Kliniskt godartad, men histologiskt elakartad, återkommande hudsårbildning, kännetecknad av infiltration av stora, atypiska celler omgivna av inflammatoriska celler. De atypiska cellerna liknar Reed-Sternbergceller i Hodgkins sjukdom eller de maligna celler som ses vid kutant T-cellslymfom. I vissa fall utvecklas lymfomatoid papulos till lymfomatösa tillstånd, som t ex mycosis fungoides, Hodgkins sjukdom, kutant T-cellslymfom eller Ki-1-lymfom.
Under beskrivningar som vaskulopati, endovaskulit eller ocklusiv arteriopati förekommer detta tillstånd i en godartad, kutan form eller i form av en dödlig, systemisk flerorganvariant. Sjukdomen kännetecknas av förträngning av kanalen hos små eller medelstora blodkärl, vilket leder till ischemi eller infarkt i berörda organ. Etiologin och patofysiologin är okända.
Differentieringsantigener som normalt finns i ett litet antal celler i lymfkörtlarna och tonsillerna, men som kan framkallas i en mångfald celler in vitro. Kliniskt gör de nytta som markörer för Ki-1- lymfom, och i vissa fall för lymfomatoid papulos, mycosis fungoides och Hodgkins sjukdom.
En grupp lymfom som uppvisar klonal spridning av elakartade T-lymfocyter, vilka avstannat i olika stadier av differentiering, och som orsakar en malign infiltration i huden. Mycosis fungoides och Sezarys syndrom är de fullständigast beskrivna av dessa sjukdomar.
Mycosis fungoides (MF) är den vanligaste typen av T-cells cutané lymfom, en sällsynt cancerform som drabbar hudens vita blodkroppar (T-celler). MF utvecklas ofta gradvis över en längre tidsperiod och kan vara asymptomatisk under de tidiga stadierna. De första tecken på sjukdomen innefattar vanligtvis röd, fläckig eller knölformad hudinflammation som kan vara pruritisk (kliande).
Ett storcelligt non-Hodgkinlymfom med pleomorft utseende som reagerar med den monoklonala antikroppen Ki-1. Lymfomet förekommer oftast i huden och lymfkörtlarna och uttrycker Ki-1(CD30)-antigenet på ytan. Det förväxlas ofta med metastatiskt karcinom och elakartad histiocytos.
En grupp dermatoser med tydliga morfologiska särdrag. Den primära förändringen utgörs vanligen av en blemma, oftast rödaktig, med varierande grad av ytlig fjällning. Större fläckar bildas genom att de primära utslagen flyter samman.
"Primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma" (C-ALCL) is a type of non-Hodgkin lymphoma that primarily involves the skin. It is characterized by the presence of large, anaplastic lymphoid cells, which are a type of immune cell found in the skin. C-ALCL typically presents as one or more tumors or nodules on the skin, and it tends to have a good prognosis with a low risk of spreading to other organs. It is important to distinguish C-ALCL from systemic anaplastic large cell lymphoma (ALCL), which involves the skin as well as other organs and has a worse prognosis.
Ultraviolett behandling (UV-behandling) är en form av ljusterapi där kroppen exponeras för ultraviolett ljus, oftast från en speciell typ av lampor eller en laser. Denna behandlingsform används inom medicinen för att behandla olika hudåkommor såsom akne, eksem och psoriasis, samt för att desinficera och förstöra bakterier på ytor. UV-behandling kan även användas för att behandla vissa typer av njursjukdomar och hudcancer. Vid användning av UV-behandling bör alltid skydd tas för att undvika onödiga skador på huden, ögonen och det immunförsvaret.
Pityriasis är ett samlingsbegrepp för olika hudsjukdomar som kännetecknas av fjällande hudskal. Det kan exempelvis avse sjukdomarna pityriasis capitis (torr skalle), pityriasis rosea (rosenfjäll) och pityriasis versicolor (svampfjäll).
Hudsjukdomar är sjukdomar som primärt påverkar huden och dess anhangseler, inklusive naglar, hår och slemhinnor i nära anslutning till huden. Dessa sjukdomar kan vara orsakade av olika faktorer som infektioner, autoimmuna störningar, genetiska faktorer, allergier eller miljöfaktorer. Hudsjukdomar kan variera från milda till livshotande och kan påverka individens utseende, funktion och kvalitet på livet. Exempel på hudsjukdomar inkluderar eksem, psoriasis, acne, svampinfektioner och hudcancer.
Störningar i lymfvävnadstillväxten, allmänna eller ospecificerade.
Cancer i huden.
Läkemedel för behandling eller förebyggande av hudsjukdomar eller för normal hudvård. Syn. hudpreparat.
Ihållande, tilltagande och icke-upphöjd röd fjällighet eller skorpbildning orsakad av ett intradermalt karcinom, som kan vara ett malignt tillstånd. Atypiska skivepitelceller växer till genom hela epi dermis. Utslagen kan uppträda var som helst på hud eller slemhinnor. Den vanligaste orsaken är arsenik(III)-föreningar. Effektiva behandlingsmetoder kan vara frysning, bränning eller elektrokoagulerin g (diatermi).
En elakartad sjukdom, kännetecknad av tilltagande förstoring av lymfknutorna, mjälten och vanlig lymfvävnad, och förekomst av stora och vanligtvis flerkärniga celler (Reed-Sternberg-celler) av okänt ursprung.
Reguljär omlagring av genregioner genom DNA-omfördelning, såsom normalt sker under utvecklingsprocessen.

Lymfomatoid papulosis (LyP) är en sällsynt, kronisk hudsjukdom som karaktäriseras av upprepade utbrott av små, rödvioletta eller rosa prickar och blåsor på huden. Dessa läses ofta fel som akne eller annan vanlig hudinfektion. Utbrotten kan vara smärtsamma eller kliande och tenderar att försvinna efter några veckor eller månader, men de återkommer ofta.

LyP orsakas av en överdriven aktivering och tillväxt av vissa vita blodkroppar (lymfocyter) i huden, vilket kan vara ett tecken på en underliggande immunbrist eller cancer. Sjukdomen klassificeras som en borderline-malign lymfomform och är vanligtvis ofarlig, men den kan i sällsynta fall utvecklas till en aggressiv lymfom.

Det är viktigt att skilja LyP från andra mer allvarliga hud- eller blodsjukdomar, så det rekommenderas att konsultera en läkare om man misstänker att man har denna sjukdom. Behandlingen av LyP kan variera beroende på svårighetsgrad och kan innefatta topiska behandlingar, ljusterapi eller systemiska medel som retinoider eller biologiska läkemedel.

Malign atrophic papulosis, även känt som Dégos disease eller Kohlmeier-Dégos disease, är en mycket sällsynt och oftast dödlig autoimmun sjukdom. Den berör framförallt huden men kan också påverka andra organ i kroppen.

Sjukdomen karaktäriseras av att det bildas små, röda, atrofiska (atrofi = förtvining) papuler (knölar) på huden, ofta på armar och ben. Paplerna kan vara smärtsamma eller kännas ömma. I takt med att sjukdomen fortskrider kan paplerna slås sönder och bilda ulcerationer (sår).

Malign atrophic papulosis orsakas av en överdriven aktivering av immunförsvaret, vilket leder till att kroppens egna celler attackeras. Detta kan leda till skador på blodkärl och andra komplikationer som exempelvis tromboser (blodproppar) och infarkter (blodflödesstopp).

Sjukdomen är progressiv, vilket betyder att den förvärras över tiden. Den kan leda till allvarliga komplikationer och dödlighet är hög, särskilt om sjukdomen påverkar andra organ än huden. Det finns inget botemedel för malign atrophic papulosis, men vissa behandlingar kan användas för att lindra symtomen och försöka förhindra komplikationer.

CD30 är ett protein som uttrycks på ytan av vissa typer av vita blodceller, inklusive aktiverade B- och T-celler. Det används som en markör för att identifiera olika sorters lymfom, en typ av cancer som drabbar lymfocyterna i det immunförsvarssystemet. CD30-antigen definieras medicinskt som ett transmembrant protein som tillhör tumornekrosfaktorreceptor (TNFR) familjen. När CD30 aktiveras kan det utlösa en signalväg som leder till celldelning och cellyttlighet, men om det blir felaktigt reglerat kan det leda till oregelbunden celltillväxt och cancer.

T-cellslymfoom, cutan (CTCL) är en grupp sällsynta cancerformer som drabbar hudens T-celler, en typ av vita blodkroppar som hjälper till att skydda kroppen mot infektioner och sjukdom. CTCL kännetecknas av en långsam, progressiv infiltration och ansamling av cancerceller i huden, vilket orsakar olika hudsymptom som rödaktiga, skrynkliga eller fläckiga områden, utslag, nedsatt hudfunktion och ibland svullnad eller smärta.

Det mest vanliga undergruppen av CTCL kallas mycosis fungoides (MF), som oftast debuterar med milda, icke-kliande hudutslag på brynen, överarmarna och låren. I ett senare skede kan cancercellerna sprida sig till lymfknutor och andra inre organ. Andra former av CTCL innefattar Sezarys syndrom, en aggressiv form av CTCL som drabbar både hud och blod, samt olika typer av CD30-positiva lymfoepiteloidcellstumörer.

Diagnosen ställs vanligtvis genom att analysera en biopsi från den drabbade huden för att fastställa typen och omfattningen av cancercellerna. Behandlingen kan innebära topiska behandlingar som salvor eller krem, fotokemoterapi, systemisk medicinering, strålbehandling eller i vissa fall även stamcellstransplantation. Prognosen för CTCL varierar stort beroende på typen och graden av sjukdomen, medan livslängden för de flesta patienter är relativt god jämfört med andra typer av cancer.

Mycosis fungoides (MF) definieras som den vanligaste subtyp av cutanära T-cells lymfom, en cancer i det immunförsvar som finns i huden. MF utvecklas ofta gradvis över en period av år och kan vara asymptomatisk under tidiga stadier. De tidigare tecknen på MF innefattar ofta röd, fläckig eller ödematos hud som kan klias eller sveda. I senare stadier kan det bildas knölar eller tjockare områden på huden och cancercellerna kan spridas till andra delar av kroppen. MF är vanligtvis en långsamt växande cancer, men den kan vara svår att behandla och kräver ofta en multidisciplinär behandlingsplan som innefattar både topiska och systemiska terapier.

Lymfom, storcelligt, anaplastiskt (engelsk: "Large B-cell lymphoma, anaplastic") är en typ av non-Hodgkins lymfom, en cancer i det lymfatiska systemet. Den kännetecknas av onormala, ofta mycket storväxta, celler som kallas anaplastiska B-celler. Dessa celler kan infiltrera olika vävnader och organ i kroppen och orsaka tumörer.

Anaplastisk storcellig lymfom är en aggressiv form av lymfom, vilket betyder att den kan växa snabbt och sprida sig snart till andra delar av kroppen. Symptomen kan variera beroende på vilka områden i kroppen som är drabbade, men kan inkludera svullnader i lymfkörtlarna, trötthet, feber, viktminskning och andningssvårigheter.

Behandlingen för anaplastisk storcellig lymfom bestäms vanligtvis av läkaren baserat på patientens allmänna hälsa, ålder, omfattningen och placeringen av cancern, samt andra faktorer. Behandlingen kan inkludera kemoterapi, strålbehandling, immunterapi eller en kombination av dessa. I vissa fall kan även stamcellstransplantation behövas för att bota sjukdomen.

"Papulosquamous dermatoses" är en benämning inom dermatologi (hudläke) som används för att beskriva en grupp hudsjukdomar som kännetecknas av papeler (små, upphöjda, hårda knölar) och skvamösa (fjälliga) hudförändringar. Exempel på sjukdomar som kan ingå i denna grupp är psoriasis, lichen planus, seborroisk dermatit och miliaria crystallina. Dessa sjukdomar kan ha olika orsaker, såsom autoimmuna reaktioner, infektioner eller genetiska faktorer.

Primary cutaneous lymphomas (PCL) are a heterogeneous group of non-Hodgkin lymphomas that primarily involve the skin. One subtype of PCL is primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma (ALCL), which is a rare and aggressive type of T-cell lymphoma.

Primary cutaneous ALCL is characterized by the presence of large, pleomorphic tumor cells that express the CD30 antigen. These tumor cells can also express other markers such as CD4, CD5, and cytotoxic proteins. The skin lesions typically present as solitary or localized nodules or tumors, which may ulcerate and can be pruritic or painful.

Primary cutaneous ALCL is considered a distinct clinical and pathological entity from systemic ALCL, which involves organs other than the skin. It has a better prognosis compared to systemic ALCL, with a 5-year survival rate of approximately 90%. Treatment options for primary cutaneous ALCL include surgical excision, radiation therapy, and/or chemotherapy, depending on the stage and extent of disease.

Ultraviolett behandling (UV-behandling) är en form av ljusterapi som använder ultravioletta strålar för att behandla olika medicinska tillstånd. Det finns två huvudsakliga typer av UV-behandling: UVB-terapi och PUVA-behandling (psoralen + UVA).

UVB-terapi använder ultravioletta B-strålar med en våglängd på 290-320 nanometer för att behandla hudåkommor som psoriasis, eksem och vitiligo. Behandlingen kan ske i en specialbyggd UVB-kabin eller med en lasersystem.

PUVA-behandling kombinerar orala mediciner som kallas psoralener med UVA-strålar (ultravioletta A-strålar med en våglängd på 320-400 nanometer). Denna behandling används ofta för att behandla svårare fall av psoriasis och eksem, samt vissa former av hudcancer.

UV-behandling bör endast utföras under läkares övervakning och efter en noggrann bedömning av patientens medicinska historia och behov. Längre exponering för UV-strålar kan öka risken för hudcancer, så det är viktigt att följa din läkares instruktioner och undvika onödiga UV-exponeringar under behandlingen.

Pityriasis är ett samlingsnamn för olika hudsjukdomar som kännetecknas av fjällande hudskorpor. Det kan finnas olika typer av pityriasis, men två vanliga former är pityriasis capitis (torr skalle) och pityriasis rosea.

Pityriasis capitis orsakar ofta fläckvis fjällning i hårsulan, framför allt på toppen av huvudet. Detta kallas också för torr skalle eller gullig skorpa och är vanligt förekommande.

Pityriasis rosea är en annan form av pityriasis som orsakas av ett virus. Den karaktäriseras av att flera stora, röda, ovala fläckar med fjäll på kroppen uppstår. Dessa fläckar kan vara irriterande eller kliande, och de tenderar att dyka upp först på bröstet eller ryggen innan de sprider sig till andra delar av kroppen. Pityriasis rosea är vanligare hos unga vuxna och tenderar att försvinna efter några veckor eller månader utan behandling.

Det är värt att notera att det finns också andra typer av pityriasis, såsom pityriasis alba och pityriasis versicolor, som kan ha andra orsaker och symtom. Om du tror att du har någon form av pityriasis bör du kontakta din läkare för en korrekt diagnos och behandling.

Hudsjukdomar är sjukdomar som primärt påverkar huden och dess tillhörande strukturer, såsom hår, naglar och slemhinnor. Det kan vara både akuta och kroniska tillstånd, som orsakas av en rad olika faktorer, inklusive infektioner, autoimmuna störningar, genetiska faktorer, miljöfaktorer och cancer. Exempel på hudsjukdomar är eksem, psoriasis, akne, svampinfektioner, herpes simplex, hudcancer och vitiligo. Behandlingen av hudsjukdomar kan vara symtomatisk eller riktad mot orsaken, beroende på typen av sjukdom och dess allvarlighetsgrad.

Lymfoproliferativa sjukdomar är en grupp av sjukdomar som kännetecknas av överdriven celldelning och tillväxt av lymfocyter, en typ av vita blodkroppar som hjälper till att skydda kroppen mot infektioner. Dessa sjukdomar kan vara benigna eller maligna (cancerartade). Maligna lymfoproliferativa sjukdomar innefattar olika typer av lymfom och cancerformer som lever-, milt- och broskcancer. Benigna lymfoproliferativa sjukdomar kan orsaka symtom som obehag, svullnad eller smärta i lymfkörtlarna, trötthet och infektionskänslighet. Maligna former av lymfoproliferativa sjukdomar kan leda till allvarligare symptom som feber, svettningar, viktminskning, trötthet och svullnad i lever, mjälte eller andra kroppsdelar. Behandlingen beror på typen av sjukdom, dess utbredning och grad av allvarlighet.

Hudtumörer är abnorma tillväxt eller förändringar av celler i huden. De kan vara godartade (benigna) eller elakartade (maligna). Några exempel på godartade hudtumörer inkluderar:

* Nevi (mole): En vanlig typ av benig tumör orsakad av samlingar av pigmentceller (melanocyter)
* Hämangiom: En tumör som består av blodkärl
* Lipom: En tunnor orsakad av fettsvävnad

Exempel på elakartade hudtumörer inkluderar:

* Basalcellsk cancer: Den vanligaste typen av hudcancer som ofta visar sig som en rosa, pärlglänsande eller skinande knöl. Det är sällan livshotande men kan vara destruktivt lokalt.
* Platssk cancer: Den näst vanligaste typen av hudcancer som ofta visar sig som en röd, skrovlig eller skrynklig knöl eller plaket. Det är mer aggressivt än basalcellsk cancer och kan sprida till andra delar av kroppen.
* Melanom: Den allvarligaste typen av hudcancer som ofta visar sig som en förändring i ett mole eller en ny, oregelbunden fläck på huden. Det har potentialen att spridas till andra delar av kroppen och kan vara livshotande om det inte behandlas tidigt.

"Dermatological agents" er en samlebetegnelse for lægemidler som anvendes til behandling af hudrelaterte sygdomme og tilstande. Dette kan inkludere, men ikke begrænset til:

1. Antiinfektive medikamenter: Disse medikamenter anvendes til at bekæmpe bakterielle, virale eller svampeinfektioner i huden, som fx antibiotika, antimykotika og antivirala medikamenter.
2. Antiinflammatoriske medikamenter: Disse medikamenter anvendes til at reducere inflammation og sørge for lindring af symptomer relateret til hudlidelser som fx kortikosteroider, non-steroidale antiinflammatoriske medikamenter (NSAID) og Fosfodiesterase-4-hæmmere.
3. Immunmodulerende medikamenter: Disse medikamenter anvendes til at modulere eller ændre aktiviteten i det immune system for at behandle autoimmune hudlidelser som fx biologiske terapier, JAK-inhibitorer og immunsuppressiva.
4. Keratolytiske medikamenter: Disse medikamenter anvendes til at opløse og fjerne dødt hud, hvilket kan være nyttigt ved behandling af hyperkeratotiske hudlidelser som fx psoriasis og eksem.
5. Retinoider: Disse medikamenter er vitamin A-derivater, der anvendes til at modificere cellerne i huden for at behandle akne, psoriasis og andre hudlidelser.
6. Topiske analgetika: Disse medikamenter anvendes til at lindre smerter relateret til hudlidelser som fx lidocain, prilocain og capsaicin.
7. Andre topiske medikamenter: Disse medikamenter kan have forskellige mekanismer og anvendes til at behandle en række forskellige hudlidelser som fx antibiotika, antimykotika, antiinflammatoriske medikamenter og andre.

Det er vigtigt at bemærke, at dette kun er en oversigt over de mest almindelige typer topiske medicinske behandlinger, og at der kan findes mange andre typer af topiske medicinske behandlinger tilgængelige alt efter hudlidelserne. Det anbefales at søge professionel medicinsk vejledning for at få den bedste behandling for en given hudlidelse.

Bowen's disease, også kjent som squamous cell carcinoma in situ, er en pre-cancerous tilstand der det oppstår abnorme vurderinger i hudens ytre lag (epidermis). Disse abnormalitetene viser seg som røde, skorpeagtige plakser eller pletter på huden som vanligvis er mellom 1 og 3 cm stored. Bowen's sjukdom kan forekomme overalt på kroppen, men det er vanligst å finne det på ansiktet, halsen, armer og bena.

Det er viktig å merke seg at selv om Bowen's sjukdom ikke er en invasiv form for kraftkreft, kan den utvikle seg til en invasiv form av hudkraftkreft hvis den ikke behandles. Derfor bør det tas seriøst og behandles av en læge spesialist i hudsykdommer (dermatolog). Behandlingsalternativene inkluderer kirurgiske metoder, krem med kræftmedisin (topisk terapi), fotokoagulering, og elektrodesiksjon.

Hodgkin lymphoma, även känt som Hodgkin sjukdom, är en typ av cancer som drabbar det lymfatiska systemet. Det karaktäriseras av närvaron av en speciell typ av cell som kallas Reed-Sternberg-cell.

Hodgkin lymfom kan uppstå i alla åldrar, men det är vanligare hos unga vuxna mellan 15 och 30 år och även hos äldre personer över 55 år. Några av de vanliga symptomen på Hodgkin lymfom inkluderar smärtlösa knutor eller svullnader i halsen, under armarna eller i buken, feber, nattsvett och viktminskning.

Det är viktigt att notera att Hodgkin lymfom skiljer sig från andra typer av lymfom, såsom icke-Hodgkin lymfom, som har andra typer av cancerceller och olika behandlingsalternativ.

"Genomfördelning av gener" är ett begrepp inom genetiken som refererar till processen där gener från två föräldrar överförs och blandas till deras avkomma under den biologiska fortplantningen. Varje individ har en unik kombination av gener, som de har fått från sina föräldrar genom att ärva en halv mängd gener från var och en av dem. Denna process innebär att genfrekvenserna i populationen förändras över generationer, vilket kan leda till en ökad mångfald eller en minskad mångfald av genetisk information beroende på olika faktorer som naturligt urval och genetisk drift.

Under den genetiska omfördelningen sker en slumpmässig kombination av gener från varje förälder, vilket kan resultera i en stor variation i de genetiska egenskaperna hos avkomman. Detta är en naturlig process som bidrar till den biologiska mångfalden och evolutionen inom arter.

I vissa fall kan genetisk manipulation eller tekniker som in vitro-fertilisering och gentekniska metoder påverka denna process genom att direkt införa specifika gener i ett individuellt genomi, vilket kan leda till en förändring av de vanliga mönstren hos genfördelningen.

Lymfomatoid papulos (LyP) är en sjukdom där T-lymfocyter i huden ger upphov till återkommande och oftast självläkande små ... Lymfomatoid papulos kan misstänkas utifrån sjukdomshistorien och hudutslagens utseende. Diagnosen fastställs med hjälp av ett ... Lymfomatoid papulos har en utmärkt prognos och det förekommer att sjukdomen läker spontant. Regelbundna kontroller ...
I litteraturen är det beskrivet att 5-20 procent av patienter med lymfomatoid papulos kan utveckla mycosis fungoides, primärt ...
... kutana CD30+ lymfoproliferativa sjukdomar som omfattar primärt kutant anaplastiskt storcelligt lymfom och lymfomatoid papulos, ...
Lymfomatoid papulos (LyP).. *Subkutan pannikulitliknande T-cellslymfom (SPTCL).. Avancerade undertyper inkluderar:. *Sezary ...
  • Vårdprogrammet gäller för diagnoserna mycosis fungoides, Sézarys syndrom, Primära kutana CD30+ lymfoproliferativa sjukdomar som omfattar primärt kutant anaplastiskt storcelligt lymfom och lymfomatoid papulos, primärt kutant akralt CD8+ T-cellslymfom, primärt kutant CD4+ små7medium T-cellslymfoproliferation, primärt kutant marginalzonslymfom, primärt kutant follikelcenterlymfom och primärt kutant diffust storcelligt B-cellslymfom, leg-type. (cancercentrum.se)