Nefelometri och turbidimetri är two techniques used in clinical chemistry and laboratory medicine to measure the amount of particles, such as proteins or cells, present in a liquid sample. The main difference between the two methods is how they detect and quantify the particles.

Nefelometry measures the amount of light scattered by the particles in a sample. When a beam of light passes through a solution containing particles, some of the light is absorbed and some is scattered in various directions. A nefelometer measures the intensity of this scattered light at a specific angle (usually 90 degrees) relative to the incident light. The amount of scattered light is directly proportional to the concentration of particles in the sample, allowing for quantitative analysis.

Turbidimetry, on the other hand, measures the reduction in the intensity of the transmitted light as it passes through a sample containing particles. As the concentration of particles increases, more light is scattered and less light reaches the detector on the other side of the sample. By measuring the decrease in transmitted light, turbidimetry can also be used to estimate the concentration of particles in a sample.

Both nefelometry and turbidimetry are commonly used to measure proteins such as immunoglobulins, complement components, and fibrinogen in body fluids like serum or plasma. They can also be used to detect and quantify cells or other particles in various samples, including urine, cerebrospinal fluid, and synovial fluid.

In summary, nefelometry measures the amount of light scattered by particles in a sample, while turbidimetry measures the reduction in transmitted light due to particle scattering. Both techniques are useful for quantifying particles in liquid samples, with applications in clinical chemistry, diagnostic testing, and research.

"Autoanalyss" är en äldre term som användes för automatiserade metoder inom klinisk laboratoriemedicin, främst inom kemi. Idag använder man istället begreppet "automatiserad analys". Detta innebär att prov tas och analyseras med hjälp av automatiserade system, vilket underlättar och snabbar på processen samt minskar risken för fel i jämförelse med manuell analys. Exempel på metoder som kan användas inom autoanalys är spektrofotometri, turbidimetri och fluorimetri. Dessa metoder mäter olika egenskaper hos molekyler i provet, till exempel absorption av ljus eller fluorescens, för att bestämma koncentrationen av olika substanser som glukos, kolesterol och proteiner.

Laer er en forkortelse for "Light Amplification by Stimulated Emission of Radiation". Det betyr at laser er en type lys som genereres ved hjelp av en proces kalt stimulert emisjon. Lasereffekten oppnås ved å sende elektromagnetisk stråling gjennom et medium, som kan være en gas, en væske eller en fast stoff. Når strålingen passerer igjennom mediet, absorberes noen av fotonene i mediet og fører til at andre elektroner blir opphevet til et høyere energinivå. Disse opphevede elektroner vil så returnere tilbake til det lavere energienivået ved å sende ut en foton med samme bølgelengde og fase som den innkommende strålingen. Dette resulterer i at et stort antall fotoner produseres samtidig, og disse vil alle have samme bølgelengde, fase og retning, noe som gir en laserstråle sine unike egenskaper.

I medisinen brukes lasere blant annet til å behandle øyensykdommer, å foreta hudbehandlinger, å utføre kirurgiske ingrep og å sterilisere medisinsk utstyr. Lasere kan også brukes til å analysere biologiske prøver i forskning og diagnose.