Un inhibiteur calcique qui est un agent anti-arrhythmia classe IV.
Une classe de médicaments qui agissent par inhibition sélective de calcium afflux par membranes cellulaires.
Un dérivé benzothiazepine avec vasodilating action en raison de sa antagonisme d'ions CALCIUM sur membrane fonctions.
Un 170-kDa glycoprotéine transmembranaire cassette Brc-Abl résistantes à la superfamille des transporteurs. Il sert comme un efflux Atp-Dependent pour une variété de produits chimiques, incluant de nombreux agents antinéoplasiques. Surexpression de cette glycoprotéine est associé à de la drogue, de multiples plaies (voir 10 %).
Diminués ou échoué réponse d'un organisme, la maladie ou de tissus pour l'efficacité d'un produit chimique ou drogue. Ça devrait être différenciés des tolérance de la drogue qui est la diminution progressive de la sensibilité d'un humain ou animal aux effets de la drogue, en cas de la poursuite du traitement.
Un élément de base trouvé chez pratiquement tous les tissus organisé. C'est un membre de l'alcali terre famille de métaux avec le symbole Ca, numéro atomique 20, et poids atomique 40. C'est le minéral le plus abondant dans le corps et se mélange avec du phosphore pour former du phosphate de calcium dans les os et dents. Il est essentiel pour le fonctionnement normal de nerfs et les muscles et joue un rôle dans la coagulation sanguine (que le facteur IV) et dans de nombreux processus enzymatique.
Un inhibiteur calcique avec marqué vasodilatateur acte, c'est un agent antihypertenseur efficace et se différencie des autres inhibiteurs calciques dans ce il ne réduit pas le débit de filtration glomérulaire et soit légèrement natriurétiques, plutôt que de sodium fixette.
Un puissant blockader des canaux calciques avec marqué vasodilatateur action. Il a Propriétés antihypertensives et est efficace dans le traitement de l ’ angor et spasmes coronarien sans montrer cardiodepressant secondaires. Ceci a également été utilisé dans le traitement de l ’ asthme et stimule l'action de certains agents antinéoplasiques.
Des agents utilisés dans le traitement ou prévention des arythmies cardiaques. Ils peuvent modifier les polarization-repolarization phase du potentiel d'action ou son caractère réfractaire, caractérisée par une excitabilité et l'impulsion au sein de la conduction cardiaque ou des fibres membrane réactivité. Anti-arrhythmia agents sont souvent classés en quatre groupes selon leur mécanisme d'action : Blocage des canaux sodiques, les blocus, un allongement de la repolarisation ou blocage des canaux calciques.
Un dérivé pipérazine H1-receptor et avoir l ’ activité d ’ histamine seul avec vasodilating et propriétés antiémétique mais ça induit la DISORDERS.
Plein de toxiques antinéoplasiques anthracycline aminoglycoside isolé à partir de Streptomyces peucetius et d'autres, utilisé en traitement de la leucémie et d'autres tumeurs.
Isomère optique de la quinine, extraite de l'écorce de l'arbre CHINCHONA et similaire espèces végétales. Cet alcalode Imprègne les caractérisée par une excitabilité cardiovasculaire et les muscles squelettiques en bloquant sodium et potassium dans les membranes cellulaires. Il prolonge ACTION cellulaire potentiels et une diminution automaticité. Quinidine et alpha-adrenergic muscariniques bloque aussi la neurotransmission.
L'action d'une drogue qui peuvent affecter le métabolisme ou l 'activité, la toxicité d ’ un autre médicament.
Flunarizine entrée de calcium est un inhibiteur sélectif bloquant la liaison avec calmodulin propriétés et l ’ activité d ’ antihistaminiques H1, c'est efficace dans la prophylaxie de migraine, maladie vasculaire périphérique occlusif central et périphérique, vertiges de l'origine, et comme adjuvant dans le traitement de l ’ épilepsie.
Simultanément une résistance à plusieurs structurellement et fonctionnellement distinct de la drogue.
Le chien domestique, Canis familiaris, comprenant environ 400 races, de la famille carnivore CANIDAE. Ils sont dans le monde de la distribution et de vivre en association avec les gens. (Walker est Des mammifères du Monde, 5ème Ed, p1065)
Une faible toxicité explorer avec fluorescentes qui est un puissant substrat de la P-glycoprotéine et les bactéries efflux transporteur. Il est utilisé pour évaluer la bio énergétique mitochondriale dans des cellules vivantes et de mesurer l'activité d ’ efflux de la glycoprotéine P dans les cellules normales et malignes. (Leucémie 1997 ; 11 (7) : 1124-30)
La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.
L'anesthesie intratracheale est une forme d'anesthésie générale où les anesthésiques sont administrés directement dans la trachée, assurant une intubation endotrachéale et permettant une ventilation contrôlée et la délivrance de vapeurs anesthésiques pour induire et maintenir l'anesthésie générale.
Un agent calcium-blocking d ’ action prolongée, avec une importante activité anti-angineux coronaire significative. Le médicament entraîne une vasodilatation périphérique et modeste. Il a des effets antihypertenseurs et activités anti-arrhythmia sélectif et agit comme un calmodulin antagoniste.
Un sel utilisé pour reconstituer de calcium, comme un acid-producing diurétique et, comme antidote pour stéarate empoisonnement.
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
Une petite acné nodulaire masse de fibres musculaires spécialisé dans le septum interatrial situés à côté de l'ouverture du sinus coronaire. Cela me donne de la boule de atrioventriculaire le système de conduction du cœur.
Un processus menant à et / ou de survenue de tension dans le tissu musculaire. Contraction musculaire survient par un filament coulissante mécanisme par lequel actine filaments se glissent inward parmi les myosine filaments.
Unstriped Unstriated et du muscle, une des muscles de les organes internes, les vaisseaux sanguins, follicules pileux, etc. vacuole éléments récents sont allongés, généralement spindle-shaped cellules avec situé noyaux. Lisse fibres musculaires sont unis en feuilles ou de lots par fibres réticulaires et fréquemment élastique filets sont aussi abondant. (De Stedman, 25e éditeur)
Voltage-dependent membrane cellulaire glycoprotéines sélectivement ouvertes à ions calcium. Ils étaient classés comme..., T et N-, P-, Q- et R-types basé sur l'activation et inactivation cinétique, ion de spécificité, et la sensibilité aux drogues et toxines... et les symptômes cardiovasculaires T-types tout au long et du système nerveux central et les N-, P-, Q-, & R-types sont situées dans des tissus neuronal.

Le vérapamil est un médicament couramment utilisé dans le traitement de diverses affections cardiovasculaires. Il s'agit d'un bloqueur des canaux calciques, ce qui signifie qu'il empêche le calcium de pénétrer dans les cellules du cœur et des vaisseaux sanguins. Cela permet de ralentir le rythme cardiaque, de réduire la pression artérielle et de détendre les vaisseaux sanguins.

Le vérapamil est souvent prescrit pour traiter l'angine de poitrine (douleur thoracique due à une mauvaise circulation sanguine vers le cœur), les arythmies (anomalies du rythme cardiaque) et l'hypertension artérielle. Il est disponible sous différentes formes, telles que des comprimés, des gélules à libération prolongée ou des solutions injectables.

Comme tout médicament, le vérapamil peut entraîner des effets secondaires, notamment des étourdissements, des maux de tête, des nausées, une constipation ou une fatigue. Dans de rares cas, il peut provoquer des réactions allergiques, une insuffisance cardiaque congestive ou une baisse excessive de la pression artérielle. Il est important de suivre attentivement les instructions de dosage et de surveillance prescrites par votre médecin et de l'informer de tout effet indésirable que vous pourriez ressentir.

Les inhibiteurs des canaux calciques sont un groupe de médicaments qui agissent en bloquant les canaux calciques lents dans le muscle cardiaque et les vaisseaux sanguins. Cela entraîne une relaxation des vaisseaux sanguins et une diminution de la contractilité du muscle cardiaque, ce qui se traduit par une réduction de la pression artérielle et une diminution de la fréquence cardiaque.

Ils sont couramment utilisés pour traiter une variété de conditions médicales, y compris l'hypertension artérielle, l'angine de poitrine (douleur thoracique due à une mauvaise circulation sanguine vers le cœur), les arythmies cardiaques et certaines formes de spasticité musculaire.

Les inhibiteurs des canaux calciques peuvent être classés en trois catégories principales : les dihydropyridines, les phénylalkylamines et les benzothiazépines. Chaque classe a des propriétés pharmacologiques uniques qui influencent leur utilisation clinique spécifique.

Les effets secondaires courants des inhibiteurs des canaux calciques comprennent des étourdissements, des maux de tête, des rougeurs cutanées, des jambes enflées et une constipation. Dans de rares cas, ils peuvent également causer une rétention hydrique sévère, une insuffisance cardiaque congestive et une dépression respiratoire.

Diltiazem est un médicament couramment prescrit qui appartient à une classe de médicaments appelés bloqueurs des canaux calciques. Il est utilisé pour traiter plusieurs conditions médicales, y compris l'hypertension artérielle (pression artérielle élevée), l'angine de poitrine (douleur thoracique causée par une maladie cardiaque) et certaines arythmies (anomalies du rythme cardiaque).

Diltiazem agit en relaxant les vaisseaux sanguins, ce qui permet une meilleure circulation sanguine et réduit la charge de travail sur le cœur. Il ralentit également la conduction des impulsions électriques dans le cœur, contribuant ainsi à réguler son rythme.

Le médicament est disponible sous différentes formes, telles que les comprimés à libération immédiate, les comprimés à libération prolongée et les solutions injectables. Les effets secondaires courants de diltiazem peuvent inclure des étourdissements, des maux de tête, des nausées, des constipations et des bouffées vasomotrices (rougeurs du visage et sensation de chaleur).

Comme pour tout médicament, il est important de suivre les instructions posologiques fournies par votre médecin ou votre pharmacien et de signaler immédiatement tout effet indésirable grave.

La glycoprotéine P, également connue sous le nom de P-glycoprotéine ou PGY1, est une protéine transmembranaire qui agit comme un effluxeur de diverses substances, y compris des médicaments, hors des cellules. Elle est exprimée dans divers tissus corporels, en particulier dans les parois intestinales, le foie, les reins et le cerveau.

La glycoprotéine P joue un rôle important dans la protection de l'organisme contre les xénobiotiques, qui sont des substances étrangères à l'organisme. Elle agit en pompant ces substances hors des cellules pour empêcher leur accumulation et potentialiser leur excrétion par l'organisme.

Cependant, cette fonction peut également entraîner une résistance aux médicaments, car elle peut expulser certains médicaments avant qu'ils n'aient eu le temps d'exercer leurs effets thérapeutiques. Par conséquent, la glycoprotéine P est un facteur important à prendre en compte dans la pharmacocinétique des médicaments et dans l'optimisation de leur posologie.

La résistance aux médicaments, également appelée résistance antimicrobienne, se produit lorsqu'un micro-organisme devient insensible à un médicament qui était auparavant efficace pour le traiter. Cela signifie que le médicament n'est plus capable de tuer ou d'inhiber la croissance du micro-organisme, ce qui peut entraîner des infections difficiles à traiter et potentially life-threatening.

La résistance aux médicaments peut être naturelle ou acquise. La résistance naturelle est lorsqu'un micro-organisme est intrinsèquement résistant à un certain médicament en raison de ses caractéristiques génétiques. D'autre part, la résistance acquise se produit lorsque le micro-organisme développe une résistance au fil du temps en raison d'une exposition répétée au même médicament.

La résistance aux antibiotiques est un type courant de résistance aux médicaments et constitue une préoccupation majeure en matière de santé publique dans le monde entier. Elle peut être causée par plusieurs mécanismes, tels que la modification des cibles du médicament, l'efflux accru de médicaments ou la production d'enzymes qui détruisent le médicament.

La résistance aux médicaments peut être prévenue ou retardée en utilisant des antibiotiques et d'autres agents antimicrobiens de manière appropriée et prudente, en évitant les surprescriptions et les sous-prescriptions, et en encourageant l'hygiène et la prévention des infections.

Le calcium est un minéral essentiel pour le corps humain, en particulier pour la santé des os et des dents. Il joue également un rôle important dans la contraction musculaire, la transmission des signaux nerveux et la coagulation sanguine. Le calcium est le minéral le plus abondant dans le corps humain, avec environ 99% du calcium total présent dans les os et les dents.

Le calcium alimentaire est absorbé dans l'intestin grêle avec l'aide de la vitamine D. L'équilibre entre l'absorption et l'excrétion du calcium est régulé par plusieurs hormones, dont la parathormone (PTH) et le calcitonine.

Un apport adéquat en calcium est important pour prévenir l'ostéoporose, une maladie caractérisée par une fragilité osseuse accrue et un risque accru de fractures. Les sources alimentaires riches en calcium comprennent les produits laitiers, les légumes à feuilles vertes, les poissons gras (comme le saumon et le thon en conserve avec des arêtes), les noix et les graines.

En médecine, le taux de calcium dans le sang est souvent mesuré pour détecter d'éventuels déséquilibres calciques. Des niveaux anormalement élevés de calcium sanguin peuvent indiquer une hyperparathyroïdie, une maladie des glandes parathyroïdes qui sécrètent trop d'hormone parathyroïdienne. Des niveaux anormalement bas de calcium sanguin peuvent être causés par une carence en vitamine D, une insuffisance rénale ou une faible teneur en calcium dans l'alimentation.

La nitrendipine est un médicament calcium-channel blocker (blocant des canaux du calcium) souvent prescrit pour traiter l'hypertension artérielle (pression artérielle élevée). Il fonctionne en relaxant et en dilatant les vaisseaux sanguins, ce qui facilite le flux sanguin et réduit la pression artérielle.

En tant que dihydropyridine, la nitrendipine cible principalement les canaux calciques lisses dans la musculature des vaisseaux sanguins, entraînant une vasodilatation (élargissement des vaisseaux sanguins) et une diminution de la résistance périphérique totale. Cela conduit à une baisse de la pression artérielle en réduisant le travail que le cœur doit faire pour pomper le sang dans tout le corps.

Les effets secondaires courants de la nitrendipine peuvent inclure des étourdissements, des maux de tête, des rougeurs cutanées (flush), des bouffées vasomotrices, une fatigue accrue, des nausées et des pieds et des chevilles enflés. Dans de rares cas, la nitrendipine peut également provoquer des palpitations cardiaques, une augmentation du rythme cardiaque, une rétention hydrique ou une éruption cutanée.

Il est important de prendre ce médicament conformément aux instructions de votre médecin et de signaler tout effet indésirable ou préoccupation concernant votre santé.

La nicardipine est un médicament calcique channel blocker, ou inhibiteur des canaux calciques, qui est couramment utilisé dans le traitement de l'hypertension artérielle et de l'angine de poitrine. Il fonctionne en relaxant les vaisseaux sanguins, ce qui permet une augmentation du flux sanguin et une diminution de la pression artérielle.

La nicardipine agit spécifiquement sur le type L des canaux calciques voltage-dépendants, situés dans les muscles lisses vasculaires et cardiaques. En inhibant l'entrée de calcium dans ces cellules, il empêche la contraction musculaire et entraîne une relaxation des vaisseaux sanguins.

La nicardipine est disponible sous forme de comprimés à libération prolongée et de solution injectable pour une utilisation intraveineuse. Les effets secondaires courants de la nicardipine peuvent inclure des maux de tête, des étourdissements, des rougeurs cutanées, des palpitations cardiaques et des nausées.

Il est important de noter que la nicardipine doit être utilisée sous surveillance médicale stricte en raison de son potentiel à interagir avec d'autres médicaments et à provoquer des effets indésirables graves, tels qu'une hypotension artérielle sévère ou une insuffisance cardiaque congestive.

Les antiarythmiques sont une classe de médicaments utilisés pour traiter les troubles du rythme cardiaque (arythmies). Ils fonctionnent en régulant l'activité électrique du cœur et en rétablissant un rythme cardiaque normal. Il existe plusieurs classes d'antiarythmiques, chacune ayant des mécanismes d'action différents pour traiter divers types d'arythmies.

Les antiarythmiques de classe I sont divisés en trois sous-groupes (IA, IB et IC) et agissent en bloquant les canaux sodium du cœur, ce qui ralentit la conduction électrique dans le muscle cardiaque. Les médicaments de cette classe sont souvent utilisés pour traiter des arythmies telles que la fibrillation auriculaire et le flutter auriculaire.

Les antiarythmiques de classe II sont des bêta-bloquants, qui bloquent les récepteurs bêta-adrénergiques dans le cœur. Cela ralentit la fréquence cardiaque et diminue la force des contractions cardiaques, ce qui peut aider à prévenir les arythmies. Les médicaments de cette classe sont souvent utilisés pour traiter l'hypertension artérielle, l'angine de poitrine et l'insuffisance cardiaque, ainsi que certaines arythmies.

Les antiarythmiques de classe III agissent en prolongent la durée du potentiel d'action cardiaque et ralentissent la conduction électrique dans le cœur. Ils sont souvent utilisés pour traiter des arythmies telles que la fibrillation auriculaire et le flutter auriculaire, ainsi que certaines tachycardies supraventriculaires.

Les antiarythmiques de classe IV sont des bloqueurs des canaux calciques, qui empêchent les ions calcium de pénétrer dans les cellules cardiaques. Cela ralentit la conduction électrique dans le cœur et peut aider à prévenir les arythmies. Les médicaments de cette classe sont souvent utilisés pour traiter l'hypertension artérielle, l'angine de poitrine et l'insuffisance cardiaque, ainsi que certaines arythmies.

Il est important de noter que les antiarythmiques peuvent avoir des effets secondaires graves et doivent être utilisés sous la surveillance étroite d'un médecin. Les patients doivent informer leur médecin de tous les médicaments qu'ils prennent, y compris les suppléments à base de plantes et les médicaments en vente libre, car certains peuvent interagir avec les antiarythmiques.

La cinnarizine est un antihistaminique et antiémétique de la classe des pipérazines. Il agit en bloquant les récepteurs H1 de l'histamine, ce qui entraîne une diminution de l'activité du système nerveux central et une suppression de la nausée et des vomissements. La cinnarizine est également un antagoniste des canaux calciques, ce qui lui confère des propriétés vasodilatatrices et neuroprotectrices.

Il est utilisé dans le traitement préventif et symptomatique de la maladie de Ménière, des vertiges et des étourdissements, ainsi que pour soulager les nausées et les vomissements associés à d'autres affections telles que les troubles circulatoires ou les mouvements.

Il est important de noter que la cinnarizine peut provoquer des somnolences et une baisse de la vigilance, il est donc recommandé de ne pas conduire ou d'utiliser des machines dangereuses pendant le traitement. Il est également contre-indiqué chez les personnes atteintes de porphyrie aiguë et doit être utilisé avec prudence chez les personnes âgées, les enfants et les femmes enceintes ou allaitantes.

Il est important de consulter un médecin avant de prendre tout médicament, y compris la cinnarizine, pour obtenir des informations sur les risques et les avantages potentiels du traitement.

La daunorubicine est un médicament utilisé dans le traitement de divers types de cancer, y compris la leucémie aiguë et certains types de lymphome. Il s'agit d'une anthracycline, une classe de médicaments qui interfèrent avec l'ADN des cellules cancéreuses pour empêcher leur croissance et leur division.

La daunorubicine fonctionne en se liant à l'ADN des cellules cancéreuses et en inhibant l'action de l'enzyme topoisomérase II, ce qui entraîne des dommages à l'ADN et empêche la réplication et la transcription de l'ADN. Cela peut entraîner la mort des cellules cancéreuses.

Ce médicament est généralement administré par injection dans une veine (voie intraveineuse) à l'hôpital ou dans une clinique de traitement du cancer. Les effets secondaires courants de la daunorubicine comprennent des nausées, des vomissements, une perte d'appétit, de la fatigue, des bouffées de chaleur, des maux de tête et des changements dans la couleur de la peau et des ongles.

La daunorubicine peut également affaiblir le système immunitaire, ce qui vous rend plus susceptible aux infections. Il est important de signaler tout signe d'infection, comme une fièvre ou des frissons, à votre médecin dès que possible.

Comme d'autres anthracyclines, la daunorubicine peut endommager le cœur et entraîner des effets secondaires cardiaques graves, tels qu'une insuffisance cardiaque congestive. Votre médecin surveillera attentivement votre fonction cardiaque pendant que vous recevez ce médicament.

Il est important de suivre les instructions de votre médecin pour l'utilisation de la daunorubicine et de signaler tous les effets secondaires ou problèmes de santé immédiatement.

La quinidine est un médicament utilisé principalement pour traiter et prévenir certains types de battements cardiaques irréguliers (arythmies), tels que la fibrillation auriculaire et le flutter auriculaire. Il agit en modifiant l'équilibre des ions sodium, potassium et calcium dans les cellules cardiaques, ce qui ralentit et normalise l'activité électrique du cœur.

La quinidine est un alcaloïde dérivé de l'écorce de l'arbre Cinchona officinalis. Elle possède des propriétés antiarythmiques, antipyrétiques (réduit la fièvre) et analgésiques (atténue la douleur).

L'utilisation de la quinidine nécessite une surveillance médicale étroite en raison de ses effets secondaires potentiellement graves, tels que des troubles gastro-intestinaux, des réactions allergiques, des modifications de la pression artérielle et des rythmes cardiaques anormaux. Les patients doivent informer leur médecin de tous les médicaments qu'ils prennent, car la quinidine peut interagir avec d'autres médicaments et entraîner des effets indésirables supplémentaires.

Les interactions médicamenteuses se réfèrent à la façon dont deux ou plusieurs médicaments, ou un médicament et une substance alimentaire, peuvent interagir entre eux en modifiant l'absorption, le métabolisme, la distribution ou l'excrétion d'un des composants. Cela peut entraîner des effets thérapeutiques accrus ou réduits, ou provoquer des effets indésirables imprévus.

Les interactions médicamenteuses peuvent être pharmacodynamiques, ce qui signifie que la réponse de l'organisme à un médicament est modifiée par la présence d'un autre médicament ; ou pharmacocinétiques, ce qui signifie que la façon dont le corps traite un médicament est affectée par l'interaction.

Ces interactions peuvent se produire lorsqu'un patient prend simultanément plusieurs médicaments prescrits par différents médecins, combine des médicaments sur ordonnance avec des suppléments en vente libre ou des aliments, ou utilise des médicaments de manière incorrecte. Il est donc crucial pour les professionnels de la santé d'être conscients et de surveiller activement ces interactions potentielles pour garantir la sécurité et l'efficacité du traitement.

La flunarizine est un médicament anti-histaminique et calcique channel blocker qui est souvent utilisé dans le traitement préventif des migraines et vertiges. Il fonctionne en réduisant le flux de calcium dans les cellules du cerveau et en empêchant la libération d'histamines, ce qui peut aider à soulager les symptômes de la migraine tels que les maux de tête, nausées et sensibilité à la lumière et au son.

La flunarizine est disponible sous forme de comprimés et est généralement prise une ou deux fois par jour, selon la prescription du médecin. Les effets secondaires courants peuvent inclure la somnolence, la prise de poids, des étourdissements et des mouvements lents ou difficiles. Dans de rares cas, il peut également causer des problèmes neurologiques tels que des mouvements involontaires ou des tremblements.

Il est important de noter que la flunarizine n'est pas approuvée par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour une utilisation dans le traitement de la migraine, mais elle est largement utilisée dans d'autres pays à cette fin. Avant de prendre ce médicament, il est important de consulter un médecin pour discuter des avantages et des risques potentiels.

La multi-résistance bactérienne aux médicaments, également connue sous le nom de résistance aux antibiotiques, fait référence à la capacité de certaines souches de bactéries à résister à plusieurs types d'antibiotiques différents. Cela se produit lorsque les bactéries mutent et développent des mécanismes pour survivre aux effets des antibiotiques, ce qui rend ces médicaments inefficaces contre eux.

Les bactéries résistantes peuvent continuer à se multiplier et à infecter l'organisme, même en présence de traitements antibiotiques. Cette situation peut entraîner des infections difficiles à traiter, une augmentation de la durée d'hospitalisation, des coûts de santé plus élevés et un risque accru de décès.

La multi-résistance bactérienne aux médicaments est un problème de santé publique majeur dans le monde entier, car elle réduit l'efficacité des antibiotiques pour traiter une variété d'infections bactériennes. Elle peut être causée par une utilisation excessive ou inappropriée des antibiotiques, ainsi que par la transmission de bactéries résistantes entre les personnes et les animaux. Pour lutter contre ce phénomène, il est important de promouvoir une utilisation prudente des antibiotiques, de renforcer les programmes de surveillance et de contrôle des infections, ainsi que de développer de nouveaux antibiotiques et thérapies alternatives.

Je suis désolé, "chiens" est un terme général qui fait référence à une espèce spécifique d'animaux domestiques et non à une condition ou à un état médical. Les chiens (Canis lupus familiaris) sont des mammifères carnivores de la famille des Canidae. Ils sont souvent considérés comme les plus anciens animaux domestiqués par l'homme, depuis probablement 20 000 à 40 000 ans. Les chiens existent en plusieurs races, tailles et formes, avec des variations significatives dans leur apparence, leur tempérament et leurs capacités. Ils sont souvent élevés comme animaux de compagnie en raison de leur loyauté, de leur intelligence et de leur capacité à être formés.

Si vous cherchez une définition médicale ou des informations sur un sujet spécifique, veuillez me fournir plus de détails afin que je puisse vous aider au mieux.

La rhodamine 123 est un colorant fluorescent qui est fréquemment utilisé en biochimie et en médecine comme marqueur fluorescent pour étudier les processus cellulaires. Elle a une affinité particulière pour les mitochondries, les structures membraneuses des cellules qui produisent de l'énergie sous forme d'ATP.

Dans un contexte médical, la rhodamine 123 est utilisée en médecine nucléaire comme traceur pour évaluer la fonction mitochondriale dans les cellules du muscle cardiaque. Elle peut aider à diagnostiquer et à évaluer la gravité de certaines maladies cardiaques, telles que l'insuffisance cardiaque congestive et les dommages causés par une crise cardiaque.

Cependant, il est important de noter que l'utilisation de la rhodamine 123 en médecine est limitée et doit être effectuée sous la supervision d'un professionnel de santé qualifié, car elle peut présenter des risques pour la santé si elle n'est pas utilisée correctement.

La relation dose-effet des médicaments est un principe fondamental en pharmacologie qui décrit la corrélation entre la dose d'un médicament donnée et l'intensité de sa réponse biologique ou clinique. Cette relation peut être monotone, croissante ou décroissante, selon que l'effet du médicament s'accroît, se maintient ou diminue avec l'augmentation de la dose.

Dans une relation dose-effet typique, l'ampleur de l'effet du médicament s'accroît à mesure que la dose administrée s'élève, jusqu'à atteindre un plateau où des augmentations supplémentaires de la dose ne produisent plus d'augmentation de l'effet. Cependant, dans certains cas, une augmentation de la dose peut entraîner une diminution de l'efficacité du médicament, ce qui est connu sous le nom d'effet de biphasique ou en forme de U inversé.

La relation dose-effet est un concept crucial pour déterminer la posologie optimale des médicaments, c'est-à-dire la dose minimale efficace qui produit l'effet thérapeutique souhaité avec un risque d'effets indésirables minimal. Une compréhension approfondie de cette relation permet aux professionnels de la santé de personnaliser les traitements médicamenteux en fonction des caractéristiques individuelles des patients, telles que leur poids corporel, leur âge, leurs comorbidités et leur fonction hépatique ou rénale.

Il est important de noter que la relation dose-effet peut varier considérablement d'un médicament à l'autre et même entre les individus pour un même médicament. Par conséquent, il est essentiel de tenir compte des facteurs susceptibles d'influencer cette relation lors de la prescription et de l'administration des médicaments.

L'anesthesie intratrachéale est une forme d'anesthésie générale où les agents anesthésiques sont administrés directement dans la trachée, par l'intermédiaire d'un tube endotrachéal. Ce type d'anesthésie est souvent utilisé lors de procédures chirurgicales qui nécessitent une intubation et une ventilation mécanique.

Le tube endotrachéal est inséré dans la trachée après que le patient a été sedatif et muscle relaxant pour faciliter l'intubation. Une fois le tube en place, les agents anesthésiques sont administres soit sous forme de vapeurs, soit sous forme liquide injectee.

L'anesthesie intratrachéale permet un contrôle precis des voies aériennes et de la ventilation, ainsi qu'une administration efficace des agents anesthésiques. Cependant, elle nécessite une certaine expertise technique pour l'intubation et comporte des risques potentiels tels que une irritation de la muqueuse trachéale, un gonflement ou un saignement.

Il est important de noter que cette forme d'anesthésie doit être administrée par un professionnel de santé qualifié et formé à cet effet, tel qu'un anesthésiste.

Le Bépridil est un médicament qui appartient à une classe de médicaments appelés anti-arythmiques. Il est utilisé pour traiter certaines irrégularités du rythme cardiaque (arythmies). Le Bépridil agit en ralentissant la conduction des impulsions électriques dans le cœur, ce qui permet de réguler le rythme cardiaque.

Il est important de noter que l'utilisation du Bépridil est restreinte en raison de son risque élevé d'effets secondaires graves, tels que des problèmes respiratoires et une baisse de la pression artérielle. Par conséquent, il n'est généralement prescrit qu'aux patients qui ne peuvent pas tolérer ou qui n'ont pas répondu à d'autres traitements anti-arythmiques moins risqués.

Comme pour tout médicament, le Bépridil doit être pris sous la surveillance étroite d'un médecin et selon les instructions prescrites. Il est important de signaler tous les autres médicaments que vous prenez à votre médecin avant de commencer à prendre du Bépridil, car il peut interagir avec d'autres médicaments et entraîner des effets secondaires graves.

Le chlorure de calcium est un composé chimique qui contient du calcium et du chlore. Sa formule chimique est CaCl2. Il est souvent utilisé en médecine comme un sel de réhydratation orale pour remplacer les électrolytes perdus en cas de diarrhée sévère ou de vomissements intenses.

Dans le corps, le chlorure de calcium joue un rôle important dans la régulation des niveaux de calcium sanguin et contribue à la contraction musculaire, la coagulation sanguine, la transmission nerveuse et la santé des os et des dents.

Le chlorure de calcium peut également être utilisé comme un agent de dessiccation pour sécher les tissus avant une intervention chirurgicale ou comme un moyen de contrôler le pH dans certaines conditions médicales. Il est disponible sous forme de solution injectable, de comprimés ou de poudre à mélanger avec de l'eau.

Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.

Le nœud atrioventriculaire (NAV ou nœud AV), situé dans le septum interatriental près de l'ouverture de la fosse ovale, est une structure essentielle du système de conduction cardiaque. Il sert de relais électrique entre les oreillettes et les ventricules du cœur. Le NAV reçoit les impulsions électriques (ou action de dépolarisation) des oreillettes via le nœud sinusal (également connu sous le nom de sinus node ou pace maker naturel du cœur) via les voies internodales. Après avoir reçu ces impulsions, le NAV les transmet aux ventricules via le faisceau de His et le système de conduction purkinje pour assurer une contraction synchronisée des ventricules. Le délai dans la transmission des impulsions électriques au niveau du nœud AV permet aux oreillettes de se contracter et de se vider dans les ventricules avant que ces derniers ne se contractent, garantissant ainsi un remplissage optimal des ventricules et une efficacité maximale de la pompe cardiaque.

La contraction musculaire est un processus physiologique où les fibres musculaires raccourcissent, s'épaississent et génèrent de la force. Cela se produit lorsque l'activité électrique stimule le muscle pour contracter, ce qui entraîne le mouvement des os ou d'autres structures corporelles. Les contractions musculaires peuvent être volontaires, comme soulever un objet, ou involontaires, comme le battement de cœur. Elles sont essentielles au fonctionnement normal du corps humain, permettant la mobilité, la circulation sanguine, la respiration et d'autres fonctions vitales.

Les muscles lisses sont un type de muscle involontaire, ce qui signifie qu'ils fonctionnent automatiquement sans contrôle volontaire conscient. Ils forment la majorité des parois des organes creux tels que les vaisseaux sanguins, le tube digestif (y compris l'estomac et les intestins), la vessie et l'utérus. Les muscles lisses sont également trouvés dans les structures comme les bronches, les conduits de la glande salivaire et les organes reproducteurs.

Contrairement aux muscles squelettiques, qui ont des bandes transversales distinctives appelées stries, les muscles lisses n'ont pas ces caractéristiques. Ils sont composés de cellules allongées avec un seul noyau central, et leur contraction est régulée par le système nerveux autonome. Les mouvements qu'ils produisent sont rythmiques et involontaires, contribuant à des fonctions corporelles importantes telles que la circulation sanguine, la digestion, la miction et la défécation.

Les canaux calciques sont des protéines qui forment des pores dans la membrane cellulaire, permettant au calcium d'entrer et de sortir des cellules. Ils jouent un rôle crucial dans la régulation de divers processus cellulaires tels que la contraction musculaire, la libération de neurotransmetteurs et la signalisation cellulaire.

Il existe différents types de canaux calciques, chacun ayant des propriétés spécifiques et des rôles distincts dans l'organisme. Certains sont sensibles au voltage et s'ouvrent en réponse à un changement du potentiel électrique de la membrane cellulaire, tandis que d'autres sont activés par des messagers intracellulaires tels que l'IP3 (inositol trisphosphate) ou le calcium lui-même.

Les canaux calciques peuvent être affectés dans certaines maladies, telles que les maladies cardiovasculaires, l'hypertension artérielle et certaines formes d'épilepsie. Des médicaments appelés bloqueurs des canaux calciques sont souvent utilisés pour traiter ces conditions en régulant la quantité de calcium qui entre dans les cellules.

Il est important de noter que l'équilibre du calcium intracellulaire est essentiel au fonctionnement normal des cellules, et que des perturbations de ce processus peuvent entraîner des conséquences néfastes pour la santé.

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Pharmacie des Hôpitaux de l'Est Lémanique, Pharmacy of the Eastern Vaud Hospitals
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  • Chaque mL de solution stérile, apyrogène contient 2,5 mg de chlorhydrate de vérapamil (équivalant à 2,3 mg de vérapamil) et chlorure de sodium dans de l'eau pour préparation injectable. (santecheznous.com)
  • Le vérapamil est un médicament qui agit comme antagoniste du calcium ou inhibiteur calcique, c'est-à-dire qui modifie les mouvements ioniques du calcium à l'intérieur des cellules musculaires lisses de la paroi des vaisseaux et des cellules du myocarde. (wikipedia.org)
  • Le vérapamil est un antagoniste calcique spécifique, c'est-à-dire qu'il diminue les mouvements transmembranaires du calcium sans modifier, aux concentrations représentatives des concentrations thérapeutiques, les mouvements des autres ions. (biam2.org)
  • Et parmi les molécules testées parce que connues pour moduler l'expression de la TXNIP, figure un antagoniste calcique…le vérapamil. (medscape.com)
  • La forme injectable de vérapamil (Isoptine® amp. (gras-asbl.be)
  • Réf #2638 : Des études ont montré une augmentation importante de la biodisponibilité du dabigatran lorsqu'il est administré avec des inhibiteurs de la P-gp (kétoconazole, glécaprévir/pibrentasvir, dronédarone, amiodarone, quinidine et vérapamil). (guidetherapeutiquevih.com)
  • B. Avec inhibiteurs P-gp (amiodarone, quinidine, vérapamil°): Considére diminution de la dose. (guidetherapeutiquevih.com)
  • On peut utiliser la présentation à libération immédiate de vérapamil pour traiter certaines anomalies du rythme cardiaque, l'angine (douleur thoracique) et certaines affections caractérisées par une augmentation du volume du muscle cardiaque, de même que pour traiter l'hypertension artérielle. (santecheznous.com)
  • L'échantillon a inclus 1 484 utilisateurs de bloqueurs calciques, dont 174 prenaient du vérapamil. (medscape.com)
  • Les changements intervenus sur la glycémie dans ce groupe par comparaison aux participants qui ne prenaient pas de vérapamil - 37 mg/dL - sont 4 fois plus importants que lorsque vous regardez l'ensemble de l'échantillon des patients diabétiques » a-t-elle commenté [2]. (medscape.com)
  • Pour établir l'éventuel effet sur la glycémie des bloqueurs des canaux calciques et du vérapamil en particulier, les chercheurs ont réalisé une étude observationnelle chez près de 5000 participants diabétiques issus de la cohorte REGARDS (Reasons for Geographic and Racial Differences in Stroke), un grand essai américain sponsorisé par le NIH ayant pour but de déterminer les facteurs de risque de la maladie cardiovasculaire. (medscape.com)
  • Le vérapamil a une place dans le traitement des arythmies supraventriculaires. (gras-asbl.be)
  • Lorsqu'on traite des affections tout particulièrement caractérisées par une augmentation du volume du muscle cardiaque, ce qui empêche son travail efficace, on peut augmenter la dose jusqu'à 600 mg ou 720 mg de vérapamil divisée en plusieurs doses pendant la journée. (santecheznous.com)
  • Le vérapamil appartient à la classe des médicaments appelés antagonistes du calcium . (santecheznous.com)
  • En attendant ses résultats, l'équipe de l'Université d'Alabama montre pour la première fois, à l'aide d'une étude observationnelle, une association entre le vérapamil et une baisse des taux de glucose à jeun chez des patients diabétiques. (medscape.com)
  • VERAPAMIL (Spécialités orales) - ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé », sur ansm.sante.fr (consulté le 12 mars 2016) (en) Gulamhusein S, Ko P, Carruthers SG et al. (wikipedia.org)
  • Le vérapamil est un inhibiteur du TXNIP, et par ce biais, serait inhibiteur de l'apoptose des cellules bêta pancréatiques. (wikipedia.org)
  • Le vérapamil fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en avril 2013). (wikipedia.org)
  • Évitez de conduire et d'effectuer d'autres tâches ou actions qui nécessitent que vous soyez vigilant jusqu'à ce que vous voyiez comment ce médicament (comprimés à libération immédiate de vérapamil) vous affecte. (fmedic.org)
  • Cela laisse penser que le vérapamil est particulièrement actif chez les participants avec un diabète de type 1 ou chez les diabétique de type 2 dont les cellules bêta du pancréas sont déjà très abimées. (medscape.com)
  • L'écart de chiffres est cohérent avec notre hypothèse sous-jacente que le vérapamil serait capable de restaurer les cellules bêta productrices d'insuline (voir encadré ci-dessous) » renchérit un autre investigateur de l'étude, le Dr Anath Shalev . (medscape.com)
  • le vérapamil entraîne une relaxation et s'oppose à la contraction des fibres musculaires lisses artérielles. (biam2.org)
  • De plus, les diabétiques sous vérapamil avaient une glycémie inférieure d'environ 10 mg/dL par rapport aux patients qui n'utilisaient pas d'inhibiteurs de calcium. (medscape.com)
  • Pour la plupart des affections, la dose de vérapamil pour les adultes est de 80 mg à 120 mg prise 3 à 4 fois par jour avec de la nourriture. (santecheznous.com)
  • En outre, avec ces matières premières déjà financées, elle commencera la production de phénytoïne (comprimés de 50 mg), de vérapamil (comprimés de 80 mg), de valproate de sodium (sirop), d'azithromycine (comprimés de 500 mg), d'oméprazole (gélules de 20 mg), d'aérosols de salbutamol et de fluticasone, de loraradine et de suladiazine argentique. (cadenagramonte.cu)