Le syndrome du cimeterre, également connu sous le nom de "syndrome de la scie à métaux", est un terme utilisé pour décrire les lésions traumatiques complexes qui surviennent lorsqu'un membre ou une extrémité est partiellement amputé par une scie circulaire ou autre mécanisme similaire. Les dommages résultent de la combinaison des blessures de coupure et d'écrasement, entraînant des lésions tissulaires étendues, une contamination microbienne importante et souvent une perte majeure de vaisseaux sanguins, de nerfs et d'os.

Ces types de blessures sont courants dans les accidents de travail impliquant des machines industrielles lourdes. Les patients atteints du syndrome du cimeterre présentent souvent des saignements abondants, une douleur intense, des dommages aux nerfs et une fonction motrice compromise, ce qui entraîne une morbidité et une mortalité élevées. Le traitement de ces lésions nécessite généralement une prise en charge multidisciplinaire, comprenant des soins intensifs, une gestion agressive des infections, une réparation microvasculaire délicate et des greffes de tissus complexes.

La séquestration bronchopulmonaire est une anomalie congénitale rare de l'arbre respiratoire où une partie du poumon est isolée et détachée du système bronchopulmonaire normal. Cette zone isolée, ou séquestre, n'a pas de communication avec la trachée ou les bronches normales et reçoit son apport sanguin par des vaisseaux systémiques anormaux à partir de l'aorte.

Les séquestres pulmonaires peuvent être intralobaires (dans le même lobule que le tissu pulmonaire normal) ou extralobaires (séparés du tissu pulmonaire normal). Ils sont souvent asymptomatiques et découverts fortuitement à l'imagerie, mais peuvent également se présenter avec des symptômes respiratoires tels que la toux, la douleur thoracique, l'infection ou la pneumonie. Le diagnostic est généralement posé par imagerie médicale, y compris la radiographie et la tomodensitométrie (TDM).

Le traitement de la séquestration bronchopulmonaire dépend de sa taille, de son emplacement et des symptômes présentés. Dans certains cas, une surveillance régulière peut être suffisante. Cependant, dans d'autres cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour enlever le séquestre et prévenir les complications telles que l'infection ou la pneumonie.

Les malformations vasculaires sont des anomalies congénitales dans le développement et la maturation des vaisseaux sanguins. Elles peuvent affecter les veines, artères ou capillaires, entraînant une variété de problèmes de santé en fonction de la localisation et de l'étendue de la malformation.

Les malformations vasculaires peuvent être simples, composées ou complexes. Les malformations vasculaires simples comprennent les télangiectasies (dilatation capillaire), les naevus flammeus (marques de naissance plans) et les malformations veineuses ou artérielles simples. Les malformations vasculaires composites sont constituées d'une combinaison de deux types ou plus de malformations vasculaires simples. Les malformations vasculaires complexes comprennent les malformations artério-veineuses (MAV), où il y a une connexion anormale directe entre une artère et une veine, ce qui peut entraîner un shunt artériel-veineux et une augmentation du flux sanguin dans la région affectée.

Les symptômes associés aux malformations vasculaires dépendent de leur taille, localisation et type. Certaines personnes peuvent ne présenter aucun symptôme, tandis que d'autres peuvent ressentir des douleurs, des gonflements, des saignements, des infections récurrentes ou des lésions tissulaires dans la région touchée. Les malformations vasculaires peuvent également entraîner des complications telles que des ulcères cutanés, une insuffisance cardiaque congestive et des accidents vasculaires cérébraux.

Le diagnostic des malformations vasculaires repose sur l'examen physique, l'imagerie médicale (telle que l'échographie, la tomodensitométrie ou l'IRM) et, dans certains cas, des tests invasifs tels que l'angiographie. Le traitement dépend du type et de la gravité de la malformation vasculaire. Les options de traitement peuvent inclure une surveillance régulière, des médicaments pour contrôler les symptômes, des procédures de compression, des interventions chirurgicales ou des thérapies au laser.

La veine cave inférieure (VCI) est la plus grande veine du corps humain. Il s'agit d'un vaisseau unique qui recueille le sang des membres inférieurs et du bas du tronc, ainsi que de la partie inférieure de l'abdomen, avant de le renvoyer au cœur droit pour être oxygéné. La VCI commence à la jonction de la veine iliaque droite et de la veine cave ascendante près du foie. Elle monte ensuite verticalement dans le thorax derrière le foie et le diaphragme, avant de se drainer dans l'atrium droit du cœur. La VCI est soumise à une pression négative continue due à la succion cardiaque, ce qui permet au sang de circuler vers le haut depuis les membres inférieurs contre la gravité. Des problèmes tels que des caillots sanguins (thrombose) ou une compression extérieure peuvent entraver ce flux sanguin, ce qui peut entraîner des complications graves telles qu'une embolie pulmonaire.

Le terme "coeur fœtal" fait référence au cœur d'un fœtus en développement. Pendant la période fœtale, qui commence après le huitième semaine de grossesse et se poursuit jusqu'à la naissance, le cœur du fœtus subit une série de développements complexes pour devenir un organe fonctionnel.

Au cours des premières étapes du développement fœtal, le cœur commence comme une tubule endocardiale qui se forme dans la ligne médiane de l'embryon. Cette tubule se plie et tourne pour former un tube en forme de S, qui se divise ensuite en deux parties : le côté droit et le côté gauche. Ces côtés se séparent davantage pour former les quatre cavités cardiaques : l'oreillette droite et gauche et le ventricule droit et gauche.

Au fur et à mesure que le fœtus se développe, les valves s'élargissent et les parois des cavités cardiaques s'épaississent pour permettre au cœur de pomper efficacement le sang dans tout le corps du fœtus. Le foramen ovale, une ouverture entre les oreillettes droite et gauche, permet au sang de contourner le poumon non fonctionnel du fœtus et de circuler directement vers le ventricule gauche et l'aorte.

Le développement du cœur fœtal est un processus complexe qui peut être affecté par divers facteurs, notamment des anomalies chromosomiques, des maladies maternelles et des expositions environnementales. Des anomalies cardiaques congénitales peuvent survenir si le développement du cœur fœtal est interrompu ou ne se produit pas correctement.

Un syndrome, dans le contexte médical, est un ensemble de symptômes ou de signes cliniques qui, considérés dans leur globalité, suggèrent l'existence d'une pathologie spécifique ou d'un état anormal dans le fonctionnement de l'organisme. Il s'agit essentiellement d'un ensemble de manifestations cliniques qui sont associées à une cause sous-jacente commune, qu'elle soit connue ou inconnue.

Un syndrome n'est pas une maladie en soi, mais plutôt un regroupement de signes et symptômes qui peuvent être liés à différentes affections médicales. Par exemple, le syndrome métabolique est un ensemble de facteurs de risque qui augmentent la probabilité de développer des maladies cardiovasculaires et du diabète de type 2. Ces facteurs comprennent l'obésité abdominale, l'hypertension artérielle, l'hyperglycémie à jeun et les taux élevés de triglycérides et de faibles taux de HDL-cholestérol.

La définition d'un syndrome peut évoluer avec le temps, alors que la compréhension des mécanismes sous-jacents s'améliore grâce aux recherches médicales et scientifiques. Certains syndromes peuvent être nommés d'après les professionnels de la santé qui ont contribué à leur identification ou à leur description, comme le syndrome de Down (trisomie 21) ou le syndrome de Klinefelter (XXY).

Il est important de noter que la présence d'un syndrome ne permet pas toujours d'établir un diagnostic définitif, car plusieurs affections médicales peuvent partager des symptômes similaires. Cependant, l'identification d'un syndrome peut aider les professionnels de la santé à orienter le diagnostic et le traitement vers des causes probables ou à fournir des informations sur le pronostic et la prise en charge globale du patient.

Prenatal ultrasonography, également connu sous le nom d'échographie prénatale, est une technique d'imagerie médicale qui utilise les ondes sonores à haute fréquence pour créer des images des structures et organes fœtaux dans l'utérus. Cette procédure non invasive permet aux médecins d'évaluer la santé et le développement du fœtus, de déterminer l'âge gestationnel, de diagnostiquer d'éventuelles anomalies congénitales, de surveiller la croissance fœtale et de vérifier la position du placenta.

L'examen est généralement effectué en appliquant un transducteur lubrifié sur l'abdomen de la patiente, qui émet et reçoit des ondes sonores à haute fréquence. Les échos générés par les structures fœtales sont capturés et traités par un ordinateur pour produire des images en deux ou trois dimensions. Selon le moment de la grossesse et la raison de l'examen, différents types d'échographies peuvent être réalisées, telles que l'échographie de datation, l'échographie morphologique détaillée, l'échographie de croissance et le doppler fœtal.

Les avantages de la prenatal ultrasonography incluent sa non-invasivité, son absence d'exposition aux radiations et sa capacité à fournir des informations précieuses sur le développement fœtal. Cependant, il est important de noter que les échographies ne peuvent pas détecter toutes les anomalies congénitales et qu'un résultat normal ne garantit pas un développement sans problème. Les médecins doivent donc interpréter les images avec soin et discuter des limites de la technique avec les patientes.

Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.

Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre demande. Le terme "Personnes Célèbres" ne fait pas partie de la terminologie médicale. Il s'agit plutôt d'un terme général utilisé pour décrire des individus qui sont largement reconnus et reçoivent une attention significative de la part du public, souvent en raison de leur succès dans des domaines tels que le divertissement, les sports, la politique, ou d'autres contributions remarquables à la société. Si vous cherchez une définition médicale pour un terme spécifique, veuillez me fournir l'information et je serai heureux de vous aider.

Les veines pulmonaires sont des vaisseaux sanguins dans le système respiratoire qui retournent le sang oxygéné du poumon vers le cœur. Il y a généralement quatre veines pulmonaires - deux pour chaque poumon, droit et gauche.

Dans le poumon droit, les veines supérieure et inférieure pulmonaire reçoivent le sang oxygéné des lobes supérieur et moyen-inférieur du poumon respectivement. Alors que dans le poumon gauche, qui ne possède que deux lobes (supérieur et inférieur), les veines pulmonaires supérieure et inférieure remplissent la même fonction.

Après avoir collecté le sang oxygéné des capillaires situés dans les alvéoles pulmonaires, ces veines se rejoignent pour former la veine pulmonaire principale gauche et droite respectivement. Ensuite, ces deux veines pulmonaires principales se jettent dans l'atrium gauche du cœur, complétant ainsi le cycle de transport du sang oxygéné vers le cœur, prêt à être distribué aux différents tissus et organes du corps via l'aorte.

Je suis désolé, "Histoire du 19" ne semble pas être une terminologie médicale établie. Le terme "histoire" dans un contexte médical se réfère généralement à l'histoire de la santé d'un patient, y compris ses antécédents médicaux, ses symptômes actuels, ses allergies et son mode de vie. Le chiffre "19" pourrait faire référence à une certaine procédure, diagnostic ou événement médical spécifique lié à l'année 2019. Cependant, sans plus de contexte, il est difficile de fournir une définition médicale précise pour "Histoire du 19". Il serait préférable d'obtenir des éclaircissements sur ce terme à partir de la source qui l'a utilisé.

Le syndrome du QT long est un trouble cardiaque qui affecte l'électrocardiogramme (ECG), un test qui mesure l'activité électrique du cœur. Il se caractérise par une durée anormalement longue de l'intervalle QT entre les ondes Q et T sur l'ECG. Cette prolongation de l'intervalle QT peut entraîner des arythmies cardiaques potentiellement dangereuses, telles que des torsades de pointes, qui peuvent provoquer des syncopes ou même une mort subite.

Le syndrome du QT long peut être congénital, ce qui signifie qu'une personne naît avec cette condition, ou acquis, ce qui signifie qu'il se développe plus tard dans la vie en raison de certains médicaments, maladies ou autres facteurs. Les symptômes du syndrome du QT long peuvent inclure des étourdissements, des évanouissements, une douleur thoracique et une mort subite soudaine. Le traitement peut inclure des changements de mode de vie, des médicaments pour réguler le rythme cardiaque ou l'implantation d'un défibrillateur cardioverteur implantable (ICD).

Un poumon est un organe apparié dans le système respiratoire des vertébrés. Chez l'homme, chaque poumon est situé dans la cavité thoracique et est entouré d'une membrane protectrice appelée plèvre. Les poumons sont responsables du processus de respiration, permettant à l'organisme d'obtenir l'oxygène nécessaire à la vie et d'éliminer le dioxyde de carbone indésirable par le biais d'un processus appelé hématose.

Le poumon droit humain est divisé en trois lobes (supérieur, moyen et inférieur), tandis que le poumon gauche en compte deux (supérieur et inférieur) pour permettre l'expansion de l'estomac et du cœur dans la cavité thoracique. Les poumons sont constitués de tissus spongieux remplis d'alvéoles, où se produit l'échange gazeux entre l'air et le sang.

Les voies respiratoires, telles que la trachée, les bronches et les bronchioles, conduisent l'air inspiré dans les poumons jusqu'aux alvéoles. Le muscle principal de la respiration est le diaphragme, qui se contracte et s'allonge pour permettre l'inspiration et l'expiration. Les poumons sont essentiels au maintien des fonctions vitales et à la santé globale d'un individu.

Je suis désolé, "Histoire Du 20" ne semble pas être un terme médical reconnu. Il est possible qu'il y ait une faute d'orthographe ou de frappe dans votre requête. Si vous cherchez des informations sur l'historique médical d'un patient, voici une définition :

Un historique médical (également appelé anamnèse) est une revue complète et systématique des antécédents médicaux d'un patient. Il s'agit d'une étape cruciale dans l'évaluation et le diagnostic d'un patient, car il fournit des informations importantes sur les problèmes de santé passés et présents du patient, y compris les maladies, les blessures, les hospitalisations, les chirurgies, les allergies, les médicaments actuels et les facteurs de risque pour certaines maladies. L'historique médical peut être obtenu en interrogeant directement le patient ou ses proches, ainsi qu'en examinant les dossiers médicaux antérieurs.