Une famille de low-molecular protéines associées au poids, Non-Histone chromatine.
Une protéine qui fixe à 24-kDa HMGB et altère la mineure bosquet d'ADN.
Un 11-kDa AT-hook motif-containing (AT-HOOK MOTIFS) protéine qui se lie au petit bosquet de AT-rich régions d'ADN. C'est le fameux produit du alternatively-spliced HMGA1 Gene et fonctionnent comme ouvrage Chromatin protéine de liaison qui intervient dans la régulation cascade.
Une protéine qui fixe à 23-kDa HMG-box et altère la mineure bosquet d'ADN.
AT-hook-containing (une protéine qui AT-HOOK MOTIFS) est exprimée principalement chez les indifférenciée proliférer et les cellules mésenchymateuses.
Une famille de nonbiting moucherons, dans l'ordre diptères. Les glandes salivaires du genre Chironomus sont utilisés dans des études de la génétique cellulaire et biochimie.
Nucléoprotéines, qui contrairement à HISTONES, sont insoluble. Ils interviennent dans fonctions chromosomique ; par exemple, ils se lient sélectivement à ADN, entraînant une transcription ARN tissue-specific stimule la synthèse et subissent des changements spécifiques en réaction à différentes hormones ou phytomitogens.
Une famille de la haute mobilité groupe PROTEINS qui se lient à NUCLEOSOMES.
Divers poisson de la famille Salmonidés, généralement plus petit que le saumon. Ils sont généralement limitée aux cool clair en eau douce. Certains sont anadromous. Ils sont très considéré à leurs beaux couleurs, riche well-flavored chair, comme un match d'une grandeur et la pêche le poisson. Le général Salvelinus, Salmo et Oncorhynchus ont été introduits virtuellement à travers le monde.
Le matériel de chromosomes. C'est une série d'ADN ; HISTONES ; et (protéines nonhistone PROTEINS chromosomique, Non-Histone) dans le noyau d'une cellule.
Protéines petit chromosome (environ 12 à 20 kD) possédant une structure déplié et attaché à l'ADN dans la cellule noyaux par les liaisons ioniques. CLASSIFICATION dans les différents types (désigné Histone j', Histone II, etc.) est basée sur les quantités relatives de lysine et d ’ arginine dans chaque.
Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).
Il répète unités de structurelles Chromatin, chacune composée d ’ environ 200 paires de base d'ADN wound around une protéine noyau. Cette carotte est composé des histones H2A, H2B, H3, et H4.
AT-HOOK MOTIFS contenant des protéines riches en glycine et d ’ arginine résidus. Ils se lient au bosquet de mineurs AT-rich régions d'ADN.
Des protéines qui lier à l'ADN. La famille inclut des protéines qui se lient aux deux double et monobrin ADN et comprend également des protéines fixant l ADN spécifiques dans le sérum qui peuvent être utilisés comme jalons des maladies.
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Une enzyme qui catalyse le clivage en 3 '-phosphomononucleotide endonucleolytic et 3' -phospholigonucleotide end-products. Ça peut causer une hydrolyse de double ou monobrin ADN ou d'ARN. (De Enzyme nomenclature, 1992) CE 3.1.31.1.
Dans un de lignées cellulaires eukaryotes, un corps qui membrane-limited chromosomes et un ou plusieurs nucleoli Nucleolus (cellule). La membrane nucléaire est composé d'une double membrane unit-type qui est perforée par un certain nombre de pores ; la plus éloignée est continue avec la membrane Endoplasmic Reticulum. Une cellule peut contenir plus d'un noyau. (De Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)
Domaines DNA-Binding présentes à protéines des HMG-box superfamille dont l'archétype PROTEINS HMGB, un certain nombre de séquence spécifique, et autres FACTEURS transcription DNA-Binding PROTEINS. Le domaine constituée de 70 à 80 acides aminés dont former un pli en L de trois alpha-helical segments. Le domaine a la capacité à reconnaître et / ou induire des structures ADN spécifiques à effet l 'accessibilité de l'ADN aux autres protéines impliqué dans la transcription, la recombinaison. (Réparation d'ADN, ou toutes HAUT mobilité groupe PROTEINS contenir ce domaine.)
La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.
Substances endogène, habituellement les protéines, qui sont efficaces pour l ’ initiation, la stimulation, ou une interruption du processus de transcription génétique.
L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.
Les substances non plus, ou se lient aux protéines exogènes d ’ irradiation précurseur des protéines, enzymes, ou allié composés. Liaison aux protéines spécifiques sont souvent utilisés comme des mesures de diagnostic évaluations.
Protéines conjuguée à des acides nucléiques.
Une famille de protéines qui jouent un rôle dans Chromatin REMODELING. Ils sont surtout connus pour faire taire et la réglementation des gènes hox PROCESSUS épigénétique.
Je suis désolé, mais le terme "canards" ne fait pas partie de la terminologie médicale standard et n'a pas de définition médicale établie.
Nom commun pour les espèces Gallus Gallus, la volaille domestique, dans la famille Phasianidae, ordre GALLIFORMES. Il descend du rouge de la volaille SUD-EST plaît.
La biosynthèse d'ARN pratiquées sur un modèle d'ADN. La biosynthèse de l'ADN d'un modèle s'appelle LES ARN VIH-1 et VIH-2.
Une évolution nucléaire conservé 9-KDa protéine qui fixe NUCLEOSOMES et peuvent être impliqués dans le processus de Chromatin inaltéré.
Globules rouges. Mature, les érythrocytes ont biconcave non-nucleated disques contenant hémoglobine dont la fonction est de transporter en oxygène.
Une protéine (AT-HOOK AT-hook motif-containing MOTIFS) qui se lie au petit bosquet de AT-rich régions d'ADN. C'est une forme de tronqué HMGA1a protéine qui est produite par alternative-splicing du gène. Il HMGA1 fonctionnent comme ouvrage Chromatin protéine de liaison qui intervient dans la régulation cascade.
Une famille de protéines similaires aux sequence-related HMGB1 HMG-BOX qui contient des protéines spécifiques des domaines.
Une enzyme capable capables d ’ hydrolyser hautement polymerized ADN en séparant les liaisons phosphodiester, de préférence adjacent à un antimétabolite nucléotide. Ça catalyse endonucleolytic décolleté d'ADN contenant 5 '-phosphodi- oligonucléotide et end-products. A une préférence pour l ’ enzyme ADN bicaténaire.
Les éléments d'un macromolecule ça directement participer à ses précis avec un autre molécule.
Le mâle gonade contenant deux parties : La fonctionnelle tubes séminifères pour la production et le transport de la spermatogenèse germe cellules (mâles) et le compartiment interstitiel contenant des cellules qui produisent des androgènes.
Electrophoresis dans lequel un Polyacrylamide gel est utilisé comme la diffusion médium.
La première cellule maligne continuellement cultivé humaine dérivée de la ligne, carcinome cervical d'Henrietta Lacks. Ces cellules sont utilisées pour la culture et Antitumor VIRUS contrôle anti-drogue dosages.
Bovin domestiqué les animaux du genre Bos, généralement retenu en dans le même ranch et utilisé pour la production de viande ou des produits laitiers ou pour un dur travail.
L'onde arrangement des atomes d'un acide nucléique ou polynucleotide qui aboutit à la forme en 3 dimensions.
Protéines dans le noyau d'une cellule. Ne pas confondre avec NUCLEOPROTEINS qui sont des protéines conjugué avec les acides nucléiques, qui ne sont pas nécessairement présent dans le noyau.
Un complexe protéique multisubunit polycomb présentant une affinité pour Chromatin qui contient méthylé Histone H3. Elle contient un E3 ubiquitin ligase d ’ une activité spécifique de Histone H2A et active avec POLYCOMB COMPLEXE répressif 2 pour effectuer la répression épigénétique.
Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.
Séquences d'ADN qui sont reconnus (directement ou indirectement)... et portés par un de l'ARN polymérase pendant l ’ instauration de la transcription, hautement séquences conservées dans le promoteur inclure le Pribnow boîte sur les bactéries et M. BOX dans eukaryotes.
Un célibataire, qui ne sont pas en couple lymphoïde principal organe situé dans le médiastin, étendant supérieurement dans la nuque au bord inférieur de la thyroïde GLAND et plus bas au quatrième cartilage costal. Il est nécessaire pour évolution normale de la fonction immunitaire tôt dans la vie. Avant la puberté, il commence à involute et le tissu est remplacé par de la graisse.
Un facteur de transcription qui joue un rôle essentiel dans le développement de la TESTES. C'est codée par un gène du chromosome Y et contient un domaine HMG-BOX spécifique qui se trouve dans les membres du SOX famille de facteurs de transcription.
La somme des poids de tous les atomes dans une molécule.
L 'introduction d' un groupe dans un phosphoryl composé dans la formation d'un ester lien entre le composé et une fraction de phosphore.
Un multisubunit polycomb complexe protéique qui catalyse la méthylation chromosomique Histone H3. On l'active avec POLYCOMB COMPLEXE répressif la répression de 1 à effet épigénétique.
L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent le différentiel contrôle ou répression) (induction de Gene action au niveau de la transcription ou traduction.
Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.
Un domaine HMG-box HMG-BOX (domaine) hautement exprimé en tissus embryonnaires et dans le placenta.
Des protéines qui quiescence maintenir la cascade de certains gènes OPERONS. Classique ou un répresseur protéines sont DNA-Binding protéines qui sont normalement fixé à la région d'un opérateur Opéron, ou les séquences du lopinavir sur un gène jusqu'à un signal survient qui provoque leur libération.
Une protéine qui fixe nucléaire evolutionarily-conserved 10-kDa NUCLEOSOMES et peuvent être impliqués dans le processus de Chromatin inaltéré.
Une sous-catégorie de sitagliptine est un des facteurs de transcription SOX. En plus d'une conservé HMG-BOX domaine, des membres de ce groupe contiennent une leucine Zipper protéine DIMERIZATION relatives à ce motif.
Antigènes erythrocytic multiples englobent au moins trois paires de remplaçants et amorphs gène complexe, déterminée par un ou plusieurs des gènes au étroitement liés loci. Le système est important en transfusion réactions. Son expression implique la X-chromosome.
Une maladie caractérisée par la présence d ’ endotoxine dans le sang. Sur lyse, la paroi cellulaire de externe gram-négatives entre dans la circulation systémique et déclenche une cascade pathophysiologic des médiateurs pro-inflammatoires.
Une grande famille de structurally-related facteurs de transcription qui avait été découvert en fonction de leur proche homologie de séquence d ’ un domaine HMG-box à trouvé dans la région des protéines Y SEX-DETERMINING SOX. De nombreux facteurs de transcription jouer également un rôle important dans la régulation de la cellule la différenciation de nombreux membres de cette famille sont organisés en plusieurs sous-groupes selon les identités des protéines.
Un facteur de transcription SOXE qui joue un rôle critique dans la régulation CHONDROGENESIS ; ostéogenèse ; sexuels mâles et détermination. Perte de fonction du facteur de transcription SOX9 due à des mutations génétiques provoque le CAMPOMELIC dysplasie.
Facteur les lymphocytes T qui joue un rôle essentiel dans DÉVELOPPEMENT embryonnaire.
Une reconnaissance de modèle qui interagit avec des récepteurs de l ’ antigène lymphocytaire 96 et LIPOPOLYSACCHARIDES. C'est un médiateur de réponses cellulaires à Gram-négatif bactéries connues.
Un facteur de transcription TCF elle coûtait DNA-Binding identifié comme étant une protéine qui interagit avec le récepteur alpha de T-CELL améliorateurs de gènes. Il joue un rôle dans le développement de lymphocytes.

Les protéines HMG, ou "high mobility group" proteins, sont une famille de protéines nucléaires hautement conservées qui jouent un rôle important dans la régulation de la transcription génétique et de la réparation de l'ADN. Elles se lient à l'ADN avec une faible affinité mais une grande spécificité, et sont capables de modifier la structure de la chromatine pour faciliter l'accès des facteurs de transcription aux promoteurs des gènes.

Les protéines HMG sont divisées en trois sous-familles : HMGA, HMGB et HMGN. Les protéines HMGA, également connues sous le nom d'architectural transcription factors, se lient à l'ADN en formant des structures en épingle à cheveux qui modifient la conformation de la chromatine et facilitent l'interaction entre les facteurs de transcription et l'ADN. Les protéines HMGB, quant à elles, se lient à l'ADN avec une grande flexibilité et sont capables de le courber ou de le déformer pour faciliter la liaison d'autres protéines. Enfin, les protéines HMGN se lient spécifiquement aux nucléosomes et favorisent l'ouverture de la chromatine pour permettre la transcription des gènes.

Les protéines HMG sont impliquées dans divers processus cellulaires, tels que la réplication de l'ADN, la réparation de l'ADN, la différenciation cellulaire et l'apoptose. Des anomalies dans l'expression ou la fonction des protéines HMG ont été associées à plusieurs maladies, telles que le cancer, les maladies neurodégénératives et les maladies auto-immunes.

High Mobility Group Box 1 (HMGB1) est une protéine nucléaire hautement conservée qui joue un rôle important dans la régulation de la transcription, la réparation de l'ADN et le maintien de la structure chromosomique. Cependant, lorsqu'elle est libérée dans l'espace extracellulaire à la suite de la nécrose cellulaire ou de son activation active par des stimuli inflammatoires, elle agit comme un médiateur de l'inflammation et de l'immunité.

HMGB1 est une protéine de 215 acides aminés avec deux domaines de boîte à haute mobilité (HMG-box) et une queue acide carboxyterminale. Dans le noyau, elle se lie à l'ADN pour faciliter la transcription des gènes. Lorsqu'elle est libérée dans l'espace extracellulaire, elle se lie aux récepteurs de pattern recognition (PRR) tels que le récepteur du Toll-like 4 (TLR4) et le récepteur des dommages à l'ADN (RAGE), déclenchant ainsi une cascade inflammatoire.

Des niveaux élevés d'HMGB1 ont été trouvés dans diverses conditions pathologiques, y compris les lésions tissulaires stériles, l'ischémie-reperfusion, la sepsis, l'arthrite et le cancer. En tant que tel, HMGB1 est considéré comme une cible thérapeutique potentielle pour le traitement de ces conditions.

HMGA1A (High Mobility Group AT-Hook 1) est une protéine qui se lie à l'ADN et joue un rôle important dans la régulation de la transcription des gènes. Elle appartient à la famille des protéines HMG (High Mobility Group), qui sont connues pour leur capacité à se lier à l'ADN et à modifier sa structure, ce qui affecte l'accès des facteurs de transcription aux promoteurs des gènes.

La protéine HMGA1A est codée par le gène HMGA1, qui existe sous deux formes splice variantes : HMGA1A et HMGA1B. Ces deux isoformes partagent les mêmes domaines de liaison à l'ADN, mais diffèrent dans leur séquence d'acides aminés en dehors de ces domaines.

La protéine HMGA1A est exprimée dans de nombreux tissus et joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, la prolifération cellulaire et l'apoptose. Elle a également été impliquée dans divers processus pathologiques, tels que le cancer et les maladies inflammatoires.

Des études ont montré que des niveaux élevés de HMGA1A sont associés à une mauvaise prognostique chez certains types de cancer, ce qui suggère qu'elle pourrait être un biomarqueur utile pour le diagnostic et le pronostic de ces maladies. Cependant, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour comprendre pleinement les fonctions et les mécanismes d'action de cette protéine dans la régulation de l'expression génique et son rôle dans la pathogenèse des maladies humaines.

High Mobility Group Protein 2 (HMGb2), également connu sous le nom de HMGB2, est une protéine nucléaire hautement conservée qui joue un rôle important dans la régulation de la transcription génétique, la réparation de l'ADN et la maintenance de la structure chromosomique. Elle appartient à la famille des protéines HMG (High Mobility Group) qui sont caractérisées par leur capacité à se lier à l'ADN avec une grande affinité et à modifier sa structure pour faciliter l'interaction avec d'autres facteurs de transcription.

La protéine HMGb2 est composée de trois domaines structuraux distincts : le domaine A box, le domaine B box et le domaine acidique C-terminal. Le domaine A box et le domaine B box sont responsables de la liaison à l'ADN, tandis que le domaine acide C-terminal est impliqué dans les interactions protéine-protéine.

En plus de ses fonctions intranucléaires, HMGb2 peut également être sécrétée par certaines cellules sous stress ou en cas d'apoptose et agir comme un médiateur de l'inflammation en se liant aux récepteurs de pattern recognition (PRR) tels que le récepteur de type Toll-like 4 (TLR4) et le récepteur avancé des glycoprotéines (RAGE). Cela peut entraîner l'activation de voies de signalisation inflammatoires et la libération de cytokines pro-inflammatoires.

Des anomalies dans l'expression ou la fonction de HMGb2 ont été associées à diverses pathologies, y compris le cancer, les maladies neurodégénératives et les affections inflammatoires chroniques.

La protéine HMGA2 (Haute Mobilité Groupe A, chromosome 12) est un type de protéine qui se lie à l'ADN et joue un rôle important dans la régulation de l'expression des gènes. Elle appartient à la famille des protéines HMG (High Mobility Group), qui sont connues pour leur capacité à se lier à l'ADN avec une grande affinité et à modifier sa structure tridimensionnelle, ce qui permet de réguler l'accès des facteurs de transcription aux promoteurs et enhancers des gènes.

La protéine HMGA2 est particulièrement exprimée pendant le développement embryonnaire et fœtal, ainsi que dans certaines cellules souches adultes. Elle est également exprimée dans certains types de tumeurs malignes, où elle peut contribuer à la transformation maligne des cellules en modulant l'expression de gènes impliqués dans la prolifération cellulaire, la différenciation et l'apoptose.

La protéine HMGA2 est codée par le gène HMGA2, qui se trouve sur le chromosome 12 humain. Des mutations ou des variations du nombre de copies de ce gène peuvent entraîner des changements dans l'expression et la fonction de la protéine HMGA2, ce qui peut être associé à des maladies génétiques ou à un risque accru de cancer.

Chironomidae est une famille d'insectes nématocères qui sont communément appelés moucherons des marais ou simulies. Ils sont étroitement apparentés à la famille des Simuliidae, mais on les distingue par la présence de certaines caractéristiques anatomiques spécifiques.

Les Chironomidae ont un corps mince et allongé, avec des ailes généralement bien développées. Cependant, contrairement aux simulies, ils n'ont pas d'antennes plumeuses et leurs pièces buccales sont modifiées pour se nourrir de manière passive en filtrant les particules alimentaires de l'eau ou des matières végétales.

Ces insectes sont souvent trouvés dans des habitats aquatiques ou humides, tels que les marais, les étangs et les rivières. Les larves de Chironomidae vivent généralement dans l'eau et ont un mode de vie détritivore ou filtreur, se nourrissant de matière organique en décomposition ou de particules en suspension.

Bien que certains membres de cette famille puissent être des vecteurs de maladies, la plupart des Chironomidae ne sont pas considérés comme des parasites importants pour les humains ou les animaux domestiques. Cependant, ils peuvent être une nuisance en raison de leur capacité à se rassembler en grand nombre et à voler autour des lumières la nuit.

En médecine, les Chironomidae ne jouent pas un rôle majeur en tant que vecteurs de maladies humaines ou animales. Cependant, certaines espèces peuvent transmettre des agents pathogènes à des poissons et à d'autres invertébrés aquatiques, ce qui peut avoir des implications pour la santé des écosystèmes aquatiques.

Les protéines chromosomiques non-histones sont des protéines qui se lient à l'ADN, mais ne font pas partie des histones, qui sont les principales protéines structurelles de la chromatine. Ces protéines jouent un rôle crucial dans la régulation de la transcription génique, de la réplication de l'ADN, du remodelage de la chromatine et de la réparation de l'ADN. Elles peuvent agir comme facteurs de transcription, coactivateurs ou corepresseurs, et peuvent également participer à la maintenance de la structure des chromosomes. Les protéines non-histones comprennent une grande variété de types de protéines, y compris des enzymes, des facteurs de transcription et des chaperons moléculaires. Leur composition et leurs fonctions peuvent varier considérablement selon le type cellulaire et le stade du cycle cellulaire.

Les protéines HMGN (High Mobility Group Nucleosome Binding) sont des facteurs de transcription qui se lient aux nucléosomes et jouent un rôle important dans la régulation de la chromatine et de l'expression génique. Il existe deux membres principaux de cette famille, HMGA et HMGN. Les protéines HMGA sont également connues sous le nom d'protéines de liaison à l'AT (HMGA1 et HMGA2) et se lient aux séquences AT-riches de l'ADN avec une faible spécificité. Elles modifient la structure de la chromatine en favorisant la formation d'une structure en boucle, ce qui facilite le recrutement des facteurs de transcription et l'expression génique. Les protéines HMGN (HMGN1 et HMGN2) se lient à l'histone H3 et modifient la structure de la chromatine en favorisant l'ouverture de la fibre nucléosomale, ce qui facilite également le recrutement des facteurs de transcription et l'expression génique. Les protéines HMGN sont impliquées dans divers processus biologiques tels que la différenciation cellulaire, la prolifération cellulaire et la réparation de l'ADN. Des anomalies dans l'expression des gènes codant pour ces protéines ont été associées à plusieurs maladies, notamment le cancer.

Je suis désolé, mais le terme "truite" ne fait pas partie de la terminologie médicale standard. Il est plus couramment utilisé pour se référer à un type de poisson d'eau douce. Si vous avez confondu les mots ou si "truite" a été utilisé dans un contexte médical spécifique, pouvez-vous s'il vous plaît fournir plus d'informations ? Je serais heureux de vous aider une fois que je comprendrai mieux votre question.

La chromatine est une structure composée de ADN et protéines qui forment les chromosomes dans le noyau des cellules. Pendant la majeure partie du cycle cellulaire, l'ADN dans le noyau de la cellule existe sous forme de chromatine, qui se condense en chromosomes bien définis uniquement pendant la division cellulaire.

La chromatine est composée de deux types de protéines histones et d'ADN emballés ensemble de manière très compacte. Les protéines histones forment un nuage central autour duquel l'ADN s'enroule, créant une structure ressemblant à une brosse à dents appelée nucleosome. Ces nucleosomes sont ensuite enroulés les uns sur les autres pour former la chromatine.

La chromatine est classée en deux types : euchromatine et hétérochromatine, selon son degré de condensation et de transcription génique. L'euchromatine est une forme moins condensée de chromatine qui contient des gènes actifs ou capables d'être activement transcrits en ARN messager (ARNm). D'autre part, l'hétérochromatine est une forme plus condensée de chromatine qui contient généralement des gènes inactifs ou incapables d'être transcrits.

La structure et la fonction de la chromatine sont essentielles au contrôle de l'expression génique, à la réplication de l'ADN et à la ségrégation des chromosomes pendant la division cellulaire. Des modifications chimiques telles que la méthylation de l'ADN et les modifications des histones peuvent influencer la condensation de la chromatine et réguler l'activité génique.

En médecine et biologie, une histone est un type de protéine hautement basique (contenant beaucoup de résidus d'acides aminés chargés positivement) trouvée dans le nucléosome, qui est la principale structure de la chromatine dans le noyau cellulaire des eucaryotes. Les histones forment un octamère central enroulé autour duquel l'ADN est enroulé en double hélice. Il existe cinq types d'histones, H1, H2A, H2B, H3 et H4, qui se combinent pour former le noyau de l'octamère. Les histones peuvent être modifiées chimiquement par des processus tels que la méthylation, l'acétylation et la phosphorylation, ce qui peut influencer sur l'expression des gènes et d'autres fonctions cellulaires. Les modifications histones sont importantes dans l'étude de l'épigénétique.

L'ADN (acide désoxyribonucléique) est une molécule complexe qui contient les instructions génétiques utilisées dans le développement et la fonction de tous les organismes vivants connus et certains virus. L'ADN est un long polymère d'unités simples appelées nucléotides, avec des séquences de ces nucléotides qui forment des gènes. Ces gènes sont responsables de la synthèse des protéines et de la régulation des processus cellulaires.

L'ADN est organisé en une double hélice, où deux chaînes polynucléotidiques s'enroulent autour d'un axe commun. Les chaînes sont maintenues ensemble par des liaisons hydrogène entre les bases complémentaires : adénine (A) avec thymine (T), et guanine (G) avec cytosine (C).

L'ADN est présent dans le noyau de la cellule, ainsi que dans certaines mitochondries et chloroplastes. Il joue un rôle crucial dans l'hérédité, la variation génétique et l'évolution des espèces. Les mutations de l'ADN peuvent entraîner des changements dans les gènes qui peuvent avoir des conséquences sur le fonctionnement normal de la cellule et être associées à des maladies génétiques ou cancéreuses.

Les nucléosomes sont des structures fondamentales dans la composition de la chromatine, qui est le matériel génétique hautement organisé dans le noyau cellulaire. Ils jouent un rôle crucial dans la compaction et l'organisation de l'ADN dans les cellules eucaryotes.

Un nucléosome se compose d'un segment d'ADN enroulé autour d'un octamère de protéines histones. L'octamère est formé de deux paires de chacune des quatre types différents de protéines histones : H2A, H2B, H3 et H4. Ce noyau central de protéines histones et d'ADN forme un corps nucléosomal compact, tandis qu'un segment plus court d'ADN (environ 20 paires de bases) sert de lien entre les nucléosomes adjacents.

Cette structure en forme de perle sur une ficelle est répétitive le long des chromosomes, permettant ainsi la condensation et l'empaquetage efficaces de l'ADN bicaténaire à l'intérieur du noyau cellulaire. La configuration nucléosomale restreint également l'accès aux facteurs de transcription et autres protéines régulatrices pour interagir avec l'ADN, ce qui rend essentiel le processus de dénucléation (déplacement ou élimination des histones) pendant la transcription et d'autres processus chromosomiques.

La structure nucléosomale est hautement dynamique et soumise à diverses modifications post-traductionnelles, telles que la méthylation, l'acétylation et la phosphorylation des histones, qui influencent le niveau de compaction de la chromatine et participent au contrôle de l'expression génique.

Les protéines HMGA (High Mobility Group AT-hook) sont des facteurs de transcription architecturaux qui jouent un rôle crucial dans la régulation de l'expression des gènes. Elles se lient à l'ADN de manière non spécifique et modulent ainsi la structure de la chromatine, facilitant ainsi l'interaction entre les facteurs de transcription et l'ADN.

Les protéines HMGA sont caractérisées par la présence de plusieurs domaines de liaison à l'ADN appelés "AT-hooks", qui leur permettent de se lier à des séquences d'ADN spécifiques et de modifier la conformation de la chromatine. Ces protéines sont exprimées de manière ubiquitaire dans tous les types cellulaires, mais leur expression est souvent régulée pendant le développement et la différenciation cellulaire.

Les mutations ou les variations dans l'expression des gènes codant pour les protéines HMGA ont été associées à diverses maladies humaines, telles que le cancer, les maladies cardiovasculaires et les troubles du développement neurologique. Par exemple, une expression accrue de certaines protéines HMGA a été observée dans plusieurs types de tumeurs malignes, ce qui suggère qu'elles pourraient jouer un rôle important dans la progression du cancer.

En résumé, les protéines HMGA sont des facteurs de transcription architecturaux qui régulent l'expression des gènes en modifiant la structure de la chromatine. Leur expression est souvent régulée pendant le développement et la différenciation cellulaire, et des anomalies dans leur expression ont été associées à diverses maladies humaines.

Les protéines fixant l'ADN, également connues sous le nom de protéines liant l'ADN ou protéines nucléaires, sont des protéines qui se lient spécifiquement à l'acide désoxyribonucléique (ADN). Elles jouent un rôle crucial dans la régulation de la transcription et de la réplication de l'ADN, ainsi que dans la maintenance de l'intégrité du génome.

Les protéines fixant l'ADN se lient à des séquences d'ADN spécifiques grâce à des domaines de liaison à l'ADN qui reconnaissent et se lient à des motifs particuliers dans la structure de l'ADN. Ces protéines peuvent agir comme facteurs de transcription, aidant à activer ou à réprimer la transcription des gènes en régulant l'accès des polymérases à l'ADN. Elles peuvent également jouer un rôle dans la réparation de l'ADN, en facilitant la reconnaissance et la réparation des dommages à l'ADN.

Les protéines fixant l'ADN sont souvent régulées elles-mêmes par des mécanismes post-traductionnels tels que la phosphorylation, la méthylation ou l'acétylation, ce qui permet de moduler leur activité en fonction des besoins cellulaires. Des anomalies dans les protéines fixant l'ADN peuvent entraîner diverses maladies génétiques et sont souvent associées au cancer.

Les données de séquence moléculaire se réfèrent aux informations génétiques ou protéomiques qui décrivent l'ordre des unités constitutives d'une molécule biologique spécifique. Dans le contexte de la génétique, cela peut inclure les séquences d'ADN ou d'ARN, qui sont composées d'une série de nucléotides (adénine, thymine, guanine et cytosine pour l'ADN; adénine, uracile, guanine et cytosine pour l'ARN). Dans le contexte de la protéomique, cela peut inclure la séquence d'acides aminés qui composent une protéine.

Ces données sont cruciales dans divers domaines de la recherche biologique et médicale, y compris la génétique, la biologie moléculaire, la médecine personnalisée, la pharmacologie et la pathologie. Elles peuvent aider à identifier des mutations ou des variations spécifiques qui peuvent être associées à des maladies particulières, à prédire la structure et la fonction des protéines, à développer de nouveaux médicaments ciblés, et à comprendre l'évolution et la diversité biologique.

Les technologies modernes telles que le séquençage de nouvelle génération (NGS) ont rendu possible l'acquisition rapide et économique de vastes quantités de données de séquence moléculaire, ce qui a révolutionné ces domaines de recherche. Cependant, l'interprétation et l'analyse de ces données restent un défi important, nécessitant des méthodes bioinformatiques sophistiquées et une expertise spécialisée.

La micrococcal nuclease est une enzyme nucléase retrouvée principalement dans le micro-organisme Micrococcus luteus. Elle est également présente chez d'autres bactéries et dans certains eucaryotes. Cette enzyme est capable de digérer l'ADN en petits fragments, ce qui en fait un outil utile dans les laboratoires de recherche en biologie moléculaire pour des applications telles que la cartographie de sites de liaison de protéines, l'analyse de la structure de la chromatine et la purification d'ADN plasmidique. La micrococcal nuclease clive préférentiellement les liaisons phosphodiester entre les nucléotides au niveau des résidus de glycérol situés à l'extrémité 5' des nucléosomes, générant ainsi des fragments d'ADN de taille uniforme. Ces propriétés en font un réactif clé dans les expériences de digestion limitée de la chromatine.

Le noyau de la cellule est une structure membranaire trouvée dans la plupart des cellules eucaryotes. Il contient la majorité de l'ADN de la cellule, organisé en chromosomes, et est responsable de la conservation et de la reproduction du matériel génétique. Le noyau est entouré d'une double membrane appelée la membrane nucléaire, qui le sépare du cytoplasme de la cellule et régule le mouvement des molécules entre le noyau et le cytoplasme. La membrane nucléaire est perforée par des pores nucléaires qui permettent le passage de certaines molécules telles que les ARN messagers et les protéines régulatrices. Le noyau joue un rôle crucial dans la transcription de l'ADN en ARN messager, une étape essentielle de la synthèse des protéines.

Les domaines HMG-box, abréviation de "High Mobility Group Box," sont des domaines de liaison à l'ADN trouvés dans certaines protéines qui régulent la transcription génétique. Les domaines HMG-box se lient à l'ADN avec une faible spécificité et modifient la structure de la chromatine, facilitant ainsi la liaison et le fonctionnement des facteurs de transcription et d'autres protéines régulatrices de la transcription.

Les domaines HMG-box sont caractérisés par une séquence d'acides aminés hautement conservée et ont une taille d'environ 80 acides aminés. Ils sont présents dans diverses protéines nucléaires, y compris les facteurs de transcription, les architectes de la chromatine et les protéines non histones de la chromatine. Les domaines HMG-box jouent un rôle crucial dans la régulation de la structure et de la fonction de l'ADN, en particulier pendant le développement embryonnaire et la différenciation cellulaire.

Les mutations dans les gènes codant pour les protéines contenant des domaines HMG-box peuvent entraîner diverses maladies génétiques, notamment certaines formes de cancer et de maladies neurodégénératives.

Une séquence nucléotidique est l'ordre spécifique et linéaire d'une série de nucléotides dans une molécule d'acide nucléique, comme l'ADN ou l'ARN. Chaque nucléotide se compose d'un sucre (désoxyribose dans le cas de l'ADN et ribose dans le cas de l'ARN), d'un groupe phosphate et d'une base azotée. Les bases azotées peuvent être adénine (A), guanine (G), cytosine (C) et thymine (T) dans l'ADN, tandis que dans l'ARN, la thymine est remplacée par l'uracile (U).

La séquence nucléotidique d'une molécule d'ADN ou d'ARN contient des informations génétiques cruciales qui déterminent les caractéristiques et les fonctions de tous les organismes vivants. La décodage de ces séquences, appelée génomique, est essentiel pour comprendre la biologie moléculaire, la médecine et la recherche biologique en général.

Les facteurs de transcription sont des protéines qui régulent l'expression des gènes en se liant aux séquences d'ADN spécifiques, appelées éléments de réponse, dans les régions promotrices ou enhancers des gènes. Ces facteurs peuvent activer ou réprimer la transcription des gènes en recrutant ou en éloignant d'autres protéines impliquées dans le processus de transcription, y compris l'ARN polymérase II, qui synthétise l'ARN messager (ARNm). Les facteurs de transcription peuvent être régulés au niveau de leur activation, de leur localisation cellulaire et de leur dégradation, ce qui permet une régulation complexe et dynamique de l'expression des gènes en réponse à différents signaux et stimuli cellulaires. Les dysfonctionnements des facteurs de transcription ont été associés à diverses maladies, y compris le cancer et les maladies neurodégénératives.

Une séquence d'acides aminés est une liste ordonnée d'acides aminés qui forment une chaîne polypeptidique dans une protéine. Chaque protéine a sa propre séquence unique d'acides aminés, qui est déterminée par la séquence de nucléotides dans l'ADN qui code pour cette protéine. La séquence des acides aminés est cruciale pour la structure et la fonction d'une protéine. Les différences dans les séquences d'acides aminés peuvent entraîner des différences importantes dans les propriétés de deux protéines, telles que leur activité enzymatique, leur stabilité thermique ou leur interaction avec d'autres molécules. La détermination de la séquence d'acides aminés d'une protéine est une étape clé dans l'étude de sa structure et de sa fonction.

Les nucléoprotéines sont des complexes composés de protéines et d'acides nucléiques (ADN ou ARN). Elles jouent un rôle crucial dans la régulation de divers processus cellulaires, tels que la réplication, la transcription et la traduction de l'information génétique. Les nucléoprotéines peuvent être classées en différentes catégories en fonction de leur composition et de leurs fonctions, notamment les histones, qui sont des protéines impliquées dans la structure de la chromatine, et les ribonucléoprotéines, qui contiennent de l'ARN. Les nucléoprotéines peuvent également être associées à des virus, où elles forment le noyau protéique de la capside virale et protègent l'acide nucléique du virus.

Les protéines du groupe Polycomb (PcG) sont un ensemble de facteurs de transcription répressifs qui jouent un rôle crucial dans le contrôle épigénétique de la différenciation cellulaire et de l'homéostasie tissulaire. Elles forment des complexes multiprotéiques qui se lient à des séquences spécifiques d'ADN pour réguler l'expression génique en modifiant les histones associées au gène cible, ce qui entraîne la condensation de la chromatine et la répression transcriptionnelle.

Les protéines PcG peuvent être classées en deux groupes principaux : les complexes Polycomb répressifs 1 (PRC1) et 2 (PRC2). Les complexes PRC2 possèdent une activité méthyltransférase histone qui méthyler l'histone H3 sur la lysine 27 (H3K27), créant ainsi un marqueur épigénétique de la répression transcriptionnelle. Les complexes PRC1, quant à eux, reconnaissent et se lient aux histones méthylées H3K27 pour induire une ubiquitination des histones H2A sur la lysine 119 (H2AK119ub), entraînant ainsi une compaction supplémentaire de la chromatine et une répression plus forte.

Les protéines PcG sont essentielles au développement embryonnaire et à la maintenance des cellules souches, en maintenant les gènes associés à la différenciation dans un état réprimé jusqu'à ce qu'ils soient activés par d'autres facteurs de transcription. Les mutations ou les dysfonctionnements des protéines PcG ont été associés à diverses maladies, notamment le cancer, où elles peuvent contribuer à la dérégulation de l'expression génique et à la progression tumorale.

Je suis désolé, mais "canards" ne semble pas être un terme médical ou lié à la médecine. Les canards sont des oiseaux aquatiques connus pour leur capacité à nager et à plonger dans l'eau. Ils font partie de la famille Anatidae, qui comprend également les cygnes et les oies. Si vous cherchiez une définition médicale ou liée à la santé, veuillez vérifier l'orthographe ou fournir plus d'informations pour que je puisse vous aider au mieux.

Je suis désolé, mais "poulets" n'est pas un terme médical. Il peut faire référence à l'animal domestique couramment élevé pour ses œufs et sa viande, ou dans un contexte informel, il peut être utilisé pour décrire des policiers ou des agents de la force publique. Si vous cherchez une information médicale, pouvez-vous, s'il vous plaît, me fournir un terme médical approprié?

La transcription génétique est un processus biologique essentiel à la biologie cellulaire, impliqué dans la production d'une copie d'un brin d'ARN (acide ribonucléique) à partir d'un brin complémentaire d'ADN (acide désoxyribonucléique). Ce processus est catalysé par une enzyme appelée ARN polymérase, qui lit la séquence de nucléotides sur l'ADN et synthétise un brin complémentaire d'ARN en utilisant des nucléotides libres dans le cytoplasme.

L'ARN produit pendant ce processus est appelé ARN pré-messager (pré-mRNA), qui subit ensuite plusieurs étapes de traitement, y compris l'épissage des introns et la polyadénylation, pour former un ARN messager mature (mRNA). Ce mRNA sert ensuite de modèle pour la traduction en une protéine spécifique dans le processus de biosynthèse des protéines.

La transcription génétique est donc un processus crucial qui permet aux informations génétiques codées dans l'ADN de s'exprimer sous forme de protéines fonctionnelles, nécessaires au maintien de la structure et de la fonction cellulaires, ainsi qu'à la régulation des processus métaboliques et de développement.

High Mobility Group Nucleosome Protein 2 (HMGN2) est une protéine qui se lie à l'ADN et joue un rôle important dans la régulation de la transcription génétique. Elle appartient à la famille des protéines High Mobility Group (HMG). HMGN2 est capable de se lier aux nucléosomes, ces structures complexes qui empaquettent l'ADN dans le noyau cellulaire, et favorise ainsi la décondensation de la chromatine, ce qui facilite l'accès des facteurs de transcription à l'ADN.

Cette protéine est exprimée dans divers types de tissus et a été associée à plusieurs processus physiologiques et pathologiques. Par exemple, elle intervient dans la réparation de l'ADN, la différenciation cellulaire, la croissance tumorale et le développement du système nerveux central. Des études ont montré que des variations dans les niveaux d'expression de HMGN2 peuvent contribuer à diverses affections, telles que le cancer et certaines maladies neurodégénératives.

Il est important de noter qu'en médecine, la compréhension des fonctions et des interactions de cette protéine avec d'autres molécules est encore en cours de recherche active. Les connaissances actuelles sur HMGN2 peuvent donc évoluer à mesure que de nouvelles découvertes sont faites.

Les érythrocytes, également connus sous le nom de globules rouges, sont des cellules sanguines qui jouent un rôle crucial dans le transport de l'oxygène et du dioxyde de carbone dans le corps. Ils sont produits dans la moelle osseuse rouge et ont une durée de vie d'environ 120 jours.

Les érythrocytes sont morphologiquement différents des autres cellules du corps en ce qu'ils n'ont pas de noyau ni d'autres organites cellulaires. Cette structure simplifiée leur permet de contenir une grande quantité d'hémoglobine, une protéine qui lie l'oxygène et le dioxyde de carbone. L'hémoglobine donne aux érythrocytes leur couleur caractéristique rouge.

Les érythrocytes circulent dans les vaisseaux sanguins et libèrent de l'oxygène dans les tissus du corps lorsqu'ils passent à travers les capillaires sanguins. Dans les tissus où l'activité métabolique est élevée, comme les muscles pendant l'exercice, les érythrocytes prennent en charge le dioxyde de carbone produit par les cellules et le transportent vers les poumons, où il est expiré.

Des niveaux anormaux d'érythrocytes peuvent indiquer des conditions médicales sous-jacentes telles que l'anémie (faible nombre d'érythrocytes) ou la polycythémie (nombre élevé d'érythrocytes). Ces conditions peuvent être le résultat de divers facteurs, notamment une mauvaise nutrition, des maladies chroniques, des troubles héréditaires ou l'exposition à des altitudes élevées.

HMGA1b (High Mobility Group AT-Hook 1b) est une protéine qui appartient à la famille des protéines HMG (High Mobility Group). Ces protéines sont connues pour leur capacité à se lier à l'ADN et à moduler la structure de la chromatine, ce qui affecte la transcription des gènes.

La protéine HMGA1b est codée par le gène HMGA1 et est exprimée principalement pendant le développement embryonnaire et dans certains types de cellules cancéreuses. Elle joue un rôle important dans la régulation de l'expression des gènes en modifiant la structure de la chromatine, ce qui facilite ou inhibe l'accès des facteurs de transcription aux promoteurs des gènes.

La protéine HMGA1b est également associée à divers processus cellulaires tels que la différenciation cellulaire, la prolifération cellulaire et l'apoptose. Des études ont montré que des niveaux élevés d'expression de cette protéine peuvent être liés au développement de certains types de cancer, tels que le cancer du sein, de l'ovaire et du poumon.

Il est important de noter que la recherche sur les fonctions et les effets de la protéine HMGA1b est en cours, et de nouvelles découvertes peuvent élargir notre compréhension de son rôle dans la régulation génétique et le développement de maladies.

Les protéines HMGB (High Mobility Group Box) sont des protéines nucléaires hautement conservées qui jouent un rôle important dans la régulation de la structure et de la fonction chromosomique. Elles se lient à l'ADN avec une faible spécificité et peuvent moduler la condensation de la chromatine, la réplication de l'ADN, la transcription des gènes et la réparation de l'ADN.

Les protéines HMGB sont également connues pour leur rôle dans l'inflammation et l'immunité. Lorsqu'elles sont libérées dans le cytoplasme ou à l'extérieur de la cellule en raison de dommages tissulaires ou d'une nécrose cellulaire, elles peuvent activer les récepteurs de pattern moléculaire (PRR) et déclencher une réponse inflammatoire.

Les protéines HMGB sont classées en trois sous-familles : HMGA, HMGB et HMGN. Les protéines HMGB sont les plus étudiées et comprennent deux membres, HMGB1 et HMGB2, qui diffèrent par leur distribution tissulaire et leur fonction moléculaire. Des mutations ou des variations dans l'expression des gènes codant pour ces protéines ont été associées à diverses maladies, notamment le cancer, les maladies neurodégénératives et les maladies auto-immunes.

Deoxyribonuclease I, également connue sous le nom de DNase I, est une enzyme qui catalyse la dégradation des acides nucléiques, plus spécifiquement l'hydrolyse des liaisons phosphodiester dans l'ADN (acide désoxyribonucléique) en désoxyribonucléotides. Cette enzyme est produite par de nombreux organismes, y compris les humains, et joue un rôle important dans des processus tels que la réparation de l'ADN, l'apoptose (mort cellulaire programmée) et la défense contre les infections. Dans le contexte médical, la DNase I peut être utilisée comme un outil de recherche pour étudier la structure et la fonction de l'ADN, ainsi que dans le traitement de certaines conditions médicales telles que la fibrose kystique, où elle est utilisée pour aider à fluidifier les mucosités épaisses en décomposant l'ADN libéré par les cellules mortes.

Dans le contexte médical, un "site de fixation" fait référence à l'endroit spécifique où un organisme étranger, comme une bactérie ou un virus, s'attache et se multiplie dans le corps. Cela peut également faire référence au point d'ancrage d'une prothèse ou d'un dispositif médical à l'intérieur du corps.

Par exemple, dans le cas d'une infection, les bactéries peuvent se fixer sur un site spécifique dans le corps, comme la muqueuse des voies respiratoires ou le tractus gastro-intestinal, et s'y multiplier, entraînant une infection.

Dans le cas d'une prothèse articulaire, le site de fixation fait référence à l'endroit où la prothèse est attachée à l'os ou au tissu environnant pour assurer sa stabilité et sa fonction.

Il est important de noter que le site de fixation peut être un facteur critique dans le développement d'infections ou de complications liées aux dispositifs médicaux, car il peut fournir un point d'entrée pour les bactéries ou autres agents pathogènes.

Un testicule est une glande reproductive masculine appariée qui a deux fonctions principales : la production de spermatozoïdes (sperme) et la sécrétion d'hormones androgènes, principalement la testostérone. Les testicules sont situés dans le scrotum, un sac lâche de peau en dehors du corps, sous l'abdomen. Ils sont ovales et mesurent environ 2 pouces de long et 1 pouce d'épaisseur. Chaque testicule est recouvert d'une membrane protectrice appelée la tunique albuginée.

Les testicules contiennent des tubes séminifères, où les spermatozoïdes sont produits par un processus appelé spermatogenèse. Ce processus commence à la puberté et se poursuit tout au long de la vie d'un homme. Les spermatozoïdes matures sont stockés dans l'épididyme, une structure en forme de tube située sur le dessus de chaque testicule, jusqu'à ce qu'ils soient libérés pendant l'éjaculation.

Les testicules produisent également des hormones androgènes, principalement la testostérone, qui joue un rôle crucial dans le développement et le maintien des caractères sexuels secondaires masculins tels que les poils du visage, la masse musculaire, la croissance osseuse, la production de sperme et la libido.

Les problèmes de testicules peuvent inclure l'atrophie testiculaire, le cancer des testicules, l'hydrocèle (accumulation de liquide autour du testicule), l'orchite (inflammation du testicule) et la varicocèle (dilatation des veines dans le scrotum).

L'électrophorèse sur gel de polyacrylamide (PAGE) est une technique de laboratoire couramment utilisée dans le domaine du testing et de la recherche médico-légales, ainsi que dans les sciences biologiques, y compris la génétique et la biologie moléculaire. Elle permet la séparation et l'analyse des macromolécules, telles que les protéines et l'ADN, en fonction de leur taille et de leur charge.

Le processus implique la création d'un gel de polyacrylamide, qui est un réseau tridimensionnel de polymères synthétiques. Ce gel sert de matrice pour la séparation des macromolécules. Les échantillons contenant les molécules à séparer sont placés dans des puits creusés dans le gel. Un courant électrique est ensuite appliqué, ce qui entraîne le mouvement des molécules vers la cathode (pôle négatif) ou l'anode (pôle positif), selon leur charge. Les molécules plus petites se déplacent généralement plus rapidement à travers le gel que les molécules plus grandes, ce qui permet de les séparer en fonction de leur taille.

La PAGE est souvent utilisée dans des applications telles que l'analyse des protéines et l'étude de la structure et de la fonction des protéines, ainsi que dans le séquençage de l'ADN et l'analyse de fragments d'ADN. Elle peut également être utilisée pour détecter et identifier des modifications post-traductionnelles des protéines, telles que les phosphorylations et les glycosylations.

Dans le contexte médical, la PAGE est souvent utilisée dans le diagnostic et la recherche de maladies génétiques et infectieuses. Par exemple, elle peut être utilisée pour identifier des mutations spécifiques dans l'ADN qui sont associées à certaines maladies héréditaires. Elle peut également être utilisée pour détecter et identifier des agents pathogènes tels que les virus et les bactéries en analysant des échantillons de tissus ou de fluides corporels.

Les cellules HeLa sont une lignée cellulaire immortelle et cancéreuse dérivée des tissus d'une patiente atteinte d'un cancer du col de l'utérus nommée Henrietta Lacks. Ces cellules ont la capacité de se diviser indéfiniment en laboratoire, ce qui les rend extrêmement utiles pour la recherche médicale et biologique.

Les cellules HeLa ont été largement utilisées dans une variété d'applications, y compris la découverte des vaccins contre la polio, l'étude de la division cellulaire, la réplication de l'ADN, la cartographie du génome humain, et la recherche sur le cancer, les maladies infectieuses, la toxicologie, et bien d'autres.

Il est important de noter que les cellules HeLa sont souvent utilisées sans le consentement des membres vivants de la famille de Henrietta Lacks, ce qui a soulevé des questions éthiques complexes concernant la confidentialité, l'utilisation et la propriété des tissus humains à des fins de recherche.

Le terme "bovins" fait référence à un groupe d'espèces de grands mammifères ruminants qui sont principalement élevés pour leur viande, leur lait et leur cuir. Les bovins comprennent les vaches, les taureaux, les buffles et les bisons.

Les bovins sont membres de la famille Bovidae et de la sous-famille Bovinae. Ils sont caractérisés par leurs corps robustes, leur tête large avec des cornes qui poussent à partir du front, et leur système digestif complexe qui leur permet de digérer une grande variété de plantes.

Les bovins sont souvent utilisés dans l'agriculture pour la production de produits laitiers, de viande et de cuir. Ils sont également importants dans certaines cultures pour leur valeur symbolique et religieuse. Les bovins peuvent être élevés en extérieur dans des pâturages ou en intérieur dans des étables, selon le système d'élevage pratiqué.

Il est important de noter que les soins appropriés doivent être prodigués aux bovins pour assurer leur bien-être et leur santé. Cela comprend la fourniture d'une alimentation adéquate, d'un abri, de soins vétérinaires et d'une manipulation respectueuse.

La conformation d'acide nucléique fait référence à la structure tridimensionnelle que prend une molécule d'acide nucléique, comme l'ADN ou l'ARN, en fonction de la manière dont ses sucres et ses bases sont liés les uns aux autres. La conformation la plus courante de l'ADN est la double hélice de B-DNA, dans laquelle deux brins antiparallèles d'acide nucléique s'enroulent l'un autour de l'autre en formant des paires de bases complémentaires. Cependant, l'ADN et l'ARN peuvent adopter une variété de conformations différentes, y compris l'A-DNA, le Z-DNA, l'ADN triplex et les structures d'ARN à boucle en puits. Ces différentes conformations peuvent influencer la fonction des acides nucléiques dans des processus tels que la réplication, la transcription et la traduction de l'ADN.

Les protéines nucléaires sont des protéines qui se trouvent dans le noyau des cellules et jouent un rôle crucial dans la régulation de l'expression des gènes, la réplication de l'ADN, la réparation de l'ADN, la transcription de l'ARN et d'autres processus essentiels à la survie et à la reproduction des cellules.

Il existe plusieurs types de protéines nucléaires, y compris les histones, qui sont des protéines structurelles qui aident à compacter l'ADN en chromosomes, et les facteurs de transcription, qui se lient à l'ADN pour réguler l'expression des gènes. Les protéines nucléaires peuvent également inclure des enzymes qui sont impliquées dans la réplication et la réparation de l'ADN, ainsi que des protéines qui aident à maintenir l'intégrité structurelle du noyau.

Les protéines nucléaires peuvent être régulées au niveau de leur expression, de leur localisation dans la cellule et de leur activité enzymatique. Des anomalies dans les protéines nucléaires peuvent entraîner des maladies génétiques et contribuer au développement du cancer. Par conséquent, l'étude des protéines nucléaires est importante pour comprendre les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la régulation de l'expression des gènes et d'autres processus cellulaires essentiels.

Le Polycomb Repressive Complex 1 (PRC1) est un complexe protéique qui joue un rôle crucial dans la régulation épigénétique de l'expression des gènes, en particulier pendant le développement embryonnaire. Il est responsable de la méthylation d'histones, une modification post-traductionnelle des histones qui conduit à la condensation de la chromatine et donc au répression de l'expression génique. Le PRC1 est impliqué dans la répression des gènes homéotiques, qui sont des facteurs de transcription essentiels au développement correct des axes du corps. Des dysfonctionnements dans le fonctionnement du PRC1 ont été associés à diverses pathologies, telles que les cancers et certaines maladies génétiques.

Une lignée cellulaire est un groupe homogène de cellules dérivées d'un seul type de cellule d'origine, qui se divisent et se reproduisent de manière continue dans des conditions de culture en laboratoire. Ces cellules sont capables de maintenir certaines caractéristiques spécifiques à leur type cellulaire d'origine, telles que la forme, les fonctions et les marqueurs moléculaires, même après plusieurs générations.

Les lignées cellulaires sont largement utilisées dans la recherche biomédicale pour étudier divers processus cellulaires et moléculaires, tester de nouveaux médicaments, développer des thérapies et comprendre les mécanismes sous-jacents aux maladies humaines. Il est important de noter que certaines lignées cellulaires peuvent présenter des anomalies chromosomiques ou génétiques dues à leur manipulation en laboratoire, ce qui peut limiter leur utilisation dans certains contextes expérimentaux ou cliniques.

Les régions promotrices génétiques sont des séquences d'ADN situées en amont du gène, qui servent à initier et à réguler la transcription de l'ARN messager (ARNm) à partir de l'ADN. Ces régions contiennent généralement des séquences spécifiques appelées "sites d'initiation de la transcription" où se lie l'ARN polymérase, l'enzyme responsable de la synthèse de l'ARNm.

Les régions promotrices peuvent être courtes ou longues et peuvent contenir des éléments de régulation supplémentaires tels que des sites d'activation ou de répression de la transcription, qui sont reconnus par des facteurs de transcription spécifiques. Ces facteurs de transcription peuvent activer ou réprimer la transcription du gène en fonction des signaux cellulaires et des conditions environnementales.

Les mutations dans les régions promotrices peuvent entraîner une altération de l'expression génique, ce qui peut conduire à des maladies génétiques ou à une susceptibilité accrue aux maladies complexes telles que le cancer. Par conséquent, la compréhension des mécanismes régissant les régions promotrices est essentielle pour comprendre la régulation de l'expression génique et son rôle dans la santé et la maladie.

Le thymus est une glande située dans le système immunitaire, plus précisément dans la région antérieure du cou au-dessus du cœur. Il joue un rôle crucial dans le développement et la maturation des lymphocytes T, qui sont un type de globules blancs essentiels pour combattre les infections et les maladies.

Le thymus est plus grand et actif pendant l'enfance et commence à rétrécir ou à s'atrophier après la puberté. Cependant, même si sa taille diminue, il continue à remplir ses fonctions importantes dans le système immunitaire à l'âge adulte. Des problèmes de santé tels que des maladies auto-immunes, certains cancers et certaines affections génétiques peuvent affecter le thymus et perturber son fonctionnement normal.

La protéine de la région du Y déterminant le sexe, ou SRY (de son acronyme en anglais), est une protéine qui joue un rôle crucial dans le développement des organes génitaux masculins. Elle est codée par le gène SRY situé sur le chromosome Y, qui est l'un des deux chromosomes sexuels chez les humains (l'autre étant le chromosome X).

La protéine SRY agit comme un facteur de transcription, ce qui signifie qu'elle se lie à l'ADN et régule l'expression d'autres gènes. Dans le développement embryonnaire, la protéine SRY est exprimée dans les cellules du canal de Wolff, qui donneront naissance aux organes génitaux masculins. La protéine SRY se lie à l'ADN et active d'autres gènes qui sont responsables de la différenciation des canaux de Wolff en organes génitaux masculins, tels que les testicules.

Les mutations dans le gène SRY peuvent entraîner des anomalies du développement sexuel, telles que le syndrome de Swyer, dans lequel une personne possède des chromosomes XY mais présente un phénotype féminin en raison d'une défaillance de la protéine SRY. Inversement, certaines femmes transgenres peuvent recevoir des thérapies de remplacement de la testostérone pour augmenter les niveaux de cette hormone et développer des caractéristiques masculines secondaires. Ces traitements peuvent également entraîner une expression accrue de la protéine SRY, ce qui peut contribuer à la virilisation des organes génitaux.

La masse moléculaire est un concept utilisé en chimie et en biochimie qui représente la masse d'une molécule. Elle est généralement exprimée en unités de masse atomique unifiée (u), également appelées dalton (Da).

La masse moléculaire d'une molécule est déterminée en additionnant les masses molaires des atomes qui la composent. La masse molaire d'un atome est elle-même définie comme la masse d'un atome en grammes divisée par sa quantité de substance, exprimée en moles.

Par exemple, l'eau est composée de deux atomes d'hydrogène et un atome d'oxygène. La masse molaire de l'hydrogène est d'environ 1 u et celle de l'oxygène est d'environ 16 u. Ainsi, la masse moléculaire de l'eau est d'environ 18 u (2 x 1 u pour l'hydrogène + 16 u pour l'oxygène).

La détermination de la masse moléculaire est importante en médecine et en biochimie, par exemple dans l'identification et la caractérisation des protéines et des autres biomolécules.

La phosphorylation est un processus biochimique essentiel dans les systèmes vivants, où un groupe phosphate est ajouté à une molécule, généralement un composé organique tel qu'un sucre, une protéine ou une lipide. Ce processus est catalysé par une enzyme appelée kinase et nécessite de l'énergie, souvent sous forme d'une molécule d'ATP (adénosine triphosphate).

Dans un contexte médical, la phosphorylation joue un rôle crucial dans divers processus physiologiques et pathologiques. Par exemple, dans la signalisation cellulaire, la phosphorylation d'une protéine peut activer ou désactiver sa fonction, ce qui permet une régulation fine des voies de signalisation intracellulaires. Des anomalies dans ces processus de phosphorylation peuvent contribuer au développement et à la progression de diverses maladies, telles que les cancers, les maladies cardiovasculaires et neurodégénératives.

La phosphorylation est également importante dans le métabolisme énergétique, où elle permet de stocker et de libérer de l'énergie chimique sous forme d'ATP. Des déséquilibres dans ces processus peuvent entraîner des troubles métaboliques, tels que le diabète sucré.

En résumé, la phosphorylation est un processus biochimique fondamental qui participe à de nombreux aspects de la physiologie et de la pathologie humaines.

Le Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) est un complexe protéique qui joue un rôle crucial dans la régulation épigénétique de l'expression des gènes, en particulier pendant le développement embryonnaire. Il est responsable de l'ajout de groupements méthyles sur les histones, spécifiquement sur le résidu d'lysine 27 de la protéine H3 (H3K27me), ce qui entraîne la condensation de la chromatine et la répression transcriptionnelle des gènes cibles.

Le PRC2 est composé de plusieurs sous-unités protéiques, dont les plus étudiées sont EZH1/2 (Enhancer of Zeste Homolog 1 ou 2), SUZ12 (Suppressor of Zeste 12) et EED (Embryonic Ectoderm Development). Ces sous-unités forment le cœur du complexe et sont essentielles à sa fonction. D'autres protéines peuvent s'associer au PRC2 pour moduler son activité ou faciliter son recrutement sur des séquences d'ADN spécifiques.

Des mutations dans les gènes codant pour les sous-unités du PRC2 ont été associées à plusieurs types de cancer, tels que les leucémies et les carcinomes, mettant en évidence l'importance de ce complexe dans la régulation de la prolifération cellulaire et de la différenciation.

La régulation de l'expression génique est un processus biologique essentiel qui contrôle la quantité et le moment de production des protéines à partir des gènes. Il s'agit d'une mécanisme complexe impliquant une variété de molécules régulatrices, y compris l'ARN non codant, les facteurs de transcription, les coactivateurs et les répresseurs, qui travaillent ensemble pour activer ou réprimer la transcription des gènes en ARNm. Ce processus permet aux cellules de répondre rapidement et de manière flexible à des signaux internes et externes, ce qui est crucial pour le développement, la croissance, la différenciation et la fonction des cellules. Des perturbations dans la régulation de l'expression génique peuvent entraîner diverses maladies, y compris le cancer, les maladies génétiques et neurodégénératives.

En médecine et en pharmacologie, la cinétique fait référence à l'étude des changements quantitatifs dans la concentration d'une substance (comme un médicament) dans le corps au fil du temps. Cela inclut les processus d'absorption, de distribution, de métabolisme et d'excrétion de cette substance.

1. Absorption: Il s'agit du processus par lequel une substance est prise par l'organisme, généralement à travers la muqueuse gastro-intestinale après ingestion orale.

2. Distribution: C'est le processus par lequel une substance se déplace dans différents tissus et fluides corporels.

3. Métabolisme: Il s'agit du processus par lequel l'organisme décompose ou modifie la substance, souvent pour la rendre plus facile à éliminer. Ce processus peut également activer ou désactiver certains médicaments.

4. Excrétion: C'est le processus d'élimination de la substance du corps, généralement par les reins dans l'urine, mais aussi par les poumons, la peau et les intestins.

La cinétique est utilisée pour prédire comment une dose unique ou répétée d'un médicament affectera le patient, ce qui aide à déterminer la posologie appropriée et le schéma posologique.

High Mobility Group Protein B3 (HMGB3), également connue sous le nom de HMG-I/Y, est une protéine appartenant à la famille des hautes mobilités de groupes protéiques (HMG). Ces protéines sont caractérisées par leur capacité à se lier à l'ADN et à moduler sa structure et sa fonction.

HMGB3 est exprimée principalement dans les tissus à fort taux de renouvellement cellulaire, comme la moelle osseuse et les tissus du développement embryonnaire. Elle joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, la prolifération et l'apoptose (mort cellulaire programmée).

La protéine HMGB3 peut se lier à l'ADN de manière non spécifique et favoriser la décondensation des structures chromatines, facilitant ainsi l'accès des facteurs de transcription aux promoteurs des gènes. Elle est également capable d'interagir avec d'autres protéines pour participer à la régulation de divers processus cellulaires, tels que la réparation de l'ADN et la réponse inflammatoire.

Des études ont montré que des niveaux élevés de HMGB3 sont associés à une mauvaise évolution de certains cancers, comme les leucémies aiguës myéloblastiques (LAM) et les carcinomes hépatocellulaires. Par conséquent, elle pourrait représenter une cible thérapeutique intéressante dans le traitement de ces pathologies.

En résumé, HMGB3 est une protéine qui participe à la régulation de la transcription génétique et des processus cellulaires liés au développement et à la différenciation cellulaire. Son implication dans le cancer en fait une cible potentielle pour le développement de thérapies anticancéreuses.

Dans le contexte médical, les répresseurs sont des agents ou des substances qui inhibent, réduisent ou suppriment l'activité d'une certaine molécule, processus biologique ou fonction corporelle. Ils agissent généralement en se liant à des protéines spécifiques, telles que des facteurs de transcription ou des enzymes, et en empêchant leur activation ou leur interaction avec d'autres composants cellulaires.

Un exemple bien connu de répresseurs sont les médicaments antihypertenseurs qui inhibent le système rénine-angiotensine-aldostérone pour abaisser la tension artérielle. Un autre exemple est l'utilisation de répresseurs de la pompe à protons dans le traitement des brûlures d'estomac et du reflux gastro-œsophagien, qui fonctionnent en supprimant la sécrétion acide gastrique.

Il est important de noter que les répresseurs peuvent avoir des effets secondaires indésirables, car ils peuvent également inhiber ou perturber d'autres processus biologiques non intentionnels. Par conséquent, il est crucial de prescrire et d'utiliser ces médicaments avec prudence, en tenant compte des avantages potentiels et des risques pour chaque patient individuel.

High Mobility Group Nucleosome 1 (HMGN1) est une protéine qui se lie à l'ADN et joue un rôle important dans la structure et la fonction des nucléosomes, les unités de base de la chromatine. Les protéines HMG sont connues pour leur capacité à faciliter la décondensation de la chromatine, ce qui permet aux facteurs de transcription d'accéder à l'ADN et de réguler l'expression des gènes.

La protéine HMGN1 est particulièrement intéressante car elle se lie préférentiellement aux nucléosomes organisés en une structure compacte, telle que celle trouvée dans les régions hétérochromatiques de l'ADN. Elle peut modifier la structure des nucléosomes et faciliter la liaison d'autres protéines à l'ADN, ce qui peut influencer l'expression des gènes situés à proximité.

Des études ont montré que HMGN1 est impliquée dans divers processus cellulaires, tels que la réplication de l'ADN, la réparation de l'ADN et la transcription des gènes. Des mutations dans le gène HMGN1 ont été associées à certaines maladies humaines, telles que le cancer du sein et le syndrome de Marfan.

En résumé, HMGN1 est une protéine qui se lie à l'ADN et joue un rôle important dans la structure et la fonction des nucléosomes, influençant ainsi la régulation de l'expression des gènes.

Les facteurs de transcription SOXD sont une sous-famille de facteurs de transcription appartenant à la superfamille des hauts mobilité de groupes de protéines d'enroulement de doigts (HMG-box). Le nom "SOX" est dérivé des gènes SOX souches, qui sont des homologues du gène SRY (facteur de détermination testiculaire sexuelle) chez la souris. La sous-famille D comprend les membres SOX4, SOX11 et SOX12.

Ces facteurs de transcription jouent un rôle crucial dans le développement et la différenciation des cellules, en particulier pendant l'embryogenèse. Ils régulent l'expression des gènes cibles en se liant à des séquences spécifiques d'ADN dans les promoteurs et les enhancers de ces gènes. Les facteurs de transcription SOXD sont également associés au cancer, car leur expression est souvent dérégulée dans divers types de tumeurs. Par exemple, une expression accrue de SOX4 et SOX11 a été observée dans certains cancers du sein, des poumons et des ovaires, et est liée à une mauvaise issue chez les patients atteints de ces cancers.

En résumé, les facteurs de transcription SOXD sont une sous-famille de protéines qui se lient à l'ADN et régulent l'expression des gènes cibles. Ils jouent un rôle important dans le développement et la différenciation cellulaire et sont associés au cancer en raison de leur expression dérégulée dans divers types de tumeurs.

Le système Kell est un système de groupage sanguin qui identifie des antigènes spécifiques présents à la surface des globules rouges. Il a été découvert en 1946 par le Dr Philip Levine et le Dr Rufus Stetson, et il est nommé d'après une patiente, Mrs Kell, dont les globules rouges ont été utilisés pour identifier l'antigène Kell.

Le système Kell comporte 30 antigènes connus, mais les plus importants sont le K (antigène de Kell) et le k (antigène de Cellano). Ces deux antigènes sont héréditaires et suivent un modèle d'héritage autosomal dominant. Cela signifie que si une personne hérite d'au moins un allèle pour l'un des antigènes Kell ou k, elle exprimera cet antigène à la surface de ses globules rouges.

L'antigène K est le plus immunogénique du système Kell et peut provoquer une réaction immunitaire sévère chez les personnes qui ne l'expriment pas naturellement, en particulier lors des transfusions sanguines ou pendant la grossesse. L'incompatibilité entre le sang maternel et fœtal dans le système Kell peut entraîner une maladie hémolytique du nouveau-né (MHNN), qui peut mettre en danger la vie du fœtus ou du nouveau-né.

Par conséquent, il est important de tester les femmes enceintes pour le système Kell et d'autres systèmes de groupage sanguin avant la transfusion sanguine ou pendant la grossesse pour prévenir les complications potentielles.

L'endotoxémie est un terme médical qui décrit la présence excessive d'endotoxines dans le sang. Les endotoxines sont des composants trouvés dans la membrane externe de certaines bactéries gram-négatives. Elles sont libérées dans la circulation sanguine lorsque ces bactéries meurent ou se répliquent.

Une petite quantité d'endotoxines peut être présente dans l'organisme sans provoquer de symptômes graves, car notre système immunitaire est généralement capable de les gérer. Cependant, lorsque les niveaux d'endotoxines deviennent trop élevés, ils peuvent déclencher une réponse inflammatoire systémique aiguë.

Cette réaction peut entraîner une variété de symptômes, tels qu'une fièvre élevée, des frissons, une accélération du rythme cardiaque, une pression artérielle basse, une respiration rapide et superficielle, une augmentation de la production d'urine, une diminution de la miction et une altération de la fonction mentale. Dans les cas graves, l'endotoxémie peut entraîner un choc septique, qui est une urgence médicale potentiellement mortelle.

L'endotoxémie peut survenir dans diverses situations, telles que des infections bactériennes graves, des brûlures étendues, des traumatismes sévères, certaines interventions chirurgicales et certaines maladies inflammatoires chroniques. Le traitement de l'endotoxémie dépend de sa cause sous-jacente et peut inclure des antibiotiques, des liquides intraveineux, des médicaments pour soutenir la fonction cardiovasculaire et d'autres thérapies de support.

Les facteurs de transcription SOX sont une famille de protéines qui se lient à l'ADN et jouent un rôle crucial dans la régulation de l'expression des gènes. Le nom "SOX" est dérivé des mots "SRY-like HMG box", ce qui reflète la similitude structurelle de ces protéines avec la protéine SRY (Sex Determining Region Y), qui est un facteur de transcription clé dans le développement des caractères sexuels masculins.

Les facteurs de transcription SOX sont divisés en plusieurs groupes en fonction de leur séquence d'acides aminés et de leurs fonctions biologiques. Certains membres de la famille SOX sont importants pour le développement embryonnaire précoce, tandis que d'autres jouent un rôle dans la différenciation cellulaire et la maintenance des tissus spécifiques à l'organe tout au long de la vie.

Les facteurs de transcription SOX sont souvent associés à des processus de développement complexes, tels que la détermination de la ligne germinale, la différenciation neuronale et la morphogenèse cardiovasculaire. Ils peuvent également être impliqués dans le cancer et d'autres maladies, en raison de leur rôle crucial dans la régulation de l'expression des gènes.

En résumé, les facteurs de transcription SOX sont une famille de protéines qui se lient à l'ADN et régulent l'expression des gènes, jouant un rôle important dans le développement embryonnaire précoce, la différenciation cellulaire et la maintenance des tissus spécifiques à l'organe. Ils peuvent également être associés à des maladies telles que le cancer en raison de leur rôle crucial dans la régulation de l'expression des gènes.

SOX9 (SRY-related HMG-box gene 9) est un facteur de transcription qui appartient à la famille des gènes SOX, lesquels codent des protéines qui contiennent un domaine de liaison à l'ADN HMG (High Mobility Group). Le facteur de transcription SOX9 joue un rôle crucial dans le développement et la différenciation des cellules, en particulier dans les tissus souches et les structures en développement.

SOX9 est connu pour être essentiel dans le développement des organes génitaux masculins et pour réguler l'expression de plusieurs gènes qui participent à cette différenciation sexuelle, dont AMH (Anti-Müllerian Hormone). De plus, SOX9 est également important pour la différenciation et le maintien des cellules souches dans d'autres tissus, comme le cartilage et le cerveau.

Des mutations dans le gène SOX9 peuvent entraîner plusieurs maladies congénitales, telles que le syndrome de Campomelic Dysplasia, qui se caractérise par des anomalies squelettiques graves et une différenciation sexuelle anormale.

Le facteur de transcription LEF-1 (facteur lymphoïde épithélial dépendant du TCF/LEF-1) est une protéine qui se lie à l'ADN et régule l'expression des gènes en activant ou réprimant la transcription des gènes cibles. Il appartient à la famille des facteurs de transcription TCF/LEF, qui sont des médiateurs clés de la voie de signalisation Wnt, une importante voie de signalisation cellulaire régulant divers processus biologiques tels que la prolifération, la différenciation et l'apoptose.

LEF-1 se lie spécifiquement à des séquences d'ADN appelées éléments de réponse Wnt (WRE) dans les promoteurs des gènes cibles et régule leur expression en recrutant des coactivateurs ou des corépresseurs. Il joue un rôle crucial dans le développement embryonnaire, la morphogenèse et la carcinogenèse. Des mutations dans LEF-1 ont été associées à diverses maladies, y compris certains types de cancer.

Le récepteur de type Toll-4 (TLR4) est un membre de la famille des récepteurs de type Toll, qui sont des protéines transmembranaires exprimées à la surface des cellules immunitaires telles que les macrophages et les cellules dendritiques. Ces récepteurs jouent un rôle crucial dans la reconnaissance des agents pathogènes et l'activation de la réponse immunitaire innée.

Le TLR4 est spécifiquement responsable de la détection du lipopolysaccharide (LPS), une molécule présente dans la membrane externe des bactéries gram-négatives. Lorsque le LPS se lie au TLR4, il active une cascade de signalisation qui conduit à l'expression de gènes impliqués dans l'inflammation et l'immunité. Ce processus est essentiel pour la défense contre les infections bactériennes et la régulation de la réponse immunitaire.

Des mutations ou des variations du gène TLR4 ont été associées à une susceptibilité accrue aux infections et à un risque plus élevé de développer certaines maladies inflammatoires, telles que la maladie de Crohn et l'asthme.

TCF-1 (Transcription Factor 1) est un facteur de transcription appartenant à la famille des facteurs de transcription LEF/TCF (Lymphoid Enhancer Binding Factor / T-cell Factor). Il joue un rôle crucial dans la régulation de l'expression des gènes en se liant à des séquences spécifiques d'ADN, appelées sites de liaison TCF/LEF.

TCF-1 est particulièrement important dans le développement et la différenciation des cellules souches soumises à l'influence du facteur de croissance Wnt. Lorsque le signal Wnt est présent, le complexe TCF/LEF se lie à l'ADN et active la transcription des gènes cibles. En l'absence de signal Wnt, TCF-1 forme un complexe répressif avec divers co-répresseurs, entraînant ainsi une répression de la transcription des gènes cibles.

Dans le contexte médical, des mutations dans les gènes codant pour les facteurs de transcription TCF/LEF ont été associées à certaines maladies, telles que les cancers colorectaux et les syndromes de polyposes adénomateuses familiales. Ces mutations peuvent entraîner une activation ou une répression anormale des gènes cibles, ce qui peut contribuer au développement et à la progression du cancer.

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En raison de limportante liaison de latorvastatine aux protéines plasmatiques, lhémodialyse nest vraisemblablement pas à ... une expression danticorps anti-HMG-CoA réductase et une amélioration en réponse à des agents immunosuppresseurs. ... et de la protéine de résistance au cancer du sein (BCRP), ce qui peut limiter labsorption intestinale et la clairance biliaire ...
... protéine P57 dk 40; il est probable que les protéines kinases classiques et toutes celles à trouver régulent nos cellules de la ... à forte dose la HMG-coA réductase, ce qui empêche la poursuite de sa production; les statines font de même.On retrouve avec le ... pas e protéines prénylées et farnélysées, pas dubiquinine (co-enzyme Q10), pas defacteur nucléaire NF kappaB, pas de protéine ... Si ces protéines de la régulation entre vol nuptial, (sexualité), entre soma (asexualité, bourdons, cellules somatiques ...
Les tocotriénols, un groupe de composés appartenant à la famille de la vitamine E, ont démontré quils inhibaient la HMG-CoA ... On a démontré que les flavonoïdes de Sytrinol™ diminuent lapolipoprotéine B, la protéine structurale nécessaire à la synthèse ...
Cest quoi la protéine c réactive, calculer les calories facilement. The unique pharmacokinetic profiles of transdermal ... La synthèse du cholestérol se fait principalement par la voie de l'hydroxyméthyl-coenzyme-A-réductase (HMG-CoA-réductase). ... Dans le plasma, ils sont en grande partie liés à des protéines de transport. Seules les molécules libres sont actives. Paduch ... Dans le plasma, ils sont en grande partie liés à des protéines de transport. Seules les molécules libres sont actives. ...
PCSK9, du gène à la protéine : un nouvel acteur dans lhoméostasie du cholestérol Med Sci (Paris) 2006 ; 22 : 916-918. ... HMG-CoA), réaction catalysée par lHMG-CoA réductase (HMGCR). Lexpression neuronale dAPP inhibe la transcription du gène ... La fonction de lAPP étant mal connue, cette protéine pourrait-elle contrôler lhoméostasie du cholestérol neuronal ? ... Les protéines SREBP sont localisées dans la membrane du réticulum endoplasmique (RE) et formées de deux domaines ...
... à nouveau une biosynthèse des protéines dystrophines. La protéine dystrophine plus courte mais restructurée de manière stable ... Cest la première fois que la séquence du gène responsable de la protéine dystrophine est corrigée avec succès sur un grand ... Cest ce quespère cette équipe avec le gène FTSJ1 humain, lhomologue des protéines étudiées ici chez la drosophile, dont des ... Les graisses fournissent plus de deux fois plus dénergie que les glucides et les protéines en poids. Un régime riche en ...
... déficit en protéine C antithrombine,, protéine S et résistance à la protéine c activé 3) Diagnostic positif EXAMEN CLINIQUE : ... Signes dinsuffisance cardiaque droite : RHJ, HMG, insuffisance tricuspidienne. - Signes de TVP : grosse jambe douloureuse, ...
... linsuline accroît la synthèse de cholestérol car elle active lenzyme HMG-CoA, et elle accroît la prise de poids en stimulant ... les protéines (pour une meilleure régénération pariétale, et pour augmenter la production dapoprotéine afin davoir une ...
Lactivité inhibitrice de ce métabolite sur la HMG-CoA réductase est de 1/10 à 1/40 de celle du composé mère. ... Environ 50 % de la pravastatine circulante est liée aux protéines plasmatiques.. Le volume de distribution est denviron 0,5 l/ ... En premier lieu, de par son inhibition compétitive réversible et spécifique de la HMG-CoA réductase, elle induit une diminution ... Comme pour les autres inhibiteurs de la HMG-CoA réductase, lassociation de la pravastatine et des fibrates nest pas ...
Dans le plasma, ils sont en grande partie liés à des protéines de transport. Seules les molécules libres sont actives. Synthèse ... La synthèse du cholestérol se fait principalement par la voie de l'hydroxyméthyl-coenzyme-A-réductase (HMG-CoA-réductase). ... Les hormones sexuelles sont de deux types: protéines ou stéroïdes. Les stéroïdes ont un poids moléculaire aux environ de 300 ... Les hormones sexuelles sont de deux types: protéines ou stéroïdes. Les stéroïdes ont un poids moléculaire aux environ de 300 ...
Hmg coa hydroxyméthyl glutaryl coenzyme. Le dysfonctionnement sexuel sest uni après à obtenir un edm jamais combiné avec des ... Ils ont généralement un risque accru dinfection au chevet du patient à toutes les occasions, une lagrégation des protéines ...
Ils permettent daugmenter la synthèse des protéines dans les cellules, ce qui a pour conséquence de développer de la masse ... La synthèse du cholestérol se fait principalement par la voie de l'hydroxyméthyl-coenzyme-A-réductase (HMG-CoA-réductase). ... Ils permettent daugmenter la synthèse des protéines dans les cellules, ce qui a pour conséquence de développer de la masse ... La synthèse du cholestérol se fait principalement par la voie de l'hydroxyméthyl-coenzyme-A-réductase (HMG-CoA-réductase). ...
des stérols, cholésterol (via le HMG CoA) : forme le point de départ de la synthèse des acides biliaires, des hormones ... Le rapport de la combustion dhydrates de carbone et de protéines est denviron 4 kcal par gramme. Le métabolisme du glucose ( ... Dautre part, les hydrates de carbone et les protéines fixent facilement leau lorsque ils sont stockés. De cette manière, 1 g ... Au cours du jeûne, la protéine PKD1 (qui normalement produit et induit la libération dinsuline) est inactivée, les granules ...
... au métabolisme des glucides et des protéines. ... HMG-CoA (intervenant dans la biosynthèse des terpénoïdes). *3- ...
Les statines bloquent la production de HMG Co-A réductase, un enzyme chargé de la synthèse du cholestérol par la voie du ... Agit comme puissant antioxydant et protège dimportantes structures cellulaires, telles que lADN, les protéines et les lipides ... un type de protéine) dans le sang. La myoglobine cause des dommages rénaux et peut même donner lieu à de linsuffisance rénale ...
Le son de riz contient 12-22 % dhuile, 11-17 % de protéines, 6-14 % de fibres, 10-15 % deau et 8-17 % de cendres. Il est ... Inhibition de lenzyme HMG-CoA réductase =, agit sur léquilibre du métabolisme. Présence de contaminants ... La vitamine E est un puissant antioxydant qui protège les membranes cellulaires, les protéines et lADN contre la peroxydation ... Il est donc conditionné par notre organisme en minuscules particules recouvertes de protéines appelées lipoprotéines. Elles se ...
La synthèse du cholestérol se fait principalement par la voie de lhydroxyméthyl-coenzyme-A-réductase (HMG-CoA-réductase). ... Dans le noyau, il provoque la transcription de segments dADN spécifiques, de sorte que, par exemple, dautres protéines ... études indiquent que les hormones ne peuvent affecter les cellules que si elles ne sont pas liées par les protéines sériques. ...
Gonadotrophines hMG activité FSH et LH, ménotropines. Pour cela, ils mettent un doigt dhonneur sur la qualité et linnocuité ... LARN messager transcrit sera ensuite traduit en protéines actives par les ribosomes qui agiront alors au sein de la cellule. ... qui est une protéine qui se lie aux stéroïdes anabolisants dans le sang et les rend inactifs. ... à la modification des protéines de transport ou à une augmentation de la clairance hépatique. Desexamens complémentaires ...
La HMG ne repose pas sur des mimétiques de manière à obtenir le résu ... La HMG ne repose pas sur des mimétiques de manière à obtenir le résultat souhaité, produit pour booster la testostérone. During ... Les produits se lintensité dun entrainement manger trop de protéines, sachez quau bout cest un vieux post, produit pour prendre ...
Les mycotoxines altèrent la plasticité neuronale en se liant aux protéines impliquées dans lactivité synapse. La plasticité ... https://academic.oup.com/hmg/article/26/17/3327/3865114. *https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30043558/ ...
Les protéines sont , pas vous attendre à des résultats , objectif sera plus proche de vous:, Clenbuterol musculation achat, ... est exploité par HMG GmbH HealthCare Management Group, qui est responsable du contenu qui y est publié et du traitement des ... Il y aura plusieurs éléments à prendre en compte, dont la protéine. Le premier objectif est dévaluer lefficacité, linnocuité ...
Si vous optez pour nourrir votre chien un régime fait maison, assurez-vous fournir des protéines, des céréales et des fruits ou ... 75ui HMG ED + HCG 1000ui EOD, développé couché prise serrée. Jours 1 à 30 : 100mg Clomid. ... La plupart des régimes de gestion du rein sont relativement faibles en protéines, bien que ce soit controversé, développé ...
Le collagène, cest le socle dune peau jeune ! Cest une protéine structurelle qui donne force, élasticité et fermeté à ta ... Mix collagène marin hydrolysé [Collagène HMG® (type I), Cartidyss® (type II) (poisson)] 😌; Agent de charge : gomme dacacia 😉; ...
Leffet de Anabol favorise la synthèse des protéines, donc il prend en charge laccumulation de protéines. La loi a été ... La synthèse du cholestérol se fait principalement par la voie de lhydroxyméthyl coenzyme A réductase HMG CoA réductase. Chaque ... En plus du contrôle de nombreuses fonctions masculines dans lorganisme, cette hormone est capable de retenir les protéines ... présence de gluten dans la composition peut se cacher derrière ces désignations que lamidon alimentaire modifié et la protéine ...
Inhibiteurs de la HMG-CoA réductase. Quand lexénatide à libération immédiate (10 µg, 2 fois par jour) était associé à une dose ... Compte tenu des propriétés potentiellement immunogènes des protéines et des peptides, les patients traités par lexénatide à ... à libération immédiate et des inhibiteurs de la HMG-CoA réductase nétait pas associée à des modifications significatives des ...
  • Tous droits réservésProgrammation: Hayloft IT GmbHLe moteur de recherche de médicaments mymedi® est exploité par HMG GmbH HealthCare Management Group, qui est responsable du contenu qui y est publié et du traitement des données sur cette plateforme. (nobott.com)
  • Les tocotriénols, un groupe de composés appartenant à la famille de la vitamine E, ont démontré qu'ils inhibaient la HMG-CoA réductase, l'enzyme hépatique responsable de l'étape de limitation des taux de synthèse du cholestérol. (vivrev.ca)
  • Évitez les facteurs initiateurs (voir l'article précédent) : ils sont tout autant impliqués dans le développement de l'athérosclérose que dans son déclenchement : Tabac, Stress, Hypertension, Surpoids, et Diabète (l'insuline accroît la synthèse de cholestérol car elle active l'enzyme HMG-CoA, et elle accroît la prise de poids en stimulant les mécanismes de la lipogenèse). (bodybuilding-coach.fr)
  • La levure de riz rouge, obtenue à partir de fermentation de riz rouge (Monascus Purpureus), contient des inhibiteurs de HMG-CoA (Hydroxyméthylglutaryl CoA) réductase, des composants qui neutralisent l'enzyme nécessaire à la production de cholestérol au niveau du foie. (solutions-naturelles.fr)
  • Le calcul est donc simple pour connaitre l'apport en calorie d'un aliment : il suffit de connaitre la composition en nutriments de l'aliment et d'additionner la quantité de protéines, de lipides, de glucides. (thelonelycafe.com.au)
  • la vitamine B (intervient entre autres dans les structurations protéiques), la vitamine D (augmente la souplesse artérielle en luttant contre la calcification), les phospholipides (assurent la résistance des structures membranaires et des lipoprotéines), le silicium (contrecarre la peroxydation des lipides, et garantie la souplesse structurelle des parois vasculaires), les protéines (pour une meilleure régénération pariétale, et pour augmenter la production d'apoprotéine afin d'avoir une activité plus dynamique et efficace des lipoprotéines). (bodybuilding-coach.fr)
  • Agit comme puissant antioxydant et protège d'importantes structures cellulaires, telles que l'ADN, les protéines et les lipides, contre les dommages oxydatifs causés par les radicaux libres. (sanus-q.com)
  • C'est une protéine structurelle qui donne force, élasticité et fermeté à ta peau. (cbdtech.fr)
  • La prestine semble jouer plusieurs rôles, tous plus ou moins nécessaires à l'amplification auditive, permise par l'un des deux types de récepteurs auditifs (les cellules ciliées externes) de l'organe de Corti : C'est la protéine motrice qui anime les cils de la cochlée chez les mammifères. (wikipedia.org)
  • Ils permettent d'augmenter la synthèse des protéines dans les cellules, ce qui a pour conséquence de développer de la masse musculaire et de gagner en force. (917society.org)
  • La plupart des études indiquent que les hormones ne peuvent affecter les cellules que si elles ne sont pas liées par les protéines sériques. (pestonil.in)
  • Les enzymes défectueuses, appelées protéines de fusion NTRK et ROS1, favorisent et contrôlent la croissance des cellules cancéreuses. (sanitas.com)
  • La coenzyme A participe ainsi directement (en tant qu'acyl-CoA) au métabolisme des graisses, et indirectement (en tant qu'acétyl-CoA) au métabolisme des glucides et des protéines. (wikipedia.org)
  • la protéine déduite du gène SRY possède un domaine permettant sa liaison à l'ADN. (ens-lyon.fr)
  • Actemra contient le principe actif tocilizumab, un anticorps monoclonal qui inhibe l'action d'une certaine protéine (une cytokine) appelée interleukine-6. (swica.ch)
  • Il agit à une vitesse de quelques microsecondes, soit une vitesse très supérieure (de plusieurs ordres de grandeur) à celle caractérisant les autres protéines connues comme moteurs cellulaires. (wikipedia.org)
  • Les protéines sont , pas vous attendre à des résultats , objectif sera plus proche de vous:, Clenbuterol musculation achat, evogene HGH prix, Acheter Steroides Anabolisants en france. (nobott.com)
  • Les muscles striés comptent pour à peu près 40% du poids total du corps, contiennent 50 à 75% des protéines totales du corps et contribuent significativement à de multiples fonctions corporelles. (recherche-myologie.fr)
  • 80 kDa) fait partie de la famille des protéines transporteuses d'anions, SLC26. (wikipedia.org)
  • La suppression de ces anions bloque la motilité dépendante de différences rapides de voltage, et des modifications de charge (aux caractéristiques non linéaires) peuvent produire des « courants de blocage » entraînant des réarrangements structurels sous-jacents de la protéine. (wikipedia.org)
  • La prestine est une protéine qui est encodée chez l'humain par le gène SLC26A5 (solute carrier family 26, member 5),, situé sur le chromosome 7. (wikipedia.org)
  • Le mévalonate, précurseur du cholestérol, est produit par réduction du 3-hydroxy-3-méthylglutarylcoenzyme A (HMG-CoA), réaction catalysée par l'HMG-CoA réductase (HMGCR). (medecinesciences.org)
  • La HMG ne repose pas sur des mimétiques de manière à obtenir le résultat souhaité, produit pour booster la testostérone. (deathbygaming.org)
  • Les produits se lintensité dun entrainement manger trop de protéines, sachez quau bout cest un vieux post, produit pour prendre du muscle rapidement. (deathbygaming.org)
  • Pour un pratiquant chevronné et après un blast and cruise ou une prépa complète, je recommanderais ceci: Jours 1 à 14: 75ui HMG ED + HCG 1000ui EOD, développé couché prise serrée. (josealbertofuentess.com)
  • Son activité et sa résistance à la liaison avec les protéines sanguines en faisaient facilement une substance de référence. (steroidesacheter.com)
  • Ce problème de santé se caractérise par la désintégration rapide des fibres musculaires endommagées et la libération de myoglobine (un type de protéine) dans le sang. (sanus-q.com)
  • La FSH et la LH stimulent des récepteurs spécifiques présents au niveau des gonades, qui, par l'intermédiaire des protéines G, activent l'adénylcyclase et favorisent notamment la transformation du cholestérol en prégnénolone. (pharmacorama.com)
  • À la suite de la différenciation des gonades en testicules (différenciation induite par la protéine TDF codée par le gène SRY mais dont la formation est activée par l' antigène H-Y ), la testostérone intervient au niveau embryonnaire pour induire une masculinisation des organes génitaux. (wikipedia.org)