Nuclear Receptor Subfamily 4, Group A, Member 3 (NR4A3) is a protein that in humans is encoded by the NR4A3 gene. NR4A3 is a member of the nuclear receptor superfamily, which are transcription factors that regulate gene expression in response to hormones and other signals.

NR4A3, also known as Nurr1, is specifically involved in the development and function of the nervous system. It plays critical roles in the differentiation and survival of neurons, and has been shown to be important for the regulation of dopamine neurotransmission. Mutations in the NR4A3 gene have been associated with various neurological disorders, including Parkinson's disease.

Nuclear Receptor Subfamily 2, Group C, Member 2 (NR2C2) is a protein that in humans is encoded by the NR2C2 gene. NR2C2 is a member of the nuclear receptor superfamily, which are transcription factors that regulate gene expression in response to hormones and other signaling molecules.

NR2C2 is also known as the orphan receptor TR2 or testicular receptor 2 because it was first identified in the testis. It is a ligand-dependent transcription factor, which means that it requires a small molecule called a ligand to bind to it and activate its function. However, the endogenous ligand for NR2C2 has not been identified yet, hence it is referred to as an orphan receptor.

NR2C2 forms heterodimers with another nuclear receptor, RXR (retinoid X receptor), and binds to specific DNA sequences called response elements in the promoter regions of target genes. Once bound, NR2C2 can either activate or repress gene transcription depending on the presence or absence of its ligand.

NR2C2 has been shown to play important roles in various biological processes, including brain development, spermatogenesis, and inflammation. Dysregulation of NR2C2 has been implicated in several diseases, such as cancer, neurological disorders, and reproductive dysfunctions.

Nuclear Receptor Subfamily 4, Group A, Member 1 (NR4A1) is a protein that in humans is encoded by the NR4A1 gene. NR4A1 is a member of the nuclear receptor superfamily, which are transcription factors that regulate gene expression in response to hormonal and other signals.

NR4A1 is also known as Nur77, TR3, or NGFI-B and it plays a role in a variety of cellular processes such as apoptosis (programmed cell death), inflammation, and metabolism. It can be activated by various stimuli including stress, hormones, and growth factors. Once activated, NR4A1 binds to specific DNA sequences called response elements in the promoter regions of target genes, where it either activates or represses their transcription.

Abnormal regulation of NR4A1 has been implicated in several diseases, including cancer, cardiovascular disease, and neurodegenerative disorders. Therefore, NR4A1 is a potential therapeutic target for the development of new drugs to treat these conditions.

Nuclear Receptor Subfamily 4, Group A, Member 2 (NR4A2) is a protein that in humans is encoded by the NR4A2 gene. NR4A2 is a member of the nuclear receptor superfamily, which are transcription factors that regulate gene expression in response to hormonal and other signals.

NR4A2, also known as Nurr1, is specifically involved in the development and function of the nervous system. It plays critical roles in the differentiation and survival of neurons, particularly in the midbrain region where dopamine-producing neurons are located. NR4A2 has been shown to regulate the expression of several genes that are important for dopamine synthesis, transport, and metabolism.

Mutations in the NR4A2 gene have been associated with various neurological disorders, including Parkinson's disease, a progressive neurodegenerative disorder characterized by the loss of dopamine-producing neurons in the midbrain. NR4A2 has also been implicated in drug addiction, depression, and other psychiatric disorders.

Nuclear Receptor Subfamily 1, Group F, Member 2 (NR1F2) is a gene that encodes for a protein called retinoic acid-related orphan receptor alpha (RORα). RORα is a type of nuclear receptor, which are transcription factors that regulate gene expression in the body. RORα plays important roles in various biological processes such as circadian rhythm regulation, immune function, and metabolism. It can be activated by certain ligands, including cholesterol derivatives and oxysterols, leading to changes in gene expression. Dysregulation of NR1F2/RORα has been implicated in several diseases, including cancer, autoimmune disorders, and metabolic disorders.

Kärnreceptorer, även kända som nukleära receptorer, är en typ av proteiner som fungerar som transkriptionsfaktorer och binder till specifika sekvenser av DNA i cellkärnan. När ett ligand, ofta en hormon eller en signalsubstans, binds till kärnreceptorn, kommer det att leda till en konformationsändring hos receptorn som får honom att interagera med andra proteiner och på så sätt modifiera genuttrycket.

Det finns många olika typer av kärnreceptorer, inklusive steroidreceptorer, thyreoideahormonreceptorer, retinoidreceptorer och androgens receptorer. Dessa receptorer spelar en viktig roll i cellulär signalering och homeostas, och deras felreglering kan leda till olika sjukdomstillstånd, inklusive cancer.

Nuclear Receptor Subfamily 2, Group C, Member 1 (NR2C1) is a protein that belongs to the nuclear receptor superfamily, which are transcription factors that regulate gene expression in response to various signals. NR2C1 is specifically a member of the steroid hormone receptor family and is also known as the orphan receptor TR2 or nuclear receptor 4A1 (NR4A1).

NR2C1 is widely expressed in various tissues, including the brain, heart, lung, liver, and kidney. It plays a role in several physiological processes, such as cell proliferation, differentiation, apoptosis, and inflammation. NR2C1 can be activated by both ligands (small molecules that bind to the receptor) and various stress signals, leading to changes in gene expression.

Defects in NR2C1 have been implicated in several diseases, including cancer, cardiovascular disease, and neurological disorders. However, further research is needed to fully understand the functions of this nuclear receptor and its potential as a therapeutic target.

Nuclear Receptor Subfamily 1, Group D, Member 1 (NR1D1) is a gene that encodes for the protein also known as Rev-erbα. This protein is a member of the nuclear receptor family and plays a crucial role in the regulation of various physiological processes, including circadian rhythm, metabolism, and inflammation.

Rev-erbα regulates gene expression by binding to specific DNA sequences called response elements in the promoter regions of its target genes. Once bound, it can either repress or activate transcription, depending on the context. Rev-erbα has been shown to regulate the expression of several clock genes that are involved in the circadian rhythm, as well as genes involved in lipid and glucose metabolism, immune response, and inflammation.

Abnormalities in NR1D1/Rev-erbα have been implicated in various diseases, including metabolic disorders such as obesity, diabetes, and non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), as well as circadian rhythm disorders and inflammatory diseases. Therefore, NR1D1/Rev-erbα is an attractive target for the development of new therapies for these conditions.

Nuclear Receptor Subfamily 6, Group A, Member 1 (NR6A1) is a gene that encodes for the protein steroidogenic factor-1 (SF-1), also known as nuclear receptor subfamily 5, group A, member 1 (NR5A1). SF-1 is a transcription factor that plays crucial roles in the development and function of the endocrine system. It regulates the expression of genes involved in steroid hormone biosynthesis, reproduction, and differentiation of the adrenal gland and gonads (testes and ovaries). Mutations in this gene have been associated with disorders of sexual development, adrenal insufficiency, and premature ovarian failure.

Nuclear Receptor Subfamily 1, Group F, Member 1 (NR1F1) is a protein that belongs to the nuclear receptor superfamily, which are transcription factors that regulate gene expression in response to various signals. NR1F1 is also known as RORα (Retinoic Acid-Related Orphan Receptor alpha).

NR1F1/RORα regulates the expression of genes involved in various biological processes, including circadian rhythm, metabolism, immune function, and inflammation. It can act as a transcriptional activator or repressor, depending on the target gene and cellular context. NR1F1/RORα is widely expressed in many tissues, including the brain, liver, skeletal muscle, adipose tissue, and immune cells.

NR1F1/RORα has been implicated in several diseases, such as metabolic disorders, cancer, and autoimmune diseases. Therefore, it represents a potential therapeutic target for these conditions.

Nuclear Receptor Subfamily 1, Group F, Member 3 (NR1F3) is a protein that belongs to the nuclear receptor superfamily, which are transcription factors that regulate gene expression in response to various signals. NR1F3 is also known as retinoic acid-related orphan receptor alpha (RORα).

RORα plays important roles in several biological processes, including circadian rhythm regulation, immune function, and lipid metabolism. It binds to specific DNA sequences called response elements in the promoter regions of target genes and regulates their transcription. RORα can act as a transcriptional activator or repressor depending on the context and the presence of co-regulators.

RORα has been identified as a potential therapeutic target for various diseases, including cancer, metabolic disorders, and inflammatory diseases. For example, RORα activation has been shown to inhibit the growth and survival of certain types of cancer cells, while RORα inhibition has been shown to ameliorate symptoms in animal models of autoimmune diseases. However, further research is needed to fully understand the functions of RORα and its potential therapeutic applications.

Steroidreceptorer är en typ av receptor som binder steroidhormoner, såsom kortisol, aldosteron, östrogen och testosteron. När ett steroidhormon binder till sin specifika receptor bildas ett komplex som kan transkribera DNA och på så sätt påverka genuttrycket i cellen. Detta leder till en rad fysiologiska effekter, beroende på vilket steroidhormon och vilken typ av steroidreceptor som är inblandad.

Det finns två huvudsakliga typer av steroidreceptorer: glukokortikoidreceptorer (GR) och mineralokortikoidreceptorer (MR), som binder kortisol respektive aldosteron, samt androgener receptorer (AR), estrogenreceptorer (ER) och progesteronreceptorer (PR), som binder testosteron, östrogen och progesteron. Dessa receptorer tillhör superfamiljen av nukleära receptorer och är transkriptionsfaktorer som reglerar genuttrycket i cellen.

Steroidreceptorerna kan vara lokaliserade i olika delar av kroppen, beroende på deras funktion. De kan finnas i flera olika typer av celler och organ, inklusive levern, muskler, benmärg, hjärnan och reproduktiva organ. Dessa receptorer spelar en viktig roll i regleringen av olika fysiologiska processer, såsom immunförsvaret, metabolismen, blodtrycket, vatten- och elektrolytbalansen, samt reproduktionen.

Molekylsekvensdata (molecular sequencing data) refererer til de resultater som bliver genereret når man secvenserer DNA, RNA eller proteiner i molekylærbiologien. Det innebærer typisk en række af nukleotider (i DNA- og RNA-sekvensering) eller aminosyrer (i proteinsekvensering), der repræsenterer den specifikke sekvens af gener, genetiske varianter eller andre molekyler i et biologisk prøve.

DNA-sekvensdata kan f.eks. anvendes til at identificere genetiske varianter, undersøge evolutionæ forhold og designe PCR-primerer. RNA-sekvensdata kan bruges til at studere genudtryk, splicevarianter og andre transkriptionelle reguleringsmekanismer. Proteinsekvensdata er vigtige for at forstå proteinstruktur, funktion og interaktioner.

Molekylsekvensdata kan genereres ved hjælp af forskellige metoder, herunder Sanger-sekvensering, pyrosekvensering (454), ion torrent-teknikker, single molecule real-time (SMRT) sekvensering og nanopore-sekvensering. Hver metode har sine styrker og svagheder, og valget af metode afhænger ofte af forskningens specifikke behov og ønskede udbytte.

En aminosyrasekvens är en rad av sammanfogade aminosyror som bildar ett protein. Varje protein har sin unika aminosyrasekvens, som bestäms av genetisk information i DNA-molekylen. Den genetiska koden specificerar exakt vilka aminosyror som ska ingå i sekvensen och i vilken ordning de ska vara placerade.

Aminosyrorna i en sekvens är sammanbundna med peptidbindningar, vilket bildar en polymer som kallas ett peptid. När antalet aminosyror i en peptid överstiger cirka 50-100 talar man istället om ett protein.

Aminosyrasekvensen innehåller information om proteinet och dess funktion, eftersom den bestämmer proteins tertiärstruktur (hur aminosyrorna är hopfogade i rymden) och kvartärstruktur (hur olika peptidkedjor är sammansatta till ett komplext protein). Dessa strukturer påverkar proteinet funktion, eftersom de avgör hur proteinet interagerar med andra molekyler i cellen.

Transkriptionsfaktorer är proteiner som binder till DNA-sekvenser och hjälper till att initiera transkriptionen av gener till mRNA. De aktiverar eller stänger av genuttryck genom att interagera med cis-regulatoriska element i promotorregionerna eller enhancerregionerna av gener. Transkriptionsfaktorer kan också hjälpa till att koordinera och integrera signaler från olika cellulära signaltransduktionsvägar för att kontrollera genuttrycket i olika typer av celler under olika fysiologiska eller patologiska tillstånd.

Nuclear Receptor Co-Repressor 1 (NCOR1) är ett protein som fungerar som kofaktor för nuclear receptorer, vilket innebär att det hjälper till att reglera transkriptionen av gener kontrollerade av dessa receptorer. NCOR1 binder till nuclear receptorer när de inte är bundna till DNA och undertrycker deras transkriptionsaktivitet genom att rekrytera andra proteiner som modifierar histoner och på så sätt förändrar den kromatinstrukturen runt genen så att den blir mindre tillgänglig för transkription. NCOR1 är involverat i regleringen av en mångfald biologiska processer, inklusive metabolism, homeostas och utveckling.

Orphan nuclear receptors are a group of transcription factors that regulate gene expression in response to various signals, such as hormones and other molecules. They are called "orphan" because the specific ligands (molecules that bind to and activate or inhibit the receptor) that activate many of these receptors have not been identified. These receptors are found in the nucleus of cells and play important roles in various biological processes, including development, metabolism, and homeostasis.

There are currently 48 known nuclear receptors in humans, with about half of them being classified as orphan receptors. Some examples of orphan nuclear receptors include the Nurr1, RORα, and Rev-erbα receptors. These receptors have been shown to play important roles in various physiological processes, such as the regulation of circadian rhythms, immune function, and energy metabolism.

Despite being called "orphan," research has led to the identification of ligands for some of these receptors, which has helped to elucidate their functions and potential therapeutic uses. For example, the farnesoid X receptor (FXR) was once considered an orphan nuclear receptor, but it is now known to be activated by bile acids, and FXR agonists are being developed as treatments for liver diseases.

In summary, Orphan Nuclear Receptors are a group of transcription factors that regulate gene expression in response to various signals, they are called "orphan" because the specific ligands (molecules that bind to and activate or inhibit the receptor) have not been identified for many of them. They play important roles in various biological processes, including development, metabolism, and homeostasis.

"Bassekvens" er en medisinsk betegnelse for en abnorm, gentagen sekvens eller mønster i et individ's DNA-sekvens. Disse baseparsekvenser består typisk av fire nukleotider: adenin (A), timin (T), guanin (G) og cytosin (C). En bassekvens kan være arvelig eller opstå som en mutation under individets liv.

En abnormal bassekvens kan føre til genetiske sygdomme, fejlutviklinger eller forhøjet risiko for bestemte sykdommer. For eksempel kan en bassekvens, der koder for en defekt protein, føre til en arvelig sykdom som cystisk fibrose eller muskeldystrofi.

Det er viktig å understreke at en abnormal bassekvens ikke alltid vil resultere i en sykdom eller fejlutvikling. I mange tilfeller kan individet være asymptomatisk og leve et normalt liv.

Nuclear Receptor Coactivator 2 (NCoA-2), även känt som SRC-2 eller GRIP1, är ett protein som fungerar som koaktivator i cellkärnan. Det binder till och aktiverar kärnreceptorer, särskilt steroidreceptorer och thyreoideahormonreceptorer, vilket leder till att genuttrycket för målgenerna ökar. NCoA-2 spelar en viktig roll i regleringen av cellcykeln, celldifferentiering, apoptos och metabolism. Genom mutationer eller abnormalt uttryck kan NCoA-2 vara involverat i patologiska tillstånd som cancer och metabola sjukdomar.

Sekvenshomologi, eller sekvenstillhörighet, inom biokemi och genetik refererar till den grad av likhet mellan två eller flera molekylära sekvenser, som kan vara DNA-sekvenser, RNA-sekvenser eller proteinsekvenser. När det gäller aminosyrasekvenser, handlar det om den ordningsföljd av specifika aminosyror som bildar en proteinmolekyl.

Aminosyrasekvenshomologi mellan två proteiner används ofta för att undersöka deras evolutionära släktskap och funktionella likheter. Hög sekvenshomologi kan indikera närbesläktade proteiner med möjligen liknande funktioner, medan låg homologi kan tyda på mindre närstående eller icke-relaterade proteinsekvenser.

Det är värt att notera att även om två proteiner har en hög sekvenshomologi kan deras struktur och funktion skilja sig ifrån varandra, eftersom aminosyrasekvenser inte alltid korrelerar perfekt med proteiners tredimensionella struktur eller biokemiska aktivitet.

I en biokemisk kontext refererar en ligand till ett molekylärt ämne som binds till ett specifikt receptorprotein eller en enzymatisk aktivitetssida. Denna binding orsakar ofta en konformationell förändring hos receptorn eller enheten, vilket leder till en biologisk respons, såsom cellsignalering eller nedbrytning av substratet.

Ligander kan vara mycket små molekyler som läkemedel eller naturligt förekommande signalsubstanser, men de kan också vara större biologiska makromolekyler såsom protein-protein-interaktioner. Ligandbindning är en central mekanism i många cellulära processer och är av stor betydelse inom farmakologi, toxikologi och medicinsk forskning.

Nuclear receptor coactivators are a group of proteins that interact with nuclear receptors to regulate gene transcription. Nuclear receptors are a superfamily of transcription factors that bind to specific DNA sequences and regulate the expression of target genes in response to various signals, such as hormones and metabolites.

Coactivators enhance the ability of nuclear receptors to activate transcription by modifying the chromatin structure around the target gene and recruiting additional proteins involved in transcription. They typically contain several functional domains that allow them to interact with multiple partners, including nuclear receptors, histone-modifying enzymes, and the general transcription machinery.

There are several families of nuclear receptor coactivators, including the steroid receptor coactivator (SRC) family, the p160 family, and the CREB-binding protein (CBP)/p300 family. Dysregulation of nuclear receptor coactivators has been implicated in various diseases, including cancer, metabolic disorders, and inflammatory diseases.

Nuclear Receptor Coactivator 1 (NCoA-1), även känt som SRC-1 ( Steroid Receptor Coactivator-1), är ett protein som fungerar som en koaktivator i signaltransduktionsvägar som involverar nukleär receptorer. Nucleära receptorer är proteiner som binder till specifika DNA-sekvenser och reglerar genuttrycket av målgener.

NCoA-1/SRC-1 verkar som en brokbyte mellan nukleära receptorer och andra koaktivatorer eller histonmodifierande enzym, vilket leder till aktivering av transkriptionen av målgenerna. Detta gör att NCoA-1/SRC-1 spelar en viktig roll i regleringen av cellcykeln, celldifferentiering, apoptos och homeostas.

Mutationer eller abnorma nivåer av NCoA-1/SRC-1 har visats korrelera med olika sjukdomar, inklusive cancer, diabetes och kardiovaskulära sjukdomar.

Nuclear Receptor Co-Repressor 2 (NCOR2) är ett protein som hör till gruppen av kärnreceptorko-represorer. Dessa proteiner interagerar med kärnreceptorer, vilka är en typ av transkriptionsfaktorer, och fungerar som represorer av transkriptionen av specifika gener. NCOR2 hjälper till att stänga av genuttrycket genom att rekrytera andra proteiner som modifierar kromatinets struktur så att transkriptionsfaktorer inte kan binda till DNA och initiera transkriptionen. NCOR2 är involverat i en rad olika cellulära processer, inklusive celldifferentiering, homeostas och cellcykelkontroll. Dysfunktion av NCOR2 har kopplats till olika sjukdomar, såsom cancer och metaboliska störningar.

Sköldkörtelhormonreceptorer är proteiner som finns i cellmembranet eller i cytoplasman hos målceller för sköldkörtelhormoner, såsom tyroideahormoner och kalcitonin, samt för tyreoideaoxidbindande hormoner (TBB), som är aktiva metaboliter av tyroideahormoner. Dessa receptorer binder till sina respektive hormoner och aktiverar signaltransduktionsvägar som leder till specifika cellulära responsen, inklusive genuttryck och proteintranslering, vilket påverkar cellens metabolism, tillväxt och differentiering. Sköldkörtelhormonreceptorerna spelar därför en viktig roll i regleringen av bland annat ämnesomsättning, tillväxt och utveckling hos däggdjur.

Molekylär kloning är en biologisk teknik där man skapar exakta kopior av specifika gener eller andra stycken av DNA. Detta görs genom att skapa en rekombinant DNA-molekyl, vilken består av DNA från två olika källor. Denna rekombinanta DNA-molekyl innehåller oftast en önskad gen som är flankerad av kontrollsekvenser, så kallade promotor- och terminatorkärnor, som styr när och hur mycket av genen ska exprimera sig.

Den rekombinanta DNA-molekylen införs sedan i en värdcell, ofta en bakteriecell eller en eukaryot cell, där den kan replikera sig tillsammans med cellens egna gener. På det viset produceras stora mängder av den önskade genen eller DNA-sekvensen.

Molekylär kloning används inom forskning för att studera geners funktion och interaktion, för att producera proteiner i stor skala för medicinska tillämpningar och för att skapa genetiskt modifierade organismer som används inom jordbruk och bioteknik.

Retinoic acid receptors (RARs) are a subfamily of nuclear receptor proteins that function as transcription factors and play crucial roles in the regulation of various physiological processes, including development, cell growth, and differentiation. These receptors are activated by retinoic acid, a biologically active metabolite of vitamin A.

There are three types of RARs, designated as RARα, RARβ, and RARγ, each encoded by separate genes. These receptors have a modular structure consisting of several functional domains: the N-terminal A/B domain involved in transcriptional activation, the highly conserved DNA-binding domain (DBD) that recognizes specific DNA sequences called retinoic acid response elements (RAREs), the hinge region (D), and the C-terminal ligand-binding domain (LBD) that binds to retinoic acid and mediates protein-protein interactions.

Upon binding to retinoic acid, RARs form heterodimers with another subfamily of nuclear receptors called retinoid X receptors (RXRs). The RAR-RXR heterodimer then binds to RAREs in the promoter regions of target genes, leading to the recruitment of coactivator and corepressor proteins that modulate transcription. This results in the regulation of gene expression programs involved in various biological processes, such as embryonic development, cell cycle control, and immune function.

Dysregulation of RAR signaling has been implicated in several diseases, including cancers, developmental disorders, and autoimmune conditions. Therefore, understanding the molecular mechanisms underlying RAR function is essential for developing novel therapeutic strategies to target these diseases.

RNA (Ribonucleic acid) är ett samlingsnamn för en grupp molekyler som spelar en central roll i cellens proteinsyntes och genuttryck. Det finns olika typer av RNA, men en specifik typ kallas just budbärarrNA (mRNA, messenger RNA). BudbärarrNA har till uppgift att transportera genetisk information från cellkärnan till ribosomen i cytoplasman, där den används för att bygga upp proteiner enligt instruktionerna i genomet. På så sätt fungerar budbärarrNA som ett slags "budbärare" av genetisk information mellan cellkärnan och ribosomen.

DAX-1 (Dosage sensitive sex reversal, adrenal hypoplasia critical region on the X chromosome, gene 1) är ett orphan nuclear receptor protein som kodas av DAX1-genen. Detta protein spelar en viktig roll i utvecklingen och funktionen av endokrina systemet, särskilt i hypofysen och gonaderna.

DAX-1 är involverat i negativt reglering av steroidogenes (hormonproduktion) i adrenala och gonadala celler. Det fungerar också som en transkriptionsrepressor för andra gener relaterade till sexuell differentiering och utveckling.

Som ett orphan nuclear receptor betyder det att DAX-1 binder till DNA i cellkärnan, men dess specifika ligand är ännu okänd. Mutationer i DAX1-genen kan leda till adrenal hypoplasia congenita, en sjukdom som kännetecknas av underutveckling av binjuremärkena och ofta förknippas med könskromosomala abnormaliteter.

"Cell line" er en betegnelse for en population av levende celler som deler seg selvstandig og ubestemt i laboratoriet. Disse cellene har typisk samme karyotype (sammensetningen av deres kromosomer) og genetiske egenskaper, og de kan replikeres over en lang periode av tid. De kan brukes i forskning for å studere cellebiologi, molekylær biologi, farmakologi, virologi og andre områder innen biovitenskapen. Eksempler på velkjente cellinjer inkluderer HeLa-cellinjen (som er tatt fra en livstrukturløs kvinne i 1951) og Vero-cellinjen (som er vanlig å bruke i studier av virusinfeksjoner).

I medicinen kan "signalomvandling" definieras som den process där celler eller molekyler omvandlar inkommande signaler till en biologisk respons. Detta sker ofta genom en kaskad av reaktioner, där en initial signal aktiverar en receptor, som sedan aktiverar andra molekyler i en signalkedja. Den slutliga responsen kan vara en genetisk aktivering eller enzymatisk aktivitet, beroende på vilken typ av cell och signal som är inblandad. Signalomvandling är en central mekanism för cellkommunikation och koordinering av cellulära processer som tillväxt, differentiering och apoptos (programmerad celldöd).

Retinoid X-receptorer (RXR) är en typ av nukleär receptor som binder till retinoic acid och andra sekosteroider. De bildar heterodimerer med andra nukleära receptorer, såsom peroxisomproliferatoraktiverade receptorer (PPAR) och retinoidreceptorer (RAR), vilka reglerar transkriptionen av olika gener involverade i celltillväxt, differentiering och apoptos. RXR finns i tre subtyper: RXR-α, RXR-β och RXR-γ, som uttrycks i olika typer av vävnader i kroppen. De är viktiga regulatörer av cellcykeln, immunresponsen och metabolismen.

Den omvända transkriptaspolymeraskedjereaktionen (RT-PCR) är en laboratorieteknik som används för att kopiera RNA till komplementär DNA (cDNA). Denna metod bygger på två olika enzymatiska reaktioner: transkription och PCR.

Transkriptionen är en process där en specifik typ av enzym, kallad revers transkriptas, används för att konvertera RNA till komplementärt DNA. Detta sker genom att revers transkriptasen läser av sekvensen i RNA-molekylen och bygger upp en komplementär DNA-sträng.

PCR (polymeraskedjereaktion) är en metod för att amplifiera specifika DNA-sekvenser genom att kopiera dem upprepade gånger med hjälp av enzym, temperaturcykling och specifika primare. I RT-PCR används den cDNA som skapats under transkriptionen som matris för PCR-reaktionen.

RT-PCR är en känslig metod som ofta används inom molekylärbiologi och medicinsk forskning för att detektera och kvantifiera specifika RNA-molekyler i ett prov, till exempel virus-RNA eller cellulärt RNA.

DNA-bindande proteiner är proteiner som har förmågan att binda sig till DNA. Dessa proteiner spelar en viktig roll inom cellens regulatoriska processer, såsom genuttryck och replikation. De kan vara strukturella proteiner som hjälper till att organisera DNA:t i kromosomer eller regulativa proteiner, som transkriptionsfaktorer, som binder till specifika sekvenser av DNA och påverkar genuttrycket. DNA-bindande proteiner innehåller ofta strukturella domäner, såsom zinkfingerdomäner eller helix-loop-helix-domäner, som är involverade i DNA-bindningen.

Nuclear Receptor Coactivator 3 (NCoA-3), även känt som Amplified in Breast Cancer 1 (AIB1) eller Steroid Receptor Coactivator-3 (SRC-3), är ett protein som fungerar som koaktivator för flera olika steroidhormonreceptorer och andra nukleära receptorer. Detta betyder att NCoA-3 hjälper till att modulera transkriptionsfaktorernas aktivitet genom att interagera med dem och rekrytera ytterligare proteiner som behövs för att initiera transkriptionen av målgener.

NCoA-3 innehåller en LXXLL-motiv, även känd som NR-box, som är viktig för interaktionen med nukleära receptorer. Det innehåller också histonacetyltransferas (HAT) aktivitet, vilket gör att det kan fungera som en brygga mellan nukleära receptorer och histonacetylaser, som är en typ av enzymer som kan modifiera kromatinsstrukturen och på så sätt påverka genuttryck.

NCoA-3 har visats överföras till cellkärnan när nukleära receptorer aktiveras av ligander (hormoner eller andra signalsubstanser). Dess överexpression har kopplats till cancerutveckling, särskilt bröstcancer, och kan korrelera med aggressiv tumörprogression och sämre prognos.

Steroidogenic Factor 1 (SF-1), også kendt som Ad4BP, er et transskriptionsfaktor involveret i udviklingen og funktionen af de steroidhormon-producerende organer, herunder æggelederne, testiklerne, overgangskirtlen og bindevævshinderne. SF-1 er også involveret i reguleringen af en række gener relateret til steroidogenese (dvs. steroidhormonproduktion) og energihomeostase.

SF-1 binder til specifikke DNA-sekvenser, kaldet SF-1-bindingssteder, i promotorregionerne af sine målgener for at regulere deres transskription. Disse målgener inkluderer bl.a. gener for steroidhormonreceptorer, enzymer involveret i steroidogenese og andre transskriptionsfaktorer.

Mutationer i SF-1-genet kan føre til forskellige sygdomme, herunder adrenal hypoplasia congenita (AHC), en sjælden arvelig sygdom karakteriseret ved underudvikling af binyrerne og mangel på steroidhormoner. SF-1 spiller også en rolle i patogenesen af visse typer kræft, herunder testikulær cancer og adrenocortical carcinom.

"Fylogenetik" (förekommande stavning inom biologi på engelska: 'phylogenetics') är ett område inom biologin som handlar om att studera evolutionära relationer mellan olika arter eller andra taxonomiska grupper. Genom att jämföra morfologiska, genetiska och/eller fossila data kan forskare konstruera ett fylogenetiskt träd som visar hur olika arter tros ha utvecklats från gemensamma förfäder över tid.

Termen "fylogen" (på engelska: 'phylogeny') refererar till den evolutionära historien och relationerna mellan olika taxa, det vill säga en grupp organismer som är relaterade genom gemensam härstamning. En fylogeni kan representeras av ett diagramatiskt träd där varje gren representerar en klad, det vill säga en monofyletisk grupp med alla dess ättlingar inkluderat och utan inslag av äldre gemensamma förfäder.

I medicinsk kontext kan fylogenetiska analyser användas för att studera evolutionära relationer mellan patogena mikroorganismer, vilket kan vara viktigt för att förstå hur sjukdomar sprids och utvecklas, och hur vacciner och andra behandlingsmetoder kan utformas.

'Reglering av genuttryck' (engelska: gene regulation) refererar till de mekanismer och processer som kontrollerar aktiviteten hos gener, det vill säga när och i vilken omfattning gener ska transkriberas till mRNA och översättas till protein. Detta är en central aspekt av genetisk kontroll och påverkar alla cellulära processer, inklusive celldifferentiering, cellcykelkontroll, apoptos och respons på miljöförändringar.

Regleringen av genuttryck sker på flera olika sätt, både vid transkriptionsnivån (där DNA transkriberas till mRNA) och translationsnivån (där mRNA översätts till protein). Några exempel på mekanismer som kan ingå i regleringen av genuttryck inkluderar:

* Transkriptionsfaktorer: Proteiner som binder till DNA-sekvenser upstream av gener och påverkar initieringen av transkriptionen. De kan aktivera eller inhibera transkriptionen beroende på deras bindningspreferens till DNA.
* Epigenetiska modifieringar: Förändringar i DNA-metylering, histonmodifiering och nukleosomposition som påverkar tillgängligheten av DNA för transkriptionsfaktorer och därmed reglerar genuttrycket.
* MikRNA: Små icke-kodande RNA-molekyler som binder till komplementära sekvenser i mRNA och påverkar stabiliteten eller translationskapaciteten hos dessa molekyler.
* Posttranskriptionella modifieringar: Förändringar av mRNA efter transkriptionen, inklusive 5'-capping, polyadenylering och splicing, som kan påverka stabiliteten, lokaliseringsmönstret eller translationskapaciteten hos mRNA.
* Posttranslationella modifieringar: Förändringar av proteiner efter translationen, inklusive fosforylering, acetylering och ubiquitinering, som kan påverka stabiliteten, aktiviteten eller interaktionsmönstret hos proteiner.

Genom att integrera information från dessa olika regulatoriska nivåer kan celler koordinera genuttrycket och svara på förändringar i intra- och extracellulära signaler. Dessa mekanismer är viktiga för cellulär differentiering, homeostas och patologi.

Proteinbindning (ibland även kallat proteininteraktion) refererar till den process där ett protein binder sig till ett annat molekylärt ämne, exempelvis en liten organisk molekyl, ett metalljon, ett DNA- eller RNA-molekyl, eller till ett annat protein. Proteinbindningar är mycket viktiga inom cellbiologi och medicinen, eftersom de ligger till grund för många olika biokemiska processer i kroppen.

Exempel på olika typer av proteinbindningar inkluderar:

* Enzym-substratbindningar, där ett enzym binder till sitt substrat för att katalysera en kemisk reaktion.
* Receptor-ligandbindningar, där en receptor binder till en ligand (exempelvis ett hormon eller en neurotransmittor) för att aktiveras och utlösa en cellsignal.
* Protein-DNA/RNA-bindningar, där proteiner binder till DNA eller RNA-molekyler för att reglera genuttrycket eller för att delta i DNA-replikation eller -reparation.
* Protein-proteinbindningar, där två eller fler proteiner interagerar med varandra för att bilda komplexa eller för att reglera varandras aktivitet.

Proteinbindningar kan styras av en mängd olika faktorer, inklusive den tresdimensionella strukturen hos de involverade molekylerna, deras elektriska laddningar och hydrofila/hydrofoba egenskaper. Många proteinbindningar kan också moduleras av läkemedel eller andra exogena ämnen, vilket gör att de är viktiga mål för farmakologisk intervention.

Genetisk transkription är ett biologiskt process inom cellen där DNA-sekvensen i en gen kopieras till en mRNA-molekyl (meddelande RNA). Detta är den första stegen i uttrycket av genen, och sker i cellkärnan hos eukaryota celler eller direkt i cytoplasman hos prokaryota celler.

Under transkriptionen öppnas dubbelspiralen av DNA-molekylen upp vid en specifik position, känd som promotor, och RNA-polymeras enzymet fäster sig vid DNA-sekvensen och börjar bygga upp en komplementär mRNA-sträng genom att läsa av DNA-sekvensen. När transkriptionen är klar klipps mRNA-molekylen loss från DNA:t och förbereds för translationen, där informationen i mRNA-molekylen används för att bygga upp en polypeptidkedja under ledning av ribosomer.

Tertiär proteinstruktur refererar till den tresdimensionella formen och flexibiliteten hos ett proteinmolekyl som resulterar från de specifika interaktionerna mellan dess sekundära strukturelement, såsom alfa-helixar och beta-flakor. Den tertiära strukturen av ett protein bestäms av den sekvensordningen (primär struktur) av aminosyror som utgör proteinet och de krafter som verkar mellan dem, såsom vätebindningar, dispersion-krafter och elektrostatiska attraktioner. Den tertiära strukturen är viktig för ett proteins funktionella aktivitet och kan vara stabil eller dynamisk beroende på proteinets roll i cellen.

'Sequencing' är ett begrepp inom genetiken som refererar till metoder för bestämandet av raka rader (sekvenser) av nukleotider, de grundläggande byggstenarna i DNA och RNA. 'Sequencing' används ofta för att undersöka gener och andra delar av DNA för att få information om deras struktur, funktion och evolutionära utveckling.

'Sekvensinpassning' (engelska: sequence alignment) är en metod inom bioinformatiken som används för att jämföra två eller flera DNA- eller proteinsekvenser för att hitta likheter och skillnader mellan dem. Genom att jämföra sekvenser kan forskare identifiera konserverade regioner, mutationer, evolutionära relationer och möjliga funktionella roller.

Sekvensinpassning kan användas för att undersöka olika aspekter av DNA- eller proteinsekvenser, till exempel struktur, funktion, evolutionärt ursprung och släktskap. Det är en viktig metod inom komparativ genetik, molekylär evolution och strukturell biologi.

I sekvensinpassning jämförs två eller flera sekvenser med varandra genom att lägga till luckor (gaps) i sekvenserna för att matcha upp dem så bra som möjligt. Det finns två huvudtyper av sekvensinpassning: global och lokal. Global inpassning jämför hela sekvenserna med varandra, medan lokal inpassning endast jämför delar av sekvenserna där likheter finns.

Sekvensinpassning kan användas för att hitta homologa sekvenser (sekvenser som har gemensam evolutionärt ursprung), identifiera mutationer och andra variationer, och studera evolutionära relationer mellan olika arter eller populationer. Det kan även användas för att förutsäga struktur och funktion hos okända sekvenser genom att jämföra dem med kända sekvenser med liknande egenskaper.

I medicinsk kontext, betyder "multigen familj" en familj där flera personer över två generationer har diagnostiserats med samma ärftlig sjukdom. Detta kan inkludera till exempel en mor och hennes barn, deras far/morfar och eventuellt även syskon eller kusiner till barnen.

Multigen familjer är viktiga att identifiera eftersom det kan indikera ett större risk för släktingar att utveckla samma sjukdom. Genetisk rådgivning och screening kan då erbjudas för att tidigt upptäcka och möjligen behandla sjukdomen innan allvarliga symptom uppstår.

Fushi tarazu (FTZ) är ett transkriptionellt faktorprotein som spelar en viktig roll i djurs embryonal utveckling, särskilt under segmenteringen av kroppen. FTZ-transkriptionsfaktorerna är en familj av proteiner som liknar FTZ och delar dess funktionella egenskaper. Dessa transkriptionsfaktorer binder till specifika sekvenser av DNA och reglerar transkriptionen av målgener som är involverade i olika cellulära processer, inklusive celldelning, differentiering och apoptos. FTZ-transkriptionsfaktorerna har identifierats hos flera djurarter, inklusive ryggradslösa djur och ryggradsdjur, och mutationer i dessa gener kan leda till abnormiteter under embryonal utvecklingen.

In genetics, a promoter region is a section of DNA that initiates the transcription of a gene. This region typically contains specific sequences of bases (the building blocks of DNA) that serve as binding sites for proteins called transcription factors. When these transcription factors bind to the promoter region, they recruit RNA polymerase, the enzyme that carries out the process of transcription and creates a complementary RNA copy of the gene.

Promoter regions are crucial for the regulation of gene expression, as they help determine when and where a particular gene is turned on or off. The specific sequence of the promoter region can influence its strength, or the level of transcription it drives. Additionally, various factors such as chemical modifications to the DNA and proteins associated with the chromosome can also affect the activity of the promoter region and thus the expression of the gene.

It's worth noting that there are different types of promoters, including constitutive promoters that are always active and tissue-specific promoters that are only active in certain cell types. There are also inducible promoters that can be turned on or off in response to specific signals or environmental conditions. Understanding the properties and regulation of promoter regions is an important area of research in genetics and molecular biology, as it can provide insights into the underlying mechanisms of gene expression and how they contribute to health and disease.

"Bindningsplatser" är ett begrepp inom strukturell biokemi och molekylärbiologi som refererar till de specifika områdena på en molekyl där den binder till en annan. Dessa bindningsplatser kan finnas på proteiner, DNA, RNA eller andra biomolekyler. De består ofta av aminosyrorsekvenser eller nukleotidsekvenser som har förmågan att känna igen och binda till specifika strukturella egenskaper hos en annan molekyl.

I proteiner kan bindningsplatser vara exponerade på proteinytan eller inbäddade i proteinets tredimensionella struktur. De kan vara specialiserade för att binde till små molekyler, joner, andra proteiner, DNA eller RNA. I DNA och RNA kan bindningsplatser bestå av komplementära baspar som möjliggör specifik bindning mellan två komplementära strängar.

Kännedom om bindningsplatser är viktigt inom forskning och medicinsk applikation, eftersom det kan användas för att utveckla läkemedel som binder till specifika proteiner eller andra molekyler i kroppen. Det kan också hjälpa till att förstå hur genuttryck regleras och hur signaleringsvägar fungerar inom celler.

"Cell kärna" är den centrala delen av eukaryota celler (t.ex. djur-, växt- och svampceller) som innehåller det genetiska materialet i form av DNA-molekyler. Cellkärnan är avgränsad från cytoplasman av en dubbelmembranös struktur som kallas kärnmembran. I cellkärnan finns också en struktur som kallas nukleol, där ribosomalt RNA (rRNA) syntetiseras. Cellkärnan har en central roll i celldelningen och reglerar celldifferentiering, cellytgrowth och celldöd.

Cellkärneproteiner är proteiner som finns i cellkärnan och utför olika funktioner där. De kan delas in i flera kategorier baserat på deras funktion, såsom strukturella protein som bildar kärnans cytoskelett och lamina, regulatoriska proteiner som kontrollerar genuttryck och replikation, och enzymproteiner som katalyserar reaktioner inne i cellkärnan. Cellkärneproteinerna är viktiga för celldelning, genreglering, signaltransduktion och andra cellulära processer.

Retinoid X-receptor alfa (RXR-alfa) är en typ av nukleär receptor som binder till retinoic acid och andra retinoider. Det är involverat i regleringen av transkriptionen av genuttryck och spelar därför en viktig roll i cellulär differentiering, apoptos och homeostas. RXR-alfa bildar heterodimerer med andra nukleära receptorer, till exempel peroxisomproliferator-aktiverade receptor gamma (PPAR-gamma), och påverkar därmed deras funktion. RXR-alfa kan också påverkas av läkemedel och naturliga substanser, vilket gör det till ett intressant mål för terapi inom områden som cancer och metaboliska sjukdomar.

Hepatocyte Nuclear Factor 4 (HNF4) er ein transskripsjonsfaktor som spiller en viktig rolle i leverens utvikling, differentisering og homeostasisme. Det finnes to primære varianter av HNF4: HNF4α og HNF4γ. HNF4α er den mest velstuderte varianten og er involvert i reguleringen av en rekke gener involert i glukos- og lipidmetabolisme.

HNF4 aktiverer eller undertrykker transskripsjonen av sine målgene ved å binde seg til specifikke DNA-sekvenser i promotorene eller enhancerne til disse gener. Dessutert er HNF4 involvert i reguleringen av andre transskripsjonsfaktorer og kan interagere med dem for å koordinere komplekse reguleringsnettverk i levercellene.

Mutasjoner i HNF4-genet har vært knyttet til ulike leversjukdommer, inkludert diabetes typ 2 og levercirros.

Repressorproteiner är proteiner som binds till specifika DNA-sekvenser och på så sätt förhindrar transkriptionen av angränsande gener. De fungerar som del av regulatoriska system i celler, där de kan stänga av genuttrycket när det inte behövs. Repressorproteinens aktivitet kan moduleras av olika signalmolekyler, till exempel sekundära meddelandeämnen (secoeder), för att möjliggöra precisely kontrollerad genuttryck. I prokaryota celler är repressorprotein ofta en del av operonregulatoriska system, medan de i eukaryota celler oftare är involverade i regleringen av enskilda gener.

I'm happy to help! However, I believe there may be a typo in your question. If you are asking for a medical definition of "treatment response," then here it is:

Treatment response is a term used to describe the effect of a particular treatment or therapy on a patient's disease or condition. It refers to how well the treatment is working and can be measured in various ways, such as by changes in symptoms, laboratory test results, or imaging studies. A complete response means that the disease has disappeared completely, while a partial response indicates that the disease has improved but not disappeared entirely. No response or treatment failure means that the therapy has not had any significant effect on the disease. It's important to note that a patient's treatment response can vary over time and may require adjustments in their care plan.

En histonacetyltransferas (HAT) är ett enzym som överför en acetylgrupp från acetyl-CoA till lysinrester i histonproteiner, vilka är de proteiner som DNA är vindad runt i kromosomernas struktur. Denna process kallas histonacetylering och leder vanligtvis till en ökad transkriptionsaktivitet eftersom den förändrar kromatinstrukturen så att den blir mer tillgänglig för transkriptionsfaktorer och andra proteiner som är involverade i genuttryck. HATs spelar alltså en viktig roll i regleringen av genuttryck och cellulär funktion.

COUP-transkriptionsfaktor II, även känd som NRF-2A eller ARP-1, är en transkriptionsfaktor som tillhör superfamiljen av naringsmedelupptagningssfaktorer (NRF). Den binder till specifika DNA-sekvenser och reglerar genuttrycket hos ett antal målgener. COUP-TFII är involverad i flera biologiska processer, inklusive embryonal utveckling, celldifferentiering och metabolism. Varianter av denna gen har visat sig vara associerade med olika sjukdomar, såsom cancer och diabetes.

PPAR gamma, eller peroxisome proliferator-activated receptor gamma, er ein transskripsjonsfaktor som tilhör superfamilien for steroidreseptorer. Det er involvert i reguleringen av adipocyt differentiering, glukosmetabolisme og lipidmetabolisme. PPAR gamma aktiveres av lipidlignende endogene ligander som prostaglandiner og frie fettsyrer, og spiller en viktig rolle i å hindre inflammasjon og oksidativ stress. På grunn av sin rolle i reguleringen av glukos- og lipidmetabolisme er PPAR gamma et interessant mål for behandling av type 2 diabetes og metabolsk sykdom.

NK Cell Lectin-Like Receptor Subfamily C (NLRC) är en underfamilj av proteiner som tillhör NK-cell lectin-like receptorer (NLR). Dessa protein är expressed in natural killer (NK) cells och andra immunceller. De innehåller ett karakteristiskt NACHT-domäner, vilket är en typ av ATP-bindande domän, och lektin-like domäner som deltar i cellulär signalering och aktivering av immuniteten.

NLRC-proteinerna spelar en viktig roll i att reglera immunresponsen genom att identifiera patogena mikroorganismer och skada på kroppens egna celler. Exempel på NLRC-proteiner inkluderar NLRC1 (NOD1) och NLRC2 (NOD2), som båda är involverade i att detektera bakteriella peptidoglykaner och aktivera NF-kappaB-signalering, vilket leder till inflammation och immunrespons.

Defekter i NLRC-proteiner har visats vara associerade med olika autoimmuna sjukdomar och infektionssjukdomar.

Transfektion är en process där DNA, RNA eller andra molekyler överförs till celler i syfte att förändra deras genetiska makeup. Detta kan uppnås genom olika metoder, såsom elektroporering, kemisk transfektion eller viraltransduktion. Transfektion används ofta inom forskning för att studera geneffekter och proteinexpression, men den kan även användas i terapeutiska syften för att behandla genetiska sjukdomar.

COUP-transkriptionsfaktor I, även känd som NRF-1 (Nuclear Respiratory Factor 1), är ett transkriptionsfaktorprotein som hör till superfamiljen av orphan nuclear receptors. Det binder till specifika DNA-sekvenser i promotorregionen av målgener och regulerar deras transkription. COUP-TF I/NRF-1 spelar en viktig roll i reguleringen av gener involverade i celldifferentiering, cellcykelkontroll, apoptos och metabolism, inklusive mitokondriell biogenes. Det är också involverat i regleringen av neuronal utveckling och funktion.

Molekylær evolution refererer til studiet af de molekylære mekanismer og processer som driver ændringer i DNA-sequencer over tid, hvilket resulterer i den biologiske evolution. Dette inkluderer studiet af mutationer, genetisk drift, genflow og naturlig selektion på molekylær niveau. Molekylær evolution anvender ofte sekvensdata fra DNA, RNA eller protein for at konstruere filogenetiske træer, der viser de evolutionære forhold mellem organismer.

NK Cell Lectin-Like Receptor Subfamily B (NLRB) är en typ av receptorer som finns på naturliga killerceller (NK-celler). Dessa receptorer liknar lectiner, proteiner som binder till kolhydrater, men de binder inte till kolhydrater utan istället till andra cellreceptorer eller till virusproteiner.

NLRB-receptorerna är involverade i NK-cellers förmåga att känna igen och döda virusinfekterade eller tumörceller. De kan både aktivera och hämma NK-cellers funktion beroende på vilka ligander (det som binder till receptorn) de interagerar med.

Exempel på NLRB-receptorer inkluderar NLRB1, NLRB2 och NLRB3. Dessa receptorer har varierande funktioner och kan interagera med olika ligander för att modulera NK-cellers aktivitet.

NK Cell Lectin-Like Receptor Subfamily D (KLRD) är en grupp av receptorer som uttrycks på naturliga mördarceller (NK-celler). Dessa receptorer liknar lectiner i sin struktur och funktion, och de binder till specifika sockermolekyler på cellytan hos andra celler.

KLRD-receptorerna delas in i två huvudgrupper: KLRD1 (även känd som CD94) och KLRD2 (även känd som NKG2). Varje grupp kan bilda heterodimerer med andra receptorer, vilket ger upphov till olika funktionella komplex.

KLRD1-komplexet binder till HLA-E-molekyler på cellytan och reglerar NK-cellernas aktivitet genom att modulera signaler från andra receptorer. KLRD2-komplexet kan binda till olika ligander, inklusive HLA-E, ULBP1, ULBP2 och ULBP3, vilket leder till aktivering av NK-cellen eller apoptos (programmerad celldöd) hos målcellen.

I medicinsk kontext kan abnormaliteter i KLRD-receptorernas funktion vara associerade med olika sjukdomar, inklusive autoimmuna sjukdomar och cancer.

"Complementary DNA" (cDNA) är en syntetisk enkelsträngad DNA-molekyl som skapas genom att transkribera en messenger RNA (mRNA)-molekyl med hjälp av en revers transkriptas. cDNA används ofta i molekylärbiologiska experiment, till exempel för att klona specifika gener eller studera genuttryck.

Den komplementära naturen av cDNA och den ursprungliga mRNA-molekylen gör det möjligt att använda cDNA som en representation av den ursprungliga genen, eftersom basparningen mellan DNA och RNA följer komplementära regler (A parar sig med T respektive G parar sig med C). Detta gör cDNA till ett värdefullt verktyg inom molekylärbiologi, eftersom det ofta är lättare att arbeta med DNA än RNA.

Transaktivatorer är en typ av proteiner som hjälper att aktivera eller stänga av andra gener genom att binde till deras kontrollregioner, även kända som enhancer. Transaktivatorerna kan påverka genuttrycket genom att rekrytera andra proteiner till DNA:t, vilket orsakar en ökning eller minskning av transkriptionen av specifika gener.

Det finns olika typer av transaktivatorer, inklusive kärnreceptorer som binder till hormoner och andra signalsubstanser för att reglera genuttrycket i samband med cellsignalering. Andra exempel på transaktivatorer är transkriptionsfaktorer som aktiverar eller stänger av gener genom att interagera med deras enhancer.

Transaktivatorer kan spela en viktig roll i cellulär differentiering, utveckling och patologiska tillstånd som cancer. Dysreglering av transaktivatorer kan leda till onormal genuttryck och cellfunktion.

'COS-celler' är en typ av genetiskt modifierade celler som används inom molekylärbiologi och biomedicinsk forskning. COS-celler är en speciell linje av simia (apa) fibroblaster som har transformerats med ett virus, bestående av adenoviruskapselförpackat DNA från svin-svampsvulstvirus (SV40).

Denna modifiering gör att COS-cellerna uttrycker T-antigen, ett protein som binder till och aktiverar origo på plasmid-DNA, vilket underlättar effektivare och säkrare kloning av exogena DNA. Detta gör COS-celler till en populär val för att producera stora mängder fritt protein in vitro från klonade gener.

Det finns två huvudtyper av COS-celler: COS-1 och COS-7. COS-1 är diploid, medan COS-7 är en subklon av COS-1 som har ökad stabilitet och effektivitet vid proteinproduktion.

Estrogenreceptorer (ER) är proteiner som finns inne i eller på cellens yta och binder specifikt till östrogener, vilket är en typ av sexuell hormon. När ett estrogennukleotid binder till ER aktiveras receptorn, vilket leder till att genuttryck och celldifferentiering påverkas. Detta process är viktig för regleringen av celltillväxt, apoptos (programmerad celldöd) och homeostas i reproduktiva organ, men även i andra typer av vävnader som ben, hjärta och hjärna.

Det finns två huvudsakliga typer av estrogenreceptorer: ERα och ERβ, båda tillhör superfamiljen av nukleära receptorer. ERα och ERβ har olika funktioner och förekommer i olika proportioner i olika vävnader. ERα är vanligare i reproduktiva organ, medan ERβ är vanligare i andra typer av vävnader som lever, lungor och prostatakörtel.

Estrogenreceptorer spelar en viktig roll i patofysiologiska processer såsom cancerutveckling, där östrogenreceptorpositiv bröstcancer är den vanligaste formen av bröstcancer hos kvinnor. Behandling med antiöstrogener är ett vanligt behandlingsalternativ för ER-positiv bröstcancer.

NK Cell Lectin-Like Receptor Subfamily A (KLRA) är en grupp av receptorer som finns på naturligt kärnt celler (NK-celler). Dessa receptorer tillhör det större superfamiljen av C-typ lectiner, vilka är proteiner som binder kolhydrater. KLRA-receptorerna är involverade i NK-cellers förmåga att känna igen och döda virusinfekterade eller tumörceller. Genom att binda till specifika kolhydratmönster på cellytorna kan KLRA-receptorerna modulera NK-cellers aktivitet, både positivt och negativt. Det finns flera olika subfamiljer av KLRA-receptorer, varav varje subfamilj har sina egna specifika funktioner och ligander.

Kalcitriol, också känt som 1,25-dihydroxikalkiferol, är den aktiva formen av vitamin D i kroppen. Kalcitriolreceptorerna (VDR) är nukleära receptorer som binder till kalcitriol och aktiverar genuttryck relaterat till calcium- och fosfathomeostas, celldelning och differentiering, apoptos och immunmodulering.

Kalcitriolreceptorerna finns i många olika typer av celler, inklusive enterocyter (tarmceller), nyreepitelceller, osteoblaster (benbildande celler) och lymfocyter (en typ av vita blodkroppar). Genom att binda till DNA i cellkärnan aktiverar kalcitriolreceptorerna genuttryck som leder till ökad absorption av calcium och fosfat i tarmen, nedbrytning av benskold proteiner för frisättning av calcium, och reglering av parathyroideahormonet (PTH) och kalcitoninet secretion.

Dysfunktion eller mutationer i Kalcitriolreceptorerna har visats vara associerade med olika sjukdomar, inklusive osteoporos, hypokalcemi, hypofosfatemi och cancer.

A two-hybrid system technique is a genetic assay used to identify and study protein-protein interactions (PPIs) within an organism, typically in yeast cells. It is based on the modular nature of transcription factors, which consist of separate DNA-binding and activation domains. The technique involves fusing the two proteins of interest to these domains, creating hybrid proteins. One protein is fused to the DNA-binding domain (BD), while the other is fused to the activation domain (AD). When both fusion proteins interact within the cell, they bring the DNA-binding and activation domains together, leading to the transcription of a reporter gene. The activity of this reporter gene serves as an indicator of the interaction between the two proteins.

There are several variations of the two-hybrid system technique, but the most common one is the "yeast two-hybrid" (Y2H) assay. In addition to Y2H, other variants include bacterial two-hybrid systems and mammalian two-hybrid systems. These techniques have been instrumental in discovering and characterizing numerous PPIs, contributing significantly to our understanding of protein function and cellular processes.

Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPARs) är en typ av nukleära receptorproteiner som fungerar som transkriptionsfaktorer. De aktiveras av specifika lipofila ligander, till exempel fettsyror och deras derivat, samt läkemedel som fibrater och glitazoner. När de aktiveras binder de till DNA och påverkar transkriptionen av gener som är involverade i celldifferentiering, celldelning, apoptos och metabolism av lipider och glukos. PPARs delas in i tre undergrupper: PPARα, PPARβ/δ och PPARγ, var och en med sin specifika funktion och uttryck i olika vävnader i kroppen.

Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) alpha är en typ av nukleär receptor som spelar en viktig roll i regleringen av cellers metabolism, speciellt fettsyrors metabolism. Detta innefattar bland annat aktivering av genuttryck relaterat till betadoxifilsyra-oxidation och andra processer involverade i fettsyrans oxidation, liksom kontrollen av lipidtransportproteiner och kolesterolhomöostas. PPAR alfa aktiveras av fysiologiska ligander som fettsyror och deras derivat, men också av läkemedel såsom fibrater, som används för behandling av dyslipidemi och kardiovaskulära sjukdomar.

'Xenobiotika' är ett medicinskt begrepp som refererar till kemiska ämnen eller substanser som inte naturligt förekommer i eller produceras av levande organismer, däribland människor. I stället utsätts vi för xenobiotika genom externt intag, inandning eller kontakt med till exempel läkemedel, kemikalier, föroreningar och droger.

När ett xenobiotikum kommer in i en organism aktiveras det kroppseget nedbrytningssystemet, kallat xenobiotiska metabolism, för att neutralisera och eliminera substansen från kroppen. Detta sker främst i levern men även i lungor, tarmar och hud. Xenobiotikas metabolism kan involvera flera olika enzymkomplex som bryter ner ämnet till mindre och mer vattenlösliga produkter för att underlätta utschelningsprocessen via urin eller avföring.

Ibland kan metabolismen av xenobiotika leda till toxiska biprodukter som kan skada celler och vävnader, vilket kan orsaka allvarliga hälsoproblem eller sjukdomar. Därför är det viktigt att begränsa exponeringen för skadliga xenobiotika genom att undvika riskfyllda beteenden och miljöer samt att följa anvisningarna när man använder läkemedel eller andra kemiska produkter.

Tretinoin är ett retinoidpreparat som används i behandlingen av akne och för att mjukna och förmjuka grova hudöverflikar, till exempel i samband med åldersprickar. Det verkar genom att påverka celltillväxten och differensieringen i huden. Tretinoin är tillgängligt som receptbelagd läkemedelskrems eller gel.

"Dimerisering" er en begrep i biokjemisk sammenheng og refererer til den proces, hvor to identiske eller ikke-identiske proteiner eller andre molekyler kobles sammen for å forme en større kompleks struktur. Disse parrede enheter kaller man "dimere". Dimeriseringen kan forekomme naturlig i levende organismer, men den kan også oppstå som en følge av eksogene faktorer, for eksempel ved virkning av visse typer medisinsk behandling.

Dimeriseringen kan ha betydning for mange forskjellige biologiske funksjoner, inkludert signalering, regulering og transport av molekyler i cellen. I noen tilfeller kan feilregulering av dimerisering føre til ubalanse i cellefunksjonen og kan være involvert i uviklingen av visse sykdommer, for eksempel kreft.

En mutation är ett tillfälligt eller permanet genetiskt förändring i DNA-sekvensen som kan resultera i en förändring i strukturen eller funktionen hos ett protein eller en genprodukt. Mutationer kan uppstå spontant under celldelning, eller orsakas av externa faktorer såsom strålning, kemikalier eller virus. Mutationer kan vara skadliga, neutrala eller till och med fördelaktiga beroende på vilken del av genomet de påverkar och hur de påverkar genens funktion.

Aminosyramönster, eller aminoacyl-tRNA-mönstret, refererar till den specifika kombinationen av aminosyror och transfer-RNA (tRNA) som finns i en ribosom under processen att bygga upp ett protein enligt informationen i ett messenger-RNA (mRNA). Varje tRNA har en specifik anticodon-sekvens som matchar en komplementär kodon-sekvens på mRNA, och bär därmed en specifik aminosyra. När ribosomen läser av mRNA:t och bygger upp proteinet, binds aminosyran till den växande peptidkedjan genom en reaktion katalyserad av peptidyltransferas-enzymet i ribosomen. På så sätt skapas ett specifikt aminosyramönster som korrelerar med genetisk informationen i mRNA:t.

Medicinskt sett betyder "lever" det nästa största organet i kroppen och har flera viktiga funktioner. Här är en kort medicinsk definition:

Levern (latin: hepar) är ett vitalt, multipel fungerande organsystem som utför en rad metaboliska, exkretoriska, syntetiska och homeostatiska funktioner. Den primära funktionen av levern är att filtrera blodet från skadliga substanser, producera gallan för fettdigestion och bryta ned proteiner, kolhydrater och fetter. Levern innehåller också miljarder celler, kända som hepatocyter, som är involverade i protein-, kolhydrat- och lipidmetabolism, lagring av glykogen, syntes av kolesterol, produktion av kloningfaktorer och andra hormoner samt bortrening av exogena och endogena toxiner.

Medicinsk definieras Mediator Complex Subunit 1 (MED1) även som DRIP205, TRAP220 eller ARC190. Det är en subunit i det multiproteinaktiva komplexet Mediator, som fungerar som en bindande länk mellan transkriptionsfaktorer och RNA-polymeras II under initieringen av eukaryotisk gentranskription. MED1 innehåller två domäner: en N-terminal glutamin-rika domän och en C-terminal coiled-coil domän, vilka är involverade i protein-proteininteraktioner med andra subenheter av Mediatorkomplexet samt transkriptionsfaktorer. Vissa varianter av MED1 har också visat sig spela en viktig roll i onkogenes och cancerutveckling genom att interagera med hormonreceptorer och andra signaltransduktionsmolekyler.

Co-repressor proteiner är en typ av protein som hjälper till att reglera genuttryck negativt genom att binda till DNA tillsammans med andra transkriptionsfaktorer. När co-repressorproteinet binder till transkriptionsfaktorn och DNA, förhindrar det att RNA-polymeras komplexet binder till DNA-molekylen, vilket i sin tur förhindrar transkriptionen av genen. Co-repressorproteinerna kan också hjälpa till att rekrytera andra proteiner som modifierar histoner, vilket ytterligare stänger av genuttrycket. Exempel på co-repressorproteiner inkluderar NCOR, SMRT och HDAC.

"Bevarad sekvens" är ett begrepp inom genetik och molekylärbiologi som refererar till en del av DNA- eller RNA-molekylen som inte har genomgått någon form av mutation eller genetisk ändring. Den bevarade sekvensen är därför identisk med den ursprungliga sekvensen i det aktuella genomet.

I en medicinsk kontext kan begreppet användas för att beskriva en situation där en viss gen, kromosom eller DNA-sekvens har bevarats hos en individ, till exempel när man undersöker ärftliga sjukdomar eller genetiska markörer. En bevarad sekvens kan vara av intresse för forskare och kliniker eftersom den kan ge information om risken för att utveckla en viss sjukdom, svaret på en viss behandling eller andra medicinska aspekter.

"DNA-primers" är en medicinsk term som refererar till små, syntetiska eller naturliga, ensträngade DNA-molekyler som används för att initiera och stödja DNA-syntesen under processer som PCR (polymeraskedjereaktion), sekvensering och kloning. DNA-primers binder specifikt till en komplementär sekvens i mål-DNA:t och fungerar som en startpunkt för DNA-polymerasen, det enzym som kopierar DNA-sekvensen. Primern är vanligtvis några tiotals baspar lång och är designad för att vara komplementär till den specifika sekvensen i mål-DNA:t där syntesen ska initieras.

DNA, eller deoxyribonucleic acid, är ett molekyärt ämne som innehåller de genetiska instruktionerna för utveckling och funktion hos alla levande organismers celler. DNA består av två långa, dubbelhelixstrukturer som är byggda upp av en serie nukleotider som inkluderar socker (deoxyribose), fosfatgrupper och fyra olika baser: adenin (A), timin (T), guanin (G) och cytosin (C). Adenin parar sig alltid med timin, och guanin parar sig alltid med cytosin. Denna specifika basparning är viktig för att korrekt koda genetisk information.

DNA-molekylen lagrar den genetiska informationen i en kod som består av sekvenser av dessa fyra baser, och varje organisms unika DNA-sekvens ger instruktioner för hur proteiner ska byggas upp. Proteiner är viktiga byggstenar i alla levande organismer och utför en rad olika funktioner som hjälper till att reglera cellens struktur, metabolism och andra viktiga processer.

"Genuttrycksreglering, också känd som epigenetik, refererar till de mekanismer som kontrollerar aktiveringen eller stängningen av gener utan att ändra den underliggande DNA-sekvensen. Detta inkluderar processer som DNA-metylering, histonmodifiering och nukleosomposition, vilka kan påverka cellens funktion och dess svar på miljöfaktorer. Genuttrycksregleringen spelar en viktig roll under utvecklingen, då det kontrollerar när och var gener ska aktiveras eller stängas av för att ge upphov till de specifika egenskaper hos olika celltyper."

Trijodtyronin (T3) är en tyreoideahormon som produceras i sköldkörteln. Det är den aktiva formen av tyreoideahormonen och har en viktig roll i regleringen av kroppens metabolism, tillväxt och utveckling. T3 fungerar genom att binda till specifika receptorer i cellkärnan, vilket påverkar genuttrycket och proteinernas syntes. T3 produceras som en del av hormonet thyroxin (T4), som omvandlas till T3 i levern och andra vävnader.

Cytochrome P-450 är ett enzymkomplex som finns i levern och är involverat i nedbrytningen och metabolismen av flertalet läkemedel, toxiner och hormoner. Det heter "P-450" eftersom det absorberar ljus vid en våglängd på 450 nanometer när det är i sin reducerade form. Cytochrome P-450 kan finnas i flera olika isoformer, och dess aktivitet kan variera mellan individer, vilket kan ha betydelse för effekt och biverkningar av läkemedel.

Rapportörgener (engelska: *reporting genes*) är inom genetiken benämning på gener som kodar för proteiner eller RNA-molekyler som har en funktion att rapportera information från cellen till omgivningen. Detta kan ske genom att de aktiverar olika signaltransduktionsvägar, exkretion av signalsubstanser eller andra mekanismer. Exempel på sådana gener inkluderar generna för cytokiner, interferoner och neuropeptider. Rapportörgener spelar en viktig roll i cellkommunikationen och koordineringen av olika fysiologiska processer i kroppen.

Molekylära modeller är matematiska och grafiska representationer av molekyler och deras interaktioner på en molekylär nivå. Dessa modeller används inom flera områden inom naturvetenskapen, till exempel inom biologi, kemi och fysik, för att förutsäga hur olika molekyler beter sig och interagerar med varandra.

En molekylär modell kan bestå av en tredimensionell struktur av en molekyl, som visar var varje atom finns placerad och hur de är bundna till varandra. Den kan också inkludera information om elektronmolntopologi, laddning och andra fysikaliska egenskaper hos molekylen.

Molekylära modeller kan användas för att simulera kemiska reaktioner, studera proteiners struktur och funktion, utveckla läkemedel och förstå komplexa biologiska system på en molekylär nivå. Genom att visualisera och analysera molekylära modeller kan forskare få en bättre förståelse för de grundläggande principerna som styr molekyler och deras interaktioner, vilket kan leda till nya insikter och innovationer inom många olika områden.

"Ecdysis" är ett medicinskt begrepp som refererar till den process då ett djur som genomgår fullständig metamorfos, såsom en insekt eller en krabba, lossar sin exoskelett (yttre skal) och bildar en ny. Detta sker oftast under en speciell period av tillväxt och utveckling, och det nya skalet är vanligtvis större och mer välutvecklat än det gamla. Ecdyson är ett hormon som spelar en central roll i regleringen av denna process hos leddjur (Arthropoda), såsom insekter, spindlar och kräftdjur.

"Genuttryck" (engelska: "genetic imprinting") är ett fenomen där arvsmassan i en viss del av en kromosom eller ett visst genområde är "märkt" beroende på om det är den könsbestämda kromosomen som givits vid från modern eller fadern. Detta leder till att antingen moderns eller faderns version av genen är aktiv, medan den andra är inaktiv i cellen. Detta kan ha konsekvenser för uttrycket av genen och därmed på individens fenotyp (kroppslig utveckling och funktion). Ett exempel på ett sådant fall är Prader-Willi syndromet, som orsakas av en deletion eller avstängning av paternellt tillförda gener i kromosom 15.

"Knockout mus" är en typ av genetiskt modifierade möss som saknar en viss gen som normalt finns i deras kroppar. Denna gen inaktiveras eller "knockas ut" med hjälp av tekniker som ger forskare möjlighet att studera funktionen hos den specifika genen och hur den påverkar olika fysiologiska processer i kroppen. Detta kan vara användbart för att undersöka samband mellan genetiska faktorer och sjukdomar, läkemedelsverkan och biologiska processer.

COUP-transkriptionsfaktorer, även kända som Chicken Ovalbumin Upstream Promoter Transcription Factors, är en grupp av transkriptionsfaktorer som hör till steroidreceptorfamiljen. De aktiverar eller stänger av genuttryck genom att binda till specifika sekvenser i DNA-strängen. COUP-transkriptionsfaktorerna spelar en viktig roll i utvecklingen och homeostasen hos flera olika organ och system, inklusive det centrala nervsystemet, hjärtat, levern och reproduktionssystemet. De kan även vara involverade i cancerutveckling och progression.

"Cell culturing" or "cell cultivation" is the process of growing and maintaining cells in a controlled environment outside of a living organism. This is typically done in a laboratory setting using specialized equipment and media to provide nutrients and other factors necessary for cell growth and survival. The cells can be derived from a variety of sources, including human or animal tissues, and can be used for a range of research and therapeutic purposes, such as studying cell behavior, developing new drugs, and generating cells or tissues for transplantation.

Estrogen Receptor Alpha (ERα) är en typ av estrogenreceptor, som är en typ av protein som binder till kvävebasen estradiol, en form av östrogen, i cellkärnan. När ERα binder till estradiol aktiveras det och fungerar som en transkriptionsfaktor, vilket innebär att det reglerar genuttrycket av specifika gener i cellen. ERα spelar en viktig roll i regleringen av celltillväxt, differentiering och apoptos (programmerad celldöd) i bland annat bröst- och reproduktionssystemet hos däggdjur.

Abnormala nivåer eller funktioner av ERα har visats vara relaterade till flera patologiska tillstånd, inklusive bröstcancer. Många behandlingar och läkemedel för bröstcancer riktas mot ERα, inklusive aromatashämmare som blockerar produktionen av estradiol och selektiva östrogenreceptormodulatorer (SERMs) som binder till ERα och förhindrar att det aktiveras av estradiol.

DNA-sekvensanalys är en metod inom genetiken och bioinformatiken som används för att bestämma den exakta ordningsföljden (sekvensen) av nukleotider (baser) i en DNA-molekyl. Genom att undersöka och jämföra dessa sekvenser kan man få information om individens genetiska make-up, evolutionära härstamning och samband med olika arvsbundna sjukdomar eller andra genetiska egenskaper. DNA-sekvensanalys används också för att identifiera mikroorganismer såsom bakterier och virus genom att jämföra deras genetiska sekvenser med kända exemplar i databaser.

'Gallsyror' och 'gallsalter' är två typer av ämnen som förekommer i galan, en vätska som produceras i levern. Gallsyror är organiska syror med en hydroxylgrupp (-OH) och en karboxylgrupp (-COOH), medan gallsalter är salt av gallsyror.

Gallsyran kolsyradeoxycholat (CDCA) är den mest aktiva gallsyran i galan och har visat sig ha effekt mot höga kolesterolvärden, non-alcoholisk fetma och vissa typer av leverinflammation. Andra exempel på gallsyror inkluderar chenodeoxycholat (CDC), cholsylglycin och deoxycholat.

Gallsalter bildas när en gallsyra reagerar med en bas, vilket resulterar i att hydroxylgruppen (-OH) ersätts av en grupp med positiv laddning (kation). Gallsalter är viktiga för att underlätta fettabsorptionen i tarmarna genom att sänka fetternas löslighet och underlätta deras upptagande i blodomloppet.

I allmänhet är gallsyror och gallsalter viktiga för leverns funktion och hälsa, men höga nivåer av dem kan leda till problem som gallsten eller andra leverrelaterade sjukdomar.

Glukokortikoidreceptorer (GR) är en typ av nukleär receptor som binder till glukokortikoida hormoner, såsom kortisol och kortison. När ett glukokortikoidhormon binder till sin respektive receptor, bildas en komplex som kan transkribera DNA och påverka genuttrycket i cellen.

Glukokortikoidreceptorer spelar en viktig roll i regleringen av flera fysiologiska processer i kroppen, såsom immunförsvaret, metabolismen och homeostasen. Dessa receptorer kan påverka cellers tillväxt, differentiering och apoptos (programmerad celldöd).

Abnorma funktioner av glukokortikoidreceptorerna har visats vara involverade i flera sjukdomar, inklusive kronisk stressrelaterade sjukdomar, autoimmuna sjukdomar och cancer.

"C57BL mice" är en specifik stam av möss som används i biomedicinsk forskning. Denna musstam är inavlad och har en homogen genetisk bakgrund, vilket gör dem till ett värdefullt verktyg för att studera genetiska faktorers roll i olika sjukdomar och biologiska processer.

C57BL musen är känd för sin robusta hälsa, lång livslängd och god fertilitet, vilket gör den till en populär stam att använda i forskning. Den har också visat sig vara sårbar för vissa sjukdomar, som exempelvis diabetes och katarakter, vilket gör den till ett användbart djurmodell för att studera dessa tillstånd.

Det finns flera understammar av C57BL musen, såsom C57BL/6 och C57BL/10, som skiljer sig något från varandra i genetisk makeup och fenotypiska egenskaper. Dessa understammar används ofta för att undersöka specifika frågeställningar inom forskningen.

"Bärarproteiner", eller "transportproteiner", är proteiner som binder till och transporterar specifika molekyler, såsom hormoner, vitaminer, lipider och joner, genom cellmembranet eller inom cellen. De hjälper till att reglera cellytans homeostas och kommunikation mellan olika celler. Exempel på bärarproteiner inkluderar hemoglobin, som transporterar syre i blodet, och LDL-cholesterol, som transporterar kolesterol i blodet.

Protein isolerare är en grupp enzymer som bryter ned proteiner till mindre peptider eller enskilda aminosyror. De gör detta genom att klyva specifika bindningar mellan aminosyrorna i proteinmolekylen, vilket orsakar dess nedbrytning. Proteinisoformer är viktiga för cellulärt proteinhomeostasibalans och proteinkatabolism, men de kan också vara skadliga om de överaktiveras eller missregleras, särskilt under sjukdomstillstånd som neurodegenerativa sjukdomar.

Rekombinanta fusionsproteiner är proteiner som skapats genom molekylärbiologiska metoder, där genetisk information från två eller fler olika protein kodande gener kombineras till en enda gen. Den resulterande fusionerade genen ger upphov till ett protein som innehåller delar av de ursprungliga proteinenheterna, vilka är sammanfogade i en enda peptidkedja.

Denna teknik möjliggör skapandet av proteiner med nya och unika funktionella egenskaper som inte finns hos de ursprungliga proteinerna. Rekombinanta fusionsproteiner används inom forskning, diagnostik och terapi, exempelvis vid tillverkning av monoklonala antikroppar för behandling av cancer och autoimmuna sjukdomar.

Leverceller, også kjent som hepatocyttene, er de primære cellene i leveren som er involvert i metabolisme, syntese og lagring av forskjellige stoffer. De utgjør om lag 70-80% av leverens cellemasser og har en viktig rolle i det leverens funksjoner, inkludert:

1. Metabolisme av næringsstoffer: Levercellene omdanner aminosyrer, kulhydrater og lipider til andre forskjellige former for energien som kan brukes av kroppen.
2. Syntese av proteiner: Levercellene er involvert i syntesen av mange forskjellige proteiner, inkludert albumin, globuliner og faktorer involvert i koagulasjonen.
3. Lagring av glykogen: Levercellene lagre overskydende kulhydrater som glykogen, som kan omdannes til glukose når behovet for energien øker.
4. Detoxisering av skadelige stoffer: Levercellene er involvert i detoxiseringen av mange skadelige stoffer som alkohol, løse organiske stoffer og tungmetaller.
5. Syntese av kolesterol og galde sykler: Levercellene er involvert i syntesen av kolesterol og galde sykler, som er viktige for den normale funksjonen av leveren og andre organer i kroppen.

Endelig, levercellene er også involvert i immunforsvaret og kan fjerne bakterier og andre skadelige agens fra blodet.

'Oxidoreduktaser' och 'N-demetylering' är två olika typer av enzymer eller reaktioner inom biokemi.

En oxidoreduktas är ett enzym som katalyserar en oxidation-reduktionreaktion, där elektroner överförs från en donator (elektrondonor) till en acceptor (elektronacceptor). Oxidoreduktaser delas vanligen in i olika klasser baserat på vilka elektron Donator och acceptor de arbetar med.

N-demetylering är en specifik typ av reaktion där en metylgrupp (-CH3) tas bort från ett kväveatom (N). Detta sker ofta som en del av metabolismen av vissa substanser, till exempel aminer och amfetaminer. N-demetyleringsreaktioner katalyseras vanligen av enzymer som kallas för demetyleraser.

Så en medicinsk definition av 'Oxidoreduktaser, N-demetylering' skulle kunna vara: En grupp enzymer som katalyserar reaktioner där elektroner överförs från en donator till en acceptor, inklusive de specifika reaktionerna där en metylgrupp tas bort från ett kväveatom i en molekyl.

Rekombinanta proteiner är proteiner som har skapats genom tekniker för genetisk rekombination, där man kombinerar DNA-sekvenser från olika organismer för att skapa en ny gen som kodar för ett protein med önskvärda egenskaper. Denna teknik möjliggör produktionen av stora mängder specifika proteiner med konstant och predikterbar struktur och funktion. Rekombinanta proteiner används inom flera områden, till exempel inom medicinen för framställning av läkemedel som insulin, vaccin och enzymer.

Hela-celler, även kända som HeLa-celler, är en immortaliserad celllinje som isolerades från ett cancerpatient som led av cervixcancer. Patienten hette Henrietta Lacks och hennes celler togs utan hennes vetskap eller samtycke under en operation 1951.

HeLa-cellerna är speciella eftersom de är "immortala", vilket betyder att de kan dela sig oändligt i laboratoriemiljö och fortsätta växa och reproduceras under lång tid. Detta gör dem till en mycket användbar resurs inom biomedicinsk forskning, eftersom de kan användas för att studera cellbiologi, genetik, cancer, virusinfektioner och andra sjukdomar.

HeLa-cellerna var den första mänskliga celllinjen som lyckades kultivera i laboratoriet och har sedan dess använts i tusentals forskningsstudier världen över. De har bidragit till ett stort antal vetenskapliga framsteg, inklusive utvecklingen av poliovaccinet, upptäckten av telomeraser och studiet av cellcykeln.

Emellertid har användningen av HeLa-celler också varit kontroversiell på grund av etiska frågor kring patientens samtycke och efterlevande familjs rättigheter till hennes genetiska information.

En tumörcellinje är en population av cancerceller som delar gemensamma genetiska mutationer och karaktäristika, och som har potentialen att växa, sprida sig och forma nya tumörer. När en cancercell delar sig och bildar nya celler kan dessa celler ärva de genetiska mutationerna från den ursprungliga cellen. Om en av dessa celler utvecklar ytterligare mutationer och börjar växa oberoende av den ursprungliga tumörcelllinjen, kan detta leda till en ny tumörcelllinje med nya karaktäristika och potentialen att respondera olikartat på behandlingar.

Tumörcelllinjer kan studeras i laboratorier för att undersöka cancercellers biologi, respons på behandlingar och möjliga terapeutiska mål. Genom att jämföra skillnader mellan olika tumörcelllinjer kan forskare få insikt i de genetiska och epigenetiska förändringarna som leder till cancerutveckling och progression.

'Cercopithecus aethiops' er en art innen slætten primater (Primates) og familien markattrer (Cercopithecidae). Den kjennes også under fremdeles navnet husabariabeeste, og er også kallen for grøn markatt. Denne aben er oprinnelig hjemmehørende i subsaharisk Afrika, og lever i en variert bredde av skogsområder, fra regnskog til savanner med trær.

'Cercopithecus aethiops' har en slank kroppsbygning og er kjent for sine svelge lange lemmer og svans. Den kan bli mellom 40 til 70 cm lang, med en svans som kan være like lang eller lenge som kroppen. Den veier mellom 3,9 til 7,7 kg. Pelsen er grønnegrå eller brun på ryggen og hvit på buken. Ansiktet er sort med en hvit skjegg rundt munnene.

Denne aben lever i grupper som kan inneholde opp til 30 individer, deriblant flere hanar og hunar. Den er allikevel merkет av en matriarkal struktur, med de ældre hunnene som dominerer over de yngre. Føden består av frukt, frø, blader, bark, insekter og små dyr.

'Cercopithecus aethiops' er kjent for sin evne til å springe langt og høyt fra gren til gren i skogen. Den har også en unik metode for å vaskes selv, ved å bruke sine hænder for å fjerne parasitter og skjedde med pelsen.

Denne aben er ikke direkte truet av utdøing, men populationen er i tilbakegang på grunn av økende jordbruksområder, skogsavverkning og illegal handel med viltlevende dyr. Derfor er det viktig å ta stilling for å beskytte denne abens levevilkår og sikre at den kan overleve og trives i fremtiden.

Tiazolidinedioner är en klass av orala antidiabetiska läkemedel som används för att behandla typ 2-diabetes. De verkar genom att öka kroppens respons till insulin, det hormon som reglerar blodsockernivåerna. Tiazolidinedioner fungerar genom att aktivera PPAR-γ (peroxisomproliferatoraktiverad receptor gamma), en nukleär receptor som påverkar genuttrycket relaterat till glukosmetabolism och fettsyreoxidation.

Exempel på läkemedel inom denna grupp är:

* Pioglitazon (Actos)
* Rosiglitazon (Avandia)

Det är värt att notera att användning av tiazolidinedioner har varit kontroversiella på grund av säkerhetsrisker, såsom ökad risk för hjärt-kärlsjukdomar och fluidretention. Rosiglitazon har till och med dragits tillbaka från marknaden i vissa länder på grund av dess kardiovaskulära risker. Pioglitazon är fortfarande tillgängligt, men används vanligen som ett sista alternativ eller tillsammans med andra antidiabetiska läkemedel.

Biological models är matematiska eller datorbaserade representationer av biologiska system, processer eller fenomen. De används inom forskning för att simulera, analysera och förutsäga beteendet hos komplexa biologiska system, som exempelvis celler, organ, populationer eller ekosystem. Biological models kan vara mekanistiska (baserade på förståelse av underliggande mekanismer) eller empiriska (baserade på experimentella observationer och korrelationer). Exempel på biologiska modeller inkluderar systemdynamikmodeller, differentiall equations-modeller, agentbaserade modeller och neuronala nätverksmodeller.

Peroxisome Proliferator-Activated Receptor Delta (PPAR-δ) är ett transkriptionsfaktorprotein som tillhör PPAR-familjen. Det binder till specifika sekvenser i DNA och reglerar genuttrycket av gener relaterade till celldifferentiering, cellyttor, lipidmetabolism och inflammation. PPAR-δ aktiveras av fettsyror och andra ligander och spelar en viktig roll i homeostasen av kolesterol och fettsyror i kroppen.

'Reglering av genuttryck' refererer til mekanismer og processer som kontrollerer hvorvidt, hvor mye, og når gener i cellen skal transkriberes til mRNA og oversatt til proteiner. Dette kan ske på flere forskjellige måter, for eksempel ved å endre aktiviteten av enzymer som er involvert i transkripsjon og translasjon.

'Enzymregulering' refererer til mekanismer og prosesser som kontrollerer hvorvidt, hvor mye, og når enzymer skal aktiveres eller inaktiveres i cellen. Dette kan for eksempel skje ved å endre mengden av substrat som er tilgjengelig for enzymet, ved å endre enzymets struktur slik at det blir mer/mindre effektivt, eller ved å bruke andre proteiner som regulerer enzymaktiviteten.

Så 'reglering av genuttrykk, enzymer' kan være en generell betegnelse for de mekanismer og prosessene som kontrollerer hvordan gener og enzymer fungerer i cellen, slik at de kan tilpasse seg forskjellige situasjoner og behov.

"Drosophila proteins" refer to the proteins that are expressed by the genes found in the genome of Drosophila melanogaster, also known as the fruit fly. Drosophila is a widely used model organism in various fields of biological research, including genetics, developmental biology, and neurobiology. The study of Drosophila proteins has contributed significantly to our understanding of fundamental biological processes, such as gene regulation, cell signaling, and protein function.

Drosophila proteins are encoded by genes that are transcribed into messenger RNA (mRNA) molecules, which are then translated into proteins through a process called translation. The Drosophila genome contains approximately 15,000 genes, many of which encode for proteins with diverse functions. These proteins range in size from small peptides to large complex structures and play critical roles in various cellular processes, such as enzyme catalysis, DNA replication and repair, signal transduction, and cytoskeleton organization.

The study of Drosophila proteins has led to the discovery of many important biological concepts, including the mechanisms of gene regulation, the role of microRNAs in post-transcriptional gene silencing, and the function of protein domains in mediating protein-protein interactions. Additionally, Drosophila proteins have been used as models to study human diseases, such as cancer, neurodegenerative disorders, and developmental abnormalities. The insights gained from studying Drosophila proteins have provided valuable information for understanding the molecular basis of these diseases and developing new therapeutic strategies.

"Western blotting" är en laboratorieteknik som används för att detektera och identifiera specifika proteiner i en biologisk prov. Denna metod kombinerar elektrofores, immunoblotting och immunokemi.

I korthet innebär tekniken följande steg:

1. Elektrofores: Proteiner i ett extrakt av en cell eller vävnad separeras beroende på deras molekylära vikt genom elektrisk potentialskillnad i en gel.
2. Transfer: De separerade proteinkomplexen överförs sedan från gelen till en membran (vanligtvis nitrocellulosa eller PVDF) där de fastnar i ett ordnat mönster.
3. Blockering: Membranet blockeras med ett protein som inte binder till den primära antikroppen, för att undvika nonspecifika bindningar.
4. Immunoblotting: Membranet exponeras för en specifik primär antikropp som binder till det sökta proteinets epitop.
5. Avläsning: Andra sekundära antikroppar, konjugerade med ett enzym eller fluorescenta markörer, införs för att binda till primärantikroppen och avslöja positionen och mängden av det sökta proteinet.

Denna teknik används ofta inom forskning och klinisk diagnostik för att upptäcka specifika proteiner som är associerade med sjukdomar, funktionella störningar eller förändringar i cellulär aktivitet.

Histondeacetylaser (HDAC) är ett enzym som playingar en viktig roll i genuttryck genom att reglera histonmodifiering. Histoner är proteiner som dna är vindad runt för att forma kromatin, den struktur som paketerar dna i cellkärnan. Genom att avlägsna acetylgrupper från histonerna kan HDAC-enzymen komprimerera kromatinet och på så sätt förhindra transkriptionsfaktorers bindning till dna, vilket i sin tur minskar genuttrycket. HDAC-enzymen är involverade i en rad cellulära processer, inklusive celldelning, differentiering och apoptos. Dysfunktionella HDAC-enzym har visats vara relaterade till flera sjukdomar, såsom cancer, neurodegenerativa sjukdomar och kardiovaskulära sjukdomar.

BHLH (Broad-Complex, Hairy, Larva intrinsic factor Homeobox) är en typ av transkriptionsfaktorer som innehåller ett välbevarat BHLH-domän, som består av två helixar och en leucin Zipper-struktur. Dessa transkriptionsfaktorer spelar en viktig roll i regleringen av utvecklingen och differentiering av celler hos flera olika organismgrupper, inklusive djur och växter.

BHLH-transkriptionsfaktorerna deltar i en mängd biologiska processer, såsom celldelning, apoptos, differentiering och cellcykelreglering. De kan fungera som homo- eller heterodimerer och binda till specifika DNA-sekvenser i promotor- och enhancerregionerna av målgenerna för att reglera deras transkription.

Exempel på BHLH-transkriptionsfaktorer inkluderar MYC, USF, MAX, TFE3 och AHR. Dysfunktion i dessa faktorer har visats korrelera med flera sjukdomstillstånd, såsom cancer, neurodegenerativa sjukdomar och immunologiska störningar.

Cell differentiation är en process där en obefläckad stamcell eller en tidigare differentierad cell blir mer specialiserad och tar på sig en specifik funktion i ett organism. Under cell differentieringen ändras cellens morfologi, biokemi och genuttryck för att utforma den specifika celltypen, till exempel en levercell, ett nervcell eller en röd blodkropp. Denna process är kontrollerad av både genetiska och epigenetiska faktorer samt signalsubstanser från omgivningen. Cell differentiering är en nödvändig del i utvecklingen av flerslagiga organism och för att underhålla homeostasen i vuxna organismer.

Homeodomäneproteiner är en typ av transkriptionsfaktorer som binder till DNA och hjälper styra genuttrycket under utvecklingen hos flera olika levande organismer, inklusive djur, växter och svampar. Homeodomäneproteinernas struktur består av en 60 aminosyror lång region, känd som homeodomen, som bildar tre alfa-helixar som kan vecklas runt DNA:t. Denna struktur gör att proteinet kan binda till specifika sekvenser av DNA och hjälpa styra aktiviteten hos närliggande gener. Många homeodomäneproteiner är involverade i utvecklingen av kroppsplanen hos djur, inklusive reglering av organutveckling och celldifferentiering.

NK Cell Lectin-Like Receptor Subfamily K (KLRK) är en grupp av receptorer som finns på naturliga killer (NK) celler, en typ av vita blodcellar som hjälper till att försvara kroppen mot infektion och cancer. KLRK-receptorerna liknar lectiner, ett slags proteiner som binder till kolhydrater, men de är egentligen inte lectiner.

Den mest studerade receptorn i denna subfamilj är KLRK1, även känd som NKG2D. Detta är en aktiverande receptor som binder till en grupp av ligander som uttrycks på cellytor som är stresserade, infekterade eller cancerceller. När NKG2D binds till sina ligander aktiveras NK-cellen och börjar att producera cytokiner och cytotoxiska molekyler som kan döda cellytan.

Andra receptorer i denna subfamilj inkluderar KLRK2, KLRK3 och KLRK4, men dessa är mindre väl studerade än NKG2D.

"Genetiskt uttrycks mönster" refererar till hur och när gener i ett individuellt genomi expressar sig, det vill säga hur de producerar specifika proteiner eller RNA-molekyler. Detta kan variera mellan olika celltyper, till exempel leverceller jämfört med hjärnceller, och under olika livscykel-faserna, som fostertillstånd jämfört med vuxen ålder. Genuttrycksmönster kan påverkas av både genetiska och miljömässiga faktorer.

Det är värt att notera att termen 'genetiskt uttrycks mönster' ofta används i samband med studier av epigenetik, som undersöker hur miljöfaktorer kan påverka genuttryck genom mekanismer som DNA-metylering och histonmodifiering. Dessa förändringar kan vara reversibla och är ofta specifika för en viss celltyp eller tillstånd, vilket leder till unika genuttrycks mönster.

"Arts specificity" är inte en etablerad medicinsk term, men inom konstterapi och relaterade områden kan det referera till användandet av specifika konstnärliga uttrycksformer, tekniker eller processer som har visat sig vara särskilt effektiva för att uppnå vissa terapeutiska mål.

Exempelvis kan "arts specificity" innebära användandet av musikterapi med specifika tonarter, rytmer eller melodier för att påverka patientens humör och emotionella tillstånd. I dansterapi kan det innebära användandet av specifika rörelsemönster eller koreografier för att främja självkännedom, kommunikation och social interaktion.

Det är värt att notera att termen "arts specificity" inte är allmänt accepterad inom alla konstterapeutiska sammanhang och kan variera beroende på teoretisk och praktisk inriktning.

'Receptor Cross-Talk' refererer til en situation i cellulær signaltransduktion hvor to eller flere receptorer forskellige signalveje interagerer med hinanden, resulterende i modificeret cellulært svar. Dette kan forekomme når receptorerne er aktiverede af deres respektive ligander ( naturlige signalstoffer) eller når de aktiveres af kunstige stoffer som ligner liganderne.

Denne interaktion mellem receptorer kan have forskellige konsekvenser alt efter typerne af receptorer og celler involveret. I nogle tilfælde kan det føre til en forstærket signaltransduktion, hvor flere signalveje aktiveres samtidigt for at modificere cellens respons. I andre tilfælde kan det resultere i en dæmpet signaltransduktion, hvor en receptor blokerer eller modulerer en anden receptors funktion.

Receptor Cross-Talk er et vigtigt begreb inden for medicinsk forskning, da det kan have indvirkning på cellulær respons til terapeutiske behandlinger og kan spille en rolle i udviklingen af mange sygdomme, herunder kræft, diabetes og kardiovaskulære sygdomme.

Cytochrome P-450 CYP3A är ett enzymkomplex som utgör en betydande del av det så kallade P450-systemet, som består av en grupp enzymer som är involverade i oxidativ metabolism av både endogena och exogena ämnen i kroppen.

CYP3A är ett av de största subfamiljerna inom P450-systemet och återfinns framförallt i lever, tarmslemhinnan och huden. Detta enzymkomplex har en bred substratspecificitet och kan metabolisera en mångfald av olika läkemedel, toxiner och hormoner.

CYP3A är ansvarigt för nedbrytningen av upp till 50% av alla läkemedel som används idag, inklusive vissa antiarytmika, antiepileptika, benzodiazepiner, opioider och kolesterolsenlowerande mediciner. Dessutom kan CYP3A påverka metabolismen av vissa naturligt förekommande ämnen som steroidhormoner och vitamin D.

CYP3A-aktiviteten kan variera mellan individer, vilket kan ha betydelse för effektiviteten och säkerheten av vissa läkemedel. Faktorer som kan påverka CYP3A-aktiviteten inkluderar genetiska faktorer, ålder, kön, leverfunktion och interaktioner med andra läkemedel eller naturliga ämnen.

Ekdysteroider är ett slags steroidhormon som förekommer hos leddjur, och ekdysteron är en speciell typ av ekdysteroid. Det produceras naturligt i vissa växter och djur, inklusive ryggradslösa djur som insekter och kräftdjur.

Ekdysteron spelar en viktig roll i djurens utveckling och tillväxt, särskilt under deras förvandlingsprocesser (ekdyserier). Det fungerar som en signalsubstans som reglerar genuttrycket och cellens differentiering, vilket leder till morfologiska förändringar under djurens utveckling.

I vissa studier har ekdysteron visat sig ha potential som ett medel mot olika sjukdomar, såsom cancer, diabetes och neurodegenerativa sjukdomar. Dock behövs fortsatta studier för att fastställa effektiviteten och säkerheten av ekdysteron som en terapeutisk behandling.

In situ-hybridisering (ISH) är en teknik inom molekylärbiologi som används för att detektera och lokalisera specifika DNA- eller RNA-sekvenser i celler eller vävnader. Tekniken bygger på hybridisering av komplementära sequensemolekyler, vanligtvis små fluorescerande eller radioaktivt märkta probar (eller sonder), till målsekvensen in situ i den fysiska positionen där de finns i cellen eller vävnaden.

Denna metod används ofta för att undersöka genuttryck, genernas aktivitet och lokalisering samt för att detektera specifika virus eller patogener inom diagnostiska tillämpningar. In situ-hybridisering kan utföras som en manuell process eller med hjälp av automatiserade system, och det finns också olika varianter av tekniken, såsom FISH (Fluorescens in situ-hybridisering) och CISH (Chromogenisk in situ-hybridisering).

Sekvenshomologi hos nukleinsyror refererar till den grad av likhet i sekvensen av baspar som finns mellan två eller flera DNA- eller RNA-molekyler. När sekvenserna har en hög grad av homologi, innebär det att de delar en gemensam evolutionär historia och är relaterade till varandra.

Sekvenshomologi mäts ofta som procentsatsen av identiska baspar mellan två sekvenser, men det kan också räknas in antalet substitutioner, insertioner och deletioner som skiljer sekvenserna åt. En hög grad av sekvenshomologi kan vara ett tecken på att två gener kodar för proteiner med liknande funktioner eller att de utför samma biokemiska reaktion i olika organismer.

Det är värt att notera att när vi pratar om sekvenshomologi hos nukleinsyror, så kan det finnas både konserverade regioner och variabla regioner i sekvenserna. Konserverade regioner är de delar av sekvensen som har varit under stark selektionstryck och därför har bevarats oförändrade över tid, medan variabla regioner kan ha varierat mer under evolutionen.

Sekvenshomologi används ofta inom bioinformatik och molekylärbiologi för att undersöka evolutionära relationer mellan olika arter eller organismer, för att identifiera genar och proteiner med okänd funktion samt för att utveckla nya läkemedel och terapeutiska strategier.

'Vävnadsdistribution' (på engelska: 'tissue distribution') refererar till hur ett ämne, såsom en läkemedelssubstans eller en kemisk förorening, fördelas och distribueras inom olika vävnader i ett levande organism. Detta omfattar hur substansen absorberas, transporteras och utsöndras i kroppen, och hur mycket som ansamlas i varje typ av vävnad. Vävnadsdistributionen påverkas av en rad faktorer, inklusive farmakokinetiska egenskaper hos substansen (som absorption, distribution, metabolism och elimination), samt specifika interaktioner mellan substansen och vävnader eller celler i kroppen. Det är viktigt att förstå vävnadsdistributionen av en substans för att bedöma dess säkerhet, effektivitet och potentiala bieffekter som läkemedel, eller för att utvärdera riskerna relaterade till exponering för kemiska föroreningar.

Fettomsättning, även känd som lipolys, är en biokemisk process där triglycerider (en form av fett) baksöndras i kroppen för att användas som energikälla. Denna process sker främst i fettvävnaden och kontrolleras av flera hormoner, inklusive adrenalin, noradrenalin och glukagon. När dessa hormoner binder till receptorer på fettcellernas yta aktiveras en signaltransduktionskaskad som leder till att lipasenzymet aktiveras och bryter ned triglyceriderna till glycerol och fettsyror, vilka kan transporteras till levern för att omvandlas till energi.

Androgenreceptorer (AR) är en typ av steroidhormonreceptor som binder androgener, som till exempel testosteron och dihydrotestosteron. När androgenen binder till receptorn bildas en komplex som kan transkribera DNA och på så sätt reglera genuttrycket i cellen. Androgenreceptorer finns i många olika typer av celler, bland annat i muskelceller, leverceller och könsceller. De spelar en viktig roll för den normala mänskliga utvecklingen och funktionen, men kan även vara involverade i patologiska tillstånd som cancer.

Organspecificitet (også kendt som organotropisme) er et begreb inden for patologi og immunologi, der refererer til den evne, som visse sygdomme, især cancer, har til at sprede sig specifikt til bestemte organer i kroppen. Dette skyldes ofte, at kræftcellerne udtrykker bestemte molekyler, som de kan binde til på overfladen af specifikke celler i det pågældende organ. På denne måde kan kræftcellerne invadere og kolonisere dette organ mere effektivt end andre dele af kroppen. Organspecificitet kan også have en betydning inden for immunologi, hvor visse immunresponser er specifikt rettet mod bestemte organer i kroppen.

Fluorinerade kolväten är kemiska föreningar som innehåller kolatom (C) och väteatom (H) i form av en kolvätemolekyl, där en eller flera väteatomer har ersatts med fluoratomer (F). Dessa substansklasser är vanligtvis artificiellt framställda och innefattar exempelvis freoner som använts som köldmedium i kyl- och värmepumpar, men som numera är förbjudna på grund av deras negativa effekter på ozonlagret. Andra exempel på fluorinerade kolväten är per- och polyfluoralkyler (PFAS), som används i industriella tillämpningar och i vardagsprodukter, men som har visat sig vara persistenta miljögifter.

Retinoider är en grupp av kemiska substanser som är relaterade till vitamin A. De används inom medicinen för behandling av olika hudåkommor, såsom akne och psoriasis, samt för att förebygga åldrande av huden. Retinoider verkar genom att påverka cellernas differentiering och tillväxt, och kan hjälpa till att reducera inflammation och öka cellernas död (apoptos). De finns tillgängliga som både receptbelagda och receptfria preparat i form av creamar, geléer och lösningar. Exempel på vanligt använda retinoider inom medicinen är tretinoin, adapalen och isotretinoin.

'Sköldkörtelhormonreceptorer, alfa' refererar till en typ av receptor som binder till sköldkörtelhormonet adrenergt hormon-liket peptid (ALP), också känt som adrenomedullin. Dessa receptorer är G-proteinkopplade receptorer och delas in i tre undergrupper: alpha-1, alpha-2 och alpha-3.

Alpha-1-sköldkörtelhormonreceptorerna är involverade i regleringen av blodflödet, ökat tryck och småkärlsvasodilation. De aktiveras av både ALP och noradrenalin och leder till en ökning av intracellulärt calcium som orsakar kontraktion av glatt muskelceller i blodkärlen.

Alpha-2-sköldkörtelhormonreceptorerna är involverade i negativ feedback-regleringen av noradrenalinrelease från sympatiska nervändar och påverkar också insulinsekretion, glukagonutsöndring och lipolys.

Alpha-3-sköldkörtelhormonreceptorerna är mindre välstuderade än de andra två undergrupperna, men de verkar vara involverade i regleringen av cellproliferation och differentiering.

"Northern blotting" är en laboratorieteknik inom molekylärbiologi som används för att detektera och identifiera specifika RNA-molekyler i ett prov. Tekniken bygger på separation av RNA-molekylerna baserat på storlek genom elektrofores, vilket följs av överföring (blotting) av de separerade RNA-molekylerna till en membran där de kan detekteras med hjälp av specifika sondmolekyler.

I ett typiskt Northern blotting-experiment extraheras RNA från ett prov, den renas och fragmenteras sedan i enlighet med önskad storlek. Därefter separeras RNA-fragmenten baserat på deras storlek genom elektrofores i ett agaros- eller polyacrylamidgel. Efter separationen överförs RNA-fragmenten till en membran, ofta en nitrocellulosa- eller nylonmembran, där de fastnar. Membranet exponeras sedan för en radioaktivt markerad sond som är komplementär till den specifika RNA-sekvens man vill detektera. Genom att exponera membranet för ett film emulsion kan man sedan avläsa resultatet i form av en mönstring av radiostrålning på filmen, där starkare band indikerar högre koncentrationer av den specifika RNA-sekvensen.

Northern blotting är en känslig och specificer teknik som används för att studera RNA-uttryck, alternativa splicing, mutationer och andra aspekter av RNA-biologi.

Luciferase är ett enzym som katalyserar bioluminescens, det vill säga ljusproduktion, i vissa levande organismer. Det mest kända exemplet är den blå-gröna lysglansen hos eldflugor och djuphavsdjur som till exempel Kalanmarctis planktonica.

Luciferasreaktionen involverar en substratmolekyl, vanligtvis benämnd luciferin, som oxideras av luciferas i ett tvåstegsprocess där ATP och syre också är nödvändiga reaktanter. Det resulterande ljuskvantumet har en våglängd på omkring 470-560 nanometer, beroende på vilken typ av luciferas som används.

I medicinsk kontext kan luciferas användas som ett reportergen i molekylärbiologiska studier för att mäta och visualisera biologisk aktivitet, till exempel celldelning eller genuttryck, genom att koppla en luciferase-genererande sekvens till en promotor av intresse. När denna promotor aktiveras kommer luciferas att produceras och kan detekteras som ljus med hjälp av ett luminometer eller en CCD-kamera.

Arylketone hydroxylase, också känt som phenylalanine hydroxylase (PAH), är ett enzym involverat i nedbrytningen av aminosyran fenylalanin till tyrosin. Detta enzym finns naturligt i människokroppen och är viktigt för att hålla balansen mellan dessa två aminosyror.

Arylketone hydroxylas är också ett exempel på ett enzym som kan utsättas för en speciell typ av behandling, känt som enzymspecifik laserbehandling eller Arylkolvätehydroxylaser. Denna metod används ofta inom forskning för att studera enzymets funktion och reglering. Genom att fokusera en laserpuls på en enzymkristall kan man undersöka hur enzymer reagerar på mekanisk påverkan, vilket kan ge information om deras struktur och funktion på molekylär nivå.

Kromatinimmmunprecipitering (ChIP) är en molekylärbiologisk metod som används för att studera interaktioner mellan proteiner och DNA i levande celler. Metoden bygger på att kromatin, det komplex av DNA och protein som utgör kromosomerna i cellkärnan, precipiteras med hjälp av specifika antikroppar riktade mot ett visst protein av intresse.

I korthet innebär metoden följande steg:

1. Korslänkning av proteiner och DNA med formaldehyd för att frysa in interaktionerna i sin plats.
2. Fragmentering av kromatin till mindre bitar med hjälp av ultrasoning eller enzymatisk behandling.
3. Immunprecipitering av fragmenterad kromatin med specifika antikroppar riktade mot det protein av intresse som ska studeras.
4. Avfärgning och rening av precipitatet för att få loss DNA-fragmenten.
5. Kvantifiering och identifiering av DNA-sekvenser med hjälp av PCR, mikroarray eller sekvensering.

ChIP-metoden används ofta för att studera histonmodifieringar, transkriptionsfaktorer och andra proteiner som är involverade i regleringen av genuttryck. Genom att jämföra ChIP-data från olika celltyper eller under olika experimentella förhållanden kan forskare få insikt i hur protein-DNA-interaktioner påverkar genreglering och cellfunktion.

CREB (cAMP Response Element Binding) är ett transkriptionsfaktorprotein som binder till specifika sekvenser av DNA, kända som cAMP response elements (CRE), i promotorregionen av målgenen. När CREB aktiveras via fosforylering, kommer det att binda till CRE och rekrytera andra koaktivatorproteiner för att initiera transkriptionen av målgenen. Proteiner som kan binda till CREB kallas därför ofta CREB-bindande protein. Dessa proteiner kan både positivt och negativt påverka CREBs förmåga att reglera genuttryck, beroende på vilket protein som är inblandat.

Fenobarbital är ett barbiturat-preparat som används som lugnande, sövande och antiepileptiskt medel. Det fungerar genom att dämpa ner nervcellernas aktivitet i hjärnan. Fenobarbital preskriberas vanligen för behandling av epilepsi och också för att behandla ångest eller svårigheter att somna in. Preparatet kan också användas vid behandling av akut alkoholförgiftning.

Fenobarbital administreras vanligen peroralt (genom munnen) och börjar verka efter ungefär 30 minuter till 1 timme. Dess effekt varar i upp till 12 timmar. Vid långvarig användning kan fenobarbital orsaka fysisk beroende, och plötslig upphörande av medicinen kan leda till abstinensbesvär.

Som med alla läkemedel kan fenobarbital ha biverkningar, som sömnlöshet, huvudvärk, yrsel, trötthet, illamående och förvirring. Vid långvarig användning kan det också orsaka mer allvarliga biverkningar, såsom lever- eller blodskador. Det är viktigt att använda fenobarbital enligt läkares rekommendationer och rapportera alla besvär till läkaren.

Retinoid X-receptor gamma (RXR-γ) är en typ av nukleär receptor som binder till retinoic acid och andra retinoider. Det är involverat i regleringen av transkriptionen av genuttryck och spelar en viktig roll i cellulär differentiering, apoptos och homeostas. RXR-γ förekommer främst i adipocyter, lever, hjärta och immunceller.

Proteinkonfiguration refererar till den unika sekvensen av aminosyror som bildar ett proteinmolekyls tredimensionella struktur. Denna konfiguration bestäms av proteinkodande gener och påverkas av posttranslationella modifikationer. Proteinkonfigurationen är viktig för proteinets funktion, stabilitet och interaktion med andra molekyler inom cellen.

'Tumörceller, odlade' refererar till när cancerceller har bildat en massa eller tumör genom att dela sig och växa oregelbundet. Tumör i sig själv är inte alltid cancer, eftersom det finns både godartade (benigna) och elakartade (maligna) tumörer.

Godartade tumörer växer långsamt, har väldefinierade gränser och tenderar att vara mindre aggressiva än elakartade tumörer. De kan ofta tas bort genom kirurgi och är sällan livshotande.

Elakartade tumörer däremot, som också består av odlade tumörceller, växer snabbare, infiltrerar omgivande vävnad och kan sprida sig (metastasera) till andra delar av kroppen via blod- eller lymfkärlen. Dessa tumörer är mer aggressiva än godartade och kan vara livshotande beroende på storlek, placering och omfattning av spridningen.

En polymerase chain reaction (PCR) är en laboratorieteknik som används för att kopiera DNA-strängar. Den bygger på en process där DNA-molekyler replikeras med hjälp av ett enzym som kallas DNA-polymeras. Genom att upprepa denna process i flera steg kan man skapa miljontals kopior av det ursprungliga DNA-segmentet på relativt kort tid.

PCR är en mycket känslig teknik som kan användas för att detektera mycket små mängder av DNA, till exempel från en enda cell. Den används inom flera områden, till exempel i diagnostiskt syfte inom medicinen, i forensisk vetenskap och i forskning.

Insektsproteiner definieras som proteiner som utvinns från insekter, såsom gråsuggor, myror och fjärilar. Dessa proteiner kan antingen komma från hela insekterna eller från specifika delar av dem, som exempelvis puppor eller larver. Insektsproteiner är rika på essentiella aminosyror och antioxidanter, och de har visat sig vara ett potentialt näringsrikt alternativ till traditionell animalisk protein källa. De används också i vissa typer av djurfoder.

RNA-interferens (RNAi) är ett naturligt förekommande cellulärt försvarssystem hos eukaryota celler som skyddar mot främmande genetisk material, till exempel virus. Det bygger på att korta dubbelsträngade RNA-molekyler (siRNA) binder till och leder till degradering av komplementära mRNA-molekyler, vilket resulterar i nedreglering av specifika geners syntes på proteinnivå. RNAi kan också användas som en teknik inom molekylärbiologi för att studera genfunktioner och utveckla terapeutiska strategier.

'Sköldkörtelhormonreceptorer, beta' (Beta-adrenergiska receptorer) är en typ av G-proteinkopplade receptorer som binder till sköldkörtelhormonet trijodtyronin (T3) och dess aktiva form, tetrajodtyronin (T4). Dessa receptorer är primärt belägna i cellkärnan och när de aktiveras, påverkar de genuttrycket genom att modulera transkriptionsfaktorer. De beta-sköldkörtelhormonreceptorerna delas vanligtvis upp i tre subtyper: beta1, beta2 och beta3. Aktivering av dessa receptorer leder till en ökning av intracellulär cAMP (cyklisk adenosinmonofosfat) som i sin tur reglerar olika cellulära processer som metabolism, proteinkinasaktivering och celldelning.

Tiazider är ett samlingsnamn för en grupp av diuretiska läkemedel (vattengripare) som har en tiazidliknande kemisk struktur. De verkar genom att hindra något av natriumreabsorptionen i distala tubuli i njuren, vilket leder till ökat utsöndring av natrium, klorid och vatten i urinen.

Tiazider används vanligen för att behandla högt blodtryck, hjärtsvikt och ödem. De kan också användas för att behandla andra sjukdomar som diabetes insipidus och hypokalemi (lågt kalium).

Exempel på tiazider inkluderar hydroklorotiazid, indapamid och metolazon.

En plasmid är en liten, cirkulär dubbelsträngad DNA-molekyl som kan replikeras separat från det kromosomala DNA:t hos bakterier och andra encelliga organismers celler. Plasmider tenderar att vara relativt små jämfört med värdorganismens kromosomalt DNA och de innehåller ofta gener som ger värden en evolutionär fördel, såsom resistans mot antibiotika eller förmågan att bryta ned föroreningar. Plasmider kan överföras mellan olika individer av samma art eller mellan olika arter genom horisontell genöverföring, vilket gör dem till ett viktigt forskningsobjekt inom molekylärbiologi och genteknik.

'Drosophila' är ett släkte inom flugordningen, och det mest kända arten inom släktet är bananflugan (*Drosophila melanogaster*). Denna art är en vanlig modellorganism inom genetisk forskning på grund av sin enkla uppbyggnad, kort livscykel och lätta odling. Genomet hos bananflugan är väl studerat och den har blivit ett viktigt verktyg för att förstå grundläggande principer inom genetik och developmental biology.

'Fenotyp' är ett begrepp inom genetiken och betecknar de observerbara egenskaper, drag eller karaktärer hos en individ som resulterar från den specifika kombinationen av arv (genotyp) och miljöpåverkan. Fenotypen kan vara fysiska egenskaper såsom ögonfärg, storlek och form, men även beteendemässiga drag som intelligens och personlighet. Fenotypen uttrycks genom interaktionen mellan genotypen och olika miljöfaktorer som livsstil, näringsintag, sjukdomar med mera.

I biologin refererar metamorfosen till den process där ett djur genomgår en fullständig eller delvis förändring av sitt utseende och/eller sin funktion under sin livscykel. Denna förändring innebär ofta att djuret vid födseln har ett annat utseende än vuxet exemplar, och det finns många olika typer av metamorfoser hos olika djurarter.

Ett vanligt exempel på metamorfos är hos insekter, där larven (som kan se väldigt annorlunda ut jämfört med den vuxna individen) genomgår en rad förändringar och slutligen blir en puppa. Under puppstadiet sker ytterligare förändringar innan den vuxna insekten kläcks ut. Andra exempel på djur som genomgår metamorfos är grodor och krabbor.

Medicinsk definition: Mutagen, targeted

A mutagen is a physical or chemical agent that can cause permanent changes in the deoxyribonucleic acid (DNA) sequence of an organism's genetic material. These changes, known as mutations, can potentially lead to various consequences, including cell death, cancer, or heritable disorders.

A targeted mutagen is a specific type of mutagen that is designed to introduce mutations into predetermined locations within the genome. This process is often employed in genetic engineering and molecular biology research to study gene function, generate genetically modified organisms (GMOs), or develop novel therapeutic strategies.

Targeted mutagens typically include engineered nucleases, such as zinc finger nucleases (ZFNs), transcription activator-like effector nucleases (TALENs), and clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)-associated protein 9 (Cas9) systems. These molecular tools enable precise genome editing by creating double-stranded DNA breaks at specific sites, which are subsequently repaired through cellular mechanisms like non-homologous end joining (NHEJ) or homology-directed repair (HDR). The repair process can result in various outcomes, such as insertions, deletions, or point mutations, thereby altering the function of the targeted gene.

In summary, a targeted mutagen is a deliberate and controlled method to introduce specific genetic changes into an organism's genome using engineered nucleases for various research and therapeutic purposes.

Röntgenkristallografi är en teknik inom strukturbiologi och fysikalisk kemi som används för att bestämma tre-dimensionella strukturer av molekyler, ofta proteiner och andra biologiska makromolekyler. Den bygger på att utnyttja diffraktionen av röntgenstrålning när den passerar genom en kristall av det ämne vars struktur ska bestämmas.

I en kristall är atomer och molekyler ordnade i ett periodiskt mönster, vilket gör att de agerar som en diffraktionsgitter när de utsätts för röntgenstrålning. Genom att mäta intensiteten och fasen på de diffraktionerade strålarna kan forskaren rekonstruera den elektroniska densitetsfördelningen i kristallen, vilket ger information om var atomerna befinner sig i förhållande till varandra. Genom att analysera denna information kan man bestämma molekylens tresidiga struktur på atomnivå.

Röntgenkristallografi är en mycket kraftfull metod inom strukturbiologin och har haft en stor betydelse för vetenskapens förståelse av biologiska processer på molekylär nivå. Metoden används bland annat för att studera proteiner som är involverade i sjukdomar, för att utveckla läkemedel och för att undersöka materialegenskaper hos oorganiska material.

Cell surface receptors, också kända som celllytereceptorer, är proteiner som spänner över cellytan och fungerar som kommunikationskanaler mellan cellen och dess omgivning. De möjliggör celldelningen av signalsubstanser såsom hormoner, neurotransmittorer, cytokiner och tillväxtfaktorer. När en signalmolekyl binder till sin specifika receptor aktiveras denna och utlöser en intracellulär signaltransduktionskaskad som kan leda till olika cellulära svar, såsom genuttryck, cellproliferation, differentiering eller apoptos.

Det finns två huvudsakliga typer av celllytereceptorer: metabotropa receptorer och ionotropa receptorer. Metabotropa receptorer är G-proteinkopplade receptorer som aktiverar en signalsubstansspecific intracellulär signalväg via en sekundär budbärare, medan ionotropa receptorer är direkt kopplade till jonkanaler och förändrar membranpotentialen när de aktiveras.

"ABC-bärare" är ett medicinskt begrepp som står för "Acetylgrupp-bindande proteiner", även kända som "Acetyltransferaser". Dessa enzymer har förmågan att överföra en acetylgrupp från en donator, ofta en acetyl-koenzym A (acetyl-CoA), till ett acceptorprotein eller en annan biomolekyl.

Acetyltransferaser spelar en viktig roll i olika cellulära processer, såsom reglering av genuttryck, metabolism och cellsignalering. I synnerhet, histonacetyltransferas (HAT) är en undergrupp av ABC-bärare som specifikt överför acetylgrupper till histonproteiner i kromatin, vilket leder till förändringar i kromatinstrukturen och genuttryck. Dysfunktion eller oreglerad aktivitet hos ABC-bärare har visats vara involverade i patofysiologiska processer som relateras till många sjukdomstillstånd, inklusive cancer, neurodegenerativa sjukdomar och metaboliska störningar.

Hep G2 cells are a type of human liver cancer cell line that is commonly used in scientific research. These cells are named after the patient from whom they were originally isolated, a woman with hepatocellular carcinoma (hence the "hep") who was designated as patient G2.

Hep G2 cells have several characteristics that make them useful for research purposes. They can be grown in culture and will divide indefinitely, making it possible to study their behavior under controlled conditions. They also express many of the same proteins and receptors found in normal human liver cells, which allows researchers to use them as a model system to study liver function and disease.

One important feature of Hep G2 cells is that they can be infected with hepatitis B virus (HBV), making them a valuable tool for studying the biology of this virus and developing new treatments for HBV-related liver diseases. In addition, Hep G2 cells have been used to study the effects of various drugs and toxic substances on liver function, as well as to investigate the molecular mechanisms underlying liver cancer and other liver disorders.

'Ruggning' er en medisinsk betegnelse for den refleksbevægelse, hvor et barn eller en person trækker dybt ind i sig selv og ofte også græder, når de bliver koldt, fx ved udluftning af deres varme luft. Rugningen er en naturlig respons på kolde temperaturer for at mindske varmetab via huden og beskytte vital organer mod den kolde omgivelse. Denne refleksbevægelse kan også ses hos visse dyr, som trækker deres hoved ind i skulderpartiet for at holde varmen.

'Struktur-aktivitet-relation' (SAR) är ett begrepp inom farmakologi och läkemedelsutveckling som refererar till sambandet mellan en molekyls kemiska struktur och dess biologiska aktivitet, det vill säga dess förmåga att påverka en viss funktion i ett levande system.

SAR-analys används ofta för att förutse hur en given substans kommer att bete sig biologiskt baserat på dess kemiska struktur, och kan hjälpa forskare att designa nya läkemedel med önskad verkan genom att jämföra strukturer av kända aktiva ämnen med strukturer av potentiella nya substanser.

Genom att undersöka och analysera SAR kan forskare identifiera viktiga strukturella egenskaper som är relaterade till en molekyls biologiska aktivitet, såsom funktionella grupper eller specifika bindningsställen på en molekyl som påverkar dess interaktion med målproteiner. Dessa insikter kan sedan användas för att optimera läkemedelskandidater genom att modifiera deras kemiska struktur för att förbättra deras verkan, specificitet och säkerhet.

Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) beta, også kendt som PPAR delta eller PPARβ/δ, er en type nukleær receptor, der binder sig til specifikke DNA-sekvenser og hjælper med at regulere genekspression. Disse receptorer spiller en vigtig rolle i cellernes energihusholdning, lipidmetabolisme og inflammation.

PPAR beta er specifikt involveret i reguleringen af fedtsyreoxidationen i musklerne og kan forbedre insulin-følsomheden. Derfor har der været interesse for at udvikle lægemidler, der aktiverer PPAR beta som en potentiel behandling for metaboliske sygdomme såsom type 2 diabetes og fedtleverancessygdomme.

I medicinsk kontext betyder "nedreglering" ofta att något som reglerar en fysiologisk process, till exempel ett hormon eller en nervimpuls, minskar i aktivitet eller verkan. Det kan leda till olika symptom beroende på vilken process som påverkas. Exempelvis kan nedreglering av det signalsubstanser som styr hungerkänslan leda till viktminskning, medan nedreglering av andningsregleringen kan orsaka andnöd.

Substratspecificitet betegner i farmakologi og enzyms biokemi, hvilken type af substrat (den molekyle, der binder til enzymet) et specifikt enzym er i stand til at binde sig til og katalyse en reaktion med. Enzymer er biologiske katalysatorer, der accelererer kemiske reaktioner inden for levende organismer, og hver enzym har typisk en specifik substratspecificitet, der bestemmer, hvilken type af molekyler, den kan arbejde på.

Substratspecificiteten for et enzym kan være meget snæver, så det kun kan binde sig til én specifik molekyletype, eller den kan være bredere, så det kan binde sig til flere relaterede molekyler. Substratspecificiteten af et enzym kan blive fastlagt ved at undersøge, hvilke substrater det kan binde sig til og katalysere en reaktion med under specifikke betingelser.

Det er vigtigt at notere, at substratspecificiteten for et enzym ikke altid er absolut. I nogle tilfælde kan et enzym have en vis grad af fleksibilitet og være i stand til at binde sig til og katalysere reaktioner med substrater, der ikke er helt identiske med dets normale substrat. Dette kaldes undertiden for "promiskuitet" eller "krydsreaktivitet".

Membranproteiner är proteiner som är integrerade i eller associerade med cellmembran, såsom plasma membran, mitokondriella membran och endoplasmatiska retikulums membran. De kan vara inkorporerade i lipidbilagan i membranet eller fäst vid ytan av membranet. Membranproteiner utför en rad viktiga funktioner, såsom transport av molekyler över membranet, signaltransduktion och cellytiska processer som celladhesion och celldelning. Enligt en uppskattning utgör membranproteiner upp till 30% av det proteomika landskapet hos eukaryota celler. Membranproteiner kan delas in i tre kategorier baserat på deras struktur och funktion: transmembrana proteiner, bitmembrana proteiner och GPI-ankrade proteiner.

Homeostas är ett begrepp inom fysiologi och betecknar ett systems förmåga att upreta och underhålla en relativt konstant internt miljö, trots fluktuerande yttre förhållanden. Det innebär att levande organismer har mekanismer som reglerar och kontrollerar olika fysiologiska variabler, såsom kroppstemperatur, syre- och näringsomsättning, vätskebalans och elektrolytbalans, för att upprätthålla en jämn och balanserad inre miljö. Homeostas uppnås genom ett komplext regleringssystem som innefattar sensoriska mekanismer, integrationscentra och effektormekanismer. Exempel på homeostatiska processer är blodsockernivåers reglering av insulin och glukagon, kroppstemperaturreglering genom svettning och skälva samt vätske- och elektrolytbalansens reglering genom hormonella mekanismer.

Glutathion-S-transfereaser (GST) er en type enzym, som hjælper med at afbrydegiftene i kroppen. De gør dette ved at forbinde giftstofferne med et tripeptid kaldet glutation, der er dannet af aminosyrerne cystein, glutaminsyre og glycin. Dette dannes en mindre toksisk forbindelse, som kan fjernes fra kroppen mere let. GSTs findes i mange forskellige arter, herunder mennesker, og de er især koncentreret i leveren, lungerne og nyrerne. Der findes flere forskellige typer af GSTs, hver med en specifik rolle i at neutralisere bestemte slags gifte.

Sköldkörtelhormoner är hormoner som produceras och sekreteras av sköldkörteln (thyroidea), en endokrin gland som ligger i halsregionen. Sköldkörtelhormonerna har en rad viktiga funktioner i kroppen, inklusive reglering av metabolism, tillväxt och utveckling, hjärt- och cirkulationsfunktion, och nervsystemets aktivitet.

Det finns två huvudsakliga typer av sköldkörtelhormoner: triiodotyronin (T3) och tetrajodthyronin (T4), även kända som thyroxin. Dessa hormoner är jodbaserade och produceras som en reaktion på stimulans från ett annat hormon, thyreoideastimulerande hormon (TSH), som produceras av hypofysen.

T3 och T4 verkar genom att binda till specifika receptorer i cellkärnan och på så sätt reglera genuttrycket och proteinproduktionen. Dessa hormoner är involverade i många biologiska processer, inklusive cellandning, proteinsyntes, kroppsvikt, kroppstemperatur, hjärtfunktion och humör.

I förhållande till varandra produceras T4 i högre mängder än T3, men T3 är mycket mer aktivt biologiskt sett. När behovet av sköldkörtelhormoner ökar kan en del av T4 konverteras till T3 i målcellerna för att öka hormonaktiviteten.

Förändringar i sköldkörtelhormonernas nivåer kan leda till olika typer av endokrina störningar, såsom hypotyreos (för låga nivåer) eller hypertyreos (för höga nivåer). Dessa störningar kan ha betydande effekter på individens välbefinnande och hälsostatus.

"EMSA" står för "Enzyme-linked immunosorbent assay", en metod inom laboratoriemedicinen som används för att upptäcka och mäta koncentrationen av specifika proteiner eller andra molekyler i en biologisk prov. Metoden bygger på antikroppars förmåga att binda till sina målproteiner, följt av en kemisk reaktion som ger upphov till ett synligt signalmönster som kan kvantifieras med hjälp av spektrofotometri.

EMSA används ofta inom forskning och diagnostik för att undersöka olika aspekter av cellulär funktion, såsom att studera proteinexpression, signaltransduktion och immunologiska reaktioner. Metoden är känslig, specifik och kan användas för en mängd olika ändamål inom biomedicinsk forskning och klinisk diagnostik.

Small interfering RNA (siRNA) är en typ av RNA-molekyler som består av 20-25 nukleotider. De bildas genom en process som kallas RNAi (RNA-interference), där dubbelsträngat RNA (dsRNA) klipps itu till små, enkelsträngade fragment av siRNA av ett enzym kallat Dicer.

siRNA binder till ett protein komplex som kallas RISC (RNA-induced silencing complex), vilket leder till att den komplementära delen av siRNA-molekylen hybridiserar med mRNA i cellen. Detta resulterar i enzymatisk nedbrytning av mRNA, vilket stoppar translationen och produktionen av det proteinet som kodas för av mRNA.

siRNA används ofta som ett forskningsverktyg för att studera genfunktioner genom att blockera specifika gener i celler eller djurmodeller. Dessutom har siRNA potentialen att utvecklas till terapeutiska behandlingar för olika sjukdomar, inklusive cancer och virussjukdomar.

Proteiner (eller proteinmolekyler) är stora, komplexa molekyler som består av aminosyror som kedjas samman i en specifik sekvens. Proteiner bygger upp och utgör en väsentlig del av alla levande cellers struktur och funktion. De utför viktiga funktioner såsom att underlätta kroppens tillväxt och reparation, reglera processer i cellen, skydda organismen från främmande ämnen som t.ex. virus och bakterier samt hjälpa till vid transport av andra molekyler inom kroppen. Proteiner kan ha en mycket varierad struktur och form beroende på deras funktion, och de kan indelas i olika klasser baserat på deras specifika egenskaper och roller inom cellen.

I medicinsk kontext, betyder "konsensussekvens" ofta en konsensus bland experter om den prefererade sekvensen av genetiska test som bör utföras för att diagnostisera eller utesluta en viss ärftlig sjukdom. Det kan också vara en konsensus om den typiska sekvensen av behandlingssteg som rekommenderas för att hantera en viss medicinsk tillstånd.

Exempel: I genetisk testing, en konsensussekvens kan vara en uppsättning gener som experter rekommenderar att testa i en viss ordning för att ställa diagnosen på en specifik ärftlig sjukdom. Detta görs ofta när det finns flera gener som kan vara associerade med samma sjukdom och när det kan vara kostnadseffektivt att testa dem i en viss ordning.

Sekundärstruktur på ett protein refererar till den lokala, geometriska formen som delar av proteinets peptidkedja antar, vanligtvis som en konsekvens av vätebindningar mellan polära funktionella grupper i proteinet. De två vanligaste formerna av sekundärstruktur är alfa-helix och beta-flak (beta-sheet). I en alfa-helix är peptidkedjan vriden runt sig med omkring 3,6 aminosyror per varv, med vätebindningar mellan varje fjärde aminosyra. I en beta-flak ligger de polära delarna av peptidkedjorna parallellt eller antiparallellt bredvid varandra och är stabiliserade av vätebindningar mellan dem. Sekundärstrukturen kan bestämmas genom tekniker som cirkulär differentialskanning (CD) och tvådimensionell nukleär magnetisk resonansspektroskopi (2D-NMR).

"Nervvävnadsproteiner" är ett mycket brett begrepp som kan omfatta alla proteiner som finns i nervvävnad, inklusive hjärna, ryggmärke och nerver. Detta kan inkludera strukturella proteiner som utgör grunden för celler och deras processer, signalproteiner som används för kommunikation mellan celler, samt enzymer och andra proteiner som har betydelse för nervvävnadens funktion och homeostas. Exempel på specifika proteiner inkluderar neurofilament, tubulin, aktin, kinas, ligander och receptorer.