"Sex determination analysis" is a medical term that refers to the process of identifying the biological sex of an individual, typically through examination of chromosomes, hormones, or reproductive anatomy. The most common type of sex determination analysis is genetic testing, which involves analyzing an individual's DNA to determine their chromosomal sex (i.e., male XY or female XX). In some cases, additional tests such as hormone level assessment or imaging studies may be used to confirm the biological sex, especially in intersex or disorders of sexual development cases. Overall, sex determination analysis is an important tool in medicine and research for understanding an individual's sex-specific health risks and needs.
"Sex determination processes" refer to the biological and genetic mechanisms that establish the sexual characteristics and reproductive functions of an organism. In humans, this process is determined by the chromosomes an individual inherits at conception. Typically, individuals receive either a combination of XX chromosomes (female) or XY chromosomes (male). These chromosomes contain genes that influence various aspects of sexual development, such as gonadal differentiation, genital formation, and secondary sex characteristics. It is important to note that while biological sex is often categorized as male or female, there are individuals who may be intersex, meaning they have physical or genetic features that do not fit typical definitions of male or female.
Differentiering av han- och honvävnader och organ under embryogenesen, efter att den genetiska könsbestämningen ägt rum.
Könsbestämning vid skelettet utförs genom undersökning av de primära och sekundära könskaraktärerna hos skelettet, såsom skilda pelvisformer, storlek och form på bäckenbenet, huvudet på överarmsbenet och andra benstrukturer, för att fastställa individens biologiska kön.
Disorders of Sex Development (DSD) är ett samlingsbegrepp inom medicinen som används för att beskriva en grupp med ovanliga tillstånd där individens kromosomala, gonadala och anatomiska könliga karaktärer inte är typiskt manliga eller kvinnliga. Dessa tillstånd kan variera i allvarlighetsgrad och kan påverka en persons fysiska utseende, reproduktiva potential och psykosociala välbefinnande.
De könscellproducerande körtlarna, äggstock och testikel.
De homologa kromosomer som är olika hos det heterogametiska könet. Dessa kan vara X- och Y-kromosomerna eller W-, Z-kromosomerna (hos arter där honan är det heterogametiska könet, som t ex hos silkesspinnaren Bombyx mori). I det senare fallet avgör W honkönet, och ZZ är hanen.
Den "Sex-Determining Region Y Protein" (SRY) är ett protein som kodas av SRY-genen, belägen på Y-kromosomen. Det spelar en central roll i den biologiska mänskliga könsbestämningen, genom att initiera transkriptionen av genen SOX9 under embryonalutvecklingen. Detta leder till ombildning av primära gonaderna till testiklar istället för äggstockar, och därmed mänsklig könsutveckling till man.
Den primära testikelbestämmande genen hos däggdjur, belägen på Y-kromosomen. Den kodar för en transkriptionsfaktor i en lättrörlig gruppbox som initierar utveckling av testiklar ur de embyonala könskörtlarna.
Antalet individer av hankön per 100 honindivider.
SOX9 är ett transkriptionellt faktorprotein som binder till DNA och reglerar genuttrycket av målgener relaterade till utvecklingen av bland annat skelett, hjärta, lungor och reproduktiva system hos däggdjur.
De särdrag som skiljer ett kön från det andra. De primära könsdragen är äggstockarna och testiklarna med tillhörande hormoner. De sekundära könsdragen är de som utmärker manlighet och kvinnlighet, men som inte är direkt förknippade med fortplantning.
Svarsförslag:
"Sköldpaddor är en grupp av reptiler som kännetecknas av ett hårt, skalformat yttre skelett som skyddar deras mjuka kroppsdelar, och en distinkt långsam rörelseförmåga."
Fortplantningscellerna hos flercelliga organismer.
Svarsförklaring:
Reptiler är en klad (biologisk grupp) av krypdjur som innefattar nu levande kräldjur såsom ormar, ödlor, sköldpaddor och kajmaner, samt utdöda grupper som dinosaurier och flygödlor. De kännetecknas bland annat av torr, hud utan fjäll eller fjädrar, ett komplext hjärta med tre kamrar, lungor för andning och ägg som kläcks på land.
Ett släkte av små och fritt levande nematoder. Två arter, C. elegans och C. briggsae, används ofta för studier av genetik, utveckling, åldrande, muskelkemi och nervanatomi.
En talrik ordning av högt specialiserade insekter, omfattande bl a bin, getingar och myror.
Manlighet eller kvinnlighet som en bidragande faktor för erhållande av ett resultat. Könsfaktorn kan ha samband med orsaken till eller effekten av en omständighet. Begreppet används för förhållanden avseende såväl människor som djur, men måste särskiljas från könskarakteristika, som är anatomiska eller fysiologiska könsmanifestationer, och från könsfördelning, som är antalet individer av han- och honkön under givna omständigheter.
De processer genom vilka cellkärnors, cytoplasmatiska eller intercellulära faktorer inverkar på differentieringsstyrningen av genaktiviteten under en organisms utvecklingsstadier.
En genetisk reglermekanism för utjämning av fenotyputtrycket av särdrag som bestäms av X-kromosomens gener, så att de kommer till samma uttryck hos XY (han) och XX (hon).
Stora kräldjur med långa svansar, inklusive kaimaner, tillhörande ordningen Loricata.
En testikel är ett parligt, ovalformigt reproduktivt organ hos manliga djur och människor, som producerar spermier och producirar och sekreterar de manliga könshormonet testosteron.
Vetenskaplig undersökning av mänskliga skelettdelar i den uttryckliga avsikten att åstadkomma identifikation. Häri ingår fastställande av personidentitet, skadeanalys, rekonstruktion av anletsdrag, fotografisk jämförelse, fastställande av tidpunkten för döden, samt brottsplatsundersökning. Rättsantropologer fastställer inte dödsorsaken, men tillhandahåller uppgifter som kan vara till hjälp för att fastställa den sannolika dödsorsaken. Detta är en gren av fysisk antropologi.
Flygande, stickande insekter av familjen Vespidae (superfamiljen Vespoidea), omfattande såväl sociala (samhällsbildande) som solitära arter.
En nematodart som ofta används för biologiska, biokemiska och genetiska studier.
Proteiner från vilken som helst art av mask.
'Val av kön' (gender selection) är ett begrepp som ofta refererar till den process där föräldrar väljer eller bestämmer vilket biologiskt kön deras barn ska ha, vanligtvis genom metoder såsom preimplantationsgenetisk diagnostik (PGD). Detta kan göras av olika anledningar, inklusive medicinska orsaker såsom att undvika ärftliga sjukdomar som enbart kan ärvas till barn av ett visst kön. Emellertid är det också kontroversiellt på grund av etiska och samhälleliga aspekter, särskilt när det används för icke-medicinska ändamål såsom att välja barns kön för sociala eller personliga preferenser.
Proteiner från insektarter tillhörande släktet Drosophila (bananfluga, fruktfluga). Särskilt proteiner från den mest välundersökta Drosophilaarten, Drosophila melanogaster, tilldrar sig stort intresse när det gäller forskning inom morfogenes och utveckling.
Beskrivningar av specifika sekvenser av aminosyror, kolhydrater eller nukleotider som publicerats och/eller deponerats och hålls tillgängliga i databaser som t ex Genbank, EMBL, NBRF eller andra sekvensdataarkiv.
En familj icke-histonproteiner med låg molekylvikt som finns i kromatin.
Wnt4 protein is a signaling molecule belonging to the Wnt family, which plays crucial roles in embryonic development and adult tissue homeostasis. Specifically, Wnt4 is involved in cell fate determination, organ development, and tissue regeneration. It mediates its effects by binding to receptors on the target cells, leading to the activation of various intracellular signaling pathways, including the canonical Wnt/β-catenin pathway and non-canonical pathways such as Wnt/PCP and Wnt/Ca^2+^. Dysregulation of Wnt4 has been implicated in several diseases, including cancer and developmental disorders.
Arvsmassan hos insekter.
En flugart som används mycket i genetisk forskning pga sina stora kromosomer.
"Caenorhabditis elegans (C. elegans) proteins are a specific set of biological molecules composed of amino acids, encoded by the genes present in the genome of C. elegans, a widely studied free-living nematode species used as a model organism in various research fields including molecular biology, genetics, and developmental biology."
The ovary is a female reproductive organ that produces and releases eggs (oocytes) for fertilization, as well as producing hormones such as estrogen and progesterone that regulate the menstrual cycle and support pregnancy. (1)
"Sexual development refers to the physical, cognitive, and emotional changes that occur in individuals from birth through adolescence and adulthood, which enable them to experience sexual attraction, engage in sexual relationships, and reproduce."
"Biological evolution" refers to the gradual change and diversification of species over time through processes such as mutation, selection, gene flow, and genetic drift. This results in the development of new characteristics and traits in populations, leading to the emergence of new species and the extinction of others. It is a fundamental concept in biology that explains the diversity of life on Earth.
Sertoli celler, även kända som sustentacytceller, är stödceller i en mannens testiklar med flera viktiga funktioner. De hjälper till att underhålla och skydda de könsceller som producerar spermier (spermatozoider) och är också involverade i produktionen av hormonet testosteron. Sertolicellerna bildar en form av sköld runt varje könscell, ger näring och hjälper till att transportera bort avfall från dem. Dessutom bidrar de till att reglera spermiernas utveckling genom att producera proteiner som påverkar deras tillväxt och differentiering.
In biological terms, an organism that has both male and female reproductive structures or characteristics is referred to as a hermaphrodite. This phenomenon is known as hermaphroditism. However, it is important to note that the term 'hermaphroditic organisms' is not commonly used in modern medical terminology.
Transkriptionsfaktorer är proteiner som binder till DNA-regulatoriska sekvenser och kontrollerar transkriptionen av gener, vilket påverkar syntesen av specifika proteinmolekyler i cellen.
Kromosomuppsättningen i somatiska celler, där alla kromosomtyper förekommer parvis. Detta symboliseras med 2N eller 2X.
Gener som ger upphov till för tidig död hos en organism. Dominanta dödsgener tar dör på heterozygoter, medan recessiva dödsgener tar död på enbart homozygoter.
Tilapia är ett gemensamt namn för flera arter färskvattenfiskar som främst förekommer i Afrika och Mellanöstern, men även i delar av Asien och Sydamerika. I akvakulturproduktionen är tilapia en av de mest odlade fiskarna i världen. Tilapian är en populär matfisk på grund av sin milda smak, låga fetthalt och höga proteinhalt. Dess snabba tillväxt gör den också attraktiv för kommersiell odling. Det finns inga medicinska anledningar att nämna tilapia i en specifik mening.
Alla de särdrag i reproduktionsstruktur och -funktioner, fenotyp och genotyp, som skiljer hanorganismen från honorganismen.

'Sex determination analysis' är ett samlingsbegrepp för de metoder och tekniker som används för att fastställa ett individuals kromosomalt kön (genetiskt kön) eller fenotypiskt kön (anatomiskt/fysiologiskt kön). Detta kan innebära analys av kromosomer, genetiska markörer, hormonnivåer, eller andra biokemiska eller anatomiska egenskaper.

Den vanligaste metoden för sex determination analysis är karyotypning, vilket innebär att man studerar en individuals kromosomuppsättning under ett mikroskop. Vid karyotypning kan man fastställa om en person har två X-kromosomer (XX), vilket är det vanligaste könet hos kvinnor, eller en X- och en Y-kromosom (XY), vilket är det vanligaste könet hos män.

Andra metoder för sex determination analysis kan inkludera genetisk screening av specifika gener som är associerade med kön, såsom SRY-genen på Y-kromosomen, eller hormonnivåer i blodprov. Dessa metoder kan användas när karyotypning inte ger ett klart resultat, till exempel vid intersexuella tillstånd där individens kön är mindre tydligt definierat.

'Sex determination processes' refer to the series of biological and genetic events that lead to the development of sexual characteristics in an organism. In humans, sex is determined genetically by the presence or absence of the Y chromosome. Typically, individuals with XX chromosomes develop as females, while those with XY chromosomes develop as males. However, there are exceptions where individuals may have variations in their sex chromosomes (e.g., X, XXX, XXY, XYY) that can lead to atypical sexual development and a range of sex characteristics.

The sex determination process involves several stages, including:

1. Chromosomal sex determination: This occurs during fertilization when the sperm contributes either an X or Y chromosome to the egg, resulting in an XX (female) or XY (male) zygote.
2. Gonadal sex determination: At around 6-8 weeks of gestation, the gonads begin to differentiate into ovaries (in XX individuals) or testes (in XY individuals). This process is regulated by several genes, including SRY on the Y chromosome, which triggers testis development.
3. Hormonal sex determination: Once the gonads have developed, they begin to produce hormones that influence the development of internal and external sexual characteristics. In males, testosterone produced by the testes promotes the development of male reproductive organs (e.g., epididymis, vas deferens, seminal vesicles) and secondary sexual characteristics (e.g., deepening of the voice, growth of facial hair). In females, estrogen and progesterone produced by the ovaries promote the development of female reproductive organs (e.g., fallopian tubes, uterus, vagina) and secondary sexual characteristics (e.g., breast development, wider hips).
4. Phenotypic sex determination: This refers to the physical expression of sexual characteristics, which can be influenced by both genetic and environmental factors. In some cases, individuals may have atypical combinations of chromosomes, gonads, hormones, or anatomical features that do not fit neatly into male or female categories. These individuals may identify as intersex, non-binary, or transgender.

Overall, the process of sex determination is complex and involves multiple factors, including genetics, hormones, and environmental influences. While most individuals are born with either male or female sexual characteristics, some may have variations in their sex development that do not fit neatly into traditional categories. It's important to recognize and respect the diversity of human sex expression and to promote inclusivity and acceptance for all individuals, regardless of their sex or gender identity.

Könsdifferentiering (eng. gender differentiation) är ett begrepp inom medicin och biologi som refererar till de processer som leder till skillnader i kroppen och kognitionen mellan könen, det vill säga män och kvinnor. Detta börjar redan under fostertiden då den embryonala utvecklingen följer olika banor beroende på om fostret har en Y-kromosom eller inte. Om fostret har en Y-kromosom kommer det att utvecklas till en man, i annat fall till en kvinna.

Den första och viktigaste steget i könsdifferentieringen sker på cellnivå när SRY-genen på Y-kromosomen aktiveras och ledar till bildningen av testiklar istället för äggstockar. Testiklarna producerar sedan könshormonet testosteron som leder till ytterligare könsdifferentiering i kroppen, bland annat genom att muskler, ben och penis utvecklas mer hos pojkar än flickor.

Även efter födseln fortsätter könsdifferentieringen med olika hormonella och kognitiva processer som påverkar beteende, preferenser och social roll. Dessa processer är dock mer komplexa och kan påverkas av både genetiska och miljömässiga faktorer.

Läkarspråkigt kan "könsbestämning, skelett" definieras som den process där man bestämmer ett individuals biologiska kön genom att analysera skelettet. Detta görs vanligtvis genom att undersöka skillnader i morfologi (form och storlek) och densitetsfördelning mellan kvinnliga och manliga skelett. Exempel på sådana skillnader inkluderar bredden på skulderbladen, storleken på vissa ben, och tjockleken på skallbenet. Genetisk testing kan också användas för att stödja eller ifrågasätta resultaten av skelettbaserad könsbestämning. Det är dock värt att notera att det finns en överlapp mellan könsspecifika egenskaper hos individer, och därför kan denna metod inte garantera 100% noggrannhet i alla fall.

Disorders of Sex Development (DSD) are a group of conditions that affect the development of chromosomal, gonadal, or anatomical sex. These disorders can present with a wide range of variations in sexual characteristics and reproductive organs, making it difficult to assign a clear male or female gender at birth. DSDs were previously referred to as intersex conditions.

The causes of DSDs are varied and include genetic mutations, chromosomal abnormalities, and hormonal imbalances during fetal development. Some common examples of DSDs include congenital adrenal hyperplasia (CAH), androgen insensitivity syndrome (AIS), and Klinefelter syndrome.

The diagnosis and management of DSDs can be complex and require a multidisciplinary team of healthcare professionals, including endocrinologists, urologists, psychiatrists, and genetic counselors. Treatment options may include hormone replacement therapy, surgery, and psychosocial support for affected individuals and their families. The goal of treatment is to optimize physical health, psychological well-being, and quality of life while respecting the individual's autonomy and self-determination in matters related to gender identity.

Könskörtlar, även kända som gonader, är en parad medicinsk term som refererar till de reproduktiva organen som producerar könsceller (ägg och spermier) och sexuella hormoner. Hos män är testiklarna de primära könskörtlarna och hos kvinnor är äggstockarna de primära könskörtlarna.

Könskromosomer, eller gonosomer, är de kromosomer som bestämmer individens biologiska kön. Hos människan är det vanligen kromosomparen X och Y som utgör könskromosomen. En individ med två X-kromosomer (XX) är genetiskt sett hona, medan en individ med en X-kromosom och en Y-kromosom (XY) är genetiskt sett man. Det finns dock undantag från denna regel, exempelvis kan en person födas med extra könskromosomer eller sakna en av dem.

Sex-Determining Region Y Protein (SRY) er ein protein som spiller en viktig rolle i kjønnsbestemmelsen hos mennesker og andre pattedyr. Det er lokalisert i Y-kromosomens sex-determining region (SRY) og initierer den biologiske mannlige utviklingen ved å aktivere genetisk programvare som leder til differentiering av gonadene til testikler istedenfor ovarier. SRY-proteinet er en transkripsjonsfaktor som binder seg til specifikke DNA-sekvenser og på denne måten styrer uttrykket av andre gener involvert i mannlige kjønnsutvikling. Defekter i SRY-genen kan føre til kjønnsambighet eller andre abnormiteter i kjønnsutviklingen.

'SRY-gen' eller 'SRY-generet' refererer til et gener på Y-kromosomen hos pattedyr, herunder mennesker. 'SRY' står for 'Sex Determining Region Y', og genet koder for en protein, som spiller en vigtig rolle i den biologiske mandlige kønsbestemmelse under fosterdannelsen. Når SRY-generet er aktiveret under embryogenesen, vil det starte en kaskade af begivenheder, der fører til differentieringen af gonaderne til testikler i stedet for ovarier. Dette er en vigtig del af den proces, som leder til den biologiske mandlige kønsmaturation.

'Könskvot' är ett begrepp som ofta används inom medicinen och hänsyftar på ett system där antalet män och kvinnor i kliniska prövningar av läkemedel försöker balanseras. Det vill säga, målet är att ha ungefär lika många deltagare av varje kön i en studie.

Detta görs främst för att säkerställa att effekterna och biverkningarna av läkemedlen är jämförbara mellan könen, eftersom det kan finnas skillnader i hur olika läkemedel påverkar män och kvinnor. Genom att ha en jämn fördelning av könen i kliniska prövningar kan forskarna få en mer representativ bild av hur läkemedlet fungerar i olika populationer.

Det är värt att notera att det inte alltid är möjligt eller etiskt acceptabelt att ha en perfekt könsbalans i en studie, men syftet med ett könskvot-system är att så långt som möjligt sträva efter att uppnå en jämn fördelning.

Sox9 (SRY-related HMG box gene 9) är ett transkriptionsfaktorprotein som hör till Sox-familjen, som innehåller ett konservativt HMG-boxdomän som binder till specifika DNA-sekvenser i målgenernas promotor- och enhancerregioner.

SOX9 är involverad i celldifferentiering och utveckling av olika typer av vävnader under fostertiden, inklusive könsutveckling, hjärnutveckling och brosk- och kartilaginutveckling. I vuxna individer har SOX9 visat sig vara involverad i underhåll och differensiering av vissa typer av stamceller, särskilt i broskvävnaden.

SOX9-transkriptionsfaktorer binder till DNA och reglerar transkriptionen av målgener som är involverade i dessa cellulära processer. Mutationer i SOX9-genen har visats korrelera med flera genetiska sjukdomar, inklusive campomelic dysplasia, en allvarlig skelettdysplasi, och Pitt-Hopkins syndrom typ 3, en neuropsykiatrisk störning.

'Könskarakteristika' refererar till de fysiska, kroppsliga och biologiska egenskaper som används för att bestämma om en person är man eller kvinna. Dessa karaktäristika inkluderar traditionellt exempelvis könskromosomerna (XX hos kvinnor och XY hos män), könsorganen, könsbekräftande hormonnivåer och sekundära könskarakteristika som till exempel bröstutveckling eller skäggväxt.

Det är värt att notera att könskaraktäristika kan variera mycket mellan olika individer, och att det finns många variationer och avvikelser från de traditionella binära könsnormerna. Vissa personer kan också identifiera sig som icke-binära eller transpersoner, vilket innebär att deras identitet inte nödvändigtvis korresponderar med de könskaraktäristika de har fötts med.

Den Y-kromosomen är ett av de två könskromosom som en människa kan ha. Den andra är X-kromosomen. Medan de flesta kroppscellerna har 46 kromosomer i par (23 från modern och 23 från fadern), har män normalt sett 46 kromosomer, men med en Y-kromosom och en X-kromosom. Kvinnor har två X-kromosomer istället för en Y-kromosom och en X-kromosom.

Y-kromosomen är viktig för att bestämma kön hos ett foster under utvecklingen. Om fostret får en Y-kromosom från fadern kommer det att bli en pojke, och om fostret inte får en Y-kromosom kommer det att bli en flicka.

Y-kromosomen innehåller också gener som är viktiga för mänsklig reproduktion och könsspecifika drag hos män, såsom skäggväxt och djupare röst.

'Sköldpaddor' är ett samlingsnamn för en grupp kräldjur som kännetecknas av sin karaktäristiska skal, som består av både benvävnad och hud. Sköldpaddorna har en lång evolutionär historia och finns representerade i fossil från tidig krita för 100 miljoner år sedan. De är mycket varierande djur, med över 300 nu levande arter som lever på alla kontinenter utom Antarktis. Sköldpaddorna har en långsam ämnesomsättning och lever ofta i flera decennier eller till och med över hundra år. De är allätare, men deras föda varierar mellan olika arter och kan bestå av vegetation, as, små djur och ibland även andra sköldpaddor. Sköldpaddorna har en viktig ekologisk roll som pollinerare, fröspridare och näringskälla för andra djur. Många arter är dock hotade på grund av habitatförlust, överexploatering och klimatförändringar.

'Könsceller' (i engelskspråkig medicinsk terminologi kallade 'Gonadal cells') är de celler i en individuals kropp som producerar ägg (även kallade 'övergångsceller') eller spermier (i testiklarna). Könscellerna utvecklas från primordiala könsceller under fostertiden, beroende på individens kromosomala könsbestämning. Om en individ är XY (han) kommer primordiala könsceller att utvecklas till spermatogonier i testiklarna. Om en individ är XX (hon) kommer primordiala könsceller att utvecklas till äggceller i äggstockarna. Könscellerna spelar en central roll i reproduktionen då de ger upphov till könsceller som kan leda till befruktning och produktion av ett nytt individ.

Den X-kromosomen är ett av de sex kromosomer som bestämmer kön hos människor. Honkön har två X-kromosomer (XX), medan människor med manligt kön har en X-kromosom och en Y-kromosom (XY).

Den X-kromosomen innehåller gener som är viktiga för en rad olika kroppsliga funktioner, inklusive hjärnan, immunsystemet, skelettet och reproduktionssystemet. Vissa sjukdomar orsakas av mutationer i gener på X-kromosomen, såsom Duchennes muskeldystrofi och hemofili A.

I kropparna hos kvinnor med två X-kromosomer är det en genetisk process som kallas lyonisering som säkerställer att varje cell i kroppen endast har en fungerande kopia av de flesta gener på X-kromosomen. Detta sker genom att en slumpartad X-kromosom inaktiveras i varje cell under embryonal utveckling, vilket resulterar i en mosaik av celler med olika inaktiverade X-kromosomer i kroppen.

Reptiler är en klad (en naturlig grupp) av krypdjur som innefattar nu levande kräldjur, såsom ormar, ödlor, sköldpaddor och krokodiler, samt deras utdöda förfäder. Reptiler karaktäriseras av att de är kylande blodvärme-regulerande (poikilotermiska), har torr hud som lackas över med fjäll eller skal och lägger ägg på land med hårda skal. Deras embryon utvecklas inuti ett amniotiskt ägg, vilket ger skydd under utvecklingen och möjliggör äggläggning på land istället för i vatten. Reptilers lungor är anpassade till ett liv på land, med flera kapillärer som möjliggör effektiv syreupptagning.

'Caenorhabditis' är ett släkte av rundmaskar. Det mest välkända arten inom detta släkte är troligtvis 'Caenorhabditis elegans', som ofta används som modellorganism inom biologisk forskning, särskilt inom områdena cellbiologi, neurobiologi och genetik.

'Caenorhabditis elegans' är en frilevande, transparent rundmask som lever i jordblandad miljö och är ungefär 1 mm lång. Den har ett kort livscykel och en enkel anatomisk byggnad, vilket gör den till en praktisk modellorganism för forskare att studera. Dess genom har varit fullständigt sekvenserat sedan 1998 och det är ett av de mest välstuderade djurgenomen överhuvudtaget.

I'm sorry for any inconvenience, but I need to clarify that a medical definition would not be appropriate for Hymenoptera, as it is a taxonomic order of insects and not a medical term. Hymenoptera includes sawflies, wasps, bees, ants, and other related insects. These insects are characterized by having wings (in the adult stage) that are clear or patterned with veins, and many species have a narrow waist between the thorax and abdomen. Some members of this order, such as bees and wasps, can deliver venom through a stinger, which can result in medical issues for some people who are allergic to their venom.

'Könsfaktorer' refererar till de biologiska skillnader mellan män och kvinnor som kan påverka hälsan, sjukdomar och behandlingsrespons. Dessa könsskillnader orsakas av olika kromosomala, hormonella och anatomiska faktorer hos respektive kön. Exempel på könsfaktorer inkluderar:

1. Kromosomala skillnader: Män har ett X-kromosom och ett Y-kromosom (XY), medan kvinnor har två X-kromosomer (XX). Dessa kromosomala skillnader kan leda till olika genuttryck och proteinsyntes mellan könen.

2. Hormonella skillnader: Män producerar mer testosteron än kvinnor, medan kvinnor producerar mer östrogen än män. Dessa hormonala skillnader kan påverka olika fysiologiska processer, inklusive tillväxt, utveckling och ämnesomsättning, samt risk för vissa sjukdomar.

3. Anatomiska skillnader: Män och kvinnor har också olika anatomi, särskilt i de reproduktiva organen. Dessa anatomiska skillnader kan påverka risken för vissa sjukdomar och behandlingsresponsen.

Exempel på hälsoproblem där könsfaktorer spelar en roll inkluderar hjärt-kärlsjukdomar, cancer, smittsjukdomar och psykiatriska störningar.

"Genuttrycksreglering, också känd som epigenetik, refererar till de mekanismer som kontrollerar aktiveringen eller stängningen av gener utan att ändra den underliggande DNA-sekvensen. Detta inkluderar processer som DNA-metylering, histonmodifiering och nukleosomposition, vilka kan påverka cellens funktion och dess svar på miljöfaktorer. Genuttrycksregleringen spelar en viktig roll under utvecklingen, då det kontrollerar när och var gener ska aktiveras eller stängas av för att ge upphov till de specifika egenskaper hos olika celltyper."

Genetic dose compensation är ett biologiskt fenomen där en genetisk mutation orsakar minskad funktion hos en gen, men den negativa effekten kompenseras av en ökad aktivitet eller expression hos en annan gen på samma kromosom. Detta kan ske genom olika mekanismer, t.ex. att regleringen av genuttrycket för de två generna är korrelerat eller att den kompensatoriska genen aktiveras som ett svar på den minskade funktionen hos den andra genen.

Genetic dose compensation förekommer naturligt i vissa organismer, till exempel däggdjur och insekter, där det kan hjälpa till att balansera effekterna av genetiska mutationer och underlätta överlevnad och anpassning. Det kan också vara relevantt i förhållande till genetisk rådgivning och terapi, eftersom det kan påverka hur en given genetisk mutation kommer att påverka en individ.

Alligatorer och krokodiler är två närstående grupper av stora, köttätande kräldjur som tillhör ordningen Crocodylia. De flesta arter lever i sötvatten, men några lever även i bräckt vatten eller på land. Alligatorer och krokodiler har en robust kroppsbyggnad med kraftiga lemmar, ett tjockt pansar av benplattor på ryggen och en långsträckt nos. De är mycket anpassningsbara rovdjur som lever av fisk, fåglar, däggdjur och as.

Det finns två familjer av alligatorer och krokodiler: Alligatoridae och Crocodylidae. Till familjen Alligatoridae hör de två arterna alligatorer (Alligator mississippiensis och Alligator sinensis) samt caimaner (Caiman crocodilus, Caiman latirostris, Caiman yacare och Melanosuchus niger). Till familjen Crocodylidae hör de stora krokodiler som lever i Afrika, Asien och Australien, såsom Nilkrokodilen (Crocodylus niloticus), Saltvattenskrokodilen (Crocodylus porosus) och Australisk sötkrokodilen (Crocodylus johnstoni).

Alligatorer och krokodiler är mycket lika varandra till utseendet, men det finns några skillnader mellan dem. Alligatorer har en bred, U-formad nos med en välvd överkäke, medan krokodilers nos är längre och mer V-formad. När de sluter munnen ser det ut som att alligatorer har ett brett leende, medan krokodiler har en smalare linje av tänder.

Alligatorer och krokodiler spelar en viktig roll i sina ekosystem genom att hålla populationerna av andra djur i schack och att bidra till näringskretsloppet. De är också ett värdefullt resurshuvud för länder som har dem, eftersom de attraherar turister och kan användas för att producera skinn och kött.

Testikel, eller testis, är ett par gonader (könskörtlar) hos manliga djur och människor. De är en del av det reproduktiva systemet och producerar spermier samt den manliga könshormonen testosteron. Testiklarna är också involverade i produktionen av andra hormoner som påverkar bland annat muskelmassa, röstläge, libido och benägenheten till aggressivt beteende. Testiklarna är placerade utanpå kroppen inom scrotum (skrotumsäcken) för att underhålla en lägre temperatur än kroppstemperaturen, vilket är nödvändigt för produktionen av normalt fungerande spermier.

Rättsantropologi är ett sammanflöde av antropologi och rättsvetenskap, där man studerar mänskliga kvarlevor och andra bevis för att hjälpa till med rättsliga utredningar och åklaganden. Rättsantropologer använder sig av kunskaper inom fysisk antropologi, arkeologi, biologi och medicin för att hjälpa till med att fastställa individens identitet, etnicitet, ålder, kön, kroppsstorlek och dödsorsak. Disciplinen används ofta inom rättsmedicinen för att undersöka oklara dödsfall, identifiering av obekanta personer och bedömning av skador orsakade av våld eller olyckor. Rättsantropologi kan även användas i historiska och arkeologiska kontexter för att få en bättre förståelse av hur människor levde, dog och begravdes under olika tidsperioder.

'Getingar' (Insecta: Diptera) är en ordning bland leddjuren som inkluderar tvåvingar, det vill säga flygande insekter med endast ett par vingar. De flesta getingar har en smal midja och en kropp som är delad i tre segment: huvud, mellankropp och bakkropp. Många arter av getingar är sociala och lever i stora samhällen med en drottning och flera arbetare. Några exempel på kända getingarter är humlor, bin och självklart också de vanliga getingarna som ofta kan ge oss en obehaglig stickning.

'Caenorhabditis elegans' är en art av rundmaskar som är vanligt förekommande i naturen och används flitigt inom forskning, särskilt inom molekylär biologi och neurovetenskap. Den är mycket liten, med en längd på ungefär 1 mm, och har en kort livslängd på omkring tre veckor.

Den genetiska uppbyggnaden hos 'Caenorhabditis elegans' är väl studerad och den var den första eukaryota organismen vars genom helt secvenserades. Den har en relativt enkel nervsystem med exakt 302 neuron som alla är identifierade och kartlagda, vilket gör den till ett användbart modellorganism för att studera neurobiologiska processer som lära, minne och beteende.

'Caenorhabditis elegans' är också en populär modellorganism inom åldranderesearch på grund av sin korta livslängd och den förmågan att utveckla åldersrelaterade sjukdomar som neurodegenerativa sjukdomar.

Maskproteiner, även känt som major histokompatibilitetskomplex (MHC) klass I-proteiner, är en typ av proteinkomplex som finns på cellmembranet hos djurceller. Deras främsta funktion är att presentera fragment av inre proteiner för immunsystemet, särskilt CD8+ T-lymfocyter (cytotoxiska T-celler). Detta gör så att immunsystemet kan övervaka och identifiera eventuella infektioner eller cancerceller i kroppen. Maskproteinerna består av tre delar: en transmembrana peptid, ett variabelt antigenpresenterande peptid (APP) och en konstant region som interagerar med T-cellernas receptorer.

'Val av kön' (eng. 'Gender choice') är ett samhällsvetenskapligt begrepp som hänvisar till individens frihet att välja och identifiera sin egen könsidentitet, oavsett deras biologiska kön eller tilldelade kön vid födseln. Det innebär att en person kan välja att identifikationen av sitt kön matchar deras biologiska kön (cisgender), eller att den inte gör det (transperson). Valet av kön kan vara en självupplevd, subjektiv upplevelse och kan inkludera könsuttryck, roller, identitet och sexuell orientering. Det är viktigt att notera att val av kön inte är samma sak som biologiskt kön eller sexuell orientering.

"Drosophila proteins" refer to the proteins that are expressed by the genes found in the genome of Drosophila melanogaster, also known as the fruit fly. Drosophila is a widely used model organism in various fields of biological research, including genetics, developmental biology, and neurobiology. The study of Drosophila proteins has contributed significantly to our understanding of fundamental biological processes, such as gene regulation, cell signaling, and protein function.

Drosophila proteins are encoded by genes that are transcribed into messenger RNA (mRNA) molecules, which are then translated into proteins through a process called translation. The Drosophila genome contains approximately 15,000 genes, many of which encode for proteins with diverse functions. These proteins range in size from small peptides to large complex structures and play critical roles in various cellular processes, such as enzyme catalysis, DNA replication and repair, signal transduction, and cytoskeleton organization.

The study of Drosophila proteins has led to the discovery of many important biological concepts, including the mechanisms of gene regulation, the role of microRNAs in post-transcriptional gene silencing, and the function of protein domains in mediating protein-protein interactions. Additionally, Drosophila proteins have been used as models to study human diseases, such as cancer, neurodegenerative disorders, and developmental abnormalities. The insights gained from studying Drosophila proteins have provided valuable information for understanding the molecular basis of these diseases and developing new therapeutic strategies.

Molekylsekvensdata (molecular sequencing data) refererer til de resultater som bliver genereret når man secvenserer DNA, RNA eller proteiner i molekylærbiologien. Det innebærer typisk en række af nukleotider (i DNA- og RNA-sekvensering) eller aminosyrer (i proteinsekvensering), der repræsenterer den specifikke sekvens af gener, genetiske varianter eller andre molekyler i et biologisk prøve.

DNA-sekvensdata kan f.eks. anvendes til at identificere genetiske varianter, undersøge evolutionæ forhold og designe PCR-primerer. RNA-sekvensdata kan bruges til at studere genudtryk, splicevarianter og andre transkriptionelle reguleringsmekanismer. Proteinsekvensdata er vigtige for at forstå proteinstruktur, funktion og interaktioner.

Molekylsekvensdata kan genereres ved hjælp af forskellige metoder, herunder Sanger-sekvensering, pyrosekvensering (454), ion torrent-teknikker, single molecule real-time (SMRT) sekvensering og nanopore-sekvensering. Hver metode har sine styrker og svagheder, og valget af metode afhænger ofte af forskningens specifikke behov og ønskede udbytte.

HMG-proteiner, eller High Mobility Group proteiner, är en familj av proteiner som binder till DNA och hjälper att organisera och paketera dessa molekyler inuti cellkärnan. De har fått sitt namn på grund av sin höga rörlighet i elektrofores i gelélektoroforis.

Det finns tre huvudgrupper av HMG-proteiner: HMGA, HMGB och HMGN. Varje grupp har olika strukturella och funktionella egenskaper, men de delar alla en konservativ domän som kallas HMG-boxen, vilket är den delen av proteinet som binder till DNA.

HMG-proteiner spelar en viktig roll i flera cellulära processer, inklusive transkription, reparation av DNA-skador och apoptos (programmerad celldöd). Dysfunktion eller förändringar i HMG-proteiner har också visats vara involverade i flera sjukdomstillstånd, inklusive cancer och neurodegenerativa sjukdomar.

Wnt4 protein är ett signalsubstanser proteiner som hör till Wnt-proteinfamiljen. Det är involverat i cellsignalering och har en viktig roll i embryonal utveckling, speciellt vid gårdshinnans (coelom) formation och könsbildningen. Wnt4 kan också spela en roll i cancerutveckling genom att påverka celldelning och cellödebestämning. Proteinet binder till receptorer på cellsammanbindningsytan och aktiverar intracellulära signaltransduktionsvägar, vilket leder till ändringar i genuttryck och cellfunktion.

Insektsgener, även kallat insektscykel eller entomologisk generation, är en tidsperiod från födelsen av ett insekt till det producerar en ny generation av fullvuxna individer genom reproduktion. Den genomsnittliga livslängden och fortplantningssättet varierar mellan olika insektsarter, vilket påverkar hur lång tid en gener varar.

För exempelvis vissa arter av flugor och myggor kan en gener vara så kort som några veckor, medan andra insektsarter, som cikador och stritar, kan ha gener som varar flera år. I allmänhet delas insektsgener in i fyra olika stadier: ägg, larv (eller näringslarv), puppa och imago (fullvuxen individ).

Det är värt att notera att begreppet "insektsgener" ofta används inom entomologi, akvatisk ekologi och insektspestkontroll, där det hjälper forskare och praktiker att förstå och hantera populationer av olika insektsarter.

'Drosophila melanogaster' er en art av insekt som tilhører familien Drosophilidae og er bedre kjent under navnet bananflue. Det er en meget liten art med en gjennomsnittlig lengde på 2-3 millimeter, og den har en typisk gyllenbrun farge med sorte striper på bakkroppen.

Drosophila melanogaster er en av de mest studerte organismer i biologi og genetikk, delvis på grunn av sin enkle oppbygning og kort levetid på bare 40-50 dager. Den har også en relativt enkel generasjonstid på omkring to uker, hvilket gjør den velegnet for genetiske studier.

Dess genom er fullstendig sekventert og inneholder cirka 13.000 gener, noe som gir forskere en unik mulighet til å studere genuttrykk, regulering og interaksjoner i en levende organisisme. Drosophila melanogaster er også viktig for medisinsk forskning, da mange av de gener som styrer utviklingen og funksjonen hos denne artien også finnes hos mennesker. Studier av disse genene kan derfor gi viktige innsikter i forståelsen av menneskelig sykdom, inkludert arvelige sykdommer og kraftigere former for kreft.

'Caenorhabditis elegans' är en art av frilevande, transparenta rundmaskar som är vanliga modellorganismer inom biologisk forskning. Proteiner i C. elegans studeras för att förstå deras funktion och interaktioner på cell- och molekylär nivå.

En definition av 'Caenorhabditis elegans-proteiner' skulle vara:

Proteiner som kodas av gener i Caenorhabditis elegans-genomet. Dessa proteiner uttrycks i C. elegans-celler och har en rad olika funktioner, inklusive strukturella, metaboliska, regulatoriska och signaltransducerande roller som är essentiella för cellulär processer och organismens överlevnad. Caenorhabditis elegans-proteiner kan studeras genom biokemiska, genetiska och bioinformatiska tekniker för att förstå deras struktur, funktion och interaktioner med andra molekyler i cellen.

'Ovarier' är en anatomisk term som refererar till de två äggstockarna hos däggdjur, inklusive människan. De är ungefär lika stora som mandlar och sitter i buken, nära slutet av äggledarna. Ovarierna har flera funktioner, men deras huvudsakliga uppgift är att producera äggceller (ägg) och de hormoner som kontrollerar kvinnors menstruationscykel och reproduktiva system. Varje månad mognar ett antal äggceller i ovarierna, och den mogna ägget lämnar sedan ena av ovarierna under ägglossningen (ovulationen) för att möjliggöra befruktning. Ovarierna producerar även de kvinnliga könshormonerna östrogen och progesteron, som spelar en viktig roll i att reglera menstruationscykeln, underhålla graviditeten och utveckla sekundära könskaraktärer hos kvinnor.

Sexuell utveckling (sexual development) är ett bredare begrepp som innefattar fysiska, kognitiva, emotionella och sociala förändringar som en individ upplever under sin livstid. Detta kan omfatta utvecklingen av sekundära sexuella karaktärsdrag, förändrade kroppsliga respons under sexuell stimulans, uppkomsten av sexuella fantasier och begär, samt sociala roller och relationer relaterade till sexualitet.

Sexuell utveckling börjar redan in i livmodern med fostrets exponering för könshormoner från modern, och fortsätter under barndomen, puberteten och vuxenlivet. Den kan påverkas av biologiska, psykologiska och sociala faktorer, och variera betydligt mellan olika individer och kulturer.

Det är viktigt att notera att sexuell utveckling inte enbart handlar om reproduktion eller heterosexuella relationer, utan om alla aspekter av sexualitet som är unika för varje individ.

Medical definition of "Biological Evolution" is:

The process of gradual change and development in the characteristics of living organisms over generations through natural selection, genetic variation, and genetic drift. This can lead to the emergence of new species and the extinction of others. It is a fundamental concept in the field of biology and is supported by extensive scientific evidence from various fields such as genetics, paleontology, and comparative anatomy.

Sertoli-celler, også kendt som sustentacyleceller, er støtteceller i hvirvelløse dyrs og pattedyrs testikler. De er en del af de strukturer, der udgør seminiferøre tubulerne, hvor spermatogenesen finder sted.

Sertoli-cellerne har flere vigtige funktioner:

1. De danner en form for barrierevæg, som beskytter de umodne spermakroder og andre celler i tubuluslumen mod det immune system.
2. De er involveret i nedbrydningen af overflødige gamete gennem fagocytosering.
3. De udskiller forskellige hormoner, bl.a. androgenbindende protein (ABP), inhibin og aktivin, som hjælper med at regulere spermogenesen og produktionen af follikelstimulerende hormon (FSH) fra hypofysen.
4. De er involveret i transporten af spermakroderne gennem tubuluslumen under deres udvikling til modne spermaceller.
5. De bidrager til opretholdelsen af en gunstig miljø i tubuluslumen, herunder ved at hjælpe med at regulere pH og ionbalancen.

'Hermaphroditic organisms' är en term inom biologi och medicin som refererar till organismer som har både hanliga och honliga könsorgan eller reproduktiva system. Detta är ovanligt bland däggdjur, men förekommer oftare hos andra djurarter, såsom vissa fiskar, snäckor och insekter.

Det finns två huvudtyper av hermafroditism:

1. Sekventiell hermafroditism: Organismen föds med hanliga könsorgan, men under sin livstid utvecklas även honliga könsorgan. Ibland kan organismen byta kön flera gånger under sitt liv.
2. Simultan hermafroditism: Organismen har både hanliga och honliga könsorgan samtidigt.

Det är värt att notera att begreppet 'intersex' används ofta i medicinska sammanhang för att beskriva människor som föds med könsanatomiska eller reproduktiva kännetecken som inte enkelt kan klassificeras som typiskt manliga eller kvinnliga. Intersex är inte samma sak som hermafroditism, men de två begreppen har historiskt förväxlats.

Transkriptionsfaktorer är proteiner som binder till DNA-sekvenser och hjälper till att initiera transkriptionen av gener till mRNA. De aktiverar eller stänger av genuttryck genom att interagera med cis-regulatoriska element i promotorregionerna eller enhancerregionerna av gener. Transkriptionsfaktorer kan också hjälpa till att koordinera och integrera signaler från olika cellulära signaltransduktionsvägar för att kontrollera genuttrycket i olika typer av celler under olika fysiologiska eller patologiska tillstånd.

"Diploidi" er en biologisk terminologi som refererer til en celle som inneholder et par homologt kromosomsett, hvor hvert sett består av to kromatider. Det vil si at i diploide celler er det dublet kromosomssett, et arvet fra moren og et arvet fra fedrene. Menneskets kroppsceller (utom kjønnscellene) er typisk diploide og har 46 kromosomer i alt, organiserte i 23 par homologt kromosomer. Dette inkluderer også to seksuelle kromosomer, X og Y, som bestemmer individets kjønn.

"Dödsgener" är ett begrepp inom genetiken och betyder ungefär "dödgens", det vill säga en gen som orsakar döden hos den individ som bär på den. Det kan handla om en gen som orsakar en fatal sjukdom eller en defekt som leder till att embryot inte kan utvecklas korrekt och därför dör innan det föds. I vissa fall kan en dödsgen vara associerad med en specifik ärftlig sjukdom, men i andra fall kan den orsaka döden utan att någon specifik sjukdom kan identifieras.

Det är värt att notera att begreppet "dödsgener" inte används så ofta inom medicinsk forskning och istället föredrar man att tala om en gen som orsakar en specifik sjukdom eller defekt.

Tilapia är en gemensam benämning på flera arter av färskvattenfiskar som tillhör familjen ciklider (Cichlidae). Tilapior är ursprungligen inhemska i Afrika och Mellanöstern, men de odlas idag kommersiellt över hela världen på grund av deras populära smak och höga näringsinnehåll. De flesta tilapiaarter som säljs till matmarknaden är uppfödda i kontrollerade miljöer, såsom dammar eller tankar, istället för att fångas i vilt tillstånd.

Tilapior är kända för sin snabba tillväxt och låga kostnad att uppföda, vilket gör dem till en eftertraktad valfisk inom akvakulturen. De flesta tilapiaarter som odlas har mild smak, vita till rosa kött och är relativt fettfria jämfört med andra fiskar. Tilapia är också en god källa till protein, vitaminer och mineraler, inklusive omega-3-fettsyror.

Det finns många olika arter av tilapia som odlas för matmarknaden, men de vanligaste arterna är Nilatilapia (Oreochromis niloticus), Mosambiktilapia (Oreochromis mossambicus) och Kinesisk tilapia (Siniperca chuatsi). Dessa arter har olika utseende, beteenden och preferenser när det gäller levnadsmiljö, men de är alla populära valfiskar på grund av deras snabba tillväxt och goda smak.

'Kön' (sex) är ett begrepp som innefattar biologiska, anatomiska och kromosomala aspekter hos en individ. Det kan delas upp i två huvudkategorier: manligt (män) och kvinnligt (kvinnor).

Manlig kön definieras vanligen som att ha en Y-kromosom, testiklar och höga nivåer av androgener, särskilt testosteron. Detta leder till utvecklingen av manliga primära könsorgan (till exempel penis och testiklar) under fostertiden och puberteten.

Kvinnlig kön definieras vanligen som att ha två X-kromosomer, äggstockar och höga nivåer av östrogener. Detta leder till utvecklingen av kvinnliga primära könsorgan (till exempel livmoder, äggstockar och slidor) under fostertiden och puberteten.

Det är värt att notera att kön är inte en binär konstruktion, utan snarare en kontinuum där individen kan ha egenskaper hos båda könen i olika grader. Det finns också intersexuella individer som föds med kroppskonstruktioner eller kromosomala mönster som inte faller in under de traditionella definitionerna av manligt eller kvinnligt kön.

  • The effectiveness of the digestion can be verified by qualitative X-ray fluorescence (XRF) analysis on the remaining residue. (sis.se)
  • Asghar N, Pettersson JHO, Dinnetz P, Andreassen Å, Johansson M (2017) Deep sequencing analysis of tick-borne encephalitis virus from questing ticks at natural foci reveals similarities between quasispecies pools of the virus. (sva.se)
  • Presenterade tankar om att använda Self Determination Theory vid doktorandseminarium den 3 juli på DiGRA 2017 konferensen i Melbourne. (his.se)
  • The analysis of 90Sr and 89Sr adsorbed to suspended matter is not covered by this method. (sis.se)