Hexokinase är ett enzym som katalyserar den första steget i glykolys, nämligen fosforyleringen av glukos till glukos-6-fosfat. Denna reaktion kräver energi i form av ATP och resulterar i att substratet blir negativt laddat, vilket förhindrar diffusonen av glukos ut från cellen. Det finns flera isoformer av hexokinas, varav de flesta hittas i cytoplasman, men vissa också i mitokondrierna. Hexokinas är en reglerad aktivitet och kan inhiberas av sina produkter, glukos-6-fosfat och ATP.

Glukos-6-fosfat (G6P) är ett intermediärt steg i flera cellulära energiproducerande processer, såsom glykolys, glukoneogenes och pentosefosfatvägen. Det är en ester av fosforsyra och glukos, där fosfatgruppen är kovalent bundet till kolatom nummer 6 i glukosenmolekylen.

I glykolysen är G6P det första fosforylerade steget av glukosen och är en viktig kontrollpunkt i metabolismen, eftersom två olika enzymer kan agera på G6P: hexokinash/glukokinash (HK/GK) och glukos-6-fosfatas (G6Pase). HK/GK katalyserar fosforyleringen av glukosen till G6P, medan G6Pase katalyserar dephosphoryleringen av G6P tillbaka till glukos. Genom att kontrollera aktiviteten hos dessa två enzymer kan cellen reglera omvandlingen av glukos till pyruvat och därmed energiproduktionen.

I glukoneogenesen är G6P ett viktigt mellansteg i syntesen av ny glukos från icke-kolhydratkällor, såsom laktat, pyruvat eller aminosyror. I pentosefosfatvägen är G6P det första substratet och omvandlas till 6-fosfo-D-glucono-1,5-lakton (6PG) av glukos-6-fosfatdehydrogenas (G6PDH). Denna reaktion är också en kontrollpunkt i pentosefosfatvägen och är kopplad till produktionen av NADPH, som används i biosyntetiska processer.

Glukokinase (GK) är ett enzym som katalyserar den första steget i glykolysen, nämligen fosforyleringen av glukos till glukosa-6-fosfat. Detta enzym är specifikt för glukos och aktiveras vid högre glukoskoncentrationer. Glukokinase finns främst i levern, bukspottkörteln och betacellerna i de Langerhanska öarna i underlivet av pancreas. I levern spelar glukokinase en viktig roll i regleringen av glukosmetabolismen genom att kontrollera insulinutsöndringen och glukoslagringen. Genom att vara ett glukosensoriskt enzym hjälper glukokinase till att upprätthålla homeostasen av blodsockret i kroppen.

Glukosfosfat (Glucose-1-phosphate eller Glucose-6-phosphate) är ett organiskt molekylärt compounds som spelar en viktig roll i cellens metabolism. Det består av en glukosmolekyl som är kovalent bundet till en fosfatgrupp via en fosfoestrarbindning. Glukosfosfater deltar bland annat i glykolysen, en metabolic process där glukos omvandlas till pyruvat för att generera energi i form av ATP (adenosintrifosfat).

Glucose-1-phosphate är ett mellansteg i några metaboliska vägar, inklusive glykogenolysen, där det bildas från glykogen och sedan konverteras till glukosa-6-fosfat som fortsätter till nästa steg i glykolysen.

Glukose-6-phosphat är ett viktigt mellansteg i glukosmetabolismen, eftersom det förhindrar att glukosen lämnar cellen och därmed säkerställer tillgången på glukos som energikälla inom cellen. Det kan också omvandlas till andra kolhydrater eller lipider beroende på cellens behov.

'Glukos' (eller 'glucose') er en slikket sukker som forekommer naturlig i kroppen og er den viktigste kilden til energi for alle levende celler. Glukosen er et enklert sukkermolekyl med formelen C6H12O6, og det er en monosakkarid, det vil si en type sukker som ikke kan deles i enkle deler uten å bli opløst i vann. Glukosen dannes i kroppen ved nedbryting av kostholdets kulhydrater og er en viktig energikilde for hjernen, musklene og andre kroppsdeler. Glukose blir også brukt i mange medisinske sammenhenger, for eksempel som en del av infusjoner for å behandle diabetes eller under kirurgiske operasjoner for å holde pasientens sukkerne på normal nivå.

Glykolys, även känt som glykolytisk splittring eller EMP-vägen (Embden-Meyerhof-Parnas-vägen), är en metabolic process som bryter ner glukos (en enkel sockerart) till pyruvat i två ATP-molekyler och två NADH-molekyler per glukosmolekyl. Reaktionen sker i cytoplasman hos eukaryota celler och både i cytoplasma och cytosol hos prokaryota celler. Glykolysen är en anaerob process, vilket betyder att den inte kräver syre för att äga rum. Den är en av de centrala processerna i cellens energiproduktion och spelar en viktig roll i cellers ämnesomsättning och stoffomsättning.

6-Fosfofruktokinase (6-PFK) er en viktig enzym i glykolysen, som er den metaboliske sti som bryter ned glukose til pyruvat for å produsere energi i form av ATP. 6-PFK katalyserer den første irreversible reaksjonen i glykolysen etter at glukosen har blitt aktivert til gluko-6-fosfat.

Reaksjonen som 6-PFK katalyserer er konversjonen av fruktose-6-fosfat (F6P) til fruktose-1,6-bisfosfat (F1,6BP):

F6P + ATP -> F1,6BP + ADP

Denne reaksjonen er en regulatorisk kontrollpunkt i glykolysen og er sterkt regulert av flere intracellulære signaler, herunder koncentrasjonen av glukose, fruktose-2,6-bisfosfat, ATP, ADP og AMP. Ændringer i 6-PFK-aktiviteten kan ha en betydelig effekt på nivået av glykolytisk aktivitet og dermed energiproduksjonen i cellen.

Hemolytisk anemi med födseln (konnatal) och icke-sfärocytisk typ (non-spherocytic type) är en form av blodbrist (anemi) som orsakas av förhöjd nedbrytning (hemolys) av röda blodkroppar. I den icke-sfärocytiska typen är röda blodkroppars form och struktur normala, till skillnad från sfärocytisk hemolytisk anemi där röda blodkroppar har en abnormal form (sfärocytisk).

Orsaken till den konnatala icke-sfärocytiska hemolytiska anemin kan variera, men det kan bero på genetiska defekter som orsakar nedsatt funktion hos enzymer eller proteiner involverade i röda blodkroppars struktur och metabolism. Exempel på sådana sjukdomar inkluderar glukos-6-fosfatdehydrogenasdefekt (G6PD) och pyruvatkinasdefekt (PKD).

Symptomen på denna typ av anemi kan variera från mild till allvarlig, beroende på graden av hemolys. Symptom kan inkludera blekhet, trötthet, svaghet, brist på andning, gulsot (ikterus) och mörkfärgad urin. Behandlingen beror på underliggande orsaken till anemin och kan omfatta blodtransfusioner, supplement av järn eller andra näringsämnen, behandling av infektioner och undvikande av utlösande faktorer för hemolys.

Isoenzym (eller isoform) är ett samlingsnamn för olika enzymer som har samma funktion men kan skilja sig något i deras aminosyresekvens och/eller kinetiska egenskaper. De uppstår genom genetisk variation, där varje isoenzym kodas av en separat gen. Isoenzymen kan ha olika reguleringsmekanismer, subcelulär lokaliseringsgrad och stabilitet, vilket gör att de kan anpassa sig till specifika cellulära behov och miljöer. Detta är en naturlig strategi hos levande organismer för att öka deras flexibilitet och adaptabilitet. I klinisk kontext kan isoenzymnivåer i blodet användas som markörer för olika sjukdomstillstånd, eftersom specifika isoenzymbrister kan vara associerade med vissa patologiska tillstånd.

Pyruvatkinas är ett enzym som katalyserar en glykolytisk reaktion där fosfatgruppen från fosfoenolpyruvat (PEP) överförs till adenosindifosfat (ADP), vilket resulterar i bildandet av pyruvat och adenosintrifosfat (ATP). Denna reaktion är en viktig del av cellens energiproduktion, särskilt under anaeroba förhållanden. Pyruvatkinas finns i två isoformer, L-pyruvatkinas och M2-pyruvatkinas, som uttrycks i olika vävnader och under olika fysiologiska tillstånd. Dess aktivitet kan reguleras av flera faktorer, inklusive glukos, fruktose-1,6-bisfosfat, alanin och fosfatas.

Adenosintriphosphat (ATP) är ett molekylärt komplex som utgör en energirik förening i levande celler. Det består av en nukleotid, adenosin, som är kovalent bundet till tre fosfatgrupper. ATP fungerar som den huvudsakliga energibäraren inom celler och används för att driva en mängd olika cellulära processer, såsom muskelkontraktioner, nerverna transmissionsprocesser och syntesen av proteiner och andra biologiska molekyler. När ATP hydrolyseras (bryts ned) frigörs energi som kan användas för att utföra arbete inom cellen.

Glukosfosfatdehydrogenas (GPDA) er ein forkjennelig enzym i kroppens celler. Det spiller en viktig rolle i stoffskiftet ved å hjelpe til med å omsette glukose (sukker) til energi.

Specifikt er GPDA involvert i den enzymatisk reaksjonen som omdanner D-glukose-6-fosfat til D-fruktose-6-fosfat under samtidig oxidasjon av NAD+ til NADH. Denne reaksjonen er ein del av glykolysen, som er en metabolisk sti som styrer nedbrytinga og omdanningen av glukose til pyruvat for å produsere energi i form av ATP (adenosintrifosfat).

GPDA finnes i to former: GPDA-B og GPDA-M. GPDA-B er involvert i både glykolysen og glukoneogenesen, mens GPDA-M kun er involvert i glukoneogenesen. Glukoneogenesen er den metaboliske stien som bygger glukose opp fra andre forbindelser i kroppen når blodsukkeret er lavo.

GPDA-feil kan føre til medisinske tilstander som f.eks. svært alvorlig muskeldegenerasjon og leverfeil.

O-ftalaldehyd, även känt som 1,2-difenylendiamin och symmetrisk difenylendiamin, är en organisk förening med formeln C6H4(NH2)2. Det är en vit till lätt gul kristallinsk fast substance som är svagt luktande och lättlöslig i vatten.

I medicinsk kontext används o-ftalaldehyd ofta som ett reagenstoff för att detektera aldehyder, såsom glukos i urin, genom en kemisk reaktion som bildar ett fluorescerande produkt. Denna metod kallas vanligtvis för Schiff-reaktionen och används ofta som en diagnosmetod för diabetes.

Glukos-6-fosfatisomeras är ett enzym som katalyserar omvandlingen av glukos-6-fosfat till fructose-6-fosfat i glykolysen, en metabolisk väg som bryter ner glukos till pyruvat för att generera energi i form av ATP (adenosintrifosfat). Detta enzym spelar därför en viktig roll i cellens energiproduktion. Glukos-6-fosfatisomeras finns i två isoformer, A och B, som uttrycks i olika typer av vävnader i kroppen. Defekter i genen för glukos-6-fosfatisomeras kan leda till en ärftlig metaboll sjukdom som kallas glykogenosis typ I eller von Gierkes sjukdom, vilket karakteriseras av en påverkan på cellernas förmåga att reglera glukosnivåerna och energibalansen.

I medicinen refererer kinetik specifikt till läkemedelskinetik, som är studiet av de matematiska modellerna som beskriver hur ett läkemedel distribueras, metaboliseras och utsöndras i en levande organism. Det finns fyra huvudsakliga faser av läkemedelskinetik:

1. Absorption (absorption): Hur snabbt och effektivt absorberas läkemedlet från gastrointestinal tract till blodomloppet.
2. Distribution (distribution): Hur snabbt och i vilken utsträckning fördelar sig läkemedlet i olika kroppsvävnader och vätskor.
3. Metabolism (metabolism): Hur snabbt och hur påverkar läkemedlets kemiska struktur i kroppen, ofta genom enzymer i levern.
4. Elimination (elimination): Hur snabbt och effektivt utsöndras läkemedlet från kroppen, vanligtvis via urin eller avföring.

Läkemedelskinetiken kan påverkas av många faktorer, inklusive patientens ålder, kön, genetiska variationer, lever- och njurfunktion samt andra läkemedel som patienten tar.

'Voltage-Dependent Anion Channel 1' (VDAC1) er en type av protein som fungerer som en ionkanal i det ytre mitokondriale membranet. Denne kanalen tillater passage av små molekyler, inkludert joner og organisk syrer, basert på den elektriske spenningen over membranet (dvs. hvorfor den er 'spenningsavhengig'). VDAC1 spiller en viktig rolle i reguleringen av stoffskifte mellom mitokondriet og cytosolen, og er involvert i apoptose (programmert celledød).

Heexoser är en typ av monosackarider (enkelkolvätne sockerarter) som innehåller sex kolatomer. Ordet "hexose" kommer från grekiskan och betyder "sex stycken". Hexoser delas vanligtvis upp i två kategorier: aldoshexoser, som innehåller en aldehydgrupp (-CHO), och ketoshexoser, som innehåller en ketongrupp (=O). De mest vanliga hexoserna är glukos, galaktose och fruktose. Glukos och galaktose är aldoshexoser medan fruktose är en ketoshexos. Hexoser spelar en viktig roll i levande organismers stofwechsel, särskilt som energikälla och byggstenar i komplexare kolhydrater som cellulosa och stärkelse.

MITOKONDRIER: Mitokondrier är subcellulära organeller som återfinns i de flesta eukaryota celler och har en central roll i celldelning, tillväxt, apoptos (programmerad celldöd) och energiproduktion. De innehåller sin egen DNA (mitokondriellt DNA eller mtDNA), ribosomer och dubbelmembran. Deras främsta funktion är att producera ATP (adenosintrifosfat) genom oxidativ fosforylering, ett process där elektroner från matspjälkningen av näringsämnen överförs till syre och frigör energi som lagras i ATP. Mitokondrier delar sig själva genom en process som liknar binär fission hos prokaryota celler, men deras arvedelning kan också ske på ett icke-mendeliskt sätt via utbyte av mitokondriellt DNA mellan celler. Dessa organeller är dynamiska och kan förändra sin form och storlek genom fusion och fission, vilket bidrar till deras homeostas och funktion. Mitokondrier har också en viktig roll i andra cellytiska processer som kalciumreglering, hemosyntes och lipidsyntes. Dysfunktionella mitokondrier kan leda till en rad sjukdomar, inklusive neurodegenerativa sjukdomar, diabetes, cancer och åldersrelaterade skador.

Deoxiglukos, eller mer specifikt 2-deoxi-D-glukos, är en form av glukos (en monosackarid) där en hydroxylgrupp (-OH) har ersatts med ett väteatom (-H). Detta sker vid kolatom nummer 2 i glukosmolekylen.

Deoxiglukos förekommer naturligt i vissa substanser, till exempel kan det ingå i strukturen hos vissa antibiotika och andra bioaktiva molekyler. Det kan också syntetiseras i laboratoriet för forskningsändamål eller som en del av kemisk syntes av mer komplexa molekyler.

Det är värt att notera att när man pratar om "deoxiglukos" utan specifikation till kolatomnumret, kan det i vissa sammanhang syfta på 2-deoxi-D-glukos, men i andra sammanhang kan det också kunna avse 6-deoxi-D-glukos eller någon annan form av deoxiglukos. Därför är det viktigt att alltid specificera vilken form av deoxiglukos man menar om man vill undvika förvirring.

Mannoheptulose är ett sällsynt kolhydrat som förekommer naturligt i vissa växter, till exempel lönnar och agave. Det är en heptulosa, vilket betyder att det består av 7 kol-atomer, liksom glukos och mannosen. Mannoheptulose kallas också ofta för mannitolhexulosa.

I kroppen metaboliseras mannoheptulose på samma sätt som andra kolhydrater, men det gör att blodsockernivåerna ökar långsammare än vid intag av exempelvis glukos. Detta beror på att mannoheptulose har en lägre glykemisk index (GI) än glukos, vilket betyder att det ger upphov till en mindre och långsammare ökning av blodsockernivåerna efter intag.

Mannoheptulose används inte vanligtvis som sötningsmedel eller näringsämne i livsmedelsprodukter, men det har visats ha potential som ett medel mot insulinresistens och diabetes vid forskning på djur. Dock behövs mer forskning för att fastställa effekterna hos människor innan mannoheptulose kan rekommenderas som en behandling för dessa sjukdomar.

Fruktsocker, eller sackaros, är en enkel sockerart som består av monosackarider. Det är en vit, kristallin och lättlöslig substans med den kemiska formeln C12H22O11. Fruktsocker förekommer naturligt i många frukter, bär och grönsaker, men det kan även framställas genom raffinering av sockerrör eller sockerbetor.

I kroppen bryts fruktsocker ned till glukos, som är en viktig energikälla för celler och muskler. Även om fruktsocker kan vara en snabb och lättillgänglig energikälla, kan överkonsumtion leda till ökat risiko för viktökning, karies och andra hälsoproblem.

Kolhydratmetabolism är den biologiska processen där kolhydrater, som är en grupp av organiska föreningar som inkluderar socker, stärkelser och cellulosa, bryts ned eller syntetiseras i kroppen.

Denna process involverar flera olika enzymkomplex och metaboliska steg. När kolhydrater intas genom kosten bryts de ned till sina enklare beståndsdelar, monosackarider som glukos, under en process som kallas digestion. Glukosen absorberas sedan i blodet och transporteras till celler över hela kroppen, där den används som energikälla genom celldygnets glykolysprocess.

I motsatt riktning kan kroppen också syntetisera kolhydrater från andra energikällor, såsom fetter och proteiner, under en process som kallas glukoneogenes. Dessa kolhydrater lagras sedan i levern och musklerna som glykogen, ett polysackarid som kan konverteras tillbaka till glukos när behovet uppstår.

Störningar i kolhydratmetabolismen kan leda till olika sjukdomar, såsom diabetes och hypoglykemi.

Hexosфосрат är ett slags organisk fosfat som består av en hexos (en sex-kolsgrupp) och en fosfatgrupp. Det vill säga, det är en typ av kolhydrat (sackarid) som har en fosfatgrupp fogad till sig. Hexosфоsfater spelar en viktig roll i cellens energimetabolism och signaltransduktion.

Ett exempel på en hexosfosfat är glukos-6-fosfat, som är en viktig intermediär i glykolysen (sönderdelningen av glukos till pyruvat för att generera energi). Glukos-6-fosfat bildas när glukos fosforyleras av ett enzym kallat hexokinash som katalyserar den första steget i glykolysen.

I medicinsk kontext kan störningar i hexosfosfatmetabolismen vara associerade med olika sjukdomstillstånd, till exempel cancersjukdomar och neurodegenerativa sjukdomar.

'Voltage-Dependent Anion Channels' (VDACs) are a family of proteins found in the outer membrane of mitochondria. They form large pores that allow for the passive transport of ions and small molecules, including ATP, ADP, and other metabolites, between the mitochondria and the cytosol. The term 'voltage-dependent' refers to the fact that the permeability of the channel changes in response to changes in membrane potential. At negative membrane potentials, the channel preferentially conducts anions (negatively charged ions), while at positive membrane potentials, it preferentially conducts cations (positively charged ions). VDACs are thought to play a key role in regulating energy metabolism and apoptosis.

It's also worth noting that there are three isoforms of VDAC (VDAC1, VDAC2, and VDAC3) which have some functional differences but all share the same overall structure and function as a voltage-dependent anion channel.

Fruktosdifosfataldolas (FDP-aldolas eller F6P-aldolas) är ett enzym som katalyserar nedbrytningen av fructose-1,6-bisfosfat (Fruktosdifosfat, FDP) till glyceraldehyd-3-fosfat och dihydroxiacetonfosfat (DHAP) i glukoneogenes och glykolys. Detta är en viktig reaktion eftersom båda dessa produkter kan omvandlas till pyruvat, vilket är en viktig metabolit i cellens energiproduktion.

Reaktionen som katalyseras av fruktosdifosfataldolas kan skrivas som:

Fructose-1,6-bisfosfate + H2O → Glyceraldehyd-3-fosfate + Dihydroxiacetonfosfate

Det är värt att notera att det finns två olika isoformer av fruktosdifosfataldolas, som kodas för av två olika gener. Den ena isoformen (FBP1) finns främst i levern och muskler, medan den andra isoformen (FBP2) finns främst i hjärnan och testiklarna. Dessa isoformer kan ha olika funktioner och regleras på olika sätt.

Fosfotransferaser är ett samlingsnamn för en grupp enzymer som katalyserar överföringen av en fosfatgrupp från en donatormolekyl till en acceptormolekyl. Denna reaktion kallas för fosforylering och är en central mekanism i cellens energihushållning, signaltransduktion och näringsmetabolism.

Det finns olika typer av fosfotransferaser beroende på vilken donator- och acceptormolekyl som är inblandad i reaktionen. Exempel på fosfotransferaser inkluderar:

1. Kinaser: överför fosfatgruppen från ATP till en protein- eller kolhydratmolekyl.
2. Fosfatas: avlägsnar en fosfatgrupp från en molekyl, ofta för att aktivera eller inaktivera en biologisk funktion.
3. Fosfotransferaser som överför fosfatgrupper mellan kolhydrater, lipider och nukleotider.

Fosfotransferasreaktioner är viktiga för cellens homeostas och reglering av olika cellulära processer som celldelning, signaltransduktion, ämnesomsättning och energiproduktion.

Hemolytisk anemi med födsel är en typ av anemi (nedsatt antal röda blodkroppar) som orsakas av en förhöjd nedbrytning av röda blodkroppar. Detta kan bero på genetiska defekter som gör att röda blodkroppar är särskilt känsliga för nedbrytning. I vissa fall kan det orsakas av en överaktiv immunrespons där den egna kroppen attackerar och förstör de röda blodkropparna.

Symptomen på hemolytisk anemi med födsel kan inkludera gulsot (icterus), bleka hud, trötthet, andfåddhet och svaghet. Behandlingen beror på orsaken till sjukdomen och kan innebära blodtransfusioner, mediciner eller eventuellt benäringsterapi. I vissa fall kan en operation vara aktuell för att korrigera underliggande problem.

"Encyclopedias are comprehensive reference works containing information on a wide range of topics. They are typically organized in alphabetical order and provide concise summaries of facts, concepts, and knowledge in various fields such as science, history, literature, philosophy, and arts. The principles behind the creation of encyclopedias include accuracy, objectivity, and authority, with contributions from experts in their respective fields. Encyclopedias serve as a valuable resource for researchers, students, and general readers seeking reliable information on a wide array of subjects."

MedlinePlus är en webbplats som tillhandahålls och underhålls av US National Library of Medicine (NLM), som är en del av National Institutes of Health (NIH). MedlinePlus erbjuder information om sjukdomar, förhållanden, terapier, läkemedel och preventiva omsorgsmått på ett tillgängligt, opartiskt och trovärdigt sätt. Innehållet på webbplatsen är skrivet på enkel engelska och spanska och inkluderar artiklar, videor, illustrationer, hälsorelaterade nyheter och information om kliniska prövningar.

MedlinePlus sammanställer information från American National Institutes of Health och andra välrenommerade organisationer och har som mål att erbjuda en neutral och opartisk resurs för allmänheten, patienter, familjer och vårdpersonal. Innehållet på webbplatsen genomgår en granskning av experter för att säkerställa att den är korrekt, aktuell och tillförlitlig.

"Materialprövning" är ett begrepp inom medicinen som refererar till processen att undersöka och testa fysiska material, vanligtvis biologiskt material såsom vävnader eller kroppsfluider, för att få information om deras egenskaper, struktur och funktion. Detta kan göras med hjälp av olika tekniker och metoder, till exempel mikroskopi, kemiell analys, genetisk testning eller immunologiska tester.

Materialprövning är viktig inom medicinen för att ställa diagnoser, planera behandlingar, övervaka sjukdomsutveckling och bedöma effekterna av behandlingar. Det kan också användas för forskningsändamål, till exempel för att utveckla nya terapier eller förstå sjukdomsprocesser bättre.

'Löpning' är ett vanligt begrepp inom läkemedicinen, specifikt inom området kardiologi. Det refererar till en patologisk tillstånd där hjärtat inte pumpar blod effektivt runt kroppen. Orsaken kan vara att hjärtkammaren (ventrikeln) inte fylls tillräckligt med blod innan den kontraherar, att kontraktionen är för svag eller en kombination av båda.

Löpning kan delas in i två typer: systolisk och diastolisk. Systolisk löpning inträffar när hjärtats kontraktion (systole) inte genererar tillräcklig tryckstegring för att pumpa blod ut från hjärtat, vilket kan leda till ett sämre blodflöde till kroppen. Diastolisk löpning inträffar när hjärtats relaxationsfas (diastole) är för kort eller påverkad, vilket resulterar i att hjärtkammaren inte fylls tillräckligt med blod innan nästa kontraktion.

Löpning kan vara ett tecken på olika former av hjärtsjukdomar, såsom hjärtklaffmissbildningar, kardiomyopati eller koronarvaskulär sjukdom. Symptomen på löpning kan innefatta andfåddhet, trötthet, yrsel, svimning och i allvarliga fall även medvetslöshet. Diagnosen ställs vanligtvis genom att använda sig av olika former av medicinska undersökningsmetoder, såsom EKG, echokardiografi eller hjärt-LVV. Behandlingen kan bestå av livsförlängande åtgärder som mediciner, operationer eller andra terapeutiska ingrepp beroende på underliggande orsak och svårighetsgrad.