*Yohimbin är ett centralstimulerande ämne som isolerats från barken på trädet Yohimbe (Pausinystalia johimbe), som växer i Västafrika.*

*Det är en indirekt alfa-2-adrenoreceptorantagonist, vilket betyder att det blockerar alfa-2-adrenoreceptorer utan att aktivera dem. Detta kan leda till en ökning av noradrenalin och internationalisering i centrala nervsystemet (CNS).*

*Yohimbin har använts som ett naturligt medel mot erektionsproblem (impotens) eftersom det kan öka blodflödet till könsorganen. Det finns dock begränsad vetenskaplig evidens för dess effektivitet och det kan också orsaka biverkningar som höjd hjärtslag, yrsel, illamående, huvudvärk och sömnlöshet.*

*I vissa länder säljs Yohimbin receptfritt som kosttillskott eller som en del av kryddblandningar, men det kan vara farligt att ta höga doser och det bör inte användas utan försiktighet.*

*Det är viktigt att notera att Yohimbin inte ska användas som en substitut till vetenskapligt understödd medicinsk behandling av erektionsproblem eller andra hälsoproblem, och det bör endast användas under läkares övervakning.*

En adrenerg alfablokatör är en typ av läkemedel som blockerar effekterna av adrenalin och noradrenalin på alfa-adrenoreceptorerna i kroppen. Detta leder till vasodilation (vidgning av blodkärlen) och nedsatt hjärtverksamhet. Adrenerga alfablokatörer används för att behandla olika medicinska tillstånd, såsom hypertension (högt blodtryck), angina pectoris (svårigheter att andas vid ansträngning eller rädsla på grund av brist på syre i hjärtat) och benign prostatisk hyperplasi (förstoring av prostata). Exempel på adrenerga alfablokatörer är phenoxybenzamin, prazosin och doxazosin.

Adrenergic alpha-2 receptor antagonists are a class of medications that block the action of norepinephrine, a neurotransmitter and hormone, at the adrenergic alpha-2 receptors. These receptors are found in the central and peripheral nervous system and play a role in regulating various physiological functions such as blood pressure, heart rate, and insulin secretion.

When norepinephrine binds to these receptors, it can cause vasoconstriction (narrowing of blood vessels), decreased heart rate, and inhibition of insulin secretion. By blocking the action of norepinephrine at these receptors, adrenergic alpha-2 receptor antagonists can increase heart rate and blood pressure, stimulate insulin secretion, and have other effects on various organ systems.

Adrenergic alpha-2 receptor antagonists are used in the treatment of several medical conditions, including hypotension (low blood pressure), opioid-induced sedation and respiratory depression, and neurogenic orthostatic hypotension (a form of low blood pressure that occurs upon standing). Examples of adrenergic alpha-2 receptor antagonists include yohimbine, idazoxan, and atipamezole.

Alpha-adrenergic receptors are a type of adrenergic receptor that bind to the neurotransmitter noradrenaline (norepinephrine) and the hormone adrenaline (epinephrine). These receptors are found in the nervous system and other tissues throughout the body. There are two main subtypes of alpha-adrenergic receptors, known as alpha-1 and alpha-2.

Alpha-1 adrenergic receptors are found in various tissues, including blood vessels, the heart, the liver, and the genitourinary system. When activated, they cause vasoconstriction (the narrowing of blood vessels), an increase in heart rate and contractility, and relaxation of the detrusor muscle in the bladder.

Alpha-2 adrenergic receptors are found in the brain, the heart, and the sympathetic nervous system. When activated, they cause vasoconstriction, inhibition of insulin secretion, and decreased release of norepinephrine from nerve terminals. They also play a role in regulating the release of certain hormones and neurotransmitters.

Both alpha-1 and alpha-2 adrenergic receptors are important targets for the treatment of various medical conditions, including hypertension, benign prostatic hyperplasia, and anxiety disorders.

Klonidin är ett läkemedel som tillhör gruppen alfa-2 adrenoreceptoragonister. Det används vanligen för att behandla högt blodtryck (hypertension), men kan även användas för att behandla vissa smärtsjukdomar, ångest och vissa symtom relaterade till opioidbesläktade läkemedel. Klonidin verkar genom att minska aktiviteten i det autonoma nervsystemet, vilket kan leda till sänkta hjärtslag och blodtryck samt en nedsatt produktion av svett. Läkemedlet kan ges som tabletter, patchar eller injektion beroende på behandlingsindikationen.

Prazosin är ett blodtrycksmedel som tillhör en grupp av läkemedel som kallas alfa-1-receptorantagonister. Det fungerar genom att slappna av och vidga blodkärlen, vilket sänker blodtrycket. Prazosin används vanligen för behandling av högt blodtryck (hypertension) och posttraumatiskt stressyndrom (PTSD), där det kan hjälpa att minska symtomen på ångest och drömmar om trauman. Läkemedlet ges vanligen som en tablett som tas oralt, ofta två till tre gånger per dag.

Alpha-2-adrenergiska receptorer är en typ av G-proteinkopplade receptor som aktiveras av noradrenalin och adrenalin. När dessa hormoner binder till alpha-2-adrenergiska receptorer i cellytan, ledde detta till en inhibition av adenylatcyklasaktiviteten och minskning av intracellulära cAMP-nivåer. Detta resulterar i en varierande effekt beroende på vilken typ av cell alpha-2-adrenergiska receptorer finns på, men kan innebära vasokonstriktion, minskad neurotransmission och nedsatt insulinsekretion.

I medicinskt hänseende är alpha-2-adrenerga receptorer viktiga mål för läkemedel som används för att behandla olika sjukdomar, till exempel blodtryckssänkande medel och smärtstillande medel.

"Adrenergic α-stimulant" er en medisinsk betegnelse for stoffer som stimulerer adrenerge receptorer av typen α (alfa). Disse receptorerne finnes i blodkar og andre typer celler i kroppen, og deres aktivering fører til konstriksjon (snæring) av blodkar og økt svangerskapshjertefrekvens. Adrenergiske α-stimulanter kan brukes som lægemidler for å behandle hypotensjon (lavt blodtrykk), og inkluderer stoffer som fenylefrin, metoxamin og noradrenalin.

Noradrenalin, också känt som norepinefrin, är ett hormon och neurotransmittor i kroppen. Det produceras naturligt i kroppen av nervceller (neuron) i både centrala nervsystemet (hjärnan och ryggmärgen) och det perifera nervsystemet (nervceller utanför hjärnan och ryggmärgen).

I centrala nervsystemet är noradrenalin involverat i vakenhet, uppmärksamhet, minnesbildning och emotionella reaktioner. I det perifera nervsystemet spelar noradrenalin en roll i regleringen av blodtrycket, hjärtats frekvens och andningen.

Noradrenalin binder till speciella receptorer (adrenoreceptorer) på cellmembranen för att utöva sina effekter. Det finns två huvudtyper av adrenoreceptorer: alfa- och beta-receptorer, som kan underindelas i flera subtyper. Noradrenalin binder till både alfa- och beta-receptorerna, men har en starkare affinitet till alfa-1-receptorer.

I medicinsk kontext används syntetiskt framställd noradrenalin som läkemedel för att behandla lågt blodtryck (hypotoni) och skapa en ökning av hjärtats pumpförmåga. Det ges ofta som intravenös infusion under kontrollerade omständigheter i sjukhusmiljö.

Idazoxan är ett läkemedel som tillhör klassen av alpha-2-adrenoreceptorantagonister. Det används i forskningssyfte för att studera adrenoreceptorer och deras funktioner, men det har inte godkänts för klinisk användning hos människor.

Idazoxan blockerar alpha-2-adrenoreceptorerna, vilket kan leda till en ökning av noradrenalin och adrenalin i kroppen. Detta kan ha effekter på blodtrycket, hjärtfrekvensen och andra fysiologiska processer som regleras av sympatiska nervsystemet.

I forskningssammanhang har idazoxan använts för att undersöka bland annat schizofreni, depression, smärta och missbruksbehandling.

En adrenerg beta-blockerare är ett läkemedel som blockerar effekterna av adrenalin och noradrenalin på beta-adrenerga receptorer i kroppen. Dessa receptorer finns i hjärtat, lungorna, levern, njurarna och blodkärlen.

När beta-blockerare binds till dessa receptorer förhindrar de att adrenalin och noradrenalin binder till dem, vilket kan sänka pulsens hastighet, minska blodtrycket, och reducera andningen. Beta-blockerare används ofta för att behandla olika hjärt- och kärlsjukdomar, såsom högt blodtryck, hjärtsvikt, och kärlkramp. De kan också användas för att behandla rytmstörningar i hjärtat, migrän, glaukom, och vissa former av tremor.

Det finns två huvudtyper av beta-blockerare: nonselectiva och selektiva. Nonselectiva beta-blockerare blockerar både beta-1- och beta-2-receptorer, medan selektiva beta-blockerare främst blockerar beta-1-receptorerna i hjärtat. Selektiva beta-blockerare tenderar att ha mindre påverkan på andningen än nonselectiva beta-blockerare.

"Dioxaner" är ett samlingsnamn för kemiska föreningar som innehåller en dioxanring, vilket är en sex-ledad cyklisk etertifta. Dioxaner kan vara av olika art beroende på de substituenter som sitter på syreatomerna i dioxanringen.

En specifik dioxan som används som lösningsmedel och som förekommer naturligt i vissa livsmedel är 1,4-dioxan. Det finns dock inget etablerat medicinskt användningsområde för 1,4-dioxan eller andra dioxaner som läkemedel.

Det är värt att notera att 1,4-dioxan kan vara skadligt om man exponeras för höga nivåer av det, och det har visat sig vara cancerogent hos djur i högre doser. Därför bör exponering undvikas så mycket som möjligt.

Adrenergiska receptorer är proteiner i cellmembranet hos däggdjur som binder till signalsubstanser kända som catekolaminer, vilka inkluderar neurotransmittorn noradrenalin och hormonet adrenalin (epinefrin). Adrenergiska receptorer är viktiga i regleringen av en rad fysiologiska processer, såsom hjärt-kärlsystemet, andningssystemet, metabolismen och det centrala nervsystemet.

Det finns två huvudsakliga typer av adrenergiska receptorer: alfa-adrenergiska receptorer (α-AR) och beta-adrenergiska receptorer (β-AR). Varje typ kan delas upp i flera undertyper med olika funktioner.

* Alfa-1-adrenergiska receptorer är involverade i kontraktion av glatt muskulatur, ökat blodtryck och pupillvidgning.
* Alfa-2-adrenergiska receptorer reglerar bland annat releasen av noradrenalin från sympatiska nervändar och har en inhibiterande effekt på insulinsekreteringen från bukspottkörteln.
* Beta-1-adrenergiska receptorer stimulerar hjärtverksamheten, ökar frekvensen och styrkan av hjärtslaget samt ökar reninsekretionen från njurarna.
* Beta-2-adrenergiska receptorer orsakar relaxation av glatt muskulatur i bronker, blodkärl och gallgångar, samt stimulerar glykogenolysen i levern.

Läkemedel som påverkar adrenergiska receptorer används för att behandla en rad medicinska tillstånd, såsom astma, hjärtsvikt, hypotension och glaukom.

Oximetazolin är ett sympatomimetiskt medel, som verkar som vasokonstriktor och decongestiv. Det används vanligen som näsa droppar eller spray för att behandla symptomsamlingen känd som "förkylningssymtom", såsom snuva, nästäppa och klåda i näsan.

Vasokonstriktorn effekten av oximetazolin orsakar en minskad blodflöde till slemhinnorna i näsan, vilket hjälper att reducera svullnaden och förbättra andningsvägarna. Detta kan ge en kortvarig lindring av symtomen.

Det är viktigt att notera att oximetazolin inte bör användas över längre tider än vad som rekommenderats av läkare eller apotekare, eftersom det kan leda till beroendestörningar och en försämring av symtomen (rhinitis medicamentosa).

Adrenergic alpha-2 receptor agonists are a class of medications that bind to and activate adrenergic alpha-2 receptors, which are found in the nervous system and other tissues. These receptors are part of the sympathetic nervous system and play a role in regulating various bodily functions such as blood pressure, heart rate, and pain perception.

When adrenergic alpha-2 receptor agonists bind to these receptors, they cause a decrease in the release of norepinephrine, which is a neurotransmitter that activates the sympathetic nervous system. This can lead to a variety of effects depending on the specific receptor subtype and location.

Some examples of adrenergic alpha-2 receptor agonists include clonidine, guanfacine, and dexmedetomidine. These medications are used to treat conditions such as hypertension (high blood pressure), attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), and certain types of pain. They may also be used in anesthesia and intensive care settings to sedate patients and manage symptoms such as anxiety, agitation, and delirium.

Like all medications, adrenergic alpha-2 receptor agonists can have side effects, which may include dry mouth, dizziness, drowsiness, constipation, and low heart rate. It is important to use these medications under the guidance of a healthcare provider and to follow their instructions carefully.

Xylazin är ett centralt aktiverat muskelrelaxerande medel som tillhör gruppen alfa-2 agonister. Det används vanligen som ett sedativ och smärtstillande preparat inom veterinärmedicinen, särskilt hos smådjur. Xylazin verkar genom att binda till alfa-2-adrenoreceptorer i centrala nervsystemet (CNS), vilket orsakar en minskning av sympatisk nervaktivitet och en ökning av parasympatisk nervaktivitet.

Vid användning hos djur kan xylazin orsaka sänkt hjärtslag, lägre blodtryck och nedsatt andningsfrekvens. Det kan också orsaka sedering, sömnliknande tillstånd och muskelrelaxation. Xylazin används ofta i kombination med andra smärtstillande medel, såsom opioider, för att underlätta smärtlindring vid operationer eller andra medicinska ingrepp hos djur.

Det är viktigt att notera att xylazin inte är godkänt för användning hos människor i de flesta länder, inklusive Sverige. Det kan vara farligt och orsaka allvarliga biverkningar om det används av en oveten person eller utan medicinsk övervakning.

Fentolamin är ett läkemedel som tillhör kategorin alfa-1-adrenerga receptorantagonister. Det används främst för att behandla hypertension (högt blodtryck) och angina pectoris (svårigheter att andas orsakade av syrgasbrist i hjärtat).

Fentolamin fungerar genom att blockera alfa-1-adrenerga receptorerna, vilket leder till relaxering av smooth muscle-celler i blodkärlen och därmed en minskning av systemvaskulär resistans och ett sänkt blodtryck.

Det bör användas under kontrollerade förhållanden och under medicinsk övervakning, eftersom det kan orsaka en snabb och kraftig minskning av blodtrycket.

Adrenergic alpha-1 receptor antagonists are a class of medications that block the action of norepinephrine, a neurotransmitter and hormone, at the alpha-1 receptors. These receptors are found in various tissues throughout the body, including the smooth muscle of blood vessels, the iris of the eye, and the bladder.

When norepinephrine binds to these receptors, it causes vasoconstriction (narrowing of blood vessels), mydriasis (dilation of the pupil), and increased heart rate and force of heart contractions. By blocking the action of norepinephrine at the alpha-1 receptors, adrenergic alpha-1 receptor antagonists cause vasodilation, which can lower blood pressure.

These medications are often used to treat conditions such as hypertension (high blood pressure), benign prostatic hyperplasia (enlarged prostate), and pheochromocytoma (a rare tumor of the adrenal gland). Examples of adrenergic alpha-1 receptor antagonists include doxazosin, prazosin, and terazosin.

Chlorprothixene är ett typiskt antipsykotikum som tillhör gruppen fenotiaziner. Det används främst för behandling av psykoser, schizofreni och allvarliga aggressiva beteenden. Chlorprothixene fungerar genom att blockera dopaminreceptorer i hjärnan.

Så här ser en medicinsk definition ut:

Chlorprothixene: En typisk antipsykotisk läkemedel tillhörande fenotiazingruppen. Den har hög affinitet till D1, D2 och D4 dopaminreceptorer samt histamin H1-receptorerna. Chlorprothixene används främst för behandling av psykoser, schizofreni och allvarliga aggressiva beteenden. Biverkningar kan inkludera extrapyramidala bieffekter (EPS), tardiv dyskinesi, sedering, trötthet, antikolinerga effekter och viktökning.

Imidazolinreceptorer är en typ av receptor i centrala nervsystemet hos djur, inklusive människor. De binder till imidazolinliknande substanser och aktiverar olika signaltransduktionsvägar som påverkar neurotransmission och homeostas. Imidazolinreceptorerna delas vanligtvis in i tre undergrupper: I1, I2 och I3.

I1-imidazolinreceptorer är involverade i reguleringen av blodtrycket och hjärtfunktionen. De aktiveras av imidazolinagonister som klonidin och binds också av endogena ligander som alpha-2 adrenerga receptoragonister.

I2-imidazolinreceptorer är involverade i regleringen av neuroendokrin funktion, sömn-vakenhetscykeln och minnesfunktionen. De aktiveras av imidazolinagonister som agmatin och binds också av endogena ligander som katekolaminerna.

I3-imidazolinreceptorer är mindre väl studerade än I1- och I2-receptorerna, men de verkar vara involverade i reguleringen av dopamintransport och neuroprotektion. De aktiveras av imidazolinagonister som bukitin och binds också av endogena ligander som puriner.

Imidazolinreceptorer är potentiala mål för läkemedelsbehandlingar av olika sjukdomstillstånd, inklusive hypertension, smärta, sömnstörningar och neurodegenerativa sjukdomar.

Medicinskt talat är sädesledaren (latin: vas deferens) en del av det maskulina reproduktionssystemet. Den är en tunn, muskelbunden rörlig tub som transporterar spermier från epididymis till urinblåsan, där den möter urinvägen och bildar ett gemensamt utflöde, urethra, genom vilken både urin och sperma kan passera under ejakulationen. Sädesledaren är en del av det så kallade kontinuerliga maskulina reproduktionssystemet, som inkluderar testiklar, epididymis, sädesledare, vas deferens, seminalvesiklar, prostata och bulbourethrala körtlar.

Agmatine är inte en medicinsk term, utan snarare en biologiskt aktiv substans som förekommer i kroppen. Agmatin är ett derivat av en aminosyra som heter arginin och har visat sig ha potential som neurotransmitter, neuromodulator och möjligen även en roll som signalmolekyl inom celler.

Agmatin har visat sig ha en rad biologiska effekter, inklusive att påverka smärta, blodtryck, sinnesstämning, minnesfunktion och möjligen även några neuroprotektiva egenskaper. Dessutom har det visat sig ha potential som en behandlingsmetod för olika sjukdomar, såsom neurologiska störningar, kardiovaskulära sjukdomar och skador på levern.

Emellertid är forskningen kring agmatin ännu i ett tidigt stadium och det behövs mer studier för att fullt ut förstå dess roll och potential inom medicinen.

'Sympatholytika' er en samlebetegnelse for stoffer som har en dæmpende effekt på det sympatiske nervesystem. Det sympatiske nervesystem er en del af det autonome nervesystem, der kontrollerer automatiske kropsfunktioner som hjerterytme, blodtryk, respiration og svedproduktion.

Sympatholytika virker ved at blokere eller reducere aktiviteten i adrenergiske receptorer, som er de receptorer i kroppen som sympatisk nervesystemet binder til for at udløse en respons. Der findes to typer adrenergiske receptorer: α-adrenergiske receptorer og β-adrenergiske receptorer, og sympatholytika kan have forskellige effekter alt efter hvilken type receptor de binder til.

Eksempler på sympatholytika inkluderer:

* Alfa-blockere (bl.a. phentolamin, doxazosin): blokerer α-adrenergiske receptorer og anvendes primært til behandling af hypertension og benigne prostatisyndrom.
* Beta-blockere (bl.a. metoprolol, atenolol): blokerer β-adrenergiske receptorer og anvendes primært til behandling af hypertension, angina pectoris, hjerterytmestørrelser og efter et hjertinfarkt.
* Guanethidin: forhindrer frigivelsen af noradrenalin fra sympatiske nerveender og anvendes til behandling af hypertension.

Sympatholytika kan have bivirkninger som lavt blodtryk, svimmelhed, træthed, impotens og forstoppelse.

Adrenaline, även känt som epinefrin, är ett hormon och neurotransmittor som produceras i binucleära celler i mittgången av kotexhuvan (adrenala glanden). Det aktiverar kroppens sympatiska nervsystem och orsakar en "kamps- eller flyktrespons", vilket innebär en ökning av hjärtslag, andning, svettning, pupillvidgande och blodtryck. Adrenaline binder till adrenerga receptorer i cellmembranet och utlöser en kaskad av intracellulära signaltransduktionsprocesser som leder till dess fysiologiska effekter.

Adrenalin används också som ett läkemedel, ofta som en injektion för att behandla allvarliga allergiska reaktioner (anafylaxi), låg hjärtrytm (bradykardi) och livshotande chocktillstånd.

Pupillutvidgning, också känd som mydriasis, är ett tillstånd där pupillerna i ögat blir mer utvidgade än normalt. Detta kan orsakas av en rad faktorer, inklusive vissa mediciner, droger, skador på ögat eller hjärnan, sjukdomar som cancersjukdomar eller neurologiska störningar, samt naturliga reaktioner på mörker. Det är viktigt att notera att pupillutvidgning kan vara ett allvarligt tecken på en underliggande medicinsk orsak och bör undersökas av en läkare om det uppstår plötsligt eller tillsammans med andra symptom.

Elektrostimulering (ES) är en medicinsk behandlingsmetod där man använder elektriska impulser för att stimulera nervceller och muskelceller. Behandlingen innebär vanligtvis att man fäster elektroder på huden över den muskel eller det område som ska behandlas. Därefter skickas små elektriska impulser genom elektroderna, vilket orsakar en kontraktion i de stimulerade muskelfibrerna.

ES används inom flera olika medicinska områden, till exempel:

1. Smärtlindring: Elektriska impulser kan hämma smärtnervernas signalering till hjärnan och på så sätt minska smärtan.
2. Muskelstyrka och funktion: ES används för att hjälpa patienter med muskelsvaghet eller muskellåsning, ofta orsakad av skada, sjukdom eller operation, att återfå muskelstyrka och rörelseförmåga.
3. Rehabilitering efter stroke: ES kan användas för att stimulera nerver och muskler i armarna och benen hos patienter som drabbats av stroke, vilket kan hjälpa till att förbättra rörelseförmågan och funktionen.
4. Kontinens: ES används för att behandla inkontinens genom att stärka musklerna i urinblåsan och/eller anus.
5. Vätskeansamlingar: Elektrostimulering kan användas för att behandla vätskeansamlingar, som exempelvis edema, genom att stimulera lymfkärlens kontraktion och avflöde.
6. Smärta efter operationer: ES kan användas för att lindra smärtan efter operationer och under läketiden.

Det är viktigt att notera att elektrostimulering bör utföras under medicinsk övervakning och att patienten ska informeras om möjliga risker och biverkningar.

Kinoxaliner är en grupp kemiska föreningar som innehåller en kinoxalin-struktur, vilket är en heterocyklisk aromatisk komponent bestående av två bensenringar som är kopplade till varandra via två kolatomer och en kväveatom.

I medicinsk kontext kan kinoxaliner användas som läkemedel eller i forskning. Till exempel har vissa kinoxalinderivat visat sig ha antibakteriella, antifungala och antivirala egenskaper. Dessa föreningar kan vara verksamma mot en rad olika mikroorganismer, inklusive bakterier som orsakar sjukdomar som tuberkulos och stafylokocker.

Även om kinoxaliner har visat lovande resultat inom vissa medicinska tillämpningar, används de inte allmänt som läkemedel på grund av möjliga toxicitet och biverkningar. Fler studier behövs för att fullt ut förstå deras potential och säkerhet innan de kan användas i klinisk praktik.

Dihydroergotoxin är ett läkemedel som tillhör gruppen ergoalkaloider, och är ett derivat av svampen Claviceps purpurea (som orsakar sjukdomen ergotism vid förtäring av kontaminerad vete). Dihydroergotoxin används främst för att behandla migrän och cerebral vasospasm (trånga blodkärl i hjärnan).

Det är en kombination av två substanser, dihydroergokryptin och dihydroergokrin, som verkar som vasokonstriktorer (de orsakar blodkärlen att förträngas), samt som agonister till serotoninreceptorerna 5-HT1D och 5-HT1B. Dessa effekter hjälper till att lindra smärtan vid migränanfall och att förebygga ytterligare anfall.

Läkemedlet ges vanligtvis som tablett eller injektion, men används numera sällan på grund av riskerna för biverkningar och interaktioner med andra läkemedel. Bland de vanliga biverkningarna finns illamående, kräkningar, yrsel, huvudvärk och svettningar. I värsta fall kan det leda till allvarligare biverkningar som blodtrycksfall, hjärtklappning, förändringar i EKG och i sällsynta fall nekros (död) av extremiteterna.

'Sympatiska nervsystemet' är ett del av det autonoma nervsystemet, som kontrollerar och styr kroppens inre organ och automatiska funktioner såsom hjärtslag, andning, svettning och kroppstemperatur. Det sympatiska nervsystemet är involverat i den kroppsliga responsen på stress och fara, även kallad 'kämpa eller fly-reaktion'.

Det består av en par av långa nerver som sträcker sig från ryggradens högra och vänstra sidor, från halsen till låret. Dessa nerver kopplas samman med varandra och bildar ett nätverk av små nervtrådar som sprider sig över hela kroppen.

Det sympatiska nervsystemet har en exciterande effekt på de organ och musklerna som det kontrollerar, vilket kan leda till ökat hjärtslag, höjd blodtryck, breddad pupiller, accelererad andning och ökad svettning. Detta hjälper kroppen att förbereda sig för en stressfull situation genom att öka dess energileverans och sänka dess smärtuppfattning.

Dihydroergotamin är ett preparat som utvinns från svampen Claviceps purpurea och används som läkemedel. Det är ett derivat av ergolin och fungerar som vasokonstriktor, det vill säga att det orsakar smalning av blodkärlen. Dihydroergotamin används primärt för att behandla migrän och clusterhuvudvärk.

I medicinsk kontext kan följande definition användas:

Dihydroergotamin (DHE) är ett ergolin derivat som används som profylaktisk och akut behandling av migrän och clusterhuvudvärk. DHE verkar genom att kontrahera kraniala blodkärl, reducera inflammation och påverka nervimpulser i hjärnan. Preparatet ges vanligtvis som injektion, nasalspray eller som oralt absorberbart tabletter. Vid användning av DHE rekommenderas försiktighet på grund av potentialen för biverkningar och interaktioner med andra läkemedel.

En dos-respons kurva är en grafisk representation av hur effekten av ett läkemedel varierar beroende på dosen. Kurvan visar den önskvärda effekten som ökar med ökande dos, tills en toppnivå nås där ytterligare ökning av dosen inte ger någon extra effekt. Vid högre doser kan läkemedlet bli skadligt och orsaka biverkningar, vilket resulterar i att kurvan börjar dalande.

Den optimala dosen av ett läkemedel är ofta den lägsta effektiva dosen som ger önskad terapeutisk effekt med minsta möjliga risk för biverkningar. Dos-respons kurvor används ofta vid utformning och planering av kliniska prövningar för att fastställa läkemedels säkerhet, effektivitet och optimal dosering.

Dexmedetomidine är ett selektivt alfa-2 adrenoreceptoragonist, som används inom anestesi och intensivvård. Preparatet har sedativ, analgetisk och sympatolytisk effekt. Det används som kontinuerlig infusion vid bedövning under operationer för att minska behovet av andra läkemedel med dessa effekter samt för behandling av oroliga och aggressiva patienter på intensivvårdsavdelningar. Dexmedetomidine ger en muskelrelaxerande effekt, men har inga respiratoriska depresserande effekter. Preparatet ges som intravenös infusion.

En peniserektion inträffar när det maskulina könsorganet, penis, blir uppsvälld och stift. Detta sker på grund av att det blodfylls i två rörformade kroppar, kallade cavernosakropparna och spongiosakropparna, som finns i penis. När individen blir sexuellt upphetsad ökar blodflödet till dessa rörformade kroppar, vilket orsakar en erektion. Det är också värt att notera att det finns nervbanor och blodkärl som spelar en roll i att initiera och upprätthålla en erektion. När den sexuella aktiviteten avslutas, slutar blodflödet till cavernosakropparna och spongiosakropparna, vilket orsakar att penisen återgår till sitt vanliga tillstånd.

Medetomidin är ett läkemedel som används inom veterinärmedicinen, främst hos smådjur som hundar och katter. Det tillhör en grupp av läkemedel som kallas alfa-2 agonister och fungerar som sedativ, sömnmedel och smärtstillande medel.

Medetomidin verkar genom att påverka det centrala nervsystemet, vilket orsakar ett lugnande och sedativt tillstånd hos djuret. Det används ofta i kombination med andra läkemedel för att underlätta underhåll av sjuka eller skadade djur under operationer eller andra medicinska ingrepp.

Det är viktigt att notera att Medetomidin endast får användas under veterinärskötsel och aldrig på människor, eftersom det kan ha allvarliga bieffekter hos oss.

"Psykologisk avbetingning" refererer til en tilstand hvor en persons motivation, initiativ, og evne til å handling blir reduceret eller mister seg helt. Dette kan være forårsaket av en rekke faktorer, inkludert psykiske lidelser som depression og angst, men også fysisk sykdom, misbruk av stoffer eller medikamenter, traumatisk stress, eller sosiale faktorer.

Den nedsatte motivasjonen og evnen til handling kan være generell eller begranset til bestemte områder i livet, som arbeid, skole, forhold eller fritid. Psykologisk avbetingning kan ha betydelige negative konsekvenser for en persons personlige liv, arbeidsliv og samfunnsliv.

Det er viktig å søke behandling hvis du eller noen du kjenner lider av psykologisk avbetingning. Behandlingen kan inneholde terapi, medisinsk behandling, livsskiftende endringer og støtte fra familie og venner.

Metysergidd är ett syntetiskt hallucinogent preparat som verkar som serotoninantagonist och agonist. Det används primärt för behandling av migrän, clusterhuvudvärk och i viss mån även för behandling av klusterpsykos. Preparatet påverkar blodkärlen i hjärnan och kan orsaka konstriktion (smalning) av de stora halsartärerna, varför det är kontraindicerat vid existerande eller historik av cerebrovaskulära sjukdomar.

Metysergidd har också potentialen att påverka humöret och används i viss mån för behandling av depression, dock med en viss varning om ökad risk för serotoninsyndrom när kombinerat med andra serotonerga läkemedel.

Det bör också nämnas att metysergidd har potentialen att orsaka fysisisk beroende och abstinenssymptom vid plötslig avbrott, varför det rekommenderas att avsluta behandlingen gradvis.

Inom medicinsk forskning refererar "inavlade stammar av råttor" till specifika linjer eller populationer av råttor som har avlas under kontrollerade förhållanden med syfte att framställa djur med en standardiserad genetisk bakgrund och förutsägbar fenotyp. Dessa inavlade stammar används ofta i forskning på grund av deras konsekventa egenskaper, såsom sårbarhet eller resistens mot vissa sjukdomar, beteendemönster och fysiologiska funktioner. Exempel på vanligt använda inavlade råttstammar är Sprague-Dawley, Wistar och Lewis råttor.

En läkemedelsinteraktion är ett samspel mellan två eller flera läkemedel som kan påverka deras farmakologiska effekter när de används tillsammans. Detta kan resultera i ökad eller minskad verkan av något eller alla preparaten, förändrad tidsrymd för verkan, eller uppstående biverkningar. Interaktioner kan ske när läkemedel ges samtidigt, eller när ett läkemedel ges inom en viss tid efter att ett annat har tagits. Interaktioner kan också inträffa mellan läkemedel och mat, drycker, närings- eller illiknande substanser. Kroppens egna enzymer och proteiner som påverkar läkemedlets farmakokinetik (till exempel leverns leverans, distribution, metabolism och utsöndring) kan också ingå i interaktioner med läkemedlen.

Läkemedelsinteraktioner kan vara kliniskt betydelsefulla och orsaka allvarliga hälsoproblem, särskilt hos äldre patienter som ofta använder flera läkemedel samtidigt. Därför är det viktigt att identifiera potentiella interaktioner och hantera dem genom att justera doser, ändra behandlingsschema eller välja alternativa läkemedel när det behövs.

Tetraloner är en grupp kolväten som innehåller en tetralonstruktur, vilket betyder att de har en fyroring med två kedjor av kolatomer som är bundna till varandra genom en gemensam syreatom. Tetralonerna är relaterade till naftalen och antroposen, och de kan vara naturligt förekommande eller syntetiska. De har potentialen att användas inom medicinen som läkemedelspreparat, men det finns inga etablerade medicinska användningsområden för tetraloner just nu.

Fenoxibensamin är ett antihistaminmedel som används för att behandla allergiska reaktioner och symtom relaterade till histamin, såsom snuva näsa, irriterade ögon, halskramper och klåda. Det fungerar genom att blockera histaminreceptorer i kroppen, förhindrar histaminet från att binda till dessa receptorer och minskar på så sätt symtomen orsakade av histamin. Fenoxibensamin har också en viss effekt som ett lokalbedövningsmedel och används ibland för att behandla svullnad och smärta i samband med tandbehandlingar.

Tolazolin är ett läkemedel som tillhör kategorin heterocyliska antidepressiva medlet. Det fungerar genom att blockera återupptaget av neurotransmittorerna serotonin och noradrenalin i hjärnan, vilket leder till en ökad mängd av dessa signalsubstanser i synapsen och kan hjälpa att lindra depression.

Tolazolin används inte lika ofta som andra antidepressiva läkemedel, eftersom det har en tendens att orsaka mer biverkningar än många av de alternativ som finns tillgängliga idag. Bland de vanligaste biverkningarna av tolazolin kan nämnas yrsel, trötthet, torr mun, förändringar i aptiten och vikt, och i sällsynta fall kan det orsaka mer allvarliga biverkningar som andningssvårigheter eller hjärtklappning.

Läkemedlet ges vanligen som tablett, två till tre gånger per dag efter måltid. Doseringen ska individualiseras för varje patient och beror på flera faktorer, inklusive svårighetsgraden av depressionen och andra mediciner som patienten tar.

Tolazolin bör inte användas hos patienter med kärl- eller blodtrycksjukdomar, epilepsi, glaukom, lever- eller njursjukdomar, eller vid graviditet och amning. Det är också viktigt att undvika alkohol under behandlingen med tolazolin, eftersom det kan öka risken för biverkningar.

Fenylefrin är ett sympatomimetiskt amin som verkar som en stark alfa-1 adrenoreceptoragonist. Det används vanligtvis för att kontrahera blodkärl och höja blodtrycket, vilket gör det till ett effektivt läkemedel vid hypotension eller under allmänt anestesi. Fenylefrin kan också användas som en decongestant i näsa preparat för att behandla rinit (nasal congestion) eftersom det orsakar vasokonstriktion i slemhinnan i näsan. Det finns receptbelagt och receptfritt tillgängligt beroende på dosering och användningsområde.

"Adrenerg stimulans" är en term inom farmakologi och fysiologi som refererar till substanser eller preparat som aktiverar adrenerga receptorer i kroppen. Adrenerga receptorer är ett slags signalsubstanser (neurotransmittor) i nervsystemet och hjärtat som påverkas av hormonet adrenalin (epinefrin), och i viss mån även noradrenalin (norepinefrin).

När adrenerga stimulerare binder till dessa receptorer orsakar det en varierad effekt beroende på vilken typ av receptor som aktiveras. Exempel på effekter kan vara ökad hjärtslagfrekvens, ökat blodtryck, ökad andning, ökad glukosnivå i blodet och ökad mental uppväckthet.

Exempel på vanliga adrenerga stimulerare inkluderar läkemedel som används för att behandla astma (albuterol), läkemedel som används för att behandla hjärtsvikt (dobutamin) och illegala droger som kokain.

'Drug-seeking behavior' är en medicinsk term som refererar till handlingar eller beteenden som en individ utför för att få tag i kontrollerade substance, vanligtvis för att upprätthålla ett beroende eller för att uppleva drogens effekter. Detta kan inkludera upprepade besök hos olika läkare eller akutsjukvårdsenheter, påstådda smärtor eller andra symtom som inte stämmer överens med kliniska fynd, eller illegala aktiviteter såsom förfalskning av recept.

Det är viktigt att notera att det finns en skillnad mellan en patient som söker smärtlindring och en person som visar på 'drug-seeking behavior'. En patient med legitima smärtsymtom behöver medicinsk behandling, medan en person som visar på drug-seeking behavior kan ha andra motiv än att lindra smärta.

Det är viktigt för vårdpersonal att vara medveten om 'drug-seeking behavior' och att använda sig av god klinisk bedömning när de utvärderar patienter som söker smärtlindring, för att undvika överbehandling eller underbehandling.

Neuroeffektorförbindelse (eller neuroeffektorsystem) är ett samlingsbegrepp för de signalsubstanser och receptorer som reglerar kommunikationen mellan nervceller (neuron) och målceller i det perifera nervsystemet, till exempel muskelceller eller körtelceller.

Signalsubstansen, även kallad transmitter, frisätts från en nervcell och diffunderar över ett smalt mellanrum (synaps) till en målcell där den binder till specifika receptorer på cellmembranet. Detta resulterar i en biokemisk respons som kan leda till excitering eller inhibition av målcellen.

Exempel på neuroeffektorförbindelser inkluderar acetylkolin-muskelreceptorförbindelsen, noradrenalin-hjärtcellförbindelsen och insulin-körtelcellförbindelsen.

Adrenergic neurons are specialized type of neurons (i.e., nerve cells) that release catecholamines, particularly norepinephrine (noradrenaline), as their neurotransmitter. These neurons are a part of the sympathetic nervous system, which is one of the two divisions of the autonomic nervous system that acts largely unconsciously and regulates visceral functions. Adrenergic neurons are responsible for transmitting signals to various organs, such as the heart, lungs, and blood vessels, to prepare the body for the "fight or flight" response during stressful situations. The neurotransmitter norepinephrine binds to adrenergic receptors in target organs, leading to changes in physiological functions, such as increased heart rate, bronchodilation, and vasoconstriction.

Noradrenalin, också känt som Norepinefrin, är ett hormon och neurotransmittor som utsöndras av kroppens sympatiska nervsystem. Det spelar en viktig roll i kroppens kardiovaskulära, respiratoriska och metaboliska funktioner.

Noradrenalin verkar genom att binda till adrenerga receptorer i kroppen, främst beta-1- och alpha-1-receptorerna. När noradrenalin binder till dessa receptorer utlöses en kaskad av signaler som orsakar ökad hjärtfrekvens, ökat blodtryck, konstriction av blodkärlen och bronkdilatation.

I medicinskt bruk används noradrenalin som läkemedel för att behandla lågt blodtryck (hypotension) orsakat av septisk chock, blödning eller operationer. Det ges ofta som intravenös infusion och verkar genom att kontrahera de glatta musklerna i artärväggarna, vilket ökar systemiska vascular resistance och hjärtminutvolymen.

Medicinskt sägs muskelsammandragning, eller muskelspasmer, vara en kraftig, ofta smärtsam, sammandragning av en muskel som ofta är orsakad av överansträngning, skada, eller neurologiska tillstånd. Det kan också uppstå på grund av elektrolytbrist, särskilt magnesium- eller kalciumbrist. I vissa fall kan muskelsammandragningar vara ett tecken på allvarliga sjukdomar såsom ALS (amyotrofisk lateralskleros) eller multipel skleros.

Alpha-1-adrenerga receptorer är en typ av G-proteinkopplade receptorer som aktiveras av noradrenalin och adrenalin. När de aktiveras ledde det till kontraktion av glatta muskler, ökat blodtryck och ökat sätt att utsöndra glukos från levern. De finns i höga koncentrationer i bland annat hjärta, lungor, lever, njurar, blodkärl och pupillen.

Metoxamin är ett läkemedel som tillhör kategorin alfa-adrenerga receptorantagonister. Det används vanligtvis för att behandla symtom som orsakas av för högt blodtryck i de blodkärl som försörjer hjärtat (koronarvasbuckla). Metoxamin fungerar genom att blockera alfa-adrenerga receptorer, vilket leder till vasodilatation (relaxering och vidgning) av de smala blodkärlen, så kallade kranskärl, som försörjer hjärtat med syre. Detta kan hjälpa till att minska smärtan i bröstet orsakad av otillräcklig blod- och syreförsörjning till hjärtat (angina pectoris).

Läkemedlet ges vanligtvis som intravenös injektion under medicinsk övervakning. Det bör endast användas under kontroll av en läkare, eftersom det kan orsaka potentialt farliga sänkningar av blodtrycket vid för höga doser eller i kombination med andra vissa läkemedel.

'Katekolaminer' är en grupp signalsubstanser i centrala och perifera nervsystemet, som inkluderar neurotransmittorerna dopamin, noradrenalin och adrenalin. Dessa ämnen spelar en viktig roll i regleringen av olika kroppsliga funktioner såsom hjärt- och cirkulationsreglering, sinnesstämning, rörelsekoordination och kognitiv funktion. De katekolaminerna produceras i både nervceller och i kromaffin celler i binjuremärgen.

Azepin är ett heterocykliskt kolväte med en sex-ledad ring som innehåller en fem-ledad atomsvanskelformad cykel, vanligtvis bestående av en kväveatom och en kol-kväve-dubbelbindning. Azepin är strukturellt relaterat till azepan, där den fem-ledade ringen istället innehåller en enkelbindning mellan kol- och kväveatomer.

Azepiner är också en klass av läkemedel som innehåller en azepinring i sin kemiska struktur. Dessa mediciner används ofta som muskelrelaxanter, sömnmedel, och för behandling av vissa psykiatriska tillstånd, såsom ångest och depression. Exempel på läkemedel som innehåller en azepinring är diazepam (Valium) och alprazolam (Xanax).

Propranolol är ett beta-blockerande läkemedel, vilket betyder att det blockerar effekterna av adrenalin och noradrenalin i kroppen. Det gör så genom att binda till beta-receptorerna i hjärtat och blodkärlen, vilket sänker pulsen, minskar blodtrycket och förhindrar certaina hjärtarytmier. Propranolol används vanligen för behandling av olika typer av hjärtsjukdomar, hypertension (högt blodtryck), sjuka fingrar eller tår på grund av dålig cirkulation (Raynauds sjukdom) och vissa former av migrän. Det kan även användas för att behandla oro och ångest, eftersom det minskar hjärtslaget och andningsfrekvensen, vilket kan ha en lugnande effekt.

Parasympathetic nervous system is the part of the autonomic nervous system that generally functions to promote rest, digestion, and recovery. It is responsible for the body's "rest and digest" response, which is the counterpart to the sympathetic nervous system's "fight or flight" response.

The parasympathetic nervous system is activated in situations of relaxation and safety, allowing the body to conserve energy and perform maintenance and repair tasks. It does this by decreasing heart rate and blood pressure, increasing digestive activity, and promoting tissue growth and healing.

The parasympathetic nervous system is controlled by cranial nerves III, VII, IX, and X, as well as sacral nerves S2-S4. These nerves release the neurotransmitter acetylcholine, which binds to receptors in target organs and causes a variety of effects, including relaxation of smooth muscle, dilation of blood vessels, and increased secretion of digestive enzymes.

Overall, the parasympathetic nervous system plays an important role in maintaining homeostasis and promoting overall health and well-being.

Guanabenz är ett läkemedel som tillhör en grupp av ämnen som kallas centralt aktiva alpha-2 adrenerga agonister. Det används för att behandla högt blodtryck (hypertension). Guanabenz fungerar genom att verka på det autonoma nervsystemet och minska produktionen av hormoner som styr blodkärlens vasokonstriktion, vilket i sin tur sänker blodtrycket.

Läkemedlet ges vanligtvis per oral (per mun) två gånger om dagen och bör användas tillsammans med andra behandlingar för högt blodtryck som livsstilsförändringar, diät och andra läkemedel.

Det är viktigt att notera att guanabenz kan orsaka flera biverkningar, inklusive trötthet, yrsel, svårigheter att andas, långsam hjärtslag, förändringar i sömnen och minskad sexuell lust. I vissa fall kan det också orsaka allvarliga biverkningar som lever- eller njurskada, så det är viktigt att informera din läkare om alla andra mediciner du tar och om eventuella hälsoproblem du har innan du börjar använda guanabenz.

Alfa-Metyltyrosin (AMT) er en syntetisk aminosyre som er en analog av den naturlige aminosyren tyrosin. AMT er et inhibitor for enzymet tyrosinhydroxylas, som er involvert i produksjonen av neurotransmittere som noradrenalin og dopamin.

I medisinsk sammenhengen kan AMT være anbefalt som ein behandling for patients med bestemte tilstander som f.eks. kronisk smerte, depressivt tilstand eller ADHD (oppdrettsforstyrrelse med hyperaktivitet). Dette er likevel en relativt liten gruppe tilfeller og bruken av AMT i medisinsk sammenheng bør alltid overvåges av en autorisert lege.

I assume you are asking for a medical definition of "Marsvin," which is the Danish word for "sea lion". In the medical field, there isn't a specific condition or concept associated with the term "sea lion." However, if you meant to ask about a different term, please provide clarification, and I will be happy to help.

If you are interested in learning more about sea lions themselves, they are a type of marine mammal that belongs to the Otariidae family, also known as eared seals. They have external ears, long front flippers, and can walk on all fours. Sea lions are found in both the Northern and Southern Hemispheres, primarily in cold coastal waters. They are social animals, living in large colonies and are known for their intelligence and agility in water.