6-Ketoprostaglandin F1 alpha, också känt som 6-keto-PGF1α, är en stabil metabolit av prostacyclin (PGI2), en prosthyokinerg hormon som produceras i endotelceller. Prostacyclin är ett starkt vasodilatatoriskt och antiaggregant samtljudsmedel som verkar genom att aktivera prostacyklinreceptorer (IP-receptorer). 6-Keto-PGF1α bildas när prostacyclin bryts ned av 15-hydroxyprostaglandindehydrogenas (15-PGDH) och är ett viktigt biologiskt markör för prostacyklinaktivitet. Det kan mätas i blodet eller urinen för att bedöma den relativa nivån av prostacyklinaktivitet in vivo.

Thromboxane B2 (TXB2) är ett stabilt, nedbrytningsprodukt av thromboxan A2 (TXA2), som är en prostaglandin-liknande substans som bildas i kroppen. TXA2 är en stark vasokonstriktor och aggregerar blodplättar, vilket kan leda till blodproppar och trombosbildning.

TXB2 saknar den biologiska aktiviteten hos TXA2, men används som ett markör för aktiviteten av TXA2 i kroppen. Det kan mätas i blodprover för att undersöka om en person har förhöjda nivåer av TXA2, vilket kan vara associerat med sjukdomstillstånd som thrombotiska händelser och inflammatorisk aktivitet.

Tromboxaner är en typ av signalsubstanser, kända som eikosanoider, som bildas i kroppen av en process som kallas cyklooxygenas (COX) enzymverkning på fettsyror. Det finns flera olika typer av tromboxaner, men de mest välkända är tromboxan A2 och tromboxan B2.

Tromboxan A2 är den mest aktiva formen och spelar en viktig roll i blodets koagulering (trombosbildning) och små blodkärlens konstriktion (trångbringande av blodkärlen). Det gör också att plättarna (trombocyter) blir mer "klebriga" och sammanfogas lättare, vilket kan leda till blodproppar. Tromboxan A2 produceras främst i aktiverade blodplättar under trombosbildningen.

Tromboxan B2 är en metabolit av tromboxan A2 och har en kortare halveringstid. Det fungerar som ett hormon och kan orsaka konstriktion av glatt muskulatur i blodkärlen, vilket kan leda till ökat blodtryck.

Tromboxaner är involverade i flera patologiska processer, inklusive ateroskleros, hjärtinfarkt, stroke och astma. Förekomsten av tromboxaner kan minskas med hjälp av läkemedel som kallas COX-hämmare, till exempel aspirin och icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID).

Epoprostenol är ett syntetiskt analog av prostacyclin, ett naturligt förekommande prostaglandin i kroppen. Det används som läkemedel för behandling av pulmonell arteriell hypertoni (PAH), en allvarlig lungsjukdom som orsakar högt blodtryck i lungartärerna.

Epoprostenol verkar som ett starkt vasodilatator, vilket betyder att det vidgar blodkärlen och sänker därmed blodtrycket. Detta hjälper till att minska den extra belastning som PAH orsakar på hjärtat och förbättra symtomen såsom andfåddhet, trötthet och bröstsmärtor.

Läkemedlet ges vanligen som en kontinuerlig infusion genom en smal kanyel under huden eller direkt in i ett centralt venerikt kateter. Det måste förvaras i en iskall låda och ska ges till patienten så snart som möjligt efter att det har tappats upp, eftersom det har en mycket kort halveringstid på endast några minuter.

Epoprostenol är ett effektivt läkemedel för behandling av PAH, men det kan också orsaka biverkningar som huvudvärk, flimmer, svettningar, diarré och lågt blodtryck. Dessa biverkningar tenderar att vara reversibla och kan hanteras genom justering av dosen eller behandling av symtomen.

15-Oxoprostaglandin 13-reduktase, även känt som prostaglandin E2 13,14-reduktas eller PTGES-2, är ett enzym som tillhör superfamiljen av reduktaser. Det specificerar sig för att reducera 15-dehydroprostaglandin E2 och D2 till sina respektive 13,14-dihydroderivat, prostaglandin E2 och D2.

Prostaglandiner är en grupp lipidmedierande molekyler som har en viktig roll i regleringen av flera fysiologiska processer, såsom inflammation, smärta, feber, blodtryck och reproduktion. Prostaglandin E2 (PGE2) är ett av de mest förekommande och biologiskt aktiva prostaglandinerna i kroppen. Det produceras genom en serie enzymatiska reaktioner som inkluderar oxidation, peroxidation och reduktion av fettsyror.

15-Oxoprostaglandin 13-reduktas är ett viktigt enzym i regleringen av PGE2-nivåerna i kroppen. Det har visat sig ha en roll i inflammation, cancer och andra patologiska tillstånd. Därför kan inhibitorer av detta enzym vara användbara som terapeutiska mål för att behandla dessa sjukdomar.

Prostaglandiner är en grupp lipidmolekyler med hormonell verkan som deltar i en rad fysiologiska processer i kroppen, såsom inflammation, smärta, feber, samt regulering av blodtrycket och skyddande av magslemhinnan. De produceras av en grupp enzymer som heter cyklooxygenaser (COX) från fettsyror som kallas essentiella fettsyror, särskilt arakidonsyra.

Prostaglandiner är kortlivade substanser som verkar lokalt i den cell eller det vävnadsområde där de bildats, och de påverkar ofta cellmembranens permeabilitet och muskulatur. De kan också ha effekter på andra organ och system i kroppen när de transporteras via blodomloppet.

Det finns flera olika typer av prostaglandiner, som varierar i sin struktur och funktion. Exempel på dessa är PGE2, PGF2α, PGD2, PGI2 och TXA2. Varje typ av prostaglandin har en specifik uppsättning effekter på kroppen, men de flesta orsakar inflammation, smärta och feber när de utsöndras i samband med skada eller infektion.

Prostaglandiner kan behandlas terapeutiskt genom att blockera deras produktion med hjälp av läkemedel som kallas icke-steroida antiinflammatoriska mediciner (NSAID), till exempel acetylsalicylsyra, ibuprofen och naproxen. Dessa läkemedel hämmar COX-enzymet och minskar på så sätt mängden prostaglandiner som produceras i kroppen.