Opioid receptor Mu (μ) refererer til en type G-protein-koblede receptorer som findes naturaligt i hjernen og nervesystemet hos pattedyr. Disse receptorer er primært involveret i at modulere smertefølelser, men de spiller også en rolle i andre fysiologiske processer som modstandskraft overfor stress, afhængighed og belønning.
Opioidreceptorer är proteiner i det centrala nervsystemet och i vissa andra delar av kroppen som binder till opioider, vilket är en grupp av kemiska ämnen som inkluderar morfin, heroin och endogena peptider som endorfiner och enkefaliner. När ett opioidpeptid eller ett syntetiskt opioidanlägg sätter sig fast på en opioidreceptor, utlöses en serie cellulära händelser som kan leda till smärtlindring, andningsdepression, eufori och fysisk beroende. Det finns tre huvudsakliga typer av opioidreceptorer: mu (μ), kappa (κ) och delta (δ). Varje typ av receptor är involverad i olika aspekter av de farmakologiska effekterna av opioider.
Narkotiska eller opioida preparat, samt syntetiska eller halvsyntetiska medel som framkallar omfattande smärtlindring, dåsighet och svängningar i humöret. Den ändrade sinnesstämningen kan upplevas som behaglig, varför risk för missbruk kan föreligga. Prototypen för alla dessa preparat är morfin.
Opioid delta-receptorer (δ-opioid receptors) är en typ av opioidreceptorer i det centrala nervsystemet hos däggdjur. Dessa receptorer binder till specifika peptider, som endorfiner och enkefaliner, för att modulera smärta, ämnesomsättning, humör och andra fysiologiska processer. Delta-opioidreceptorerna är involverade i smärtlindring, men deras aktivering kan också leda till negativa bieffekter som andningsdepression och fysiskt beroende. Forskning pågår för att utveckla nya läkemedel som kan targetera dessa receptorer specifikt, med målet att minska smärta utan de obehagliga bieffekterna som är associerade med opioidbehandling.
Opioid kappa-receptorer är en typ av receptor i det centrala nervsystemet och i viscerala organ som binder endorfiner, en grupp naturligt förekommande peptider i kroppen med smärtstillande, andningsdepressiva och euforiserande effekter. När ett opioid substans binder till en kappa-receptor aktiveras en signaltransduktionsväg som kan leda till smärtlindring, men även andra effekter som dysfoori (negativ mental eller emotionell reaktion) och hallucinationer. Kappa-receptorer skiljer sig från de mer välkända mu-opioidreceptorerna genom att de generellt ger mindre smärtlindring, men kan istället vara involverade i andra processer som kontroll av aptit, sömn och humör.
Opioidpeptider är signalmolekyler som binder till opioidreceptorer i centrala nervsystemet och andra vävnader, medan de delar mekanismer för smärtlindring, andningsdepression, fysisk beroende och eufori med opiater som morfin och heroin. De naturligt förekommande opioidpeptiderna inkluderar endorfiner, enkefaliner och dynorfiner.
A narkotikablockerare, eller opioidantagonist, är ett läkemedel som blockerar effekterna av opiater (narkotika) på centrala nervsystemet, såsom smärtlindring, andningsdepression och eufori. Dessa mediciner används för att behandla opiatöverdos och beroende, samt för att diagnostisera och behandla opiatförgiftning. Exempel på narkotikablockerare är naloxon och naltrexon.
Naloxon är ett potent antagonist preparat som blockerar opioidreceptorer och används för att behandla opiatöverdosering, då det kan reversa effekterna av opiater som heroin, morfin och fentanyl. Naloxon har ingen agonist verkan och kan inte ge eget euforiskt släpp eller smärtstillande verkan. Det är vanligtvis tillgängligt som injektionsvätska, nasalspray eller film som appliceras under tungan.
Narkotikamissbruk kan definieras som användning av narkotiska substance på ett sätt som är skadligt för den individuella hälsa, välbefinnandet och funktionsförmågan, samt med potential att orsaka sociala problem. Detta innefattar ofta situationer där en person använder olagliga droger eller missbrukar legitima läkemedel genom att ta dem i högre doser än vad som är rekommenderat, mer ofta än vad som är rekommenderat eller för andra syften än de är tänkta att användas för. Narkotikamissbruk kan leda till beroende och vara associerat med en rad negativa konsekvenser, inklusive skada på kroppslig hälsa, psykisk ohälsa, sociala problem och juridiska konsekvenser.
Naltrexon är ett opioidantagonistmedel som används för behandling av alkohol- och opiatberoende. Medlet blockerar verkan av opioider i hjärnan och minskar därmed känslan av eufori och beroendeframkallande effekter. Naltrexon ges vanligen som tablett eller injektion och används under övervakning av en läkare.
En av de tre huvudgrupperna av endogena opioidpeptider. Enkefalinerna är pentapeptider med omfattande utbredning i det centrala och perifera nervsystemet samt i binjuremärgen.
En enkefalinanalog som selektivt binder till my-opioidreceptorn. Det används som modell för läkemedelspermeabilitetsstudier.
Den huvudsakliga alkaloiden i opium och prototypen för smärtstillande och narkotiska opiater. Morfin har omfattande verkan i det centrala nervsystemet och på glatt muskulatur.
I en enkel mening kan narkotika definieras som substanser som påverkar centrala nervsystemet och kan orsaka förändringar i medvetandet, sinnesförnimmelser, känslor, tänkande och beteende. De kan vara syntetiska, halvsyntetiska eller naturliga och kan användas till medicinska ändamål men är också vanligt förekommande som droger av missbrukare. Narkotikaverkan kan innebära smärtstillande, lugnande, euforiska eller hallucinogena effekter, beroende på vilken substans det rör sig om. Många narkotika är också beroendeframkallande och kan medföra allvarliga hälsoproblem och bieffekter, särskilt vid långvarigt eller missbruk.
En disulfid-opioidpentapeptid som selektivt binder till delta-opioidreceptorn. Den har antinociceptiva egenskaper.
En av de tre huvudgrupperna av endogena, opioida peptider, stora peptider som härstammar från en pro-opiomelanokortinprekursor. I denna grupp ingår alfa-, beta- och gammaendorfin. Termen endorfin avser ibland alla opioida peptider, men här avses den snävare betydelsen. För endorfiner i vid bemärkelse används termen opioida peptider.
En grupp opioida peptider, omfattande dynorfin A, dynorfin B och mindre fragment av dessa. Dynorfiner föredrar kappa-opioidreceptorer och har visat sig spela en roll som signalsubstanser i det centrala nervsystemet.
17-(cyklopropylmetyl)-alfa-(1,1-dimetyletyl)-4,5-epoxi-18,19-dihydro-3-hydroxi-6-metoxi-alfa-metyl-6,14-etenmorfinan-7-metanol. Ett derivat av opioidalkaloiden tebain, som har kraftigare och mer långv arig verkan än morfin. Det tycks verka som agonist vid my- och kappaopioidreceptorer och som anatagonist vid deltareceptorer. Frånvaron av deltaagonistverkan tros vara orsaken till utebliven buprenorf intolerans vid kronisk sjukdom.
Tyrosylglycylglycylfenylalanylleucin. En endogen pentapeptid med morfinlikande verkan. Aminosyran i position 5 är leucin.
En deltaselektiv opioid (opioidanalgetika). Den kan ge övergående sänkning av artärblodtrycket och hjärtfrekvensen.
En narkosantagonist med en verkningsmekanism liknande den hos naloxon. Den används för att väcka djur efter etorfinneuroleptanalgesi och anses vara en specifik etorfinantagonist.
"Smärta är en ubehaglig sensorisk och emosional erfarenhet som uppstår som ett resultat av aktuell eller potentiell skada till tkrovet." (Definerad av International Association for the Study of Pain, IASP)
Beta-endorfiner är en typ av opioidpeptider som produceras naturligt i kroppen och binder till opioidreceptorer i hjärnan, vilket kan leda till smärtlindring, förändrad sinnesstämning och andra effekter liknande de som opiater och opioider har. De utövar en viktig roll i smärtkänslan och känslomässiga responsen.
Bensenacetamid är ett nootropiskt preparat, som tillhör gruppen acetamider och är kemiskt relaterat till piracetam. Det används för att förbättra kognitiva funktioner, inklusive minne, koncentration och uppmärksamhet. Bensenacetamid verkar genom att påverka neurotransmissionen i hjärnan och skydda nervceller mot skador. Det används ofta för att behandla neurologiska tillstånd som demens, Alzheimers sjukdom och traumatisk hjärnskada.
Medel som lindrar smärta utan att orsaka medvetslöshet.
Gradvis förminskad känslighet hos djur eller människor för ett läkemedel, till följd av fortlöpande tillförsel av medlet. Tolerans skall skiljas från läkemedelsresistens, som innebär att en organism, sjukdom eller vävnad inte svarar på den förväntade effekten av ett läkemedel. Begreppet måste också skiljas fråm "maxdos" och NOAEL.
Föreningar som bygger på delvis mättat iminoetanofenantren och kan beskrivas som benso-dekahydronaftalener med etyliminobryggor. Bland dem ingår några av de opioider från vallmo (Papaver) som används som smärtstillande medel.
Ett kraftigt verkande narkotiskt smärtstillande medel, som vid missbruk är beroendeframkallande. Det är främst en my-opioidagonist. Fentanyl används även som tillsats till generella narkosmedel och för narkosinduktion och underhållsnarkos.
En syntetisk opioid som används i sin klorväteform. Den är en smärtstillande opioid med huvudsakligen mu-opioidagonistegenskaper. Medlet har verkan och användning liknande morfinets. Det har även undertryckande verkan på hostcentret och kan ges för att kontrollera ihållande hosta i samband med lungcancer i slutskedet. Metadon används också för att behandla drogberoende, men långvarigt bruk av metadon kan i sig leda till beroende.
En smärtanalys är en systematisk bedömning och dokumentation av smärta baserad på observationer, patientens självuppgifter och kliniska kriterier, för att fastställa smärtns typer, lokalisation, intensitet, varaktighet och påverkan på individens vardag, med syfte att utforma en effektiv smärtlindringsplan.
En opioid för smärtstillande bruk som erhålls från morfin. Den har kortare verkningstid än morfin.
Morfinderivat med kraftigt smärtstillande effekt.
Pyrrolidiner är en klass av organiska föreningar som innehåller en pyrrolidinring, en fem-ledad saturad heterocyclisk ring som består av fyra kolatomer och en kväveatom. Pyrrolidinringen är isoelektronisk med piperidinringen, men den senare är en sex-ledad omslutning. Pyrrolidiner har visat sig vara aktiva som agonister vid flera neuroaktiva receptorers bindningsställen, inklusive dopaminreceptorer och nicotinreceptorer, vilket gör dem av intresse för forskning kring sjukdomar såsom Parkinson och nikotinberoende.
"Smärtlindring är användandet av farmakologiska eller icke-farmakologiska metoder för att reducera eller eliminera erfarenheten av smärta, med målet att förbättra funktion, välbefinnande och kvalitet på livet för den drabbade individen."
Abstinenssyndrom (abstinence syndrome) är ett tillstånd som kan uppstå när någon som är beroende av en substans plötsligt upphör med att använda den. Detta leder till en reaktion i kroppen då den har blivit van vid substansen och nu saknas den. Symptomen på abstinenssyndrom varierar beroende på vilken substans individen är beroende av, men kan inkludera:
Opiate Substitution Treatment (OST) refererar till användandet av agonistiska opioider, som metadon eller buprenorfin, för att behandla beroende av opiater, såsom heroin. Behandlingen syftar till att ersätta illegala opiatmissbruk med en kontrollerad, lägre dos under medicinsk övervakning. OST har visat sig minska missbruk, förebygga smittspridning av bl a HIV och hepatit C, samt reducera kriminalitet och dödlighet bland beroendeindivider.
Smärtstillande, narkotiskt preparat (derivat av morfin) som är starkt vanebildande.
Chronic pain är smärta som varar eller kommer och går under tre månader eller längre, och kan påverka en persons vardagliga funktion, sömn, humör och mentala hälsa. Det kan orsakas av en känd skada eller sjukdom, men kan också förekomma utan någon klar orsak. Chronic pain kan vara svår att behandla och kräver ofta en multidisciplinär ansats som inkluderar medicinsk behandling, fysisk terapi, psykologisk support och livsförändringar.
'Prescription drug misuse' refererar till användning av prescriptionläkemedel på ett ogiltigt sätt, det vill säga att använda dem utanför de rekommenderade riktlinjerna för användning som satts upp av en läkare eller annan auktoriserad hälsovårdsperson. Detta kan innebära att ta en större dos än vad som är rekommenderat, att ta medicinen oftare än vad som är föreskrivet, att använda medicinen för andra syften än de som är tänkta eller att ta medicinen utan ett giltigt recept. Prescription drug misuse kan leda till allvarliga hälsorisker och biverkningar, inklusive beroende och överdosering.
Ett narkotiskt smärtstillande medel som kan vara vanebildande. Det är nästan lika effektivt per os som injicerat.
Förhållandet mellan läkemedelsdos och kroppens/organismens gensvar på medlet.
Starkt beroende av morfin, såväl fysiologiskt som känslomässigt.
Ett syntetiskt morfinliknande smärtstillande medel med narkotisk antagonistverkan. Det används vid behandling av svår smärta.
"Prescription medications" are defined as drugs that require a written or oral prescription from a licensed healthcare professional, such as a physician or nurse practitioner, to be dispensed to a patient. These medications are typically considered to have a higher potential for harm if used improperly and are therefore more tightly controlled than over-the-counter (OTC) medications. The prescription serves as a legal authorization for the pharmacist to dispense the medication to the specific patient named in the prescription, and it also includes important information such as the dosage and frequency of administration. Examples of prescription medications include antibiotics, opioid painkillers, and certain types of antidepressants.
Clerodane diterpenoids are a subclass of diterpenes, which are large and diverse group of naturally occurring compounds derived from four isoprene units and formed by the cyclization of geranylgeranyl pyrophosphate (GGPP). Clerodane diterpenoids are characterized by a unique carbon skeleton with a trans-fused bicyclo[5.3.0]decan-8-one core structure, often containing various functional groups such as hydroxyl, ketone, and/or ester moieties. These compounds are commonly found in various plant species, particularly in the families Labiatae (Lamiaceae) and Compositae (Asteraceae). Some clerodane diterpenoids have been reported to exhibit a wide range of biological activities, including anti-inflammatory, anticancer, antimicrobial, and insecticidal properties.
Såväl fysiologiskt som känslomässigt beroende av heroin.
Oximorfon är ett starkt opioidanalgetikum som används för att lindra moderat till svår smärta och kan ge sedativ, euforisk eller dysforisk effekt. Det är ett semi-syntetiskt derivat av morfin och har en snabb påverkan med en typisk halveringstid på 2-3 timmar. Oximorfon verkar genom att binda till opioidreceptorerna i centrala nervösystemet, vilket kan leda till andningsdepression och risk för beroende vid långvarig användning.
En kappa-opioidreceptoragonist. Preparatet har smärtstillande verkan och uppvisar positiva inotropa effekter på vänster förmak vid elektrisk stimulering. Det påverkar även olika beteenden hos däggdjur, som t ex rörelsemönster och behandling av avkomma.
Analoger eller derivat av morfin.
En "spinal injection" är en medicinsk procedur där en substans injiceras in i den lumbala ryggraden i närheten av den ryggmärgsvätska som omger ryggradsnervroten, även känd som subarachnoidalutrymmet. Detta görs vanligtvis med hjälp av en nål och fluoroskopi för att guida injektionen till den korrekta platsen. Spinal injektioner används ofta för smärtlindring eller diagnostisk syfte, såsom att avgöra om smärtan härstammar från en specifik nervrot.
"Sprague-Dawley råtta" är en typ av albino släthårig laboratorieråtta som vanligtvis används inom forskning på grund av deras förutsägbara och reproducerbara genetiska, fysiologiska och beteendemönster. De utvecklades under 1920-talet i USA av biologerna Robert Sprague och Harold Dawley och är idag en av de mest använda råttorna inom forskning världen över.
"Svårbehandlad smärta" refererar till smärta som är motståndskraftig eller reagerar sämre än vanligt på behandling med traditionella smärtbehandlingsmetoder, inklusive läkemedel, fysisk terapi och psykologisk intervention. Det kan vara kronisk eller akut i natur, men dess komplexitet och individuella variationer gör det svårt att behandla och lindra effektivt.
Oligopeptider är korta peptidmolekyler bestående av två till tio aminosyror som är länkade till varandra via peptidbindningar. De bildas ofta genom proteolys, en nedbrytande process där proteiner splittras upp i mindre peptidfragment eller enskilda aminosyror. Oligopeptider har diverse funktioner inom levande organismers cellulära signalering och reglering av biologiska processer.
Föreningar baserade på kolväteradikalen C6H5CH=.
En medicinsk definition av "Drug Overdose" är when a person takes an excessive amount of a drug or medication, leading to harmful and potentially life-threatening consequences. This can occur accidentally due to mistakes in dosage or intentionally as a result of suicide attempt or recreational drug use. The severity of the overdose depends on several factors, including the type and amount of drug taken, the individual's size, age, and overall health, and whether other substances were also ingested. Symptoms of a drug overdose can vary widely, but may include vomiting, confusion, seizures, difficulty breathing, unconsciousness, or even death. Immediate medical attention is necessary in case of a suspected overdose to prevent serious harm or long-term complications.
"Smärttröskeln är det nivå av smärta som förändrar individens beteende eller fysiologiska respons, och kan variera mellan olika individer baserat på deras genetiska, kulturella, och tidigare erfarenheter av smärta."
Ett smärtstillande preparat med blandade, narkotiska agonist-antagonistegenskaper.
Läkemedel med smärtstillande, febernedsättande och antiinflammatorisk verkan som inte binder till opioidreceptorer och inte klassificeras som narkotiska preparat.
Periakveduktal grå materia (PAG) refererar till ett område av grå substans inne i hjärnstammen som är involverat i smärta, emotionell processing och autonoma funktioner; det består av ett komplext nätverk av neuroner och interneuroner som modulerar information från kroppen till hjärnan och vice versa.
En stabil, syntetisk analog till metioninenkefalin, med verkningsmekanism liknande den hos metioninenkefalin. Dess verkan kan upphävas med narkotiska antagonister som t ex naloxon.
Stegrad smärtupplevelse vid smärtpåverkan till följd av skador på vävnad innehållande nociceptorer eller skadad perifer nerv. Hyperalgesin kan uppträda såväl i skadeområdet (primär hyperalgesi) som i omgivande, oskadad vävnad (sekundär hyperalgesi).
N-(1-(2-(4-etyl-4,5-dihydro-5-oxo-1H-tetrazol-1-yl)etyl)-4-(metoxymetyl)-4-piperidinyl)-N-fenylpropanamid. Ett korttidsverkande opioidderivat av fentanyl för bedövning och smärtlindring. Det ger en sn abb smärtstillande effekt och återhämtning av medvetandet. Alfentanil används som bedövnings- och smärtstillande medel i kirurgi och för smärtlindring vid kritiska tillstånd.
Nalbufin är ett syntetiskt opioid-analgetikum som används för att behandla moderat till stark smärta och kan också användas för att behandla beroende av opiater genom att motverka effekterna av opiatförgiftning. Det är ett kemiskt derivat av thebain, en naturlig förening som finns i opium, och har en unik egenskap att fungera som både agonist och antagonist vid olika opioidreceptorer i centralnervsystemet. Detta ger nalbufin potentialen att behandla smärta effektivt samtidigt som det reducerar risken för missbruk och beroende jämfört med traditionella opioider.
Hydrocodone is a semi-synthetic opioid used primarily for its analgesic (pain-relieving) and antitussive (cough-suppressing) properties. It is typically prescribed to manage moderate to severe pain, often in the form of immediate-release tablets or extended-release capsules. Hydrocodone works by binding to opioid receptors in the brain and spinal cord, altering the perception of pain and reducing the emotional response to it. Due to its potential for addiction, abuse, and dependence, hydrocodone is classified as a Schedule II controlled substance in the United States.
Tramadol är ett syntetiskt opioid analgetikum som används för att lindra moderat till stark smärta. Det fungerar genom att påverka sömncenteret i hjärnan och blockera smärtmeddelanden från att nå hjärnan. Tramadol kan också ha en viss effekt som antidepressivum och används ibland för behandling av kronisk smärta.
Guanosin-5'-(trivätedifosfat), monoanhydrid med tiofosforsyra, är en stabil GTP-analog med en rad fysiologiska verkningar, så som stimulering av guaninnukleotidbindande proteiner, hydrolys av fosfoinositid, ackumulering av cykliskt AMP och aktivering av specifika protoonkogener.
Ett läkemedels påverkan på ett annat läkemedels verkningsmekanism, metabolism eller toxicitet.
Radioligandanalys är en typ av bioanalytisk metod som används inom forskning och klinisk diagnostik för att undersöka specifika receptorer eller transporter i levande vävnad, vanligtvis genom att använda en radioaktivt märkt molekyl (en radioligand) som binder till målproteinet. Metoden bygger på principen att den radioaktiva signalen kan detekteras och kvantifieras för att ge information om antalet och bindningsförmågan hos målproteinerna. Radioligandanalys används ofta inom neurologi, farmakologi och toxikologi för att studera olika sorters receptorer, såsom neurotransmittorreceptorer eller hormonreceptorer, och kan ge värdefull information om deras struktur, funktion och interaktion med läkemedel eller toxiner.
Sufentanil är ett syntetiskt opioid-analgetikum som används intraoperativt för att underhålla balanserad och djup narkos, för behandling av stark smärta efter operationer samt vid mekanisk ventilation på intensivvårdsavdelningar. Det är mycket potentare än morfin och fentanyl och ger snabb och kraftfull smärtlindring. Sufentanil ges vanligtvis som en intravenös injektion eller kontinuerlig infusion.
Ett långtidsverkande, syntetiskt medel mot diarré. Det tas inte upp från tarmen i större omfattning och har ingen verkan på det adrenerga systemet eller det centrala nervsystemet, men kan motverka histamin och störa lokal acetylkolinfrisättning.
Opiatalkaloider är en grupp naturligt förekommande kemiska substance som binder till opioidreceptorer i hjärnan och nervsystemet, vilket kan leda till smärtlindring, sedering och eufori. De extraheras vanligtvis från opiumvällingar från opieppoppy (Papaver somniferum) eller andra arter inom släktet Papaver. Exempel på opiatalkaloider är morfin, kodein, tebain och heroine.
Postoperativ smärta definieras som smärta som upplevs efter en kirurgisk procedure eller operation.
Pain management refers to the medical treatment and management of pain, utilizing a multidisciplinary approach that may include medications, interventional procedures, physical therapy, psychological counseling, and other techniques to alleviate suffering and improve function and quality of life in patients with acute or chronic pain.
Ett narkotiskt smärtstillande medel med långt anslag och lång verkningstid. Det används huvudsakligen för behandling av drogberoende.
Ett opiumliknande, smärtstillande medel besläktat med morfin, men med svagare smärtstillande egenskaper och med svagt lugnande effekt. Det har även hostdämpande verkan.
I en enkel mening är azociner en klass av organiska föreningar som innehåller en azocinstruktur, vilket är en sex-ledad heterocyklisk ring bestående av kolatomer och två kväveatomer. Azociner har formeln (C3H6N2) och kan ses som två sammanlänkade piperidinringar genom ett azogrupp (–N=N–). Dessa föreningar är av intresse inom organisk kemi och medicinalkemi, men de har inget specifikt medicinskt betydelse i sig själva.
Smärtreceptorer, också kända som nociceptorer, är speciella nervceller som detekterar och svarar på smärtsignaler genom att skicka impulser till hjärnan och ryggmärgen.
"Ryggmärgen är det del av centrala nervsystemet som löper genom ryggraden, innehåller nervceller och nerver som förmedlar sensoriska och motoriska signaler mellan hjärnan och resten av kroppen."
Piperidiner är en klass av organiska föreningar som innehåller en sex-ledad kolring, kondensierad med en aminogrupp, vilket ger upphov till en cyklisk sekundär amin. Denna strukturella enhet förekommer ofta i biologiskt aktiva molekyler, inklusive läkemedel och naturliga produkter. Exempel på piperidinder är muskarin, som finns i flugsvamp, och diverse farmaceutiska substanser som loratadin (en antihistamin) och pimobendan (en kardiovaskulär terapi).
Molekyler som binder till andra molekyler, särskilt ifråga om små molekyler som binder specifikt till större molekyler, t ex ett antigen som binder till en antikropp, ett hormon eller en neurotransmittor som binder till en receptor, eller ett substrat eller allosterisk effektormolekyl som binder till ett enzym. Ligander kan även utgöras av molekyler som avger eller tar upp ett elektronpar för att bilda en koordinerad kovalent bindning med den centrala metallatomen i ett koordinationskomplex.
Pentazocin är ett syntetiskt smärtstillande preparat som tillhör opioidgruppen. Det används främst för att behandla moderat till stark smärta och har både agonist- och antagonistiska egenskaper, vilket betyder att det kan både verka stimulerande och blockerande på opioidreceptorer i centrala nervsystemet. Pentazocin är inte lika potent som morfin eller fentanyl, men kan ändå vara effektivt för smärtlindring vid rätt dosering. Preparatet kan orsaka biverkningar såsom yrsel, svimningskänslor, illamående och andningsdepression.
Somatostatin är ett hormon och neuropeptid som hämmar sekretion och motilitet i mag-tarmkanalen, samt har effekter på flera andra fysiologiska processer som glukosmetabolism, immunförsvar och nerveuppslagning. Det produceras naturligt i kroppen, främst i hypotalamus och tarmarna. Somatostatin binder till specifika receptorer och utövar sin verkan genom att hämma utsöndringen av andra hormoner som gastrin, sekretingranulocyt-hormon (GHRH), insulin, glukagon och samt neurotransmittorers frisättning.
Den iakttagbara reaktionen hos ett djur i någon situation.
Ett smärtstillande medel som är användbart för att lindra de flesta typer av medelsvår till svår smärta, inkl. postoperativ smärta och förlossningssmärtor. Långvarigt bruk kan leda till beroende liknande morfinberoende. Symtomen vid utsättande kommer snabbare, men är kortvarigare, än efter morfin.
En narkotikablockerare med smärtstillande egenskaper. Medlet används mot medelsvår till svår smärta.
Ett halvsyntetiskt, smärtstillande medel som används vid undersökning av narkotikareceptorer. Det kan vara beroendeframkallande.
Den del av det centrala nervsystemet som befinner sig innanför kraniet och som omfattar prosencefalon (framhjärnan), mesencefalon (mitthjärnan) och rombencefalon (ruthjärnan). Den uppstår ur främre de len av embryots nervtub. Dess funktioner inkluderar muskelkontroll och koordination, mottagande och behandling av sinnesintryck, talframställning, minneslagring samt hantering av tankar och känslor.
Allmän benämning på medlemmar av familjen Caviidae. Den vanligaste arten är Cavia porcellus, som är det tammarsvin som används som husdjur och i biomedicinsk forskning.
Sjukdomstillstånd som beror på drogmissbruk, biverkningar av läkemedel, exponering för toxiner och alkoholmissbruk.
Injicering i hjärnventriklarna.
En läkemedelsförskrivning är den process där en auktoriserad sjukvårdsperson, såsom en läkare eller tandläkare, auktoriserar och skriver ut ett specifikt läkemedel i en given dos för en specifik patient, med instruktioner om hur och när det ska användas, för att behandla eller förebygga sjukdom eller symtom.
"En sädesledare är en tublik struktur hos mannen som transporterar spermier och andra sekretioner från kroppens produktiva organ, testiklarna, genom den manliga reproduktionssystemet till urinröret, vilket möjliggör spermiernas utsändning under ejakulationen."
Cellinje från äggstockar på kinesisk hamster, Cricetulus griseus. Arten är omtyckt för cellgenetiska studier eftersom den har ett litet antal kromosomer. Cellinjen har kunnat användas till modellsyste m för studier av genetiska förändringar i odlade däggdjursceller.
Wistar rats are an outbred albino strain of laboratory rats that are widely used in biomedical research due to their genetic diversity and generalizability of research findings to humans.
In biokemi, betyder "kompetitiv binding" att två eller fler molekyler tävlar om att binda till samma aktivt site på ett enzym eller receptor. Den kompetitiva inhibitorn är en typ av enzyminhibitor som liknar substratet i sin struktur och konkurrerar med substratet om att binda till aktivt sidan, vilket resulterar i minskat enzymaktivitet. Ju högre affiniteten kompetitiva inhibitorn har för aktivt sidan, desto mer effektiv är den som inhibitor. Värt att notera är att kompetitiv inhibition kan reversibilis vara, vilket innebär att effekten avger när koncentrationen av inhibitorn minskar eller när substratkoncentrationen ökar.
'Salvia' är ett botaniskt namn som tillhör salviasläktet inom familjen kransblommiga växter (Lamiaceae). Den mest kända arten within släktet är Salvia divinorum, även kallad "själens rök" eller "divina salvia", som används inom vissa kulturer för sin psykoaktiva verkan. Det aktiva ämnet i Salvia divinorum är diterpenet salvinorin A, vilket binder till opioidreceptorer i hjärnan och kan orsaka hallucinationer och förändrade medvetandetillstånd.
Sjukdomstillstånd med ett eller flera av följande kännetecken: de är permanenta, ger kvarstående handikapp, orsakas av irreversibla sjukliga förändringar, kräver speciell rehabiliteringsbehandling ell er kan förväntas fordra lång tids observation och vård.
"Självadministrering" inom medicinsk kontext refererar till patientens förmåga och behandlingsplan där patienten själv ansvarar för att tillhandahålla sig med nödvändig medicinsk vård eller terapi, ofta under läkares övervakning och riktlinjer. Detta kan innebära att en patient själv tar mediciner, använder injekter, använder medicinsk utrustning eller genomför andra behandlingsrelaterade aktiviteter.
"Tidsfaktorer" refererar inom medicinen till de aspekter av tiden som kan spela in på en persons hälsa, sjukdomsutveckling eller svar på behandling. Detta kan omfatta sådant som tidpunkt för exponering för en skada eller en infektion, tid som har gått sedan symtom uppstod, eller den tid det tar för en behandling att verka. Tidsfaktorer kan vara av avgörande betydelse för att ställa diagnoser, planera behandlingar och förutse prognoser.
Påvisande av droger eller läkemedel, såväl lagliga som olagliga, som missbrukats på något sätt. Urinprov är den vanligaste metoden.
Kontroll av läkemedelsanvändning genom internationella avtal eller genom nationella kontrollmyndigheter, vilka godkänner läkemedel för bruk och reglerar tillverkning, marknadsföring och försäljning av läkemedel. Den centrala läkemedelskontrollmyndigheten i Europa heter EMEA och den federala i USA heter FDA. I Sverige är det Läkemedelsverket som är tillsynsmyndighet.
Protein precursors, also known as proproteins or preproproteins, are inactive forms of proteins that undergo post-translational modification to become active. These precursors contain additional sequences of amino acids, called signal peptides, which direct the protein to specific cellular compartments for processing. During processing, enzymes remove the signal peptide and may cleave the protein into smaller functional units. The resulting mature protein can then perform its intended function in the body.
Spiroföreningar är en klass av organiska föreningar som innehåller en spiroatom, vanligtvis kol, som knyts till två eller flera cykloalkanringar i en spirokonformation, vilket ger upphov till en unik, rymlig tre-dimensionell struktur.
Undersökningsmetod för t ex klinisk prövning av ett läkemedel eller behandling som innebär att varken deltagare/patienter eller försöksledare känner till vem som faktiskt får den specifika behandlingen.
'Acute pain' är smärta som uppstår plötsligt och varar under en kortare tidsperiod, vanligen under tre månader. Den uppstår oftast som ett svar på en skada eller en sjukdom och försvinner när skadan läker eller sjukdomen behandlas. Acut smärta kan vara stark och intensiv, men är i allmänhet tillfällig och lindras av smärtlindringmedel. Det är viktigt att diagnostisera och behandla orsaken till acuten smärta så snart som möjligt för att förebygga kronisk smärta.
I en enkel mening kan opium definieras som en naturlig substance som utvinns från mjölksaften hos opiepoppens (Papaver somniferum) oskadade frön och kapselväggar. Opium är ett starkt smärtstillande medel och kan orsaka eufori, förvirring, yrsel, andningsdepression och beroende vid missbruk. Det innehåller flera aktiva ämnen, däribland morfin, codein, tebin och papaverin.
Inlärningsprocess som innebär att en viss handlingsföljd resulterar i en belöning. Vid den rätta reaktionen inför ett urval handlingsalternativ kommer en omedelbar belöning. Syn. instrumentell betingning.
Den nedersta och smalaste delen av tunntarmen, mellan jejunum (tunntarmens övre del) och ileocekalklaffen överst i tjocktarmen.
Smärtlindring, utan förlust av medvetandet, med hjälp av smärtstillande medel som ges genom självdosering. Metoden har använts framgångsrikt vid postoperativ smärta, vid förlossning, efter brännskador och vid smärtlindring i livets slutskede. Risken för överdosering kan minimeras med en kombination av små doser och bestämda väntetider (lockout intervals) mellan doserna.
Ett blåaktigt område i den övre vinkeln av fjärde hjärnventrikelns botten motsvarande melaninliknande, färgade nervceller, som är belägna vid sidan om griseum centrale. Området kallas även nucleus pigmentosus pontis.
Nociception kan definieras som den sinnesfunktion och nervprocess som varnar för skadliga stimuli genom att detektera smärta och leda informationen till hjärnan. Det innebär att nociception är en normal fysiologisk process, inte en sjukdom eller skada i sig själv. Nociceptionen involverar tre huvudsakliga komponenter: transduktion, transmission och modulering av smärtsignaler. Transduktionen sker när speciella nervceller, kallade nociceptorer, konverterar mekaniska, termiska eller kemiska skadliga stimuli till elektriska impulser. Dessa impulser transmiteras sedan genom det perifera och centrala nervsystemet till hjärnan där de tolkas som smärta. Slutligen kan moduleringsprocesser påverka styrkan och kvaliteten av den upplevda smärtan beroende på olika faktorer, såsom emotionella, kognitiva och sociala aspekter.
Den iakttagbara, mätbara och ofta sjukliga oförmågan hos en individ att bryta en vana som medför en omåttlig konsumtion av något medel eller otillfredsställbart behov att utföra vissa handlingar.
Den nucleus accumbens är en del av dämpningssystemet i hjärnan, mer specifikt en del av den ventrala striatum, och är involverad i belöningssökande beteenden, positiva affektiva tillstånd samt kokain- och drogrelaterade beroendeprocesser.
Injicering av mycket små vätskemängder, ofta med hjälp av mikroskop och mikronålar.
Allmän benämning på medlemmarna av en underfamilj av Muridae. Fyra vanliga släkten är Cricetus, Cricetulus, Mesocricetus och Phodopus.
En typ av akupunktur, där nålar med lågfrekvent ström används för smärtlindring, bedövning och sjukdomsbehandling.
"ICR (Imprinting Control Region) inbred mouse strain är en genetiskt homogen population av möss, som används inom forskning för att studera epigenetiska fenomen och onkologi."
Sjukdomstillstånd som har samband med eller beror på bruk av kokain.
En statistisk metod för att genom analys av den totala variationen i en för ett antal oberoende variabler (faktorer) gemensam datamängd finna variationsorsaker.
Stereoisomerism är en form av isomeri, där två eller fler molekyler har samma kemiska formel och struktur, men differar i rumslig orientering av deras atomgrupper. Detta innebär att de har samma typ och antal atomer, men skiljer sig åt genom att vara speglar av varandra, liknande vänster- och högerhanden, vilket kallas att vara en form av "enantiomerer". Stereoisomeri är viktigt inom farmakologi eftersom olika stereoismoriska former av samma molekyl kan ha olika biologiska aktivitet och effekter på levande organismer.
Ett släkte av familjen Muridae omfattande elva arter. C. migratorius, grå hamster eller armensk hamster, och C. griseus, kinesisk hamster, är de två arter som används mest i biomedicinsk forskning.
Tetrahydroisoquinolines (TIQs) are a class of compounds that are structurally related to isoquinoline and contain a tetrahydrofuran ring fused to the isoquinoline skeleton. They are found in various plants and animals, and some TIQs have been identified as endogenous neuroactive substances in humans. Certain TIQs have been shown to possess various pharmacological activities, including antioxidant, anti-inflammatory, and neuroprotective effects. However, some TIQs can also act as neurotoxins and have been implicated in the pathogenesis of certain neurological disorders, such as Parkinson's disease.
Nociceptive pain är smärta som orsakas av skada eller skadepotential i kroppen, och det är den vanligaste formen av smärta. Det uppstår när nociceptorer, speciella nervceller som reagerar på skadande stimuli, aktiveras. Dessa stimuli kan vara temperatur, tryck, eller kemiska ämnen relaterade till inflammation eller skada. Nociceptiv smärta kan vara akut eller kronisk och kan variera i intensitet från lätt smärta till stark smärta. Exempel på nociceptiv smärta inkluderar muskuloskeletala smärtor, postoperativa smärtor och smärta relaterad till inflammation eller sjukdom.
En behandlingshem för missbrukare är en institution som erbjuder vård och behandling för personer med problem relaterade till alkohol- eller drogmissbruk, med fokus på att hjälpa dem att återhämta sig, frambringa positiva livsändringar och underlätta en trygg och hållbar integration tillbaka in i samhället.
"Nervceller, eller neuroner, är de specialiserade cellerna som utgör det fundamentala building blocket i nervsystemet hos djur. De är ansvariga för bearbeta, överföra och lagra information genom elektriska och kemiska signaler."
Reglerproteiner som verkar som molekylära omkopplare. De reglerar ett stort antal biologiska processer, inklusive receptorsignallering, intracellulära signalöverföringsvägar och proteinsyntes. Deras verkan kontrolleras av faktorer som styr deras förmåga att binda till och hydrolysera GTP till GDP.
Pirinitramid är ett syntetiskt, starkt smärtstillande läkemedel som tillhör gruppen opioider. Det används främst för att behandla starka akuta och kroniska smärtor, ofta när andra smärtlindrande medel inte har varit verksamma eller tolererats sämre. Pirinitramid är narkotikaklassat och skall endast användas under medicinsk kontroll på grund av riskerna för beroende och missbruk.
"Structure-activity relationship (SAR) refers to the correlation between the chemical structure of a drug or molecule and its biological activity, describing how changes in the molecular structure can affect its ability to interact with biological targets and produce a desired pharmacological response."
Fysisk aktivitet hos människor eller djur som ett beteendefenomen.
G-protein-coupled receptor kinase 3 (GRK3) är ett enzym som reglerar signalöverföringen från G-protein-kopplade receptorer (GPCR) till intracellulära signalkaskader. GRK3 hör till en grupp av serin/treoninkinaser och specifikt fosforylerar aktiverade GPCR:er, vilket leder till att de desensibiliseras och internaliseras. Detta process är viktig för att kontrollera och avsluta signalsvaren från GPCR:erna, och felregleringar i GRK3 har visats vara involverade i olika sjukdomstillstånd, inklusive neuropsykiatriska störningar och cancer.
Abstinenssyndrom hos nyfödda, även känt som neonatal abstinenssyndrom (NAS), är ett tillstånd orsakat av att ett spädbarn utvecklar fysiologisk beroende till droger, vanligtvis opiater, som modern använt sig av under graviditeten. Det kännetecknas av en rad symtom såsom hög pitarrate, trötthet, sväljningssvårigheter, hyperaktivitet, tremor, kräkningar, diarré, snuva, irritabilitet och problem med sömn. Symptomen kan variera i allvarlighetsgrad beroende på drogen, dosen och tiden för exponering. Behandlingen innefattar vanligtvis en kombination av farmakologisk behandling och omvårdnad för att lindra symtomen och underlätta tillfrisknandet.
Medel som förvärvas eller framställs olagligt för den subjektiva verkan de sägs ha. De sprids ofta i stadsmiljö, men är även tillgängliga i förorts- och landsortsområden. De kan vara mycket orena och ge upphov till oväntade förgiftningar.
En överdriven känsla av fysiskt och emotionellt välbefinnande som inte är uppenbart motiverad. Upprymdheten har vanligen en psykologisk bakgrund, men ses även som en följd av organisk hjärnskada eller förgiftningstillstånd.
"Hjärnkemi" är ett informellt och icke-medicinskt begrepp som inte har någon officiell medicinsk definition. Termen används ibland inom populärvetenskapliga sammanhang för att beskriva studiet av kemiska processer i hjärnan, såsom neurotransmission och signalsubstanser som påverkar minne, perception, humör och kognition. Emellertid är det inte en etablerad term inom den medicinska fältet och bör undvikas i formella medicinska sammanhang.
Ett enzym i lyasklassen som katalyserar omvandlingen av ATP till 3´,5´-cykliskt AMP och pyrofosfat. Enzymet finns i plasmacellmembran och aktiveras av vissa hormoner (epinefrin, vasopressin, glukagon och kortikotropin). Reaktionsprodukten, cykliskt AMP, har en viktig regleringsfunktion i ämnesomsättningen. EC 4.6.1.1.
I medicinsk kontext, kan 'belöning' referera till den positiva konsekvensen eller ankan som följer ett önskvärt beteende eller handling, ofta använt som motivationsverktyg för att främja patienters samarbete i behandlingsprocessen. Till exempel: "Incentivprogram med belöningar som används för att främja rökfria miljöer har visat sig vara effektiva för att uppmuntra minskad tobaksrökning hos patienter."
En alkaloid ester som utvinns ur bladen av kokaväxter. Den har lokalbedövande och kärlsammandragande egenskaper och används kliniskt för dessa ändamål, särskilt i ögon, öron, näsa och hals.
Elektrostimulering (ES) är en medicinsk behandlingsmetod som innebär att man använder elektriska impulser för att stimulera muskler eller nerver. Genom att placera elektroder på huden nära den aktiva muskeln eller nerven skickas små elektriska signaler genom kroppen, vilket orsakar en kontraktion av muskeln eller en aktivering av nerven.
En av virulensfaktorerna som produceras av Bordetella pertussis, kikhostebakterien. Det är ett multimerprotein, bestående av enheterna S1-S5. S1-enheten har mono-ADP-ribostransferasverkan.
En intensivt kliande känsla som framkallar behov av att gnida eller riva huden för lindring.
"Inappropriate prescribing" refererar till förskrivning av läkemedel som inte är enligt god klinisk praktik, inklusive, men inte begränsat till, över- eller underdosering, fel läkemedel, fel dosering, otillräcklig övervakning eller brist på patientrelaterad individualisering. Det kan också innebära förskrivning av mediciner som har en hög risk för biverkningar eller interaktioner jämfört med potentiala fördelar, särskilt när det finns alternativ behandlingar tillgängliga. Inappropriate prescribing kan leda till negativa utfall för patienten, såsom skada, biverkningar, ökad sjukhusvistelse och högre kostnader.
Medel som vid lokal applicering i lämpliga mängder blockerar nervledningsförmågan. De har verkan på alla delar av nervsystemet och på alla typer av nervtrådar. I kontakt med ett nervknippe kan medlen ge både sensorisk och motorisk förlamning i det bedövade området. Verkan är fullständigt reversibel.
Stat i södra USA med en yta av 138 000 km2. Huvudstaden är Little Rock. Landskapet präglas av skogar och odlingsmarker.
Amider av bensoesyra.
Den nedre delen av hjärnstammen. Den är belägen under hjärnbryggan och framför lillhjärnan. Den förlängda märgen fungerar som en omkopplingsstation mellan hjärnan och ryggmärgen, och innehåller centra för reglering av andnings-, vasomotorisk, hjärt- och reflexverksamhet.
De olika tillförselvägarna för läkemedel eller andra ämnen via kroppsplatser hos människor eller djur, från vilka medlet tas upp i blodet för vidare transport till den vävnad som utgör målområde.
En färglös, klar och flyktig vätska (alkohol) med allmän kemisk formel C2H5OH. Den tas snabbt upp i tarmkanalen och sprids i hela kroppen. Etanol har bakteriedödande verkan och används som lokalt desinfektionsmedel. Den har utbredd användning som lösningsmedel och konserveringsmedel i t ex farmaceutiska preparat, och den utgör den viktigaste beståndsdelen i alkoholdrycker.
Cykliskt adenosinmonofosfat (adenosin-3',5'-vätefosfat). Det är en adeninnukleotid med en fosfatgrupp som förestrats mot sockerdelens 3'- och 5'-positioner. Det är en sekundär budbärare med avgörande intracellulär reglerfunktion som förmedlare av verkan av ett flertal hormoner, däribland epinefrin, glukagon och ACTH. Syn. cAMP.
Smärtlindring utan förlust av medvetandet genom tillförsel av smärtstillande medel i epiduralutrymmet i ryggradskanalen.
En antigenlösning i oljeemulsion, som i fullständig beredning består av avdödade, torkade mykobakterier, oftast M. tuberculosis, utblandade i oljan. Blandningen har förmåga att stimulera cellförmedlad immunitet, och ökar produktionen av vissa immunglobuliner hos en del djur. Den ofullständiga beredningen innehåller inte mykobakterier.
Smärtlindring genom placering av akupunkturnålar i vissa punkter på kroppen. Dessa aktiverar de fina, myelinförsedda nervtrådarna i musklerna som sänder impulser till ryggmärgen och aktiverar de centr a som åstadkommer smärtlindringen.
Piperaziner är en grupp av heterocykliska organiska föreningar som innehåller en piperazinring, bestående av två kolatomar och fyra kväveatomer som är bundna i en sex-ledad ring. Piperazin är även namnet på den enklaste representanten för denna grupp.
Tidsschema för administrering av läkemedel i syfte att uppnå optimal effekt och bekvämlighet.
"Drogmissbrukare" är en person som använder eller missbrukar droger på ett repetitivt och skadligt sätt, vilket kan leda till beroende och social, mentalt och fysiskt funktionsnedsättning.
Regulatorproteiner som undertrycker fosforylerade G-proteinmembranreceptorer, inklusive stavarnas och tapparnas fotoreceptorer och adrenerga receptorer.
"Nervsmärta, eller neuropatisk smärta, definieras som smärta orsakad av skada eller sjukdom i nervsystemet, vilket leder till abnorma signaltransmission och tolkning i centrala nervsystemet."
En form av energi och en känsla av förhöjd temperatur. Inom medicinen är värme av intresse för sina fysiologiska effekter, för terapeutisk användning, och för bruk i förfaranden inom fysik eller fysikalisk kemi.
"Behandlingsresultat" refererer til den ændring eller effekt, en given behandling har på en patients sygdom, symptomer, funktion, kvalitet af liv eller overlevelse.
Sigmareceptorer är en typ av opioidreceptorer som finns i det centrala nervösa systemet och playsystemet. De aktiveras av neuropeptider, såsom substance P, och är involverade i smärtperception, inflammation och kräkreflexen. Sigma-1-receptorer har också visat sig ha potential som terapeutiskt mål för neurodegenerativa sjukdomar och psykiatriska störningar.
Aminosyrors ordningsföljd i en polypeptidkedja. Den utgör proteiners primärstruktur och är av avgörande betydelses för proteinkonfigurationen.
I en enkel mening kan 'signalomvandling' inom medicin definieras som processen där celler konverterar inkommande signaler, ofta i form av hormoner, neurotransmittorer eller tillväxtfaktorer, till intracellulära svar genom en kaskad av biokemiska händelser. Detta kan leda till aktivering eller inhibitering av vissa cellulära funktioner och är en central mekanism i cellkommunikationen och regleringen av cellulär homeostas.
Proopiomelanokortin (POMC) är ett protein som bildas inne i kroppen och är beläget i hypofysen, en liten endokrin glandula lokaliserad vid basen av hjärnan. POMC bryts ned till flera olika peptider, inklusive adrenokortikotrop hormon (ACTH), beta-endorfin och melanocytstimulerande hormon (MSH). Dessa peptider har varierande funktioner i kroppen, såsom att reglera hunger, metabolism, sinnesstämning och hudpigmentering.
Plexus myentericus, även känt som Auerbachs plexus, är ett intramuralt autonomt nervnätverk beläget i tarmarnas muskulatur. Det ansvarar för regleringen av peristaltik och sekretion i mag-tarmsystemet hos djur, inklusive människor.
I medicine refererer "cellinje" til en gruppe af celler med ensartet funktion og opbygning, der samarbejder for at udføre en specifik biologisk proces eller opgave i et levende organisme. Celliner er ofte specialiserede i deres struktur og funktion for at udføre deres rolle effektivt, og de kan findes i alle levende organismer, fra encellet bakterie til komplekse flercellede dyr og planter.
En starkt reaktiv, gasformig aldehyd som bildas genom oxidation eller ofullständig förbränning av kolväten. I lösning har ämnet många användningsområden, t ex för framställning av plaster och syntettextilier, som desinfektionsmedel och som fixerings- och konserveringsmedel. Formaldehyd och dess lösningar är slemhinneretande och giftiga, och anses cancerframkallande.
Beskrivningar av specifika sekvenser av aminosyror, kolhydrater eller nukleotider som publicerats och/eller deponerats och hålls tillgängliga i databaser som t ex Genbank, EMBL, NBRF eller andra sekvensdataarkiv.
En smärtstillande opioid med verkan liknande morfinets.
Ett antal adhesiner och toxiner, producerade av Bordetella-bakterier, som avgör sjukdomsalstringen vid bordetellainfektioner, som t ex kikhosta. De omfattar filamenthemagglutinin, fimbrieproteiner, pertaktin, pertussistoxin, adenylatcyklastoxin, dermonekrostoxin, trakealcelltoxin, bordetellalipopolysackarider och luftrörskoloniseringsfaktor.
Dextropropoxifen är ett opioidläkemedel som används för att lindra moderata till starka smärtor. Det verkar genom att påverka centrala nervsystemet och hämma smärtimpulsernas överföring till hjärnan. Dextropropoxifen är en stereoisomer av propoxifen och har en större analgetisk effekt jämfört med denna.
Neuroblastom är en ovanlig cancer som utgår från nervceller (neuroblaster) i de sympatiska nervsystemet, oftast i bukhålan eller bäckenregionen hos barn. Det är den vanligaste extrakraniella solid tumören hos barn under ett år gammal och är en av de vanligaste cancerformerna hos barn under fem års ålder. Neuroblastom kan vara aggressivt och spridas till andra kroppsdelar, men prognosen varierar stort beroende på tumörtyp, storlek, läge och om det har spridits eller inte. Behandlingen består ofta av kirurgi, strålbehandling och/eller cellgiftsbehandling.
En klass G-proteinbundna receptorer som är specifika för kannabinoider, som t ex dem från kannabis. De binder även till en strukturellt väldefinierad klass endogena faktorer kallade endokannabinoider. Denna receptorklass kan spela roll i regleringen av frisättande av signalmolekyler, såsom nervsignalsubstanser och cytokiner.
Den molekylära utformningen av läkemedel för specifika ändamål (såsom DNA-bindning, enzymhämning, verkan mot tumörer osv), baserad på kännedom om molekylära egenskaper, som t ex funktionella gruppers aktivitet, molekylgeometri, elektronstruktur och information om analoga molekyler. Läkemedelsdesign bygger på datorstödd molekylär modelleringsteknik och omfattar inte farmakokinetik, dosanalys eller analys av läkemedelsadministrering.
Neurokinin-1 (NK-1) receptor antagonists are a class of drugs that block the action of substance P, a neuropeptide involved in pain signaling and inflammation. These drugs work by binding to NK-1 receptors found on nerve cells, preventing substance P from activating them and transmitting pain signals. NK-1 receptor antagonists have been studied for their potential use in treating various conditions associated with pain and inflammation, including migraines, depression, and irritable bowel syndrome. Examples of NK-1 receptor antagonists include aprepitant, fosaprepitant, and rolapitant.
Simning kan definieras som:
Läkemedel som binder selektivt till och aktiverar alfaadrenerga receptorer.
Neurotransmittersubstanser är signalsubstanser som nervceller (neuron) använder för att kommunicera med varandra och koordinera aktiviteten i centrala nervsystemet (hjärnan och ryggraden) och det perifera nervsystemet (de nerver som sträcker sig ut från hjärnan och ryggraden till resten av kroppen). Dessa signalsubstanser överför signaler genom att diffundera över synapsgapet, den lilla luftfyllda luckan mellan två nervceller, och binder till specifika receptorer på målcellens (eller postsinaptiska cellens) membran. Detta inducerar en biokemisk respons som orsakar en förändring i membranpotentialen och kan leda till excitering eller inhibition av målcellen. Exempel på neurotransmittersubstanser inkluderar dopamin, serotonin, noradrenalin, GABA (gamma-aminobutyrsyra), glutamat och acetylkolin.
Tillförsel av lösligt läkemedel genom placering under tungan.
Rapporterad förbrukning av läkemedel enligt sjukhusutredningar och andra statistiska utredningar, marknadsanalyser osv. Termen omfattar även lagerhållning, hamstring och patientanvändning.
Djursjukdommar vars kliniska mekanismer är tillräckligt lika dem hos annan sjukdom hos människor för att de skall kunna tjäna som modell. Sjukdomen hos djuret kan antingen vara framkallad eller naturlig.
En medicinsk definition av en 'pupill' är den cirkulära, svarta öppningen i mitten av regnbågshinnan (iris) i ett öga, som regulerar mängden ljus som kommer in i ögat.
Inbred rodent strains are genetically identical populations of rats that are produced by repeatedly breeding closely related individuals over many generations, leading to a high degree of homozygosity and predictable genetic traits, which make them valuable tools in biomedical research for studying gene function, disease mechanisms, and therapeutic interventions.
En otydligt definierad grupp av läkemedel med förmåga att dämpa aktiviteten i det centrala nervsystemet. De huvudsakliga typer av medel som räknas hit är etylalkohol, bedövningsmedel, sömnmedel, lugna nde medel, narkotiska preparat och ångestdämpande medel.
Grå- och vitstrimmig substans bestående av neostriatum och paleostriatum (globus pallidus). Den befinner sig snett framför talamus i båda hjärnhalvorna. Den grå substansen utgörs av nucleus caudatus (svanskärnan) och nucleus lentiformis (linskärnan, som i sin tur består av globus pallidus och putamen). Den vita substansen utgör den inre kapseln.
Läran om förloppsdynamik i kemiska och fysikaliska system.
Injicering under tryck av flytande läkemedel, näringslösning eller annan vätska under huden genom en ihålig nål.
Colforsin är ett medikament som verkar som ett så kallat fosfodiesteras-4 (PDE4) inhibitor. Det används för att relaxera musklerna i luftrören och öka luftflödet till lungorna. Colforsin kan användas för behandling av astma, kronisk obstruktiv lungsjukdom (COPD) och andra andningsbesvär.
En opioidantagonist med egenskaper liknande dem hos naloxon.
Musstammar, hos vars individer vissa gener inaktiverats, eller slagits ut. Utslagningen åstadkoms genom att man med hjälp av rekombinant DNA-teknik ändrar den normala DNA-sekvensen hos den gen som är föremål för studier, för att förhindra syntes av normala genprodukter. Klonade celler med lyckad DNA-förändring injiceras sedan i musembryon för framställning av chimärer. De chimära mössen avlas därefter för att ge en stam där alla celler i varje mus innehåller den brutna genen. Knockout-möss används i experimentella djurmodeller av sjukdomar och för att klarlägga geners funktioner.
Preparat som dämpar hostreflexen. De verkar centralt på det medullära hostcentret. Slemlösande medel, som också används vid hosta, verkar lokalt.
Injicering i en ven i behandlingssyfte eller i experimentellt syfte.
Implanterade vätskeframdrivningassytem med inbyggd drivkälla för kontinuerlig, dosreglerad tillförsel av läkemedel, så som kemoterapeutiska eller smärtstillande preparat. Tillförseltakten kan regleras utifrån eller osmotiskt eller peristatiskt genom transkutan övervakning.
Ett cyklohexanonderivat som används som narkosmedel. Verkningsmekanismen är inte helt klarlagd, men ketamin har förmåga att blockera NMDA-receptorer och kan interagera med sigmareceptorer.
Ett generellt begrepp som avser inlärning av en viss reaktion.
I en medicinsk kontext, kan "Förenta Staterna" (United States) ofta referera till den största och mest inflytelserika nationen inom områden som medicinsk forskning, utbildning och vård. Detta inkluderar:

Opioid receptor mu (μ) är en typ av G-proteinkopplad receptor som binder endogena opioider såsom ändorfiner, enkefaliner och dinorfiner, samt exogena opioider såsom morfin och heroin. När ett opioidpeptid eller -alkoid binder till denna receptortyp aktiveras en signaltransduktionskaskad som leder till smärtlindring, andningsdepression, eufori och fysisk beroende vid långvarig användning.

Mu-opioidreceptorerna delas vanligtvis in i två undergrupper: μ1 och μ2. Aktivering av μ1-receptorer orsakar smärtlindring, eufori och förstoppning, medan aktivering av μ2-receptorerna orsakar andningsdepression, fysisk beroende och i vissa fall smärtlindring.

Det är värt att notera att opioider som binder till mu-opioidreceptorer också kan ha en affinitet till andra opioidreceptor typer, såsom delta (δ) och kappa (κ), vilket kan påverka deras farmakologiska effekter.

Opioidreceptorer är en typ av neuroreceptor i det centrala nervösa systemet och i enteriska systemet (tarmarna) hos däggdjur. De är viktiga proteiner som påverkas av opioider, vilket inkluderar både naturligt förekommande opioidpeptider som endorfiner och enkefaliner samt syntetiska eller halvsyntetiska läkemedel som morfin och heroin.

Det finns tre huvudsakliga typer av opioidreceptorer: μ (mu), δ (delta) och κ (kappa). Dessa receptorundertyper har olika effekter på kroppen när de aktiveras. Till exempel kan aktivering av μ-opioidreceptorer leda till smärtlindring, andningsdepression och eufori, medan aktivering av κ-opioidreceptorer kan orsaka dysfori, hallucinationer och smärtlindring.

Opioidreceptorerna fungerar genom att binda till specifika ligander (molekyler som binder till receptorer), vilket leder till en konformationsförändring av receptorn och aktivering av intracellulära signaltransduktionsvägar. Detta kan leda till en mängd olika biologiska effekter, inklusive smärtlindring, andningsdepression, förstoppning, illamående och beroendeproducerande effekter.

Opioidreceptorerna är viktiga mål för smärtlindrande läkemedel, men deras användning kan vara begränsad på grund av biverkningar som andningsdepression och beroende. Därför fortsätter forskningen att undersöka möjliga nya behandlingsmetoder för smärta som inte involverar opioider eller som kan minska deras biverkningar.

'Smärtstillande medel, opioider' refererar till en grupp av starka smärtstillande läkemedel som verkar genom att binde till opioidreceptorer i centrala nervsystemet och hjärnan. Dessa receptorer är involverade i smärtkänslan, andning, humör, medvetandenivå och andra funktioner.

Exempel på vanligt använda opioider inkluderar morfin, hydromorfon, oxycodon, hydrokodon och fentanyl. Dessa läkemedel kan vara mycket effektiva för att lindra stark smärta, men de kan också orsaka biverkningar som andningsdepression, yrsel, illamående, förstoppning och fysisisk beroende. Opioider kan också leda till en ökad tolerans, vilket betyder att patienten behöver högre doser för att uppnå samma smärtlindringseffekt över tiden.

Opioiderna kan delas upp i naturliga, semisyntetiska och syntetiska opioider beroende på hur de är framställda. Naturliga opioider utvinns från opiumväxter, medan semisyntetiska och syntetiska opioider skapas i laboratoriet.

Opioid receptors are a type of G protein-coupled receptor that bind to opioids, which are a class of drugs and endogenous peptides that include morphine, heroin, endorphins, and enkephalins. There are four main types of opioid receptors: mu, delta, kappa, and nociceptin/orphanin FQ (NOP).

Delta opioid receptors (DORs) are one of the three major classes of opioid receptors, along with mu and kappa. They are widely distributed throughout the central nervous system and peripheral tissues. DORs play a role in pain modulation, reward, and addiction. Activation of DORs can produce analgesia, but they have a more limited role in respiratory depression compared to mu opioid receptors.

Delta opioid receptors are activated by endogenous peptides such as deltorphins and enkephalins, as well as by exogenous opioids such as certain synthetic opioids. DORs have a higher affinity for certain opioids compared to other opioid receptor types, making them a potential target for the development of new pain medications with reduced side effects. However, more research is needed to fully understand the therapeutic potential and safety profile of delta opioid receptor agonists.

Opioid receptors are a type of G protein-coupled receptor that bind to opioids, which are naturally occurring chemicals in the body as well as drugs such as morphine and heroin. There are three main types of opioid receptors: mu, delta, and kappa.

The kappa-opioid receptor (KOR) is a type of opioid receptor that is widely distributed throughout the central nervous system and peripheral tissues. These receptors play a role in pain modulation, neuroendocrine regulation, and mood regulation. KOR activation has been shown to produce analgesic effects, but it can also cause dysphoria, sedation, and respiratory depression at high doses.

KOR agonists are being studied as potential therapeutic agents for pain management, drug addiction, and other disorders. However, their use is limited by their side effects, including dysphoria and sedation. Researchers are currently working on developing selective KOR agonists that can produce the desired therapeutic effects without these unwanted side effects.

Opioidpeptider är peptider som binder till opioidreceptorer i centrala nervsystemet och perifera vävnader. Dessa peptider produceras naturligt i kroppen och har en betydande roll i smärtreglering, ämnesomsättning och känsloutveckling. Exempel på opioidpeptider är endorfiner, enkefaliner och dynorfiner. De motsvarande syntetiska analoga till dessa substanser används som smärtstillande, hostdämpande och kramkastande läkemedel, men de har också potentialen att missbrukas på grund av deras euforiserande effekter.

En narkotikablockerare är ett läkemedel eller en substans som blockerar eller minskar effekterna av narkotika eller andra psykoaktiva substanceffekter. Dessa kan användas i medicinska sammanhang för att behandla beroende, oavbrutna droganvändning eller överdoseringar. Exempel på narkotikablockerare inkluderar naltrexon och naloxon. Naltrexon används för att behandla alkohol- och opiatberoende, medan naloxon är ett livräddande läkemedel som används för att revertera effekterna av en opiatoverdos.

Naloxon är ett läkemedel som används för att revertera opiat- eller narkotikaoversdos. Det fungerar genom att blockera effekterna av opioider på centrala nervsystemet. Naloxon har ingen smärtlindrande verkan och används enbart i akuta livshotande situationer för att motverka andningsdepression orsakad av opioidöverdos. Det ges ofta som injektion, men det finns också formuleringsvarianter som nasalspray och som läkemedel att tas upp genom munnen.

Narkotikamissbruk är användandet av narkotiska substance på ett ogillande sätt, som kan leda till fysisk eller psykisk beroende och skada individens hälsa, sociala relationer och livsvillkor. Detta inkluderar olaglig användning av kontrollerade substanser såsom heroin, kokain och metamfetamin, men även missbruk av legitima läkemedel som opioidanalgetika (exempelvis morfin, oxycodon och vicodin) eller bensodiazepiner (exempelvis Xanax och Valium).

Missbruket kan yttra sig i flera olika sätt, såsom att ta högre doser än vad som är rekommenderat, ta medicinen oftare än vad som är nödvändigt för behandlingen eller använda dem utan läkares recept. Andra tecken på narkotikamissbruk kan vara toleransutveckling (kräver allt högre doser för att uppnå samma effekt), abstinensbesvär (symtom som uppstår när man slutar använda substansen), försummande av personliga skyldigheter, fortsatt användning trots påtagliga skador och misslyckade försök att sluta använda.

Naltrexon är ett opioidantagonistmedicin som används för behandling av alkohol- och opiatberoende. Det fungerar genom att blockera effekterna av opioider på hjärnan, vilket minskar känslan av eufori och nedsätter behovet av substansen. Naltrexon ges vanligen som tablett eller injektion och används ofta i kombination med andra behandlingsformer, såsom psykologisk terapi och livsstilsförändringar. Det är viktigt att notera att naltrexon inte är ett botemedel för beroende, men kan vara en effektiv del av en komplett behandlingsplan.

Enkephaliner är en typ av endogena opiater, som är naturligt förekommande peptider i djurriket. De binder till och aktiverar opioidreceptorer i centrala nervsystemet (CNS) och perifera nervsystemet (PNS), vilket resulterar i smärtlindring, modifiering av humör och andra effekter som är typiska för opiater.

Enkephaliner produceras naturligt i vissa neuron i hjärnan och ryggmärgen och består av två huvudtyper: Leu-enkefalin och Met-enkefalin, båda uppbyggda av fyra aminosyror. Dessa peptider är involverade i en rad fysiologiska processer, inklusive smärtupplevelse, ändringar i aptit, beroendestruktur och andra beteenden som påverkar belöningssystemet i hjärnan.

Enkephaliner är viktiga för att förstå smärtprocessen och utvecklingen av smärtlindrande läkemedel, eftersom de är en del av det endogena opiatsystemet som reglerar smärtförnimmelser. Dessutom har forskning visat att förändringar i enkefalinaktivitet kan vara associerade med olika sjukdomstillstånd, inklusive smärta, beroende och psykiatriska störningar.

Morfin är ett starkt smärtstillande preparat som tillhör gruppen opiater. Det utvinns naturligt från opium, som i sin tur kommer från mjölnätsblomman (Papaver somniferum). Morfin används främst för att lindra starka smärtor, till exempel efter operationer eller vid cancerrelaterad smärta. Det fungerar genom att påverka specifika receptorer i hjärnan och ryggmärgen, vilket minskar smärtupplevelsen. Morfin kan också orsaka biverkningar som andningsdepression, förstoppning, illamående och yrsel. Långvarigt bruk av morfin kan leda till fysisk beroende.

'Narkotika' är ett samlingsbegrepp för substanser som påverkar centrala nervsystemet och kan orsaka smärtstillande, sedativ, euforiserande eller hallucinogena effekter. De flesta narkotikaklassade preparaten har en potential att missbrukas och är styrda av lagar och regler för att skydda allmänheten från skada.

Exempel på vanliga narkotika inkluderar opiater som morfin och heroin, sedativa som diazepam (Valium) och alkohol, stimulanter som kokain och amfetamin, samt hallucinogener som LSD. Det är viktigt att notera att många av dessa substanser också har legitima medicinska användningsområden när de preskrivs och används korrekt under medicinsk övervakning.

Endorfiner är kroppsegena peptider som fungerar som neurotransmittorer och neuropeptidhormoner. De produceras naturligt i kroppen, särskilt i hypofysen och binjuremärgen, och har en smärtlindrande effekt samt kan framkalla känslor av välbefinnande och glädje. De utsöndras till exempel vid fysisk aktivitet, stress, smärta och orgasm. Deras roll innefattar även att reglera hunger, aptit, sömnsättning och immunförsvaret.

Dynorphiner är en typ av opioidpeptider som binder till och aktiverar kappa-opioidreceptorer. De produceras naturligt i djur, inklusive människor, och har en roll i smärtreglering, emotioner och andra fysiologiska processer. Dynorphiner är kända för att orsaka starka smärta när de aktiverar sina receptorer och kan vara involverade i sjukdomar som depression, beroende och smärtsjukdomar.

Buprenorfin är ett opioidlikt läkemedel som används för att behandla beroende av starka opioider, såsom heroin och morfin. Det fungerar genom att binda till samma receptorer i hjärnan som andra opioider, men med mindre potential för beroendeframkallande effekter. Buprenorfin kan också användas för smärtlindring vid kronisk smärta, men det används vanligtvis inte som förstahandsval på grund av riskerna för beroende och missbruk.

Enkephalin er en type oppioid peptid som forekommer naturlig i kroppen og binder seg til opioid reseptorer for å regulere smertefølelse, appetitt, humør og andre fysiologiske funksjoner. Leucin er en essensiell aminosyre som er en del av mange proteiner i kroppen.

"Enkephalin, leucine" refererer til en specifik form for enkephalin hvor leucin er en av de to aminosyrer som utgjør peptidbindelsen. Denne formen av enkephalin kaller man ofte "leu-enkephalin" og den har særlig betydning for smertestopp og andre oppiodeffekter i kroppen.

Enkephalin er en type endogen peptid hormon som fungerer som neuropeptider i centraln nervsystemet hos mennesker og andre dyr. Den specifikke peptiden "enkefalin, leucin-2-alanin" refererer til en variant av enkephalin der inneholder to aminosyrer, leucin og alanin, i posisjon 5 og 6 i peptidkjeden. Denne varianten har særlig betydning for smertestopp og regulering av humør og adfard.

Diprenorfin är ett syntetiskt opioid peptidhormon som består av 18 aminosyror. Det isolerades första gången 1975 och har sedan dess studerats för sin potentiala användning inom smärtlindring, med särskilt fokus på kronisk smärta. Diprenorfin är en agonist till opioidreceptorer, framförallt δ-opioidreceptorerna (delta-opioidreceptorerna), men har också visat sig ha affinitet för μ-opioidreceptorerna (mu-opioidreceptorerna) och κ-opioidreceptorerna (kappa-opioidreceptorerna).

Diprenorfin är känt för att ha en stark smärtstillande effekt, men också för att orsaka mindre biverkningar jämfört med andra opioider. Detta gör att det kan vara ett intressant alternativ till traditionella opioider som används inom smärtlindring. Dock fortsätter forskningen att utvärdera dess säkerhet och effektivitet, och det finns ännu inga godkända medicinska produkter som innehåller diprenorfin på den flesta marknaderna.

Smärta är en ubehaglig sensorisk och emosional erfarenhet som kan variera i intensitet från mild till stark, och som vanligtvis är associated med skada eller sjukdom. Smärtan är ett varningssystem som hjälper kroppen att reagera på skador och hot. Den kan också vara ett tecken på en underliggande sjukdom eller skada. Smärtan kan beskrivas i termer av dess kvalitet, intensitet, varaktighet och lokalisation. Det finns två huvudsakliga typer av smärta: akut smärta och kronisk smärta. Akut smärta är en plötslig smärta som oftast uppstår i samband med en skada eller sjukdom, och som normalt förväntas vara tillfällig. Kronisk smärta däremot är en smärta som varar över en längre period av tid, vanligen mer än tre månader, och som kan påverka individens vardagliga liv och mentala hälsa.

Beta-endorfiner är en typ av endogen peptidhormon, som produceras i kroppen och binder till opioidreceptorer i centrala nervsystemet (CNS). De har en smärtlindrande effekt och kan också påverka sinnesstämning, känslor och minnesfunktioner. Beta-endorfiner är en del av endorfinfamiljen, som också inkluderar alfa-, gamma- och delta-endorfiner. Dessa peptider produceras naturligt i kroppen och hjälper till att reglera smärta, stress, emotionell respons och andra fysiologiska processer.

Bensenacetamid är ett nootropiskt (intelligensförbättrande) preparat som tillhör gruppen acetamider. Det är en syntetisk förening som utvecklats i Ryssland under 1980-talet och används där som läkemedel för behandling av neurologiska tillstånd såsom neurosen, neurasteni, organiska psykosyndrom, kognitiva rubbningar och minnesförlust.

Bensenacetamid verkar genom att påverka hjärnans neurotransmittorsystem, särskilt GABA-receptorerna, och har också antioxidativa egenskaper. Det anses förbättra kognitiva funktioner som minne, koncentration och uppmärksamhet samt minska rastlöshet och irritabilitet.

Det är viktigt att notera att användning av Bensenacetamid utanför kontrollerade medicinska studier eller under läkarövervakning inte rekommenderas, eftersom det saknas tillräckliga vetenskapliga bevis för dess säkerhet och effektivitet.

'Smärtstillande medel' (alternativt: 'smärtbehandlingsmedel') är ett samlingsbegrepp för läkemedel och andra substanser som används för att lindra, minska eller eliminera smärta. Smärtstillande medel kan vara av olika typer beroende på vilken typ av smärta de är tänkta att behandla. Några exempel på vanliga smärtstillande medel inkluderar:

1. Analgetika: Detta är en grupp av smärtstillande medel som verkar direkt på smärtsignalerna i kroppen och hjälper till att reducera smärtan utan att orsaka medvetslöshet eller sömn. Exempel på analgetika är paracetamol, acetylsalicylsyra och icke-opioid analgetikan (NAI) som diklofenak och ibuprofen.
2. Opioider: Detta är en grupp av starka smärtstillande medel som verkar på opioidreceptorerna i hjärnan och ryggmärgen för att minska smärtan. Exempel på opioider inkluderar morfin, oxycodon, fentanyl och hydromorfon.
3. Lokalbedövningmedel: Detta är en grupp av substanser som används för att lokalt blockera smärtsignaler i kroppen. De kan användas under operationer eller vid behandlingar som injektioner, där de orsakar en temporär förlust av känsel i området. Exempel på lokalbedövningmedel inkluderar lidokain och bupivacain.
4. Adjuvanta smärtstillande medel: Detta är en grupp av substanser som används tillsammans med andra smärtstillande medel för att öka deras effektivitet eller minska biverkningarna. Exempel på adjuvanta smärtstillande medel inkluderar kortikosteroider, antidepressiva läkemedel och antiepileptika.

Det är viktigt att använda rätt typ av smärtstillande medel beroende på typen och svårighetsgraden av smärtan. Läkare och sjuksköterskor kan hjälpa till att bestämma vilket läkemedel som är lämpligt för en viss patient.

Läkemedelstolerans definieras som den grad av exponering för ett läkemedel vid vilken en given population har en acceptabel sannolikhet att inte uppleva några allvarliga eller obehagliga biverkningar under den planerade användningen. Det innebär att efter upprepad exponering för ett visst läkemedel kan en persons kropp bli mer van vid substansen och utveckla en ökad tolerans, vilket kan kräva högre doser för att uppnå samma effekt. Tolerans kan vara immunologisk eller farmakologisk, där den förstnämnda beror på immunsystemet och den senare på kroppens fysiologiska respons på läkemedlet. Det är viktigt att notera att ökad tolerans inte innebär ökat terapeutiskt värde eller bättre verkningsgrad, utan snarare en minskad sannolikhet för biverkningar vid högre doser.

Morfinaner är en grupp av opiater som binder till och aktiverar opioidreceptorer i centrala nervösa systemet (CNS) och perifera vävnader. De används vanligen för smärtlindring, men kan också orsaka eufori, sedering, andningsdepression och fysisk beroende vid långvarig användning.

Exempel på morfinaner inkluderar:

* Morfin (den aktiva substansen i opium)
* Heroin (diacetylmorfin)
* Hydromorfin (Dilaudid)
* Oxymorfon (Opana)
* Metadon (Dolophine)

Det är viktigt att notera att morfinaner kan vara beroendeframkallande och har potentialen att missbrukas. De ska endast användas under medicinsk övervakning och enligt rekommenderad dosering.

Fentanyl är ett syntetiskt opioid narkotikaklassat läkemedel som används för smärtlindring och bedövning under operationer. Det är mycket potentare än morfin och heroin, och används ofta i form av transdermala plåster (som exempelvis Duragesic), som geger uppehållsdos till smärtlindring under en längre tidsperiod. Fentanyl kan också ges via injektion, spray under tungan eller som en smältande lozeng (Actiq).

Fentanyl verkar genom att binda till opioidreceptorerna i hjärnan och ryggmärgen, vilket minskar smärtan och kan ge en känsla av eufori. Det är ett schemalagt läkemedel som endast ska användas under medicinsk övervakning, på grund av dess höga potential för missbruk och beroende.

I recent år har fentanyl blivit en allt större problem i USA på grund av den ökade tillgängligheten av olagligt framställd fentanyl, som ofta blandas in i andra droger som heroin eller kokain. Detta har lett till en stor ökning av överdosrelaterade dödsfall.

Metadon är ett syntetiskt opioidpreparat som används inom medicinen för att behandla opiatberoende, främst heroinberoende. Det görs ofta i form av substitutionsbehandling där metadon ges istället för den illegala drogen. Metadon verkar på samma sätt som andra opioider genom att binda till opioidreceptorerna i hjärnan och kroppen, vilket lindrar beroendesymptomen och avvänjningsbesvären.

Metadon används också för smärtlindring vid starka kroniska smärtor, men detta är mindre vanligt än användningen som substitutionsbehandling. Liksom andra opioider kan metadon ge upphov till beroende och missbruk om det används felaktigt eller i för höga doser. Därför ska metadon alltid användas under medicinskt övervakning och enligt riktlinjer.

Smärtanalys (pain assessment) är en systematisk bedömning och utvärdering av smärtan hos en patient. Den innefattar att insamla information om patientens subjektiva upplevelse av smärta, observera beteenden som kan vara relaterade till smärta samt granska eventuella faktorer som kan påverka smärtan, såsom sjukdomsförlopp och medicinsk behandling.

Smärtanalysen utförs vanligen med hjälp av en standardiserad skala eller en kvalitativ bedömning, beroende på patientens ålder, mentala status och förmåga att kommunicera. Syftet med smärtanalys är att fastställa smärtintensiteten, lokalisationen och karaktären av smärtan, samt att utvärdera effekterna av eventuell behandling.

Regelbundna smärtanalys kan hjälpa till att säkerställa att patienten får rätt behandling och att smärtan hanteras på ett optimalt sätt, vilket kan förbättra patientens kvalitet av liv och minska komplikationer som kan vara relaterade till obehandlad smärta.

Hydromorphone är ett starkt opiattpreparat som används för att lindra moderat till stark smärta. Det är ett derivat av morfin och har en potentare verkan än morfin vid jämförbar dos. Hydromorphone agerar genom att binda till opioidreceptorerna i centrala nervsystemet, vilket leder till smärtlindring, andningsdepression och eufori som biverkningar. Preparatet används vanligen via oral administration eller injektion, och det är också tillgängligt som transdermalt patch.

Bensomorfaner är en klass av opiater, som är partiellt syntetiska derivat av morfin. De har både agonistiska och antagonistiska egenskaper till opioidreceptorer i centrala nervösa systemet. Bensomorfaner används primärt som smärtstillande, hostnedtryckande och kvalmstoppande medel. Ett exempel på ett bensomorfan är droppen Phenadol som innehåller bensomorfan som aktiv ingrediens.

Det är viktigt att notera att användandet av bensomorfaner kan leda till beroende och abstinensbesvär, och de ska endast användas under kontrollerad medicinsk övervakning.

Pyrrolidin är en organisk förening som består av en cyklisk amin med formeln (C2H5)N-H. Det är en saturad femledad ring, innehållande en primär amino grupp. Pyrrolidin är isomer till piperidin, där den senare innehåller en ocksaturerad sexledad ring.

Pyrrolidiner är en klass av substansier som innefattar en pyrrolidinring i sin kemiska struktur. Dessa kan vara naturligt förekommande eller syntetiska, och de har visat sig ha potential inom medicinsk forskning på grund av deras affinitet till olika receptorer i kroppen.

Exempel på pyrrolidiner inkluderar klorpheniramin (ett antihistamin), racemorfan (en opioid analget) och diverse dissociativa droger som 3-MeO-PCP, 4-MeO-PCP och MXE.

'Smärtlindring' (pain management) är en medicinsk term som refererar till metoder, strategier och behandlingar som används för att minska, lindra eller eliminera smärta hos en patient. Det kan innefatta användning av läkemedel såsom opiater, acetaminofen och antiinflammatoriska medel, men även icke- medicinska metoder som kognitiv beteendeterapi, akupunktur och massage. Syftet är att förbättra patientens livskvalitet, funktionalitet och att minska smärtans negativa påverkan på deras vardagliga liv.

Abstinenssyndrom är ett tillstånd som kan uppstå när en person som är beroende av en substans plötsligt upphör med att använda den. Symptomen varierar beroende på vilken substans individen är beroende av, men de kan inkludera:

* För psykoaktiva substancexempel: irritabilitet, aggressivt beteende, skräck, panik, depression, rastlöshet, förvirring, konfusion, minnesförlust, hallucinationer och illusionser.
* För alkoholexempel: tremor, svettningar, snabbt hjärtslag, höjd blodtryck, ångest, skakningar, illamående, kräkningar, huvudvärk, oro, sömnsstörningar och i vissa fall delirium tremens.
* För opiater exempel: diarré, magkramper, illamående, kräkningar, snuva, yrsel, svettningar, pupillutvidgning, muskelspasmer och i vissa fall grand mal-anfall.

Abstinenssyndromet kan vara livshotande om det inte behandlas korrekt och omedelbart. Det är viktigt att söka medicinsk hjälp om man misstänker att man själv eller någon annan lider av abstinenssyndrom.

Opiate Substitution Treatment (OST) är en form av behandling för missbrukare av opiater, till exempel heroin, som ersätter illegala droger med en läkemedelsbehandling. Behandlingen innebär vanligtvis att patienten får i sig ett agonistpreparat, oftast buprenorfin eller metadon, under medicinsk övervakning. Dessa substansämnen verkar på samma receptorer i hjärnan som opiaterna, men har en långsammare och mer jämn verkan, vilket reducerar missbrukets skadeverkningar och minskar risken för överdos. OST är en evidensbaserad behandlingsform som har visat sig vara effektivt för att minska drogrelaterade skador, kriminalitet och dödsfall. Behandlingen kräver ofta ett långvarigt engagemang och bör kompletteras med psykosocialt stöd och rehabilitering.

Heroin är ett centralstimulansium, illegalt drog som tillhör opiatklassen och är derivat av morfin, som i sin tur utvinns från opium, som härrör från opiumpapaver-plantan. Heroin är mycket beroendeframkallande och används vanligtvis som rekreationellt drog eller för att lindra smärta. Det är också känt under namnen diamorfin, diacetylmorfin och smack. När heroin konsumeras konverteras det till 6-monoacetylmorphin och sedan morfin i kroppen. Heroin är en mycket potent drog som orsakar ett starkt euforiskt lugn, andfåddhet och smärtlindring. Långvarig användning kan leda till fysisk beroende, tolerans, skador på kroppens organ och dödsfall till följd av överdosering.

Chronic pain is defined by the American Society of Anesthesiologists as pain that persists or recurs for 3 months or more beyond the typical healing time of an injury or illness, or pain that persists past the point where tissue damage or injury would be expected to have healed. It can be continuous or intermittent and is often described as a dull, aching, burning, or throbbing sensation. Chronic pain can have significant impacts on a person's physical function, emotional well-being, and overall quality of life. It can be caused by a variety of underlying medical conditions, including musculoskeletal disorders, nerve damage, and chronic diseases such as cancer. In some cases, the cause of chronic pain may not be fully understood.

'Prescription drug misuse' refererer til bruken av et legittimt presskriptivt lægemiddel på en måte som ikke er i overensstemmelse med den forskriveres direktiver eller for det formål det er tiltent for. Dette kan inkludere:

1. Bruk av et lægemiddel uden et gyldigt presskript.
2. Bruk av et høyere dosis enn det som er preskrevet.
3. Bruk av et lægemiddel oftere enn det som er preskrevet.
4. Bruk av et lægemiddel for andre formål enn det det er tiltent for.
5. Deling av et presskriptivt lægemiddel med en annen person.

Prescription drug misuse kan føre til både korte og lange termins helsekonsekvenser, inkludert fysisk avhengighet, overdosis og dødsfall.

Levorfanol är ett smärtstillande och hostdämpande preparat som verkar genom att påverka opioidreceptorerna i centrala nervsystemet. Det är en syntetisk derivat av morfin och är ungefär dubbelt så potent som morfin. Levorfanol används främst för att behandla starka kroniska smärtor, men kan också användas vid host som orsakas av cancer eller andra allvarliga sjukdomar. Preparatet kan ge upphov till biverkningar såsom yriga känslor, illamående, förstoppning och andningsdepression.

En dos-respons kurva är en grafisk representation av hur effekten av ett läkemedel varierar beroende på dosen. Kurvan visar den önskvärda effekten som ökar med ökande dos, tills en toppnivå nås där ytterligare ökning av dosen inte ger någon extra effekt. Vid högre doser kan läkemedlet bli skadligt och orsaka biverkningar, vilket resulterar i att kurvan börjar dalande.

Den optimala dosen av ett läkemedel är ofta den lägsta effektiva dosen som ger önskad terapeutisk effekt med minsta möjliga risk för biverkningar. Dos-respons kurvor används ofta vid utformning och planering av kliniska prövningar för att fastställa läkemedels säkerhet, effektivitet och optimal dosering.

Morfinberoende är ett tillstånd där en person fortsätter att använda opiater, i det här fallet morfin, trots att de upplever negativa konsekvenser av användningen. Detta kan innebära att personen har utvecklat tolerans och kräver allt högre doser för att uppnå samma effekt, samt att de drar sig ifrån sociala aktiviteter och ansvar för att använda drogen. Morfinberoende kan också leda till fysiska beroendesymptom när personen inte använder drogen, såsom illamående, kräkningar, diarré, muskel- och kramper i benen och sömnsvårigheter. Morfinberoende är en form av substansmissbruk och kan behandlas med medicinsk behandling, psykologisk terapi och socialt stöd.

Butorfanol är ett syntetiskt opioid analgetikum som används för att behandla moderat till stark smärta. Det verkar genom att binda till specifika opioidreceptorer i hjärnan och ryggmärgen, vilket leder till smärtlindring och andningsdepression. Butorfanol kan administreras via olika rutter, inklusive injektion, intranasal väg och som en transdermal patch.

Läkemedlet har också viss verkan som andningsstimulerande medel, men vid överdosering kan det orsaka andningsdepression och död. Butorfanol bör endast användas under läkarövervakning och efter att andra smärtlindrande behandlingar har visat sig vara otillräckliga.

Det är viktigt att notera att butorfanol, likaväl som alla opioider, kan leda till beroende och missbruk. Dessutom kan det orsaka allvarliga biverkningar, såsom yrsel, illamående, kräkningar, förvirring, hallucinationer, yrsel, andningsdepression och i värsta fall död vid överdosering.

"Receptbelagt läkemedel" är ett läkemedel som enligt lag endast får säljas eller skänkas ut på recept, alltså en skriftlig order utfärdad av en auktoriserad läkare, tandläkare eller annan legitimerad hälsovårdpersonal. Receptbelagda läkemedel innehåller ofta starka verksamma ämnen som kan användas för att behandla allvarliga sjukdomstillstånd och skall därför hanteras med omsorg för att undvika missbruk och felanvändning.

Clerodane diterpenes are a type of natural compounds that are found in various plants, including those from the Clerodendron genus. These compounds have a unique chemical structure consisting of four isoprene units arranged in a specific way.

Clerodane diterpenes have been studied for their potential medicinal properties, including anti-inflammatory, anticancer, and antibacterial activities. Some research suggests that these compounds may help to inhibit the growth of certain types of cancer cells, reduce inflammation, and fight against bacterial infections.

However, it is important to note that while clerodane diterpenes have shown promise in laboratory studies, more research is needed to fully understand their effects and safety profile in humans. Further studies are required to determine the optimal dosages, potential side effects, and interactions with other medications before they can be considered for use as a treatment option.

Heroinberoende är ett medicinskt tillstånd där en person blir beroende av opiatet heroin. Detta innebär att personen har utvecklat en fysisk och psykologisk beroendeprocess till substansen, som påverkar beteendet, känslorna, tankarna och hälsan negativt.

Fysiskt beroende innebär att kroppen har blivit van vid heroin och behöver allt högre doser för att uppnå samma effekt. Om personen inte får sin vanliga dos av heroin kan det leda till abstinenssymptom som illamående, kräkningar, diarré, muskelvärk, kalla svettningar och känslor av oro och irritabilitet.

Psykologiskt beroende innebär att personen har en stark önskan eller behov av att använda heroin, trots att det kan ha negativa konsekvenser för deras liv. De kan bli deprimerade, irritabla och aggressiva när de inte kan få tag i substansen.

Heroinberoende är en allvarlig sjukdom som kan behandlas med medicinsk behandling och psykosocialt stöd. Behandlingen kan inkludera substitutionsbehandling med andra opiater, såsom metadon eller buprenorfin, samt kognitiv beteendeterapi och gruppterapi.

Oximorfon är ett starkt opioidanalgetikum, som används för att lindra moderat till svår smärta. Det verkar genom att binda till opioidreceptorerna i centrala nervsystemet och hjärnan, vilket minskar smärtupplevelsen och kan orsaka andningsdepression, eufori, fysisisk beroende och mentalt beroende. Oximorfon är narkotikaklassat och skall enbart användas under läkares tillsyn.

Etylketocyklazocin er en syntetisk opioid med betydelig smertestillende effekt, men som også har en høj potential for misbrug og kan føre til fysisk avhengighet. Stoffet er ikke godkjent til medicinsk bruk i noen lande, inkludert Norge.

Etylketocyklazocin er en derivat av det oppioide stoffet ketocyklazocin og har en særlig struktur med en etylgruppe bundet til den cykliske opioidstrukturen. Dette gir stoffet unike farmakologiske egenskaper, inkludert en høy bindingsevne til μ-opioidreceptorer og en lengre varighet i vernens virkning enn mange andre opioider.

På grunn av sine stærke bivirkninger, inkludert psykisk avhengighet, hallusinasjoner, konfusjon og andre neuropsykiatiske symptomer, betraktes etylketocyklazocin som en vanskelig å kontrollere substans med liten medicinsk nytta. Derfor er det ikke godkjent til klinisk bruk noenwhere i verden.

"Morfinderivat" är ett begrepp inom farmakologi och medicin som refererar till en läkemedelssubstans eller preparat som har framställts från ett redan existerande läkemedel genom små kemiska modifieringar. Syftet med att skapa morfinderivat är ofta att förbättra farmakologiska egenskaper hos det ursprungliga läkemedlet, såsom att förlänga dess halveringstid, minska biverkningarna eller öka dess verkan.

Exempel på morfinderivat inkluderar ofta små förändringar i molekyler som resulterar i nya läkemedel som kan ha förbättrad farmakokinetik, farmakodynamik eller biodistribution jämfört med det ursprungliga läkemedlet. Dessa förändringar kan uppnås genom att till exempel modifiera proteisbindningsställen, öka lipofilin eller minska proteinbindningen.

Det är värt att notera att morfinderivat inte nödvändigtvis betyder att det nya läkemedlet har en förbättrad verkan jämfört med det ursprungliga läkemedlet, men syftet är ofta att skapa ett läkemedel som har fördelaktigare farmakologiska egenskaper.

Enligt ICD-10 (International Classification of Diseases, 10th revision), som används för att klassificera sjukdomar och andra hälsoproblem, definieras "Injektioner, spinala" som följande:

"Procedur där en injektion ges i den subarachnoidala rymden, vanligtvis genom att sticka in behandlingsmedlet i ryggmärgen via ländryggen. Detta kan användas för att ge smärtstillande medel, läkemedel eller andra substanser direkt till centrala nervsystemet."

I vardagligt tal kallas detta ofta för en ryggmärksbedövning eller en subarachnoidalpunktering. Det är en medicinsk procedur som används för att ge smärtstillande medel, läkemedel eller andra substanser direkt till den subarachnoidala rymden i ryggmärgen. Denna typ av injektion kan användas under operationer eller för att behandla olika sjukdomar och smärttillstånd.

Sprague-Dawley råtta är en specifik strain av laboratorieråtta som vanligtvis används inom forskning. Denna strain utvecklades under 1920-talet av två forskare, Sprague och Dawley, i USA.

Sprague-Dawley råttor är kända för sin jämna genetiska bakgrund, god hälsa och lätta hantering, vilket gör dem till en populär val för forskning inom områden som farmakologi, toxicologi, beteendevetenskap och cancerforskning. De är också vanliga som subjekt i prekliniska studier av nya läkemedel och andra terapeutiska behandlingar.

Dessa råttor har en genomsnittlig livslängd på två till tre år och väger ungefär 250-500 gram som vuxna. De är också kända för sin fertilitet och stor förmåga att producera avkomma, vilket gör dem lättillgängliga och relativt billiga att använda i forskningssyfte.

"Svårbehandlad smärta," även känd som "refraktar smärta" eller "komplex regionalt smärtsyndrom typ 2," är en kronisk smärta som är svår att behandla med vanliga smärtbehandlingsmetoder. Smärtan kan vara konstant eller stundtals stark och kan påverka ens vardagliga funktion, sömn, humör och kvalitet på livet i allmänhet.

Svårbehandlad smärta kan orsakas av en rad olika faktorer, inklusive nervskador, skador på mjuk vävnad eller ben, sjukdomar som cancer och fibromyalgi, samt psykiska faktorer som depression och ångest. I vissa fall kan smärtan vara centralisering, vilket betyder att det finns en störning i det centrala nervsystemet som leder till en ökad känslighet för smärta.

Det är viktigt att notera att svårbehandlad smärta behöver inte vara konstant, utan kan komma och gå i perioder. Den kan också variera i intensitet och lokalisation över tiden. Behandlingen av svårbehandlad smärta är ofta multimodal och inkluderar en kombination av läkemedel, fysisk terapi, psykologisk support och andra behandlingsmetoder som exempelvis akupunktur eller neurala stimulering.

Oligopeptider är en typ av peptidmolekyler som består av mellan 2 och 20 aminosyror. De är kortare än polypeptider och proteiner, som har fler än 20 aminosyror. Oligopeptider kan ha biologisk aktivitet och fungera som hormoner, neurotransmittorer eller en del av immunförsvaret. Exempel på oligopeptider är bradykinin, som har en roll i smärtreaktioner, och oxytocin, ett hormon som frisätts under förlossning och amning.

Bensylidenföreningar är en typ av organiska föreningar som innehåller en bensylgrupp (C6H5CH2-) kopplad till en dubbelbindning. Den allmänna formeln för en bensylidenförening är R-CH=CH-Ph, där R representerar ett kolvätekedja och Ph står för en bensylgrupp.

Dessa föreningar är intermediater i flera organiska reaktioner och har också använts som byggstenar inom syntesen av komplexa organiska molekyler. Bensylidenföreningar kan vara instabila och reaktiva, men de kan stabiliseras genom att addera en funktionell grupp till den dubbelbindande kolatomens kolvätesida.

Det är värt att notera att bensylidenföreningar inte ska förväxlas med bensyliumjoner, som är en karbokation med formeln C6H5CH2+. Bensyliumjoner är mycket reaktiva och förekommer vanligtvis endast som intermediater i kemiska reaktioner.

A drug overdose, also known as an overdose or "OD," occurs when a person ingests, inhales, or injects a toxic amount of a drug or combination of drugs, leading to serious medical complications and potentially death. This can happen accidentally or intentionally. The signs and symptoms of a drug overdose depend on the specific drug or drugs involved, the amount taken, the individual's overall health, and other factors.

An overdose happens when the body is exposed to an excessive quantity of a substance, which can be harmful or fatal. In the context of medications, it is often referred to as an "overmedication" or "poisoning." Overdoses can involve both prescription and illicit drugs, including opioids, stimulants, benzodiazepines, antidepressants, and various other substances.

Symptoms of a drug overdose may include:

* Difficulty breathing or shallow breaths
* Slowed heartbeat or irregular pulse
* Nausea and vomiting
* Seizures or convulsions
* Confusion or disorientation
* Agitation or aggressive behavior
* Drowsiness, dizziness, or fainting
* Tremors, seizures, or muscle spasms
* Bluish lips, fingernails, or skin (cyanosis)
* Unresponsiveness or unconsciousness

If you suspect a drug overdose, it is crucial to seek immediate medical attention by calling emergency services or taking the person to the nearest hospital. Rapid intervention can significantly improve the chances of recovery and reduce the risk of long-term damage or death.

"Smärttröskel" (pain threshold) är ett begrepp inom smärtforskning och klinisk praktik, som refererar till den minsta intensiteten av en stimulus som uppfattas som smärtsam av en individ. Det är essentiellt att skilja mellan smärttröskeln och smärttoleransgränsen (pain tolerance limit). Medan smärttröskeln definierar den gräns där en stimulus uppfattas som smärtsam, definierar smärttoleransgränsen den intensitet av en smärtsam stimulus som en individ är villig att tolerera.

Det är viktigt att notera att smärttrösklar kan variera mellan individer och påverkas av en rad faktorer, inklusive kulturella, psykologiska, genetiska och miljömässiga faktorer. En lägre smärttröskel kan vara associerad med ökad sannolikhet för smärta och smärtsamma tillstånd, medan en högre smärttröskel kan ge skydd mot smärta under vissa omständigheter.

Cyklazocin är ett syntetiskt opioid agonist-antagonist preparat som verkar på centrala nervösa systemet (CNS). Det används inte kliniskt inom medicinen, men det är ett vanligt använt läkemedel för forskningsändamål.

Cyklazocin binder till opioidreceptorer i CNS och har starka analgetiska (smärtlindrande) effekter, men dess agonist-antagonist egenskaper gör att det också kan blockera några av de negativa effekterna av andra opioider, såsom andningsdepression och beroendepotential.

Det är värt att notera att cyklazocin har en hög missbruksrisk och kan orsaka allvarliga biverkningar vid överdosering, inklusive andningsdepression, koma och död. Därför används det inte som ett terapeutiskt läkemedel hos människor.

Non-narcotic pain relievers, också kända som non-opioid analgetics, är en klass av smärtstillande medel som inte innehåller narkotika eller opiater. Dessa mediciner fungerar genom att påverka sönderdelningsprocessen av prostaglandinerna i kroppen, vilket hjälper att minska smärtan och inflammation. Exempel på non-narcotic pain relievers inkluderar:

* Acetaminofen (Tylenol)
* Ibuprofen (Advil, Motrin)
* Naproxen (Aleve)
* Aspirin

Dessa mediciner är ofta över-the-counter tillgängliga och kan vara effektiva vid milda till måttliga smärtor. Vid starkare smärtor eller särskilda medicinska tillstånd kan däremot narkotiska smärtstillande medel behövas. Det är viktigt att alltid följa dosrekommendationerna och vara medveten om eventuella biverkningar eller interaktioner med andra mediciner.

Periakveduktal graa massa (PAG) refererar till en region i hjärnbalken som är belägen nära akvaduktus, ett smalt kanalliknande rum i mittlinjen av hjärnan där cerebrospinalvätskan cirkulerar. PAG är en del av det limbiska systemet och är involverad i smärta, temperaturreglering, andning, blodtryck och kardiovaskulära funktioner, samt i känslomässiga beteenden och affektiva processer.

PAG består av grå substans och är indelad i olika segment som har olika funktioner. Den innehåller neuroner som använder neurotransmittorerna glutamat, GABA och dopamin för att kommunicera med varandra och med andra delar av hjärnan. PAG är ett viktigt område för smärtsignalering och smärtmodulering, eftersom den tar emot smärtsignaler från kroppen och kan modifiera smärtförelevans och smärtkänslighet.

På grund av dess centrala roll i regleringen av olika fysiologiska funktioner och beteenden är PAG ett område som har fått mycket uppmärksamhet inom neurovetenskapen, särskilt när det gäller smärtsjukdomar och affektiva störningar.

FK 33-824, også kjent som N-methyl-N-(1-phenethylpiperidin-4-yl)benzamide, er en syntetisk oppioid lægemiddel som tidligere ble undersøkt for sine eventuelle virkninger som smmerestillende middel. Men på grunn av sine høye abusive potentiale og risiko for bivirkninger som respirasjonsdepressjon, komatose tilstand og død, ble utviklingen av FK 33-824 aldri fullført og det er ikke godkjent som lægemiddel i noen land. Derfor finnes det heller ingen medicinske definisjoner eller offisielle bruksområder for dette stoffet.

'Hyperalgesi' är ett medicinskt begrepp som refererar till en ökad känslighet för smärta i samband med skada eller sjukdom. Det innebär att en person upplever en överdrivet stark smärtreaktion på en stimulus som normalt inte skulle vara speciellt smärtsam.

Det kan uppstå till följd av olika orsaker, såsom skador, sjukdomar eller läkemedelsbehandlingar. Exempelvis kan opioidbehandling leda till en ökad hyperalgesi som kan vara svår att hantera.

Hyperalgesin kan delas in i två typer: primär och sekundär. Primär hyperalgesi uppstår när smärtreceptorerna i det skadade området blir överaktiva, medan sekundär hyperalgesi uppstår när nervsystemet också blir känsligare för smärta i omgivande områden.

Behandlingen av hyperalgesi kan variera beroende på orsaken och kan innefatta smärtbehandling, fysisk terapi eller ändringar i läkemedelsbehandling.

Alfentanil är ett syntetiskt opioid-analgetikum, som används inom medicinen för att behandla och lindra stark smärta. Det är en kortverkande narkosmedel, som tillhör gruppen fentanyl-derivat. Alfentanil har en snabb påverkan och kort varaktighet, vilket gör det användbart under operationer och andra procedurer där snabbt insättande och upphörande av analgesi och/eller sedering behövs.

Läkemedlet verkar genom att binde till opioidreceptorerna i centrala nervsystemet, vilket leder till smärtlindring, andningsdepression och förändringar i medvetandegraden. Alfentanil används ofta tillsammans med andra läkemedel, såsom sedativa och muskelavslappnande medel, för att underhålla balancerad bedövning under operationer.

Precis som med alla opioider kan alfentanil orsaka biverkningar som andningsdepression, yrsel, illamående, kräkningar och förändringar i hjärtfunktionen. Dessa biverkningar tenderar att vara mer uttalade vid högre doser och kan behandlas med specifika motmedel om de uppstår. Läkemedlet ska endast användas under kontrollerade förhållanden och under medicinsk övervakning.

Nalbufin är ett syntetiskt opioid-like schmertamedel (analgetikum) som används för att behandla moderat till stark smärta. Det fungerar genom att binda till samma receptorer i hjärnan och ryggmärgen som morfin gör, men med en blandad effekt av både agonist (aktiverande) och antagonist (blockerande) egenskaper beroende på vilken typ av opioidreceptor som är inblandad.

Nalbufin har en ungefär lika stark smärtlindringseffekt som morfin, men det tenderar att orsaka mindre andningdepression (andningsnedsättning) och constipation (förstoppning). Det används ofta vid kirurgiska ingrepp och för lindring av smärta efter operationer.

Läkemedlet ges vanligen som injektion, men det finns också formulerat för oral användning. Nalbufin kan orsaka beroendeproblem och bör endast användas under kontrollerade medicinska förhållanden.

Hydrokodon är ett opiattpreparat som används som smärtstillande och koughämmande medel. Det är en kombination av hydrokodon (en opioid) och paracetamol (en vanlig smärtstillande och febernedsättande medicin). Hydrokodon verkar genom att påverka specifika signaler i hjärnan, som minskar känslan av smärta. Paracetamol verkar genom att påverka delar av hjärnan och kroppen som reglerar smärta och feber.

Hydrokodon har en potential för missbruk och beroende, och används därför vanligen endast när andra smärtstillande medel inte har varit tillräckligt effektiva. Det bör endast användas under övervakning av en läkare och vid korrekt dosering för att minska riskerna för biverkningar och komplikationer.

Tramadol är ett opioidläkemedel som används för att lindra moderat till stark smärta. Det fungerar genom att påverka sömncenteret i hjärnan och ändra smärtimpulserna som skickas till hjärnan. Tramadol kan också påverka vissa kemiska substance i hjärnan som styr humör och känslor av välbefinnande.

Tramadol är ett agonist till opioidreceptorer, vilket betyder att det binder till och aktiverar dessa receptorer för att minska smärtan. Det verkar också som en reuptake-hämmare av neurotransmittorerna serotonin och norepinefrin, vilket kan öka deras koncentration i synapserna och på så sätt bidra till smärtlindringen.

Tramadol är tillgängligt under flera varumärken, inklusive Ultram, Conzip och Qdolo, och finns som tabletter, kapslar, långsamt frisatta tabletter och som en läkemedelslösning. Det kan användas för att behandla olika typer av smärta, inklusive efteroperationell smärta, cancerrelaterad smärta och neuropatisk smärta.

Som med alla opioider kan tramadol orsaka biverkningar som sömnlöshet, yrsel, illamående, förstoppning och svimningar. Det kan också vara beroendeframkallande och kan orsaka fysiskt beroende efter långvarig användning. Därför bör det endast användas under övervakning av en läkare och med försiktighet ges till personer med ett högt risk för beroendeproblem.

En läkemedelsinteraktion är ett samspel mellan två eller flera läkemedel som kan påverka deras farmakologiska effekter när de används tillsammans. Detta kan resultera i ökad eller minskad verkan av något eller alla preparaten, förändrad tidsrymd för verkan, eller uppstående biverkningar. Interaktioner kan ske när läkemedel ges samtidigt, eller när ett läkemedel ges inom en viss tid efter att ett annat har tagits. Interaktioner kan också inträffa mellan läkemedel och mat, drycker, närings- eller illiknande substanser. Kroppens egna enzymer och proteiner som påverkar läkemedlets farmakokinetik (till exempel leverns leverans, distribution, metabolism och utsöndring) kan också ingå i interaktioner med läkemedlen.

Läkemedelsinteraktioner kan vara kliniskt betydelsefulla och orsaka allvarliga hälsoproblem, särskilt hos äldre patienter som ofta använder flera läkemedel samtidigt. Därför är det viktigt att identifiera potentiella interaktioner och hantera dem genom att justera doser, ändra behandlingsschema eller välja alternativa läkemedel när det behövs.

Radioligandanalys är en typ av bioanalytisk metod som används inom molekylär biologi, farmakologi och neurologi för att undersöka interaktioner mellan små molekyler (som läkemedel eller neurotransmittorer) och specifika receptorer eller transporter i levande vävnad.

I en radioligandanalys etiketteras en liten molekyl, som är av intresse för forskningen, med en radioaktiv isotop, vilket skapar en radiomärkt ligand. Denna radiomärkta substans kan sedan användas för att binda till specifika receptorer eller transporter i ett preparat av levande vävnad, exempelvis en cellkultur eller ett djurligt preparat som hjärnbrott. Genom att mäta den radiaktiva signalen från den bundna liganden kan forskaren få information om antalet och egenskaperna hos de målade receptorerna eller transporterna.

Radioligandanalys är en mycket känslig metod som kan användas för att upptäcka och karakterisera små mängder receptorer eller transporter, och den är därför värdefull inom forskning och utveckling av nya läkemedel.

Sufentanil är ett syntetiskt opioid-analgetikum, som används inom akutsjukvården och under operationer för att ge stark smärtlindring. Det är ungefär 5-10 gånger potentare än fentanyl och 1000 gånger potentare än morfin, vilket gör det till ett av de kraftigaste smärtstillande medlen som finns tillgängliga.

Sufentanil verkar genom att binda till opioidreceptorerna i centrala nervsystemet och hjärnan, vilket leder till en minskad smärtförnimmelse och en ökad känsla av välbefinnande. Det används ofta som en del av en kombinerad narkos tillsammans med andra läkemedel, såsom sedativa och muskelavslappnande medel.

Liksom med andra opioider kan sufentanil orsaka biverkningar som andningsdepression, yrsel, illamående, kräkningar och förvirring. Dessa biverkningar tenderar att vara mer uttalade vid högre doser och kan behandlas med ytterligare läkemedel om de blir allvarliga.

Sufentanil är endast tillgängligt på recept och ska användas under medicinsk övervakning, eftersom det kan vara livshotande vid överdosering.

Loperamid är ett läkemedel som används för att behandla diarré, och det fungerar genom att sakta ner tarmrörelserna och förlänga tiden mellan tarminnehållets passage genom tarmen. Det gör också att tarmväggen blir mer genomsläpplig för vatten, så att mindre vätska förloras i diarréen.

Loperamid är en opioid receptor agonist, men dess effekter på centrala nervsystemet är minimala till nonexisterande vid terapeutiska doser på grund av dålig absorption över blod-hjärnbarriären. Därför används loperamid primärt för att behandla diarré snarare än smärta eller hosta, som andra opioider kan användas till.

Läkemedlet finns under flera varumärken, såsom Imodium och Kaopectate. Det bör användas enligt receptbelagd dosering och under läkares övervakning om det används för längre perioder än några dagar.

Opiatalkaloider är en grupp naturligt förekommande kemiska substance som utvinns från opium, ett ämne som utvinns från mjölnätsblomman (Papaver somniferum). Dessa substanser är kända för sina starka smärtstillande, välbefinnandemässiga och narkotiska effekter. Exempel på opiatalkaloider inkluderar morfin, codein, tebin och heroín. Dessa substanser fungerar genom att binda till specifika receptorer i hjärnan och ryggmärgen, vilket leder till smärtstillande, andningsdepression, eufori och beroendeproducerande effekter.

Postoperativ smärta definieras som smärta som uppstår eller förvärras i samband med kirurgiska ingrepp och varar under de efterföljande dagarna. Det kan variera i intensitet från mild till stark, beroende på typen av operation och individuella skillnader hos patienter. Postoperativ smärta kan ha negativa effekter på patientens rehabilitering, lungfunktion, sömn, humör och allmänt välbefinnande. Rätt behandling och smärtbehandling är därför viktigt för att underlätta patientens återhämtning efter operationen.

'Pain management' refererar till den vetenskapen och konsten att bedöma, behandla och förebygga olika typer av smärta, som akut smärta eller kronisk smärta. Det inkluderar användning av läkemedel, kirurgi, fysioterapi, psykologisk terapi och andra behandlingsmetoder för att lindra smärtan och förbättra patientens kvalitet på livet. Målet med smärtbehandling är att minska smärtan till en tolerabel nivå så att patienten kan genomföra vardagliga aktiviteter, sova gott och ha ett bättre mentalt och emotionellt tillstånd. Smärtbehandling ska också vara individuell och anpassad efter patientens specifika behov och preferenser.

Metadylacetat, också känt som metadonacetat, är ett salt av metadon, som är ett opioid agonist/antagonist-läkemedel. Det används primärt i behandlingen av opiatberoende genom att minska abstinensbesvären och underlätta underhållsbehandlingen.

Metadylacetat är en form av metadon som är löslig i vatten, vilket gör det lämpligt för intravenös injektion. Det bör endast användas under medicinsk övervakning på grund av dess potential att missbrukas och orsaka fysiskt beroende.

Kodein är ett opiatderivat som används som smärtstillande och hostdämpande medel. Det verkar genom att påverka centrala nervösa systemet och andningssystemet. Kodein kan också användas för att behandla hosta, diarré och kronisk smärta.

Liksom andra opiater kan kodein orsaka biverkningar som yrsel, sömnlöshet, konfusion, illamående, kräkningar, förstoppning och andningsdepression. Det finns också en risk för beroendeframkallande effekter vid långvarig användning. Kodein bör endast användas under medicinsk övervakning och enligt recept.

I'm sorry for the confusion, but "Azociner" doesn't seem to be a recognized medical term or a specific pharmaceutical drug. It is possible that there might be a spelling mistake or a misunderstanding of the term. If you could provide more context or clarify the term, I would be happy to help you further.

Smärtreceptorer, också kända som nociceptorer, är speciella nervceller (neuron) som reagerar på skadliga stimuli och sänder signaler till hjärnan för att uppfatta smärta. De finns i hela kroppen, inklusive huden, musklerna, organen och benen. Smärtreceptorer kan aktiveras av olika former av skada, som hetta, kyla, tryck, sträckning eller kemiska substanser relaterade till inflammation eller skada. När smärtreceptorerna aktiveras skickar de elektriska impulser genom det perifera nervsystemet till ryggraden och slutligen till hjärnan, där smärtan upplevs och tolkas.

Ryggmärgen är en cylindrisk, flexibel struktur som löper längs med ryggraden och har en central roll i kroppens nervsystem. Den sträcker sig från hjärnan ner till svansbenet och kan delas in i olika segment korresponderande med olika kroppsdelar. Ryggmärgen består av nervceller, stödjande celler och blodkärl inneslutna i tre höljen av bindväv.

Ryggmärgens främsta funktion är att leda information mellan kroppen och hjärnan genom två typer av nervbanor: sensoriska (sinnes) nervbanor som transporterar information från kroppens sinnesorgan till hjärnan, och motoriska (rörelse) nervbanor som transporterar signaler från hjärnan till musklerna och andra effektororgan. Ryggmärgen innehåller även grå substance, som består av nervceller, och vit substance, som består av nervfibrer som förbinder dessa celler.

Ryggmärgens olika delar har specifika funktioner. Till exempel styr de övre segmenten andningen och hjärtverksamheten, medan de lägre segmenten är involverade i kontrollen av rörelser i benen och urinblåsan. Ryggmärgen har också en viktig roll i smärt- och temperaturkänslighet, reflexer och immunförsvaret. Skador på ryggmärgen kan leda till förlust av känsel, rörelse och andra sensoriska funktioner under skadan eller nedanför den.

Piperidiner är en typ av organiska föreningar som innehåller en sex-ledad kolring, där varje kolatom har två väteatomer bundna till sig. Denna struktur kallas även hexahydropyridin, eftersom den kan ses som en cyklisk amin med formeln (CH2)5NH.

Piperidiner är vanliga i naturen och förekommer i många naturliga produkter, såsom alkaloider. De har också ett stort antal användningsområden inom medicinen, där de exempelvis kan användas som läkemedelsbas till att öka lösligheten och absorptionen av vissa substanser i kroppen.

Många läkemedel som innehåller piperidinringar har sedativ, muskelavslappnande, smärtstillande eller antiinflammatoriska effekter. Exempel på sådana läkemedel är hydrokodon, oxykodon och fenylbutazon.

I en biokemisk kontext refererar en ligand till ett molekylärt ämne som binds till ett specifikt receptorprotein eller en enzymatisk aktivitetssida. Denna binding orsakar ofta en konformationell förändring hos receptorn eller enheten, vilket leder till en biologisk respons, såsom cellsignalering eller nedbrytning av substratet.

Ligander kan vara mycket små molekyler som läkemedel eller naturligt förekommande signalsubstanser, men de kan också vara större biologiska makromolekyler såsom protein-protein-interaktioner. Ligandbindning är en central mekanism i många cellulära processer och är av stor betydelse inom farmakologi, toxikologi och medicinsk forskning.

Pentazocin är ett smärtstillande läkemedel som tillhör gruppen partiella opioider. Det fungerar genom att binda sig till opioidreceptorerna i centrala nervösystemet och på så sätt hämma smärtsignalerna. Pentazocin används främst för behandling av måttlig till stark smärta, men kan också användas som komplement till bedövningsmedel under operationer.

Läkemedlet har en del biverkningar som kan vara mer uttalade än vid andra opioider, såsom yrsel, illamående, ökad hjärtrytmmängd och svettningar. Dessutom kan pentazocin orsaka fysisisk beroende vid långvarig användning.

Pentazocin är receptbelagt och ska endast användas under läkarövervakning.

Somatostatin är ett hormon och neurotransmittor som produceras naturligt i kroppen. Det utsöndras bland annat från hypofysen, tarmarna och bukhinnan (perifera nerver). Somatostatin har en inhibiterande effekt på flera kroppsliga processer, till exempel insulin- och glukagonutsöndring i buken samt mag-tarmsystemets motorik. Det används även som läkemedel vid behandling av vissa typer av tumörer, då det kan minska eller stoppa celldelningen hos dessa tumörer.

'Animal behavior' er en gren av biologi som undersøker hvordan dyr oppfør seg og hvorfor de gjør det. Dette inkluderer studier av dyrs kommunikasjon, sosiale strukturer, rutiner, instinkter og adaptive strategier i forhold til deres miljø.

En mer medisinsk definisjon av 'djurs beteende' kan være relatert til dyreetisk avvik, som er abnorme, kompulsive eller skadelige handlinger som utføres av dyr. Disse handlingene kan være satt i sammenheng med fysiologiske lidelser, psykiske lidelser eller både de to. Forskere og dyrlæger kan analysere dyrs beteende for å diagnosticere og behandle sykdommer, stressrelaterte problemer eller adferdsproblemer hos dyr i fangenskap eller i vilt tilstand.

Medicinskt kan Meperidin beskrivas som ett opiattpreparat som används för smärtlindring och som tillhör gruppen partiella agonister vid opioidreceptorerna. Det är ett syntetiskt derivat av alkaloiden Thebain, som finns naturligt i opievallmo (Papaver somniferum).

Meperidin används ofta för att behandla måttliga till starka smärtor och kan ges via olika rutter, inklusive intravenöst, intramuskulärt eller oralt. Det har en snabb början på verkan (cirka 15 minuter efter intramuskulär injektion) och en effektiv smärtlindrande verkan som varar i ungefär 2-4 timmar.

Vanliga biverkningar av Meperidin inkluderar yrsel, svimning, illamående, kräkningar och andningsdepression. Långvarig användning eller höga doser kan leda till fysisk beroende och abstinenssymptom vid avslutad behandling.

Meperidin bör endast användas under medicinsk övervakning och enligt rekommenderade riktlinjer på grund av riskerna för allvarliga biverkningar och missbruk.

Meptazinol är ett syntetiskt opioid-like smärtstillande läkemedel som används för att behandla moderat till stark smärta. Det fungerar genom att påverka samma receptorer i centrala nervsystemet som morfin gör, men har något svagare smärtstillande effekt och mindre biverkningar än traditionella opioider. Meptazinol kan också orsaka eufori och har potential för missbruk och beroende om det används utanför medicinska rekommendationer.

Dihydromorfin är ett opiattläkt skelettet av morfin, som används som smärtstillande och kikhostamedel. Det är ett starkt narkotikaklassat ämne (I under Sverige narkotikasystemet) och receptbelagt. Dihydromorfin är i likhet med morfin en fullständig agonist av μ-opioidreceptorerna, men har en längre halveringstid jämfört med morfin. Det används ofta som ett alternativ till morfin vid behandling av kronisk smärta då det tenderar att ha färre biverkningar på mag-tarmsystemet.

Hjärnan är det centrala nervösa systemets kontroll- och koordineringsorgan. Den består av hjärnbarken (cerebrum), liljan (cerebellum) och förlängda märgen (medulla oblongata), samt flera inre strukturer så som thalamus, hypothalamus och hippocampus. Hjärnan är ansvarig för högre kognitiva funktioner såsom tankeprocesser, minne, språk och medvetandet, samt kontrollerar också kroppens autonoma funktioner som andning, hjärtrytm och kroppstemperatur. Hjärnan är indelad i två hemisfärer och innehåller miljarder nervceller (neuron) som kommunicerar med varandra via nervimpulser för att skapa tankar, känslor, minnen och handlingar.

I assume you are asking for a medical definition of "Marsvin," which is the Danish word for "sea lion". In the medical field, there isn't a specific condition or concept associated with the term "sea lion." However, if you meant to ask about a different term, please provide clarification, and I will be happy to help.

If you are interested in learning more about sea lions themselves, they are a type of marine mammal that belongs to the Otariidae family, also known as eared seals. They have external ears, long front flippers, and can walk on all fours. Sea lions are found in both the Northern and Southern Hemispheres, primarily in cold coastal waters. They are social animals, living in large colonies and are known for their intelligence and agility in water.

'Missbruksrelaterade sjukdomar' (Substance Use Disorders, SUD) är en diagnos enligt den diagnostiska systemet DSM-5 och ICD-10. Det handlar om en patologisk bruk av psykoaktiva ämnen eller preparat som leder till kliniskt relevanta problem eller skada.

Kriterier för en SUD inkluderar:

1. Försök att minska användandet eller missbruket, men misslyckas.
2. Fortsatt användning trots personliga problem orsakade av drogen.
3. Större mängd än planerat används.
4. Långvarigare användning än planerat.
5. Betydande tid tillbringas för att få tag på, använda eller återhämta sig efter användandet av drogen.
6. Viktiga aktiviteter överges eller minskar på grund av användandet.
7. Användandet fortsätter trots kännedom om fysiska eller psykiska risker.
8. Toleransutveckling - större mängd behövs för att uppnå samma effekt.
9. Uttagningseffekter (abstinens) uppstår när användandet av drogen minskar eller upphör.

En SUD kan vara mild, moderat eller allvarlig beroende på antalet uppfyllda kriterier. I vissa fall kan en SUD leda till beroendesjukdom (Dependence).

Intraventrikulära injektioner är en medicinsk procedur där ett läkemedel eller annan substans direkt införs in i en av de laterala ventriklarna i hjärnan, vanligtvis som en del av behandlingen av centrala nervösa system (CNS) störningar som hydrocefalus eller cerebral sjukdom.

Denna typ av injektioner kräver ofta specialiserad medicinsk utrustning och skicklighet, eftersom den innebär att en tunn nål införs genom kraniet och insätts i det specifika området i hjärnan. Det är viktigt att notera att intraventrikulära injektioner är en invasiv procedur och medför vissa risker, inklusive infektion, blödning och skada på hjärnan eller nervsystemet. Dessa risker måste vägas upp mot potentiala fördelar av behandlingen innan en sådan procedur genomförs.

En läkemedelsförskrivning är ett medico-legalt begrepp som refererar till den process där en auktoriserad sjukvårdsperson, oftast en läkare, prescriberar eller rekommenderar en viss typ och dos av ett läkemedel för en patient. Förskrivningen innefattar vanligtvis information om patientens diagnos, läkemedlets namn, dosering, frekvens och route of administration. Förskrivningsprocessen inkluderar också en granskning av patientens medicinska historia, aktuella mediciner och potentiala allergiier eller interaktioner med andra läkemedel eller sjukdomstillstånd. Syftet med en läkemedelsförskrivning är att underlätta terapeutiska behandlingar som är säkra, effektiva och anpassade till patientens individuella behov.

Medicinskt talat är sädesledaren (latin: vas deferens) en del av det maskulina reproduktionssystemet. Den är en tunn, muskelbunden rörlig tub som transporterar spermier från epididymis till urinblåsan, där den möter urinvägen och bildar ett gemensamt utflöde, urethra, genom vilken både urin och sperma kan passera under ejakulationen. Sädesledaren är en del av det så kallade kontinuerliga maskulina reproduktionssystemet, som inkluderar testiklar, epididymis, sädesledare, vas deferens, seminalvesiklar, prostata och bulbourethrala körtlar.

CHO (Chinese Hamster Ovary) cells are a type of immortalized cell line that are commonly used in scientific research, including biochemistry, molecular biology, and pharmacology. These cells were originally derived from the ovaries of a Chinese hamster and have been adapted to grow indefinitely in culture.

CHO cells are particularly useful for studying protein expression and post-translational modifications because they can be easily manipulated genetically and produce large amounts of recombinant proteins. They are also widely used in the production of therapeutic monoclonal antibodies, vaccines, and other biopharmaceuticals.

In addition to their use in protein expression studies, CHO cells are also used as a model system for studying cellular processes such as signal transduction, gene regulation, and cell cycle control. They have been used to study the effects of various drugs, toxins, and environmental stressors on cell behavior, and to investigate the mechanisms of disease, including cancer and neurodegeneration.

Overall, CHO cells are a versatile and valuable tool in biomedical research, with numerous applications in both basic science and translational medicine.

Wistar rats are a type of albino laboratory rat that are widely used in scientific research. They were first developed at the Wistar Institute in Philadelphia, USA in the early 20th century. Wistar rats are outbred, which means that they have been bred to produce offspring with a high degree of genetic variability. This makes them useful for studies that require a large and diverse population.

Wistar rats are typically used in biomedical research because of their size, ease of handling, and well-characterized genetics. They are also relatively resistant to disease, which makes them a good choice for studies that involve infectious agents. Wistar rats are commonly used in toxicology studies, pharmacology studies, and studies of basic biological processes such as aging, development, and behavior.

Wistar rats are typically larger than other strains of laboratory rats, with males weighing between 350-700 grams and females weighing between 200-400 grams. They have a relatively short lifespan of 2-3 years, which makes them useful for studies of aging and age-related diseases. Wistar rats are also used in studies of cancer, cardiovascular disease, neurological disorders, and other health conditions.

Overall, Wistar rats are a versatile and widely used animal model in biomedical research. Their well-characterized genetics, ease of handling, and resistance to disease make them an ideal choice for many types of studies.

"Competitive binding" er en begreb brugt indenfor farmakologi og biokemi, der refererer til en situation hvor to eller flere forskellige molekyler konkurrerer om at binde sig til samme målprotein eller receptor. Dette betyder, at hvis en af de konkurrerende molekyler er bundet til målet, så bliver det vanskeligere for de andre molekyler at binde sig også, da der kun er en begrænset mængde af frit bindingssteder på proteinet.

Denne effekt kan udnyttes i forskellige sammenhænge, såsom ved udviklingen af medicin og behandlinger. For eksempel, hvis man kender en given receptors naturlige ligand (et molekyler der normalt binder sig til receptoren), kan man designe en konkurrerende ligand, der også er i stand til at binde sig til receptoren, men som har en ønsket virkning. Når den konkurrerende ligand gives til en patient, vil den fortrænge naturlige liganden fra receptoren og dermed blokere dens normale funktion.

Det er vigtigt at notere, at den relative styrke af bindingen mellem de forskellige molekyler og målproteinet også spiller en rolle i den konkurrence, der udspilles. Hvis et molekyler har en meget stærk binding til målet, kan det være svært at fortrænge det med andre molekyler, som kun har en svagere binding. Dette er grunden til, at man ofte taler om "binding affinitet" eller "dissociationskonstant (Kd)" for at beskrive styrken af bindingen mellem to molekyler.

I medicinsk sammenhæng kan begrebet "competitive binding" være relevant i forbindelse med udvikling og anvendelse af konkurrerende ligander, der har potentiale til at modvirke sygdomme eller symptomer ved at blokere specifikke receptorer eller enzymer i kroppen.

'Salvia' är ett vetenskapligt släkte inom familjen kransblommiga växter (Lamiaceae). Det finns omkring 900 kända arter av Salvia, och de flesta av dem kommer från Central- och Sydamerika. Många arter av Salvia odlas som prydnadsväxter på grund av deras vackra blommor och aromatiska löv.

Den mest kända arten inom släktet Salvia är sannolikt salvia divinorum, även känd som "helig rök" eller "själaväxt". Denna art har en lång historia av användning i religiösa och medicinska sammanhang bland olika kulturer i Mexiko. Salvinorin A är det aktiva ämnet i salvia divinorum, och det är ett starkt dissociativt hallucinogen som påverkar känslan och perceptionen av verkligheten.

Det finns även andra arter av Salvia som används inom medicinen, till exempel salvia officinalis (vaniljklöver) som har använts traditionellt för att behandla en rad olika sjukdomar, såsom hosta, diarré och inflammation. Salvia officinalis innehåller flera aktiva ämnen, däribland tanniner, flavonoider och fenoler, som kan ha medicinska egenskaper.

I allmänhet är Salvia en växtfamilj med många olika arter som har använts traditionellt inom medicinen för att behandla en rad olika sjukdomar och symtom. Det är viktigt att notera att användning av vissa arter, såsom salvia divinorum, kan vara farlig och illegal i vissa länder. Innan man använder någon form av Salvia som medicin bör man alltid konsultera en läkare eller annan legitimerad hälsoexpert.

En kronisk sjukdom är en sjukdom som varar i lång tid, ofta livet ut, och som kräver kontinuerlig eller periodvis behandling. Kroniska sjukdomar kan påverka olika delar av kroppen och ge upphov till en mängd symtom som kan variera i svårighetsgrad över tiden. Vissa exempel på kroniska sjukdomar är diabetes, hjärt-kärlsjukdomar, lungsjukdomar, autoimmuna sjukdomar och neurologiska tillstånd. Det är viktigt att diagnostisera och behandla kroniska sjukdomar i tid för att förhindra komplikationer och förbättra livskvaliteten hos den drabbade individen.

Självadministrering inom medicinskt sammanhang betyder att patienten själv tar ansvar för att administrera och/eller ta sina egna läkemedel eller utför andra vissa medicinska behandlingsåtgärder enligt en fastställd plan. Detta kan innebära att patienten tar tabletter, injicerar sig med insulinet eller använder en inhalator på egen hand, efter att ha fått instruktioner och guidance av en vårdpersonal. Självadministrering underlättar ofta för patienten då det ger mer flexibilitet och autonomi, och kan även minska behovet av frekventa besök hos vården.

I en medicinsk kontext refererer tidsfaktorer ofte til forhold der har med tiden at gøre, når det kommer til sygdomme, behandlinger eller sundhedsforhold. Det kan eksempelvis være:

1. Akutte vs. kroniske tilstande: Hvor akutte tilstande kræver øjeblikkelig medicinsk indgriben, kan kroniske tilstande udvikle sig over en længere periode.
2. Tidspunktet for diagnose og behandling: Hvor hurtigt en sygdom identificeres og behandles, kan have væsentlig indvirkning på prognosen.
3. Forløb og progression af en sygdom: Hvor lang tid en sygdom tager at udvikle sig eller forværres, kan have indvirkning på valget af behandling og dens effektivitet.
4. Tidligere eksponeringer eller længerevarende sundhedsproblemer: Tidsfaktoren spiller også en rolle i forhold til tidligere eksponeringer for miljøfaktorer, infektioner eller livsstilsvalg, der kan have indvirkning på senere helbredsudvikling.
5. Alder: Alderen kan have indvirkning på risikoen for visse sygdomme, svarende til at visse sygdomme er mere almindelige hos ældre end yngre mennesker.
6. Længerevarende virkninger af behandling: Tidsfaktoren spiller også en rolle i forhold til mulige bivirkninger eller komplikationer, der kan opstå som følge af længerevarende medicinske behandlinger.

I alle disse tilfælde er tidsfaktoren en vigtig overvejelse i forbindelse med forebyggelse, diagnostisk og terapeutisk beslutningstagen.

En drogtest (eller drogsökning) är en analys av ett biologiskt material, till exempel blod, urin eller hår, för att upptäcka närvaro av olagliga eller medicinska substanser. Detta används ofta inom arbetslivet för att kontrollera att personal inte använder droger under arbetstid, samt inom rättsväsendet för att påvisa eventuellt missbruk av droger hos en individ.

Det finns olika typer av drogtester, men de flesta analyserar urinen eftersom detta är en enkel och icke-invasiv metod. De vanligaste substanserna som söks efter inkluderar marijuana, kokain, amfetamin, opiater och alkohol. Vissa drogtester kan även upptäcka närvaro av medicinska preparat såsom smärtstillande medel eller sedativa.

Det är viktigt att notera att resultaten från en drogtest inte alltid kan ge en exakt indikation på hur nyligen en individ har använt en substans, eftersom olika droger kan stanna kvar i kroppen under olika lång tid. Dessutom kan falska positiva resultat uppstå om individen har intagit vissa legal mediciner eller matprodukter som innehåller substanser som liknar de som söks efter.

Medicinsk kontroll, eller läkemedelskontroll, är processen att säkerställa att läkemedel som tillverkas, distribueras, och används är trygga, effektiva och av hög kvalitet. Detta inkluderar att testa läkemedlen för att se till att de innehåller rätt aktiva ingredienser i rätt mängder, att de är renade från farliga kontaminanter, och att de är effektiva i behandlingen av specifika sjukdomar eller symptom. Medicinsk kontroll omfattar också övervakning av biverkningar och annan säkerhetsinformation under användning, och inspektioner av tillverkningsplatser för att se till att de uppfyller godtillverkningspraxis (GMP). Läkemedelskontroll utförs ofta av reglerande myndigheter på nationell eller regional nivå.

Proteinprekursorer är ofta refererade till som de råa materialen eller de ursprungliga proteinerna som undergår en process för att bli aktiva peptider eller proteiner i kroppen. Dessa prekursorer kan vara inaktiva eller delvis aktiva, och de måste klippas upp och modifieras på olika sätt av enzymer kallade proteasomer och peptidaser för att bli fullt funktionella.

Ett exempel på ett proteinprekursor är proinsulin, som är ett inaktivt protein som produceras i bukspottkörteln. Proinsulin klipps sedan upp av enzymet prohormonkonvertas till insulin och C-peptid, vilka är de aktiva peptider som reglerar blodsockernivåerna i kroppen.

Proteinprekursorer kan också innehålla signalpeptider, som är sekvenser av aminosyror som guider proteinet till rätt kompartment i cellen eller ut i extracellulärt rum. Signalpeptiderna klipps bort efter att proteinets syntes är klar.

I allmänhet är proteinprekursorer viktiga för att producera och reglera olika funktioner i kroppen, inklusive hormonproduktion, immunförsvar och celldelning.

Spiroföreningar är en klass av organiska föreningar som innehåller en spiroatom, vanligtvis kol, som förbinder två cykliska system. Denna struktur ger upphov till en unik rörlighet i molekylen, vilket kan ha effekt på dess farmakologiska egenskaper. Spiroföreningar förekommer naturligt i vissa växter och djur, och de syntetiseras också för användning inom läkemedelsindustrin. Exempel på läkemedel som innehåller spiroföreningar är spironolakton (en hormonell kontraceptiv) och rizatriptan (ett migränmedel).

"Dubbelblindmetod" er en forskningsmetode brukt i kliniske prøver og eksperimenter, der begge parter involvert - forsøkspersonen og forskeren/undersøkeren - ikke kjenner til hvilken behandling eller kontrollgruppe forsøkspersonen er tildelt. Dette gjør det mulig å unngå subjektive fordommer og forventninger som kan påvirke resultatene av eksperimentet.

I en dobbelblind studie, blir identiteten til den behandling eller placebo som er tildelt hver deltaker skjult både fra deltakeren og undersøkelsesleder. En uavhengig tredje part forvarer koden til behandlingsgruppen før studien starter, og denne koden blir ikke avslørt før analysen av dataene er fullført. På denne måten sikres at forskeren ikke kan påvirkes av noen forventninger de har til hvorvidt en bestemt behandling vil være mer effektiv enn en annen, og at deltakeren ikke blir beinflusert i sin opplevelse eller beskrivelse av symptomer eller sider ved å kjenne til om de får en egentlig behandling eller en placebo.

Dobbelblindmetoden er en viktig metode for å redusere risikoen for bias og forsikre at resultatene av en undersøkelse er pålitelige og reproducerbare.

'Acute pain' är en smärta som startar plötsligt och varaktighet kan variera från minuter till veckor. Det uppstår oftast i samband med skada på kroppen, såsom en skada eller operation. Smärtan fungerar som en varningssignal för att skydda kroppen från ytterligare skada och är vanligen lätt att lokaliserar. Acute pain reagerar på behandling och bör lindras när skadan läker eller sjukdomen som orsakat smärtan behandlas.

Opium är ett starkt smärtstillande och sedativ preparat som utvinns från opiumvallmons opievitrin, ett naturligt ämne i olika poppy-växter, särskilt Papaver somniferum. Opium innehåller en blandning av alkaloider, däribland morfin, kodein, tebin och papaverin. Dessa substanser är narkotika och kan vara beroendeframkallande. Opium används inte som läkemedel i modern medicin, men morfin och kodein är fortfarande vanliga smärtstillande medel.

"Operant conditioning" är en term inom beteendemedicin som refererar till lärprocessen där ett beteende formas eller ändras genom att det följs av en konsekvens i miljön. Det kan vara antingen positivt (till exempel belöning) eller negativt (till exempel bestraffning).

I medicinsk kontext kan operant betingning tillämpas för att ändra patienters vårdrelaterade beteenden, såsom att öka fysisk aktivitet, förbättra läkemedelscompliance eller minska onda vanor som rökning. Genom att använda strategier som positivt eller negativ förstärkning, kan hälsovårdspersonal hjälpa patienter att etablera nytt, önskvärt beteende och på så sätt förbättra deras hälsa och välbefinnande.

Ileum är den tredje och sista delen av tunntarmen i människans gastrointestinala system. Det följer på duodenum och jejunum och fortsätter till colon (tjocktarm). Ileum är ungefär 3-4 meter långt och har en diameter på cirka 2,5 centimeter.

Ileum har huvudsakligen tre funktioner:

1. Absorption: Ileum är ansvarig för absorptionen av näringsämnen som vitaminer, mineraler och särskilt fettsyror. Det innehåller en mycket stor yta med många små plik (Mikrovilli) som ökar absorptionsytean.

2. Immunförsvar: Ileum innehåller ett stort antal lymfatiska vävnader, så kallade Peyers plackar, som är en del av immunsystemet och hjälper till att försvara kroppen mot infektioner.

3. Motilitet: Ileum har en stark muskelaktivitet (motilitet) som hjälper till att transportera matmassan genom tarmen och vidare till colon.

Ileum avslutas med en struktur som kallas ileocecalvinkeln, där ileum möter colon.

Patientstyrd smärtlindring, även känd som patientkontrollerad analgesi (PCA), är en metod för smärtlindring där patienten själv administrerar smärtmedicin genom att trycka på en knapp när de upplever smärta inom vissa gränser. Detta görs vanligtvis med hjälp av en pump som är kopplad till en intravenös (IV) line. PCA-systemet är programmerat för att ge patienten en specifik dos medicin varje gång de trycker på knappen, och det kommer också att ha en säkerhetsfunktion som förhindrar överdosering genom att begränsa antalet doser som kan ges inom en viss tidsperiod.

Den patientkontrollerade smärtlindringen har visat sig vara effektiv och säker för många patienter, särskilt efter operationer. Den ger patienten en känsla av kontroll över deras smärta och kan hjälpa till att minska rädslan och stressen som är associerade med smärtan. Det kan också minska behovet av andra smärtbehandlingar, såsom opioider som ges via en injektion eller en infusion.

PCA-systemet bör övervakas noga av vårdpersonal för att säkerställa att det används korrekt och att patienten inte får för mycket medicin. Vårdpersonalen bör också informera patienten om potentiala biverkningar och vad de ska göra om de upplever några.

Locus coeruleus är ett litet, pigmenterat kluster av nervceller i hjärnstammen som utsöndrar noradrenalin, ett signalsubstans som påverkar en rad kroppsliga funktioner såsom sinnesintryck, uppväckt tillstånd, hjärtfrekvens och blodtryck. Det är den största källan till noradrenalin i centrala nervsystemet hos däggdjur. Locus coeruleus har en viktig roll i att reglera homeostas, sömn-vakenhetscykeln och kognitiva funktioner såsom uppmärksamhet och minne. Skador på locus coeruleus har visats vara relaterade till neurodegenerativa sjukdomar som Parkinsons sjukdom och Alzheimers sjukdom.

Nociception är ett begrepp inom neurofysiologi och betecknar den process där kroppen detekterar skadliga stimuli, som exempelvis hetta, kyla, tryck eller kemiska ämnen, och sänder signaler till hjärnan för att varna om faran. Detta sker genom nociceptorer, speciella nervceller som reagerar på dessa skadliga stimuli och aktiverar smärtbanorna i ryggmärgen och hjärnan. Nociception är inte samma sak som smärta, utan snarare den mekanism genom vilken kroppen uppfattar och besvarar potentiellt skadliga stimuli. Smärtan är istället en subjektiv upplevelse som beror på individens tolkning av de nociceptiva signalerna.

'Missbruksbeteende' refererar till den systematiska eller repetitiva användningen av ett ämne eller beteende på ett sätt som är skadligt för ens hälsa, säkerhet eller välbefinnande, ofta trots insikt om de negativa konsekvenserna. Missbruksbeteenden kan vara relaterade till en rad olika substanser eller aktiviteter, inklusive alkohol, droger, mediciner, tobak, mat, sex och spel.

Exempel på missbruksbeteende kan innefatta:

* Använda en substans i större mängder eller under längre tidsperiod än avsiktligt
* Misslyckas att uppfylla viktiga skyldigheter på grund av substansanvändning
* Utveckla ett toleransnivå som kräver ökade mängder av en substans för att uppnå samma effekt
* Upprepa användandet av en substans trots erfarenheter av skada eller olägenhet
* Försumma andra intressen eller aktiviteter på grund av substansanvändning
* Fortsätta använda en substans i situationer där det är farligt att göra det, till exempel när man kör bil

Missbruksbeteenden kan leda till allvarliga konsekvenser för både den enskilda individen och deras omgivning, inklusive skador på hälsa, sociala problem, ekonomiska svårigheter och juridiska problem.

Nucleus accumbens (NAcc) är en del av dämpningssystemet i hjärnan och är belägen i den ventrala striatum. Det är en viktig struktur inom belöningssystemet och är involverad i positiva känslor, motivation, lärande och minne. NAcc består av två delar: en central part (core) och en skalig part (shell). Den skaliga delen tar emot information från amygdala och hippocampus, medan den centrala delen tar emot information från kortikala områden.

NAcc är rik på dopaminreceptorer och aktivering av dessa receptorer leder till en ökning av dopaminutsläpp i strukturen. Dopamin är en neurotransmittor som är involverad i belöningssystemet och ger en positiv känsla när det utsöndras. Flera studier har visat att NAcc aktiveras vid olika former av belöningar, till exempel mat, sex, droger och pengar. Dessutom är NAcc involverad i negativa känslor som sorg och frustration.

Dålig funktion eller skada på NAcc har visats korrelera med en rad psykiatriska tillstånd, inklusive depression, bipolär sjukdom, schizofreni och ADHD.

Mikroinjektion är en teknik inom biologi och medicin där en mycket liten volym (typ 0,1-1,0 femtoliter) av en vätska injiceras direkt in i en cell eller ett embryo med hjälp av en fin glasspruta. Tekniken används ofta för att införa DNA, RNA eller proteiner i celler, exempelvis för att skapa transgena djur eller växter eller för att studera celldelning och utveckling. Mikroinjektion kan också användas för att injicera läkemedel eller andra substanser direkt i ett specifikt område i kroppen, till exempel in i en lymfknut eller ett tumörvävnad.

Cricetinae er en underfamilie i familien Muridae, som inkluderer hamstere. Der er omkring 20 arter af hamstere, der er udbredt i Europa, Asien og Afrika. Hamstere er små pattedyr med kort hals, store kindpokker og store molarer. De fleste arter har også en bøjet ryggrat og en kort, busket hale.

Hamstere er kendt for deres evne til at gemme føde i kindpokkene og transportere den til deres bo. De fleste arter lever ensomt undtagen når hunnerne har unger. Hamsternes naturlige fjender inkluderer rovdyr, slanger og rovfugle.

Cricetinae-hamstere er ofte holdt som kæledyr på grund af deres lille størrelse, lette pleje og venlige natur. Nogle af de mest populære arter til at holde som kæledyr inkluderer syriske hamster, djungelhamster og roborovski-hamster.

Elektroakupunktur är en form av akupunktur där små elektriska impulser används i kombination med traditionell akupunktur. Elektroakupunkturen innebär att något lättare strömförande ställs in mellan två acupunktnålar, som sätts in i olika akupunkturpunkter på kroppen. Denna metod används ofta för att behandla smärta och andra sjukdomar, såsom muskuloskeletala problem, neurologiska tillstånd och psykiatriska störningar.

Det finns olika typer av elektroakupunktur, men de flesta involverar att en liten ström av elektrisk energi skickas genom nålar som är insatta i akupunkturpunkter. Strömmen kan variera i frekvens och intensitet beroende på behandlingens syfte. Elektroakupunkturen anses verka genom att stimulera nervändarna och orsaka en kaskad av händelser som kan leda till smärtlindring, förbättrad cirkulation och läkerprocessen.

Det är viktigt att notera att elektroakupunkturen inte är lika vetenskapligt stödd som traditionell akupunktur och att det behövs mer forskning för att fastställa dess säkerhet och effektivitet. Liksom med alla medicinska behandlingar bör elektroakupunkturen endast utföras av en licensierad och kvalificerad terapeut.

ICR (Imprinting Control Region) är ett speciellt område på en musens kromosom som styr hur vissa gener uttrycks genom ett process som kallas genimprinting. Inavlade ICR-möss är en specifik stam av möss där dessa kontrollregioner har blivit fasta, så att forskare kan använda dem i studier av genetik och development. Genom att använda inavlade ICR-möss kan forskare få konsekventa resultat och jämföra dem mellan olika experiment.

'Kokainmissbruk' definieras inom medicinen som att använda kokain på ett onormalt eller skadligt sätt, till exempel genom att ta högre doser än vad som är rekommenderat, använda drogen oftare än vad som är säkert, eller fortsätta använda den trots att det orsakar negativa konsekvenser för ens hälsa, relationer eller liv.

Kokain är en stark stimulant som kan leda till beroende och kan orsaka allvarliga hälsoproblem, inklusive hjärt- och kärlsjukdomar, psykisk ohälsa och skador på nära anhöriga. Missbruk av kokain kan också leda till sociala problem, som arbetslöshet, ekonomiska svårigheter och konflikter i relationer.

Det är viktigt att söka professionell hjälp om man eller någon man älskar har problem med kokainmissbruk. Behandling kan inkludera medicinsk behandling, psykoterapi och stödgrupper för att hjälpa personen att sluta använda drogen och hantera de underliggande orsakerna till sitt missbruk.

Variansanalys (ANOVA) är en statistisk metod som används för att undersöka om det finns några signifikanta skillnader mellan grupper i ett experiment. Den jämför medelvärdena hos två eller fler grupper och beräknar variansen inom varje grupp samt totalvariansen över alla grupper. Sedan använder den en F-test för att avgöra om det finns någon signifikant skillnad mellan grupperna. Metoden bygger på jämförelser av gruppers standardavvikelser och är därför särskilt användbar när man vill undersöka effekter hos flera grupper samtidigt.

Stereoissomerisme er en type isomeri, hvor to eller flere molekyler har samme kemiske formel men forskellige rumlige arrangementer af deres atomer. Disse forskelle i rumlig placering fører til forskelle i de fysiske og kemiske egenskaber hos de enkelte isomere, herunder smeltepunkt, kogepunkt, polaritet, reaktivitet og andre faktorer.

I speciel kan stereoissomerisme forekomme i molekyler med dobbeltbindinger eller cykliske strukturer, hvor de kan eksistere som enten cis-trans (eller E/Z) isomere eller som enantiomerer. Cis-trans isomeri opstår når der er to forskellige substituenter på hver side af en dobbeltbinding, og de kan være placeret enten i en cis-konfiguration (hvor de er på samme side) eller en trans-konfiguration (hvor de er på modsatte sider). Enantiomerer opstår når der er et chiral center i molekylet, hvilket betyder at det har fire unikke substituenter. Disse to enantiomerer er spejlvendte billeder af hinanden og kan ikke overlægges.

Stereoissomerisme har stor relevans inden for farmakologi, da de forskellige stereoisomere former af et molekyle ofte har forskellige farmakologiske effekter. For eksempel kan en stereoisomer have ønskværdige terapeutiske effekter, mens den anden isomer kan være uvirksom eller endda skadelig. Derfor er det vigtigt at have en forståelse af stereoissomerisme og hvordan det påvirker de farmakologiske egenskaber af et molekyle.

"Cricetulus" er en slags gnaeger (rodent) som tilhører familien Cricetidae. Denne gruppen inkluderer forskjellige arter som lever i Asien, herunder den mongolske gnaegeren ("Cricetulus griseus") og den kinesiske hamster ("Cricetulus barabensis"). Disse gnaegerne er generelt små, med en kroppslengde på 8-12 cm og et vekt på 20-50 gram. De lever i underjordiske boner og har en diett som består av frø, urter og insekter.

Tetrahydroisoquinoliner (THIQ) är en typ av kemisk förening som innehåller en tetrahydroisoquinolinring. De kan vara naturligt förekommande eller syntetiska och har identifierats i vissa läkemedel, droger och livsmedel. Vissa THIQ-föreningar har visat sig ha potential som läkemedel mot olika sjukdomar, medan andra kan vara neurotoxiner och bidra till utvecklingen av neurologiska störningar såsom Parkinson's sjukdom. THIQ-föreningar kan bildas i kroppen genom metabolismen av aminosyror som tyrosin och fenylalanin, eller genom direkt intag av exogena källor som alkohol och opiater.

Nociceptive pain är den typ av smärta som orsakas av skada eller skador på kroppens vävnader, och det är den mest vanliga formen av smärta. Det uppstår när nociceptorer, speciella nervceller som reagerar på skadande stimuli som hetta, kyla, tryck eller kemiska ämnen, aktiveras. Nociceptiva smärta kan vara akut eller kronisk. Akut nociceptiv smärta uppstår omedelbart efter en skada och försvinner vanligtvis när skadan läker. Kronisk nociceptiv smärta kvarstår längre än tre till sex månader efter skadan och kan vara svår att behandla. Exempel på nociceptiv smärta är smärtan från en brännskada, en muskelkrampsmärta eller en inflammation i en led.

Ett behandlingshem för missbrukare, även kallat ett drog- eller alkoholbehandlingshem, är en typ av medicinskt facilitet som erbjuder professionell vård och behandling för personer som lider av substance use disorder (SUD), även känt som missbruk eller beroende.

Definitionen av ett behandlingshem för missbrukare kan variera något beroende på land och region, men i allmänhet erbjuder de en strukturerad miljö där individerna kan få professionell hjälp att hantera sitt missbruk och lära sig livskvalitet utan droger eller alkohol. Behandlingshem för missbrukare kan erbjuda en rad olika behandlingsmetoder, inklusive medicinsk övervakning, psykiatrisk vård, terapi, gruppsamtal, livsstilsrådgivning och andra stödjande tjänster.

Målet med behandlingen är att hjälpa individerna att uppnå och underhålla en drogfri livsstil, förbättra deras mentala och fysiska hälsa, och återställa funktionella förmågor i samhället. Vårdprogrammen på behandlingshemmet kan variera i längd från kortvariga uppehåll till långsiktiga boenden, beroende på individens specifika behov och situation.

'Nervceller', eller neuroner, är de specialiserade cellerna i nervsystemet som skickar och tar emot signaler, så kallade impulser, från varandra via sina utskott, axon och dendriter. Dessa signaler kan vara kemiska eller elektriska och används för att kommunicera information inom och mellan olika delar av nervsystemet. Nervcellerna är mycket viktiga för alla aspekter av kroppens funktion, inklusive sinnesintryck, rörelse, minne och känslor. De är också specialiserade till att överleva länge och har en hög grad av återbildning efter skada jämfört med andra celltyper i kroppen.

GTP (Guanosintrifosfat) är ett nukleotid som deltar i cellers energimetabolism och signaltransduktion. GTP-bindande proteiner är proteiner som kan binda till och hydrolysera GTP till GDP (Guanosindifosfat) och en fri fosfatgrupp.

Denna process används ofta som ett on/off-switchn för att reglera proteinaktiviteten inom celler. När GTP är bundet till proteinet är det aktiverat, medan när GTP hydrolyseras till GDP så inaktiveras proteinet igen.

Exempel på viktiga GTP-bindande proteiner inkluderar Ras-proteiner, som spelar en central roll i cellsignalering och kan vara muterade i cancer, samt G-proteiner, som är involverade i signalsystemet för många hormoner och neurotransmittorer.

Pirinitramid är ett syntetiskt, starkt smärtstillande läkemedel som tillhör gruppen opioider. Det används främst för att behandla starka akuta och kroniska smärtor, samt för bedövning vid operationer. Pirinitramid är en racemisk blandning av två enantiomerer, levofentanyl och dextrofentanyl, där levofentanyl är den aktiva komponenten som ger smärtlindrande effekt.

Läkemedlet verkar genom att binde till opioidreceptorerna i centrala nervsystemet, vilket leder till en nedsatt överföring av smärtimpulser till hjärnan. Pirinitramid har en snabb insättning och en kort varaktighet jämfört med andra opioider, vilket gör det användbart vid behandling av plötsliga smärtattacker eller under operationer.

Precis som med andra opioider kan pirinitramid orsaka biverkningar som yrsel, illamående, kräkningar, förstoppning, svårigheter att andas och i värsta fall andningsdepression. Dessa biverkningar är vanligen reversibla och kan behandlas med specifika läkemedel eller genom att justera dosen.

Pirinitramid ska endast användas under kontrollerade förhållanden och under medicinsk övervakning, eftersom det kan vara ett potentiellt missbruks- och beroendeframkallande läkemedel.

'Struktur-aktivitet-relation' (SAR) är ett begrepp inom farmakologi och läkemedelsutveckling som refererar till sambandet mellan en molekyls kemiska struktur och dess biologiska aktivitet, det vill säga dess förmåga att påverka en viss funktion i ett levande system.

SAR-analys används ofta för att förutse hur en given substans kommer att bete sig biologiskt baserat på dess kemiska struktur, och kan hjälpa forskare att designa nya läkemedel med önskad verkan genom att jämföra strukturer av kända aktiva ämnen med strukturer av potentiella nya substanser.

Genom att undersöka och analysera SAR kan forskare identifiera viktiga strukturella egenskaper som är relaterade till en molekyls biologiska aktivitet, såsom funktionella grupper eller specifika bindningsställen på en molekyl som påverkar dess interaktion med målproteiner. Dessa insikter kan sedan användas för att optimera läkemedelskandidater genom att modifiera deras kemiska struktur för att förbättra deras verkan, specificitet och säkerhet.

Motorisk aktivitet är en term inom medicinen och hälsa som refererar till rörelser och fysisk aktivitet i kroppen, driven av muskelkontraktioner. Det kan omfatta allt ifrån små rörelser som att blinka eller röra pekfingret, till större rörelser som gång, springa eller cykla. Motorisk aktivitet är viktig för att underhålla fysisk hälsa, stärka muskler och ben, förbättra balans och koordination samt minska risken för ohälsa som övervikt och sjukdomar relaterade till rörelseapparaten.

G-protein-coupled receptor kinase 3 (GRK3) är ett enzym som fosforylerar och desensibiliserar G-proteinkopplade receptorer (GPCR) efter agoniststimulering. GRK3 tillhör en familj av serin/treonin-specifika kinaser och har en viktig roll i regleringen av signaltransduktion inom celler. Genom att fosforylera aktiverade GPCR kan GRK3 leda till internalisering av receptorn, vilket påverkar dess funktion och signalöverföringseffektivitet. Variationer i GRK3-genen har associerats med olika sjukdomar, inklusive neuropsykiatriska störningar och kardiovaskulära sjukdomar.

Abstinenssyndrom hos nyfödda, även känt som neonatal abstinenssyndrom (NAS), är ett tillstånd som kan uppstå hos nyfödda barn när modern har använt opioider eller andra sedativa läkemedel under graviditeten. Barnet kan utveckla fysiska och/eller psykiska symptom när de drar sig withdrawal från substansen efter att ha varit utsatt för den under en längre tid i moderns livmoder.

Symptomen på abstinenssyndrom hos nyfödda kan variera, men de vanligaste inkluderar:

* Hyperaktivitet
* Trötthet
* Muskelspasmer och kramp
* Illamående och kräkningar

Andra symptom kan innefatta:

* Svettningar
* Tremor

För att diagnostisera abstinenssyndrom hos nyfödda använder man sig av kliniska kriterier, som tar hänsyn till moderns drogvanor och barnets symptom. Behandlingen kan innefå farmakologisk behandling med substanser som minskar abstinenssymptomen, såsom metadon eller morphin, samt stödjande vård för att hantera symptomen.

Det är viktigt att notera att det finns en stor variation i hur allvarligt abstinenssyndrom hos nyfödda kan vara, och att det beror på flera faktorer som till exempel vilken substans modern har använt, hur länge hon har använt den och i vilka doser. Även barnets egen genetiska make och miljö kan spela in.

'Knark' er en slang- eller slangbetegnelse, der oftest refererer til illegale stoffer, der kan gives under kontrol af læge, men som i stedet bliver anvendt uden lægeforebillede. Det er vigtigt at bemærke, at betegnelsen 'knark' ikke bruges i den medicinske fagterminologi.

I en medicinsk kontekst vil man ofte tale om "illegale stoffer" eller "ulovlige substanser". Disse kan inkludere, men er ikke begrænset til:

1. Opiater/Opioider: Som heroin, morfin og oxycodon. Disse stoffer binder sig til opioidreceptorer i hjernen og kroppen, hvilket kan føre til smertelindring, evnen til at føle eufori og forandret bevidsthed.

2. Stimulanter: Som kokain, amfetamin og methamfetamin. Disse stoffer øger aktiviteten i nervesystemet, hvilket kan føre til øget opmærksomhed, forbedret fysiske ydeevne og evnen til at føle eufori.

3. Halucinogenere: Som LSD, psilocybin (magic mushrooms) og DMT. Disse stoffer kan forårsage hallucinationer, forvrængning af sanserne og forandrede bevidsthedstilstande.

4. Disassocierende stoffer: Som ketamin, PCP (fencyclidin) og DXM (dextromethorphan). Disse stoffer kan føre til dissociative effekter, hvor brugeren oplever at være adskilt fra sin krop eller realiteten.

Det er vigtigt at understrege, at brug af illegale stoffer kan have alvorlige sundhedsmæssige konsekvenser og føre til både korte- og langtidsholdende skader på kroppen og hjernen. Derudover kan brugen også medføre sociale, økonomiske og juridiske problemer.

Eufori definieras inom medicinen som ett kraftigt positivt och överdriven stämningsläge, ofta associerat med ökad energi, självförtroende och nedsatt kritisk förmåga. Det kan orsakas av olika faktorer, inklusive vissa typer av läkemedel, droger eller sjukdomar som påverkar hjärnan och nervsystemet. I vissa fall kan eufori upplevas som en positiv erfarenhet, men det kan även leda till riskabla eller skadliga beslut.

'Hjärnkemi' är inte en etablerad medicinsk term, men det kan vara ett slanguttryck eller ett begrepp som används inom neurovetenskap och psykiatri för att beskriva den biokemiska aktiviteten i hjärnan. Detta kan inkludera studiet av hur olika kemikalier, såsom neurotransmittorer och hormoner, påverkar hjärnans funktion och beteende.

Neurotransmittorerna är kemiska signalsubstanser som överför signaler mellan neuron (hjärnbildande celler) i centrala nervsystemet. Dessa signalsubstanser kan ha effekter på olika mentala processer, såsom sinnesstämning, minne, inlärning och kognition. Exempel på neurotransmittorer är serotonin, dopamin, noradrenalin och GABA (gamma-aminobutyriska syra).

Hormoner är också kemiska signalsubstanser som kan påverka hjärnans funktion. De frisätts ofta från endokrina körtlar och cirkulerar i blodet innan de når målceller, inklusive neuron. Hormoner kan ha effekter på sinnesstämning, kognition, minne och andra mentala processer. Exempel på hormoner som påverkar hjärnans funktion är östrogen, testosteron, kortisol och insulin.

I en bredare betydelse kan 'Hjärnkemi' också syfta på den biokemiska grunden för mentala tillstånd och sjukdomar, inklusive neuropsykiatriska störningar som depression, ångest, schizofreni och autism. Denna forskningsområde undersöker hur genetiska faktorer, livsförhållanden och miljöfaktorer påverkar hjärnans biokemi och hur detta kan leda till olika mentala tillstånd.

Adenylatcyclase (AC) er ein enzym som spiller en viktig rolle i intracellulære signalveier i mange typer av celler. Det konverterer adenosinmonofosfat (AMP) til cyclisk adenosinmonofosfat (cAMP), som er ein sekondær signalmessenger som kan aktivere eller inaktivere andre enzymkompleksar og på den måten endre cellens funksjon. Adenylatcyclase finnes i cellmembranen og aktiveres av G-protein-koblede reseptorer, hormoner og neurotransmittere. Der er seks forskjellige typer av adenylatcyclaser hos mennesker, som kan reguleres på ulike måter og har forskjellige funksjoner i kroppen.

In a medical context, "belöning" kan översättas till "reward" eller "incentive". Det är något som ges till en person för att uppmuntra till ett önskvärt beteende eller prestation. Exempel på belöningar inom medicinen kan vara lovord, uppmuntran, privilegier eller materiella ting som presenter. Belöningar används ofta i kombination med andra metoder för att stödja beteendemönster som leder till bättre hälsa och välbefinnande.

'Kokain' er ein stimulant medetiskt og lægemiddelaktiv stoff som naturlig forekommer i bladene til planten Erythroxylon coca. Det kan også syntetiseres i laboratorium. Kokain virker primært ved å hindre en type nevrotansin (en kjemisk substans i hjernen) fra å ta hensyn til signaler som normalt får en person til å oppleve matta eller søvnighet.

Kokain kan brukes på forskjellige måter, inkludert:

* Sniffing eller snorting (inhalering gjennom nesa)
* Smoking (røyking)
* Injektion (injeksjon i en vener)

Bruk av kokain kan føre til eufori, økt oppmærksomhet, forbedret sjelvsike og større selvtillit. Men det kan også føre til alvorlige helseproblemer som hjerteanfall, slagtilfelle, psykose, nasalbløyninger, hulsår, innre skader på nesa og tann, HIV/AIDS og hepatitt C (som følge av delt bruksutstyr). Kokain kan også være livstruende i kombinasjon med andre stoffer eller alkohol.

Kokainavhengighet er en alvorlig medisinsk tilstand som kan behandles med både medicinske og psykososiale metoder.

Elektrostimulering (ES) är en medicinsk behandlingsmetod där man använder elektriska impulser för att stimulera nervceller och muskelceller. Behandlingen innebär vanligtvis att man fäster elektroder på huden över den muskel eller det område som ska behandlas. Därefter skickas små elektriska impulser genom elektroderna, vilket orsakar en kontraktion i de stimulerade muskelfibrerna.

ES används inom flera olika medicinska områden, till exempel:

1. Smärtlindring: Elektriska impulser kan hämma smärtnervernas signalering till hjärnan och på så sätt minska smärtan.
2. Muskelstyrka och funktion: ES används för att hjälpa patienter med muskelsvaghet eller muskellåsning, ofta orsakad av skada, sjukdom eller operation, att återfå muskelstyrka och rörelseförmåga.
3. Rehabilitering efter stroke: ES kan användas för att stimulera nerver och muskler i armarna och benen hos patienter som drabbats av stroke, vilket kan hjälpa till att förbättra rörelseförmågan och funktionen.
4. Kontinens: ES används för att behandla inkontinens genom att stärka musklerna i urinblåsan och/eller anus.
5. Vätskeansamlingar: Elektrostimulering kan användas för att behandla vätskeansamlingar, som exempelvis edema, genom att stimulera lymfkärlens kontraktion och avflöde.
6. Smärta efter operationer: ES kan användas för att lindra smärtan efter operationer och under läketiden.

Det är viktigt att notera att elektrostimulering bör utföras under medicinsk övervakning och att patienten ska informeras om möjliga risker och biverkningar.

Kikhostetoxin är ett exotoxin som produceras av bakterien Streptococcus pyogenes, också känd som grupp A-streptokocker. Detta toxin orsakar den inflammatoriska reaktionen och symptomen som är associerade med kikhosta, såsom feber, halsont, svullnad i halsen och lymfknutor samt små, roda prickar på huden (petechier). Kikhostetoxinet kan också vara involverat i komplikationer till kikhosta som rheumatisk fever och glomerulonefrit.

'Klåda' er en medisinsk betegnelse for et ubehag eller irritasjon som føres til sterk og ofte pludselig lyst til å kratse seg. Det kan være foråkt av mange forskjellige faktorer, inkludert hudsykdommer (som eksem, psoriasis eller skurv), insektsbett, allergier, tørketørketørketørke, stress og andre medisinske tilstander. Klåda kan også være en bivirkning av noen medisiner. I tillegg kan kronisk klåda være forbundet med psykiske lidelser som depressjon og angst.

'Inappropriate prescribing' refererer til forskrivning av legemiddel som ikke er i overensstemmelse med evidensbasert, sikker og klinisk holdbare praksis. Dette kan inkludere forskriving av medisinsk uneCESSARY medisin, forskriving av medisin i feil dosis eller form, duplisert forskriving av legemiddel som har like verdi, og forskriving av medisin til en pasient med allergi eller motsetning. Andre typer på uhensiktsmessig forskriving inkluderer for mye av en virkemiddel som kan føre til skadelige effekter, og for lite av et virkemiddel som ikke vil være effektivt. I allmennhet er det viktig å ta hensyn til pasientens helhetlig situasjon, inkludert deres medisinske historikk, andre medisiner de tar, kjønn, alder og leverandsesituasjoner for å unngå uhensiktsmessig forskriving.

Lokalbedövningsmedel, även känt som lokalanestetika, är en typ av läkemedel som används för att temporarily numb a specific area of the body to block pain during certain medical procedures. These medications work by blocking nerve signals in the area where they are administered, which prevents the feeling of pain from being transmitted to the brain.

Exempel på vanliga lokalbedövningsmedel inkluderar lidocain, prilocain, bupivacain och mepivacain. Dessa kan ges som injektioner, creams, gels eller sprays beroende på användningsområdet.

Lokalbedövningsmedel används ofta under små kirurgiska ingrepp, tandbehandlingar och andra procedurer där smärta kan orsaka obehag. De är vanligtvis säkra att använda när de ges i rätt dos och under professionell medicinsk övervakning.

I'm sorry for any confusion, but the term "Arkansas" is a proper noun and does not have a medical definition. It is the name of a state located in the southern United States. If you have any questions related to medicine or healthcare, I would be happy to try and help answer those for you!

Bensadinon, även känt som bensamid, är ett centralstimulerande medel som tillhör gruppen amfetaminliknande substanser. Det används huvudsakligen för behandling av ADHD (Uppåtmodstörning) och nässelfeber (urtikaria).

I medicinsk kontext refererar 'bensamider' till bensadinon, men det är värt att notera att termen kan vara missvisande eftersom den låter som en pluralform. Det korrekta sättet att referera till substansen i medicinsk kontext är "bensadinon".

"Förlängd märg" (latin: Medulla spinalis elongata) är en benämning på den del av märgen som når ner längre än vanligt i ryggraden. Detta kan orsaka olika symptom beroende på var den förlängda märgen pressar på ryggmärgsbanorna, till exempel känsel- och smärtförluster, muskelsvaghet eller koordinationssvårigheter. Förlängd märg kan vara inneboende orsakat av genetiska faktorer eller utvecklas sekundärt till andra sjukdomar som exempelvis cancer, vissa infektioner eller trauma.

Läkemedelstillförsel, även kallat medicineringsmetod eller medicinering, är den metod som används för att ge patienten ett läkemedel på rätt dos, vid rätt tidpunkt och på rätt sätt. Detta kan ske på olika sätt beroende på vilket läkemedel som ska ges och vem som ska få det. Exempel på olika typer av läkemedelstillförsel är oral (genom munnen), intravenös (direkt in i en ven), intramuskulär (in i en muskel) eller topisk (på huden).

Läkemedelstillförselsätt kan också avse den plan som utformas för att ge patienten rätt behandling med läkemedel under en längre tidsperiod. Denna plan inkluderar valet av läkemedel, doseringen, hur ofta medicinen ska ges och hur länge behandlingen ska pågå. Syftet med en sådan plan är att säkerställa att patienten får rätt typ och mängd läkemedel för att behandla sin sjukdom eller symptom på ett effektivt och tryggt sätt.

Etanol, även känt som etylalkohol, är en klar, färglös och lättantändlig vätska med kemisk formel C2H5OH. Det är den primära aktiva ingrediensen i alkoholhaltiga drycker och har också användningsområden inom medicinen som desinfektionsmedel och läkemedel.

I medicinsk kontext refererar 'etanol' ofta till den substans som orsakar berusning när den konsumeras i alkoholhaltiga drycker. Det kan också användas terapeutiskt för att behandla patienter med metanol- eller etylenglykolförgiftning genom att konkurrera ut de toxiska substanserna från levern och andra vävnader.

Läkemedelsverket i Sverige har godkänt etanol som läkemedel under varunamnet "Etanol", bland annat för användning som desinfektionsmedel och hudantiseptikum. Det finns också preparat med etanol som aktiv ingrediens som används för att lindra smärta orsakad av sår eller skador på huden.

Cyclic AMP, eller cAMP (cyclisk adenosinmonofosfat), är ett second messenger-molekyl som spelar en viktig roll i cellsignalering inom organismen. Det bildas inifrån cellen när en hormonreceptor på cellmembranet aktiveras av ett hormon, till exempel glukagon eller adrenalin. Aktiveringen av receptorn leder till att en G-proteinkomplex kopplad till receptorn aktiveras, vilket i sin tur aktiverar en enzymkomplex kallad adenylatcyklas. Adenylatcyklasen konverterar ATP till cAMP, som sedan fungerar som en signalsubstans inom cellen och aktiverar olika proteinkinas-enzymkomplex. Dessa komplex kan leda till olika fysiologiska respons, beroende på vilket hormon som initialt aktiverade receptorn. När signalsubstanserna cAMP har utfört sin funktion bryts de ned av fosfodiesteras-enzymkomplex, varpå signalsystemet återgår till det ursprungliga tillståndet.

Epiduralt smärtlindring är en metod för smärtbehandling som innebär att lokalbedövningsmedel injiceras i ryggmärgens epiduralrum. Detta ger en kraftig smärtreduktion och används ofta under och efter operationer samt vid vissa typer av smärtlindring behandlingar, till exempel vid förlossning.

Den vanligaste typen av läkemedel som används är opioider tillsammans med lokalbedövningsmedel som bupivacain eller ropivacain. Opioiderna verkar på smärtnerverna och minskar smärtan, medan lokalbedövningsmedlen orsakar en temporär förlust av känsel och rörelseförmåga i det område där de injiceras.

Epiduralsmärtlindring är ofta en mycket effektiv metod för att kontrollera smärtan, men den kan också ha vissa biverkningar och komplikationer, såsom hudrodnad, lågt blodtryck, feber och i sällsynta fall infektion eller skada på ryggmärgen. Dessa komplikationer är dock ovanliga och behandlas vanligtvis effektivt om de uppstår.

'Freunds adjuvans' är ett typ av immunologiskt adjuvans, som utvecklades på 1930-talet av den österrikiska immunologen och bakteriologen Jules Freund. Det består av en emulsion gjord av mineralolja, vatten och ett heat-killed mycobacterium tuberculosis-bakterie (ofta använder man stammarna H37 Ra eller M. avium).

När 'Freunds adjuvans' injiceras tillsammans med ett antigen, stimulerar det starkt immunsystemet att svara på antigenet och generera en starkare och längre varaktig immunitet än vad antigenet skulle ha gjort på egen hand. Detta uppnås genom att adjuvansen aktiverar celler i det immunförsvaret, såsom makrofager och dendritceller, vilket leder till en kraftigare presentation av antigenet till T-celler och B-celler.

Det är värt att notera att 'Freunds adjuvans' inte används i människor på grund av sin potential att orsaka lokal reaktioner, abscesser och granulomatösa inflammationer. Det används dock fortfarande i forskningssyfte inom djurmodeller för att undersöka immunresponser.

Akupunktur som smärtlindringsmetod innebär att mycket fina nålar stickes in i specifika punkter på kroppen, kallade akupunkturpunkter. Enligt den traditionella kinesiska medicinen (TCM) löper det så kallade "Qi"-flödet genom kroppens meridianer, och sjukdomar orsakas av störningar i detta flöde. Genom att sticka in nålarna i specifika akupunkturpunkter kan Qi-flödet återställas till balans, vilket enligt TCM lindrar smärtan.

En modern medicinsk förklaring till hur akupunkturen fungerar som smärtlindring är att nålarna stimulerar nervceller som sänder signaler till hjärnan att producera opiater, som är kroppens egna smärtstillande substanser. Dessa opiater binder sig till specifika receptorer i centrala nervsystemet och minskar därmed smärtan.

Det finns också studier som visar att akupunkturen kan påverka smärtupplevelsen genom att påverka andra nervsignaler, såsom serotonin och noradrenalin, som båda är neurotransmittorer som kan påverka smärtförekomsten.

Det är viktigt att notera att effekten av akupunktur som smärtlindringsmetod fortfarande är omdiskuterad inom forskarvärlden, och det finns också studier som inte har kunnat påvisa någon signifikant skillnad mellan äkta och placeboakupunktur. Därför behövs ytterligare forskning för att fastställa effekten av akupunktur som smärtlindringsmetod.

Piperaziner är en grupp av organiska föreningar som innehåller en piperazinring, ett heterocykliskt komplex med två kolatomar och två kväveatomer i en sluten ringstruktur. Piperazin är en basisk förening och kan agera som en protonacceptor.

Inom medicinen används piperaziner ofta som en del av strukturen hos läkemedel, där de kan fungera som en del av en receptorbindningsplats eller på annat sätt påverka farmakologisk aktivitet. Exempel på läkemedel som innehåller piperazinringar är antihistaminet cyproheptadin, neuroleptika som flufenazin och muskelrelaxanten pipecuronium.

Det är värt att notera att piperaziner också kan användas inom kemisk industri för att syntetisera andra kemikalier och läkemedel.

Läkemedelstillförsel, även kallat medicineringsschema eller medicinsk behandling, är en individuell plan för intaget av läkemedel. Det inkluderar information om vilka läkemedel som ska tas, doseringen, taktdelningen (hur ofta per dag), varaktigheten och eventuella speciella instruktioner eller varningar.

Läkemedelstillförselscheman är viktiga för att säkerställa att patienten får rätt läkemedel i rätt dos och till rätt tid, för att uppnå den terapeutiska effekten och undvika biverkningar eller komplikationer. De kan vara skrivna av läkare, apotekare eller sjuksköterskor och delas ut till patienten tillsammans med ett recept eller vid en kontrollbesök.

Det är viktigt att följa läkemedelstillförselschemat noga och inte avvika från instruktionerna utan att först diskutera det med vården, eftersom det kan ha allvarliga konsekvenser för patientens hälsa.

"Drogmissbrukare" är en icke-medicinsk term och saknar därför en officiell medicinsk definition. I medicinskt sammanhang används ofta termerna "substansmissbruk" eller "substansrelaterade störningar" för att beskriva ett mönster av problematisk användning av psykoaktiva substanser, inklusive alkohol, som orsakar signifikant skada eller lidande.

Enligt Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-5), den officiella diagnosmanualen publicerad av American Psychiatric Association, definieras substansrelaterade störningar som "trublad beteende och/eller problematisk känslomässig respons till en psykoaktiv substans, vilket orsakar signifikanta skada eller lidande".

Det är värt att notera att diagnosen av en substansrelaterad störning inte baseras på hur mycket av en substans en person använder, utan snarare på de negativa konsekvenserna av användningen.

"Arrest" er ein begrep i medisin som oftest brukes for å beskrive en plutselig opphør i en fysiologisk funksjon eller prosess. Jeg tror du søkte etter "arrestiering", noe som har noen forskjellige betydninger innenfor medisin:

1. Hjertesarrest: En plutselig og fullstendig opphør i hjertets slag og kretsløp. Det kan være følge av ulike underliggende årsaker, som for eksempel elektrisk aktivitet i hjertet som ikke lenger fungerer korrekt (rytmestørrelsesarrest), mangel på ilt til hjertet eller direkte skade på hjertet.
2. Andningsarrest: En plutselig og fullstendig opphør i åndedrettet aktivitet. Dette kan være følge av forskjellige årsaker, som for eksempel skade på hjernen eller andre deler av nervesystemet, muskelsvikt eller sykdommer i luftveiene.
3. Cirkulatorisk arrest: En plutselig og fullstendig opphør i blodcirkulasjonen. Dette kan være følge av en kardiovaskulær akutt-tilstand, som for eksempel et hjerteanfall eller en blodprop i lungene.

Jeg håper dette svarer til dine spørsmål! Hvis du har ytterligere spørsmål, vennligst la meg vite.

'Nervsmärta' eller neuropatisk smärta är en typ av smärta som orsakas av skada eller sjukdom i nervsystemet. Det kan vara en kronisk, långvarig smärta som kan vara svår att behandla. Nervsmärta kan beskrivas som stickande, brännande, skarp, elektriskt, klåfingrigt eller smärtsamt kittlande. Den kan uppstå som en komplikation till diabetes, cancerbehandling, HIV/AIDS, amputationer, alkoholism och andra sjukdomar eller skador på nervsystemet. Vissa läkemedel och behandlingsmetoder kan hjälpa att lindra nervsmärta, men det kan vara svårt att hitta en effektiv behandling eftersom orsaken till smärtan kan vara komplex och variera mellan individer.

I medicinsk kontext kan "varm temperatur" ofta syfta på en kroppstemperatur som är högre än normalt. Det vanligaste sättet att definiera en normal kroppstemperatur är att säga att den ligger mellan 36,5 och 37,5 grader Celsius (97,7 till 99,5 grader Fahrenheit). En varm temperatur kan alltså vara en temperatur som är högre än 37,5 grader Celsius.

Det är värt att notera att kroppstemperatur kan variera något under dagen och att det finns olika faktorer som kan påverka den, till exempel fysisk aktivitet, hormonella förändringar och vad du har ätit. Därför bör en enskild temperaturmätning inte alltid tolkas som att du är sjuk. Om du upplever andra symptom eller om din temperatur är mycket högre än normalt, kan det vara ett tecken på sjukdom och du bör söka vård.

"Behandlingsresultat" er en betegnelse for hvordan en pasient reagerer på en behandling. Det kan inkludere forbedringer i symptomer, funksjon og kvalitet av liv, men også potentiale bivirkninger eller komplikasjoner til behandlingen. Behandlingsresultatet må ofte evalueres over tid for å kunne avgjøre om behandlingen er effektiv og om det er behov for justeringer i terapeutisk strategi.

Sigma receptorer är en typ av receptor i det centrala nervösa systemet som binder till olika typer av kemiska substanser, inklusive vissa opioider och psykoaktiva droger. Dessa receptorer har varit svåra att kategorisera och klassificera, och deras specifika funktioner och roll i kroppen är fortfarande inte fullständigt förstådda.

Sigma receptorer delas ofta in i två undergrupper: sigma-1 och sigma-2. Sigma-1 receptorerna verkar ha en viss roll i cellers homeostas och skydd, medan sigma-2 receptorerna kan vara involverade i celldelning och apoptos (programmerad celldöd).

Det är värt att notera att sigma receptorer inte är samma sak som opioidreceptorer, även om de kan binda till vissa opioider. Deras farmakologiska egenskaper skiljer sig också från opioidreceptorerna, och de verkar inte vara involverade i smärtlindring på samma sätt som opioidreceptorerna gör.

En aminosyrasekvens är en rad av sammanfogade aminosyror som bildar ett protein. Varje protein har sin unika aminosyrasekvens, som bestäms av genetisk information i DNA-molekylen. Den genetiska koden specificerar exakt vilka aminosyror som ska ingå i sekvensen och i vilken ordning de ska vara placerade.

Aminosyrorna i en sekvens är sammanbundna med peptidbindningar, vilket bildar en polymer som kallas ett peptid. När antalet aminosyror i en peptid överstiger cirka 50-100 talar man istället om ett protein.

Aminosyrasekvensen innehåller information om proteinet och dess funktion, eftersom den bestämmer proteins tertiärstruktur (hur aminosyrorna är hopfogade i rymden) och kvartärstruktur (hur olika peptidkedjor är sammansatta till ett komplext protein). Dessa strukturer påverkar proteinet funktion, eftersom de avgör hur proteinet interagerar med andra molekyler i cellen.

I medicinen kan "signalomvandling" definieras som den process där celler eller molekyler omvandlar inkommande signaler till en biologisk respons. Detta sker ofta genom en kaskad av reaktioner, där en initial signal aktiverar en receptor, som sedan aktiverar andra molekyler i en signalkedja. Den slutliga responsen kan vara en genetisk aktivering eller enzymatisk aktivitet, beroende på vilken typ av cell och signal som är inblandad. Signalomvandling är en central mekanism för cellkommunikation och koordinering av cellulära processer som tillväxt, differentiering och apoptos (programmerad celldöd).

Proopiomelanokortin (POMC) är ett protein som bildas inuti kroppens celler. Det produceras främst i hypofysen, en endokrin (hormonproducerande) Drüsa lokaliserad i hjärnan. POMC bryts sedan ner till olika peptider, däribland:

1. Adrenocorticotrop hormon (ACTH): Styr kortisolproduktionen i binjurarna.
2. Melanocytstimulerande hormon (MSH): Reglerar hudens pigmentering och har också en roll i hungerkontrollen.
3. Beta-endorfin: Har en smärtstillande, lugnande och belöningsrelaterad effekt på centrala nervsystemet.
4. Gammas-lorfrin: Har en opioidaktivitet och kan påverka smärta, humör och appetit.

POMC har därför en viktig roll i regleringen av flera kroppsliga funktioner som inkluderar stressrespons, hungerkontroll, pigmentering och smärtkänslighet.

'Plexus myentericus', også kendt som 'Auerbachs plexus', er en del af det enteriske nervesystem, der regulerer gastrointestinal motilitet og sekretion. Det er en samling af nervetråde placeret mellem den glatte muskulatur i tarmens mellemste lag (muscularis middles). Plexus myentericus koordinerer peristaltik, segmental kontraktioner og relaxeringer for at transportere madstof gennem fordøjelseskanalen.

"Cell line" er en betegnelse for en population av levende celler som deler seg selvstandig og ubestemt i laboratoriet. Disse cellene har typisk samme karyotype (sammensetningen av deres kromosomer) og genetiske egenskaper, og de kan replikeres over en lang periode av tid. De kan brukes i forskning for å studere cellebiologi, molekylær biologi, farmakologi, virologi og andre områder innen biovitenskapen. Eksempler på velkjente cellinjer inkluderer HeLa-cellinjen (som er tatt fra en livstrukturløs kvinne i 1951) og Vero-cellinjen (som er vanlig å bruke i studier av virusinfeksjoner).

Formaldehid är ett organisk förening med den kemiska formeln CH2O. Det är en färglös, illaluktande gas vid rumstemperatur, men den kan också finnas i flytande form under vissa förhållanden. Formaldehid används inom många industrier, bland annat inom produktionen av konserveringsmedel, lim och harts. Den är även känt för sin bakteriedödande effekt och används därför som desinfektionsmedel inom vården. Långvarig eller upprepad exponering för formaldehid kan dock vara skadlig för människors hälsa och orsaka symptom som irritation av ögon, näsa och svalg samt astmaartade besvär.

Molekylsekvensdata (molecular sequencing data) refererer til de resultater som bliver genereret når man secvenserer DNA, RNA eller proteiner i molekylærbiologien. Det innebærer typisk en række af nukleotider (i DNA- og RNA-sekvensering) eller aminosyrer (i proteinsekvensering), der repræsenterer den specifikke sekvens af gener, genetiske varianter eller andre molekyler i et biologisk prøve.

DNA-sekvensdata kan f.eks. anvendes til at identificere genetiske varianter, undersøge evolutionæ forhold og designe PCR-primerer. RNA-sekvensdata kan bruges til at studere genudtryk, splicevarianter og andre transkriptionelle reguleringsmekanismer. Proteinsekvensdata er vigtige for at forstå proteinstruktur, funktion og interaktioner.

Molekylsekvensdata kan genereres ved hjælp af forskellige metoder, herunder Sanger-sekvensering, pyrosekvensering (454), ion torrent-teknikker, single molecule real-time (SMRT) sekvensering og nanopore-sekvensering. Hver metode har sine styrker og svagheder, og valget af metode afhænger ofte af forskningens specifikke behov og ønskede udbytte.

Fenazocin är ett syntetiskt opioid analgetikum som används för att behandla moderat till stark smärta. Det verkar genom att binda till opioidreceptorerna i centrala nervsystemet och på så sätt minska smärtupplevelsen. Fenazocin har också potentialen att orsaka eufori och kan missbrukas. Det är inte lika vanligt förekommande som andra opioider, men det kan fortfarande prescriberas när andra behandlingsalternativ har visat sig vara otillräckliga.

Kikhostetoxiner är ett exotoxin som produceras av bakterien Streptococcus pyogenes, också känd som grupp A-streptokocker. Detta toxin orsakar de systemiska symptomen som kan uppstå vid en kikhostinfektion, såsom feber, muskelvärk och illamående. Kikhostetoxiner har också visat sig ha en negativ effekt på hjärtfunktionen och kan orsaka skador på hjärtmuskulaturen. Dessutom kan det leda till ett sällsynt, men allvarligt tillstånd som kallas rheumatisk fever.

Dextropropoxifen är ett opioidanalgetikum, det vill säga en smärtstillande medicin som verkar på opioidreceptorerna i centrala nervsystemet. Den används främst för att lindra moderat till stark smärta och är chemiskt relaterad till kodein och morfin.

Dextropropoxifen har också viss andrahandsverkan som hostdämpande medel. Preparatet finns på recept i form av tabletter eller kapslar, ofta under varumärkesnamnet Darvon eller Di-Gesic (i kombination med paracetamol).

Liksom andra opioider kan dextropropoxifen orsaka biverkningar som yrsel, svimningar, förvirring, trötthet, andningsdepression och konstipation. Det finns också risk för missbruk och beroende vid långvarig användning.

Neuroblastom är en ovanlig cancer som utgår från nervceller i de tidiga stadierna av fostertillväxten. Den drabbar vanligtvis barn under 5 års ålder och utgör omkring 6% av alla barncancerfall. Tumören bildas oftast i bålen eller bukhålan, men kan sprida sig till andra delar av kroppen, inklusive ben, hjärna och lever. Symptomen varierar beroende på vilken del av kroppen som är drabbad, men kan inkludera smärta, feber, aptitlöshet och andningssvårigheter. Behandlingen består ofta av kirurgi, strålbehandling och/eller cellgiftsbehandling. Prognosen varierar beroende på graden av sjukdomen vid diagnos och åldern på barnet.

Cannabinoidreceptorer är en typ av receptor i det centrala nervsystemet och i andra delar av kroppen som aktiveras av cannabinoider, som är kemiska ämnen som finns naturligt i cannabisplantan. Det finns två huvudtyper av cannabinoidreceptorer: CB1-receptorer och CB2-receptorer.

CB1-receptorerna finns främst i hjärnan och nervsystemet och är involverade i ett antal olika funktioner, inklusive smärta, minnesförmåga, humör, aptit och rörelsekoordination. CB2-receptorerna finns främst i immunsystemet och andra icke-nervceller och är involverade i inflammation och immunförsvar.

Cannabinoidreceptorer kan aktiveras av endocannabinoider, som är kroppens egna cannabinoider, exocannabinoider, som finns i cannabisplantan, och syntetiska cannabinoider, som skapats i laboratorier. När cannabinoidreceptorerna aktiveras, kan de påverka cellers signalsubstanser och därmed påverka en rad fysiologiska processer i kroppen.

Läkemedelsdesign (eller "drug design") är ett samlingsbegrepp för de processer och metoder som används för att utveckla nya läkemedel med önskad farmakologisk verkan mot en given sjukdom eller störning. Det inkluderar identifiering av potentiala målproteiner eller molekyler i kroppen som kan påverkas för att få den önskade effekten, syntes och utveckling av potentiella läkemedelskandidater som kan binda till dessa mål, samt optimering av deras farmakologiska, toxikologiska och farmaceutiska egenskaper. Läkemedelsdesign innefattar ofta användning av datorbaserade simuleringar, laboratorieforskning och kliniska prövningar för att utveckla en fullständig förståelse av hur ett läkemedel fungerar på molekylär nivå och hur det kan användas säkert och effektivt som en terapi.

Neurokinin-1 (NK-1) receptor antagonists are a class of drugs that block the action of substance P, a neuropeptide involved in pain transmission and inflammation. These drugs work by binding to NK-1 receptors found on nerve cells, preventing substance P from activating them and transmitting pain signals. NK-1 receptor antagonists have been studied for their potential use in treating various conditions associated with pain and inflammation, such as migraine headaches, depression, and irritable bowel syndrome. Some examples of NK-1 receptor antagonists include aprepitant, fosaprepitant, and rolapitant.

Simning definieras inom medicinen som en aktivitet där individen rör sig framåt i vattnet genom att använda armar och ben för att skapa framdrift. Simningen är en form av kroppsövning som involverar stora muskelgrupper och kan ge en hög grad av konditionell träning beroende på intensitet och volym.

Simning kan delas in i olika stilar, såsom frisim, ryggsim, bröstsim och fjärilsim, samt komplexare manövrer som turer och hopp. Varje simstil kräver specifika tekniker för att optimera framdriften och minska resistensen i vattnet.

Simning kan vara en lättrörlig aktivitet för de flesta, men det kan också finnas risker relaterade till andningssvårigheter, utmattning och skador på muskler och led. Därför är det viktigt att lära sig korrekt simteknik och gradvis öka intensiteten under träningen för att undvika skador.

"Adrenergic α-stimulant" er en medisinsk betegnelse for stoffer som stimulerer adrenerge receptorer av typen α (alfa). Disse receptorerne finnes i blodkar og andre typer celler i kroppen, og deres aktivering fører til konstriksjon (snæring) av blodkar og økt svangerskapshjertefrekvens. Adrenergiske α-stimulanter kan brukes som lægemidler for å behandle hypotensjon (lavt blodtrykk), og inkluderer stoffer som fenylefrin, metoxamin og noradrenalin.

Neurotransmittersubstanser är signalsubstanser som nervceller (neuron) använder för att kommunicera med varandra och koordinera aktiviteten i centrala nervsystemet (hjärnan och ryggraden) och det perifera nervsystemet (de nerver som går ut från ryggmärgen och innerverar muskler, organ och känselorgan). De neurotransmittorsubstanser som finns i kroppen är till exempel dopamin, serotonin, noradrenalin, GABA (gamma-aminobutyrsyra), glutamat, acetylkolin och histamin.

När en nervimpuls når slutet av en nervcell (axonterminalen) frisätts neurotransmittorsubstansen i det smala gapet (synapsgapet) mellan den aktiva nervcellen och målcellen (den cell som nervcellen ska påverka). Neurotransmittorsubstansen binder till receptorer på målcellens yta, vilket orsakar en kemisk signal i målcellen. Detta kan leda till att målcellen exciteras eller hämjs, beroende på vilken neurotransmittorsubstans som används och vilken typ av receptor som aktiveras. Efter att neurotransmittorsubstanser har frisatts i synapsgapet transporteras de tillbaka till den aktiva nervcellen eller bryts ned av enzymer för återanvändning eller utsöndring.

Neurotransmittorsubstanser spelar en viktig roll i många kroppsliga funktioner, inklusive sinnesstimulans, rörelsekoordinering, känslor, minne, aptit, sömn och sexuell respons. Dysfunktion i neurotransmittorsystemet kan leda till olika sjukdomar som depression, ångest, Parkinsons sjukdom, epilepsi, migrän och ADHD.

Läkemedelstillförsel under tungan, även känt som sublingual administration, är en metod för att ge orala mediciner där medicinen placeras under tungan istället för att sväljas eller sugas in via munhålan. Detta görs vanligtvis genom att placera ett tablett eller en droppe vätska under tungan, där det sedan absorberas direkt in i blodomloppet genom de sublinguala blodkärlen.

Denna metod används ofta för mediciner som behöver nå systemkretsloppet snabbt, eftersom sublingual absorption undviker förstapassagedsförstoringen i levern och kan ge en snabbare biodistribution jämfört med oral administration. Det är också en metod som kan användas för patienter som har svårt att svälja tabletter eller kapslar, eftersom sublinguala tablettor ofta är små och lätta att placera under tungan.

Läkemedelsanvändning (eller "medicine use") kan definieras som den process där ett läkemedel används för att behandla, förebygga eller diagnostisera en sjukdom eller symtom hos en individ. Denna process inkluderar allt från rekommendationen och förskrivningen av läkemedlet till dess administration och övervakning av effekter och biverkningar. Läkemedelsanvändning kan också innefatta att patienter använder läkemedel på ett icke-förskrivet sätt, så kallad "off-label use", vilket kan involvera att läkemedlet används för en annan indikation än vad det är godkänt för, eller att patienten tar en annan dos än vad som rekommenderats. Det är viktigt att notera att läkemedelsanvändning alltid bör ske under övervakning av en licensierad hälsovårdspersonell för att säkerställa säkerhet och effektivitet.

"Animal disease models" refer to the use of animals as a tool in biomedical research to study human diseases and their treatments. These models are created by manipulating or breeding animals to develop symptoms or conditions that resemble those seen in humans with specific diseases. The purpose is to gain a better understanding of the pathophysiology, progression, and potential treatment strategies for these diseases. Animal disease models can be generated through various methods such as genetic modification, infectious agents, drugs, or environmental factors. Commonly used animals include mice, rats, zebrafish, rabbits, guinea pigs, and non-human primates. The choice of animal model depends on the specific research question being asked and the similarities between the animal's physiology and that of humans.

'Pupill' är den cirkulära, svarta öppningen i regnbågshinnan (iris) i ett mänskligt eller djurs öga som regulerar mängden ljus som kommer in i ögat. Pupillens storlek varierar beroende på ljusförhållanden och kan kontrahera (bli mindre) under starkt ljus och dilatera (bli större) under svagt ljus. Även vissa medicinska tillstånd, droger och emotionella reaktioner kan påverka pupillens storlek och respons på ljus.

Inom medicinsk forskning refererar "inavlade stammar av råttor" till specifika linjer eller populationer av råttor som har avlas under kontrollerade förhållanden med syfte att framställa djur med en standardiserad genetisk bakgrund och förutsägbar fenotyp. Dessa inavlade stammar används ofta i forskning på grund av deras konsekventa egenskaper, såsom sårbarhet eller resistens mot vissa sjukdomar, beteendemönster och fysiologiska funktioner. Exempel på vanligt använda inavlade råttstammar är Sprague-Dawley, Wistar och Lewis råttor.

'CNS-depressiva medel' är en benämning inom medicinen på läkemedel som har en dämpande eller nedsättande effekt på centrala nervsystemet (CNS). Detta innebär att de kan orsaka sänkt rörlighet, talförlust, sömnsvårigheter, minnesförlust, förvirring och i vissa fall koma vid överdosering. Exempel på sådana läkemedel inkluderar bensodiazepiner, barbiturater, opiater och alkohol.

I medicinska sammanhang kan termen användas för att beskriva läkemedel som används för att behandla olika sjukdomstillstånd, till exempel sömnsvårigheter, ångest, smärta och epilepsi. Det är viktigt att vara medveten om deras effekter och använda dem under medicinsk övervakning för att undvika biverkningar och komplikationer.

'Corpus striatum' er en del av hjernen som består av to regioner, putamen og caudatum. Disse regionene er beliggende i den dorsale delen av de subcorticale basalganglierne og er involveret i bevegelseskoordinering, impulskontroll og kognitive funksjoner. Corpus striatum mottar informasjon fra barken (cortex) og andre deler av hjernen, slik som thalamus og substantia nigra, og sender signaler videre til andre dele av hjernen, inkludert globus pallidus og substantia nigra. Dette nettverket er involvert i reguleringen av bevegelsesmønstre, læring og motivasjon. Skader på corpus striatum kan føre til bevegelses- og kognitive forstyrrelser, som kan være assosiert med sykdommer som Parkinson og skizofreni.

I medicinen refererer kinetik specifikt till läkemedelskinetik, som är studiet av de matematiska modellerna som beskriver hur ett läkemedel distribueras, metaboliseras och utsöndras i en levande organism. Det finns fyra huvudsakliga faser av läkemedelskinetik:

1. Absorption (absorption): Hur snabbt och effektivt absorberas läkemedlet från gastrointestinal tract till blodomloppet.
2. Distribution (distribution): Hur snabbt och i vilken utsträckning fördelar sig läkemedlet i olika kroppsvävnader och vätskor.
3. Metabolism (metabolism): Hur snabbt och hur påverkar läkemedlets kemiska struktur i kroppen, ofta genom enzymer i levern.
4. Elimination (elimination): Hur snabbt och effektivt utsöndras läkemedlet från kroppen, vanligtvis via urin eller avföring.

Läkemedelskinetiken kan påverkas av många faktorer, inklusive patientens ålder, kön, genetiska variationer, lever- och njurfunktion samt andra läkemedel som patienten tar.

Subkutan injektion (SC-injektion) är en metod för att administrera läkemedel eller andra terapeutiska substanser genom att infoga dem under huden med en injektionsnål. Den subkutana vävnaden är det lösa vävnadslagret direkt under huden och ovanför muskelvävnaden.

Vid en SC-injektion introduceras nålen vanligtvis i en vinkel på 45 grader till huden, med den spetsiga änden riktad neråt. Nålen ska penetrera huden och subkutan vävnad, men inte gå djupare in i muskelvävnaden. Efter injektionen ska nålen dras tillbaka långsamt för att undvika att suga upp vävnad i nålen.

SC-injektioner används ofta för att administrera läkemedel som insulin, vacciner och andra substanser som inte behöver ges in direkt i blodbanan eller muskelvävnaden. Det är vanligtvis en smärtfri procedur, men det kan kännas lite obehagligt när nålen träffar huden. Vissa läkemedel kan orsaka lokala reaktioner som rodnad, svullnad eller smärta på injektionsstället.

Colforsin är ett medel som används inom medicinen, framförallt inom området kardiologi. Det är en typ av läkemedel som kallas för en fosfodiesteras-4-hämmare (PDE4-hämmare).

Colforsin verkar genom att öka mängden cAMP (cykliskt AMP) i celler, särskilt i hjärtmuskelceller. Detta leder till en relaxering av glatt muskulatur och en ökad blodflödesvolym till hjärtat.

Colforsin används ofta som ett diagnostiskt verktyg för att undersöka hjärtfunktionen, men kan även användas som behandling vid vissa former av hjärtsjukdomar, såsom kardiomyopati och hjärtfel hos spädbarn.

Det är viktigt att notera att colforsin ska endast användas under läkarövervakning och enligt dennes rekommendationer, på grund av potentialen för allvarliga biverkningar vid felanvändning.

Levofloxacin är ett antibiotikum som tillhör fluorokinolonklassen. Det används för behandling av olika typer av infektioner, såsom lunginflammation (bronkit), lunginflammation orsakad av bakterier (pneumoni), infektion i urinvägar och njurarna (pyelonefrit), hudinfektioner och annan typ av allmänna infektioner. Levofloxacin fungerar genom att döda de bakterier som orsakar infektionen genom att störa deras DNA-replikation. Det ges vanligtvis per oral (per mun) eller intravenöst (via en injektion).

"Knockout mus" är en typ av genetiskt modifierade möss som saknar en viss gen som normalt finns i deras kroppar. Denna gen inaktiveras eller "knockas ut" med hjälp av tekniker som ger forskare möjlighet att studera funktionen hos den specifika genen och hur den påverkar olika fysiologiska processer i kroppen. Detta kan vara användbart för att undersöka samband mellan genetiska faktorer och sjukdomar, läkemedelsverkan och biologiska processer.

Hostdämpande medel, även kända som immunosuppressiva medel, är en grupp läkemedel som används för att undertrycka eller dämpa det normalt fungerande immunsvaret hos en värd (människan eller ett djur). Dessa medel används ofta efter organtransplantationer för att förhindra avstötning av det transplanterade organet, samt i behandlingen av autoimmuna sjukdomar där det immunsystemet attackerar och skadar kroppens egna celler eller vävnader.

Exempel på hostdämpande medel inkluderar:

1. Glukokortikoider (kortison) - hämmar inflammationen genom att hämma aktiviteten hos immunceller och cytokiner.
2. Kalcineurinhämmare (exempelvis cyklosporin A, tacrolimus) - blockerar kalcineurinförändringarna som är nödvändiga för T-cellaktivering.
3. Antimetaboliter (exempelvis azatioprin, mykofenolat mofetil) - hämma DNA-syntesen och cellcykeln, vilket påverkar immuncellernas förmåga att dela sig och utvecklas korrekt.
4. T-cellreceptorblockerare (exempelvis basiliximab, daclizumab) - binder till och blockerar CD25-receptorn på aktiverade T-celler, förhindrar därmed aktivering av dessa celler.
5. Monoklonala antikroppar (exempelvis infliximab, adalimumab) - binder till och neutraliserar specifika cytokiner som är involverade i immunresponsen, vilket minskar inflammationen.

Det är viktigt att notera att långvarig användning av dessa läkemedel kan leda till allvarliga biverkningar och komplikationer, såsom njur- eller leverfunktionsnedsättning, ökad infektionsrisk och ökad risk för cancerutveckling. Därför måste patienter som behandlas med dessa läkemedel regelbundet övervakas av en läkare.

Injektioner, intravenösa (IV) är en medicinsk procedur där ett läkemedel eller en fluid direkt införs in i en ven med hjälp av en injektionsnål. Detta görs vanligtvis med en injektionsspruta eller en infusionsset, som till exempel en intravenös kateter.

Intravenösa injektioner används ofta när det behövs snabb påverkan av läkemedlet i kroppen, då absorptionen via magsäcken undviks och läkemedlet istället kommer direkt in i blodomloppet. Det kan vara speciellt användbart vid akuta tillstånd, smärtlindring, eller när patienten har svårigheter att svälja.

Säkerheten är viktigt vid intravenösa injektioner, och rutinmässiga procedurer bör följas för att minimera komplikationer som infektioner eller skador på venerna.

Enligt den medicinska ordboken Stedmans Medical Dictionary är en "infusionspump, implantabel" definierad som:

"En liten, inopererbar pump som används för att leverera små, kontinuerliga doser av läkemedel direkt i kroppen. Denna typ av pump är ofta använd för patienter med smärtsjukdomar eller andra medicinska tillstånd som kräver kontinuerlig medicinering."

Denna typ av pumpar innehåller vanligtvis en liten reservoar för läkemedlet och en mekanism som reglerar hur mycket läkemedel som ska distribueras under en given tidsperiod. De kan programmeras manuellt eller elektroniskt för att leverera specifika mängder av läkemedel vid bestämda intervall.

Infusionspumpar, implantbara, är ofta använda när patienten behöver en kontinuerlig dos av ett läkemedel under en längre tidsperiod och andra metoder för medicinering inte är praktiska eller önskvärda. Ett exempel på detta kan vara patienter med smärtsjukdomar som kräver opiater för smärtlindring, där en implantabel infusionspump kan ge kontrollerad och konstant smärtlindring utan de biverkningar som kan uppstå vid orala opiater.

Ketamin är ett potent psykoaktivt dissociativt anestetiskt läkemedel som primärt används inom medicinen för kortvarig, djup och smärtlindring vid kirurgiska ingrepp. Det kan också användas för att behandla smärta hos patienter med svår kronisk smärta som inte svarat på andra behandlingsformer.

I lägre doser kan ketamin orsaka dissociativa effekter, som en känsla av detachment från sin omgivning och sin egen kropp, förändrade perceptioner av tid och rum, hallucinationer och förhöjd känslighet för sensoriska stimuli. Dessa effekter gör att ketamin också har blivit ett populärt illegalt drog bland vissa grupper.

Läkemedlet verkar genom att blockera NMDA-receptorer i hjärnan, vilket påverkar signalöverföringen mellan nervceller och kan leda till smärtlindring, sedering och dissociativa effekter. Ketamin har också visat lovande resultat som ett snabbt verksamt antidepressivt läkemedel hos patienter med behandlingsresistent depression.

Det finns ingen enstaka "medicinsk definition" av "Förenta Staterna", eftersom Förenta Staterna i sig självt inte är ett medicinskt begrepp. Förenta Staterna är ett land, bestående av 50 delstater och ett federal distrikt (Washington, D.C.).

I vissa medicinska sammanhang kan referensen till "Förenta Staterna" vara relevant när det gäller att beskriva en population eller ett forskningsområde. I sådana fall kan definitionen vara lika med den geografiska och politiska betydelsen av begreppet, dvs. de områden som utgör Förenta Staterna.

I andra fall kan "Förenta Staterna" i ett medicinskt sammanhang hänvisa till det specifika hälsosystemet eller den typen av vård som finns i landet, men det finns inga enhetliga definitioner på detta område. Det är viktigt att tolka begreppet "Förenta Staterna" i medicinska sammanhang beroende på kontexten och den specifika användningen av termen.

... är receptorer som förekommer i centrala och perifera nervsystemet, med en särskild ansamling i talamus. Dessa ... Det finns flera olika typer av opioidreceptorer. Denna artikel om nervsystemet eller psykiatri saknar väsentlig information. Du ...
Farmakologiskt binder kodein till samma opioidreceptorer. Vissa människor saknar det nödvändiga enzymet för omvandlingen till ...
Inte heller blockeras natriumkanaler och är inte aktiv vid opioidreceptorer. Pregabalin absorberas snabbt när det administreras ...
De binds till cellerna på opioidreceptorer varigenom de verkar intracellulärt. Dessa receptorer kan också binda läkemedel och ...
Opioidpeptider och mängden opioidreceptorer i gyrus cinguli spelar roll för den kommunikativa gråten. Acetylkolin, vasopressin ...
... fungerar som opioidantagonist med verkan på samtliga opioidreceptorer (μ, δ och κ). Genom så kallad kompetitiv ...
... har ett högt perifert/centralt åtgärdsförhållande, som främst arbetar på olika opioidreceptorer i tarmarna. Även om ...
De binds vid opioidreceptorer, som finns naturligt på nervcellers cellmembran både perifert och i hjärnan, och medierar en " ... Opioider är ett samlingsnamn för läkemedel och droger som verkar på opioidreceptorer för att uppnå morfin-liknande verkan. ...
... samt till delta-opioidreceptorer. DES syntetiserades 1938, och Hoffmann-La Roche i USA tog år 1947 patent på DES, som ett ...
Det fysiska beroendet orsakas av heroinets inverkan på det centrala nervsystemets opioidreceptorer, vilka är mål för de ...
... imiterar kroppens endorfiner genom att binda en grupp av receptorer vid namn opioidreceptorer, som är kopplade till ett ...
Det fäster vid mu- och delta-opioidreceptorer vid sina målceller i perifera och centrala nervsystemet, i synnerhet limbiska ...
... binder till så kallade opioidreceptorer. Kemiskt är dock endorfin och morfin helt obesläktade. På samma sätt som effekten av ...
... för heroin kommer tolerans för kodein uppstå som följd på grund av att båda läkemedlen verkar via samma opioidreceptorer. ...
Smärtlindringen uppnås genom att opioider eller opiater binder till opioidreceptorer i hjärnan och ryggmärgen, det vill säga ...
... ämnen uppvisar salvinorin A en stark agonistisk affinitet för kappa-opioidreceptorer, men i princip ingen alls för serotonin- ...
Experimenten visade en relation till dopamin D1-receptorer, och även till opioidreceptorer i förstärkningen som produceras av ...
Opioidreceptorer: mu, kappa (morfin, endorfin) Serotoninreceptorer: (serotonin) Ibland används även termen receptor om ...
Opioidreceptorer är receptorer som förekommer i centrala och perifera nervsystemet, med en särskild ansamling i talamus. Dessa ... Det finns flera olika typer av opioidreceptorer. Denna artikel om nervsystemet eller psykiatri saknar väsentlig information. Du ...
Tramadol utövar en relativt svag agonistisk effekt på opioidreceptorer samt hämmar det neuronala återupptaget av noradrenalin ... Tramadol utövar en relativt svag agonistisk effekt på opioidreceptorer samt hämmar det neuronala återupptaget av noradrenalin ...
c.) Hur stor andel av ett Loperamid verkar på opioidreceptorer i tarmen och ger minskad peristaltik. 7.) Vilket av följande ...
Eftersom eluxadolin har en agonistisk verkan på my-opioidreceptorer finns en möjlig ökad risk för spasm i Oddis sfinkter vilket ... Hos djur interagerar eluxadolin med opioidreceptorer i tarmen. Eluxadolin har visat effekt för normalisering av mag‑tarmpassage ... Med hänsyn till eluxadolins verkningsmekanism på opioidreceptorer ska administrering av en narkotisk my‑opioidantagonist som ...
Dess analgetiska aktivitet utövas till stor del genom nortilidin som är en potent agonist vid Mu-opioid receptorer. ANVÄNDNING ...
CBD är även en allosterisk modulator av opioidreceptorer vilket betyder att det samverkar med våra hjärnors smärtstillande och ...
Epidural administration . Efter injektion i epiduralrummet formodes morphin at trænge gennem meninges til opioidreceptorer i ...
... medan naltrexon fungerar genom att blockera specifika opioidreceptorer i nervceller. Denna kombination av läkemedel hjälper ...
... med diarrédominerad IBS fick både förbättrad avföring och minskad smärta av ett nytt läkemedel som påverkar opioidreceptorer, ...
Opioider verkar via opioidreceptorer som finns både i centrala nervsystemet samt perifert i kroppen. Risk för beroende och ... Aktivering av opioidreceptorer i mag-tarmkanalen medför en långsammare tarmmotorik och förstoppning. Dosen av opioidanalgetika ... Tapentadol och tramadol har dels en smärtlindrande effekt via opioidreceptorer, dels via hämning av återupptaget av ...
Farmakologiskt binder kodein till samma opioidreceptorer. Vissa människor saknar det nödvändiga enzymet för omvandlingen till ...
... och σ-opioidreceptorer i de centrala och perifera nervsystemen. hämning av frisättning av vasoaktiv neuropeptid genom ...
Hydromorfon antas fungera genom att aktivera opioidreceptorer, främst i hjärnan och ryggmärgen. Hydromorfon 2 mg IV motsvarar ...
Ju mer du drar, desto mer är opioidreceptorer involverade, desto starkare är beroendet. Nu, som en garderob bred, och ...
Aktivering av mu-opioidreceptorer hämmar spänningsstyrda kalciumkanaler av N-typ, hämmar svar på smärta. ... Oxikodonets fullständiga mekanism är inte känd, Under tillstånd av inflammation eller hyperalgesi, opioidreceptorer i hjärtat, ...
Opioider verkar genom att binda till opioidreceptorer i vårt centrala och perifera nervsystem samt i mag-tarmkanalen. När ...
Dess analgetiska aktivitet utövas till stor del genom nortilidin som är en potent agonist vid Mu-opioid receptorer. ...
  • Tramadol utövar en relativt svag agonistisk effekt på opioidreceptorer samt hämmar det neuronala återupptaget av noradrenalin och serotonin. (giftinformation.se)
  • Hur stor andel av ett Loperamid verkar på opioidreceptorer i tarmen och ger minskad peristaltik. (netlify.app)
  • En del patienter med diarrédominerad IBS fick både förbättrad avföring och minskad smärta av ett nytt läkemedel som påverkar opioidreceptorer, enligt en ny studie i New England Journal of Medicine. (web.app)