Multicystic dysplastic kidney (MCDK) är en medfödd missbildning av nieren där den är uppsvälld och indelad i många cystor (flüssighetsfyllda blåsor). Detta beror på att den normala utvecklingen av njuren har störts under graviditeten. I allmänhet fungerar den drabbade nieren inte och producirar inte urin.

I de flesta fall upptäcks MCDK hos barn under fostertiden eller vid ett rutinmässigt barnundersökning efter födseln. Ibland kan det upptäckas senare under barndomen om barnet har symtom som urinvägsinfektioner, smärta eller blod i urinen.

De flesta barn med MCDK behöver inga speciella behandlingar eftersom den drabbade nieren oftast inte fungerar och kommer att ersättas av den normala nieren under tidigt barn- eller vuxenliv. Vissa fall kan dock kräva operation för att avlägsna den drabbade nieren om det orsakar problem som till exempel infektioner, stenar eller ökad blodtryck.

Det är viktigt att barn med MCDK följs upp regelbundet av en läkare för att övervaka njurens funktion och eventuella komplikationer.

Enligt den medicinska ordboken, definieras njuren som: "Ett par vitala, hos däggdjur retroperitonealt placerade exkretoriska organ, vars huvudsakliga funktion är att filtrera blodet och producera urin."

Njurens viktigaste uppgift är att reglera vattnet, elektrolytbalansen och ämnesomsättningen i kroppen. Detta gör de genom att filtrera blodet, absorbera vatten och näringsämnen som behövs och avlägsna skadliga substanser och avfallsprodukter genom urinen. Njurarna hjälper också till att reglera blodtrycket och producera hormoner som styr rödblodskällan, benmärgen och andra kroppsfunktioner.

Polycystic kidney disease (PKD) är en arvsförändring som orsakar flera cyster (flaskaformade strukturer fyllda med vätska) att bildas i njurarna. Det finns två huvudtyper av PKD: autosomal dominant polycystisk njursjukdom (ADPKD) och autosomal recessiv polycystisk njursjukdom (ARPKD). ADPKD är den vanligaste typen och orsakas av en genetisk mutation som ärvs från en förälder. ARPKD är sällsyntare och orsakas av en genetisk mutation som båda föräldrarna måste vara bärare av för att barnet ska få sjukdomen. PKD kan leda till njurfunktionsnedsättning, smärta, blod i urinen och i vissa fall levercyster. Behandlingen av PKD fokuserar vanligtvis på att hantera symtomen och komplikationerna som orsakas av sjukdomen.