Une maladie causée par hemizygous microdeletion de 28 gènes sur le chromosome 7q11.23, y compris les Elastin gène. Les signes cliniques inclure un anneau supra-valvulaire AORTIC un retard mental STENOSIS ; ; ; altérée faciès elfique visuospatial constructif capacités transitoire ; et l ’ hypercalcémie chez les nourrissons, l'état affecte les deux sexes, avec effet à la naissance ou en début de l'enfance.
Un rétrécissement du pathologique se situant dans la région AORTIC au-dessus de la valvule. C'est caractérisé par de la GAUCHE écoulement restreinte VENTRICLE dans l'aorte.
Une caractéristique complexe de symptomes.
Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.
Elasthanne est une protéine fibreuse insoluble qui confère aux tissus conjonctifs leur élasticité et leur capacité à reprendre leur forme initiale après avoir été étirés ou déformés.
L'apparence du visage, c'est souvent caractéristique d'une maladie ou état pathologique, comme le syndrome du féerique faciès de Williams ou la mongolienne faciès de syndrome du bas. (Random House Unabridged Dictionary, 2d éditeur)
Sérine protéines kinases impliqués dans la régulation des microtubules ACTIN Polymerization et démontage. Leur activité régulée principalement par phosphorylation de la thréonine résidu dans l'activation boucle par les kinases intracellulaires et notamment par les kinases P21-ACTIVATED Rho kinase.
Une théorie fondée sur les dimensions psychologique ou catégories utilisé par une certaine personne pour décrire ou expliquant la personnalité et de comportement des autres ou de lui-même. L'idée principale est que le gens utiliseront toujours différente différentes catégories. La théorie était formulé dans les années 50 par George Kelly. Deux tests conçue par lui sont le rôle construire répertoire répertoire testé et le réseau. (Test de Stuart Sutherland Dictionary, The International de Psychologie, 1989)
Anomalie du système nerveux central ou périphérique résultant principalement de défauts de Embryogenesis.
Qui est fabriqué un fonctionnement intellectuel inférieur à la normale pendant la période de développement. Ça a de multiples étiologies possibles, y compris les défauts génétiques et des insultes. Périnatale quotien intellectuel (QI) scores sont fréquemment utilisés pour déterminer si un individu a une déficience intellectuelle. Q.I. Élevé entre 70 et 79 sont dans la limite de tir et marque ci-dessous 67 sont dans les handicapés portant. (De Joynt Clinique neurologie, 1992, Ch55, p28)
La partie antérieure de la tête cela inclut la peau, muscles, et structures du front, yeux, nez, bouche, les joues et à la mâchoire.
Un chromosome trouble soit associés avec un chromosome en plus efficace pour la trisomie 21 ou un chromosome 21. Les signes cliniques incluent une hypotonie, petite taille, brachycephaly, upslanting palpebral Brushfield epicanthus, de fissures, des taches sur les iris, sa langue pointer, petites oreilles, assez courtes, larges mains, cinquième doigt clinodactyly Simiens pli et insuffisance rénale modérée à sévère et gastro-intestinale INTELLECTUAL handicap malformation cardiaque, une augmentation importante de l ’ incidence de leucémie, un début précoce de maladie ALZHEIMER sont également à cet état. Caractéristiques pathologique notamment de concevoir des enchevêtrements Neurofibrillaires dans les neurones et la déposition d'amyloïdes beta-Protein, similaire à la pathologie d'ALZHEIMER maladie. (Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, p213)
Affections congénitales, acquis ou héréditaires, anomalies du système CARDIOVASCULAR, dont le coeur et vaisseaux sanguins.
Période de temps de 1801 par 1900 du fréquent ère.
Troubles cognitifs caractérisée par une altération de la capacité de percevoir la nature des objets ou concepts par le biais des organes sensoriels. Elles comportent absence d'espace tardifs, où un individu n'assiste pas à visuelle, auditive, ou à des stimuli sensoriels présentés d'un côté du corps.
L ’ aptitude à générer de nouvelles idées ou des images.
La capacité d'apprendre et de faire face aux nouvelles situations et pour traiter efficacement les missions impliquant abstraits.
Malformations Multiples réfère à la présence simultanée de deux ou plusieurs anomalies congénitales majeures affectant différents organes ou systèmes du corps, résultant généralement d'un développement anormal pendant la période embryonnaire.
Un type de EN situ hybridation dans lequel cible séquences sont souillées de la teinture donc leur localisation et taille peut être déterminée par microscopie à fluorescence. Cette coloration est suffisamment distinctif qui l'hybridation signal peut être vu les deux en métaphase spreads and dans interphase noyaux.
Période de temps de 1601 par 1700 de l'ère commune.

Le syndrome de Williams est un trouble génétique rare causé par la délétion d'une petite partie du chromosome 7. Il se caractérise par une combinaison unique de problèmes de santé, y compris des problèmes cardiovasculaires, un retard de développement, des caractéristiques faciales distinctives, des problèmes de comportement et d'apprentissage, ainsi que des problèmes de croissance.

Les personnes atteintes du syndrome de Williams présentent souvent une apparence faciale distinctive avec un nez petit et retroussé, des lèvres épaisses et arrondies, des dents largement séparées et une mâchoire inférieure proéminente. Elles peuvent également avoir des problèmes cardiovasculaires, tels qu'une sténose supravalvulaire aortique (SVAS), qui restreint le flux sanguin vers l'aorte et peut entraîner une hypertension artérielle et une insuffisance cardiaque.

Les personnes atteintes du syndrome de Williams peuvent également présenter un retard de développement, en particulier dans les domaines du langage et des capacités d'apprentissage. Elles peuvent avoir des difficultés à communiquer, à se concentrer et à apprendre de nouvelles compétences. Les problèmes de comportement sont également courants, tels que l'anxiété sociale, la peur des étrangers, les sautes d'humeur et l'hyperactivité.

Les personnes atteintes du syndrome de Williams peuvent présenter des caractéristiques physiques supplémentaires, telles qu'une faible tonicité musculaire, une croissance lente, une démarche distinctive et une sensibilité accrue à certaines textures et goûts. Elles peuvent également être plus susceptibles de développer des problèmes de santé mentale, tels que la dépression et l'anxiété.

Le syndrome de Williams est généralement diagnostiqué en utilisant une combinaison d'examens physiques, d'analyses génétiques et d'observations du comportement et des capacités d'apprentissage. Il n'y a actuellement aucun traitement spécifique pour le syndrome de Williams, mais les interventions peuvent être mises en place pour aider à gérer les symptômes et à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes. Ces interventions peuvent inclure des thérapies comportementales, des médicaments pour gérer l'anxiété ou l'hyperactivité, et des programmes d'éducation spécialisée pour aider à améliorer les capacités d'apprentissage.

Le rétrécissement aortique supravalvulaire est une anomalie cardiovasculaire congénitale rare dans laquelle il y a un rétrécissement ou une sténose de l'aorte juste au-dessus de la valve aortique. Cette condition provoque une obstruction du flux sanguin hors du ventricule gauche vers l'aorte, ce qui peut entraîner une hypertrophie du ventricule gauche et des symptômes tels que des essoufflements, des douleurs thoraciques, des syncope et, dans les cas graves, une insuffisance cardiaque congestive. Le rétrécissement aortique supravalvulaire peut être isolé ou associé à d'autres malformations cardiovasculaires, telles que la maladie de Williams ou le syndrome de Shone. Le diagnostic est généralement posé par échocardiographie et les options de traitement comprennent la dilatation par cathétérisme cardiaque ou la chirurgie cardiaque.

Un syndrome, dans le contexte médical, est un ensemble de symptômes ou de signes cliniques qui, considérés dans leur globalité, suggèrent l'existence d'une pathologie spécifique ou d'un état anormal dans le fonctionnement de l'organisme. Il s'agit essentiellement d'un ensemble de manifestations cliniques qui sont associées à une cause sous-jacente commune, qu'elle soit connue ou inconnue.

Un syndrome n'est pas une maladie en soi, mais plutôt un regroupement de signes et symptômes qui peuvent être liés à différentes affections médicales. Par exemple, le syndrome métabolique est un ensemble de facteurs de risque qui augmentent la probabilité de développer des maladies cardiovasculaires et du diabète de type 2. Ces facteurs comprennent l'obésité abdominale, l'hypertension artérielle, l'hyperglycémie à jeun et les taux élevés de triglycérides et de faibles taux de HDL-cholestérol.

La définition d'un syndrome peut évoluer avec le temps, alors que la compréhension des mécanismes sous-jacents s'améliore grâce aux recherches médicales et scientifiques. Certains syndromes peuvent être nommés d'après les professionnels de la santé qui ont contribué à leur identification ou à leur description, comme le syndrome de Down (trisomie 21) ou le syndrome de Klinefelter (XXY).

Il est important de noter que la présence d'un syndrome ne permet pas toujours d'établir un diagnostic définitif, car plusieurs affections médicales peuvent partager des symptômes similaires. Cependant, l'identification d'un syndrome peut aider les professionnels de la santé à orienter le diagnostic et le traitement vers des causes probables ou à fournir des informations sur le pronostic et la prise en charge globale du patient.

Les chromosomes humains de la paire 17, également connus sous le nom de chromosomes 17, sont une partie importante du matériel génétique d'un être humain. Les chromosomes sont des structures en forme de bâtonnet dans le noyau des cellules qui contiennent des gènes, qui sont les unités de base de l'hérédité.

Chaque personne a 23 paires de chromosomes, pour un total de 46 chromosomes, dans chaque cellule de leur corps, sauf les cellules reproductives (spermatozoïdes et ovules), qui ne contiennent qu'une seule copie de chaque chromosome. Les chromosomes 17 sont la quatorzième paire de chromosomes dans l'ensemble des 23 paires.

Les chromosomes 17 sont relativement grands et contiennent environ 800 millions de paires de bases, ce qui représente environ 6 à 7 % du génome humain total. Ils contiennent entre 1 500 et 1 600 gènes, qui sont responsables de la production de protéines importantes pour diverses fonctions corporelles, telles que la réparation de l'ADN, le métabolisme des lipides et des glucides, la signalisation cellulaire, la division cellulaire et la différenciation cellulaire.

Les chromosomes 17 sont également associés à plusieurs maladies génétiques rares et courantes, telles que le syndrome de Li-Fraumeni, qui est un trouble héréditaire du cancer, et la neuropathie sensitive héréditaire de type 1, qui est une maladie neurologique héréditaire. Les mutations dans certains gènes situés sur les chromosomes 17 peuvent également augmenter le risque de développer des cancers tels que le cancer du sein, du poumon et du côlon.

En résumé, les chromosomes humains 17 sont importants pour la santé humaine car ils contiennent des gènes responsables de diverses fonctions corporelles et sont associés à plusieurs maladies génétiques courantes et rares. Les mutations dans certains gènes situés sur les chromosomes 17 peuvent également augmenter le risque de développer certains cancers.

L'élastine est une protéine fibreuse qui se trouve dans les tissus conjonctifs du corps humain. Elle est particulièrement concentrée dans les parois des vaisseaux sanguins, les poumons, la peau et les ligaments. L'élastine donne à ces tissus leur élasticité et leur capacité à reprendre leur forme initiale après avoir été étirés ou comprimés.

L'élastine est synthétisée par des cellules spécialisées appelées fibroblastes. Elle est composée de nombreuses chaînes polypeptidiques qui s'associent pour former des fibrilles élastiques, qui sont ensuite organisées en faisceaux plus larges pour fournir une structure solide et élastique aux tissus.

Avec l'âge, la production d'élastine peut diminuer, entraînant une perte d'élasticité des tissus et des signes de vieillissement tels que des rides cutanées et une fonction pulmonaire réduite. Des dommages à l'élastine peuvent également se produire en raison de l'exposition aux rayons UV, de la pollution atmosphérique, du tabagisme et d'autres facteurs environnementaux nocifs.

Le terme 'faciès' est utilisé en médecine pour décrire l'apparence générale ou les caractéristiques distinctives du visage d'une personne. Il s'agit essentiellement d'un terme descriptif qui permet de reconnaître certaines conditions médicales ou syndromes en observant les traits faciaux spécifiques. Par exemple, le faciès acromégale décrit un visage élargi et bouffi associé à une production excessive d'hormone de croissance, tandis que le faciès de Down réfère aux caractéristiques faciales distinctives observées chez les personnes atteintes du syndrome de Down. Il est important de noter que l'utilisation du terme 'faciès' ne doit pas être stigmatisante ou péjorative, mais plutôt servir comme un outil descriptif et diagnostic dans le domaine médical.

Les Lim Kinases sont une famille de kinases, qui sont des enzymes qui modifient d'autres protéines en les phosphorylant. Les Lim Kinases jouent un rôle important dans la régulation de divers processus cellulaires tels que la migration cellulaire, la division cellulaire et la différenciation cellulaire.

Il existe deux membres principaux de cette famille, Lim Kinase 1 (LIMK1) et Lim Kinase 2 (LIMK2), qui sont activés par des protéines G échangeuses de nucléotides liées aux Rho (RhoGEF). Les Lim Kinases sont responsables de la phosphorylation et de l'inactivation de la cofiline, une protéine qui dérégule l'actine, ce qui entraîne la stabilisation des filaments d'actine et la régulation de la forme cellulaire et de la motilité.

Des anomalies dans les Lim Kinases ont été associées à diverses maladies, notamment le cancer, où elles peuvent contribuer à la progression tumorale en favorisant la migration et l'invasion des cellules cancéreuses. Par conséquent, les Lim Kinases sont considérées comme des cibles thérapeutiques potentielles pour le traitement du cancer et d'autres maladies.

Je suis désolé, mais la "théorie des construits personnels" ne semble pas être une expression ou un concept reconnu dans le domaine médical. Il s'agit plutôt d'un concept issu de la psychologie et du counseling. La théorie des construits personnels est une théorie développée par George Kelly dans les années 1950, qui propose que les individus perçoivent, interprètent et répondent à leur environnement en fonction de leurs propres constructions ou schémas cognitifs uniques. Cette théorie vise à comprendre comment les gens construisent leur propre réalité et comment ces constructions influencent leur comportement, leurs émotions et leur pensée.

Les malformations du système nerveux sont des anomalies congénitales qui se produisent pendant le développement foetal et affectent la structure ou la fonction du système nerveux central (SNC) ou du système nerveux périphérique (SNP). Elles peuvent varier en gravité, allant de troubles mineurs à des handicaps sévères.

Les malformations du SNC comprennent des anomalies telles que l'anencéphalie, où le cerveau ne se développe pas correctement et est exposé à l'extérieur de la tête; la spina bifida, où la colonne vertébrale ne se ferme pas complètement, entraînant des dommages à la moelle épinière; et l'hydrocéphalie, où il y a une accumulation excessive de liquide dans les ventricules du cerveau.

Les malformations du SNP comprennent des anomalies telles que le nerf cranien ou le plexus brachial, qui peuvent entraîner une paralysie faciale ou une perte de sensation et de mouvement dans les membres supérieurs.

Les causes de ces malformations peuvent être génétiques, environnementales ou liées à des facteurs maternels tels que la prise de médicaments pendant la grossesse. Le diagnostic précoce et le traitement peuvent aider à améliorer les résultats pour les personnes atteintes de ces malformations.

L'intelligence désigne les capacités d'une personne à apprendre, à raisonner, à résoudre des problèmes, à faire preuve de jugement et de pensée abstraite. Un handicap intellectuel, également connu sous le nom de déficience intellectuelle ou retard mental, est un trouble du développement qui affecte ces capacités intellectuelles et la capacité d'une personne à fonctionner de manière indépendante dans la vie quotidienne.

Il est généralement diagnostiqué avant l'âge de 18 ans et peut varier de léger à sévère. Les personnes atteintes de handicap intellectuel peuvent avoir des difficultés à acquérir et à appliquer de nouvelles connaissances, à communiquer efficacement, à prendre soin d'elles-mêmes, à établir des relations sociales et à faire face aux situations stressantes.

Les causes du handicap intellectuel peuvent être génétiques, environnementales ou résulter de complications pendant la grossesse ou la naissance. Il est important de noter que les personnes atteintes de handicap intellectuel ont des capacités et des besoins uniques, et qu'un diagnostic précoce et une intervention appropriée peuvent améliorer considérablement leur qualité de vie et leurs perspectives d'avenir.

Dans un contexte médical, le terme "face" fait référence à la partie antérieure et latérale de la tête, qui comprend les caractéristiques faciales telles que les yeux, les sourcils, les joues, le nez, la bouche, les lèvres, le menton, et les oreilles. La face sert également de site pour diverses structures importantes telles que les glandes salivaires, les muscles faciaux, les vaisseaux sanguins, les nerfs crâniens, et la peau. Les professionnels médicaux peuvent examiner la face pour détecter des signes de maladies ou de conditions sous-jacentes, telles que des anomalies congénitales, des lésions traumatiques, des infections, des tumeurs, ou des affections neurologiques. Des procédures médicales et chirurgicales peuvent également être effectuées sur la face pour des raisons esthétiques ou fonctionnelles.

Le syndrome de Down, également connu sous le nom de trisomie 21, est un trouble chromosomique causé par la présence d'une copie supplémentaire du chromosome 21. Normalement, les humains ont deux copies de chaque chromosome, un hérité de chaque parent. Le syndrome de Down se produit lorsqu'un individu a trois copies de ce chromosome, ou une partie de celui-ci, plutôt que deux.

Ce syndrome entraîne des retards de développement et des anomalies physiques caractéristiques. Les symptômes peuvent varier d'une personne à l'autre, mais ils peuvent inclure un visage plat avec une petite bouche, des oreilles basses et souvent courbées, des yeux inclinés en haut et en dehors, ainsi que des doigts courts et larges avec une unique pli cutané à la base de chaque doigt. Les personnes atteintes du syndrome de Down ont également tendance à avoir un faible tonus musculaire, des problèmes cardiaques congénitaux et un risque accru de certaines maladies infectieuses.

Le syndrome de Down est la cause la plus fréquente de retard mental et se produit dans environ une naissance sur 700. Il peut être diagnostiqué avant la naissance par des tests prénataux ou après la naissance grâce à un examen physique et à des tests chromosomiques. Actuellement, il n'existe aucun traitement pour guérir le syndrome de Down, mais des interventions éducatives, thérapeutiques et médicales peuvent aider à améliorer les capacités et la qualité de vie des personnes atteintes.

Les malformations cardiovasculaires, également connues sous le nom de malformations cardiaques congénitales, se réfèrent à des anomalies structurelles et fonctionnelles dans le cœur ou les vaisseaux sanguins qui sont présents à la naissance. Ces défauts peuvent affecter la structure du cœur, y compris les valves, les parois ou les cavités cardiaques, ainsi que les grands vaisseaux sanguins tels que les artères et les veines.

Les malformations cardiovasculaires peuvent varier en gravité, allant de légères à sévères. Certaines malformations peuvent ne pas causer de symptômes ou de problèmes de santé importants, tandis que d'autres peuvent entraîner des complications graves telles qu'une insuffisance cardiaque congestive, un retard de croissance fœtale, une cyanose (coloration bleue de la peau due à une mauvaise oxygénation du sang), des infections cardiaques ou même la mort.

Les causes des malformations cardiovasculaires ne sont pas entièrement comprises, mais il est généralement admis qu'elles résultent d'une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux pendant le développement fœtal. Certains facteurs de risque connus comprennent la consommation de drogues ou d'alcool pendant la grossesse, une exposition à des infections virales telles que la rubéole, l'exposition à certains médicaments ou produits chimiques, ainsi qu'une histoire familiale de malformations cardiovasculaires.

Le traitement des malformations cardiovasculaires dépend de la gravité et du type de défaut. Dans certains cas, aucun traitement n'est nécessaire et les anomalies peuvent se corriger spontanément au fil du temps. Cependant, dans d'autres cas, une intervention chirurgicale ou un traitement médicamenteux peuvent être nécessaires pour corriger le défaut et prévenir les complications à long terme.

Je suis désolé, "Histoire du 19" ne semble pas être une terminologie médicale établie. Le terme "histoire" dans un contexte médical se réfère généralement à l'histoire de la santé d'un patient, y compris ses antécédents médicaux, ses symptômes actuels, ses allergies et son mode de vie. Le chiffre "19" pourrait faire référence à une certaine procédure, diagnostic ou événement médical spécifique lié à l'année 2019. Cependant, sans plus de contexte, il est difficile de fournir une définition médicale précise pour "Histoire du 19". Il serait préférable d'obtenir des éclaircissements sur ce terme à partir de la source qui l'a utilisé.

Les troubles de la perception se réfèrent à un groupe de conditions où une personne a des difficultés avec la façon dont elle interprète ou comprend les informations sensorielles, telles que la vision, l'ouïe, le toucher ou l'odorat. Ces troubles peuvent affecter la capacité d'une personne à identifier, analyser ou organiser les stimuli sensoriels, ce qui peut entraîner une mauvaise interprétation de l'environnement ou des situations.

Les exemples courants de troubles de la perception comprennent l'agnosie visuelle (dans laquelle une personne a des difficultés à reconnaître les objets familiers), l'agnosie auditive (dans laquelle une personne a des difficultés à comprendre ou à identifier les sons), et l'astéréognosie (dans laquelle une personne a des difficultés à identifier des objets par le toucher).

Les troubles de la perception peuvent être causés par des dommages au cerveau, tels que ceux qui peuvent résulter d'un accident vasculaire cérébral, d'une lésion cérébrale traumatique ou d'une maladie dégénérative. Ils peuvent également être associés à des conditions mentales telles que la schizophrénie ou le trouble bipolaire. Le traitement des troubles de la perception dépend de la cause sous-jacente et peut inclure une thérapie de réadaptation, des médicaments ou une combinaison des deux.

Je suis désolé, mais 'creativity' n'a pas de définition médicale spécifique. Le terme 'creativity' est généralement associé aux domaines des arts, de la littérature et du design, et il décrit la capacité à créer quelque chose nouveau et original qui n'existait pas auparavant.

Cependant, dans un contexte plus large, la créativité peut être considérée comme une compétence cognitive importante dans de nombreux domaines de la médecine et de la santé, y compris la recherche médicale, l'innovation en matière de soins de santé, la résolution de problèmes cliniques complexes et la communication avec les patients. Dans ces contextes, la créativité peut être définie comme la capacité à générer des idées originales et novatrices qui peuvent améliorer les soins aux patients, résoudre des problèmes médicaux complexes ou faire avancer la recherche médicale.

Selon la médecine et la psychologie clinique, l'intelligence n'est pas facilement réductible à une définition unique. Cependant, elle est généralement considérée comme la capacité cognitive globale d'une personne à comprendre, raisonner, planifier, résoudre des problèmes, penser de manière abstraite, apprendre rapidement et utiliser les informations de manière efficace pour s'adapter à l'environnement.

L'intelligence peut être mesurée par des tests standardisés tels que le QI (quotient intellectuel), mais il est important de noter que l'intelligence ne se limite pas à ces mesures et qu'elle comprend également des aspects tels que la créativité, la sagesse, l'empathie et d'autres compétences sociales et émotionnelles.

Il existe différents modèles théoriques pour décrire l'intelligence, tels que le modèle de l'intelligence fluide et cristallisée proposé par Cattell, ou le modèle des intelligences multiples proposé par Gardner, qui inclut plusieurs types d'intelligences (linguistique, logico-mathématique, spatiale, corporelle-kinesthésique, musicale, interpersonnelle et intrapersonnelle).

Les malformations multiples, également connues sous le nom de malformations congénitales multiples, se réfèrent à la présence de deux ou plusieurs anomalies congénitales affectant différents organes ou systèmes du corps. Ces anomalies sont présentes dès la naissance et peuvent être causées par des facteurs génétiques, environnementaux ou une combinaison des deux.

Les malformations multiples peuvent affecter n'importe quelle partie du corps et peuvent varier en gravité, allant de légères à graves. Elles peuvent également affecter la fonctionnalité des organes touchés et dans les cas les plus sévères, peuvent être fatales.

Les exemples courants de malformations multiples comprennent le syndrome de Down (trisomie 21), qui est caractérisé par un retard mental, une apparence faciale distinctive et souvent d'autres anomalies telles que des problèmes cardiaques congénitaux ; le syndrome de Di George, qui affecte la croissance et le développement et peut causer des problèmes cardiaques, immunitaires et de développement du cerveau ; et le spina bifida, une anomalie de la colonne vertébrale qui peut causer des problèmes de mouvement et de sensation dans les jambes.

Le diagnostic et le traitement des malformations multiples dépendent du type et de la gravité des anomalies présentes. Les soins peuvent inclure une combinaison de chirurgie, de médicaments, de thérapies et de soutien de développement pour aider à gérer les symptômes et améliorer la qualité de vie de l'enfant affecté.

La fluorescence in situ hybride (FISH) est une technique de biologie moléculaire utilisée pour détecter et localiser des séquences d'ADN spécifiques dans des cellules ou des tissus préservés. Cette méthode consiste à faire réagir des sondes d'ADN marquées avec des fluorophores spécifiques, qui se lient de manière complémentaire aux séquences d'intérêt sur les chromosomes ou l'ARN dans les cellules préparées.

Dans le cas particulier de l'hybridation in situ fluorescente (FISH), les sondes sont appliquées directement sur des échantillons de tissus ou de cellules fixés et préparés, qui sont ensuite exposés à des températures et à une humidité contrôlées pour favoriser la liaison des sondes aux cibles. Les échantillons sont ensuite examinés au microscope à fluorescence, ce qui permet de visualiser les signaux fluorescents émis par les sondes liées et donc de localiser les séquences d'ADN ou d'ARN d'intérêt dans le contexte des structures cellulaires et tissulaires.

La FISH est largement utilisée en recherche et en médecine diagnostique pour détecter des anomalies chromosomiques, des réarrangements génétiques, des mutations spécifiques ou des modifications de l'expression génique dans divers contextes cliniques, tels que le cancer, les maladies génétiques et les infections virales.

Je suis désolé, "Histoire du 17" ne semble pas être un terme médical reconnu. Il est possible que vous ayez fait une faute d'orthographe ou que ce terme soit utilisé dans un contexte spécifique à une région, une institution ou une discipline médicale particulière.

Cependant, "histoire" en médecine se réfère généralement au récit détaillé et chronologique des symptômes, des antécédents médicaux, des traitements précédents et des facteurs de style de vie d'un patient qui aide les professionnels de la santé à comprendre et à diagnostiquer une condition médicale.

Si vous cherchez une définition pour un terme médical spécifique, assurez-vous de vérifier l'orthographe et la ponctuation, et si nécessaire, fournissez plus de contexte ou clarifiez votre question.

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  • Syndrome de Williams Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide) Le syndrome de Williams (SW), ou syndrome de Williams et Beuren, est l'association d'un retard mental, d'une cardiopathie congénitale, d'un faciès et d'un comportement hypersocial caractéristiques de l'individu affecté. (wikipedia.org)
  • Cette maladie génétique porte les noms du cardiologue néo-zélandais J. C. P. Williams, qui le premier identifia en 1961 cette maladie réunissant une malformation cardiaque (sténose aortique congénitale supra valvulaire), une déficience intellectuelle et des traits faciaux « elfiques » caractéristiques, et du pédiatre allemand A.J. Beuren (de l'université de Göttingen) qui décrivit indépendamment cette association en 1962. (wikipedia.org)
  • Le syndrome de Williams et Beuren est une maladie génétique rare et orpheline, caractérisée par un retard mental et une malformation cardiaque.Celle-ci entraîne de nombreuses conséquences et implique un combat au quotidien. (handicap.fr)
  • La microdélétion (perte d'un fragment de chromosome inférieure à 4 millions de paires de bases) d'une zone du chromosome 7 est la principale cause du syndrome de Williams et Beuren (dans 95% des cas). (handicap.fr)
  • Ce syndrome porte ce nom car a été décrit pour la première fois en 1961 par deux médecins les Dr Williams et Dr Beuren. (maladies-rares-occitanie-particuliers.fr)
  • Le syndrome de Williams ou syndrome de Williams et Beuren associe dans sa forme complète plusieurs problèmes médicaux : des anomalies cardiovasculaires (anomalies du cœur et des vaisseaux), des anomalies du taux de calcium dans le sang (hypercalcémie), des problèmes médicaux divers, des difficultés cognitives et un profil comportemental particulier (hypersociabilité, comportement amical). (maladies-rares-occitanie-particuliers.fr)
  • Plus rarement, elle est transmise par un parent lui même atteint du syndrome de Williams et Beuren et porteur de cette anomalie chromosomique. (maladies-rares-occitanie-particuliers.fr)
  • Syndrome de Williams, également connu sous le nom de syndrome de Williams-Beuren, est un trouble du développement congénital caractérisé par des déficiences intellectuelles et certaines caractéristiques faciales, souvent accompagnées d'anomalies des artères principales. (syndromedewilliams.be)
  • Portail de témoignages de patients atteints du lymphome, diabète, sclérose en plaques, cancer du sein, syndrome de Williams et Beuren. (ya-graphic.com)
  • Le dossier du numéro 160 - paru au mois de juin 2019 - de la revue A.N.A.E ( A pproche N europsychologique des A pprentissages chez l' E nfant) est consacré au syndrome Williams & Beuren. (williams-france.org)
  • Azuro est dédié aux enfants atteints du syndrome de Williams- Beuren. (bdpayschateaugontier.fr)
  • Ils ont deux magnifiques enfants : Eugène 8 ans, atteint d'une maladie génétique rare, le syndrome de Williams et Beuren et Suzanne 3 ans. (castbox.fm)
  • Le syndrome mid-aortique est une maladie rare qui accompagne des maladies génétiques (syndrome d'Alagille, syndrome de Williams-Beuren). (sosaorte.com)
  • Gloria Lenhoff est une chanteuse soprano atteinte du syndrome de Williams. (wikipedia.org)
  • Une personne atteinte du syndrome de Williams consulte différents spécialistes. (syndromedewilliams.be)
  • Gabrielle est une jeune femme atteinte du syndrome de Williams qui possède une joie de vivre contagieuse et un don exceptionnel pour la musique. (agorafilms.net)
  • La délétion de la région PWS/AS du chromosome 15 paternel est tenue aussi pour responsable du Syndrome de Prader-Willi . (wikipedia.org)
  • Les exemples les plus connus des syndromes microdélétionnels incluent le syndrome de Prader-Willi (PWS) en 15q11-q13, le syndrome de Williams en 7q11, le syndrome de Smith-Magenis (SMS) en 17p11.2, ou le syndrome de DiGeorge/vélocardiofacial (DG/VCFS) en 22q11.2. (medecinesciences.org)
  • Céline Martinez est aidante de son fils William, atteint du syndrome de Prader-Willi. (castbox.fm)
  • Et il pense sérieusement qu'il pourrait être atteint du syndrome d'Asperger . (20minutes.fr)
  • Ce syndrome étant une maladie génétique rare caractérisée, notamment, par une anomalie de développement, la prise en charge éducative des enfants atteints doit se faire dans un cadre multidisciplinaire associant pédiatre, orthodontiste, psychomotricien, orthophoniste et psychologue. (handicap.fr)
  • Avant cette description, les malades atteints par le syndrome d'Angelman étaient souvent diagnostiqués autistes . (wikipedia.org)
  • Les enfants atteints du syndrome de Williams sont souvent musicaux. (syndromedewilliams.be)
  • La plupart des patients atteints du syndrome de Williams ont un rétrécissement de l'aorte (sténose aortique supravalvulaire), des artères pulmonaires ou de l'artère aux reins. (syndromedewilliams.be)
  • Quinze pour cent des patients atteints du syndrome de Williams souffrent d'hypercalcémie. (syndromedewilliams.be)
  • Nous recommandons donc le dosage de l′ApoB (coût par dosage de 2,7 k) chez les sujets atteints de syndrome métabolique et chez les sujets présentant une hypoHDLémie isolée. (academie-medecine.fr)
  • Cette anomalie représente 7% de toutes les cardiopathies congénitales et se retrouve chez près de 20% de tous les patients atteints du syndrome de Turner. (sosaorte.com)
  • Les personnes atteintes de ce syndrome sont très sensibles au bruit, une hyperacousie est présente dans environ 95 % des cas. (wikipedia.org)
  • En revanche, de nombreux spécialistes connaissent ce syndrome et accompagnent les personnes qui en sont atteintes, notamment les jeunes enfants, avec des pratiques favorisant les apprentissages. (handicap.fr)
  • Les personnes atteintes de ce syndrome sont souvent joyeuses, mais s'excitent à la moindre stimulation avec des rires fréquents [ 1 ] . (wikipedia.org)
  • Chez certaines personnes atteintes du syndrome d'Angelman, la perte d'un gène appelé OCA2 est associée à des cheveux clairs et à une peau claire. (wikipedia.org)
  • En 1993, il a été découvert que chez les personnes atteintes de ce syndrome, le gène de l'élastine ne se produit qu'une seule fois, plutôt que deux fois. (syndromedewilliams.be)
  • Les personnes atteintes du syndrome de Williams sont très orientées vers la société et aiment parler. (syndromedewilliams.be)
  • Les personnes atteintes du syndrome sont également douées pour reconnaître les visages et sont généralement douées pour le langage. (syndromedewilliams.be)
  • Très appréciées par la critique et les publics de nombreuses salles dans le grand Montréal, Dans ta tête et Six pieds sur terre traitent des perceptions sociales des personnes atteintes du syndrome de Williams et du syndrome d'Asperger et des combats de ces dernières pour surpasser leurs handicaps. (journaldesvoisins.com)
  • Le syndrome d'Angelman est une maladie génétique complexe qui affecte principalement le système nerveux . (wikipedia.org)
  • Fièvre hémorragique avec syndrome rénal (FHSR) : La FHSR peut se manifester sous la forme d'une maladie bénigne, modérée ou grave, selon l'agent causal Note de bas de page 4 . (canada.ca)
  • Le syndrome de Turner est une maladie héréditaire qui entraîne la perte de fonction ou la perte totale d'un chromosome X. Cela n'affecte que les femmes. (sosaorte.com)
  • Les anti GP-IIb/IIIa ont eu une place intermédiaire dans le traitement des syndromes coronariens aigus ST + (pour l'abciximab, recommandation Classe IIa Niveau A). Un deuxième souffle les concernant n'est pas exclu. (medscape.com)
  • Associé avec l'aspirine et le clopidogrel au cours d'un syndrome coronarien aigu, il est source de complications hémorragiques trop fréquentes. (medscape.com)
  • Ces remaniements de petite taille, inférieure à 5 Mb, le plus souvent, sont associés de façon spécifique à des syndromes cliniques décrits indépendamment de l'anomalie chromosomique. (medecinesciences.org)
  • Syndrome pulmonaire dû aux hantavirus : Il existe quatre phases cliniques : prodromique, cardiopulmonaire, diurétique et de convalescence. (canada.ca)
  • Ce débat ouvre la question de la création artificielle de souvenirs, dits « faux souvenirs induits » , lors de psychothérapie , débats animés par des associations, thérapeutes et psychologues : certains suggèrent l'existence d'un syndrome de faux souvenir (qui altère la vie courante de la personne) mais ce syndrome reste débattu et n'est pas répertorié dans les classifications psychiatriques internationales. (wikipedia.org)
  • De nombreuses caractéristiques du syndrome d'Angelman résultent de la perte de fonction d'un gène appelé UBE3A situé sur le chromosome 15 . (wikipedia.org)
  • La plupart des cas de syndrome d'Angelman (environ 70%) surviennent lorsqu'un segment du chromosome maternel 15 contenant ce gène est supprimé. (wikipedia.org)
  • Dans un petit pourcentage de cas, le syndrome d'Angelman survient lorsqu'une personne hérite de deux copies du chromosome 15 de son père (copies paternelles) au lieu d'une copie de chaque parent. (wikipedia.org)
  • Le syndrome est causé par une délétion du chromosome 7 (q11-23). (syndromedewilliams.be)
  • Dans les années qui ont suivi, la cause du syndrome a été décrite plus précisément, une partie manquante du bras long du chromosome 7. (syndromedewilliams.be)
  • Rarement, le syndrome d'Angelman peut également être causé par un réarrangement chromosomique appelé translocation , ou par une mutation ou un autre défaut dans la région de l'ADN qui contrôle l'activation du gène UBE3A . (wikipedia.org)
  • Le diagnostic du syndrome de Williams est souvent fait cliniquement sur l'association de plusieurs signes. (wikipedia.org)
  • L'hypercalcémie néonatale idiopathique est un diagnostic d'exclusion et est difficile à différencier du syndrome de Williams et souvent nécessite des tests génétiques. (msdmanuals.com)
  • Le syndrome d'Angelman est un trouble grave du développement neurologique dont l'origine est génétique . (wikipedia.org)
  • Dans d'autres cas (environ 11%), le syndrome d'Angelman est provoqué par une mutation dans la copie maternelle du gène UBE3A. (wikipedia.org)
  • Les causes du syndrome d'Angelman sont inconnues chez 10 à 15% des personnes touchées. (wikipedia.org)
  • Cependant, la perte du gène OCA2 ne provoque pas les autres signes et symptômes du syndrome d'Angelman. (wikipedia.org)
  • Robbie Williams s'est confié sur ses addictions et ses troubles psychologiques lors d'une interview à BBC Radio 2 . (20minutes.fr)
  • Toutefois, des études récentes suggèrent la présence de troubles spécifiques, durant la phase active du syndrome, dans les sphères cognitive, affective et comportementale. (bvsalud.org)
  • La recherche sur les gènes impliqués dans le syndrome de Williams a permis de comprendre le rôle de gènes impliqués dans les comportements sociaux chez l'humain et les animaux. (wikipedia.org)
  • Les personnes porteuses de ce syndrome ont un comportement de type hypersociable, allant facilement vers les autres. (handicap.fr)
  • Hantavirus (Ancien Monde), virus Hanta (Nouveau Monde), fièvre hémorragique avec syndrome rénal ( FHSR ), syndrome pulmonaire dû au hantavirus ( SPH ), fièvre hémorragique de Corée ( FHC ), fièvre hémorragique épidémique, néphropathie épidémique Note de bas de page 1 , Note de bas de page 2 . (canada.ca)
  • Le syndrome mid-aortique est également décrit comme un rétrécissement de l'aorte abdominale et de ses branches principales. (sosaorte.com)
  • Dans ce cas, un conseil génétique pourra lui être donné si elle désire ne pas avoir d'enfant atteint du même syndrome en proposant un diagnostic prénatal ou un diagnostic pré-implantatoire. (maladies-rares-occitanie-particuliers.fr)
  • Reasons for performing study: Idiopathic headshaking is often a facial pain syndrome, but a diagnostic protocol has not been described. (ifce.fr)
  • Le syndrome de Marfan affecte autant les hommes et les femmes. (sosaorte.com)
  • Ce syndrome se traduit par un retard mental et une hypersociabilité. (24hdz.dz)
  • Le groupement Inclusion-Williams organise sa rencontre festive annuelle qui se déroulera à Louvain-la-Neuve à partir de midi. (semaineaidantsproches.be)
  • En 2009, la généticienne Bridgett vonHoldt, à l'université de Californie Los Angeles, a découvert que les chiens avaient une mutation du gène responsable chez l'homme du syndrome de Williams. (24hdz.dz)
  • Le syndrome du bébé secoué est la forme la plus grave d'un traumatisme crânien . (madmoizelle.com)
  • Le syndrome de Williams a été décrit pour la première fois en 1961. (handicap.fr)
  • Chaque jour en France, un bébé est victime du syndrome du bébé secoué. (madmoizelle.com)
  • Le pédiatre et docteur britannique Harry Angelman décrit pour la première fois, dès 1965 , les symptômes du syndrome. (wikipedia.org)