Hemofili B
Blödarsjuka
Faktor IX
Faktor VIII
Genetic Therapy
Blodkoagulationsfaktorhämmare
Dependovirus
Hemartros
Blodkoagulationsstörningar, ärftliga
Heterofila antikroppar
Partiell tromboplastintid
Genetiska vektorer
Faktor VIIa
Blodkoagulation
Hundar
Djur, inavlade stammar
Faktor IXa
Blodstillning
Koagulantia
Stamtavla
Faktor VII
Genöverföringstekniker
Faktor VIIIa
Mutation
Antikroppar
Blodstillande medel
Fosterdiagnostik
von Willebrand Diseases
Encyklopedier, principer
Faktor V-brist
Dissektion av inre halsartär
Hemofili B är ett genetiskt sjukdomstillstånd som orsakas av ett defekt eller brist på koagulationsfaktorn IX, vilket leder till förlängd blödnings tid. Detta kan resultera i spontana blödningar, särskilt in i lederna och muskler. Hemofili B är en X-kromosom-relaterad recessiv sjukdom, vilket betyder att det är arvsförmedlat via moderns X-kromosom och främst drabbar män. Sjukdomen kan variera i allvarlighetsgrad beroende på hur mycket faktorn IX som saknas.
Hemofili, ofta kallat "blödarsjuka", är en genetisk blödningsrubbning som orsakas av ett defektivt eller saknat proteín som behövs för blodets att koagulera korrekt. Det finns två huvudtyper av hemofili: A och B. Hemofili A är den vanligaste formen och orsakas av en brist på klottingfaktorn VIII, medan hemofili B orsakas av en brist på klottingfaktorn IX.
Personer med hemofili har ofta långvariga blödningar efter skada eller operation och kan också drabbas av spontana inre blödningar, särskilt i lederna och musklerna. Symptomen på hemofili varierar beroende på hur allvarlig defekten är. Vid milda fall kan symptomen vara begränsade till lätta blödningar efter skada eller operation, medan svårare fall kan leda till upprepade blödningar, kronisk smärta, skador på lederna och i värsta fall död.
Hemofili är en genetisk sjukdom som vanligtvis ärvs från föräldrar till barn, men den kan också uppstå spontant på grund av nya mutationer. Behandlingen av hemofili består ofta av preventiv substitution av de saknade klottingfaktorerna och god vård av blödningar när de inträffar.
Faktor IX, också känd som Christmas faktor, är ett enzym som spelar en viktig roll i blodets koagulationskaskad. Det produceras i levern och är ett protein som aktiveras när blodet koagulerar för att stänga av blödningar. Faktor IX-defekter orsakar den sjukdomen hemofili B.
Faktor VIII, också känd som antihemofilisfaktor B, är ett protein som spelar en viktig roll i blodets koagulationsprocess. Det produceras i levern och är en essentiell komponent i den koagulationskaskad som bildar blodproppar (blodomlagring) vid skada på kärlväggar. Faktor VIII aktiveras av trombin och fungerar sedan som en kofaktor till faktor IXa, vilket leder till ytterligare aktivering av koagulationskaskaden och bildandet av ett stabilt blodpropp.
Defekter eller nedsättningar i Faktor VIII kan leda till hemofili A, en ärftlig blödningsrubbning som kännetecknas av långvariga och ofta svåra blödningar. Behandlingen för hemofili A innefattar vanligen intravenös substitution av konstgjord Faktor VIII.
Heterozygotidentifiering (eller heterozygote identifikation) är ett begrepp inom genetik och molekylärbiologi som refererar till den process där man bestämmer om en individ är bärare av två olika varianter (allaslor eller alleler) av samma gen, det vill säga är heterozygous för en viss gen. Detta kan ske genom att jämföra de två kopiorna av samma gen som finns på respektive kromosompar i cellkärnan.
Denna typ av identifiering används ofta inom genetisk rådgivning och diagnos, till exempel för att fastställa om en individ bär på en recessiv genetisk sjukdom eller är en heterozygot bärare av en genetisk mutation som kan öka risken för vissa sjukdomar. Genom att identifiera heterozygota individer kan man även spåra och förebygga genetiska sjukdomar inom familjer och populationer.
Genetic therapy, också känt som genteknikell behandling eller genmodifiering, är en typ av terapi där gener (DNA-sekvenser) introduceras i eller tas bort från en persons celler för att behandla eller förebygga en sjukdom. Detta kan göras på olika sätt, till exempel genom att ersätta defekta gener med friska kopior, stänga av överaktiva gener eller införa nya gener som ger cellerna ny funktionalitet.
Genetisk terapi har potentialen att behandla en rad olika genetiskt betingade sjukdomar, till exempel genetiska sjukdomar som cystisk fibros och muskeldystrofi, men även cancer och vissa infektionssjukdomar. Genom att korrigera de underliggande orsakerna till dessa sjukdomar kan genetisk terapi möjligen leda till varaktiga eller till och med permanenta förbättringar i patienternas hälsotillstånd.
Det är värt att notera att det fortfarande finns tekniska, etiska och säkerhetsrelaterade utmaningar kopplade till genetisk terapi, och att den fortfarande befinner sig i en relativt tidig fas av utveckling och forskning.
En blodkoagulationsfaktorhämmare är ett ämne som hindrar eller minskar blodets förmåga att koagulera, alltså bilda blodproppar. Detta kan uppnås genom att hämma en eller flera av de enzymer och proteiner som är involverade i koagulationskaskaden, som är den biokemiska processen som leder till bildandet av ett blodpropp. Exempel på blodkoagulationsfaktorhämmare innefattar heparin, warfarin och direkta orala antikoagulanter (DOAC) såsom apixaban och rivaroxaban. Dessa mediciner används vanligen för att förebygga eller behandla sjukdomstillstånd som är kopplade till ökat risk för blodproppar, såsom föryngring av blodproppar (tromboser) och stroke.
A dependovirus är en typ av bakteriovirus, som är obligatoriskt beroende av att infektera celler som redan är infekterade av ett annat virus, vanligtvis ett adenovirus, för att kunna fullborda sin livscykel. Dependovirus tillhör familjen Parvoviridae och har en enkelsträngad DNA-genom. Det är känt för att orsaka sjukdom hos djur, men det finns inga bevisat samband mellan dependovirus och mänsklig sjukdom.
Hemartros är när blod samlas upp i en ledkapsel eller en ledpåse. Ordet kommer från de grekiska orden "hema" som betyder blod och "arthron" som betyder led. Detta kan orsakas av en skada, som en fraktur eller en lyftad menisk, eller en sjukdom som exempelvis hemofili. Symtomen på hemartros innefattar smärta, svullnad och stelhet i leden. Behandlingen kan bestå av vila, is, kompression och höjning (RICE) för att minska smärtan och svullnaden, fysisisk terapi för att återställa rörelseförmågan och i vissa fall kirurgi för att reparera skadan.
'Arvade blodkoagulationsstörningar' (eng. 'Inherited coagulation disorders') är medicinska tillstånd där individens blod har en nedsatt förmåga att koagulera orsakad av genetiska mutationer. Detta leder till ett ökat risk för onormalt blödande (excessive bleeding) eller blodproppar (thrombosis). Exempel på arvade blodkoagulationsstörningar inkluderar hemofili A och B, von Willebrands sjukdom och faktor V Leiden mutation. Dessa tillstånd kan vara allvarliga och kräver ofta livslång behandling och övervakning.
Heterofila antikroppar är en typ av antikroppar som binder till två olika epitoper eller antigenstrukturer, där minst ett av dessa inte hör till den egna individens organism. Termen "hetero" refererar till att antikroppen binder till två olika antigener, medan "fila" refererar till att de är direkt riktade mot två olika epitoper på samma eller skilda molekyler.
Heterofila antikroppar kan uppstå som en reaktion på en infektion, vaccination eller vid autoimmuna sjukdomar. De kan också vara av naturlig occuriens, vilket betyder att de förekommer i individen utan någon uppenbar orsak. Heterofila antikroppar har potential att störa immunologiska funktioner och bidra till sjukdomsprocesser, men de kan också ha en skyddande effekt under vissa omständigheter.
Det är värt att notera att begreppet "heterofil" används inom immunologin även för att beskriva proteiner som har förmågan att binda till två olika molekyler, oavsett om de är av antikroppslig eller annan natur.
Partiell tromboplastintid (PTT) är ett laboratoriemedicinskt förfarande som mäter tiden det tar för en patientens plasma att koagulera när en reagent som innehåller partiklar av tromboplastin och en aktiverad delen av faktor XII (Hageman-faktorn) tillsätts.
PTT används ofta för att screena patienter för koagulationsstörningar, såsom nedsatt funktion hos de intrinsiska eller gemensamma koagulationsvägarna, nedsatt faktor-XIII-aktivitet eller när man vill upptäcka eventuell heparinbehandling. Vidare kan PTT användas för att monitorera effekten av behandling med läkemedel som påverkar koagulationssystemet, till exempel låga molekylära hepariner och direkt orala antikoagulantia (DOAK).
Det är viktigt att notera att PTT inte mäter aktiviteten hos vitamin K-beroende faktorer II, VII, IX och X, som istället mäts med protrombintid (PT).
"Genetiska vektorer" är ett begrepp inom genetik och molekylär biologi som refererar till små, artificiella DNA-molekyler som används för att transportera en specifik gen eller ett annat genetiskt material in i celler eller virus. Genetiska vektorer är ofta modifierade versioner av naturligt förekommande virus, som till exempel adenovirus, retrovirus eller aptamer, men kan också vara plasmider eller andra små DNA-molekyler.
Genetiska vektorer är konstruerade så att de kan införlivas i cellens genetiska material och därmed leda till uttryck av den insatta genen. De används ofta inom forskning för att studera geners funktion, men kan också användas terapeutiskt för att behandla sjukdomar genom att ersätta eller korrigera defekta gener. Genetiska vektorer är en viktig del av genterapi och andra genbaserade behandlingsmetoder.
Factor VIIa, också känd som aktiverad Faktor VII, är ett enzym som spelar en viktig roll i koagulationskaskaden, den serie biokemiska reaktioner som leder till blodets koagulering eller blodstillning.
Faktor VIIa produceras av levern och aktiveras vid skada på kärlen eller vid förekomst av trombin. När Faktor VIIa aktiveras, kan det katalysera en reaktion som leder till bildandet av trombin från protrombin. Trombin är ett viktigt enzym i koagulationskaskaden eftersom det orsakar omvandlingen av fibrinogen till fibrin, vilket resulterar i att blodet koagulerar och bildar en blodpropp för att stoppa blödningen.
Faktor VIIa används också som ett läkemedel vid behandling av vissa blödningsrubbningar, såsom hemofili.
'Blodkoagulation' er en naturlig prosess hvor plasmakoagulationsfaktorer i blodet reagerer med hverandre for å forme en blodkoagel som stopper blødning etter skade på blodkjertelen. Denne prosessen involverer omskingling av fibrinogen til fibrin, som formet en tredimensional nettverk som holder de sammen blodcellene i plassert og stenger hulen i vævet. Koagulasjonsprosessen aktiveres når blødning oppstår og reguleres av et kompleks system av både prokoagulasjonselementer, antikoagulasjonselementer og fibrinolytiske enzimer for å forebygge uønsket blodkoagulering og for at sikre at koaguleringen er begrenset til området der det trengs.
'Blödning' kan definieras som en oönskad utflöde av blod från kroppens blodkärl, till följd av skada eller sjukdom. Det kan vara inre blödningar, där blodet samlas inne i kroppen, eller yttre blödningar, där blodet kommer ut genom huden eller slemhinnor. Blödningsgraden kan variera från små punkteringar till livshotande blödningar beroende på orsaken och platsen för blödningen.
Blood coagulation tests, also known as coagulation studies or clotting tests, are a series of medical tests used to evaluate the blood's ability to clot. These tests measure the time it takes for a blood sample to clot and can help identify any underlying bleeding disorders, liver disease, or medication side effects that may affect the blood clotting process.
The most common blood coagulation tests include:
1. Prothrombin Time (PT): Measures the time it takes for a blood sample to form a clot after the addition of calcium and tissue factor. This test is used to evaluate the extrinsic and common pathways of the coagulation cascade.
2. Activated Partial Thromboplastin Time (aPTT): Measures the time it takes for a blood sample to form a clot after the addition of calcium, phospholipid, and an activator. This test is used to evaluate the intrinsic and common pathways of the coagulation cascade.
3. International Normalized Ratio (INR): A standardized ratio that compares the PT of a patient's blood sample to a normal reference range. The INR is commonly used to monitor anticoagulant therapy, such as warfarin.
4. Thrombin Time (TT): Measures the time it takes for a fibrin clot to form after the addition of thrombin. This test is used to evaluate the final common pathway of the coagulation cascade and can help identify the presence of fibrinogen or thrombin inhibitors.
5. Fibrinogen Level: Measures the amount of fibrinogen, a protein involved in blood clotting, present in the blood sample. Low levels of fibrinogen may indicate an increased risk of bleeding, while high levels may indicate an increased risk of thrombosis.
6. D-dimer Test: Measures the presence of D-dimer, a byproduct of fibrin degradation, in the blood sample. High levels of D-dimer may indicate the presence of a blood clot or recent thrombosis.
These tests are typically performed using a blood sample drawn from a vein and analyzed in a laboratory. The results can help diagnose bleeding disorders, identify an increased risk of thrombosis, monitor anticoagulant therapy, and guide treatment decisions.
Det finns ingen medicinsk definition av "hundar", eftersom hundar inte är ett medicinskt begrepp. En hund är en typ av djur, en domesticerad varietet av vargen (Canis lupus familiaris). Även om det kan finnas veterinärmedicinska frågeställningar och behandlingar som är specifika för hundar, så är de inte en del av en medicinsk definition.
"Selectively bred animal strains" er en medicinsk definisjon av "djur, inavlte stammer". Det refererer til dyr som har blitt avlet og seleksjonert over flere generasjoner for å oppnå ønskede egenskaper eller karakteristika. Dette kan omfatte allt fra småkrypdyr like som firben, fisk og insekter, til større dyr som hunder, katter, kvier og får.
Innvielse av dyr i seleksjonprogrammer kan føre til endringer i deres genetiske makeup, som kan påvirke slike ting som vokshastighet, fertilitet, resistens mot sykdommer og adferd. Disse endringene kan også gjøre dyr mer sårbare for bestemte helseproblemer, så det er viktig å ha en god forståelse av de genetiske endringene som har skjedd når man arbeider med seleksjon av dyr.
Factor IXa är ett enzym som spelar en viktig roll i koagulationskaskaden, det system av reaktioner som leder till bildandet av blodproppar (tromber) för att stoppa blödningar. Factor IXa aktiverar ett annat enzym, Factor X, vilket i sin tur aktiverar protrombin till thrombin, som är den enzym som konverterar fibrinogen till fibrin, vilket bildar nätverk av fiber som stänger av blodflödet och hjälper till att stabilisera blodproppen. Faktor IXa produceras i levern och aktiveras från sin inaktiva form, Factor IX, av enzymet Factor XIa eller genom kontakt med ytan på främmande partiklar som bakterier eller nekrosat vävnad. Genetiska mutationer eller andra skador på genen för Factor IX kan leda till den blödningsrubbning som kallas hemofili B.
"Blodstillning" eller "Hemostasis" är ett medicinskt begrepp som refererar till den process som får blödningen att upphöra när ett kärl skadas. Denna process består av två huvudsakliga faser:
1. Vaskulär fas: Konstriktion (trångning) av de skadade blodkärlen och aggregation (sammanlagring) av blodplättar (trombocyter) vid skadan för att bilda en provisorisk blodstillningsbar platta.
2. Koaguleringsfas: Aktivering av hemostas-systemet som orsakar omvandlingen av fibrinogent till fibrin, vilket leder till skapandet av ett nätverk av insolubila trådar som hjälper till att stabilisera blodstillningsbar plattan och bilda en blodpropp.
Den slutliga produkten av denna process är en blodpropp som består av aggregerade blodplättar, fibrin och andra koaguleringsfaktorer som hjälper till att stänga av blödningen och börja reparationsprocessen.
Coagulantia är ett medicinskt begrepp som hänvisar till förekomsten av blodproppar eller koagulerade klumpar av blod i kroppens blodkärl. Dessa kan varaarteriella, vilket innebär att de bildas i artärerna, eller venösa, vilket innebär att de bildas i venerna. Blodproppar kan orsakas av en rad olika faktorer, såsom blodstillande mediciner, sjukdomar som påverkar blodet eller hjärtat, skador på kärlen eller ett sämre blodflöde. Symptomen på coagulantia kan variera beroende på var proppen sitter och hur stor den är, men de kan inkludera smärta, rodnad, värme och svullnad i det drabbade området, samt andningssvårigheter eller yrsel om proppen befinner sig i lungorna.
I medicinsk kontext är en stamtavla (även känd som en pedigree) ett diagram eller tabell som visar släktrelationer och ärftliga sjukdomar över flera generationer inom en familj. Den används ofta i genetisk rådgivning och forskning för att spåra mönster av ärftlighet och genetiska mutationer som kan vara relaterade till specifika sjukdomar eller tillstånd.
En stamtavla innehåller vanligen information om individens familjemedlemmar, inklusive deras kön, födelse- och dödsdatum, äktenskapsrelationer och barn. Varje person representeras av en symbol (kvinnlig eller manlig) och är ansluten till sina släktingar med linjer som visar släktskapet mellan dem.
Ibland kan färger eller andra symboler användas för att indikera individers status vad gäller en specifik ärftlig sjukdom eller genetisk mutation, vilket kan hjälpa till att illustrera hur sjukdomen har överförts från generation till generation.
Faktor VII, också känd som protrombinkonvertas, är ett enzym som spelar en viktig roll i koagulationskaskaden, den serie biokemiska reaktioner som leder till bildandet av blodproppar och stoppar blödningar. Faktor VII aktiveras av vävnadstromboplastin när ett sår eller en skada uppstår, och aktiverad Faktor VII konverterar i sin tur faktor X till dess aktiva form, faktor Xa. Detta är en kritisk reaktion som initierar bildandet av en blodpropp och stoppar blödningen. Faktor VII produceras naturligt i levern och kräver vitamin K för sin syntes.
I medically related context, a "genetic transfer technician" is not a commonly used job title or well-defined role. However, based on the individual terms, one could infer that this position might involve working with techniques to transfer genetic material between organisms or cells. This could include methods such as gene cloning, transfection, or transformation.
A more common job title in this field is "Molecular Biologist" or "Genetic Engineer," which typically involves conducting research and experiments that require knowledge of genetics, molecular biology, and biochemistry to manipulate the genetic material of cells or organisms.
It's important to note that specific job duties and requirements may vary depending on the organization and the particular role.
Factor VIIIa är ett protein som spelar en viktig roll i den koaguleringskaskad som får blodet att koagulera och stelna upp vid skada eller sår. Factor VIIIa är en aktiverad form av Faktor VIII, som är ett klottingfaktor som katalyserar konversionen av faktor X till faktor Xa under koaguleringsprocessen.
Faktor VIIIa bildas när Faktor VIII aktiveras av enzymet trombin och fungerar sedan som en koenzym i den serinproteasekedjan som leder till aktiveringen av faktor X. Dessutom verkar Faktor VIIIa som en kofaktor för den vävnadsfaktoraktiviserade protein C-komplexet, vilket är ettzymkomplex som inaktiverar de koaguleringsfaktorer som aktiverats under koaguleringskaskaden.
Faktor VIIIa har en kort halveringstid på ungefär 10-15 minuter och bryts ned av proteas i levern. Dessutom är Faktor VIIIa ett viktigt protein i diagnostiska tester för koagulationsrubbningar, såsom partiel coagulationstest (PT) och aktiverad partiell tromboplastintid (APTT).
En mutation är ett tillfälligt eller permanet genetiskt förändring i DNA-sekvensen som kan resultera i en förändring i strukturen eller funktionen hos ett protein eller en genprodukt. Mutationer kan uppstå spontant under celldelning, eller orsakas av externa faktorer såsom strålning, kemikalier eller virus. Mutationer kan vara skadliga, neutrala eller till och med fördelaktiga beroende på vilken del av genomet de påverkar och hur de påverkar genens funktion.
"Antikroppar", på latin "Anticorpora", är en typ av proteiner som produceras av kroppens immunsystem för att bekämpa främmande ämnen, såsom virus och bakterier. De kallas även "immunglobuliner". Antikroppar binds till specifika ytor på främmande ämnen och hjälper till att markera dem för förstörelse av andra delar av immunförsvaret. Varje antikropp är specifik för ett visst främmande ämne, eller antigen. De finns naturligt i kroppen men kan också produceras genom vaccinationer.
Enligt medicinskt perspektiv är ett "blodstillande medel" (eller hemostatisk medel) ett preparat som används för att stävja eller förhindra blödningar. Det kan vara ett läkemedel som intas oralt, injiceras eller appliceras lokalt på sårytan. Blodstillande medel fungerar genom att på olika sätt påverka blodets koaguleringssystem, komprimerar blodkärlen eller stödjer bildandet av blodproppar (tromboser). Exempel på blodstillande medel inkluderar vitamin K-antagonister, trombocytaggregationshämmare och direkta orala antikoagulanter.
Fosterdiagnostik (eller fetal diagnostics) är en gren inom medicinen som handlar om att undersöka och diagnostisera fostrets hälsa och utveckling under graviditeten. Detta kan ske genom olika metoder, till exempel:
* Blodprover från den gravida kvinnan för att mäta olika markörer som kan ge information om fostrets hälsotillstånd.
* Ultraljudsundersökningar för att undersöka fostrets utveckling, storlek och position.
* Amniocentes eller kordocentees, där en liten mängd fostervatten eller blod tas från fostret för att analysera fostrets DNA och andra biomarkörer.
Fosterdiagnostik kan användas för att upptäcka olika genetiska eller strukturella avvikelser hos fostret, såsom nedärvd sjukdomar, kromosomavvikelser som Downs syndrom, och missbildningar. Resultaten kan användas för att ge råd om behandling under graviditeten eller efter födseln, eller för att hjälpa till att ta beslut om fortsatt graviditet.
Von Willebrand's disease (VWD) är en medfödd blödningsrubbning som orsakas av ett defekt eller brist på von Willebrand-faktorn, ett protein som hjälper blodet att koagulera. Det finns tre huvudtyper av VWD: typ 1 (den vanligaste och mildaste formen), typ 2 (med varierande allvarlighetsgrad) och typ 3 (den allvarligaste formen). Symptomen på VWD kan inkludera lätta blåmärken, näsaflöde, tungblödning och långvarig men inte alltid kraftig menstruation hos kvinnor. Diagnosen ställs vanligtvis genom en kombination av kliniska symtom, familjehistoria och laboratorietester som mäter nivåer av von Willebrand-faktor och aktivitet i blodet. Behandlingen kan innebära försiktighet med trauma, mediciner som hjälper blodet att koagulera, såsom desmopressin eller koncentrat av von Willebrand-faktor, och i vissa fall operationer eller transfusioner.
"Encyclopedias are comprehensive reference works containing information on a wide range of topics. They are typically organized in alphabetical order and provide concise summaries of facts, concepts, and knowledge in various fields such as science, history, literature, philosophy, and arts. The principles behind the creation of encyclopedias include accuracy, objectivity, and authority, with contributions from experts in their respective fields. Encyclopedias serve as a valuable resource for researchers, students, and general readers seeking reliable information on a wide array of subjects."
Faktor V-brist, också känd som Faktor V Leiden, är en genetisk mutation som orsakar en förhöjd risk för blodpropp (trombos). Mutationen berör coagulationsfaktorn V och gör honom resistent mot inactivation av proteinet C. Detta leder till en förlängd aktivering av koagulationskaskaden och en högre benägenhet för blodproppar. Faktor V-brist är den vanligaste genetiska orsaken till venöst tromboemboli (VTE).
En dissection av den inre halsartären (internal carotid artery) är när det sker en skada eller en separation av lagren i väggen på artären, vilket kan orsaka blödning och potentialen för att bilda en blodpropp. Detta kan vara congenitalt (medfött), traumatiskt orsakat (exempelvis vid trauma under halsoperationer eller bilolyckor) eller spontant (utan uppenbar orsak). En dissection av den inre halsartären kan leda till ett ökat risk för stroke.
Hemofili
Blödningsrubbningar
Nikolaj II av Ryssland
Novo Nordisk
Von Willebrands sjukdom
Roger Ailes
Britta Schall Holberg
HeLa-celler
Carlos Fuentes
Hemofili - Wikipedia
Karolinska Universitetssjukhuset
Fråga: Migrän och von willebrands
Läkemedel som ska samverkas nationellt (under beredning) - Janusinfo.se
Fråga: Smärtsamma blödningar på palmar-sidan av DIP och PIP lederna.
Hälsoekonomiska bedömningar och rapporter klinikläkemedel - Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket TLV
Kirurgi - Startsida - NetdoktorPro.se
Bättre uppföljning efter fetmakirurgi - NetdoktorPro.se
Diagnostisering ı Hemofili ı Blödningsrubbningar ı ovanligt.se
HEP-LOCK U/P (konserveringsfritt Heparin Lock Flush Solution): Användningar, dosering, biverkningar, interaktioner, varning -...
Köp Nanofix Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning 1000 IE 1 styck på Kronans Apotek | Kronans Apotek
Karolinska Universitetssjukhuset
En faktor av
Sallsynta blodgrupper
Online Cialis Piller | Lågpris Cialis Europa - Physiotherapie Marcel van Houte
Myelom - Symtom, orsaker och behandling Cancerfonden
Sobi aktien
Testa och fundera | Barnhuset | Hälsobyn.fi
Det är ingen läkemedelsinnovation om den inte kommer patienterna till del | Blodcancerförbundet
1937. Skärp med skärpspämnne som nummerskiva på äldre
Vi hjälper dig att göra vinstgivande aktieaffärer.
10 fördelar med koppning för hälsan och deras biverkningar
låg tds Archives - Healthnet.se
Kran till Diskbänksmodell - Healthnet.se
3048 Filgotinib | Samarbetspartner | FPA
Acetylsalicylic acid Bluefish, Tablett 160 mg (Vit till benvit, klar till halvklar, 8,5 mm rund bikonvex odragerad tablett med...
Acetylsalicylsyra Orifarm, Tablett 160 mg (Vita eller nästan vita, runda, bikonvexa tabletter, med brytskåra på ena sidan....
Stora Fernströmpriset 2002 till två koagulationsforskare på KI | Medicinska fakulteten
Sjukdom5
- Brist på faktor IX orsakar denna sjukdom, som är ovanligare än hemofili A. Faktor IX bildas i benmärgen. (wikipedia.org)
- Nanofix används för att behandla eller förebygga blödning hos patienter med blödarsjuka (hemofili B). Detta är en sjukdom som gör att man blöder längre än vad man normalt skulle förvänta sig. (kronansapotek.se)
- funktion av både B- och T- lymfocyter till följd av sjukdom eller behandling. (web.app)
- Vid hemofili A, hemofili B och von Willebrands sjukdom saknas vissa specifika proteiner som behövs för att blodet ska kunna levra sig, eller också fungerar de inte som de ska. (web.app)
- Hunden ärver inte bara utseende och hälsa från sina föräldrar utan även många ör dominant ärftliga sjukdomar räcker det att den felaktiga genen fås från den ena som fördjupat sig i rörelsestörningar hade föresatt sig att förtydliga hur dessa idiopatisk Parkinsons sjukdom och som nedärvs recessivt i autosomen (N=3): Hemofili är en genetisk sjukdom som oftast är ärftligt betingad. (netlify.app)
Genetisk1
- Vid genetisk utredning av Hemofili B används i första hand en DNA sekvensering av Faktor IX-genens kodade regioner. (karolinska.se)
VIII6
- Klassisk blödarsjuka förekommer i två former: hemofili A (brist på faktor VIII), och hemofili B (brist på faktor IX). (wikipedia.org)
- Hemofili A. Hemofili A orsakas av att det inte finns tillräckligt med faktor VIII. (wikipedia.org)
- Hemofili (blödarsjuka typ A och B) orsakas av brist på koagulationsfaktorn i blodet (faktor VIII och faktor IX). (netdoktorpro.se)
- Vid hemofili har man antingen låga nivåer av koagulationsfaktorer VIII (hemofili A) eller IX (hemofili B). Om det finns mindre än en procent kvar av koagulationsfaktorerna räknas man som svårt blödarsjuk. (ovanligt.se)
- Ved hemofili type A har pasienten nedsatt mengde av faktor VIII, mens ved Enkelt å komme i gang. (web.app)
- Hemofili A (brist på faktor VIII) och B (brist på faktor IX) är könskromosombundet nedärvda och förekommer nästan bara hos pojkar. (web.app)
Faktor IX3
- Hemofili B är en blödarsjukdom, som beror på en eller flera genetiska variationer i genen för Faktor IX. (karolinska.se)
- Din läkare kan rekommendera att du överväger vaccination mot hepatit A och B, om du regelbundet/upprepat behandlas med faktor IX-preparat framställda från human plasma. (kronansapotek.se)
- Man vet att patienter med hemofili B kan utveckla inhibitorer (neutraliserande antikroppar) mot faktor IX. (kronansapotek.se)
Diagnostiseras2
- Den familjemedlem som diagnostiseras först med Hemofili B kallas för familjens proband. (karolinska.se)
- Lindrig hemofili A och B diagnostiseras senare i livet, ibland inte förrän i vuxen ålder. (ovanligt.se)
Vanligare2
- Hemofili A är fem gånger vanligare än hemofili B. Den obehandlade drabbade löper ständig risk att utsättas för mycket smärtsamma spontana invärtes blödningar och behandlades förr med vila, smärtstillande medel och blodtransfusioner. (wikipedia.org)
- Varför är hemofili vanligare hos pojkar och män? (netdoktor.se)
Familjen2
- När den genetiska orsaken till Hemofili B i familjen är känd kan en riktad sekvensering mot aktuellt exon utföras. (karolinska.se)
- Om sjukdomen inte tidigare är känd i familjen misstänks diagnosen svår hemofili A och B ungefär vid nio månaders ålder. (ovanligt.se)
Hepatit1
- Koppbehandling öppnar också upp för risken för blodburna sjukdomar som hepatit B och C, särskilt om utrustningens renhet inte garanteras. (southbayfest.com)
Koagulationsfaktorer1
- Hemofili beror på en genetiskt medfödd brist på vissa proteiner i blodet, så kallade koagulationsfaktorer. (wikipedia.org)
Kallade1
- A och B är så kallade dominanta anlag, medan 0 är recessivt, alltså inte dominant. (netlify.app)
Vissa1
- AB0-systemet är den vanligast förekommande indelningen av b. 18 aug 2012 Personer med vissa blodgrupper löper större risk att drabbas av hjärt- och kärlsjukdomar. (firebaseapp.com)
Koagulationsfaktor2
- Hemofili B (eller Christmas Disease) är mindre vanlig än hemofili A och uppstår när personen inte har tillräckligt med koagulationsfaktor IX. (cslbehring.se)
- Hemofili B kan vara lindrig (mild), medelsvår (moderat), eller svår, beroende på hur mycket koagulationsfaktor som finns i en drabbad persons blod. (cslbehring.se)
Brist2
- Hemofili beror på en genetiskt medfödd brist på vissa proteiner i blodet, så kallade koagulationsfaktorer. (wikipedia.org)
- Brist på faktor IX orsakar denna sjukdom, som är ovanligare än hemofili A. Faktor IX bildas i benmärgen. (wikipedia.org)
Allvarlig2
- Symptomen av hemofili B är desamma som hemofili A (se ovan).Vid lindrig hemofili B kan sjukdomen vara oupptäckt innan en operation eller allvarlig skada. (cslbehring.se)
- Allvarlig hemofili avslöjas ofta under tidig barndom, medan vWS vanligtvis upptäcks vid till exempel en operation eller förlossning samt vid utredning av kraftig menstruation. (hemofilia.fi)
Skada2
- Människor som har hemofili blöder under en längre tid efter en skada, får lättare blåmärken och löper en högre risk att få blödningar i leder eller i hjärnan. (wikipedia.org)
- Behandling vid muskelbristning av MG till startsidan Sök - Svår och medelsvår hemofili A och B karaktäriseras av blödningar i leder och Livshotande blödningar kan uppstå efter yttre skada mot huvudet eller inre organ. (netlify.app)
Faktor1
- Förutom hemofili och vWS inkluderar ärftliga blödningsrubbningar sällsynta brister av andra individuella koagulationsfaktorer (faktor II, V, VII, X, XI, XIII) och blodplättsdefekter. (hemofilia.fi)
Grupp2
- Hemofili, eller klassisk blödarsjuka, är ett namn på en grupp mestadels ärftliga blödningsrubbningar som begränsar kroppens förmåga att koagulera blod. (wikipedia.org)
- Blödarsjuka (hemofili) är en grupp av flera sjukdomar s. (doktorn.com)
Behandlingen1
- Den vanligaste behandlingen av blödarsjuka (hemofili A och B) är faktorkoncentrat. (blodarsjukaguiden.se)
Samt1
- Vi har lång erfarenhet av intensiv rehabilitering och finns för dig som är vuxen med neurologisk diagnos t ex MS, stroke, ryggmärgsskador, Parkinson, cerebral pares eller muskeldystrofier samt er med KOL, astma och hemofili. (eniro.se)
Virus2
- Trots goda resultat av dessa tidiga produkter kunde de överföra blodburna virus, som hepatit B och C. (blodarsjukaguiden.se)
- Hepatit B är en leverinflammation som beror på virus. (doktorn.com)