômico com número atômico duas unidades menor e número de massa 4 unidades menor. A emissão alfa, portanto, é composta da mesma estrutura de núcleos do átomo de hélio.Composto organolítio: Um composto organolítio ou reagente organolítio é um composto organometálico com uma ligação direta entre um átomo de carbono e um átomo de lítio. Devido a natureza eletropositivo do lítio colocar a maior parte da densidade de carga da ligação no átomo de carbono, de forma eficaz a criar um carbânion, os compostos organolítio são bases e nucleófilos extremamente potentes.Vladimir Shkolnik: Vladimir Sergeyevich Shkolnik, nascido em 17 de Fevereiro de 1949 em Serpukhov, Rússia, serviu como ministro da Indústria e Comércio, no governo do Cazaquistão,Principal Government Officials Travel Document Systems até ser substituído por Galym Orazbakov em 10 de Janeiro de 2007 em um abalo político.President of Kazakhstan forming cabinet, Azerbaijan State Telegraph Agency Em 2005, ele serviu como o ministro de Energia e Recursos Minerais.Isocromossomo: Um isocromossomo é um cromossomo que perdeu um de seus braços e o substituiu com uma cópia exata do seu outro braço. São às vezes observados em algumas meninas com a Síndrome de Turner ou em células de tumor.Armênia (Antioquia)Linkage genético: Linkage genético, ou ligação genética, descreve a associação de dois ou mais loci num cromossoma a partir do nível de recombinação meiótica entre eles.Síndrome do cromossoma 20 em anel: A síndrome do cromossoma 20 em anel é uma anomalia genética rara, na qual os dois braços do cromossoma 20 se unem, formando um anel.http://www.Cauda cometária: As caudas dos cometas devido ao vento solar, apresentam-se sempre voltadas para o lado oposto ao Sol; quando o cometa se aproxima, esta o segue, porém ao se afastar esta o precede.


casos


  • A adesão de micoplasma à culturas de células pode causar respostas inflamatórias através de adesão celular e metabólitos tóxicos, como peróxido de hidrogênio, além de terem sido reportados casos até de aberrações cromossômicas induzidas. (wikipedia.org)